MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL  
POLICÍA NACIONAL  
DIRECCIÓN DE SANIDAD  
 
 
PN DISAN LI 002 2023  
 
ADQUISICIÓN DE EQUIPOS BIOMÉDICOS E INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO PARA LOS 
ESTABLECIMIENTOS DE SANIDAD POLICIAL DEL ÁMBITO NACIONAL  
 
DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DEL 
PLIEGO DE CONDICIONES  
 
 
1. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR MEDIHUMANA COLOMBIA S.A  
 
 
1. A la Observación:   
 
Observación técnica 1  
 
ITEM 2 - CABINA SONOAMORTIGUADA : Por favor confirmar explícitamente dentro de las 
especificaciones técnicas, las dimensiones requeridas para dicho producto ya qué, es necesaria 
la información para contemplarlo dentro de los costos a ofertar.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación e incorpora las dimensiones 
requerida s, en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones 
Técnicas Mínimas, Grupo 1, ítem 2, CABINA SONOAMORTIGUADA, de la siguiente manera:  
 
- Medidas Exteriores: Ancho 80cm X Fondo 105cm X Altura 185, con una tolerancia 
del 3%  
- Medidas Interiores: Ancho 70 cm X Fondo 95 cm X Altura 165 cm, con una tolerancia 
del 3%  
 
Al respecto, se indica igualmente que una vez se adjudique el proceso, se deberá realizar una 
visita de campo en el lugar de instalación de los equipos, para detallar no solo  los temas de 
medidas, si no también, las demás características técnicas y de infraestructura relacionadas con 
la instalación y puesta en funcionamiento de los equipos.  
 
 
2. A la Observación:   
 
Observación técnica 2  
 
ITEM 3 - EQUIPO ELECTROFISIOLOGÍA CLÍNICA : CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA. Por favor 
considerar este requerimiento, el concepto no es posible. El proceso de CALIBRACION debe ser 
realizado en tiempos determinados por el fabricante, teniendo en cuenta factores de uso y por 
personal calificado utilizando eq uipos patrón, donde se realiza calibración de los diferentes 
parámetros determinantes para el buen funcionamiento del equipo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad de la Policía Nacional acepta la observación y modifica el 
pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, Grupo 1 EQUIPO AUDIOLOGÍA, ítem 3 EQUIPO 
ELECTROFISIOLOGÍA CLÍNICA, de la siguiente manera:  
 
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2 
  CALIBRACIÓN AUTÓMATICA (opcional)  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que la calibración automática, es una posibilidad técnica de 
algunos dispositivos distribuidos en Colombia, pero que sin embargo no es común a todas las 
casas comerciales, de manera que se realiza la citada modificación gara ntizando la pluralidad de 
oferentes, sin desmedro de las condiciones de calidad, toda vez que se debe certificar en todo 
caso, el ofrecimiento de las demás condiciones del pliego relacionadas con calibración, así:  
“CALIBRACIÓN CON TRAZABILIDAD ANUAL POR C ADA AÑO DE GARANTÍA, DE MÍNIMO 
LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: Seguridad eléctrica, amplitud de corriente (mA) y Test de 
frecuencia (Hz)”.  
 
“CONDICIONES TÉCNICAS GENERALES PARA TODOS LOS ÍTEMS - EQUIPO BIOMEDICO”  
 
“12. EL OFERENTE GARANTIZA QUE REALIZARÁ LA CAL IBRACI ÓN DE CADA UNO DE LOS 
EQUIPOS, EN LOS CASOS EN LOS QUE LO REQUIERAN, DURANTE EL TIEMPO DE 
DURACI ÓN DE LA GARANT ÍA, ESTA CALIBRACI ÓN DEBE SER REALIZADA M ÍNIMO UNA 
VEZ AL A ÑO DE ACUERDO A LA ESPECIFICACI ÓN DE CADA UNO DE LOS EQUIPOS, ESTA 
SE REA LIZARÁ CONFORME A LOS PROTOCOLOS ESTABLECIDOS Y SE GENERARÁ EL 
RESPECTIVO INFORME, EL CUAL DEBE SER ENTREGADO AL ESTABLECIMIENTO DE 
SANIDAD POLICIAL.  
  
DE IGUAL FORMA EL CRONOGRAMA DE CADA UNO DE LOS EQUIPOS SERA ENTREGADO 
EN EL MOMENTO DE LA ENTREGA DEL EQUIPO AL ESTABLECIMIENTO DE SANIDAD 
POLICIAL, AL QUE VA DIRIGIDO Y SE REMITIR Á COPIA A LA SUPERVISI ÓN DEL 
CONTRATO.”  
 
 
3. A la Observación:   
 
Observación técnica 3  
 
ITEM 3 - EQUIPO ELECTROFISIOLOGIA CLINICA : 24 BITS, RESOLUCIÓN 5.38 HZ. 
Respetuosamente solicitamos aclarar en detalle dicho requerimiento, teniendo en cuenta que los 
adelantos en tecnología aplicable para equipos biomédicos de salud y pruebas de electrofisiología 
requerido en las pruebas OAE/ABRIS, es de una resolución menor, No afectando el  desarrollo y 
confiabilidad de las pruebas pertinentes. Actualmente: Resolución A/D: 16 bits, resolución 3,7 Hz.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad de la Policía Nacional acepta la observación y modifica la 
especificación en el pliego de condiciones, en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, Grupo 1 EQUIPO AUDIOLOGÍA, ítem 3 
EQUIPO ELECTROFISIOLOGÍA CLÍNICA, se ajusta la especificación técnica RESOLUCIÓN 
A/D: 24 BITS, RESOLUCIÓN 5.38 HZ ,quedando de la siguiente manera:  
 
- RESOLUCIÓN A/D: 24 BITS y/o  16 BITS, CON RESOLUCIÓN ENTRE 3,7 HZ A 5.38 HZ.  
 
Lo anterior, considerando que la apertura de este rango permite la participación de un mayor 
número de oferentes, sin desmedro de las necesidades técnicas requeridas para la adecuada 
prestación del servicio  de salud en relación.  
 
 
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3 
 2. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR BIOTRONITECH COLOMBIA S.A.  
 
1. A la Observación:  
 
1.DE ORDEN TÉCNICO  
 
Respetuosamente solicitamos revisar las siguientes observaciones técnicas:  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad , acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 10 INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIA, ITEM 56 SET INSTRUMENTAL 
HISTEROSCOPIO quedando de la siguiente ma nera:  
 
UN SET DE 10 ELECTRODOS O ASAS PARA RESECCION (DE ACUERDO A NECESIDAD DE 
LA INSTITUCION)  
 
El termino de electrodo o asa, hace referencia al conductor de corriente eléctrica para realizar 
corte o coagulación, para claridad en el componente se amplía  la especificación técnica.  
 
 
2. A la Observación:                                                                                         
 
GRUPO 10 SET INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIO  
ITEM 57 SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA HISTEROSCOPIO  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 10 INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIA,  ITEM 57  SET INSTRUMENTAL 
RESECTOSCOPIO PAR A HISTEROSCOPIO  quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CAMISA INTERIOR DE 19 A 22 CHARR, CON PUNTA ANTIRREFLECTANTE O QUE EL 
SISTEMA RESECTOSCOPIO PRESENTE  PUNTA ANTIRREFLECTANTE.  
 
Considerando que el canal anatómico donde se utiliza este instrumento varia  de tamaño y para 
facilitar la movilidad en el espacio quirúrgico, se modifica la especificación técnica aceptando 
ampliar los charrr de la camisa para  ÍTEM 57  SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA 
HISTEROSCOPIO  
 
De igual manera se procede a modificar la numeración del GRUPO 10 SET INSTRUMENTAL 
HISTEROSCOPIO, de los ítems 56 y 57, debido a que por error involuntario no quedo consecutivo 
los números de cada ítem saltando del 54 al 56 y repitiéndose el ítem 57 quedan do la numeración 
de la siguiente manera:  
 

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4 
 GRUPO 10. INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIA,  
ITEM 55, SET INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIO.  
ITEM 56, SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA HISTEROSCOPIO.  
 
3. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 10 INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIA,  ITEM 57  SET INSTRUMENTAL 
RESECTOSCOPIO PAR A HISTEROSCOPIO  quedando de la siguiente manera:  
 
DESCRIPCION  
UNA TIJERA FLEXIBLE DE 5CHARR, DE 340MM DE LONGITUD.  
UNA PINZA DE BIOPSIA DE COPA ,SEMI -RIGIDA O FLEXIBLE 5CHARR, DE 340MM DE 
LONGITUD.  
UNA PINZA DE AGARRE SEMI -RIGIDA O FLEXIBLE  5CHARR, DE 340MM DE LONGITUD.  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica, el sistema flexible o semirrígido aporta una 
movilidad cómoda en la manipulación del instrumento en el momento de la intervención quirúrgica 
ginecológica para los cortes o toma de muestras patológicas y en aras de permitir la pluralidad 
de oferentes se ajusta el ITEM 57  SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA 
HISTEROSCOPIO.  
 
 
4. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13,  EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA  GENERAL, para la exactitud en  la medida del lente laparoscópico 
se tomará el rango de la longitud de trabajo sin contar la longitud total que es la correspondiente 
a la parte del acople de la cámara, por lo tanto, se omite la especificación técnica LONGI TUD 
TOTAL MINIMO DE 400MM para GRUPO 13 EQUIPO VIDEOCIRUGIA  ITEM 62 SET 
INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
 

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5 
 5. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, para el GRUPO 10 EQUIPO 
VIDEOCIRUGIA ITEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, debido 
a que el rango de la longitud solicitada por la empresa BIOTRONITECH COLOMBIA SA se 
encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la entidad en las 
especificaciones técnicas. Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica descrita en el  Pliego 
de condiciones.  
 
6. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, ac epta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, por error de digitació n se transcribió la bandeja de la 
cámara y fuente de luz, los cuales no serán adquiridos en este Item, por lo cual se procede a 
eliminar la especificación técnica:  
 
UNA BANDEJA EN POLIMERO PARA CAMARA Y FUENTE DE LUZ PARA ESTRILIZACION A 
BAJA TEMPERATURA.  
 
7. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO  DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET  INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL 10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón piramidal, de 

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6 
 conformidad con la especificación ajustada para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAR OSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
8. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO D E VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO 10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD.  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma liso y su punzón metálico romo, de 
conformidad con la especificación ajustada para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
9. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SE T INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE 5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO DESARMABLE .  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón metálico romo, de 
conformidad con la especificación técnica ajustada para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
10. A la Observación:  
 
 

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7 
  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL DESARMABLE .  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar  la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma liso y su punzón metálico piramidal, de 
conformidad con la especificación técnica ajustada para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
11. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, quedando de la siguiente manera:  
 
DOS PINZA LAPAROSCOPIA DE AGARRE (GRASPING) BOCA PICO DE PATO 
FENESTRADA, DE 5MM DOBL E ACCION, CON SEGURO, ROTATORIA DE 360ª, DE 330 A 
360MM DE LONGITUD.  
 
Las pinzas grasping son instrumentos generales que sirven para sujetar y agarrar estructuras por 
su función no requiere de conexión monopolar, el mango con seguro se requiere para la 
estabilidad en el instante de ajustar la estructura y por la funcionabilidad del instrumento este 
agarre está diseñado para obtener una mejor estabilidad en el acto quirúrgico, por lo tanto, se 
modifica la especificación técnica para ÍTEM 62 SET INSTRUMENT AL LAPAROSCOPIA 
CIRUGIA GENERAL.  
 
 
12. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 5 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 

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13. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 6 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A   
 
 
14. A la Observación:  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO D E VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA, teniendo en cuenta que la entidad dará prioridad a contar con 
una tecnología que brinde un enfoque especifico, más no, una panorámica de imagen amplia, ya 
que esto puede aumentar riesgos de  distorsionar del campo de visión sin que se pueda reconocer 
el área total de las estructuras anatómicas, que se pretenden visualizar, perdiendo la calidad de 
imagen, por lo anterior argumentado, se determina eliminar la especificación técnica:  
 
CAMPO DE VISION MINIMO DE 75º  
 
15. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, 
GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA 
GINECOLOGIA el rango de la longitud solicitada por la empresa BIOTRONITECH COLOMBIA 
SA se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad en las 
especificaciones técnicas. Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica descrita en el 
Proyecto Pliego,  el rango de la longitud del sistema óptico requerido es amplio considerando que 
estas medidas permiten el ac ceso profundo a la cavidad para la visualización de las estructuras 
anatómicas que se pretenden intervenir.  
 
 
16. A la Observación:  
 
 
 

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Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13,  EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, para la exactitud en  la medida del lente laparoscópico 
se tomará el rango de la longitud de trabajo sin contar la longitud total que es la correspondiente 
a la parte del acople de la cámara, por lo tanto, se omite la especificación técnica LONGIT UD 
TOTAL MINIMO DE 400MM para GRUPO 13 EQUIPO VIDEOCIRUGIA  ITEM 63 SET 
INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
17. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLO GIA, quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL 10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del troca r de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón piramidal, de 
conformidad con la especificación ajustada para ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
 
18. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOL OGIA quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO 10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD.  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma liso y su punzón metálico romo, de 
conformidad con la especificación ajustada para ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
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 19. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOL OGIA, quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE 5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO DESARMABLE .  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón metálico romo, de 
conformidad con la especificación técnica ajustada para ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
20. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOL OGIA, quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL DESARMABLE .  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unifica ndo la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón metálico romo, de 
conformidad con la especificación técnica ajustada para ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
21. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOL OGIA, quedando de la siguiente manera:  

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
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UNA TIJERA LAPAROSCOPIA -BIPOLAR CURVA, CON MANGO SIN SEGURO, ROTATORIA 
DE 360ª, DE 5MM, DE 320MM DE LONGITUD HASTA 410MM.  
 
Lo anterior,  considerando la viabilidad de ampliar la longitud de la tijera permite que el 
instrumento pueda llegar a estructuras de difícil acceso en la cavidad abdominal durante los 
procedimientos quirúrgicos. Se ajusta el ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA 
GINEC OLOGIA.  
 
22. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación para GRUPO 13, EQUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA la aguja de 
punción permite que en los procedimientos laparoscópicos de gi necología se puedan llegar a 
aspirar los líquidos acumulados por patologías ováricas sin necesidad de incidir o recesionar el 
ovario y también se utiliza en distintas estructuras donde se requiera extracción de líquidos. Por 
lo tanto, se mantiene la especi ficación técnica en el pliego.  
 
 
23. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA, quedando de la siguiente manera:  
 
DOS PINZA LAPAROSCOPIA DE AGARRE (GRASPING) BOCA PICO DE PATO 
FENESTRADA, DE 5MM DOBLE ACCION, CON SEGURO, ROTATORIA DE 360ª, DE 330 A 
360MM DE LONGITUD.  
 
Las pinzas grasping son instrumentos generales que sirven para sujetar y agarrar estructuras por 
su función no requiere de conexión monopolar, el mango con seguro se requiere para la 
estabilidad en el instante de ajustar la estructura y por la funcionabilidad del instrumento este 
agarre está diseñado para obtener una mejor estabilidad en el acto quirúrgico, por lo tanto, se 
modifica la especificación técnica para ITEM 63 SET INSTRUMENT AL LAPAROSCOPIA 
GINECOLOGÍA.  
 
 
24. A la Observación:  
 
 
 

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12 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPODE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 6 3 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, quedando de la siguiente manera:  
 
UN PALAPADOR LAPAROSCOPIA DE 5MM, DE 320MM A 360 MM  DE LONGITUD  
 
El ampliar la longitud del palpador permite que el instrumento pueda inspeccionar estructuras de 
difícil acceso en la cavidad abdominal y contribuy e a una mejor maniobrabilidad en las 
intervenciones quirúrgicas.  
 
 
25. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 5 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
  
 
26. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOL OGIA. Por lo tanto, se ajusta la especificación técnica quedando de 
la siguiente manera:  
 
UNA CANULA DE IRRIGACION -SUCCION, DE 5MM, DESARMABLE, DE 320MM A 360  MM DE 
LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando que el ampliar la longitud de la cánula de irrigación –succión permite 
que el instrumento pueda succionar líquidos mucosidades o secreciones que se producen en el 
cuerpo y puede estar acumulados en las estructuras de difícil acces o en la cavidad abdominal 
asegurando una intervención quirúrgica segura y eficiente.  
 
 
27. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, para GRUPO 13, EQUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63  SET SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GI NECOLO GIA, el 
rango de la longitud solicitada por la empresa BIOTRONITECH COLOMBIA SA se encuentra 
dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad en las especificaciones 
técnicas. Por lo tanto se mantiene la especificación técnica descri ta en el Proyecto Pliego .  

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13 
   
 
28. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CAMISA DE 17 CHARR, PARA CISTOSCOPIO DE 4MM, CON: DOS PUERTOS 
ROTATORIOS DE 240MM A 300MM DE LONGITUD . 
 
Toda vez, que este instrumento permite visualizar y permitir la extirpación de tejidos en la uretra 
y la vejiga, se debe considerar que las partes anatómicas son distintas en sus tamaños, por lo 
tanto, se ajusta la longitud del instrumento en el pliego de condiciones para ITEM 36 SET 
INSTRUMENT AL CISTOSCOPIO.  
 
 
29. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CAMISA DE 19 CHARR, PARA CISTOSCOPIO DE 4MM, CON: DOS PUERTOS 
ROTATORIOS DE 240MM A 300MM DE LONGITUD . 
 
Toda vez, que este instrumento permite visualizar y pe rmitir la extirpación de tejidos en la uretra 
y la vejiga, se debe considerar que las partes anatómicas son distintas en sus tamaños, por lo 
tanto, se ajusta la longitud del instrumento en el pliego de condiciones para ITEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO  
 
 
30. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 

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14 
 Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CAMISA DE 20 -22  CHARR, PARA CISTOSCOPIO DE 4MM, CON: DOS PUERTOS 
ROTATORIOS DE 240MM A 300MM DE LONGITUD . 
 
Toda vez, que este instrumento permite visualizar y permitir la extirpa ción de tejidos en la uretra 
y la vejiga, se debe considerar que las partes anatómicas son distintas en sus tamaños, por lo 
tanto, se ajusta la longitud del instrumento en el pliego de condiciones para ITEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO  
 
 
  
31. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO, por error de digitación se referencia en las especificaciones 
técnicas el recipiente para resectoscopia, considerando lo anterior se corrige y se amplía la 
descripción del elemento de la siguiente manera:  
 
UN SISTEMA DE RECIPIENTES PARA INSTRUMENTOS DE CISTOSCOPIA CON 
ESTERILLAS GRANULADAS DE SILICONA CON TAPA QUE CONTENGA AMPLIAMENTE 
TODOS LOS INSTRUMENTOS PARA EVITAR DAÑOS, ESTERILIZABLE .  
 
 
32. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 37 SET 
INSTRUMENTAL RESECCION TRANSURETRAL DE PROSTATA,   quedando de la siguiente 
manera:  
 
UNA CAMISA INTERIOR DE 24 CHARR, CON PUNTA ANTIRREFLECTANTE O CON 
AISLAMIENTO.  
 
Considerando la viabilidad a la especificación técnica antirreflejante hace referencia al 
recubrimiento o material de la punta de la camisa, en el mercado en las distintas casas 
comerciales se presenta con diferentes nombres el cual no afecta la funcionabilidad del 
instrumento, por lo anterior se describe en el pliego de condiciones la punta antirreflejante o con 
aislamiento.  
 

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15 
 33. A la Observación:  
 
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 37 SET 
INSTRUMENTAL RESECCION TRANSURETRAL DE PROSTATA  .  quedando de la siguiente 
manera:  
 
UN JUEGO DE ASA DE CORTE PARA RTU CORTE MONOPOLAR O BIPOLAR DE 
ACUERDO AL EQUIPO ADQUIRIDO.  
 
 
Lo anterior se presenta teniendo en cuenta el tipo de corriente que maneja los resectoscopios 
pueden ser monopolares o bipolares esto depende del equipo con que cuente la entidad y de las 
casas comerciales las cuales presentan los dos tipos de corriente co n una variedad de asas de 
acuerdo a las necesidades de las instituciones por estos motivos se amplía la especificación 
técnica para ITEM 37 SET INSTRUMENTAL RESECCION TRANSURETRAL DE PROSTATA.  
 
 
 
34. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta: La  Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 37 SET 
INSTRUMENTAL RESECCION TRAN SURETRAL DE PROSTATA,  de la siguiente manera:  
 
 
UN CONTENEDOR CON TAPA PLASTICA PERFORADA QUE CONTENGA TODOS LOS 
INSTRUMENTOS. LAS MEDIDAS DEL CONTENEDOR DEBEN SER ACORDE CON LA 
CANTIDAD DE PIEZAS QUE CONFORMAN EL EQUIPO INSTRUMENTAL RESECCION 
TRANSURETRAL  DE PROSTATA  CON EL PROPÓSITO DE QUE ESTE SE AJUSTE AL 
CONTENIDO DEL SET COMPLETO. CON ESTERILLA.ESTERILIZABLE.  
 
 
Lo anterior, teniendo en cuenta la viabilidad de ampliar la especificación técnica, considerando 
que los contenedores bandejas o recipientes p ara el instrumental presentan variedad de medidas 
y lo fundamental es que el elemento contenga los instrumentos para su protección, esterilización 
y almacenaje, para ITEM 37 SET INSTRUMENTAL RESECCION TRANSURETRAL DE 
PROSTATA  
 
 

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 35. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA,  ITEM 38 SET 
INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO, quedando de la siguiente manera:  
 
UN URETERO -RENOSCOPIO DE 6° A 10ª VISOR Y/ U OCULAR OBLICUA DE DIAMETROS 
DE 8 /9 a 8/9,5/12 CHARR CON: CANAL DE IRRIGACION, CANAL DE INSTRUMENTOS, 
VALVULA AUTOMATICA PARA LA INTRODUCION DE LOS INTRUMENTOS DE 430MM DE 
LONGITUD DE TRABAJO.  
 
Lo anterior, con siderando la viabilidad técnica de ajustar las medidas en el uretero -renoscopio, el 
admitir ampliar las medidas permite la pluralidad de los oferentes y así mismo conlleva a que el 
instrumento pueda llegar de manera atraumática a los uréteres, además de re alizar un 
diagnóstico acertado para tratar los problemas en las vías urinarias o facilitar la extracción de 
cálculos renales. Adicionalmente, para exactitud en la medida del  uretero -renoscopio  se tomará 
el rango de la longitud de trabajo sin contar la long itud total, por lo tanto, se omite la especificación 
técnica 570MM DE LONGITUD TOTAL.  
 
 
36. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 38 SET 
INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO de la siguiente manera:  
 
UN PUENTE DE TRABAJO, DE DOS Y/O TRES VIAS CON:  CANAL DE IRRIGACION E 
INSTRODUCCION DE INSTRUMENTOS. (OPCIONAL QUE ESTE COMPACTO AL 
URETEROSCOPIO)  
 
En el mercado actual en las diferentes casas comerciales existen vari as formas de presentación 
en el puente de trabajo, las cuales pueden ser compactas al ureteroscopio o con su puente de 
trabajo independiente, de dos o tres vías sin que esto afecte la funcionabilidad del instrumento 
para usarlo en irrigación o introducción  de las pinzas, por lo anterior se ajusta la especificación 
técnica para ITEM 38 SET INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO.  
 
 

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 37. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta: L a Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 38 SET 
INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO , de la siguiente manera:  
 
UN CONTENEDOR CON TAPA PLASTICA PERFORADA, QUE CONTENGA TODOS LOS 
INSTRUMENTOS, LAS MEDIDAS DEL CONTENEDOR DEBEN SER ACORDE S CON LA 
CANTIDAD DE PIEZAS, QUE CONFORMAN EL EQUIPO SET INSTRUMENTAL 
URETEROSCOPIO CON EL PROPÓSITO DE QUE ESTE SE AJUSTE AL CONTENIDO DEL 
SET COMPLETO, CON ESTERILLA ESTERILIZABLE.  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta la viabilidad de unificar los contenedore s y ampliar la 
especificación técnica, considerando que los contenedores bandejas o recipientes para el 
instrumental presentan variedad de medidas y lo fundamental es que el elemento contenga los 
instrumentos para su protección, esterilización y almacenaje , para ITEM 38 SET 
INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO.  
 
 
38. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, para el GRUPO 12. 
ARTROSCOPIA ITEM 60 SET INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA, de la especificación técnica 
DOS SISTEMAS ÓPTICOS DE ÁNGULO AMPLIO DE DIÁMETRO 4 MM, VISUAL DE 25ª O 30ª 
GRADOS, LONGITUD DE TRABAJO 17,5 CM, CON ESTUCHE DE CONSERVACIÓN Y 
ESTERILIZACIÓN, el rango  de la longitud solicitada por la empresa BIOTRONITECH COLOMBIA 
SA se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad en las 
especificaciones técnicas. Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica descrita en el 
Proyecto Pliego para ITEM 60 SET INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA.  
 
 
39. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 

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 Mínimas GRUPO 12. INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA ITEM 60 SET INSTRUMENTAL 
ARTROSCOPIA ,de la siguiente manera:  
 
UNA CAMISA DE DOBLE LLAVE GIRATORIA DE 360 GRADOS PARA ARTROSCOPIA PARA 
IRRIGACIÓN Y SUCCIÓN, QUE PERMITA EL PASO DE SISTEMAS ÓPTICOS DE 4 MM DE 
DIÁMETRO, EXTREMO DISTAL ATRAUMÁTICO, CON TROCAR ROMO Y CORTANTE, DE 
120MM A 130MM DE LONGITUD DE TRABAJO  
 
Considerando la viabilidad técnica de ampliar la longitud de la camisa para artroscopia toda vez 
que ajustar la longitud del instrumento no afecta su funcionabilidad, este aumento contribuye a 
una mejor manipulación del especialista en el procedimiento qui rúrgico y así abarcar zonas de 
difícil acceso en la rodilla. Por lo tanto, se modifica la especificación técnica para el ITEM 60 SET 
INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA.  
 
 
40. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C , GRUPO 12. 
INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA ITEM 60 SET INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA , de la 
siguiente manera:  
 
UNA SONDA PALPADORA, GRADUABLE, DIAMETRO 4 MM, LONGITUD DE TRABAJO 115 
MM HASTA 180MM  
 
Considerando la viabilidad técnica de ampliar la longitud de la sonda palpadora para artroscopia, 
toda vez que ajustar la longitud del instrumento permite la valoración segura en el diagnóstico de 
las lesiones, contribuye a controlar con mayor facilidad la profundidad articular y tener una 
maniobra dinámica en el procedimiento quirúrgico de la rodilla. Por lo tanto, se modifica la 
especificación técnica para el ITEM 60 SET INSTRUME NTAL ARTROSCOPIA.  
 
 
41. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, para el GRUPO 12. 
ARTROSCOPIA ITEM 60 SET INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA,  el rango de la longitud 
solicitada por la empresa BIOTRONITECH COLOMBIA SA se encuentra dentro del rango de 
tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto, se 
mantiene la especificación técnica descrita en el Proyecto Pliego de Condiciones para ITEM 60 
SET INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA  

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19 
  
 
42. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 41 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 
 
43. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 41 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 
 
44. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 4 1 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 
45. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 4 1 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 
 
46. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 4 1 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 

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47. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 4 1 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 
 
48. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 12. INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA ITEM 60 SET INSTRUMENTAL 
ARTROSCOPIA , de la sigu iente manera:  
 
UNA CURETA EN ANILLO DE 4MM A 5MM, DE 100MM A 130MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la dimensión del anillo y la longitud de 
la cureta, que permiten que el instrumento logre debridar profundamente el cartílago articular 
dañado alrededor del del defecto condral o apoyada con la son da palpadora funciona para la 
extracción de estructuras sueltas en la articulación de la rodilla. Por lo tanto, se modifica la 
especificación técnica para el ITEM 60 SET INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA.  
 
 
49. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta: La  Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 12. INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA ITEM 60 SET INSTRUMENTAL 
ARTROSCOPIA ,de la sigui ente manera:  
 
UN CONTENEDOR CON TAPA PLASTICA PERFORADA QUE CONTENGA TODOS LOS 
INSTRUMENTOS. LAS MEDIDAS DEL CONTENEDOR DEBEN SER ACORDE CON LA 
CANTIDAD DE PIEZAS QUE CONFORMAN EL EQUIPO SET INSTRUMENTAL 
ARTROSCOPIA  CON EL PROPÓSITO DE QUE ESTE SE AJUSTE AL CONTENIDO DEL SET 
COMPLETO. CON ESTERILLA.ESTERILIZABLE.  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta la viabilidad de unificar los contenedores y ampliar la 
especificación técnica, considerando que los contenedores bandejas o recipientes para el 
instrumental presentan variedad de medidas y lo fundamental es que el elemento contenga los 

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21 
 instrumentos para su protección, esterilización y almacenaje, para ITEM 60 SET 
INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA.  
 
 
50. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, no acepta la observación para el GRUPO 12. 
ARTROSCOPIA, ITEM 61 - SHAVER DE ARTROSCOPIA, teniendo en cuenta que este cambio 
alteraría la parte interna en las instalaciones en el área de cirugía incluyendo la parte de 
infraestructur a, además a la fecha ya se encuentran definidos los puntos eléctricos de cada sala 
en la Clínica del Sur, con alimentación eléctrica 110 - 120v 60hz.  
 
 
3. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR IMPULMEDICOS S.A.S.  
 
 
1. A la Observación:  
 
ESPECIFICACIONES TECNICAS  
GRUPO 19. EQUIPOS  
ITEM – 76 ARCO EN C  
 
DISPLAY TOUCH SCREEN A COLOR TANTO EN LOS MONITORES COMO EN EL ARCO 
PARA PROGRAMACION DE TECNICAS RADIOLOGICAS  
 
Sugerimos a la entidad contemplar este requerimiento así: “D ISPLAY TOUCH SCREEN Y/O 
BOTONERIA SELLADA, A COLOR TANTO EN LOS MONITORES COMO EN EL ARCO PARA 
PROGRAMACION DE TECNICAS RADIOLOGICAS” ya que con cualquiera de estas 
tecnologías se cumple con la funcionalidad del equipo y si permite una mayor pluralidad de 
oferentes.  
 
RESPUESTA: La Dirección de Sanidad, no acepta la observación respecto a incluir BOTONERIA 
SELLADA, considerando que la entidad pretende contar con tecnología de punta que evite la 
necesidad de tener elementos de acción mecánica cuyo deterioro se puede presentar en ma yor 
medida frente a las tecnologías táctiles, lo cual, implicaría aumentar posibles costos en 
mantenimientos correctivos de repuestos como membranas y/o botones, asi como, en la 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
22 
 adquisición de accesorios adicionales para la navegación en las pantallas y op timo 
funcionamiento del mismo.  
 
Sin embargo, se aclara las condiciones en relación, modificando las especificaciones: 
“MONITORES LCD DE MINIMO 19 PULGADAS” y “DISPLAY TOUCH SCREEN A COLOR 
TANTO EN LOS MONITORES COMO EN EL ARCO PARA PROGRAMACION DE TECNICAS 
RADIOLOGICAS”,  en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas  GRUPO  19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 76 ARCO EN C,  
quedando de la siguiente manera:  
 
CONSOLA Y/O ESTACIÓN DE TRABAJO Y VISUALIZACIÓN:  QUE CUENTE CON MONITOR LCD DE 
MINIMO DE 19” (TOUCH SCREEN OPCIONAL) A COLOR EN EL CARRO, QUE PERMITA 
CONFIGURAR DATOS DEL PACIENTE Y PROCEDIMIENTOS PRECONFIGURADOS  
DISPLAY Y/O MONITOR EN ARCO:  QUE CUENTE CON MONITOR LCD DE MINIMO DE 11” CON 
TOUCH SCREEN A COLOR EN EL ARCO PARA PROGRAMACION DE TECNICAS RADIOLOGICAS  
 
 
4. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR MEQ TECNOLOGIA MEDICA S.A.S.  
 
1. A la Observación:  
 
Lote 19:  
 
• Item 78: Calentador de Líquidos: VISUALIZACIÓN DE LA TEMPERATURA EN °C: se solicita 
amablemente se considere como OPCIONAL esta especificación.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación y mantiene la especificación del 
GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, ITEM 78 CALENTADOR DE LÍ QUIDOS, VISUALIZACIÓN DE 
LA TEMPERATURA EN °C, teniendo en cuenta que esta especificación es crítica para monitorizar 
constantemente los parámetros de temperatura de trabajo.  
 
2. A la Observación:  
 
• Ítem 89: Maquina de anestesia  
 
Especificación 27.  
 
Se solicita a la entidad definir el rango de fracción inspirada de oxígeno hasta 100% teniendo en 
cuenta que no es posible tener una FIO2 mayor al 100%  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica la especificación en el 
pliego de condiciones, ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM 89, MÁQUINA DE 
ANESTESIA, VALOR SUPERIOR DE 100%, quedando de la siguiente manera:  
 
 
FRACCIÓN INSPIRADA DE OXIGENO  
VALOR ENTRE EL 21% HASTA EL 100%   
 
Lo anterior, considerando que el (FIO2) es la fracción inspirada de oxígeno, es decir, la 
concentración o proporción de oxígeno en la mezcla del aire inspirado, de manera que a medida 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
23 
 que la FiO2 se incrementa, el volum en de la mezcla de gas suministrado disminuye, por lo que 
es necesario a ajustar el flujo de oxígeno necesario, con el fin de garantizar la FiO2 deseada y 
prevenir reinhalación de CO2, en tal virtud, efectivamente no es posible exceder esta fracción por 
encima del 100%  
 
3. A la Observación:  
 
Especificación 49.  
 
Se solicita a la entidad, sea aclarado el tipo de tecnología de muestreo, teniendo en cuenta que, 
para Mainstream, se utiliza adaptadores de vía aérea y no línea de muestreo.  
 
Adicionalmente, en caso de que la tecnología sea de tipo mainstream, por favor suministrarnos 
los datos de fabricación, como marca y modelo, para los cuales desean implementar esta 
tecnología.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta y aclara al oferente que existen dos tipos de 
capnógrafos según la manera de medir el CO2: de flujo principal (mainstream) y lateral 
(sidestream), la técnica mainstream inserta una ventana (cubeta) de muestreo en el circuito del 
ventilador para medir el CO2, mientras que el sidestream toma la muest ra de gas desde el circuito 
del ventilador, y el análisis se produce lejos del circuito del ventilador. Por lo anterior, se procede 
a modificar el GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, ITEM 89 MÁQUINA DE ANESTESIA, en 
ACCESORIOS, DIEZ LÍNEAS DE CAPNOGRAFÍA MAINSTREAM , quedando de la siguiente 
manera:  
ACCESORIOS  
 
DIEZ LÍNEAS DE CAPNOGRAFÍA SIDESTREAM Y/O DIEZ SENSORES (ADAPTADORES) MAINSTREAM  
BATERÍA CON AUTONOMÍA DE MÍNIMO SESENTA (60) MINUTOS  
 
 
4. A la Observación:  
 
Por pluralidad de oferentes y teniendo en cuenta las diferentes tecnologías en el mercado, se 
solicita a la entidad que, para la calificación de 200 puntos adicionales por las condiciones 
relacionadas, sea posible no ofertar celdas de oxígeno como consumibles, en vista de que 
nuestra tecnología no utiliz a celda de oxígeno dentro de su operación, ya que la relación de o2 y 
aire lo realiza mediante el módulo de gases anestésicos con una celda paramagnética, la cual no 
requiere cambio y su vida estimada útil es acorde a la máquina de anestesia (7 años).  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones 
en relación al puntaje otorgado por las celdas de oxígeno O2 ofertadas, en los FACTORES DE 
VERIFICACIÓN Y PONDERACIÓN, numeral 2. FACTOR TÉCNICO, literal D. CONDIC IONES 
TÉCNICAS ADICIONALES DE CALIFICACIÓN, Grupo 19, ítem 89, Máquina de anestesia, 
quedando de la siguiente manera:  
 
                                         
 
 
 
89 Diligenciar FORMULARIO OFRECIMIENTO DE FACTORES ADICIONALES por 
parte del Representante L egal de la Empresa para la entrega de los siguientes 
accesorios y/o dispositivos adicionales a los mínimos solicitados para el Ítem 89. 
Equipos para Anestesia:  
Cinco celdas de oxígeno originales o módulo de gases anestésicos con celda 
paramagnética por cad a una de las máquinas de anestesia ofertadas   
Cinco pulmones de prueba,  
Diez circuitos de paciente por cada máquina (5 pediátricos y 5 adultos),  200 puntos  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
24 
 Dos mangueras de aire por cada máquina con acople CHEMETRON.  
Dos de mangueras de oxígeno por cada máquina con acople CHEMETRON.  
Un video laringoscopio por cada máquina de anestesia,  
Un juego de laringoscopios con diferentes tamaños de valvas por cada máquina de 
anestesia . 
NOTA: El puntaje será otorgado en caso de que la empresa oferente manifieste que 
hará entrega  de la totalidad de los accesorios adicionales requeridos, para lo cual se 
reitera, debe realizar el diligenciamiento del FORMULARIO OFRECIMIENTO DE 
FACTORES ADICIONALES, En el caso de que no se anexe el respectivo formulario 
no será otorgado ningún puntaj e. 
 
Lo anterior, en atención a que efectivamente la tecnología basada en celdas paramagnéticas, 
ofrece ventajas técnicas en términos de vida útil, consumibles y precisión.   
 
 
5. A la Observación:  
 
Como valor agregado sugerimos que contemplen la  extensión de garantía de los sensores de 
flujo por un periodo mayor a 59 meses.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación con relación a la garantía de los 
sensores de flujo, debido a que el tiempo de garantía es un requisito mínimo para los equipos a 
adquirir y no para los componentes y/o accesorios, para el caso en particular , la referida 
tecnología en sensores de flujo tiene la posibilidad técnica de garantizar una vida útil que supera 
los cuatro (4) años sin dificultad, independientemente de la casa comercial que la ofrezca, de 
manera que no amerita otorgar una calificación adicional por esta característica, que no 
configuraría una especificación diferencial en la oferta.   
 
 
5. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR GENERAL MÉDICA DE COLOMBIA S.A.S.  
 
 
1. A la Observación:  
 
GRUPO 17  
 
MESAS DE CIRUGÍA Y CIRUGÍA ORTOPEDIA :  
 
1. Se solicita aclaración en el material que se indica para la mesa se indica Acero inoxidable, y 
se debe incluir o anexar la descripción con material Aluminio Especial para quirófanos, esto evita 
confusiones y aporta opciones de propuestas.  
 
Respuesta: La Dirección de S anidad no acepta la observación para los ITEM 71. MESA DE 
CIRUGIA y ITEM 72. MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, del GRUPO 17 MESAS DE CIRUGIA, si 
bien es cierto que el aluminio especial para quirófanos  presenta resistencia a la oxidación y 
corrosión, no cuenta, co n la misma solidez ante la tracción y/o peso, como si la tiene el acero 
inoxidable, el cual exhibe una mayor resistencia a la tracción que el aluminio.  
 
Por esta razón, estas mesas deberán ser en un material soportable ante el peso y/o tracción que 
se pue da ejercer sobre la misma, es decir, en acero inoxidable, manteniéndose la especificación 
técnica como se establece en el pliego.  
 
 
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 2. A la Observación:  
 
2. Soporte de Cadera, por favor indicar las especificaciones de dicho soporte  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara y modifica la especificación técnica para el 
SOPORTE PARA CADERA del GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA, ITEM 71 MESA DE CIRUGIA 
E ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, el soporte en mención de las mesas de cirugía 
hace parte de un acc esorio cuya estructura debe ser en acero inoxidable, con riel y/o otro soporte 
lateral y elementos de sujeción (clamps) para el posicionamiento preciso y fijación de la cadera, 
es decir, lo requerido es el SOPORTE PARA CADERA y DOS SOPORTES LATERALES, cada  
elemento es distinto para un buen posicionamiento del paciente en cada procedimiento de cirugía.  
 
En tal virtud y con el objetivo de formalizar del citado detalle técnico, se MÓDIFICA  el pliego en 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNMAS, Literal C Espec ificaciones Técnicas 
Mínimas, Grupo 17, ITEM 71 y 72 MESA DE CIRUGIA y MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA 
respectivamente, quedando de la siguiente manera:  
 
SOPORTE DE CADERA EN ACERO INOXIDABLE, CON DOS SOPORTES LATERALES Y 
ELEMENTOS DE SUJECIÓN (CLAMPS) PARA POS ICIONAMIENTO PRECISO Y FIJACIÓN DE 
LA CADERA.  
 
 
3. A la Observación:  
 
3.Correas para fijación con Clamps, respetuosamente solicitamos que se indique y/o Velcro para 
mayor pluralidad de oferentes y ajustes acordes al mercado actual.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación y mantiene lo establecido en el 
pliego de condiciones, considerando que los CLAMPS cuya estructura es en acero, ofrece mejor 
resistencia al desgaste, a los procesos de limpieza y desinfección y permiten may or firmeza en 
lo que respecta a la sujeción del paciente.  
 
 
4. A la Observación:  
 
4.Cuatro bridas fijadoras, solicitamos amablemente, nos indiquen las características de las bridas.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad aclara que para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA, ITEM 
71. MESA DE CIRUGIA y ITEM 72. MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, las bridas que se solicitan 
permiten unir o sujetar y/o fijar los accesorios requeridos de la mesa a su estructura, de manera 
que sus características y/o configuración puede variar ent re las diferentes casas fabricantes. Por 
lo tanto, no es necesario especificar características ya que dependen del equipo ofertado por el 
proponente que se presente para este grupo, y al relacionar características limitaría este 
accesorio a unas especifica ciones peculiares que transgredirían la pluralidad de oferentes, y que 
no aportan un componente diferencial en la calidad, en todo caso, la mesa en conjunto debe 
cumplir con las normas de calidad, de conformidad con el pliego de condiciones y garantizarse el 
funcionamiento según recomendaciones del fabricante con los accesorios y/o partes lo el que 
venga el equipo.  
 
 
 
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 5.  A la Observación:  
 
5.Elevador de Riñón Integrado por favor ampliar la información o características de dicho 
elevador.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara que para lograr una máxima visibilidad del área 
quirúrgica se utiliza el elevador de riñón, por tanto, el ELEVADOR DE RIÑÓN INTEGRADO del 
ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, del GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA, es presentado 
por el oferente según corresponda a la marca y modelo de fábrica del equipo ofertado  
 
6. A la Observación:  
 
Accesorios  
 
Líneas de capnografía mainstream, respetuosamente solicitamos, que teniendo en cuenta las 
nuevas presentaciones y tecnologías para las tomas de muestras se incluya la opción Mainstream 
y/o Sidestream.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N°3 presentada por la empresa MEQ TECNOLOGIA 
MEDICA S.A.S,  aplica para GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, ITEM 89 MÁQUINA DE 
ANESTESIA, en ACCESORIOS, DIEZ LÍNEA S DE CAPNOGRAFÍA MAINSTREAM.  
 
 
6. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR DRAGER COLOMBIA S.A.S.  
 
 
1. A la Observación:  
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que en 
relación con la garantía de calidad de los bienes el artículo 2.2.1.2.3.1.16 del Decreto 1082 de 
2015 " Por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del Sector Administrativo de 
Planeación Nacional " indica lo siguiente:  “Suficiencia de la garantía de calidad de bienes. La 
Entidad Estatal debe determinar  el valor y el plazo de la garantía de acuerdo con el objeto, 
el valor, la naturaleza, las obligaciones contenidas en el contrato, la garantía mínima 
presunta y los vicios ocultos ”.   
 
Conforme lo anterior, le corresponde a la Entidad estatal establecer el  porcentaje para esa 
garantía, teniendo en cuenta la importancia que representa para la institución la necesidad que 
requiere satisfacer con el proceso contractual que pretende adelantar, como es el caso de la 
presente Licitación Pública en SECOP II, cuyo objeto es el de lograr la prestación de un servicio 
de salud esencial a los usuarios de nuestro Subsistema de Salud de la Policía Nacional, ya que 
trata de la ADQUISICIÓN DE EQUIPOS BIOMÉDICOS E INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO PARA 
ESTABLECIMIENTOS DE SANIDAD POLI CIAL DEL ÁMBITO NACIONAL . Por lo tanto, se 

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 considera que ese porcentaje exigido del 50% para el amparo de calidad y correcto 
funcionamiento de los bienes resulta viable dada la importancia que implica con el fin de 
garantizar el derecho a la salud y vida de nuestros usuarios en cumplimiento de la m isionalidad 
de esta Dirección.   
  
Respecto a lo consignado del Incumplimiento Parcial sobre eliminar la facultad de descontar este 
tipo de multa de los saldos adeudados al contratista la Dirección de Sanidad no acepta la 
observación por cuanto se da la vi abilidad de la compensación, conforme el Parágrafo del artículo 
17 de la Ley 1150 de 2007 “ Por medio de la cual se introducen medidas para la eficiencia y la 
transparencia en la Ley 80 de 1993 y se dictan otras disposiciones generales sobre la contratación 
con Recursos Públicos” , según el cual “ La cláusula penal y las multas así impuestas, se harán 
efectivas directamente por las entidades estatales, pudiendo acudi r para el efecto entre otros a 
los mecanismos de compensación de las sumas adeudadas al contratista, cobro de la garantía, 
o a cualquier otro medio para obtener el pago, incluyendo el de la jurisdicción coactiva .”.   
  
En este orden de ideas, NO se aceptan las observaciones y se mantiene el pliego de condiciones 
en los términos descritos.   
 
 
2. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN DE CARÁCTER TÉCNICO  
 
GRUPO 19. EQUIPOS POR ÍTEM:89 MÁQUINA DE ANESTESIA  
 
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación en garantía de la pluralidad de 
oferentes, posibilitando ofertas con canister de mayor capacidad, disminuyendo la necesidad de  
recambios de cal sodada en los procesos quirúrgicos, aumentando la eficiencia en l os 
procedimientos, sin interferir en el principio de funcionamiento del equipo. Por lo anterior, se 
procede a modificar la especificación en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, 
literal C Especificaciones Técnicas, GRUPO 19. EQUIPOS POR ÍTEM:89 MÁQUINA DE 
ANESTESIA , quedando de la siguiente manera:  
 
- BYPASS DE SISTEMA CERRADO A SISTEMA ABIERTO PARA CAMBIO DE CAL 
SODADA (OPCIONAL)  
 
 
 
 

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 3. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que los accesorios adicionales 
observados son objeto de puntuación y no son requisito mínimo para la participación en el 
proceso, es decir, no son de obligatorio ofrecimiento, considerando que se realizó un Estud io de 
Mercado EM DISAN 003 2023, por lo cual se determinó el valor del equipo de acuerdo al siguiente 
análisis de cotización que realizaron 12 empresas, teniendo en cuenta lo anterior se determina la 
mediana es una medida de tendencia central válida para e liminar aquellos valores extremos, que 
pueden llegar a determinar cómo precio techo un valor sesgado, que no corresponde a un 
estándar del mercado y que podría elevar desmedidamente el precio propuesto a pagar por la 
entidad o en caso contrario, establecer  un precio que se encuentre por debajo del costo promedio 
de los equipos e instrumental reconocidos y que cumplen con las condiciones suficientes de 
calidad y confiabilidad, conminando a la entidad a comprar elementos de baja calidad y/o 
poniéndola en ries go de declarar sus ítems desiertos.         
 
 
7. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR BIOSISTEMAS INGENIERIA MEDICA S.A.S.  
 
 
1. A la Observación:  
 
ITEM 95 VENTILADOR DE TRANSPORTE  
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad aclara y modifica  la especificación en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones técnicas mínimas, 
GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEMS, ÍTEM 95 – VENTILADOR DE TRASPORTE, para el VALOR 
INFERIOR DE 21 % y VALOR SUPERIOR 100%, teniendo en cuenta que, a lo s pacientes que 
experimentan dificultad para respirar se les suministra aire enriquecido con oxígeno, lo que 
significa un FiO2 superior al atmosférico. El aire natural incluye un 21 % de oxígeno, lo que 
equivale a FiO2 de 0,21. El aire enriquecido con oxíg eno contiene una FiO2 superior a esta cifra, 

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 hasta 1,0. la FiO2 se emplea para representar el porcentaje de oxígeno que participa en el 
intercambio de gases. Si la presión barométrica cambia, la FiO2 puede permanecer constante 
mientras que la presión parcial  de oxígeno cambia con el cambio en la presión barométrica. Por 
lo anterior se procede a modificar la especificación técnica de la siguiente manera:  
 
FRACCIÓN INSPIRADA DE OXIGENO  
VALOR ENTRE EL 21% HASTA EL 100%   
 
2. A la Observación:  
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, de permitir ofertar equipos con 
blender, teniendo en cuenta que la fracción inspirada de oxígeno en el aire es la proporción en 
que se encuentra el oxígeno que se suministra dentro del volumen inspirado. La FiO2 del aire 
ambiente a nivel del mar es del 21%; por tanto, el ventilador debe poderse programar desde una 
concentración entre el 21% hasta el 100%.  
 
8. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR SURGIPLAST LTDA.  
 
1. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 1:  
 
Solicitamos a la entidad sean publicados los modelos de la carta de presentación, compromiso 
anticorrupción, formato de información de terceros y demás formatos en Word o Excel que 
permita trabajar en ellos para así evitar modificaciones en los mismos ya que cuando son enviado 
en PDF dificulta notoriamente la acción.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad aclara que los formatos carta de presentación, compromiso 
anticorrupción, formato de información de  terceros, fueron publicados en word, mediante la opción 
de mensajes de SECOP II los días 4 y 5 de abril de 2023, adicionalmente, serán publicados 
nuevamente en word, junto con el pliego de condiciones definitivo en archivo denominado 
ANEXOS Y FORMULARIOS PLIEGO DE CONDICIONES DEFINITIVO, así los interesados en el 
proceso los pueden diligenciar sin alterar el contenido de cada formato.  
 
 
2. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 2:  
 
Solicitamos a la entidad se permita aclarar si el Registro Único de Proponentes (RUP) a tomar en 
cuenta podría ser el del año 2021 ya que el del 2022 se encuentra en proceso renovación ante la 
Cámara de comercio y en el mismo no tenemos injerencia hasta que la entidad lo envíe en firme 
lo cual podría tardar alrededor de 20 a 30 días m ás posteriores a la presentación de dichas 
observaciones.  
 

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Respuesta:  La Dirección de Sanidad de la Policía Nacional, no acepta la observación y se 
permite aclarar que acorde con el pliego de condiciones en su numeral 1.1.12. que a la letra dice: 
“1.1.12 . REGISTRO ÚNICO DE PROPONENTES  Podrán participar en el presente proceso de 
selección todas las personas naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras domiciliadas o con 
sucursal en Colombia, cuya inscripción en el Registro Único de Proponentes del Registro Único 
Empresarial de la Cámara de Comercio con jurisdicción en su domicilio principal, se encuentre 
en firme antes de la fecha de cierre del proceso, de conformidad con el artículo 2.2.1.1.1.5.1 del 
Decreto 1082 de 2015, expedido por cámara de com ercio según la normatividad vigente; éste 
certificado debe haber sido expedido dentro de los treinta (30) días anteriores a la fecha de 
entrega de las propuestas ”. 
 
Adicionalmente se trascribe el articulo 2.2.1.1.1.5.1 del decreto 1082 de 2015 “ Inscripción, 
renovación, actualización y cancelación del RUP. Las personas naturales y jurídicas, nacionales 
o extranjeras, con domicilio en Colombia, interesadas en participar en procesos de contratación 
convocados por las entidades estatales, debe estar inscritas en el RUP, salvo las excepciones 
previstas de forma taxativa en la ley.  
La persona inscrita en el RUP debe presentar la información para renovar su registro a mas 
tardar el quinto día hábil del mes de abril de cada año . De lo contrario cesan los efectos del 
RUP…”(negrillas y Subrayado fuera de Texto).}  
 
Con lo anterior es claro que el proponente deberá presentar el Registro Único de Proponentes  
(RUP) debidamente actualizado.  
 
3. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 3:  
 
Teniendo en cuenta lo comentado en la observación N° 2 referente al RUP, preguntamos si los 
estados financieros a presentar también podrían ser los del año 2021 ya que al no tener en firme 

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 el Registro Único de Proponentes (RUP) 2022 se imposibilita la veri ficación de los indicadores 
correspondientes al año 2022.  
Por lo anterior solicitamos a la entidad evaluar los indicadores financieros con los estados 
financieros 2021.  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad de la Policía Nacional se permite aclarar que acorde con el 
artículo 3 del Decreto 579 de 2021 " Por el cual se sustituyen los parágrafos transitorios del artículo 
2.2.1.1.1.5.2 ., el parágrafo transitorio 1  del artículo 2.2.1.1.1.5.6., así como el parágrafo transitorio  
del artículo 2.2.1.1.1.6.2. del Decreto 1082 de 2015, Único Reglamentario del Sector 
Administrativo de Planeación Nacional, para que los pr oponentes acrediten el mejor indicador 
financiero y organizacional de los últimos 3 años, con el fin de contribuir a la reactivación 
económica ", la Entidad Publica podrá evaluar al proponente, teniendo en cuenta los mejores 
indicadores de los últimos tres años.  
 
Se trascribe el artículo 3. “ARTÍCULO  3. Sustitución del parágrafo transitorio  del artículo 
2.2.1.1.1.6.2. del Decreto 1082 de 2015, Úni co Reglamentario del Sector Administrativo de 
Planeación Nacional. Sustitúyase el parágrafo transitorio al artículo 2.2.1.1.1.6.2. de la 
Subsección 6 de la Sección 1 del Capítulo 1 del Título 1 de la Parte 2 del Libro 2 del Decreto 1082 
de 2015, Único Regl amentario del Sector Administrativo de Planeación Nacional, el cual quedará 
así:  
  
PARÁGRAFO TRANSITORIO: De conformidad con los parágrafos transitorios de los artículos 
2.2.1.1.1.5.2. y 2.2.1.1.1.5.6., y en desarrollo del deber de análisis de las Entidad es Estatales, de 
que trata el artículo 2.2. 1.1.1.6.1. de este Decreto, a partir del 1 de julio de 2021 las Entidades 
Estatales establecerán y evaluarán los requisitos habilitantes de capacidad financiera y 
organizacional teniendo en cuenta la información que conste en el Registro Único de 
Proponentes. En todo caso, se establecerán indicadores proporcionales al procedimiento de 
contratación.  
 
Para ello, atendiendo a las condiciones aludidas, en relación con los indicadores de la capacidad 
financiera y organizacional, de los procesos de selección cuyo acto administrativo de apertura o 
invitación se publique a partir del 1 de julio de 2021, se tendrá en cuenta la información vigente y 
en firme en el RUP, por lo que las Entidades Estatales evaluarán estos indicadores, teniendo en 
cuenta el mejor año fiscal que se refleje en el registro de cada proponente".  
 
 
4. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 4:  
 
Solicitamos a la entidad aclarar para la experiencia mínima del proponente hasta cuantos años 
atrás tomaran en cuenta la experiencia validada en el Registro Único de Proponentes (RUP).  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que no hay límite de años para la 
validación de la experiencia, se tendrá en cuenta la que sea certificada en el RUP y se encue ntre 
en firme. z 
 
 
 
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 5. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 5:  
 
“Solicitamos a la entidad muy respetuosamente sea adicionado el código UNSPSC 42191906 
para el Grupo 19 ítem 78 calentador de líquidos ya que mismo tiene total relación con el equipo 
requerido.  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta observación toda vez que el código UNSPSC 
42191906 hace referencia a “Gabinetes calentadores de cobijas o soluciones” para lo cual no 
tiene relación con el equipo de infusión intravenosa con sistema de calenta miento.  
 
6. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 6:  
 
“En la ponderación de la lavadora ultrasónica ítem 88:   
 
 
 
Solicitamos a la entidad se amplíe el rango de presentación del producto entre 3.78 litros a 15 
litros para mayor participación de los oferentes , sobre la descripción detergente y desinfectante 
,se debe tener en cuenta que un detergente enzimático, Penta enzimático se debe utilizar para el 
lavado exclusivo del instrumental ,remoción de la suciedad orgánica; las buenas prácticas indican 
lo siguiente que los dispositivos médicos deben esterilizarse o desinfectarse por medios 
apropiados en un paso posterior al lavado con un producto creado para esta función ,la 
descripción de este ítem debería ser modificado detergente Penta enzimático.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta  la observación toda vez que las especificaciones 
requeridas en el pliego son acordes a las necesidades de la institución, por lo cual la capacidad 
no puede ser menor a 15 litros y adicionalmente la institución solicitó el dete rgente y desinfectante 
Penta enzimático debido a que la acción multienzimática permite una limpieza profunda en 
especial del material orgánico, la eficiencia de remoción es de mayor rendimiento dando fiabilidad 
en los procesos.  
 
 
7. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 7:  
 
Solicitamos a la entidad se permita ampliar y modificar el plazo de ejecución para que finalmente 
quede “El CONTRATISTA cuenta con un plazo de ejecución de cuatro (meses), dicho plazo 
iniciará a partir de la aprobación de la garantía y entrega de la carta de iniciación de ejecución del 
contrato”. Esto teniendo en cuenta el impacto global que ha tenido todo el sistema de importación.  
 

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Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta  la observación, considerando que dada la 
configuración de los equipos a adquirir, se posibilita que las entregas de los bienes en relación 
se hagan dentro de la fecha proyectada en pliegos, en tal virtud y teniendo en cuenta que la 
programación de la actua l vigencia fiscal (2023), establece como plazo máximo de ejecución del 
contrato será de TRES (3) MESES,  dicho plazo iniciará a partir de la fecha de la Carta de Inicio 
de Ejecución del contrato previa aprobación de la Garantía única por parte de la DISAN.  
  
 
8. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 8:  
 
Solicitamos a la entidad se permita ampliar el presupuesto en 40% para el grupo 17. Esto teniendo 
en cuenta que, a hoy, el valor presupuestado está por debajo de los precios que hoy en día se 
está manejando para estos equipos, adicional la cantidad de acce sorios solicitados, y aún más 
se suma el puntaje de ponderación que imposibilita aún más la participación  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que se realizó un 
Estudio de Mercado EM DISAN 003 2023, por lo cual se determinó el valor del equipo de acuerdo 
al siguiente análisis de cotización para el grupo 17 mesas de cirugía para el ítem 71, 16 empresas 
realizaron cotización y para el ítem 72, 13 empresas, teniendo en cuenta lo anterior se determina 
la mediana es una medida de tendencia central válida para eliminar aquellos valores extremos, 
que pueden llegar a determinar cómo precio techo un valor sesgado, que no corresponde a un 
estándar del mercado y que podría elevar desmedidamente el precio propuesto a pagar por la 
entidad o en caso contrario, establecer un precio que se encuentre por debajo del costo promedio 
de los equipos e ins trumental reconocidos y que cumplen con las condiciones suficientes de 
calidad y confiabilidad, conminando a la entidad a comprar elementos de baja calidad y/o 
poniéndola en riesgo de declarar sus ítems desiertos.  
 
 
9. A la Observación:  
 
GRUPO 17 MESAS DE CI RUGIA  
OBSERVACION N° 9:  
ITEM 71 - MESA DE CIRUGIA  
 
Solicitamos a la entidad se permita ampliar el rango de la siguiente especificación técnica para 
que finalmente quede “MOVIMIENTO LONGITUDINAL DE MINIMO 23CM QUE PERMITA EL 
INGRESO DE EQUIPOS RX O ARCO EN  C” 
 
 
 

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 Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, toda vez que en los equipos de 
radiología el tubo mide aproximadamente 15CM, por lo cual se amplía el rango quedando 
MINIMO 23CM, en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, Grupo 17, ITEM 71 MESA DE CIRUGIA y,  quedando de la 
siguiente manera:  
 
“MOVIMIENTO LONGITUDINAL DE MINIMO 230MM  QUE PERMITA EL INGRESO DE 
EQUIPOS RX O ARCO EN C”  
 
 
10.  A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 10:  
 
Solicitamos a la entidad modificar la especificación técnica para que finalmente quede “DOS 
APOYABRAZOS REGULABLE DE ALTURA Y REGULABLE HORIZONTALMENTE CON 
CORREAS Y CLAMPS PARA FIJACIÓN”, teniendo en cuenta que estos soportes requieren 
siempre para su bue n uso estar al nivel que se encentre la mesa, en caso de requerir una altura 
mayor de los brazos al nivel de la mesa existen unos soportes multipostura adicionales que 
permite estas posiciones. De esta manera la mayoría de las marcas de mesas en el mercado  
ofrecen los apoyabrazos giratorios en 180° horizontalmente y para la regulación de altura de los 
brazos se ofrece un soporte tipo “. 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta  observación, toda vez que se realizó un Estudio 
de Mercado con número EM DISAN 003 2023, en el cual participaron más de 10 empresas, donde 
además de permitir determinar los precios, mediante las fichas técnicas aportadas se logró 
estructurar las características del equipo, de este modo se estableció el valor de medidas las 
mínimas de cada una de las partes indicadas en el proceso con el fin de garantizar 
especificaciones estándar, permitiendo pluralidad de los oferentes.  
 
