Pfizer detalló que 170 voluntarios que participaron en el estudio se contagiaron de coronavirus. Solo ocho de ellos se había dado la vacuna real, al resto le habían sido aplicadas dosis de placebo. Un solo paciente del grupo de los ocho desarrolló secuelas graves por el virus. La compañía agregó que su vacuna garantiza un 94% de efectividad en adultos mayores de 65 años.	Pese al anuncio del aumento de la eficacia de la vacuna contra el coronavirus, en Pfizer son cautos en relación a los pasos a seguir. Por lo pronto, la farmacéutica asegura que ya tiene listos los datos necesarios de seguridad para solicitar una autorización de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.	De acuerdo a Pfizer, no se han reportado efectos adversos en los pacientes que se aplicaron la vacuna contra el COVID-19. La fatiga es el principal problema que acarrean los infectados tras su recuperación. Se verifica en un 4% de los voluntarios que se aplicaron el antígeno.Pfizer y BioNTech, que para este estudio inscribieron a 44 mil voluntarios, aseguran que planean producir 50 millones de dosis de vacuna para 2020 y otras 1300 millones de dosis para 2021.	“Nuestros hallazgos muestran que CoronaVac es capaz de inducir una rápida respuesta de anticuerpos en un plazo de cuatro semanas desde la inmunización, administrando dos dosis de la vacuna con un intervalo de 14 días”, expresó Zhu Fengcai, uno de los autores del paper. “Creemos que esto hace que la vacuna sea adecuada para su uso de emergencia durante la pandemia”, agregó.	Otro detalle de la CoronaVac es que produce un nivel de anticuerpos menor que el que generan naturalmente las personas que se recuperan del coronavirus. Por eso, de momento la vacuna se perfila como una opción para casos de urgencia y necesidad de rápidas respuestas. De cualquier modo, Sinovac continúa sus ensayos. En Indonesia, Brasil y Turquía la farmacéutica de origen chino lleva adelante pruebas en fase 3.	
Vacuna de Pfizer aumenta su eficacia a 95%: ¿Es la más segura del mercado?