<bos><start_of_turn>user
As an Educational Assistant, create a multiple-choice question in Persian from a given text, ensuring that the question has one correct answer and three plausible distractors. Follow these guidelines:
1- Identify key concepts and details.
2- Use clear, concise, grammatically correct Persian.
3- Correct answers must be directly from the text.
4- Provide a question in the list format as follows:
Question ? الف. Correct answer (پاسخ صحیح) ب. Incorrect answer (پاسخ غلط) ج. Incorrect answer (پاسخ غلط) د. Incorrect answer (پاسخ غلط)

Text: سندرم ترنر (Turner Syndrome)یک ناهنجاری کروموزومی است که در سال ۱۹۳۸ توسط هنری ترنر (Henry Turner) کشف شد. در این بیماری فقط نوزادان دختر که به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X یا دو کروموزومی که یکی از آن‌ها ناقص است متولد می‌شوند. تقریباً ۱ نفر از ۲۵۰۰ نفر همراه با این بیماری متولد می‌شود. سندرم ترنر بعد از سندروم داون شایعترین اختلال کروموزومی در انسان است.
نوزادان دچار سندرم ترنر در معرض خطر بالایی برای مرگ در دوران نوزادی قرار دارند، بطوریکه ۹۸٪ از تمام جنین‌های مبتلا به این سندرم به‌طور خودبخود سقط می‌شوند. در صورت زنده ماندن زنان مبتلا اغلب کوتاه قد و نازا بوده، آمنوره اولیه دارند. سندرم ترنر تنها مونوزومی سازگار با طبیعت است که فرصت تولد پیدا می‌کند.
<start_of_turn>model
سندرم ترنر به دلیل چه نوع ناهنجاری ژنتیکی رخ می‌دهد و این ناهنجاری چگونه با سایر ناهنجاری‌های کروموزومی متفاوت است؟الف. وجود تنها یک کروموزوم X یا یک کروموزوم X ناقص، که باعث می‌شود این مونوزومی تنها نوعی باشد که فرصت تولد دارد (پاسخ صحیح)ب. جهش در کروموزوم ۲۱ که به نازایی منجر می‌شود (پاسخ غلط)ج. تکثیر غیرطبیعی کروموزوم Y که باعث مشکلات قاعدگی می‌شود (پاسخ غلط)د. وجود سه کروموزوم X که به کوتاهی قد مرتبط می‌شود (پاسخ غلط)<end_of_turn>
<eos>