 
11. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 11 : 
 
Solicitamos a la entidad modificar la siguiente especificación, par a que finalmente quede “RIELES 
O DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR EL PORTA CHASÍS DE PLACA RADIOGRÁFICA”, 
teniendo en cuenta que cada fábrica de mesas maneja diferentes dispositivos o accesorios 
cumpliendo la misma finalidad que es facilitar la toma de rayos X  sobre la mesa, de esta manera 
se permite que haya pluralidad de oferente en el presente proceso.  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación realizada al ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, 
GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA, ITEM 71 MESA DE CIRUGIA y 72 MESA DE CIRUGIA 
ORTOPEDIA, toda  vez que la descripción del componente se conoce en diferentes términos 

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 refiriéndose al túnel, por lo cual, se clarifica la especificación técnica del disposit ivo, quedando de 
la siguiente manera:  
 
“CON TÚNEL, RIELES O DISPOSITIVOS  PARA INTRODUCIR EL PORTA CHASÍS  A LO 
LARGO DE LA MESA PARA CASSETTE RADIOGRÁFICOS”  
  
 
12. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 12:  
  
Solicitamos a la entidad sea modificada la siguiente especificación técnica para que finalmente 
quede “CAPACIDAD MÍNIMA DE PESO DEL PACIENTE QUEDE DE MINIMO 270kg”.  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  se mantiene la capacidad mínima 
solicitada de 300 KG, porque la mesa de cirugía  requerida debe proveer el soporte para la 
realización de procedimientos quirúrgicos de múltiples especialidades de pacientes obesos o 
entre ellos, cirugías bariátricas.   
 
 
13.  A la Observación:  
 
ITEM 63 - MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA.  
 
OBSERVACION N° 13:  
  
Solicita a la entidad se permita modificar la presenta especificación técnica, para que finalmente 
quede “MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG, ANTITRENDELEMBURG E INCLINACIÓN 
LATERALES ELECTROHIDRAULICOS Y/O MECÁNICO”. De esta manera se permite la 
pluralidad de of erentes.  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad NO ACEPTA  observación toda vez que se realizó un 
Estudio de Mercado con número EM DISA N 003 2023, en el cual participaron más de 10 
empresas, dicho estudio de mercado permitió determinar los precios y características del equipo, 
de este modo se estableció el valor de medidas las mínimas de cada una de las partes indicadas 
en el proceso con e l fin de garantizar especificaciones estándar, permitiendo pluralidad de los 
oferentes.  
 
 
14. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 14:  
 
Solicitamos a la entidad dejar como OPCIONAL la especificación técnica “ELEVADOR DE RIÑON 
INTREGRADO” teniendo en cuenta que muchas marcas de mesas reemplazan esta 
especificación con el movimiento de FLEX y REFLEX cumpliendo la misma función  
 

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36 
  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad NO ACEPTA  la observación toda vez que el ELEVADOR 
DE RIÑÓN INTEGRADO en la mesa de cirugía permite aislar las partes distales del paciente y 
mantenerlas la posición en supino/prono del cambio de posición de elevación de la columna o 
riñones, a diferencia de un movi miento  en flexionado cóncavo que inclina la cabeza y los pies 
hacia abajo. Esta especificación busca realizar un apoyo bajo el paciente para su posicionamiento 
durante operaciones quirúrgicas específicas y de alta complejidad como procedimientos renales 
o las biliares  
 
 
15. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 15:  
 
Solicitamos a la entidad se permita ampliar el rango de la siguiente especificación técnica para 
que finalmente quede “MOVIMIENTO LONGITUDINAL DE MINIMO 27CM QUE PERMITA EL 
INGRESO DE EQUIPOS RX O ARCO EN C”  
 
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 09 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA.  
 
 
16.  A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 16:  
 
Solicitamos a la entidad se permita retirar y/o ajustar las siguientes especificaciones para que 
finalmente los movimientos sean los básicos que ofrece una tracción de ortopedia y no dirigido a 
una marca específica. Cumpliendo con esta solicitud con el principio de participación y pluralidad 
de oferentes,  
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que se realizó un 
Estudio de Mercado EM DISAN 003 2023, por lo cual se determinó las especificaciones técnicas 
estándar, con respecto a los accesorios que debe incluir la mesa de cirugía de ort opedia, toda 
marca y modelo que el posible oferente ofrezca debe contar con estos elementos, como lo 
estipula el pliego considerando las diferentes formas anatómicas del ser humano, de acuerdo al 
análisis de cotización para el grupo 17 mesas de cirugía del  ítem 72 MESA DE CIRUGIA 
ORTOPEDIA, de 13 empresas, teniendo en cuenta lo anterior se considera pertinente no 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
37 
 modificar esta especificación técnica ya que estos garantizaran realizar intervenciones 
quirúrgicos abiertas  y mínimamente invasivas, maximizando la funcionalidad del quirófano.  
 
 
17.  A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 17:  
 
Solicitamos a la entidad retirar la siguiente especificación, esto teniendo en cuenta que el 
accesorio solicitado hace parte de instrumental quirúrgico para ortopedia y no tiene relación con 
accesorios y aditamentos de mesas quirúrgicas.  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación toda vez que el clamp es 
requerido por los especialistas en ciertos procedimientos para realizar las tra cciones a las 
articulaciones apoyado por la mesa de cirugía.   
 
 
18. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 18:  
 
Solicitamos a la entidad se permita aclarar a cuál soporte hace referencia con lo resaltado en 
amarillo  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad  aclara que el soporte de mínimo 500mm de largo hace 
referencia a la longitud de la varilla que va unida al s oporte de pierna articulado.  
 
 
19. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 19:  
 
Solicitamos a la entidad se permita aclarar a que hace referencia lo resaltado en amarillo esto 
teniendo en cuenta que este accesorio normalmente cuenta con un cojín o colchoneta que 
cubre o protege la parte donde descansa la parte poplítea.  
 

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38 
  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que la bolsa de gel hace referencia a la almohadilla 
de silicona para soporte de rodilla.  
 
 
20. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 20:  
 
Solicitamos a la entidad se permita aclarar a través de unas imágenes, a que hace referencia los 
siguientes accesorios solicitados.  
 
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara  los siguientes accesorios como se indican a 
continuación.  
UNA CAZOLETA PARA CIRUGÍA DE HOMBRO  hace referencia al soporte de cabeza que se 
ubica en la placa para cirugía de hombro como se observa en la imagen adjunta.  
 
  
 
 
PLACA APOYA HUMERO hace referencia al soporte que se ubica en la mesa de cirugía en el 
riel lateral para ubicar el humero del paciente  
 

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39 
  
 
 
 
21. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 21:  
 
Solicitamos a la entidad modificar la siguiente especificación, para que finalmente quede “RIELES 
O DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR EL PORTA CHASÍS DE PLACA RADIOGRÁFICA”, 
teniendo en cuenta que cada fábrica de mesas maneja diferentes dispositivos o accesorios 
cumpliendo la misma finalidad que es facilitar la toma de rayos X sobre la mesa, de esta manera 
se permite que haya pluralidad de oferente en el presente proceso.  
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 11 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA.   
 
 
22. A la Observación:  
 
OBSERVACION N° 22:  
 
Solicitamos a la entidad sea modificada la siguiente especificación técnica para que finalmente 
quede “CAPACIDAD MÍNIMA DE PESO  
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 12 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA.   
 
 
23. A la Observación:  
 
GRUPO 19  EQUIPOS POR ITEM  
OBSERVACION N° 23:  
  
“Solicitamos a la entidad se permita pa ra este ítem ofertar un equipo tipo cabina que permita 
realizar dos funciones al mismo tiempo como es el calentamiento de líquidos para paso directo a 
paciente (IV) y para irrigación sin ningún tipo de consumible para su uso más que el consumo de 
energía. En caso de aceptar ofertar este equipo solicitamos a la entidad se permita ajustar el 
presupuesto de COP $ 56.000.000 + IVA  
 
 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
40 
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que se realizó un 
Estudio de Mercado EM DISAN 003 2023, por lo cual se determinó el valor del equipo de acuerdo 
al siguiente análisis de cotización para el grupo 19 equipos por ítems,  para el ítem 78 calentador 
de líquidos, 4 empresas realizaron cotización, teniendo en cuenta lo anterior se determina la 
mediana la cual es una medida de tendencia central válida para eliminar aquellos valores 
extremos, que pueden llegar a determinar cómo precio t echo un valor sesgado, que no 
corresponde a un estándar del mercado y que podría elevar desmedidamente el precio propuesto 
a pagar por la entidad o en caso contrario, establecer un precio que se encuentre por debajo del 
costo promedio de los equipos e inst rumental reconocidos y que cumplen con las condiciones 
suficientes de calidad y confiabilidad, conminando a la entidad a comprar elementos de baja 
calidad y/o poniéndola en riesgo de declarar sus ítems desiertos.  
 
 
 
9. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR DATAMEDIC COLOMBIA S.A.S.  
 
 
 
1. A la Observación:  
  
Teniendo en cuenta el ITEM 1.3.1 EXPERIENCIA MINIMA DEL PROPONENTE en el cual 
solicitan una experiencia cuya suma sea mayor o igual a 70 % del valor del presupuesto 
expresado en SMMLV para cada grupo o ítems según co rresponda. Con el objetivo de estimular 
la pluralidad de oferentes amablemente le solicitamos a la entidad reducir la experiencia mínima 
de “mayor o igual al 70%” a “mayor o igual al 50%”.  
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, aclara que en el pliego de 
condiciones se estableció el Numeral 1.3.1. EXPERIENCIA PROPONENTE se  describe lo 
requerido como a continuación se menciona, “La verificación de la experiencia de los proponentes  
se realizará con base en la información contenida en el Registro Único de Proponentes (RUP), 
de conformidad con lo establecido en el ART 2.2.1.1.5.3 del decreto 1082 de 2015. Por lo cual se 
tendrán en cuenta los contratos ejecutados y registrados sobre el  código de clasificación de 
bienes y servicios relacionados a continuación y cuya sumatoria sea mayor o igual al 70% del 
valor del presupuesto expresado en SMMLV, para cada grupo o ítems según corresponda.  
  
Si son contratos realizados bajo la modalidad d e Consorcio o Unión Temporal, la Dirección de 
Sanidad tomará para la verificación, el porcentaje (%) de participación en la ejecución del contrato 
del oferente que haga parte del Consorcio o de Unión Temporal, y luego sumará el valor obtenido 
para así esta blecer el total acreditado.  
  
La experiencia del oferente plural (unión temporal, consorcio) corresponde a la suma de la 
experiencia que acredite cada uno de los integrantes del proponente plural, en la clasificación 
exigida ”.  
 
Por lo anterior, se aclara que la evaluación de los SMMLV es por ítem y la sumatoria de estos 
resguarda el grupo con la experiencia de los contratos celebrados por los oferentes, por lo tanto, 
se mantiene lo establecido en el pliego de condiciones.  
 
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
41 
 10. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR MEDITEC S.A.S.  
 
 
1. A la Observación:  
Descripción  Observación  
Grupo 7. Instrumental videocirugia urología  
Item 36. Set instrumental cistoscopio  
Una camisa de 17 charr, para cistoscopio de 
4mm, con: Dos puertos rotatorios de 300mm 
de longitud  Permitir ampliar el rango hasta 17,5 charr 
compatible con puente con 2 llaves de 
introducción, cierre de bayoneta, reusable  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara, que  el rango de la longitud solicitada de 17 CHARR, 
del cistoscopio se encuentra dent ro de la tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad en las 
especificaciones técnicas. Adicionalmente se describe en el pliego para la camisa del cistoscopio 
dos puertos rotatorios,  en este caso para la empresa MEDITEC SA el termino para definir este 
componente del instrumento es puente con 2 llaves, estas partes descritas realizan una misma 
función , es el complemento donde se introducen las soluciones para los procedimientos de 
cistoscopia, por lo tanto  se aceptaran puentes o puertos para este instrumento. Respecto al 
"cierre de bayoneta” se aclara que este sistema no se define en las especificaciones técnicas 
considerando que en el mercado se encuentran diferentes tipos de cierre, l os cuales son 
aceptados y no afectan el uso del cistoscopio. No obstante, se modifica el pliego de condiciones 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  para GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA ITEM  36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO,  quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CAMISA DE 17 CHARR, PARA CISTOSCOPIO DE 4MM, CON: DOS PUERTOS 
ROTATORIOS DE 240MM A  300MM DE LONGITUD .  
 
Toda vez, que este instrumento permite visualizar y permitir la extirpación de tejidos en la uretra 
y la vejiga, se debe considerar que las partes anatómicas son distintas en sus tamaños, por lo 
tanto, se ajusta la longitud del instrumento en el pliego de condiciones para ITEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO  
 
 
2. A la Observación:  
  
Descripción   Observación  
Grupo 7. Instrumental videocirugia urologia  
Item 36. Set instrumental cistoscopio  
Una camisa de 19 charr, para cistoscopio de 
4mm, con: Dos puertos rotatorios de 300mm 
de longitud  Permitir ampliar el rango hasta 19,5 charr 
compatible con puente con 2 llaves de 
introducción, cierre de bayoneta, reusable  
  
Respuesta:  Ver respuesta en la observación No 01 presentada por la empresa MEDITEC S .A.S  
 
 
3. A la Observación:  
 
Descripción  Observación  
Grupo 7. Instrumental videocirugia urologia  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
42 
 Item 36. Set instrumental cistoscopio  
Una camisa de 20 a 22 charr, para 
cistoscopio de 4mm, con: Dos puertos 
rotatorios de 300mm de longitud  
 Permitir compatibilidad con puente de 2 
llaves de introducción, cierre de bayoneta, 
reusable  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación No 01 presentada por la empresa MEDITEC S .A.S 
 
 
4. A la Observación:  
  
Descripción  Observación  
Grupo 7. Instrumental videocirugia urología  
Item 36. Set instrumental cistoscopio  
Un obturador de 17charr para camisa de 
cistoscopio de 17char   Permitir ampliar el rango hasta 17,5 charr  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la longitud solicitada 
por la empresa MEDITEC S A S se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido 
por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto, se mantiene l a especificación técnica 
descrita en el pliego de condiciones para GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA 
UROLOGIA ITEM 36 SET INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO.  
 
 
5. A la Observación:  
  
Descripción  Observación  
Grupo 7. Instrumental video cirugía urología  
Item 36. Set instrumental cistoscopio  
Un obturador de 19charr para camisa de 
cistoscopio de 19charr   Permitir ampliar el rango hasta 19,5 charr  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación No 04 presentada por la empresa MEDITEC S .A.S  
 
 
6. A la Observación:  
 
 
Para el caso específico del instrumental 
quirúrgico de oftalmología el oferente 
anexara a la propuesta certificación vigente 
expedida por autoridad certificadora 
competente del instrumental quirúrgico 
ofertado en relación con el cumplimient o de 
la iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento del Solicitar retirar est o del pliego dado que no 
es instrumental quirúrgico de oftalmología  

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
43 
 din 58298 “materiales, terminados y testeos 
de instrumentos médicos” En el idioma del 
país de origen con la debida traducción al 
castellano  
 
 
   
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA, ÍTEM 36 SET 
INSTRUMENTAL CISTOSCOP IO, eliminando la siguiente especificación para el citado ítem:  
 
“Para el caso específico del instrumental quirúrgico de oftalmología el oferente anexara a la 
propuesta certificación vigente expedida por autoridad certificadora competente del instrumental 
quirúrgico ofertado en relación con el cumplimiento de la iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento del din 58298 “materiales, terminados y testeos de 
instrumentos médicos” En el idioma del país de origen con la deb ida traducción al castellano ” 
 
Se elimina esta condición del pliego para el ítem 36, que aunque  indica claramente que aplica 
única  y específicamente para el instrumental de oftalmología, su eliminación da claridad de los 
oferentes considerando que el ítem en relación no es de oftalmología, así mismo se elimina esta 
condición  para los set de las otras especialidades diferentes a oftal mología.  
 
7. A la Observación:  
 
Item 37  
Set instrumental resección transuretral de próstata  
  
Un sistema de recipientes para 
instrumentos de resectoscopia con 
esterillas granuladas de silicona con tapa 
de 500x120x60mm de longitud    
Solicitar no limitar las dimensiones del 
contenedor. Dimensiones recomendadas 
200x60x400mm  
 
  
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 3 4 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 
8. A la Observación:  
 
Item 37  
Set instrumental resección transuretral de próstata   
Para el caso específico del instrumental 
quirúrgico de oftalmología el oferente 
anexara a la propuesta certificación vigente 
expedida por autoridad certificadora 
competente del instrumental quirúrgico 
ofertado en relación con el cumplimiento de la 
iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento de 
la din 58298 “materiales, terminados y 
testeos de instrumentos médicos” En el Solicitar retirar esto del pliego dado que no 
es instrumental quirúrgico de oftalmología  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
44 
 idioma del país de origen con la debida 
tradu cción al castellano  
 
 
Respuesta:  
La Dirección de Sanidad, acepta la observación  y modifica el pliego de condiciones, en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, 
GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA, ÍTEM 37 SET INSTRUMENTAL 
RESECCIÓN TRANSURETRAL DE PRÓSTATA , eliminando la siguien te especificación para el 
citado ítem:  
 
“Para el caso específico del instrumental quirúrgico de oftalmología el oferente anexara a la 
propuesta certificación vigente expedida por autoridad certificadora competente del instrumental 
quirúrgico ofertado en re lación con el cumplimiento de la iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento del din 58298 “materiales, terminados y testeos de 
instrumentos médicos” En el idioma del país de origen con la debida traducción al castell ano” 
 
Se elimina esta condición del pliego para el ítem 37, que aunque  indica claramente que aplica 
única  y específicamente para el instrumental de oftalmología, su eliminación da claridad de los 
oferentes considerando que el ítem en relación no es de oftalmología, así mismo se elimina esta 
condición  para los set de las otras especialidades diferentes a oftal mología.  
 
 
9. A la Observación:  
 
Item 38  
Set instrumental ureteroscopio  
Un uretero -renoscopio de 10ª visor /ocular 
oblicua con angulo visual de 12ª de 
diámetros de 8 /9 a 8/9,5/12 charr con: 
Canal de irrigación, canal de instrumentos, 
válvula automática para la introducción de 
los instrumentos de 430mm de longitud de 
trabajo y  570mm de longitud total.  Permitir longitud total mínima de 563mm  
 
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación y con el fin de dar claridad a las 
longitudes del ureteroscopio se elimina la medida de la longitud total mínima y así evitar 
confusiones en las dos medidas presentadas en el pliego de condiciones.  No obsta nte, se 
modifica el pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, 
Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA 
UROLOGIA, ITEM 38 SET INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO, quedando de la siguiente 
manera:  
 
UN URETERO -RENOSCOPIO DE 6° A 10ª VISOR Y/ U OCULAR OBLICUA DE DIAMETROS 
DE 8 /9 a 8/9,5/12 CHARR CON: CANAL DE IRRIGACION, CANAL DE INSTRUMENTOS, 
VALVULA AUTOMATICA PARA LA INTRODUCION DE LOS INTRUMENTOS DE 430MM DE 
LONGITUD DE TRABAJO.  
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
45 
 10. A la Observación:  
 
Item 38  
Set instrumental ureteroscopio  
Un puente de trabajo, de tres vías con: 
Canal de irrigación, introducción de 
instrumentos  Solicitar permitir que el puente sea compacto 
y vaya incluido con el endoscopio  
 
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA  ITEM 38 SET 
INSTRUMENTAL URETEROSCOP IO de la siguiente manera:  
 
UN PUENTE DE TRABAJO, DE DOS Y/O TRES VIAS CON:  CANAL DE IRRIGACION E 
INSTRODUCCION DE INSTRUMENTOS. (OPCIONAL QUE ESTE COMPACTO AL 
URETEROSCOPIO)  
 
En el mercado actual en las diferentes casas comerciales existen varias formas de presentación 
en el puente de trabajo, las cuales pueden ser compacta al ureteroscopio  o con su puente de 
trabajo independiente, de dos o tres vías sin que esto afecte la funcionabilidad del instrumento 
para utilizarlo en irrigación o introducción de la s pinzas,  No obstante, se indica que las 
observaciones a la especificación y la ventaja técnica argumentadas, surge modificación al pliego 
de condiciones,  por lo anterior se ajusta la especificación técnica para ITEM 38 SET 
INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO  
 
 
11. A la Observación:  
 
Item 38  
Set instrumental ureteroscopio  
Una canastilla de esterilización de 
640x132x74mm autoclavable  
  Ampliar dimensiones hasta 635x132x75mm  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación No 3 7 presentada por la empresa  BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
 
 
12. A la Observación:  
 
Item 38  
Set instrumental ureteroscopio  
Para el caso específico del instrumental 
quirúrgico de oftalmología el oferente 
anexara a la propuesta certificación vigente 
expedida por autoridad certificadora 
competente del instrumental quirúrgico 
ofertado en relación con el cumplimiento de la 
iso 7153 :2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento de Solicitar retirar esto del pliego dado que no 
es instrumental quirúrgico de oftalmología  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
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 la din 58298 “materiales, terminados y 
testeos de instrumentos médicos” En el 
idioma del país de origen con la debida 
traducción al castellano  
  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación  y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA, ÍTEM 38 SET 
INSTRUMENTAL URETEROSCOPIO , eliminando la siguiente especificación pa ra el citado ítem:  
 
“Para el caso específico del instrumental quirúrgico de oftalmología el oferente anexara a la 
propuesta certificación vigente expedida por autoridad certificadora competente del instrumental 
quirúrgico ofertado en relación con el cumpli miento de la iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento del din 58298 “materiales, terminados y testeos de 
instrumentos médicos” En el idioma del país de origen con la debida traducción al castellano ” 
 
Se elimina esta condición del pliego para el ítem 38, que aunque  indica claramente que aplica 
única  y específicamente para el instrumental de oftalmología, su eliminación da claridad de los 
oferentes considerando que el ítem en relación no es de oftalmolog ía, así mismo se elimina esta 
condición  para los set de las otras especialidades diferentes a oftalmología.  
 
 
13. A la Observación:  
 
Grupo 10. Histeroscopia  
Item 54  
Una camisa exterior histeroscopio operatorio 
con llave de 15 charr o 6mm de 20 a 30cm 
de longitud una camisa interior 
histerosocopio operatorio con canal de 
trabajo para uso de instrumentos de 5 charr, 
de 20 a 30cm de longitud  
  Permitir una única camisa de 16,5 ya que es 
mucho más cómodo para el personal  
asistencial y en el reprocesamiento y  cuidado 
del instrumental  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, las dos camisas de histeroscopio  
permiten simplificar en el acto quirúrgico que se pueda cambiar a un mayor diámetro el 
instrumento si se requiere y pasar de una his teroscopia diagnóstica a una operatoria El pequeño 
diámetro de las dos camisas operatorias permite valorar y tratar pacientes con diferentes 
patologías ginecológicas. Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica en el pliego de 
condiciones para GRUP O 10. INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIA   ITEM 54 HISTEROSCOPIO  
 
 
14. A la Observación:  
 
Grupo 10. Histeroscopia  
Item 54  
Para el caso específico del instrumental 
quirúrgico de oftalmología el oferente anexara 
a la propuesta certificación vigente expedida 
por autoridad certificadora competente del Solicitar retirar esto del pliego dado que no 
es instrumental quirúrgico de oftalmología  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
47 
 instrumental quirúrgico ofertado en relación 
con el cumplimiento de la uso 7153 :2001 
“instrumentos quirúrgicos, materiales 
metálicos” Y/o el cumplimiento de la din 58298 
“materiales, terminados y testeos de 
instrumentos médicos” En el idioma del país 
de origen con la debida traducción al 
castellano  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la obse rvación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA, ÍTEM 54 
HISTEROSCOPIA , eliminando la siguiente especificación para el citad o ítem:  
 
“Para el caso específico del instrumental quirúrgico de oftalmología el oferente anexara a la 
propuesta certificación vigente expedida por autoridad certificadora competente del instrumental 
quirúrgico ofertado en relación con el cumplimiento de l a iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento del din 58298 “materiales, terminados y testeos de 
instrumentos médicos” En el idioma del país de origen con la debida traducción al castellano ” 
 
Se elimina esta condición del pliego para el ítem 54, que aunque  indica claramente que aplica 
única  y específicamente para el instrumental de oftalmología, su eliminación da claridad de los 
oferentes considerando que el ítem en relación no es de oftalmología, así mismo se elimina esta 
condición  para los set de las otras especialidades diferentes a oftal mología.  
 
15. A la Observación:  
 
Item 56  El consecutivo debe ser el item 55  
Un set de 10 electrodos (de acuerdo a 
necesidad de la institución)   Se solicita retirar este ítem  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara la observación, teniendo en cuenta que por error de 
digitación se redactó como consecutivo ítem 56 y corresponde al ítem 55, por lo tanto, se modifica 
el consecutivo quedando de la siguiente manera: ITEM 55 SET DE INSTRUMENT AL DE 
HISTEROSCOPIO.  
 
Adicionalmente, en relación de retirar el Ítem no es viable toda vez que los electrodos son los 
elementos indispensables para realizar los cortes o la coagulación en los procedimientos 
quirúrgicos de histeroscopia. Por lo tanto, se m antienen los electrodos para el ITEM 55 SET DE 
INSTRUMENTAL DE HISTEROSCOPIO.  
 
16. A la Observación:  
 
Item 56  El consecutivo debe ser el item 55  
Para el caso específico del instrumental 
quirúrgico de oftalmología el oferente 
anexara a la propuesta certificación vigente 
expedida por autoridad certificadora 
competente del instrumental quirúrgico 
ofertado en relación con el cumplimiento de la 
iso 7153 :2001 “instrumentos quirúrgicos, Solicitar retirar esto del pliego dado que no 
es instrumental quirúrgico de oftalmología  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
48 
 materiales metálicos” Y/o el cumplimiento de 
la din 58298 “materiales, terminados y 
testeos de instrumentos médicos” En el 
idioma del país de origen con la debida 
traducción al castellano  
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la obse rvación 0y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 7. INSTRUMENTAL VIDEOCIRUGIA UROLOGIA, ÍTEM 55 SET 
INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIO, eliminando la siguiente especificación para el citado ítem:  
 
“Para el caso específico del instrumental quirúrgico de oftalmología el oferente anexara a la 
propuesta certificación v igente expedida por autoridad certificadora competente del instrumental 
quirúrgico ofertado en relación con el cumplimiento de la iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento del din 58298 “materiales, terminados y tes teos de 
instrumentos médicos” En el idioma del país de origen con la debida traducción al castellano ” 
 
Se elimina esta condición del pliego para el ítem 55, que aunque  indica claramente que aplica 
única  y específicamente para el instrumental de oftalmologí a, su eliminación da claridad de los 
oferentes considerando que el ítem en relación no es de oftalmología, así mismo se elimina esta 
condición  para los set de las otras especialidades diferentes a oftalmología.  
 
 
17. A la Observación:  
 
ITEM 57 SET INSTRUMENTAL  RESECTOSCOPIO PARA HISTEROSCOPIO  
  
El consecutivo debe ser el item 56  
Set instrumental resectoscopio para histeroscopio  
  
e 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 02 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S,A, donde se indica que  se procede a modificar la numeración del GRUPO 10 SET 
INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIO, de los ítems 56 y 57, debido a que por error involuntario no 
quedo consecutivo los números de cada ítem saltando del 54 al 56 y repitiéndose el ítem 57, de 
manera que la num eración queda de la siguiente manera:  
 
GRUPO 10. INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIA,  
ITEM 55, SET INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIO.  
ITEM 56, SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA HISTEROSCOPIO.  
 
 
18. A la Observación:  
 
ITEM 57 SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA HISTEROSCOPIO  
  
Un elemento de trabajo mango cerrado para 
lente de 2,7mm o 2,9mm de 300mm de 
longitud  Permitir mango abierto dado que es más 
cómodo en la práctica quirúrgica  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
49 
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condicion es, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 10. INSTRUMENTAL HISTEROSCOPIA   ITEM 57 SET INSTRUMENTAL 
RESECTOSCOPIO PARA HISTEROSCOPIO de la siguiente manera:  
  
UN ELEMENTO DE TRABAJO MANGO  CERRADO  O ABIERTO  PARA LENTE DE 2,7MM o 
2,9MM DE 300MM DE LONGITUD  
 
Considerando la viabilidad técnica, el elemento de trabajo abierto o cerrado no afecta la 
funcionabilidad del instrumento en la intervención de remover, destruir tejidos o controlar 
sangrados en el útero o mecánicamente en su bloqueo de fijación o ergonomía, se ajusta la 
especificación técnica para ITEM 57 SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA 
HISTEROSCOPIO.  
 
 
19. A la Observación:  
 
ITEM 57 SET INSTRUMENTAL RESECTOSCOPIO PARA HISTEROSCOPIO  
  
Para el caso específico del instrumental 
quirúrgico de oftalmología el oferente 
anexara a la propuesta certificación vigente 
expedida por autoridad certificadora 
competente del instrumental quirúrgico 
ofertado en relación con el cumplimiento de 
la iso 7153 :2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento de 
la din 58298 “materiales, terminados y 
testeos de instrumentos médicos” En el 
idioma del país de origen con la debida 
traducción al castellano  Solicitar retirar esto del pliego dado que no 
es instrumental quirúrgico de oftalmología  
  
Respuesta:  Ver respuesta en la observación No 06 presentada por la empresa MEDITEC S.A  
 
 
20. A la Observación:  
 
Grupo 12. Artroscopia  
Item 61  
  
Cuatro rangos de velocidad con ajuste 
continuo desde el panel de la consola y el 
pedal  Permitir ampliar la descripción a niveles de 
operación, ya que se limita al oferente.  
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 12. INSTRUMENTAL ARTROSCOPIA ITEM 61 SHAVER DE ARTROSCOPIA , 
de la siguient e manera:  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
50 
 CUATRO RANGOS DE VELOCIDAD O NIVELES DE OPERACIÓN  CON AJUSTE CONTINUO 
DESDE EL PANEL DE LA CONSOLA Y DESDE EL PEDAL  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta la viabilidad de unificar los términos en la especificación técnica, 
para la función del Shaver y permitir la pluralidad de los oferentes se ajusta el ITEM 61 SHAVER 
DE ARTROSCOPIA.  
 
 
21. A la Observación:  
 
Grupo 12. Artroscopia  
Item 61  
Para el caso específico del instrumental 
quirúrgico de oftalmología el oferente 
anexara a la propuesta certificación vigente 
expedida por autoridad certificadora 
competente del instrumental quirúrgico 
ofertado en relación con el cumplimiento de 
la iso 7153:2001 “instrumentos quirúrgicos, 
materiales metálicos” Y/o el cumplimiento de 
la din 58298 “materiales, terminados y 
testeos de instrumentos médicos” En el 
idioma del país de origen con la debida 
traducción al castellano  Solicitar retirar esto del pliego dado que no 
es instrumental quirúrgico de oftalmología  
  
Respuesta: Ver respuesta en la observación No 06 presentada por la empresa MEDITEC S.A  
 
 
22. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Longitud de trabajo mínimo de 330 a 360mm  Para garantizar la pluralidad de oferentes 
permitir mínimo 300mm  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que permitir disminuir  
la medida puede afectar la visualización  de las estructuras anatómicas  de difícil  acceso en los 
procedimientos laparoscópicos . Por lo tanto se mantiene ITEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
23. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Longitud total mínimo de 400mm  Para garantizar la pluralidad de oferentes 
permitir mínimo 360mm  
 
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación No 4 presentada por la empresa BIOTRONITECH 
COLOMBIA S.A  
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
51 
  
  
24. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Un trocar roscado de 10mm compuesto por: 
Camisa, válvula con reductor, punzón 
metálico 10mm desarmable, 110mm de 
longitud.  
 Permitir 100mm o superior de longitud con 
válvula magnética de bola  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  respecto a la medida de 100mm 
para un trocar de laparoscopia, no es viable esa dimensión  en un procedimiento de laparoscopia, 
la descripción se entiende como error en la digitación por parte de la empresa MEDITEC SAS,  
en cuanto a la especificación de la v álvula magnética de bola hace referencia a la definición  
puntual de  la especificación  válvula con reductor, el termino magnética con bola direcciona la 
especificación a una sola empresa,  por lo tanto se mantiene la especificación técnica para el SET 
INST RUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
No obstante,  se modi fica el pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13,  EQUIPO  DE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, 
quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL 10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, con siderando la viabilidad técnica de ampliar la descripción, unificando la parte de su 
cuerpo de forma roscado y su punzón piramidal, de conformidad con la especificación ajustada 
para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
25. A la Observación :  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Un trocar liso de 10mm compuesto por: 
Camisa, válvula con reductor, punzón 
metálico 10mm desarmable, 110mm de 
longitud.  
 Permitir 100mm o superior de longitud con 
válvula magnética de bola  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  respecto a la medida de 100mm 
para un trocar de laparoscopia, no es viable esa dimensión  en un procedimiento de laparoscopia, 
la descripción se entiende como error en la digitación por parte de la empresa MEDITEC SAS,  
en cuanto a la especificación de la válvula magnética de bola hace referencia a la definición  
puntual de  la especificación  válvula con reductor, el termino magnética con bola direcciona la 
especificación a una sola empresa,  por lo tanto se mantiene la especificación técnica para el SET 
INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
52 
 No obstante, se modi fica  el pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO  13, EQUIPODE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, 
quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO  10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior,  considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma liso y su punzón romo, de conformidad 
con la especificación ajustada para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA 
GENE RAL.  
 
 
26. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Un trocar roscado de 5mm compuesto por: 
Camisa, válvula punzón metálico 5mm 
desarmable  Permitir 5,5 mm o superior con válvula 
magnética de bola  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la longitud solicitada 
por la empresa MEDITEC S A S se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido 
por la Entidad en las especificaciones técnicas. E n cuanto a la especificación de la válvula 
magnética de bola hace referencia a la definición  puntual de  la especificación  válvula con 
reductor, el termino magnética con bola direcciona la especificación a una sola empresa.   
 
No obstante, se modifica el pl iego de condiciones, en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, 
quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE  5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO DESARMABLE .  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón romo, d e 
conformidad con la especificación técnica ajustada para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
27. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Un trocar liso compuesto por: Camisa, 
válvula punzón metálico 5mm desarmable  Permitir 5,5 mm de diámetro con válvula 
magnética de bola  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la longitud solicitada 
por la empresa MEDITEC S A S se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
53 
 por l a Entidad en las especificaciones técnicas. E n cuanto a la especificación de la válvula 
magnética de bola hace referencia a la definición  puntual de  la especificación  válvula con 
reductor, el termino magnética con bola direcciona la especificación a una sola empresa.  
No obstante, se modifica el pliego de condiciones, en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13, E QUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL, 
quedando de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL DESARMABLE .  
 
Lo anterior, considerando la viabilid ad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma liso y su punzón piramidal, de 
conformidad con la especificación técnica ajustada para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL.  
 
 
28. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Dos cánula de irrigacion -succion, de 5mm, 
desarmable, de 320mm a 360mm de 
longitud  
  
 Permitir 290 a 300 mm de longitud  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que al reducir la longitud 
de la cánula de irrigación –succión no permite que el instrumento pueda succionar líquidos 
acumulados en las estructuras de difícil acceso en la cavidad abdominal y esta  longitud no 
contribuye a pacientes con morbilidad en sobrepeso.  No obstante, se modifica el pliego de 
condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, en el GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 
SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA de la siguiente manera:  
 
UNA CANULA DE IRRIGACION -SUCCION, DE 5MM, DESARMABLE, DE 320MM A 360  MM DE 
LONGITUD  
 
 
29. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Dos cables de neumo compatibles con el 
equipo de la institución  Favor especificar marca y modelo del equipo 
de la institución, aclarar si se requiere 
función de calefacción  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que los cables de neumo se requieren para dar inicio 
a las actividades de los procedimientos laparoscópicos del servicio quirúrgico de la Clínica Sur 
de Bogotá, para el cual se tiene programado que las torres de videocirugía  incluyendo sus 
dispositivos accesorios, como el relacionado neumoinsuflador, se suplan bajo la figura de apoyo 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
54 
 tecnológico, en virtud de lo cual, a la fecha aún no esta contratado y por lo tanto no es posible 
indicar la marca y el modelo de este dispositi vo en el momento. No obstante si es posible 
determinar que los cables de neumo son estándares con función de calefacción, para tal efecto 
se modifica el pliego en el en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas , Grupo 13, ítem 62, SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA 
CIRUGÍA GENERAL, quedando de la siguiente manera:  
 
DOS CABLES DE NEUMO COMPATIBLES CON EL EQUIPO DE LA INSTITUCIÓN CON 
FUNCIÓN DE CALEFACIÓN  
   
 
30. A la Observación:  
 
Grupo 13.  
Item 62 Laparo  
Un contenedor para instrumentos 
laparoscópicos con tapa de 530 x 250 x 108 
mm de longitud  Permitir rangos de medidas (500 -600x57 -
75x120 -200) para asegurar la pluralidad de 
oferentes  
 
Respuesta: La  Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGÍA GEN ERAL , de la siguiente manera:  
 
UN CONTENEDOR CON TAPA PLASTICA PERFORADA QUE CONTENGA TODOS LOS 
INSTRUMENTOS. LAS MEDIDAS DEL CONTENEDOR DEBEN SER ACORDES CON LA 
CANTIDAD DE PIEZAS QUE CONFORMAN EL EQUIPO SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA CIRUGIA GENERAL CON E L PROPÓSITO DE QUE ESTE SE AJUSTE AL 
CONTENIDO DEL SET COMPLETO. CON  ESTERILLA.ESTERILIZABLE.  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta la viabilidad de ampliar la especificación técnica, considerando 
que los contenedores bandejas o recipientes para el instrumental  presentan variedad de medidas 
y lo fundamental es que el elemento contenga los instrumentos para su protección, esterilización 
y almacenaje, para ÍTEM 62 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA CIRUGÍA.  
 
 
31. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Lente para laparoscopia ginecología  
Longitud de trabajo mínimo de 328mm  Para garantizar la pluralidad de oferentes 
permitir mínimo 300mm  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la medida del 
sistema óptico es óptima para los procedimientos quirúrgicos laparoscópicos, considerando que 
esta medida permite el acceso profundo a la cavidad abdominal y esta longitud se req uiere para 
ser utilizados en pacientes con sobrepeso. Sin embargo, la longitud solicitada por la empresa 
MEDITEC S A S se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad. 
Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica.   
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
55 
  
32. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Lente para laparoscopia ginecología  
Longitud total mínimo de 400mm  Para garantizar la pluralidad de oferentes 
permitir mínimo 360mm  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta a observación  y modifica el pliego de 
condiciones, en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13,  EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET 
INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINE COLOGIA , para la exactitud en  la medida del lente 
laparoscópico se tomará el rango de la longitud de trabajo sin contar la longitud total que es la 
correspondiente a la parte del acople de la cámara, por lo tanto, se omite la especificación técnica 
LONGIT UD TOTAL MINIMO DE 400MM para GRUPO 13 EQUIPO VIDEOCIRUGIA  ITEM 63 
SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA  
 
 
33. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Un trocar roscado de 10mm compuesto por: 
Camisa, válvula con reductor, punzón 
metálico 10mm desarmable, 110mm de 
longitud.  Permitir 100mm o superior de longitud con 
válvula magnética de bola  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, respecto a la medida de 100mm 
para un trocar de laparoscopia, no es viable esa dimensión en un procedimiento de laparoscopia, 
la descripción se entiende como error en la digitación por parte de la empresa MEDITEC S.A.S, 
en cuanto a la especificación de la válvula magnética de bola hace referencia a la definición  
puntual de  la especificación válvula con reductor, el termino magnética con bola direcciona la 
especificación a una sola empresa, por lo tanto se mantiene la especificación técnica para el 
ITEM 63  SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA  
 
No obstante, se modifica el pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13,  EQUIPODE 
VIDEOCIRUGIA, ITEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPI A GINECOLOGÍA , quedando 
de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL 10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción , unificando la parte de su 
cuerpo de forma roscado y su punzón piramidal, de conformidad con la especificación ajustada 
para ITEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA  
 
34. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
56 
 Un trocar liso de 10mm compuesto por: 
Camisa, válvula con reductor, punzón 
metálico 10mm desarmable, 110mm de 
longitud.  Permitir 100mm o superior de longitud con 
válvula magnética de bola  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, res pecto a la medida de 100mm 
para un trocar de laparoscopia, no es viable esa dimensión en un procedimiento de laparoscopia, 
la descripción se entiende como error en la digitación por parte de la empresa MEDITEC S.A.S, 
en cuanto a la especificación de la vál vula magnética de bola hace referencia a la definición  
puntual de  la especificación válvula con reductor, el termino magnética con bola direcciona la 
especificación a una sola empresa, por lo tanto se mantiene la especificación técnica para el 
ITEM 63 SE T INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA  
 
No obstante, se modifica el pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13,EQUIPODE 
VIDEOCIRUGIA, ITEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA , quedando 
de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 10MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO 10MM DESARMABLE, 110MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción, unifican do la parte de su 
cuerpo de forma roscado y su punzón piramidal, de conformidad con la especificación ajustada 
para ITEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA  
 
 
35. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Un trocar roscado de 5mm compuesto por: 
Camisa, válvula punzón metálico 5mm 
desarmable  Permitir 5,5 mm o superior con válvula 
magnética de bola  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la longitud solicitada 
por la empresa MEDITEC S A S se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido 
por la Entidad en las especificaciones técnicas. E n cuanto a la especificaci ón de la válvula 
magnética de bola hace referencia a la definición puntual de la especificación válvula con 
reductor, el termino magnética con bola direcciona la especificación a una sola empresa.  
No obstante, se modifica el pliego de condiciones, en el AN EXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA,  ITEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA , quedando 
de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR ROSCADO DE 5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVU LA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO ROMO DESARMABLE .  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón romo, de 
conformidad con la especificación técnica ajustada para ITEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA . 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
57 
  
 
36. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Un trocar liso compuesto por: Camisa, 
válvula punzón metálico 5mm desarmable  Permitir 5,5 mm de diámetro con válvula 
magnética de bola  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la longitud solicitada 
por la empresa MEDITEC S A S se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido 
por la Entidad en las especificaciones técnicas. E n cuanto a la especificaci ón de la válvula 
magnética de bola hace referencia a la definición puntual de la especificación válvula con 
reductor, el termino magnética con bola direcciona la especificación a una sola empresa.  
No obstante, se modifica el pliego de condiciones, en el AN EXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA,  ITEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA , quedando 
de la siguiente manera:  
 
UN TROCAR LISO DE 5MM COMPUESTO POR: CAMISA, VALVULA CON REDUCTOR, 
PUNZON METALICO PIRAMIDAL DESARMABLE  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la descripción del trocar de 
laparoscopia, unificando la parte de su cuerpo de forma roscado y su punzón romo, de 
conformidad con la especificaci ón técnica ajustada para ITEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGÍA . 
 
 
37. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Una tijera laparoscopia -bipolar curva, 
con mango sin seguro, rotatoria de 
360ª, de 5mm, de 320mm de longitud  
                Permitir 330mm de longitud  
Respuesta: La  Dirección de Sanidad, no acepta la observación, toda vez que el rango de la 
longitud s olicitada por la empresa MEDITEC S.A se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. No obstante, se modifica el 
pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C  
Especificaciones Técnicas Mínimas, en el GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 
SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA de la siguiente manera:  
 
UNA TIJERA LAPAROSCOPIA -BIPOLAR CURVA, CON MANGO SIN SEGURO, ROTATORIA 
DE 360ª, DE 5MM, DE 320MM DE LONGITUD HASTA 410MM  
 
 
38. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
58 
 Una aguja de punción aspiración de 
laparoscopia de 5mm de 320mm de longitud.  Permitir 315 mm de longitud  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, teniendo en cuenta que la 
longitud solicitada por la empresa MEDITEC S.A se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación tecnica para GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTE M 63 SET 
INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
39. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Un palpador laparoscopia de 5mm, de 
320mm de longitud  
 Permitir 330 mm de longitud  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 38 presentada por la empresa MEDITEC  S.A  
 
 
40. A la Observación:  
  
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Una canula de irrigación - succión, de 5mm, 
desarmable, de 320mm de longitud  Permitir 290 a 300 mm de longitud  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que al reducir la longitud 
de la cánula de irrigación –succión no permite que el instrumento pueda succionar líquidos 
acumulados en las estructuras de difícil acceso en la cavidad abdominal y esta longitud no 
contribuye a pacientes con sobrepeso.  Adicionalmente, se debe tener en cuenta que la entidad 
otorga el 10% de tolerancia en el instrumental.  
 
No obstante, se modifica el pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONE S TÉCNICAS 
MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, en el GRUPO 13, EQUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA de la 
siguiente manera:  
 
UNA CANULA DE IRRIGACION -SUCCION, DE 5MM, DESARMABLE, DE 320MM A 360  MM DE 
LONGITUD  
 
 
41. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Una canula de rubi de 5mm  Permitir 4 mm de diámetro o superior  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
59 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOL OGIA, quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CANULA DE RUBI DE 4MM A 5MM . 
 
Lo anterior, considerando que la medida aceptada no afecta la funcionabilidad del instrumento y 
para permitir mayor pluralidad de oferentes se ajusta la especificación técnica para ÍTEM 63 SET 
INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
42. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Una pinza bipolar de 5mm con cable para 
laparoscopia de 400mm de longitud  Permitir diámetro de 5,5 mm con 330 mm de 
longitud  
 
Respuesta: La  Dirección de Sanidad, no acepta la observación, teniendo en cuenta que la 
longitud solicitada para  la pinza bipolar de 5mm,se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas  . Respecto a la disminución  de 
la medida del cable para laparoscopia no es viable,  este elemento debe facilitar las maniobra que 
efectúe  el especialista durante la cirugía , su amplia longitud permite una mayor movilidad  en el 
procedimiento.  Por lo tanto se mantiene la especificación  técnica  para GRUPO 13, EQUIPO DE 
VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
 
 
43. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Dos cables de neumo compatibles con el 
equipo de la institución  Favor especificar marca y modelo del equipo 
de la institución, aclarar si se requiere 
función de calefacción  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 29 presentada por la empresa MEDITEC  S.A, 
donde se aclara que los cables de neumo se  requi eren para dar inicio a las actividades de los 
procedimientos laparoscópicos del servicio quirúrgico de la Clínica Sur de Bogotá, para el cual se 
tiene programado que las torres de videocirugía incluyendo sus dispositivos accesorios, como el 
relaciona do neumoinsuflador, se suplan bajo la figura de apoyo tecnológico, en virtud de lo cual, 
a la fecha aún no esta contratado y por lo tanto no es posible indicar la marca y el modelo de este 
dispositivo en el momento. No obstante, si es posible determinar qu e los cables de neumo son 
estándares con función de calefacción, para tal efecto se modifica el pliego en el en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, 
Grupo 13, ítem 63, SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECO LOGIA, quedando de la 
siguiente manera:  
 
DOS CABLES DE NEUMO COMPATIBLES CON EL EQUIPO DE LA INSTITUCIÓN CON 
FUNCIÓN DE CALEFACIÓN  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
60 
  
44. A la Observación:  
 
Item 63 gineco  
Instrumental laparoscopia ginecología  
Un contenedor para instrumentos 
laparoscópicos  con tapa de 530 x 250 x 108 
mm de longitud  Permitir rangos de medidas (500 -600x57 -
75x120 -200) para asegurar la pluralidad de 
oferentes  
 
Respuesta: La  Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 13, EQUIPO DE VIDEOCIRUGIA, ÍTEM 63 SET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA , de la siguiente manera:  
 
UN CONTENEDOR CON TAPA PLASTICA PERFORADA QUE CONTENGA TODOS LOS 
INSTRUMENTOS. LAS MEDIDAS DEL CONTENEDOR DEBEN SER ACORDE CON LA 
CANTIDAD DE PIEZAS QUE CONFORMAN EL EQUIPO INSTRUMENTAL ET INSTRUMENTAL 
LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA   CON EL PROPÓSITO DE QUE ESTE SE AJUSTE AL 
CONTENIDO DEL SET COMPLETO. CON ESTERILLA.ESTERILIZABLE.  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta la viabilidad de ampliar la especificación técnica, considerando 
que los contenedores bandejas o recipientes para el instru mental presentan variedad de medidas 
y lo fundamental es que el elemento contenga los instrumentos para su protección, esterilización 
y almacenaje, para ITEM 63 SET INSTRUMENTAL LAPAROSCOPIA GINECOLOGIA.  
No 52  
 
45. A la Observación:  
 
Grupo 19. Equipos por item  
Item 81 Electrobisturí  
Potencia de salida de 400 vatios o 
mayor  
 Permitir 360 vatios o superior  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación presentada por la empresa 
oferente, para el ITEM 81  ELECTROBISTURI, se evidencia una disminución en la potencia de 
salida, considerando que en el mercado encontramos diversos equipos que presentan los vatios 
requeridos, los cuales aportan la potencia necesaria para que el equipo, cumpliendo con las 
múltiple s aplicaciones en los procedimientos quirúrgicos como son corte monopolar, coagulación 
y bipolar, doble salida monopolar, coagulación bipolar y detecta niveles de impedancia en el 
paciente, por lo anterior la potencia de salida se mantiene en 400 vatios o mayor.  
 
 
46. A la Observación:  
 
Item 86 Fotóforo  
Cable de fibra óptica con longitud mínimo 
de 2 metros  Retirar observación: No requiere cable 
equipo compacto fuente de luz integrada  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
61 
 Mínimas para GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ÍTEM 86  FOTOFORO QUIRURGICO , 
quedando de la siguiente manera:   
 
CABLE DE FIBRA OPTICA CON LONGITUD MINIMO DE 2 METROS Y/O  FUENTE DE LUZ 
INTEGRADA  
 
Toda vez que las tecnologías actuales para los fotóforos han sido renovadas, integrando la fuente 
de luz al equipo, así permiten facilita r el movimiento del especialista en el área del quirófano, y 
para permitir la pluralidad de oferentes se ajusta la especificación técnica para ÍTEM 86 
FOTOFORO QUIRURGICO  
 
 
47. A la Observación:  
 
Item 86 Fotóforo  
Dos lámparas de repuesto  Retirar observación: No requiere lámpara 
equipo compacto tecnología led  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas para ÍTEM 86 FOTOFORO QUIRURGICO , quedando de la siguiente manera:   
 
DOS LAMPARAS DE REPUESTO, SI APLICA  
 
Teniendo en cuenta, que las tecnologías actualmente de los fotóforos han sido renovadas por 
equipos compactos en tecnología led, y para permitir la pluralidad de oferentes se ajusta la 
especificación técnica para ÍTEM 86 FOTOFORO QUIRURGICO.  
 
 
 
11. OBSERVACION ES PRESENTADAS POR TÉCNICA ELECTROMEDICA S.A.  
 
 
 
1. A la Observación: JURIDICA  
 
1. “OBSERVACIONES JURÍDICAS:  
 
• La entidad requiere para el Registro Único de Proponentes, que este se encuentre en firme 
antes de la fecha de cierre del proceso, de conformidad con el artículo 2.2.1.1.1.5.1 del Decreto 
1082 de 2015, expedido por la camara de comercio según la normatividad vigente.  
Al respecto el artículo 5 de la Ley 1150 de 2007, modificado por el artículo 5 de la ley 1882 de 
2018, la Norma citada expresa que se cuen ta como última fecha para esta diligencia el 5° día 
hábil del mes de abril, que para la anualidad fue el día 11 de abril de 2023, por lo tanto, es deber 
del proponente cumplir materialmente para la fecha del cierre del proceso de contratación con los 
requi sitos que se requieren para presentar la oferta. En este sentido, la persona natural o jurídica 
debe estar inscrita en el Registro Único de Proponentes (RUP), para lo cual no basta con la 
solicitud o radicación de los documentos para el trámite, sino que e l acto administrativo de 
inscripción debe estar en firme, sólo así se materializa y produce efectos la inscripción.  
Tratándose del trámite de renovación, la persona que presentó la información para renovar su 
registro antes del quinto día hábil de abril de  cada año, en los términos del artículo 2.2.1.1.1.5.1. 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
62 
 del Decreto 1082 del 2015 y pese a que la renovación no esté en firme, es decir, mientras esté 
en trámite el proceso de renovación, puede participar en los procedimientos de selección, 
debiéndose tener  en cuenta la información antigua.  
De esta manera, en el periodo comprendido entre el momento de la solicitud de renovación y el 
de su firmeza se debe emplear la información del RUP que está en firme antes de iniciar el trámite 
de renovación, cuyos efectos  no hancesado y está vigente. Incluso, en caso de que el RUP con 
la informaciónantigua se haya presentado válidamente antes del cierre del proceso y con 
posterioridad a este quede en firme el nuevo RUP, para la evaluación de las propuestas se deberá 
utilizar la información del registro presentado inicialmente.  
Por lo anterior y teniendo en cuenta, que en la actualidad la mayoría de las empresas presentaron 
dicha información para la actualización y renovación sobre la fecha establecida, el alto volumen 
de renovaciones, hace que la gran mayoría de registros aún se encuentran en radicación y no se 
tiene con certeza en qué momento pasaran a revisión y registro. solicitamos  
respetuosamente se permita y verifique la información del RUP, con el que se encuentre e n firme 
y vigente anterior a la fecha de renovación.”  
 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad,  no acepta la observación, teniendo en cuenta que el 
proyecto de pliego de condiciones señala:  
  
“…  
Para proponentes Nacionales, Extranjeros y/o Multinacionales Extranjeras con domicilio 
en el país o sucursal en Colombia.   
EL OFERENTE DEBERÁ ALLEGAR EL REGISTRO ÚNICO DE PROPONENTES (RUP), DE 
ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL ARTICULO 2.2.1.1.1.5.1. Y 2.2.1 .1.1.5.3. DEL 
DECRETO 1082 DE 2015, LA VERIFICACIÓN FINANCIERA SE REALIZARÁ CON BASE EN 
LA INFORMACIÓN DEL REGISTRO ÚNICO DE PROPONENTES  EN FIRME ANTES DEL 
CIERRE DEL PROCESO , POR TANTO, EL CERTIFICADO DEL RUP PRESENTADO DEBERÁ 
ESTAR ACTUALIZADO CON INFORMACIÓN DE LOS ESTADOS FINANCIEROS, DE 
CONFORMIDAD CON EL DECRETO 579 DEL 31 DE MAYO DE 2021. “POR EL CUAL SE 
SUSTITUYEN LOS PARÁGRAFOS TRANSITORIOS DEL ARTÍCULO 2.2.1.1.1.5.2, EL 
PARÁGRAFO TRANSITORIO 1 DEL ARTICULO 2.2.1.1.1.5.6 ASÍ COMO EL PARÁGRAFO  
TRANSITORIO DEL ARTICULO 2.22.1.1.1.6.2 DEL DECRETO 1082 DE 2015, ÚNICO 
REGLAMENTO DEL SECTOR ADMINISTRATIVO DE PLANEACIÓN NACIONAL, PARA QUE 
LOS PROPONENTES ACREDITEN EL MEJOR INDICADOR FINANCIERO Y 
ORGANIZACIONAL DE LOS ÚLTIMOS 3 AÑOS, CON EL FIN DE CON TRIBUIR A LA 
REACTIVACIÓN ECONÓMICA” .   
 
Por lo tanto, se encuentra acorde con los numerales 12.2 y 12.3 de la CIRCULAR EXTERNA 
ÚNICA, expedida por la Agencia Nacional de Contratación Publica COLOMBIA COMPRA 
EFICIENTE, versión 02 del 15 de julio de 2022, l a cual establece:  
 
“12.2.  Inscripción en el RUP  
“…  
La inscripción en el RUP, cuando es obligatoria, constituye un requisito que habilita la capacidad 
jurídica de quienes aspiran a celebrar contratos con el Estado. Por tanto, cuando esta exigencia 
no se cumple, por no existir o por no producir efectos mientras carece de firmeza, impide que las 
personas puedan participar válidamente en procedimientos de selección. Así las cosas, la firmeza 
del RUP es una condición de ejecutoriedad para consolidar los efect os del acto administrativo de 
inscripción. En tal sentido, la inscripción debe estar en firme antes del cierre del proceso …” 
(Negrilla fura de texto)   
 
12.3.  Renovación y firmeza del RUP ” 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
63 
  
Al cierre del procedimiento de selección, es decir, hasta el plazo para presentar ofertas, el RUP 
debe encontrarse vigente, esto es, que el proponente haya presentado la información para 
renovar el registro en el término anteriormente establecido.   
Tratán dose del trámite de renovación, la persona que haya presentado la información para 
renovar su registro a más tardar el quinto día hábil del mes de abril, cumpliendo con el requisito 
exigido en el artículo 2.2.1.1.1.5.1. del Decreto 1082 de 2015, puede part icipar en los 
procedimientos de selección, debiéndose tener en cuenta la información antigua, esto es, la que 
estuviera en firme antes del cierre del proceso. Así, en el periodo comprendido entre el momento 
de la solicitud de renovación y el momento en que  adquiera firmeza la información renovada, 
debe emplearse la información del RUP que está en firme antes de iniciar el trámite de 
renovación, cuyos efectos no habrían cesado y se encontraría vigente. En todo caso, la 
evaluación de las ofertas se realizará con la información del RUP en firme antes del cierre 
del proceso …” (Negrilla fuera de texto)   
 
Por lo anterior, pueden participar en el presente proceso de selección todas las personas 
naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras domiciliadas o con sucu rsal en Colombia, cuya 
inscripción en el Registro Único de Proponentes del Registro Único Empresarial de la 
Cámara de Comercio con jurisdicción en su domicilio principal, se encuentre en firme 
antes de la fecha de cierre del proceso , de conformidad con el artículo 2.2.1.1.1.5.1 del Decreto 
1082 de 2015, expedido por cámara de comercio según la normatividad vigente; éste certificado 
debe haber sido expedido dentro de los treinta (30) días anteriores a la fecha de entrega de las 
propuestas.  
 
 
2. A la Observación:  
 
3. “OBSERVACIONES TÉCNICAS  
 
GRUPO 16. EQUIPOS DE ÓRGANOS OFTALMOLOGÍA  
ÍTEM 69: EQUIPO DE ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS CON OFTALMOSCOPIO Y 
RINOSCOPIO ; 
En la especificación de retinoscopio de franja de iluminación led solicitamos a la entidad per mitir 
ofertar tecnologías de luz led o luz halógena.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación toda vez que se busca realizar 
una renovación de los equipos biomédicos con tecnologías más recientes y eficientes. En este 
caso en particular, la luz LED presenta ventajas con respecto a la luz halógena en  cuanto a 
durabilidad y vida útil, intensidad luminosa, consumo energético y temperatura.  
 
