input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
确定试验筛选标准的类型:
2、患者必须为具有可测量病灶的IIIB/ IV的非小细胞肺癌,有骨转移的患者除外
类型选项:成瘾行为,特殊病人特征,健康群体,读写能力,口腔相关,吸烟状况,肿瘤进展,性别,知情同意,种族,药物,参与其它试验,诊断,睡眠,过敏耐受,症状(患者感受),护理,病例来源,年龄,疾病分期,能力,器官组织状态,体征(医生检测),研究者决定,疾病,酒精使用,献血,依存性,锻炼,居住情况,残疾群体,数据可及性,饮食,设备,教育情况,怀孕相关,实验室检查,治疗或手术,性取向
答: | 肿瘤进展 | [
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"读写能力",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"性别",
"知情同意",
"种族",
"药物",
"参与其它试验",
"诊断",
"睡眠",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"护理",
"病例来源",
"年龄",
"疾病分期",
"能力",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"疾病",
"酒精使用",
"献血",
"依存性",
"锻炼",
"居住情况",
"残疾群体",
"数据可及性",
"饮食",
"设备",
"教育情况",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-39471 |
请问是什么类型?
(3)发热或感染性疾病活动期;
临床试验筛选标准选项:研究者决定,饮食,能力,疾病,疾病分期,参与其它试验,献血,护理,吸烟状况,病例来源,过敏耐受,特殊病人特征,锻炼,读写能力,口腔相关
答: | 疾病分期 | [
"研究者决定",
"饮食",
"能力",
"疾病",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"献血",
"护理",
"吸烟状况",
"病例来源",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"读写能力",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-15844 |
请问是什么类型?
14.4周内参加过其他药物临床试验的患者;
临床试验筛选标准选项:参与其它试验,睡眠,口腔相关,风险评估,依存性,病例来源,年龄,过敏耐受,护理,疾病分期,读写能力,研究者决定,疾病,成瘾行为,残疾群体,怀孕相关,健康群体,受体状态,饮食,器官组织状态
答: | 参与其它试验 | [
"参与其它试验",
"睡眠",
"口腔相关",
"风险评估",
"依存性",
"病例来源",
"年龄",
"过敏耐受",
"护理",
"疾病分期",
"读写能力",
"研究者决定",
"疾病",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"健康群体",
"受体状态",
"饮食",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-108609 |
11)(问诊)试验前3个月内献血者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:诊断,研究者决定,疾病,口腔相关,风险评估,特殊病人特征,饮食,肿瘤进展,设备,性别,护理,酒精使用,器官组织状态,种族,献血,治疗或手术,健康群体,依存性,教育情况,预期寿命,锻炼,体征(医生检测),过敏耐受,受体状态,年龄,怀孕相关,实验室检查,吸烟状况,居住情况,性取向
答: | 献血 | [
"诊断",
"研究者决定",
"疾病",
"口腔相关",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"饮食",
"肿瘤进展",
"设备",
"性别",
"护理",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"种族",
"献血",
"治疗或手术",
"健康群体",
"依存性",
"教育情况",
"预期寿命",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"受体状态",
"年龄",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"居住情况",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-92038 |
③未禁食或无法确定是否禁食
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:年龄,设备,药物,诊断,知情同意,肿瘤进展,特殊病人特征,症状(患者感受),护理,伦理审查,性别,睡眠,研究者决定,读写能力,风险评估,锻炼,病例来源,体征(医生检测),受体状态,口腔相关,性取向,参与其它试验,数据可及性,教育情况,依存性,健康群体,残疾群体,居住情况,怀孕相关,过敏耐受,器官组织状态,治疗或手术,实验室检查,饮食,预期寿命,能力,酒精使用,成瘾行为,疾病,献血 | 饮食 | [
"年龄",
"设备",
"药物",
"诊断",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"护理",
"伦理审查",
"性别",
"睡眠",
"研究者决定",
"读写能力",
"风险评估",
"锻炼",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"口腔相关",
"性取向",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"教育情况",
"依存性",
"健康群体",
"残疾群体",
"居住情况",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"饮食",
"预期寿命",
"能力",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"疾病",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-17662 |
请问是什么类型?
3)困难气道
临床试验筛选标准选项:怀孕相关,健康群体,病例来源,疾病分期,锻炼,依存性,受体状态,读写能力,饮食,伦理审查,残疾群体,年龄,疾病,研究者决定,知情同意,教育情况,治疗或手术,献血,成瘾行为,性取向,实验室检查,口腔相关,护理,酒精使用,能力,药物,肿瘤进展,过敏耐受,数据可及性,性别,器官组织状态,种族,体征(医生检测),症状(患者感受),风险评估,睡眠,居住情况,预期寿命,吸烟状况,参与其它试验,特殊病人特征 | 体征(医生检测) | [
"怀孕相关",
"健康群体",
"病例来源",
"疾病分期",
"锻炼",
"依存性",
"受体状态",
"读写能力",
"饮食",
"伦理审查",
"残疾群体",
"年龄",
"疾病",
"研究者决定",
"知情同意",
"教育情况",
"治疗或手术",
"献血",
"成瘾行为",
"性取向",
"实验室检查",
"口腔相关",
"护理",
"酒精使用",
"能力",
"药物",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"性别",
"器官组织状态",
"种族",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"睡眠",
"居住情况",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-87289 |
(15)伴有严重肢体残疾影响定期随访的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:实验室检查,教育情况,残疾群体,依存性,设备,锻炼,性取向,过敏耐受,年龄,诊断,吸烟状况,疾病分期,疾病,怀孕相关,睡眠,能力,数据可及性,症状(患者感受),风险评估,药物,特殊病人特征,护理
答: | 残疾群体 | [
"实验室检查",
"教育情况",
"残疾群体",
"依存性",
"设备",
"锻炼",
"性取向",
"过敏耐受",
"年龄",
"诊断",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"疾病",
"怀孕相关",
"睡眠",
"能力",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"药物",
"特殊病人特征",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-112697 |
确定试验筛选标准的类型:
(2) 精神或躯体上的残疾患者
类型选项:酒精使用,研究者决定,预期寿命,器官组织状态,种族,护理,治疗或手术,参与其它试验,健康群体,残疾群体,依存性,过敏耐受
答: | 残疾群体 | [
"酒精使用",
"研究者决定",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"种族",
"护理",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"健康群体",
"残疾群体",
"依存性",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-28166 |
判断临床试验筛选标准的类型:
⑤顽固性大量腹水。
选项:器官组织状态,数据可及性,年龄,种族,护理,读写能力,怀孕相关,症状(患者感受),设备,受体状态,药物,风险评估,酒精使用,能力,依存性,健康群体,预期寿命,残疾群体,过敏耐受,成瘾行为,吸烟状况,体征(医生检测),特殊病人特征
答: | 体征(医生检测) | [
"器官组织状态",
"数据可及性",
"年龄",
"种族",
"护理",
"读写能力",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"设备",
"受体状态",
"药物",
"风险评估",
"酒精使用",
"能力",
"依存性",
"健康群体",
"预期寿命",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-62170 |
2)晴隆地区常驻人口;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:参与其它试验,口腔相关,设备,教育情况,诊断,依存性,读写能力,饮食,受体状态,残疾群体,能力,怀孕相关,酒精使用,健康群体,年龄,护理,体征(医生检测),疾病,居住情况
答: | 居住情况 | [
"参与其它试验",
"口腔相关",
"设备",
"教育情况",
"诊断",
"依存性",
"读写能力",
"饮食",
"受体状态",
"残疾群体",
"能力",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"健康群体",
"年龄",
"护理",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-98867 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4、父母对孩子的偏食挑食表示担忧。
选项:献血,研究者决定,口腔相关,症状(患者感受),治疗或手术,病例来源,饮食,数据可及性
答: | 饮食 | [
"献血",
"研究者决定",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"病例来源",
"饮食",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-112160 |
请问是什么类型?
