由於小腸的增加的pH值和更大的表面積導致阿司匹林在細胞膜中被吸收的速度更慢,因為它被更多的<unk>化.由於凝塊的形成,阿司匹林在過量服用時被吸收的速度更慢,並且在服用後的24小時內血<unk><unk>度可以繼續上升.大約50<unk>80%的血<unk>酸鹽與白<unk>蛋白結合,而其餘部分則保持在活性,<unk>化的狀態;蛋白質依賴於蛋白質的<unk>度.在口服後,阿司匹林酸會通過細胞膜迅速被<unk>化.在胃中的酸性條件下,阿司匹林酸的排洩量會迅速通過細胞膜迅速被吸收.當小腸的增加pH值和更大的表面積導致阿司匹林在細胞膜中被吸收的速度更慢時,阿司匹林酸會被吸收的速度會變得更慢,因為它被<unk>化更多.由於阿司匹林酸與<unk>酸<unk>酸<unk>和<unk>酸<unk>酸<unk>結合的代謝途徑比阿司匹林酸<unk>
0.1<unk>0.2 升/公斤