 
3.  A la Observación:  
 
“Respetuosamente solicitamos a la entidad aclarar el requisito de una bolsa de mínimo 30 
unidades de espéculos para otoscopio en los criterios de ponderación, esto por cuanto el equipo 
de órganos requerido comprende un oftalmoscopio y retinoscopio porque son equipos para 
oftalmología y no se evidencia otoscopio en las características establecidas.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad ac epta la observación dado que dentro de las 
especificaciones del equipo no se indican características de un otoscopio, por lo cual no es 
pertinente establecer un factor de ponderación de consumibles de un equipo que no está implícito 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
64 
 en el pliego, por lo an terior, se MODIFICA el criterio de ponderación “ Una bolsa de mínimo 30 
unidades de espéculos o conos desechables para otoscopio ” relacionado en el GRUPO 16. 
EQUIPOS DE ORGANOS OFTALMOLOGIA, ITEM 69. EQUIPO DE ORGANOS DE LOS 
SENTIDOS CON OFTALMOSCOPIO Y RET INOSCOPIO, quedando de la siguiente manera:  
 
“Dos pares de collarines de seguridad para cabezales de equipo de órganos de los 
sentidos ”  
 
4. A la Observación:  
 
“Respetuosamente solicitamos a la entidad aclarar si el oftalmoscopio requerido en los criterios 
de ponderación es adicional al que viene con el equipo de órganos; esto por cuanto el 
presupuesto asignado está muy ajustado a los requerimientos de la entidad.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad ACLARA que el criterio de ponderación: “ Un cabezal 
adicional de oftalmoscopio ” relacionado en el GRUPO 16. EQUIPOS DE ORGANOS 
OFTALMOLOGIA, ITEM 69. EQUIPO DE ORGANOS DE LOS SENTIDOS CON 
OFTALMOSCOPIO Y RETINOSCOPIO, hace referencia únicamente al CABEZAL, siendo este 
adicional al que viene incluido con el equipo desde fábrica.  
 
 
5. A la Observación:  
 
“ÍTEM 70. EQUIPO DE ORGANOS DE LOS SENTIDOS CON OFTALMOSCOPIO , 
RETINOSCOPIO Y TRANSILUMINADOR  
En la especificación de retinoscopio de franja de iluminación led solicitamos a la entidad permitir 
ofertar tecnologías de luz led o luz halógena.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación toda vez que se busca realizar 
una renovación de los equipos biomédicos con tecnologías más recientes y eficientes. En este 
caso en particular, la luz LED presenta ventajas con respecto a la luz halógena en cuanto a 
durabilidad y vida útil, intensidad luminosa, consumo energético y temperatura.  
 
 
6. A la Observación:  
 
“GRUPO 17. ITEM 71 MESA DE CIRUGÍA :  
En la especificación CABEZAL PLANO; Se solicita amablemente a la entidad aclaración del 
requerimiento técnico “cabezal plano”.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que la especificación de CABEZAL PLANO indicado 
en el GRUPO 17. ITEM 71 MESA DE CIRUGÍA hace referencia al reposacabezas de la mesa de 
cirugía, el cual debe ser de una superficie plana, tanto en el cojín de reposacabezas como en el 
soporte del cojín. Se especifica la forma de la superficie debido a que existen diferentes tipos de 
cabezales para mesas de cirugía como cóncavos, de cojín oval, tipo herradura, tipo rosquilla o 
agujereada, entre otros.  
 
 
7. A la Observación:  
 
“GRUPO 17. ITEM 72 MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA :  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
65 
 En la especificación ELEVADOR DE RIÑON INTEGRADO, se solicita amablemente a la entidad 
que se permita este requerimiento op cional ya que la mesa cuenta con una posición de 
flexionado/cóncavo de máximo 220°/110° FT 1.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación toda vez que el ELEVADOR DE 
RIÑÓN INTEGRADO en la mesa de cirugía permite aislar las partes distales del paciente y 
mantenerlas la posición en supino/prono del cambio de posición de elevación de la columna o 
riñones, a diferencia de un movimiento en flexionado cóncavo que inclina la cabeza y los pies 
hacia abajo. Esta especificación busca realizar un apoyo bajo el paciente para su posicionamiento 
durante operaciones quirúrgicas específicas y de alta compleji dad como procedimientos renales 
o las biliares  
 
 
8. A la Observación:  
 
“CABEZAL PLANO, Se solicita amablemente a la entidad aclaración del requerimiento técnico 
“cabezal plano”.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que la especificación de CABEZAL PLANO indicado 
en el GRUPO 17. ITEM 72 MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA, hace  referencia al reposacabezas 
de la mesa de cirugía, el cual debe ser de una superficie plana, tanto en el cojín de reposa cabezas 
como en el soporte del cojín. Se especifica la forma de la superficie debido a que existen 
diferentes tipos de cabezales para mesas de cirugía como cóncavos, de cojín oval, tipo herradura, 
tipo rosquilla o agujereada, entre otros.  
 
 
9. A la Observació n:  
 
“UN ESTRIBO KIRSCHNER, Se solicita amablemente a la entidad aclaración del requerimiento 
técnico “estribo Kirschner”.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que la especificación “ UN ESTRIBO KIRSCHNER ” 
hace referencia a un instrumento que permite realizar tracción esquelética, este estribo se 
conforma de dos ramas graduables por un tornillo central que permite cambiar las distancias para 
generar tensiones en los extremos.  
 
 
10. A la Observación:  
 
“DOS PE RNERAS GOEPEL: SOPORTE DE MÍNIMO 500 MM DE LARGO, se solicita a la entidad 
que estas dimensiones pierneras goepel mínimo de 500 mm sean opcional, ya que no permite la 
pluralidad de oferentes”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación tod a vez que se realizó un Estudio 
de Mercado con número EM DISAN 003 2023, en el cual participaron más de 10 empresas, dicho 
estudio de mercado permitió determinar los precios y características del equipo, de este modo se 
estableció el valor de medidas las m ínimas de cada una de las partes indicadas en el proceso 
con el fin de garantizar especificaciones estándar, permitiendo pluralidad de los oferentes.  
 
 
11. A la Observación:  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
66 
 “DOS SOPORTES LATERALES: DE MÍNIMO 100 X 200 MM, se solicita a la entidad que estas 
dimensiones de los soportes laterales mínimo 100x200mm sean opcional, ya que no permite la 
pluralidad de oferentes”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad Ver respuesta en la observación N° 10 presentada por la 
empresa TÉCNICA ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
 
12. A la Obse rvación:  
 
“DOS SOPORTES: DOS RODILLOS DE MÍNIMO 200 X 50 MM, se solicita a la entidad que estas 
dimensiones de los soportes mínimo 200x50mm sean opcional, ya que no permite la pluralidad 
de oferentes .” 
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 10 pre sentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
 
13. A la Observación:  
 
“DOS SOPORTES: DOS APOYOS LATERALES CÓNCAVOS DE MÍNIMO 200 X 100MM, Se 
solicita a la entidad que estas dimensiones de los soportes laterales cóncavos mínimo 
200x100mm sean opcional, ya que no permite la pluralidad de oferentes .” 
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 10 presentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
14. A la Observación:  
 
“DOS SOPORTES: DOS APOYOS PARA ESPALDA DE MÍNIMO 200 X 120MM, se solicita a la 
entidad que estas dimensiones de los soportes para espalda mínimo 200x120mm sean opcional, 
ya que no permite la pluralidad de oferentes.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 10 presentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
15. A la Observa ción:  
 
“DOS SOPORTES: DOS APOYOS PARA PUBIS DE MÍNIMO 80 X 80 MM, se solicita a la entidad 
que estas dimensiones de los soportes para pubis mínimo 80x80mm sean opcional, ya que no 
permite la pluralidad de oferentes.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observ ación N° 10 presentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
 
16. A la Observación:  
 
“UNA MESA PARA CIRUGÍA DE MANO: MÍNIMO DE 60 X 30 CM, se solicita a la entidad que 
estas dimensiones para la cirugía de mano mínimo 60x30cm sean opcional, ya que no permite la 
pluralidad de oferentes .” 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
67 
 Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 10 presentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
 
17. A la Observación:  
 
“UNA PLACA APOYA HUMERO: MÍNIMO 20 X 25 CM, se solicita a la entidad que estas 
dimensiones para placa apoyan humero mínimo 20x25cm sean opcional, ya que no permite la 
pluralidad de oferentes.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 10 presentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
 
18. A la Observación:  
 
“• Grupo 19. Equipos por ítem.  
ÍTEM 76 Arco en C: En la especificación con intensificador de imágenes de mínimo 9", solicitamos 
respetuosamente, permitir propuestas de equipos digitales con detector flat panel (FPD), los 
cuales ofrecen mejor calidad de imagen, reducción de dosis d e radiación y son tecnologías más 
nuevas que las de los intensificadores.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación con el fin de garantizar la pluralidad 
de oferentes y permitir la oferta de tecnologías más eficientes y modernas, teniendo  en cuenta  
que panel detector flat panel es un dispositivo que permite realizar una radiografía  proporcionando 
una imagen digital radiológica al instante adicionalmente, teniendo en cuenta que el equipo que 
se va a adquirir, va a ser utilizado en diferentes especialidades médicas como ortopedia,  también 
se pretende  realizar una modificación en el tamaño mínimo del intensificador, por esta razón se 
modifica la especificación técnica “CON IN TENSIFICADOR DE IMÁGENES DE MÍNIMO 9 
PULGADAS" correspondiente al GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM. ITEM 76. ARCO EN C, 
quedando de la siguiente manera:  
 
- CON INTENSIFICADOR DE IMÁGENES DE MÍNIMO 12 PULGADAS  DE TECNOLOGÍA 
CONVENCIONAL Y/O FLAT PANEL  DE MÍNIMO 20cm x 20cm . 
 
 
19. A la Observación:  
 
“Especificación, Cámara de alta resolución CCD, solicitamos respetuosamente, permitir 
propuestas de equipos digitales con detector flat panel (FPD), los cuales ofrecen mejor calidad 
de imagen, reducción de dosis de radiación y son tecnologías más nuevas que las que requieren 
cámaras CCD.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación con el fin de garantizar la pluralidad 
de oferentes y permitir la oferta de tecnologías más eficientes y modernas, por esta  razón se 
MODIFICA la especificación técnica “ CÁMARA DE ALTA RESOLUCIÓN CCD " correspondiente 
al GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM. ITEM 76. ARCO EN C, quedando de la siguiente manera:  
 
- CÁMARA DE ALTA RESOLUCIÓN  CCD  Y/O TECNOLOGÍA FPD . 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
68 
 20. A la Observación:  
 
“Especificación, Display touch screen a color tanto en en los monitores como en el arco para 
programación de técnicas radiológicas, solicitamos respetuosamente, se permita que el display 
touch solo este en la pantalla del arco en C, esto considerando que e s la consola de control de 
técnica, mientras que las pantallas del carro son de referencia quirúrgica y no para programación 
de técnicas .” 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación presentada por el oferente debido a 
que en los monitores del carro, se visualizan imágenes con fines médicos y sirven de apoyo en 
el diagnóstico para el personal médico, así mismo, los ajustes de las técnicas de adquisición de 
imagen y sus parámetros se pueden realizar desde el arco, por lo cual,  se aclara las condiciones 
en relación, modificando las especificaciones: “MONITORES LCD DE MINIMO 19 PULGADAS” 
y “DISPLAY TOUCH SCREEN A COLOR TANTO EN LOS MONITORES C OMO EN EL ARCO 
PARA PROGRAMACION DE TECNICAS RADIOLOGICAS”,  en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas  GRUPO  19. EQUIPOS POR 
ITEM, ITEM 76 ARCO EN C,  quedando de la siguiente manera:  
 
CONSOLA Y/O ESTACIÓN DE TRABAJO Y VISUALIZACIÓN:  QUE CUENTE CON MONITOR 
LCD DE MINIMO DE 19” (TOUCH SCREEN OPCIONAL) A COLOR EN EL CARRO, QUE 
PERMITA CONFIGURAR DATOS DEL PACIENTE Y PROCEDIMIENTOS 
PRECONFIGURADOS  
DISPLAY Y/O MONITOR EN ARCO:  QUE CUENTE CON MONITOR LCD DE MINIMO DE 11” 
CON TOUCH SCREEN A COLOR EN EL ARCO PARA PROGRAMACION DE TECNICAS 
RADIOLOGICAS  
 
 
21. A la Observación:  
 
“Ítem 81 Electrobisturí: En la especificación de potencia de salida de 400 vatios o mayor, 
solicitamos respetuosamente se permita ofertar dispositivos con potencia de salida de 300 vatios 
esto por cuanto la gran mayoría de electrobisturí del mercado cuentan con esta potencia; siendo 
esta potencia más que suficiente, dado a que en la actualidad las tecnologí a de los equipos 
utilizan menor cantidad de potencia creando el mejor efecto térmico sobre el tejido sin generar 
efectos adversos utilizando potencias muy altas.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 45 presentada por la empresa MEDITEC S.A  
 
 
22. A la Observación:  
 
“En la especificación función de ligadura de vasos solicitamos respetuosamente a la entidad 
permitir esta especificación como opcional.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación toda vez que el sistema de 
ligadura de vasos representa una ventaja en el sistema de sellado en comparación con técnicas 
convencionales, de este modo garantiza una mayor comodidad y seguridad en la ejecució n del 
procedimiento y en cirugías de mayor complejidad. Por esta la razón la especificación se 
mantiene.  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
69 
 23. A la Observación:  
  
“Solicitamos respetuosamente a la entidad aclarar en los ítems de ponderación si el adaptador 
universal es un requerimiento para  conectar el cable monopolar y no bipolar debido a que en otro 
de los requerimientos solicitan una pinza bipolar con el cable.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que el factor ponderable “ Un adaptador universal 
para cable bipolar por cada equipo ” correspondiente al GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM. ITEM 
81. ELECTROBISTURÍ,  hace referencia a un dispositivo que permita realizar conexiones 
universales con cables bipolares. Como bien se menciona, dentro de los factores de ponderación 
se estableció, la inclus ión de pinzas bipolares para diferentes procedimientos.  
 
 
24. A la Observación:  
 
“Ítem 82 Electrocauterio: De acuerdo con el requisito de la entidad en los criterios de ponderación 
de 28 lápices desechables de electrocauterio, solicitamos respetuosamente se ermita ofertar y 
tener la opción de entregar un juego de dos lápices reusables y esterilizables debido a que hay 
electrocauterios en el mercado que manejan lápices reusables los cuales tienen mayor 
durabilidad .” 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara q ue la cantidad de lápices desechables para 
electrocauterio solicitados en el ítem 82 es de 25, por otro lado, ACEPTA PARCIALMENTE la 
observación presentada por el oferente ya que el contar con dispositivos que puedan reutilizarse 
representa una disminución  en costos y en desechos hospitalarios, por ello se MODIFICA el factor 
ponderable “Veinticinco lápices desechables para electrocauterio” correspondiente al GRUPO 19. 
EQUIPOS POR ITEM. ITEM 82. ELECTROCAUTERIO, quedando de la siguiente manera:  
  
- VEINTICINCO  LÁPICES DESECHABLES PARA ELECTROCAUTERIO Y/O CINCO 
LÁPICES REUTILIZABLES PARA ELECTROCAUTERIO.  
 
25. A la Observación:  
  
“Ítem 87. Holter: En la especificación técnica de ECG de 12 canales solicitamos respetuosamente 
se permita ofertar Holter de 3 y 12 canales para pluralidad de oferentes.”  
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación presentada por el oferente, tiendo 
en cuenta que se busca garantizar la pluralidad de oferentes, adicionalmente estos equipos de 
monitoreo registran la inform ación necesaria para el diagnóstico de diferentes patologías y 
anomalías cardiacas sin presentar grandes diferencias respecto a los canales, por ello se 
MODIFICA la especificación “ ECG DE 12 CANALES ” correspondiente al GRUPO 19. EQUIPOS 
POR ITEM. ITEM 87. HOLTER,  quedando de la siguiente manera:  
  
- ECG DE 3 Y/O 12 CANALES.  
  
De igual manera, dado que se está cambiando el número de canales de trabajo del Holter, se 
cambia el número de derivadas del cable de paciente, puntualmente se procede a cambiar la 
espec ificación “ CABLE DE PACIENTE DE 10 DERIVACIONES ” por:  
  
- CABLE DE PACIENTE DE 5 Y/O 10 DERIVACIONES.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
70 
  
26. A la Observación:  
 
“En la especificación técnica de capacidad almacenamiento de mínimo 16GB; respetuosamente 
solicitamos a la entidad ofertar equipos con  una capacidad de almacenamiento de mínimo 16GB 
y/o 7 días .” 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación del oferente dado que no es claro 
en cuanto a la capacidad de almacenamiento en GB que ofrece el equipo en un periodo de 7 
días, se so licita al oferente reformular la pregunta indicando la capacidad de almacenamiento que 
puede tener el equipo en lectura continua de estos días.  
 
 
27. A la Observación:  
 
“La entidad requiere para este ítem, dos (2) pares de baterías recargables por cada equipo, y un 
(1) cargador de batería por cada equipo. Al respecto nos permitimos manifestar que para que el 
estudio se realice completo y la información sea la requerida por cada paciente, lo ideal es colocar 
una batería alcalina por cada estudio y pacient e, esto garantiza que el estudio se realice y evita 
la repetibilidad del mismo, adicional hay en el mercado que solo requieren de una batería para su 
funcionamiento. Por lo anterior solicitamos a la entidad este requerimiento.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación y aclara que en el numeral 2.1. 
FACTOR TÉCNICO ADICIONAL DE PUNTUACIÓN, del GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 
87, HOLTER, en el apartado “Dos pares de baterías recargables por cada equipo”, la entidad lo 
que pretende es adquirir un suministro de energía en el dispositivo portátil con un tiempo de vida 
útil más duradero, eficiente y práctico, además de ser amigable con el medio ambiente y permita 
la reducción de costos para la entidad, conforme a la demanda de estudios req ueridos por la 
institución, de igual manera, en el presente estudio para este numeral, se está solicitando un 
cargador de baterías, para que estas recuperen su carga energética y el equipo funcione al 100%, 
esto con el fin que no repetir el examen y no gen erar estrés, ansiedad al paciente  o alteración 
del pronóstico.  
 
28. A la Observación:  
 
“En los accesorios requeridos para este ítem, se solicita cable de 10 derivaciones, solicitamos 
respetuosamente se permita ofertar cable de 5 y 10 derivadas.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 25 presentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
 
29. A la Observación:  
 
“En los accesorios requeridos para este ítem, se solicita una (1) tarjeta tipo flash card de mínimo 
2GB, respetuosamente sugerimos a la entidad  permitir ofertar tecnologías con memoria interna 
no volátil que favorece la seguridad del estudio para evitar la pérdida y repetibilidad de los 
mismos.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación propuesta por el oferente en el pliego 
de co ndiciones técnicas mínimas para el GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 87 HOLTER  
en el apartado de accesorios mínimos “UNA TARJETA TIPO FLASH CARD DE MINIMO 2GB”. 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
71 
 Teniendo en cuenta que actualmente en el mercado existe tecnología de esta línea que 
internament e mantiene dispositivos de almacenamiento de datos (NO VOLATIL) y permite 
asegurar la información obtenida de forma permanente, independientemente del suministro de 
corriente eléctrica del equipo, garantizando a su vez, la confiabilidad de los estudios rea lizados y 
su posterior adquisición de forma segura. La entidad, con el fin de permitir la pluralidad de 
oferentes, retira la condición requerida en el apartado de accesorios y adiciona la siguiente 
especificación técnica mínima para el ítem en mención:  
  
- “DISPOSITIVO DE ALMACENAMIENTO ROM (NO VOLÁTIL) INTERNO Y/O  TARJETA 
TIPO FLASH CARD DE MINIMO  2 GB” . 
 
SISTEMA  
30. A la Observación:  
 
“Ítem 89 – Maquina De Anestesia: VENTILADOR ELECTRONICO, se solicita amablemente a la 
entidad que se permita un ventilador neumático ya que de esta manera se pude regular el 
manómetro de presión para permitir la disminución de presión y de esta forma mantenerla 
constante.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación con el fin de garantizar la pluralidad 
de oferentes y poder ofertar diferentes tecnologías de ventilación asociadas a las máquinas de 
anestesia, por lo cual se MODIFICA la especificación técnica “ VENTILADOR EL ECTRONICO ” 
correspondiente al GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM. ITEM 89. MÁQUINA DE ANESTÉSIA.  
Quedando de la siguiente manera:  
 
- VENTILADOR ELECTRÓNICO Y/O VENTILADOR NEUMÁTICO  
 
 
31. A la Observación:  
 
“RANGO DE PRESIÓN DE ENTRADA DEL VENTILADOR DE 30 A 100 PSI, se solicita 
amablemente a la entidad que la presión de entrada sea máxima de 87 PSI ya que esta presión 
no afecta las funciones básicas del equipo.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que la presión de entrada sugerida de 87 
PSI se encuent ra dentro de los parámetros establecidos en el pliego de condiciones técnicas 
mínimas para el ITEM 89 MAQUINA DE ANESTESIA “RANGO DE PRESIÓN DE ENTRADA DEL 
VENTILADOR ENTRE 30 A 100 PSI” lo que permite inferir  que es aceptable para esta 
especificación técn ica.   
 
 
32. A la Observación:  
 
“DOS LINEAS DE CAPNOGRAFIA MAINSTREAM, se solicita amablemente a la entidad que se 
permita las dos líneas de Capnografía Sidestream ya que se permite la utilización de material 
fungible desechable, la ausencia de un sensor intercalado en la vía aérea, y la posibilidad de ser 
utilizado en pacientes no intubados con sondas nasales.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 3 presentada por la empresa MEQ 
TECNOLOGIA MEDICA S.A.S . 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
72 
 33. A la Observación:  
 
“Ítem 93. Sistema de monitoreo de presión arterial no invasiva: En la especificación de capacidad 
de grabación de mínimo 72 horas solicitamos a la entidad se permita oferta grabadoras con una 
capacidad en memoria de mínimo 300 mediciones, esto por cuentos el examen dura 24 hor as y 
se realiza de acuerdo al protocolo de programación del tiempo de mediciones que requiera el 
clínico en el estudio del paciente.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación propuesta por el oferente en el pliego 
de condiciones técnicas m ínimas para el ITEM 93 SISTEMA DE MONITOREO DE PRESION 
ARTERIAL NO INVASIVA “ CAPACIDAD DE GRABACION DE MINIMO 72 HORAS” toda vez que 
actualmente en el marcado existe tecnología que ofrece una capacidad de grabación mínima de 
24 horas en adelante, conforme a las mediciones continúas requeridas por el especialista y la 
complejidad del estudio a realizar. La entidad, con el fin de permitir la pluralidad de oferentes, 
modifica la especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
  
- CAPACIDAD DE GRABACION D E MINIMO 24 HORAS  
 
 
34. A la Observación:  
 
“En la especificación de una tarjeta tipo flash card, solicitamos respetuosamente que se requiera 
opcional, esto por cuanto existen equipos que tienen memoria interna no volátil, loque les permite 
guardar internamente  los datos sin que estos se pierdan por daño de la tarjeta flash card o no 
lectura.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación propuesta por el oferente en el pliego 
de condiciones técnicas mínimas para el GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 9 3 SISTEMA 
DE MONITOREO DE PRESION ARTERIAL NO INVASIVA  en el apartado de accesorios mínimos 
“UNA TARJETA TIPO FLASH CARD DE MINIMO 1 GB”. Teniendo en cuenta que actualmente 
en el mercado existe tecnología de esta línea que internamente mantiene dispositivo s de 
almacenamiento de datos (NO VOLATIL) y permite asegurar la información obtenida de forma 
permanente, independientemente del suministro de corriente eléctrica del equipo, garantizando a 
su vez, la confiabilidad de los estudios realizados y su posterior  adquisición de forma segura. La 
entidad, con el fin de permitir la pluralidad de oferentes, retira la condición requerida en el 
apartado de accesorios y adiciona la siguiente especificación técnica mínima para el ítem en 
mención:  
  
- “DISPOSITIVO DE ALMACENAMIENTO ROM (NO VOLÁTIL) INTERNO Y/O  TARJETA 
TIPO FLASH CARD DE MINIMO  1 GB” . 
 
35. A la Observación:  
 
“En los criterios de ponderación para el ítem, la entidad requiere un (1) Juego de electrodos de 
12 derivaciones por cada equipo, solicitamos respetuosamente retirar dicho criterio toda vez que, 
para el funcionamiento del equipo no se requieren electrodos esto por cuanto el equipo realiza la 
toma de la tensión arterial a través de un brazalete.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la obse rvación teniendo en cuenta que el brazalete 
de presión arterial se infla para bloquear el flujo de la sangre por las arterias, y después el 
brazalete comienza a desinflarse. A medida que lo hace, las pulsaciones arteriales generan una 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
73 
 onda de presión en el  brazalete, por lo antes mencionado se procede a modificar el numeral 2.1. 
FACTOR TÉCNICO ADICIONAL DE PUNTUACIÓN, del GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM  
93 SISTEMA DE MONITOREO DE PRESION ARTERIAL NO INVASIVA, en el apartado “Un 
juego de electrodos de 12 derivaciones por cada equipo” quedando de la siguiente manera : 
 
93 SISTEMA DE MONITOREO DE PRESION 
ARTERIAL NO INVASIVA  Diligenciar FORMULARIO OFRECIMIENTO D E 
FACTORES ADICIONALES por parte del 
Representante Legal de la Empresa para la entrega de 
los siguientes accesorios adicionales a los mínimos 
solicitados para el Ítem 93 Sistema de monitoreo de 
presión arterial no invasiva:  
200 PUNTOS   Dos pares de baterías recargables por cada equipo  
Un cargador de baterías por cada equipo  
Brazaletes adultos de tres tamaños diferentes dos de 
cada tamaño.  
Brazaletes pediátricos  de dos tamaños diferentes dos 
de cada tamaño  
NOTA: El puntaje será otorgado en caso de que la 
empresa oferente manifieste que hará entrega de la 
totalidad de los accesorios adicionales requeridos, para 
lo cual debe realizar el diligenciamiento del 
FORMULARIO OFRECIMIENTO DE FACTORES 
ADICIONALES, En el caso de que no se an exe el 
respectivo formulario no será otorgado   puntaje.  
 
36. A la Observación:  
 
“En los criterios de ponderación para el ítem, la entidad requiere dos (2) pares de baterías 
recargables pro cada equipo, respetuosamente solicitamos a la entidad evaluar este requisito, 
toda vez que para realizar el estudio completo y la información sea la requerida por cada paciente, 
lo ideal es colocar las baterías alcalinas por cada estudio y paciente, esto con el fin de garantizar 
que se realice el estudio y se evita la rep etibilidad del mismo.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no ace pta la observación y aclara que en el numeral 2.1. 
FACTOR TÉCNICO ADICIONAL DE PUNTUACIÓN, del GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 
93. SISTEMA DE MONITOREO DE PRESION ARTERIAL NO INVASIVA, en el apartado “Dos 
pares de baterías recargables por cada equipo”, la entidad lo que pretende es adquirir un 
suministro de energía en el dispositivo portátil con un  tiempo de vida útil más duradero, eficiente 
y práctico, además de ser amigable con el medio ambiente y permita la reducción de costos para 
la entidad, conforme a la demanda de estudios requeridos por la institución, garantizando la 
duración de las batería s a través de un cargador, requerido en el numeral en mención, 
recuperando su carga energética y que el equipo funcione al 100%, evitando repetir el examen, 
sin generar estrés, ansiedad al paciente o alteración al pronóstico.  
 
 
12. OBSERVACIONES PRESENTADAS PO R INGENIERÍA HOSPITALARIA S.A.S  
 
1. A la Observación:  
 
I. “ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS  
 
En el documento ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMA, estipulan lo siguiente:  
EL OFERENTE ANEXARA A LA PROPUESTA EL REGISTRO SANITARIO VIGENTE DE CADA 
UNO DE LOS BIENES EXPEDIDO POR EL INVIMA EN EL CUAL DEBE SER VERIFICABLE 
QUE EL REGISTRO FUE EMITIDO A NOMBRE DE LA EMPRESA QUE REALIZA LA OFERTA, 
O EL CERTIFICADO DE NO REQUIERE EXPEDIDO POR EL INVIMA, SEGÚN EL CASO  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
74 
 Por lo cual, es importante indicar que, dado a  la cadena de distribución, no necesariamente el 
fabricante o importador es quien realiza la venta final tal como se puede verificar en el DECRETO 
NÚMERO 4725 DE 2005 y el código de comercio, además de lo estipulado en la Constitución 
política de Colombia que indica en el artículo 333 lo siguiente:  
La actividad económica y la iniciativa privada son libres, dentro de los límites del bien común. 
Para su ejercicio, nadie podrá exigir permisos previos ni requisitos, sin autorización de la ley. La 
libre compete ncia económica es un derecho de todos que supone responsabilidades. La 
empresa, como base del desarrollo, tiene una función social que implica obligaciones. El Estado 
fortalecerá las organizaciones solidarias y estimulará el desarrollo empresarial. El Esta do, por 
mandato de la ley, impedirá que se obstruya o se restrinja la libertad económica y evitará o 
controlará cualquier abuso que personas o empresas hagan de su posición dominante en el 
mercado nacional. La ley delimitará el alcance de la libertad econó mica cuando así lo exijan el 
interés social, el ambiente y el patrimonio cultural de la Nación.  
Además, lo indicado en el artículo 1317 del Código de Comercio que reza:  
Por medio del contrato de agencia, un comerciante asume en forma independiente y de man era 
estable el encargo de promover o explotar negocios en un determinado ramo y dentro de una 
zona prefijada en el territorio nacional, como representante o agente de un empresario nacional 
o extranjero o como fabricante o distribuidor de uno o varios prod uctos del mismo.  
La persona que recibe dicho encargo se denomina genéricamente agente.  
Por lo anterior, la libre competencia que se indica en la Constitución Política no debe ser 
vulnerada por requisitos impuestos por la entidad estatal a la hora de contratar, además que se 
evidencia en el código de comercio que la distribución es permitida toda vez que las garantías al 
momento de vender no se vulneran.  
Con base en lo anterior, resaltamos los principios de la función administrativa a los cuales la 
entidad debe someterse, entre estos los de igualdad y libre concurrencia que son garantías en 
los procesos de contratación estatal, respaldado por lo indicado en la Sentencia C -713/09:  
“La jurisprudencia constitucional ha reconocido que el derecho a la igualdad de oportunidades, 
aplicado a la contratación de la administración pública, se plasma en e l derecho a la libre 
concurrencia u oposición, según el cual, se garantiza la facultad de participar en el trámite 
concursal a todos los posibles proponentes que tengan la real posibilidad de ofrecer lo que 
demanda la administración. La libre concurrencia,  entraña, la no discriminación para el acceso en 
la participación dentro del proceso de selección, a la vez que posibilita la competencia y oposición 
entre los interesados en la contratación. Consecuencia de este principio es el deber de abstención 
para la  administración de imponer condiciones restrictivas que impidan el acceso al procedimiento 
de selección…”  
Además, se resalta lo estipulado en la Sentencia C -887-02: 
Según lo dispuesto en el artículo 209 Superior, la función administrativa está al servicio de los 
intereses generales y debe desarrollarse, entre otros, conforme al principio de igualdad, que en 
el campo de la contratación estatal se traduce en el derecho que tienen todos los sujetos 
interesados en una licitación a estar en idénticas condiciones  y a gozar de las mismas 
oportunidades desde el comienzo del proceso licitatorio hasta la adjudicación o formalización del 
respectivo contrato. Correlativamente, este principio conlleva para la administración pública el 
deber de garantizar que las condicio nes sean las mismas para todos los competidores, dando 
solamente preferencia a la oferta que sea más favorable para el interés público. En este sentido, 
la igualdad entre los licitantes indudablemente constituye una manifestación del principio 
constitucion al de la buena fe, pues le impone a todas las entidades públicas la obligación de obrar 
con lealtad y honestidad en la selección del contratista.  
Por lo anterior, conforme al principio de libre concurrencia, solicitamos a la entidad que, conforme 
a lo esti pulado en la Ley, no imponga requisitos que impiden la pluralidad de oferentes, toda vez 
que la misma legislación en la Constitución Política de Colombia permite la libre competencia, 
además el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y  vigilancia sanitaria no 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
75 
 exige que quien realice la venta final debe tener el registro sanitario a su nombre, por lo cual la 
entidad no debe dentro de sus capacidad solicitar algo contrario.  
En virtud de lo anterior, respetuosamente formulo la siguiente:  
 
PETICIÓN  
 
“1.Sírvase modificar el requisito: EL OFERENTE ANEXARA A LA PROPUESTA EL REGISTRO 
SANITARIO VIGENTE DE CADA UNO DE LOS BIENES EXPEDIDO POR EL INVIMA EN EL 
CUAL DEBE SER VERIFICABLE QUE EL REGISTRO FUE EMITIDO A NOMBRE DE LA 
EMPRESA QUE REALIZA L A OFERTA, O EL CERTIFICADO DE NO REQUIERE EXPEDIDO 
POR EL INVIMA, SEGÚN EL CASO, o bien presentar certificado de distribución por parte del 
importador autorizado acreditando la calidad de comercializador.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta parcialmente la observación y modifica la condición 
del pliego de condiciones en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, LITERAL 
C, Especificaciones Técnicas Mínimas, para cada uno de los ítems, del presente proceso, 
quedando de la siguiente manera:  
 
ANEXAR REGISTRO SANITARIO VIGENTE EXPEDIDO POR EL INVIMA EN EL CUAL DEBE 
SER VERIFICABLE QUE EL REGISTRO FUE EMITIDO A NOMBRE DE LA EMPRESA 
FABRICANTE O COMERCIALIZADOR QUE REALIZA LA OFERTA.  
PARA COMERCIALIZADORES AUTORIZADO S, SE CONSIDERA VALIDO EL REGISTRO 
SANITARIO VIGENTE EXPEDIDO POR EL INVIMA A NOMBRE DEL FABRICANTE, 
APORTANDO EL CERTIFICADO DE DISTRIBUIDOR AUTORIZADO, EXPEDIDO POR EL 
FABRICANTE O EMPRESA QUE ACTUE COMO SUBSIDIARIA O FILIAL DIRECTA DEL 
FABRICANTE EN COL OMBIA, O EL CERTIFICADO INDICANDO QUE NO REQUIERE 
REGISTRO SANITARIO EXPEDIDO POR EL INVIMA, SEGÚN EL CASO.  
EN RELACIÓN CON EL CERTIFICADO DE NO REQUIERE, DEBE SER ANEXADO A LA 
PROPUESTA PARA CADA UNO DE LOS EQUIPOS OFERTADOS.  
 
Lo anterior, considerando q ue no se aceptan cadenas de distribución.  
 
2. A la Observación:  
 
“Arco en C  
-Rango de 0.2 a 30 ma  
Solicitamos se acepten equipos desde 0.5mA a 30mA, para una mayor participación de oferente.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que el rango sugerido de 0.5mA a 30mA, 
se encuentra dentro de los parámetros establecidos en el pliego de condiciones técnicas mínimas 
para GRUPO 19. ITEM 76. ARCO EN C  “RANGO DE 0.2 MA A 30 MA” lo que permite in ferir que 
es aceptable para esta especificación técnica.  
 
3. A la Observación:  
 
“-Profundidad de inmersión de mínimo 70 cm y espacio libre de mínimo 70 cm  
Las dos especificaciones hacen referencia al mismo parámetro, por favor aclarar y/o eliminar 
una de las dos.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que en el pliego de condiciones técnicas 
mínimas para al GRUPO 19. ITEM 76. ARCO EN C  la especificación “ ESPACIO LIBRE DE 
MINIMO 70 CM ” hace referencia a la dimensión existente entre el tubo de R X y el detector del 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
76 
 sistema, mientras que para la especificación requerida  “PROFUNDIDAD DE INMERSIÓN DE 
MÍNIMO 70 CM” hace referencia a la dimensión de la circunferencia (FONDO) característica del 
arco en C el cual permite determinar la distancia permitida  hacia el campo quirúrgico y/o paciente.  
 
4. A la Observación:  
 
“-Fluoroscopia continua, pulsada y radiología digital  
Eliminar el aparte del requerimiento “Y RADIOLOGIA DIGITAL”, entendiendo que el termino 
digital hace referencia a equipos con detector Flat panel y en estas especificaciones en general 
se solicita un equipo con cámara CCD.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta y aclara la observación considerando que la 
entidad con el fin de mejorar las condiciones técnicas inicialmente establecidas y  garantizar 
pluralidad de oferentes, ajusta las condiciones quedando como se estableció en la observación 
N°19 presentada  por la empresa TÉCNICA ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
5. A la Observación:  
 
“-Display touch screen a color tanto en los monitores como en el arco para programación de 
técnicas radiológicas  
Solicitamos comedidamente este requerimiento se maneje como opcional, teniendo en cuenta 
que limita la participación plural de oferentes y direcciona el equipo a marcas específicas.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta en l a observación N° 20 presentada por la empresa TÉCNICA 
ELECTROMÉDICA S.A.S.  
 
 
6. A la Observación:  
 
“-Almacenamiento de imágenes de mínimo 150000 / capacidad del disco duro de mínimo 2tb   
Solicitamos se exija la capacidad de almacenamiento en cantidad de imágenes y no en capacidad 
de TB, por cuanto dependiendo el desarrollo tecnológico de los diferentes equipos varía el peso 
de las imágenes que realice, de esta manera se aporta a la participación plural de oferentes.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no  acepta la observación para grupo 19, equipos por items, 
item 76 ARCO EN C, considerando incierto el almacenamiento por cantidad de imágenes, por lo 
tanto, la entidad busca un soporte en la capacidad de almacenamiento con “CAPACIDAD DEL 
DISCO DURO DE MINIM O 2TB”, por lo anterior se mantiene la especificación técnica mínima en 
el pliego de condiciones.  
 
7. A la Observación:  
 
“-Anexar certificado vigente emitido por fábrica de distribuidor directo en Colombia con la debida 
traducción al castellano, no serán aceptadas cadenas de distribución. para distribuidores 
autorizados, se considera valido el certificado de distribución de la marca vigente, emitido a 
nombre del oferente, expedido por el fabricante o empresa que actúe como subsidiaria o filial 
directa del fabricante en Colombia  
Solicitamos aceptar cadenas de distribución, para una mayor participación de oferentes.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta  la observación, considerando lo indicado en las 
especificaciones técnicas del proceso PN DISAN LI 002 2023, teniendo en cuenta que las 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
77 
 cadenas de distribución no brindan un respaldo frente a las necesidades de insumos, repuestos 
y garantías, para las demandas requeridas por la institución.  
 
 
8. A la Observación:  
 
“MAQUINA DE ANESTESIA  
-Sistema anti mezclas hipóxicas  
Solicitamos manejar rangos entre 40psi – 87psi, para una mayor participación de oferentes.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que en las especificaciones técnicas de 
la máquina de anestesia item 89 grupo 19 el rango d e presión de entrada del ventilador esta entre 
30 a 100 psi, por lo cual se encuentra en el rango de 40psi –87 psi está dentro de lo estipulado.  
 
 
9. A la Observación:  
 
“VENTILADOR DE TRANSPORTE  
-Presión soporte valor inferior de 0 cm h2o  
Solicitamos manejar  un rango de 1 -90CMH2O para garantizar una mayor participación de 
oferentes.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta parcialmente y modifica la observación, toda vez 
que el rango de presión de soporte en los diferentes ventiladores de transporte que se encuentran 
en el mercado tiene un rango más amplio. Por lo cual quedaría el item 95 del grupo 19 de la 
siguiente forma:  
 
PRESIÓN SOPORTE  
“VALOR INFERIOR DE 0 cmH2O”  
“VALOR SUPERIOR DE 80 CMH2O”  
 
 
13. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR KASSEL GROUP  
 
1. A la Observación:  
 
“GRUPO 15 NEVERAS:  
• ITEM 66 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE:  
Solicitamos aclarar los rangos de temperatura de 2 A 8°C o si las temperaturas van hasta 4°C. 
Tal cual como lo están solicitando en el ítem 68 nevera para medicamentos.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta y modifica la observación, para el GRUPO 15. 
NEVERAS IT EM 66 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE , en la especificación 
RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE 1 A 8°C: considerando que el rango de trabajo de 
temperatura de almacenamiento interno requerido en la normativa es de 2 a 8 °C. Por lo tanto, 
se modifica la e specificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 
“RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE 2 A 8 °C”  
 
 
2. A la Observación:  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
78 
 “Estructura en material inoxidable. Solicitamos aceptar P.C.M. material de alta densidad e 
inoxidable.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta y modifica, la observación el GRUPO 15. NEVERAS 
ITEM 66 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE , en la especificación ESTRUCTURA 
DE MATERIAL INOXIDABLE, considerando que el material P.C.M. tiene una alta eficiencia, 
resistencia  y es utilizado en el ámbito hospitalario. Por lo tanto, en el grupo 15 neveras ítem 66, 
se modifica la especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 
“ESTRUCTURA DE MATERIAL INOXIDABLE Y/O MATERIAL EXTERNO PCM”.  
 
 
3. A la Observación:  
 
“ITEM 67 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SUEROS:  
• Rango temperatura de trabajo de 1 a 8°C: Aceptar rango de 2 a 8°C la cual aplica para la 
protección de sueros.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta y modifica la observación, para el GRUPO 15. 
NEVERA S ITEM 67 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SUEROS, en la especificación 
RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE 1 A 8°C: considerando que el rango de trabajo de 
temperatura de almacenamiento interno requerido en la normativa es de 2 a 8 °C. Por lo tanto, 
se modifica la especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 
“RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE 2 A 8 °C”  
 
 
4. A la Observación:  
 
“Puerta sólida: Aceptar y/o puerta con ventana de vidrio de 2 capas con funciones de 
descongelación automática que garantizan la uniformidad de la temperatura.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta y modifica la observación para el grupo 15 item 67, 
considerando que esta condición no afecta el funcionamiento y adicionalmente permite la 
capacidad de visualización de lo almacena do internamente en la nevera. Por lo tanto, se modifica 
la especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 
“PUERTA SÓLIDA Y/O PUERTA CON VENTANA DE VIDRIO DE ALTA RESISTENCIA”.  
 
5. A la Observación:  
 
“Estructura en material inoxidable; aceptar P.C.M.  material de alta densidad e inoxidable.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta y modifica, la observación considerando que el 
material P.C.M. tiene una alta eficiencia, resistencia y es utilizado en el ámbito hospitalario. Por 
lo tanto, en el grupo 15 neveras ítem 67, se modifica la especificación téc nica quedando de la 
siguiente manera:  
 
“ESTRUCTURA DE MATERIAL INOXIDABLE Y/O MATERIAL EXTERNO PCM”  
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
79 
 6. A la Observación:  
 
“ITEM 68 NEVERA PARA MEDICAMENTOS:  
Estructura en material inoxidable: Solicitamos aceptar P.C.M. material de alta densidad e 
inoxidable.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta y modifica, la observación considerando que el 
material P.C.M. tiene una alta eficiencia, resistencia y es utilizado en el ámbito hospitalario. Por 
lo tanto, en el grupo 15 neveras ítem 68, se modifi ca la especificación técnica quedando de la 
siguiente manera:  
 
“ESTRUCTURA DE MATERIAL INOXIDABLE Y/O MATERIAL EXTERNO PCM”  
 
 
7. A la Observación:  
 
“GRUPO 4. EQUIPO LABORATORIO CLINICO:  
• ITEM 14 CENTRIFUGA DE 36 TUBOS:  
Calibración con trazabilidad anual por cada año de garantía de mínimo los siguientes parámetros: 
Velocidad angular (r/min): Aclarar si es trazabilidad o calibración acreditada ONAC.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar al oferente, que por tratarse de equipos 
nuevos el co ntratista debe realizar la calibración con trazabilidad anual durante el tiempo de 
garantía, es de mencionar, que no se está requiriendo calibración acreditada por ONAC, teniendo 
en cuenta lo siguiente: que Calibración,  es un proceso metrológico de compara ción entre lo que 
indica el equipo biomédico y lo que "debiera indicar" de acuerdo a un patrón de referencia.  
El objetivo de la calibración es establecer y registrar el error de medición del equipo biomédico, 
el cual debe estar apto para su funcionamiento , la trazabilidad es del equipo patrón con que se 
realizan las mediciones, este equipo patrón debe estar calibrado con un laboratorio que 
demuestre la competencia fidedigna de funcionabilidad asegurando la precisión de la medición, 
estos dos componentes fo rman la calibración con trazabilidad que demuestran que el equipo 
entregado por el oferente se encuentra funcionando según las especificaciones de fábrica.   
 
 
8. A la Observación:  
 
“• ITEM 15 SEROFUGA  
Cámara del rotor en acero inoxidable: Solicitamos aclarar cámara de los tubos y/o del rotor y 
aceptar polipropileno para la instalación de los tubos.  
Calibración con trazabilidad anual por cada año de garantía, de mínimo los siguientes parámetros: 
Velocid ad angular (r/min): Aclarar si es trazabilidad o calibración acreditada ONAC.”  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad  aclara al proponente que lo solicitado en las 
especificaciones técnicas es la cámara del rotor en acero inoxidable y además no se indica el tipo 
de material en los tubos con el fin de dar pluralidad a los oferentes.  
 
Ver respuesta en la observación N° 07 presentada por la empresa KASSEL GROUP  
 
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
80 
 14. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR AMAREY NOVA MEDICAL S.A  
 
 
1. A la Observación:  
 
“Dentro de los indicadores financieros establecidos en el proyecto para éste proceso, 
REQUISITOS HABILITANTES FINANCIEROS, LIQUIDEZ; deseamos aclarar que este indicador 
no es la única forma para medir la capacidad organizacional; consideramos que la mejor manera 
de medir la capacidad organizacional es determinando el capital de trabajo enfocado al monto del 
contrato, el cual mide la liquidez operacional con la cual se responde a un contrato como el 
presentado en el proyecto de éste proceso.  
Es importante aclarar el indicador de liquidez pueden variar por la ejecución de proyectos 
especiales de cada empresa o el impacto de ser comercializador, distribuidor o productor.  
Basados con lo expuesto anteriormente proponemos para que exista mayor plu ralidad de 
oferentes en éste proceso, que los indicadores con respecto a los estados Financieros a 31 de 
diciembre de 2021 solicitados   para la propuesta se ajusten   así:  
Indicador de Liquidez debe ser  ≥  1.34%   “ 
 
RESPUESTA:  La dirección de Sanidad de la  Policía Nacional acepta la observación y modifica 
el indicador de liquidez. Toda vez que revisado el estudio efectuado para la determinación de los 
indicadores, el cual conto con el análisis de 31 empresas del sector y el índice propuesto por la 
firma, se  encuentra dentro de los límites de estudio. Por otro lado, la administración es autónoma 
en modificar los límites a los indicadores teniendo en cuenta la complejidad, monto y naturaleza 
del bien o servicio a contratar y permitir la pluralidad de oferentes  para el presente proceso.  
Así las cosas, el indicador de liquidez quedara de la siguiente manera:  
 
ÍNDICE DE LIQUIDEZ = Activo Corriente / Pasivo Corriente, el cual determina la capacidad que 
tiene un proponente para cumplir con sus obligaciones de corto  plazo. El índice de liquidez del 
oferente para la presente contratación se establece como la relación entre los activos corrientes 
sobre el pasivo corriente cuyo resultado deberá ser igual o superior a 1,34, la oferta que no cumpla 
con el presente indicad or no continuará en el proceso.  
 
 
2. A la Observación:  
 
“OBSERVACIONES TECNICAS:  
Grupo 5  
Item 16 Set Instrumental Apéndice  
1. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la manipulación de 
la cánula en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo quirúrgico.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES  TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 16 SET INSTRUMENTAL 
APENDICE quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 28CM DE LONGITUD”.  
 
Lo anterior, considerando que el ajustar la longitud de la cánula no afecta su funcionabilidad en 
el proceso de succión de los distintos procedimientos quirúrgicos, donde se utiliza este 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
81 
 instrumento. No obstante, la longitud partirá de 28 cm, teniendo en c uenta el rango de tolerancia 
(+/-10%) otorgado por la entidad y en aras de garantizar la participación plural de los oferentes 
se ajusta la medida de la cánula para ITEM 16 SET INSTRUMENTAL APENDICE.  
 
 
3. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “RIÑONERA D E 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que s e pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, teniendo en cuenta que en los 
catálogos de las diferentes casas comerciales se evidencian las medidas de las riñone ras y 
evaluar el recipiente como lo sugiere la empresa AMAREY NOVA MEDICAL S.A  en términos de 
capacidad de volumen se incurre a errores en la forma del recipiente ya que en el mercado existe 
una variedad de elementos que cubre esta capacidad. Por lo tanto, se mantiene la especificación 
técnica para RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGIT UD. 
  
 
4. A la Observación:  
 
“Item 17 Set Instrumental General Accesorios  
1. La entidad requiere “UNA PINZA DE DISECCION EN BAYONETA JANSEN DE 18 CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango en la longitud del instrumento de 16 
a 18 cm, es to sin afectar la funcionalidad en la técnica quirúrgica.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que  la longitud 
requerida para el instrumental accesorio, permite una mayor precisión  y control en áreas  de poca 
visualización  o vista comprometida. Adicionalmente  la entidad en las especificaciones técnicas 
otorga rango de tolerancia de +/ -10% en el pliego de condiciones. Por  lo tanto se mantiene la 
especificación  técnica  para ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL ACCESO RIOS.  
 
 
5. A la Observación:  
 
“2. 12. La entidad requiere “CINCO TIJERAS METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera 
Metzembaun, nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma 
pieza, solo que algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que la tijera 
de   Metzenbaun Nelson es una tijera que permite a los cirujanos de diversas especialidades 
cortar y/o seccionar tejidos con máxima delicadeza, facilitando así la disección de órganos y 
vasos sanguíneos en  los diferentes procedimientos quirúrgicos, a diferencia de la tijera de 
Metzenbaum su punta es más gruesa impidiendo realizar cortes finos, disecciones a órganos y 
vasos sanguíneos , Por lo tanto se mantiene la especificaci ón técnica descrita en el Pliego de 
condiciones . 
 
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
82 
 6. A la Observación:  
 
“3. 18. La entidad requiere “DOS ELEVADOR ‐DESPERIOSTIZADOR FREER DOBLE 
CORTANTE  ‐  ROMO DE 7MM EN LOS EXTREMOS, DE 19CM DE LONGITUD”.     Solicitamos 
al comité técnico permitan ofertar un desperiostizador freer con parte útil de 5 mm para mayor 
precisión en la disección y otorgar un rango de 18 a 19 cm, lo cual no afecta la técnica quirúrgica.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la necesidad de la 
entidad es contar con 7mm en los extremos pues siendo más grande permite realizar una 
disección amplia y precisa; Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica descrita en el 
Proyecto Pliego Borrador.  
 
 
7. A la Observación:  
 
“4. 22. La entidad requiere “UN SEPARADOR DE DESMARRES DE14MMX13CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico dar un rango a la medida de la longitud de 13 a 16 cm, 
facilitando así la manipulación del instrumento y logrando una separación sin afectar la 
visualización del campo quirú rgico.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, teniendo en cuenta que el ampliar 
la longitud del separador en el instante de sujetarlo en el procedimiento quirúrgico  sobresale el 
mango del instrumento y se complica la manipulación  en el instante de ajustarse a la variantes 
anatómicas . Por lo tanto se mantiene la especificación técnica descrita en el pliego de 
condiciones.  
 
8. A la Observación:  
 
“5. 23. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al 
comité técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, 
omitiendo las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir 
solicitamos que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
9. A la Observación:  
 
“6. 24. La entidad requiere “DOS ALICATE DE BOCA PLANA, (HOMBRESOLO), DE 23 CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al  comité técnico otorgar un rango en la longitud de 18 a 23 cm, debido 
a que este instrumento se utiliza en la parte externa del campo quirúrgico, para lo cual la longitud 
no es una variable que afecte la técnica quirúrgica.”  
 
Respuesta:  La Dirección de San idad no acepta la observación, toda vez que al momento de 
ampliar el rango de la longitud solicitada es incomoda la manipulación  del instrumento para el 
especialista, Por lo tanto se mantiene la especificación técnica descrita en el pliego de 
condiciones.  
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
83 
 10. A la Observación:  
 
“7. 26. La entidad requiere “DOS PINZAS/TENZAS DE CORTE PARA ALAMBRES DUROS 
HASTA DE 3.0MM, DE 23CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico dar un rango para 
corte de alambre dura de 2.2 a 3.0 mm.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara, que la especificación técnica del ITEM 17 SET 
INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS, describe el rango para el corte de los alambres 
duros hasta 3.0 mm, es decir, el instrumento permite tenzas de corte para alambres de menor 
calibre .Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica descrita en el pliego de condiciones.  
 
11. A la Observación:  
 
“8. 29. La entidad requiere “DOS MARTILLOS MACIZOS PESO DE 520 RAMOS DE 40MM 
,240MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico dar un rango en la medida de longitud de 
24 a 26,5 cm, rango en la medida de la cabeza de 30 a 40 mm y rango del peso de 520 a 580 gr., 
dicho rango no afecta la funcionalidad del instrumento en la técnica quirúrgica.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la ob servación, toda vez que en el mercado en 
los diferentes catálogos de las casas comerciales de instrumental se encuentran diferentes   tipos 
de martillos, en distintas dimensiones. El peso sugerido por el oferente convierte el instrumento 
insidioso de manip ular, la carga superior puede llevar a consecuencias como lesiones musculo 
esquelético en los especialistas o el personal que los manipula.  Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones.  
 
 
12. A la Observación:  
 
“9. 30. La entidad requiere “DOS MARTILLOS, PESO DE 320 GRAMOS, CABEZA 45MM,245MM 
DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico dar un rango en la medida de longitud de 24 a 24,5 
cm, rango en la medida de la cabeza de 28 a 45 mm, la medida de la cabeza es direct amente 
proporcional al peso, por esa razón consideramos que existe un error en la digitación de la medida 
de la cabeza debido a que para un martillo de menor peso, la cabeza es de menor tamaño.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que el GRUPO 
5. INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL 
ACCESORIOS especifica los martillos en diferentes peso y tamaños los cuales son requeridos 
para distintas estructuras anatómicas y considerando que estos inst rumentos son para suplir la 
necesidad de distintas especialidades, adicionalmente se debe tener en cuenta el  rango de 
tolerancia de +/ -10% otorgado por la entidad en todas las medidas  del instrumento, en  el pliego 
de condiciones  , por lo tanto se mantiene  la especificación técnica en el pliego de condiciones 
para ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS  
 
 
13. A la Observación:  
 
“10. 31. La entidad requiere “DOS MARTILLOS, PESO DE 310GRAMOS, CABEZA DE 30MM 
,19 CM DE LONGITUD” Solicitamos al comité técnico dar un rango a la medida de la longitud de 
19 a 24 cm, rango en la medida de la cabeza de 28 a 30 mm y rango del peso de 310 a 320 gr, 
dicho rango no afecta la funcionalidad del instrumento en la técnica quirúrgica.”  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
84 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que el GRUPO 
5. INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL 
ACCESO RIOS especifica los martillos en diferentes peso y tamaños los cuales son 
requeridos para distintas estructuras anatómicas y considerando que estos instrumentos 
son para suplir la necesidad de distintas especialidades el aumentar el peso a 480 gramos 
conlleva a que este elemento se ha usado en una sola especialidad por cual se mantiene 
la especificación técnica en el pliego de condiciones.   
  
 
14. A la Observación:  
 
“11. 32. La entidad requiere “UNA PINZA ALICATE FRONTAL (MACHA) PARA CORTA 
ALAMBRES DE 4,0, DE 380MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico aceptar una pinza 
macha de 55 cm, para corte de alambres hasta de 6,0 mm, esto permitirá que el instrumento sea 
útil para todos los procedimientos quirúrgicos ortopédicos.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanid ad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17 SET INSTRUMENTAL 
GENERAL ACCESORIO  quedando de la siguiente manera:   
 
UNA PINZA ALICATE FRONTAL (MACHA) PARA CORTAR ALAMBRES DUROS DE 6,0 MM, 
CON UNA LONGITUD DE 45CM A 55 CM EN ACERO Y/O TUNGSTENO.  
 
Lo anterior, considerando que la pinza macha es un instrumento de alta demanda, utilizado para 
los procedimientos de ortopedia, cuya función principal es cortar alambres o clavos de alto 
calibres, con cortes precisos de los elementos, en tal virtud, si se aumenta su longitud permitirá 
que en el momento de pinzamiento para el corte el especialis ta aplica menos fuerza, por acción 
mecánica del aumento de la palanca. No obstante, el rango partirá desde los 45 cm, considerando 
que a partir de esta medida se ejerce la fuerza suficiente para los procedimientos demandados 
por la entidad, en tanto se gar antiza la participación plural de los oferentes en el proceso.  
 
Así mismo, se incorpora la posibilidad de ofertar el instrumento en material de tungsteno, 
considerando que al configurar una pieza de mayor longitud puede aumentar el peso de su 
estructura, lo cual puede ser disipado a través de la fabricación en otros materiales como el 
tungsteno, que a su vez ofrece mejores características en términos de vida útil y resistencia; 
garantizando de esta manera, que se mantengan unas condiciones adecuadas de erg onomía a 
pesar del aumento de su longitud. Por lo tanto, se ajusta la especificación técnica ITEM 17 SET 
INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIO.  
 
15. A la Observación:  
 
“12. 33. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 
manipulación de la cánula en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 02 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
85 
 16. A la Observación:  
 
“Item 18 Set Instrumental Laparotomia  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombr e que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
17. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 23 CM DE LONGITUD” 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pie za, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
18. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “DOS PINZAS HEMOSTATICAS PARA PREPARACION Y LIGADURA  
KELLY ADSON CURVAS, DE 20,5CM DE LONGITUD” Solicitamos al comité técnico permitan 
ofertar pinza Kelly para ligaduras y preparación pero sin el nombre adson, este no afecta la 
funcionalidad.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, te niendo en cuenta que la pinza 
hemostática Kelly adson curva, presenta características diseño en su punta que permite disecar 
a traumáticamente el tejido delicado además se utiliza en la gran mayoría de cirugías generales 
para hemostasia o pinzado de vasos a diferencia de la pinza Kelly, Por lo tanto, se mantiene la 
especificación técnica para ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS.  
 
19. A la Observación:  
 
“4. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 
manipulación de la cánula en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 02 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
. 
 
20. A la Observación:  
 
“5. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
86 
 las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
21. A la Observación:  
 
“Item 19 Set Instrumental Mediano  
1. La entidad requiere “DOS TIJERAS METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera 
Metzembaun, nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma 
pieza, solo que algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
22. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “UN SEPARADOR DE RICHARDSON ‐EASTMAN (DOBLE) DE 26CM 
DE LONGITUD VALVA DE 26X20MM Y 34X28MM” Solicitamos dar un rango para la valva del 
separador de 30 a 34 mm.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de con diciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Especificación C Especificaciones 
Técnicas Mínimas, GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL  ITEM 19 SET 
INSTRUMENTAL MEDIANO,  quedando de la siguiente manera:  
 
UN SEPARADOR DE RICHARDSON ‐EASTMAN (DOBLE ) DE 26CM DE LONGITUD VALVA DE 
26X20MM Y 34X28MM Y/O 34X30  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica, el permitir aumentar la longitud de la valva del 
separador contribuye ampliar los bordes de la herida o incisión aumentando la apertura de la 
intervención para visualizar de manera correcta la estructura anatómica a intervenir y en aras de 
permitir la pluralidad de los oferentes, se ajusta la longitud pa ra ITEM 19 SET INSTRUMENTAL 
MEDIANO.  
 
 
23. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 
manipulación de la cánula en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a  la observación No 02 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
87 
 24. A la Observación:  
 
“4. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
25. A la Observación:  
 
“Item 23 Set Instrumental Taponamiento Cardíaco  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la em presa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
26. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 23 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
27. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “UN SEPARADOR ABDOMINAL BALFOUR VALVAS LATERALES 
100X35MM Y VALVA CENTRAL 100X35MM DE LONGITUD” Solicitamos dar un rango en la 
medida de la valva de 60 a 70 x 35 a 40 mm, debido a que repitieron la medida de las valvas 
laterales en la solicitud.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar, que por error de digitación se presenta 
una equivocación en las medidas separador abdominal balfour para GRUPO 5. INSTRUMENTAL 
CIRUGIA GENERAL, ITEM 23 SET INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, se modif ica 
la especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 
UN SEPARADOR ABDOMINAL BALFOUR VALVAS LATERALES 95X35MM Y VALVA 
CENTRAL 70X85MM  DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando unificar el instrumento para todos los set de cirugía general, la longitud 
de 100X35 de las valvas tanto laterales como central, no es acorde con la necesidad, se convierte 
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
88 
 en una medida inadecuada, difícil de maniobrar  para los procedimientos quirúrgico de cirugía 
general y de ginecología donde se pretende utilizar, siendo su función  principal ampliar el campo 
quirúrgico, separar tejidos u órganos y así facilitar la exploración o la intervención sobre cavidades 
corporales, por l o argumentado  se ajusta la especificación técnica para ITEM 23 SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO.  
 
