6、有受试者本人（或法律上可接受的代表）签名和签名日期的知情同意书，证明已告知受试者（或法律上可接受的代表）所有与研究有关的信息。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：教育情况，数据可及性，诊断，症状(患者感受)，锻炼，研究者决定，饮食，设备，睡眠，体征(医生检测），能力，读写能力，特殊病人特征，受体状态，种族，风险评估，吸烟状况，性别，护理，成瘾行为，药物，怀孕相关，知情同意，疾病，居住情况，残疾群体，健康群体，病例来源，献血，治疗或手术，年龄，酒精使用，性取向，肿瘤进展，依存性，伦理审查，预期寿命，器官组织状态，口腔相关，过敏耐受
答：
教育情况 数据可及性 诊断 症状(患者感受) 锻炼 研究者决定 饮食 设备 睡眠 体征(医生检测） 能力 读写能力 特殊病人特征 受体状态 种族 风险评估 吸烟状况 性别 护理 成瘾行为 药物 怀孕相关 知情同意 疾病 居住情况 残疾群体 健康群体 病例来源 献血 治疗或手术 年龄 酒精使用 性取向 肿瘤进展 依存性 伦理审查 预期寿命 器官组织状态 口腔相关 过敏耐受