MSH2
MSH2 es un gen humano que se encuentra situado en el brazo corto del cromosoma 2, entre las bases 47.630.205 y 47.710.366. Codifica una proteína que juega un papel muy importante en la reparación de los errores que se producen durante el proceso de replicación de la molécula de ADN. El gen MSH2 se encuentra frecuentemente mutado en el síndrome de Lynch, condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar varios tipos de cáncer.
Q7187
gen
Concept
Q638893
cromosoma 2
MISC
Q8054
proteína
Concept
Q7430
ADN
Concept
Q783644
síndrome de Lynch
Concept
Q12078
cáncer
Concept
Q14911688
MSH2
MISC
Q14911688
MSH2
MISC
+2^^http://www.w3.org/2001/XMLSchema#decimal
2
NUMBER
+2^^http://www.w3.org/2001/XMLSchema#decimal
2
NUMBER
+2^^http://www.w3.org/2001/XMLSchema#decimal
2
NUMBER
instance of
chromosome
genetic association