 
28. A la Observación:  
 
“4. La entidad requiere “UNA ESPATULA ABDOMINAL DE 25MMX33CM DE LONGITUD, 
Solicitamos al comité técnico otorgar un rango al ancho d e la valva de 25 a 35 mm, ancho 
estándar en las diferentes marcas reconocidas de instrumental quirúrgico, adicionalmente el 
rango de 1 cm no afectará en el proceso quirúrgico.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, teniendo en cuent a  los catálogos 
de instrumental , las espátulas se presentan de diferentes tamaños, en el ITEM 23 SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, en las especificaciones técnicas se describen 
dos tamaños un estándar como la ESPATULA ABDOMINAL DE 25MMX33CM y  una  espátula de 
ancho más amplio, para ser utilizados en las cirugías de taponamiento o en otros procedimientos 
de cirugía general o ginecología , al aceptar la longitud solicitada por el oferente no cumple con 
lo requerido para el set. Adicionalmente se debe contemplar que la entidad permite un rango de 
tolerancia  de +/ -10% .Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica para ITEM 23 SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO.  
 
se encuen  
29. A la Observación:  
 
“5. La entidad requiere “UN MARTILLO MACIZOS PESO DE  520 RAMOS DE 40MM ,240MM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango en las medidas así, peso de 520 a 
580 gr, cabeza de 30 a 40 mm y longitud de 24 a 27 cm. Estos rangos de medida no afectaran 
desde ningún aspecto en el procedimiento qui rúrgico.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que en el mercado en 
los diferentes catálogos de las casas comerciales de instrumental se encuentran diferentes   tipos 
de martillos, en distintas dimensiones. El peso sugerido por el oferente con vierte el instrumento 
insidioso de manipular, la carga superior puede llevar a consecuencias como lesiones musculo 
esquelético en los especialistas o el personal que los manipula.  Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones.  
encuentra  
30. A la Observación:  
 
“6. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 
manipulación de la cánula en el proceso de succió n, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 02 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
89 
 31. A la Observación:  
 
“Item 24 Set Instrumental Toracostomia.  
1.La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omi ten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
32. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc .” 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
33. A la Observación:  
 
“Item 25 Set Instrumental Vascular  
1. La entidad requiere “DOS PINZA VASCULAR ATRAUMATICA DE BAKEY DE 27CM DE 
LONGITUD SUS MANDIBLUAS O PARTEA ACTIVA COMPLETA EN FORMA DE 
C”.   Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 24 a 27 cm.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la disminución en 
la longitud como lo  solicita el oferente afec ta la función  de la pinza vascular atraumática  de bakey 
considerando que el instrumento debe alcanzar áreas de complicado acceso, para  logras su 
objetivo vascular en la oclusión  del flujo sanguíneo  en los grandes vasos, en hemorragias 
severas. Por  lo tanto se mantiene a especificación técnica en el pliego de condiciones.  
se encuentra dentro  
 
34.    A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “UN SEPARADOR DE DESMARRES DE12MMX13CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico otorgar un rango en la longitud de 13 a 16 cm, medida que permite 
trabajar mejor en la separación sin que la mano que lo sostiene intervenga en el campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 07 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
se encuentra dentro  
 
35. A la Observación:  
 
“Grupo 6 Instrumental Ortopedia  
Item 26 Set Instrumental Amputación.  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
90 
 1. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la manipulación de 
la cánula en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo quirúrgico.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 26 SET INSTRUMENTAL 
AMPUTACIÓN, quedando de  la siguiente manera:   
 
UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 28CM DE LONGITUD”.  
 
Lo anterior, considerando que el ajustar la longitud de la cánula no afecta su funcionabilidad en 
el proceso de succión de los distintos procedimientos quirúrgicos, donde se utiliza este 
instrumento. No obstante, la longitud partirá de 28 cm, teniendo en cuenta el rango de tolerancia 
(+/-10%) otorgado por la entidad y en aras de garantizar la participación plural de los oferentes 
se ajusta la medida de la cánula para ITEM 26 S ET INSTRUMENTAL AMPUTACIÓN.  
 
 
36. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
las medidas, dado que  esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICA L S.A.  
 
 
37. A la Observación:  
 
“Item 30. Set Instrumental Hallux Valgus  
1. La entidad requiere ” UNA TIJERA FINA DE LITTLER CURVA, 11 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico, omitir el nombre Litter, debido a que no es un nombre genérico, 
existen varias opciones de tijeras finas curvas de 11 cm pero sin dicho nombre.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, teniendo en cuenta que  en el 
mercado en las diferentes casas comerciales se identifican tijeras de 11 cm finas curvas, t odas 
no presentan un corte exacto y fino, la tijera fina de Little curva  facilita la disección de tejidos 
finos, adicionalmente presenta una hoz en sus hojas que permite cortes de puntos de sutura sin 
afectar su filo,  razón por el cual se  mantiene la espe cificación técnica descrita en el pliego de 
condiciones.  
 
 
38. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “UN MARTILLO DE 160 GRAMOS DE 19CM DE LONGITUD”. Solicitamos 
al comité técnico, otorgar un rango de 19 a 21 cm para la longitud del martillo, característica que 
no afecta la técnica quirúrgica.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
91 
 Mínimas GRUPO 6. INSTRUM ENTAL ORTOPEDIA  ITEM 30 SET INSTRUMENTAL  HALLUX 
VALGUS  de la siguiente manera:  
 
UN MARTILLO DE 160 GRAMOS DE 19 A 21CM DE LONGITUD”  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta la viabilidad de ampliar la longitud, no afecta la funcionabilidad 
del instrumento, por lo tanto, se ajusta la especificación técnica para TEM 30 SET 
INSTRUMENTAL  HALLUX VALGUS  . 
 
se encuentra dentro  
39. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “UN ELEVADOR ‐DESPERIOSTIZADOR FREER DOBLE 
CORTANTE   ‐  ROMO DE 7MM EN LOS EXTREMOS, DE 19CM DE LONGITUD”.  Solicitamos al 
comité técnico permitan ofertar un desperiostizador freer con parte útil de 5 mm para mayor 
precisión en la disecci ón y otorgar un rango de 18 a 19 cm, lo cual no afecta la técnica quirúrgica.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 06 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
40. A la Observación:  
 
“4. La entidad requiere “RIÑONERA DE 170X100X35 MM. Solicitamos al comité técnico permitir 
ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo las medidas, 
dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos que se 
pueda ofertar recipiente en  acero inoxidable con capacidad de 300 A 400 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
41. A la Observación:  
 
“5. La entidad requiere “DOS PINZAS HEMOSTATICAS PARA PREPARACION Y LIGADURA 
KELLY ADSON CURVAS, DE 20,5CM DE LONGITUD” Solicitamos al comité técnico permitan 
ofertar pinza Kelly para ligaduras y preparación pero sin el nombre adson, este no afecta la 
funcionalidad.”  
 
Respuesta: Ver respuesta a la observación No 18 presentada por la empr esa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
42. A la Observación:  
 
“6. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 
manipulación de la cánula en el proceso de  succión, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
92 
 Respuesta: La Dirección de Sanidad aclara que para el  ITEM 30 SET INSTRUMENTAL  HALLUX 
VALGUS , no se encuentra incluida la especificación “UNA CÁNULA DE ASPIRACION 
YANKAUER, DE 27CM DE LONGITUD”  
 
 
43. A la Observación:  
 
“7. La entidad requiere “UN ELEVADOR DE PERIOSTO LAGENBECK DE 8MMX190CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico modificar la medida de ancho del elevador 
Langenbeck a 18 mm,  debido a que será utilizado en Ortopedia grande y la medida solicitada de 
8 mm no es funcional, quizás por error de digitación falto un número.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que la 
necesidad de la entidad es un ELEVADOR DE PERIOSTO LAGENBECK DE 8MMX190CM DE 
LONGITUD, aclarando que este tipo de elevador no será utilizado solo por la especialidad de 
ortopedia, sino por otras especialidades como neurocirugía, maxilofacial, cirugía de mano entre 
otras; Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica descrita en el Proyecto Pliego.  
 
 
44. A la Observación:  
 
“8. La entidad requiere “DOS PINZA PARA REPOSICION DE HUESO  KERN DE 21 DE 
LONGITUD”.   Solicitamos al comité técnico ampliar el rango de la longitud de 21 a 25 cm, dado 
que es un instrumento para el set de ortopedia grande, siendo de esta manera funcional para 
huesos grandes.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no  acepta la observación, teniendo en cuenta el instrumento 
se requiere para sujeción, reducción y manipulación de estructuras óseas pequeñas, al aumentar 
la longitud no permite una buena fijación, ni manipulación en los procedimientos ortopédicos 
pequeños. Así mismo, considerar e l rango de tolerancia de +/ -10%.  permitido por la entidad. Por 
lo tanto se mantiene la especificación técnica el  pliego de condiciones.  
 
45. A la Observación:  
 
“9. La entidad requiere “UNA CURETA BRUNS BOCA OVALADA MACIZA CORTANTE DE 7MM  
CORTANTE (NUMERO2) DE 23CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico ampliar el 
rango de la parte útil de 6,0     a 7,0 mm, al solicitar sea la número 2, la medida estándar es de 
6,0 mm.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda  vez que lo solicitado por el 
oferente es disminuir la medida de la parte útil del instrumento, la medida en los catálogos de las 
distintas casas comerciales que comercializan esta pieza, muestra la figura número 2, boca de 
cureta de 7mm, así mismo conside rar el rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la entidad. 
Por lo tanto se mantiene la especificación técnica descrita en el pliego de condiciones.  
 
se  
46. A la Observación:  
 
“10. La entidad requiere “UNA CURETA BRUNS BOCA OVALADA MACIZA CORTANTE DE 
9MM CORTANTE (NUMERO3) DE 23CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico ampliar 
el rango de la parte útil de 8,5 a 9,0 el cual corresponde a la número 4.”  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
93 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que el rango de la 
longitud solicitada por la empresa AMAREY NOVA MEDICAL S.A  se encuentra dentro del rango 
de tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se 
mantiene la especificación técnica descrita en el pl iego de condiciones.  
 
 
47. A la Observación:  
 
“11. La entidad requiere “DOS PINZA PARA HUESO (CLAMP HEY GROVES) CON PUNTA 
ASERRADA CIERRE DE 6.0 o 7.0MM CON CREMALLERA DE ROSCA DE 24CM ‐26CM DE 
LONGITUD”.   Solicitamos al comité técnico permitan ofertar Clamp Hey Grover ó Clamp de Lane 
con cremallera de 26 a 33 cm. Esto para facilidad en el manejo de huesos grandes.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la necesidad de la 
especialidad es de “DOS PINZA PARA HUESO (CLAMP HEY GROVES) CON PUNTA 
ASERRADA CIERRE DE 6.0 o 7.0MM CON CREMALLERA DE ROSCA DE 24CM ‐26CM DE 
LONGITUD”, teniendo en cuenta que el CLAMP HEY GROVES cuenta con cremallera de rosca 
que le brinda mayor seguridad al cirujano, mientras que el CLAMP DE LANE no cuenta  con esta 
especificación solicitada, Por lo tanto se mantiene la especificación técnica descrita en el pliego 
de condiciones.  
 
 
48. A la Observación:  
 
“Item 33. Set Instrumental Ortopedia pequeño  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Resp uesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
49. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “DOS SEPARADORES DE RICHARDSON DE 24CM DE LONGITUD 
VALVA DE 34X29MM”. Solicitamos al comité técnico ampliar el rango  de la valva de 30 a 34 mm, 
solicitud que no afecta el procedimiento quirúrgico.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la medida 
presentada por el oferente se encuentra descrita en la especificación técnica , así mismo 
considerar el rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la entidad, para el instrumental  del 
GRUPO 6. INSTRUMENTAL ORTOPEDIA  ITEM 33. SET INSTRUMENTAL ORTOPEDIA 
PEQUEÑO  
 
50. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “DOS PINZAS HEMOSTATICAS PARA P REPARACION Y LIGADURA 
KELLY ADSON CURVAS, DE 20,5CM DE LONGITUD” Solicitamos al comité técnico permitan 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
94 
 ofertar pinza Kelly para ligaduras y preparación, pero sin el nombre adson, este no afecta la 
funcionalidad.”  
 
Respuesta:  Respuesta a la observación No 18 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
51. A la Observación:  
 
“4. La entidad requiere “UN ELEVADOR ‐DESPERIOSTIZADOR FREER DOBLE 
CORTANTE   ‐  ROMO DE 7MM EN LOS EXTREMOS, DE 19CM DE LONGITUD”.     Solicitamos 
al comité técnico permitan ofertar un desperiostizador freer con parte útil de 5 mm para mayor 
precisión en la disección y otorgar un rango de 18 a 19 cm, lo cual no afecta la técnica quirúrgica.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 06 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL  S.A. 
 
 
52. A la Observación:  
 
“5. La entidad requiere “UNA CURETA BOCA REDONDA DE 7MM CORTANTE RECTA 
(NUMERO2) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD”.   Solicitamos al comité 
técnico permitan ofertar cureta con boca de 7,0 a 8,0, número 2, con longitud de 15 a 17 cm. Esta 
solicitud generaliza el requerimiento.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 6. INSTRUMENTAL ORTOPEDIA ITEM 33 SET INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA PEQUEÑO , quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CURETA BOCA REDONDA DE 7MM A 8MM CORTANTE RECTA (NUMERO2) CON 
MANGO RANURADO DE 15 A 17CM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la longitud de la cureta, contribuye  a 
que el especialista pueda raspar los tejidos o cavidades de heridas de difícil  acceso en los 
curetajes de los procedimientos ortopédicos , por lo tanto, se ajusta la especificación técnica para 
ITEM 33 SET I NSTRUMENTAL ORTOPEDIA PEQUEÑO.  
 
 
53. A la Observación:  
 
“6. La entidad requiere “UNA CURETA BOCA REDONDA DE 9MM CORTANTE RECTA 
(NUMERO 3) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitan ofertar cureta con boca de 9,0 a 10,0, número 3, con longitud de 15 a 17 cm. 
Esta solicitud generaliza el requerimiento.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Téc nicas 
Mínimas, GRUPO 6. INSTRUMENTAL ORTOPEDIA ITEM 33 SET INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA PEQUEÑO , quedando de la siguiente manera:  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
95 
 UNA CURETA BOCA REDONDA DE 9MM A 10MM CORTANTE RECTA (NUMERO3) CON 
MANGO RANURADO DE 15 A 17C,5M DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de  ampliar la longitud de la cureta,  contribuye a 
que el especialista pueda raspar los tejidos o cavidades de heridas de difícil  acceso en los 
curetajes de los procedimientos ortopédicos , por lo tanto, se ajusta la especi ficación técnica  para 
ITEM 33 SET INSTRUMENTAL ORTOPEDIA PEQUEÑO.  
 
 
54. A la Observación:  
 
“7. La entidad requiere “UNA CURETA BOCA REDONDA DE 12MM CORTANTE RECTA 
(NUMERO5) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitan ofertar  cureta con boca de 12,0 a 13,0, número 5, con longitud de 15 a 17 cm. 
Esta solicitud generaliza el requerimiento.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 6. INSTRUMENTAL ORTOPEDIA ITEM 33 SET INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA PEQUEÑO , quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CURETA BOCA REDONDA DE  12A 13 MM CORTANTE RECTA (NUMERO5) CON 
MANGO RANURADO DE 15 A 17CM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de  ampliar la longitud de la cureta,  contribuye a 
que el especialista pueda raspar los tejidos o cavidades de heridas de difícil  acceso en los 
curetajes de los procedimientos ortopédicos , por lo tan to, se ajusta la especificación técnica  para 
ITEM 33 SET INSTRUMENTAL ORTOPEDIA PEQUEÑO.  
 
 
55. A la Observación:  
 
“8. La entidad requiere “UNA PINZA CORTANTE PARA HUESO (GUBIA)RUSKIN ‐LISTON 
RECTA DE 19CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico aclarar que la pinza cortante 
Ruskin Liston es una cizalla y no una gubia.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que las 
especificaciones técnicas solicitadas si corresponden a la gubia  ruskin -liston, y pueden ser 
verificadas en los diferentes catálogos del mercado y esta es la requerida por la ent idad, Por lo 
tanto se mantiene la especificación técnica descrita en el pliego de condiciones para ITEM 33 
SET INSTRUMENTAL ORTOPEDIA PEQUEÑO.  
 
56. A la Observación:  
 
“9. La entidad requiere “UN ELEVADOR ‐DESPERIOSTIZADOR FREER DOBLE 
CORTANTE   ‐ ROMO DE 7MM EN LOS EXTREMOS, DE 19CM DE LONGITUD”.     Solicitamos 
al comité técnico permitan ofertar un desperiostizador freer con parte útil de 5 mm para mayor 
precisión en la disección y otorgar un rango de 18 a 19 cm, lo cual no afecta la técnica quirúrgica.”  
 
Respues ta: Ver respuesta a la observación No 06 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
96 
  
 
57. A la Observación:  
 
“10. La entidad requiere “UNA RASPA PARA HUESO DE PUTTY RECTA  ‐ CURVA EN 
EXTREMOS, PLANA DE 18CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico permitan ofertar 
una raspa de hueso Putti, doble función, redonda / semirredonda, esto permite tener mejor 
manejo para llegar al hueso.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación este instrumento en su forma 
recta - curva en extremos pla na, permite remover y retirar favorablemente el hueso y residuos en 
el instante de raspar y limar las estructuras óseas, en su forma redonda o semiredonda no permite 
una buena maniobrabilidad en el procedimiento quirúrgico. Por lo tanto, se mantiene la descrita 
en el pliego de condiciones para ITEM 33 SET INSTRUMENTAL ORTOPEDIA PEQUEÑO.  
 
 
58. A la Observación:  
 
“11. La entidad requiere “RIÑONERA DE 170X100X35 MM. Solicitamos al comité técnico permitir 
ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros  o superior, omitiendo las medidas, 
dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos que se 
pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 300 A 400 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
59. A la Observación:  
 
“Grupo 8 Instrumental Ginecología  
Item 39 Set Instrumental Accesorio Ginecologico  
1. La entidad requiere “UNA CURETA UTERINA RECAMIER DE 260X7MM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico ampliar el rango de longitud de 26 a 32 cm, esto permite mejor 
manipulación en el canal vaginal.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal  C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGIA ITEM 39 SET INSTRUMENTAL 
ACCESORIO GINECOLOGICO de la siguiente manera:  
 
- UNA CURETA UTERINA RECAMIER DE 30CM X 7 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ajust ar una medida estándar presentada en  los 
catálogos de las distintas casas comerciales de instrumental para la cureta uterina, el admitir 
ampliar las medidas permite que el instrumento ingrese con mayor facilidad a la cavidad uterina 
a extraer cuerpos extr años o retirar restos de órganos del fondo del útero y en aras de garantizar 
la pluralidad de los oferentes, se ajusta la medida en la especificación técnica de ITEM 39 SET 
INSTRUMENTAL ACCESORIO GINECOLOGICO   
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
97 
 60. A la Observación:  
 
“2. La entidad     requiere “UNA CURETA UTERINA RECAMIER DE 260X8MM DE 
LONGITUD”.   Solicitamos al comité técnico ampliar el rango de longitud de 26 a 32 cm, esto 
permite mejor manipulación en el canal vaginal.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y mod ifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGIA ITEM 39 SET INSTRUMENTAL 
ACCESORIO GINECOLOGICO de la siguiente manera:  
 
- UNA CURETA UTERINA RECAMIE R DE 30CM X 8 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ajustar una medida estándar presentada en los 
catálogos de las distintas casas comerciales de instrumental  para de la cureta uterina, el admitir 
ampliar las medidas permite que el instrumento ingrese con mayor facilidad a la cavidad uterina 
a extraer cuerpos extraños o retirar restos de órganos del fondo del útero y en aras de garantizar 
la pluralidad de los oferentes se ajusta la medida en la especificación técnica de ITEM 39 SET 
INSTRUMENTAL ACCESORIO GI NECOLOGICO  
 
 
61. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “UNA CURETA UTERINA RECAMIER DE 260X11M DE 
LONGITUD”.    Solicitamos al comité técnico ampliar el rango de longitud de 26 a 32 cm, esto 
permite mejor manipulación en el canal vaginal.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGIA ITEM 39 SET INSTRUMENTAL 
ACCESORIO GINECOLOGICO de la siguiente manera:  
 
- UNA CURETA UTERINA RECAMIER DE 30CM X 11 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ajustar una medida estándar presentada en los 
catálogos de las distintas casas comerciales de instrumental par a la cureta uterina, el admitir 
ampliar las medidas permite que el instrumento ingrese con mayor facilidad a la cavidad uterina 
a extraer cuerpos extraños o retirar restos de órganos del fondo del útero y en aras de garantizar 
la pluralidad de los oferente s se ajusta la medida en la especificación técnica de ITEM 40 SET 
INSTRUMENTAL ACCESORIO GINECOLOGICO  
 
62. A la Observación:  
 
“Item 40 Set Instrumental Colposcopio  
1. La entidad requiere “CINCO CURETAS ASPIRADOR DE NOVACK DE 3MM CON CONEXIÓN 
LUER‐LOCK DE 24CMM  DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico permitan ofertar cánula 
de 3,0 o 4,0 mm, al ser de 4,0 mm se puede recoger una mejor muestra del tejido uterino.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la medida solicitada 
por el oferente se encuentra descrita en la siguiente especificación técnica como se indica a 
continuación CURETAS ASPIRADOR DE NOVACK DE 4MM CON CONEXIÓN LUER -LOCK DE 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
98 
 24CMM DE LONGITUD  del ITEM 40  SET INSTRUMENTAL COLPOSCOPIO. Por lo tanto se 
mantiene la medida de 3mm para la cureta de novak, en el pliego de condiciones . 
 
 
63. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “TRES PINZAS DE BIOPSIA DE CUELLO UTERINO (BIOTOMO) 
TISCHLER MANDIBULA CON TORNILLO DE FIJACION DE 25CM DE LONGITUD.    Solicitamos 
al comité té cnico permitan ofertar biotomo Tischler o Schumacher con las mismas características 
técnicas.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que en los catálogos se 
identifican una variedad de pinzas de biopsia de cuello uterino las cuales pueden llegar a cumplir 
una misma función como es el de obtener muestras de tejido cervical para biopsia ginecológica, 
sin embargo la solicitada por la entidad, biotomo tischler cuenta con una boca semi rectangular 
atraumática, su forma contribuye a la extracción de piezas considerables para el estudio 
anatomopatológico ; la sugerida por el oferente es  un instrumento  de punta triangular en la boca, 
la cual es poca utilizada y solicitada por los especialistas por su forma, por lo argumentado, se 
mantiene la especificación técnica en el pliego de condiciones.  GRUPO 8. INSTRUMENTAL 
GINECOLOGIA ITEM 39 SET INSTRUMENTAL COLPOSCOPIO.  
 
                   
 
               TISCHLER                                                          SCHUMACHER  
 
 
 
64. A la Observación:  
 
“Ítem 41 Set instrumental Equipo Conización  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omi ten el nombre Nelson.”  
 
Respuest a Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
65. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
99 
 manipulación de la cánula en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGÍA.  ÍTEM 41 SET INSTRUMENTAL EQUIPO 
CONIZACIÓN quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 28CM DE LONGITUD”.  
 
Lo anterior, considerando que el ajustar la longitud de la cánula no afecta su funcionabilidad en 
el proceso de succión de los distintos procedimientos quirúrgicos, donde se utiliza este 
instrumento. No obstante, la longitud partirá de 28 cm, teniendo en c uenta el rango de tolerancia 
(+/-10%) otorgado por la entidad y en aras de garantizar la participación plural de los oferentes 
se ajusta la medida de la cánula para ÍTEM 41 SET INSTRUMENTAL EQUIPO CONIZACIÓN.  
 
 
66. A la Observación:  
 
“Item 42 Set Instrumental Equipo de Parto  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad de l instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
67. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “JUEGO ESPATULAS DE VELASCO DE 27 ‐30CM DE LONGITUD SE 
ACEPTAN ORIGEN NACIONAL”. Solicitamos al comité técnico extraer del equipo de partos las 
espátulas, debido a que al no ser originales del Dr. Velasco se han presentado muchos eventos 
adversos en los recién nac idos, la fabricación de estas espátulas ya no está a cargo de la familia 
Velasco dado que el autor falleció. Es decir que las copias nacionales de estas espátulas pueden 
lesionar el cráneo del recién nacido, esto se ha evidenciado en varias instituciones h ospitalarias.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara, las espátulas de Velasco son de fabricación y/o 
origen nacional, actualmente los entes de control de salud no han pronunciado alguna alerta 
sanitaria respecto al no uso del instrumento y consideran do que existen empresas reconocidas 
las cuales cumplen a cabalidad los requisitos para presentar los certificados establecidos en el 
pliego de condiciones, se mantiene la especificación técnica.  GRUPO 8. INSTRUMENTAL 
GINECOLOGIA ITEM 42 SET INSTRUMENTAL EQ UIPO DE PARTO  
   
 
68. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
100 
 las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
69. A la Observación:  
 
“Item 43 Set Instrumental Equipo Ginecológico  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afect a la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta: Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
70. A la Observación:  
 
“2. La entidad  requiere “DOS PINZA PARA CUELLO UTERINO MUSEUX RECTA PUNTAS 
DOBLES DE 6MMX24CM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango para 
la punta del instrumento de 6 a 7 mm, esto sin afectar la funcionabilidad de la pinza.”  
 
Respuesta:  La Direcci ón de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGIA ITEM 43  SET INSTRUMENTAL  EQUIPO   
GINECOLOGICO de la siguiente manera:  
 
DOS PINZAS PARA CUELLO UTERINO MUSEUX RECTAS, PUNTAS DOBLES DE 6 A 7   
MMX24CM DE LONGITUD.  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar un milímetro en la punta del instrumento 
lo cual no afecta la sujeción o agarre de las estructuras del cérvix y en aras de garantizar la 
pluralidad de los oferentes, se ajusta la medida en la espec ificación técnica de ITEM 43  SET 
INSTRUMENTAL  EQUIPO   GINECOLOGICO.  
 
71. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 
manipulación de la cánula en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGÍA.  ITEM 43 SET  INSTRUMENTAL EQUIPO 
GINECOLOGICO  quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 28CM DE LONGITUD”.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
101 
 Lo anterior, considerando que el ajustar la long itud de la cánula no afecta su funcionabilidad en 
el proceso de succión de los distintos procedimientos quirúrgicos, donde se utiliza este 
instrumento. No obstante, la longitud partirá de 28 cm, teniendo en cuenta el rango de tolerancia 
(+/-10%) otorgado p or la entidad y en aras de garantizar la participación plural de los oferentes 
se ajusta la medida de la cánula para ITEM 43 SET  INSTRUMENTAL EQUIPO GINECOLOGICO  
 
 
72. A la Observación:  
 
"4. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en  acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
73. A la Observación:  
 
“Item 44 Set Instrumental Laparotomía Ginecología  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omi ten el nombre Nelson”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
74. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 23 CM DE LONGITUD” 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 pre sentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
75. A la Observación:  
 
“3. La entidad requiere “UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 27CM DE 
LONGITUD”. Solicitamos al comité técnico otorgar un rango de 27 a 31 cm, lo cual facilita la 
manipulación de la cánu la en el proceso de succión, sin afectar la visualización del campo 
quirúrgico.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
102 
 Mínimas,  GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGÍA.  SET INSTRUMENTAL LAPAROTOMIA 
GINECOLOGIA  queda ndo de la siguiente manera:  
 
UNA CÁNULA DE ASPIRACION YANKAUER, DE 28CM DE LONGITUD”.  
 
Lo anterior, considerando que el ajustar la longitud de la cánula no afecta su funcionabilidad en 
el proceso de succión de los distintos procedimientos quirúrgicos, don de se utiliza este 
instrumento. No obstante, la longitud partirá de 28 cm, teniendo en cuenta el rango de tolerancia 
(+/-10%) otorgado por la entidad y en aras de garantizar la participación plural de los oferentes 
se ajusta la medida de la cánula para SET  INSTRUMENTAL LAPAROTOMIA GINECOLOGIA.  
 
 
76. A la Observación:  
 
“4. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad del elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
77. A la Observación:  
 
“Item 47 Set Instrumental Pomeroy  
1. La entidad requiere “UNA TIJERA METZENBAUM ‐NELSON CURVA, 18 CM DE LONGITUD”. 
Solicitamos al comité técnico permitan ofertar tijera Metzembaun Nelson ó tijera Metzembaun, 
nombre que no afecta la funcionalidad del instrumento, es exactamente la misma pieza, solo que 
algunos fabricantes omiten el nombre Nelson”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 05 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
78. A la Observación:  
 
“2. La entidad requiere “RIÑONERA DE 250X140X40MM DE LONGITUD”. Solicitamos al comité 
técnico permitir ofertar un recipiente que tenga la misma capacidad en litros o superior, omitiendo 
las medidas, dado que esto no afecta la funcionalidad de l elemento solicitado, es decir solicitamos 
que se pueda ofertar recipiente en acero inoxidable con capacidad de 800 a 900 cc.”  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 03 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
79. A la Observación:  
 
“EXPERIENCIA:  
La entidad cita que se debe aportar certificaciones de experiencia registradas en el RUP con un 
código UNSPSC específico en la gran totalidad de los grupos a ofertar, para lo cual solicitamos y 
para que halla pluralidad de oferentes, se incl uyan más códigos UNSPSC relacionados con los 
equipos e instrumental a ofertar tales como:”  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
103 
 421924  422927  422936  422948  422949  421816  421917  421717  851615  
432119  432120  432226  422947  422725  422722  421916  421822  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta los códigos 
UNSPSC correspondientes de los GRUPOS establecidos en el proceso PN DISAN LI 002 2023, 
se determinó cumpliendo con los códigos de la clasificación de bienes y servicios UNSPSC (hasta 
el 3er nivel) como s e indica en el pliego de condiciones.  
 
Se aclara que los códigos solicitados para incluir se revisaron en el UNSPSC extraído de la página 
de Colombia Compra Eficiente, donde se comprobó que algunos productos de los códigos 
citados, hace alusión específica a los equipos solicitados en el Pliego de Condiciones del Proceso 
PN DISAN LI 002 2023.  
 
Estos códigos en su gran mayoría no corresponden a ninguno de los productos ni hace referencia 
a los dispositivos y accesorios del proceso PN DISAN LI 002 2023., la cu al estos códigos no 
cumplirían con los bienes descritos en cada uno de los GRUPOS establecidos en el Pliego de 
Condiciones, ya que al verificar los productos de estos corresponden a lo reflejado en los 
siguientes pantallazos:  
 
El código 421924 Corresponde a productos de carritos de transporte estos productos finales no 
guardan relación con las características técnicas solicitadas para el tipo de equipo requerido por 
la institución.  
 
 
 
El código 422927 Corresponde a productos de disectores y elevadores est os productos finales 
no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el tipo de equipo requerido 
por la institución.  
 
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
104 
 El código 422936 Corresponde a productos de bujías, obturadores y sondas estos productos 
finales no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el tipo de equipo 
requerido por la institución.  
 
 
 
Se aclara al oferente que el código UNSPSC  422948, se encuentra establecido en el Pliego de 
Condiciones PN DISAN LI 002 2023 para el GRUPO 7. IN STRUMENTAL VIDEOCIRUGIA  
UROLOGIA , ITEM 36 SET INSTRUMENTAL CISTOSCOPIO, ITEM 37 SET INSTRUMENTAL 
RESECCIÓN TRANSURETRAL DE PRÓSTATA y GRUPO 10. INSTRUMENTAL 
HISTEROSCOPIA, ITEM 54 HISTEROSCOPIO  
 
 
 
 
 
El código 422949 Corresponde a productos de posicionado res o sujetadores, agujas, cepillos de 
limpieza estos productos finales no guardan relación con las características técnicas solicitadas 
para el tipo de equipo requerido por la institución.  
 
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
105 
 El código 421816 Corresponde a productos de unidades de presió n de sangre y válvulas estos 
productos finales no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el tipo de 
equipo requerido por la institución.  
 
 
 
El código 421917 Corresponde a productos de pistas de servicio de electricidad, columna s de 
entrega de gas para uso médico, salidas de gas, sistema de compresión de aire y alarmas de gas 
para uso médico estos productos finales no guardan relación con las características técnicas 
solicitadas para el tipo de equipo requerido por la institución . 
 
 
 
El código 421717 Corresponde a productos de cobijas, cobertores y fajas estos productos finales 
no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el tipo de equipo requerido 
por la institución.  
 
 
 
El código 851615 Corresponde a productos de mantenimiento y reparación de equipo médico 
estos productos finales no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el 
tipo de equipo requerido por la institución.  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
106 
  
 
El código 432119  Corresponde a productos de paneles, monitores y pantallas de computadores 
estos productos finales no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el 
tipo de equipo requerido por la institución.  
 
 
 
El código 432120  Corresponde a productos de protectores de brillo para p antallas de 
computadores y brazo o soportes de monitores estos productos finales no guardan relación con 
las características técnicas solicitadas para el tipo de equipo requerido por la institución.  
 
 
 
El código 432226 Corresponde a productos de equipos d e servicios de red, puertos de red y 
equipo de centro distribuidor de cables estos productos finales no guardan relación con las 
características técnicas solicitadas para el tipo de equipo requerido por la institución.  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
107 
  
 
El código 422947 Corresponde a pr oductos de equipos de perfusión, bombas, filtros y dispositivos 
o accesorios de succión intracardiaca estos productos finales no guardan relación con las 
características técnicas solicitadas para el tipo de equipo requerido por la institución.  
 
 
 
Se aclar a al oferente que el código UNSPSC  422725, se encuentra establecido en el Pliego de 
Condiciones PN DISAN LI 002 2023 para el GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, ITEM 89 
MAQUINA DE ANESTESIA.  
 
 
 
 
Se aclara al oferente que el código UNSPSC  422722, se encuentra establecido en el Pliego de 
Condiciones PN DISAN LI 002 2023 para el GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, ITEM 95 
VENTILADOR DE TRANSPORTE.  

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
108 
  
 
El código 421916 Corresponde a productos de iluminación, paneles de instrumentos para equipos 
hospitalarios, brazos de moni toreo clínico y columnas para equipos eléctricos hospitalarios estos 
productos finales no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el tipo de 
equipo requerido por la institución.  
 
 
El código 421822 Corresponde a productos como es tuches, estantes, fundas para termómetros 
estos productos finales no guardan relación con las características técnicas solicitadas para el 
tipo de equipo requerido por la institución.  
 
 
80. A la Observación:  
 
“Adicionalmente  requerimos se modifique que la sumatoria de la experiencia no sea por el 70% 
si no por el 50% del presupuesto de los lotes o grupos a ofertar.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, se aclara que en el pliego de 
condiciones se estableció el Numeral 1.3.1. EXPERIE NCIA PROPONENTE,  “La verificación de 
la experiencia de los proponentes se realizará con base en la información contenida en el Registro 
Único de Proponentes (RUP), de conformidad con lo establecido en el ART 2.2.1.1.5.3 del decreto 
1082 de 2015. Por lo cua l se tendrán en cuenta los contratos ejecutados y registrados sobre el 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
109 
 código de clasificación de bienes y servicios relacionados a continuación y cuya sumatoria sea 
mayor o igual al 70% del valor del presupuesto expresado en SMMLV, para cada grupo o ítems  
según corresponda.  
  
Si son contratos realizados bajo la modalidad de Consorcio o Unión Temporal, la Dirección de 
Sanidad tomará para la verificación, el porcentaje (%) de participación en la ejecución del contrato 
del oferente que haga parte del Consorc io o de Unión Temporal, y luego sumará el valor obtenido 
para así establecer el total acreditado.  
  
La experiencia del oferente plural (unión temporal, consorcio) corresponde a la suma de la 
experiencia que acredite cada uno de los integrantes del proponen te plural, en la clasificación 
exigida ”.  
 
Por lo anterior, la experiencia es requisito habilitante dentro de un proceso de selección, busca 
verificar el conocimiento del proponente, de acuerdo con la participación previa en actividades 
similares o iguales a las previstas en el objeto del contrato.   
 
Bajo este concepto, la experiencia requerida en un proceso de contratación debe ser adecuada 
y proporcional a la naturaleza del contrato y su valor. La Entidad al incluir los criterios de 
evaluación en los distintos procesos de selección, garantiza que los mismos sean acordes y 
permita la pluralidad de proponentes en desarrollo del proceso, así como dar cumplimiento a la 
obligación de salvaguardar el interés público, la importancia de la contratación y el impacto que 
le generaría un incumplimiento por pa rte del contratista. Por lo antes mencionado no se acepta 
el 50% del presupuesto de los lotes o grupos a ofertar y se mantiene lo establecido en el pliego 
de condiciones.  
 
 
15. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR G&C MEDICALS S.A.S  
 
1. A la Observación:  
 
“GRUPO 17: MESA DE CIRUGÍA  
• Colchón con sello hermético a prueba de fluidos antimaterial y conductivo con sistema de fijación 
a la mesa.  
Observación: Se solicita que las colchonetas sean fabricadas en memory foam como añadido, ya 
que permite optimizar la comodidad,  ergonomía del paciente y prevención de escaras.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, para la especificación técnica de 
“COLCHÓN CON SELLO HERMÉTICO A PRUEBA DE FLUIDOS, ANTIBACTERIAL Y 
CONDUCTIVO CON SISTEMA DE FIJACIÓN A LA MESA”, del GRUPO 17. MESAS DE 
CIRUGIA ITEM 71 MESA DE CIRUGIA, ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, 
considerando la fabricación memory foam indispensable para los pacientes que sufren problemas 
de espalda, teniendo en cuenta que su forma permite que la postura sea recta y sin curvaturas 
exageradas y así aliviando puntos de presión del cuerpo, por lo anterior se modifica la 
especificación técnica para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 71 MESA DE CIRUGIA 
ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA quedando de la siguiente mane ra: 
 
- COLCHÓN EN MEMORY FOAM CON SELLO HERMÉTICO A PRUEBA DE FLUIDOS, 
ANTIBACTERIAL, CON TECNOLOGIA ANTI -ESCARAS Y CONDUCTIVO CON 
SISTEMA DE FIJACIÓN A LA MESA Y/O  COLCHÓN CON SELLO HERMÉTICO A 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
110 
 PRUEBA DE FLUIDOS, ANTIBACTERIAL, CON TECNOLOGIA ANTI -ESCARAS Y  
CONDUCTIVO CON SISTEMA DE FIJACIÓN A LA MESA  
 
 
2. A la Observación:  
 
“• Batería de respaldo Observación: Se solicita agregar a la especificación la duración de la 
batería, con un mínimo de 15 días de operación.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara qu e una vez verificada la ficha técnica se evidencia 
que el tiempo de respaldo de la batería es abierto, esto de acuerdo al tipo de tecnología del equipo 
que la empresa oferte, por lo tanto, no se modifica el pliego borrador, por lo que se mantiene la 
especi ficación para el GRUPO 17 MESAS DE CIRUGIA, ÍTEM 71. MESA DE CIRUGIA, ITEM 72. 
MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA “BATERIA DE RESPALDO ”  
 
 
3. A la Observación:  
 
“GRUPO 19: MAQUINA DE ANESTESIA  
• Concentración de gases inspirados, espirados y ondas Observación: Se solicita que pueda 
mostrar valor de gases inspirador y espirados, con las ondas opcionales ya que el valor se 
evidenciará solo que no muestra de forma grafica los datos de concentración. Se solicita dejar la 
especificación concentración de gases inspirador , espirados y ondas opcionales.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, debido a que las formas de onda 
nos dan información acerca de la inspiración y la espiración, para poner observar las diferencias 
de dióxido de carbono. Clínicam ente el dióxido de carbono respirado refleja cambios en el 
metabolismo, la circulación, la respiración la vía aérea y el sistema de respiración, lo que da un 
panorama más acertado a la interpretación del médico anestesiólogo, permitiendo así una 
vigilancia  y análisis continuo, por lo que se mantiene la especificación MONITORIZACIÓN: DE 
CONCENTRACION DE GASES INSPIRADOS, ESPIRADOS Y ONDAS  
 
 
4. A la Observación:  
 
“GRUPO 39: VENTILADOR DE TRANSPORTE  
• BATERÍA ENTRE 6 Y 10 HORAS DE DURACIÓN  
Observación: Se solicita que en se permita una duración de 6 a 6,5 horas como intervalo, para 
aumentar pluralidad de oferentes, además que para un procedimiento de transporte sería un 
tiempo prudencial.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación, permitie ndo garantizar la pluralidad 
de oferentes y considerando que actualmente en el mercado existen variedad de ventiladores de 
transporte como una duración en las baterías de mínimo 6 horas continuas, por lo tanto, para el 
ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIM AS, literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 95 
VENTILADOR DE TRANSPORTE,  se modifica la especificación técnica quedando de la siguiente 
manera:  
 
- BATERIA MINIMA DE 6 HORAS  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
111 
  
5. A la Observación:  
 
“• VALOR INFERIOR DE 21%  
Observación: Se solicita que el valor mínimo sea de 35% hasta el 100% dado que es un valor 
compatible con la mayoría de procedimientos ventilatorios; o que permita la utilización de blender 
para manejo en FIO2 del 21 %.” 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta parcialmente la observación, teniendo en cuenta 
que la fracción inspirada de oxígeno en el aire es la proporción en que se encuentra el oxígeno 
suministrado dentro del volumen inspirado. La FiO2 del aire ambiente a nivel del  mar es del 21%; 
por tanto, el ventilador debe poderse programar desde una concentración mayor o igual del 21% 
hasta el 100%. Por lo antes mencionado, para mayor claridad de los oferentes, se procede a 
modificar el borrador pliego de condiciones en el ANEX O ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS,  GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM,  ITEM 95 VENTILADOR DE TRANSPORTE, 
FRACCIÓN INSPIRADA DE OXIGENO, quedando de la siguiente manera  
 
FRACCIÓN INSPIRADA  DE OXIGENO  
VALOR ENTRE EL 21% HASTA EL 100%   
 
6. A la Observación:  
 
“• PRESIÓN SOPORTE VALOR INFERIOR DE 0CM H20  
Observación: Se solicita que este valor se acepte a partir de 5cm H2O ya que una presión soporte 
de 0 no es utilizada si se maneja este tipo  de función; por otra parte en el manejo rutinario de 
pacientes, se suele colocar como parámetro inicial 5cm H2O.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, teniendo en cuenta que la presión 
soporte en anestesia puede ser programada por la  edad y/o el peso del paciente y por las 
resistencias medidas en vía aérea, de igual manera a mayor Presión soporte (PS) se aumenta el 
volumen corriente (Vt)  y se disminuye la necesidad de mayor frecuencia respiratoria por parte 
del paciente y a menor PS pasa lo inverso, por lo anterior se procede a modificar el pliego borrador 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM  
item 95 VENTILADOR DE TRANSPORTE  , PRESIÓN SOPORTE, VALOR INFERIOR DE 5 CM 
H2O, quedando de la siguiente manera:  
 
VALOR MENOR O IGUAL DE 5 CM H2O  
 
 
7. A la Observación:  
 
“• RELACIÓN INSPIRACIÓN ESPIRACIÓN INVERTIDA DESDE 2:1  
Observación: Se solicita aclarar este valor, nuestro producto maneja intervalos de 1:4 a 4:1, en 
este caso no es claro si se encuentra dentro de la relación IE que solicitan.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, considerando los intervalos 
expuestos por el oferente, teniendo en cuenta, el estad o clínico del paciente, que puede variar en 
un determinado tiempo con relación a la inspiración - espiración; por lo tanto, se modifica el pliego 
borrador en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
112 
 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19 
EQUIPOS POR ITEM,  ítem 95 VENTILADOR DE TRANSPORTE, quedando de la siguiente 
manera:  
 
RELACIÓN INSPIRACIÓN ESPIRACIÓN INVERTIDA DESDE 1:4 a 4:1  
 
16. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR ALEMKO MEDICAL  
 
1. A la Observación:  
 
“1. En  el numeral 1.2.3 en el punto A, ítem 2 solicitan un indice de endeudamiento inferior o igual 
al 60%  
 
Solicitamos amablemente considerar manejar un nivel de endeudamiento igual o menor a 67% 
teniendo en cuenta que este no es un factor que incida significa tivamente en el cumplimiento 
oportuno de las obligaciones del contrato y como es de su conocimiento para el año 2020 a nivel 
mundial hubo afectaciones en la economia por lo cual muchas compañias tuvimos que acogernos 
a diferentes formas de liberacion econo mica para permanecer en el mercado, lo cual no quiere 
decir que tengamos incumplimiento en nuestros diferentes contratos u ordenes de compra 
emitidas por nuestros clientes como lo pueden ver en nuestro trayecto frente a la plataforma 
SECOP II. Solicitamos consideren a nuestra compañia como oferente viable para el presente 
proceso, ya que evidencian nuestro cumplimiento y experiencia atraves de la plataforma SECOP 
II es 100% y nuestro RUP el cual muestra que durante el año 2022 tuvimos los mejores resultados  
calificativos en nuestro cumplimiento a nivel general en todas nuestras contrataciones, entre los 
cuales se encuentran instituciones como:  
 
Hospital Militar Central con contrato superior a 100 millones de pesos  
Colasnitas con contrato superior a 70 millon es de pesos  
Somer Incare con contrato superior a 250 millones  
Fundacion cardiovascular con contrato superior a 100 millones  
Hospital Universitario de la Samaritana con contrato superior a 60 millones  
 
Adicionalmente nos gustaria que tengan en cuenta que hemos venido siendo el proveedor de 
varias instituciones de fuerzas militares desde el año 2018 y anualmente hasta el año 2022 en 
varias especialidades y hemos cumplido 100% con los contratos celebrados que a la fecha suman 
un monto de más de $400.000.000 Consideramos que por lo anteriormente expuesto puede ser 
reevaluado este indicador y asi poder generar pluralidad de oferentes.”  
 
RESPUESTA:  La dirección de Sanidad de la Policía Nacional acepta la observación y modifica 
el indicador de endeudamiento. Toda vez que revisado el estudio efectuado para la determinación 
de los indicadores, el cual conto con el análisis de 31 empresas del sector y e l índice propuesto 
por la firma, se encuentra dentro de los límites de estudio. Por otro lado, la administración es 
autónoma en modificar los límites a los indicadores teniendo en cuenta la complejidad, monto y 
naturaleza del bien o servicio a contratar y permitir la pluralidad de oferentes para el presente 
proceso.  
  
Por otro lado, teniendo en cuenta la cartilla M -DVRHPC -04 Manual para determinar y verificar los 
requisitos habilitantes en los Procesos de Contratación, Colombia Compra Eficiente, se incluye 
la posibilidad de flexibilizar el índice de endeudamiento, fijando un límite mayor de acuerdo al 
análisis de la naturaleza del contrato.  

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
113 
   
Así las cosas, en el Pliego de Condiciones para el numeral 1.2.3. CRITERIOS DE VERIFICACIÓN 
DE CUMPLIMIENTO DE ORDEN FINANCIERO Y ORGANIZACIONAL, numero 2 índice de 
endeudamiento quedara de la siguiente manera:  
 
ÍNDICE DE ENDEUDAMIENTO = (Pasivo Total / Activo Total) X 100, El Índice de Endeudamiento 
del Oferente para el presente proceso de contratación debe ser igual o inferior al 67%, por tanto, 
la oferta que supere este porcentaje no continuará en el proceso.  
 
 
2. A la Observación:  
 
“2. Observaciones de carácter técnico al estudio previo:  
• En las especificaciones técnicas mínimas en el ítem C. ESPECIFICACIONES TECNICAS 
MINIMAS no se evidencia el detalle o contenido de cada ítem del grupo 7 y parte del grupo 8 por  
lo cual solicitamos por favor subir los ítems y grupos completos para poder revisar sus detalles 
técnicos.”  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad aclara que los Anexos donde se encuentran las 
especificaciones técnicas, fueron publicados en word, mediante la  opción de mensajes de 
SECOP II, los días 4 y 5 de abril de 2023, adicionalmente, serán publicados nuevamente en word, 
junto con el pliego de condiciones definitivo, en archivo denominado ANEXOS Y FORMULARIOS 
PLIEGO DE CONDICIONES DEFINITIVO, así los inter esados en el proceso los pueden 
diligenciar sin alterar el contenido de cada formato.  
 
3. A la Observación:  
 
“• Solicitamos permitir un rango de tolerancia del 20%, con el fin de garantizar la pluralidad de 
oferentes y así velar por la transparencia de la pr esente licitación pública ya que no todas las 
casas comerciales manejamos mismas medidas y esto no afecta el uso quirúrgico de cada una 
de ellas siempre y cuando no pierdan su característica principal de uso.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación para los grupos e items  de 
instrumental planteados en el Pliego de Condiciones PN DISAN LI 002 2023, teniendo en cuenta 
que con el 10% de tolerancia es suficiente para garantizar la pluralidad de oferentes, toda vez 
que ampliar más el rango  cambia las medidas de los instrumentos y no se ajustan a las 
necesidades de la entidad.  
 
 
4. A la Observación:  
 
“• Solicitamos por favor para el grupo 9 de OFTALMOLOGÍA omitir los nombres propios de cada 
instrumento o permitir otros nombres ya que no en todas las casas comerciales se manejan los 
mismos nombres específicos de cada instrumento, por ejemplo pinza de chalazión LAMBERT; 
este nombre aun cuando es el más conocido para este tipo de pinza, no es el único y habemos 
casas comerciales que no manejamo s en esas medidas tan especificas ese nombre por lo cual 
sugerimos dejar el detalle técnico de medidas que es lo más importante y omitir la palabra 
LAMBERT, teniendo en cuenta que esta palabra no afecta la funcionalidad del instrumento.”  
 
Respuesta:  La Dir ección de Sanidad acepta la observación, en el literal C. ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 9. INSTRUMENTAL 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
114 
 OFTALMOLOGÍA , ITEM 48 SET INSTRUMENTAL CHALAZION se describe los instrumentos 
para chalazion, con una PLACA INF ERIOR SOLIDA, PLACA SUPERIOR ABIERTA, CON 
TORNILLO DE BLOQUEO, DE 9CM DE LONGITUD, de acuerdo a lo requerido por la entidad, el 
nombre LAMBERT no afecta la funcionabilidad de la pinza, para permitir la pluralidad de los 
oferentes se amplían las siguientes especificaciones técnicas, quedando de la siguiente manera:  
 
UNA PINZA DE LAMBERT O CHALAZION PLACA INFERIOR SOLIDA, PLACA SUPERIOR 
ABIERTA REDONDA DE 8MM DE DIAMETRO INTERIOR, CON TORNILLO DE BLOQUEO, 
DE 9 A 10 CM DE LONGITUD  
 
UNA PINZA DE LAMBERT O CHALAZION PLACA INFERIOR SOLIDA, PLACA SUPERIOR 
ABIERTA MEDIANA DE 12MM DE DIAMETRO INTERIOR, CON TORNILLO DE BLOQUEO, 
DE 9 A 10 CM DE LONGITUD.  
 
 
5. A la Observación:  
 
“• Solicitamos por favor para el grupo 9 de OFTALMOLOGÍA ítem 49 INSTRUMENTAL LOCAL 
DE OJO S permitir un contenedor plástico perforado al igual que el del ítem de chalazión o permitir 
un contenedor en aluminio o acero inoxidable con base y tapa perforada, con filtro permanente, 
ya que un contenedor con sistema de barrera no hay tan pequeño como para las longitudes y 
cantidades de piezas solicitadas en este ítem.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación el contenedor para los instrumentos 
de oftalmología debe ser delicados para el tipo de instrumental que resguardan se determina 
unificar los contenedores en el almacenamiento en la central de esterilización para oftalmología, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 9. INSTRUMENTAL 
OFTALMOLOGÍA , ITEM 49 SET INSTRUMENTAL LOCAL DE OJOS, por lo tanto, se modifica la 
especificación quedando de la siguiente manera:  
 
CAJA PLASTICA PERFORADA CON TAPA PERFORADA Y BANDEJA PLASTICA 
PERFORADA PLASTICA CON ESTERILLAS EN SILICONA QUE CONTENGA TODOS LOS 
INSTR UMENTOS DEL SET, ESTERILIZABLE  
 
 
6. A la Observación:  
 
“• Solicitamos por favor para el grupo 9 de OFTALMOLOGÍA ítem 51 INSTRUMENTAL DE 
PTERIGIO permitir una pinza BISHOP HARMON con longitud entre 7.5 a 9 cm ya que la longitud 
solicitada no existe en este tip o de pinza, como pueden evidenciar en cada uno de los set donde 
también piden esta pinza estan solicitando longitud entre 8 y 9 cm.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, se amplía el rango de la longitud de 
la pinza Bishop Harmon considerando que no afecta su funcionabilidad, se modifica la longitud 
en la especificación técnica, sin embargo, para pluralidad en los oferentes s e mantiene la 
descripción del instrumento, en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNMAS,  literal C. 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 9. 
INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA , ITEM 51 SET INSTRUMENTAL PTERIGIO, quedando de la 
siguiente manera:  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
115 
 UNA PINZA BISHOP HARMON DE 0,3 MM o 0,5MM DE 1X2 DIENTES DELICADO DE 8,5 CM 
DE LONGITUD  
 
No obstante, el rango partirá desde los 8.5CM considerando el rango de tolerancia de +/ -10% 
permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas para instrumental.  
 
 
7. A la Observación:  
 
“• Solicitamos por favor para el grupo 9 de OFTALMOLOGÍA ítem 53 INSTRUMENTAL DE VIA 
LAGRIMAL retirar el nombre MULDONN para el dilatador solicitado, ya que este hace referencia 
a una sola casa comercial y por el contrario permitir un dilatador lagrimal doble o Ruedemann que 
es mas conocido en el mercado y lo tenemos varias casas comerciales, esto con el fin de velar 
por la pluralidad de oferentes conservando los detalles técnicos funcionales del instrumento.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para claridad en la 
descripción del instrumento, unificando la especificación del dilatador y así permitir la 
participación de los oferentes, en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNMAS,  
literal C. ESP ECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS,  GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA , ITEM 53 SET 
INSTRUMENTAL VIA LAGRIMAL, se modifica la especificación técnica de la siguiente 
manera:  
UN DILATADOR LAGRIMAL Y/O MULDONN O RUEDEMAN PUNTA CONIC A, DE 
10CM DE LONGITUD  
 
DILATADOR DE MULDOON  
 
DILATADOR RUEDEMANN  
 
Lo anterior, para clarificar la descripción del instrumento, respecto a permitir una punta 
doble del instrumento, no se acepta, considerando que, en el mercado en las diferentes 
casas comerciales, se comercializan dilatadores ruedemann sencillos.  
 
8. A la Observación:  
 
• Solicitamos por favor para el grupo 9 de OFTALMOLOGÍA ítem 53 INSTRUMENTAL DE VIA 
LAGRIMAL permitir una canula lagrimal Anel curva de 23 -25 Ga ya que de 25 puede ser muy 
fina y no permitir con facilidad la inyección o aspiración, por lo cual la de 23Ga es la más usada 
e ideal para el tipo de procedimiento al cual se destina.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 9. INSTRUMENTAL 
OFTALMOLOGÍA , ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA LAGRIMAL,  el rango de la longitud 
solicitada por la empresa ALEMKO MEDICAL  se encuentra dentro del rango de tolera ncia de +/ -

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
116 
 10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el Proyecto Pliego Borrador.  
 
 
9. A la Observación:  
 
• Solicitamos por favor para el grupo 9 de OFTALMOLOGÍA ítem 53 INSTRUMENTAL DE VIA 
LAGRIMAL retirar el nombre SHAHINIAN para la cánula lagrimal solicitada ya que este hace 
referencia a una sola casa comercial y por el contrario permitir una cánula lagrima l recta con 
puerto redondo en la punta de 0.3mm entre 23 -25 Ga ya que es la más conocida en el mercado 
y la tenemos varias casas comerciales, esto con el fin de velar por la pluralidad de oferentes 
conservando los detalles técnicos funcionales del instrume nto que son iguales a los que solicitan 
actualmente.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA , ITEM 53 SET 
INSTRUMENTAL VIA LAGRIMAL,  el nombre de la cánula  no afecta la funcionabilidad del 
instrumento lo requerido por la entidad es una cánula atraumática para la dilatación e 
irrigación naso lacrimal en los proce dimientos quirúrgicos lagrimales,  para permitir la pluralidad 
de los oferentes se amplía la especifica técnica quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CANULA LAGRIMAL SHAHINIAN O CANULA LAGRIMAL  RECTA,25G, PUNTA ROMA  
Y/O REDONDA  , REUTILIZABLE DE 3.5CM D E LONGITUD  
 
 
10. A la Observación:  
 
• Solicitamos por favor para el grupo 9 de OFTALMOLOGÍA ítem 52 INSTRUMENTAL RETIRO 
DE PUNTOS revisar el presupuesto asignado ya que piden dentro del ítem 2 unidades de cada 
instrumento y el presupuesto no alcanzaria para esto teniendo en cuenta que estos mismos 
instrumentos los piden en los demas items donde el presupuesto esta mas cerca a la realidad del 
mercado colombiano.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que se realizó un 
Estudio de Mercado EM DISAN 003 2023, p or lo cual se determinó el valor del equipo de acuerdo 
al siguiente análisis de cotización en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , 
literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  
para el grupo 9 INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA ítem 52 SET INSTRUMENTAL RETIRO DE 
PUNTOS OFTALMOLOGIA, 3 empresas realizaron cotización, teniendo en cuenta lo anterior se 
determina la mediana es una medida de tendencia central válida para eliminar aquellos valores 
extremos, que pueden llegar a determin ar cómo precio techo un valor sesgado, que no 
corresponde a un estándar del mercado y que podría elevar desmedidamente el precio propuesto 
a pagar por la entidad o en caso contrario, establecer un precio que se encuentre por debajo del 
costo promedio de lo s equipos e instrumental reconocidos y que cumplen con las condiciones 
suficientes de calidad y confiabilidad, conminando a la entidad a comprar elementos de baja 
calidad y/o poniéndola en riesgo de declarar sus ítems desiertos.  
 
 
11. A la Observación:  
 
• Dentro de las condiciones tecnicas minimas solicitan:  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
117 
  
 
 
Solicitamos por favor tener en cuenta que hay piezas que por su tamaño y forma no sera posible 
su marcación ya que son muy pequeñas, algunas cilidricas y otras donde el acceso es muy dificil 
por lo  cual solicitamos permitan la marcación para el instrumental que asi lo permita.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS  MÍNIMAS,  para todo instrumental cuenta con un espacio 
mínimo para realizar la marcación del serial por lo tanto se mantiene la especificación técnica 
mínimo el pliego de condiciones PN DISAN LI 002 2023  
 
 
17. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR KAIKA S.A.S  
 
 
 
1. A la Observación:  
 
CAPACIDAD FINANCIERA  
 
 
Con el ánimo de permitir la participación y pluralidad de oferentes solicitamos amablemente que 
sea modificado de la siguiente manera:  
 
INDICE DE LIQUIDEZ IGUAL O SUPERIOR A 1,26  
 
RESPUESTA: La dirección de Sanidad de  la Policía Nacional NO acepta la observación, sin 
embargo, modifica el indicador de liquidez. Toda vez que revisado el estudio efectuado para la 
determinación de los indicadores, el cual conto con el análisis de 31 empresas del sector los 
cuales se encuen tra dentro de los límites del estudio. Por otro lado, la administración es autónoma 
en modificar los límites a los indicadores teniendo en cuenta la complejidad, monto y naturaleza 
del bien o servicio a contratar y permitir la pluralidad de oferentes para el presente proceso.  
  
