La Comisión Europea (CE) ha aprobado glasdegib,, un inhibidor de la vía de Hedgehog registrado por Pfizer con el nombre de 'Daurismo', en combinación con citarabina en dosis bajas (LDAC, por sus siglas en inglés), un tipo de quimioterapia para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada (de novo o secundaria) en pacientes que no son candidatos para recibir quimioterapia estándar.	La aprobación europea de 'Daurismo' llega tras la opinión positiva que emitió el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) a principios de mayo de este año, y de la aprobación por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) en noviembre de 2018.	"El tratamiento estándar para los pacientes diagnosticados de leucemia mieloide aguda es la quimioterapia intensiva, sin embargo, esta no es una opción para muchas personas mayores y para aquellos que presentan ciertas condiciones de salud previas al diagnóstico de la LMA", ha explicado la directora médica de la Unidad de Oncología de Pfizer España, Cecilia Guzmán.	La aprobación por parte de la CE se ha basado en los datos del ensayo clínico de fase 2 'BRIGHT 1003', cuyos resultados mostraron que 'Daurismo' en combinación con LDAC logró alcanzar una mediana de supervivencia global mayor, cercana al doble, en comparación con LDAC en monoterapia en pacientes con LMA no tratada previamente (de novo o secundaria) que no eran candidatos para recibir quimioterapia intensiva.	La diferencia entre ambos tratamientos mostró una reducción del 54 por ciento en el riesgo de muerte para los pacientes tratados con 'Daurismo' más LDAC en comparación con los tratados sólo con LDAC. "Tal y como han puesto en relieve los datos del ensayo BRIGHT 1003, 'Daurismo' en combinación con dosis bajas de citarabina casi duplicó la mediana de supervivencia global en comparación con el tratamiento con dosis bajas de citarabina en monoterapia en los pacientes con LMA incluidos en el estudio", ha explicado el coordinador del grupo cooperativo PETHEMA y adjunto del servicio de Hematología en el Hospital Universitario La Fe de Valencia, Pau Montesinos.	En el ensayo de fase 2 'BRIGHT 1003', 116 pacientes con LMA de novo o secundaria no tratados previamente y que no eran candidatos para recibir quimioterapia intensiva fueron incluidos aleatoriamente en ratio 2:1 para recibir 'Daurismo' más LDAC o LDAC en monoterapia. De los 78 pacientes con LMA tratados con 'Daurismo' más LDAC, más de la mitad (51%) tenían LMA secundaria o LMA desarrollada como resultado de ciertas condiciones previas en la sangre/en la médula ósea o del tratamiento previo con terapias anticancerígenas. Once de los 40 pacientes con LMA secundaria habían recibido tratamiento previo con un agente hipometilante.	Generalmente, el pronóstico de estos pacientes no es alentador y las opciones de tratamiento suelen limitarse a ensayos clínicos o cuidados paliativos. Es por eso por lo que la aprobación por parte de la CE de 'Daurismo' en combinación con LDAC se consolida como un paso hacia delante en el tratamiento de algunas de las personas que viven con LMA en Europa.	
Europa aprueba 'Daurismo' (Pfizer), junto a dosis bajas de citarabina, para leucemia mieloide aguda