判断临床试验筛选标准的类型：
（3）未获得患者、家属知情并签署知情同意书者。
选项：种族，睡眠，护理，读写能力，治疗或手术，能力，疾病，教育情况，设备，疾病分期，风险评估，实验室检查，年龄，肿瘤进展，病例来源，知情同意，依存性，研究者决定，性取向，数据可及性，成瘾行为，药物，口腔相关，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，饮食，症状(患者感受)，过敏耐受，诊断，健康群体，怀孕相关，酒精使用，性别，参与其它试验，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，献血，预期寿命，伦理审查，吸烟状况，锻炼
种族 睡眠 护理 读写能力 治疗或手术 能力 疾病 教育情况 设备 疾病分期 风险评估 实验室检查 年龄 肿瘤进展 病例来源 知情同意 依存性 研究者决定 性取向 数据可及性 成瘾行为 药物 口腔相关 体征(医生检测） 器官组织状态 居住情况 饮食 症状(患者感受) 过敏耐受 诊断 健康群体 怀孕相关 酒精使用 性别 参与其它试验 残疾群体 受体状态 特殊病人特征 献血 预期寿命 伦理审查 吸烟状况 锻炼