Ngược lại, với khoa học tự nhiên, Duyên đã yêu thích từ lâu khi tình cờ đọc được một cuốn sách về hệ gien người.TS Bùi Thanh Duyên thừa nhận: "Càng tìm hiểu về gien người, tôi càng thấy những kiến thức trong thế giới ấy thật thú vị và đến nay, tôi vẫn đang trên hành trình khám phá nó từng ngày.Càng làm việc, nghiên cứu, tôi lại càng có niềm tin rằng mình sẽ tìm ra được thêm những điều mới mẻ, có ích cho nền di truyền học tại Việt Nam cũng như thế giới".Tốt nghiệp tiến sĩ ngành di truyền học và sinh học phân tử tại ĐH Cornell, chị làm việc tại Trường Y - ĐH California, San Francisco (Mỹ).Tại đây, Duyên cùng đồng sự nghiên cứu sâu về cơ chế phân tử của quá trình nhân bản lại của DNA - giải thích một phần nguyên nhân sâu xa vì sao đột biến gien hình thành, lý do cốt lõi vì sao ung thư xuất hiện.TS Bùi Thanh Duyên say sưa lý giải với những kiến thức chuyên môn: "PMS1 - MLH1 là một cặp trong hệ thống gien "bác sĩ".Nhiệm vụ chính của proteins được PMS1 - MLH1 mã hóa là bám vào vị trí của DNA bị sai hỏng đã được đánh dấu, thực hiện việc lôi kéo các đơn vị protein "bác sĩ" khác đến sửa chữa.DNA trong cơ thể chúng ta bị sai hỏng hàng trăm, hàng ngàn lần mỗi ngày do các chu trình tự nhiên, do tia UV hay hóa chất.Vì vậy, hoạt động của hệ thống gien "bác sĩ" là không thể thiếu cho sự sống sót và sức khỏe của tế bào".Theo TS Bùi Thanh Duyên, khi chính những gien "bác sĩ" này bị đột biến thì các sai hỏng của DNA (DNA damage) sẽ không được sửa chữa hiệu quả.Từ đó, DNA damage sẽ tích lũy rất nhanh trong tế bào.MLH1 - PMS2 là 2 gien liên quan ung thư ruột và đại trực tràng.Khi người ta mang đột biến gây bệnh của một trong 2 gien này thì khả năng bị ung thư sẽ lên đến 40%-60%.Nghiên cứu của TS Bùi Thanh Duyên cùng đồng sự phát hiện rằng một số biến đổi nhỏ tưởng chừng không gây ảnh hưởng trong 2 gien MLH1 - PMS1 lại làm cho các tế bào có thể mang nhiều đột biến và trong những môi trường nhất định, chúng có thể thích nghi được với các điều kiện khắc nghiệt.Đó có thể là nguyên nhân mà các tế bào ung thư sống sót được trước hóa chất."Anh Tuấn thích học y nhưng lại theo công nghệ thông tin.Khi làm việc ở Google trong mảng Dữ liệu lớn (Big Data), anh luôn mơ ước mang hệ gien của người Việt kết hợp với ngành khoa học máy tính, khoa học dữ liệu và công nghệ giải mã gien, để mở khóa những thông tin di truyền hữu ích, giúp người Việt được chăm sóc sức khỏe theo xu hướng "cá nhân hóa".Ban đầu, nhóm của chị tập trung nghiên cứu ung thư di truyền.Tuy nhiên, 90%-95% ung thư không phải là do những đột biến di truyền, vì thế chị chuyển sang nghiên cứu gien.TS Bùi Thanh Duyên nhận thấy giải mã gien còn mang lại rất nhiều ứng dụng."Giải mã gien giúp chúng ta thấu hiểu cơ thể, chủ động xây dựng chiến lược chăm sóc sức khỏe, quản lý rủi ro bệnh tật và có thể lên kế hoạch phòng ngừa bệnh tật.Giải mã gien cho chúng ta một cái nhìn toàn diện về bản thân, không chỉ về huyết thống mà còn là nhu cầu dinh dưỡng cụ thể, khám phá tiềm năng, nhu