इस लेख में सीमित कोशिका उपलब्धता के कारण शास्त्रीय हॉजकिन लिम्फोमा (सीएलएल) के आनुवंशिक विश्लेषण की चुनौतियों पर चर्चा की गई है। हालांकि, पांच सीएलएल सेल लाइनों के पूरे एक्सोम अनुक्रम और कैरियोटाइपिक विश्लेषण के परिणामों ने कई जीन में संभावित रूप से रोगजनक एकल न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट (एसएनवी) के साथ-साथ एचएल-संबंधित जीन में प्रतिलिपि संख्या वेरिएंट के बारे में जानकारी प्रदान की है।
क्लासिक हॉजकिन लिम्फोमा (सीएलएल) के आनुवंशिक विश्लेषण को बायोप्सी में हॉजकिन कोशिकाओं की कमी और इन विट्रो में उनकी खराब वृद्धि के कारण बाधित किया गया है। हालांकि, सेल लाइनों में सेंसिंग से बहुत सारी जानकारी प्राप्त की गई है। यहां हम पांच सीएलएल सेल लाइनों के पूरे एक्सोम-संबंधित और कैरियोटाइपिक विश्लेषण के परिणामों की रिपोर्ट करते हैं। तीन सेल लाइनों में संभावित रूप से रोगजनक एकल न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट (एसएनवी) के साथ चार जीन का पता लगाया गया था। एसएनवी को सत्रह एचएल-संबंधित जीन और तीन माइटोसिस-संबंधित जीन में भी पाया गया था।
निम्नलिखित सारांश को संक्षेप में प्रस्तुत करें।