(7)试验前3个月内献血或作为受试者被采样者,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者;
临床试验筛选标准选项:特殊病人特征,献血,饮食,健康群体,参与其它试验,药物,数据可及性,性取向,症状(患者感受),性别,教育情况,过敏耐受,治疗或手术,病例来源,预期寿命,诊断 | 献血 | [
"特殊病人特征",
"献血",
"饮食",
"健康群体",
"参与其它试验",
"药物",
"数据可及性",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"性别",
"教育情况",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"病例来源",
"预期寿命",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-61584 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5.居住在研究区内常住人口。
选项:居住情况,疾病分期,性取向,成瘾行为,怀孕相关,参与其它试验,伦理审查,体征(医生检测),受体状态,酒精使用,锻炼,器官组织状态,风险评估,疾病,教育情况,知情同意,种族,护理,症状(患者感受),药物,依存性,研究者决定,性别,预期寿命,过敏耐受,年龄,吸烟状况
答: | 居住情况 | [
"居住情况",
"疾病分期",
"性取向",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"酒精使用",
"锻炼",
"器官组织状态",
"风险评估",
"疾病",
"教育情况",
"知情同意",
"种族",
"护理",
"症状(患者感受)",
"药物",
"依存性",
"研究者决定",
"性别",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"年龄",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-105350 |
判断临床试验筛选标准的类型:
② 睡眠质量良好,近2周内无熬夜;
选项:献血,疾病分期,疾病,吸烟状况,居住情况,教育情况,护理,药物,健康群体,成瘾行为,能力,伦理审查,研究者决定,种族,依存性,残疾群体,年龄,性取向,酒精使用,锻炼,数据可及性,治疗或手术,设备,体征(医生检测),口腔相关,怀孕相关,睡眠,特殊病人特征,性别,参与其它试验,读写能力,饮食,预期寿命,风险评估,受体状态,症状(患者感受),诊断,病例来源,肿瘤进展,知情同意 | 睡眠 | [
"献血",
"疾病分期",
"疾病",
"吸烟状况",
"居住情况",
"教育情况",
"护理",
"药物",
"健康群体",
"成瘾行为",
"能力",
"伦理审查",
"研究者决定",
"种族",
"依存性",
"残疾群体",
"年龄",
"性取向",
"酒精使用",
"锻炼",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"设备",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"性别",
"参与其它试验",
"读写能力",
"饮食",
"预期寿命",
"风险评估",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-114715 |
确定试验筛选标准的类型:
6)过去一年正从癌症中康复的;
类型选项:居住情况,残疾群体,参与其它试验,症状(患者感受),锻炼,特殊病人特征,知情同意,体征(医生检测),疾病分期,教育情况,设备,依存性,性别,种族,性取向,健康群体,护理,病例来源,受体状态,器官组织状态,读写能力,疾病,酒精使用
答: | 护理 | [
"居住情况",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"教育情况",
"设备",
"依存性",
"性别",
"种族",
"性取向",
"健康群体",
"护理",
"病例来源",
"受体状态",
"器官组织状态",
"读写能力",
"疾病",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-7761 |
(h)中医症候为眼内干涩不爽,双目频眨,羞明畏光,白睛隐隐淡红,久视后则诸症加重。食欲不振,声低懒言,神疲乏力,面白无华,舌淡,苔白滑,脉弱。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:成瘾行为,饮食,年龄,过敏耐受,体征(医生检测),设备,教育情况,能力,性取向,参与其它试验,症状(患者感受),口腔相关,风险评估,依存性,酒精使用
答: | 症状(患者感受) | [
"成瘾行为",
"饮食",
"年龄",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"设备",
"教育情况",
"能力",
"性取向",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"风险评估",
"依存性",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-112763 |
确定试验筛选标准的类型:
7)言语沟通障碍
类型选项:种族,酒精使用,锻炼,肿瘤进展,护理,睡眠,依存性,居住情况,病例来源,药物,年龄,症状(患者感受),治疗或手术,怀孕相关,设备,教育情况,过敏耐受,研究者决定,数据可及性,体征(医生检测),疾病,成瘾行为,疾病分期,饮食,伦理审查,性别,能力,实验室检查,参与其它试验,受体状态,风险评估,口腔相关,读写能力,健康群体,献血,吸烟状况,特殊病人特征 | 读写能力 | [
"种族",
"酒精使用",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"护理",
"睡眠",
"依存性",
"居住情况",
"病例来源",
"药物",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"设备",
"教育情况",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"饮食",
"伦理审查",
"性别",
"能力",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"受体状态",
"风险评估",
"口腔相关",
"读写能力",
"健康群体",
"献血",
"吸烟状况",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-80911 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3湿性老年性黄斑变性完全瘢痕形成,无出血渗出者;
选项:酒精使用,过敏耐受,预期寿命,体征(医生检测) | 体征(医生检测) | [
"酒精使用",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-63705 |
6.肝穿刺病理学诊断为非NAFLD的患者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:研究者决定,肿瘤进展,献血,诊断,药物,护理,吸烟状况,疾病,怀孕相关,数据可及性,参与其它试验,疾病分期,知情同意,睡眠,受体状态,居住情况,健康群体,风险评估,教育情况,种族,症状(患者感受),器官组织状态,口腔相关,年龄,预期寿命,体征(医生检测),性取向,特殊病人特征,实验室检查,过敏耐受,成瘾行为,饮食,伦理审查,病例来源,锻炼
答: | 诊断 | [
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"献血",
"诊断",
"药物",
"护理",
"吸烟状况",
"疾病",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"知情同意",
"睡眠",
"受体状态",
"居住情况",
"健康群体",
"风险评估",
"教育情况",
"种族",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"年龄",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"饮食",
"伦理审查",
"病例来源",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-74518 |
请问是什么类型?
9)研究者认为应排除在本研究之外的其他任何情况。
临床试验筛选标准选项:体征(医生检测),怀孕相关,年龄,锻炼,依存性,药物,酒精使用,疾病,残疾群体,健康群体,特殊病人特征,设备,研究者决定,风险评估,居住情况,伦理审查,种族,肿瘤进展,受体状态,治疗或手术,数据可及性,睡眠,饮食,能力,吸烟状况,参与其它试验,过敏耐受,教育情况,口腔相关,实验室检查,性取向,护理,性别,知情同意 | 研究者决定 | [
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"年龄",
"锻炼",
"依存性",
"药物",
"酒精使用",
"疾病",
"残疾群体",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"设备",
"研究者决定",
"风险评估",
"居住情况",
"伦理审查",
"种族",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"睡眠",
"饮食",
"能力",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"教育情况",
"口腔相关",
"实验室检查",
"性取向",
"护理",
"性别",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-61789 |
确定试验筛选标准的类型:
17)联合用下述药物者:阿司咪唑、西沙必利、麦角衍生物、羟基脲、咪达唑仑、沙利度胺、三唑仑, 长春新碱, 扎西他滨, 利巴韦林, 阿霉素, 伏立康唑, 圣约翰草或任何目前所知禁止与ARV药物联用的药物。
类型选项:性别,教育情况,吸烟状况,器官组织状态,参与其它试验,知情同意,风险评估,受体状态,怀孕相关,护理,实验室检查,献血,健康群体,症状(患者感受),伦理审查,数据可及性,锻炼,口腔相关,残疾群体,病例来源,能力,读写能力,成瘾行为,饮食,依存性,过敏耐受,年龄,设备,特殊病人特征,预期寿命,疾病,诊断,居住情况,研究者决定,肿瘤进展,种族,药物,酒精使用,体征(医生检测)
答: | 药物 | [
"性别",
"教育情况",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"知情同意",
"风险评估",
"受体状态",
"怀孕相关",
"护理",
"实验室检查",
"献血",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"数据可及性",
"锻炼",
"口腔相关",
"残疾群体",
"病例来源",
"能力",
"读写能力",
"成瘾行为",
"饮食",
"依存性",
"过敏耐受",
"年龄",
"设备",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"疾病",
"诊断",
"居住情况",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"种族",
"药物",
"酒精使用",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-30646 |
确定试验筛选标准的类型:
12)在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。
类型选项:健康群体,症状(患者感受),过敏耐受,种族,受体状态,能力,残疾群体,居住情况,读写能力,睡眠,伦理审查,病例来源,成瘾行为,肿瘤进展,酒精使用,年龄,性别,护理,器官组织状态,吸烟状况,疾病,药物,治疗或手术,知情同意,口腔相关,锻炼,风险评估,教育情况,依存性,设备,数据可及性,诊断,献血,特殊病人特征,参与其它试验,体征(医生检测),预期寿命,研究者决定,饮食,疾病分期,实验室检查 | 献血 | [
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"种族",
"受体状态",
"能力",
"残疾群体",
"居住情况",
"读写能力",
"睡眠",
"伦理审查",
"病例来源",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"年龄",
"性别",
"护理",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"疾病",
"药物",
"治疗或手术",
"知情同意",
"口腔相关",
"锻炼",
"风险评估",
"教育情况",
"依存性",
"设备",
"数据可及性",
"诊断",
"献血",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"研究者决定",
"饮食",
"疾病分期",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-49171 |
5、对于男性患者,临床试验期间直至OMS0728服药结束/中止后6个月内同意进行避孕
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:健康群体,知情同意,年龄,特殊病人特征,设备,研究者决定,残疾群体,怀孕相关,实验室检查,过敏耐受,能力,疾病,酒精使用,性别,依存性,肿瘤进展,睡眠
答: | 怀孕相关 | [
"健康群体",
"知情同意",
"年龄",
"特殊病人特征",
"设备",
"研究者决定",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"能力",
"疾病",
"酒精使用",
"性别",
"依存性",
"肿瘤进展",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-13608 |
判断临床试验筛选标准的类型:
19)在服用研究用药前48 小时内服用过任何含酒精的制品者;
选项:酒精使用,疾病,性别
答: | 酒精使用 | [
"酒精使用",
