強生2019冠狀病毒病疫苗
強生2019冠狀病毒病疫苗（，簡稱強生疫苗）是由位於荷兰莱顿的及其比利时母公司同時也是美国強生公司的子公司杨森制药研发的2019冠状病毒病疫苗。

它是一种基于人类腺病毒的病毒载体疫苗，人类腺病毒经过改造後會含有能產生严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2病毒的基因。人体的免疫系统会对这种尖峰蛋白产生反应並产生抗体。人類只需注射一剂该疫苗，且該疫苗无需冷冻保存 。

该疫苗的臨床試驗于2020年6月开始，三期试验涉及约4.3万人。2021年1月29日，杨森公司宣布，在疫苗接种28天后，该疫苗预防2019冠狀病毒病的有效率为66%，预防重症2019冠狀病毒病的有效率为85%，预防2019冠狀病毒病引起的住院或死亡的有效率为100%。

该疫苗於2021年2月27日获得美国食品药品监督管理局的，2021年3月11日獲得欧洲药品管理局的。
Q55
荷兰
LOC
Q43631
莱顿
LOC
Q333718
強生公司
ORG
Q903523
杨森制药
ORG
Q87719492
2019冠状病毒病疫苗
Concept
Q193447
腺病毒
Concept
Q106336308
病毒载体疫苗
UNK
Q193447
腺病毒
Concept
Q82069695
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2
Concept
Q7187
基因
Concept
Q1059
免疫系统
Concept
Q79460
抗体
Concept
Q30612
臨床試驗
Concept
Q84263196
2019冠狀病毒病
Concept
Q84263196
2019冠狀病毒病
Concept
Q84263196
2019冠狀病毒病
Concept
Q204711
美国食品药品监督管理局
Concept
Q130146
欧洲药品管理局
ORG
Q98655215
強生2019冠狀病毒病疫苗
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