Así las cosas, el indicador de liquidez quedara de la siguiente manera:  
 
ÍNDICE DE LIQUIDEZ  = Activo Corriente / Pasivo Corriente , el cual determina la capacidad 
que tiene un proponente para cumplir con sus obligaciones de corto pla zo. El índice de liquidez 
del oferente para la presente contratación se establece como la relación entre los activos 
corrientes sobre el pasivo corriente cuyo resultado deberá ser igual o superior a 1,34, la oferta 
que no cumpla con el presente indicador n o continuará en el proceso.  
 
 
2. A la Observación: FINANCIERA  
 
 

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118 
  
Con el ánimo de permitir la participación y pluralidad de oferentes solicitamos amablemente que 
sea modificado de la siguiente manera:  
 
INDICE DE ENDEUDAMIENTO IGUAL O INFERIOR A 0,76  
 
RESPUESTA: La dirección de Sanidad de la Policía Nacional NO acepta la observación, sin 
embargo, modifica el indicador de endeudamiento. Toda vez que revisado el estudio efectuado 
para la determinación de los indicadores, el cual conto con el análisis de 3 1 empresas del sector 
los cuales se encuentra dentro de los límites del estudio. Por otro lado, la administración es 
autónoma en modificar los límites a los indicadores teniendo en cuenta la complejidad, monto y 
naturaleza del bien o servicio a contratar y  permitir la pluralidad de oferentes para el presente 
proceso.  
  
Teniendo en cuenta la cartilla M -DVRHPC -04 Manual para determinar y verificar los requisitos 
habilitantes en los Procesos de Contratación, Colombia Compra Eficiente, se incluye la posibilidad  
de flexibilizar el índice de endeudamiento, fijando un límite mayor de acuerdo al análisis de la 
naturaleza del contrato.  
  
Así las cosas, el índice de endeudamiento quedara de la siguiente manera:  
  
ÍNDICE DE ENDEUDAMIENTO  = (Pasivo Total / Activo Total)  X 100 , El Índice de 
Endeudamiento del Oferente para el presente proceso de contratación debe ser igual o inferior al 
67%, por tanto, la oferta que supere este porcentaje no continuará en el proceso.  
 
 
3. A la Observación: FINANCIERA  
 
 
 
Con el ánimo de permitir la participación y pluralidad de oferentes solicitamos amablemente que 
sea modificado de la siguiente manera:  
 
RAZON DE CORBERTURA DE INTERESES: 30,22  
 
RESPUESTA: La dirección de Sanidad de la Policía Nacional NO acepta la observa ción. Toda 
vez que revisado el estudio efectuado para la determinación de los indicadores, los cuales 
contaron con el análisis de 31 empresas del sector las cuales se encuentra dentro de los límites 
de estudio, por consiguiente, será el que se encuentra en  el pliego de condiciones.  
 
 
4. A la Observación:  
 
En el numeral 1.2.1 Mencionan lo siguiente: “para que los proponentes acrediten el mejor 
indicador financiero y organizacional de los últimos 3 años, con el fin de contribuir a la reactivación 
económica”  
 

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119 
 Favor aclarar si esto hace referencia a que podemos escoger los mejores indicadores financieros 
que aparezcan el RUP de los últimos tres años para participar?; es decir podríamos presentarnos 
con los indicadores del 2021?  
 
RESPUESTA:  La dirección de Sanida d de la Policía Nacional se permite aclarar que acorde con 
el artículo 3 del decreto 579 de 2021, la Entidad Publica podrá evaluar al proponente, teniendo 
en cuenta los mejores indicadores de los últimos tres años.  
  
Se trascribe el artículo 3. “ARTÍCULO  3. Sustitución del parágrafo transitorio  del artículo 
2.2.1.1.1.6.2. del Decreto 1082 de 2015, Único Reglamentario del Sector Administrativo de 
Planeación Nacional. Sustitúyase el parágrafo transitorio al artículo 2.2.1.1.1.6.2. de la 
Subsección 6 de la Sección 1 del Capítulo 1 del Título 1 de l a Parte 2 del Libro 2 del Decreto 1082 
de 2015, Único Reglamentario del Sector Administrativo de Planeación Nacional, el cual quedará 
así:  
  
PARÁGRAFO TRANSITORIO: De conformidad con los parágrafos transitorios de los artículos 
2.2.1.1.1.5.2. y 2.2.1.1.1. 5.6., y en desarrollo del deber de análisis de las Entidades Estatales, de 
que trata el artículo 2.2. 1.1.1.6.1. de este Decreto, a partir del 1 de julio de 2021 las Entidades 
Estatales establecerán y evaluarán los requisitos habilitantes de capacidad fina nciera y 
organizacional teniendo en cuenta la información que conste en el Registro Único de 
Proponentes. En todo caso, se establecerán indicadores proporcionales al procedimiento de 
contratación.  
  
Para ello, atendiendo a las condiciones aludidas, en rela ción con los indicadores de la capacidad 
financiera y organizacional, de los procesos de selección cuyo acto administrativo de apertura o 
invitación se publique a partir del 1 de julio de 2021, se tendrá en cuenta la información vigente y 
en firme en el RU P, por lo que las Entidades Estatales evaluarán estos indicadores, teniendo en 
cuenta el mejor año fiscal que se refleje en el registro de cada proponente".  
 
 
5. A la Observación:  
 
ITEM 91 - MICROSCOPIO QUIRURGICO  
 
1. En las especificaciones no mencionan ningún accesorio para hacer procedimientos de Retina. 
Favor aclarar si el equipo debe incluir los siguientes accesorios realizar este procedimiento o debe 
estar configurado solo para catarata y procedimientos de Ofta lmologia menores.  
 
• Tubo Inversor  
• Sistema de visualización de fondo de ojo con enfoque motorizado con lente macular de 60D y 
lente 128D para visualización periférica  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, teniendo en cuenta la importancia 
de estos accesorios en procedimientos de oftalmología, ya que la forma anatómica es mucho 
más pequeña y se requiere un punto de enfoque con gran exactitud; por lo tanto, en e l Pliego de 
Condiciones, numeral 2.1. FACTOR TÉCNICO ADICIONAL DE PUNTUACIÓN, GRUPO 19. 
EQUIPOS POR ITEM, ITEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, se incluyen accesorios como 
parte del criterio de ponderación con el fin de obtener un PUNTAJE de 200 puntos, para el 
GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, ÍTEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, quedando de la 
siguiente manera:  
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120 
  
• Tubo Inversor  
• Sistema de visualización de fondo de ojo con enfoque motorizado con lente macular de 60D y 
lente 128D para visualización periférica  
 
 
 
6. A la Observación:  
 
2. Solicitan: “CON CAMBIADOR AUTOMATICO O MOTORIZADO DE 5 AUMENTOS Y DE 
ENFOQUE”  
 
Esta especificación no está clara y se presta para doble interpretación. Favor aclarar si el equipo 
debe tener cambiador de aumentos paso a paso o zoom continu o motorizado?. En el cambiador 
de pasos se pierde visualización entre el cambio de un aumento y otro, mientras que en el zoom 
continuo la visualización de la imagen permanece de manera continua durante todo el rango de 
magnificación. Para un equipo de esta  gama siempre se sugiere que sea zoom continuo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, se permite aclarar que lo solicitado en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19. E QUIPOS POR ITEM, ITEM 91 
MICROSCOPIO QUIRURGICO es CAMBIADOR AUTOMATICO o en su defecto CAMBIADOR 
MOTORIZADO DE 5 AUMENTOS Y DE ENFOQUE, estos deben ser de enfoque para que 
contribuyan a agilizar las intervenciones quirúrgicas, Por lo anterior, el oferente  puede ofertar 
cualquiera de las dos opciones.  
 
 
7. A la Observación:  
 
3. Solicitan las siguientes 3 especificaciones que son opuestas y se pueden interpretar de dos 
maneras diferentes:  
 
• “Con cámara de video HD alimentada eléctricamente desde el estativo”  
• “Con adaptador para cámaras de video externas”  
• “Con adaptador AC/DC para la cámara de video”  
 
Las cámaras alimentadas eléctricamente al estativo hacen referencia a cámaras integradas que 
evitan el uso de cables externos alrededor del microscopio y luego solicitan adaptador para 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
121 
 cámara de video externa. Favor aclarar si el equipo debe tener una cáma ra integrada y 
adicionalmente un adaptador por si a futuro la entidad quiere adicionar una cámara externa, la 
cual no debe ser incluida? O debe incluir dos cámaras?  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y aclara que en el ANEXO 
ESPECIF ICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 91 
MICROSCOPIO QUIRURGICO se solicitó cámara de video HD alimentada eléctricamente desde 
el estativo , debido a que esta  alimentación eléctrica es necesaria para que el microscopio queda 
libre de cables; en relación con el adaptador para cámaras de video externas , esta hace 
referencia un adaptador óptico mas no a un adaptador de corriente, el adaptador óptico posibilita 
sincronizar la visual del cirujano con la imagen registrada en la cámara.  
 
Por lo tanto y teniendo en cuenta que la cámara que se solicita debe contar con alimentación 
eléctrica desde el estativo que garantice el funcionamiento de la misma; no se considerarí a 
necesario requerir un adaptador AC/DC para la cámara de video , por lo cual se procede a eliminar 
esta especificación técnica, quedando de la siguiente manera:  
 
ACCESORIOS  
UN OBJETIVO MIN 200 MM O CON UN SISTEMA AUTOMATICO  
PEDAL APTO PARA DIESTROS Y PARA ZURDOS Y/O EMPUÑADURA O MANILARES  
UN CABLE DE VIDEO DE MINIMO 2 MTS  
10 FUNDAS ESTERILES PARA MICROSCOPIO  
ALIMENTACION ELECTRICA DE 110 -120V / 60 HZ  
 
8. A la Observación:  
 
4. Solicitan: “ CON BRAZO AUXILIAR BINOCULAR (TEACHING) INCLINABLE”. Favor aclarar si 
el teaching debe ser con sistema de coobservación o microscopio asistente integrado con 
cambiador de aumentos y enfoque independiente?. Para este tipo de equipos se sugiere 
microscopio asistente con el fin de no robar iluminación cirujano princi pal y de que el ayudante 
pueda tener la posibilidad de variar el enfoque o magnificación independiente del cirujano 
principal.   
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, esto con el fin de tener la posibilidad 
de variar el enfoque, también  ampliando esta especificación se pueda obtener mayor pluralidad 
de oferentes, por tanto, se procede a modificar en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS,  GRUPO 19. EQUIPOS PO R ITEM, ITEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, el 
BRAZO AUXILIAR BINOCULAR (TEACHING) INCLINABLE, quedando de la siguiente manera:  
 
CON BRAZO AUXILIAR BINOCULAR (TEACHING) INCLINABLE, VISOR PRINCIPAL, 
LATERAL (TECHING) Y FRONTAL (FEACE TO FACE),  
 
 
9. A la Observaci ón: 
 
5. ¿Favor indicar si el tubo principal debe ser inclinable?  
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122 
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, se permite aclarar que en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 91 MICROSCOPIO 
QUIRURGICO, que los tubos binoculares deben ser con angulaciones y rotación variables, esto 
para poder realizar procedimientos de microcirugía.   
 
 
10. A la Observación:  
 
6. Favor indicar si el equipo debe o no incluir pantalla de proyección integrada para el cirujano 
principal visualice la configuración actual del sistema (p. ej. iluminación SCI, perfil, enfoque)  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar, en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 91 MICROSCOPIO 
QUIRURGICO, se debe incluir la pantalla de visualización de la cámara y esta no debe ser  
dependiente al estativo del microscopio.  
 
 
11. A la Observación:  
 
7. ¿Favor indicar si el equipo debe o no incluir grabador de video integrado?  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar, en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 91 MICROSCOPIO 
QUIRURGICO, que, considerando la importancia de contar con un sistema de grabación, no es 
indispensable que sea integrado al equipo , este puede ser de manera externa donde el 
profesional pueda tener acceso a la información del paciente.  
 
 
12. A la Observación:  
 
8. Favor indicar si el equipo debe tener o no la posibilidad de configurar en los manillares algunas 
funciones como encendido, il uminación SCI, Activación y desactivación del sistema de retina, 
activación del protector de retina, enfoque, zoom, etc)  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, se permite aclarar que en el ANEXO ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 91 MICROSCOPIO 
QUIRURGICO,  se debe configurar con accesos mínimos en los manillares de las siguientes 
funciones, que son esenciales como: manejo d e enfoque, manejo magnificación o zoom, 
encendido y apagado e iluminación, si el equipo ofertado cuenta con otras funciones adicionales 
no son motivo de rechazo de la oferta.  
 
 
13. A la Observación:  
 
9. ¿Favor indicar si el equipo debe tener frenos electromagnéticos en lo manillares?  
 
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123 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclara y modificar la especificación requerida en 
el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  
GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO,  “MICROSCOPIO 
QUIRUGICO CON ESTATIVO DE TRANSPORTE CON FRENO ”, considerando que los frenos 
electromagnéticos son directos cuya finalidad es obtener un frenado total asegurando el bienestar 
del equipo, teniendo en cuenta su modalidad en un conjunto de frenos/embragues es una 
combinación en el que la transmisión se detiene una vez ésta es embragada, si el equipo of ertado 
cuenta con otras funciones adicionales cumpliendo las características establecidas en el Pliego 
de condiciones no son motivo de rechazo de la oferta  por lo anterior, se modifica la especificación 
técnica mínima quedando de la siguiente manera:  
 
- MICR OSCOPIO QUIRUGICO CON ESTATIVO DE TRANSPORTE CON FRENO Y/O 
FRENOS ELECTROMAGNÉTICOS  
 
 
14. A la Observación:  
 
10. Plazo de Ejecución: Mencionan que este será de 3 meses. Solicitamos ampliar a 7 meses ya 
que estos equipos de alta tecnología son de fabricación ba jo pedido, no se tienen en stock y 
actualmente aún persiste la escasez mundial de chips y algunos componentes electrónicos, lo 
cual alarga sustancialmente los tiempos de entrega. Nosotros estaríamos en capacidad de prestar 
un equipo de características simi lares para que la entidad pudiera realizar cirugías mientras llega 
el equipo adquirido.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad  no acepta la observación, considerando que dada la 
configuración de los equipos a adquirir, se posibilita que las entregas de los bienes en relación 
se hagan dentro de la fecha proyectada en pliegos, en tal virtud y teniendo en cuenta que la 
programación de la actual vigencia fiscal (2023), establece como plazo máximo de ejecución del 
contrato será de TRES (3) MESES,  dicho plazo iniciará a partir de la fecha de la Carta de Inicio 
de Ejecución del contrato previa aprobación de la Garantía única por parte de  la DISAN.  
 
 
15. A la Observación:  
 
Grupo 4. Equipos de laboratorio clínico  
 
Ítem 14 Centrífuga de 36 tubos Solicitamos amablemente se permita un mínimo de 28 tubos de 
15 mL fondo redondo o ampliación del presupuesto teniendo en cuenta que después de 28 tubos, 
la siguiente capacidad es de 48 tubos.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, evaluando las dos opciones 
presentadas por la empresa oferente se evidencia una desmejora en la capacidad, hacen 
referencia a una disminución de tubos solicitando 28, con esta cantidad disminuiría el tiempo  del 
proceso de análisis en el laboratorio y la segunda opción aunque se aumenta la capacidad  se 
disminuye el tamaño a 9ml en este caso se reduce la cabida de las muestra microbiológica es 
decir a menor capacidad mayor tiempo en el proceso y a mayor capac idad menor tiempo en los 
procesamiento de las muestras de laboratorio. Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica 
para Grupo4, equipo laboratorio clínico, Ítem 14, centrifuga de 36 tubos  
 
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
124 
 16. A la Observación:  
 
Item 15. Serófuga  
 
Solicitamos aclarar el tipo de tubo requerido (fondo redondo, plano o cónico)  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar que el tubo requerido es de fondo 
redondo, debido a estas características se felicita la limpieza y desinfección, a si las cosas para 
permitir una mayor pluralidad de oferentes y claridad en el pliego de condiciones, se procede a 
modificar en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS,  Grupo4, equipo laboratorio clínico, Ítem 15, serofuga, capacidad de 12 a 16 tubos de 
15ml, quedando de la siguiente manera:  
 
- CAPACIDAD DE 12 A 16 TUBOS DE 15ML, FONDO REDONDO  
 
 
18. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR LABORATORIO DE RETINA S.A.S  
 
 
1. A la Observación:  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, en el entendido que la potencia 
corneal se expresa como la potencia óptica media de la región central de la córnea en los dos 
meridianos de potencia máxima y mínima respectivamente , teniendo en c uenta la observación y 
con el fin de permitir una mayor pluralidad de oferentes, se procede a modificar el pliego borrador, 
en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA e quipo co nsultorio 
oftalmología, ítem 7, autorefractómetro con queratometro, po tencia refractiva corneal mínimo de 
26 a 68D quedando de la siguiente manera:  
 
POTENCIA REFRACTIVA CORNEAL DE 25,96 A 67,50D  
 
 
2. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO 
OFTALMOLOGIA e quipo consultorio oftalmología, item 7, autorefractómetro con queratometro, 
el termino MANDO OMNIDIRECCIONAL hace referencia al Auto tracking y Auto rastreo, 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
125 
 considerando que alguno de los términos mencionados anteriormente hace énfasis a la 
funcionalidad de  control con un disparador y una lampara de gran luminancia que proporcion a las 
imágenes más puras en todo momento.  
 
 
3. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, dado que es necesario un 
retinoscopio para que el forópter tenga una configuración inicial, además si hace parte del equipo, 
permite al oftalmólogo calcular las dioptrías del error refractivo de forma obje tiva; Por lo tanto, se 
mantiene el pliego de condiciones en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, 
CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA 
ÍTEM 8 FOROTER DIGITAL: RETINOSCOPIO.  
 
 
4. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, en consecuencia, que este tipo de 
especificación técnica para la lampara de hendidura, es ofrecida por diferentes empresas del 
mercado con diferentes marcas y representaciones, por lo tanto, se modifica el pl iego borrador 
en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 9 LAMPARA DE 
HENDIDURA y permitir una mayor pluralidad de oferentes,  quedando de la siguiente manera:  
 
- DIAMETRO DE CAMPO DE MINIMO 5.2 a 37 MM  
 
 
5. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente, que la especificación técnica para el  
literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  
GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTA LMOLOGIA, ÍTEM 9 LAMPARA DE HENDIDURA la 
inclinación mínima de +/ - 180° con escala hace referencia al rango giratorio del prisma de 
hendidura +/ - 180 escala para diferencia angular, por tanto, se procede a modificar esta 
especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 

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126 
 - rango giratorio del prisma de hendidura +/ - 180 escala para diferencia angular  
 
Así mismo, es de tener en cuenta dentro las especificaciones técnicas  el ángulo  de hendidura  en 
escala tabo de +/ - 90° continuos lo cua l se modifica quedando de la siguiente manera:  
 
- GIRO DE HENDIDURA CONTINUO Y EN ESCALA DE ANGULO TABO +/ - 90° continuos  
 
 
6. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, teniendo en cuenta que este tipo de 
especificación técnica “ANGULO DE INCIDENCIA DE 0º CON CABEZAL PRISMA FIJO”  si es 
único de las lámparas tipo Zeiss según lo observado en el mercado, y se requiere tener en cuenta 
especificaciones técnicas con ángulos de incidencia  con cabezal de prisma fijo o variable, con el 
fin de am pliar la pluralidad de oferentes, por lo tanto, se modifica el pliego borrador en el literal C. 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. 
EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 9 LAMPARA DE HENDIDURA, quedando así:  
 
- ANGULO DE  INCIDENCIA CON CABEZAL DE 0º -5º 10º -15º - 20º 
 
 
7. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que la silla es para la utilización de la lampara de 
hendidura en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 9 
LAMPARA DE HENDIDURA,  siendo requerida para el paciente, esta debe ser con espaldar y 
altura regulable, teniendo en cuenta que el profesional le pedirá al paciente o usuario que se 
siente en la sill a de examen frente a la lámpara de hendidura para la toma de diferentes exámenes 
que se pueden realizar con la lampara de hendidura, también es de mencionar que la lampara de 
hendidura será instalada en una mesa eléctrica, la cual no se tuvo en cuenta en e l presente 
estudio, Por lo antes mencionad o se procede a modificar el pliego en el  grupo 3: ítem 9 lampara 
de hendidur a, anexando la siguiente especificación:  
 
MESA ELECTRICA  
Voltaje Ac 110/60hz Potencia, 60w Resistencia de Peso: Hasta 75 Kg  
Rango De Elevación: 630mm A 820mm.  
 
 
 
 

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127 
 8. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara, que la velocidad de muestreo hace referencia al 
rango de tiempo en que se procesa la imagen una vez captada por la cámara digital y almacenada 
en el sistema de datos durante treinta segundos como máximo; por lo antes menci onado, se 
mantiene la especificación técnica mínima del pliego de condiciones PN DISAN LI 002 2023, en 
el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  
GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 10 LENSOMETRO DIGITAL.  
 
9. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, en consecuencia, esta condición 
para el tipo de especificación técnica de la lampara de hendidura, permite ampliar el rango de las 
mediciones, además se puede evidenciar que en el mercado varias empresas tien en 
representación de diferentes marcas de estos tipos de equipos con especificaciones iguales o 
similares, por lo tanto, se modifica el pliego borrador en el literal C. ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO 
CONSUL TORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 10 LENSOMETRO DIGITAL , CILINDRO: -10.0D A 
+10.0D permitiendo así una mayor pluralidad de oferentes,  quedando de la siguiente manera:  
 
- CILINDRO: -9.99D A +9.99D  
 
10. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, considerando que esta condición 
para el tipo de especificación técnica de la lampara de hendidura, permite ampliar el rango de las 
mediciones, además se puede evidenciar que en el mercado varias empresas tien en 
representación de diferentes marcas de estos tipos de equipos con especificaciones iguales o 
similares, por lo tanto, se modifica el pliego borrador en el literal C. ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO 
CONSUL TORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 10 LENSOMETRO DIGITAL , ADICION: 0D A 10D 
permitiendo así una mayor pluralidad de oferentes,  quedando de la siguiente manera:  
 
ADICION: 0D A +9.99D  
 
11. A la Observación:  
 
 
 

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128 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara al oferente, que, si el equipo ofertado cuenta con 
otras funciones adicionales cumpliendo las características establecidas en el Pliego de 
condiciones PN DISAN LI 002 2023, no será motivo de rechazo de la oferta  en el literal C. 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. 
EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 12 UNIDAD DE REFRACCION DE 
OFTALMOLOGIA.  
 
 
12. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, considerando que la condición del 
botón para elevar y ba jar la columna oftálmica del ítem 12, grupo 3 se incluyó por error 
involuntario, por lo que se procede a modificar el pliego borrador corrigiendo esta especificación 
técnica en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, ÍTEM 12 UNIDAD DE 
REFRACCION DE OFTALMOLOGIA, quedando de la siguiente manera:  
 
- BOTON Y/O DISPOSITIVO PARA PODER REALIZAR LOS MOVIMIENTOS LATERALES 
Y HORIZONTALES DE LA MESA.  
 
 
13. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación en cuanto al peso de 175 KG y la 
carga máxima requerida para el sillón en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, 
CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, 
ÍTEM 12 UNI DAD DE REFRACCION DE OFTALMOLOGIA, esto debido a que existen usuarios 
con sobre peso para realizarles los procedimientos requeridos con este equipo y al disminuir la 
carga puede causar daños a la integridad física del paciente y la del equipo, por lo tanto , se 
mantiene la especificación técnica mínima.  
 
 
14. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta: Ver respuesta a la observación N° 11 presentada por la empresa LABORATORIO 
DE RETINA S.A.S  
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
129 
 15. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación en cuanto al peso de 175 KG y la 
carga máxima requerida para el sillón en el literal C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, 
CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS,  GRUPO 3. EQUIPO CONSULTORIO OFTALMOLOGIA, 
ÍTEM 13, UNIDAD DE REFRACCION DE OPTOMETRIA, esto debido a que si existen usuarios 
con sobre peso para realizarles los procedimientos requeridos con este equipo y al disminuir la 
carga puede causar daños a la inte gridad física del paciente y la del equipo.  
 
16. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que se realizó un 
Estudio de Mercado EM DISAN 003 2023, por lo cual se determinó el valor del equipo de acuerdo 
al siguiente análisis de cotización que realizaron 5 empresas, teniendo en cuent a lo anterior se 
determina la mediana es una medida de tendencia central válida para eliminar aquellos valores 
extremos, que pueden llegar a determinar cómo precio techo un valor sesgado, que no 
corresponde a un estándar del mercado y que podría elevar des medidamente el precio propuesto 
a pagar por la entidad o en caso contrario, establecer un precio que se encuentre por debajo del 
costo promedio de los equipos e instrumental reconocidos y que cumplen con las condiciones 
suficientes de calidad y confiabilid ad, conminando a la entidad a comprar elementos de baja 
calidad y/o poniéndola en riesgo de declarar sus ítems desiertos.  
 
17. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación en cuanto al requerimiento de 
MÍNIMO UN BOMBILLO DE  REPUESTO POR CADA CABEZAL, ITEM 69, EQUIPO DE 
ORGANOS DE LOS SENTIDOS CON OFTALMOSCOPIO Y RETINOSCOPIO, GRUPO 16. 
EQUIPOS DE ORGANOS OFTALMOLOGIA, el repuesto de bombillo para cada cabezal es 
esencial ya que no se está excepto que se genere fallas o daños , por lo tanto, se podrá suplir la 
necesidad requerida para la funcionalidad del equipo, por lo anterior, se mantiene la 
especificación técnica mínima.  
 
18. A la Observación:  
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
130 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que se realizó un 
Estudio de Mercado EM DISAN 003 2023, por lo cual se determinó el valor del equipo de acuerdo 
al siguiente análisis de cotización que realizaron 16 empresas, teniendo en cuen ta lo anterior se 
determina la mediana es una medida de tendencia central válida para eliminar aquellos valores 
extremos, que pueden llegar a determinar cómo precio techo un valor sesgado, que no 
corresponde a un estándar del mercado y que podría elevar de smedidamente el precio propuesto 
a pagar por la entidad o en caso contrario, establecer un precio que se encuentre por debajo del 
costo promedio de los equipos e instrumental reconocidos y que cumplen con las condiciones 
suficientes de calidad y confiabili dad, conminando a la entidad a comprar elementos de baja 
calidad y/o poniéndola en riesgo de declarar sus ítems desiertos.  
 
 
19. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación en cuanto al requerimiento de 
MÍNIMO UN BOMBILLO DE REPUESTO POR CADA CABEZAL, ITEM 70, EQUIPO DE 
ORGANOS DE LOS SENTIDOS CON OFTALMOSCOPIO, RETINOSCOPIO Y 
TRANSILUMINADOR, GRUPO 16. EQUIPOS DE ORGANOS OFTALMOLOGIA, teniendo en 
cuenta que no se está solicitando para los leds vida ilimitada, por tanto, se  mantiene esta 
especificación.  
 
 
20. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara, que el filtro de seguridad hace referencia a la menor 
cantidad de luz posible y la mayor cantidad de luz necesaria para su funcionamiento, 
independientemente de la longitud de onda seleccionada, para el GRUPO 19 EQUIPOS POR  
ITEM, ITEM 92 OFTALMOSCOPIO INDIRECTO; FILTRO DE SEGURIDAD.  
 
 
21. A la Observación:  
 
1.Solicitud Dirección de Sanidad  
 
El oferente garantiza que, en caso de presentarse un evento adverso durante el tiempo de 
garantía atribuible a fallas de los equipos médicos ofertados, se compromete a realizar el cambio 
del equipo respectivo, por uno igual o mejor sin ningún costo adicional, en los treinta dias hábiles 
a la fecha del evento  
 
1. Observación Laboratorios Retina SAS  
 
Si se presentara un evento adverso du rante el tiempo de garantía atribuible a fallas de los equipos 
médicos ofertados, revisaremos las fallas y de acuerdo a estas podemos:  

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
131 
  
1. Si en la primera semana de uso de los equipos se evidencian defectos de fabricación, este 
será reemplazado.  
 
Respue sta: La Dirección de Sanidad se permite aclarar que, en caso de presentarse un evento 
adverso durante el tiempo de garantía  con el equipo ofertado, este equipo debe ser remplazado 
(por uno igual o de mejores especificaciones técnicas , sin ningún costo adic ional para la Policía  
Nacional)  o en su defecto Corregir el elemento, característica o condición que origino el evento, 
este requisito se aplica hasta el vencimiento del tiempo de garantía.  
 
22. A la Observación:  
 
2. Si después de la primera semana de uso de los equipos se evidencian fallas, se realizarán los 
respectivos mantenimientos correctivos hasta dejar el equipo en óptimas condiciones.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar que, en caso de pr esentarse fallas 
después de la primera semana de uso de los equipos y durante el tiempo de garantía  del equipo 
ofertado, este equipo debe ser remplazado ( por uno igual o de mejores especificaciones técnicas , 
sin ningún costo adicional para la Policía  Nacio nal) o en su defecto Corregir el elemento, 
característica o condición que origino la falla, este requisito se aplica hasta el vencimiento del 
tiempo de garantía.  
 
 
23. A la Observación:  
 
3. Si las fallas corresponden a la manipulación o uso inadecuado entregaremos reporte con el 
diagnóstico y la justificación respaldada por fabricante, de por qué no es cubierto por la garantía 
y anexaremos cotización del elemento o elementos requeridos para restituir el equipo a su estado 
normal de funcionamiento.  
 
Resp uesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar que, en caso de presentarse fallas por 
mala manipulación o uso inadecuado del equipo ofertado, la empresa contratista debe realizar un 
reporte técnico con el diagnóstico y la justificación anexando su respe ctiva cotización de los 
elementos o repuestos requeridos para la puesta en funcionamiento es de mencionar que la mano 
de obra no tendrá costo adicional para la Policía  Nacional.  
 
 
 
19. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR FISIOMEDICA S.A.S  
 
1. A la Observación:  
 
GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM No. 83 ELECTROESTIMULADOR  
Observación 1.  
 
Solicitamos a la entidad incluir las siguientes especificaciones que están acordes a las 
tecnologías de última generación que permite mejorar el desempeño humano frente a la 
automatización de los procesos para disminuir los errores, aumentar la efectividad  de los 
procedimientos médicos y disminuir el periodo de recuperación del paciente.  
 
· Protocolos clínicos preestablecidos en software.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
132 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, para el GRUPO 19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM 83 ELECTROESTIM ULADOR, considerando que el posible oferente podrá 
ofertar mejores condiciones técnicas, siempre y cuando cumpla con las especificaciones técnicas 
mínimas exigidas en el pliego de condiciones, el mejorar características técnicas no serán causal 
de rechazo.  Por tanto, se mantiene esta especificación técnica para este ítem.  
 
 
2. A la Observación:  
 
· Más de 12 formas de onda incorporadas, entre ellas interferencial (cuadripolar, bipolar -
premodulada ), tens (bifásica asimétrica, bifásica simétrica), alto voltaje p ulsada, microcorrientes, 
galvánica directa, rusa, trabert, monofásica (triang, rectang) diadinámica.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, para el GRUPO 19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM 83 ELECTROESTIMULADOR, considerando que el posible o ferente podrá 
ofertar mejores condiciones técnicas, siempre y cuando cumpla con las especificaciones técnicas 
mínimas exigidas en el pliego de condiciones, el mejorar características técnicas no serán causal 
de rechazo. Por tanto, se mantiene esta especifi cación técnica para este ítem del pliego de 
condiciones PN DISAN LI 002 2023  
 
 
3. A la Observación:  
 
· Con catorce o más posiciones definidas por el usuario en la memoria.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, para el GRUPO 19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM 83 ELECTROESTIMULADOR, considerando que el posible oferente podrá 
ofertar mejores condiciones técnicas, siempre y cuando cumpla con las especificaciones técnicas 
mínimas exigidas en el pliego de condiciones, el mejorar características técnicas no serán causal 
de rechazo. Por tanto, se mantiene esta especificación técnica para este ítem del pliego de 
condiciones PN DISAN LI 002 2023.  
 
 
4. A la Observación:  
 
 · Pantalla L CD o Pantalla Táctil a color de mínimo 7” de alta resolución.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, considerando que la no afectación 
del principio de funcionamiento del equipo incorporando la especificación técnica de Pantalla LCD 
o Pantalla Táctil a color de mínimo 7” de alta resolución al pliego, se podrá brindar mayor 
pluralidad de oferentes, por lo cual, se modifica las especificaciones técnicas mínimas para el 
GRUPO: 19 EQUIPOS POR ITEM, ITEM: 83 ELECTROESTIMULADOR, quedando de l a 
siguiente manera:  
 
DISPLAY PARA LA VISUALIZACION DE PARAMETROS Y/O PANTALLA LCD O PANTALLA 
TÁCTIL A COLOR DE MINIMO 7” DE ALTA RESOLUCIÓN  
 
 
5. A la Observación:  
 
· Con opción de reajuste de parámetros de fabrica  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
133 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación y se permite aclarar que en las  
CONDICIONES TÉCNICAS GENERALES PARA TODOS LOS ÍTEMS - EQUIPO BIOMEDICO 
en el item 30 se indica que “ EL OFERENTE GARANTIZA QUE REALIZARA LAS 
ACTUALIZACIONES DE SOFTWARE O ME JORAS QUE LA FÁBRICA LANCE AL MERCADO 
DURANTE EL TIEMPO DE DURACIÓN DE LA GARANTÍA, SIN COSTO ALGUNO PARA LA 
ENTIDAD ”, la que debe ser de estricto cumplimiento.  
 
 
6. A la Observación:  
 
· Alimentación eléctrica de 100VAC – 120 VAC y una frecuencia de 50 HZ - 60 HZ  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, teniendo en cuenta, que este tipo 
de especificación técnica referido a la alimentación eléctrica no alteraría el buen funcionamiento 
del equipo ofertado, por lo tanto, se modifica el pliego borrador GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, 
ÍTEM 83: ELECTROESTIMULADOR y permitir una mayor pluralidad de oferentes,  quedando de 
la siguiente manera:  
 
ALIMENTACION ELECTRICA 100AC - 120V 60HZ y una frecuencia de 50 HZ – 60 HZ  
 
 
7. A la Observación:  
 
· Electrodo puntual de alto voltaj e.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación, para el GRUPO 19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM 83 ELECTROESTIMULADOR, donde solicita incluir electrodo puntual de alto 
voltaje, lo anterior considerando que el posible oferente podrá ofertar mejor es condiciones 
técnicas, siempre y cuando cumpla con las especificaciones técnicas mínimas exigidas en el 
pliego de condiciones, el mejorar características técnicas no serán causal de rechazo. Por tanto, 
se mantiene esta especificación técnica para este ít em del pliego de condiciones PN DISAN LI 
002 2023.  
 
 
8. A la Observación:  
 
· Que el dispositivo cuente con la Opción de IMPRIMIR PANTALLA la cual le permite al usuario 
imprimir la sesión de un tratamiento usando la USB.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, para el GRUPO 19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM 83 ELECTROESTIMULADOR, donde solicita incluir la Opción de imprimir 
pantalla considerando que, el posible oferente podrá ofertar mejores condiciones técnicas, 
siempr e y cuando cumpla con las especificaciones técnicas mínimas exigidas en el pliego de 
condiciones, el mejorar características técnicas no serán causal de rechazo. Por tanto, se 
mantiene esta especificación técnica para este ítem del pliego de condiciones PN  DISAN LI 002 
2023.  
 
 
9. A la Observación:  
 
· Sistema de terapia que permita incluir un MÓDULO DE VACÍO.  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
134 
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, para el GRUPO 19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM 83 ELECTROESTIMULADOR, donde solicita incluir un módulo de vacío, 
considerando que el posible oferente podrá ofertar mejores condiciones técnicas, siempre y 
cuando c umpla con las especificaciones técnicas mínimas exigidas en el pliego de condiciones, 
el mejorar características técnicas no serán causal de rechazo. Por tanto, se mantiene esta 
especificación técnica para este ítem del pliego de condiciones PN DISAN LI 00 2 2023.  
 
 
10. A la Observación:  
 
· Opción de Recursos Clínicos y Datos de Tratamiento que ayudara al operador a comprender y 
localizar visualmente los grupos musculares específicos y los problemas normalmente asociados 
a las afecciones patológicas  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, para el GRUPO:19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM:83 ELECTROESTIMULADOR, donde solicita incluir la opción de Recursos 
Clínicos y Datos de Tratamiento considerando que, el posible oferente podrá ofertar mejores 
condi ciones técnicas, siempre y cuando cumpla con las especificaciones técnicas mínimas 
exigidas en el pliego de condiciones, el mejorar características técnicas no serán causal de 
rechazo. Por tanto, se mantiene esta especificación técnica para este ítem del p liego de 
condiciones PN DISAN LI 002 2023.  
 
 
11. A la Observación:  
 
· Cumplimiento de norma IEC 60601 -1 y 60601 -1-11 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el GRUPO 19 EQUIPOS 
POR ITEM, ITEM:83 ELECTROESTIMULADOR, en la especificación CARRO DE TRANSPORTE 
FABRICADO EN MATERIAL INOXIDABLE CON FRENO EN MINIMO DOS DE SUS RUEDAS  
teniendo en cuenta, que esta  norma evalúa la resistencia mecánica, la seguridad y aborda la 
capacidad de los dispositivos médicos para soportar los peligros del transporte. Se centra en los 
problemas que pueden surgir en el transporte de dispositivos; por lo tanto, se considera perti nente 
incluir de manera (OPCIONAL) el cumplimiento de norma IEC 60601 -1 en las especificaciones 
técnicas mínimas del GRUPO 19 EQUIPOS POR ITEM, ITEM:83 ELECTROESTIMULADOR, en 
la especificación CARRO DE TRANSPORTE FABRICADO EN MATERIAL INOXIDABLE CON 
FRENO EN MINIMO DOS DE SUS RUEDAS  quedando de la siguiente manera:  
 
- NORMA IEC 60601 -1 Y 60601 -1-11 (OPCIONAL)  
 
- CARRO ORIGINAL DEL EQUIPO ELECTROESTIMULADOR  
 
 
12. A la Observación:  
 
Observación 2  
 
CALIBRACION CON TRAZABILIDAD ANUAL POR CADA AÑO DE GARANTIA DE MINIMO LOS 
SIGUIENTES PARAMETROS: Frecuencia (hz), Voltaje ( Mv),corriente ( Ma), análisis de 
seguridad eléctrica cuando aplique.  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
135 
  
Solicitamos a la entidad modificar esta solicitud puesto que NO APLICA para este Ítem: 
ELECTROESTIMULADO, puesto que estos equipos no requieren calibración solo verificación de 
funcionabilidad y de los parámetros con equipos debidamente calibrados. Se sugiere de la 
siguiente manera:  
 
CON TRAZABILIDAD O VERIFICACION  DE PARÁMETROS ANUAL POR CADA AÑO DE 
GARANTIA DE MINIMO LOS SIGUIENTES PARAMETROS: Frecuencia (Hz), Voltaje(mV), 
corriente (mA). Análisis de seguridad eléctrica cuando aplique.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que Calibración, 
es un proceso metrológico de comparación entre lo que indica el equipo biomédico y lo que 
"debiera indicar" de acuerdo a un patrón de referencia. El objetivo de la calibración es establecer 
y registrar el error de medición del equipo biomédico , el cual debe estar apto para su 
funcionamiento, la trazabilidad es del equipo patrón con que se realizan las mediciones, este 
equipo patrón debe estar calibrado con un laboratorio que demuestre la competencia fidedigna 
de funcionabilidad asegurando la pr ecisión de la medición, estos dos componentes forman la 
calibración con trazabilidad que demuestran que el equipo entregado por el oferente se encuentra 
funcionando según las especificaciones de fábrica.  
 
Mientras la verificación asegura que el equipo ofe rtado funciona, realizándole las mediciones con 
equipos patrón no trazables ya que no se realizan análisis requeridos.  
 
La calibración emite un informe, la verificación solamente una conformidad.  Un equipo nuevo no 
garantiza que las mediciones entregadas sean correctas . 
 
De igual manera la Dirección de Sanidad  tiene la necesidad de cumplir con los requisitos de la 
normatividad vigente y brindar un servicio acertado a los usuarios, se puede concluir que la única 
forma de asegurar si los equipos cumplen las expectativas del personal asistencial y los usuarios, 
es midiendo sus características de calidad para definir rutas de mejora continua. Las mediciones 
son el soporte de los sistemas de calidad y nos conduce hacia la obligación de seguir brindando 
servicios de calidad en el sistema de salud , minimiza ndo así los factores de riesgo en el 
diagnóstico médico de los usuarios de los servicios de salud, de igual manera se contribuye a la 
seguridad del paciente, disminuyendo los costos debido a la falta de calidad, garantizando el 
cumplimiento de la normatividad de calid ad vigente descrita en el Decreto 1011 del 3 de abril de 
2016, que se encuentra compilado en el Decreto 780 de 2016 “Por medio del cual se expide el 
Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social”  
 
 
 
20. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR ANDREC S URGICAL  
 
1. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN FINANCIERA  
 
Página 32  
1.2.3. CRITERIOS DE VERIFICACIÓNDE CUMPLIMIENTO DE ORDEN FINANCIERO Y 
ORGANIZACIONAL  
En el Proyecto del Pliego de condiciones, en el numeral A. “Indicadores de Capacidad 
Financiera”, en el inciso 2 “Indice de Endeudamiento” publicado se expresa: “El Indice de 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
136 
 Endeudamiento del Oferente para el presente proceso de contratación debe ser igua l o inferior al 
60%, por tanto la oferta que supere este porcentaje no continuará en el proceso.”  
 
Teniendo en cuenta ello, solicitamos al comité técnico lo siguiente:  
Ampliar que el Indice de Endeudamiento sea menor o igual al 70%, debido a que aun muchas  
compañías no se han recuperado totalmente del efecto pandemia causado por el COVID -19 y 
estos índices no se han estabilizado plenamente con el fin de poder cumplir este valor expresado.  
Teniendo en cuenta ello, solicitamos al comité técnico pueda revisar esta petición con el fin de 
ampliar la propuesta de más oferentes al presente proceso.  
 
Respuesta:  La dirección de Sanidad de la Policía Nacional NO acepta la observación, sin 
embargo, modifica el indicador de endeudamiento. Toda vez que revisado el estudi o efectuado 
para la determinación de los indicadores, el cual conto con el análisis de 31 empresas del sector 
y se encuentra dentro de los límites del estudio. Por otro lado, la administración es autónoma en 
modificar los límites a los indicadores teniendo  en cuenta la complejidad, monto y naturaleza del 
bien o servicio a contratar y permitir la pluralidad de oferentes para el presente proceso.  
  
Teniendo en cuenta la cartilla M -DVRHPC -04 Manual para determinar y verificar los requisitos 
habilitantes en los  Procesos de Contratación, Colombia Compra Eficiente, se incluye la posibilidad 
de flexibilizar el índice de endeudamiento, fijando un límite mayor de acuerdo al análisis de la 
naturaleza del contrato.  
  
Así las cosas, el índice de endeudamiento quedara de  la siguiente manera:  
 
ÍNDICE DE ENDEUDAMIENTO  = (Pasivo Total / Activo Total) X 100 , El Índice de 
Endeudamiento del Oferente para el presente proceso de contratación debe ser igual o inferior al 
67%, por tanto, la oferta que supere este porcentaje no continuará en el proceso  
 
 
2. A la Observación:  
 
Página 48  
2.1. FACTOR TECNICO  
 
Pagina 276 del ESTUDIO PREVIO  
 
Tanto en el proyecto de Pliego Definitivo como en el Estudio Previo del presente proceso y que 
fueron publicados a través de la plataforma SECOP II,  refiriéndose al item 91 “MICROSCOPIO 
QUIRURGICO”, se puede observar que las características técnicas están muy generalizadas y 
no se explica en detalle para que especialidad la DISAN quiere la adquisición del equipo en 
cuestión.  
 
Teniendo en cuenta ello, solicitamos al comité técnico lo siguiente:  
Por favor hacer aclaración de la especialidad a la cual este microscopio quirúrgico esta apuntando 
con el fin de determinar si nuestra compañía puede participar, ya que existen en el mercado, 
empresas distribuido ras de estos microscopios las cuales solamente están autorizadas para 
realizar su función de venta para ciertas especialidades específicas y no generalizadas, como por 
ejemplo, hay microscopios netamente del área de oftalmología, y otros para para otorrino  + neuro 
+ gastro como otro producto; mas no uno que cumpla todo ello.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
137 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que el ÍTEM: 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, es 
para la especialidad de procedimientos quirúrgicos en Otorrino, Cirugía de mano, Neurocirugía, 
entre otros, establecido en el Pliego de Condiciones con sus especificaciones técnicas estándar 
y así garantizar pluralidad de oferentes en el proceso PN DISAN LI 002 2023.  
  
 
3. A la Observación:  
 
Página 48  
2.1. FACTOR TECNICO  
 
En el proyecto de Pliego Definitiv o como en el Estudio Previo del presente proceso que fué 
publicado a través de la plataforma SECOP II, refiriéndose al item 91 “MICROSCOPIO 
QUIRURGICO”, se puede observar que para el otorgamiento de los 200 puntos en la evaluación, 
se menciona en una de la s características el ofertar adicionalmente “Treinta forros esteriles 
adicionales para el equipo”  
 
Teniendo en cuenta ello, solicitamos al comité técnico lo siguiente:  
Por favor hacer aclaración a que se refieren exactamente con los forros esteriles, pues no es 
claro para nosotros, ya que en la característica inmediatamente anterior se mencionan un kit de 
manilares esterilizables, los cuales regularmente son los que protegen el campo esteril 
manipulable por el médico cirujano en la misma.  
 
Respuesta:  La Dir ección de Sanidad se permite aclarar que, para otorgar la puntuación adicional, 
el oferente debe suministrar 30 forros estériles para el GRUPO:19 EQUIPOS POR ITEM, ÍTEM: 
91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, estos forros son los que protegen el equipo y preservan el 
ambiente estéril del quirófano, aumentando así la seguridad del paciente. Estos forros 
proporcionan una barrera estéril de grado quirúrgico contra contaminantes como fluidos 
corporales y sangre que podrían dañar la cámara y causar contaminación cruzada. es tos deben 
ser fáciles de instalar en todas las partes de la cámara, incluida la carcasa de la lente y los 
oculares, que se fijan a través del área extraíble perforada del ocular.  
 
Mientras que los manilares son piezas, en las cuales el medico apoya las man os para dar la 
dirección o guiar la ubicación del equipo.  
 
 
21. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR IMCOLMEDICA S.A.  
 
1. A la Observación:  
 
OBSERVACIONES TECNICAS:  
 
· Se solicita amablemente a la entidad aclarar las especificaciones técnicas del grupo No 7 ya 
que los Ítems 36,37,38 no tienen especificaciones técnicas en el estudio previo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que los Anexos entre los cuales se enc uentran las 
especificaciones técnicas, fueron publicados en word, mediante la opción de mensajes de 
SECOP II los días 4 y 5 de abril de 2023, adicionalmente, serán publicados nuevamente en word, 
junto con el pliego de condiciones definitivo en archivo deno minado ANEXOS Y FORMULARIOS 
PLIEGO DE CONDICIONES DEFINITIVO, así los interesados en el proceso los pueden 
diligenciar sin alterar el contenido de cada formato.  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
138 
  
 
2. A la Observación:  
 
· Se solicita amablemente a la entidad aclarar las especificaciones técnicas del grupo No 8 ya 
que los Ítems 39,40,41,42,43 no tienen especificaciones técnicas en el estudio previo.   
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No. 1 presentada por la empresa IMCOLMEDICA 
S.A 
 
 
3. A la Observación:  
 
· Se le solicita amablemente a la Entidad que pera el grupo 18 Equipos de Odontología nos 
permitan participar por ítems.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que para el 
GRUPO 18. EQUIPOS DE ODONTOLOGIA, la entidad realizó el estudio de mercado, con los 
datos arrojados se procedió a estructurar la distribución de los grupos con los equipos guardan 
una relación directa con la función que van a cumplir, razón por la cual se evidenciaron que varias 
empresas ofertaron los mismos equipos para el grupo en mención, siendo así, el proceso se 
diseñó para garantizar la adquisición integral de los bienes y dotar de manera completa y 
homogénea el servicio.  
 
 
4. A la Observación:  
 
· Se le solicita amablemente a la Entidad que pera el grupo 16 Ítem 69 Equipos de Ór ganos 
Oftalmología nos permitan ofertar equipos con iluminación halógena.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación para el GRUPO 16, ITEM 69, 
EQUIPOS DE ÓRGANOS OFTALMOLOGÍA de permitir ofertar equipos con iluminación 
halógena, conside rando que estas lámparas halógenas emiten una luz blanca cálida y brillante; 
debido a que emiten calor, no son ideales para examinar pacientes con condiciones inflamatorias 
oculares. En cambio, la lámpara de examen LED, emiten luz fría y no generan calor, lo que las 
hace ideales para examinar pacientes con las patologías antes mencionadas. Además, las 
lámparas LED tienen una vida útil extremadamente larga y son muy eficientes en el consumo de 
energía. Por tanto, se mantiene la especificación técnica de ILUM INACION LED, para el EQUIPO 
DE ORGANOS DE LOS SENTIDOS CON OFTALMOSCOPIO Y RETINOSCOPIO, GRUPO 16. 
EQUIPOS DE ORGANOS OFTALMOLOGIA  
 
 
5. A la Observación:  
 
· Se le solicita amablemente a la Entidad que pera el grupo 4 Equipo laboratorio clínico Ítem 14 
Centrifugas de 36 tubos permitan ofertar equipos de mínimo 32 tubos con rotor de ángulo fijo.   
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, evaluando la opción presentada 
por la empresa oferente se evidencia que desmejora en la capacidad, hacen referencia a una 
disminución de tubos solicitando 32, con esta cantidad disminuiría el tiempo del pro ceso de 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
139 
 análisis en el laboratorio es decir a menor capacidad mayor tiempo en el proceso y a mayor 
capacidad menor tiempo en los procesamientos de las muestras de laboratorio.  
 
Referente al rotor de ángulo fijo tampoco es aceptada la observación, en el ent endido que los de 
ángulo fijo sostienen los tubos en un ángulo que comúnmente es de 45° relativo al eje de rotación. 
El oscilante en cambio se mece cuando la fuerza centrípeta es aplicada y sostiene las células en 
un ángulo aproximado de 90° relativo al ej e de rotación. Ya que el material más denso se separa 
hacia el ángulo de la fuerza centrípeta, en el caso del rotor oscilante, el material granulado se 
formará en el fondo del tubo cónico de la centrífuga, mientras que, en el rotor de ángulo fijo, la 
sedim entación se formará en el costado. Esto puede ser problemático si los sólidos quedan 
atrapados en el ángulo del tubo.  
En otros términos, el rotor oscilante  ofrece una locación mejor para la sedimentación, lo que lo 
hace una mejor opción al momento de centr ifugar  
 
Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica para GRUPO4, EQUIPO LABORATORIO 
CLÍNICO, ÍTEM 14, CENTRIFUGA DE 36 TUBOS Y ROTOR OSCILANTE.  
 
 
6. A la Observación:  
 
· Se le solicita amablemente a la Entidad que pera el grupo 4 Equipo laboratorio clínico Ítem 15 
Serofuga de 12 a 16 tubos permitan ofertar equipos de mínimo de 8 tubos.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, evaluando la opción presentada 
por la empresa oferente se evidencia que desmejora en la capacidad, hacen referencia a una 
disminución de tubos solicitando 8, con esta cantidad disminuiría el tiempo del proceso de análisis 
en el laboratorio es decir a menor capacidad mayor tiempo en el proceso y a mayor capacidad 
menor tiempo en los procesamientos de las muest ras de laboratorio  
 
Por lo tanto, se mantiene la especificación técnica para GRUPO4, EQUIPO LABORATORIO 
CLÍNICO, ÍTEM 15, SEROFUGA, CAPACIDAD DE 12 A 16 TUBOS DE 15ML  
 
 
 
22. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR QUIRURGIL  
 
 
 
1. A la Observación:  
 
I. NUMERAL 9. - ESTIMACIÓN, TIPIFICACIÓN, ASIGNACIÓN DE RIESGOS Y 
DETERMINACIÓN DE GARANTÍAS  
 
Encontramos que en la Cobertura de Calidad y Correcto Funcionamiento de los Equipos la 
Entidad señala que exigirá una garantía por el 50% del valor total del con trato.  
 
Teniendo en cuenta que el porcentaje requerido para la cobertura de Calidad y Correcto 
Funcionamiento de los Bienes son superiores a los mínimos descritos en la norma y a los que la 
Entidad ha solicito en procesos de iguales o similares caracterís ticas, solicitamos establecer para 
las coberturas antes descritas que el porcentaje para cada una sea del 20%  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
140 
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando la ETAPA 
CONTRACTUAL, JUSTIFICACIÓN COBERTURA / VIGENCIA, descrita de la siguiente manera 
“AMPARA EL RIESGO DE MALA CALIDAD DEL BIEN Y EL CUMPLIMIENTO DE LOS 
SERVICIOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DURANTE LA VIGENCIA 
DEL CONTRATO Y EL TIEMPO DE DU RACIÓN DE LA GARANTÍA OFERTADA, BUSCANDO 
RESARCIR EL DETRIMENTO CAUSADO A LA ENTIDAD POR MALA CALIDAD O 
INSUFICIENCIA DE LOS BIENES Y ACCESORIOS OBJETO DEL CONTRATO Y/O EL 
INCUMPLIMIENTO DE LOS SERVICIOS DE MANTENIMIENTO PACTADOS 
CONTRACTUALMENTE ”, por lo anterior se mantienen las condiciones establecidas en el pliego 
de condiciones.  
 
 
2. A la Observación: FINANCIERA  
 
II. NUMERLA 9 - MATRIZ DE RIESGOS  
 
FLUCTUACIÓN EN LA TASA REPRESENTATIVA DEL MERCADO: VARIACIONES EN LOS 
VALORES DEL PRECIO DE MERADO /DIFRENCI AS EN COTIZACIONES A QUIÉN SE LE 
ASIGNA EL RIESGO: CONTRATISTA  
 
OBSERVACIÓN: Teniendo en cuenta lo señalado por la Entidad y revisando la variación que el 
TRM ha sufrido en los últimos meses donde en el mes de Enero alcanzó la cifra de $4.842,26 y 
el valo r más alto del TRM en el período de la vigencia 2023 alcanzó los $4.966,33, solicitamos a 
la Entidad que el riesgo de fluctuación en la tasa representativa el riesgo sea compartido entre 
la Entidad 50% y el Contratista 50%.  
 
RESPUESTA: La dirección de Sanidad de la Policía Nacional NO acepta la observación teniendo 
en cuenta que cualquier trastorno o variación de las expectativas que tiene el contratista respecto 
de los resultados económicos del contrato, no constituyen rompimiento del e quilibrio contractual 
del mismo, existiendo siempre unos riesgos inherentes a la misma actividad contractual, que 
deben ser asumidos por él, razón por la cual y de acuerdo a lo expuesto fluctuación de la TRM 
no generan sobrecostos, y de generarse estos son  imputables al contratista y no a la entidad 
contratante, así es señalado en el documento del Departamento Nacional de Planeación Consejo 
Nacional de Política Económica y Social CONPES 3714 de 2011 que trata DEL RIESGO 
PREVISIBLE EN EL MARCO DE LA POLÍTICA  DE CONTRATACIÓN PÚBLICA que  a la letra 
dice “ 1. Riesgos Económicos: Se recomienda que por regla general y bajo la premisa de contar 
con información suficiente y con las condiciones necesarias para llevar a cabo el objeto 
contractual, el riesgo se traslade  al contratista en atención a su experticia en el manejo y 
posibilidad de administración efectiva de los riesgos económicos.  ...”  
 
 
3. A la Observación:  
 
III. NUMERAL 2. CRITERIOS DE EVALUACIÓN – 2.1. FACTOR TÉCNICO ADICIONAL DE 
´PUNTUACIÓN  
 
Señala la entidad que el puntaje otorgado al proponente que oferte UN (1) AÑO DE GARANTÍA 
ADICIONAL, para lo cual deberá diligenciar el Formulario OFRECIMIENTO DE FACTORES 
ADICIONALES – 185 PUNTOS.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
141 
 Encontramos que en el Estudio previo al ofrecimiento de Garantía Ad icional a la mínima exigida 
existe una diferencia ya que en este documento para este ofrecimiento la entidad señala que 
asignará un total de 100 puntos, solicitamos precisar si el puntaje asignado a este ofrecimiento 
serán los 185 puntos señalados en el pr oyecto de pliego de condiciones.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar que en el numeral  2.1  FACTOR 
TÉCNICO ADICIONAL DE PUNTUACIÓN, del proyecto pliego borrador PROCESO PN DISAN 
LI 002 2023  ,  indica  que e l puntaje técnico será otorgad o  a los oferentes que dentro de su 
propuesta, ofrezcan un año de garantía adicional a la mínima exigida para cada uno de los ítems 
que hacen parte del presente proceso y de igual forma, a los que ofrezcan la totalidad de los 
accesorios adicionales solicit ados para cada GRUPO o ÍTEM, según el caso, para lo cual deberá 
diligenciar el Formulario OFRECIMIENTO DE FACTORES ADICIONALES , para obtener 
puntuación, de la siguiente manera:  
 
 
 
 
 
4. A la Observación:  
 
Para el GRUPO 17 – MESAS DE CIRUGÍA, señalan los accesorios adicionales para la Mesa de 
Cirugía, pero en la Mesa de Cirugía Ortopedia no se detallan o relacionan los accesorios exigidos 
para obtener los 200 PUNTOS, favor precisar si únicamente es necesario ofertar los accesorios 
de la mesa de cirugía par a que sean otorgados los 200 puntos para este grupo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar que el puntaje técnico (200 puntos) se 
otorgara   a los oferentes que, dentro de su propuesta, ofrezcan la totalidad de los accesorios, 
insumos y/o repuestos  adicionales solicitados para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA  
 
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
142 
  
 
 
5. A la Observación:  
 
IV. NUMERAL C. – ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS - CONDICIONES TÉCNICAS 
GENERALES PARA TODOS LOS ÍTEMS – EQUIPO BIOMÉDICO  
 
Establece el Proyecto de pliego de condiciones en su página 126, establece el Numeral 19: EL 
OFERENTE GARANTIZA QUE VERIFICARÁ LAS PREINSTALACIONES EXISTENTES Y 
REALIZARÁ LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS POR ESCRITO AL ESTABLECIMIENTO 
DE SANIDAD POLICIAL, PARA GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMI ENTO DE LOS 
EQUIPOS SIN N INGÚN COSTO DICIONAL  
 
OBSERVACIÓN: Solicitamos a la entidad se programe visita al Establecimiento de sanidad donde 
serán ubicados los equipos con el propósito de conocer las mismas y elaborar el informe con los 
requerimientos nece sarios.  
 
Respuesta:  En atención a la observación en mención, la Dirección de Sanidad aclara, que las 
visitas técnicas a la obra son de potestad de los interesados con el fin de presentar las ofertas, 
estas visitas deben solicitarse con antelación para ser autorizadas, programadas y guiadas.  
 