"疾病",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-12520 |
2.既往眼部手术史
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:过敏耐受,治疗或手术,器官组织状态,参与其它试验,能力,疾病分期,研究者决定,性别,吸烟状况,教育情况,病例来源,年龄,依存性,知情同意,种族,预期寿命,残疾群体,读写能力,怀孕相关,诊断,性取向,护理,酒精使用,症状(患者感受),献血,饮食,受体状态,成瘾行为,特殊病人特征,睡眠,健康群体,药物,风险评估,体征(医生检测),肿瘤进展,伦理审查
答: | 治疗或手术 | [
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"能力",
"疾病分期",
"研究者决定",
"性别",
"吸烟状况",
"教育情况",
"病例来源",
"年龄",
"依存性",
"知情同意",
"种族",
"预期寿命",
"残疾群体",
"读写能力",
"怀孕相关",
"诊断",
"性取向",
"护理",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"献血",
"饮食",
"受体状态",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"健康群体",
"药物",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-80338 |
3.无心力衰竭,肝、肾功能不超过正常最高值1.5倍患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:受体状态,种族,设备,成瘾行为,治疗或手术,知情同意,吸烟状况,数据可及性,依存性,疾病分期,性取向,读写能力,锻炼,病例来源,研究者决定,器官组织状态,性别,口腔相关,护理,实验室检查,健康群体,肿瘤进展,献血,教育情况,疾病,酒精使用,残疾群体,药物,居住情况,过敏耐受,风险评估,睡眠,症状(患者感受),怀孕相关,特殊病人特征,伦理审查,能力,年龄,饮食 | 非上述类型 | [
"受体状态",
"种族",
"设备",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"知情同意",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"依存性",
"疾病分期",
"性取向",
"读写能力",
"锻炼",
"病例来源",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"性别",
"口腔相关",
"护理",
"实验室检查",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"献血",
"教育情况",
"疾病",
"酒精使用",
"残疾群体",
"药物",
"居住情况",
"过敏耐受",
"风险评估",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"能力",
"年龄",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-86728 |
(4)经临床医师确认,创面需要换药治疗;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:健康群体,性取向,口腔相关,献血,体征(医生检测),诊断,知情同意 | 诊断 | [
"健康群体",
"性取向",
"口腔相关",
"献血",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-70833 |
4)无完整病例资料或不能提供生物样本的孕妇;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:实验室检查,健康群体,居住情况,口腔相关,教育情况,研究者决定,治疗或手术,数据可及性,症状(患者感受),性取向,疾病分期,性别,药物,成瘾行为,体征(医生检测),酒精使用,知情同意
答: | 数据可及性 | [
"实验室检查",
"健康群体",
"居住情况",
"口腔相关",
"教育情况",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"疾病分期",
"性别",
"药物",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-27472 |
请问是什么类型?
4) 口腔卫生状况良好,全口牙菌斑百分比≤20%(FMPS≤20%);
临床试验筛选标准选项:药物,器官组织状态,特殊病人特征,献血,疾病分期,读写能力,治疗或手术,肿瘤进展,成瘾行为,设备,残疾群体,睡眠,口腔相关,种族,能力,过敏耐受,健康群体,体征(医生检测),居住情况,诊断,锻炼,受体状态 | 口腔相关 | [
"药物",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"献血",
"疾病分期",
"读写能力",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"设备",
"残疾群体",
"睡眠",
"口腔相关",
"种族",
"能力",
"过敏耐受",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"诊断",
"锻炼",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-103524 |
(4)有嗜烟,或嗜酒,或药物滥用史,或吸毒史者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:种族,锻炼,成瘾行为,风险评估,器官组织状态,能力,症状(患者感受),性别,预期寿命,居住情况,教育情况,酒精使用,伦理审查,吸烟状况,特殊病人特征,知情同意,疾病,饮食,病例来源,体征(医生检测),参与其它试验,疾病分期,设备 | 成瘾行为 | [
"种族",
"锻炼",
"成瘾行为",
"风险评估",
"器官组织状态",
"能力",
"症状(患者感受)",
"性别",
"预期寿命",
"居住情况",
"教育情况",
"酒精使用",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"疾病",
"饮食",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-85492 |
请问是什么类型?
(2)年龄大于18岁。
临床试验筛选标准选项:护理,年龄,饮食,疾病分期
答: | 年龄 | [
"护理",
"年龄",
"饮食",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-95474 |
7.对本试验用药过敏者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:酒精使用,治疗或手术,成瘾行为,健康群体,数据可及性,献血,诊断,年龄,性取向,肿瘤进展,病例来源,疾病分期,睡眠,吸烟状况,实验室检查,饮食,预期寿命,知情同意,药物,种族,设备,读写能力,护理,症状(患者感受),风险评估,居住情况,性别,能力,伦理审查,教育情况,依存性,怀孕相关,体征(医生检测),研究者决定,器官组织状态,参与其它试验,过敏耐受,受体状态,锻炼,疾病 | 过敏耐受 | [
"酒精使用",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"健康群体",
"数据可及性",
"献血",
"诊断",
"年龄",
"性取向",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"疾病分期",
"睡眠",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"饮食",
"预期寿命",
"知情同意",
"药物",
"种族",
"设备",
"读写能力",
"护理",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"居住情况",
"性别",
"能力",
"伦理审查",
"教育情况",
"依存性",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"受体状态",
"锻炼",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-95253 |
1. 非亚洲种族;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:药物,治疗或手术,研究者决定,种族
答: | 种族 | [
"药物",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-41862 |
请问是什么类型?
6. 非常规饮食者,如饮食量极少或每日仅进餐一次者等;
临床试验筛选标准选项:健康群体,肿瘤进展,诊断,伦理审查,特殊病人特征,实验室检查,数据可及性,预期寿命,治疗或手术,怀孕相关,饮食,风险评估,年龄,过敏耐受,居住情况,病例来源,受体状态,读写能力,疾病分期 | 饮食 | [
"健康群体",
"肿瘤进展",
"诊断",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"数据可及性",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"饮食",
"风险评估",
"年龄",
"过敏耐受",
"居住情况",
"病例来源",
"受体状态",
"读写能力",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-104069 |
确定试验筛选标准的类型:
(4)签署知情同意书。
类型选项:锻炼,数据可及性,诊断,知情同意,健康群体,酒精使用,献血,护理,吸烟状况,饮食,性取向,治疗或手术,教育情况,依存性,疾病,实验室检查,种族,睡眠
答: | 知情同意 | [
"锻炼",
"数据可及性",
"诊断",
"知情同意",
"健康群体",
"酒精使用",
"献血",
"护理",
"吸烟状况",
"饮食",
"性取向",
"治疗或手术",
"教育情况",
"依存性",
"疾病",
"实验室检查",
"种族",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-49601 |
确定试验筛选标准的类型:
(2) 试验前3 个月至研究首次给药前48 小时每日吸烟量大于3 支;研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者。
类型选项:酒精使用,疾病,风险评估,依存性,特殊病人特征,预期寿命,护理,年龄,残疾群体,受体状态,读写能力,健康群体,教育情况,病例来源,献血,吸烟状况,怀孕相关,症状(患者感受),肿瘤进展,知情同意,数据可及性,能力,睡眠,设备,口腔相关,锻炼,饮食,过敏耐受,伦理审查,治疗或手术,性别,体征(医生检测),性取向,居住情况,研究者决定,实验室检查,成瘾行为,诊断,种族,参与其它试验,疾病分期,器官组织状态
答: | 吸烟状况 | [
"酒精使用",
"疾病",
"风险评估",
"依存性",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"护理",
"年龄",
"残疾群体",
"受体状态",
"读写能力",
"健康群体",
"教育情况",
"病例来源",
"献血",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"数据可及性",
"能力",
"睡眠",
"设备",
"口腔相关",
"锻炼",
"饮食",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"性别",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"居住情况",
"研究者决定",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"诊断",
"种族",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-91641 |
① 本人及其家属均无通讯设施可联系的患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:药物,能力,种族,参与其它试验,睡眠 | 能力 | [
"药物",
"能力",
"种族",
"参与其它试验",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-47398 |
【1】诊疗/体检检测后剩余的、可溯源的静脉全血样本(EDTA抗凝)。样本保存条件及保存期限应符合产品说明书要求;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:护理,献血,怀孕相关,年龄,健康群体,药物,吸烟状况,知情同意,居住情况,性别,受体状态,实验室检查,参与其它试验,数据可及性,依存性,锻炼,口腔相关,饮食,过敏耐受,疾病分期,种族,风险评估,性取向,读写能力,睡眠,症状(患者感受),预期寿命,成瘾行为,诊断,残疾群体,治疗或手术,特殊病人特征,能力,伦理审查,病例来源,体征(医生检测),研究者决定,肿瘤进展,教育情况,器官组织状态,疾病,设备 | 受体状态 | [
"护理",
"献血",
"怀孕相关",
"年龄",
"健康群体",
"药物",
"吸烟状况",
"知情同意",
"居住情况",
"性别",
"受体状态",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"依存性",
"锻炼",
"口腔相关",
"饮食",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"种族",
"风险评估",
"性取向",
"读写能力",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"诊断",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"能力",
"伦理审查",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"器官组织状态",
"疾病",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-59397 |
请问是什么类型?
