下一篇文章的概要是什麼? 戴上手套, 綁起長髮, 防止細菌汙染樣本. 在煙霧罩下或其他通風良好的區域消毒工作空間. 在開始之前,請檢查<unk>森燃燒器和顯微鏡是否正常工作. 如果玻璃滑板髒了, 用肥<unk>水洗淨, 清除油脂和汙垢. 用乙醇,玻璃清潔劑或實驗室推<unk>的任何方法消毒片. 您可以使用格拉姆染色方法來幫助識別醫療樣本中的細菌或培養在培養皿中的細菌培養物. 為了使Gram染色有用,在染色上新增一層薄薄的樣品. 建議採用不到24小時的樣本,因為較老的細菌可能有受損的細胞壁,對格拉姆染色的反應不太可預測. 如果使用組織樣本,將1<unk>2滴加入玻璃片上. 用第二個滅菌玻璃片的邊緣,均<unk>地在片面上散佈,形成一片薄的塗抹. 在繼續之前讓它空氣乾燥. 如果從培養皿中獲取細菌,將注射環在班森燒爐火焰中消毒,直到它發光,然後讓它冷卻. 用它把一滴無菌水放到滑塊上,然後再把迴圈殺菌和冷卻,然後再把細菌樣本轉移到水中,然後輕輕地<unk>. <unk>中的細菌應在<unk>中混合,然後用上述注射迴圈新增,而不新增額外的水. 如果您有抽樣,請輕輕地將抽樣滾過片面. 熱量會將細菌固定在滑塊上, 所以它們在染色過程中不容易沖洗掉. 快速將滑板兩到三次通過Bunsen燃燒器的火焰,或加熱在電動滑板加熱器的頂部. 不要過熱,否則樣品可能會變形. 如果使用<unk>森燃燒器, 炎焰應該是一個小的, 藍色的圓<unk>, 不是一個高大的<unk>色的. 另外,塗抹可以用甲醇固定,在乾燥的塗抹上新增1-2滴甲醇,排出多餘的甲醇,並讓其空氣乾燥. 這種方法最大限度地減少了宿主細胞的損傷, 染色盤是一種淺層的金屬,玻璃或塑料盤,上面有一個小的網狀或電線支<unk>. 把滑塊放在這個支<unk>上,這樣你使用的液體就可以流入托盤. 如果您沒有染色盤, 可以直接放在塑料冰塊盤上.  摘要:
準備進行實驗. 消毒一個玻璃顯微鏡片. 將樣品新增到幻燈片上. 熱處理塗抹. 將滑塊放在染色盤上.