No obstante, los interesados en el proceso podrán hacer visitas a las instalaciones de l a Clínica 
del Sur de Bogotá de la Policía Nacional  en el momento que lo consideren necesario antes de la 
entrega de las propuestas. Las autorizaciones para el ingreso a la obra se tramitan por intermedio 
de del grupo de mantenimiento y control de equipos Biomédicos de la Dirección de Sanidad de 
la Policía  Nacional (GRUEQ) (correo electrónico disan.grueq@policia.gov.co ). Indicando las 
fechas previstas, los nombres completos y los documentos de identidad de las personas que 
harían la visita. Es importante señalar que estas visitas no pueden interferir en la operación de 
ningún área de la obra.    
 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
143 
  
23. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR JOMEDICAL  
 
 
1. A la Observación:  
 
GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA  
ITEM 71. MESA DE CIRUGIA  
 
· CON TÚNEL A LO LARGO DE LA MESA PARA CASSETTE RADIOGRÁFICOS  
Se solicita que se tenga en cuenta mesas que tengan túnel a lo largo de la mesa excepto en la 
sección de piernas ya que éstas cuentan con sistema de apertura tipo tijera y nos sería posible 
la colocación allí de cassette.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 11 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA  
 
 
2. A la Observación:  
 
ITEM 72. MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA  
· DOS RODILLOS DE MÍNIMO 200 X 50MM  
· DOS APOYOS LATERALES CÓNCAVOS DE MÍNIMO 200 X 100MM  
· DOS APOYOS PARA ESPALDA DE MÍNIMO 200 X 120MM  
· DOS APOYOS PARA PUBIS DE MÍNIMO 80 X 80 MM  
 
Solicitamos a la entidad se sirva aclarar a qué tipo de accesorios corresponden los anteriores 
ítems, de ser posible y solo por efectos ilustrativos se coloque una imagen de referencia, lo 
anterior debido a que las diferentes marcas manejan diversos accesorios con nombres distintos, 
pero en su aplicabilidad pueden significar lo mismo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclara q ue estos accesorios hacen parte de los 
SOPORTES del ITEM 72 MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA, GRUPO  17 MESAS DE CIRUGIA, 
para mayor claridad se coloca gráfica, ejemplo de los accesorios para los soportes.  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
144 
  
1. Soporte: necesario para la colocación de los apoyos.  
2. Rodillo  
3. Apoyo lateral cóncavo  
4. poyo para espalda  
5. Apoyo para pubis  
 
3. A la Observación:  
 
· CON ARTICULACIONES DOBLES PARA REGULACIÓN DE ALTURA Y EN PLANO 
HORIZONTAL / VERTICAL  
· ARTICULACIÓN INSERTABLE EN SENTIDO HORIZONTAL O VERTICAL EN LA BARRA 
HORIZONTAL, PARA MEJORAR EL ACCESO CON EL ARCO C  
· BARRAS DE EXTENSIÓN CON DISPOSITIVOS DE TRACCIÓN REGULABLES, CON 
ARTICULACIONES TRIPLES EN LOS DISPOSITIVOS DE TRACCIÓN.  
 
Al revisar  los anteriores tres accesorios, conforme a las configuraciones de las extensiones de 
ortopedia, las barras de extensión que normalmente son dos, son las que permiten el ajuste de 
accesorios para la ubicación de las diferentes posiciones de las extremidade s, por tal razón no 
es claro cuando se solicitan estos accesorios, solicitando la ilustración mediante imagen de 
referencia para poder entender mejor el requerimiento, ya que cada marca maneja su propio 
leguaje.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar en la siguiente imagen las 
especificaciones técnicas requeridas para el EQUIPO DE EXTENSION, ITEM 72 MESA DE 
CIRUGÍA ORTOPEDIA, GRUPO  17 MESAS DE CIRUGIA  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
145 
  
 
▪ Barra de extensión  con articulaciones do bles para reg ulación de altura y en plano 
horizontal / vertical . 
▪ Barra con articulación insertable en sentido horizontal o vertical , esto para mejorar el 
acceso para el intensificador de imagen  o arco en C . 
▪ Barras de extensión con dispositivos de tracción regulables o desplazables, con 
articulaciones triples (articulación  basculante, giratoria y rotativa) en los dispositivos de 
tracción.  
 
 
4. A la Observación:  
 
· UNA PLACA PARA ARTROSCOPIA DE HOMBRO  
 
Se solicita aclaración del accesorio solicitado, si es posible con imagen.  
 
De la misma manera, solicitamos que este grupo, pueda ser ofrecido pro ítem, teniendo en cuenta 
que algunos conceptos de accesorios no son comunes entre las marcas, lo que genera 
dificultades al momento del cumplimiento de las especificaciones. Si bien son 17 mesas 
quirúrgicas para cirugía general y una solo de ortopedia especializada, consideramos no será un 
9inconveniente para el servicio que se pueda adquirir un ítem de una marca y otro ítem de otra  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar en la siguiente imagen las 
especificaciones técnicas requeridas para UNA PLACA PARA ARTROSCOPIA DE HOMBRO, 
ITEM 72 MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA, GRUPO  17 MESAS DE CIRUGIA, es de aclarar  que 
los recortes laterales en el respaldo se puedan quitar fácilmente, dando un acceso libre a la zona 
de hombro, debe venir la pieza intermedia.  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
146 
  
 
 
 
A la observación, que este grupo, pueda ser ofrecido por ítem La Dirección de Sanidad no acepta 
la obse rvación, considerando que se realizó un Estudio de Mercado EM DISAN 003 2023, por lo 
cual se determinó el valor del equipo de acuerdo al siguiente análisis de cotización que realizaron 
16 empresas, para el item 71 y 13 empresa para el item 72, teniendo en cuenta lo anterior se 
determina la mediana es una medida de tendencia central válida para eliminar aquellos valores 
extremos, que pueden llegar a determinar cómo precio techo un valor sesgado, que no 
corresponde a un estándar del mercado y que podría eleva r desmedidamente el precio propuesto 
a pagar por la entidad o en caso contrario, establecer un precio que se encuentre por debajo del 
costo promedio de los equipos e instrumental reconocidos y que cumplen con las condiciones 
suficientes de calidad y confia bilidad, conminando a la entidad a comprar elementos de baja 
calidad y/o poniéndola en riesgo de declarar sus ítems desiertos.  
 
 
 
24.   OBSERVACIONES PRESENTADAS POR BIOCLÍNICOS  
 
 
1. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN 1  
GRUPO 5. INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL  
ITEM 16 SET DE INSTRUMENTAL APENDICE  
 
Solicitamos la ampliación de la medida de UN SEPARADOR DE RICHARDSON -EASTMAN 
(DOBLE) DE 26CM DE LONGITUD VALVA DE 25X20MM Y 30X28MM modificando la 
especificación por UN SEPARADOR RICHARDSON EASTMAN (DOBLE) DE 26CM DE 
LONGITUD VALVA 25X20MM A 28X20MM Y DE 30X28MM A 36X28MM con el fin de obtener 
una mayor amplitud de los bordes de heridas e incisiones halar, tejidos y alejarlos con mayor 
amplitud al sitio quirúrgico, al tener una hoja mas larga se logra realizar explorac iones más 
profundas.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 22 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
2. A la Observación:  
 
OBSERVACION 2  
GRUPO 5. INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL  

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
147 
 ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS  
 
Solicitamos la  ampliación de DOS SEPARADORES DE RICHARDSON DE 24CM DE LONGITUD 
VALVA DE 30X29MM modificando la especificación por un SEPARADOR DE RICHARDSON DE 
24CM VALVA DE 30X29MM A 36X28MM, al ser una valva más amplia y ancha se podrá exponer 
mayor los tejidos, facil itando una visualización de planos más profundos.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación considerando el ITEM 17 SET 
INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS especifica los separadores de Richardson con  
diferentes medidas en las valvas, teniendo en cuenta la necesidad de adquirir instrumentos para 
suplir los distintos espacios de las incisión en los procedimientos quirúrgicos, la medida solicitada 
por la empresa BIOCLINICOS DE COLOMBIA incurre en adquirir dos separadores de una medida 
similar, por lo tanto se mantiene la especificación técnica para  GRU PO 5. INSTRUMENTAL 
CIRUGIA GENERAL ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS.  
 
 
3. A la Observación:  
 
Solicitamos que este instrumento COMPAS DE CASTROVIEJO DE ALCANCE DE 0 -20MM DE 
8CM DE LONGITUD, se acepte de origen nacional, ya que existen diferentes cas as comerciales 
que no manejan instrumental especializado como en este caso oftalmología, lo que cierra la 
posibilidad de participación a una sola marca en el mercado y limita el principio de pluralidad.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta instrumental de origen nacional, el oferente debe 
tener en cuenta los anexos establecidos en el pliego de condiciones para la participación  pública 
tales como; documentos, certificaciones y registros requeridas para el inst rumental quirúrgico. 
Para el GRUPO 5. INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL ITEM 17 SET INSTRUMENTAL 
GENERAL ACCESORIOS y para el GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA ITEM 50 SET 
INSTRUMENTAL PLASTIA PARPADO.  
 
 
4. A la Observación:  
 
Solicitamos la ampliación de medida d el MARTILLO PESO DE 320 GRAMOS, CABEZA DE 
45MM, 24,5 MM DE LONGITUD, modificando la especificación por UN MARTILLO DE 320 A 480 
GRAMOS, CABEZA DE 45MM, 24,5 MM DE LONGITUD DE LONGITUD. Esta medida va a 
desempeñar el impacto de cinceles gubias y osteotomos en diferentes estructuras óseas, al tener 
un peso mayor se puede emplear para diferentes procedimientos quirúrgicos.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que el GRUPO 
5. INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17 SET I NSTRUMENTAL GENERAL 
ACCESORIOS especifica los martillos en diferentes peso y tamaños los cuales son requeridos 
para distintas estructuras anatómicas y considerando que estos instrumentos son para suplir la 
necesidad de distintas especialidades el aumentar el peso conlleva a que este elemento se ha 
usado en una sola especialidad por cual se mantiene la especificación técnica en el pliego de 
condiciones  
 
 
5. A la Observación:  
 
Solicitamos la ampliación de medida del MARTILLO PESO DE 310 GRAMOS, CABEZA DE 
30MM, 19CM DE LONGITUD, modificando la especificación POR UN MARTILLO DE 310 A 420 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
148 
 GRAMOS CON CABEZA DE 30 MM A 26MM, 19CM DE LONGITUD Esta medida va a 
desempeñar el impacto de cinceles gubias y osteotomos en diferentes estructuras óseas, al tener 
un peso más re sistente es apto para ser empleado en varios procedimientos quirúrgicos  
 
Respuesta:  la Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta que el GRUPO 
5. INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17 SET INSTRUMENTAL GENERAL 
ACCESORIOS especifica los martillos en diferentes peso y tamaños los cuales son requeridos 
para distintas es tructuras anatómicas y considerando que estos instrumentos son para suplir la 
necesidad de distintas especialidades el aumentar el peso conlleva a que este elemento se ha 
usado en una sola especialidad por cual se mantiene la especificación técnica en el p liego de 
condiciones 480  
 
6. A la Observación:  
 
OBSERVACION 3  
ITEM 23  
SET INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO  
 
Solicitamos la ampliación de la medida del MARTILLO PESO DE 520 GRAMOS, DE 40MM , 
245MM DE LONGITUD, modificando la especificación POR UN MARTILLO  DE PESO DE 520 A 
570 GRAMOS, CABEZA DE 40 A 45MM, 245 A 250 MM DE LONGITUD. Con este tamaño de 
medida se podrá realizar un único impacto, fuerte rápido y preciso, en las diferentes estructuras 
óseas, al tener un peso más resistente es apto para ser emplea do en varios procedimientos 
quirúrgicos.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara, el aumentar el peso del martillo podría incurrir en 
dificultades en los procedimientos quirúrgicos donde se necesita este instrumento, es decir en 
cirugías de taponamiento o cirugías torácicas, adicionalmente el ampliar el gramaje puede llegar 
a generar a futuro lesiones inflamatorias o degenerativas osteomusculares a los especialistas o 
los profesionales que lo manipulen. En cuanto a la longitud de martillo se debe tener en cuenta 
que la entidad otorga un  rango de toleranci a de +/ -10% para el instrumental,  así mismo, el ampliar 
la cabeza del martillo no incurre en la funcionabilidad del elemento se aceptara cabeza  de martillo  
entre 40 a 45mm quedando la especificación para TIEM 23 SET INSTRUMENTAL 
TAPONAMIENTO CARDIACO de la siguiente manera:  
 
MARTILLO PESO DE 520 GRAMOS, DE 40MM A 45MM,  245MM DE LONGITUD  
 
7. A la Observación:  
 
Solicitamos la ampliación de la medida del SEPARADOR ABDOMINAL DE BALFOUR VALVAS 
LATERALES 100X 35MM Y VALVA CENTRAL 100X35MM DE LONGITUD por un SEPARADOR 
ABDOMINAL DE BALFOUR VALVAS LATERALES 100X 35MM Y VALVA CENTRAL DE 100X35 
MM A 100 X 70MM, con este tamaño facilita una mayor exposición de las paredes de la cavidad 
abdominal proporcionando una mayor visualización al equipo quirúrgico.  
 
Respuest a: Ver respuesta a la observación No 27 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.   
 
 
8. A la Observación:  
 
OBSERVACION 4  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
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 ITEM 25  
SET INSTRUMENTAL VASCULAR  
 
Solicitamos la ampliación de la medida PINZA VASCULAR ATRAUMÁTICA DE BAKEY DE 27CM 
DE LONGITUD sus mandíbulas o partes completas en forma de C, modificando la especificación 
por UNA PINZA VASCULAR ATRAUMÁTICA DE BAKEY DE 27 A 30CM DE LONGITUD, esta 
medida va a proporcionar un mayor agarre de tejidos y aproximación de vasos en zonas de mayor  
profundidad, donde se requiera de mayor visualización.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta y determina modificar el pliego de condiciones, en 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas para el GRUPO 5. I NSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 25 SET 
INSTRUMENTAL VASCULAR, quedando de la siguiente manera:  
 
DOS PINZAS VASCULAR ATRAUMATICA DE BAKEY DE 27CM A 30 CM DE LONGITUD SUS 
MANDIBULAS O PARTEA ACTIVA COMPLETA EN FORMA DE C.  
 
Lo anterior, considerando que las  pinzas vasculares entre más finas y alargada su longitud o que 
presenten mandíbulas largas, tendrán un mejor control en la hemostasia durante las cirugías que 
involucren sangrados, por lo tanto, se ajusta la especificación técnica del ITEM 25 SET 
INSTRUME NTAL VASCULAR.  
 
 
9. A la Observación:  
 
OBSERVACION 5  
ITEM 34  
SET INSTRUMENTAL PIE - MANO  
 
Solicitamos la ampliación de la medida, Una TIJERA FINA PUNTA ROMA CURVA KNAPP, 12 
CM DE LONGITUD modificando la especificación por una TIJERA FINA PUNTA ROMA CURVA 
DE KNAPPP, DE 10.5CM A 12 CM, esta medida es la más usada en el ambiente hospitalario, 
debido a que cumple la función de realizar cortes precisos y seguros, cabe resaltar que en la 
mayoría de casas comerciales que manejan este instrumento tienen una medida de 10.5cm a 
12cm de longitud medidas adecuadas para realizar dichos procedimientos.  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, determina modificar el pliego de condiciones, en el ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas, 
GRUPO 6. INSTRUMENTAL ORTOPEDIA ITEM 34 SET INSTRUMENTAL PIE - MANO  , 
quedando de la s iguiente manera:  
 
UNA TIJERA FINA DE LITTLER CURVA, 11 CM DE LONGITUD  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
150 
  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que  la especificación técnica de la TIJERA FINA PUNTA ROMA 
CURVA KNAPP, 12 CM DE LONGITUD, por error se transcribió en el set de ortopedia,  la tijera  
knapp hace referencia a un instrumento para cortes de iris en oftalmología ,la tijera littler es  
compatible con el set de pie -mano la forma de sus hojas facilita la disección de tejidos finos , 
adicionalmente presenta una hoz en sus hojas que p ermite cortes de puntos de sutura sin afectar 
su filo, en las imágenes se presentan las diferencias en las hojas de cada tijera, por lo tanto se 
modifica la especificación técnica  de conformidad con lo argumentado  para ITEM 34 SET 
INSTRUMENTAL PIE - MANO  
 
10. A la Observación:  
 
Solicitamos la ampliación de las medidas UNA CURETA DE BOCA REDONDA DE 6MM 
CORTANTE RECTA (NUMERO 1) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD, 
modificando la especificación por una CURETA FIGURA NO 1 CON MANGO RANURADO DE 
15CM A 17CM DE L ONGITUD, esta medida proporciona una mayor eliminación de tejidos duros 
y más agarre al momento de realizar el curetaje óseo, en zonas donde se requiera un alcance 
más profundo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 6. IN STRUMENTAL 
ORTOPEDIA ITEM 34 SET INSTRUMENTAL PIE - MANO, en cuanto a la longitud ya que esta no 
altera la funcionabilidad del instrumento en el momento del curetaje, sin embargo, la solicitud del 
término figura es un término de referencia en los diferentes  catálogos de las empresas que 
comercializan instrumental. Por lo cual se modifica parcialmente la especificación técnica 
quedando de la siguiente manera:  
 
UNA CURETA DE BOCA REDONDA DE 6MM CORTANTE RECTA (NUMERO 1) CON MANGO 
RANURADO DE 15CM A 16CM DE LONGITUD  
 
 
11. A la Observación:  
 
Solicitamos la ampliación de las MEDIDAS UNA CURETA DE BOCA REDONDA DE 4MM 
CORTANTE RECTA ( NUMERO 00) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD, 
modificando la especificación por una CURETA NO. 00 CON MANGO RANURADO DE 15 A 
17CM DE LONGITUD , esta medida pro porciona una mayor eliminación de tejidos duros y más 
agarre al momento de realizar el curetaje óseo, en zonas donde se requiera un alcance más 
profundo.  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
151 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 6. INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA ITE M 34 SET INSTRUMENTAL PIE - MANO, la longitud solicitada por el oferente 
no altera la funcionabilidad del instrumento en el momento del curetaje. Por lo cual se modifica 
ampliando la longitud y para mayor pluralidad de oferentes, la especificación técnica q ueda de la 
siguiente manera:  
 
UNA CURETA BOCA REDONDA DE 4MM CORTANTE RECTA (NUMERO00) CON MANGO 
RANURADO DE 15CM A 17CM DE LONGITUD  
 
 
12. A la Observación:  
 
Solicitamos la ampliación de las medidas de UNA RASPA PARA HUESO DE PUTTY RECTA – 
CURVA EN EXTREMOS, PLANA DE 18CM DE LONGITUD, modificando la especificación por 
POR UNA RASPA DE PUTTY RECTA - CURVA EN EXTREMOS, PLANA DE 18 CM A 27CM, 
con esta medida se podrá realizar un raspado o limado de hueso, en zonas donde se requiera de 
mayor profundidad . 
 
Respuesta : Ver respuesta a la observación No 57 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
13. A la Observación:  
 
OBSERVACION No 6  
ITEM 42  
SET INSTRUMENTAL DE PARTO  
 
Solicitamos la ampliación de medida de las ESPÁTULAS DE VELAZCO DE 27 -30CM DE 
LONGITUD, por ESPÁTULAS DE VELAZCO DE 27 - 36 CM DE LONGITUD. Esta modificación 
no va a interferir en la función aplicada para este instrumento. Los centímetros que manejan están 
espátulas en el mercado están entre 36 a 39 centímetros medidas adecuadas para ejecutar la 
tracción desde la porción facial ayudando a eliminar la compresión craneal.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8. INSTRUMENTAL GINECOLOGIA ITEM 42 SET INSTRUMENTAL DE 
PARTO,  quedando de la siguiente manera:   
 
ESPÁTULAS DE VELAZCO DE 27 A 36 CM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando lo fundamental en el procedimiento es tener la máxima seguridad en el  
instante del nacimiento del bebe, por lo que el aceptar un aumento en la longitud de la espátula 
de Velasco permitirá una mejor maniobrabilidad en el procedimiento materno -fetal, por lo tanto, 
se ajusta la medida de  la especificación técnica.  GRUPO 8. INS TRUMENTAL GINECOLOGIA 
ITEM 42 SET INSTRUMENTAL EQUIPO DE PARTO  
 
14. A la Observación:  
 
OBSERVACION No. 7  
ITEM 58  
SET INSTRUMENTAL DILATADOR URETRAL  
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
152 
  
Solicitamos la modificación de la medida de los DILATADORES URETRALES DE 10X 27 CM A 
LOS 30 X 27CM DE LONGITUD, modificando la especificación por DILATADORES URETRALES 
VAN BUREN MEDIDAS DE 6 A 36 CHARR NÚMEROS PARES DE 27CM DE LONGITUD, con 
estas medidas s e podrá realizar de manera precisa y eficaz la dilatación de la estenosis uretral 
masculina y las contracturas del cuello vesical. Cabe resaltar que son las medidas más utilizadas 
por la gran mayoría de marcas en el mercado.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sa nidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 11. INSTRUMENTAL UROLOGIA, ITEM 58 SET INSTRUMENTAL 
DILATADOR URETRAL,  quedando de la siguient e manera:   
 
SET DE DILATADORES URETRALES DEL Nª10MMX27CM HASTA 30MMX 27CM EN 
CONTENEDOR METALICO QUE CONTENGA TODOS LOS DILATADORES.  
 
Lo anterior, considerando que la presentación del set completo de dilatadores uretrales, son 
desde el Nª10 al Nª30 y con e l objetivo que se cuente con todas las medidas de los instrumentos 
y en aras de permitir la pluralidad de los oferentes, se ajusta la especificación técnica ITEM 58 
SET INSTRUMENTAL DILATADOR URETRAL.  
 
15. A la Observación:  
 
OBSERVACION No. 8   
ITEM 59  
SET INSTRUMENTAL VASECTOMIA  
 
Solicitamos la ampliación de la medida PINZA PARA VASECTOMÍA DE PUNTAS DR. LEE DE 
12.5CM DE LONGITUD, modificando la especificación por PINZA PARA VASECTOMÍA DE 
PUNTAS DR. LEE DE 12.5 CM A 14CM DE LONGITUD, esta modificación no va a interferir en 
la función de separar la piel y exteriorizar los conductos deferentes de un modo menos traumático. 
Cabe resaltar que los centímetros que maneja esta pinza en varias casas comerciales esta de 
12.5 a 14 cm siendo las más utilizadas en e l mercado.   
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 11. INSTRUMENTAL 
UROLOGIA, ITEM 59 SET INSTRUMENTAL VASECTOMIA toda vez que las pinzas Dr Lee en 
una longitud más amplia favorece la manipulación del conducto deferente y a sí mismo contribuye 
a maniobrar la zona de modo menos traumática. Por lo tanto, se modifica la longitud de la pinza 
quedando de la siguiente manera: PINZA PARA VASECTOMÍA DE PUNTAS DR. LEE DE 12.5 
CM A 14CM DE LONGITUD  
 
 
16. A la Observación:  
 
 
OBSERVACION No.  9  
Solicitamos anular el grupo 18. Ítems 73 y 74.  
 
ESTERILIZADOR A VAPOR DE 20 A 25 LITROS  
UNIDAD ODONTOLOGICA FIJA  
 
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
153 
 Ya que estos son equipos biomédicos que no dependen el otro del otro para su funcionamiento, 
si bien pertenecen a la misma especialidad  médica no se conectan o interfieren entre ellos, por 
lo tanto, solicitamos sean incluidos en el grupo 19. EQUIPOS POR ITEM.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  considerando que el GRUPO 18. 
EQUIPOS DE ODONTOLOGIA, durante el estu dio de mercado realizado por la entidad se 
estructuró la distribución de los grupos donde los equipos guardan una relación directa con la 
función que van a cumplir, razón por la cual se evidenciaron que varias empresas ofertaron los 
mismos equipos para el grupo en mención, siendo así, el proceso se diseñó para garantizar la 
adquisición integral de los bienes y dotar de manera completa y homogénea el servicio.  
 
 
 
25. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR PANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  
 
 
1. A la Observación:  
 
Observación # 1  
ITEM 48 SET INSTRUMENTAL CHALAZION  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 12 a 13 cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no acepta la observación,  el rango de la longitud solicitada 
por la empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  del mango de bisturí  se encuentra dentro 
del rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el Pliego de Condiciones.  
 
 
2. A la Observación:  
 
UNA PINZA DE CHALAZION LAMBERT PLACA INFERIOR SOLIDA, PLACA SUPERIOR 
ABIERTA REDONDA DE 8MM DE DIAMETRO INTERIOR, CON TORNILLO DE BLOQUEO, DE 
9CM DE LONGITUD.  
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 9 a 10 cm, ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta  
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION quedando  de la siguiente manera:   
 
UNA PINZA DE LAMBERT O CHALAZION PLACA INFERIOR SOLIDA, PLACA SUPERIOR 
ABIERTA REDONDA DE 8MM DE DIAMETRO INTERIOR, CON TORNILLO DE BLOQUEO, 
DE 9 A 10 CM DE  LONGITUD  

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
154 
  
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica del instrumento oftalmológico el aumentar la 
longitud permite dar una distancia adecuada del campo quirúrgico en el momento de aislar y 
exponer el chalazión o las protuberancias del parpado con el fin de dren ar las secreciones; el 
ampliar su medida favorece el remover las patologías con mayor facilidad, de conformidad con la 
especificación ajustada para ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL CHALAZION.  
 
 
3. A la Observación:  
 
UNA PINZA DE CHALAZION LAMBERT PLACA INFERIOR SOLIDA, PLACA SUPERIOR 
ABIERTA MEDIANA DE 12MM DE DIAMETRO INTERIOR, CON TORNILLO DE BLOQUEO, DE 
9CM DE LONGITUD.  
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 9 a 10 cm, ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye e n el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION quedando  de la siguiente manera:  
 
UNA PINZA DE LAMBERT O CHALAZION PLACA INFERIOR SOLIDA, PLACA SUPERIOR 
ABIERTA MEDIANA DE 12MM DE DIA METRO INTERIOR, CON TORNILLO DE BLOQUEO, 
DE 9 A 10 CM DE LONGITUD.  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica del instrumento oftalmológico el aumentar la 
longitud permite dar una distancia adecuada del campo quirúrgico en el momento de aislar y 
exponer el chalazión o las protuberancias del parpado con el fin de dren ar las secreciones; el 
ampliar su medida favorece el remover las patologías con mayor facilidad, de conformidad con la 
especificación ajustada para ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL CHALAZION.  
 
 
4. A la Observación:  
 
UNA PINZA DE CHALAZION DESMARRES, PEQUEÑA  19X10 MM DE PLATAFORMA DE 
9CM DE LONGITUD  
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 9 a 10 cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFT ALMOLOGÍA,ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION quedando de la siguiente manera:  
 
UNA PINZA DE CHALAZION DESMARRES, PEQUEÑA  19X10MM DE PLATAFORMA DE 9CM 
O 10 CM  DE LONGITUD.  
 
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155 
 Toda vez que el instrumento oftalmológico contribuye a eliminar el chalazión en el procedimiento 
quirúrgico; el ampliar su medida puede permitir mejor maniobrabilidad al especialista en un 
momento de hemorragia en la extracción de la patología, por lo tant o, se ajusta la especificación 
técnica para ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL CHALAZION.  
 
 
5. A la Observación:  
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 12 a 12,5 cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  el rango de la longitud solicitado 
por la empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  del portaa gujas  se encuentra dentro del 
rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la entidad. Por lo tanto se mantiene la especificación 
técnica descrita en el pliego de condiciones para ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION.  
 
 
6. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar y cambiar la medida de la pinza puesto que la BISHOP -HARMON 
corresponde a una medida de 0.3mm ya que es el más utilizado en el sector de oftalmología y en 
esta especialidad.  
O de lo contrario cambiar el nombre a Paufique que corresp onde a la medida 0.5mm Así mismo 
solicitamos autorizar un rango de longitud entre 8,5 y 8,6 cm, ya que es el más utilizado en el 
sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta permitiendo la 
participación de mayor nu mero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en la medida de la punta, el ajustar la dimensión de este instrumento oftalmológico no altera su 
funcionabilidad, esta medida contribuye a adq uirir una pinza delicada, para sujetar los tejidos finos 
de las estructuras oculares; en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 48 
SET DE INSTRUMENTAL CHALAZION quedando  de la siguiente manera:   
 
UNA PINZA BISHOP HARMON DE 0.3 o 0,5MM DE 1X2 DIENTES DELICADO DE 8,5CM DE 
LONGITUD  
 
El rango de la longitud solicitado para el instrumento se encuentra dentro de tolerancia de +/ -10% 
permitido por la entidad. Por lo tant o se ajusta la especificación técnica  para  ITEM 48 SET DE 
INSTRUMENTAL CHALAZION.  
 
 
 
 
 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
156 
 7. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar y cambiar la descripción a una más general con el fin de permitir la 
participación de mayor numero de oferentes y sí mismo solicitamos autorizar ampliar el rango de 
longitud entre 8,5 y 10cm, ya que es el más utilizado en el sector de oftalmología, no influye en 
el uso del instrumento y evita limitar la oferta permitiendo la participación de mayor numero de 
oferentes quedando así 
 
UNA PINZA TIPO DRESSING SIN DIENTES DELICADA, ASERRADA LONGITUD TOTAL DE 
10CM  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnic as 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION quedando  de la siguiente manera:  
 
UNA PINZA BISHOP HARMON DE 0,5MM SIN DIENTES DELICADO DE 8,5CM A 10 CM DE 
LONGITUD.  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de la longitud del instrumento, toda vez que no 
afecta su funcionabilidad, adicionalmente se aclara, el nombre o tipo de pinza se mantiene en el 
pliego de condiciones, teniendo en cuenta que se direcciona el instrumento a una sola casa 
comercial.  
  
 
8. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos autorizar ampliar el rango de longitud entre 25,4 a 25.5cm x 15 a 15,2cm x 1,9am ya 
que es la medida estándar en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y 
evita limitar la oferta . 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION quedando de la siguiente manera:   
 
CAJA PLASTICA PERFORADA CON TAPA PERFORADA CON ESTERILLAS EN SILICONA 
ESTERILIZABLE QUE CONTENGA TODOS LOS INSTRUMENTOS DEL SET.  
 
Lo anterior, considerando las canastillas son recipientes que contienen los instrumentos, los 
cuales son indispensables para la conservación y esterilización de las pinzas, por lo cual, las 
medidas deben ser de acuerdo a la cantidad de instrumentos suminis trados por el oferente. Por 
lo tanto, se modifica la especificación técnica para ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION  
 
 

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157 
 9. A la Observación:  
 
ITEM 49 SET INSTRUMENTAL LOCAL DE OJOS  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 12 a 13 cm,  ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 01 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
10. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos omitir la palabra mayo, ya que en todas las marcas que comercializamos este 
producto no es nombrado de la misma manera y de acuerdo con el nombre del set con las piezas 
que contiene se entien de que se requiere una tijera “robusta” o “grande” para los procedimientos, 
por lo que varias tijeras cumplirían con estas condiciones técnicas, no obstante, se entendería 
que debe ser especialmente para oftalmología. Además, solicitamos ampliar el rango d e longitud 
de 11cm a 15 cm con el fin de no limitar la oferta.  
 
Quedando de la siguiente manera: Una tijera de material, recta de 11 a 15cm de longitud  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica la longitud del instrumento 
en el pliego de condiciones, el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 49 
SET LOC AL DE OJOS  quedando de la siguiente manera:  
 
UNA TIJERA DE MAYO (MATERIAL) RECTA DE 11 A 15CM  
 
Teniendo en cuenta la especificación y funcionabilidad de la tijera de mayo instrumento 
multipropósito utilizadas para hilos quirúrgicos o para realizar diferen tes cortes en distintos 
materiales, se aclara que la descripción se encuentra en el pliego de condiciones como material, 
para permitir la pluralidad de los oferentes, en referencia con la longitud se ajusta la medida 
solicitada de 11cm a 15cm esta medida e s acorde para la función que se requiere del instrumento 
en el set, por lo cual se ajusta el  ITEM 49 SET LOCAL DE OJOS.  
 
 
11. A la Observación:  
 
 
 

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158 
 Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 12 a 12,5cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  la longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto, se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones para ITEM 49 SET LOCAL DE OJOS.  
 
 
12. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 12 a 12,5cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:   Ver respuesta a la observación N° 11 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
13. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar eliminar el nombre BACKHAUS ya que pertenece a una casa fabricante 
especifica y ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango de longitud 
de 9 a 11cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita l imitar la oferta permitiendo la 
participación de mayor numero de oferentes, quedando de la siguiente manera:  
 
CUATRO PINZAS DE CAMPO DE 9 A 11CM DE LONGITUD  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 49 SET LOCAL DE OJOS  
quedando de la siguiente manera:   
 
CUATRO PINZAS DE CAMPO O BACKHAUS DE 9CM A 11CMM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la longitud solicitada por la empresa la 
cual no afecta la funcionabilidad del instrumento, teniendo en cuenta que  su uso es  para sujetar 
los campos estériles  que cubren al paciente,  adicionalmen te se aclara que el nombre del 
instrumento en est e caso no afecta la función  por lo tanto la pinza será aceptada con el nombre 
del campo o backaus, para ITEM 49 SET LOCAL DE OJOS.  
 
 
 
 

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159 
 14. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar una pinza hemostática halsted -mosquito, recta, 12cm, ya que en el ítem 
anterior se está solicitando la pinza curva y la técnica requiere de los dos instrumentos.  
 
Quedando de la siguiente manera: Dos pinzas hemostaticas halsted -mosq uito, recta, 12 A 14 
cm de longitud  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación lo requerido por la entidad son 
hemostáticas curva son más funcionales para comprimir los pequeños vasos en los diferentes 
procedimientos, se mantiene la espec ificación técnica en el pliego de condiciones para GRUPO 
9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 49 SET LOCAL DE OJOS.  
 
15. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar aceptar el contenedor CAJA PLASTICA PERFORADA CON TAPA 
PERFORADA Y BANDEJA PLASTICA PERFORADA PLASTICA 25,4x15,2x3,8cm. 
ESTERILLAS EN SILICONA como en los demás ítems 48 -50-51-52-53 (sets), ya que este es 
más delicado con el instrumental, ya que la especialidad de oftalmología es considerada que tiene 
uno de los instrumentos más delicados del secto r 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 5 presentada por la empresa ALEMKO MEDICAL 
SAS.  
 
16. A la Observación:  
 
ITEM 50 SET INSTRUMENTAL PLASTIA PARPADO  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 12 a 13 cm, ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 01 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
17. A la Observación:  
 
 
 

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160 
 Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 10,5 Y 11,5 cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, la longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el  Pliego de condiciones  
 
 
18. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar amplia r dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 12 a 12,5cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 11 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
19. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el 
rango de longitud de 12 a 12,5cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la 
oferta permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 11 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
20. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 10,5 Y 10,8CM ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 11 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA   
 
 
21. A la Observación:  
 
 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
161 
 Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el 
rango de longitud de 7,5 A 9,5cm ya que no influye en el uso del i nstrumento y evita limitar la 
oferta permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 50  SET INSTRUMENTAL 
PLASTIA PARPADO  quedando de la siguiente manera:   
 
DOS PINZAS HEMOSTATICA MICRO -MOSQUITO CURVA DE 7,5CM A 9,5 CM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando que el rango de longitud solicitada no afecta la funcionabilidad del 
instrumento y para la pluralidad de los oferentes se ajusta la especificación técnica para ,ITEM 
50  SET INSTRUMENTAL PLASTIA PARPADO.  
 
 
22. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 8 a 9cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respu esta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 50  SET INSTRUMENTAL 
PLASTIA PARPADO   quedando de la siguiente manera:   
 
UN COMPAS DE CASTROVIEJO DE ALCANCE DE 0 -20MM DE 8CM A 9CM DE LONGITUD.  
 
Teniendo en cuenta el rango de longitud solicitada para el compás no afecta la funcionabilidad 
del instrumento lo importante es la variable en el alcance o apertura de 0 a 20 mm y para permitir 
la pluralidad de los oferentes se modifica la especificación técnica se ajusta la longitud para para 
,ITEM 50  SET INSTRUMENTAL PLASTIA PARPADO.  
 
 
23. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar solicitar el gan cho de piel doble ya que es el más utilizado en la cirugía de 
plastia y dentro de las características técnicas de este instrumento ampliar el rango de longitud 
de 12 a 16cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta permitiendo l a 
participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación en la descripción de los 
instrumentos de ITEM 50 SET INSTRUMENTAL PLASTIA PARPADO, se encuentra descrito UN 
GANCHO DE PIEL AGUDO DOBLE DE 16CMM DE LONGITUD,  estas dos formas de 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
162 
 instrumentos se hacen necesarios para los procedimientos de oculoplastia, por lo tanto, se 
mantiene la especificación técnica en el pliego de condiciones.  
 
 
24. A la Observación:  
 
 
 
 
Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 12 a 16cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
  
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,ITEM 50  SET INSTRUMENTAL 
PLASTIA PARPADO  qued ando de la siguiente manera:  
 
UN GANCHO DE PIEL AGUDO DOBLE DE 12 A 16CMM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando que el rango de longitud del gancho de piel doble en una mediad de 12 
cm no afecta la funcionabilidad del instrumento, por ser para procedimien tos oculoplasticos 
contribuye en la separación de estructuras delicadas y pequeñas y para permitir la pluralidad de 
los oferentes, se ajusta la especificación técnica para ITEM 50  SET INSTRUMENTAL PLASTIA 
PARPADO.  
 
25. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 13 a 14cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La D irección de Sanidad no acepta la observación, la longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones para ITEM 50  SET INSTRUMENTAL 
PLASTIA PARPADO.  
 
 
26. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango 
de longitud de 12 a 13mm x 13cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita limitar la 
oferta permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
163 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  la longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS  LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones para ITEM 50  SET INSTRUMENTAL 
PLASTIA PARPADO.  
 
 
27. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos autorizar ampliar el rango de longitud entre 25,4 a 25.5cm x 15 a 15,2cm x 1,9am ya 
que es la medida estándar en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y 
evita limitar la oferta.  
 
Respuesta:  La Di rección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 48 SET DE INSTRUMENTAL 
CHALAZION quedando de la  siguiente manera:   
 
CAJA PLASTICA PERFORADA CON TAPA PERFORADA CON ESTERILLAS EN SILICONA 
ESTERILIZABLE QUE CONTENGA TODOS LOS INSTRUMENTOS DEL SET.  
 
Lo anterior, considerando que las canastillas tienen diferentes rangos de medidas, que 
corresponde especí ficamente al instrumental de cada casa fabricante y la organización de su 
ítems al interior, orientados a garantizar la conservación y esterilización de las pinzas, por lo cual, 
sus medidas estarán de acuerdo a la configuración y estructura de cada casa fa bricante para  el 
set requerido por la entidad, razón por la cual no se limitarán a una medidas específicas siempre 
y cuando contengan todo el set en su totalidad.  
 
 
28. A la Observación:  
 
ITEM 51 SET INSTRUMENTAL PTERIGIO  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir  un rango de longitud entre 12 a 13 cm, ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observa ción N° 01 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
29. A la Observación:  
 
 
 

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164 
 Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 11 a 12 cm, ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento  y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  la  longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de toleranc ia de 
+/-10% permitido por la entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto, se mantiene la 
especificación técnica descrita UNA TIJERA WESTCOTT, PUNTA ROMA, 11 CM DE LONGITUD 
en el pliego de condiciones para ITEM 51 SET INSTRUMENTAL PTERIGIO.  
 
30. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 7,5 a 8,6cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA, ITEM 51 SET I NSTRUMENTAL 
PTERIGIO quedando de la siguiente manera:  
 
UNA PINZA BISHOP HARMON DE 0,3 MM o 0,5MM DE 1X2 DIENTES DELICADO DE 8,5 CM 
DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando que el rango de esta medida no afecta la funcionabilidad del 
instrumento y para unificar las pinzas Bishop -Harmann en los sets de oftalmología, se ajusta la 
especificación técnica para el ITEM 51 SET INSTRUMENTAL PTERIGIO. No obst ante, el rango 
partirá desde los 8.5CM considerando el rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la Entidad 
en las especificaciones técnicas para instrumental.  
 
31. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 12 a 12,5 cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación la longitud s olicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones.  
 
32. A la Observación:  
 
ITEM 52 SET INSTRUMENTAL RETIRO DE PUNTOS OFTALMOLOGIA  
 

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165 
 OBSERVACION #1  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 12 a 13 cm, ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 01 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
33. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 11 a 12 cm, ya que es el más utilizado 
en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N°29 presentada por la empresa PANAMERICAN 
INSTRUMENTS LTDA  
 
 
34. A la Observación:  
 
OBSERVACION #2  
 
 
 

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166 
 Solicitamos aclarar y cambiar en las especificaciones técnicas las unidades de cada instrumento 
que compone el Item 52, ya que se solicitan 2 (dos) por instrumento, mientras que en los demás 
ítems (48 -49-50-51-53), se relaciona 1 sola. Adicionalmente, En el cuadro “Valor total por grupo”, 
se especifican la cantidad total requerida por cada Item (set) en cantidad y precio.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara para GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA 
ITEM 52 SET INSTRUMENTAL RETIRO DE PUNTOS OFTALMOLOGIA la cantidad de los 
instrumentos solicitados en cada set son dos y la cantidad en el cuadro del valor total es decir 
tres s ets; estos equipos se solicitan para uso exclusivo retiro de puntos en el consultorio de 
oftalmología, dónde se estima que se presente una alta demanda de rotación de pacientes, por 
lo cual se mantiene las cantidades de instrumentos y set en el pliego de c ondiciones.  
 
 
35. A la Observación:  
 
ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA LAGRIMAL  
 
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 8,5 a 8,6cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, la  longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones.  
 
 
36. A la Observación:  
 
 
Solicitamos considerar y permitir un rango de longitud entre 13 a 13,5cm, ya que es el más 
utilizado en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta 
permitiendo la participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  la longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de condiciones.  
 
 
37. A la Ob servación:  
 
 

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167 
  
Solicitamos eliminar la palabra MULDONN, ya que esta corresponde a una sola casa fabricante 
lo cual limita la oferta, y la idea es permitir la participación de mayor numero de oferentes. 
Quedando así:  
 
UN DILATADOR LAGRIMAL DE 10CM DE LONGITUD.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de 
condiciones, el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNMAS, Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  
ITEM 53 SET INSTRUMENTAL V IA LAGRIMAL  quedando de la siguiente manera:  
 
UN DILATADOR LAGRIMAL Y/O MULDONN O RUEDEMAN PUNTA CONICA, DE 
10CM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, para clarificar la descripción del instrumento y en aras de permitir la pluralidad 
de los oferentes se ajusta la especificación técnica ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA 
LAGRIMAL  
 
38. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos permitir un rango de longitud entr e 14 a 14,5cm, ya que es el más utilizado en el 
sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta permitiendo la 
participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación,  la longitud solicitada por la 
empresa P ANAMERICAN INSTRUMENTS LTDA  se encuentra dentro del rango de tolerancia de 
+/-10% permitido por la Entidad en las especificaciones técnicas. Por lo tanto se mantiene la 
especificación técnica descrita en el pliego de  condiciones . 
 
 
39. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos eliminar la palabra TIECK -HALLE, ya que esta corresponde a una sola casa 
fabricante lo cual limita la oferta, y la idea es permitir la participación de mayor numero de 
oferentes  
 
Por otro lado, permitir la medida de la hoja de 10 a 16mm (puesto que en la descripción refiere 
que se requiere pediátrico y 16mm corresponde a adulto) x 7 a 13cm de longitud. quedando así:  
 
UN ESPECULO NASAL PEDIATRICO CON HOJAS DE 11 A 16MM X 7 a 13CM d e longitud.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNÍMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 

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168 
 Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA 
LAGRIMAL  quedando de la siguiente manera:  
 
UN ESPECULO NASAL PEDIATRICO O ESPECULO NASAL TIECK -HALLE CON HOJAS DE 
11 A 16MM X 13 CM DE LONGITUD  
 
Se realiza la anterior modificación, para establecer una descripción del instrume nto más amplía 
en la especificación técnica, en atención a que en el mercado las hojas de los espéculos nasales 
varían su tamaño en los rangos de medida y los nombres, anteriormente indicados según cada 
casa fabricante, garantizando así una mayor pluralida d de oferentes.  
 
40. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos permitir un rango de longitud entre 9,5cm a 12cm, ya que es el más utilizado en el 
sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y evita limitar la oferta permitiendo la 
participación de mayor numero de oferentes  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,  ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA 
LAGRIMAL quedando de la siguiente manera:   
 
UNA PINZA HEMOSTATICA MICRO -MOSQUITO CURVA DE  9,5CM A 12CM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, considerando que el rango de longitud solicitada no afecta la funcionabilidad del 
instrumento y en aras d e garantizar la pluralidad de los oferentes, se ajusta la especificación 
técnica para , ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA LAGRIMAL   
 
A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos considerar eliminar el nombre BACKHAUS ya que pertenece a una casa fabricante 
especifica y ampliar dentro de las características técnicas de este instrumento el rango de longitud 
de 9 a 11cm ya que no influye en el uso del instrumento y evita l imitar la oferta permitiendo la 
participación de mayor numero de oferentes  
 
Quedando de la siguiente manera: CUATRO PINZAS DE CAMPO DE 9 A 11CM DE LONGITUD  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA,I  ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA 
LAGRIMAL   quedan do de la siguiente manera:   
 
CUATRO PINZAS DE CAMPO O BACKHAUS DE 9CM A 11CMM DE LONGITUD  
 

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169 
 Lo anterior, considerando la viabilidad técnica de ampliar la longitud solicitada por la empresa la 
cual no afecta la funcionabilidad del instrumento, teniendo en cuenta que  su uso es  para sujetar 
los campos estériles  que cubren al paciente,  adicionalmente se aclara que el nombre del 
instrumento en este caso no afecta la función, por lo tanto la pinza será aceptada con el nombre 
del campo o backaus, para ITEM 53 SET INSTRUMENTAL VIA LAGRIMAL . 
 
41. A la Observación:  
 
 
 
Solicitamos autorizar ampliar el rango de longitud entre 25,4 a 25.5cm x 15 a 15,2cm x 1,9am ya 
que es la medida estándar en el sector de oftalmología, no influye en el uso del instrumento y 
evita limitar la oferta  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica la especificación en el 
pliego de condiciones, en el ANEXO ESPECIFICAC IONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 9. INSTRUMENTAL OFTALMOLOGÍA, ITEM 53 
SET INSTRUMENTAL VIA LAGRIMAL, quedando de la siguiente manera:   
 
CAJA PLASTICA PERFORADA CON TAPA PERFORADA CON ESTERILLAS EN SILICONA 
ESTERILIZABLE QUE CONTENGA TODOS LOS INSTRUMENTOS DEL SET.  
 
Lo anterior, considerando que las canastillas tienen diferentes rangos de medidas, que 
corresponde específicamente al instrumental de cada casa fabricante y la organización de su 
ítems al interior , orientados a garantizar la conservación y esterilización de las pinzas, por lo cual, 
sus medidas estarán de acuerdo a la configuración y estructura de cada casa fabricante para  el 
set requerido por la entidad, razón por la cual no se limitarán a una med idas específicas siempre 
y cuando contengan todo el set en su totalidad.  
   
 
26. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR LAB BRANDS  
 
 
1. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad aclara que los Anexos entre los cuales se encuentran las 
especificaciones técnicas, fueron publicados en word, mediante la opción de mensajes de 
SECOP II los días 4 y 5 de abril de 2023, adicionalmente, serán publicados nuevamente en word, 
junto con el pliego de condiciones definitivo en archivo denominado ANEXOS Y FORMULARIOS 
PLIEGO DE CONDICIONES DEFINITIVO, así los interesados en el proceso podrán diligenciar 
sin alterar el contenido de cada formato.  
 
 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
170 
 2. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta: Ver respuesta a la observación No. 1 presentada por LAB BRANDS   
 
  
3. A la Observación:  
 
 
 
Resp uesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS para la PUERTA DE VIDRIO O 
CRISTAL ORGANICO CON MINIMO TRES LAMINAS , del ITEM 68 NEVERA PARA 
MEDICAMENTOS,  perteneciente  al GRUPO 15. NEVERAS, quedando de la siguiente manera:  
 
- PUERTA DE VIDRIO, SOLIDA O CRISTAL ORGANICO CON MINIMO DOS  LAMINAS  
 
Lo anterior considerando la viabilidad técnica, toda vez que el oferente garantice la cadena de 
frio para el almacenamiento seguro y conservación de los medicamentos, condiciones estables, 
conforme a los requerimientos del servicio, contemplando sistemas d e cierres de seguridad 
compactos y resistentes para el usuario.  
 
 
4. A la Observación:  
 
ITEM 68. NEVERA DE MEDICAMENTOS  
 
 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 03 presentada por la empresa LAB BRANDS  
 
 
5. A la Observación:  
 
ITEM 68. NEVERA DE MEDICAMENTOS  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que la especificación técnica solicitada 
de “e ntrepaños en material inoxidable”, para e l ITEM 68 NEVERA PARA MEDICAMENTOS,  
perteneciente al GRUPO 15. NEVERAS, se encuentra registrada en  el pliego de condiciones de 
la siguiente manera CAMARA Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN ACERO 
INOXIDABLE, lo que es exactamente lo requerido, por lo que no se acepta la observación y se 
mantiene la especificación  técnica  del pliego de condiciones.  
 
 

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171 
 6. A la Observación:  
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación y aclara al oferente, que en 
consideración al GRUPO 18. EQUIPOS DE ODONTOLOGIA, sus ITEM 73 ESTERILIZADOR A 
VAPOR DE 20 A 25 LITROS e ITEM 74 UNIDAD ODONTOLOGICA FIJA, durante el estudio de 
mercado realizado por la entidad se estructuró la distribución de los grupos donde  estos equipos 
guardan una relación directa con la función que van a cumplir, razón por la cual se evidenciaron 
que diferentes empresas ofertaron los mismos eq uipos para el grupo en mención, siendo así, que 
el proceso se diseñó para garantizar la adquisición integral de los bienes y dotar de manera 
completa y homogénea el servicio.  
 
 
7. A la Observación:  
 
 
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observ ación y aclara al oferente que para el 
GRUPO 18. EQUIPOS DE ODONTOLOGIA, ITEM 73 ESTERILIZADOR A VAPOR DE 20 A 25 
LITROS, CÁMARA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 316 EN CUALQUIERA DE SUS 
ALEACIONES, es indispensable que su estructura se encuentre en acero inoxidab le 316L, debido 
a que este tipo de material está diseñado para gran durabilidad y alta resistencia a la corrosión. 
Las normas europeas EN 13060 son estrictas para autoclaves pequeños donde los dividen por 
clase, que a su vez determina la aleación de los ac eros. P or lo anterior no se acepta la 
observación y se mantiene la especificación  técnica  del pliego de condiciones CÁMARA EN 
ACERO INOXIDABLE TIPO 316 EN CUALQUIERA DE SUS ALEACIONES  
 
 
8. A la Observación:  
 
 
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación y aclara al oferente que al aceptar 
la solicitud de “R ack de bandejas en acero sean de 3 a 4 bandejas” para  el GRUPO 18. EQUIPOS 
DE ODONTOLOGIA, ITEM 73 ESTERILIZADOR A VAPOR DE 20 A 25 LITROS , en la 
especi ficación ACCESORIOS, UN RACK DE BANDEJAS EN ACERO INOXIDABLE,  se 
evidencia una disminución en las bandejas, que afectaría los servicios en cuanto a la reducción 
de las cargas, además, las 4 bandejas aportan mayor capacidad para el ingreso del instrumental  
a esterilizar, considerando que en el mercado se encuentran fácilmente. P or lo anterior no se 

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172 
 acepta la observación y se mantiene la especificación  técnica  del pliego de condiciones en UN 
RACK DE BANDEJAS EN ACERO INOXIDABLE de CUATRO BANDEJAS EN ACERO 
INOXIDABLE para el especificación ACCESORIOS d el GRUPO 18. EQUIPOS DE 
ODONTOLOGIA, ITEM 73 ESTERILIZADOR A VAPOR DE 20 A 25 LITROS.  
 
 
9. A la Observación:  
 
 
 
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, presentada por la empresa 
oferente, se evidencia una desmejora en el descongelamiento manual, considerando que en el 
mercado encontramos sin ninguna dificultad adquirir congeladores de plasma con caracterí sticas 
de descongelación automática, se realiza periódicamente un mecanismo que caliente el elemento 
frigorífico denominado evaporador, durante un tiempo determinado, con el fin de derretir el hielo 
que se ha formado sobre él.  
 
 
10. A la Observación:  
 
 
 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación toda vez que el rango de 
temperatura de trabajo de -40°C del congelador es una desmejora para los parámetros 
establecidos del equipo los cuales garantizan la cadena de frio para el almacenamiento seguro y 
conservación de las muestras, conforme a los requerimientos del servicio.  por lo anterior se 
mantiene la especificación técnica para el GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM ITEM 79 
CONGELADOR DE PLASMA, RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE -20 A - 45°C  
 
 
 
27. OBSER VACIONES PRESENTADAS POR EQUIPOS Y LABORATORIO DE COLOMBIA  
 
 
 
1. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN FORMA DE PAGO  
 
Debido a los constantes cambios del mercado, que afectan considerablemente el valor de las 
importaciones, solicitamos respetuosamente a la entidad, que la forma de pago incluya anticipo 

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173 
 del 50% y el otro 50% sea pagado con posterioridad a la entrega de los  equipos sin superar los 
30 días posteriores a la radicación de la factura.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, teniendo en cuenta que la entidad 
solo contempla la entrega de anticipos para los contratos de obra, además los tramit es asociados 
a la aplicación de estos anticipos son bastantes dispendiosos y en tal sentido seria innecesario 
un proceso de compra venta de bienes y servicios como lo es el presente proceso.  
 
Adicional a esto, se aclara que con la determinación de la capac idad financiera y organizacional,  
la Dirección de Sanidad, busca que los proponentes cuenten con suficiente musculo financiero 
para poder sufragar todos los gastos previos de la entrega y puesta en marcha de los Equipos 
para el posterior pago de los mismo s. 
 
De acuerdo a lo anterior, se ratifica la forma de pago dispuesta para el presente proceso,  en el 
pliego de condiciones . 
 
 
2. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN PLAZO DE EJECUCIÓN  
 
Muy amablemente, solicitamos a la entidad permitir un tiempo de ejecución de 4 MESES contados 
a partir de la adjudicación, ya que estos son equipos que se importan, es algo seguro que 
independiente de la marca, se va requerir al menos de 90 dias para la fabricación, importación y 
entrega de los equipos, El tiempo requerido, garanti za una correcta ejecución del futuro contrato  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 14 presentada por la empresa  KAIKA S.A.S  
 
 
3. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN DISTRIBUIDOR DIRECTO  
 
Solicitamos a la entidad aclarar si cuando hace referencia a distribuidor directo es lo mismo que 
distribuidor autorizado.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que las referencias distribuidor directo ( 
fabricante vende directamente al consumidor final sin necesidad de intermediarios) y distribuido r 
autorizado son válidas (distribuidor que ha sido seleccionado por una fabricante de acuerdo a 
unos criterios (red comercial, volumen de ventas, experiencia, imagen en el mercado etc.) )para 
que distribuya sus productos en una zona determinada, normalment e una ciudad o región de un 
país), siempre y cuando el fabricante certifique la representación legal de dicha empresa.  
 
 
4. A la Observación:  
 
FINANCIERA  
 
ACLARACIÓN RUP  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
174 
  
 
Teniendo en cuenta los tiempos de las diferentes cámaras de comercio a nivel nacional, donde 
el tramite del RUP puede tardar mas de un mes, posterior a su radicación , teniendo en cuenta 
adicional, que la fecha limite para iniciar el proceso de renovación d el RUP fue el dia 11 de abril 
de 2023, solicito respetuosamente a la entidad ajustar el requerimiento, conforme a la 
recomendación que da COLOMBIA COMPRA EFICIENTE referente a la firmeza del RUP y 
permitir que la misma pueda acreditarse durante el traslado  del informe de evaluación. A 
continuación, el soporte normativo, el cual se ampara en el articulo 5 de la Ley 1882 de 2018:  
 
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
175 
  
 
Respuesta: Ver respuesta a la observación No. 1 presentada por TÉCNICA ELECTROMEDICA 
S.A. 
 
 
5. A la Observación:  
 
EXPERIENCIA MINIMA DEL PROPONENTE:  
 
 
 
Solicito respetuosamente a la entidad, que para el item citado, se pueda aportar experiencia con 
el código 42281700 o con el codigo 41103200, el cual corresponde a “Equipo de lavado de 
laboratorio” y aplica directamente con la na turaleza del equipo en cuestion.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación teniendo en cuenta los códigos 
UNSPSC correspondientes al GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, se determinó cumpliendo con 
los códigos de la clasificación de bienes y servicios UNSPSC (hasta el 3er nivel) como se indica 
a continuación:  
 
GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM  
ITEM  CLASIFICACIÓN 
UNSPSC  SEGMENTO  FAMILIA  CLASE  PRODUCTO  
88 LAVADORA 
ULTRASONICA   (42000000) 
EQUIPO MEDICO, 
ACCESORIOS Y 
SUMINISTROS  (42280000) 
Productos  para la 
esterilización 
médica  (42281700) 
Soluciones y 
equipo de limpieza 
pre- esterilización  (42281712) Equipo 
de limpieza 
ultrasónica  
 
Se aclara que los códigos solicitados para incluir se revisaron en el UNSPSC extraído de la página 
de Colombia Compra Eficiente, donde se comprobó que ningún producto de los códigos citados, 
hace alusión específica a los equipos solicitados en el Pliego de Condiciones del Proceso PN 
DISAN LI 002 2023 para el GRUPO 19, Es decir, cita el ejemplo en relación al código solici tado 
41103200, su descripción en la UNSPSC es la siguiente:  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
176 
  
 
Corresponde a productos de equipos de laboratorio, la cual este código (41103200 ) no cumpliría 
con los bienes del GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, considerando que el equipo solicitado es  
para procesos del servicio de esterilización , el código 41103200  difiere a la finalidad a lo que se 
requiere, ya que al verificar los equipos los productos de éste corresponden  a lo reflejado en el 
siguiente pantallazo:   
 
 
 
 
6. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN DOCUMENTOS TÉCNICOS  
 
 
 
Muy amablemente, solicitamos a la entidad no limitar la fecha de emisión de los certificados 
expedidos por el fabricante, ya que los fabricantes suelen generar estos certificados con una 
vigencia de un año.  
 
Respuesta:   
 
La Dirección de Sanidad, acepta parcialmente la observación y modifica el PROYECTO PLIEGO 
PN DISAN LI 002 2023 numeral 1.3 REQUISITOS DE ORDEN TÉCNICO - CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS HABILITANTES, respecto a la firma del certificado emitido por el gerente 
de ventas del fabricante, quedando de la siguiente manera:  
  
Serán aceptadas certificaciones emitidas por el fabricante, del cumplimiento de las 
especificaciones técnicas que no se encuentren descritas dentro de los catálogos, manuales y/o 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
177 
 fichas técnicas  anexas; si así lo requiere. Las certificaciones en mención deberán cumplir con los 
siguientes parámetros:   
 
• Estar en original y tener traducción al castellano  
• Documento emitido por el fabricante: podrá ser firmada por el representante legal o 
gerente general y/o de ventas de fabrica o director de producción y/o producto de fábrica.  
• La fecha de expedición del certificado no debe ser mayor a seis (6) meses anteriores al 
cierre del proceso.”   
 
Nota: Al respecto, se indica de manera importante que, en todo  caso, la Dirección de Sanidad 
verificará el cumplimiento de cada una de las especificaciones técnicas requeridas al momento 
de recibir los equipos objeto del presente proceso, so pena del adelantamiento de las acciones 
legales correspondientes, orientadas  a garantizar el cumplimiento estricto de las condiciones 
contractuales.  
 
 
7. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN CERTIFICADO RESPUESTOS  
 
 
 
Muy amablemente, solicitamos a la entidad permitir que la certificación de disponibilidad de 
insumos, repuestos y accesorios para la marca y servicio posventa, se pueda certificar por el 
fabricante o casa matriz o el distribuidor autorizado, ya que por ser distribuidores autorizados 
pueden generar dicho certificado siempre y cuando este firmado por el representante le gal de la 
empresa autorizada  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta  la observación, toda vez que la entidad pretende 
garantizar por medio de la certificación en mención, un respaldo postventa con la consecución de 
repuestos, accesorios e insumos por  el periodo estipulado directamente desde fabrica, teniendo 
en cuenta que la representación y distribución comercial pueden ser susceptibles a posteriores 
cambios en el tiempo y otorgarse a empresas externas al presente proceso. Por lo anterior se 
pretende  que toda la tecnología adquirida mantenga continuidad comercial, soporte técnico 
durante su vida útil y posterior seguridad en la prestación del servicio.  
 