1)体内有金属植入物;
临床试验筛选标准选项:诊断,设备,研究者决定,特殊病人特征,体征(医生检测),护理,性别,风险评估,残疾群体,病例来源,依存性,预期寿命,怀孕相关,药物,教育情况,酒精使用,成瘾行为,饮食,年龄,伦理审查,性取向,能力,过敏耐受,肿瘤进展,参与其它试验,实验室检查,睡眠,口腔相关
答: | 设备 | [
"诊断",
"设备",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"护理",
"性别",
"风险评估",
"残疾群体",
"病例来源",
"依存性",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"药物",
"教育情况",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"饮食",
"年龄",
"伦理审查",
"性取向",
"能力",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"睡眠",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-30904 |
(5)入组前4周内未接受过放疗、化疗、靶向治疗或干细胞移植等治疗;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性取向,吸烟状况,治疗或手术,预期寿命,实验室检查,性别,诊断,风险评估,种族,疾病,成瘾行为,症状(患者感受),设备 | 治疗或手术 | [
"性取向",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"实验室检查",
"性别",
"诊断",
"风险评估",
"种族",
"疾病",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-18578 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6)健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;
选项:怀孕相关,实验室检查,伦理审查,疾病,参与其它试验,居住情况,预期寿命,疾病分期,年龄,教育情况,护理,酒精使用,口腔相关,睡眠,过敏耐受,知情同意,吸烟状况,肿瘤进展,性别,饮食,设备,种族,病例来源,成瘾行为,健康群体,锻炼,风险评估,受体状态 | 健康群体 | [
"怀孕相关",
"实验室检查",
"伦理审查",
"疾病",
"参与其它试验",
"居住情况",
"预期寿命",
"疾病分期",
"年龄",
"教育情况",
"护理",
"酒精使用",
"口腔相关",
"睡眠",
"过敏耐受",
"知情同意",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"性别",
"饮食",
"设备",
"种族",
"病例来源",
"成瘾行为",
"健康群体",
"锻炼",
"风险评估",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-100945 |
请问是什么类型?
(3)身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史;
临床试验筛选标准选项:风险评估,症状(患者感受),疾病,酒精使用,锻炼,知情同意,健康群体,设备,性别,护理,依存性,肿瘤进展,教育情况,研究者决定,睡眠,疾病分期
答: | 健康群体 | [
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"酒精使用",
"锻炼",
"知情同意",
"健康群体",
"设备",
"性别",
"护理",
"依存性",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"研究者决定",
"睡眠",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-113304 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6. 右撇子;
选项:口腔相关,献血,特殊病人特征,器官组织状态,怀孕相关,依存性,读写能力,残疾群体,肿瘤进展,症状(患者感受),种族,护理,疾病分期,教育情况,设备,年龄,预期寿命,睡眠,药物,锻炼,能力,治疗或手术,过敏耐受,酒精使用,饮食
答: | 特殊病人特征 | [
"口腔相关",
"献血",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"依存性",
"读写能力",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"种族",
"护理",
"疾病分期",
"教育情况",
"设备",
"年龄",
"预期寿命",
"睡眠",
"药物",
"锻炼",
"能力",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-64135 |
确定试验筛选标准的类型:
③机械通气时间>2周。
类型选项:研究者决定,饮食,性别,怀孕相关,参与其它试验,过敏耐受,护理,设备,献血,预期寿命,肿瘤进展,教育情况,药物,疾病,疾病分期,年龄,症状(患者感受),酒精使用,种族,诊断,健康群体,口腔相关,居住情况,实验室检查,治疗或手术,能力,成瘾行为,读写能力,病例来源 | 护理 | [
"研究者决定",
"饮食",
"性别",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"护理",
"设备",
"献血",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"药物",
"疾病",
"疾病分期",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"种族",
"诊断",
"健康群体",
"口腔相关",
"居住情况",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"能力",
"成瘾行为",
"读写能力",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-48081 |
确定试验筛选标准的类型:
3. 猛性龋患者、重度牙周炎患者、口腔卫生状况差者、唾液腺功能异常者、颞下颌关节紊乱症患者;
类型选项:健康群体,饮食,诊断,研究者决定,特殊病人特征,症状(患者感受),实验室检查,口腔相关,锻炼,护理,治疗或手术,性别,设备
答: | 口腔相关 | [
"健康群体",
"饮食",
"诊断",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"口腔相关",
"锻炼",
"护理",
"治疗或手术",
"性别",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-32476 |
匹配的健康受试者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:睡眠,过敏耐受,治疗或手术,饮食,读写能力,肿瘤进展,口腔相关,症状(患者感受),知情同意,健康群体,病例来源,研究者决定
答: | 健康群体 | [
"睡眠",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"饮食",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"健康群体",
"病例来源",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-43492 |
9.有出血倾向者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:数据可及性,病例来源,饮食,治疗或手术,年龄,疾病分期,健康群体,肿瘤进展,居住情况,性别,知情同意,读写能力,怀孕相关,残疾群体,实验室检查,风险评估,性取向,口腔相关,种族,研究者决定,特殊病人特征,吸烟状况,参与其它试验,酒精使用,预期寿命,受体状态,器官组织状态,体征(医生检测),过敏耐受,诊断,献血 | 体征(医生检测) | [
"数据可及性",
"病例来源",
"饮食",
"治疗或手术",
"年龄",
"疾病分期",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"性别",
"知情同意",
"读写能力",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"实验室检查",
"风险评估",
"性取向",
"口腔相关",
"种族",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"预期寿命",
"受体状态",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"诊断",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-82728 |
请问是什么类型?