cầu hệ miễn dịch, cũng như phát hiện nguy cơ về ung thư, đột quỵ, tiểu đường. "Quá trình đơn giản hóa các kiến thức phức tạp về giải mã gien, hay chứng minh lợi ích mà việc này có thể đem tới cho cuộc sống của mỗi người.Dù vậy, TS Bùi Thanh Duyên và cộng sự vẫn đầu tư lớn cho phòng thí nghiệm giải mã gien.Phòng thí nghiệm của Genetica sở hữu CLIA - một trong những chứng chỉ nghiêm ngặt bậc nhất của Mỹ về xét nghiệm gien.Kết quả báo cáo của Genetica được thẩm định bởi đội ngũ nhà khoa học thuộc các trường đại học hàng đầu ở Mỹ và cả thế giới như Harvard, Stanford, California, Cornell.Năm 2022, một trong những dự án lớn mà TS Bùi Thanh Duyên và cộng sự thực hiện là phát hành GeneNFT (tài sản số dựa trên dữ liệu di truyền) cho khách hàng."Với lợi thế có trung tâm giải mã gien tiêu chuẩn Mỹ ngay tại Việt Nam, chúng tôi đang tiến hành những nghiên cứu về gien di truyền của người Việt, kết hợp với nhiều bệnh viện hàng đầu trên thế giới và trong nước nhằm mang đến nhiều khám phá mới về các bệnh di truyền, góp phần xây dựng phác đồ điều trị bằng liệu pháp gien" - TS Bùi Thanh Duyên nhấn mạnh.
Duyên cùng cộng sự đã nghiên cứu về cơ phân tử của quá trình nhân bản lại của RNA.
You will be presented with a long context, followed by a statement. Your task is to fact-check the statement based on the provided context. You must categorize the statement into one of three categories:
Supported: Choose this if the statement is true and fully supported by the context.
Refuted: Choose this if the statement is false and contradicted by the context.
Not Enough Information: Choose this if the statement contains content that is not covered by the context, making it impossible to determine its accuracy.

 ### Context: Ngược lại, với khoa học tự nhiên, Duyên đã yêu thích từ lâu khi tình cờ đọc được một cuốn sách về hệ gien người.TS Bùi Thanh Duyên thừa nhận: "Càng tìm hiểu về gien người, tôi càng thấy những kiến thức trong thế giới ấy thật thú vị và đến nay, tôi vẫn đang trên hành trình khám phá nó từng ngày.Càng làm việc, nghiên cứu, tôi lại càng có niềm tin rằng mình sẽ tìm ra được thêm những điều mới mẻ, có ích cho nền di truyền học tại Việt Nam cũng như thế giới".Tốt nghiệp tiến sĩ ngành di truyền học và sinh học phân tử tại ĐH Cornell, chị làm việc tại Trường Y - ĐH California, San Francisco (Mỹ).Tại đây, Duyên cùng đồng sự nghiên cứu sâu về cơ chế phân tử của quá trình nhân bản lại của DNA - giải thích một phần nguyên nhân sâu xa vì sao đột biến gien hình thành, lý do cốt lõi vì sao ung thư xuất hiện.TS Bùi Thanh Duyên say sưa lý giải với những kiến thức chuyên môn: "PMS1 - MLH1 là một cặp trong hệ thống gien "bác sĩ".Nhiệm vụ chính của proteins được PMS1 - MLH1 mã hóa là bám vào vị trí của DNA bị sai hỏng đã được đánh dấu, thực hiện việc lôi kéo các đơn vị protein "bác sĩ" khác đến sửa chữa.DNA trong cơ thể chúng ta bị sai hỏng hàng trăm, hàng ngàn lần mỗi ngày do các chu trình tự nhiên, do tia UV hay hóa chất.Vì