 
8. A la Observación:  
 
OBSERVACIÓN EXPERIENCIA  
 
Observación 1.  
Muy amablemente, solicitamos a la entid ad permitir la experiencia en al menos un (1) o más 
códigos UNSPSC relacionados para cada ítem. Esto con el fin de garantizar la pluralidad de 
oferentes del presente proceso  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad  aclara que en el proceso PN DISAN LI 002 -2023, los 
códigos UNSPSC requeridos en el proyecto pliego ítem 1.3.1 EXPERIENCIA MÍNIMA DEL 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
178 
 PROPONENTE, se podrán contrastar con uno o más códigos relacionados en el Registro Único 
de Proponentes  (RUP) conforme a lo  establecido en el ART 2.2.1.1.5.3 del decreto 1082 de 2015 , 
siempre y cuando se permita garantizar la experiencia del proponente y el respaldo a la oferta a 
presentar a las entidades del estado en procesos de compra y contratación pública.  
 
 
9. A la Observac ión: 
 
Observación 2.  
Muy amablemente, solicitamos a la entidad permitir acreditar la experiencia en contratos y/o 
certificaciones y/o actas de liquidación con entidades públicas o privadas, cuyo objeto sea igual 
o similar al presente proceso de selección.  Lo anterior, debido a que son soportes donde se puede 
evidenciar la ejecución y la terminación del contrato con el que se pretende acreditar experiencia.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, toda vez que la entidad pretende 
garant izar la experiencia del oferente por medio de los códigos UNSPSC descritos en el proyecto 
pliego del proceso PN DISAN LI 002 -2023 con base en la información contenida en el Registro 
Único de Proponentes (RUP), de conformidad con lo establecido en el ART 2. 2.1.1.5.3 del decreto 
1082 de 2015.  
 
 
10. A la Observación:  
 
OBSERVACIONES ESPECIFICACIONES TÉCNICAS  
 
• GRUPO 4.  
Muy amablemente solicitamos a la entidad aclarar si los equipos del grupo 4 requieren calibración 
ONAC o por trazabilidad.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que los equipos ( CENTRIFUGA Y 
SERÓFUGA ) correspondientes al GRUPO 4. EQUIPO LABORATORIO CLINICO no requieren 
calibración certificada ante la ONAC, teniendo en cuenta que son equipos que NO cuentan, miden 
o pesan.  Por lo tanto, a estos equipos se les debe realizar calibración con trazabilidad con los 
correspondientes equipos patrón con sus con calibraciones y certificados vigentes debidamente 
certificadas por los entes competentes.  
 
 
11. A la Observación:  
 
• ITEM 68. N EVERA PARA MEDICAMENTOS  
 
"VOLUMEN NETO DE 100 A 145 LITROS"  
 
Solicitamos permitir un volumen neto de 100 a 160 Litros  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación presentada por el oferente para 
el GRUPO 15. ITEM 68 NEVERA PARA MEDICAMENTOS en la condición técnica "VOLUMEN 
NETO DE 100 A 145 LITROS" toda vez que el rango de volumen neto requerido por la entidad 
se aju sta a las necesidades y condiciones de infraestructura del servicio asistencial donde se 
provee instalar la tecnología y teniendo en cuenta la proporcionalidad de volumen respecto al 
tamaño, un valor superior a los parámetros establecidos implicaría poster iormente un ajuste para 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
179 
 su correcta instalación. Por esta razón, la especificación técnica se mantiene en “ VOLUMEN 
NETO DE 100 A 145 LITROS ” 
 
 
12. A la Observación:  
 
• ITEM 80. DESCONGELADOR DE PLASMA  
 
“FUNCIONAMIENTO MEDIANTE CALOR SECO”  
 
Solicitamos a la entidad permitir funcionamiento mediante calor húmedo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación presentada por el oferente para el 
GRUPO 19. ITEM 80. DESCONGELADOR DE PLASMA  en la especificación técnica 
“FUNCIONAMIENTO MEDIANTE CALOR SECO”  teniendo en cuenta que actualmente en el 
mercado existen tecnologías que se caracterizan por trabajar con técnicas de descongelamiento 
mediante calor seco y calor húmedo presentando resultados similares. La entidad de igual forma 
con el fin de garantizar la pluralidad de oferentes, MODIFICA la especificación técnica 
“FUNCIONAMIENTO MEDIANTE CALOR SECO ” correspondiente al GRUPO 19. EQUIPOS 
POR ITEM. ITEM 80. DESCONGELADOR DE PLASMA, en la especificación 
FUNCIONAMIENTO MEDIANTE CALOR SECO  quedando de la sigu iente manera:  
 
- FUNCIONAMIENTO MEDIANTE CALOR SECO Y/O CALOR HÚMEDO.  
 
13. A la Observación:  
 
• ITEM 80. DESCONGELADOR DE PLASMA  
 
“CONTROLADOR DE TEMPERATURA DEL MATERIAL SANGUÍNEO MEDIANTE SENSOR 
INFRARROJO DE MEDICIÓN”  
 
Solicitamos a la entidad permitir un controlador de temperatura por microprocesador con alarma 
audible y visual de alta temperatura.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación presentada por el oferente para el 
GRUPO 19. ITEM 80. DESCONGELADOR DE PLASMA  en la especificación téc nica 
“CONTROLADOR DE TEMPERATURA DEL MATERIAL SANGUÍNEO MEDIANTE SENSOR 
INFRARROJO DE MEDICIÓN” toda vez que, la entidad requiere de tecnología más eficiente, 
como lo es la implementación de un sistema controlador de temperatura a partir de un 
microprocesa dor, el cual representa mejor estabilidad, monitorización en tiempo real de forma 
precisa y homogénea. En ese sentido, para garantizar la pluralidad de oferentes, se MODIFICA 
la especificación técnica “CONTROLADOR DE TEMPERATURA DEL MATERIAL SANGUÍNEO 
MEDI ANTE SENSOR INFRARROJO DE MEDICIÓN”, quedando de la siguiente manera:  
 
- CONTROLADOR DE TEMPERATURA DEL MATERIAL SANGUÍNEO MEDIANTE 
SENSOR INFRARROJO DE MEDICIÓN Y/O CONTROLADOR DE TEMPRATURA POR 
MICROPROCESADOR.  
 
Por otra parte, la dirección de sanidad ACLARA al oferente que la especificación técnica referente 
a la disposición de alarmas del GRUPO 19. ITEM 80. DESCONGELADOR DE PLASMA  se 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
180 
 encuentra relacionada en el pliego de condiciones para el ítem en mención de la  siguiente 
manera:  
 
“ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES POR DESVIACIÓN DE LOS PARAMETROS 
MONITORIZADOS ” por lo cual se infiere que esta condición se debe cumplir independientemente 
de la tecnología característica del equipo ofertado.  
 
 
 
28. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR SANITAS S.A.S  
 
 
 
1. A la Observación:  
 
Item NO. 91 Microscopio quirúrgico  
 
1. Dentro de accesorios adicionales que se solicitan para el ítem 91 Microscopio quirúrgico. en la 
página 48 de 58, PROYECTO PLIEGO PN DISAN LI 002 2023, se solicita un par de bases para 
oculares por equipo, lo cual es un componente que no posee en este ti po de equipos, es posible 
que esto haga referencia a cochas de protección que vienen incluidos en los oculares, y los cuales 
tiene como función, proteger la óptica de suciedad y contacto directo con el usuario, 
adicionalmente estas conchas oculares también  ayudan a evitar el reflejo de luces externas y/o 
de filtración dentro del campo quirúrgico.  
 
Solicitamos amablemente retirar este accesorio y/o modificarlo para que sean “conchas de 
protección en los oculares” o “sistema anteojeras incluido en los ocular es” 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, con el fin de permitir pluralidad de 
oferentes y considerando que con estos accesorios se reduce los riesgos derivados del uso 
colectivo, reduce el desgaste de los oculares entre otras ventajas , Por tal motivo se modifica los 
accesorios adicionales para el GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, CRITERIO DE 
PONDERACIÓN ítem 91, quedando de la siguiente manera:  
 
- UN PAR DE BASES PARA OCULARES POR EQUIPO Y/O CONCHAS DE 
PROTECCIÓN EN LOS OCULARES  
 
 
2. A la Observación:  
 
2. Dentro de las características técnicas que se solicitan para el ítem 91 Microscopio quirúrgico, 
en la página 276 de 372, ESTUDIO PREVIO EQUIPO MEDICO, se solicita controles intuitivos de 
intensidad de luz, foco, zoom y velocidad X -Y desde el estativo y desde el pedal, es importante 
tener en cuenta que para la configuración de equipo que se tiene no es requerido tener un sistema 
de movimiento X -Y controlado desde los mandos o los pedales, ya que este será realizado por el 
usuario de manera m anual con el movimiento que se realice a todo el cuerpo óptico, este 
movimiento X -Y ya se encuentra por defecto en el movimiento mecánico del equipo.  
 
Solicitamos amablemente retirar velocidad X -Y del microscopio ya que esta no es una 
característica que se acople a la tecnología que se desea adquirir.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
181 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad ACEPTA la observación del oferente para el GRUPO 19. 
ITEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, la especificación técnica “ CON CONTROLES 
INTUITIVOS DE INTENSIDAD DE LUZ, FOCO, ZOOM Y  VELOCIDAD X -Y DESDE EL 
ESTATIVO Y DESDE EL PEDAL ” toda vez que esta condición hace referencia a la posibilidad 
del equipo de permitir el control de los movimientos en ambos planos cartesianos de forma precisa 
conforme a los requerimientos del especialista  principalmente en los procedimientos quirúrgicos 
de oftalmología, independientemente del movimiento mecánico generado desde el cuerpo óptico 
en general. Teniendo en cuenta lo anterior, el campo de aplicación para esta línea de equipos no 
mantiene relación  alguna con los procedimientos quirúrgicos a realizar en la institución, como 
especialidades de neurocirugía, otorrino y cirugía de mano. En ese sentido el ajuste milimétrico 
del movimiento X -Y no será requerido en el equipo y las especificaciones técnicas  de la tecnología 
asociadas para la especialidad de oftalmología se retira del pliego de condiciones técnicas para 
mayor claridad de los oferentes. Quedando de la siguiente manera:  
 
CON CONTROLES INTUITIVOS DE INTENSIDAD DE LUZ, FOCO, ZOOM  
 
 
3. A la Observac ión: 
 
3. Dentro de las características técnicas que se solicitan para el ítem 91 Microscopio quirúrgico, 
en la página 276 de 372, ESTUDIO PREVIO EQUIPO MEDICO, se solicita modulo X -Y ampliable 
este movimiento X -Y es realizado por el usuario de manera manual con el  movimiento que se 
realice desde todo el cuerpo óptico, este movimiento X -Y ya se encuentra por defecto en el 
movimiento mecánico del equipo.  
 
Solicitamos amablemente retirar esta característica técnica o en su defecto se solicite que el 
equipo presente m ovimiento en los ejes X y Y de cuerpo óptico para cambio de posición dentro 
del campo quirúrgico.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad ACEPTA la observación del oferente para el GRUPO 19. 
ITEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, la especificación técnica CON MODULO XY 
AMPLIABLE, teniendo en cuenta que este des plazamiento se puede realizar con el movimiento 
que se realice desde todo el cuerpo óptico, Por tanto, se procede a ELIMINAR esta especificación 
técnica, en el GRUPO 19. ITEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO - 
 
CON MODU LO XY AMPLIABLE  
 
 
4. A la Observación:  
 
4. Dentro de las características técnicas que se solicitan para el ítem 91 Microscopio quirúrgico, 
en la página 276 de 372, ESTUDIO PREVIO EQUIPO MEDICO, filtro de protección de retina, 
este accesorio es usado en microscopios del área de oftalmología por lo  cual es un ítem que no 
debe existir en la configuración para equipos de microcirugía multifuncional, es importante tener 
en cuenta que los equipos ópticos usados en procedimientos de oftalmología son específicos y 
únicos para este tipo de procedimientos.  
 
Solicitamos amablemente retirar esta característica técnica  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad NO ACEPTA la observación y aclara al oferente que para 
el GRUPO 19. ITEM 91 MICROSCOPIO QUIRURGICO, la especificación técnica “FILTRO DE 
PROTECCIÓN DE RETINA” es requerido, toda vez que, en los procedimientos quirúrgicos 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
182 
 contemplad os por la institución, principalmente abarca la especialidad de oftalmología. Si bien es 
cierto los filtros ópticos permiten el paso uniforme de luz con longitudes de onda aceptables por 
la retina para evitar en cierto porcentaje su posterior afectación, e s por esta razón que la 
tecnología adquirida debe sustentar dentro de sus catálogos, fichas técnicas y/o manuales esta 
condición técnica.   
 
 
5. A la Observación:  
 
5. Con relación al termino de ejecución del contrato y teniendo en cuenta que estos equipos son  
especiales, de muy baja rotación los fabricantes los hacen sobre pedido, solicitamos se amplie el 
plazo a 4 meses después de la legalización del contrato.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 14 presentada por la empresa  KAIKA S.A.S  
 
 
 
29. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR ET SERVICES S.A.S  
 
 
 
1. A la Observación:  
 
1. OBSERVACIONES TÉCNICAS  
 
1.1. GRUPO 19 ITEM 76 ARCO EN C GENERADOR ENTRE 2.0 KW A 5.5 KW, Se solicita 
amablemente modificar esta característica y permitir equipos con potencia de salid a hasta 12Kw 
o superior, lo anterior teniendo en cuenta que al ser mayor, se perfecciona la especificación 
requerida y se genera el mejoramiento de la técnica radiológica, realizando de esta manera mayor 
penetrabilidad, lo que se traduce como resultado, en  una imagen adquirida de mayor calidad, 
característica necesaria y vital para las aplicaciones para las cuales se le dará el uso del arco en 
C. Al sesgar la especificación de 2.0 KW A 5.5 KW limitaría el uso del equipo. Adicionalmente 
permitiría participac ión de diferentes oferentes.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad ACEPTA la observación presentada por el oferente toda 
vez que, dentro de las modificaciones realizadas en las especificaciones técnicas mínimas para 
el GENERADOR ENTRE 2.0 KW A 5.5 KW, del GR UPO 19. ITEM 76. ARCO EN C, es procedente 
mencionar que se aceptarán equipos con tecnología FPD, los cuales pueden trabajar con rangos 
de potencia superior a 5.5 KW. En ese sentido, la entidad con el fin de permitir la pluralidad de 
oferentes en el proceso  considera viable aumentar el rango de potencia de salida característica 
del equipo y así garantizar una correcta técnica radiológica conforme a las diferentes 
especialidades. Por lo anterior, se MODIFICA la condición “ GENERADOR ENTRE 2.0 KW A 5.5 
KW” en e l pliego de condiciones técnicas mínimas para el ítem en mención , quedando de la 
siguiente manera:  
 
- GENERADOR CON POTENCIA IGUAL O MAYOR A 2.0 KW  
 
 
2. A la Observación:  
 
1.2. GRUPO 19 ITEM 76 ARCO EN C RANGO DE 0.2 A 30 MA, Se solicita amablemente sea 
modific ada esta característica a: Rango de 0.3 mA a 30 mA, teniendo en cuenta que en este tipo 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
183 
 de equipos (Arco en C), el mA mínimo recomedando es de 0.3 mA, lo anterior como sustento a 
que en estas técnicas radiologicas no es común usar un valor inferior, de est a manera se 
mejoraría la especificación solicitada y se garantizaría la pluralidad de diferentes oferentes.  
 
Respuesta:  Ver respuesta en la observación N° 02 presentada por la empresa INGENIERÍA 
HOSPITALARIA S.A.S.  
 
 
3. A la Observación:  
 
1.3. GRUPO 19 VENTILADOR DE TRANSPORTE ITEM 95 MEZCLADOR DE GASES 
INCLUIDO, Se solicita amablemente sea retirada o modificada esta característica, toda vez que 
al referirse a mezclador de gases infiere a que unicamente puedan participar equipos con entrada 
O2 y aire, lo  cual limitaria a diferentes oferentes en el proceso. En el mercado actual existen 
equipos competitivos que garantizan la terapia requerida, con mecanismos como el sistema 
venturi.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad ACEPTA la observación presentada por el  oferente en el 
pliego de condiciones técnicas mínimas para el GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM. ITEM 95. 
VENTILADOR DE TRANSPORTE “MEZCLADOR DE GASES INCLUIDO ”. Toda vez que, el 
sistema de ventilación (Venturi) permite del mismo modo que el sistema interno mezc lador de 
gases a partir del suministro de gas fresco, el ajuste en el equipo de la fracción inspirada de 
oxígeno (FIO2) suministrada al paciente conforme a su diagnóstico clínico y terapia sugerida por 
el especialista. Al igual que estos mecanismos de oper ación, es válido contemplar la adquisición 
de tecnologías de esta línea (transporte) que mantienen diferentes sistemas internos como lo es 
el caso de turbinas, válvulas, compresor, entre otros.  
 
Por lo anterior, se RETIRA la especificación técnica para el GPUPO 19. ITEM 95 “ MEZCLADOR 
DE GASES INCLUIDO ”  
 
 
4. A la Observación:  
 
1.4. GRUPO 19 VENTILADOR DE TRANSPORTE ITEM 95 VALOR INFERIOR DE 21 %, Se 
solicita amablemente sea modificada a esta característica por: VALOR INFERIOR DE 40 %, toda 
vez que, al ser un ventilador de transporte, el paciente requiere de una terapia inicial de 100%, 
posterior a esto si la condición del paciente mejora realizar el cambio o destete progresivo al 40%, 
por otra parte, no es frecuente que este tipo de equipos operen al 21% en te mas de terapia.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad ACEPTA y MODIFICA la observación presentada por el 
oferente en el pliego de condiciones técnicas mínimas para el GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM. 
ITEM 95. VENTILADOR DE TRANSPORTE VALOR INFERIOR DE 21% ” & “VALOR SUPERIOR 
100%”  teniendo en cuenta que la entidad requiere el ajuste en el equipo de la fracción inspirada 
de oxígeno (FIO2) entre los rangos de trabajo comprendidos del 21% (min.) al 100% (máx.) Por 
lo anterior, es válido aceptar un rango inferior al 40 % dado que se encuentra dentro de los 
parámetros establecidos y para mayor claridad de los oferentes, se considera pertinente modificar 
las especificaciones técnicas “ VALOR INFERIOR DE 21% ” y “VALOR SUPERIOR 100%” de 
FIO2, quedando de la siguiente manera:  
 
FRACCIÓN INSPIRADA DE OXIGENO  
 
- VALOR ENTRE E L 21% HASTA EL 100%  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
184 
  
5. A la Observación:  
 
2. OBSERVACIONES GENERALES  
 
2.1. Numeral 1.2 Financieros, solicitamos amablemente aclarar si la validación del cumplimiento 
de los indicadores financieros será únicamente con el RUP en el cual se podrá acreditar con el 
mejor indicador de los últimos 3 años, es decir, años 2019, 2020 y 2021.  
 
RESPUESTA:  La dirección de Sanidad de la Policía Nacional se permite aclarar que acorde con 
el artículo 3 del decreto 579 de 2021, la Entidad Publica podrá evaluar al proponente, teniendo 
en cuenta los mejores indicadores de los últimos tres años, los cuales incluirían el año 2020, 2021 
y 2022  
  
Se trascribe el artículo 3. “ARTÍCULO  3. Sustitución del parágrafo transitorio  del artículo 
2.2.1.1.1.6.2. del Decreto 1082 de 2015, Único Reglamentario del Sector Administrativo de 
Planeación Nacional. Sustitúyase el parágrafo transitorio al artículo 2.2.1.1.1.6.2. de la 
Subsección 6 de la Sección 1 del Capítulo 1 del Título 1 de l a Parte 2 del Libro 2 del Decreto 1082 
de 2015, Único Reglamentario del Sector Administrativo de Planeación Nacional, el cual quedará 
así:  
  
PARÁGRAFO TRANSITORIO: De conformidad con los parágrafos transitorios de los artículos 
2.2.1.1.1.5.2. y 2.2.1.1.1. 5.6., y en desarrollo del deber de análisis de las Entidades Estatales, de 
que trata el artículo 2.2. 1.1.1.6.1. de este Decreto, a partir del 1 de julio de 2021 las Entidades 
Estatales establecerán y evaluarán los requisitos habilitantes de capacidad fina nciera y 
organizacional teniendo en cuenta la información que conste en el Registro Único de 
Proponentes. En todo caso, se establecerán indicadores proporcionales al procedimiento de 
contratación.  
  
Para ello, atendiendo a las condiciones aludidas, en rela ción con los indicadores de la capacidad 
financiera y organizacional, de los procesos de selección cuyo acto administrativo de apertura o 
invitación se publique a partir del 1 de julio de 2021, se tendrá en cuenta la información vigente y 
en firme en el RU P, por lo que las Entidades Estatales evaluarán estos indicadores, teniendo en 
cuenta el mejor año fiscal que se refleje en el registro de cada proponente".  
 
 
30. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR G. BARCO S.A  
 
1. A la Observación:  
 
ITEM: ELECTROBISTURI  
 
OBSERVACION # 1  
CARACTERISTICA:  
POTENCIA DE SALIDA DE 400 VATIOS O MAYOR  
 
Se solicita amablemente a la entidad permitir la participación de tecnologías con potencia de 
salida desde 300 VATIOS. Debido a que en el mercado existen diversas marcas las cuale s 
funcionan desde esta potencia y están recomendadas para cualquier tipo de cirugía, incluyendo 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
185 
 procedimientos en los cuales se use el equipo para sellar grandes vasos o bipolares avanzados, 
de esta manera se permite la participación de distintos oferentes . 
 
Respuesta: Ver respuesta a la observación No 45 presentada por la empresa MEDITEC S.A  
 
 
2. A la Observación:  
 
ITEM: ELECTROCUTERIO  
 
OBSERVACION # 1  
CARACTERISTICA:  
CON IMPEDANCIA DE CARGA DE MINIMO 1000 OHMIOS  
 
Se solicita amablemente a la entidad permitir la participación de tecnologías con potencia con 
impedancia de carga de 500 ohmios. Debido a que en el mercado existen diversas marcas las 
cuales funcionan con impedancias menores las cuales, son adecuadas para cualquier tipo de 
cirugía sin dismin uir la seguridad en el paciente. Esto permitiendo la pluralidad de oferentes.  
 
Respuesta: La Dirección  de Sanidad no acepta la observación, presentada por la empresa 
oferente, se evidencia en la solicitud una disminución de carga, considerando que en el mercado 
encontramos diversos equipos que presentan los ohmios requeridos, los cuales aportan al equipo 
la potencia necesaria para que el equipo cumpla con las múltiples aplicaciones en los 
procedimientos quirúrgicos para extirpar tejidos dañinos o indeseados, por lo anterior para el 
GRUPO 19. EQUIPOS POR ITEM,  ítem 82  ELECTROCAUTERIO, la especificación  técnica 
mínima  de CON IMPEDANCIA DE CARGA DE MINIMO 1000 OHMIOS  se mantiene.  
 
 
3. A la Observación:  
 
ITEM: MAQUINA DE ANESTESIA  
 
OBSERVACION # 1  
CARACTERISTICA:  
SISTEMA DE EVACUACIÓN DE GASES CON FILTRO DE AGENTES ANESTESICOS  
 
Amablemente solicitamos a la entid ad solicitar sistemas de evacuación de gases pasivo y/o activo 
acorde con el sistema existente en la institución, el filtro de agentes anestésicos es un consumible 
de compuesto de carbón activado perteneciente a una marca en particular única en el mercado 
el cual no permite la participación de más oferentes, este filtro que requiere ser reemplazado 
dentro de un periodo de tiempo determinado genera un costo adicional, y se debe tener en cuenta 
que su disposición final también se debe hacer bajo condiciones d e cuidado especial por las altas 
concentraciones de CO2 que lo convierten en un material residual altamente perjudicial al 
ambiente ya que puede incrementar la huella de carbono no siendo sostenible ni amigable pues 
en lugar  de generar un ahorro es un costo oculto para la institución.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta y modifica la especificación técnica SISTEMA DE 
EVACUACIÓN DE GASES CON FILTRO DE AGENTES ANESTESICOS  del G RUPO 19. 
EQUIPOS POR ITEM, ITEM 89, MAQUINA DE ANESTESIA, en el entendido que los sistemas 
de evacuación de gases anestésicos deben ser sistemas dedicados a la extracción y eliminación 
de gas anestésico residual.  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
186 
  
La remoción de excesos de gases anestésicos desde el circuito de anestesia, puede esta r 
acompañada de sistemas de evacuación pasivos o activos. Cuando un vacío o una fuente 
negativa de presión es conectada a la interfase de evacuación, el sistema es conocido como 
activo. Cuando el vacío o la presión negativa no es utilizado, se denomina sis tema pasivo. Con 
un sistema activo se va a presentar una presión negativa en las mangueras de disposición del 
gas. En un sistema pasivo, esta presión va a ser incrementada por encima de la atmosférica 
(presión positiva)por medio de la exhalación pasiva del  paciente o por la compresión manual del 
sistema de respiración.Deigual manera con el fin de generar pluralidad de oferentes establecida 
en la ley, se procede a modificar esta especificación técnica SISTEMA DE EVACUACIÓN DE 
GASES CON FILTRO DE AGENTES ANES TESICOS,  quedando de la siguiente manera  
 
SISTEMAS DE EVACUACIÓN DE GASES PASIVO Y/O ACTIVO ACORDE CON EL SISTEMA 
EXISTENTE EN LA INSTITUCIÓN  
 
No obstante, se indica de manera importante que una vez se adjudique el proceso, se deberá 
realizar una visita de campo en el lugar de instalación de los equipos, para detallar las 
características de infraestructura relacionadas con la instalación y puesta  en funcionamiento de 
los equipos.   
 
 
4. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 2  
ESPECIFICACIÓN:  
ANALIZADOR DE GASES ANESTESICOS  
 
Amablemente solicitamos a la entidad, que el analizador de gases anestésicos pueda ser de 
tecnología modular y/o ser parte de un monitor de signos vitales de esta manera se puede incluir 
en la oferta un monitor de signos vitales que sea de la misma marca de la máquina de anestesia.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, para el ANALIZADOR DE GASES 
ANESTESICOS,  del G RUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, ITEM 89, MAQUINA DE ANESTESIA, 
considerando que actualmente en el mercado ofrece tecnología integral acaparando necesidades 
de los anestesiólogos, sin depender de elementos externos por tal motivo se mantiene 
especificación  técnica mínima en el pliego de condiciones PN DISAN LI 002 2023.  
 
 
5. A la Observación:  
 
ÍTEM: VENTILADOR DE TRANSPORTE  
 
OBSERVACION # 1  
CARACTERISTICA:  
Para paciente Neonatal, pediátrico, adulto  
 
Se solicita respetuosamente a la institución aclarar en que  área de cuidado será usado el 
ventilador de transporte para así mismo validar la relevancia de la opción neonatal en el equipo.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
187 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente, que el VENTILADOR DE TRANSPORTE 
del ITEM 95 del G RUPO 19. EQUIPOS POR ITEM, genéricamente, el término «transporte» se 
refiere a la capacidad de utilizar el ventilador para transportar pacientes. manteniendo un soporte 
ventilatorio establecido y surge de la necesidad de asegurar la ventilación del paciente fuera de 
una UCI Un idad de Cuidados Intensivos, como por ejemplo en los servicios de Emergencias 
Prehospitalarios (ambulancias) y en los servicios de Urgencias Hospitalarias entre otros. P or lo 
tanto, se requiere brindar y satisfacer las necesidades de cualquier emergencia q ue se pueda 
presentar con un paciente Neonatal, pediátrico o adulto.  
 
 
6. A la Observación:  
 
ITEM: MESA DE CIRUGÍA  
 
OBSERVACION # 1  
CARACTERISTICA:  
General.  
 
se pide a la institución que valide si es posible aumentar el presupuesto dado que con las 
especificaciones requeridas es muy corto  
 
Respuesta:  Respuesta: Ver respuesta a la observación No 8 presentada por la empresa 
SURGIPLAST LTDA    
 
 
7. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 2  
CARACTERISTICA:  
CONTROL DE RESPALDO DE MOVIMIENTOS UBICADO EN LA MESA  
 
se pide a la institución que confirme si están requiriendo un control auxiliar para movimientos  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara y modifica la especificación técnica de la observación 
CONTROL DE MOVIMIENTOS POR MEDIO DE CONTROL REMOTO,  del GRUPO 17. MESAS 
DE CIRUGIA, ITEM 71 MESA DE CIRUGIA, considerando que el control de respaldo es un control 
auxiliar que tiene la mesa de cirugía de ortopedia es de gran importancia, teniendo en cuenta el 
posicionamiento en el que se encuentra el paciente o  el especialista, por lo tanto, se realiza 
modificación a la especificación técnica mínima CONTROL DE MOVIMIENTOS POR MEDIO DE 
CONTROL REMOTO  del GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA, ITEM 71 MESA DE CIRUGIA E 
ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, quedando de la siguie nte manera:  
 
- CONTROL DE RESPALDO Y/O AUXILIAR DE MOVIMIENTOS UBICADO EN LA MESA  
 
 
8. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 3  
CARACTERISTICA:  
DOS APOYABRAZOS REGULABLE EN ALTURA Y REGULABLE HORIZONTALMENTE CON 
CORREAS Y CLAMPS PARA FIJACIÓN  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
188 
 Se pide a la institución que el movimiento de brazos sea en un solo sentido horizontal puesto que 
en altura se tiende a que se presenten incidentes en quirófanos por la caída de los brazos del 
paciente  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, de la  especificación técnica DOS 
APOYABRAZOS REGULABLE EN ALTURA Y REGULABLE HORIZONTALMENTE CON 
CORREAS Y CLAMPS PARA FIJACIÓN del GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA, ITEM 71 MESA 
DE CIRUGIA, considerando los tipos de procedimientos quirúrgicos en las salas de cirugía , la 
ubicación y movimiento al determinar el posicionamiento y comodidad del paciente como del 
especialista. Por tanto, se debe brindar seguridad con los apoyabrazos y demás para evitar 
incidentes y eventos adversos.  El apoyabrazos está unido a la mesa de  operaciones en el riel. 
Dado que le ayuda de posicionamiento adaptándose individualmente a la situación de 
tratamiento.  
 
 
9. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 4  
CARACTERISTICA:  
SOPORTE PARA CADERA  
 
Amablemente solicitamos a la entidad aclarar si requieren es el soporte latera l 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No. 2 presentada por GENERAL MÉDICA DE 
COLOMBIA S.A.S  
 
 
10. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 5  
CARACTERISTICA:  
RECIPIENTE DE LAVADO CON SOPORTE (PARA PROCEDIMIENTOS DE UROLOGÍA Y 
GINECOLÓGICOS)  
 
Amablemente solicitamos aclarar si se refieren a sistemas de recolección y evacuación de 
líquidos  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica la e specificación técnica 
del RECIPIENTE DE LAVADO CON SOPORTE (PARA PROCEDIMIENTOS DE UROLOGÍA Y 
GINECOLÓGICOS) para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 71 MESA DE CIRUGIA, esto 
con el fin de dar claridad al oferente y en el entendido que este elemento es un a ccesorio utilizado 
para facilitar el drenaje de líquidos en procedimientos quirúrgicos de, partos, ginecológicos y 
urológicos entre otros, por tanto, se procede a cambiar la especificación técnica de RECIPIENTE 
DE LAVADO CON SOPORTE (PARA PROCEDIMIENTOS DE  UROLOGÍA Y 
GINECOLÓGICOS) por la siguiente:  
 
RECIPIENTE DE LAVADO CON SOPORTE Y/O SISTEMAS DE RECOLECCIÓN Y 
EVACUACIÓN DE LÍQUIDOS (PARA PROCEDIMIENTOS DE UROLOGÍA Y 
GINECOLÓGICOS)  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
189 
 11. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 6  
CARACTERISTICA:  
CON TÚNEL A LO LARGO DE LA MESA PARA CASSETTE RADIOGRÁFICOS  
 
Agradecemos a la entidad permitir esta especificación como opcional dado que hoy en día la 
tecnología que se usa son arcos en c para imagen e intensificadores  
 
Respuesta: Ver respuesta a la obse rvación N° 11 presentada por la empresa SURGIPLAST LTDA  
 
 
12. A la Observación:  
 
ITEM: MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA  
 
OBSERVACION # 1  
CARACTERISTICA:  
General.  
 
Se solicita a la institución validar si es posible aumentar el presupuesto dado que con las 
especificaciones y accesorios requeridos es muy corto  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 08 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA  
 
 
13. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 2  
CARACTERISTICA:  
CONTROL DE RESPALDO DE MOVIMIENTOS UBICADO EN LA MESA  
 
Se pide a la institución que confirme si están requiriendo un control auxiliar para movimientos.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 07 presentada por la empresa G. BARCO S.A  
 
 
14. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 3  
CARACTERISTICA:  
ELEVADOR DE RIÑÓN INTEGRADO  
 
Se solicita validar esta especificación, ya que la opción de riñón no es habitual trabajarlo en 
ortopedia por eso sugerimos no tener en cuenta esta especificación  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 14 presentada por  la empresa SURGIPLAST 
LTDA  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
190 
 15. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 3  
CARACTERISTICA:  
DOS APOYABRAZOS REGULABLE EN ALTURA Y REGULABLE HORIZONTALMENTE CON 
CORREAS Y CLAMPS PARA FIJACIÓN  
 
Solicitamos a la entidad que el movimiento de brazos sea en un solo sentido horizontal puesto 
que en altura se tiende a que haya incidentes en quirófanos por la caída de los brazos hacia el 
paciente  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 08 presentada por la empresa G. BARCO S.A  
 
 
16. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 4  
CARACTERISTICA:  
SOPORTE PARA CADERA  
 
Se solicita aclarar si se hace referencia en esta especificación al soporte lateral o es el sistema 
de tracción  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No. 2 presentada por GENERAL MÉDICA DE 
COLOMBIA S.A.S  
 
 
17. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 5  
CARACTERISTICA:  
UN EQUIPO DE EXTENSIÓN  
 
Solicitamos aclarar si esta especificación se refiere al sistema de tracción ortopédica  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que la especificación técnica de “ UN EQUIPO DE 
EXTENSIÓN”  del GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, 
tiene gran uso y una gama amplia de acciones, como en procedimientos complejos, como es 
artroscopia de cadera entre otros, estos pueden realizar gracias a los accesorios de tracci ón, así 
las cosas los sistemas de tracción  ortopédica  hacen parte del equipo de tensión . 
 
 
18. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 6  
CARACTERISTICA:  
CONEXIÓN A LA MESA DEL QUIRÓFANO  
 
Generalmente los sistemas de tracción son solo compatibles con las mesas de la misma marca, 
por lo cual se solicita a la institución aclarar si este equipo va hacer solo usado con la mesa de la 
misma marca  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
191 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara al oferente que para el GRUPO 17. MESAS DE 
CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDI A el adjudicado debe cumplir con todas las 
especificaciones TECNICAS MINIMAS, así mismo todo accesorio del equipo debe ser 
compatibles con el equipo ofertado para lograr su optimo funcionamiento.  
 
 
19. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 7  
CARACTERISTICA: PROLON GACIÓN DEL ASIENTO Y BARRA DE CONTRATIRO  
 
Se solicita a la institución aclarar si se refieren al soporte de pelvis o a que se refieren con esta 
especificación  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara la observación con relación a la especificación 
técnic a mínima de “PROLONGACIÓN DEL ASIENTO Y BARRA DE CONTRATIRO”, del GRUPO 
17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, la descripción técnica de 
Barra de contratiro hace referencia a Freno pélvico o Barra de contratiro pélvico, esta es utilizada 
para realizar varios tipos de posicionamientos quirúrgicos por medio de la placa o barra, con esto 
el profesional podrá acomodar al paciente y obtener una distribución peso sobre el área de 
operación para la protección del usuario.  
 
 
20.  A la Observación:  
 
OBSERVACION # 8  
CARACTERISTICA:  
CON ARTICULACIONES DOBLES PARA REGULACIÓN DE ALTURA Y EN PLANO 
HORIZONTAL / VERTICAL  
 
Se solicita a la entidad aclara si esto es el mismo al soporte de tracción  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad aclara la observación con relación a la especificación 
técnica mínima “ CON ARTICULACIONES DOBLES PARA REGULACIÓN DE ALTURA Y EN 
PLANO HORIZONTAL / VERTICAL" de la observación para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA 
ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, que este accesorio hace parte de uno de los 
dispositivos de tracción desplazables s obre las barras, con articulación basculante, giratoria y 
rotativa, el cual se insertar en sentido horizontal o vertical, esto para mejorar el acceso para el 
intensificador de imágenes. Por tanto, el oferente deberá cumplir con cada una de las 
característi cas mencionadas en el pliego de condiciones PN DISAN LI 002 2023.  
 
 
21. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 10  
CARACTERISTICA: DOS PLACAS DE PIES PARA ADULTOS  
 
Solicitamos a la entidad confirmar a que se refieren con placas   
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad  aclara la observación para el GRUPO 17. MESAS DE 
CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, la especificación técnica mínima de DOS 
PLACAS DE PIES PARA ADULTOS, hace referencia a dispositivos de tracción desplazables 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
192 
 sobre barras, con articulación bascula nte, giratoria y rotativa los soportes de píes. Por tanto, el 
oferente deberá cumplir con cada una de las características mencionadas en el pliego de 
condiciones PN DISAN LI 002 2023  
 
 
Ejemplo  
 
22. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 11  
CARACTERISTICA:  
UNA PLACA APOYA -PIERNAS  
 
Solicitamos si este accesorio pudiese ser un soporte corto para pierna, agradecemos aclarar  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación y aclara que la especificación 
técnica de “ UNA PLACA APOYA -PIERNAS" d el GRUPO  17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 72 
MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, teniendo en cuenta que esta condición es necesaria para 
acceso optimizado al campo de intervención quirúrgica. Por tanto, el oferente deberá cumplir con 
cada una de las características mencionadas en  el pliego de condiciones PN DISAN LI 002 2023  
 
l  
ejemplo  
 
23. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 16  
CARACTERISTICA:  
PARA COLGAR EN ARCO DE ANESTESIA  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
193 
 Agradecemos a la entidad aclarar esta especificación a que hace referencia  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara la observación, para el GRUPO 17. MESAS DE 
CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA la especificación técnica mínima “PARA 
COLGAR EN ARCO DE ANESTESIA”, para mayor entendimiento, se indica que el arco de 
anestesia es coloca do en la cabecera de la mesa de quirófano para sostener los paños 
quirúrgicos y accesorios requeridos para el procedimiento, este arco separa la zona estéril de la 
no estéril, se coloca después de colocar al paciente y ser anestesiado. Por tanto, se relaci onan 
imágenes para mayor claridad.  
 
 
ejemplos  
 
 
24. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 19  
CARACTERISTICA:  
DOS PERNERAS GOEPEL  
 
Solicitamos a la entidad aclarar, estas pierneras no son habitual usar en ortopedia. Esto es 
importante aclarar para que procedimiento se req uiere  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara la observación para el GRUPO 17. MESAS DE 
CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, la especificación técnica mínima DOS 
PERNERAS GOEPEL, es elementos para realizar tipos de posicionamie ntos quirúrgicos, que el 
profesional requiere poder acomodar al paciente y obtener una distribución del área al momento 
de la operación. Posición de litotomía con perneras Goepel para cirugía ginecológica, urológica, 
Cirugía mínima invasiva/ Laparoscopia, Procedimientos proctológicos, Traumatología 
(Tratamiento de fracturas en extremidades inferiores), Cirugía Adiposis para pacientes obesos, 
entre otras. Por tanto, el oferente deberá cumplir con cada una de las características 
mencionadas en el pliego de co ndiciones PN DISAN LI 002 2023  
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
194 
  
 
 
25. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 20  
CARACTERISTICA:  
 
• ARTICULACIÓN INSERTABLE EN SENTIDO HORIZONTAL O VERTICAL EN LA BARRA 
HORIZONTAL, PARA MEJORAR EL ACCESO CON EL ARCO C  
• UNA BARRA DE CONTRATIRO PARA LA POSICIÓN SUPINA  
• UNA BARRA DE CONTRATIRO PARA POSICIÓN LATERAL  
• UN COJÍN PARA LA PROLONGACIÓN DEL ASIENTO DEL EQUIPO DE EXTENSIONES.  
• UNA MUÑEQUERA  
• UN ESTRIBO KIRSCHNER  
• CLAMP PARA EXTENSIONES PARA AGUJAS KIRSCHNER  
• SOPORTE DE MÍNIMO 500 MM DE LARGO  
• DOS EXTENSIONES DE RIELES LATERALES  
• EN LA PARTE DEL ASIENTO  
• PARA COLOCAR UNA PERNERA CON SU CLAMP DE FIJACIÓN  
• DOS SOPORTES LATERALES  
• PARA FIJACIÓN EN LOS RIEL ES LATERALES  
• ACOLCHADO ANTIESTÁTICO  
• DE MÍNIMO 100 X 200 MM  
• DOS SOPORTES  
• PARA COLOCACIÓN DE DIFERENTES TIPOS DE APOYO  
• AJUSTE HORIZONTAL Y VERTICAL DE MÍNIMO LOS SIGUIENTES TIPOS DE APOYO 
ACOLCHADO ANTIESTÁTICO:  
• DOS RODILLOS DE MÍNIMO 200 X 50MM  
• DOS APOYOS LATERALES CÓNCAVOS DE MÍNIMO 200 X 100MM  
• DOS APOYOS PARA ESPALDA DE MÍNIMO 200 X 120MM  
• DOS APOYOS PARA PUBIS DE MÍNIMO 80 X 80 MM  
• UN ADAPTADOR DE SOPORTE PARA ARTROSCOPIA DE RODILLA  
• REGULABLE MA NUALMENTE  
• BOLSA DE GEL  
• CORREA DE FIJACIÓN  
• FIJACIÓN EN EL RIEL LATERAL  
• UNA PLACA PARA ARTROSCOPIA DE HOMBRO  
• RECORTES LATERALES DE FÁCIL POSICIONAMIENTO  
• UNA CAZOLETA PARA CIRUGÍA DE HOMBRO  
• EN FORMA DE U CON COLCHONETAS BLANDAS Y 2 CINCHAS CON CIERRE DE VELCRO  
• UNA MESA PARA CIRUGÍA DE MANO  
• RADIOTRANSPARENTE  

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
195 
 • ACOLCHADO ANTIESTÁTICO  
• MÍNIMO DE 60 X 30 CM  
• UNA PLACA APOYA HUMERO  
• RADIOTRANSPARENTE  
• ACOLCHADO ANTIESTÁTICO  
• MÍN IMO 20 X 25 CM  
• AJUSTABLE EN ALTURA PARA PACIENTE EN DECÚBITO PRONO  
• LA MESA Y LOS ACCESORIOS FABRICADOS EN ACERO INOXIDABLE TIPO QUIRÚRGICO  
• SE DEBEN INCLUIR TODOS LOS CLAMP DE FIJACIÓN Y ACOPLES REQUERIDOS PARA 
EL MONTAJE Y USO DE TODOS LOS ACCESOR IOS SOLICITADOS EN EL NUMERO 
REQUERIDO PARA LAS DIFERENTES POSICIONES.  
 
Todos los fabricantes diseñan sus tecnologías y nombran sus accesorios de diferentes maneras, 
los accesorios requeridos en el presente proceso están específicos a una marca, se solicit a a la 
entidad aclarar que accesorios son los requeridos para los procedimientos quirúrgicos con el fin 
de dar pluralidad de oferentes  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación y aclara que existen diversidad 
de equipos en el mercado que presentan los argumentos técnicos y ofrecen la funcionalidad 
requerida para la mesa de ortopedia, como se pudo evidenciar en el estudio de mercado  se 
estructuraron las características generales del equipo en el pliego, esto con el fin de permitir la 
pluralidad de los oferentes del sector. En cuanto a los accesorios requeridos para los 
procedimientos quirúrgicos son los descritos en GRUPO 17. MESAS D E CIRUGIA  ITEM 72 
MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA. Por tanto, el oferente deberá cumplir con cada una de las 
características mencionadas en el pliego de condiciones PN DISAN LI 002 2023.  
 
 
26. A la Observación:  
 
OBSERVACION # 21  
 
CARACTERISTICA:  
CON TÚNEL A LO LARG O DE LA MESA PARA CASSETTE RADIOGRÁFICOS  
 
Agradecemos a la entidad validar si es posible dejar esta especificación como opcional dado que 
hoy la tecnología que se usa son arcos en c para imágenes o intensificadores  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 11 presentada por la empresa  SURGIPLAST LTDA  
 
 
 
31. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR PROKONTROL S.A.S  
 
 
 
1. A la Observación:  
 
OBSERVACIONES A PRESUPUESTO OFICIAL DEL PROCESO.  
 
1) Para el GRUPO 19. MESAS DE CIRUGÍA, página 8 del PR OYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES, la entidad asignó el presupuesto así:  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
196 
  
 
 
La entidad determinó los valores de compra en el documento ESTUDIO PREVIO EQUIPO 
MEDICO, página 145, así:  
 
 
 
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
197 
 Se solicita a la entidad aumentar el presupuesto asignado para el GRUPO 17, en el cual los 
oferentes comercializadores de las marcas más reconocidas a nivel mundial de mesas de cirugía 
quedarán fuera del proceso.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 08 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA.  
 
 
2. A la Observación:  
 
OBSERVACIONES A REQUERIMIENTOS DE ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS.  
 
2) En cuanto al requerimiento exigido por la entidad para la adquisición de los dos Ítems que 
conforman el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGÍA se exige “GARANTÍA DE 2 AÑOS, MÍ NIMO 
TRES VISITAS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO AL AÑO Y LOS CORRECTIVOS 
REQUERIDOS INCLUIDO REPUESTOS POR DEFECTOS DE FÁBRICA, DESGASTE 
NATURAL, USO Y/O TERMINACIÓN DE VIDA ÚTIL DEL REPUESTO, DURANTE EL TIEMPO 
DE DURACIÓN DE LA GARANTÍA”.  
 
a) En cuanto al r equerimiento de MÍNIMO TRES VISITAS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO 
AL AÑO Se solicita a la entidad exigir para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGÍA, MÍNIMO DOS 
VISITAS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO AL AÑO, debido a que los fabricantes de mesas 
de cirugía recomiendan q ue dos visitas de mantenimiento preventivo son suficientes de acuerdo 
a los componentes y nivel de complejidad de estos equipos. Esta relación de mantenimientos 
anuales va en la misma vía de la calidad de las mesas, es decir, que mesas de alta calidad no 
requieren mantenimientos tan seguidos.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación referente a “G ARANTÍA DE 2 AÑOS, 
MÍNIMO TRES VISITAS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO AL AÑO Y LOS CORRECTIVOS 
REQUERIDOS INCLUIDO REPUESTOS POR DEFECTOS DE FÁBRICA,  DESGASTE 
NATURAL, USO Y/O TERMINACIÓN DE VIDA ÚTIL DEL REPUESTO, DURANTE EL TIEMPO 
DE DURACIÓN DE LA GARANTÍA”  ,del GRUPO 17. MESAS DE CIRUGÍA ITEM 71 E ITEM 72, 
considerando que diferentes fabricantes de mesas de cirugía recomiendan solo dos visitas de 
mantenimiento preventivo y todos los correctivos necesarios, por tal motivo se modifica la 
especificación técnic a mínima para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGÍA ITEM 71 E ITEM 72, 
quedando de la siguiente manera:  
 
- GARANTÍA DE 2 AÑOS, MÍNIMO DOS VISITAS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO 
AL AÑO Y LOS CORRECTIVOS REQUERIDOS INCLUIDO REPUESTOS POR 
DEFECTOS DE FÁBRICA, DESGASTE NAT URAL, USO Y/O TERMINACIÓN DE VIDA 
ÚTIL DEL REPUESTO, DURANTE EL TIEMPO DE DURACIÓN DE LA GARANTÍA  
 
 
3. A la Observación:  
 
“OBSERVACIONES ÍTEM 71 MESA DE CIRUGÍA  
 
3) Con respecto a especificación técnica “MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG, 
ANTITRENDELEMBURG E INCLINACIÓN LATERALES ELECTROHIDRÁULICOS Y/O 
MECÁNICOS”, hay inconsistencia en las especificaciones debido a que la entidad está solicitando 
una mesa de cirugía de C ONTROL ELECTROHIDRÁULICO, pero acepta que los movimientos 
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
198 
 básicos de la mesa sean mecánicos. En la actualidad permitir ofertar una mesa quirúrgica con 
MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG, ANTITRENDELEMBURG E INCLINACIÓN LATERALES 
MECÁNICOS es retroceder en el tiem po y llevar al cuerpo médico a que haga procedimientos 
manuales imprecisos y bruscos para el posicionamiento del paciente. Un MOVIMIENTO 
MECÁNICO hace referencia a una operación que debe efectuarse de forma manual en la mesa 
de cirugía por parte del operar io lo cual requiere de un esfuerzo adicional, se solicita a la entidad 
modificar el requerimiento para que sea una mesa actual y de última tecnología: MOVIMIENTO 
DE TRENDELEMBURG, ANTITRENDELEMBURG E INCLINACIÓN LATERALES 
ELECTROHIDRÁULICOS.”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación y aclara al oferente que la 
especificación técnica del GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 71 MESA DE CIRUGIA se 
encuentra descrita de la siguiente manera:  
 
“MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG, ANTITRENDELEMBURG E INCLINAC IÓN 
LATERALES ELECTROHIDRÁULICOS Y/O MECÁNICOS”,  
 
Esto con el fin de tener mayor pluralidad de oferentes, puede ser ELECTROHIDRÁULICOS que 
corresponde a un dispositivo de control eléctrico que realiza ajustes precisos en un sistema 
hidráulico y mecánicos p or medio de manivelas, accionamiento mecánico -hidráulico por medio 
de pedales.  
 
 
4. A la Observación:  
 
4) Con respecto a especificación técnica “COLCHÓN CON SELLO HERMÉTICO A PRUEBA DE 
FLUIDOS, ANTIBACTERIAL Y CONDUCTIVO CON SISTEMA DE FIJACIÓN A LA MESA”, se  
sugiere a la entidad incluir en la especificación que el colchón sea de tecnología anti escaras para 
prevenir en el paciente ulceras por presión en cirugías de largas duraciones.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 01 presentada por la empresa G&C MEDICALS 
S.A.S  
 
 
5. A la Observación:  
 
5) Con respecto a la especificación técnica “CONTROL DE MOVIMIENTOS POR MEDIO DE 
CONTROL REMOTO”, solicitamos aclarar el término remoto para no entrar en futuras discusiones 
de interpretación. Se entiende que el control remoto hace referencia al control de  mando de la 
mesa que permite generar los movimientos de la mesa sin que esto implique necesariamente que 
sea inalámbrico. Consideramos que debe modificarse así  
 
CONTROL DE MOVIMIENTOS POR MEDIO DE CONTROL ALÁMBRICO O INALÁMBRICO.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica la especificación en el 
pliego de condiciones en el en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C 
Especificaciones Técnicas Mínimas, GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 71 MESA DE 
CIRUGIA, IT EM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, quedando de la siguiente manera:  
 
“CONTROL DE MANO ALÁMBRICO, PARA MANIOBRA DE LOS MOVIMIENTOS DE LA MESA”.  
 
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
199 
 Lo anterior, con el objetivo de aclarar y definir el tipo de mando requerido por la entidad, dado 
que bajo la deno minación de “control remoto” se entiende que es un dispositivo que regula a 
distancia o remotamente el funcionamiento de una máquina, un aparato o sistema sin necesidad 
de cables, en tanto, un control alámbrico es aquel dispositivo que tiene alambres o cab les para 
comunicarse con otros aparatos. En tal virtud, la entidad modifica la especificación para dar 
claridad y garantizar la seguridad de los accesorios del equipo a adquirir, disminuyendo el riesgo 
de pérdida de este elemento, sin afectar las prestacio nes técnicas que la entidad requiere, a la 
hora de maniobrar los movimientos del equipo a adquirir.  
 
 
6. A la Observación:  
 
6) Con respecto a especificación técnica “PLACA DE SOPORTE DE ESPALDA CON 
MOVIMIENTO, se sugiere a la entidad que modifique el requerimiento así: PLACA DE SOPORTE 
DE ESPALDA CON MOVIMIENTO ELECTROHIDRÁULICO, nuevamente prevalece la necesidad 
de evitar esfuerzos innecesarios por parte del operario, de contar con última tecnología. El nivel 
de complejidad del Hospital y por ende los  procedimientos quirúrgicos especializados que realiza 
la entidad requieren necesariamente de mesas quirúrgicas de última generación y con la 
capacidad de permitir al cuerpo médico el posicionamiento preciso del paciente y sin movimientos 
bruscos.  
 
Respues ta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación, de “PLACA DE SOPORTE DE 
ESPALDA CON MOVIMIENTO, el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 71 MESA DE 
CIRUGIA, ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA,  teniendo en cuenta  esta unidad se refiere 
a una placa de soporte  para la espalda que se acopla a la mesa. Esta placa de soporte permite 
retirar tanto el cojín derecho como izquierdo según el miembro a intervenir. Igualmente permite 
acoplar un dispositivo que mantiene fija la cabeza del paciente durante la intervención,  de igual 
manera, con el fin de ampliar la pluralidad de oferentes, no se especifica la manera de realizar 
los movimientos, ya que esto depende del tipo de fabricante. Por tanto, se mantiene la 
especificación técnica para el GRUPO  17. MESAS DE CIRUGIA ITEM  71 MESA DE CIRUGIA, 
ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA, referente a  “PLACA DE SOPORTE DE ESPALDA 
CON MOVIMIENTO.  
 
 
7. A la Observación:  
 
7) Con respecto a especificación técnica “AJUSTE DE ALTURA”, se sugiere a la entidad que la 
realización de este movimiento  se indique que debe ser electrohidráulico para evitar esfuerzos 
innecesarios por parte del cuerpo médico, otorgando precisión y suavidad en el posicionamiento 
del paciente.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación de “AJUSTE DE ALTURA”, el 
GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 71 MESA DE CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA 
ORTOPEDIA, teniendo en cuenta las nuevas tecnologías con el fin de ampliar la pluralidad de 
oferentes, ayuda ndo al mejoramiento de posicionamiento en los procedimientos quirúrgicos, con 
funciones para ajustar su altura y para colocar el cuerpo del paciente en cualquier posición y 
cambiarla cuando sea necesario.  por lo tanto, se modifica la especificación técnic a “AJUSTE DE 
ALTURA” para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 71 MESA DE CIRUGIA ITEM 72 MESA 
DE CIRUGIA ORTOPEDIA quedando de la siguiente:  
 
AJUSTE DE ALTURA ELECTROHIDRÁULICO  
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200 
  
 
8. A la Observación:  
 
OBSERVACIONES ÍTEM 72. MESA DE CIRUGÍA ORTOPEDIA  
 
8) Con respecto a especificación técnica “COLCHÓN CON SELLO HERMÉTICO A PRUEBA DE 
FLUIDOS, ANTIBACTERIAL Y CONDUCTIVO CON SISTEMA DE FIJACIÓN A LA MESA”, se 
sugiere a la entidad incluir en la especificación que el colchón sea de tecnología anti escaras para 
preve nir en el paciente ulceras por presión.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 01 presentada por la empresa G&C MEDICALS 
S.A.S  
 
 
 
9. A la Observación:  
 
9) Con respecto a especificación técnica “MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG, 
ANTITRENDELEMBURG E INCLINACIÓN LATERALES ELECTROHIDRÁULICOS Y/O 
MECÁNICOS”, hay inconsistencia en las especificaciones debido a que la entidad está solicitando 
una mesa de cirugía de CONTROL ELECTROHIDRÁULICO pero acepta que los movimientos 
básicos de la mesa sean mecánicos.  En la actualidad permitir ofertar una mesa quirúrgica con 
MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG, ANTITRENDELEMBURG E INCLINACIÓN LATERALES 
MECÁNICOS es retroceder en el tiempo y llevar al cuerpo médico a que haga procedimientos 
manuales imprecisos y bruscos para el  posicionamiento del paciente. Un MOVIMIENTO 
MECÁNICO hace referencia a una operación que debe efectuarse de forma manual en la mesa 
de cirugía por parte del operario lo cual requiere de un esfuerzo adicional, se solicita a la entidad 
modificar el requerim iento para que sea una mesa actual y de última tecnología: MOVIMIENTO 
DE TRENDELEMBURG, ANTITRENDELEMBURG E INCLINACIÓN LATERALES 
ELECTROHIDRÁULICOS.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 03 presentada por la empresa PROKONTROL 
S.A.S  
 
10. A la Observac ión: 
 
10) Con respecto a la especificación técnica “CONTROL DE MOVIMIENTOS POR MEDIO DE 
CONTROL REMOTO”, solicitamos aclarar el término remoto para no entrar en futuras discusiones 
de interpretación. Se entiende que el control remoto hace referencia al control de mando de la 
mesa que permite generar los movimientos de la mesa sin que esto implique necesariamente que 
sea inalámbrico. Consideramos que debe modificarse así CONTROL DE MOVIMIENTOS POR 
MEDIO DE CONTROL ALÁMBRICO O INALÁMBRICO.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 05 presentada por la empresa PROKONTROL 
S.A.S  
 
11. A la Observación:  
 
11) Con respecto al requerimientos técnicos “ELEVADOR DE RIÑÓN INTEGRADO” y 
“MOVIMIENTOS DE FLEX Y RÉFLEX”, las mesas de cirugía actuales basadas en las nuevas 
tecnologías para las cirugías renales dividen su parte central en dos permitiendo la realización de 
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
201 
 los MOVIMIENTOS DE FLEX Y RÉFLEX, para lo cual es innecesario pedir un movimiento de 
elevador de riñón en una mesa que tenga FLEX Y RÉFLEX, se solicita a la entidad eliminar el 
requerimiento de ELEVADOR DE RIÑÓN INTEGRADO, y dejar solamente el requerimient o de 
“MOVIMIENTOS DE FLEX Y RÉFLEX ELECTROHIDRÁULICOS”. En caso de que se mantenga 
el requerimiento de elevador de riñón, debe eliminarse la palabra INTEGRADO, pues en ningún 
caso un elevador de cuerpo está integrado a una mesa de cirugía.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 14 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA,  
  
 
12. A la Observación:  
 
12) Con respecto a especificación técnica “PLACA DE SOPORTE DE ESPALDA CON 
MOVIMIENTO, se sugiere a la entidad que modifique el requerimiento así: PLACA DE SOPORTE 
DE ESPALDA CON MOVIMIENTO ELECTROHIDRÁULICO, nuevamente prevalece la necesidad 
de evitar esfuerzos innecesarios por parte del operario, de contar con última tecnología. El nivel 
de complejidad del Hospital y por ende los procedimientos quirúrgicos especializados que realiza 
la entidad requieren necesariamente de mesas quirúrgicas de última generación y con la 
capacidad de permitir al cuerpo médico el posicionamiento preciso del paciente y sin movimientos 
bruscos.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la obser vación N° 06 presentada por la empresa PROKONTROL 
S.A.S  
 
 
13. A la Observación:  
 
13) Con respecto a especificación técnica “AJUSTE DE ALTURA”, se sugiere a la entidad que la 
realización de este movimiento se indique que debe ser electrohidráulico para evitar e sfuerzos 
innecesarios por parte del cuerpo médico, otorgando precisión y suavidad en el posicionamiento 
del paciente.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 07 presentada por la empresa PROKONTROL 
S.A.S  
 
 
14. A la Observación:  
 
14) Con respecto a requerimiento “DOS APOYOS PARA ESPALDA DE MÍNIMO 200 X 120MM”, 
se solicita a la entidad para permitir mayor pluralidad de oferentes modificar el requerimiento así: 
DOS APOYOS PARA ESPALDA DE MÍNIMO 170 X 120 MM.  
 