13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。
临床试验筛选标准选项:过敏耐受,酒精使用,诊断 | 酒精使用 | [
"过敏耐受",
"酒精使用",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-33359 |
(1)门急诊就诊患者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:实验室检查,知情同意,风险评估,口腔相关,受体状态,治疗或手术,疾病,过敏耐受,饮食,成瘾行为,器官组织状态,护理,疾病分期,数据可及性,睡眠,特殊病人特征,肿瘤进展,诊断,参与其它试验,设备,伦理审查,能力,预期寿命,药物,性别,锻炼,体征(医生检测),读写能力,居住情况,病例来源,研究者决定,健康群体,依存性,种族,症状(患者感受),年龄,性取向 | 病例来源 | [
"实验室检查",
"知情同意",
"风险评估",
"口腔相关",
"受体状态",
"治疗或手术",
"疾病",
"过敏耐受",
"饮食",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"护理",
"疾病分期",
"数据可及性",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"诊断",
"参与其它试验",
"设备",
"伦理审查",
"能力",
"预期寿命",
"药物",
"性别",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"居住情况",
"病例来源",
"研究者决定",
"健康群体",
"依存性",
"种族",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-99103 |
确定试验筛选标准的类型:
9) 经询问,每周饮用超过28单位的酒精( 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒),或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者,或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者;
类型选项:器官组织状态,年龄,怀孕相关,健康群体,治疗或手术,伦理审查,残疾群体,酒精使用 | 酒精使用 | [
"器官组织状态",
"年龄",
"怀孕相关",
"健康群体",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"残疾群体",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-24901 |
确定试验筛选标准的类型:
2)过去6个月,与≥2个同性发生过肛交性行为,或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为,或罹患过性病;
类型选项:过敏耐受,吸烟状况,怀孕相关,酒精使用,锻炼,年龄,体征(医生检测),性取向,教育情况,药物,参与其它试验 | 性取向 | [
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"锻炼",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"教育情况",
"药物",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-65251 |
3)病史及MICM诊断排除MDS转化及治疗相关AML
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:健康群体,锻炼,过敏耐受,受体状态,残疾群体,饮食,怀孕相关,睡眠,居住情况,药物,诊断,伦理审查,种族,数据可及性,护理,症状(患者感受),疾病分期,年龄,知情同意,治疗或手术 | 诊断 | [
"健康群体",
"锻炼",
"过敏耐受",
"受体状态",
"残疾群体",
"饮食",
"怀孕相关",
"睡眠",
"居住情况",
"药物",
"诊断",
"伦理审查",
"种族",
"数据可及性",
"护理",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"年龄",
"知情同意",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-78383 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1) 试验前3 个月每日吸烟量多于5 支者;
选项:吸烟状况,受体状态
答: | 吸烟状况 | [
"吸烟状况",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-13080 |
判断临床试验筛选标准的类型:
使用研究药物前3个月内有献血史;
选项:疾病,设备,教育情况,饮食,性取向,数据可及性,居住情况,性别,器官组织状态,健康群体,献血,风险评估,读写能力,知情同意,肿瘤进展,研究者决定,诊断,锻炼,护理,预期寿命,实验室检查,种族,治疗或手术,参与其它试验,口腔相关,成瘾行为,受体状态,病例来源,过敏耐受,症状(患者感受),残疾群体,酒精使用,药物,特殊病人特征,吸烟状况 | 献血 | [
"疾病",
"设备",
"教育情况",
"饮食",
"性取向",
"数据可及性",
"居住情况",
"性别",
"器官组织状态",
"健康群体",
"献血",
"风险评估",
"读写能力",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"诊断",
"锻炼",
"护理",
"预期寿命",
"实验室检查",
"种族",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"受体状态",
"病例来源",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"酒精使用",
"药物",
"特殊病人特征",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-108725 |
7. 主要器官功能正常,即符合如下标准:
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:诊断,依存性,风险评估,护理,饮食,吸烟状况,受体状态,肿瘤进展,能力,种族,病例来源,器官组织状态,参与其它试验,性别,知情同意,实验室检查,锻炼,症状(患者感受) | 器官组织状态 | [
"诊断",
"依存性",
"风险评估",
"护理",
"饮食",
"吸烟状况",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"能力",
"种族",
"病例来源",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"性别",
"知情同意",
"实验室检查",
"锻炼",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-84373 |
8.吸烟超过10支/天或咀嚼槟榔者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:残疾群体,知情同意,吸烟状况,疾病,药物,献血,研究者决定,锻炼,实验室检查,诊断,读写能力,健康群体,年龄,器官组织状态,数据可及性,种族,依存性,口腔相关,居住情况,伦理审查,风险评估,症状(患者感受),护理,饮食,体征(医生检测),肿瘤进展,疾病分期,病例来源 | 吸烟状况 | [
"残疾群体",
"知情同意",
"吸烟状况",
"疾病",
"药物",
"献血",
"研究者决定",
"锻炼",
"实验室检查",
"诊断",
"读写能力",
"健康群体",
"年龄",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"种族",
"依存性",
"口腔相关",
"居住情况",
"伦理审查",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"护理",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-105233 |
请问是什么类型?
5. CRPS进展期:6个月以内;
临床试验筛选标准选项:读写能力,怀孕相关,过敏耐受,知情同意,研究者决定,种族,成瘾行为,病例来源,性取向,性别,特殊病人特征,疾病分期,实验室检查,能力,器官组织状态,诊断,献血,设备,药物,残疾群体,居住情况,教育情况,伦理审查,治疗或手术,年龄,参与其它试验,数据可及性,吸烟状况,口腔相关,健康群体,症状(患者感受),护理,受体状态,疾病,锻炼
答: | 疾病分期 | [
"读写能力",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"知情同意",
"研究者决定",
"种族",
"成瘾行为",
"病例来源",
"性取向",
"性别",
"特殊病人特征",
"疾病分期",
"实验室检查",
"能力",
"器官组织状态",
"诊断",
"献血",
"设备",
"药物",
"残疾群体",
"居住情况",
"教育情况",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"年龄",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"护理",
"受体状态",
"疾病",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-55614 |
请问是什么类型?
③有正常睡眠-觉醒周期;
临床试验筛选标准选项:口腔相关,知情同意,器官组织状态,体征(医生检测),酒精使用,锻炼,设备,预期寿命,实验室检查,居住情况,风险评估,残疾群体,教育情况,肿瘤进展,吸烟状况,种族,怀孕相关,特殊病人特征,疾病,读写能力,成瘾行为,性别,诊断,睡眠,性取向,数据可及性 | 睡眠 | [
"口腔相关",
"知情同意",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"锻炼",
"设备",
"预期寿命",
"实验室检查",
"居住情况",
"风险评估",
"残疾群体",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"种族",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"疾病",
"读写能力",
"成瘾行为",
"性别",
"诊断",
"睡眠",
"性取向",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-114739 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3.相关临床资料完整。
选项:诊断,设备,读写能力,种族,器官组织状态,口腔相关,健康群体,参与其它试验,病例来源,护理,知情同意,性别,数据可及性,吸烟状况,药物,体征(医生检测),睡眠,居住情况,预期寿命,成瘾行为,研究者决定,实验室检查,伦理审查,疾病分期,献血,治疗或手术,特殊病人特征,风险评估,疾病,依存性,受体状态,饮食,怀孕相关,肿瘤进展,性取向,残疾群体,教育情况,锻炼,酒精使用,年龄,能力,症状(患者感受)
答: | 数据可及性 | [
"诊断",
"设备",
"读写能力",
"种族",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"健康群体",
"参与其它试验",
"病例来源",
"护理",
"知情同意",
"性别",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"药物",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"居住情况",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"实验室检查",
"伦理审查",
"疾病分期",
"献血",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"疾病",
"依存性",
"受体状态",
"饮食",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"性取向",
"残疾群体",
"教育情况",
"锻炼",
"酒精使用",
"年龄",
"能力",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-114270 |
7)心电图异常有临床意义者:先天性长QT综合征或已知有长QT综合征家族史;QTc>450 ms(男性)或QTc>470 ms(女性);有临床显著意义的室性或房性快速型心律失常等;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:药物,种族,依存性,性别,锻炼,能力,肿瘤进展,风险评估,过敏耐受,诊断,吸烟状况,残疾群体,居住情况,教育情况,治疗或手术,受体状态,读写能力,知情同意
答: | 非上述类型 | [
"药物",
"种族",
"依存性",
"性别",
"锻炼",
"能力",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"过敏耐受",
"诊断",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"居住情况",
"教育情况",
"治疗或手术",
"受体状态",
"读写能力",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-56063 |
