La Haya, 17 dic (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este jueves que ha convocado una reunión extraordinaria el 6 de enero para que sus expertos finalicen su evaluación de la vacuna del covid-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna, lo que estaba previsto en principio para el día 12.	En una actualización, la agencia subraya que “ha avanzado mucho en la evaluación de la solicitud de autorización comercial de la vacuna mRNA-1273”, de Moderna, y ha mantenido un “diálogo continuo con la empresa” que ha garantizado que las preguntas que iban surgiendo a sus expertos durante la evaluación “fueran seguidas y abordadas rápidamente”.	El CHMP hace una “evaluación regulatoria independiente de la evidencia generada sobre las vacunas antes de hacer una recomendación sobre su uso en ciudadanos europeos”, y, cuando anuncie una opinión positiva, la Comisión Europea acelerará su proceso de toma de decisiones para dar una licencia de comercialización del fármaco en la UE en un par de días.	

                        La EMA adelanta la evaluación de la vacuna de Moderna al 6 de enero
        