AstraZeneca informó en un comunicado de prensa un programa de ensayos clínicos para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la combinación de AZD1222, desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, con la vacuna Sputnik V, desarrollada por el instituto de investigación ruso Gamaleya. Las pruebas clínicas se efectuarán con personas de 18 años o más de edad.	El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), que financia el desarrollo de Sputnik V, recordó en un comunicado que, tras quedar claro que la eficacia de la vacuna rusa era superior al 90 % en los resultados preliminares del ensayo clínico, el fondo y el Instituto Gamaleya ofrecieron a AstraZeneca usar uno de sus dos componentes (vectores de adenovirus humanos) en sus ensayos clínicos.	Sputnik V combina dos vectores de adenovirus humanos diferentes, brindando una respuesta inmune más fuerte y duradera, en tanto que la vacuna de AstraZeneca se modificó en gran medida para que no pueda causar infecciones en las personas y también para hacer que “se parezca” más al Covid-19. Para modificarla, los investigadores le transfirieron a la vacuna información genética de la “proteína espiga” del SARS-CoV-2, la herramienta crucial que utiliza el coronavirus para invadir nuestras células.	

        
            
            AstraZeneca evaluará la posibilidad de combinar su vacuna con la rusa
        
    