1)性别不限;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:年龄,种族,诊断,健康群体,肿瘤进展,成瘾行为,疾病分期,研究者决定,数据可及性,依存性,怀孕相关,实验室检查,吸烟状况,酒精使用,疾病,预期寿命,设备,性取向,性别,病例来源,风险评估,居住情况,症状(患者感受),治疗或手术,饮食,参与其它试验,教育情况,伦理审查,体征(医生检测),读写能力,残疾群体,口腔相关,受体状态,献血,药物,过敏耐受
答: | 性别 | [
"年龄",
"种族",
"诊断",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"研究者决定",
"数据可及性",
"依存性",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"疾病",
"预期寿命",
"设备",
"性取向",
"性别",
"病例来源",
"风险评估",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"饮食",
"参与其它试验",
"教育情况",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"残疾群体",
"口腔相关",
"受体状态",
"献血",
"药物",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-26968 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4.预计生存时间>3个月;
选项:健康群体,锻炼,参与其它试验,睡眠,研究者决定,残疾群体,肿瘤进展,性别,读写能力,依存性,成瘾行为,知情同意,实验室检查,性取向,数据可及性,特殊病人特征,种族,预期寿命,治疗或手术,能力,药物,疾病,受体状态 | 预期寿命 | [
"健康群体",
"锻炼",
"参与其它试验",
"睡眠",
"研究者决定",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"性别",
"读写能力",
"依存性",
"成瘾行为",
"知情同意",
"实验室检查",
"性取向",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"种族",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"能力",
"药物",
"疾病",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-26705 |
判断临床试验筛选标准的类型:
外籍人士;
选项:伦理审查,体征(医生检测),器官组织状态,口腔相关,种族,居住情况,年龄,肿瘤进展,数据可及性,过敏耐受,诊断
答: | 种族 | [
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"种族",
"居住情况",
"年龄",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-79205 |
2、18岁以上成年人,性别不限
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:设备,吸烟状况,风险评估,参与其它试验,睡眠,伦理审查,治疗或手术,疾病分期,年龄,疾病,知情同意,过敏耐受,残疾群体,锻炼 | 非上述类型 | [
"设备",
"吸烟状况",
"风险评估",
"参与其它试验",
"睡眠",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"年龄",
"疾病",
"知情同意",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-44772 |
(2)整体认知功能正常
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性别,知情同意,护理,年龄,诊断,教育情况,怀孕相关,疾病,献血,锻炼,体征(医生检测),特殊病人特征,种族,睡眠,风险评估,健康群体,症状(患者感受),实验室检查,残疾群体,参与其它试验,研究者决定,治疗或手术,读写能力,器官组织状态 | 症状(患者感受) | [
"性别",
"知情同意",
"护理",
"年龄",
"诊断",
"教育情况",
"怀孕相关",
"疾病",
"献血",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征",
"种族",
"睡眠",
"风险评估",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"读写能力",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-36912 |
3肛门镜检查:齿线上方粘膜隆起。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:锻炼,口腔相关,肿瘤进展,健康群体,伦理审查,器官组织状态,参与其它试验,教育情况,护理,过敏耐受,成瘾行为,性别,吸烟状况,设备,饮食,研究者决定,药物,诊断,依存性,居住情况,疾病,体征(医生检测),怀孕相关,年龄,治疗或手术,种族,酒精使用,性取向,特殊病人特征,实验室检查,睡眠,残疾群体,受体状态,知情同意,预期寿命
答: | 体征(医生检测) | [
"锻炼",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"教育情况",
"护理",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"性别",
"吸烟状况",
"设备",
"饮食",
"研究者决定",
"药物",
"诊断",
"依存性",
"居住情况",
"疾病",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"年龄",
"治疗或手术",
"种族",
"酒精使用",
"性取向",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"睡眠",
"残疾群体",
"受体状态",
"知情同意",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-28133 |
①有严重心、脑、肝、肾等其他严重疾病;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:预期寿命,诊断,数据可及性,睡眠,性别,特殊病人特征,疾病,献血,依存性,酒精使用,药物,饮食,读写能力,风险评估,能力,吸烟状况,居住情况,健康群体,症状(患者感受),性取向,成瘾行为,怀孕相关,实验室检查,研究者决定,受体状态,治疗或手术,病例来源,肿瘤进展,护理,年龄,伦理审查,器官组织状态 | 疾病 | [
"预期寿命",
"诊断",
"数据可及性",
"睡眠",
"性别",
"特殊病人特征",
"疾病",
"献血",
"依存性",
"酒精使用",
"药物",
"饮食",
"读写能力",
"风险评估",
"能力",
"吸烟状况",
"居住情况",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"研究者决定",
"受体状态",
"治疗或手术",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"护理",
"年龄",
"伦理审查",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-54293 |
5、患者对接受的治疗和随访有良好的依从性。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病,风险评估,预期寿命,居住情况,研究者决定,性别,药物,受体状态,体征(医生检测),病例来源,能力,种族,过敏耐受,设备,疾病分期,症状(患者感受),怀孕相关,知情同意,参与其它试验,健康群体,依存性,口腔相关,残疾群体,睡眠,器官组织状态,伦理审查,酒精使用,特殊病人特征,读写能力,护理,数据可及性,实验室检查
答: | 依存性 | [
"疾病",
"风险评估",
"预期寿命",
"居住情况",
"研究者决定",
"性别",
"药物",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"能力",
"种族",
"过敏耐受",
"设备",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"知情同意",
"参与其它试验",
"健康群体",
"依存性",
"口腔相关",
"残疾群体",
"睡眠",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"护理",
"数据可及性",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-25353 |
⑥能够听懂、读懂汉语从而可以更好的遵循治疗指示和回答调查问题
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:器官组织状态,疾病,疾病分期,锻炼,风险评估,酒精使用,知情同意,成瘾行为,饮食,诊断,教育情况,种族,依存性,读写能力,年龄 | 读写能力 | [
"器官组织状态",
"疾病",
"疾病分期",
"锻炼",
"风险评估",
"酒精使用",
"知情同意",
"成瘾行为",
"饮食",
"诊断",
"教育情况",
"种族",
"依存性",
"读写能力",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-927 |
判断临床试验筛选标准的类型:
7. 有过原发性颅内或者脑室出血的
选项:能力,性别,药物,饮食,实验室检查,残疾群体,知情同意,吸烟状况,症状(患者感受),病例来源,居住情况,参与其它试验,研究者决定,献血,体征(医生检测),口腔相关,锻炼,伦理审查,依存性,治疗或手术,疾病,读写能力,特殊病人特征,预期寿命,肿瘤进展,怀孕相关,成瘾行为,数据可及性
答: | 疾病 | [
"能力",
"性别",
"药物",
"饮食",
"实验室检查",
"残疾群体",
"知情同意",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"居住情况",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"献血",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"锻炼",
"伦理审查",
"依存性",
"治疗或手术",
"疾病",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-99085 |
请问是什么类型?
(7)未治疗的继发性甲状旁腺功能亢进,只要患者在接受治疗,甲状旁腺激素(PTH)异常者也可入组。
临床试验筛选标准选项:能力,献血,体征(医生检测),设备,疾病分期,教育情况,实验室检查,知情同意,预期寿命,病例来源,口腔相关,风险评估,特殊病人特征,读写能力,研究者决定,居住情况,受体状态,残疾群体,治疗或手术,诊断,药物,吸烟状况
答: | 非上述类型 | [
"能力",
"献血",
"体征(医生检测)",
"设备",
"疾病分期",
"教育情况",
"实验室检查",
"知情同意",
"预期寿命",
"病例来源",
"口腔相关",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"研究者决定",
"居住情况",
"受体状态",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"诊断",
"药物",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-41809 |
15.依赖管制药物或/和酒精的患者,
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:受体状态,能力,献血,怀孕相关,伦理审查,年龄,成瘾行为,护理
答: | 成瘾行为 | [
"受体状态",
"能力",
"献血",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"年龄",
"成瘾行为",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-40602 |
判断临床试验筛选标准的类型:
⑤半年内有规律锻炼者(≥30min/d, ≥3d/w)
选项:种族,能力,肿瘤进展,教育情况,设备,风险评估,读写能力,研究者决定,受体状态,疾病,献血,成瘾行为,酒精使用,过敏耐受,年龄,治疗或手术,诊断,怀孕相关,性取向,药物,知情同意,饮食,健康群体,吸烟状况,护理,睡眠,参与其它试验,数据可及性,预期寿命,锻炼,病例来源,疾病分期,症状(患者感受),居住情况,特殊病人特征,体征(医生检测),实验室检查,器官组织状态,性别,伦理审查
答: | 锻炼 | [
"种族",
"能力",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"设备",
"风险评估",
"读写能力",
"研究者决定",
"受体状态",
"疾病",
"献血",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"年龄",
"治疗或手术",
"诊断",
"怀孕相关",
"性取向",
"药物",
"知情同意",
"饮食",
"健康群体",
"吸烟状况",
"护理",
"睡眠",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"预期寿命",
"锻炼",
"病例来源",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"性别",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-19925 |
请问是什么类型?