vậy, hoạt động của hệ thống gien "bác sĩ" là không thể thiếu cho sự sống sót và sức khỏe của tế bào".Theo TS Bùi Thanh Duyên, khi chính những gien "bác sĩ" này bị đột biến thì các sai hỏng của DNA (DNA damage) sẽ không được sửa chữa hiệu quả.Từ đó, DNA damage sẽ tích lũy rất nhanh trong tế bào.MLH1 - PMS2 là 2 gien liên quan ung thư ruột và đại trực tràng.Khi người ta mang đột biến gây bệnh của một trong 2 gien này thì khả năng bị ung thư sẽ lên đến 40%-60%.Nghiên cứu của TS Bùi Thanh Duyên cùng đồng sự phát hiện rằng một số biến đổi nhỏ tưởng chừng không gây ảnh hưởng trong 2 gien MLH1 - PMS1 lại làm cho các tế bào có thể mang nhiều đột biến và trong những môi trường nhất định, chúng có thể thích nghi được với các điều kiện khắc nghiệt.Đó có thể là nguyên nhân mà các tế bào ung thư sống sót được trước hóa chất."Anh Tuấn thích học y nhưng lại theo công nghệ thông tin.Khi làm việc ở Google trong mảng Dữ liệu lớn (Big Data), anh luôn mơ ước mang hệ gien của người Việt kết hợp với ngành khoa học máy tính, khoa học dữ liệu và công nghệ giải mã gien, để mở khóa những thông tin di truyền hữu ích, giúp người Việt được chăm sóc sức khỏe theo xu hướng "cá nhân hóa".Ban đầu, nhóm của chị tập trung nghiên cứu ung thư di truyền.Tuy nhiên, 90%-95% ung thư không phải là do những đột biến di truyền, vì thế chị chuyển sang nghiên cứu gien.TS Bùi Thanh Duyên nhận thấy giải mã gien còn mang lại rất nhiều ứng dụng."Giải mã gien giúp chúng ta thấu hiểu cơ thể, chủ động xây dựng chiến lược chăm sóc sức khỏe, quản lý rủi ro bệnh tật và có thể lên kế hoạch phòng ngừa bệnh tật.Giải mã gien cho chúng ta một cái nhìn toàn diện về bản thân, không chỉ về huyết thống mà còn là nhu cầu dinh dưỡng cụ thể, khám phá tiềm năng, nhu cầu hệ miễn dịch, cũng như phát hiện nguy cơ về ung thư, đột quỵ, tiểu đường. "Quá trình đơn giản hóa các kiến thức phức tạp về giải mã gien, hay chứng minh lợi ích mà việc này có thể đem tới cho cuộc sống của mỗi người.Dù vậy, TS Bùi Thanh Duyên và cộng sự vẫn đầu tư lớn cho phòng thí nghiệm giải mã gien.Phòng thí nghiệm của Genetica sở hữu CLIA - một trong những chứng chỉ nghiêm ngặt bậc nhất của Mỹ về xét nghiệm gien.Kết quả báo cáo của Genetica được thẩm định bởi đội ngũ nhà khoa học thuộc các trường đại học hàng đầu ở Mỹ và cả thế giới như Harvard, Stanford, California, Cornell.Năm 2022, một trong những dự án lớn mà TS Bùi Thanh Duyên và cộng sự thực hiện là phát hành GeneNFT (tài sản số dựa trên dữ liệu di truyền) cho khách hàng."Với lợi thế có trung tâm giải mã gien tiêu chuẩn Mỹ ngay tại Việt Nam, chúng tôi đang tiến hành những nghiên cứu về gien di truyền của người Việt, kết hợp với nhiều bệnh viện hàng đầu trên thế giới và trong nước nhằm mang đến nhiều khám phá mới về các bệnh di truyền, góp phần xây dựng phác đồ điều trị bằng liệu pháp gien" - TS Bùi Thanh Duyên nhấn mạnh.
 ### Statement: Duyên cùng cộng sự đã nghiên cứu về cơ phân tử của quá trình nhân bản lại của RNA.
 ### Response: Refuted