Mangelen på rapportering gjer det umuleg for helsestyresmaktene å føre tilsyn med ei behandling som enno er under utprøving, seier Jan Helge Solbakk, professor i medisinsk etikk.Solbakk føreslo i 2004 at ei uavhengig nemnd skulle avgjere kven som skulle få sjukdomsteste embryo i eit forsøk på å få barn utan ein alvorleg arveleg sjukdom.