(6)肥胖BMI>35
临床试验筛选标准选项:献血,残疾群体,病例来源,风险评估,口腔相关,睡眠,参与其它试验,治疗或手术,年龄,设备,居住情况,伦理审查 | 风险评估 | [
"献血",
"残疾群体",
"病例来源",
"风险评估",
"口腔相关",
"睡眠",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"年龄",
"设备",
"居住情况",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-48804 |
确定试验筛选标准的类型:
③常态足弓(足印法足弓分型为:Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型)。
类型选项:成瘾行为,器官组织状态,实验室检查,诊断,数据可及性,风险评估,依存性,吸烟状况,设备,参与其它试验,疾病分期,研究者决定,受体状态,症状(患者感受) | 疾病分期 | [
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"诊断",
"数据可及性",
"风险评估",
"依存性",
"吸烟状况",
"设备",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"研究者决定",
"受体状态",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-20371 |
2.术前接受过本实验同类药物治疗
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:锻炼,病例来源,献血,年龄,预期寿命,设备,依存性,睡眠,护理,治疗或手术,残疾群体,性取向,能力,特殊病人特征,药物,读写能力,知情同意,研究者决定,居住情况,受体状态,口腔相关,饮食,风险评估,健康群体,实验室检查,疾病,数据可及性,成瘾行为,种族,症状(患者感受),参与其它试验,酒精使用,肿瘤进展,教育情况,疾病分期,器官组织状态,伦理审查,过敏耐受,性别,诊断,吸烟状况
答: | 药物 | [
"锻炼",
"病例来源",
"献血",
"年龄",
"预期寿命",
"设备",
"依存性",
"睡眠",
"护理",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"性取向",
"能力",
"特殊病人特征",
"药物",
"读写能力",
"知情同意",
"研究者决定",
"居住情况",
"受体状态",
"口腔相关",
"饮食",
"风险评估",
"健康群体",
"实验室检查",
"疾病",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"种族",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"性别",
"诊断",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-55958 |
20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:实验室检查,成瘾行为,诊断,疾病,依存性,症状(患者感受),伦理审查,酒精使用,设备,受体状态,疾病分期,年龄,教育情况,治疗或手术,肿瘤进展,口腔相关,性别,参与其它试验,风险评估,读写能力,性取向,护理 | 酒精使用 | [
"实验室检查",
"成瘾行为",
"诊断",
"疾病",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"酒精使用",
"设备",
"受体状态",
"疾病分期",
"年龄",
"教育情况",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"性别",
"参与其它试验",
"风险评估",
"读写能力",
"性取向",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-48502 |
判断临床试验筛选标准的类型:
?现在和过去一年内未与非固定性伴发生无安全套的性交
选项:治疗或手术,读写能力,怀孕相关,疾病,成瘾行为,酒精使用,症状(患者感受),参与其它试验,实验室检查,吸烟状况,护理,设备,伦理审查,种族,体征(医生检测),性取向,研究者决定,年龄,药物,饮食,知情同意,睡眠,疾病分期,健康群体,依存性,能力,特殊病人特征,教育情况,风险评估,过敏耐受,性别,肿瘤进展,数据可及性,诊断,口腔相关,受体状态,病例来源,残疾群体,献血,预期寿命 | 性取向 | [
"治疗或手术",
"读写能力",
"怀孕相关",
"疾病",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"护理",
"设备",
"伦理审查",
"种族",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"研究者决定",
"年龄",
"药物",
"饮食",
"知情同意",
"睡眠",
"疾病分期",
"健康群体",
"依存性",
"能力",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"风险评估",
"过敏耐受",
"性别",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"诊断",
"口腔相关",
"受体状态",
"病例来源",
"残疾群体",
"献血",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-114795 |
6.拒绝签署知情同意者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:器官组织状态,残疾群体,饮食,病例来源,过敏耐受,性取向,依存性,风险评估,参与其它试验,成瘾行为,睡眠,性别,研究者决定,锻炼,护理,知情同意,受体状态,数据可及性,药物,肿瘤进展,症状(患者感受),健康群体,种族,预期寿命,伦理审查,能力,治疗或手术,疾病分期,怀孕相关,吸烟状况,设备,教育情况,实验室检查,年龄,疾病,酒精使用,诊断,读写能力,体征(医生检测)
答: | 知情同意 | [
"器官组织状态",
"残疾群体",
"饮食",
"病例来源",
"过敏耐受",
"性取向",
"依存性",
"风险评估",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"睡眠",
"性别",
"研究者决定",
"锻炼",
"护理",
"知情同意",
"受体状态",
"数据可及性",
"药物",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"种族",
"预期寿命",
"伦理审查",
"能力",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"设备",
"教育情况",
"实验室检查",
"年龄",
"疾病",
"酒精使用",
"诊断",
"读写能力",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-16848 |
1.伴随其他皮肤相关疾病患者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:种族,性别,疾病,受体状态,过敏耐受,读写能力,依存性,体征(医生检测),预期寿命,设备
答: | 疾病 | [
"种族",
"性别",
"疾病",
"受体状态",
"过敏耐受",
"读写能力",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-24112 |
请问是什么类型?
3.凝血功能异常的患者;
临床试验筛选标准选项:受体状态,成瘾行为,诊断,实验室检查,残疾群体,体征(医生检测),器官组织状态,能力,研究者决定,预期寿命,献血,性取向,睡眠,锻炼,口腔相关,治疗或手术,伦理审查,居住情况,性别,教育情况,设备,疾病,护理,药物,病例来源,特殊病人特征,症状(患者感受),酒精使用,参与其它试验,数据可及性,过敏耐受,肿瘤进展,健康群体,饮食,依存性,怀孕相关 | 器官组织状态 | [
"受体状态",
"成瘾行为",
"诊断",
"实验室检查",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"能力",
"研究者决定",
"预期寿命",
"献血",
"性取向",
"睡眠",
"锻炼",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"居住情况",
"性别",
"教育情况",
"设备",
"疾病",
"护理",
"药物",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"饮食",
"依存性",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-98564 |
确定试验筛选标准的类型:
3.完成双膝关节的X线检查;
类型选项:吸烟状况,饮食,诊断,口腔相关,治疗或手术,伦理审查,器官组织状态,睡眠,参与其它试验,研究者决定,种族,特殊病人特征,过敏耐受,年龄,性取向,锻炼,读写能力,性别,肿瘤进展,疾病,药物,依存性,症状(患者感受),怀孕相关,风险评估,居住情况,疾病分期,实验室检查,酒精使用,护理,数据可及性,受体状态,知情同意,成瘾行为,能力,健康群体,残疾群体,教育情况,设备,病例来源,预期寿命
答: | 设备 | [
"吸烟状况",
"饮食",
"诊断",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"睡眠",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"种族",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"年龄",
"性取向",
"锻炼",
"读写能力",
"性别",
"肿瘤进展",
"疾病",
"药物",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"风险评估",
"居住情况",
"疾病分期",
"实验室检查",
"酒精使用",
"护理",
"数据可及性",
"受体状态",
"知情同意",
"成瘾行为",
"能力",
"健康群体",
"残疾群体",
"教育情况",
"设备",
"病例来源",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-35431 |
确定试验筛选标准的类型:
(3)近期改变皮质兴奋性的药物(镇静、抗抑郁药)应用史。
类型选项:护理,过敏耐受,实验室检查,居住情况,能力,睡眠,年龄,伦理审查,设备,疾病分期,特殊病人特征,怀孕相关,药物,预期寿命,病例来源,教育情况,疾病,依存性,献血,性取向
答: | 药物 | [
"护理",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"居住情况",
"能力",
"睡眠",
"年龄",
"伦理审查",
"设备",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"药物",
"预期寿命",
"病例来源",
"教育情况",
"疾病",
"依存性",
"献血",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-97146 |
请问是什么类型?
(3)纳入前半个月接受过抗精神病药物治疗者;
临床试验筛选标准选项:药物,风险评估,护理,疾病分期,数据可及性,种族,特殊病人特征,成瘾行为,疾病,健康群体,症状(患者感受),献血,锻炼,设备,怀孕相关,受体状态,过敏耐受,饮食,病例来源,参与其它试验,预期寿命,研究者决定,依存性,能力,器官组织状态,读写能力,性别,吸烟状况,睡眠
答: | 药物 | [
"药物",
"风险评估",
"护理",
"疾病分期",
"数据可及性",
"种族",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"疾病",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"献血",
"锻炼",
"设备",
"怀孕相关",
"受体状态",
"过敏耐受",
"饮食",
"病例来源",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"研究者决定",
"依存性",
"能力",
"器官组织状态",
"读写能力",
"性别",
"吸烟状况",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-67589 |
1)符合糖尿病WHO诊断标准的未经干预和治疗的初发2型糖尿病患者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:献血,口腔相关,伦理审查,诊断,药物,锻炼,器官组织状态 | 诊断 | [
"献血",
"口腔相关",
"伦理审查",
"诊断",
"药物",
"锻炼",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-39293 |
确定试验筛选标准的类型:
11) 对本组使用药物有严重不良反应和过敏者;
类型选项:性取向,参与其它试验,过敏耐受
答: | 过敏耐受 | [
"性取向",
"参与其它试验",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-77096 |
判断临床试验筛选标准的类型:
?宫内节育器、双重屏障法
选项:受体状态,病例来源,设备,吸烟状况,疾病分期,种族,数据可及性,风险评估,残疾群体,读写能力,体征(医生检测),预期寿命,酒精使用,教育情况,锻炼,献血,怀孕相关,研究者决定,依存性,健康群体,成瘾行为,药物,居住情况,器官组织状态,疾病,参与其它试验,年龄,过敏耐受
答: | 设备 | [
"受体状态",
"病例来源",
"设备",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"种族",
"数据可及性",
"风险评估",
"残疾群体",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"酒精使用",
"教育情况",
"锻炼",
"献血",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"依存性",
"健康群体",
"成瘾行为",
"药物",
"居住情况",
"器官组织状态",
"疾病",
"参与其它试验",
"年龄",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-79775 |
请问是什么类型?
