مرض هارتناب
تصغير|يسار|مرض هارتناب هو مرض وراثي متنحي يحتاج إلى كلا الجينين المضطربين أن يجتمعا في الطفل كي يكون مصاب
 مرض هارتناب (المعروف أيضاً باسم "الالتهاب الجلدي الشبيه بالبلاغرا" أو" اضطراب هارتناب ") هو مرض وراثي مُتنحٍّ يتمثل باضطراب أيضيّ يؤثر على امتصاص الأحماض الأمينية غير القطبية (خصوصاً التريبتوفان الذي من الممكن أن يتحول إلى سيروتونين، وَميلاتونين، وَنياسين)، وَيُعتبر النياسين هو العنصر الأولي لـنيكوتيناميد، الذي يعتبر بدوره مكوّن ضروري من مكونات ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين NAD+.

يقع الجين المسبب للمرض -المسمى SLC6A19- على الكروموسوم الخامس..وسمي على اسم العائلة الإنجليزية، هارتناب، التي عانت من هذا المرض.
تصغير|يسار|مرض هارتناب هو مرض وراثي متنحي يحتاج إلى كلا الجينين المضطربين أن يجتمعا في الطفل كي يكون مصاب
UNK
Q229256
الالتهاب الجلدي
Concept
Q221441
بالبلاغرا
Concept
Q186380
مرض وراثي
Concept
Q3454555
مُتنحٍّ
Concept
Q2351083
باضطراب أيضيّ
Concept
Q8066
الأحماض الأمينية
Concept
Q181003
التريبتوفان
Concept
Q167934
سيروتونين
Concept
Q180912
ميلاتونين
Concept
Q134658
نياسين
Concept
Q134658
النياسين
Concept
Q192423
لـنيكوتيناميد
Concept
Q12499775
ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين
UNK
Q840741
الكروموسوم الخامس
MISC
Q42406
الإنجليزية
Concept
Q200985
مرض هارتناب
Concept
Q200985
مرض هارتناب
Concept
+6^^http://www.w3.org/2001/XMLSchema#decimal
6
NUMBER
+19^^http://www.w3.org/2001/XMLSchema#decimal
19
NUMBER
medical condition treated
medical condition treated
subclass of