Hieronder volgt een instructie die een taak beschrijft, gekoppeld aan een input die verdere context biedt. Schrijf een antwoord dat het verzoek op de juiste manier afvult.

### Instructie:
Geef een samenvatting van Fenylketonurie: Wat is het, wat zijn de oorzaken (is het genetisch?) en effecten, hoe wordt het gediagnosticeerd, hoe vaak is het, en zijn er behandelingen of genezingen? Als er meer opmerkelijke dingen over PKU, omvatten die ook.

###

### Antwoord:
Geef een samenvatting van Fenylketonurie: Wat is het, wat zijn de oorzaken (is het genetisch?) en effecten, hoe wordt het gediagnosticeerd, hoe vaak is het, en zijn er behandelingen of genezingen? Als er meer opmerkelijke dingen over PKU, omvatten die ook.
Fenylketonurie (PKU) is een autosomaal recessieve genetische aandoening die resulteert in de toxische accumulatie van het aminozuur fenylalanine. Klassieke PKU wordt veroorzaakt door mutaties in het gen dat fenylalanine hydrolxylase (PAH) codeert. Als niet-gediagnosticeerd of niet-beheerd, PKU kan leiden tot neurologische problemen, intellectuele handicap en geboorte complicaties. Diagnosen worden gemaakt door het analyseren van de fenylanalnine gehalte in het bloed, vaak uitgevoerd bij de geboorte in landen die de praktijk pasgeboren screening. In de Verenigde Staten, PKU optreedt in ongeveer 1 op 10.000 - 15.000 zuigelingen, en is het meest gebruikelijk bij mensen van Europese of Native American voorouders. Hoewel er momenteel geen genezingen voor PKU, de ziekte kan worden beheerd door middel van dieetinterventies met voedsel laag in fenylalanine en versterkt met andere aminozuren en micronutriënten.
Hieronder volgt een instructie die een taak beschrijft, gekoppeld aan een input die verdere context biedt. Schrijf een antwoord dat het verzoek op de juiste manier afvult.

### Instructie:
Geef een samenvatting van Fenylketonurie: Wat is het, wat zijn de oorzaken (is het genetisch?) en effecten, hoe wordt het gediagnosticeerd, hoe vaak is het, en zijn er behandelingen of genezingen? Als er meer opmerkelijke dingen over PKU, omvatten die ook.

###

### Antwoord:
Fenylketonurie (PKU) is een autosomaal recessieve genetische aandoening die resulteert in de toxische accumulatie van het aminozuur fenylalanine. Klassieke PKU wordt veroorzaakt door mutaties in het gen dat fenylalanine hydrolxylase (PAH) codeert. Als niet-gediagnosticeerd of niet-beheerd, PKU kan leiden tot neurologische problemen, intellectuele handicap en geboorte complicaties. Diagnosen worden gemaakt door het analyseren van de fenylanalnine gehalte in het bloed, vaak uitgevoerd bij de geboorte in landen die de praktijk pasgeboren screening. In de Verenigde Staten, PKU optreedt in ongeveer 1 op 10.000 - 15.000 zuigelingen, en is het meest gebruikelijk bij mensen van Europese of Native American voorouders. Hoewel er momenteel geen genezingen voor PKU, de ziekte kan worden beheerd door middel van dieetinterventies met voedsel laag in fenylalanine en versterkt met andere aminozuren en micronutriënten.