同本院临床研究,本研究不额外纳入。
临床试验筛选标准选项:病例来源,献血,锻炼,怀孕相关,设备,口腔相关,读写能力,睡眠,诊断,种族,肿瘤进展,风险评估,药物,过敏耐受,症状(患者感受),伦理审查,酒精使用,研究者决定,性别,能力,知情同意,疾病分期,参与其它试验,性取向,健康群体,体征(医生检测),治疗或手术,依存性,吸烟状况,成瘾行为,疾病,居住情况,特殊病人特征,年龄,护理,饮食,实验室检查,受体状态,教育情况,残疾群体,器官组织状态
答: | 病例来源 | [
"病例来源",
"献血",
"锻炼",
"怀孕相关",
"设备",
"口腔相关",
"读写能力",
"睡眠",
"诊断",
"种族",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"药物",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"酒精使用",
"研究者决定",
"性别",
"能力",
"知情同意",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"性取向",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"依存性",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"疾病",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"年龄",
"护理",
"饮食",
"实验室检查",
"受体状态",
"教育情况",
"残疾群体",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-51224 |
判断临床试验筛选标准的类型:
[1]怀孕或哺乳期妇女,或半年内有妊娠计划的妇女;
选项:设备,教育情况,锻炼,睡眠,肿瘤进展,居住情况,怀孕相关,酒精使用,疾病分期,能力,护理,知情同意,口腔相关,症状(患者感受),数据可及性,体征(医生检测),伦理审查,治疗或手术,吸烟状况,疾病,研究者决定,种族,特殊病人特征
答: | 怀孕相关 | [
"设备",
"教育情况",
"锻炼",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"疾病分期",
"能力",
"护理",
"知情同意",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"疾病",
"研究者决定",
"种族",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-96450 |
5.试验前三月内用过已知对脏器有损害的药物。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:伦理审查,献血,数据可及性,过敏耐受,参与其它试验,受体状态,性取向,睡眠,药物,肿瘤进展,种族,疾病分期,知情同意,疾病,成瘾行为,年龄,护理,吸烟状况,实验室检查,健康群体,依存性,症状(患者感受),锻炼,怀孕相关,能力,教育情况,预期寿命,特殊病人特征,体征(医生检测),设备,器官组织状态,诊断,残疾群体,饮食,酒精使用,研究者决定,居住情况,口腔相关
答: | 药物 | [
"伦理审查",
"献血",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"受体状态",
"性取向",
"睡眠",
"药物",
"肿瘤进展",
"种族",
"疾病分期",
"知情同意",
"疾病",
"成瘾行为",
"年龄",
"护理",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"健康群体",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"怀孕相关",
"能力",
"教育情况",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"设备",
"器官组织状态",
"诊断",
"残疾群体",
"饮食",
"酒精使用",
"研究者决定",
"居住情况",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-26287 |
2. 近期口服抗凝药物;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:年龄,器官组织状态,风险评估,吸烟状况,知情同意,疾病,护理,能力,过敏耐受,依存性,健康群体,特殊病人特征,实验室检查,口腔相关,症状(患者感受),种族,疾病分期,诊断,研究者决定,献血,锻炼,参与其它试验,伦理审查,肿瘤进展,病例来源,性取向,受体状态,药物,预期寿命,居住情况,教育情况,性别,治疗或手术,设备,成瘾行为
答: | 药物 | [
"年龄",
"器官组织状态",
"风险评估",
"吸烟状况",
"知情同意",
"疾病",
"护理",
"能力",
"过敏耐受",
"依存性",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"种族",
"疾病分期",
"诊断",
"研究者决定",
"献血",
"锻炼",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"性取向",
"受体状态",
"药物",
"预期寿命",
"居住情况",
"教育情况",
"性别",
"治疗或手术",
"设备",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-100703 |
确定试验筛选标准的类型:
(2)男性或女性,性别不限
类型选项:性别,残疾群体 | 性别 | [
"性别",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-11896 |
确定试验筛选标准的类型:
6.整体健康状况不佳的患者
类型选项:过敏耐受,参与其它试验,疾病分期,年龄,体征(医生检测),健康群体,居住情况,受体状态,预期寿命 | 健康群体 | [
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"居住情况",
"受体状态",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-91691 |
④同意并签署知情同意书者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:知情同意,实验室检查,数据可及性,种族,参与其它试验
答: | 知情同意 | [
"知情同意",
"实验室检查",
"数据可及性",
"种族",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-51258 |
确定试验筛选标准的类型:
6)严重晕针、晕血患者;
类型选项:吸烟状况,风险评估,怀孕相关,症状(患者感受),诊断,实验室检查,年龄,体征(医生检测),残疾群体,伦理审查,种族,健康群体,性别,研究者决定,锻炼,数据可及性,饮食,居住情况,器官组织状态,性取向,特殊病人特征,酒精使用
答: | 特殊病人特征 | [
"吸烟状况",
"风险评估",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"实验室检查",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"伦理审查",
"种族",
"健康群体",
"性别",
"研究者决定",
"锻炼",
"数据可及性",
"饮食",
"居住情况",
"器官组织状态",
"性取向",
"特殊病人特征",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-67301 |
请问是什么类型?
7.育龄妇女处于妊娠、哺乳期、有妊娠意向或妊娠试验(测尿HCG或血HCG)阳性,并且在研究期间不能采取有效避孕措施(有效避孕措施包括绝育、宫内节育器、口服避孕药或当地法律规定的隔膜法)者;
临床试验筛选标准选项:设备,肿瘤进展,怀孕相关,参与其它试验,伦理审查,风险评估
答: | 怀孕相关 | [
"设备",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-111369 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(3)CBCT显示前牙区唇侧骨板和牙龈厚度薄,可伴发骨开裂、骨开窗;
选项:疾病,病例来源,知情同意,能力,性别,风险评估,体征(医生检测),肿瘤进展,饮食,参与其它试验,读写能力,症状(患者感受),疾病分期,酒精使用,健康群体,诊断,数据可及性,实验室检查,药物,治疗或手术,预期寿命,器官组织状态,口腔相关,护理,成瘾行为,怀孕相关,依存性,性取向,过敏耐受,睡眠,吸烟状况,伦理审查,研究者决定,种族
答: | 口腔相关 | [
"疾病",
"病例来源",
"知情同意",
"能力",
"性别",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"饮食",
"参与其它试验",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"酒精使用",
"健康群体",
"诊断",
"数据可及性",
"实验室检查",
"药物",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"护理",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"依存性",
"性取向",
"过敏耐受",
"睡眠",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"研究者决定",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-31095 |
请问是什么类型?
4)既往未发生过男男同性性行为,自我报告性取向为同性或双性
临床试验筛选标准选项:病例来源,疾病,饮食,性取向,种族,年龄,伦理审查,症状(患者感受),预期寿命,吸烟状况,教育情况,护理,健康群体,药物,性别,知情同意,酒精使用,献血,体征(医生检测)
答: | 性取向 | [
"病例来源",
"疾病",
"饮食",
"性取向",
"种族",
"年龄",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"教育情况",
"护理",
"健康群体",
"药物",
"性别",
"知情同意",
"酒精使用",
"献血",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-114789 |
确定试验筛选标准的类型:
3. 在所在社区/村生活半年以上且一年内没有搬迁计划;
类型选项:教育情况,居住情况,过敏耐受,年龄,体征(医生检测),预期寿命,依存性,受体状态,器官组织状态 | 居住情况 | [
"教育情况",
"居住情况",
"过敏耐受",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"依存性",
"受体状态",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-72146 |
请问是什么类型?
2. 病理分期≥T2
临床试验筛选标准选项:特殊病人特征,伦理审查,口腔相关,性取向,献血,依存性,诊断,成瘾行为,性别,健康群体,教育情况,治疗或手术,居住情况,怀孕相关,体征(医生检测),疾病分期,参与其它试验,受体状态,种族,数据可及性,器官组织状态,过敏耐受,能力,酒精使用,护理,症状(患者感受),病例来源,锻炼 | 疾病分期 | [
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"口腔相关",
"性取向",
"献血",
"依存性",
"诊断",
"成瘾行为",
"性别",
"健康群体",
"教育情况",
"治疗或手术",
"居住情况",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"受体状态",
"种族",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"能力",
"酒精使用",
"护理",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-14659 |