參考下面的段落,然後以相同的語言回答後面的問題:  通過:乙<unk><unk>酸是一種弱酸,口服後很少在胃中電離. 在胃中酸性條件下,乙<unk><unk>酸通過細胞膜迅速被吸收. 由於小腸的pH值增加和表面積增加,阿司匹林在小腸中被吸收得更慢,因為它有更多的電離. 由於凝塊的形成,阿司匹林在過量服用時被吸收的速度要慢得多,在攝入後的24小時內,血<unk><unk>度可以繼續上升. 血液中的大約50~80%的<unk>酸鹽與白蛋白結合,其餘部分保持在活性,電離狀態;蛋白結合取決於<unk>度. 結合部位的<unk>和導致更多的自由<unk>酸鹽和增加的毒性. 分佈體積為0. 1<unk>0. 2L/ kg. 由於沙利基酸鹽的組織<unk>透率提高,酸性增生增加了分發體積. 與甘氨酸結合形成<unk>酸,與葡萄糖酸結合形成兩種不同的葡萄糖<unk>酸<unk>. 乙<unk>基完整的結合物被稱為乙<unk>糖<unk>化物;脫乙<unk>結合物是<unk>糖<unk>化物. 這些代謝途徑的容量有限. 微量鹽酸也被<unk>化成甘<unk>酸. <unk>酸鹽主要通過<unk>髒以<unk>酸<unk> (75%),自由<unk>酸<unk> (10%),<unk>酸<unk>基<unk> (10%),<unk>酸<unk> (5%),甘<unk>酸 (< 1%) 和2,3-二<unk>基<unk>酸分泌. 當小劑量 (成人少於250mg) 被攝入時,所有途徑都是第一階動力學,排洩半衰期約為2. 0至4. 5小時. 當攝入較高劑量的<unk>酸鹽 (超過4克) 時,其半衰期會變得更長 (15小時至30分鐘).  問題:阿司匹林的體積分佈是什麼?
0.1<unk>0.2 升/公斤