Respuesta:  la dirección de sanidad acepta la observación, permitiendo la pluralidad de oferentes, 
considerando que los diámetros indicados por el oferente correspondes dentro del rango de 
apoyo para espalda, por lo tanto, para el GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA, ITEM 72 MESA DE 
CIRUGIA ORTOPEDIA, la especificación técnica se modifica quedando de la siguiente manera:  
 
- DOS APOYOS PARA ESPALDA DE MÍNIMO 170 X 120 MM  
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
202 
 15. A la Observación:  
 
15) Con respecto a especificación técnica:  
 
 
 
Referente a la solicitud de “2 CINCHAS CON CIERRE DE VELCRO”, se solicitad a la entidad 
permitir que las “ 2 CINCHAS CON CIERRE DE VELCRO O CON TECNOLOGÍA DE CIERRE 
DE ANCLAJE, debido a que existen diferentes tecnologías para el cierre de correas las cuales 
son igualmente eficientes y así se pe rmite mayor pluralidad de oferentes.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación, para la especificación técnica “EN 
FORMA DE U CON COLCHONETAS BLANDAS, 2 CINCHAS CON CIERRE DE VELCRO”, 
GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 72 MESA DE CIRUGIA ORTOPEDIA  teniendo en cuenta 
las diferentes modalidades de cierre, cumpliendo con la seguridad del paciente, por lo anterior, 
se modifica la especificación técnica para GRUPO 17. MESAS DE CIRUGIA ITEM 72 MESA DE 
CIRUGIA ORTOPEDIA quedando de la siguiente m anera:  
 
- EN FORMA DE U CON COLCHONETAS BLANDAS, 2 CINCHAS CON CIERRE DE 
VELCRO Y/O CON TECNOLOGÍA DE CIERRE DE ANCLAJE  
 
 
16. A la Observación:  
 
OBSERVACIONES GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGÍA GENERAL  
 
1. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGÍA GENERAL, ÍTEM 16, SET 
INSTRUMENTAL APÉNDICE, numeral 11, ¨UN SEPARADOR DE RICHARDSON -EASTMAN 
(DOBLE) DE 26CM DE LONGITUD VALVA DE 25X20MM Y 30X28MM¨. Solicitamos 
respetuosamente pedir el mismo separador de Richardson -Eastman (doble) requerido en los 
equipos de Set Instr umental General Accesorios y Set Instrumental Mediano, puesto que una 
misma casa comercial no cuenta con diversas medidas para el separador de Richardson - 
Eastman doble figura 1 o pequeño. Por lo anterior solicitamos mantener la solicitud de los Set 
menci onados: ¨UN SEPARADOR DE RICHARDSON -EASTMAN (DOBLE) DE 26CM DE 
LONGITUD VALVA DE 26X20MM Y 34X28MM¨ y de esta manera permitir una participación plural 
de oferentes en el presente proceso.  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modific a el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGÍA GENERAL, ÍTEM 16, SET INSTRUMENTAL 
APÉNDICE , quedando de la siguiente manera:  
 
UN SEPARADOR DE RICHARDSON -EASTMAN (DOBLE) DE 26CM DE LONGITUD VALVA DE 
26X20MM Y 34X28MM  
 
Lo anterior, considerando la viabilidad técnica, el ampliar la longitud del separador permite 
maniobrar los espacios, alejarlos tejidos del sitio quirúrgico dando una distancia amplia para que  
el especialista efectué una mejor maniobrabilidad en cirugía, además con el objetivo de unificar 

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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
203 
 los separadores en los diferentes sets donde se encuentra este instrumento y para permitir la 
pluralidad de los oferentes, se ajusta la longitud pa ra ÍTEM 16,  SET INSTRUMENTAL APÉNDICE  
 
17. A la Observación:  
 
2. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 16, SET 
INSTRUMENTAL APENDICE, numeral 12, ¨UN SEPARADOR DE RICHARDSON DE 24CM DE 
LONGITUD VALVA DE 38X40MM¨. Solicitamos respetuosamente aumentar la medida de 40MM 
a 42MM; Por lo anterior respetuosamente sugerimos para permitir una participación plural de 
oferentes en el presente proceso se solicite una medida del separador de Richardson de 
38x42MM.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, no a cepta la observación,  la longitud solicitada por la 
empresa se encuentra dentro del rango de tolerancia de +/ -10% permitido por la entidad en las 
especificaciones técnicas. Por lo tanto,  se mantiene la especificación técnica descrita en el pliego 
de condic iones para GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 16, SET 
INSTRUMENTAL APENDICE.  
 
18. A la Observación:  
 
3. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17, SET 
INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS, numeral 9, ¨ DOS GANCHO DE PIEL AGUDO 
SENCILL O DE 16CMM - 1/1 DE LONGITUD¨. Solicitamos tener en cuenta que la medida 1/1 ya 
no es fehaciente en los catálogos virtuales, puesto que las imágenes se pueden aumentar o 
disminuir en dichas fichas técnicas; por lo anterior solicitamos respetuosamente elimi nar el 1/1 en 
el requerimiento de este instrumento.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, aunque los catálogos se 
presenten virtuales, algunos oferentes presentan sus catálogos en forma física, donde se 
evidencia el instrumento de 1/1, por lo tanto, se mantiene la especificación técnica para cl aridad 
en la medida de los dos ganchos de piel agudo sencillo para el GRUPO 5 INSTRUMENTAL 
CIRUGIA GENERAL, ITEM 17, SET INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS,  
 
 
19. A la Observación:  
 
4. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17, SET 
INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIO, numeral 13, ¨DOS SEPARADORES DE 
RICHARDSON DE 24CM DE LONGITUD VALVA DE 30X29MM¨. Solicitamos respetuosamente 
aumentar la medida de 30MM a 34MM; Por lo anterior respetuosamente sugerimos para permitir 
una participación plura l de oferentes en el presente proceso se solicite una medida del separador 
Richardson de 34X29MM, esta medida no afecta las diferentes técnicas quirúrgicas y es favorable 
para tener un rango favorable de tamaños en el set de separadores de Richardson senci llos. 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
en el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas, GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17, SET INSTRUMENTA L 
GENERAL ACCESORIO, quedando de la siguiente manera:  
 
DOS SEPARADORES DE RICHARDSON DE 24CM DE LONGITUD VALVA DE 34X29MM para 
GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17, SET INSTRUMENTAL GENERAL 
ACCESORIO  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
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204 
  
Lo anterior, considerando la viabilidad técni ca, el permitir aumentar la medida de la valva del 
separador contribuye ampliar los bordes de la herida o incisión aumentando la apertura de la 
intervención para visualizar de manera correcta la estructura anatómica a intervenir y para permitir 
la pluralid ad de los oferentes, se ajusta la longitud pa ra ITEM 17, SET INSTRUMENTAL 
GENERAL ACCESORIO.  
 
20. A la Observación:  
 
5. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17, SET 
INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIO, numeral 33, ¨ UN COMPAS DE CASTROVIEJO  DE 
ALCANCE DE 0 -20MM DE 8CM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente aumentar la 
medida entre 8 a 9 CM; puesto que el rango de medidas de las diferentes casas comerciales es 
de 1 cm, esto debido a que es un instrumento para pequeñas y micro cirugías. Sol icitamos 
respetuosamente manejar una medida de 8,5CM, de esta forma darle pluralidad de 
participación a los diferentes oferentes.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17 SET INSTRUMENTAL 
GENERAL ACCESORIO  quedando de la siguiente manera:   
 
UN COMPAS DE CASTROVIEJO DE ALCANCE DE 0 -20MM DE 8CM A 9CM DE LONGITUD.  
 
Teniendo en cuenta el rango de longitud solicitada para el compás no afecta la funcionabilidad 
del instrumento lo importante es la variable en el alca nce o apertura de 0 a 20 mm y para permitir 
la pluralidad de los oferentes se modifica la especificación técnica, se ajusta la longitud para ITEM 
17, SET INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIO  . 
 
 
 
21. A la Observación:  
 
6. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 17, SET 
INSTRUMENTAL GENERAL ACCESORIOS, numeral 46, ¨UNA PINZA ALICATE FRONTAL 
(MACHA) PARA CORTA ALAMBRES DE 4,0, DE 380MM DE LONGITUD¨. Solicitamos tener en 
cuenta que en el mercado de instrumental quirúrgico la pinza macha, es un cortafrío que mide 
entre 45 y 60 cm y su corte es lateral, con un diámetro de corte para alambres duros de 6 mm; 
por otra parte esta pinza tiene un uso fuerte, al tener que cortar pines gruesos, por lo tanto es 
ideal y fundamental pedirla con inserto de tu ngsteno en su punta útil. Por lo anterior 
respetuosamente sugerimos para permitir una participación plural de oferentes en el presente 
proceso se solicite UNA PINZA ALICATE (MACHA) PARA CORTAR ALAMBRES DUROS DE 6,0 
MM, DE 450MM DE LONGITUD CON TUNGSTENO.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 14 presentada por la empresa  AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.   
 
 
22. A la Observación:  
 
7. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 21, SET 
INSTRUMENTAL PLASTIA, numeral 9, ¨ UN GANCHO DE PIEL AGUDO SEN CILLO DE 16CMM 
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205 
 - 1/1 DE LONGITUD¨. Solicitamos tener en cuenta que la medida 1/1 ya no es fehaciente en los 
catálogos virtuales, puesto que las imágenes se pueden aumentar o disminuir en dichas fichas 
técnicas; por lo anterior solicitamos respetuosamente e liminar el 1/1 en el requerimiento de este 
instrumento.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 18 presentada por la empresa  PROKONTROL 
S.A.S   
 
 
23. A la Observación:  
 
8. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 23, SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, numeral 12, ¨UNA PINZA DE DISECCION 
ATRAUMATICA DE BAKEY DE 20MM, DE 20,5CM DE LONGITUD¨. Solicitamos 
respetuosamente aclarar la medida de la punta útil de la pinza la cual debe ser de 2.0 mm y no 
de 20MM.  
 
Respuesta:  La Dirección de  Sanidad aclara, el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas,  GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA 
GENERAL, ITEM 23, SET INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO , por error de 
digitación se omitió el punto en la longitud de la  punta útil del instrumento, por lo argumentado se 
corrige la especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 
UNA PINZA DE DISECCION ATRAUMATICA DE BAKEY DE 2.0MM, DE 20,5CM DE 
LONGITUD.  
 
 
24. A la Observación:  
 
9. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 23, SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, numeral 15, ¨UN SEPARADOR ABDOMINAL 
BALFOUR VALVAS LATERALES 100X35MM Y VALVA CENTRAL 100X35MM DE LONGITUD¨. 
Solicitamos tener en cuenta que una valva central con esta medida de  100x35 mm, es de ángulo 
recto y su punta no es curvada, este tipo de valva central es especial para trasplante hepático y 
no para taponamiento cardiovascular; por lo anterior respetuosamente, sugerimos para permitir 
una participación plural de oferentes e n el presente proceso se solicite el mismo separador 
Abdominal Balfour pedido en el equipo de laparotomía y laparotomía ginecológica ¨UN 
SEPARADOR ABDOMINAL BALFOUR VALVAS LATERALES 95X35MM Y VALVA CENTRAL 
70X85MM DE LONGITUD¨ el cual tiene una valva centr al con el tamaño ideal para taponamiento 
cardiaco.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 27 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.   
 
 
25. A la Observación:  
 
10. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 23, SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, numeral 28, ¨DOS PINZAS LIGADURA DE 
VASOS DE BAKEY 19CM DE LONGITUD¨. Solicitamos aclarar la forma de la punta de la pinza 
si debe ser recta, curva o angulada.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
206 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara el ANEXO ESPECIFI CACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas,  GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA 
GENERAL, ITEM 23, SET INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO , el instrumento 
solicitado es de forma curva, para mayor claridad en la descripción del instrument o se ajusta la 
especificación técnica quedando:  
 
DOS PINZAS LIGADURA DE VASOS DE BAKEY CURVA 19CM DE LONGITUD  
 
26. A la Observación:  
 
11. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 23, SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, numeral 29, ¨DOS PINZAS LIGADURA DE 
VASOS DE COOLEY 25CM DE LONGITUD¨. Solicitamos aclarar la forma de la punta de la pinza 
si debe ser recta, curva o angulada.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara, el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS , Literal C Especific aciones Técnicas Mínimas,  GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA 
GENERAL, ITEM 23, SET INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, el instrumento 
solicitado es de forma angulada para mayor claridad en la descripción del instrumento se ajusta 
la especificación técnica quedando de la siguiente manera:  
 
 DOS PINZAS LIGADURA DE VASOS DE COOLEY ANGULADA 25CM DE LONGITUD   
 
27. A la Observación:  
 
12. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 23, SET 
INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO, numeral 33, ¨ UN COSTOTO MO LEBSCHE DE 
24 CM¨. Solicitamos aclarar, si el instrumento solicitado es el esternotomo o cincel manual de 
Lebsche.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas Mínimas,  GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA 
GENERAL, ITEM 23, SET INSTRUMENTAL TAPONAMIENTO CARDIACO para esclarecer la 
descripción y precisión del instrumento se modifica la especificación técnica, quedando de la 
siguiente manera:  
 
UN ESTERNOTOMO –COSTOTOMO DE LEBSCHE DE 24 CM  
 
 
28. A la Observación:  
 
13. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 25, SET 
INSTRUMENTAL VASCULAR, numeral 1, ¨DOS PINZA VASCULAR ATRAUMATICA DE BAKEY 
DE 27CM DE LONGITUD SUS MANDIBLUAS O PARTEA ACTIVA COMPLETA EN FORMA DE 
C¨. Solicitamos respetuosamente para dar pluralidad a la oferta tener en cuenta que muchas 
casas y/o fabricantes de instrumental quirúrgico cuentan con este tipo de pinza para coartación 
con el nombre de Satinsky con su e striado interno tipo DeBakey, siendo la misma pinza solicitada, 
pero con denominación diferente. Por lo anterior solicitamos aceptar el nombre de la pinza 
DeBakey o Satinsky.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación cada pinza vascular presenta 
diferentes tipos de estriado en sus puntas útiles las cuales permiten la oclusión de los vasos 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
207 
 sanguíneos de acuerdo a su calibre en especial el instrumento requerido por la entidad, por tal 
motivo se mantiene DOS PINZA VASCULAR ATRAUMATICA DE BAK EY DE 27CM DE 
LONGITUD SUS MANDIBLUAS O PARTEA ACTIVA COMPLETA EN FORMA DE C para  el 
GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 25, SET INSTRUMENTAL VASCULAR.  
 
 
29. A la Observación:  
 
14. Se solicita, en el GRUPO 5 INSTRUMENTAL CIRUGIA GENERAL, ITEM 25, SET 
INSTRUMENTAL VASCULAR, numeral 2, ¨DOS PINZA VASCULAR ATRAUMATICA DE BAKEY 
DE 24,5CM DE LONGITUD SUS MANDIBLUAS O PARTEA ACTIVA COMPLETA EN FORMA 
DE C¨. Solicitamos respetuosamente para dar pluralidad a la oferta tener en cuenta que muchas 
casas y/o fabrican tes de instrumental quirúrgico cuentan con este tipo de pinza para coartación 
con el nombre de Satinsky con su estriado interno tipo DeBakey, siendo la misma pinza solicitada, 
pero con denominación diferente. Por lo anterior solicitamos aceptar el nombre d e la pinza 
DeBakey y/o Satinsky  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 28 presentada por la empresa PROKONTROL 
S.A.S  
 
 
30. A la Observación:  
 
15. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 26, SET INSTRUMENTAL 
AMPUTACION, numeral 17, ¨ UN JUEGO DE MANILARES PARA SIERRA DE GIGLI DE 7CM 
DE LONGITUD CON DOS SIERRADE GIGLY¨. Solicitamos separar las sierras de Gigli del 
numeral y pedirlas aparte, puesto que todas las casas comerciales las tenemos codificadas con 
una referencia diferente a la de los manilares.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, la sierra de gigly es el 
complemento indispensable para los manillares, este elemento es fundamental para los 
procedimientos de amputación o cortes en hueso especifico, por lo ant eriormente argumentado, 
se mantiene la especificación técnica de dos sierras de gigly  para el GRUPO 6 INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA, ITEM 26, SET INSTRUMENTAL AMPUTACION.  
 
 
31. A la Observación:  
 
16. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 31, SET INSTRUMENTAL 
LAVADO, numeral 16, ¨ UNA CURETA DE BRUNS, MACIZA, OVALADA DE 4 o 0 DE 23CM DE 
LONGITUD¨. Solicitamos aclarar si la cureta solicitada es la de la Figura 4 o la de la Figura 0, 
puesto que la diferencia en diámetro de cada una es totalmente diferente.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara la observación, en los catálogos de las distintas 
casas comerciales se evidencia en cada cureta un número de figura por instrumento, donde se  
visualiza la medida de la boca del instrumento, sin embargo, para esclarecer la descripción en las 
medidas de la boca del instrumento, se modifica la especificación técnica para el GRUPO 6 
INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 31, SET INSTRUMENTAL LAVADO, de la si guiente 
manera:  
 
UNA CURETA DE BRUNS, MACIZA, OVALADA BOCA DE 8MM DE 23CM DE LONGITUD.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
208 
  
32. A la Observación:  
 
17. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 31, SET INSTRUMENTAL 
LAVADO, numeral 17, ¨ UNA CURETA DE BRUNS, MACIZA, OVALADA DE 6 o 00 DE 23CM 
DE LONGITUD¨.  
 
Solicitamos aclarar si la cureta solicitada es la de la Figura 6 o la de la Figura 00, puesto que la 
diferencia en diámetro de cada una es totalmente diferente.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara la observación, en los catálogos de las distintas 
casas comerciales se evidencia en cada cureta un número de figura por instrumento, donde se 
visualiza la medida de la boca del instrumento, sin embargo, para esclarecer la de scripción en las 
medidas de la boca del instrumento, se modifica la especificación técnica para el GRUPO 6 
INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 31, SET INSTRUMENTAL LAVADO, de la siguiente 
manera:  
 
 
UNA CURETA DE BRUNS, MACIZA, OVALADA BOCA DE 10 A 12 MM DE 23CM D E 
LONGITUD.  
 
 
33. A la Observación:  
 
18. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 32, SET INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA GRANDE, numeral 36, ¨GUBIA STILLE -RUSKIN RECTA DE 23CM DE 
LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente tener en cuenta que la gubia que se  está requiriendo 
es para un equipo de ortopedia mediano, por lo anterior sugerimos solicitar una Gubia de Luer -
Stille boca ancha, la cual es la más usada en huesos largos y/o grandes.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, se eviden cia que la gubia Luer -
Stille boca ancha es un instrumento de poca rotación en los procedimientos de ortopedia y no es 
de elección del especialista para la extracción de los huesos grandes, la GUBIA STILLE -RUSKIN 
RECTA DE 23CM DE LONGITUD, es un instrumento  con boca estándar  se utiliza para regular 
bordes y eliminar fragmentos óseos de distintos tamaños en diferentes procedimientos 
ortopédicos , por lo cual se mantiene la especificación técnica  para GRUPO 6 INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA, ITEM 32, SET INSTRUMENTAL  ORTOPEDIA GRANDE,  
 
 
34. A la Observación:  
 
19. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 33, SET INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA PEQUEÑO, numeral 37, ¨ UNA CURETA BOCA REDONDA DE 7MM CORTANTE 
RECTA (NUMERO2) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD¨. Solic itamos 
respetuosamente aceptar ampliar la medida a 16 cm, la cual no afecta las diferentes técnicas 
quirúrgicas y de esta manera dar pluralidad en la participación de diferentes oferentes.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 52 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
209 
 35. A la Observación:  
 
20. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 33, SET INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA PEQUEÑO, numeral 38, ¨ UNA CURETA BOCA REDONDA DE 9MM CORTANTE 
RECTA (NUMERO3) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD¨. Solicitamos 
respetuosamente aceptar ampliar la medida a 16 cm, la cual no afecta las diferentes técnicas 
quirúrgicas y de esta manera dar pluralidad en la participación de diferentes oferent es. 
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 53 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
36. A la Observación:  
 
21. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 33, SET INSTRUMENTAL 
ORTOPEDIA PEQUEÑO, numeral 39, ¨ UNA CURETA BOCA REDONDA DE 12MM CORTANTE 
RECTA (NUMERO5) CON MANGO RANURADO DE 15CM DE LONGITUD¨. Solicitamos 
respetuosamente aceptar ampliar la medida a 16 cm, la cual no afecta las diferentes técnicas 
quirúrgicas y de esta manera dar pluralidad en la participación de di ferentes oferentes.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 54 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
37. A la Observación:  
 
22. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 34, SET INSTRUMENTAL 
PIE-MANO, numeral 4, ¨ UNA TIJERA FINA PUNTA ROMA CURVA, KNAPP ,12 CM DE 
LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente modificar la medida de los 12 cm, puesto que es una 
tijera que en los diferentes oferentes mide entre 10 y 11 cm, con una medida de 12 muchos no 
cumplen en el rango de medición. La anterior solicitud da pluralidad de participación a los 
diferentes oferentes.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 09 presentada por la empresa  BIOCLINICOS DE 
COLOMBIA SAS  
 
 
38. A la Observación:  
 
23. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 34, SET INSTRUMENTAL 
PIE-MANO, numeral 28, ¨ UNA PINZA CORTANTE PARA HUESO (GUBIA) RUSKIN -LISTON 
RECTA DE 19CM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente aclarar si este instrumento 
corresponde a una cizalla o a una gubia  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que el instrumento solicitado es una gubia.  
 
 
39. A la Observación:  
 
24. Se solicita, en el GRUPO 6 INSTRUMENTAL ORTOPEDIA, ITEM 34, SET INSTRUMENTAL 
PIE-MANO, numeral 34, ¨ UNA RASPA PARA HUESO DE PUTTY RECTA - CURVA EN 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
210 
 EXTREMO S, PLANA DE 18CM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar la 
longitud, puesto que este instrumento es de 28 cm.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 57 presentada por la empresa AMAREY NOVA 
MEDICAL S.A.  
 
 
40. A la Observación:  
 
25. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 43, SET 
INSTRUMENTAL EQUIPO GINECOLOGICO, numeral 25, ¨ UNA CURETA UTERINAS 
FENESTRADA RECAMIER DE 30X7MM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar 
la longitud de la cureta, puesto que este i nstrumento es de 30 CM X 7 MM o 300 MM x 7 MM  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINE COLOGIA, ITEM 43, SET INSTRUMENTAL EQUIPO 
GINECOLOGICO ,  quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RECAMIER DE 30CM X 7 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento por lo tanto se ajusta la especificación técnica ITEM 43, SET INSTRUMENTAL 
EQUIPO GINECOLOGICO.  
 
41. A la Observación:  
 
26. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 43, SET 
INSTRUMENTAL EQUIPO GINECOLOGICO, numeral 25, ¨ UNA CURETA UTERINAS 
FENESTRADA RECAMIER DE 30X9MM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar 
la longitud de la cureta, puesto que este instrumento es de 30 CM X 7 MM o 300 MM x 9 MM  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 43, SET INSTRUMENTAL EQUIPO 
GINECOLOGICO ,  quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RECAMIER DE 30CM X 9 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento por lo tanto se ajusta la especificación té cnica ITEM 43, SET INSTRUMENTAL 
EQUIPO GINECOLOGICO.  
 
 
42. A la Observación:  
 
27. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 43, SET 
INSTRUMENTAL EQUIPO GINECOLOGICO, numeral 25, ¨ UNA CURETA UTERINAS 
FENESTRADA RECAMIER DE 30X12MM DE LONGITUD¨.  Solicitamos respetuosamente 
verificar la longitud de la cureta, puesto que este instrumento es de 30 CM X 7 MM o 300 MM x 
12 MM.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
211 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCN ICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 43, SET INSTRUMENTAL EQUIPO 
GINECOLOGICO , quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RECAMIER DE 30CM X 12 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior,  teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento por lo tanto se ajusta la especificación técnica ITEM 43, SET INSTRUMENTAL 
EQUIPO GINECOLOGICO.  
 
43. A la Observación:  
 
28. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENT AL GINECOLOGIA, ITEM 44, SET 
INSTRUMENTAL LAPAROTOMIA GINECOLOGIA, numeral 18, ¨ UNA ESPATULA ABDOMINAL 
DE 50MMX30M DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente confirmar si la longitud de este 
instrumento es de 30 CM.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 44, SET INSTRUMENTAL 
LAPAROTOMIA GINECOLOGIA  quedando de la siguiente manera:   
 
UNA  ESPATULA ABDOMINAL DE 50MMX30CM  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento por lo tanto se ajusta la especificación técnica ITEM 44, SET INSTRUMENTAL 
LAPAROTOMIA GINECOLOGIA.  
 
44. A la Observación:  
 
29. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 44, SET 
INSTRUMENTAL LAPAROTOMIA GINECOLOGIA, numeral 22, ¨ CUATRO PINZAS 
HEMOSTATICAS PARA HISTERECTOMIA HEANEY DE 20CM DE LONGITUD¨. Solicitamos 
respetuosamente confirmar si la pinza solicitada es sencilla o doble.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que las pinzas uterinas heaney son pinzas sencillas 
de agarre en el trayecto de su parte de trabajo para el agarre eficaz del útero .  
 
 
45. A la Observación:  
 
30. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 45, SET 
INSTRUMENTAL LEGRADO, numeral 9, ¨ UNA CURETA UTERINA FENESTRADA RECAMIER 
DE 30X7MM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar la longitud de la cureta, 
puesto que este instrumento es de 30 CM X 7 MM o 300 MM x 7 MM.  
 
Respuesta :  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO,  quedando de la siguiente manera:   
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
212 
 UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RECAMIER DE 30CM X 7 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento por lo tanto se ajusta la especificación técnica, ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO.  
 
 
46. A la Observación:  
 
31. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 45, SET 
INSTRUMENTAL LEGRADO, numeral 10, ¨ UNA CURETA UTERINA FENESTRADA 
RECAMIER DE 30X9MM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar la longitud de 
la cureta, puesto que este instrumento es de 30 CM X 9 MM o 300 MM x 9 MM.  
 
Respuesta :  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pl iego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO,  quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RECAMIER DE 30CM X 9 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento por lo tanto se ajusta la especificación técnica, ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO.  
 
 
47. A la Observación:  
 
32. Se soli cita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 45, SET 
INSTRUMENTAL LEGRADO, numeral 11, ¨ UNA CURETA UTERINA FENESTRADA 
RECAMIER DE 30X12MM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar la longitud de 
la cureta, puesto que este instrumento es de  30 CM X 12 MM o 300 MM x 12 MM.  
 
Respuesta :  La Dirección de Sanidad, acepta la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO,  quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RECAMIER DE 30CM X 12 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en  centímetros del 
instrumento por lo tanto se ajusta la especificación técnica, ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO.  
 
 
48. A la Observación:  
 
33. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGÍA, ITEM 45, SET 
INSTRUMENTAL LEGRADO, numeral 12, ¨ UNA CURETA UTERINA FENESTRADA 
RECAMIER DE 30X15MM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar l a longitud de 
la cureta, puesto que este instrumento es de 30 CM X 15 MM o 300 MM x 15 MM.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
213 
 Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGIA, ITEM 43, ITEM 45 SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO, quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RE CAMIER DE 30CM X 15 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento, por lo tanto, se ajusta la especificación técnica ITEM 45 SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO.  
 
49. A la Observación:  
 
34. Se solicita, en el GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGÍA, ITEM 45, SET 
INSTRUMENTAL LEGRADO, numeral 13, ¨ UNA CURETA UTERINA FENESTRADA 
RECAMIER DE 30X19MM DE LONGITUD¨. Solicitamos respetuosamente verificar la longitud de 
la cureta, puesto que este instrument o es de 30 CM X 19 MM o 300 MM x 19 MM.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad, aclara la observación y modifica el pliego de condiciones, 
el ANEXO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS , Literal C Especificaciones Técnicas 
Mínimas,  GRUPO 8 INSTRUMENTAL GINECOLOGI A, ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO, quedando de la siguiente manera:   
 
UNA CURETA UTERINAS FENESTRADA RECAMIER DE 30CM X 19 MM DE LONGITUD  
 
Lo anterior, teniendo en cuenta que por error de digitación se omitió la medida en centímetros del 
instrumento, po r lo tanto, se ajusta la especificación técnica ITEM 45, SET INSTRUMENTAL 
LEGRADO.  
 
50. A la Observación:  
 
35. Se solicitan, en el GRUPO 11 INSTRUMENTAL UROLOGÍA, ITEM 58, SET INSTRUMENTAL 
DILATADOR URETRAL, numerales 1 al 21, dilatadores uretrales desde el No. 10 al No. 30 y en 
el numeral 22 se solicita ¨ UN CONTENEDOR METÁLICO DE 42X18X4CM DE LONGITUD PARA 
LOS DILATADORES.¨. Solicitamos respetuosamente verificar el requerimiento, puesto que se 
está pidiendo desglosado el set de Dilatadores los cuales vienen  con el contenedor, al pedirlo 
separado el precio en algunas marcas aumenta, puesto que para fabrica es mejor vender el 
equipo completo y no por partes; por lo anterior sugerimos pedir un Set completo con 21 
dilatadores del No.10 al No.30, con 2 o más bují as filiformes en contenedor de 42x18x4 cm.  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación No 14 presentada por la empresa  BIOCLÍNICOS. 
DE COLOMBIA SAS  
 
 
32. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR LM INSTRUMENTS S.A.  
 
 
1. A la Observación:  
 
1. Considerando lo establecido en el proyecto de pliego correspondiente a las certificaciones de 
fabricante  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
214 
  
 
Agradecemos tener en consideración que teniendo en cuenta la organización interna de los 
fabricantes en el exterior las certificaciones o documentos relacionados con los equipos 
fabricados quien posee la designación para suscribirlos son los gerentes de ventas. Por ello 
solicitamos incluir en el pliego definitivo que también se pueda presentar certificación suscrita por 
el gerente de ventas de la empresa fabricante.  
 
 
Respuesta:   
La Dirección de Sanidad, acepta parcialmente la observación y modifica el PROYECTO PLIEGO 
PN DISAN LI 002 2023 numeral 1.3 REQUISITOS DE ORDEN TÉCNICO - CONDICIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS HABILITANTES,  FISIOMEDICA  respecto a la firma del certificado emitido 
por el gerente de ventas del fabricante, quedando de la siguiente manera:  
  
Serán aceptadas certificaciones emitidas por el fabricante, del cumplimiento de las 
especificaciones técnicas que no se encuentren descritas dentro de los catálogos, manuales y/o 
fichas técnicas anexas; si así lo requiere. Las certificaciones en mención deberán cumplir con los 
siguientes parámetros:   
 
• Estar en original y tener traducción al castellano  
• Documento emitido por el fabricante: podrá ser firmada por el representante legal o 
gerente general y/o de ventas de fabrica o director de producción y/o producto de 
fábrica.  
• La fecha de expedición del certificado no debe ser mayor a seis (6) meses anteriores 
al cierre del proceso.  
 
Nota:  Al respecto, se indica de manera importante que, en todo caso, la Dirección de 
Sanidad verificará el cumplimiento de cada una de las especificaciones técnicas 
requeridas al momento de recibir los equipos objeto del presente proceso, so pena del 
adelantami ento de las acciones legales correspondientes, orientadas a garantizar el 
cumplimiento estricto de las condiciones contractuales.  
 
 
2. A la Observación:  
 
2. Considerando que gran porcentaje de los equipos a ofertar son importados y el termino de 
tiempo mínimo y limitado para esos efectos es de 3 meses. Con el fin de prevenir y mitigar los 
riesgos relacionados con demoras en las importaciones de equipos se solicita a la entidad 
establece un plazo de ejecución de al menos 4 meses.  
 
Respuesta:  Ver respuesta  a la observación N°07 presentada por la empresa SURGIPLAST 
LTDA  
 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
215 
 3. A la Observación:  
 
3. En relación con lo descrito en los literales del numeral 2.2 Estimulo a la industria Nacional que 
se muestran en la siguiente imagen, podríamos entender que la palabra resaltada en amarillo 
“recursos”  
 
a. ¿Se refiere a la cantidad de ítems “equipos” que integran un grupo? o a que se refiere? Favor 
aclarar.  
 
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad se permite aclarar al oferente, que la palabra recurso, 
descrita en el PLIEGO  DE CONDICIONES LICITACIÓN PÚBLICA PN DISAN LI 002 2023, en el 
numeral 2.2 ESTÍMULO A LA INDUSTRIA NACIONAL (100 PUNTOS), hace referencia a una 
serie de materiales y de equipamiento  que componen o hacen parte de los equipos ofertados con 
el fin de garantizar su optimo funcionamiento.  
 
4. A la Observación:  
 
b. Lo anterior se pregunta como quiera que la asignación de puntaje por protección a la industria 
nacional en el caso de la presente  licitación debe referirse es a los bienes requeridos por la 
entidad y no a otro tipo de aspectos. Es decir que el puntaje se debe centrar en el origen de los 
bienes, si son nacionales o extranjeros. De manera por ejemplo que si un grupo es integrado por 
2 equipos “ítems” y uno de ellos es fabricado en Colombia y acredita la industria nacional y el otro 
es fabricado país extranjero pero no acredita nada, el puntaje a que se refiere la ley 816 de 2003 
debe versar solo sobre ese equipo “ítem” de fabricación n acional, en este sentido el puntaje a 
asignar en el caso de la adjudicación para los grupos debe ser proporcional al cumplimiento del 
requisito en el grupo, de modo que si el puntaje que se asigna a un equipo de fabricación nacional 
es 100 puntos “ver lite ral a)” el puntaje para un grupo confirmado por 2 equipos donde solo uno 
de ellos es de fabricación nacional debidamente acreditado debe ser proporcional es decir 50 
puntos al oferente que oferte ese grupo. Expuesto esto, si a lo que se refiere la entidad con la 
palabra recursos, es a los ítems “equipos” que integran los grupos, solicito porser razonablemente 
justo, apropiado y procedente es asignar este puntaje de manera proporcional según se acredite 
o no la industria nacional por grupo.  
 
Respuesta:  La Di rección de Sanidad indica al oferente que en el numeral 2.2 ESTÍMULO A LA 
INDUSTRIA NACIONAL (100 PUNTOS), se relaciona la forma en la cual será designado el 
puntaje por cada uno de los ítems en relación con el Estímulo a la Industria Nacional discriminado  
por proponente nacional y extranjero, teniendo en  cuenta sus notas descritas. De igual manera 
de conformidad con el articulo 2.21.24.2.1 del Decreto 1082 de 2015, artículo 51 del Decreto 019 
de 2012, parágrafo del artículo 1 de la ley 816 de 2003, se dará un incentivo a la contratación 

Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
216 
 pública para los bienes, oferentes nacionales o aquellos considerados nacionales con ocasión de 
la existencia de un trato nacional,   
 
5. A la Observación:  
 
4. Con el propósito de complementar lo establecido en el numeral 2.2 Estimulo a la industria 
nacional, solicitamos a la entidad aplicar lo establecido en el decreto 142 de 2023 que indica:  
 
“Artículo 2.2.1.1.1.3.1. Definiciones  
 
(…)  
 
Bienes Nacionales: Bienes definidos como nacionales en el Registro de Productores de Bienes 
Nacionales, de conformidad con el Decreto número 2680 de 2009 o las normas que lo modifiquen, 
aclaren, adicionen o sustituyan.”  
 
Expuesta la norma, es pertinente y  claramente necesario certificar la procedencia de los bienes 
de origen nacional, de tal forma que para la asignación de puntaje por bienes de fabricación 
nacional los oferentes deban presentar con la oferta el certificado de Registro de Productores de 
Bienes Nacionales expedido por el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo. “RPBN”  
 
Se solicita incluir este requisito legal en el pliego de condiciones definitivo  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación referente al NUMERAL 2.2 
ESTIMULO  A LA INDUSTRIA NACIONAL (100 PUNTOS) y modifica  esta condición para otorgar 
el citado puntaje en el Pliego de Condiciones, Factores de verificación y ponderación, 3. 
ESTÍMULO A LA INDUSTRIA NACIONAL, quedando de la siguiente manera:  
 
Para la verificación, evaluación y asignación del puntaje de que trata este numeral, el proponente 
deberá diligenciar y suscribir el formulario APOYO A LA INDUSTRIA NACIONAL "PROTECCIÓN 
A LA INDUSTRIA NACIONAL -INCENTIVOS EN LA CONTRATACIÓN PÚBLICA”, tenien do en 
cuenta sus notas descritas el cual se entenderá presentado bajo la gravedad de juramento. 
Adicionalmente, para acreditar los porcentajes de producto nacional superiores al 50 %, para lo 
cual se consultará  el Registro de Productores de Bienes Nacional es expedido por el Ministerio de 
Comercio, Industria y Turismo. “RPBN” . 
 
NOTA: Para obtener el puntaje, el proponente debe diligenciar el anexo FORMULARIO APOYO 
A LA INDUSTRIA NACIONAL y el FORMULARIO INDICACIÓN DE TRATO NACIONAL. 
Adicionalmente, para acre ditar los porcentajes de producto nacional superiores al 50 %, se 
consultara el certificado de Registro de Productores de Bienes Nacionales expedido por el 
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo. “RPBN” . 
 
Se exceptúan los oferentes de países a los cua les se brinda un trato nacional con acuerdo 
comercial vigente. Los bienes y servicios provenientes de Estados con los cuales no exista un 
Acuerdo Comercial pero respecto de los cuales el Gobierno Nacional haya certificado que los 
oferentes de Bienes y Serv icios Nacionales gozan de trato nacional, con base en la revisión y 
comparación de la normativa en materia de compras y contratación pública de dicho Estado, se 
consultara certificado del Ministerio de Relaciones exteriores del que hable el inciso 2 del ar tículo 
2.2.1.2.4.1.3 del Decreto 1082 de 2023.  
 
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
217 
 Al respecto, se indica que los párrafos restantes del numeral 2.2. ESTÍMULO A LA INDUSTRIA 
NACIONAL, quedarán exactamente iguales. Se modifica este aparte del pliego, considerando lo 
establecido en el decreto  142 de 2023, donde se establece el lineamiento de solicitar el certificar 
Productores de Bienes Nacionales expedido por el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo. 
“RPBN”. De igual manera para mayor claridad, se indica que Colombia Compra Eficiente, e s el 
ente que nos rige para contratación estatal, en este portal se puede evidenciar la “ Guía para 
aplicar el apoyo o promoción a la industria nacional en procesos regidos por documentos tipo, de 
acuerdo con el decreto 680 de 2021 ”, siendo esta una herrami enta de consulta para los partícipes 
del Sistema de Compra Pública, ofreciendo claridad frente a diferentes aspectos relacionados 
con la aplicación de la Resolución 304 de 2021. Dicha resolución fue adoptada con ocasión de la 
expedición del Decreto 680 de 2021, que modificó la noción de Servicios Nacionales, incluyendo 
la utilización de bienes nacionales relevantes como uno de los criterios determinantes para la 
aplicación del trato nacional y la asignación del puntaje por apoyo a la industria nacional prev isto 
en la Ley 816 de 2003.   
 
Así las cosas, el Puntaje de Industria Nacional consagrado en la Ley 816 de 2003, “P or medio de 
la cual se apoya a la industria nacional a través de la contratación pública ”, se expidió con el fin 
de generar mayor participaci ón de los proveedores de bienes y servicios de origen colombiano 
en las compras de Entidades Estatales. También estableció que todas las entidades de la 
Administración Pública, con excepción de las empresas de servicios públicos domiciliarios, que 
adelante n procesos de convocatoria abierta deben incorporar criterios objetivos que promuevan 
el apoyo a la industria nacional.  
 
6. A la Observación:  
 
5. Considerando todo lo expuesto en los numerales anteriores relacionado con que la asignación 
de puntaje por estímulo a la industria nacional versa es sobre los bienes objeto de la presente 
licitación, se solicita complementar y modificar lo indicado en el texto resaltado en amarillo del 
formulario Apoyo a la Industria nacional, donde lo se indique adicionalmente  “….. y Bienes 
ofertados 100% industria nacional”  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta y modifica la observación para el FOMULARIO 
APOYO A LA INDUSTRIA NACIONAL, aclarando al oferente  LM INSTRUMENTS S.A . que el 
proceso de adquisición es de bienes y no de servicios. Adicionalmente se incorpora certificado 
de Registro de Productores de Bienes Nacionales expedido por el Ministerio de Comercio, 
Industria y Turismo. “RPBN”, d e igual manera si el oferente desea obtener puntaje, deberá  
diligenciar la información del porcentaje de los bienes ofertados, como se muestra a continuación, 
teniendo presente las notas que se indican en el PLIEGO DE CONDICIONES LICITACIÓN 
PÚBLICA PN DISAN LI 002 2023:  
 
   Marcar (X) según 
corresponda  
Por Producción  
Nacional  Cuando el bien es suministrado por un oferente colombiano o 
residente en Colombia y cuenta con el certificado de Registro 
de Productores de Bienes Nacionales expedido por el 
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo. “RPBN”  SI ☐ 
 

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218 
 Porcentaje de los bienes de acuerdo con el 
desarrollo del proceso contractual.  Certifico  
Marcar con (x) donde 
corresponda  Puntaje determinado 
según pliego de 
condiciones  
Haga clic o pulse aquí para escribir texto . ☐ %. 
Haga clic o pulse aquí para escribir texto . ☐ %. 
Haga clic o pulse aquí para escribir texto . ☐ %. 
 
  
33. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR BPL MEDICAL S.A.S  
 
 
 
1. A la Observación:  
 
1. Ítem 66 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE  
RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE 1 A 8 °C  
 
Solicitamos a la entidad aceptar tecnologías cuyo rango se encuentre de 2 a 8° C  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N°01 presentada por la e mpresa KASSEL GROUP . 
 
 
2. A la Observación:  
 
2. Ítem 66 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE  
 
PUERTA DE VIDRIO O CRISTAL ORGANICO CON MINIMO TRES LAMINAS  
 
Solicitamos a la entidad aceptar puerta solida o puerta de vidrio o cristal panel dual  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación y modifica la especificación para el 
GRUPO 15. NEVERAS ITEM 66 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE , con el fin 
de permitir la pluralidad de oferentes  y considerando que esta condición no afecta el 
funcionamie nto de la nevera, adicionalmente este aspecto permite la capacidad de visualización 
de los elementos almacenados en ella. Por lo tanto, se modifica la especificación técnica 
quedando de la siguiente manera:  
 
- PUERTA DE VIDRIO, SOLIDA, CRISTAL ORGANICO CON M INIMO TRES LAMINAS 
Y/O CRISTAL PANEL DUAL.  
 
Lo anterior considerando la viabilidad técnica, toda vez que el oferente garantice la cadena de 
frio para el almacenamiento seguro y conservación de los elementos, condiciones estables, 
conforme a los requerimien tos del servicio, contemplando sistemas de cierres de seguridad 
compactos y resistentes para el usuario.   
 
 
3. A la Observación:  
 
3. Ítem 66 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE  
 
CÁMARA Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE  
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CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
219 
  
Solicitamos  a la entidad permitir cajones en material inoxidable no perforados  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 15. NEVERAS ITEM 
66 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE, considerando la no afectación del 
principio de funcionamie nto del equipo, con respecto a la forma del material inoxidable, con el fin 
de permitir la pluralidad de oferentes, se modifica la especificación técnica para el GRUPO 15. 
NEVERAS ITEM 66 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE quedando de la siguiente 
manera : 
 
- CÁMARA Y ENTREPAÑOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE Y/O NO 
PERFORADOS  
 
 
4. A la Observación:  
 
4. Ítem 66 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE  
 
DISPLAY DIGITAL  
 
Aceptar pantalla táctil  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 15. NEVERAS ITEM 
66 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SANGRE, literal DISPLAY DIGITAL CON BATERÍA 
PARA VISUALIZACIÓN DE TEMPERATURA, considerando que la condición de PANTALLA 
TÁCTIL no afecta el prin cipio de funcionamiento del equipo con la activación de las diferentes 
funciones en la pantalla, además con el fin de permitir la pluralidad de oferentes, se modifica la 
especificación técnica para el GRUPO 15. NEVERAS ITEM 66 NEVERA PARA 
ALMACENAMIENTO DE  SANGRE, en D ISPLAY DIGITAL CON BATERÍA PARA 
VISUALIZACIÓN DE TEMPERATURA  quedando de la siguiente manera:  
 
- DISPLAY DIGITAL Y/O TÁCTIL CON BATERÍA PARA VISUALIZACIÓN DE 
TEMPERATURA  
 
 
5. A la Observación:  
 
5. Ítem 67 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SUEROS  
 
CÁMARA Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN ACERO INOXIDABLE  
 
Solicitamos aceptar que los entrepaños sean ajustables en altura, pero fijos  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que en el mercado 
existe los entrepaños móviles, adicionalmente su utilización es favorable para el profesional, es 
de tener en cuenta su limpieza y desinfección del equipo, mi entras, entrepa ños fijos forman una 
estructura rígida con los laterales. P or tal motivo se mantiene la especificación técnica CÁMARA 
Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE Y/O NO 
PERFORADOS  para el GRUPO 15. NEVERAS ITEM 67 NEVERA PARA ALMACENAMIENTO 
DE SUEROS.  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
220 
  
6. A la Observación:  
 
6. Ítem 67 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SUEROS  
 
RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE 1 A 8 °C  
 
Solicitamos a la entidad aceptar tecnologías cuyo rango se encuentre de 2 a 8° C  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N°03 presentada por la empresa KASSEL GROUP  
 
 
7. A la Observación:  
 
7. Ítem 67 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SUEROS  
 
PUERTA SOLIDA  
 
Solicitamos aceptar también tecnologías con puerta en vidrio  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N°04 presentada por la empresa KASSEL GROUP  
 
 
8. A la Observación:  
 
8. Ítem 67 – NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SUEROS  
 
RUEDAS CON FRENOS PARA MOVILIZACIÓN  
 
Solicitamos a la entidad aceptar que la nevera tenga 2 ruedas y 2 patas niveladoras  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación GRUPO 15. NEVERAS ITEM 67 
NEVERA PARA ALMACENAMIENTO DE SUEROS, en la especificación RUEDAS CON 
FRENOS PARA MOVILIZACIÓN, considerando que en el mercado existe los equipos solicitados 
con ruedas con frenos para fácil movilización, adicionalmente las ruedas son utilizadas en su 
movilidad y frenado el cual favorece al profesional, es de tener en cuenta al sí se requiere reubicar 
el equipo sea posible sin tener eventos adversos  al momento de su movilización, por tal motivo 
no se modifica la especificación técnica para el GRUPO 15. NEVERAS ITEM 67 NEVERA PARA 
ALMACENAMIENTO DE SUEROS.  
 
 
9. A la Observación:  
 
9. Ítem 68 – NEVERA PARA MEDICAMENTOS  
 
PUERTA DE VIDRIO O CRISTAL ORGANICO CON MINIMO TRES LAMINAS  
 
Solicitamos aceptar que la puerta de vidrio posea mínimo dos laminas  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 03 presentada por la empresa LAB BRANDS  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
221 
 10. A la Observación:  
 
10. Ítem 68 – NEVERA PARA MEDICAMENTOS  
 
CAMARA Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN ACERO INOXIDABLE  
 
Solicitamos aceptar que los entrepaños sean ajustables en altura, pero fijos  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación, considerando que en el mercado 
existe los entrepaños móviles, adicionalmente su utilización es favorable para el profesional, es 
de tener en cuenta su limpieza y desinfección del equipo, mi entras, entrepa ños fijos forman una 
estructura rígida con los laterales. P or tal motivo se mantiene la especificación técnica CÁMARA 
Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE Y/O NO 
PERFORADOS  para el GRUPO 15. NEVERAS ITEM 68 NEVERA PARA MEDICAMENTOS . 
 
 
11. A la Observación:  
 
11. Ítem 68 – NEVERA PARA MEDICAMENTOS  
 
RUEDAS CON FRENOS PARA MOVILIZACIÓN  
 
Solicitamos a la entidad aceptar que la nevera tenga 2 ruedas y 2 patas niveladoras  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación GRUPO 15. NEVERAS, I TEM 68 
NEVERA PARA MEDICAMENTOS , en el literal RUEDAS CON FRENOS PARA MOVILIZACIÓN, 
considerando que en el mercado existe los equipos solicitados con ruedas con frenos para fácil 
moviliz ación, adicionalmente las ruedas son utilizadas en su movilidad y frenado el cual favorece 
al profesional, es de tener en cuenta al sí se requiere reubicar el equipo sea posible sin tener 
eventos adversos al momento de su movilización, por tal motivo no se  modifica la especificación 
técnica para el GRUPO 15. NEVERAS, I TEM 68 NEVERA PARA MEDICAMENTOS . 
 
 
12. A la Observación:  
 
12. Ítem 68 – NEVERA PARA MEDICAMENTOS  
 
VOLUMEN NETO DE 100 A 145 LITROS  
 
Solicitamos ampliar este volumen neto hasta 150 litro s 
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad acepta la observación GRUPO 15. NEVERAS ITEM 68 
NEVERA PARA MEDICAMENTOS, en la especificación VOLUMEN NETO DE 100 A 145 
LITROS, en aras de brindar mayor pluralidad de oferentes, teniendo en cuenta que la capacidad 
en lit ros no interfiere en el principio de funcionamiento del equipo, también se debe considerar 
que, a mayor capacidad de almacenaje, más sostenibles e incluso permiten mantener el orden 
contando con mucho más espacio de almacenamiento y, en consecuencia, más c apacidad para 
guardar medicamentos. Por tanto, se procede a modificar el volumen neto para GRUPO 15. 
NEVERAS ITEM 68 NEVERA PARA MEDICAMENTOS, quedando de la siguiente manera:  
 
- VOLUMEN NETO DE 100 A 150 LITROS  
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
222 
  
13. A la Observación:  
 
13. Ítem 68 – NEVERA PARA  MEDICAMENTOS  
 
PUERTA DE VIDRIO O CRISTAL ORGANICO CON MINIMO TRES LAMINAS  
 
Solicitamos aceptar puerta solida  
 
Respuesta:  Ver respuesta a la observación N° 03 presentada por la empresa LAB BRANDS  
 
 
14. A la Observación:  
 
 
14. Ítem 79 – CONGELADOR DE PLASMA  
VOLUMEN NETO DE 90 A 135 LITROS  
 
Solicitamos ampliar este volumen neto hasta 150 litros  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 19. EQUIPOS POR 
ITEM,  ITEM 68 CONGELADOR DE PLASMA , en la especificación VOLUMEN NETO DE 90 A  
135 LITROS ,  en aras de brindar mayor pluralidad de oferentes, teniendo en cuenta que la 
capacidad en litros no interfiere en el principio de funcionamiento del equipo, también se debe 
considerar que, a mayor capacidad de almacenaje, más sostenibles e inc luso permiten mantener 
el orden contando con mucho más espacio de almacenamiento y, en consecuencia, más 
capacidad para guardar plasma. Por tanto, se procede a modificar el pliego de condiciones en el 
anexo de especificaciones técnicas mínimas para GRUPO 1 9. EQUIPOS POR ITEM,  ITEM 79 
CONGELADOR DE PLASMA , en la especificación VOLUMEN NETO DE 90 A 135 LITROS , 
quedando de la siguiente manera  
 
- VOLUMEN NETO DE 90 A 150 LITROS  
 
 
15. A la Observación:  
 
15. Ítem 79 – CONGELADOR DE PLASMA  
RANGO TEMPERATURA DE TRABAJO DE -20 A - 45°C  
 
Solicitamos aceptar que la temperatura este entre el rango de -15 a -30°C  
 
Respuesta: La Dirección de Sanidad no acepta la observación para el GRUPO 19. EQUIPOS 
POR ITEM,  ITEM 68 CONGELADOR DE PLASMA , en la e specificación RANGO 
TEMPERATURA DE TRABAJO DE -20 A - 45°C , toda vez que al aceptar el rango de temperatura 
de trabajo de -20°C A - 45°C  para el congelador de plasma, se está incurriendo en una desmejora 
de los parámetros establecidos del equipo, los cuale s no garantizan una cadena de frio seguro y 
conservación de las muestras para el almacenamiento, conforme a los requerimientos del 
servicio.  Por tanto, se mantiene en el anexo de especificaciones técnicas mínimas del pliego de 
condiciones.  
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
223 
 16. A la Observación:  
 
16. Ítem 79 – CONGELADOR DE PLASMA  
CÁMARA Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE  
 
Solicitamos aceptar cajones solidos movibles en material inoxidable  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 19. EQUIPOS POR 
ITEM,  ITEM 79 CONGELADOR DE PLASMA , en la especificación CÁMARA Y ENTREPAÑOS 
PERFORADOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE, considerando la no afectación del 
principio de funcionamien to del equipo, con respecto a la forma del material inoxidable y con el 
fin de permitir la pluralidad de oferentes, se modifica el pliego de condiciones en el anexo de la 
especificación técnica mínimas ,  ITEM 79 CONGELADOR DE PLASMA , en la especificación 
CÁMARA Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE quedando 
de la siguiente manera:  
 
CÁMARA Y ENTREPAÑOS PERFORADOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE Y/O 
CAJONES SOLIDOS MOVIBLES EN MATERIAL INOXIDABLE  
 
 
 
34. OBSERVACIONES PRESENTADAS POR XINGMEDICAL S.A.S  
 
 
1. A la Observación:  
 
ITEM 85  
observacion  ESTIMULADOR DE NERVIO 
PERIFERICO  
GENERADOR DE FRECUENCIA    Se solicita a la entidad agregar: generador y/o 
estimulo con frecuencia. Toda vez que al indicar 
solo generador se presta para una interpretacion 
muy abierta de la funcionalidad del equipo.  
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad acepta la observación para el GRUPO 19. EQUIPOS POR 
ITEM ITEM 85 ESTIMULADOR DE NERVIO PERIFERICO, en la especificación GENERADOR 
DE FRECUENCIA  , esto con el fin de generar una mejor interpretación a los posibles proponentes 
y tener pluralidad de oferentes y teniendo en cuenta que el estimulador de nervio periférico es 
método directo con el cual se puede realizar la identificación y localización de uno o varios nervios 
periféricos a través de una corriente continua, con la cantidad de impulsos que se suministran en 
un segundo con rangos de trabajo permitidos, donde se presentan tipos de estímulos que tienen 
una frecuencia de aparición de los mismo s. Por lo antes mencionado se procede a modificar el 
pliego de condiciones en el anexo de las especificaciones técnicas mínimas del ITEM 85 
ESTIMULADOR DE NERVIO PERIFERICO en la especificación GENERADOR DE 
FRECUENCIA , quedando de la siguiente manera:  
 
- GEN ERADOR Y/O ESTIMULO CON FRECUENCIA  
 
 
 
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
224 
 2. A la Observación:  
 
ITEM 85  
ESTIMULADOR DE NERVIO PERIFERICO  
 
 
ANEXAR CERTIFICACIÓN VIGENTE 
EXPEDIDA POR LA AUTORIDAD 
CERTIFICADORA COMPETENTE O 
LA DECLARACIÓN DE 
CONFORMIDAD EXPEDIDA POR EL 
FABRICANTE EN RELACIÓN CON  EL 
CUMPLIMIENTO DE LAS NORMAS: 
FDA (FOOD AND DRUG 
ADMINISTRATION) Y/O CE 
(COMISIÓN EUROPEA), Y/O UL 
(UNDERWRITERS LABORATORIES), 
Y/O TÜV (TECHNISCHER 
ÜBERWACHUNGS -VEREIN).   Se solicita a la entidad modificar el 
requerimieto asi:  
 ANEXAR CERTIFICACIÓN VIG ENTE 
EXPEDIDA POR LA AUTORIDAD 
CERTIFICADORA COMPETENTE O 
CERTIFICADO DE VENTA LIBRE 
(CVL)DEL PAIS DE ORIGEN O 
FABRICANTE EN RELACIÓN CON EL 
CUMPLIMIENTO DE LAS NORMAS: FDA 
(FOOD AND DRUG ADMINISTRATION) 
Y/O CE (COMISIÓN EUROPEA), Y/O UL 
(UNDERWRITERS LABO RATORIES), Y/O 
TÜV (TECHNISCHER ÜBERWACHUNGS -
VEREIN).  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad no acepta la observación la FDA, CE, UL y TUV son 
organismos internacionales y de conocido prestigio, lo cual garantiza la calidad de los productos 
a adquirir.  
 
Adicionalmente, se debe tener en cuenta que tratándose de un proceso de adquisición en 
cumplimiento a la ley 80 de 1993  y demás normas concordantes, es importante garantizar la 
pluralidad de oferentes sin desmedro de calidad de los bienes que se pretenden a dquirir, en tal 
virtud, se deben configurar unas especificaciones y condiciones técnicas que demandando 
calidad apliquen para fabricantes de todo el mundo, por otra parte, se estructura la condición 
técnica, indicando que se presente la “certificación expe dida por autoridad certificadora 
competente”,  además de ser abierta, incorpora y posibilita las certificaciones UL, TUV, FDA y CE 
que son certificaciones a las que puede acceder cualquier fabricante a nivel mundial que cumpla 
requisitos y estándares de ca lidad en los procesos de fabricación de sus productos, prueba de 
ello, es la existencia actual de muchos productos de origen colombiano certificados.  
 
3. A la Observación:  
 
ITEM 85  
ESTIMULADOR DE NERVIO PERIFERICO  
 
GARANTÍA DE 2 AÑOS, MÍNIMO TRES 
VISITAS DE MANTENIMIENTO 
PREVENTIVO AL AÑO Y LOS 
CORRECTIVOS REQUERIDOS 
INCLUIDO REPUESTOS POR 
DEFECTOS DE FÁBRICA, DESGASTE 
NATURAL, USO Y/O TERMINACIÓN 
DE VIDA ÚTIL DEL REPUESTO,  Se solicita indicar si debe ser suscrita por el 
proponente.  
Continuación DOCUMENTO DE RESPUESTAS A OBSERVACIONES PRESENTADAS AL PROYECTO DE PLIEGO DE 
CONDICIONES del proceso  PN DISAN LI 002 2023  
 
225 
 DURANTE EL TIEMPO DE DURACIÓN 
DE LA GARANTÍ A  
 
 
Respuesta:  La Dirección de Sanidad aclara que en la especificación  "GARANTÍA DE 2 AÑOS, 
MÍNIMO TRES VISITAS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO AL AÑO Y LOS CORRECTIVOS 
REQUERIDOS INCLUIDO REPUESTOS POR DEFECTOS DE FÁBRICA, DESGASTE 
NATURAL, USO Y/O TERMINACIÓN DE VIDA ÚTIL DEL REPUESTO, DURANTE EL TIEMPO 
DE DURACIÓN DE LA GARAN TÍA" debe ser ofertada a través del diligenciamiento del ANEXO 
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, LITERAL C. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 
MÍNIMAS, CONDICIONES TÉCNICAS MÍNIMAS, ITEM 85. ESTIMULADOR DE NERVIO 
PERIFERICO, relacionando con una equis (X) en la co lumna correspondiente (OFRECE / NO 
OFRECE / ARCHIVO Y FOLIO), este formato debe ser firmado por el proponente a través del 
representante legal, y según lo establecido en el PROYECTO PLIEGO NUMERAL 1.3. 
REQUISITOS DE ORDEN TECNICO – CONDICIONES TECNICAS MIN IMAS HABILITANTES, 
que dice:  
 
“Los factores de verificación técnica están descritos en el Anexo ESPECIFICACIONES 
TÉCNICAS MÍNIMAS , los cuales se verificarán como CUMPLE o NO CUMPLE, debe ser 
diligenciado y suscrito por el representante legal  y anexar los d ocumentos que allí se exijan para 
el cumplimiento de la condición,  el oferente debe anexar en la oferta técnica los catálogos, 
manuales o fichas técnicas del fabricante los cuales deben ser legibles, indicando 
específicamente a que ítem corresponden, en lo s anteriores se debe poder verificar el 
cumplimiento de cada una de las especificaciones solicitadas en el citado anexo.”  
 
 
Bogotá D.C.,  
 
 
 
 
 
Brigadier general SANDRA PATRICIA PINZÓN CAMARGO  
Directora de Sanidad Policía Nacional  
 
 
 
 
Proyectó  
RICARDO PARADA  QUIROGA  
Analista de Contratos DISAN – PONAL  
Reviso:  
Capitán YURY LORENA RAMIREZ ZUÑIGA  
Jefe Grupo de Contratos DISAN – PONAL  
Reviso:  
Teniente coronel MARIA DE LOS ANGELES RADA MENDEZ  
Jefe Área Logística y Financiera DISAN – PONAL  
Aprobó:  
Capitán NYDIA T ERESA MONTAÑEZ CARDENAS  
Jefe Asuntos Jurídicos DISAN – PONAL (E)  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Calle 44 No. 50 -51 Primer Piso.  
Teléfonos: 5804400 Ext 7330  
disan.gruco -01@policia.gov.co  
www.policia.gov.co  
 
 
