Los científicos utilizaron un sistema de edición genética llamado CRISPR-Cas9 «para eliminar material genético del VIH integrado en el genoma –el ADN proviral responsable de la persistencia de la infección» en 3 modelos animales diferentes (incluidos 3 ratones a los cuales se trasplantaron células inmunitarias humanas infectadas por el VIH)», informó el portal del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH».