MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL  
CONSEJO SUPERIOR DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES  
Y DE LA POLICÍA NACIONAL  
 
ACUERDO No. 080 
(27 de mayo de 2022) 
 
“Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para la Gestión Farmacéutica 
y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de 
Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional”  
 
 
EL CONSEJO SUPERIOR DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y  
DE LA POLICÍA NACIONAL  
 
En uso de sus facultades legales y en especial las que le confiere el artículo 9 literal 
a) del Decreto Ley 1795 de 2000  y artículo 7 literal b) de la Ley 352 de  1997.  
 
CONSIDERANDO:  
 
Que mediante Acuerdo 052 del Consejo Superior de Salud de las Fuerzas Militares y 
de la Policía Nacional (CSSMP) de 2013 se estableció el Manual Único de 
Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la 
Policía Nacional (SSMP), cuya actualización corresponde a los dos Subsistemas de 
Salud.  
 
Que se hace necesario actualizar el Acuerdo 052 CSSMP de 2013 en razón a que se 
han venido emitiendo nuevas normas y regulaciones por parte del Ministerio de Salud 
y Protección Social como máxima autoridad en Salud, donde se contempla la inclusión 
de nuevas tecnologías en medicamentos para el país, por lo cual este Régimen de 
Excepción requiere de la actualización del Acuerdo en mención, considerando que se 
debe tener equidad y similare s oportunidades terapéuticas para los usuarios de este 
Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional respecto al Sistema 
General de Seguridad Social en Salud - SGSSS, en salvaguarda del Derecho 
Fundamental a la Salud.  
 
Que para la actu alización se conformó un equipo interdisciplinario de profesionales de 
ambos Subsistemas, quienes tuvieron en cuenta las actualizaciones y regulaciones del 
Sistema General y los estudios técnico científicos adelantados por el Instituto de 
Evaluación Tecnol ógica en Salud - IETS, para la inclusión de moléculas existentes en 
el Sistema General de Seguridad Social en Salud que no están contempladas en el 
actual Acuerdo de Medicamentos.  
 
Que para esta revisión, el equipo interdisciplinario tuvo en cuenta criteri os técnicos, 
funcionales y que la conveniencia de la inclusión y exclusión de las moléculas 
propuestas frente a las alternativas existentes, desde el punto de vista preventivo, 
diagnóstico o terapéutico para una determinada condición clínica, se fundamenta  en el  
perfil de seguridad, estudios fármaco -económicos, medicina basada en la evidencia, 
Guías de Práctica Clínica y contenidos de las Rutas Integrales de Atención en Salud.  
 
Que, para la actualización del Acuerdo, se tomó como referente el listado de 
tecnologías en salud financiadas con recursos de la UPC del Sistema General de 
Seguridad Social en Salud, bajo la interpretación del articulado de la Resolución 2292  
del 202 1 del Ministerio de Salud y Protección Social “Por la cual se actualizan y 
establecen  los servicios y tecnologías de salud financiados con recursos de la Unidad 
de Pago por Capitación (UPC)” . 
 

Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 2 de 97  Que para la evaluación del impacto financiero de la actualización del listado de 
tecnologías en salud se tu vo en cuenta todas las circulares emitida s a la fecha, por la 
Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, como también 
las observaciones presentadas por el Ministerio de Salud y Protección Social y el 
Ministerio de Hacienda y Crédito Público.  
 
Que en virtud del artículo 3 º del Acuerdo 052 del CSSMP de 2013, se conformó el 
Comité de Revisión del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP, con 
el objeto de efectuar la revisión al trabajo y actualización adelantado por el equipo 
interdisciplinario designado por ambos  Subsistemas, con el fin de analizar las posibles 
modificaciones de las tecnologías de medicamentos para ser incluidas en el Manual 
Único de Medicamentos y Terapéutica y posterior presentación para aprobación ante 
el Consejo Superior de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional.  
 
Que el Comité de Revisión del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica MUMT, 
en ejercicio de sus funciones determinó la necesidad de homologar las tecnologías en 
Medicamentos adoptadas por el Ministerio de Sal ud y Protección Social para el Sistema 
General de Seguridad Social en Salud, garantizando así la equidad en el plan de 
beneficios para los usuarios del SSMP, teniendo en cuenta que la Autoridad Sanitaria 
Nacional cuenta con los estudios económicos y técnic o científicos suficientes, que 
soportan la inclusión y exclusión de dichas tecnologías.  
 
  
ACUERDA:  
 
 
TÍTULO I  
 GENERALIDADES   
 
 
ARTÍCULO 1°.  - OBJETO DEL ACUERDO.  Establecer políticas y lineamientos para la 
gestión farmacéutica y definir el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el 
Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional (MUMT) , de manera 
articulada con el Modelo de Atención Integral en Salud del SSMP - MATIS y las políticas 
y lineamientos del Sistema de Atención a l Usuario y Participación Social del SSMP.  
 
ARTÍCULO 2°.  - PROPÓSITO . El presente Acuerdo tendrá como propósito 
fundamental determinar los lineamientos para la gestión farmacéutica Integral de 
manera articulada con lo establecido en el Modelo de Atención Integral en Salud del 
SSMP -MATIS, contribuyendo de esta forma a l mantenimiento y mejoramiento de las 
condiciones de salud de los usuarios y la sostenibilidad financiera del SSMP.  
 
ARTÍCULO 3°. - ÁMBITO DE APLICACIÓN. Las disposiciones del presente  Acuerdo 
se aplicarán obligatoriamente a las dependencias de salud y entidades de salud que 
componen el Sistema de Salud  de las Fuerzas  Militares  y de la Policía  Nacional  – SSMP.  
 
PARÁGRAFO.  El Hospital Militar Central, en consideración a ser un Establecimiento 
Público del Orden Nacional y una entidad Adscrita al Ministerio de Defensa Nacional 
como integrante del Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y parte de la red 
integral de la pr estación de servicios, deberá cumplir con las políticas y lineamientos 
establecidos en el presente Acuerdo, cuando realice la atención en salud a los usuarios 
del SSMP.  
 
ARTÍCULO 4°. - ALCANCE. El alcance del presente Acuerdo va desde la planeación 
de la a tención integral en salud de los usuarios del SSMP hasta el seguimiento de los 
resultados obtenidos de la farmacoterapia.  
 
 
 
 
 
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la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 3 de 97  TÍTULO II  
GESTIÓN FARMACÉUTICA  
 
CAPÍTULO I  
LINEAMIENTOS GENERALES  
 
ARTÍCULO 5°. - DEFINICIÓN DE LA GESTIÓN FARMACÉUTICA. Entiéndase como 
el conjunto de acciones en  salud   que hacen parte integral del proceso de la gestión y  la 
atención clínica, relacionado con las funciones del servicio farmacéutico  enmarcadas en el  
artículo 2.5.3.10.7 del Decreto  0780 de 2016  o las normas que lo modifiquen, 
orientados  a impedir, reducir, y controlar los eventos prevenibles y no prevenibles,  
conllevando a la reducción de riesgo en salud y al mejoramiento de la calidad de vida 
individ ual y colectiva en el Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía  
Nacional.  
 
PAR ÁGRAFO 1°.  El Consejo Superior de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía 
Nacional emitirá las políticas y los lineamientos generales relacionados con los equipos 
y dispositivos médicos, así como la tecnovigilancia en concordancia con la normatividad 
específica que para la materia ha expedido el Ministerio de Salud y Protección Social 
MSPS, así como las que lo modifiquen, adicionen o sustituyan.   
 
PARÁGRAFO  2°. Como parte integral del presente Acuerdo, se encuentra el Anexo No 
10 correspondiente a convenciones y glosario las cuales brindar án más información  
para su entendimiento.  
 
ARTÍCULO 6° . -  PRINCIPIOS DE LA GESTIÓN FARMACÉUTICA. Para la Gestión 
Farmacéutica dentro del Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía 
Nacional, se establecen los siguientes principios:  
 
a) Accesibilidad - El servicio farmacéutico dentro del marco de sus fu nciones y 
capacidades, garantizará a sus usuarios, la accesibilidad a las tecnologías de 
medicamentos, suplementos dietarios y vacunas  definidos en el Manual Único de 
Medicamentos y Terapéutica del SSMP (MUMT), conforme con la prescripción 
profesional rea lizada; a la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, 
así como al seguimiento de los resultados de la farmacoterapia, para contribuir de 
manera efectiva al proceso de atención en salud.  
 
Además, este servicio debe ser accesibles a todos, en condiciones de igualdad, 
dentro del respeto a las especificidades de los diversos grupos vulnerables y al 
pluralismo cultural. La accesibilidad comprende la no discriminación, la accesibilidad 
física, l a asequibilidad económica y el acceso a la información (Ley 1751 de 2015 ). 
 
b) Calidad : Los servicios de salud contenidos en el presente Acuerdo se brindarán con 
pertinencia, oportunidad, continuidad, accesibilidad y seguridad, para que las 
personas dispongan  de la mejor intervención, que atienda sus necesidades, 
centrados en el usuario, soportados desde el punto de vista médico y técnico para 
responder a estándares aceptados por las comunidades científicas.  
 
c) Cobertura Nacional : En el Sistema de Salud de las F uerzas Militares y de la Policía 
Nacional , se garantizará la prestación del servicio farmacéutico en todo el territorio 
nacional para los afiliados del SSMP.  
 
d) Continuidad  - El Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y el Subsistema de 
Salud de la Poli cía Nacional, dispondrán de un servicio farmacéutico para sus 
usuarios, de manera continua y lógica, de acuerdo con la prescripción médica, las 
necesidades de información y asesoría requerida. Una vez la provisión de un 
servicio ha sido iniciada, este no p odrá ser interrumpido por razones administrativas 
o económicas.  
 
e) Disponibilidad  - El Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y el Subsistema 
de Salud de la Policía Nacional, acorde a sus capacidades, asegurarán el suministro 
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la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 4 de 97  de las tecnologías en medi camentos, suplementos dietarios y vacunas de acuerdo 
con las necesidades de la población y garantizarán conforme a la dinámica del 
mercado, la oferta de las tecnologías de medicamentos definidos en el MUMT del 
SSMP.  
 
f) Eficiencia : La Gestión Farmacéutica del S SMP debe procurar por la mejor 
utilización social y económica de recursos, servicios y tecnologías disponibles de 
medicamentos, suplementos dietarios y vacunas, para garantizar el derecho a la 
salud de toda la población objeto.  
 
g) Integralidad : Los servicios  de Gestión Farmacéutica y las tecnologías en 
medicamentos, suplementos dietarios y vacunas deberán ser suministrados de 
manera completa para prevenir, diagnosticar, curar, rehabilitar o paliar la 
enfermedad, esto comprende todos los elementos esenciales p ara lograr su objetivo 
médico, respecto de la necesidad o condición de salud de la población objeto.  
 
h) Oportunidad : El servicio farmacéutico del SSMP garantizará la dispensación de la 
totalidad de las tecnologías de medicamentos, de conformidad con la presc ripción 
médica, dentro de los tiempos de entrega establecidos en la normatividad vigente y 
bajo las condiciones propias de la dinámica de producción en la industria 
farmacéutica.  
 
i) Participación : Los afiliados y sus familias que hacen parte del SSMP, además  de 
ser receptores de la rendición de cuentas de los servicios de Gestión Farmacéutica, 
son sujetos activos de las decisiones, de la asignación y uso de los recursos y de la 
definición de prioridades para su desarrollo.  
 
j) Pertinencia : El servicio farmacéutico del SSMP se ajustará a las necesidades del 
paciente garantizando la autonomía de los profesionales de la salud para adoptar 
decisiones sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes que tienen a su cargo, 
y estará centrado e n las condiciones y expectativas particulares de su salud, 
obrando en cumplimiento de las obligaciones dispuestas en los artículos 2.5.3.10.18 
y 2.5.3.10.19 del Decreto 0780 de 2016 o las normas que lo modifiquen.  
 
k) Pro-homine : El SSMP adoptará la interpret ación de las normas vigentes en relación 
con la gestión farmacéutica, que sea más favorable a la protección del derecho 
fundamental a la salud de los afiliados al SSMP.  
 
l) Protección del derecho a la salud : El SSMP reconoce que la salud es un derecho 
fundame ntal, inherente a la dignidad humana, indispensable para garantizar el 
derecho a la igualdad, la equidad y el reconocimiento de la dignidad de las personas 
y en ese sentido encamina y brinda los servicios farmacéuticos a los usuarios.  
 
m) Racionalidad - El Sub sistema de Salud de las Fuerzas Militares y el Subsistema de 
Salud de la Policía Nacional, establecerán los mecanismos y estrategias que 
promuevan el uso racional de la medicación por parte de los profesionales de salud, 
el recurso humano del servicio farm acéutico y los usuarios; conforme a sus 
necesidades clínicas, dosis consecuentes a sus condiciones individuales y durante 
el período de tiempo adecuado, de acuerdo a la evidencia científica disponible y las 
guías de práctica clínica vigentes.  
 
n) Seguridad  - El servicio farmacéutico dentro del SSMP, será orientado a minimizar 
el riesgo técnico de sufrir eventos adversos prevenibles asociados a la 
farmacoterapia y a la entrega oportuna y adecuada de los medicamentos para evitar 
esos riesgos.  
 
o) Sostenibilidad : La Política de Gestión Farmacéutica del SSMP, contribuye a la 
sostenibilidad financiera de los Subsistemas y se considera como una inversión en 
salud, que genera retorno social y no el simple financiamiento de un gasto.  
 
 
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la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 5 de 97  ARTÍCULO 7° . -  OBJETIVOS DE LA GEST IÓN FARMACÉUTICA. Los objetivos para 
desarrollar la Gestión Farmacéutica, dentro del marco del presente Acuerdo, son:  
 
a) Establecer y determinar actos administrativos que permitan el cumplimiento a la 
normatividad vigente en materia de gestión farmacéutica y Manual Único de 
Medicamentos y Terapéutica.  
 
b) Emitir los lineamientos necesarios para desarrollar los procesos operativ os, de 
apoyo y soporte de la gestión farmacéutica dentro del servicio farmacéutico del 
SSMP.  
 
c) Asegurar y monitorear el cumplimiento de las actividades y funciones  propias  del 
servicio farmacéutico promoviendo así el uso seguro, racional y costo efectivo, e n 
la gestión de los medicamentos, suplementos dietarios y vacunas.   
 
d) Vigilar, supervisar y controlar el cumplimiento de la selección, adquisición, 
distribución, almacenamiento y dispensación de tecnologías en medicamentos, 
suplementos dietarios, y vacunas para garantizar una atención de manera segura y 
eficiente.  
 
e) Verificar el cumplimiento del desarrollo de los comités establecid os en el presente 
Acuerdo.  
 
f) Participar en la implementación y continuidad de programas como 
farmacovigilancia, tecnovigila ncia, seguridad del paciente, y los demás que se 
consideren pertinentes o en los que por cumplimiento de la normatividad vigente 
deba participar el servicio farmacéutico.  
 
ARTÍCULO 8° . -   PROCESO DE GESTI ÓN FARMAC ÉUTICA. Cada  Subsistema de 
Salud debe hace r visible la gestión farmacéutica dentro de la estructuración del mapa 
de procesos , incluyendo los roles y responsabilidades, desde el nivel de aseguramiento 
hasta la prestación de los servicios de salud.  
 
PARÁGRAFO. La Dirección General de Sanidad Milita r, la Dirección de Sanidad de la 
Policía Nacional y el Hospital Militar Central, dispondrán los mecanismos y 
procedimientos para divulgar, implementar y monitorear el cumplimiento al presente 
Acuerdo y la actualización del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP, 
tanto en la red propia como en la red contratada de servicios.  
 
ARTÍCULO  9°. - ROLES  Y RESPONSABLIDADES  DE LA GESTIÓN 
FARMACÉUTICA DESDE EL ASEGURADOR.  La Dirección  General  de Sanidad 
Militar y la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional, deberán entre otras acciones:  
 
a) Dar directrices para la implementación de los lineamientos y políticas de la gestión 
farmacéutica y del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica.  
 
b) Elaborar la reglamentación interna o actos administrativos requeridos para el buen 
funcionamiento de la gestión farmacéutica a nivel nacional, garantizando los 
principios dispuestos en el presente Acuerdo armonizado con las Rutas Integrales 
de Atención en Salud.  
 
c) Articular y desplegar dentro del Sistema Integrado de Gestión el proceso de gestión 
farmacéutica en el Subsistema de salud correspondiente.  
 
d) Revisar y proponer la actualización periódica del plan de tecnologías de 
medicamentos, suplementos dietari os y vacunas dispuesto para el SSMP, acorde a 
las necesidades de los usuarios, solicitudes de inclusiones y exclusiones y 
disponibilidad de nuevas tecnologías y actualizaciones del listado de tecnologías en 
salud del plan de beneficios con cargo a la UPC d el SGSSS.  
 
e) Evaluar y gestionar el riesgo técnico y financiero del uso de medicamentos en cada 
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la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 6 de 97  Subsistema y la desagregación de este por tecnología, patologías, lugar de la 
atención y prestadores.  
 
f) Coordinar con las Direcciones de Sanidad de las Fuerzas Mi litares o Regionales de 
Aseguramiento en Salud y Unidades Prestadoras de Salud, según corresponda, los 
programas de capacitación y formación dirigidos al equipo de salud y a los usuarios, 
en el uso adecuado de medicamentos y la promoción de estilos de vida  saludables.  
 
g) Implementar y coordinar el funcionamiento de l Comité de Farmacovigilancia . 
 
h) Emitir los lineamientos  para la implementación de los comités y funcionamiento de l 
equipo interdisciplinario de profesionales de la salud.   
 
i) Implementar el comité es tratégico de revisión MUMT  para analizar, coordinar y 
aprobar la actualización del Manual Único de medicamentos y terapéutica.   
 
j) Establecer un sistema de información que garantice el seguimiento y resultados en 
salud asociados al uso de medicamentos , incluida prescripción electrónica, 
información independiente sobre uso, consumo y  vigilancia.  
 
k) Garantizar el proceso de auditor ía a la gestión farmacéutica y seguimiento a la 
gestión de los resultados . 
 
l) Desarrollar los programas que permitan el acceso a medica mentos , incorporando   
modelos de negociaciones conjuntas con el Estado y organizaciones multilaterales; 
negociaciones centralizadas de precios; operaciones logísticas y gestión de los 
medicamentos de alto costo, baja prevalencia y para enfermedades priori zadas de 
interés estratégico para el SSMP.  
 
m) Adelantar las acciones requeridas para resolver los requerimientos del Comité de 
evaluación de compra de tecnologías de medicamentos, suplementos dietarios y 
vacunas dentro del SSMP.  
 
n) Informar y evaluar la eficiencia y pertinencia de la compra de medicamentos a que 
se refiere el Artículo 35  del presente Acuerdo, considerando: las condiciones de 
mercado, el perfil epidemiológico de la población del SSMP, como también las  
compras conjunta s del Sistema conforme a las acciones adelantadas por el Comité 
de evaluación de compra de tecnologías de medicamentos, suplementos dietarios 
y vacunas dentro del SSMP . 
 
ARTÍCULO  10°. - ROLES  Y COR RESPONSABLIDADES  DE LA GESTIÓN 
FARMACÉUTICA DESDE LA ADMINISTRACI ÓN DE LA PRESTACI ÓN las 
Direcciones de Sanidad de las Fuerzas Militares  y el Área Gestión de Prestación 
Servicios de Salud de la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional, deberán entre 
otras acciones:  
 
a) Dar c umplimiento a los lineamientos y políticas de la gestión farmacéutica , así como 
a la aplicación del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica, dentro del 
despliegue del Sistema integrado de gestión.  
 
b) Consolidar, analizar y validar las solicitudes de actua lización del plan de tecnologías 
en medicamentos del SSMP, canalizadas a través de los respectivos comités de 
farmacia y terapéutica.  
 
c) Solicitar al Comité estratégico de  revisión del MUMT la inclusión, exclusión o 
modificación del plan de tecnologías de me dicamentos, suplementos dietarios y 
vacunas del SSMP.  
 
d) Analizar y evaluar la programación anual de medicamentos, tomando como 
referencia el consumo histórico, perfil epidemiológico, y los resultados de 
indicadores.  
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la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
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e) Monitorear y evaluar el comportamiento del riesgo técnico y financiero del uso de 
medicamentos de su respectiva red prestadora de servicios de salud, como insumo 
para la toma de decisiones.  
 
f) Desarrollar los programas de capacitación y formación dirigidos al equipo de salud 
y a los usuarios, en el uso racional de medicamentos.  
 
g) Implementar y coordinar  el funcionamiento  de los Comités  de Farmacia  y 
Terapéutica.  
 
h) Soportar la gestión farmacéutica mediante el uso del sistema de información que 
garantice el seguimiento y evaluación de resultados en salud asociados al uso de 
medicamentos.  
 
i) Fortalecer el proceso de verificación a la gestión farmacéutica de sus prestadores, 
así como sus resultados.  
 
j) Controlar y verificar la oportuna y completa entrega de medicamento a los usuarios, 
reporta ndo periódicamente a la Dirección General de Sanidad  Militar y a la Dirección 
de Sanidad de la Policía Nacional , según corresponda, las novedades del servicio.  
 
k) Facilitar al usuario canales para la comunicación de  reclamos sobre las novedades 
que se presen ten, exigiendo oportunamente cumplimiento al prestador, incluyendo 
servicios domiciliarios y aplicación de otras estrategias que permitan  celeridad en 
las entregas de pendientes o  segundas entregas, sin traslado de trámites 
administrativos  adicionales  para el usuario . 
 
ARTÍCULO 11° . - ROLES Y COR RESPONSABILIDADES DE  LA GESTIÓN 
FARMACÉUTICA DESDE EL PRESTADOR.  Los Establecimientos de Sanidad 
Militar y Policial, dentro del marco de sus competencias como unidades prestadoras de 
servicios,  bajo coordinación  de sus Direcciones  de Sanidad  o Regionales  de 
Aseguramiento  en Salud y Unidades Prestadoras de Salud correspondientes, asumirán 
las siguientes  responsabilidades, entre otros:  
 
a) Cumplir con las políticas, planes y programas emitidos por el CSSMP en materia de 
gestión farmacéutica.  
 
b) Identificar y estructurar la programación anual de medicamentos, tomando como 
referencia el consumo histórico, perfil epidemiológico, y los resultados  de 
indicadores.  
 
c) Implementar el funcionamiento del Comité de Farmacia y Terapéutica de acuerdo 
con los lineamientos establecidos en el Subsistema de Salud.  
 
d) Generar, analizar y reportar los indicadores establecidos para la gestión 
farmacéutica , de acuerdo con el  rol establecido.  
 
ARTÍCULO 12 °. - MODELO DE GESTIÓN DEL SERVICIO FARMACÉUTICO SSMP. 
El Modelo de Gestión del servicio farmacéutico  en los Subsistemas de Salud debe dar 
cumplimiento a los criterios, parámetros, estándares definidos en la Res olución 1403 
de 2007 del Ministerio de la Protección Social, hoy Ministerio de Salud y Protección 
Social o las normas que la modifiquen o adicionen, haciendo parte del sistema integrado 
de gestión del SSMP.  
 
PARÁGRAFO.  El Servicio Farmacéutico deberá cump lir con los estándares de calidad 
en salud y demás normas que le apliquen o modifiquen, a fin de  planificar,  organizar,  
dirigir,  coordinar  y controlar  los procesos  relacionados  con los medicamentos, 
dispositivos médicos y servicios ofrecidos a los pacientes, para promover su salud y 
aportar a la prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y paliación de su  
enfermedad.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
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ARTÍCULO 13°. - PLANEACIÓN DE LA OPERACIÓN DEL MODELO DE GESTIÓN 
DEL SERVICIO FARMACÉUTICO.  El Modelo será planeado e implementado por cada 
Subsistema de Salud de manera articulada y armonizada con el sistema de calidad en 
salud del SSMP en cumplimiento a los requisitos y modelo de gestión para el servicio 
farmacéutico, dispuesto en la Resolución 1403 de 2007 del Ministerio d e la Protección 
Social, hoy Ministerio de Salud y Protección Social y demás normas que la modifiquen 
o adicionen.  
 
PARÁGRAFO 1º. El cumplimiento de los estándares establecidos para el servicio 
farmacéutico será realizado por cada Subsistema con capacidades  propias o de 
manera complementaria a través de un tercero autorizado para tal fin; sin delegar la 
responsabilidad en la gestión y administración de este.  
 
PARÁGRAFO 2º. Cada Subsistema de salud contará con un programa de capacitación 
a profesionales y tra bajadores de la salud del servicio farmacéutico que incluya la 
actualización de procesos y procedimientos, actualización normativa, principios de 
farmacovigilancia y tecnovigilancia, manejo de condiciones especiales de 
almacenamiento y perfil de seguridad de los medicamentos y los dispositivos médicos 
utilizados en la institución, entre otros aspectos.  
 
ARTÍCULO 14°. - SISTEMA DE INFORMACIÓN PARA LA GESTIÓN 
FARMACÉUTICA.  El repositorio de datos  farmacéuticos  se estructurará  a partir  de 
todos  los registros  disponibles  en cada Subsistema  o de aquellos a los cuales se tenga 
acceso, dentro de los cuales se pueden encontrar:  
 
a) Base de datos de usuarios del SSMP  
b) RIPS. Registros Individuales de Prestación de Servicios de Salud  
c) Registros de la prescripción  médica disponible para cada Subsistema.  
d) Matriz de precios de referencia disponible en cada Subsistema.  
e) Registros de los códigos de Identificador Único De Medicamento (IUM) de la 
tecnología aprobada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y  
Alimentos -INVIMA.  
f) Número de Registro Sanitario, Código o Identificador Único de Medicamentos (CUM 
o IUM) cuando aplique y número de lote o serie, para efectos de trazabilidad.  
g) Registro de inventarios y movimiento de almacenes en cada Subsistema.  
h) Data de facturación a operadores externos o Instituciones Prestadoras de Servicios 
de Salud -IPS. 
i) Sistema de información de precios de Medicamentos - SISMED.  
j) Registro de la Cuenta de Alto Costo – CAC.  
k) Registros del Sistema de Vigilancia de Salud Pública – SIVIGILA  
l) Sistema de información y registro de medicamentos que reposa en la base de datos 
SISPRO.  
m) Herramientas tecnológicas de seguimiento a la ejecución de los contratos de 
suministros de medicamentos de que disponga el SSMP  
n) Termómetro de precios del Mini sterio de Salud y Protección Social.  
o) Actos administrativos de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y 
Dispositivos Médicos y del Ministerio de Salud y Protección Social.  
p) Información de desabastecimientos del INVIMA.  
q) Información de las alertas de farmacovigilancia, tecnovigilancia y reactivo vigilancia, 
emitidas por INVIMA  
 
PARÁGRAFO. Las fuentes de los datos y registros serán las unidades primarias 
generadoras de datos  en los Establecimientos  de Sanidad  Militar  y Policial,  las 
Direcciones  de Sanidad  de las Fuerzas Militares, Regionales de Aseguramiento en 
Salud y Unidades Prestadoras de Salud de la Policía Nacional,  Hospital  Militar  Central,  
Instituciones  Prestadoras  de Servicios  de Salud  (IPS),  Proveedores de  servicios  
logístic os farmacéuticos,  Dirección  de Sanidad  de la Policía  Nacional,  Dirección  General 
de Sanidad Militar, en concorda ncia a lo estipulado en las políticas emitidas por el 
CSSMP frente al Sistema Integral de Información.  
 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 9 de 97  ARTÍCULO 15°. - CONFORMACIÓN DE LA DATA FARMACÉUTICA. Cada 
Subsistema de Salud deberá diseñar los procedimientos que permitan la extracción de 
los datos, su minería y en lo posible la integración de un gran volumen de datos (Big 
Data), mediante cualquier h erramienta tecnológica que permita la conformación de una 
base de datos con registros y parámetros uniformes, la cual deberá permitir discriminar 
las siguientes variables:  
 
a) Nombre en denominación común internacional DCI de la tecnología de 
medicamento y su cantidad de uso, frecuencia de uso, costo unitario de la 
tecnología, gasto total de esa tecnología.  
b) Nombre  comercial  de la tecnología  del medicamento  y su cantidad , frecuencia  de 
uso, costo unitario de la tecnología, gasto total de esa  tecnología.  
c) Registro de los diagnósticos relacionados al uso de la tecnología, descrito en el 
Código Internacional de Enfermedades  -CIE vigente.  
d) Registro e identificación del afiliado a quien se suministró una tecnología de 
medicamento, en el proceso de at ención ambulatoria y  hospitalaria.  
e) Registro e identificación del profesional de la salud facultado que realiza la 
prescripción  médica.  
f) Identificación del ESM, ESP, IPS donde fue realizada la prescripción médica y 
donde fue suministrada la tecnología de medicamentos.  
g) Registro y tipificación de la causalidad de origen de la prescripción médica 
(Enfermedad General, Programas de Salud Pública - RIAS, Salud Operacional, 
Accidentes de Trabajo y Enfermedad Profesional, SOAT,  Enfermedades 
Catastróf icas y de Alto Costo)  
h) Ámbito de la formulación (Consulta Externa – Urgencias – Hospitalaria).  
i) Número de Registro Sanitario, Código o Identificador Único de Medicamentos (CUM 
o IUM) cuando aplique y número de lote o serie, para efectos de  trazabilidad . 
 
PARÁGRAFO.  Cada Subsistema de salud debe ajustar los procedimientos, guías y 
directrices , alineados dentro del sistema integrado de gestión de calidad , acorde a los 
lineamientos emitidos y políticas aprobadas por el CSSMP , de manera sistemát ica para 
capturar, administrar y analizar la información.  
 
ARTÍCULO  16°. -  ANÁLISIS  DE LA DATA  FARMACÉUTICA.  El análisis  de la data es 
la acción  de agrupar las tecnologías y realizar desarrollos matemáticos que permitan 
consolidar, almacenar, analizar y cruzar todos los datos e información farmacéutica 
disponible, para encontrar los patrones de comportamiento en el uso de los 
medicamentos y dispositivos médicos, las tendencias futuras, establecer el perfil 
farmacológico por cada Subsistema de S alud y generar planes de gestión del riesgo 
técnico.  
 
PARÁGRAFO. Mediante la información disponible en el repositorio de datos 
farmacéuticos (Big data), cada Subsistema de Salud deberá caracterizar e identificar el 
comportamiento de los procesos de selecci ón, adquisición, distribución, disposición, 
prescripción, administración y uso de los medicamentos y dispositivos médicos  en el 
SSMP, los agentes que participan en el servicio farmacéutico, las acciones que 
desarrollan y el ámbito de aplicación para deter minar los posibles riesgos de la gestión 
farmacéutica,  que  contribuyan a mejores resultados en salud de los usuarios y las 
consecuencias económicas asociadas  
 
ARTÍCULO 17°. - MONITOREO DE LA GESTIÓN FARMACÉUTICA E 
INDICADORES. El monitoreo de la gestión farmacéutica será responsabilidad de cada 
Subsistema de Salud , por lo cual deberán promover el uso de tecnologías de la 
información para el seguimiento de los resultados en salud asociados al uso de 
medicamentos y dispositivos mé dicos; incluyendo la prescripción electrónica, la 
información individual y poblacional sobre el uso y su consumo, determinando los 
indicadores de nivel estratégico y operativo para la vigilancia y seguimiento de la 
gestión farmacéutica.  
 
PARÁGRAFO 1°. Para  el seguimiento y monitoreo de la gestión farmacéutica, cada 
Subsistema de Salud diseñará los respectivos indicadores que permitan realizar el 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 10 de 97  análisis, seguimiento y evaluación de manera integral, en todos los niveles de la 
operación farmacéutica, estos i ndicadores deben ser presentados y aprobados por el 
Comité de Salud correspondiente estableciendo la periodicidad de la presentación de 
los resultados de este.  
 
PARÁGRAFO 2°. Los resultados de la gestión farmacéutica del SSMP, serán 
presentados ante el CSSMP de conformidad a los requerimientos presentados por ese 
ente rector.  
 
ARTÍCULO 18°. - EVALUACIÓN DE LA GESTIÓN FARMACÉUTICA. Cada 
Subsistema identificar á aspectos cuantitativos y cualitativos, que permitan evaluar las 
cohortes de riesgos a ser interve nidas , de acuerdo con  la estratificación del riesgo, 
dentro de las cuales deben desarrollarse como mínimo las siguientes acciones:  
 
a) Identificación de la frecuencia de uso para cada tecnología de medicamentos 
(Principio activo y marca  comercial).  
b) Identificaci ón del gasto  en tecnología  de medicamentos  incluidos  en el MUMT  
(Principio  activo y marca  comercial).  
c) Identificación  del gasto  en tecnologías  de medicamentos  fuera  del MUMT – 
(identificación  de los principios activos y por marca  comercial).  
d) Identificación del gasto promedio por  fórmula.  
e) Identificación del gasto promedio por  paciente.  
f) Identificación del consumo de tecnología de medicamentos por subgrupos  
terapéuticos.  
g) Pareto de pacientes consumidores por mayor cantidad de moléculas y formulación 
(Identificación de pacientes poli formulados).  
h) Pareto de pacientes consumidores por mayor valor (identificación de pacientes con 
mayor gasto farmacéutico, identificación de pacientes de alto costo).  
i) Pareto de prescriptores (profesionales formul adores) del Sistema.  
j) Georreferenciación por ESMP/Regionales/Unidades Prestadoras/DISAN, JEFSA 
del mayor gasto farmacéutico.  
k) Clasificación por niveles asistenciales (atención primaria, atención especializada, 
salud operacional)  
l) Asociación de moléculas de me dicamentos con el diagnóstico codificado, de 
acuerdo con el  Código Internacional de Enfermedades - CIE, vigente (Asociación 
por patologías).  
m) Análisis de la asociación de moléculas/patologías con las guías y protocolos 
clínicos.  
n) Identificación de riesgos confor me a las 10 primeras causas de morbilidad.  
 
ARTÍCULO 19 °. - USO DE PLATAFORMAS TECNOL ÓGICAS PARA LA GESTI ÓN 
FARMAC ÉUTICA. Con la finalidad de optimizar la gestión farmacéutica del SSMP, 
cada Subsistema, en el marco de las Políticas y Lineamientos establec idos para el 
Sistema de Información en Salud del SSMP – SISMIPOL, por las autoridades sanitarias 
y entes de control y  con base en las  necesidades institucionales, deberán disponer las 
herramientas tecnológicas necesarias para la  alimentación oportuna del  repositorio de 
datos, conformación y extracción de datos, monitoreo y análisis de los datos e 
indicadores para la evaluación de la gestión farmacéutica y resultados en salud, 
asociados al uso de las tecnologías de medicamentos.  
 
El desarrollo de las herr amientas y tecnologías informáticas, como hardware, data 
center, redes y conectividad y su dimensionamiento , serán responsabilidad de la 
Dirección General de Sanidad Militar y la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional 
para el Subsistema respectivo. Estas herramientas informáticas comprenderán las que 
actualmente se dispongan para cada Subsistema sin perjuic io del uso de herramientas 
de proveedores externos que se requieran, las cuales en todo caso deben ser 
interoperables.  
 
PARÁGRAFO 1°.  Las herramientas informáticas deberán incluir en su estructura , 
elementos que permitan la articulación de la información y análisis de la gestión 
farmacéutica entre los subsistemas para beneficio de esta en el SSMP.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 11 de 97  PARÁGRAFO 2°. Para el seguimiento de la implantación, operación y funcionalidad de 
las herramientas tecnológicas descritas en el presente artículo, la Dirección General de 
Sanidad Militar y la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional para el Subsistema 
respectivo , deberán presentar un informe semestral ante el Comité de Salud 
correspondiente, quienes tienen la responsabilidad de coordinar la implementación de 
las Políticas emitidas por el CSSMP.  
 
  
CAPÍTULO II  
 GESTIÓN DEL RIESGO FARMACÉUTICO  
 
 
ARTÍCULO 20°. - DEFINICIÓN DE LA GESTIÓN DEL RIESGO FARMACÉUTICO – 
GRF. Se define como el conjunto de acciones, actividades y tareas dentro de las cuales 
se encuentran el registro, consolidación de información, análisis, control de los datos 
para la identificación de los riesgos, que pueden alterar los procesos de la gestión 
farmacéutica. Esta gestión se constituye en uno de los elementos fundamentales para 
la Gestión Integral del Riesgo en la Salud de los usuarios del SSMP.   
 
ARTÍCULO 21°. - ALCANCE DE LA GESTIÓN DEL RIESGO FARMACÉUTICO. Su 
alcance se establece desde el proce so de la planeación en salud, la emisión de los 
lineamientos y políticas de la entidad, la gestión de la atención farmacéutica, la 
farmacovigilancia, el análisis de la farmacocinética en grupos de medicamentos y 
pacientes seleccionados; hasta acompañamient o a los usuarios o cohortes que 
requieren farmacoterapia y seguimiento farmacoterapéutico.    
 
ARTÍCULO 22°. - RIESGO TÉCNICO FARMACÉUTICO (RTF). El Riesgo Técnico 
Farmacéutico dentro del SSMP, son todas las acciones que se desarrollarán para 
ajustar el uso del medicamento, a las condiciones en las que la evidencia científica 
indica un balance beneficio -riesgo favorable, e incluye, además, las medid as de 
prevención destinadas a la reducción de la carga de enfermedad que suponen las 
reacciones adversas a medicamentos y la comunicación de dichos riesgos a los 
usuarios.  
 
Para la Gestión del Riesgo Técnico Farmacéutico, cada Subsistema de Salud deberá 
implementar las acciones necesarias para obtener el mejor resultado posible de la 
farmacoterapia , controlando el riesgo farmacéutico. Dentro de estas actividades 
sobresalen las siguientes:  
 
a) Identificar las necesidades de los usuarios a partir de la caracteri zación de la 
población acorde a los criterios establecidos en el MATIS, el perfil epidemiológico, 
y el consumo histórico de los  medicamentos.  
b) Optimizar el proceso de selección, adquisición y dispensación de los medicamentos 
y dispositivos médicos para sat isfacer las necesidades de los usuarios.  
c) Analizar cualitativa y cuantitativamente la prescripción y suministro de 
medicamentos en la población de usuarios y en las cohortes de interés  estratégico.  
d) Estandarizar y actualizar procesos, procedimientos, guías, protocolos  de práctica 
clínica, y adopción de las rutas integrales de atención en salud, realizando el 
seguimiento a su adherencia e implementación, mediante mallas de  pertinencia.  
e) Identificar riesgos en la prescripción médica y uso no racional de las tecn ologías en 
salud , que pued an afectar la sostenibilidad financiera del Subsistema de  Salud.  
f) Evaluar y controlar la inclusión y el uso de las nuevas tecnologías, mediante la 
implementación de un plan de vigilancia tecnológica y la gestión para regular el 
acceso a tecnologías en salud.  
g) Implementar buenas prácticas (políticas, administrativas y asistenciales) que velen 
por la prevención del riesgo en la utilización de los medicamentos y dispositivos 
médicos, adoptando los procedimientos establecidos en los p aquetes 
instruccionales del Ministerio de Salud y Protección Social.  
h) Identificar y adoptar los mecanismos de monitoreo y medición recomendados para 
el seguimiento de la aplicación de prácticas seguras y disminución de los riesgos en 
el uso de medicamentos y dispositivos médicos.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 12 de 97  i) Identificar y gestionar el desperdicio por el uso de prácticas y prescripciones 
inadecuadas.  
j) Realizar la trazabilidad completa, oportuna y continua en el movimiento de 
inventarios y facturación, identificando los riesgos de fraude, pérdidas y uso de 
medicamentos y dispositivos médicos fraudulentos, vencidos o en deterioro.  
k) Identifica r en el mercado las experiencias exitosas que puedan ser aplicad as en el 
ámbito local, regional,  en el Subsistema o incluso en las compras centralizadas , 
relacionadas con estímulos y modalidades contractuales de riesgo compartido, que 
permitan prevenir, mitigar o transferir el riesgo farmacéutico, garantizando la 
adherencia al tratamiento, el logro de metas clínicas, minimización de 
complicaciones y evento s adversos. De igual manera deberá contemplarse 
mecanismos que optimicen la lectura del comportamiento del mercado 
farmacéutico, el análisis de factores nacionales e internacionales que afecten su 
dinámica y permitan la predicción o prospección de los cost os de productos 
farmacéuticos terminados, materias primas y operación logística.  
 
ARTÍCULO 23°. - ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO. La estratificación del riesgo 
farmacéutico en el SSMP se realizará a partir de los siguientes grupos:  
 
a) Gestión por Grupos de Consumo Farmacéutico – GCF  
b) Gestión Farmacéutica por Grupos de Riesgo Clínico  –GRC  
 
PARÁGRAFO . La Gestión de Grupos Relacionados por Diagnóstico –GRD desde la 
Gestión Farmacéutica tiene aplicación fundamentalmente para gestionar el riesgo 
técnico de tipo pr esupuestal y financiero , en los servicios de salud del ámbito 
hospitalario y de alta complejidad , mediante la agrupación de las prestaciones por 
diagnóstico médico o de procedimientos quirúrgicos , con el consumo de recursos 
hospitalarios y su finalidad más  importante es disponer de mecanismos para la gestión 
compartida con el prestador, realización de acuerdos de gestión o de contratación 
inteligentes y obtener mejores resultados en el ámbito hospitalario . 
 
ARTÍCULO 24°. - GESTIÓN POR GRUPOS DE CONSUMO FARMACÉUTICO – GCF.  
La gestión por este tipo de agrupamiento (GCF) se realiza mediante la identificación y 
consolidación de los datos y registros de consumo de los medicamentos que se han 
prescrito y/o facturado dentro de l respectivo subsistema.  
 
La GCF es típicamente el mecanismo por el cual se identifica el paciente poli formulado, 
que debe ser estratificado en concordancia con el riesgo en salud que determine su 
situación clínica. Este paciente debe ser abordado a través de los equipos básicos de  
atención en salud, con un acompañamiento bajo el liderazgo de un médico familiar, 
quien es diseñará n de manera conjunta  un plan de intervención individual , facilitando su 
provisión adecuada con respeto al derecho a la salud y la vida.  
 
ARTÍCULO 25°. - ACCI ONES DE GESTIÓN POR GRUPOS DE CONSUMO 
FARMACÉUTICO – GCF.  La identificación por GCF, genera información respecto a la 
prescripción, tipo de formulación, consumo, moléculas más costosas, rotación de 
moléculas y permite la conformación  de cohortes  poblacion ales (uso crónico  y 
recurrente),  cohortes  de patologías  (incidencia de la enfermedad) o por gestión de casos 
(Pareto del gasto o alto  costo), toma ndo entre otras , las siguientes acciones:  
 
a) Realizar una selección adecuada y costo/efectiva del principio activo/paciente 
(Farmacovigilancia, Fármaco -epidemiología).  
b) Alinear  la indicación  con el uso adecuado  del principio  activo  de acuerdo  con su ficha  
técnica  
c) Optimizar la prescripción del principio activo de acuerdo con el protocolo o guía 
establecida.  
d) Evitar errores en la prescripción médica y dispensación de medicamentos.  
e) Disminuir el riesgo de que se presenten eventos adversos asociados al uso y 
administración de los medicamentos y dispo sitivos médicos.  
f) Brindar la adecuada información al paciente, verbal o escrita, y la gestión 
farmacéutica por casos.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 13 de 97  g) Asesorar y apoyar al paciente desde la dispensación hasta el seguimiento de un 
tratamiento farmacoterapéutico, cooperando con el médico y o tros profesionales 
sanitarios, a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente, 
en el marco de la atención farmacéutica.  
h) Difundir la información pertinente a profesionales y usuarios (gestión de la 
información farmacéutica)  
i) Implem entar programas para recolección y disposición final adecuada de 
medicamentos y dispositivos médicos.  
 
PARÁGRAFO. El desarrollo de estas acciones será realizado de manera integrada con 
todas las entidades, dependencias e instituciones prestadoras de servic ios de salud 
(IPS) contratadas y profesionales  independientes,  que tienen  responsabilidades  en la 
prestación  de servicios  de salud  y la prescripción médica de los usuarios en cada  
Subsistema de Salud.  
 
ARTÍCULO 26°. - GESTIÓN FARMACÉUTICA POR GRUPOS DE RIESGO CLÍNICO 
–GRC.  Los Grupos de Riesgo Clínico (GRC) son un Sistema de Ajuste de Riesgo 
(Gestión integral del riesgo en salud), que permite identificar el estado de salud de los 
individuos de una población asignada, identificando aquellas cohortes de re levancia 
clínica que requieren enfoque de la gestión farmacéutica, por tratarse de grupos 
poblacionales de gran interés por su riesgo clínico y predecir el consumo de recursos 
mediante la integración de toda la información clínica administrativa y asistenc ial, 
generalmente durante un período determinado de un año.  
 
Rutas Integrales de Salud RIAS, haciendo una priorización a aquellos casos de 
paciente pluripatológicos (más de tres patologías crónicas) o aquella población con una 
patología tipo enfermedad hué rfana o rara; con un impacto financiero muy alto, por el 
gasto de las tecnologías requeridas para su atención en  salud.  
 
PARÁGRAFO. Cada Subsistema de Salud debe garantizar mecanismos necesarios 
para lograr un trabajo articulado entre la gestión clínica y  la atención farmacéutica 
estableciendo un plan de intervención individual con el acompañamiento de un  cuidador  
o de su familia,  con abordaje  interdisciplinario  integral  en su atención  y un aseguramiento 
financiero especial y específico.  
 
ARTÍCULO 27°. - ACCIONES DE GESTI ÓN POR GRUPO DE RIESGO CLÍNICO –
GRC. Las acciones para desarrollar en relación con la Gestión por Grupos de Riesgo 
Clínico (GRC), deberán articularse con las acciones de la gestión del riesgo en salud 
establecidas en el Modelo de Atención Integral en Salud del SSMP - MATIS, y las 
políticas y lineamientos del Sistema de Atención al Usuario y Participación Social del 
SSMP dentro de las cuales se establecen las siguientes:    
 
a) Analizar de manera integrada todos los ámbitos clínicos de una población.  
b) Identificar los pacientes en todos los estratos de riesgo y con alto impacto 
presupuestal para el sistema, que son candidatos a intervenciones de gestión de 
casos o gestión de la enfe rmedad.  
c) Identificar poblaciones de bajo riesgo, excluyendo los casos que no son candidatos 
a intervención.  
d) Identificar los pacientes crónicos por estratos de gasto y definir la población global 
objeto de los programas de gestión de  crónicos.  
e) Ajustar el riesgo técnico y la coherencia financiera en el marco de nuevos escenarios 
asistenciales o de aquellos que no se conocían.  
f) Gestionar la atención integral y permanente de pacientes con alto costo, crónicos, 
poli formulados o pluripatológicos, con enfermedad es raras o huérfanas; en el 
ámbito ambulatorio, garantizando la entrega oportuna y la continuidad en el 
suministro de medicamentos para pacientes en situación crítica . El esfuerzo 
administrativo debe ser realizado por el asegurador o prestador según corres ponda, 
quien debe llevar el control de la periodicidad de entregas, gestionando con 
anterioridad la dispensación y suministro del medicamento.  
g) Estructurar y desarrollar los procesos de atención clínica en el ámbito ambulatorio, 
pero especialmente en el ámb ito hospitalario y la planeación de las intervenciones 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 14 de 97  por reingresos o frecuencias elevadas de hospitalización , garantizando la 
continuidad ambulatoria de la farmacoterapia en el paciente que es dado de alta o 
para atención en casa.  
 
PARÁGRAFO. Para el desarrollo de estas acciones, cada Subsistema en el marco de 
sus capacidades desarrollará el uso de herramientas informáticas que permitan la 
gestión de la información correspondiente a la Gestión del Riesgo Clínico y la constante 
alimen tación de datos en las herramientas tecnológicas respectivas .  
 
ARTÍCULO 28°. - IMPLEMENTACIÓN DE GUÍAS Y PROTOCOLOS CLÍNICOS. El 
asegurador de cada subsistema, con sus entidades y dependencias que lo conforman, 
implementará el uso de guías y protocolos cl ínicos como pautas para la prescripción 
médica y la evaluación de la gestión del riesgo técnico farmacéutico, contemplando 
desde estas iniciativas , lo estipulado en la normatividad vigente, sin limitar el libre 
desarrollo de la competencia profesional.  
 
PARÁGRAFO . En cada subsistema, se implementarán mecanismos que coadyuven en 
la operación de la atención en salud y la adherencia adecuada a las guías y protocolos 
clínicos por parte de los profesionales de la salud de su red prestadora.  
 
 
 
CAPÍTULO III  
GESTI ÓN DE FARMACOVIGILANCIA Y ATENCIÓN FARMACÉUTICA  
 
 
ARTÍCULO  29°. - FARMACOVIGILANCIA SSMP  – se entenderá como la ciencia  y 
actividades  relacionadas  con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de 
los eventos adversos, usos inapropiados, fallos terapéuticos y complicaciones no 
detectadas o cualquier problema relacionado con medicamentos, para determinar el 
perfil de seguridad de los medicamentos s uministrados en el SSMP.  
 
PARÁGRAFO  El programa de farmacovigilancia en el nivel desconcentrado deberá 
articularse en cada uno de los subsistemas siguiendo los requisitos contemplados por 
el INVIMA mediante la  ‘Guía para los Usuarios sobre Lineamientos e n Visitas de 
Seguimiento a los Programas de Farmacovigilancia para Establecimientos 
pertenecientes a la red nacional de farmacovigilancia’  y de conformidad con el  Decreto 
0780 del 2016 y las Resoluciones 1403 de 2007 y 3100 de 2019 emitidas por el  
Minis terio de Salud y Protección Social y demás normas que las modifiquen, adicionen 
o sustituyan.  
 
ARTÍCULO 30º. - CONFORMACIÓN DEL COMITÉ DE FARMACOVIGILANCIA La 
Dirección General de Sanidad Militar y la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional, 
dispondrán lo necesario para el funcionamiento de los Comités de farmacovigilancia 
que debe n ser implementado s a nivel del asegurador.  
 
PARÁGRAFO 1°  La conformación d el comité en el Subsistema de Salud de las Fuerzas 
Militares, será formalizado mediante acto administrativo y estará conformado por:  
 
a) Delegado del área de gestión farmacéutica o área equivalente de la Dirección 
General de Sanidad Militar que actuará como s ecretario y gestor documental  
b) Un médico del área clínica delegado de alguna de las Direcciones de Sanidad y 
Jefatura de Salud o su equivalente.  
c) Un químico farmacéutico de la Dirección General de Sanidad Militar.  
d) Un químico farmacéutico por cada una de las Direcciones de Sanidad y Jefatura de 
Salud  
e) Un epidemiólogo de la Dirección General de Sanidad Militar o delegado de alguna 
de las Direcciones de Sanidad o Jefatura de Salud.  
f) Un representante de área de calidad de cada una de las Direcciones de Sanidad o 
Jefatura de Salud  
 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 15 de 97  PARÁGRAFO 2º. En este Comité podrán participar como invitados, profesionales de 
diferentes  áreas  de especialidades  en salud,  cuando  sus conceptos  sean  indispensables  
para la toma de  decisiones. Dentro de l comité  se podrá invitar al Q uímico Farmacéutico 
del Hospital Militar Central, cuando así se requiera.  
 
PARÁGRAFO 3° La conformación del comité en el Subsistema de Salud de la Policía 
Nacional será formalizado mediante acto administrativo y estará conformado por : 
 
a) El líder de la gestión farmacéutica o área equivalente de la Dirección de Sanidad de 
la Policía Nacional quien actuará como secretario y gestor documental.  
b) Un médico del área asistencial de la Unidad Prestadora de Salud de Bogotá.  
c) Un médico del área asi stencial del Hospital Central de la Policía Nacional.  
d) Un químico farmacéutico de la Dirección de Sanidad de la Policía  Nacional.  
e) Un médico epidemiólogo de la Dirección de Sanidad de la Policía  Nacional.  
 
PARÁGRAFO 4°. El Comité  de Farmacovigilancia  será presidido  por el líder o delegado 
de gestión farmacéutica o su área equivalente del nivel asegurador , actuando como 
secretario de este  el químico farmacéutico delegado por el asegurador .  La convocatoria  
de este  se realizará  a través de su secretario , ordinariamente una vez al mes o  de 
manera  extraordinaria  en caso  de que así se requiera y el quorum para sesionar será 
de la mitad más  uno de sus miembros.  
 
ARTÍCULO 31°. - FUNCIONES DEL COMITÉ DE FARMACOVIGILANCIA. Los 
Comités de Farmacovigilancia señalados en el artículo anterior, tendrán además de las 
funciones establecidas en las normas vigentes, las siguientes:  
 
a) Adoptar el programa de Farmacovigilancia establecido para el nivel del 
asegurador y prestador de cada Subsistema de S alud.  
b) Establecer los lineamientos relacionadas con el manejo de la documentación de 
eventos relacionados con la efectividad y seguridad de los medicamentos en las 
terapias farmacológicas.  
c) Monitorear los eventos adversos de medicamentos detectados en la ins titución y 
reportados al Sistema Nacional de Farmacovigilancia de la entidad competente.  
d) Revisar, documentar, estudiar y evaluar, las notificaciones de Reacciones 
Adversas, Problemas Relacionados con Medicamentos y Fallo Terapéutico.  
e) Fomentar la cultura de  reporte de incidentes y eventos adversos . 
f) Generar una base de datos de los casos reportados en cada uno de los 
Subsistemas de Salud e Implementar las medidas preventivas ante la presencia 
de riesgos.  
g) Generar una base de datos de los casos reportados en cada uno de los 
Subsistemas de Salud e implementar las medidas preventivas ante la presencia 
de riesgos.  
h) Difundir con periodicidad semestral, la información y resultados sobre eventos 
adversos reportados al interior de cada Subsistema de Salu d. 
i) Coordinar, ejecutar y vigilar el cumplimiento de las actividades en materia de 
Farmacovigilancia.  
j) Difundir las alertas sanitarias preliminares y/o definitivas que se puedan generar 
por parte del INVIMA, entes de control y agencias reguladoras internacio nales.  
k) Revisar, documentar, estudiar, evaluar y conceptuar las notificaciones de 
reacciones adversas y de inefectividad.  
l) Realizar revisiones periódicas de la documentación técnica de Farmacovigilancia 
concerniente a la presentación y gestión de eventos adv ersos que sea 
desarrollada por entes de referencia; e incorporarlas en la actualización de 
lineamientos.  
m) Promover a partir de los paquetes instruccionales del Ministerio de Salud y 
Protección Social, la seguridad al paciente en el uso de medicamentos, real izar 
el seguimiento y gestión de casos.  
 
ARTÍCULO 32°. - DEFINICIÓN DE ATENCIÓN FARMACÉUTICA – La Atención 
Farmacéutica en el SSMP comprende las acciones que realiza el Químico 
Farmacéutico para la asistencia, asesoría y acompañamiento  a un paciente  o grupo s 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 16 de 97  de pacientes  priorizados por riesgos en salud y las acciones de seguimiento  
farmacoterapéutico  tanto en el ámbito ambulatorio como en el hospitalario; dirigidas a 
contribuir con el médico tratante y otros profesionales del área de la salud, en la 
consecu ción de los resultados previstos para mejorar su calidad de  vida.  
 
Para la efectiva Atención Farmacéutica, las Direcciones de Sanidad del Ejército 
Nacional, Armada Nacional y Jefatura Salud de la Fuerza Aérea Colombiana, el 
Hospital Militar Central y la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional, deben 
reglamentar la planeación de la atención, su operación y los recursos técnico -
asistenciales que se requieran.  
 
PARÁGRAFO.  Cada Subsistema de Salud debe tener en cuenta para establecer los 
planes de gestión y mejora pertinentes, la priorización en la caracterización de las 
cohortes, la evaluación y seguimiento a la adherencia terapéutica en los grupos 
priorizados, los resultados esperados en los indicadores, el análisis de los resultados 
obtenidos, as í como las acciones que se deriven de dicho análisis y que representen 
un potencial impacto poblacional.  
 
ARTÍCULO  33°. - COMITÉ  DE FARMACIA  Y TERAPÉUTICA  – El Comité  de Farmacia  
y Terapéutica es un órgano asesor, de consulta, de coordinación y de informac ión 
relacionado con el manejo y uso de los medicamentos del nivel prestador en los 
establecimientos de mediana y alta complejidad determinados al interior de cada 
Subsistema de salud.  
 
Este comité en cada Subsistema de Salud estará integrado así:  
 
a) El Director (a) o Jefe del Establecimiento de Sanidad o su delegado, quien 
preside.  
b) El Subdirector (a) o Jefe del área científica médica o quien haga sus veces en el 
Establecimiento de Sanidad.  
c) Director Técnico del Servicio Farmacéutico o un delegado del serv icio 
farmacéutico del Establecimiento de Sanidad, quien actuar á como secretario.  
d) Un representante del área de enfermería o quien haga sus veces en el 
Establecimiento de Sanidad.  
e) Un representante de la especialidad médica respectiva, cuando el tema a 
desarr ollar o discutir lo requiera.  
f) Un representante del área de calidad.  
g) Un representante del área administrativa y financiera cuando el tema a 
desarrollar o discutir lo requiera . 
 
PARÁGRAFO 1º. En este Comité podrán participar como invitados, profesionales de 
diferentes  áreas  de especialidades  en salud,  cuando  sus conceptos  sean  indispensables  
para la toma de  decisiones.  
 
PARÁGRAFO 2° . Para el Hospital Naval de Cartagena, Hospital Central de la Policía 
Nacional y el Hospital Militar Central , el Comité será integrado y presidido por el 
Subdirector de Servicios Ambulatorios, o Jefe de Área Científica, o su equivalente.  
 
PARÁGRAFO 3°. La convocatoria  de este  se realizará  a través de su secretario , 
ordinariamente una vez al mes o  de manera  extrao rdinaria  en caso  de que así se 
requiera . El quorum para sesionar se  configurará con cuatro (4)  de sus miembros.  A 
solicitud del presidente o cualquiera de sus miembros, p odrán ser  invita dos expertos  en 
los temas  que vayan  a ser tratados  en la respectiva sesión . 
 
 
ARTÍCULO 34°. - FUNCIONES DEL COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA – El 
Comité de Farmacia y Terapéutica, deberá desarrollar, como mínimo, las siguientes 
funciones:  
 
a) Analizar y realizar la gestión del riesgo técnico en medicamentos del 
Establecimiento de Sanidad.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 17 de 97  b) Recomendar las acciones a desarrollar para mitigar el riesgo técnico en el 
Establecimiento de  Sanidad.  
c) Remitir a las dependencias de la administración de la prestación de servicios 
respectiva , las solicitudes debidamente soportadas de inclusiones, exclusiones o 
modificaciones del plan de tecnologías en medicamentos, suplementos dietarios, 
vacunas y dispositivos médicos , con sus respectivos soportes.  
d) Coordinar con el Comité de Infecciones del Es tablecimiento de Sanidad, el impacto, 
seguimiento y evaluación de los perfiles epidemiológicos institucionales y la eficacia 
de la terapia farmacológica instaurada en los casos especiales, principalmente, la 
relacionada con el uso de antibióticos.  
e) Recolect ar y analizar los datos enviados por el servicio farmacéutico, sobre la 
sospecha de la existencia de eventos adversos o cualquier otro problema 
relacionado con los medicamentos, e informar los resultados al médico tratante, al 
paciente, al personal de salu d, y entidades correspondientes de acuerdo con  sus 
roles y responsabilidades.  
f) Hacer seguimiento a la implementación de las políticas y lineamientos de farmacia 
y terapéutica descritas en el presente Acuerdo y realizar las observaciones 
pertinentes respecto d e su aplicación dentro del Establecimiento de Sanidad.  
g) Implementar métodos o mecanismos que garanticen el cumplimiento de los 
protocolos y guías de manejo clínico, priorizando las intervenciones de los 
medicamentos de elevado riesgo o costo, dentro del mar co de la autonomía 
profesional.  
h) Conceptuar sobre el componente farmacoterapéutico de las guías y protocolos 
clínicos cuando así se requieran.  
i) Coadyuvar al desarrollo del Sistema de Calidad en salud con respecto al servicio 
farmacéutico del Establecimiento  de Sanidad.  
j) Implementar acciones de educación a prestadores y usuarios en aspectos 
relacionados con el uso correcto de los medicamentos y programas de actualización 
terapéutica , dentro del marco de la racionalidad en el uso de tecnologías de 
medicamentos.  
k) Articular transversalmente las actividades tendientes al cumplimiento de las 
decisiones y medidas generadas en los demás comités establecidos en el presente 
Acuerdo, relacionadas con el uso de las tecnologías de medicamentos.  
l) Las demás establecidas en el  Decreto 0780 de 2016, la Resolución 1403 de 2007 
emitida por el Ministerio de Salud y demás normas que los modifiquen, adicionen o 
sustituyan  
 
 
CAPÍTULO IV  
LINEAMIENTOS PARA LA ADQUISICIÓN DE TECNOLOGÍAS Y SERVICIOS  
 
ARTÍCULO 35°. - ADQUISICIÓN DE TECNOL OGÍAS DE MEDICAMENTOS.  La 
gestión para la adquisición de tecnologías de medicamentos y servicios asociados; 
comprende las acciones del proceso de identificación de las necesidades, la pertinencia 
de la  oportunidad y tiempo de la adquisición (justo a tiemp o), los modelos de operación, 
mecanismos de contratación para la compra y adquisición de los bienes y servicios, así 
como el seguimiento al  cumplimiento de la oportuna y completa entrega de los 
medicamentos y servicios a los usuarios; todo lo anterior den tro del marco regulatorio 
vigente, con la mayor eficiencia posible.  
 
La adquisición de tecnologías de medicamentos  se deberá  fundamentar en  un análisis  
técnico  y riguroso  de la demanda real y su proyección,  el gasto en este rubro y las 
variables que inciden de manera negativa y positiva en su eficiencia, su 
costo/efectividad,  el contexto  del mercado  y su entorno,  la determinación  de las 
capacidades propias del SSMP, la caracterización de la población y el alcance de la 
operación necesaria para el suministro y su dispensación.  
 
PAR ÁGRAFO 1º. De conformidad con lo establecido en el presente artículo y con la 
finalidad de contribuir a la ga rantía y aseguramiento presupuestal de las tecnologías de 
medicamentos en el SSMP, la Dirección General de Sanidad Militar para el Subsistema 
de Salud de las Fuerzas Militares y la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional para 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 18 de 97  el Subsistema de Salud de la Policía Nacional, deberán generar una provisión 
presupuestal en cada vigencia para la cobertura presupuestal de las tecnologías en 
medicamentos dentro y fuera del MUMT, identificando en la operación , el costo 
correspondiente a las tecnologías de medicam entos que se encuentran incluidas en el 
MUMT del SSMP vigente y adicionalmente  aquellas que no hacen parte del MUMT.  
 
PAR ÁGRAFO 2 º.  En desarrollo del principio de eficiencia, todas las gestiones para la 
adquisición de las tecnologías de medicamentos como  son: la identificación de las 
necesidades, la pertinencia de la  oportunidad y tiempo de la adquisición (justo a 
tiempo), los modelos de operación, los mecanismos de contratación para la compra y 
adquisición de los bienes y servicios, así como el seguimie nto al  cumplimiento de la 
oportuna y completa entrega de los medicamentos y servicios a los usuarios, se hará 
de manera conjunta entre: el Subsistemas de Salud de las Fuerzas Militares y el 
Subsistema de Salud de la Policía Nacional .    
 
Para el efecto, se deberá reunir en el último trimestre de cada año el Comité de 
evaluación de compra de tecnologías de medicamentos, suplementos dietarios y 
vacunas para evaluar las acciones realizadas y acordar la programación de las tareas, 
metas y fechas a que haya lu gar en el año inmediatamente posterior.  
 
En caso de no poder hacerse la gestión de compra de manera conjunta, se dejará 
explicit o en el acta de la respectiva reunión , las razones que lo impiden, relacionando 
las tareas y fechas para resolverlas y avanzar en la consecución de mayores eficiencias 
y colaboración interna entre los integrantes del SSMP.  
 
PAR ÁGRAFO 3 º. Con el propósito de  procurar y mantener  la sostenibilidad financiera 
del SSMP , se deberá informar al Consejo Superior de Salud, especialmente en la 
sesiones de aprobación del anteproyecto de presupuesto , como en la de aprobación 
del presupuesto de cada vigencia, la ejecución, comportamiento histórico y las 
proyecciones del gasto en tecnologías de medicamentos, suplementos dietarios y 
vacunas, especificando la participación del gasto de las tecnologías que están fuera del 
Manual Único de Medicamentos, e incluyendo el resultado y análisis de los indicadores 
y las acciones adelantadas  en los Acuerdos Marco de Precios y Compras Conjuntas 
con la Organización Panamericana de la Salud – OPS,  como también los resultados 
de las compras conjuntas al interior del SSMP gestionadas por el “Comité de Evaluación 
de Compra de Tecnologías de Medicame ntos, suplementos dietarios y vacunas dentro 
del SSMP”  a que se refiere el artículo 38 del presente Acuerdo, y el respectivo informe 
de la auditoría  a que se refiere el artículo 8 4 del presente Acuerdo.  
 
En caso de que durante la vigencia fiscal el rubro de medicamentos sea insuficiente 
para atender los compromisos de compra de tecnologías de medicamentos, 
suplementos dietarios y vacunas, la Dirección General de Sanidad Militar y la Dirección 
de Sanidad de la Policía Nacional deberán hacer las operaciones presupuestales 
pertinentes. Estas deberán ser justificadas conforme al análisis de la información 
estadística tanto desde el punto de vista financiero como epidemiológico.  
 
ARTÍCULO 36°. - ÁMBITO DE OPERACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN.  
Los servicios con tratados y el modelo de distribución y suministro de las tecnologías en 
medicamentos, suplementos dietarios y vacunas, serán determinados por el 
asegurador de cada Subsistema, debidamente articulados y en coordinación con el 
prestador de servicios, acorde a los niveles del servicio farmacéutico y demanda 
estimada, en cada uno de los Establecimientos de Sanidad . Estos procesos de 
contratación para la adquisición de tecnologías, servicios, infraestructura o equipos del 
servicio farmacéutico deberán cumplir  el ordenamiento  legalmente  establecido  en el 
Estatuto  General  de Contratación  Pública vigente.  
 
PARÁGRAFO 1°.  El alcance y contenido de las tecnologías y servicios a contratar será 
determinado en función del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica y otras 
tecnologías terapéuticas descritas en el presente Acuerdo ; las tecnologías de 
medicamentos deberán cumplir con el respectivo Registro Sanitario INVIMA vigente, 
así como contemplar el proceso de autorización por la autoridad sanitaria competente 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 19 de 97  en el caso de Medicamentos Vitales no Disponibles y de urgencia clínica; con el fin de 
garantizar la seguridad del pac iente.  
 
PARÁGRAFO 2°.  Cada subsistema de salud, directamente o a través del operador que 
se contrate, deberá realizar la compra de Medicamentos de control Especial - 
Monopolio del Estado, en cumplimento de las Resoluciones 1478 de 2006, 3 15 de 2020, 
1778 de 2020 y demás normas que las modifiquen, adicionen o sustituyan, así como 
las circulares que a ese tenor emita el ente regulador.  
 
PARÁGRAFO  3°. Para el Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares, la 
responsabilidad del proceso de contr atación en todas sus fases estará determinado por 
la delegación de ordenación del gasto emitida por el Ministerio de Defensa Nacional, 
con la participación de funcionarios de la Dirección General de Sanidad Militar, las 
Direcciones de Sanidad de cada una d e las Fuerzas, quienes integrarán los comités 
estructuradores y evaluadores respectivos, cumpliendo los perfiles e idoneidad 
requerida y pertinente, acorde a las normas sobre contratación vigentes.  
 
En el Subsistema de Salud de la Policía Nacional, estará  determinado por la delegación 
de ordenación del gasto emitida por la Dirección General de la Policía Nacional, con la 
participación de funcionarios de la Dirección de Sanidad y de las demás Direcciones de 
la Policía Nacional quienes integrarán los comités  estructuradores y evaluadores 
respectivos, cumpliendo los perfiles e idoneidad requerida y pertinente, acorde a las 
normas sobre contratación vigentes . 
 
PARÁGRAFO 4°. Todos los procesos de contratación de tecnologías en 
medicamentos, suplementos dietarios  y vacunas, deberán centrarse en el usuario y 
favorecer la agregación de demanda y compras conjuntas dentro del SSMP, para lo 
cual desde el aseguramiento deberán implementarse acciones que permitan la 
planeación de forma articulada, el seguimiento oportuno , auditoría e interventoría del 
cumplimiento de los objetos contractuales en el marco de la normatividad vigente.  
 
PARÁGRAFO 5º.  EL Hospital Militar Central como Establecimiento Público del Orden 
Nacional, podrá participar de los procesos de contratación y  compras conjuntas de 
tecnologías de medicamentos para el Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de 
la Policía Nacional acorde a los estudios de conveniencia y oportunidad 
correspondiente. Igualmente, en ejercicio de su autonomía podrá desarrollar de forma 
independiente los procesos de contratación para la adquisición de tecnologías en 
medicamentos, servicios, infraestructura o equipos complementarios que requiera para 
la prestación de los servicios de salud hacia los usuarios , acorde a su nivel de ate nción 
en salud.  
 
ARTÍCULO 37°. - ACUERDOS MARCO DE PRECIOS Y COMPRAS CONJUNTAS 
CON LA ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD - OPS  .- El Sistema de 
Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional se acogerá a los mecanismos 
de agregación de demanda que establezca Colombia Compra Eficiente o su entidad 
equivalente para los acuerdos marco de precios, cuando sean de obligatorio 
cumplimiento; así mismo podrá participar de las negociaciones conjuntas del Fondo 
Rotatorio de OPS y del Fondo Estratég ico de la OPS y hacer uso de ellos, cuando se 
considere conveniente, los cuales buscan mejorar el acceso y condiciones de compra 
a través de estos mecanismos técnicos de cooperación.  
 
ARTÍCULO 38 °. - COMITÉ DE EVALUACI ÓN DE COMPRAS DE TECNOLOG ÍAS DE 
MEDICA MENTOS, SUPLEMENTOS DIETARIOS Y VACUNAS DENTRO DEL SSMP . 
Confórmese un organismo de evaluación de las compras de Medicamentos, 
Suplementos dietarios y vacunas para el SSMP, con la finalidad de realizar el análisis, 
identificación y evaluación de oportunida des y recomendación de compras conjuntas, 
agregación de demanda y demás mecanismos de contratación asociados a bienes y 
servicios de tecnologías de medicamentos.  
  
 
 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 20 de 97  El Comité estará conformad o así:  
 
a) Director General de Sanidad Militar o el Subdirector de Salud como su delegado.  
b) Director de Sanidad de la Policía Nacional o el Subdirector de Sanidad de la Policía 
Nacional como su delegado.  
c) Director (a) General del Hospital Militar Central o el Subdire ctor de Servicios 
ambulatorios y de apoyo como su delegado.  
d) El Director del Hospital Central de la Policía o el Jefe del Área Científica y de 
Atención en Salud como su delegado.  
e) El Director de Sanidad del Ej ército Nacional o su delegado.  
f) El Director de Sa nidad de la Armada Nacional o su delegado.  
g) El Jefe de la Jefatura de Salud de la Fuerza Aérea Colombiana o su delegado . 
h) El Subdirector de Salud y Riesgos Profesionales del Ministerio de Hacienda y 
Crédito Público  
i) El Subdirector de Medicamentos del Ministe rio de Salud o su delegado  
j) Un funcionario de la Dirección de Contratación Estatal del Ministerio de Defensa 
Nacional.  
k) Un funcionario de la Dirección Administrativa de la Policía Nacional como su 
delegado.  
 
PARÁGRAFO 1°. Podrán participar de este Comité en calidad de invitados sin voto , los 
profesionales competentes y expertos de las áreas que se consideren pertinentes para 
la asesoría técnica, legal y presupuestal, que los miembros del Comité consideren.  
 
PARÁGRAFO 2 °. El Comité será presidido por el Oficia l en actividad de mayor 
antigüedad y sesionará con 9 de sus miembros como mínimo.   
 
PARÁGRAFO 3 °- La Secretar ía del Comité, será designada de común acuerdo por el 
Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y el Subsistema de Salud de la Policía 
Nacional y deberá ser ejercida por un funcionario público de alguno de los Subsistemas 
de Salud. Esta decisión deberá s er debidamente notificada por el Director 
correspondiente , a todos los miembros del Comité.  
 
La secretaria del Comité ejercerá las funciones de gestión documental del Comité, 
Convocatorias, actas y demás informes que sean de competencia de este.  
 
ARTÍCULO 39°- FUNCIONES DEL COMITÉ DE EVALUACI ÓN DE COMPRA DE 
TECNOLOG ÍAS DE MEDICAMENTOS, SUPLEMENTOS DIETARIOS Y VACUNAS 
DENTRO DEL SSMP.  
 
1. Cumplir las reuniones y objetivos de la programación que se acuerde en el último 
trimestre de cada año, y dejar testimonio  escrito en las actas respectivas de lo 
debatido y concluido , como también de los compromisos adquiridos.  
2. Coordinar todas las acciones necesarias y solicitar a quien tenga la competencia 
dentro de Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y Policía Naciona l, la 
información requerida para orientar las acciones conjuntas encaminadas a la 
identificación de las necesidades, la pertinencia, la oportunidad, el tiempo de la 
adquisición (justo a tiempo), los modelos de operación y los mecanismos de 
contratación par a la compra y adquisición de tecnologías de medicamentos, 
suplementos dietarios y vacunas.  
3. Informar y publicar en los medios de difusión del SSMP las condiciones económicas, 
proveedores, términos generales, oportunidad e indicadores de los procesos de 
comp ra de tecnologías de medicamentos, suplementos dietarios y vacunas del 
SSMP.  
4. Diseñar y unificar los indicadores que permitan el seguimiento, evaluación y 
orientación de la estrategia para la compra de tecnología de medicamentos, 
suplemento dietarios y vac unas del SSMP.  
5. Solicitar y orientar el diseño o mejora en los sistemas de información del SSMP que 
permitan cumplir con las presentes funciones.  
 
 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 21 de 97  CAPÍTULO V  
LINEAMIENTOS PARA PRESCRIPCIÓN M ÉDICA Y DISPENSACI ÓN DE 
MEDICAMENTOS  
 
ARTÍCULO 4 0°. - REQUISITOS GENERALES PARA LA PRESCRIPCIÓN M ÉDICA. 
La prescripción médica se realizará por los profesionales de la salud facultados, previa 
evaluación del paciente y registro en la historia clínica , tomando como referencia las 
tecnologías establecidas en el  Manual Único de Medicamentos y Terapéutica (MUMT) 
acorde al Modelo de Atención Integral en Salud del Sistema de Salud de las Fuerzas 
Militares y de la Policía Nacional.  
 
En el Sistema  de Salud  de las Fuerzas  Militares y de la Policía Nacional, los prestadores 
deberán tener en cuenta los siguientes requisitos de prescripción, concordante con lo 
descrito en el Decreto 0780 del 20 16 o las normas que lo adiciones o modifiquen:  
 
a) Su formulación será en Denominación Común Internacional DCI, de acuerdo con 
las características de concentración, forma farmacéutica, que se encuentren 
debidamente registrados ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y 
Alimentos  – INVIMA  
b) Solo podrá hacerse por pr ofesionales que en su momento faculte la normatividad 
vigente en Colombia.  
c) La prescripción debe ser en letra clara y legible, sin enmendaduras, tachaduras, 
abreviaturas o símbolos químicos, con las indicaciones necesarias para su 
administración.  
d) Se hará en  idioma español, en forma escrita ya sea manual o medio electrónico.  
e) La prescripción debe ser registrada en la Historia Clínica y permitir su correlación 
con los diagnósticos en ella consignados.  
f) La dosis de cada medicamento debe expresarse en unidades de  peso y/o volumen 
por unidad de toma, en función de la presentación y en unidades internacionales 
cuando se requiera.  
g) En caso de que el médico tratante consider e la pertinencia de entrega de domicilio 
para los pacientes con limitaciones en salud que  les impida reclamar los 
medicamentos, se debe escribir claramente que la entrega debe ser a domicilio.  
h) En la fórmula manual deberán anularse los campos o espacios vacíos.  
i) Cuando se trate de preparaciones magistrales, además de los requisitos de 
prescripción, se debe especificar claramente cada uno de los componentes con su 
respectiva concentración y cantidad.  
 
ARTÍCULO 4 1° - FORMATO DE FÓRMULA. La Dirección General de Sanidad Militar 
y la Dirección de  Sanidad  de la Policía  Nacional,  para el subsistema  correspondiente,  
determinarán  el formato  de la prescripción a utilizar, el cual debe contener como mínimo 
la siguiente  información:  
 
a) Nombre de la Fuerza que emite la fórmula u  HOMIC.  
b) Serial o número de  consecutivo.  
c) Nombre del ESM o ESP que genera la  fórmul a. 
d) Ámbito de atención: ambulatorio, hospitalario o  urgencias.  
e) Tipificación del origen del evento (Enfermedad General, Programas de Salud 
Pública - RIAS, Salud Operacional, Accidentes de Trabajo y Enfermedad 
Profesional, SOAT,  Enfermedades Catastróficas y de Alto Costo).  
f) Lugar y fecha de la  prescripción.  
g) Código CIE 10 o Clasificación Internacional de Enfermedades vigente.  
h) Nombre del paciente, documento de  identificación, dirección y teléfono.  
i) Edad y género.  
j) Número de Historia clínica.  
k) Grado Militar o  Policial.  
l) Tipo de usuario: Activo, Pensionado, Retirado, Beneficiario,  Particular.  
m) Entidad o Fuerza a la que pertenece el  usuario.  
n) Nombre del medicamento en la Denominación Común Internacional DCI (nombre  
genérico).  
o) Concentración y  forma farmacéutica.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 22 de 97  p) Vía de administración.  
q) Dosis y frecuencia de administración.  
r) Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.  
s) Período de duración del tratamiento.  
t) Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas para el tratamiento, en 
número s y letras; no por frascos o cajas.  
u) Nombre, firma del prescriptor facultado con su respectivo número de registro 
profesional y número de documento de identidad.  
v) Vigencia de la prescripción.  
 
PARÁGRAFO 1°. Cada Subsistema dispondrá del procedimiento de cont rol y 
seguimiento correspondiente, su articulación funcional y su gestión documental, en 
concordancia a lo establecido en el Sistema integrado de gestión y su implementación 
estará bajo responsabilidad de cada Dirección de Sanidad o su equivalente en cada 
Subsistema y sus respectivos prestadores de servicios de salud.  
 
PAR ÁGRAFO 2 °. Para las fórmulas electrónicas los datos de identificación del usuario 
deben migrar del sistem a de información que se tenga establecido por cada subsistema 
de salud.  
 
ARTÍCULO 4 2°. - AUTONOMÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN.  La autonomía para 
adoptar decisiones sobre el tratamiento de los pacientes será ejercida en el marco de 
la ética, la racionalidad y la evidencia científica. Así mismo, los profesionales facultados 
en el momento de la prescripción deberán tener en cuenta q ue los recursos públicos 
asignados a la salud no podrán destinarse a financiar servicios y tecnologías en los que 
se advierta alguno de los siguientes criterios:  
 
a) Que tengan como finalidad principal un propósito cosmético o suntuario no 
relacionado con la recuperación o mantenimiento de la capacidad funcional o vital 
de las personas.  
b) Que no exista evidencia científica sobre su seguridad y eficacia clínica.  
c) Que no exista evidencia científica sobre su efectividad clínica.  
d) Que su uso no haya sido autorizado po r la autoridad competente en Colombia.  
e) Que se encuentren en fase de experimentación.  
f) Que tengan que ser suministrados en el exterior.  
 
ARTÍCULO 4 3°. - MALLA DE PERTINENCIA. Para la prescripción de las tecnologías 
de medicamentos de acuerdo con el MUMT, el Sistema de Salud de las Fuerzas 
Militares y de la Policía Nacional, determinará y adoptará la malla de pertinencia por 
disciplina , especialidad  y nivel de uso , dentro de los noventa (90) días siguientes a la 
publicación del presente Acuerdo.  
 
PARÁGRAFO.  El Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y el Subsistema de 
Salud de la Policía Nacional definirán el procedimiento para la actualización de la malla 
de pertinencia de acuerdo con las necesidades y requerimientos, teniendo en cuenta 
las indicaciones del registro sanitario (INVIMA) y lineamientos emitidos por el Ministerio 
de Salud y de la Protección Social.  
 
ARTÍCULO  44°.  - INDICACIONES AUTORIZADAS. Cuando en el MUMT no se indique 
un uso, forma farmacéutica o vía de administración específica, se consideran cubiertas , 
todas las indicaciones autorizadas por el INVIMA en el registro sanitario, así como las 
preparaciones derivadas del ajuste y adecuación de concentraciones o formulaciones 
magistrales, bajo condiciones técnicas que obede zcan al principio activo.  
 
ARTÍCULO 4 5°. - COMBINACIONES DE DOSIS FIJAS (CDF ). Con la finalidad de 
simplificar los esquemas terapéuticos y mejorar la adherencia de los pacientes al 
tratamiento farmacológico, el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica de l SSMP 
considera cubiertos los medicamentos en Combinaciones de Dosis Fijas, de la siguiente 
manera:  
 
a) Cuando  todos  los principios  activos  que hacen  parte  del medicamento  en CDF se 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 23 de 97  encuentren descritos en el listado de medicamentos del Manual Único de 
Medicamentos y Terapéutica del SSMP  o en el Anexo 1 de la Resolución 2292 de 
2021 del Ministerio de Salud y Protección Social y demás normas que la modifiquen, 
adicionen o sustituyan . 
b) Cuando el costo del tratamiento con el medicamento combinado sea igual o menor 
a la sumatoria del costo de cada uno de los medicamentos por  separado.  
 
El cumplimiento  de estas  dos condiciones  de forma  simultánea  es obligatorio  para 
considerar  la CDF, como incluida en el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica 
del SSMP.  
 
PARÁGRAFO. Será el médico tratante quien, en su autonomía profesional, evalúe la 
relación riesgo/beneficio y pertinencia para cada paciente, en hacer uso de estas CDF, 
frente a utilizar los medicamentos con cada principio activo por separado.  
 
ARTÍCULO  46°. - VIGENCIA  Y TIEMPO  DE FORMULACIÓN.  La vigencia  de la fórmula  
médica  para todos  los medicamentos  descritos  en el Manual  Único  de Medicamentos  y 
Terapéutica  será de treinta días (30) calendario, excepto aquella prescripción que 
requiera una autorización administrativa. El tiempo para el cual se realizará la 
formulación y dispensación, será como máximo el equivalente a sesenta (60) días  
calendario.  
 
PARÁGRAFO 1°. Se exceptúan los medicamentos prescritos para pacientes que hacen 
parte de cohortes de enfermedades crónicas, en los cuales los tratamientos son 
continuados y podrán ser formulados en una cantidad equivalente hasta de ciento 
veinte ( 120) días calendario o ciento ochenta ( 180) días calendario para trat amientos 
de quimioterapia y su dispensación se hará en entregas de hasta por sesenta (60) días, 
según pertinencia médica, con sujeción al cumplimiento de los controles que en ese 
período determine el profesional tratante y quedando  habilitados  para este tipo de 
prescripción,  todos  los profesionales  designados  para atender las cohortes de 
enfermedades  crónicas.  
 
PARÁGRAFO 2 °. En los pacientes que se referencian en el Parágrafo 1° que hacen 
parte de cohortes de enfermedades crónicas y que por razones personales o 
institucionales requieran salir del país durante más de sesenta (60) días, o residan o 
laboren en poblaciones dispersas o rurales extremas, podrán reclamar la totalidad de 
medicamentos hasta por ciento veinte ( 120) días o ciento ochenta ( 180) días (en caso 
de tratamientos para quimioterapia). Los subsistemas generarán los mecanismos 
necesarios para confirmar y autorizar estas novedades.  
 
PARÁGRAFO 3 °. La cantidad de medicamentos formulados a los usuarios atendidos 
en el servicio de urgencias o de atención prioritaria de tipo ambulatorio, se hará hasta 
por diez ( 10) días calendario. Cuando el médico tratante determine un tiempo mayor de 
tratamiento farmacológico, el Subsistema de Salud correspondiente, deberá garantizar 
la continuidad del tratami ento.  
 
PARÁGRAFO 4°.  Las fórmulas prescritas en la red externa en consulta externa o que 
no obedezca a lo descrito en el parágrafo 3 deberán surtir el procedimiento 
administrativo para la tra nscripción, autorización y posterior entrega del medicamento.  
 
PARÁGRAFO 5 °. Para los medicamentos que se encuentren fuera del MUMT, que 
sean requeridos  por urgencia  vital, el médico  tratante  puede  decidir  sobre  la prescripción  
del medicamento a utilizar, para un tratamiento máximo de quince ( 15) días y serán 
suministrados, sin requerir ninguna autorización.  
 
PARÁGRAFO 6 °. Si por la presentación del medicamento o por el nivel de riesgo de 
manipulación del fármaco, no es posible la entrega por el tiempo definido en la atención 
de urgencias, el medicamento requer ido, podrá formularse y entregarse en la unidad 
de presentación comercial disponible. Ejemplos inhaladores, soluciones/suspensiones 
orales, entre otras.  
 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 24 de 97  PARÁGRAFO 7 °. No obstante, lo descrito en el presente artículo, cuando por 
novedades logísticas o admi nistrativas, pierda vigencia la fórmula médica, esto no 
impedirá su despacho correspondiente;  para lo cual cada  subsistema  determinará  el 
procedimiento  especial  para su entrega.  
 
PARÁGRAFO 8 °. En el caso de los afiliados en servicio activo destinados en comisión 
al exterior y sus beneficiarios registrados , debidamente soportados con el acto 
administrativo correspondiente, que presenten patología crónica y que se encuentren 
en tratamiento antes del inicio de esta, los medicamentos le serán au torizados para su 
entrega en Colombia, en alguno de los puntos de dispensación del respectivo 
Subsistema y para el tiempo total que dure la comisión.  
 
Para l os medicamentos autorizados en el presente parágrafo, que requieran cadena de 
frio y manejo especial, como condiciones especiales de aplicación y uso, condiciones 
mínimas de seguridad, almacenamiento y transporte, el subsistema de salud   
correspondiente deberá garantizar estas condiciones especiales hasta la entrega de la 
tecnología al usuario e n Colombia. Una vez se surta esta entrega, las condiciones 
especiales serán indicadas y notificadas para ser cumplidas bajo responsabilidad del 
usuario que las reclame.  
 
ARTÍCULO 4 7°. - LINEAMIENTOS GENERALES PARA LA DISPENSACIÓN DE 
MEDICAMENTOS. La dispen sación comprende la entrega de uno o más 
medicamentos a un paciente, de acuerdo con la orden prescrita emitida por un médico 
o profesional de la salud autorizado por la ley y la educación brindada a un usuario 
sobre su uso adecuado dentro del marco de la a tención farmacéutica.  
 
PARÁGRAFO 1°. La dispensación se realizará a través de la red de Establecimientos 
de Sanidad Militar y Policial que cuente con el servicio farmacéutico, Hospital Militar 
Central o a través de la contratación de Instituciones Prestado ras de Servicios de Salud, 
operadores logísticos  o Proveedores de Tecnologías en Salud -PTS con farmacias 
internas o externas, en cumplimiento a la complementariedad de servicios y niveles de 
autorización que para tal efecto se disponga.  
 
PARÁGRAFO 2º.  La dispensación de los medicamentos que sea n ordenados por fallos 
de tutela o sentencias judiciales, por la vigencia ordenada, deberá hacerse sin exigencia 
de documentos radicados en la administración , ni trámites adicionales por parte del 
usuario. La Direcci ón General de Sanidad Militar, la Dirección de Sanidad de la Policía 
Nacional y el Hospital Militar Central desarrollar án los procedimientos internos que 
requiera n para su dispensación, sin trasladar cargas administrativas al usuario.  
 
PARÁGRAFO 3º. Los pr ocesos de auditorías deberán estar enfocados en la atención 
en salud del usuario, para lo cual deben verificar que se cuente con la organización 
adecuada y las funciones claras para hacer entregas completas y oportunas, que 
permitan exigir al proveedor el cumplimiento al usuario ; debe n establecer indicadores 
de gestión de cumplimiento al usuario y verificar su continua mejora.  
 
ARTÍCULO 48 °.- DISPENSACIÓN DE DOSIS UNITARIA: Los servicios farmacéuticos 
en los Establecimientos de Sanidad Militar y de Policía con internación de alta y 
mediana complejidad y en el Hospital Militar Central, deberán implementar el Sistema 
de Distribución de Medicamentos en dosis unitaria, de acuerdo  con las condiciones, 
criterios y procedimientos establecidos en la normatividad vigente y los que se 
establezcan en el Modelo de Gestión del servicio farmacéutico adoptado mediante la 
Resolución 1403 de 2007  del Ministerio de Protección Social y demás nor mas que las 
modifiquen, adicionen o sustituyan. Del mismo modo verificarán en las relaciones 
contractuales con la red externa su cumplimiento.  
 
PARÁGRAFO.  La dosis unitaria, se define como un sistema de dispensación de 
medicamentos en el cual se prepara la  cantidad correspondiente en una dosis 
requerida , en una sola administración, para un paciente específico, rotulado con: fecha 
de vencimiento, lote, nombre del medicamento, concentración, presentación, vía de 
administración, entre otros.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
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CAPÍTULO VI  
LINEA MIENTOS PARA MEDICAMENTOS DE CARACTERÍSTICAS ESPECIALES  
 
ARTÍCULO 49°. - MEDICAMENTOS DE CARACTERÍSTICAS ESPECIALES. Dentro 
del Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional, los 
medicamentos de características especiales comprenden los medicamentos de control 
especial (Art. 50°); estrecho margen terapéutico (Art. 5 1°); vitales no disponibles (Art. 
52°); medicamentos en usos no incluidos en el registro sanitario UNIRS (Art 5 3°); 
fórmulas magistrales (Art 5 4°) y los programas de Salud Pública (Art 5 5°). 
 
PARÁGRAFO . Los lineamientos o procedimientos respectivos para la adquisición, 
prescripción, dispens ación y administración de medicamentos de características 
especiales serán determinad os por la Dirección General de Sanidad Militar, la Dirección 
de Sanidad de la Policía Nacional y el Hospital Militar Central , según corresponda  y 
estarán alineados con la normatividad vigente que regule el tema. En ningún caso los 
profesionales tratantes podrán establecer contacto con laboratorios o importadores con 
el ánimo de incidir en trámites administrativos de adquisición de medicamentos, sin el 
aval del respectivo Su bsistema de salud.  
 
ARTÍCULO 5 0°. - MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL. Es el medicamento o 
preparado farmacéutico obtenido a partir de uno o más principios activos de control 
especial, catalogados como tal en las convenciones de estupefacientes ( 1961), 
precursores ( 1988) y psicotrópicos ( 1971), o por el Gobierno Nacional, con o sin 
sustancias auxiliares presentado bajo forma farmacéutica definida, que se utiliza para 
la prevención, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades 
de lo s seres vivos.  
 
La prescripción y dispensación de Medicamentos de Control Especial, deberá realizarse 
en cumplimiento estricto de la Resolución 1478 de 2006 “Por la cual se expiden normas 
para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exporta ción, procesamiento, 
síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de 
sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las 
contengan y sobre aquellas que son Monopolio del Estado ”, en lo  que aplique, 
Resolución 03 15 de 2020  y Resolución 1778 de 2020, expedidas  por el Ministerio de 
Salud y Protección Social , así como las demás normas que la s modifiquen, adicionen 
o sustituyan.  
  
ARTÍCULO 5 1°. - MEDICAMENTOS DE ESTRECHO MARGEN TERAPÉUTICO. Los 
medicamentos anticonvulsivantes, anticoagulantes orales y otros medicamentos 
definidos por el INVIMA con principios activos que deben presentar estudios de 
biodisponibilidad y bioequivalencia de conform idad con la Resolución 1124 de 20 16 del 
Ministerio de Salud y Protección Social, así como las demás normas que la modifiquen, 
adicionen o sustituyan  serán considerados como de estrecho margen terapéutico, 
dentro del Sistema de Salud de las Fuerzas Militare s y de la Policía Nacional . En estos 
no deberá cambiarse el producto, ni el fabricante una vez iniciado el tratamiento. Si 
excepcionalmente fuese necesario, se realizará el ajuste de dosificación y régimen de 
administración autorizado por el médico tratant e con el monitoreo clínico y paraclínico 
necesario.  
 
ARTÍCULO 5 2°. - MEDICAMENTOS VITALES NO DISPONIBLES. Es un 
medicamento indispensable e irremplazable para salvaguardar la vida o aliviar el 
sufrimiento de un paciente o un grupo de pacientes y que, por c ondiciones de baja 
rentabilidad en su comercialización, no se encuentra disponible en el país o las 
cantidades no son suficientes.  En el Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la 
Policía Nacional se aplicará lo establecido en el Decreto 48 1 de 2004  y las normas que 
lo modifiquen, complementen, adicionen o sustituyan.  
 
Para el uso de medicamentos Vitales No Disponibles, no incluidos en listado del Manual 
Único de Medicamentos y Terapéutica vigente , deberá realizarse su análisis 
correspondiente por pa rte del Equipo Interdisciplinario de Profesionales de la Salud, 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 26 de 97  con el fin de evaluar riesgo -beneficio de las terapias farmacológicas propuestas , la cual 
será presentada ante el asegurador para su adquisición.  
 
La prescripción de medicamentos vitales no disponibles deberá cumplir los siguientes 
requisitos:   
 
a) Verificar que el medicamento solicitado figure en el listado de Medicamentos 
Vitales no Disponibles en Colombia.   
b) Justificar en la historia clínica la necesidad del uso del medicamento.  
c) Informar al paciente o a su representante legal, de los posibles beneficios y 
riesgos potenciales, incluyendo alternativas de tratamientos existentes.  
d) Diligenciar el formato de información para la administración de medicamentos en 
situaciones  especiales , correspondiente al Anexo No.8.  
e) Respetar las restricciones y condiciones que se establezcan en la prescripción 
y/o dispensación del medicamento, así como el protocolo terapéutico asistencial 
del centro de aplicación, cuando éste exista . 
f) Reportar mediante F orma to de Reporte de Sospecha de Reacción Adversa a 
Medicamento – Anexo No. 5 cuando estas se presenten.  
g) Realizar la solicitud en el formato establecido Anexo No. 4 Formato de 
Justificación de tecnologías en medicamentos fuera del MUMT, de soporte 
nutricional ambulatorio y medicamentos UNIRS.  
h) Explicar de una forma clara y concreta al paciente y sus cuidadores, el trámite 
necesario y el tiempo que puede llevar dicho trámite, asesorando sobre las 
posibles alternativas existentes.  
 
PARÁGRAFO 1°. El trámite para la adquisición y autorización ante el INVIMA será 
estipulado por la Dirección General de Sanidad Militar, la Dirección de Sanidad de la 
Policía Nacional y el Hospital Militar Central , según corresponda .   
 
PARÁGRAFO 2 °. Para medicamentos ex tranjeros no registrados ni comercializados en 
Colombia, aplicar á lo indicado en el presente artículo . 
 
ARTÍCULO 5 3°. -MEDICAMENTOS EN USOS NO INCLUIDOS EN EL REGISTRO 
SANITARIO (UNIRS)  Es un medicamento que tenga un uso no incluido en el registro 
sanitario, con evidencia  de eficacia y seguridad y que sea necesario para salvaguardar 
la vida, el cual está regulado por lo descrito en la Resolución 1885 de 20 18 del 
Ministerio de Salud y Pro tección Social o aquellas que lo modifiquen o sustituyan , donde 
se establece su nominación, evaluación y aprobación por razones legales y técnicas.   
 
Este uso comprende tres circunstancias diferentes:  
 
a) Uso en una indicación totalmente distinta a la aprobad a en Colombia.  
b) Uso en la misma indicación aprobada, pero en distintos subgrupos de pacientes (Ej. 
Pediátricos)  
c) Uso en condiciones distintas (Ej. mayor o menor dosis, duración de tratamiento o 
por una vía de administración diferente a la autorizada).  
 
ARTÍC ULO 5 4°. - FÓRMULAS MAGISTRALES. Las fórmulas magistrales son las 
preparaciones o productos farmacéuticos para atender la prescripción médica, pero que 
no se comercializan de forma masiva en el mercado nacional de la misma forma que 
otros medicamentos y que en criterio del médico tratante debe(n) utilizarse en la 
farmacoterapia de un paciente en particular, por lo cual requiere de algún tipo de 
intervención técnica de variada complejidad. Están cubiertas, siempre y cuando los 
principios act ivos se encuentren en el presente acuerdo y sea posible confirmar que no 
existen limitantes técnicas para su elaboración desde el punto de vista de estabilidad , 
en la forma farmacéutica y concentraciones requeridas.  
 
PARÁGRAFO. Para la elaboración de las p reparaciones magistrales dentro del SSMP, 
especialmente mezclas de nutrición parenteral, medicamentos oncológicos, 
preparaciones estériles, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos 
especiales, se requiere adecuación y ajuste de concentracion es para cumplir con las 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 27 de 97  dosis prescritas, re empaque y/o reenvase dentro del Sistema de Distribución de 
Medicamentos en Dosis Unitaria, las cuales deben realizarse bajo las condiciones 
establecidas en la Resolución 0444 Minsalud de 2008 “Por la cual se ado pta el 
Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración de 
preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones” , y en la Resolución 1478 
Minsalud de 2006, Resolución  03 15 MSPS de 2020 y demás normas que la s 
modifiquen, adicionen o sustituyan, si aplica.  
 
ARTÍCULO 5 5°. - MEDICAMENTOS DE PROGRAMAS ESPECIALES EN SALUD 
PÚBLICA. Es responsabilidad de cada subsistema de salud garantizar el acceso y la 
administración de los medicamentos de los Programas Especiales en Salud Públ ica 
que suministra el Ministerio de Salud y Protección Social, según las normas técnicas y 
guías de atención para las enfermedades de interés en salud pública, y lo relacionad o 
en el listado del M anual Único de Medicamentos y Terapéutica  del SSMP . 
  
 
CAPÍTULO VII  
LINEAMIENTOS PARA EVITAR EL USO FRAUDULENTO DE MEDICAMENTOS  
 
ARTÍCULO 5 6°. - MEDICAMENTO O PRODUCTO FARMACÉUTICO 
FRAUDULENTO Y ALTERADO Se entiende por producto farmacéutico fraudulento o 
alterado lo definido en el Decreto 677 del 1995 o  las normas que lo adicionen, 
modifiquen o sustituyan.   
 
ARTÍCULO 5 7°. - IDENTIFICACION DE PRÁCTICAS CON RIESGO DE FRAUDE . 
Cada Subsistema de Salud implementará acciones que permitan identificar las 
prácticas con riesgo de fraude, las cuales están especialmente asociadas a 
medicamentos de alto costo o de uso crónico, entre otras como:  
 
a) Formulación de medicamentos a usuarios que no tienen indicación pe rtinente, no 
están acorde a su género o  diagnóstico.  
b) Formulación de medicamentos a nombre de usuarios del Subsistema , pero con 
destino a otras personas.  
c) Prescripción o dispensación de fórmulas del mismo medicamento en diferentes 
establecimientos para el mi smo usuario, por la misma patología y de manera 
simultánea o sin agotar el 80% del consumo  previsto.  
d) Formulación a usuarios no afiliados al  Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y 
de la Policía Nacional , salvo la atención a terceros prevista en los ser vicios de 
urgencias y en la continuidad de estos servicios recobrables a otro asegurador.  
e) Formulación  de medicamentos  de alto costo  por profesionales  o especialidades  no 
acordes con la malla de  pertinencia.  
f) Dispensación  de medicamentos  de alto costo  a través  de terceras  personas  o no 
autorizadas.  
g) Suplantación en la prescripción y dispensación de  medicamentos.  
 
PARÁGRAFO -. La Dirección General de Sanidad Militar , la Dirección de Sanidad de 
la Policía Nacional y el Hospital Militar Central deberán establecer los procedimientos 
operativos o mecanismos para identificar, prevenir, evitar y combatir las prácticas con 
riesgo de fraude  identificadas, así como evitar las prácticas fraudulentas y definir las 
responsabilidades de los diferentes acto res  del SSMP ante los casos detectados, la 
recopilación de material probatorio para su respectivo proceso y su procedimiento de 
reporte a las autoridades competentes.  
 
 
CAPÍTULO VIII  
 
VALIDACION, SEGUIMIENTO, VERIFICACIÓN, CONTROL Y ANÁLISIS DE LA 
INFORMACIÓN DE TECNOLOGÍAS EN MEDICAMENTOS FUERA DEL MUMT, 
VITALES NO DISPONIBLES, DE SOPORTE NUTRICIONAL AMBULATORIO Y 
MEDICAMENTOS CON USOS NO INCLUIDOS EN EL REGISTRO SANITARIO 
UNIRS   
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 28 de 97  ARTÍCULO 58°. - VALIDACI ÓN, SEGUIMIENTO, VERIFICACIÓN, CONTROL Y 
ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN DE TECNOLOGÍAS EN MEDICAMENTOS FUERA 
DEL MUMT, VITALES NO DISPONIBLES , DE SOPORTE NUTRICIONAL 
AMBULATORIO Y MEDICAMENTOS UNIRS . Una vez formuladas las tecnologías de 
medicamentos fuera del MUMT, Vitales No Disponibles, soporte nutricional ambulatorio 
y medicamentos UNIRS, se procederá de la siguiente manera, usando las herramientas 
tecnológicas que permitan agilizar las acciones en cada Subsistema, así:  
 
a) Para los medicamentos fuera del MUMT,  el médico tratante diligenciará el formato 
anexo No 4 “Formato de Justificación de tecnologías en medicamentos fuera del 
MUMT, de soporte nutricional ambulatorio y medicamentos UNIRS” , conforme los 
requisitos previamente definidos; este documento será dis puesto en las 
herramientas tecnológicas determinadas para que el Equipo interdisciplinario de 
profesionales de la salud efectúe la validación del cumplimiento de requisitos 
establecidos en el MIPRES que apliquen al régimen de excepción. En ningún caso, 
este procedimiento será asumido administrativamente por el usuario y no constituye 
una pérdida de la autonomía del profesional de la salud tratante, en la medida que 
siempre se garantiza la generación de la fórmula de la tecnología en medicamentos 
por parte del profesional para el paciente que lo requiera y sólo corresponde a una 
validación de los requisitos del anexo 4.  
 
Una vez superada la validación de requisitos, el medicamento prescrito entrará a 
hacer parte de los procesos de asignación de produ cto, proveedor y punto de 
dispensación, conforme a la operación definida por cada subsistema para tal fin, sin 
que deban volverse a efectuar trámites de validación para el paciente durante el 
tiempo de vigencia de esa validación.  
 
b) Validación de requisitos y concepto de aprobación o no aprobación: La prescripción 
de medicamentos vitales no disponibles, medicamentos UNIRS y soporte nutricional 
ambulatorio, además de superar la validación de requisitos, siempre será sometida 
al criterio técnico del equipo inte rdisciplinario de profesionales de la salud con 
presencia de profesionales pares, para decidir sobre su aprobación o no aprobación.  
 
Una vez aprobado, el medicamento o soporte nutricional ordenado o prescrito, 
entrará a hacer parte de los procesos de asign ación de producto, proveedor y punto 
de dispensación, conforme a la operación definida por cada subsistema para tal fin.  
 
PARÁGRAFO 1 °. Es fundamental para el soporte de la prescripción, validación, 
análisis, seguimiento, evaluación, consulta de la informa ción; la implementación 
priorizada y uso de una herramienta tecnológica que deberá tener un mínimo de 
variables y funcionalidades iguales para los dos Subsistema de Salud, que permitan el 
cumplimiento de lo descrito en el presente artículo y la generación de un análisis con 
criterios homogéneos. La incorporación de esta herramienta informática se hará de 
manera progresiva y gradual, por lo cual la Dirección General de Sanidad Militar y la 
Dirección de Sanidad de la Policía Nacional en el término de un ( 1) mes posterior a la 
entrada en vigencia del presente Acuerdo presentará ante el CSSMP la hoja de ruta, 
cronograma (dentro de un periodo determinado de un año ) y soportes de tipo técnico, 
presupuestal e interoperabilidad que permitan la implementación de la  herramienta 
informática en su respectivo Subsistema, que además de los requerimientos de cada 
subsistema incluya lo indicado en MIPRES.  
 
Los Subsistemas de Salud adelantarán los estudios de viabilidad, seguridad informática 
y coordinaciones interinstituci onales con el Ministerio de Salud y Protección Social, para 
la implementación de las funcionalidades del aplicativo MIPRES que apliquen al 
régimen de excepción y que faciliten la prescripción, dispensación, gestión farmacéutica 
y la labor del equipo interd isciplinario de profesionales de la salud.  
 
PARÁGRAFO 2 °. Los Subsistemas de Salud generarán los mecanismos contractuales, 
de comunicación y habilitadores tecnológicos con prestadores externos, de tal forma 
que las justificaciones de Medicamentos fuera del MUMT, Medicamentos Vitales No 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 29 de 97  Disponibles, Medicamentos UNIRS y Soporte Nutriciona l Ambulatorio sean de 
conocimiento oportuno por parte de los respectivos Equipos interdisciplinarios  de 
profesionales de la salud , sin trasladar trámites adicionales a los usuarios.  
 
ARTÍCULO 59°. - EXCEPCIONES PARA VERIFICACIÓN Y CONTROL POR PARTE 
DEL EQU IPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD . Se 
considerarán casos especiales para trámite de verificación y control, las siguientes 
circunstancias:  
 
a) En situaciones de urgencia vital, es decir, cuando exista riesgo inminente para la 
vida del paciente o secuela funcional grave, no aplicará el procedimiento para la 
validación de requisitos previsto en el presente acuerdo, teniendo el médico tratante 
la posibilidad de decidir sobre la prescripción, previa verificación por su parte, del 
cumplimien to de los requisitos establecidos en el presente acto administrativo. No 
obstante, estas decisiones de prescripción serán objeto de verificación por la 
auditoría integral y deberán ser reportadas por el prestador a la Dirección General 
de Sanidad Militar y  a la Dirección de Sanidad Policía Nacional, según corresponda, 
para registro y manejo estadístico.  
 
b) En prescripciones que se generen en internación institucional o domiciliaria, el 
trámite y evaluación, tendrá prioridad y deberá emitirse la validación de requisitos o 
el concepto de aprobación o no aprobación, según corresponda, en un término no 
mayor a setenta y dos (72) horas siguientes a la solicitud del profesional de la salud.  
 
c) No requerirán ser analizados por el equipo interdisciplinario de profesiona les de la 
salud los casos de soporte nutricional ambulatorio que hacen parte de las Rutas 
Integrales de Atención en Salud (RIAS) y los requeridos para pacientes menores de 
cinco (5) años con desnutrición proteico -calórica moderada o severa y las definidas 
en el numeral 6 del artículo 1° de la Resolución 1343 de 20 19 del Ministerio de Salud 
y Protección Social, o las demás normas que la adicionen, modifiquen o sustituyan 
cuando el profesional de salud en nutrición y dietética lo ordene o el médico lo 
prescri ba. 
 
PARÁGRAFO 1°. En situaciones de urgencia vital, la prescripción del medicamento a 
utilizar será para un tratamiento máximo de quince ( 15) días, previa verificación del 
cumplimiento de los demás requisitos de validación o aprobación establecidos en el 
presente Acuerdo, por parte del profesional tratante.  
 
PARÁGRAFO 2 °. En caso de requerir continuidad en el tratamiento una vez terminada 
la urgencia vital u hospitalización, es necesario que el prestador surta el trámite descrito 
en el  literal a) o b) del artículo 58 ° del presente Acuerdo , según corresponda, para 
efectos de garantizar la cobertura y oportunidad en la entrega del medicamento. Cada 
Establecimiento de Sanidad Militar y de Policía deberá tramitar con la suficiente 
antelación  la respectiva  documentación.  
 
ARTÍCULO 60°. – CREACIÓN DEL  EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE 
PROFESIONALES DE LA SALUD.  Créase  el Equipo interdisciplinario de profesionales 
de la salud como un órgano técnico en cada uno de los Subsistemas de Salud para 
para el análisis, veri ficación y control de las tecnologías en medicamentos prescritos de 
forma autónoma y racional por los profesionales de la salud tratantes, bajo criterios 
médicos de seguridad del paciente y de pertinencia, para aquellas prescripciones de 
tecnologías de med icamentos fuera del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica 
(MUMT) y para aquellos que requieren gestión especial del riesgo técnico farmacéutico 
como medicamentos vitales no disponibles, soporte nutricional ambulatorio y 
medicamentos en usos no incluid os en el registro sanitario (UNIRS),  instancia que en 
ningún caso podrá constituirse en una barrera para el acceso al servicio de salud de los 
usuarios.  
 
Las Direcciones de Sanidad del Ejército Nacional, Armada Nacional, la Jefatura de 
Salud de la Fuerza A érea Colombiana  y la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 30 de 97  podrán crear a nivel regional mediante acto administrativo los equipos interdisciplinarios 
de profesionales de salud , con los perfiles establecidos  para su conformación  que 
adelante se mencio nan.  
 
Los equipos de las Direcciones de Sanidad del Ejército Nacional, Armada Nacional, la 
Jefatura de Salud de la Fuerza Aérea Colombiana deberán contar con la autorización 
de la Dirección General de Sanidad Militar antes de expedir los actos administrativos 
que los constituyan.  
 
Los Equipos interdisciplinarios de profesionales de Salud autorizados a nivel regional 
deberán reportar a la Dirección General de Sanidad Militar o a la Dirección de Sanidad 
de la Policía Nacional según sea el caso, la  información correspondiente de acuerdo 
con los lineamientos emitidos en cada Subsistema de Salud.  
 
ARTÍCULO 61°. CONFORMACIÓN DEL EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE 
PROFESIONALES DE LA SALUD Las Direcciones de Sanidad del Ejército Nacional, 
Armada Nacional, la Jefatura de Salud de la Fuerza Aérea Colombiana, la Dirección de 
Sanidad de la Policía Nacional, deb erán expedir el acto administrativo que lo conforme.   
 
La conformación del Equipo interdisciplinario de profesionales de la salud será la 
siguiente:  
 
En las Direcciones de Sanidad Ejército Nacional, Sanidad Armada Nacional y Jefatura 
de Salud de la Fuerza  Aérea Colombiana:  
 
a) El subdirector científico de la dependencia o quien haga sus veces , quien lo 
presidirá.  
b) Dos médicos especialistas en áreas clínicas, al menos uno debe ser médico 
internista o familiarista.  
c) Un médico especialista del área quirúrgica.  
d) Un químico farmacéutico.  
e) Un médico o profesional de la salud quien ejercerá la secretaría (sin voto).  
 
En la Dirección  de Sanidad  de la Policía  Nacional :  
 
a) Jefe del Área Científica y de Atención en Salud del Hospital Central de la Policía 
Nacional  quien lo presidirá. Para el caso de autorizarse la creación a nivel regional 
del equipo interdisciplinario, el jefe del Grupo de Servicios Asistenciales del 
Establecimiento de Sanidad Policial Complementario - Clínica.  
b) Dos médicos especialistas en áreas clínicas, al menos uno debe ser médico 
internista o familiarista.  
c) Un médico especialista del área quirúrgica.  
d) Un químico farmacéutico.  
e) Un médico o profesional de la salud del Área Gestión de Aseguramiento en Salud  
quien ejercerá la secretaría (sin voto) . Para el caso de autorizarse la creación a nivel 
regional del equipo interdisciplinario , el jefe de la Regional de Aseguramiento en 
Salud.  
 
PARÁGRAFO   1°. Los miembros  del Equipo interdisciplinario de profesionales de la 
salud, no podrán  ser representantes  legales,  miembros de Junta Directiva, 
administradores y socios o tener vínculo laboral o contractual con compañías 
productoras y distribuidoras de medicamentos, insumos y d ispositivos médicos y no 
estar inmersos en las causales definidas en el estatuto anticorrupción . 
 
PARÁGRAFO  2°. Para la toma de decisiones del Equipo interdisciplinario de 
profesionales de la salud, se podrá invitar a los profesionales de la salud que se 
consideren necesarios. Cuando se requiera evaluar la prescripción de medicamentos 
vitales no disponibles, soporte nutricional ambulatorio o de medicamentos en usos no 
incluidos en el registro sanitario (UNIRS) se debe contar de manera obligatoria con un 
par idóneo.  
 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 31 de 97  ARTÍCULO 62°.  - FUNCIÓN DEL EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE 
PROFESIONALES DE LA SALUD. El Equipo interdisciplinario de profesionales de la 
salud validará el cumplimiento de requisitos  para aquellos medicamentos fuera del 
Manual Único de Medicamentos y Terapéutica (MUMT) prescritos y justificados de 
forma autónoma por los profesionales de la salud tratantes y en ningún caso podrá 
constituirse en una barrera para el acceso al servicio de  salud de los usuarios.  
 
Las tecnologías en medicamentos que requieren gestión especial del riesgo técnico 
farmacéutico, como son los medicamentos vitales no disponibles, el soporte nutricional 
ambulatorio y medicamentos en usos no incluidos en el registro  sanitario (UNIRS), 
requerirán además de la validación de requisitos, el concepto técnico interdisciplinario 
con pares idóneos para la definición sobre la aprobación o no de los mismos . 
 
PARÁGRAFO  1°. El Equipo interdisciplinario de profesionales de la salud podrá sesionar 
de forma presencial o virtual  y se reunirá  por lo menos dos (2) veces a la semana o con  
la periodicidad  necesaria  para tramitar  oportunamente los requerimientos presentados. 
Para disponer de quórum deliberativo se debe contar con la asistencia de la mitad más 
uno de los integrantes totales y sus decisiones se tomará n por mayoría simple.  
 
PARÁGRAFO  2°. Las decisiones y conceptos d el equipo interdisciplinario de 
profesionales de la salud  se registran en documento escrito o digital que se denomina 
acta, la cual debe contar con fecha, número, nombre, tipo y número de identificación 
del usuario, diagnóstico, tecnología solicitada, justificación, decisión con el debido 
nombre, firma de todos los integrantes y  debidamente foliada, anexando los soportes 
utilizados como base de la decisión. Cuando no existan casos para someter a 
consideración, se dejará la respectiva constancia en las  actas.  
 
PARÁGRAFO 3 °. Las actas de las reuniones deberán estar  a disposición del equipo 
médico de la Dirección General de Sanidad Militar, Dirección de Sanidad de la Policía 
Nacional, Direcciones de Sanidad Ejército, Sanidad Armada y Jefatura de Salud de la 
Fuerza Aérea Colombiana, Hospital Militar Central, según cor responda y de las 
autoridades competentes, en el momento en que estas las requieran.  
 
ARTÍCULO 63° -. REQUISITOS DE LA VALIDACI ÓN Y APROBACI ÓN DE LAS 
PRESCRIPCIONES DE MEDICAMENTOS FUERA DEL MUMT,  MEDICAMENTOS 
VITALES NO DISPONIBLES, DE SOPORTE NUTRICIONAL AMBULATORIO Y 
MEDICAMENTOS CON USOS NO INCLUIDOS EN EL REGISTRO SANITARIO 
UNIRS . Además de la validación de lo establecido en el Artículo 40 del presente 
Acuerdo, para  la toma de decisiones relacionadas con la verificación y control de los 
medicamentos fuera del MUMT, de medicamentos vitales no disponibles, soporte 
nutricional ambulatorio y medicamentos  con usos no incluidos en el registro sanitario  
UNIRS , se tendrán en consideración los siguientes requisitos:  
 
a) Que la tecnología en medicamentos se encuentre en las tablas de referencia de la 
Plataforma Tecnológica del Sistema Integral de información para Mi Prescripción 
(MIPRES) del Ministerio de Salud y Protección Social  al momento de la evaluación.  
 
b) Que la indicación, vía y forma de administración de la tecnología del medicamento 
se encuentre autorizada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y 
Alimentos (INVIMA).  
 
c) Que la prescripción de estos medicamento s sea pertinente con relación al o a los 
diagnósticos del paciente y como consecuencia de haber utilizado y agotado las 
posibilidades del MUMT del presente acuerdo, sin obtener respuesta clínica o 
paraclínica satisfactoria en el término previsto en sus ind icaciones, o de observar 
reacciones adversas en la salud del paciente debidamente reportadas al Comité de 
Farmacovigilancia, o porque existan contraindicaciones expresas, sin alternativa en 
el presente acuerdo, o que se requiera cambio de dosis de un medic amento 
prescrito con anterioridad. De lo anterior se deberá dejar constancia en la historia 
clínica del paciente.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 32 de 97  d) Que la decisión de prescribir una tecnología en medicamentos sea consecuente con 
la evidencia científica disponible, el diagnóstico y lo autor izado en el registro 
sanitario o por la autoridad competente según sea el caso.  
 
e) Que el estado de salud del paciente sea coherente con la solicitud y que la misma 
cumpla un fin diagnóstico, de prevención, recuperación, tratamiento rehabilitación 
de la enfe rmedad o el mantenimiento de la salud o la capacidad vital o funcional de 
las personas.  
 
f) No se podrán aprobar aquellas tecnologías en medicamentos que se encuentren 
excluidas de la financiación con recursos públicos asignados a la salud según lo 
descrito en el Artículo 6 7° del presente Acuerdo.  
 
g) La validación de requisitos respecto a la prescr ipción de medicamentos fuera del 
MUMT tendrá vigencia hasta por un (1) año, siempre y cuando se mantenga la 
prescripción de la misma concentración, presentación y forma farmacéutica.  
 
h) La aprobación de medicamentos vitales no disponibles, soporte nutriciona l 
ambulatorio y medicamentos con usos no incluidos en el registro sanitario UNIRS, 
tendrá vigencia de cuatro (4) meses para la primera vez que sea valorado por el 
Equipo interdisciplinario de profesionales de la salud y hasta por un (1) año para las 
siguie ntes veces.  
 
i) El formato con las variables mínimas del anexo No. 4, debe ser legible, correcta y 
totalmente diligenciado, por profesional tratante.  
 
j) Si se requiere allegar información o documentación adicional, tal como epicrisis o 
resumen de historia clín ica, resultados de ayudas diagnósticas, información 
bibliográfica, soporte de situaciones clínicas particulares y casuística, en la misma 
sesión el Equipo interdisciplinario de profesionales de la salud, la solicitará al 
profesional tratante, quien debe su ministrarla para la siguiente sesión.  
 
En caso de dificultades de comunicación, ubicación geográfica o prioridad de 
atención, el Equipo interdisciplinario de profesionales de salud podrá recibir esta 
información o documentación adicional, por medios electrónicos, generados desde 
los Establecimientos de Sanidad Militar o Policial, Direcciones de Sanidad y Jefatura 
de Salud o dependencias del aseguramiento en salud del respectivo subsistema.  
 
k) Si se requieren conceptos adicionales al emitido por el profesional tratante, se 
solicitarán a profesionales de la salud de la misma especialidad.  
 
l) Dentro de la misma sesión, se deberá establecer la validación de requisitos o el 
concepto de aprobación, aplazamie nto o no aprobación, pudiendo ser analizadas y 
comparadas las justificaciones, con los estándares, guías, protocolos o doctrinas 
definidas y publicadas para el efecto si las hubiera, de lo cual se deberá dejar 
constancia escrita en la respectiva acta.  
 
m) Cuando se requiera un medicamento previamente autorizado por el equipo 
interdisciplinario de profesionales de la salud, pero de marca comercial diferente a 
la suministrada, motivado por razones de estrecho margen terapéutico, 
intercambiabilidad, evento advers o, o fallo terapéutico, se debe adjuntar el Anexo 
No. 6 (Formato de Sospecha de Reacción Adversa a Medicamento – FOREAM - 
INVIMA), completamente diligenciado. El Equipo interdisciplinario de profesionales 
de la salud deberá solicitar concepto del Comité de  farmacovigilancia para soportar 
la toma de decisión.  
 
PAR ÁGRAFO. La responsabilidad de la prescripción de Medicamentos fuera del 
MUMT, Medicamentos Vitales No Disponibles, Medicamentos UNIRS y Soporte 
Nutricional Ambulatorio será del profesional de la sal ud quien la asumirá de forma 
directa y fundamentada en su autonomía , para el diagnóstico , tratamiento , 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 33 de 97  rehabilitación y paliación del paciente , que por disposición expresa del artículo 17 de la 
Ley 1751 de 2015 o aquella norma que modifique, adicione o sus tituya , habrá de 
ejercerse en el marco de la autorregulación, la ética , la racionalidad y la mejor evidencia 
científica disponible . 
 
ARTÍCULO 64°. FUNCIONES DEL SECRETARIO DEL EQUIPO 
INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD. Son funciones del 
secret ario las siguientes:  
 
a) Citar a los integrantes a la sesión correspondiente, con la debida anticipación, salvo 
casos extraordinarios donde se requiera sesionar de manera inmediata, para lo cual 
bastará con la convocatoria por cualquier medio disponible.  
b) Revisar la documentación de manera previa a la inclusión del estudio de la solicitud 
por parte del equipo interdisciplinario de profesionales de la Salud . 
c) Verificar que, al inicio de la sesión respectiva, exista el Quorum para sesionar.  
d) Elabora r las actas de cada reunión, las cuales deben quedar firmadas y validadas 
al finalizar la sesión (el mismo día).  
e) Generar los mecanismos para que la decisión sea notificada oportunamente al 
Establecimiento de Sanidad Militar o Policial según corresponda.  
f) Velar por el cumplimiento de las comunicaciones y demás documentos que expida 
el ente Asegurador para su funcionamiento.  
g) Mantener actualizada la relación de casos tramitados de evaluación.  
h) Realizar la gestión documental, según las normas de archivo establec idas para cada 
Subsistema  
i) Las demás inherentes a la naturaleza de sus funciones.  
 
ARTÍCULO 65°-. JUSTIFICACIÓN Y SOPORTE DE MEDICAMENTOS FUERA DEL 
MUMT, MEDICAMENTOS VITALES NO DISPONIBLES, SOPORTE NUTRICIONAL 
AMBULATORIO Y MEDICAMENTOS UNIRS. El formato de forma impresa o digital 
que se debe utilizar para la justificación y soporte de medicamento s fuera del MUMT, 
Vitales no disponibles, de soporte nutricional ambulatorio y UNIRS deberá contener 
como mínimo las variables contenidas en el Anexo No 4 del presente Acuerdo y será 
de obligatoria aplicación en las Direcciones de Sanidad Ejército y Armada , Jefatura 
Salud de la Fuerza Aérea, los Establecimientos de Sanidad Militar y Policial y el Hospital 
Militar Central.  
 
PARÁGRAFO - En el caso de formatos para la justificación y soporte de medicamentos 
por fuera del Manual Único de Medicamentos y Terapéut ica (MUMT) del SSMP, 
diligenciados por prestadores de la red externa con variables diferentes a las 
contendidas en el Anexo No. 4 del presente Acuerdo, estos deberán ser transcritos por 
el respectivo Subsistema a través del médico responsable o asignado pa ra el proceso 
y se deberán adjuntar obligatoriamente para la evaluación, ambos formatos.  
 
ARTÍCULO 66° -. FORMATO DE NEGACIÓN DE MEDICAMENTOS  FUERA DEL 
MUMT, MEDICAMENTOS VITALES NO DISPONIBLES, SOPORTE NUTRICIONAL 
AMBULATORIO Y MEDICAMENTOS UNIRS  -. Cuando  el Equipo interdisciplinario de 
profesionales de la salud define que el medicamento fuera del MUMT , medicamento vital 
no disponible, de soporte nutricional ambulatorio y Medicamento UNIRS es negado , 
tendrá que diligenciar de manera obligatoria el formato de negación de medicamentos  
o servicios del SSMP anexo No. 9 . 
 
ARTÍCULO 6 7°. - TECNOLOGÍAS EN MEDICAMENTOS NO FINANCIADAS CON 
RECURSOS DEL SSMP . Debe entenderse como no financiadas con recursos de l a 
salud aquellas tecnologías que cumplan alguna de las siguientes condiciones:  
 
a) Tecnologías cuya finalidad no sea la promoción de la salud, prevención, diagnóstico, 
tratamiento, rehabilitación o paliación de la enfermedad.  
 
b) Tecnologías en medicamentos, que cumplan los criterios de no financiación con 
recursos del SSMP señalados en el artículo 154 de la Ley 1450 de 20 11.  y el artículo 
15 de la Ley Estatutaria de Salud ( 1751 de 20 15).  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 34 de 97   
c) Todas aquellas exclusiones contenidas en  la Resolución 2 273 de 20 21 del Ministerio 
de Salud y Protección Social y aquellas que la adicionen, modifiquen o sustituyan.  
 
ARTÍCULO 6 8°-. REPOSITORIO DE DATOS DEL EQUIPO INTERDISCIPLINARIO 
DE PROFESIONALES DE LA SALUD.  La Dirección General de Sanidad Militar y la 
Dirección de Sanidad de la Policía consolidará los datos de cada subsistema, registros 
e información correspondiente a la gestión, conceptos y decisiones del equipo 
interdisciplinario de profesionales de la sal ud, disponiendo esta información como 
elementos de consulta para realizar la evaluación y actualización de los acuerdos del 
CSSMP para la gestión farmacéutica y MUMT.  
 
 
TÍTULO III  
MANUAL ÚNICO DE MEDICAMENTOS Y TERAPÉUTICA DEL SSMP (MUMT)  
 
CAPÍTULO I  
GENER ALIDADES  
 
ARTÍCULO 6 9°. - DEFINICIÓN  MANUAL ÚNICO DE MEDICAMENTOS Y 
TERAPÉUTICA (MUMT) . Se define como el listado de tecnologías de medicamentos, 
suplementos dietarios y vacunas autorizados para uso en el SSMP, las cuales se 
actualizarán conforme a las nor mas que expida el Ministerio de Salud y Protección 
Social y las necesidades dinámicas del SSMP y sus usuarios, dando cumplimiento a lo 
estipulado en el presente Acuerdo.  
 
ARTÍCULO 70°. - ESTRUCTURA DEL MUMT . Se establece el Manual Único de 
Medicamentos y T erapéutica del Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la 
Policía Nacional, conforme a los anexos del presente Acuerdo No. 1 (listado de 
medicamentos por principio activo o compuesto farmacológico), No. 2 (listado de 
medicamentos por agrupador  farm acológico)  y No. 3 (listado de medicamentos por 
otro tipo de agrupación) , siendo de obligatoria referencia para los Establecimientos de 
Sanidad Militar y de la Policía Na cional, Hospital Militar Central y su red de proveedores 
de servicios, sin limitar la autonomía del prescriptor, estructurado y  organizado en el 
siguiente orden : 
 
a) Consecutivo:  Se refiere a la numeración en orden ascendente según el número 
de ítems descritos en el manual. Los ítems se encuentran ordenados 
alfabéticamente en cada u no de los Anexos.  
 
b) Código ATC: los códigos ATC corresponden a una clasificación  Anatómica, 
Terapéutica y Química, establecida por la Organización Mundial de la Salud, que 
permite unificar el lenguaje en la farmacoterapia. En esta columna se incluyen 
código s ATC en tercer, cuarto o quinto nivel de desagregación para algunos 
ítems relacionados con programas de interés en salud pública del anexo 1 
(listado de medicamentos por principio activo o compuesto farmacológico)  y para 
la totalidad de ítems del anexo 2  (Listado de medicamentos por agrupador 
farmacológico).  
  
c) Descripción de principio activo/compuesto farmacológico/agrupador: 
nombre en Denominación Común Internacional - DCI del principio activo del 
medicamento, del  grupo o subgrupo farmacológico o agrupaciones que incluyen 
más de un grupo o subgrupo y condiciones especiales para considerar un 
medicamento como una tecnología en salud que hace parte integral del listado 
MUMT.  
 
d) Alcance de cobertura/financiación: incluye la variedad de concentraciones 
formas farmacéuticas, vías de administración, condiciones clínicas y/o 
administrativas permitidas o requeridas para cada caso.  
 
 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 35 de 97  ARTÍCULO 7 1°. - SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ANATÓMICA, T ERAPÉUTICA Y 
QUÍMICA  - ATC.  La descripción está organizada por niveles de acuerdo con el código 
asignado para cada principio activo según el Sistema de Clasificación Anatómica, 
Terapéutica y Química, de la Organización Mundial de la Salud, así : 
 
Nivel 1: (anatómico) Órgano o sistema en el cual  actúa el medicamento. ( 14 grupos).  
 
A  SISTEMA DIGESTIVO Y METABOLICO  
B SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS  
C SISTEMA CARDIOVASCULAR  
D MEDICAMENTOS DERMATOLÓGICOS  
G APARATO GENITO URINARIO Y HORMONAS SEXUALES  
H PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, HORMONAS SEXUALES  
J ANTIINFECCIOSOS EN GENERAL DE USO SISTÉMICO  
L AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES  
M SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO  
N SISTEMA NERVIOSO  
P ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  
R SISTEMA RESPIRATORIO  
S ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS  
V VARIOS  
 
Nivel 2: Subgrupo terapéutico, identificado por un número de dos cifras.  
Nivel 3: Subgrupo terapéutico, identificado por una letra.  
Nivel 4: Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico, identificado por una letra. 
Nivel 5: Nombre del principio Activo, Identificado por un numero de dos cifras  
 
PARÁGRAFO.  Todos los medicamentos que hacen  parte de l MUMT  deberán contar 
con un código unificado, único, basado en la clasificación ATC, que permita la 
comparación y análisis de consumos en el SSMP por principio activo, concentración, 
forma farmacéutica, vía de administración y nivel de uso. El código debe estar 
conforma do por el código ATC hasta el máximo nivel de desagregación posible y un 
sufijo establecido de común acuerdo  entre los Subsistemas. Los Subsistemas 
actualizarán y unificarán trimestralmente dicha codificación, incorporando además de 
forma progresiva, la co dificación unificada para los medicamentos que se suministran 
por fuera del MUMT.  
 
ARTÍCULO 72°.   CODIFICACIÓN PARA LA ADQUISICIÓN, GESTIÓN Y CONTROL   
La Dirección General de Sanidad Militar, la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional 
y el Hospital Mi litar Central deberán establecer los mecanismos para la utilización del  
registro  de las tecnologías en medicamentos en Código  Único  de Medicamentos  (CUM) 
en la gestión de la adquisición, gestión de la operación y para el uso de herramientas 
de control del servicio farmacéutico, adicionalmente, en cumplimiento a lo estipulado 
en la Resolución 3311 de  2018 del Ministerio de Salud y Protección Social o n ormas que 
lo adicionen o modifiquen, en el cual se deberá estandarizar el  código de Identificador  
Único  del Medicamento (IUM), que es de obligatorio cumplimiento.  
 
ARTÍCULO 73º. - OTRAS TECNOLOGÍAS COMPLEMENTARIAS EN SALUD. - En el 
Manual Único de Medicamentos y Terapéutica se considerarán cubiertas las siguientes 
Tecnologías Complementarias en Salud, tales como:  
 
a) Oxígeno: El suministro del oxígeno medicinal, independientemente de las formas de 
almacenamiento, producción, transporte, dispensación o aplicación, tales como 
cilindros, concentrador o recargas, entre otras, bajo el principio de  integralidad.  
 
b) Dispositivos médicos Inherentes a la administración de Tecnologías en 
Medicamentos: Se mantiene el concepto d e integralidad, en el cual se deben 
garantizar todos los dispositivos médicos cuando sean necesarios e insustituibles 
para la realización o utilización de las tecnologías en Salud que hacen parte del 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 36 de 97  Manual Único de Medicamentos y Terapéutica, en el campo de la atención de 
Urgencias, ambulatorio o con internación, salvo que se contemple excepción 
expresa al respecto.  
 
c) Analgesia, anestesia y sedación: medicamentos para la analgesia, anestesia y 
sedación, incluyendo  los anestésicos,  analgésicos,  sedantes,  relajantes  musculares  
de acción  periférica y reversores  de anestesia y sedación, así no se encuentren 
explícitamente descritos en el presente Acuerdo, siempre y cuando se consideren 
necesarios e insustituibles para la realización  de procedimientos contenidos en el plan 
de Servicios  de Sanidad  Militar y  Policia l. 
 
d) Medios Diagnósticos: Los medicamentos que se requieran como estímulo in vivo o 
in vitro para  la realización  de procedimientos  de laboratorio  clínico  contenidas  en el 
plan de Servicios de  Sanidad  Militar  y Policial,  así no se encuentren  explícitamente  
descritos  en el presente  Acuerdo.   
 
e) Radiofármacos: Cuando sean necesarios e insustituibles para la realización de los 
procedimientos de medicina nuclear cubiertos por dicho plan y no requieren estar 
descritos explícitamente en el listado de  medicamentos.  
 
f) Medios de Contraste: El SSMP garantiza los medios de contraste correspondientes 
a los descritos explícitamente en el manual único de medicamentos  y terapéutica  
del SSMP, es decir, que cada  subsistema  deberá  establecer  los mecanismos para 
controlar que la formulación de estos medicamentos sólo se haga cuando en la 
prestación integral del procedimiento imagenológico sea solicitada por un prestador 
en la Red Integrada de Servicios de Salud y no se encuentre contemplada dentro 
del procedimiento.  
 
g) Otros medicamentos, soluciones o sustancias: Los medicamentos, soluciones o 
sustancias diferentes a medios de contraste que no se encuentren descritos en el 
MUMT, también serán cubiertos, siempre y cuando su destinación sea para realiza r 
pruebas o procedimientos diagnósticos incluidos en el plan de servicios de salud 
vigente, entendiéndose que hacen parte integral del procedimiento y por tanto no 
requieren de autorización.  
 
PARÁGRAFO. Los gases medicinales, son medicamentos bajo prescri pción, usados 
en el sector hospitalario y domiciliario, que deben cumplir las Buenas Prácticas de 
Manufactura y se encuentran debidamente regulados en Colombia, por lo cual los 
Establecimientos de Sanidad , Hospital Militar Central  y demás dependencias  
responsables de la contratación del SSMP , deberán dar estricto cumplimiento a la 
normatividad vigente1, en su manejo, fabricación y producción, llenado, etiquetado, 
control de calidad, almacenamiento, transporte y disponibilidad final hacia el paciente.  
 
ARTÍCULO 7 4º.- PLAN DE TECNOLOGÍAS EN NUTRICIÓN SSMP, comprende los 
suplementos nutricionales descrito s en el Manual Único de Medicamentos y 
Terapéutica del SSMP, en los cuales se incluye:  
 
a) Aminoácidos esenciales con o sin electrolitos utilizados para alimentación enteral o 
parenteral uso hospitalario.  
 
b) Medicamentos descritos en el listado de medicamentos utilizados para los 
preparados de alimentación parenteral.  
 
c) La fórmula láctea se encuentra cubierta exclusivamente para los menores de 12 
meses de edad de madres con diagnóstico de infección por el VIH/SIDA, y 
prematuros hasta alcanzar 2500g.  
 
d) Alimento en polvo con vitaminas, hierro y zinc, según guía OMS (Uso de 
micronutrientes en polvo para la fortificación domiciliaria de los alimentos 
 
1 Norma NTCGP1000:2009 - Resolución 4410/2009 - Resolución 2011012580 de 2011.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 37 de 97  consumidos por lactantes y niños) para personas menores entre seis (6) y 
veinticuatro (24) meses de edad, p or estrategia AIEPI, así como por la RIA de 
promoción y mantenimiento de la salud.  
 
e) Micronutrientes para gestantes como calcio, sulfato ferroso y ácido fólico.  
 
f) Fórmula F/75 (uso hospitalario) y f órmula lista para consumo FLC (uso ambulatorio) 
para pacient e menor de 5 años con desnutrición aguda, de acuerdo con los 
lineamientos de la OMS y las RIAS que adoptó el Ministerio de Salud y Protección 
Social.  
 
g) Las nutriciones completas para paciente con desnutrición o en riesgo moderado o 
alto de desnutrición para  uso adulto y pediátrico, así como nutriciones 
especializadas, pero con restricción únicamente al ámbito hospitalario, (incluido 
hospital en casa) y tres meses más contados a partir del egreso, siempre y cuando 
estén prescritas en el momento del egreso, se gún criterio médico, con entrega 
mensual.  
 
PARÁGRAFO 1°. En caso de requerirse “nutrición completa o especializada” , por más 
de tres (3 meses) posteriores al egreso y para otras prescripciones ambulatorias, éstas 
deberá n ser validad as por el equipo interdisciplinario de profesionales de la salud . 
 
PARÁGRAFO 2 °. Entiéndase nutrición especializada aquella prescrita para pa ciente 
diabético, enfermedad pulmonar, falla renal y pre renal, enfermedad hepática, paciente 
oncológic o, enfermedad metabólica, enfermedad Huérfana.  
 
PARÁGRAFO  3°. No se cubren productos como suplementos dietarios o 
complementos nutricionales, vitamínicos , fórmulas lácteas, edulcorantes, sustitutos de 
la sal , excepto lo establecido en el presente Acuerdo.  
 
PARÁGRAFO 4 °. Los profesionales Nutricionistas dietistas sólo podrán formular las 
moléculas incluidas en el MUMT para las terapias nutricionales, siemp re y cuando sea 
solicitada la interconsulta o remisión por el médico tratante; para los casos de productos 
de nutrición parenteral, la formulación será realizada por el grupo de soporte nutricional 
de cada Unidad Hospitalaria.  
 
 
CAPÍTULO II  
COMITÉ ESTRATÉGICO DE REVISIÓN DEL MANUAL ÚNICO DE 
MEDICAMENTOS Y TERAPEUTICA SSMP  
 
ARTÍCULO 7 5°. - COMITÉ ESTRATÉGICO DE REVISIÓN DEL MANUAL ÚNICO DE 
MEDICAMENTOS Y TERAPÉUTICA . Créase el Comité Estratégico de Revisión del 
Manual Único de Medicamentos y T erapéutica como equipo multidisciplinario de 
gerenciamiento estratégico, a nivel de Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y 
Policía Nacional, encargado de la revisión, actualización y elaboración de las 
propuestas de modificación del Manual Único de Me dicamentos y Terapéutica del 
SSMP, basado en el análisis de costo efectividad y en la evidencia científica y la 
recopilación de modificaciones realizadas en el SGSSS y SSMP, con la finalidad de 
mantener actualizaciones periódicas del manual para beneficio de la salud de los 
usuarios, lo cual se presentará posteriormente al CSSMP para su aprobación.  
 
PARÁGRAFO  1°. El Comité Estratégico de Revisión del Manual Único de 
Medicamentos y Terapéutica podrá contar con un equipo de apoyo interdisciplinario 
técnico y operativo de una instancia técnica interna o externa gubernamental o no 
gubernamental, así mismos los subsistemas de salud determinarán el procedimiento y 
recursos necesarios para generar los insumos que contribuyan a la revisi ón 
correspondiente.  
 
PARÁGRAFO  2°. Los criterios para la inclusión y exclusión de medicamentos en el 
Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el SSMP estarán fundamentados 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 38 de 97  en términos de eficacia, efectividad, seguridad, costo y necesidad ya evaluad os en las  
instancias pertinentes determinadas en este Acuerdo.  
 
ARTÍCULO 7 6°. - CONFORMACIÓN COMITÉ ESTRATÉGICO DE REVISIÓN DEL 
MANUAL ÚNICO DE MEDICAMENTOS Y TERAPÉUTICA - El Comité estratégico  de 
revisión del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica  del SSMP estará integrado 
por: 
 
a) Subdirector de Salud de la Dirección General de Sanidad Militar o su equivalente.  
b) Subdirector de Salud de la Dirección de Sanidad del Ejército, Armada y Director  
de Salud Jefatura de Salud Fuerza Aérea o sus equivalentes.   
c) Jefe del Área Gestión de Aseguramiento en Salud de la Dirección de Sanidad de 
la Policía Nacional o su equivalente.  
d) Jefe del Área Gestión de Prestación Servicios de Salud de la Dirección de 
Sanidad de la Policía Nacional o su equivalente.  
e) Subdirector Méd ico del Hospital Militar Central o su equivalente.   
f) Jefe del Área Científica y de Atención en Salud del Hospital Central de la Policía 
Nacional o su equivalente.  
g) Un representante de los usuarios de cada cohorte a la que corresponda la 
Tecnología en Medica mentos en discusión, como lo exige el literal d Articulo 12 
de la Ley 1751 designado por la liga o asociación de usuario correspondiente.  
h) El secretario técnico del Consejo Superior de Salud de las Fuerzas Militares y de 
la Policía Nacional del Ministerio d e Defensa o su  delegado, actuara como 
secretario del Comité  
 
ARTÍCULO 7 7°. - FUNCIONES COMITÉ ESTRATÉGICO DE REVISI ÓN DEL 
MANUAL ÚNICO DE MEDICAMENTOS Y TERAP ÉUTICA.  El comité tendrá las 
siguientes funciones:  
 
a) Garantizar que las tecnologías de medicamentos  y dispositivos médicos 
inherentes a su aplicación contenidos en el MUMT, sean concordantes con los 
protocolos y guías de manejo adoptados y adaptados por el SSMP.  
b) Analizar y evaluar las solicitudes de inclusión o exclusión de medicamentos que 
presenten la  Dirección General de Sanidad Militar, la Dirección de Sanidad de la 
Policía Nacional y/o el Hospital Militar Central.  
c) Validar los estudios técnicos y financieros que sean presentados por el Equipo 
de apoyo técnico y operativo al Comité Estratégico de Revisión del MUMT , para 
posterior aprobación por parte del Consejo Superior de Salud de las Fuerzas 
Militares y de la Policía Nacional.  
d) Solicitar al Área de Gestión Farmacéutica o quien haga sus veces para cada 
Subsistema un informe detallado con el comportami ento de la gestión 
farmacéutica como insumo para la revisión de las necesidades del SSMP.  
e) Presentar ante el CSSMP, con una periodicidad anual la propuesta de inclusión 
y exclusiones para la actualización del Manual Único de Medicamentos  
 
PARÁGRAFO 1°. El Comité se reunirá como mínimo una vez al año para analizar las 
propuestas de actualización del MUMT, el cual será convocado por la Secretaría del 
Consejo Superior de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional del 
Ministerio de Defensa o su del egado . Igualmente, se  podrá  convocar de manera 
extraordinaria cuando se requiera la actualización correspondiente del listado de 
tecnologías en salud que se aprueben en el SGSSS con cargo a la UPC.  
 
PARÁGRAFO 2 °.  El quórum para deliberación del Comité Estratégico será de la mitad 
más uno y las decisiones quedarán aprobadas con la mayoría simple del  quórum.  
 
ARTÍCULO 7 8°. - EQUIPO DE APOYO TÉCNICO Y OPERATIVO Este comité contará 
con un equipo de apoyo interdiscipli nario técnico y operativo conformado por personal 
de cada Subsistema de Salud y Hospital Militar Central, designado en acto 
administrativo por los respectivos subsistemas, de acuerdo con los siguientes perfiles:  
 
a) Profesional de la salud de cada Subsistema y del Hospital Militar Central con 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 39 de 97  posgrado en: Farmacología, Fármaco -economía, Epidemiología o Economía en 
Salud. (3)  
b) Médico  especialista  en áreas  clínicas  designado  por la Dirección  de Sanidad  del 
Ejercito Nacional, Armada Nacional y la Jefatura  de Salud de la Fuerza Aérea 
Colombiana (3).  
c) Médico del Grupo de Gestión del Riesgo en Salud de la Dirección de Sanidad de la 
Policía Nacional o el área equivalente. ( 1) 
d) Médico Especialista del Grupo de Gestión Clínica de la Dirección de Sanidad de la 
Policía Nacional o el área equivalente. ( 1) 
e) Médico del Grupo de Aseguramiento en Salud de la Dirección General de Sanidad 
Militar o quien haga sus veces.  (1) 
f) Químico farmacéutico de cada Subsistema y del Hos pital Militar Central. (3)  
g) Profesional  en ciencias  económicas  o financieras  de la Dirección General de Sanidad 
Militar y de la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional.  (2) 
h) Profesional en Derecho de la Dirección General de Sanidad Militar y de la Dirección 
de Sanidad de la Policía Nacional.  (2) 
 
PARÁGRAFO 1°.   Este equipo técnico analizar á, evaluar á, consolidar á la información 
y presentar á ante el  Comité Estratégico de Revisión del Manual Único de 
Medicamentos y Terapéutica , las propuestas corresp ondientes para la modificación y 
actualización del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP, soportado 
en: 
a) Estudios existentes de medicina basada en la  evidencia.  
b) Perfil de  seguridad.  
c) Ventajas frente a las alternativas existentes en el Manual  vigente.  
d) Costo -efectividad.  
e) Perfil fármaco -epidemiológico y definición de grupos de  riesgo  
f) Perfil  fármaco -económico . 
 
PARÁGRAFO 2 °.  Este equipo estará liderado por la Dirección General de Sanidad 
Militar y l a Dirección de Sanidad de la Policía Nacional, a través de los funcionarios 
delegados en cada Subsistema de Salud.  
 
PARÁGRAFO 3 °.   El comité podrá invitar a varios profesionales de la salud delegados 
por el Ministerio de Salud y Protección Social, así como a profesionales de diferentes 
áreas de la salud, cuando sus conceptos sean indispensables para la toma de 
decisiones.  
 
ARTÍCULO  79°-. FUNCIONES DEL SECRETARIO DEL COMITÉ ESTRATÉGICO DE 
REVISIÓN DEL MANUAL ÚNICO DE MEDICAMENTOS Y TERAPÉUTICA. Son 
funciones del secretario, las siguientes:  
 
a) Convocatoria a las sesiones ordinarias y extraordinarias del Comité Estratégico 
de Revisión de l Manual Único de Medicamentos y Terapéutica  
b) Elaboración de las actas correspondientes a cada sesión del Comité y el debido 
diligenciamiento y registro.  
c) Gestión documental del Comité según las normas de archivo establecidas para 
el Ministerio de Defensa N acional.  
 
ARTÍCULO 80°.- HOMOLOGACION Y ACTUALIZACION DE MEDICAMENTOS 
APROBADOS POR EL  SGSSS  El Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del 
Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional será homologado y 
actualizado para inclusión o exclusión, conforme a la actualización periódica del listado 
de tecnologías en salud ( medicamentos ) con cargo a la Unidad de Pago por Capitación 
(UPC)  del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), teniendo en cuenta 
que al interior del SGSSS se han realizado  los estudios, análisis de eficiencia, seguridad 
y costo beneficio para su inclusión y/o exclusión.  
 
PARÁGRAFO 1°. La homologación de q ue trata el presente artículo y su 
correspondiente actualización no requerirá de la presentación de un formato para su 
solicitud expresa y el acto administrativo mediante el cual se formaliza su homologación 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 40 de 97  y actualización será el Acta de la sesión corres pondiente del Comité Estratégico de 
Revisión del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP en la cual se 
apruebe su homologación.   
 
PARÁGRAFO 2°. La evaluación correspondiente para la homologación del listado de 
tecnologías en salud financiadas con recursos de la UPC del plan de tecnologías de 
medicamentos con el Sistema General de Seguridad Social en Salud – SGSSS se 
realizará cuando así se requiera.  
 
PARÁGRAFO 3°. La actualización y homologación descrita en el presente artículo se 
realizará sin perjuicio de  la posibilidad de estudio y aprobación por parte del CSSMP, 
de otras  tecnologías que se requier an dentro del SSMP en consideración a sus 
características particulares y excepcionales , con sujeción a lo dispuesto en el artículo 
81 del presente Acuerdo . 
 
ARTÍCULO 8 1°. -SOLICITUD DE INCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS POR INICIATIVA 
DEL SSMP.  La inclusión de estos nuevos medicamentos se hará en el formato 
establecido en el Anexo N°6, este formato debe ser diligenciado en su totalidad por el 
médico especialista que requiera la inclusión de tecnología en medicamentos y sus 
estudios y anexos corre spondientes que justifiquen la inclusión.   
 
PARÁGRAFO 1°. Para el Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares la solicitud de 
inclusión por parte de los ESM debe llegar directamente a las Direcciones de Sanidad 
y estas a su vez la remitirán a la Direcció n General de Sanidad Militar para el análisis y 
consolidación respectiva por el área de gestión farmacéutica o quien haga sus veces, 
para posterior presentación al Comité Estratégico de Revisión del Manual Único de 
Medicamentos y Terapéutica.  
 
Las solicitu des de inclusión que se originen en el Hospital Militar Central serán remitidas 
a la Dirección General de Sanidad Militar quien las consolidar á y realizar á la gestión 
pertinente ante el Comité Estratégico de Revisión del Manual Único de Medicamentos 
y Tera péutica.  
 
PARÁGRAFO 2 °. Para el Subsistema de Salud de la Policía Nacional l as solicitudes 
de inclusión  se remitirán directamente a la Dirección de Sanidad de la Policía y a través 
del equipo de gestión farmacéutica  del Grupo Soporte y Seguimiento Servicio s de Alto 
Impacto  o quien haga sus veces , se analizar á y consolidar á la información para 
posteriormente presentar al comité estratégico.  
 
PARÁGRAFO 3 °. Una vez avalada la inclusión por parte del comité estratégico, estas 
tecnologías deberán ser presentadas al CSSMP para su aprobación e inclusión en el 
Manual Único de Medicamentos y Terapéutica MUMT del SSMP . 
 
ARTÍCULO 8 2°. - SOLICITUD DE EXCLUSIÓN DE MEDI CAMENTOS POR 
INICIATIVA DEL SSMP - La exclusión de medicamentos que se encuentran 
actualmente en el presente acuerdo se hará en el formato que se incorpora en el Anexo 
No 7, teniendo en cuenta los criterios de no comercialización en el país, p érdida de la 
fuerza ejecutoria cancelación, desistimiento o vencimiento del registro sanitario del 
INVIMA, alertas sanitarias y otras razones establecidas por la autoridad competente.  
 
PARÁGRAFO. Una vez avaladas la exclusión por parte del comité estratégico, estas 
tecnologías deberán ser presentadas al CSSMP para su aprobación y actualización del 
Acuerdo.  
TÍTULO IV  
DISPOSICIONES FINALES  
 
ARTÍCULO 8 3°. - GESTIÓN PRESUPUESTAL. En el marco de la planeación integral 
de salud, cada Subsistema de Salud deberá realizar la de bida gestión presupuestal y 
correspondiente programación presupuestal para la cobertura del costo de las 
tecnologías en salud de medicamentos que se requieran dentro del respectivo 
Subsistema de Salud.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 41 de 97   
Dentro de la gestión presupuestal, se deberá articul ar la información y productos 
generados por la Gestión Farmacéutica y el análisis del riesgo técnico en 
medicamentos para la adecuada toma de decisiones con el fin de optimizar los recursos 
presupuestales disponibles sin afectar la atención en salud y la c obertura de estas 
tecnologías en salud para los usuarios del SSMP.  
 
ARTICULO 8 4°. - AUDITOR ÍAS A LA GESTI ÓN FARMAC ÉUTICA Y COBERTURA 
DE MEDICAMENTOS. La Dirección General de Sanidad Militar para el Subsistema de 
Salud de las Fuerzas Militares y la Direcci ón de Sanidad de la Policía Nacional para el 
Subsistema de Salud de la Policía Nacional, de manera directa o a través de las 
dependencias de salud que la conforman de acuerdo a sus funcionalidades, deberán 
implementar los procesos y procedimientos necesari os que permitan desarrollar las 
auditorias médicas, concurrentes y de cuentas a las acciones que se desarrollen dentro 
del proceso de gestión farmacéutica y cobertura de medicamentos.  
 
Las auditor ías en las diferentes dependencias del SSMP deberá n incluir  entre sus 
funciones principales, la verificación de la dispensación al usuario de manera oportuna 
y completa, incluyendo dispensaciones posteriores  (segundas entregas o entrega de 
pendientes)  y facilidad para la entrega continua en los plazos establecidos  en el 
presente Acuerdo y conforme a los parámetros establecidos en el Acuerdo de Atención 
al Usuario y Participación Social.  
 
El SSMP deberá incluir en el sistema de información el acceso de las auditorías al 
módulo de medicamentos, con el fin de facilitar la oportuna y eficiente entrega de los 
medicamentos a los usuarios.  
 
Estas Auditor ías harán parte integral del Proceso de Gestión Farmacéutica de cada 
Subsistema y deberán estar declaradas dentro del Sistema Integrado de Gestión 
correspondiente, como parte de la mejora continua.  
 
ARTÍCULO 8 5°. - SEGUIMIENTO, EVALUACIÓN Y CONTROL DE LA GESTIÓN 
FARMACÉUTICA. – Cada Subsistema de salud a través del área de Gestión 
Farmacéutica o quien haga sus veces, debe realizar un  monitoreo, seguimiento y 
control de lo establecido en el presente Acuerdo, determinando los indicadores que 
permitan identificar y registrar los resultados de la Gestión Farmacéutica y disponer de 
los mismos a la Dirección General de Sanidad Militar y Dirección de Sanidad de la 
Policía Nacional, según corresponda , para la toma de acciones de mejoramiento 
continuo  dentro del proceso y estas a su vez deberán ser reportadas al CSSMP como 
parte del informe de gestión de las mismas.  
 
PAR ÁGRAFO.  Los indicadores que permitan identificar y registrar los resultados de la 
gestión farmacéutica deberán ser emitidos de manera unificada por la Dirección 
General de Sanidad Militar y Dirección de Sanidad de la Policía Nacional e incluidos en 
la evaluación de la gestión, para contribuir al proceso de mejora continua, entre otros 
los relacionados con: calidad técnica, costo, servicio, recurso humano y seguridad del 
usuario.  
 
ARTÍCULO 8 6°.- IMPLEMENTACIÓN – La Dirección General de Sanidad Militar para 
el Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y  la Dirección de Sanidad de la Policía 
Nacional para el Subsistema de Sanidad de las Policía Nacional serán las responsables 
de la implementación del presente Acuerdo con el concurso de las demás 
dependencias de salud que componen el Subsistema de Salud co rrespondiente, 
desplegando los protocolos, guías, directrices o circulares, que permitan el 
cumplimiento de lo establecido en el presente Acuerdo.  
  
PARÁGRAFO . La Dirección General de Sanidad Militar, la Dirección de Sanidad de la 
Policía Nacional  y el Hospital  Militar  Central,  deberán incorporar los indicadores de 
gestión y los formatos anexos incluidos en el presente Acuerdo, como parte de la 
gestión documental dentro del sistema integrado de gestión correspondiente, antes de 
la presentación del inform e anual de gestión del año 202 1. 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
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ARTÍCULO 8 7º.- PROGRESIVIDAD Y GRADUALIDAD. La implementación y 
aplicación de lo descrito en el presente Acuerdo se realizará conforme a las 
capacidades de recurso humano, infraestructura, las tecnologías de información y la 
disponibilidad presupuestal de cada  Subsistema;  sin omitir  la obligatoriedad  de su 
implementación  gradual  y progresiva  en un término no superior a un año, para lo cual se 
establecerá un cronograma alineado en el plan de acción correspondiente, con 
presentación de avances en cada sesión ordinaria del CSSMP hasta esa fecha.  
 
El Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP,  entrará en vigor  a partir de 
la fecha de su publicación.  
 
PARÁGRAFO.  Cada subsistema desarrollará y fortalecerá las capacidades necesarias 
y organizacionales que permitan el gerenciamiento y la gestión farmacéutica 
correspondiente.  
 
ARTÍCULO 8 8°. VIGEN CIA El presente Acuerdo rige a partir de la fecha de su 
publicación y revoca el Acuerdo 052 de 20 13 del CSSMP y Acuerdo 035 de 2003 del 
CSSMP y demás normas que le sean contrarias.  
 
 
 
PUBLÍQUESE, COMUNÍQUESE Y CÚMPLASE  
 
Dado en Bogotá D.C.,  27 de mayo de 2022  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
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ANEXO No. 1 MUMT  
LISTADO DE MEDICAMENTOS POR PRINCIPIO ACTIVO O COMPUESTO 
FARMACOLÓGICO  
 
No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1   ABACAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
2   ABACAVIR + LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
3   ABATACEPT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
4   ACECLOFENACO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
5   ACEITE DE RICINO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
6   ACEITE VEGETAL + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
7   ACEMETACINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA  
8   ACETAMINOFÉN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
9   ACETAMINOFÉN + ACETIL SALICÍLICO ÁCIDO + 
CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
10   ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
11   ACETAMINOFÉN + HIOSCINA N -BUTIL 
BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
12   ACETAMINOFÉN + IBUPROFENO + CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
13   ACETAMINOFÉN + METOCARBAMOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
14   ACETAMINOFÉN + NAPROXENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
15   ACETAMINOFÉN + NAPROXENO + CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
16   ACETAMINOFÉN + OXICODONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
17   ACETAMINOFÉN + TIOCOLCHICÓSIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
18   ACETAMINOFÉN + TIZANIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
19   ACETAMINOFÉN + TRAMADOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
20   ACETAZOLAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
21   ACETILCISTEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
22   ACETILCISTEÍNA + GLICERILO GUAYACOLATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
23   ACETILCOLINA CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
24   ACETILSALICÍLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
25   ACETILSALICÍLICO ÁCIDO + CLOPIDOGREL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
26   ACICLOVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
27   ÁCIDOS GRASOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS -Y 
LO EXPRESADO EN EL ARTÍCULO 51 DE LA RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 
Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
28   ACLIDINIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
29   ADALIMUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
30   ADAPALENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
31   ADAPALENO + BENZOILO PERÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
32   ADAPALENO + CLINDAMICINA + BENZOILO 
PERÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
33   ADENOSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
34   AFLIBERCEPT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
35   AGOMELATINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
36   AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN  INCLUYE TODOS LOS VOLÚMENES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - Y LO 
EXPRESADO EN LOS ARTÍCULOS 49 Y 51 DE LA RESOLUCIÓN 2292 MSPS 
2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
37   AIRE COMPRIMIDO MEDICINAL  SUSTANCIA USP - GAS MEDICINAL  
38   ALANTOÍNA + ALQUITRÁN DE HULLA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
39   ALBENDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 44 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
40   ALBÚMINA HUMANA NORMAL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
41   ALCAFTADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
42   ALCOHOL BENCÍLICO + CALAMINA + ZINC  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
43   ALCOHOL ETÍLICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: GEL DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA - LA FORMA FARMACÉUTICA 
GEL ESTÁ EXCLUIDA DE LA FINANCIACIÓN CON RECURSOS PÚBLICOS DE 
SALUD EN LAS INDICACIONES EXPUESTAS EN LA RESOLUCIÓN 2273 de 
2021 MSPS O LA NORMA QUE LA ADICIONE, MODIFIQUE O SUSTITUYA.  
44   ALCOHOL POLIVINÍLICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
45   ALCOHOL POLIVINÍLICO + VITAMINA A 
HIDROSOLUBLE  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
46   ALCOHOL YODADO  SOLUCION TOPICA (0.5 -1) %  
47   ALENDRÓNICO ÁCIDO + COLECALCIFEROL (VIT. 
D3) INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
48   ALFA 1 ANTITRIPSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
49   ALFAMETILDOPA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
50   ALGESTONA + ESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
51   ALGÍNICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
52   ALGÍNICO ÁCIDO + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
53 V06C  ALIMENTO EN POLVO CON VITAMINAS, HIERRO 
Y ZINC  PARA USO SEGÚN LA GUÍA DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD 
(OMS) "USO DE MICRONUTRIENTES EN POLVO PARA LA FORTIFICACIÓN 
DOMICILIARIA DE LOS ALIMENTOS CONSUMIDOS POR LACTANTES Y 
NIÑOS" PARA MENORES ENTRE (6) Y VEINTICUATRO (24) MESES  
54   ALIROCUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONE S Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
55   ALIZAPRIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
56   ALOPURINOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
57   ALPRAZOLAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
58   ALPROSTADIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
59   ALQUITRÁN DE HULLA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
60   ALTEPLASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
61   ALUMINIO ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
62   ALUMINIO HIDRÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
63   ALUMINIO HIDRÓXIDO + MAGNESIO 
CARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
64   ALUMINIO HIDRÓXIDO + MAGNESIO 
HIDRÓXIDO + CALCIO BICARBONATO + 
SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
65   ALUMINIO HIDRÓXIDO + MAGNESIO 
HIDRÓXIDO + CALCIO CARBONATO + 
SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
66   ALUMINIO HIDRÓXIDO + MAGNESIO 
HIDRÓXIDO CON O SIN SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
67   ALVERINA CITRATO + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
68   AMBRISENTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
69   AMBROXOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
70   AMBROXOL + DEXTROMETORFANO + TEOFILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
71   AMIKACINA (SULFATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
72   AMINOÁCIDOS ESENCIALES O NO ESENCIALES 
CON O SIN ELECTROLITOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS -Y 
LO EXPRESADO EN EL ARTÍCULO 51 DE LA RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 
Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
73   AMINOFILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
74   AMIODARONA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
75   AMISULPRIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
76   AMITRIPTILINA + TRIFLUOPERAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
77   AMITRIPTILINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
78   AMONIO CLORURO + FENOTEROL + NOSCAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
79   AMOROLFINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
80   AMOXICILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 45 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
81   AMPICILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
82   ANFOTERICINA B  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
83   ANIDULAFUNGINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
84   ANTIVARICOSO CON ESCINA  GEL Escina (base) 1%  
85   APIXABÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
86   APOMORFINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
87   APROTININA + CALCIO + FACTOR XIII + 
FIBRINÓGENO + TROMBINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
88   APROTININA + CALCIO + FIBRINÓGENO + 
TROMBINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
89   ARSÉNICO TRIÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
90 P01BF01  ARTEMETER + LUMENFANTRINE  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
91   ARTESUNATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
92   ARTICAINA + EPINEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
93   ASCÓRBICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
94   ASCÓRBICO ÁCIDO + FÓLICO ÁCIDO + 
CIANOCOBALAMINA + FUMARATO FERROSO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
95   ASCÓRBICO ÁCIDO + FÓLICO ÁCIDO + 
FUMARATO FERROSO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
96   ASPARAGINASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
97   ATAZANAVIR + RITONAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
98   ATENOLOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
99   ATENOLOL + CLORTALIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
100   ATEZOLIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
101   ATORVASTATINA + EZETIMIBA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
102   ATORVASTATINA + OMEGA 3 ÁCIDOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
103   ATOSIBAN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
104   ATROPINA + DIFENOXILATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
105   ATROPINA SULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
106   AVANAFIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
107   AVELUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
108   AZATIOPRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
109   AZELAICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
110   AZELASTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
111   AZITROMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
112   AZTREONAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
113   AZUL DE METILENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
114   BACILLUS CLAUSII  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
115   BACITRACINA + DEXAMETASONA + POLIMIXINA 
B INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
116   BACLOFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
117   BARICITINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
118   BARIO SULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
119   BASILIXIMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
120   BECLOMETASONA DIPROPIONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
121   BELATACEPT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
122   BELIMUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
123   BENCIDAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
124   BENCIDAMINA + CETILPIRIDINIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
125   BENCILO BENZOATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 46 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
126   BENJUI TINTURA  SOLUCIÓN TÓPICA 12%  
127   BENRALIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
128 P01CA02  BENZNIDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
129   BENZOCAÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN TÓPICA (ORAL O BUCAL)  
130   BENZOCAÍNA + CETILPIRIDINIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
131   BENZÓICO ÁCIDO + SALICÍLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
132   BENZOILO PERÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
133   BENZOILO PERÓXIDO + CLINDAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
134   BEPOTASTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
135   BETAHISTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
136   BETAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
137   BETAMETASONA + CALCIPOTRIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
138   BETAMETASONA + CLIOQUINOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
139   BETAMETASONA + CLOTRIMAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
140   BETAMETASONA + FUSÍDICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
141   BETAMETASONA + GENTAMICINA + 
CLIOQUINOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
142   BETAMETASONA + GENTAMICINA + 
CLIOQUINOL + TOLNAFTATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
143   BETAMETASONA + GENTAMICINA + 
CLOTRIMAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
144   BETAMETASONA + SALICÍLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
145   BETAMETASONA FOSFATO + BETAMETASONA 
ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
146   BETAMETIL DIGOXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
147   BEVACIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
148   BIFONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
149   BILASTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
150   BILIS DE BUEY + HEMICELULASA + 
MULTIENZIMAS (AMILASA, LIPASA, PROTEASA) 
+ SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
151   BIMATOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
152   BISACODILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
153   BISMUTO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
154   BISOPROLOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
155   BISOPROLOL + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
156   BISOPROLOL + HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
157   BLINATUMOMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
158   BÓRICO ÁCIDO + NAFAZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
159   BOSENTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
160   BOSUTINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
161   BRENTUXIMAB VEDOTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
162   BRIMONIDINA + BRINZOLAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
163   BRIMONIDINA TARTRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
164   BRINZOLAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
165   BROMAZEPAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
166   BROMFENACO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
167   BROMHEXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
168   BROMHEXINA + DEXTROMETORFANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
169   BROMOCRIPTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
170   BROMOPRIDA + MULTIENZIMAS (AMILASA, 
LIPASA, PROTEASA) + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 47 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
171   BUCLIZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
172   BUDESONIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACÓN ORAL O RECTAL  
173   BUPIVACAÍNA CLORHIDRATO (CON O SIN 
DEXTROSA Y CON O SIN EPINEFRINA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
174   BUPROPIÓN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
175   BUSPIRONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
176   BUTENAFINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
177   BUTOCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
178   CABERGOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
179   CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
180   CAL SODADA  POLVO/GRANULADO  
181   CALAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
182   CALAMINA + ZINC ÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
183   CALCIO (GLUCONATO, SACARATO O 
LEVULINATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
184   CALCIO + VITAMINA D  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
185   CALCIO + VITAMINA D + HIERRO + FÓLICO 
ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
186   CALCIO + VITAMINA D + ISOFLAVONAS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
187   CALCIO + VITAMINA D + ISOFLAVONAS + 
MAGNESIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
188   CALCIO ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
189   CALCIO CARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
190   CALCIO CARBONATO + CARBÓN ACTIVADO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
191   CALCIO CARBONATO + VITAMINA D + 
ISOFLAVONAS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
192   CALCIO CARBONATO + VITAMINA D3 + ZINC 
ÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
193   CALCIO CITRATO + VITAMINA D + ISOFLAVONAS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
194   CALCIO DOBESILATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
195   CALCIO FOSFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
196   CALCIPOTRIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
197   CALCITONINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
198   CALCITRIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
199   CANDESARTÁN + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
200   CANDESARTÁN + AMLODIPINA + 
HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
201   CANDESARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
202   CAOLÍN + PECTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
203   CAPSAICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA  
204   CARBAMAZEPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
205   CARBAMIDA PERÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
206   CARBOCISTEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
207   CARBÓN ACTIVADO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
208   CARBÓN ACTIVADO + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
209   CARBOXIMETILCELULOSA SÓDICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
210   CÁSCARA, COMBINACIONES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
211   CASPOFUNGINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
212   CEFADROXILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
213   CEFALEXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
214   CEFALOTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
215   CEFAZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
216   CEFEPIMA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 48 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
217   CEFOPERAZONA (SÓDICA) + SULBACTAM 
(SÓDICO)  AMP/VIAL/JP (1+0. 5) g (base)  
218   CEFOTAXIMA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
219   CEFPODOXIMA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
220   CEFRADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
221   CEFTAROLINA FOSAMILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
222   CEFTAZIDIMA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
223   CEFTOLOZANO + TAZOBACTAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
224   CEFTRIAXONA (SAL SÓDICA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
225   CEFTRIAXONA + LIDOCAÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
226   CEFUROXIMA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
227   CELECOXIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
228   CELULASA + MULTIENZIMAS (AMILASA, LIPASA, 
PROTEASA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
229   CERTOLIZUMAB PEGOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
230   CETUXIMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
231   CIANOCOBALAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
232   CICLESONIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
233   CICLOBENZAPRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
234   CICLOBENZAPRINA + LISINA CLONIXINATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
235   CICLOPENTOLATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
236   CICLOPIROX  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
237   CICLOSERINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
238   CICLOSPORINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
239   CILOSTAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
240   CINACALCET  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
241   CINARIZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
242   CINITAPRIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
243   CINITAPRIDA + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
244   CIPERMETRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
245   CIPROFIBRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
246   CIPROFLOXACINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
247   CIPROFLOXACINA + BETAMETASONA + 
LIDOCAÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
248   CIPROFLOXACINA + DEXAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
249   CIPROFLOXACINA + FLUOCINOLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
250   CIPROFLOXACINA + HIDROCORTISONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
251   CIPROHEPTADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
252   CIPROTERONA + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
253   CIPROTERONA ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
254   CISATRACURIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
255   CITICOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
256   CÍTRICO ÁCIDO + MAGNESIO + SODIO 
PICOSULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
257   CLADRIBINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
258   CLARITROMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
259   CLEMASTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
260   CLINDAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
261   CLINDAMICINA + ADAPALENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
262   CLINDAMICINA + CLOTRIMAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
263   CLINDAMICINA + ISOCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN 
VAGINAL  
264   CLINDAMICINA + KETOCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 49 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
265   CLINDAMICINA + TERCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN 
VAGINAL  
266   CLIOQUINOL + DESONIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
267   CLOBAZAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL - PARA EL TRATAMIENTO DE 
ANSIEDAD Y TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL SALVO: POLVOS PARA 
RECONSTITUIR A SUSPENSI ÓN ORAL O SUSPENSIÓN ORAL  
268   CLOBETASOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
269   CLOFARABINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
270   CLOFAZIMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
271   CLOMIFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
272   CLOMIPRAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
273   CLONAZEPAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
274   CLONIDINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
275   CLONIXINATO DE LISINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
276   CLONIXINO + PARGEVERINA (PROPINOX)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL  
277   CLOPERASTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
278   CLOPIDOGREL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
279   CLORANFENICOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
280   CLORFENIRAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
281   CLORMADINONA + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
282   CLOROFENOTIAZINILSCOPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
283   CLOROQUINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
FINANCIADO EN USOS DIFERENTES A LOS PROGRAMAS ESPECIALES EN 
SALUD PÚBLICA DADO QUE EN ESTOS PROGRAMAS EL MINISTERIO DE 
SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SUMINISTRA TODAS LAS FORMAS 
FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES, SEGÚN LAS  NORMAS TÉCNICAS 
Y GUÍAS DE ATENCIÓN PARA LAS ENFERMEDADES DE INTERÉS EN SALUD 
PÚBLICA.  
284   CLORURO DE BENZALCONIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
285   CLOTRIMAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
286   CLOTRIMAZOL + DEXAMETASONA + NEOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
287   CLOTRIMAZOL + MUPIROCINA + MOMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
288   CLOZAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
289   CODEÍNA + DICLOFENACO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
290   COLAGENASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
291   COLCHICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
292   COLECALCIFEROL (VITAMINA D3)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
293   COLESTIRAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
294   COLISTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
295   COLISTINA + CORTICOIDE + NEOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
296   CONCENTRADO PARA HEMODIÁLISIS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
UTILIZADAS EN HEMODIÁLISIS  
297   CONDROITINA SULFATO+ HIPROMELOSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
298   CORTICOIDE + NEOMICINA + POLIMIXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
299   CORTICOIDE CON O SIN ANESTÉSICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN RECTAL O USO PROCTOLÓGICO  
300   CRIZOTINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
301   CROTAMITÓN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
302   DABIGATRÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
303   DABRAFENIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
304   DANAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 50 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
305   DANTROLENE  AMP/VIAL/JP 20mg  
306   DAPSONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN TÓPICA - FINANCIADO EN USOS DIFERENTES A LOS 
PROGRAMAS ESPECIALES EN SALUD PÚBLICA DADO QUE EN ESTOS 
PROGRAMAS EL MINISTERIO DE SALUD Y PR OTECCIÓN SOCIAL 
SUMINISTRA TODAS LAS FORMAS FARMACÉUTICAS Y 
CONCENTRACIONES, SEGÚN LAS NORMAS TÉCNICAS Y GUÍAS DE 
ATENCIÓN PARA LAS ENFERMEDADES DE INTERÉS EN SALUD PÚBLICA Y 
TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL M INISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
307   DAPTOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
308   DARATUMUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
309   DARBEPOETINA ALFA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
310   DARUNAVIR + COBICISTAT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
311   DARUNAVIR + RITONAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
312   DASATINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
313   DEFERASIROX  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
314   DEFEROXAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
315   DEFLAZACORT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
316   DELTA -9-TETRAHIDROCANNABINOL + 
CANNABIDIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
317   DENOSUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
318   DESMOPRESINA ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
319   DESOGESTREL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
320   DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
321   DESONIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
322   DEXAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
323   DEXAMETASONA + GATIFLOXACINO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
324   DEXAMETASONA + NAFAZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
325   DEXAMETASONA + NAFAZOLINA + 
TOBRAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
326   DEXAMETASONA + NEOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
327   DEXAMETASONA + TERCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
328   DEXAMETASONA + TOBRAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
329   DEXKETOPROFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
330   DEXMEDETOMIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
331   DEXRAZOXANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
332   DEXTRANO + HIDROXIPROPILMETILCELULOSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
333   DEXTROMETORFANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
334   DEXTROSA + SODIO CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
335   DEXTROSA EN AGUA DESTILADA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
ADICIONALMENTE A ESTA FINANCIACIÓN VER ARTÍCULO 51 DE LA 
RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN 
O SUSTITUYAN  
336   DIACEREÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
337   DIAZEPAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
EXCLUIDO DE LA FINANCIACIÓN CON RECURSOS PÚBLICOS DE SALUD 
PARA USO EN ECLAMPSIA EN EL EMBARAZO SEGÚN LO SEÑALADO EN LA 
RESOLUCIÓN 2273 de 2021 MSPS O LA NORMA QUE LA ADICIONE, 
MODIFIQUE O SUSTITUYA  
338   DIAZÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
339   DICLOFENACO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
340   DICLOFENACO + ALUMINIO HIDRÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
341   DICLOFENACO + HIALURÓNICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
342   DICLOXACILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
343   DIDANOSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
344   DIDROGESTERONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 51 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
345   DIENOGEST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
346   DIENOGEST + ESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
347   DIENOGEST + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
348   DIFENHIDRAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
349   DIFLUCORTOLONA + ISOCONAZOL + 
NEOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
350   DIHIDROCODEÍNA BITARTRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
351   DIHIDROERGOTOXINA MESILATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
352   DILTIAZEM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
353   DIMENHIDRINATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
354   DIMETICONA + MAGALDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
355   DINOPROSTONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
356   DIOSMECTITA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
357   DIOSMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
358   DIOSMINA + HESPERIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
359   DIPIRIDAMOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
360   DIPIRONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
361   DIPIRONA + CAFEÍNA + ISOMETEPTENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
362   DOBUTAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
363   DOBUTAMINA + DEXTROSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
364   DOLUTEGRAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
365   DOMPERIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
366   DOPAMINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
367   DORIPENEM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
368   DORNASA ALFA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
369   DORZOLAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
370   DOXAZOSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
371   DOXEPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
372   DOXICICLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
373   DOXOFILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
374   DRONEDARONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
375   DROSPIRENONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
376   DROSPIRENONA + ESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
377   DROSPIRENONA + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
378   DULOXETINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
379   DUPILUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
380   DURVALUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
381   EDETATO DE SODIO Y CALCIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
382   EFAVIRENZ  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
383   EFAVIRENZ + LAMIVUDINA + TENOFOVIR 
DISOPROXIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
384   ELETRIPTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
385   ELTROMBOPAG  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
386   EMICIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
387   EMTRICITABINA + TENOFOVIR + EFAVIRENZ  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
388   EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA + 
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
389   EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA + 
RILPIVIRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
390   EMTRICITABINA + TENOFOVIR DISOPROXIL + 
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
391   EMTRICITABINA + TENOFOVIR DISOPROXIL + 
RILPIVIRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
392   ENFLURANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 52 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
393   ENFUVIRTIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
394   ENTACAPONA + CARBIDOPA + LEVODOPA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
395   ENTECAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
396   EPINASTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
397   EPINEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
398   EPOPROSTENOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
399   EPROSARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
400   ERDOSTEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL SALVO: POLVO PARA RECONSTITUIR 
A SUSPENSIÓN ORAL O SUSPENSIÓN ORAL  
401   ERGOTAMINA + CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
402   ERITROMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
403   ERITROMICINA + ADAPALENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
404   ERITROPOYETINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
405   ERTAPENEM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
406   ESCHERICHIA COLI (EXTRACTO LIOFILIZADO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
407   ESMOLOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
408   ESOMEPRAZOL + MELOXICAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
409   ESOMEPRAZOL + NAPROXENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
410   ESPAGLÚMICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
411   ESPECTINOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
412   ESPIRAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
413   ESTAVUDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
414   ÉSTERES ETÍLICOS DE ÁCIDOS GRASOS 
YODADOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
415   ESTIBOGLUCONATO DE SODIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
416   ESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
417   ESTRADIOL ( VALERATO) +  NORGESTREL  TAB/CAPS/GRAG/COMP (2+0. 5) mcg  
418   ESTRADIOL + DIDROGESTERONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
419   ESTREPTOMICINA (SULFATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
420   ESTREPTOQUINASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
421   ESTRIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
422   ESTRÓGENOS CONJUGADOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
423   ESZOPICLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
424 J04AK02  ETAMBUTOL CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
425   ETAMSILATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
426   ETANERCEPT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
427   ETIFOXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
428   ETILEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
429   ETINILESTRADIOL + ETONOGESTREL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
430   ETINILESTRADIOL + NORELGESTROMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
431 J04AD03  ETIONAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
432   ETOFENAMATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA  
433   ETOMIDATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
434   ETONOGESTREL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
435   ETORICOXIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
436   ETOSUXIMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 53 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
437   ETRAVIRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
438   EVEROLIMUS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
439   EVOLOCUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
440   FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
441   FACTOR IX DE LA COAGULACIÓN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
442   FACTOR VII ACTIVADO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
443   FACTOR VII DE LA COAGULACIÓN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
444   FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
445   FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN + FACTOR DE 
VON WILLEBRAND  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
446   FACTOR VIII INHIBIDOR ACTIVADO POR BYPASS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
447   FEBUXOSTAT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
448   FENAZOPIRIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
449   FENILEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL  
450   FENIRAMINA + NAFAZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
451   FENOBARBITAL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
452   FENOFIBRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
453   FENOFIBRATO DE COLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
454   FENOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
455   FENOTEROL + IPRATROPIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
456   FENOVERINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
457   FENTANILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
458   FENTICONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN 
VAGINAL  
459   FENTOLAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
460   FERRIMANITOL OVOALBÚMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
461   FEXOFENADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
462   FEXOFENADINA + FENILEFRINA  SOLUCION ORAL (0.6+0. 30) mg  y TAB/CAPS/GRAG/COMP (60 -120) 
+25mg  
463   FIBRINÓGENO + TROMBINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: ESPONJA MEDICADA  
464   FINGOLIMOD  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
465   FISOSTIGMINA SALICILATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
466   FITOMENADIONA (VITAMINA K1)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
467   FLUCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
468   FLUDARABINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
469   FLUMAZENIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
470   FLUNARIZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
471   FLUORESCEÍNA SÓDICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
472   FLUOROMETALONA + TETRAHIDROZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
473   FLURBIPROFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
474   FLUTICASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
475   FLUTICASONA + AZELASTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
476   FLUTICASONA + VILANTEROL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
477   FÓLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
478   FÓLICO ÁCIDO + CALCIO + COLECALCIFEROL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
479   FOLINATO DE CALCIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
480   FOLITROPINA ALFA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
481   FOLITROPINA ALFA + LUTROPINA ALFA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
482   FONDAPARINUX  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
483   FORMOTEROL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
484   FORMOTEROL + BECLOMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: POLVO PARA INHALACIÓN  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 54 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
485   FORMOTEROL + BUDESONIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
486   FORMOTEROL + FLUTICASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
487   FORMOTEROL + MOMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
488 V06C  FÓRMULA LÁCTEA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES EN FORMA FARMACÉUTICA 
POLVO - PARA NIÑOS LACTANTES HASTA LOS DOCE (12) MESES DE EDAD 
QUE SEAN HIJOS DE MADRES CON DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN POR 
VIH/SIDA, SEGÚN EL CRITERIO DEL MÉDICO O NUTRICIONISTA TRATANTE  
489   FÓRMULA TERAPÉUTICA LÁCTEA EN POLVO 
ENRIQUECIDA CON VITAMINAS Y MINERALES 
(F75)  POLVO PARA RECONSTITUCIÓN F/75 (75KCal/100ml) X 400g CONFORME 
Res 5406 MSPS/2015 RIAS NUTRICIÓN Y DEMÁS NORMAS QUE LAS 
MODIFIQUEN O SUSTI TUYAN  
490   FÓRMULA TERAPÉUTICA LISTA PARA CONSUMIR 
A BASE DE MANI Y LÍPIDOS CON VITAMINAS Y 
MINERALES  SOBRE 92g (500KCAL) CONFORME Res 5406 MSPS/2015 RIAS NUTRICIÓN 
Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
491   FOSFATO MONOBÁSICO DE SODIO + FOSFATO 
DIBÁSICO DE SODIO  SOLUCIÓN ORAL (16+ 6) %  Y ENEMA (16+ 6) %  (133ml)  
492   FOSFATO SOLUCIÓN ORGANICA O INORGÁNICA  AMP/VIAL/JP (200 -300) mg  (como fósforo)  
493   FOSFOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
494   FRACCIÓN PROTEICA DEL PLASMA HUMANO 
(INCLUYE LAS SOLUCIONES COLOIDALES COMO 
EXPANSORES DE PLASMA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
495   FURAZOLIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
496   FUROSEMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
497   FUSÍDICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
498   GABAPENTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
499   GANCICLOVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
500   GATIFLOXACINO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
501   GEMFIBROZIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
502   GENTAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
503   GENTAMICINA + BETAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
504   GENTAMICINA + BIFONAZOL + BUDESONIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
505   GESTODENO + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
506   GINKGO BILOBA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
507   GLATIRÁMERO ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
508   GLICERILO GUAYACOLATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
509   GLICERINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
510   GLICERINA + CARBOXIMETILCELULOSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
511   GLICERINA + CARBOXIMETILCELULOSA + SODIO 
HIALURONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
512   GLICOPIRRONIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
513   GLICOPIRRONIO BROMURO + INDACATEROL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
514   GLICÓSIDOS DEL SENNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
515   GLICÓSIDOS DEL SENNA, COMBINACIONES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
516   GLUCAGÓN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
517   GLUCOSAMINA + CONDROITINA SULFATO + 
METILSULFONILMETANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
518   GOLIMUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
519   GONADOTROPINA CORIÓNICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
520   GRAZOPREVIR + ELBASVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
521   GUSELKUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
522   HALOPERIDOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
523   HALOTANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
524   HEPARINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
525   HEPARINA + ALANTOÍNA + EXTRACTO CEPAE  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
526   HIALURÓNICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
527   HIALURONIDASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
528   HIDRALAZINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 55 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
529   HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
530   HIDROCLOROTIAZIDA + AMILORIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
531   HIDROCORTISONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
532   HIDROCORTISONA + FUSIDICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
533   HIDROMORFONA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
534   HIDROSMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
535   HIDROTALCITA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
536   HIDROXICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
537   HIDROXICLOROQUINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
538   HIDROXICOBALAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
539   HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
540   HIDROXIPROPILMETILCELULOSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
541   HIDROXIUREA (HIDROXICARBAMIDA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
542   HIERRO (FERROSO) SULFATO ANHIDRO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
543   HIERRO + ZINC  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
544   HIERRO BISGLICINA QUELATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
545   HIERRO GLICINATO QUELATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
546   HIERRO PARENTERAL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
547   HIERRO POLIMALTOSADO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
548   HIOSCINA N -BUTIL BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
549   HIOSCINA N -BUTIL BROMURO + DIPIRONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
550   IBANDRONICO ÁCIDO + VITAMINA D  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
551   IBOPAMINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
552   IBRUTINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
553   IBUPROFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
554   IBUPROFENO + CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
555   IBUPROFENO + CICLOBENZAPRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
556   IBUPROFENO + CODEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
557   IBUPROFENO + HIDROCODONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
558   IBUPROFENO + HIOSCINA N -BUTIL BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
559   IBUPROFENO + HIOSCINA N -BUTIL BROMURO + 
CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
560   IBUPROFENO + METOCARBAMOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
561   IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
562   ICTAMOL + ZINC  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
563   IDARUCIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
564   ILOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
565   IMATINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
566   IMIPENEM + CILASTATINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
567   IMIPRAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
568   IMIPRAMINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
569   IMIQUIMOD  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
570   INDACATEROL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
571   INDOMETACINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL. 
(EN EL SSMP ES UN BENEFICIO ADICIONAL LA FORMA PARENTERAL)  
572   INFLIXIMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
EXCLUIDO DE LA FINANCIACIÓN CON RECURSOS PÚBLICOS DE SALUD EN 
LAS IND ICACIONES SEÑALADAS EN LA RESOLUCIÓN 2273 de 2021 MSPS O 
LA NORMA QUE LA ADICIONE, MODIFIQUE O SUSTITUYA  
573   INMUNOGLOBULINA ANTI -D AMP/VIAL/JP 300mcg/2ml (0.015%)  
574   INMUNOGLOBULINA ANTI -RH INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
575   INMUNOGLOBULINA ANTICITOMEGALOVIRUS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
576   INMUNOGLOBULINA ANTITETÁNICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 56 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
577   INMUNOGLOBULINA ANTITIMOCÍTICA DE 
CONEJO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
578   INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
579   INTERFERÓN ALFA -2A INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
580   INTERFERÓN ALFA -2B INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
581   INTERFERÓN BETA -1A INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
EXCLUIDO DE LA FINANCIACIÓN CON RECURSOS DEL SISTEMA DE SALUD 
EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE TIPO SECUNDARIA PROGRESIVA SEGÚN LO 
SEÑALADO EN LA RESOLUCIÓN 2273 de 2021 MSPS O LA NORMA QUE LA 
ADICIONE, MODIFIQUE O SUSTITUYA  
582   INTERFERÓN BETA -1B INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
583   IOBITRIDOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
584   IODIXANOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
585   IODOPOVIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
586   IOHEXOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
587   IOPAMIDOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
588   IOPROMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
589   IOVERSOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
590   IPILIMUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
591   IPRATROPIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
592   IRBESARTÁN + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
593   IRBESARTÁN + LEVOAMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
594   ISAVUCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
595   ISOCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
596   ISOFLAVONAS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
597   ISOFLURANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
598 J04AC01  ISONIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
599   ISOTRETINOÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
600   ISPAGHULA (SEMILLAS DE PSYLLIUM)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
601   ISPAGHULA (SEMILLAS DE PSYLLIUM), 
COMBINACIONES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
602   ITRACONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL  
603   ITRACONAZOL + SECNIDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
604   IVABRADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
605   IVERMECTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
606   IXEKIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
607   KETAMINA (CLORHIDRATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
608   KETOCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
609   KETOCONAZOL + FUSÍDICO ÁCIDO + 
DEXAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
610   KETOCONAZOL + GENTAMICINA + 
DEXAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
611   KETOPROFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA. (EN EL 
SSMP LA FORMA EN GEL YA HACE PARTE DEL PLAN DE BENEFICIOS)  
612   KETOROLACO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
613   KETOTIFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
614   LACOSAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
615   LACTATO RINGER (SOLUCIÓN HARTMANN)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
616   LÁCTICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
617   LÁCTICO ÁCIDO + SALICÍLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
618   LACTOBACILOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
619   LACTULOSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 57 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
620   LAMIVUDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
621   LAMIVUDINA + ABACAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
622   LAMIVUDINA + ABACAVIR + DOLUTEGRAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
623   LAMIVUDINA + TENOFOVIR DISOPROXIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
624   LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
625   LAMOTRIGINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
626   LANREÓTIDO  AMP/VIAL/JP/CARTUCHO DE 60mg Y 120mg  
627   LATANOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
628   LEFLUNOMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
629   LENALIDOMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
630   LEVETIRACETAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
631   LEVOCETIRIZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
632   LEVODOPA + BENSERAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
633   LEVODOPA + CARBIDOPA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
634   LEVODROPROPIZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
635   LEVOFLOXACINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
636   LEVOMEPROMAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
637   LEVONORGESTREL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
638   LEVONORGESTREL + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
639   LEVOSIMENDÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
640   LEVOSULPIRIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
641   LEVOSULPIRIDA + MULTIENZIMAS (AMILASA, 
LIPASA, PROTEASA) + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
642   LEVOTIROXINA SÓDICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
643   LEVOTIROXINA SODICA + LIOTIRONINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
644   LIDOCAÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
645   LIDOCAÍNA + ANTIPIRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
646   LIDOCAÍNA + CETRIMONIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
647   LIDOCAÍNA + DEXTROSA (PESADA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
648   LIDOCAÍNA + ZINC ÓXIDO + HIDROCORTISONA + 
ALUMINIO ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
649   LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
650   LIMECICLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
651   LINCOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
652   LINEZOLID  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
653   LISADOS BACTERIANOS (INMUNOESTIMULANTE 
CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE + 
DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE + KLEBSIELLA 
PNUEMONIAE Y OZAENAE + STAPHYLOCOCCUS 
AUREUS + STREPTOCOCCUS PYOGENES Y 
VIRIDANS + NEISSERIA CATARRHALIS)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
654   LISINA CLONIXINATO + ERGOTAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
655   LITIO CARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
656   LOMITAPIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
657   LOPERAMIDA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
658   LOPINAVIR + RITONAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
659   LORATADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
660   LORATADINA + FENILEFRINA  TAB/CAPS/GRAG/COMP 5+(15 -30) mg  
661   LORATADINA + SALBUTAMOL + NOSCAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
662   LORAZEPAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
663   L-ORNITINA L -ASPARTATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
664   LORNOXICAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 58 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
665   LOSARTÁN + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
666   LOSARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
667   LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
668   LUBIPROSTONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
669   MACITENTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
670   MACROGOL (POLIETILENGLICOL)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
671   MACROGOL (POLIETILENGLICOL), 
COMBINACIONES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
672   MAGALDRATO + SODIO ALGINATO + SODIO 
BICARBONATO + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
673   MAGNESIO HIDRÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
674   MAGNESIO SULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
675   MANITOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
676   MARAVIROC  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
677   MEBENDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
678   MEBEVERINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
679   MEBEVERINA + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
680   MECLOZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
681   MEDROXIPROGESTERONA + ESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
682   MEDROXIPROGESTERONA ACETATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
683   MEFENÁMICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
684 P01BC02  MEFLOQUINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
685 P01CB01  MEGLUMINA ANTIMONIATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
686   MEGLUMINA DIATRIZOATO (MEGLUMINA 
AMIDOTRIAZOATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
687   MEGLUMINA IOTALAMATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
688   MELATONINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
689   MELISSA OFFICINALIS HOJAS + VALERIANA 
OFFICILALIS RAIZ  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
690   MELOXICAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA  
691   MELOXICAM + PANTOPRAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
692   MEMANTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
693   MENTOL + ALCANFOR + GUAYACOL  UNGÜENTO (3+4+ 1) %  
694   MEPERIDINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
695   MEPOLIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
696   MERCAPTOPURINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
697   MEROPENEM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
698   MESALAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
699   MESNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
700   METADONA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
701   METADOXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL 
Y PARENTERAL  
702   METFORMINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
703   METILERGOMETRINA MALEATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
704   METILFENIDATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
705   METILPREDNISOLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
706   METIMAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
707   METISOPRINOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
708   METOCARBAMOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
709   METOCLOPRAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 59 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
710   METOCLOPRAMIDA + MULTIENZIMAS 
(AMILASA, LIPASA, PROTEASA) + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
711   METOCLOPRAMIDA + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
712   METOPROLOL SUCCINATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
713   METOPROLOL TARTRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
714   METOTREXATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
715   METOXALENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
716   METOXIPOLIETILENGLICOL -EPOETINA BETA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
717   METRONIDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
718   METRONIDAZOL + CLOTRIMAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
719   METRONIDAZOL + MICONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
720   METRONIDAZOL + NIFUROXAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
721   MEXAZOLAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
722   MICOFENOLATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
723   MICONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN 
TÓPICA Y FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN 
VAGINAL  
724   MICRONUTRIENTES INORGÁNICOS ESENCIALES - 
ELEMENTOS TRAZA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN PARENTERAL -Y LO EXPRESADO EN EL ARTÍCULO 51 DE 
LA RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA 
MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
725   MICRONUTRIENTES ORGÁNICOS ESENCIALES – 
MULTIVITAMINAS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN PARENTERAL -Y LO EXPRESADO EN EL ARTÍCULO 51 DE 
LA RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA 
MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
726   MIDAZOLAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
727   MIFAMURTIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
728   MIFEPRISTONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
729   MILRINONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
730 L01XX09  MILTEFOSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
731   MINOCICLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
732   MINOXIDIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA  
733   MIRTAZAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
734   MISOPROSTOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SE FINANCIAN TODAS LAS INDICACIONES AUTORIZADAS EN COLOMBIA. 
PARA EVACUACIÓN DE CAVIDAD UTERINA EN INTERRUPCIÓN 
VOLUNTARIA DEL EMBARAZO SE FINANCIA CUANDO: A) LA 
CONTINUACIÓN CONSTITUYA PELIGRO PARA LA VIDA O LA SALUD DE LA 
MUJER, CERTIFICADO POR UN MÉDICO, B ) EXISTA GRAVE 
MALFORMACIÓN DEL FETO QUE HAGA INVIABLE SU VIDA CERTIFICADA 
POR UN MÉDICO, C) EL EMBARAZO SEA RESULTADO DE UNA CONDUCTA, 
DEBIDAMENTE DENUNCIADA CONSTITUTIVA DE ACCESO CARNAL O ACTO 
SEXUAL SIN CONSENTIMIENTO, ABUSIVO O DE INSEMINACIÓN 
ARTIFIC IAL O DE TRANSFERENCIA DE ÓVULO FECUNDADO NO 
CONSENTIDAS O DE INCESTO  
735   MÓDULO DE PROTEÍNAS  POLVO PARA RECONSTITUCIÓN Y ADMINISTRACIÓN ORAL (77 -90) %  
PROTEÍNA Y LIQUIDO LISTO PARA USAR >30% Proteína  
736   MOMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
737   MONTELUKAST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
738   MONTELUKAST + DESLORATADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
739   MONTELUKAST + LEVOCETIRIZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
740   MORFINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
741   MOSAPRIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL O SUSPENSIÓN 
ORAL  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 60 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
742   MOSAPRIDA + MULTIENZIMAS (AMILASA, 
LIPASA, PROTEASA) + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
743   MOSAPRIDA + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
744   MOXIFLOXACINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
745   MOXIFLOXACINO + DEXAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
746   MULTIENZIMAS (AMILASA, LIPASA, PROTEASA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
747   MULTIENZIMAS (AMILASA, LIPASA, PROTEASA) 
+ SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
748   MULTIVITAMINAS + MINERALES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN ORAL  
749   MUPIROCINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
750   N ACETIL ASPARTIL GLUTÁMICO (SAL SÓDICA)  SOLUCION OFTÁLMICA AL 4.9%  
751   NADIFLOXACINO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
752   NAFAZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
753   NALOXONA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
754   NANDROLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
755   NAPROXENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
756   NAPROXENO + CAFEÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
757   NAPROXENO + HIDROCODONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
758   NAPROXENO + TIOCOLCHICÓSIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
759   NARATRIPTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
760   NATALIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
761   NATAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
762   NEBIVOLOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
763   NEFOPAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
764   NEOMICINA + BENZOCAINA + ANTIPIRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
765   NEOMICINA + POLIMIXINA B  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
766   NEOMICINA + ZINC ÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
767   NEOSTIGMINA METILSULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
768   NEPAFENACO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
769   NEVIRAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
770   NICOTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
771   NICOTINAMIDA + PIRIDOXINA + RIBOFLAVINA + 
TIAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
772 P01CC01  NIFURTIMOX  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
773   NILOTINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
774   NIMOTUZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
775   NISTATINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
776   NISTATINA + DEXAMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
777   NISTATINA + METRONIDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
778   NISTATINA + NIFURATEL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
779   NITAZOXANIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
780   NITROFURANTOÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
781   NITROFURAZONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
782   NIVOLUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
783   NOMEGESTROL + ESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
784   NOREPINEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
785   NORETINDRONA + ESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
786   NORETINDRONA + ETINILESTRADIOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
787   NORFLOXACINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 61 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
788   NUTRICIÓN COMPLETA HIPERPROTEICA 
ADULTO  POLVO PARA RECONSTITUCIÓN ADMINISTRACIÓN ORAL > 20% PROTEÍNA; 
LIQUIDO  LISTO PARA USAR ADMINISTRACIÓN ORAL > 20% PROTEÍNA 
(200 -300 ml); LIQUIDO LISTO PARA USAR ADMINISTRACIÓN 
ORAL/ ENTERAL > 20% PROTEÍNA (1.000 -1.500 ml). PARA PACIENTE CON 
DESNUTRICIÓN O EN RIESGO MODERADO O ALTO DE DESNUTRICIÓN, 
ÚNICAMENTE ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y 
TRES MESES MÁS CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO 
ESTÉN PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE 
REQUERIRSE POR MÁ S DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y 
PARA OTRAS PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO 
POR EL EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
789   NUTRICIÓN COMPLETA LIBRE DE LACTOSA PARA 
PACIENTE PEDIÁTRICO  INCLUYE LAS SIGUIENTES CONCENTRACIONES Y FORMAS 
FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL/ENTERAL: LATA/TARRO 
(12-15) %  PROTEÍNA; POLVO PARA RECONSTITUCIÓN (12 -15) %  
PROTEÍNA. PARA PACIENTE CON DESNUTRICIÓN O EN RIESGO 
MODERADO O ALTO DE DESNUTRICIÓN, ÚNICAMENTE ÁMBITO 
HOSPI TALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y TRES MESES MÁS 
CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO ESTÉN 
PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE REQUERIRSE 
POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y PARA OTRAS 
PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, D EBERÁ SER VALIDADO POR EL 
EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
790   NUTRICIÓN COMPLETA PARA ADULTO 
(HIPERCALÓRICA)  LIQUIDO LISTO PARA USAR (15 -20) %  PROTEÍNA (100ml) 
ADMINISTRACIÓN OR -ENTERAL; LIQUIDO LISTO PARA USAR (17 -20) %  
PROTEÍNA (1.5 a 2.5 Kcal/ml (1.000 a 1.500ml); LIQUIDO LISTO PARA 
USAR (17 -20) %  PROTEÍNA (2 a 2.5 Kcal/ml (125 -200ml). PARA PACIENTE 
CON DESNUTRICIÓN O EN RIESGO MODERADO O ALTO DE 
DESNUTRICIÓN, ÚNICAMENTE ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO 
HOSPITAL EN CASA) Y TRES MESES MÁS CONTADOS A PARTIR DEL 
EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO ESTÉN PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL 
EGRESO. EN CASO DE REQUERIRSE POR MÁS DE TRES (3 MESES) 
POSTERIORES AL EGRESO Y P ARA OTRAS PRESCRIPCIONES 
AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO POR EL EQUIPO 
INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
791   NUTRICIÓN COMPLETA PARA ADULTO (LIBRE DE 
LACTOSA)  INCLUYE LAS SIGUIENTES CONCENTRACIONES Y FORMAS 
FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL/ENTERAL: LIQUIDO LISTO 
PARA USAR (10 -27) %  PROTEÍNA (200 -300ml); POLVO PARA 
RECONSTITUCIÓN (15 -20) %  PROTEÍNA. PARA PACIENTE CON 
DESNUTRICIÓN O EN RIESGO MODERADO O ALTO DE DESNUTRICIÓN, 
ÚNICAMENTE ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL E N CASA) Y 
TRES MESES MÁS CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO 
ESTÉN PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE 
REQUERIRSE POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y 
PARA OTRAS PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO 
POR EL EQ UIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
792   NUTRICIÓN ENTERAL COMPLETA CON FIBRA  CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA DE ADMINISTRACIÓN ORAL 
TIPO BOTELLA/TETRAPACK 1%. PARA PACIENTE CON DESNUTRICIÓN O 
EN RIESGO MODERADO O ALTO DE DESNUTRICIÓN, ÚNICAMENTE 
ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y TRES MESES 
MÁS CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO ESTÉN 
PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE REQUERIRSE 
POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y PARA  OTRAS 
PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO POR EL 
EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
793   NUTRICIÓN ESPECIALIZADA PARA PACIENTE 
CON ENFERMEDAD PULMONAR  INCLUYE LAS SIGUIENTES CONCENTRACIONES Y FORMAS 
FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL/ENTERAL: LIQUIDO LISTO 
PARA USAR (15 -19) %  PROTEÍNA; POLVO PARA RECONSTITUCIÓN 22% 
PROTEÍNA (50 -90g Unidosis); POLVO PARA RECONSTITUCIÓN 22% 
PROTEÍNA (400 -450gr). PARA PACIENTE CON DESNUTRICIÓN O EN 
RIESGO MODERADO O ALT O DE DESNUTRICIÓN, ÚNICAMENTE ÁMBITO 
HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y TRES MESES MÁS 
CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO ESTÉN 
PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE REQUERIRSE 
POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y  PARA OTRAS 
PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO POR EL 
EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 62 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
794   NUTRICIÓN ESPECIALIZADA PARA PACIENTE 
CON ENFERMEDAD RENAL EN TERAPIA 
DIALÍTICA  POLVO PARA RECONSTITUCIÓN ADMINISTRACIÓN ORAL (17 -25) %  
PROTEÍNA (40 -90g); POLVO PARA RECONSTITUCIÓN ADMINISTRACIÓN 
ORAL ( 21-25) %  PROTEÍNA (300 -400g); LIQUIDO LISTO PARA USAR 
ORAL/ENTERAL 17% PROTEÍNA (200 -300 ml). PARA PACIENTE CON 
DESNUTRICIÓN O EN RIESGO MODERADO O ALTO DE DESNUTR ICIÓN, 
ÚNICAMENTE ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y 
TRES MESES MÁS CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO 
ESTÉN PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE 
REQUERIRSE POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y 
PARA OTRAS PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO 
POR EL EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
795   NUTRICIÓN ESPECIALIZADA PARA PACIENTE 
CON ENFERMEDAD RENAL SIN TERAPIA 
DIALÍTICA  INCLUYE LAS SIGUIENTES CONCENTRACIONES Y FORMAS 
FARMACÉUT ICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL/ENTERAL: LIQUIDO LISTO 
PARA USAR (6 -10) %  PROTEÍNA (200 -300ml ); POLVO  PARA 
RECONSTITUCIÓN (9 -10) %  PROTEÍNA (300 -400g); POLVO PARA 
RECONSTITUCIÓN 10% PROTEÍNA (50 -90g). PARA PACIENTE CON 
DESNUTRICIÓN O EN RIESGO MODERADO O ALTO D E DESNUTRICIÓN, 
ÚNICAMENTE ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y 
TRES MESES MÁS CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO 
ESTÉN PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE 
REQUERIRSE POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y 
PARA OTRAS PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO 
POR EL EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
796   NUTRICIÓN ESPECIALIZADA PARA PACIENTE 
CON ESTRÉS METABÓLICO  INCLUYE LAS SIGUIENTES CONCENTRACIONES Y FORMAS 
FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL/ENTERAL: LIQUIDO LISTO 
PARA USAR (18 -22) %  PROTEÍNA; POLVO PARA RECONSTITUCIÓN 39% 
CARBOHIDRATOS; POLVO PARA RECONSTITUCIÓN (30 -50) %  
CARBOHIDRATOS (50 -90g); POLVO PARA RECONSTITUCIÓN (30 -50) %  
CARBOHIDRATOS (400g); LIQUID O LISTO PARA USAR ( 30-50) %  
CARBOHIDRATOS (200 -300ml); LIQUIDO LISTO PARA USAR (30 -50) %  
CARBOHIDRATOS (1.000 -1.500 ml). PARA PACIENTE CON DESNUTRICIÓN 
O EN RIESGO MODERADO O ALTO DE DESNUTRICIÓN, ÚNICAMENTE 
ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y  TRES MESES 
MÁS CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO ESTÉN 
PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE REQUERIRSE 
POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y PARA OTRAS 
PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO POR EL 
EQUIPO INTE RDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
797   NUTRICIÓN ESPECIALIZADA PARA PACIENTE 
DIABÉTICO  INCLUYE LAS SIGUIENTES CONCENTRACIONES Y FORMAS 
FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL/ENTERAL: LIQUIDO LISTO 
PARA USAR (18 -22) %  PROTEÍNA; POLVO PARA RECONSTIT UCIÓN 39% 
CARBOHIDRATOS; POLVO PARA RECONSTITUCIÓN (30 -50) %  
CARBOHIDRATOS (50 -90g); POLVO PARA RECONSTITUCIÓN (30 -50) %  
CARBOHIDRATOS (400g); LIQUIDO LISTO PARA USAR ( 30-50) %  
CARBOHIDRATOS (200 -300ml); LIQUIDO LISTO PARA USAR (30 -50) %  
CARBOHIDRATOS (1.000 -1.500 ml). PARA PACIENTE CON DESNUTRICIÓN 
O EN RIESGO MODERADO O ALTO DE DESNUTRICIÓN, ÚNICAMENTE 
ÁMBITO HOSPITALARIO (INCLUIDO HOSPITAL EN CASA) Y TRES MESES 
MÁS CONTADOS A PARTIR DEL EGRESO, SIEMPRE Y CUANDO ESTÉN 
PRESCRITAS EN EL MOMENTO DEL EGRESO. EN CASO DE REQUERIRSE 
POR MÁS DE TRES (3 MESES) POSTERIORES AL EGRESO Y PARA OTRAS 
PRESCRIPCIONES AMBULATORIAS, DEBERÁ SER VALIDADO POR EL 
EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD  
798   OBINUTUZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
799   OCTREOTIDE  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
PARA USO EN CONTROL DE LA HEMORRAGIA DE VÍAS DIGESTIVAS ALTAS 
EN ADULTOS CON VÁRICES ESOFÁGICAS  
800   OLANZAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
801   OLMESARTÁN MEDOXIMILO + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
802   OLMESARTÁN MEDOXIMILO + 
HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
803   OLODATEROL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
804   OLOPATADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
805   OMALIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
806   OMEGA 3 ÁCIDOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
807   ORÓTICO ÁCIDO + OXIPURINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL  
808   OTILONIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
809   OXACILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 63 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
810   OXAPROZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
811   OXCARBAZEPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
812   OXICODONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
813   OXICODONA + NALOXONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
814   ÓXIDO NÍTRICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
815   ÓXIDO NITROSO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
816   OXÍGENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
817   OXIMETAZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
818   OXITETRACICLINA + POLIMIXINA B  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
819   PALBOCICLIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
820   PALIVIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
821   PANCURONIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
822   PANITUMUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
823   PAPAÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
824   PAPAVERINA + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
825   PARICALCITOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
826   PAZOPANIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
827   PEGASPARGASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
828   PEMBROLIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
829   PENICILAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
830   PENTAMIDINA ISETIONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
831   PENTOXIFILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
832   PERINDOPRIL + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
833   PERINDOPRIL + AMLODIPINA + INDAPAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
834   PERMETRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
835   PERTUZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
836   PETROLATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
837   PIDOTIMOD  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
838   PILOCARPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
839   PINAVERIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
840   PINAVERIO BROMURO + SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
841   PIOGLITAZONA  TAB/CAPS/GRAG/COMP 30mg  
842   PIPEMÍDICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
843   PIPERAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
844   PIPOTIAZINA PALMITATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
845   PIRACETAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
846   PIRANTEL (EMBONATO O PAMOATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
847   PIRANTEL (PAMOATO) + OXANTEL (PAMOATO)  SUSPENSION ORAL (250+ 250) mg /5ml (base)  
848 J04AK01  PIRAZINAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
849   PIRFENIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
850   PIRIDOSTIGMINA BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
851   PIRIDOXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
852   PIRIDOXINA + DOXILAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
853   PIRIDOXINA + NIACINAMIDA + RIBOFLAVINA + 
DEXTROSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
854 P01BD01  PIRIMETAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 64 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
855 P01BD51  PIRIMETAMINA + SULFADOXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
FINANCIADO EN USOS DIFERENTES A LOS PROGRAMAS ESPECIALES EN 
SALUD PÚBLICA DADO QUE EN ESTOS PROGRAMAS EL MINISTERIO DE 
SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SUMINISTRA TODAS LAS FORMAS 
FARMACÉUTICA S Y CONCENTRACIONES, SEGÚN LAS NORMAS TÉCNICAS 
Y GUÍAS DE ATENCIÓN PARA LAS ENFERMEDADES DE INTERÉS EN SALUD 
PÚBLICA.  
856   PIRITINOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL O SUSPENSIÓN 
ORAL  
857   PIROXICAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA Y 
POLVOS PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL  
858   PLASMA HUMANO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
859   PLATA SULFADIAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
860   PLERIXAFOR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
861   PODOFILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
862   POLIACRÍLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
863   POLICRESULENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
864   POLIDOCANOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
865   POLIESTIRENO, SULFONATO DE  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
866   POLIMIXINA B  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
867   POLIMIXINA B + NEOMICINA + BACITRACINA + 
LIDOCAINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
868   POLIMIXINA B + NEOMICINA + BETAMETASONA 
+ LIDOCAINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
869   POLIMIXINA B + TRIMETOPRIM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
870   POLOXAMERO + POVIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
871   POMADA SECANTE  CREMA  
872   POSACONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
873   POTASIO CITRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
874   POTASIO CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
875   POTASIO CLORURO + MAGNESIO CLORURO + 
CALCIO CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
876   POTASIO FOSFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN PARENTERAL -Y LO EXPRESADO EN EL ARTÍCULO 51 DE 
LA RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA 
MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
877   POTASIO GLUCONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
878   POTASIO SULFATO + SODIO SULFATO + 
MAGNESIO SULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
879   PRALIDOXIMA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
880   PRAMIPEXOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
881   PRAMOCAÍNA + PREDNICARBATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
882   PRASUGREL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
883   PRAVASTATINA + FENOFIBRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
884   PRAZIQUANTEL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
885   PRAZOSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
886   PREDNICARBATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
887   PREDNISOLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
888   PREDNISOLONA + FENILEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
889   PREDNISOLONA + FENILEFRINA + NEOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
890   PREDNISOLONA + GATIFLOXACINO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
891   PREDNISONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
892   PREGABALINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
893 P01BA03  PRIMAQUINA (FOSFATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
894   PRIMIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
895   PROCARBAZINA (CLORHIDRATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 65 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
896   PROGESTERONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: ANILLOS VAGINALES Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE 
ADMINISTRACIÓN PARENTERAL  
897   PROMESTRIENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN 
VAGINAL  
898   PROPAFENONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
899   PROPARACAÍNA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
900   PROPILENGLICOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
901   PROPILTIOURACILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
902   PROPINOX (PARGEVERINA)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
903   PROPOFOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
904   PROTAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
905   PRUCALOPRIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
906   QUETIAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
907 P01BC01  QUININA DICLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
908 P01BC01  QUININA SULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
909   RACECADOTRILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
910   RACEPINEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
911   RALTEGRAVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
912   RAMUCIRUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
913   RANELATO DE ESTRONCIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
914   RANIBIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
915   RASAGILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
916   RASBURICASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
917   RETEPLASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
918   RETINÓICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
919   RETINÓICO ÁCIDO + ERITROMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
920   RETINÓICO ÁCIDO + FLUOCINOLONA 
ACETONIDO + HIDROQUINONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
921   RETINÓICO ÁCIDO + HIDROQUINONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN 
TÓPICA  
922   RETINOL + ZINC + TITANIO DIÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
923   RIBOCICLIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
924 J04AB04  RIFABUTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
925   RIFAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
926   RIFAMPICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
FINANCIADO EN USOS DIFERENTES A LOS PROGRAMAS ESPECIALES EN 
SALUD PÚBLICA DADO QUE EN ESTOS PROGRAMAS EL MINISTERIO DE 
SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SUMINISTRA TODAS LAS FORMAS 
FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES, SEGÚN LAS NORMAS TÉCNICAS 
Y GUÍAS DE ATENCIÓN PARA LAS ENFERMEDADES DE INTERÉS EN SALUD 
PÚBLICA.  
927 J04AM02  RIFAMPICINA + ISONIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
928 J04AM06  RIFAMPICINA + ISONIAZIDA + PIRAZINAMIDA + 
ETAMBUTOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
929   RIFAXIMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
930   RILUZOL  TAB/CAPS/GRAG/COMP 50mg  
931   RINGER  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
932   RIOCIGUAT  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR GRUPO 
1 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 66 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
933   RISANKIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
934   RITUXIMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
935   RIVAROXABÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
936   ROCIVERINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
937   ROFLUMILAST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
938   ROMIPLOSTIM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
939   ROSUVASTATINA + EZETIMIBA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
940   ROSUVASTATINA + FENOFIBRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
941   ROTIGOTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
942   RUPATADINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
943   SACCHAROMYCES BOULARDII  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
944   SACUBITRIL + VALSARTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
945   SAFINAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
946   SALBUTAMOL (SULFATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
947   SALBUTAMOL + BECLOMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
948   SALBUTAMOL + IPRATROPIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
949   SALICÍLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
950   SALICÍLICO ÁCIDO + HIDROXIANTRAQUINONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
951   SALICÍLICO ÁCIDO + MOMETASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
952   SALMETEROL + FLUTICASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
953   SECNIDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
954   SECNIDAZOL + FLUCONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
955   SECUKINUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
956   SELEGILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
957   SERTACONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
958   SEVELAMER CARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL  
959   SEVELAMER CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
960   SILDENAFIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
961   SILIMARINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL  
962   SIMETICONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
963   SIMETICONA + MAGALDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
964   SIMETICONA + TRIMEBUTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
965   SIMVASTATINA + EZETIMIBA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
966   SODIO ALGINATO + SODIO BICARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
967   SODIO ALGINATO + SODIO BICARBONATO + 
CALCIO CARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
968   SODIO BICARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS NO 
EFERVESCENTES  
969   SODIO BICARBONATO + TARTÁRICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
970   SODIO CARBONATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
971   SODIO CARBONATO + GLICERINA + SODIO 
CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
972   SODIO CITRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
973   SODIO CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
974   SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
975   SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO + SODIO 
ACETATO + DEXTROSA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
976   SODIO CLORURO + SODIO ACETATO + SODIO 
GLUCONATO + POTASIO CLORURO + MAGNESIO 
CLORURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTIC AS 
977   SODIO CROMOGLICATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
978   SODIO CROMOGLICATO + NAFAZOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 67 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
979   SODIO DIATRIZOATO + MEGLUMINA 
DIATRIZOATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
980   SODIO FLUORURO ACIDULADO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
981   SODIO FOSFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
982   SODIO GLICEROFOSFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS -Y 
LO EXPRESADO EN LOS ARTÍCULOS 49 Y 51 DE LA RESOLUCIÓN 2292 
MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN  
983   SODIO HIALURONATO + CONDROITINA 
SULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉU TICAS  
984   SODIO HIPOSULFITO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
985   SODIO NITRITO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
986   SODIO NITROPRUSIATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
987   SODIO PICOSULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
988   SODIO PICOSULFATO + ACEITE MINERAL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
989   SOLUCIONES QUE CONTENGAN GADOLINIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
990   SOMATOSTATINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
991   SOMATROPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
992   SORAFENIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
993   SUCCINILCOLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
994   SUCRALFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
995   SUERO ANTIOFIDICO MONOVALENTE 
(BOTHROPS)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
996   SUERO ANTIOFÍDICO POLIVALENTE  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
997   SUERO ANTIRRABICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
998   SULBUTIAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
999   SULFACETAMIDA SÓDICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1000   SULFADIAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1001   SULFASALAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1002   SULPIRIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1003   SUMATRIPTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1004   SUMATRIPTÁN + NAPROXENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1005   SUNITINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1006   SURFACTANTE PULMONAR (FOSFOLÍPIDOS)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1007   TACROLIMUS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1008   TADALAFILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1009   TAFLUPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1010 L04AX02  TALIDOMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
FINANCIADO EN USOS DIFERENTES A LOS PROGRAMAS ESPECIALES EN 
SALUD PÚBLICA DADO QUE EN ESTOS PROGRAMAS EL MINISTERIO DE 
SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SUMINISTRA TODAS LAS FORMAS 
FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES, SEGÚN LAS  NORMAS TÉCNICAS 
Y GUÍAS DE ATENCIÓN PARA LAS ENFERMEDADES DE INTERÉS EN SALUD 
PÚBLICA.  
1011   TAPENTADOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL  
1012   TAZAROTENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1013   TELMISARTÁN + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1014   TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1015   TENECTEPLASA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1016   TENOFOVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1017   TENOFOVIR + EMTRICITABINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1018   TEOFILINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
EXCLUÍDO DE LA FINANCIACIÓN CON RECURSOS DEL SISTEMA DE SALUD 
PARA USO COMO MONOTERAPIA EN ENFERMEDAD PULMONAR 
OBSTRUCTIVA CRÓNICA SEGÚN LO SEÑALADO EN LA RESOLUCIÓN 2273 
de 2021 MSPS O L A NORMA QUE LA ADICIONE, MODIFIQUE O SUSTITUYA  
1019   TERAZOSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 68 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1020   TERBINAFINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA  
1021   TERBUTALINA SULFATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1022   TERIPARATIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1023   TERLIPRESINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1024   TESTOSTERONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1025   TETRACAÍNA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1026   TIAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1027   TIAMINA + PIRIDOXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1028   TIAMINA + PIRIDOXINA + CIANOCOBALAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1029   TIAMINA + PIRIDOXINA + CIANOCOBALAMINA + 
LIDOCAÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1030   TIAMINA + PIRIDOXINA + HIDROXICOBALAMINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1031   TIBOLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1032   TICAGRELOR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1033   TIGECICLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1034   TIMOLOL + BIMATOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1035   TIMOLOL + BRIMONIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1036   TIMOLOL + BRIMONIDINA + BIMATOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1037   TIMOLOL + BRINZOLAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1038   TIMOLOL + DORZOLAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1039   TIMOLOL + DORZOLAMIDA + BRIMONIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1040   TIMOLOL + LATANOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1041   TIMOLOL + TRAVOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1042   TIMOLOL MALEATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1043   TINIDAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1044   TIOACETAZONA + ISONIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
1045   TIOCOLCHICÓSIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
SALVO: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL  
1046   TIÓCTICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1047   TIOGUANINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1048   TIOPENTAL SÓDICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1049   TIORIDAZINA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1050   TIOTROPIO + OLODATEROL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1051   TIOTROPIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1052   TIROFIBÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1053   TIROTROPINA ALFA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1054   TIZANIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1055   TIZANIDINA + IBUPROFENO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1056   TOBRAMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1057   TOCILIZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1058   TOFACITINIB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1059   TOLFENÁMICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1060   TOPIRAMATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1061   TOPOTECÁN CLORHIDARTO  AMP/VIAL/JP 4mg (base)  
1062   TOXINA BOTULÍNICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
EXCLUIDO DE LA FINANCIACIÓN CON RECURSOS DEL SISTEMA DE SALUD 
PARA FINES ESTÉTICOS SEGÚN LO SEÑALADO EN LA RESOLUCIÓN 2273 
de 2021 MSPS O LA NORMA QUE LA ADICIONE, MODIFIQUE O SUSTITUYA  
1063   TOXOIDE TETÁNICO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACI ONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1064   TRAMADOL + DICLOFENACO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1065   TRAMADOL CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1066   TRANDOLAPRIL + VERAPAMILO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 69 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1067   TRANEXÁMICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1068   TRASTUZUMAB  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1069   TRASTUZUMAB EMTANSINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1070   TRAVOPROST  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1071   TRAZODONA CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1072   TREPROSTINIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1073   TRIAMCINOLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1074   TRIAMCINOLONA + NISTATINA + NEOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1075   TRIAZOLAM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1076   TRIBENÓSIDO + LIDOCAINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1077   TRIFLUOPERAZINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1078   TRIMEBUTINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1079   TRIMETAZIDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1080   TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1081   TROPICAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1082   TROPICAMIDA + FENILEFRINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1083   ULIPRISTAL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1084   UMECLIDINIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1085   UNDECILÉNICO ÁCIDO + ZINC UNDECILENATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1086   UREA  CREMA AL 40%  
1087   URSODEOXICÓLICO ÁCIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1088 J07BF  VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
1089   VACUNA ANTIRRÁBICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1090 J07BX  VACUNA CONTRA EL COVID -19 INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL  
1091   VACUNA CONTRA EL MENINGOCOCO A + C  AMP/VIAL/JP  
1092   VACUNA CONTRA EL MENINGOCOCO AYCW135  AMP/VIAL/JP (10+5+5+ 5) mcg  
1093   VACUNA CONTRA EL MENINGOCOCO B + C  AMP/VIAL/JP  
1094 J07AL  VACUNA CONTRA EL NEUMOCOCO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
PARA USO SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA 
PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PACIENTES CON 
VIH/SIDA” INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS 
FARMACÉUTICAS CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE 
SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA - USO EN 
POBLACIÓN MENOR DE 2 AÑOS DE ALTO RIESGO  
1095 J07BH01  VACUNA CONTRA EL ROTAVIRUS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA P ROGRAMA  
1096   VACUNA CONTRA EL SARAMPIÓN Y RUBÉOLA  AMP/VIAL/JP  
1097 J07BD52  VACUNA CONTRA EL SARAMPIÓN, RUBÉOLA, 
PAPERAS (SRP)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
1098   VACUNA CONTRA EL VPH  AMP/VIAL/JP  
1099 J07AG01  VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
1100   VACUNA CONTRA HEPATITIS B  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
PARA USO SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA 
PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PACIENTES CON 
VIH/SIDA”  
1101   VACUNA CONTRA LA DIFTERIA (TOXOIDE 
DIFTÉRICO)  AMP/VIAL/JP  
1102 J07AM51  VACUNA CONTRA LA DIFTERIA Y TÉTANO 
(TOXOIDE DIFTÉRICO -TETÁNICO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
1103 J07CA01  VACUNA CONTRA LA DIFTERIA, TÉTANO Y TOS 
FERINA (D.P.T)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 70 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1104 J07BL01  VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
1105   VACUNA CONTRA LA FIEBRE TIFOIDEA  AMP/VIAL/JP 25mcg  
1106   VACUNA CONTRA LA FIEBRE TIFOIDEA Y 
HEPATITIS A  AMP/VIAL/JP 25mcg+160 UI  
1107   VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A Y B  AMP/VIAL/JP 720 UI+20mcg  
1108   VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A ADULTO  AMP/VIAL/JP  
1109   VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A PEDIÁTRICA  AMP/VIAL/JP 80 UI  
1110   VACUNA CONTRA LA INFLUENZA - 
TETRAVALENTE (ADULTO)  AMP/VIAL/JP  
1111   VACUNA CONTRA LA INFLUENZA - 
TETRAVALENTE (PEDIÁTRICA)  AMP/VIAL/JP  
1112   VACUNA CONTRA LA INFLUENZA -TRIVALENTE 
(ADULTO)  AMP/VIAL/JP  
1113   VACUNA CONTRA LA INFLUENZA -TRIVALENTE 
(PEDIÁTRICA)  AMP/VIAL/JP  
1114 J07AG  VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS (B.C.G)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
CONSIDERADAS NECESARIAS POR EL MINISTERIO DE SALUD Y 
PROTECCIÓN SOCIAL PARA CADA PROGRAMA  
1115   VACUNA CONTRA LA VARICELA  AMP/VIAL/JP Mayor que 1400 PFU  
1116   VACUNA HEXAVALENTE ( DTPa, VPI, Hib, HB ) AMP/VIAL/JP/CARTUCHO  
1117   VACUNA PENTAVALENTE ( DPT, HB , Hib)  AMP/VIAL/JP  
1118   VALACICLOVIR  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1119   VALSARTÁN + AMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1120   VALSARTÁN + AMLODIPINA + 
HIDROCLOROTIAZIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1121   VALSARTÁN + CLORTALIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1122   VALSARTÁN + INDAPAMIDA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1123   VALSARTÁN + LEVOAMLODIPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1124   VANCOMICINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1125   VARDENAFIL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1126   VARENICLINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1127   VASELINA PURA USP  UNGÜENTO  
1128   VASOPRESINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1129   VECURONIO BROMURO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1130   VENLAFAXINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1131   VERAPAMILO CLORHIDRATO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1132   VILANTEROL + UMECLIDINIO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1133   VILANTEROL + UMECLIDINIO + FLUTICASONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1134   VITAMINA A (ACETATO O PALMITATO)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1135   VITAMINA A + VITAMINA D  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1136   VITAMINA A + VITAMINA E  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1137   VITAMINA E (TOCOFEROL)  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1138   VORICONAZOL  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1139   VORTIOXETINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1140   WARFARINA SÓDICA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1141   ZIDOVUDINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1142   ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA + NEVIRAPINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1143 A12CB  ZINC  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1144   ZINC + MULTIVITAMINAS + MINERALES  GRANULADO PARA RECONSTITUCION Y TAB/CAPS/GRAG/COMP  
1145   ZINC ACETATO + PRAMOCAÍNA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1146   ZINC ÓXIDO  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1147   ZINC ÓXIDO + HIERRO ÓXIDO  LOCION/EMULSION (7.94+0. 06) g /100ml  
1148   ZINC ÓXIDO + NISTATINA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1149   ZIPRASIDONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 71 de 97  No. Código 
ATC Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1150   ZOLMITRIPTÁN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1151   ZOLPIDEM  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1152   ZOPICLONA  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
 
  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 72 de 97   
 
ANEXO 2 MUMT  
LISTADO DE MEDICAMENTOS POR AGRUPADOR FARMACOLÓGICO  
 
No. Código ATC  Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1153 H01AA  ACTH  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1154 L01DA  ACTINOMICINAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1155 C07AG  AGENTES ALFA Y BETABLOQUEANTES  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉU TICAS  
1156 C07AA  AGENTES BETABLOQUEANTES  NO SELECTIVOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES PARA TABLETAS CON O SIN 
RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFICAN LA LIBERACIÓN DEL PRINCIPIO 
ACTIVO O CÁPSULAS  
1157 G04BD  AGENTES PARA FRECUENCIA URINARIA E 
INCONTINENCIA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1158 L01CA  ALCALOIDES DE LA VINCA Y ANÁLOGOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1159 L01AB  ALQUIL SULFONATOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1160 N04AA  AMINAS TERCIARIAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1161 L02AE  ANÁLOGOS DE LA HORMONA LIBERADORA DE 
GONADOTROPINAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TO DAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1162 L01AA  ANÁLOGOS DE LA MOSTAZA NITROGENADA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1163 L01BC  ANÁLOGOS DE PIRIMIDINA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1164 L01BA  ANÁLOGOS DEL ÁCIDO FÓLICO  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1165 A10BJ  ANÁLOGOS DEL PÉPTIDO SIMILAR AL 
GLUCAGÓN TIPO 1 PARA EL TRATAMIENTO DE 
DIABETES MELLITUS TIPO 2  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1166 C09CA  ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1167 C03DA  ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TO DAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1168 G04CA  ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA 
ADRENÉRGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE 
HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1169 A04AA  ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE 
SEROTONINA (5 -HT3)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1170 A02BA  ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1171 L02BB  ANTIANDRÓGENOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1172 N06DA  ANTICOLINESTERASAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1173 L02BA  ANTIESTRÓGENOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1174 L01DB  ANTRACICLINAS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1175 M05BA  BIFOSFONATOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 73 de 97  No. Código ATC  Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1176 C08GA  BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO Y 
DIURÉTICOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1177 C08C  BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE 
CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE 
VASCULARES  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1178 A10BD  COMBINACIONES DE FÁRMACOS 
HIPOGLUCEMIANTES ORALES  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1179 J01CR  COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCL. 
INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1180 L01XA  COMPUESTOS DEL PLATINO  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1181 S01BA  CORTICOSTEROIDES, MONOFÁRMACOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS 
DE ADMINISTRACIÓN OFTÁLMICA  
1182 P01AC  DERIVADOS DE LA DICLOROACETAMIDA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1183 N03AB  DERIVADOS DE LA HIDANTOÍNA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1184 L01CB  DERIVADOS DE LA PODOFILOTOXINA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1185 N03AG  DERIVADOS DE LOS ÁCIDOS GRASOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1186 N04BB  DERIVADOS DEL ADAMANTANO  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1187 C03EB  DIURÉTICOS DE ALTO TECHO Y AGENTES 
AHORRADORES DE POTASIO  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1188 L03AA  FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1189 B01AB  GRUPO DE LAS HEPARINAS, MONOFÁRMACOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TOD AS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1190 B03AD  HIERRO EN COMBINACIÓN CON ÁCIDO FÓLICO  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1191 A02BC  INHIBIDORES DE BOMBA DE PROTONES, 
MONOFÁRMACOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1192 L02BG  INHIBIDORES DE LA AROMATASA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1193 A10BH  INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA 4 
(DPP -4) TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1194 C09BA  INHIBIDORES DE LA ECA Y DIURÉTICOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1195 C09AA  INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTR ACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1196 C10AA  INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1197 L01XK  INHIBIDORES DE LA POLI ( ADP -RIBOSA) 
POLIMERASA (PARP)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1198 L01EE  INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA QUINASA 
ACTIVADA POR MITÓGENOS (MEK)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1199 L01EJ  INHIBIDORES DE LA QUINASA ASOCIADA A 
JANUS (JAK)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTI CAS 
1200 L01EG  INHIBIDORES DE LA QUINASA DIANA DE LA 
RAPAMICINA (MTOR)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1201 G04CB  INHIBIDORES DE LA TESTOSTERONA 5 -ALFA 
REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DE 
HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 74 de 97  No. Código ATC  Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1202 L01EB  INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DEL 
RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 
EPIDÉRMICO (EGFR)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS. 
ERLOTINIB SE ENCUENTRA EXCLUIDO DE LA FINANCIACIÓN CON 
RECURSOS PÚBLICOS DE SALUD EN LAS INDICACIONES EXPUESTAS EN 
LA RESOL UCIÓN 2273 de 2021 MSPS O LA NORMA QUE LA ADICIONE, 
MODIFIQUE O SUSTITUYA.  
1203 L01EH  INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DEL 
RECEPTOR 2 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 
EPIDÉRMICO HUMANO (HER2)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1204 L01EK  INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DEL 
RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 
ENDOTELIAL VASCULAR (VEGFR)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1205 L01CE  INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA 1 (TOP1)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1206 L01XJ  INHIBIDORES DE LA VÍA DE HEDGEHOG  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1207 J05AE  INHIBIDORES DE PROTEASA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORM AS FARMACÉUTICAS  
1208 A10BK  INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR SODIO -
GLUCOSA TIPO 2 (SGLT2)  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1209 L01XG  INHIBIDORES DEL PROTEASOMA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1210 N06AB  INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN 
DE SEROTONINA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1211 A10A  INSULINAS Y ANÁLOGOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1212 G03XC  MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE 
ESTRÓGENO  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1213 C01DA  NITRATOS ORGÁNICOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1214 L01AD  NITROSOUREAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1215 L01AX  OTROS AGENTES ALQUILANTES  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1216 L01CX  OTROS ALCALOIDES VEGETALES Y PRODUCTOS 
NATURALES  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1217 L02BX  OTROS ANTAGONISTAS HORMONALES Y 
AGENTES RELACIONADOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1218 L01DC  OTROS ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1219 A04AD  OTROS ANTIEMÉTICOS PARA NÁUSEAS Y 
VÓMITO ASOCIADO A QUIMIOTERAPIA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1220 N05AX  OTROS ANTIPSICÓTICOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1221 H01BB  OXITOCINA Y ANÁLOGOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1222 J01CE  PENICILINAS SENSIBLES A LA BETALACTAMASA  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1223 L02AB  PROGESTÁGENOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1224 L01XF  RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL 
CÁNCER  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1225 A07CA  SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1226 B05D  SOLUCIONES PARA DIÁLISIS PERITONEAL  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 75 de 97  No. Código ATC  Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1227 B05ZA  SOLUCIONES PARA HEMODIÁLISIS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTIC AS 
UTILIZADAS EN HEMODIÁLISIS  
1228 C03BA  SULFONAMIDAS, MONOFÁRMACOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1229 A10BB  SULFONILUREAS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
1230 L01CD  TAXANOS  TODOS LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERTENECIENTES AL SUBGRUPO. 
INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS  
 
  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 76 de 97   
ANEXO 3 MUMT  
LISTADO DE MEDICAMENTOS POR OTRO TIPO DE AGRUPACIÓN  
 
No. Código ATC  Descripción del principio activo/compuesto 
farmacológico/agrupador  Alcance de cobertura/financiación  
1231   ANESTÉSICOS, ANALGÉSICOS, SEDANTES, 
RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN 
PERIFÉRICA Y REVERSORES DE ANESTESIA Y 
SEDACIÓN.  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL ARTÍCULO 27 DE LA RESOLUCIÓN 2292 
MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN.  
1232   COMBINACIONES A DOSIS FIJAS DE PRINCIP IOS 
ACTIVOS DE MEDICAMENTOS FINANCIADOS 
CON CARGO A LA UPC DEL SGSSS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES EN LAS FORMAS 
FARMACÉUTICAS QUE SEÑALA EL CRITERIO DE FINANCIACIÓN. - SEGÚN 
LO DESCRITO EN EL ARTÍCULO 38 DE LA RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 
Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN.  
1233   ESTEREOISÓMEROS DE PRINCIPIOS ACTIVOS 
FINANCIADOS CON CARGO A LA UPC DEL SGSSS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL PARÁGRAFO 1 DEL ARTÍCULO 35 DE LA 
RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA 
MODIFIQUEN O SUSTITUYAN, EN LO CORRESPONDIENTE A 
FINANCIACIÓN DE ESTEREOISÓMEROS.  
1234   FÓRMULAS MAGISTRALES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL ARTÍCULO 43 DE LA RESOLUCIÓN 2 292 
MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN.  
1235   MEDIOS DIAGNÓSTICOS DIFERENTES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL ARTÍCULO 48 DE LA RESOLUCIÓN 2292 
MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN.  
1236   METABOLITOS ACTIVOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS 
FINANCIADOS CON CARGO A LA UPC DEL SGSSS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL PARÁGRAFO 3 DEL ARTÍCULO 35 DE LA 
RESOLUCIÓN 2292 MSPS 20 21 Y DEMÁS NORMAS QUE LA 
MODIFIQUEN O SUSTITUYAN, EN LO CORRESPONDIENTE A 
FINANCIACIÓN DE METABOLITOS ACTIVOS.  
1237   RADIOFÁRMACOS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL ARTÍCULO 46 DE LA RESOLUCIÓN 2292 
MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN.  
1238   SOLUCIONES Y DILUYENTES  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL ARTÍCULO 49 DE LA RESOLUCIÓN 2292 
MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA MODIFIQUEN O SUSTITUYAN.  
1239   SUSTANCIAS Y MEDICAMENTOS PARA 
NUTRICIÓN  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL ARTÍCULO 51 DE ESTE ACTO 
ADMINISTRATIVO.  
1240   UNIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS FINANCIADOS 
CON CARGO A LA UPC DEL SGSSS CON OTRAS 
MOLÉCULAS  INCLUYE TODAS LAS CONCENTRACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS - 
SEGÚN LO DESCRITO EN EL PARÁGRAFO 1 DEL ARTÍCULO 35 DE LA 
RESOLUCIÓN 2292 MSPS 2021 Y DEMÁS NORMAS QUE LA 
MODIFIQUEN O SUSTITUYAN, EN LO CORRESPONDIENTE  A PRINCIPIOS 
ACTIVOS FINANCIADOS CON RECURSOS DE LA UPC EN UNIÓN A OTRAS 
MOLÉCULAS.  
 
  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 77 de 97  ANEXO No. 4  
FORMATO DE  JUSTIFICACIÓN  MEDICAMENTOS POR FUERA DEL MANUAL UNICO DE 
MEDICAMENTOS Y TERAP ÉUTICA DEL SSMP , SUPLEMENTOS NUTRICIONALES 
AMBULATORIOS Y MEDICAMENTOS UNIRS  
 
 
Fecha  de solicitud    Departamento    
 
I. DATOS DE  IDENTIFICACI ÓN: 
Nombre  del paciente:      Edad   Sexo:    F:      M:___ 
Tipo de identificación:             C.C        T.I.        R.C.         NUIP           No.       
Fuerza:      EJC___FAC:  ____ARC:  ___   PONAL:      HOMIC:  ____  
Dirección:                                                                Teléfono:    
 
 
II. MEDICAMENTO O SOPORTE NUTRICIONAL SOLICITADO : 
 
AMBULATORIO:   HOSPITALARIO:   URGENCIA ( vital):   MIXTO:    
 
Principio  activo:       
Concentración:    Presentación:  _________________________  
Dosis:   Cantidad/día:  _____________ Cantidad/Mes  ________ ____ ___ 
Duración  del tratamiento:   Fecha  de Aplicación      
Programa especial  de: ________________________________________________________________  
Efectos  adversos  y posibles  riesgos  por el uso del medicamento : _______________________________  
____________________________________________________________________________________  
_________________________________________________________________________________  
 
III. DIAGN ÓSTICO : 
 
Nombre  _________________________________________________ Código CIE 10: _____________  
IV. DESCRIBA EN FORMA RESUMIDA LA HISTORIA  CLÍNICA : 
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
_____________________________ _____________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
_______________________________________ ___________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
_________________________________________________ _________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
___________________________________________________________ _______________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________ _____________  
 
V. ALTERNATIVAS EN EL MANUAL ÚNICO DE MEDICAMENTOS  SSMP : 
 
1. Principio  activo:   _______ _ Tiempo de  utilización:    
Respuesta Clínica observada:  No mejoría:               Reacción  adversa:   Intolerancia:     
 
2. Principio  activo:   _______ _ Tiempo de  utilización:    
Respuesta Clínica observada:  No mejoría:               Reacción  adversa:   Intolerancia:     
 
3. Principio  activo:   _______ _ Tiempo de  utilización:    
Respuesta Clínica observada:  No mejoría:               Reacción  adversa:   Intolerancia:     
 
____ No existe alternativa en el Manual Único de Medicamentos  del SSMP  
 
VI. CRITERIOS QUE JUSTIFICAN LA PRESENTE  SOLICITUD  
 
1. Existe  riesgo  inminente  para la vida y la salud  del paciente:  SI: _  NO:  Si existe riesgo por 
favor  justifíquelo:  ____________________________________________________________________  
__________________________________________________________________________________
_____ ____________________________________________________________________________  ESTE DOCUMENTO DEBE SER DILIGENCIADO EN FORMA COMPLETA, UNICAMENTE POR PARTE DEL 
PROFESIONAL TRATANTE.  
EL INCUMPLIMIENTO DE CUALQUIERA DE ESTOS ASPECTOS NO PERMITIRÁ EL ESTUDIO POR PARTE DEL 
EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES  DE LA SALUD . 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 78 de 97  __________________________________________________________________________________  
__________________________________________________________________________________  
_____________ _____________________________________________________________________  
 
2. Está autorizada por el INVIMA la comercialización y expendio en Colombia del medicamento para 
este diagnóstico: SI:  ___ NO: __ No sabe:  ___ 
 
3. Análisis especializados, antibiogramas u otr as pruebas que sirvan de soporte para el uso de esta  
medicación: _________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
_____________________________________ _____________________________________________
__________________________________________________________________________________
______________________________ ________________________________________________ _ 
 
4. Guía de Práctica Clínica actualizada de  soporte:  _______________________________ _____ ___ 
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
___________ ________________________________ _______________________________________
___________ ____________________________________________________ _________________  
 
VII. NOTIFICACI ÓN SOBRE  AUTORIZACI ÓN DE URGENCIA  VITAL  (Diligenciar  en caso  de que  el 
medicamento  haya  sido autorizado por Urgencia  Vital).  
 
Se validó o aprobó  por Urgencia Vital o prioridad  clínica:  SI___NO___ Fecha en que  se aprobó : _______ _ 
ESMP , Hospital , IPS  en donde se  validó o aprobó : ___________ __________ ________ __________ ___  
ESM P, Hospital, IPS o proveedor  que suministr ó: ______________________ ________________ ______  
ESM P, Hospital  o IPS donde se  administró: ____________________________________ ________ ___ 
 
 
NO se validarán o aprobará n tratamientos experimentales, ni medicamentos expresamente excluidos en el Acuerdo CSSMP de 
Gestión Farmacéutica y MUMT vigente . Si se requiere información o documentación adicional se solicitará al profesional  tratante, 
quien debe suministrarla dentro de los dos días siguientes.  
 
“Como profesional tratante certifico que los datos aquí diligenciados corresponden a las necesidades del paciente, que esta s olicitud 
es producto de agotar todas las alternativas terapéuticas existentes en el Manual Único de Medic amentos y Terapéutica del 
SSSMP, constituyéndose en la única alternativa  disponible  para asegurar  la salud  del paciente.  Igualmente  certifico  que no poseo  
vínculo  alguno  con compañías  productoras  o distribuidoras del insumo, dispositivo médico u otro servicio requerido, ni soy 
representante legal, miembro de junta directiva, administrador y/o socio de ellas, ni tengo  vínculo  laboral  o contractual  con las 
mismas,  y que de llegar  a faltar  al presente  compromiso  conozco  la prohibición  contenida  en el ARTÍCULO 35  numerales  1°.  y 3 de 
la Ley 734 de 2002  (Código  Disciplinario  Único)  y sus consecuencias  Jurídicas.”  
 
Nombres y Apellidos del  profesional  Solicitante: ________________________________________  
No. Cédula: _ ___________________ Registro  Médico : _____________ Especialidad : ____________  
Nombre  de la IPS ESM P u Hospital  en la que  labora: _____________________________________  
 
 
Espacio reservado para el Equipo Interdisciplinario de profesionales  
 
VALIDADO: SI: ___  NO: _____  Vigencia:    OPCION:    
 
APROBADO:  SI:  NO:  Vigencia :  OPCION:    
 
Observaciones:  ___________________________________________________________  
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
______________ _____________________ ____________________________________  
 
 
Firmas del Equipo Interdisciplinario d e profesionales : 
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
_______________________ _________________________________________________
_______________________________________________________________________  
 
Acta No.  Fecha:  _________________________   
 
NOTA: Señor(a) usuario(a): recuerde solicitar su cita por lo menos un mes antes del vencimiento de  la 
presente validación/aprobación , para ser evaluado oportunamente por el profesional tratante.  
  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 79 de 97   
ANEXO No. 5  
FORMATO DE REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A 
MEDICAMENTO – FOREAM  
 
 
 
 INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y 
CONTROL  VIGILANCIA  
FORMATO REPORTE DE SOSPECHA DE EVENTOS ADVERSOS A 
MEDICAMENTOS - FOREAM  
Código: IVC -VIG-FM026  Versión: 
01°.  Fecha de Emisión: 
05/04/20 1°. 6 Página 1°. 1°. 9 de 1°. 41°.  
 
 
1°. INFORMACIÓN DEL  REPORTANTE  
Fecha de  
notificación  Origen del reporte  Nombre de la Institución donde ocurrió el  
evento  Código PNF  
Departamento – Municipio  
AA 
AA  
MM  
DD    
Nombre del Reportante primario  Profesión del Reportante  
primario  Correo electrónico institucional del Reportante  
primario  
   
2. INFORMACIÓN DEL  PACIENTE  
 
Fecha de 
nacimiento del 
paciente  Edad del paciente 
en el momento del 
EA  
Documento de identificación del 
paciente   
Iniciales 
del 
paciente   
Sexo   
Peso   
Talla  
Edad  Años/Meses  
/ días  CC TI RC NUIP  Cód.  
Lab Otro  S/I M F S/I (Kg) (cm)  
AAA 
A  
MM  
DD          
Diagnóstico principal y otros diagnósticos:  
3. INFORMACIÓN DE LOS  MEDICAMENTOS  
Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una “S” el (los) sospechoso(s), con una “C” el (los) concomitantes y con una “I” las 
interacciones.  
 
S/ 
C/I Medicamento 
(Denominación Común 
Internacional o  Nombre  
genérico)   
Indicación   
Dosi s Unidad 
de 
medida  Vía de 
administraci
ón Frecuencia 
de    
administra c
ión Fecha 
de 
inicio   
Fecha de finalización  
         
         
         
         
         
         
Información comercial del medicamento sospechoso  
  
Titular del Registro sanitario  Nombre Comercial  Registro sanitario  Lote  
    
4. INFORMACIÓN DEL EVENTO  ADVERSO  
Fecha de Inicio  
del Evento 
Adverso   
 
Evento adverso:  
AAA  
A MM DD 

Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 80 de 97  Descripción y análisis del Evento Adverso:   
Desenlace del evento (Marcar con una X)  
□ Recuperado / Resuelto sin  secuelas  
□ Recuperado / Resuelto con  secuelas  
□ Recuperando /  Resolviendo  
□ No recuperado / No  resuelto  
□ Fatal  
□ Desconocido  
 
Seriedad (Marcar con X)  
□ Produjo o prolongó  hospitalización  
□ Anomalía  congénita  
□ Amenaza de  vida 
□ Muerte  (Fecha:   ) 
□ Produjo discapacidad o incapacidad permanente / condición 
médica  importante  
 Si N 
o No sabe  
¿El evento se presentó después de administrar el medicamento?     
¿Existen otros factores que puedan explicar el evento (medicamento, patologías, etc.)?     
¿El evento desapareció al disminuir o suspender el medicamento sospechoso?     
¿El paciente ya había presentado la misma reacción al medicamento sospechoso?     
¿Se puede ampliar la información del paciente relacionando con el evento?     
 
INSTRUCCIONES PARA EL DILIGENCIAMIENTO DEL FORMATO REPORTE DE SOSPECHA DE EVENTOS ADVERSOS A  
MEDICAMENTO (FOREAM)  
 
1. INFORMACIÓN DEL  REPORTANTE  
Fecha de notificación: Indicar la fecha en la que se diligencia el formato.  
Origen del reporte: Indicar el Departamento y/o Municipio donde ocurre el evento adverso.  
Nombre de la Institución donde ocurrió el evento: Indicar el nombre de la insti tución donde ocurrió el evento adverso.  
Código PNF: Indicar el código PNF asignado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA en el momento de la  
inscripción al Programa Nacional de Farmacovigilancia a través del enlace : http://procesos.invima.gov.co:8080/reportesfv/login/ingresofv.jsp  
Nombre del Reportante primario: Indique el nombre de la persona que reporta el evento adverso.  
Profesión del reportante primario: Indique la profesión del reportante primario (Médico, Químico F armacéutico, Profesional de enfermería, otro 
profesional de salud, otro o desconocido)  
Correo  electrónico  institucional:  Indique  el correo  institucional  de la persona  que realiza  el reporte.  El objetivo  de esta información  es contar con los 
datos del notificante para solicitar más información  cuando se requiera y/o para el envío de la retroalimentación sobre el reporte, cuando así lo amerite.  
 
2. INFORMACIÓN DEL  PACIENTE  
Fecha de nacimiento: Indique la fecha de nacimiento del paciente de la siguiente manera: AAAA -MM-DD. 
Edad del paciente en el momento del Evento adverso: Indique la edad del paciente en el momento en que ocurrió el evento adverso. Especifique 
dicha edad en años, meses y días según corresponda.  
Documento de identificación del p aciente: Indique el documento de identificación del paciente teniendo en cuenta: CC - Cédula de ciudadanía,  TI 
– Tarjeta  de identidad,  RC – Registro  civil, NUIP  – Número  único  de identificación  personal,  Código  de laboratorio,  en el campo otro puede incluir los 
siguientes documentos de identificación (CE - Cédula de extranjería, Pasaporte, Menor sin identificación, S/I – Sin Información. El objetivo de este 
campo es identificar casos duplicados o información de seguimiento de un caso previamente notif icado. Para este campo puede relacionar uno de 
los siguientes  campos:  
Iniciales del paciente: Las iniciales deben ser ingresadas en el siguiente orden: Nombre (s), Apellido (s) sin signos ni espacios entre ellos. Por 
ejemplo: JXJX  
Sexo: Marque con una X en  la casilla correspondiente: M (masculino), F (femenino), S/I (Sin información).  
Peso: Indique el peso del paciente en kilogramos (Kg).  
Talla: Registrar la estatura del paciente en centímetros (cm).  
Diagnóstico  principal  y otros  diagnósticos:  En este campo  indique  el diagnostico  principal,  otros  diagnósticos  y datos  de importancia  como: Falla 
hepática, renal, alergias, antecedentes, embarazo, resultados de exámenes clínicos y paraclínicos, entre  otros.  
 
3. INFORMACIÓN DE LOS  MEDICAMENTOS  
 
Medicamento: Registre todos los medicamentos utilizados según denominación Común Internacional (DCI) o Nombre genérico. Marque con una “S”  
el (los) sospechoso(s), con una “C” el (los) concomitantes y con una “I” las interacciones.  
Indicación: Describa la i ndicación del medicamento.  
Dosis y unidad de medida: Indicar la dosis suministrada en cantidad y unidades de medida, según la casilla correspondiente (por ejemplo: 500 mg). 
Entre las unidades de medida se incluye: Decilitro, gotas, gramo, Infusión continua , kilogramo, litro, microgramo, miliequivalentes, miligramo, mililitro, 
milimoles, puff, unidades internacionales o sin  información.  
Vía de administración:  Describa  la vía de administración  del medicamento  teniendo  en cuenta  las siguientes  vías de administración:  Alveolar y  
bronquial,  bucal,  conjuntival,  epidural,  intestinal,  intraarticular,  intradérmica,  intramedular,  intramuscular,  introcular,  intraperitoneal,  intratecal, 
intrauterina, intravenosa, oral, ótica , peridural, piel – iontoforesis , recta l y otras.  
Frecuencia de administración: Indique la frecuencia o intervalos de administración del medicamento teniendo en cuenta las siguientes frecuencias 
de administración: Cada hora, cada 2,3,4,5,6,8, 1°. 2,24 horas, 1°. 4,21°. ,28 días, semanal, quincenal, mensual, bimestral, trimestral, semestral, anual 
y según esquema.  
Fecha de Inicio: Indique la fecha en que inicio el tratamiento con el medicamento.  
Fecha de Finalización: Indique la fecha en que termino el tratamiento con el medicamento. En el caso de no finalización del tratamiento indíquelo 
con la palabra “continua”.  
Información  comercial  del medicamento  sospechoso:  Indique  la información  comercial  del medicamento  sospechoso  en la cual se incluye: Nombre 
del laboratorio farmacéutico o titular del registro sanitario, nombre comercial del medicamento, registro sanitario y  lote. 
 
4. INFORMACIÓN DEL EVENTO  ADVERSO:  
 
Fecha de inicio del evento adverso: Indique la fecha exacta en la cual inicio la reacción de la siguiente manera: AAAA -MM-DD. 
Evento Adverso: Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene 
necesariamente una relación causal con dicho tratamiento.  
Descripción y análisis del evento adverso : Describa detalladamente cuales fueron los signos y síntomas del evento adverso. Si se cuenta con 
resultados de pruebas o exámenes diagnósticos o de procedimientos médicos es preciso anexarlos al reporte.  
Desenlace del evento adverso: Marque con una X, se gún la casilla correspondiente al desenlace del evento.  
Seriedad: Marque con una o varias X la(s) opción(es) correspondiente(s), si el evento produjo la muerte, indique la fecha de defunción,  si produjo 
otro tipo de condición descríbala.  
Análisis del evento: Responda las preguntas relacionadas al final del reporte. Si la respuesta a la pregunta es afirmativa, marque “SI”, si la 
respuesta es negativa, marque “NO”, si no conoce la información marque “No Sabe”.  
Para el análisis del evento adv erso consultar la Guía para determinar la causalidad de RAMS - IVC-VIG-GU00 1°.  publicada en el sitio web del 
INVIMA en el siguiente enlace: https://www.invima.gov.co/images/pdf/farmacovigilancia_alertas/reporte -reacciones/IVC -VIG-GU00 1°. .pdf 
 
 
RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA NOTIFICACIÓN  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
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REPORTE SOSPECHAS DE EVENTO(S) ADVERSO(S) CON: Medicamentos: (Tradicionales y Homeopáticos), medica mentos a base de productos 
naturales ( Fito terapéuticos ), medios diagnósticos o de contraste, productos especiales de nutrición (Suplementos, Fórmulas Infantiles), gases 
medicinales; reporte aun cuando usted no esté seguro de que el producto causó el evento . 
REPORTE TODA SOSPECHA DE EVENTO ADVERSO A MEDICAMENTO: Eventos o reacciones esperadas o conocidas, inesperadas o 
desconocidas, leves, no serias y serias. De igual forma los eventos relacionados con errores de medicación (Prescripción, dis pensación, prepa ración, 
administración) y posibles fallos terapéuticos.  
INFORMACION ADICIONAL: En caso de no contar con el espacio suficiente para el registro de la información, utilice hojas adicionales.  
INFORMACIÓN PARA EL ENVÍO DE LOS REPORTES EN FÍSICO:  
Dirección: Carrera 1°. 0 # 64 - 28 Bogotá, Colombia  
Teléfono: ( 1°.) 2948700, ext. 39 1°. 6; Fax: ext. 3867 Correo electrónico: invimafv@invima.gov.co  
Ubicación de este formato en la página web: https://www.invima.gov.co/c%C3%B3mo -reportar -eventos -adversos -a-medicamentos  
INFORMACIÓN PARA EL REPORTE DE EVENTOS ADVERSOS A TRAVÉS DEL FORMATO FOREAM EN LÍNEA:  
Para reali zar el reporte de eventos adversos a través de la plataforma web disponible, ingrese al siguiente enlace: 
http://procesos.invima.gov.co:8080/reportesfv/login/loginUsuario.jsp  
La información contenida en este reporte es información epidemiológica, por lo tanto, tiene carácter confidencial y se utilizará únicamente con fines 
sanitarios. El Ministerio de Salud y Protección Social y el INVIMA son las únicas instituciones competentes para su divulgaci ón. (Ley 9 de 1°. 979).  
Al realizar el envío del reporte asegúrese de no imprimir o enviar las instrucciones que acompañan el presente formato.  
 
  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
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ANEXO No. 6  
 
FORMATO SOLICITUD DE INCLUSIÓN DE NUEVOS MEDICAMENTOS 
SISTEMA DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y DE LA POLICÍA 
NACIONAL  
 
FECHA  (D/M/A):    
 
Fuerza   Establecimiento de  Sanidad     
 
Medicamento  (nombre  genérico)    
Concentración     
Forma  Farmacéutica     
INDICACIÓN   
  
 
 
JUSTIFICACIÓN DE LA SOLICITUD DE INCLUSIÓN  
En términos de:  
1. Qué otro (s) Fármaco (s) con acción farmacológica similar hay en el 
Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP y cuál es la 
razón de ineficacia y/o intolerancia del medicamento  existente.  
2. Explique y sustente la (s) razón (es) por la (s) cual (es) no puede (n) ser 
utilizado (s) el (l os) anterior  (es). 
3. Relación costo/beneficio que sustente el uso del fármaco que se puede 
adquirir fuera del Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del  
SSMP.  
4. Perfil de seguridad del fármaco que se puede adquirir fuera del Manual 
Único de Medicamentos y Terapéutica del  SSMP.  
5. Experiencias clínicas con el fármaco que se puede adquirir fuera del 
Manual, Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP en  Colombia.  
6. Centros  Hospitalarios  y/o Médicos  donde  se está utilizando  el fármaco  
que se puede  adquirir fuera del Manual Único de Medicamentos y 
Terapéutica del  SSMP.  
7. Estudios clínicos especializados (antibiogramas - en caso de  
antibióticos).  
8. Razones eminentemente especializadas farmacológicas o  clínicas.  
9. Soporte médico -científico basado en la  evidencia.  
 
 
 
 
Firma del médico solicitante Registro Médico  
  
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ANEXO No. 7  
FORMATO SOLICITUD DE EXCLUSION DE MEDICAMENTOS  
SISTEMA DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y DE LA POLICÍA 
NACIONAL  
 
FECHA (D/M/A ):    
 
Fuerza   Establecimiento de  Sanidad     
 
Medicamento  (nombre  genérico)   
Concentración     
Forma  Farmacéutica    
INDICACIÓN   
 
 
JUSTIFICACIÓN DE LA SOLICITUD DE EXCLUSIÓN  
 
En términos de:  
 
1. Qué otro (s) Fármaco (s) con acción farmacológica similar hay 
en el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica del SSMP y cuál es la razón 
de ineficacia y/o intolerancia del medicamento  existente:  
 
2. Explique y sustente la (s) razón (es) por la (s) cual (es) no puede 
(n) ser utilizado (s) el (los) anterior  (es): 
 
3. El fármaco para excluir  presenta alguna novedad en el  INVIMA:  
 
 
 
 
 
 
 
Firma del médico solicitante Registro Médico  
  
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Página 84 de 97  ANEXO No.  8 
 
FORMATO DE INFORMACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN DE 
MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES  
 Entidad  prestadora:   ______________  
_______________________________  
 
Servicio:       
Fecha:      Primer  Apellido:     
Segundo  Apellido:    
Doc. de identidad – No H.C -    
Fecha  Nacimiento:    Sexo:  Mujer  Hombre  
 
 
 
Tipo de solicitud:  __ Uso compasivo (medicamento en investigación clínica)  
__ Medicamento Importado  
__ Medicamento Vital no disponible   
__ Uso de medicamento Off Label o en condiciones diferentes de las  
autorizadas: Uso en una indicación totalmente distint a a la aprobada en 
Colombia. b) Uso en la misma indicación aprobada, pero en distintos 
subgrupos de pacientes c) Uso en condiciones distintas, por ejemplo, a 
mayor o menor dosis, una duración de tratamiento distinta, o por una vía 
de administración diferen te de la autorizada  
Datos del Medicamento:  
Principio  activo 
Concentración forma  
farmacéutica  
Nombre  comercial   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Datos del Tratamiento:  
Indicación  del tratamiento  
Enfermedad de base  
Posología y  vía administración. 
Tratamientos  anteriores  
Tratamientos  concomitantes   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Necesidad del uso 
Solicitud urgente   
 
Documentación por adjuntar:  
Epicrisis o Resumen de historia clínica  
 
Consentimiento informado  
Declaro que esta solicitud cuenta  con el consentimiento informado por escrito del paciente o, en su caso, el de su representante legal, este 
documento será a su vez incorporado a la historia clínica.  
Observaciones  
 
Bibliografía de  referencia   
 
Médico  Subdirector científico o quien haga sus 
veces  
Nombre  y apellidos:     
Especialidad:     
Registro  ____________  Doc.  Ident. :       Nombre y apellidos:  ___________________  
 
Especialidad:     
Registro ____________ Doc.  Ident. :      
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  CONSENTIMIENTO INFORMADO MEDICAMENTOS EN 
SITUACIONES  ESPECIALES  
 
 
Yo. ___________________________________________________________  
(nombre y apellidos del paciente o de su representante 
legal)  
he sido informado por Dr.  
 
(nombre, apellidos y especialidad del médico tratante)  
de la conveniencia de recibir tratamiento con el medicamento indicado en el 
formulario  de consentimiento  para la administración  de medicamentos  en situaciones 
especiales,  así como  de 
 los riesgos      y 
beneficios  
qu
e pueden  derivarse  del mismo,  pudiendo  renunciar  a su administración  en el 
momento que estime  conveniente.  
 
Nombre Paciente o  Representante  legal:  
  
Doc. De  
identidad:    
 
 
 
Firma:  
  
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ANEXO No. 9  
FORMATO DE NEGACION DE MEDICAMENTOS O SERVICIOS DEL  
SSMP  
 
CUANDO SE NIEGUE LA PRESTACION DE UN SERVICIO DE SALUD O EL SUMINISTRO DE 
MEDICAMENTOS, ENTREGUE ESTE FORMULARIO AL USUARIO, DEBIDAMENTE DILIGENCIADO  
 
 
NOMBRE DEL ESM O POLICIAL  FUERZA  NUMERO DE ACTA  
   
FECHA DE SOLICITUD  FECHA DE DILIGENCIAMIENTO  
DIA MES  AÑO  DIA MES  AÑO  
      
1°. DATOS GENERALES DEL SOLICITANTE DEL SERVICIO  
1er APELLIDO  2do. APELLIDO  NOMBRES   
   
TIPO DE IDENTIFICACION                                   No. DE DOCUMENTO IDENTIFICACION  
CC: CE:  
TELEFONO  CIUDAD  DEPARTAMENTO  
   
 
COTIZANTE   BENEFICIARIO   NO COTIZANTES   
2. CLASE DE SERVICIO N EGADO  Y RECOMENDACIONES AL USUARIO  
SERVICIO N EGADO  – CODIGO O MEDICAMENTO N EGAD  
DESCRIPCI ÓN: (Señale el servicio – procedimiento – intervención)  
JUSTIFICACION: Indique el motivo de la negación  
FUNDAMENTO LEGAL: Relacione las disposiciones que presuntamente respaldan la decisión  
3. ALTERNATIVAS PARA QUE EL USUARIO ACCEDA AL SERVICIO DE SALUD O MEDICAMENTO SOLICITADO.  
1°.  
2 
3 
4. NEGADO  POR   EL EQUIPO INTERDISCIPLINARIO DE PROFESIONALES DE  LA SALUD.  FIRMAS  
   
   
FIRMA DEL USUARIO O DE QUIEN RECIBE  DOCUMENTO DE IDENTIFICACION  
  
 
 
  
 
FORMATO DE NEGACION DE  MEDICAMENTOS O SERVICIOS DEL SSMP  
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ANEXO No. 10 
GLOSARIO  
 
Para  efectos  de facilitar,  precisar  y cumplir  el objeto  del presente  Acuerdo,  se describen  
el siguiente  glosario:  
 
 
A 
 
ABUSO : Es el uso indebido de drogas o medicamentos con fines no médicos.  
ACCIÓN CORRECTIVA: Es aquella emprendida para eliminar la causa de una no 
conformidad detectada u otra situación no deseada, con el propósito de que no vuelva 
a ocurrir.  
ACCIÓN PREVENTIVA: Es aquella tomada para eliminar la causa de una no 
conformidad potencial u otra situación potencialmente indeseable.  
ADICCIÓN O DROGADICCIÓN : Es la dependencia a una droga.  
AIRE : El aire comprimido tiene dos aplicaciones básicas: la primera en terapia 
respiratoria, la que exige estrictas normas de calidad en cuanto a su pureza y contenido 
de oxígeno; y la segunda, en la operación de equipos neu máticos con especificaciones 
menos exigentes, aun cuando es importante el control de humedad y trazas de aceite 
que pueden afectar el buen funcionamiento de los equipos. El  aire por contener  oxígeno  
promueve  y sostiene  todos  los procesos  de combustión,  máxime  cuando está a alta  
presión.  
ALMACENAMIENTO: Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado 
y la conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los 
medicamentos y dispositivos médicos.  
ÁMBITO : Factor paramétrico que permite identificar si un medicamento puede ser 
prescrito en la consulta externa o en hospitalización exclusivamente.  
ATENCIÓN FARMACÉUTICA : Es la asistencia por parte del Químico Farmacéutico al 
paciente o grupos de pacientes que lo requieran en el seguimiento de un tratamiento 
fármaco terapéutico, con el objeto de conseguir el propósito previsto por el facultativo 
tratante con la farmacoterapia y mejorar su calidad de vida (Decreto 0780 de 20 16). 
AUTORIZACIÓN: Acto administrativo mediante el cual se aprueba la entrega de un 
medicamento formulado cuando debido a los lineamientos de formulación, 
racionalización o dispensación o distribución, se presenta alguna novedad que impida 
la entrega inmediata del medicamento.  
B 
BIOSEGURIDAD : Conjunto  de medidas  preventivas,  destinadas  a mantener  el control  
de factores  de riesgo laborales procedentes de agentes biológicos, físicos o químicos., 
logrando la protección para los trabajadores de la  salud.  
BIODISPONIBILIDAD : Es la fracc ión de la dosis administrada de un medicamento, que 
alcanza la circulación sistémica.  
BIOEQUIVALENCIA: La bioequivalencia es una cualidad que demuestra que un 
medicamento es equivalente  en términos  de calidad,  eficacia  y seguridad  en el paciente  
respecto  a uno de referencia, teniendo en cuenta que ambos tienen el mismo principio 
activo y dosis, pero diferentes orígenes de fabricación  
BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA: Es el conjunto de normas, procesos y 
procedimientos técnicos cuya aplicación debe garantizar la producción uniforme y 
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Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 88 de 97  controlada de cada lote de conformidad  con las normas  de calidad  y los requisitos  
legalmente  exigibles  para su comercialización  
C 
CADENA DE FRIO: Conjunto de procedimientos necesarios para la conservación, 
distribución y manejo de las vacunas dentro de temperaturas apropiadas que garanticen 
su capacidad inmunogénica.  
CARACTERIZACION DE LA POBLACION:  Es la descripción de un usuario o un 
conjunto de usuarios por medio de variables demográficas, geográficas, in trínsecas y 
de comportamiento, con el fin de identificar riegos , necesidades , comportamientos  y 
motivaciones de los mismos, dentro del modelo de atención en salud MATIS la 
caracterización de la población corresponde  a una de las estrategias o herramien tas 
para realizar la planeación integral en salud como parte del componentes dentro del 
módulo de gobernanza, así mismo es fundamental los resultados para la estructuración 
de las redes integrales de servicios de salud. .  
COBERTURA: Incluye las concentrac iones y formas farmacéuticas es decir las 
preparaciones farmacéuticas que caracteriza a un medicamento, para facilitar su 
administración.  
CÓDIGO ATC: Desarrollado por la OMS, es el código de clasificación anatómica, 
terapéutica y química,  clasifica  los medicamentos  en grupos  diferentes  y en cinco  
niveles,  de acuerdo  con los órganos o sistemas en los cuales actúan, así como el efecto 
farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química del  fármaco.  
COHORTE:  En contexto de la gestión farmacéutica por grupos de Riesgo Clínico, se 
entiende como el Grupo de individuos  que comparten una característica común o a un 
grupo  que forma parte de un ensayo clínico o estudio al  que se observa durante un 
período de tiempo.  
COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA: El comité de farmacia y terapéutica es un 
grupo multidisciplinario, encargado de seleccionar en base a criterios de calidad, 
eficacia, seguridad y estudios  de costo  efectividad,  el listado  de medicamentos  (básicos,  
oficia les, esenciales),  asesorando a las directivas de la empresa en las políticas de 
adquisición, análisis de las propuestas de adquisición,  selección  de proveedores  y 
supervisión  a los diferentes  servicios  que tienen  que ver con el servicio farmacéutico de 
la institución.  
CONTAMINACIÓN: Acción y efecto que lleva a la presencia de sustancias extrañas o 
indeseables, en especial, partículas o microorganismos en una materia prima o 
producto terminado, como consecuencia de un acto imprevisto, erró neo o intencional.  
CUARENTENA: Etapa del almacenamiento en la que se mantienen los reactivos de 
diagnóstico in vitro, bajo las condiciones establecidas por el fabricante, aislados por 
medios físicos o por otros medios eficaces, en espera de una decisión ac erca de su 
autorización o rechazo.  
D 
DEFECTOS DE CALIDAD: Cualquier característica física o química del reactivo de 
diagnóstico in vitro,  que no corresponda  a las especificaciones  técnicas  establecidas  
por el fabricante  y con las que fue autorizado por el Instituto Nacional de Vigilancia de 
Medicamentos y Alimentos (INVIMA), en el registro  sanitario,  o que impida  que el 
reactivo  cumpla  de manera  segura  y efectiva  con el uso previsto.  
DISTRIBUCIÓN: Esta modalidad no requiere dispensación directa al usuario, se 
empleará eventualmente para requerimientos administrativos sin mediación inicial de 
fórmula, como son los medicamentos de salud operacional, brigadas policiales, stock 
crítico para abastecimiento de carros de paro, botiq uines.  
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la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 89 de 97  DISTRIBUCIÓN INTRAHOSPITALARIA DE MEDICAMENTOS: Es el proceso que 
comprende la prescripción de un medicamento a un paciente en una Institución 
Prestadora de Servicios de Salud, por parte del profesional legalmente autorizado, la 
dispensación por par te del servicio farmacéutico, la administración correcta en la dosis 
y vía prescrita y en el momento oportuno por el profesional de la salud legalmente 
autorizado para tal fin, el registro de los medicamentos administrados y/o la devolución 
debidamente sus tentada de los no administrados, con el fin de contribuir al éxito de la 
farmacoterapia . 
DISTRIBUCIÓN FÍSICA DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS: Es el 
conjunto de actividades que tienen por objeto lograr que el medicamento o dispositivo médico 
que se e ncuentra en el establecimiento farmacéutico distribuidor autorizado sea entregado 
oportunamente al usuario, para lo cual deberá contarse con la disponibilidad del producto, 
tiempo y espacio en el servicio farmacéutico o el establecimiento farmacéutico, est ableciéndose 
vínculos entre el prestador del servicio, el usuario y los canales de distribución . 
DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA: es un método de 
dispensación y control  de la medicación  en servicios  de salud  organizados  y coordinados  
por el servicio  farmacéutico.  
DISPOSITIVO MÉDICO: Cualquier instrumento, aparato, artefacto, equipo biomédico u 
otro artículo similar o relacionado, utilizado sólo o en combinación, incluyendo sus 
componentes, partes, accesorios y programas inf ormáticos que intervengan en su 
correcta aplicación.  
DENOMINACIÓN  COMÚN  INTERNACIONAL  (DCI):  Es el nombre  recomendado  por la 
Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la 
Denominación Común Internacional  (DCI)  es conseguir  una buena  identificación  de 
cada  fármaco  en el ámbito  internacional.  
DISPENSACIÓN: Esta modalidad se utilizará cuando se requiera que el contratista 
ofrezca la red  de suministro completa y en la cual se requiere la entrega de uno o más 
medicamentos y dispositivos médicos  a un paciente  y la información  sobre  su uso 
adecuado  realizada  por el Químico  Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de  
Farmacia.  
DIÓXIDO DE CARBONO : Es un gas de olor y sabor ligeramente picante, no es tóxico, 
pero es un asfixiante  simple,  no soporta  la combustión,  por el contrario,  la extingue  al 
desplazar  el oxígeno.  Usos: mezclas para  estimulación  
DURACIÓN DE USO: Transitorio: Normalmente previsto para uso continuo durante 
menos de 60 minutos; • Corto plazo: Normalmente previsto para uso continuo durante 
no más de 30 días; • Largo plazo: Normalmente previsto para uso continuo durante más 
de 30 días.  
E 
EFICACIA: Refleja los beneficios de un fármaco en condiciones ideales, que 
habitualmente tiene lugar en un ens ayo clínico . 
EFECTIVIDAD: Refleja los beneficios del fármaco al ser usado en la práctica clínica.  
EFECTO INDESEADO: Acontecimiento relacionado con la atención recibida por un 
paciente que tiene o puede tener consecuencias negativas, derivadas del uso de un  
(RDIV).  
EFICIENCIA: Refleja los resultados de la administración del fármaco considerando los 
costos.  
EFECTO INDESEADO: Acontecimiento relacionado con la atención recibida por un 
paciente que tiene o puede tener consecuencias negativas, derivadas del uso d e un 
(RDIV).  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 90 de 97  ENVASE PRIMARIO: Es aquel recipiente o elemento en contacto directo con el sistema 
de envase que estando en unión con el contenido, lo protege de la contaminación y 
cambios físicos durante su vida útil.  
ENVASE SECUNDARIO: Es el recipiente o elemento del sistema de empaque, que 
contiene en su interior  al envase  primario  y lo protege  de la contaminación  y cambios  
físicos  durante  su transporte  y almacenamiento.  
EQUIPO PARA DIAGNÓSTICO: Instrumentos, equipos o aparatos, mecánicos, 
eléctricos, electrónicos  o lógicos  (hardware  o software)  utilizados,  entre  otros,  con fines  
de diagnóstico  químico, biológico, inmunológico, que permiten la lectura objetiva de las 
muestras y el adecuado registro de soporte.  
EQUIVALENCIA QUÍMICA: Entiéndase por equivalencia química dos o más 
medicamentos iguales, en la misma concentración, que por ende tienen idénticas 
características farmacodinámicas.  
EQUIVALENCIA FARMACÉUTICA: Entiéndase por equivalencia farmacéutica dos o 
más medicamentos iguales, en la misma concentración y presentadas en la misma 
forma Farmacéutica  
ESTABILIDAD: Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el 
tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas , en 
relación con  su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia física.  
ESTUPEFACIENTE . Es la sustancia con alto potencial de dependencia y abuso.  
EVENTO  ADVERSO:  Es cualquier  suceso  médico  desafortunado  que puede  
presentarse  durante  un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene 
necesariamente relación causal con el  mismo.  
F 
FALLA TERAPÉUTICA: Evento en el cual un medicamento no tiene la respuesta 
farmacológica esperada a pesar de haber sido seleccionado para la patología correcta, 
en la dosis y frecuencia posológica  apropiada  de acuerdo  con el  estado  clínico  del 
paciente  y las recomendaciones  del fabricante, y administrado por la vía indicada 
respetando la pauta especificada por el médico  tratant e. 
FÁRMACO . Es el principio activo de un producto farmacéutico  
FARMACOCINÉTICA: Entiéndase por farmacocinética la actividad de un organismo 
vivo sobre un fármaco, incluyendo procesos de absorción, distribución, metabolismo y 
excreción.  
FÁRMACOECONOMÍA: Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis 
dirigidas a evaluar el  impacto  de las distintas  operaciones  e intervenciones  económicas  
sobre  el bienestar  de la sociedad, con énfasis no sólo sobre los costos sino también en 
los beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor 
opción posible y, por tanto, a la optimización de los  recursos.  
FARMACODINAMIA: Entiéndase por farmacodina mia las acciones de un fármaco en 
un organismo vivo, incluyendo interacciones con receptores, enzimas, fenómenos dosis 
respuesta y demás mecanismos que explican su efecto terapéutico o tóxico.  
FARMACOVIGILANCIA: Es la ciencia y actividades relacionadas con  la detección, 
evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos, reacciones adversas, 
fallos terapéuticos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.  
FECHA DE VENCIMIENTO: Es la fecha que precisa el momento límite supuesto en 
que el producto aún se ajusta a sus especificaciones, siempre y cuando se haya 
almacenado correctamente.  
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 91 de 97  FORMULACIÓN:  Acto asistencial  mediante  el cual un profesional  de la red propia  o 
externa  prescribe un tratamiento farmacológico a un paciente que ha valorado. Puede 
ser manual (manuscrita) o mecánica (impresión utilizando máquinas de escribir o 
medios electrónicos como equipos de cómputo).  
FOREAM: Formato de reporte de sospecha de reacción adversa a medicamento  
FORMA FARMACÉUTICA: Forma en la cual se p resenta un producto farmacéutico 
terminado se caracteriza porque permite su dosificación y aplicación terapéutica. Se 
consideran como formas farmacéuticas entre otras: jarabes, tabletas, cápsulas, 
ungüentos, cremas, soluciones inyectables, óvulos, tabletas  de liberación controlada y 
parches transdérmicos.  
FONDO ROTATORIO DE ESTUPEFACIENTES : Es la oficina encargada dentro de la 
Secretaría, Instituto o Dirección de Salud a nivel departamental, que ejerce la vigilancia, 
seguimiento y control a las  entidades  públicas,  privadas  y personas  naturales  que 
procesen,  manipulen,  sinteticen,  fabriquen, distribuyan,  vendan,  consuman,  dispensen  
sustancias  sometidas  a fiscalización  y medicamentos  que las  contengan;  así como  
garantizar  la disponibilidad  de medicamentos  monopolio  del Estado  a través de  la 
dispensación  y distribución  en su jurisdicción  y las demás  funciones  que le sean  a 
signadas  por el Ministerio de la Protección Social, o la institución  competente.  
H 
HERRAMIENTA TECNOLOGICA : Es cualquier “software” o “hardware” que ayuda a 
realizar bien una tarea, entendiéndose por “realizar bien” que se obtengan los 
resultados esperados, con ahorro de tiempo y ahorro en recursos personales y 
económicos.  
I 
INDICACIÓN: Describe la indicación espec ífica del uso del medicamento cubierto por 
el plan de Beneficios en salud del SSFM.  
INSERTO: Es cualquier material impreso o gráfico que acompañe al (RDIV), el cual 
contiene instrucciones generales de uso, almacenamiento, componentes, precauciones 
y toda l a información necesaria para el uso seguro y adecuado del reactivo.  
INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA: es la acción que surge de una toma de decisiones 
y que busca modificar alguna condición del tratamiento, del paciente o de las 
situaciones que hay alrededor del uso. 
INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS: son los datos que surgen de la atención, 
intervención, resultados y seguimiento que se realiza a los pacientes atendidos con el 
fin de retroalimentar el sistema.  
INCIDENTE ADVERSO: Daño o potencial riesgo de daño no intenc ionado al paciente, 
operador o al medio ambiente, que ocurre como consecuencia de la utilización de un 
dispositivo o aparato de uso médico.  
INTERACCIONES:  Influencia  de un medicamento,  alimento  u otra sustancia  sobre  el 
comportamiento o la eficacia de otro medicamento.  
M 
MALLA DE PERTINENCIA: Clasificación que orienta la prescripción de cada 
medicamento de acuerdo con  la especialidad y ámbito que deba formularlo en 
concordancia con el problema de salud para el cual está definido su uso.  
MANUAL ÚNICO DE ME DICAMENTOS Y TERAPÉUTICA DEL SSMP.  Es el 
instrumento que contiene el listado de Medicamentos y Terapéutica que define, clasifica, y 
orienta la prescripción farmacológica para los usuarios del SSMP, en los Establecimientos de 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 92 de 97  Sanidad Militar, Policial y en el Hospital Militar Central.  
MARGEN TERAPEÚTICO: Intervalo de concentraciones de un fármaco dentro del 
cual existe alta probabilidad de conseguir la eficacia terapéutica, con mínima 
toxicidad.  
MEDICAMENTO : Preparado  farmacéutico  obtenido  a partir  de principios  activos,  con o 
sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica a una concentración 
específica y que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación 
o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen 
parte integral del medicamento, por cuanto estos garantizan su calidad, estabilidad y 
uso adecuado.  
MEDICAMENTO DE CONTROL ESPECIAL: Es la sustancia o mezcla de sustancias 
de control especial que con o sin adición de sus tancias auxiliares (excipientes, 
vehículos) sirven para la elaboración  de una forma  farmacéutica  definida;  estos  
productos  farmacéuticos  contienen  sustancias sometidas a fiscalización y requieren de 
seguimiento, vigilancia y  control  
MEDICACIÓN DE ALTO IMPA CTO FINANCIERO : Entiéndase aquellos medicamentos 
que mayor impacto financiero generan al Subsistema de Salud independientemente del 
valor unitario de los mismos, del costo de la atención integral del usuario, de la 
cronicidad o de la clasificación como enf ermedad ruinosa o catastrófica. En ese orden 
de ideas, un antihistamínico que se utiliza en población general, que su precio unitario 
puede no ser costoso, puede clasificarse como medicación de alto costo, si es de alta 
prescripción o rotación. Cuando se o rganicen los ítems de medicamentos en el listado 
descendente de impacto financiero (cantidad consumida, rotación, valor unitario) el 
número de ítems que consumen el 60% de los recursos serán considerados medicación 
de alto impacto financiero para el SSPN e n el ámbito que se analiza (nacional, regional, 
local)  
MEDICAMENTO PENDIENTE: cualquier medicamento contenido en el listado de la 
minuta contractual, disponible en el mercado y que, cumpliendo las condiciones en 
formulación para ser dispensado, no sea entr egado al momento de ser requerido por el 
usuario.  
MEDICAMENTO GENÉRICO: aquel que usa la denominación común internacional  
(marca genérica) para su prescripción y expendio. Su casa productora se denominará 
casa  genérica.  
MEDICAMENTO COMERCIAL: Se entiende por medicamento comercial, aquel 
nombre diferente (marca comercial) dado a la misma molécula por el laboratorio 
fabricante. Su casa productora se denominará casa comercial.  
MEDICAMENTO SOMETIDO A FISCALIZACIÓN DE USO HUMA NO O 
VETERINARIO . Es el preparado farmacéutico obtenido a partir de uno o más principios 
activos de control especial, catalogados como tal en las convenciones de 
estupefacientes ( 1°. 961°.), precursores ( 1°. 988) y psicotrópicos ( 1°. 971°.), o por el 
Gobierno Nacional, con o sin sustancias auxiliares presentado bajo forma farmacéutica 
definida, que se utiliza para la prevención, diagnóstico, tratamiento, curación o 
rehabilitación de las enfermedades de los seres vivos.  
MEDICAMENTO VITAL NO DISPONIBLE: Es un medicamento indispensable e 
irremplazable para salvaguardar la vida o aliviar el sufrimiento de un paciente o un grupo 
de pacientes y que, por condiciones de baja rentabilidad en su comercialización, no se 
encuentra disponible en el país o las cantidade s no son suficientes.  
MONOPOLIO DEL ESTADO . Derecho poseído de exclusividad por el Estado.  
N 
NIVEL DE ATENCIÓN: equivalente a la complejidad del ESP en la cual se puede 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
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Página 93 de 97  formular un medicamento en concordancia con lo establecido en el Acuerdo CSSMP. 
El Nive l I corresponde a baja complejidad, el nivel II a mediana complejidad, el nivel III -
IV a alta complejidad.  
NITRÓGENO: Gas incoloro, inodoro, e insípido, no es inflamable ni soporta la 
combustión, por el contrario, la extingue por ser inerte; no es tóxico, es asfixiante simple. 
Usos: movimiento del equipo neumático,  mezclas  de uso respiratorio.  En forma  
criogénica  se usa para conservar  sangre  y órganos.  
NOMBRE GENÉRICO  O DENOMINACIÓN  COMÚN  INTERNACIONAL  
(DCI):  es el nombre  adoptado para un fármaco y con el cual es reportado 
internacionalmente tanto por la comunidad científica como por la comunidad comercial.  
O 
OPERADOR LOGÍSTICO: Persona jurídica, Consorcio o Unión Temporal el cual presta 
servicios de  la cadena de selección, adquisición, almacenamiento, d istribución y  
entrega de medicamentos.  
OXÍGENO: Gas incoloro, inodoro e insípido; no es inflamable, pero es un oxidante 
fuerte, por lo que promueve  y sostiene  la combustión.  Algunos  productos  como  grasas  y 
aceites,  así como  los derivados de  los hidrocarburos  arden  con violencia  explosiva  en 
presencia  del oxígeno.  A medida  que aumenta el porcentaje de oxígeno en el ambiente, 
aumenta también el riesgo de  incendio.  
ÓXIDO  NITROSO:  Conocido  también  como  protóxido  de nitrógeno  o gas hilarante,  es un 
gas incoloro, no  tóxico,  no irritante,  de ligero  sabor  dulce,  no es inflamable,  pero 
mantiene  los procesos  de combustión con características similares a las del oxígeno. 
Es un asfixiante simple, razón por la cual debe siempre administrarse con oxígeno. 
Usos: anestesia y analgesia, criocirugía.  
ÓXIDO  DE ETILENO : Es un gas incoloro  con ligero  olor dulce,  es tóxico  e irritante,  aún 
en pequeñas concentraciones ( 100 p.p.m.), es inflamable y explosivo. Usos: se utiliza 
usualmente, mezclado con gas inerte para esterilización de instrumental y  equipos  
P 
PACIENTE POLIMEDICADO: todo aquel que toma cinco o más medicamentos, por 
cualquier vía de administración (oral, tópica, rectal, inhalada, parenteral, etc.) que le 
hayan sid o prescritos por su médico  por un período  igual  o superior  a los 6 meses  de 
duración  de tratamiento.  Además  de los que se toma producto de la  automedicación  
PAR IDÓNEO EN ASPECTOS UNIRS : Profesional de la salud que tiene la misma 
especialidad del que realiza la prescripción inicial Si la prescripción se realiza por un 
subespecialista  de la medicina. su par podrá ser el que cuente con la misma 
especialidad base como prerrequisito para la subespecialización del médico que 
prescribe. El par de un médico general podrá ser otro médico general o un médico 
especialista del área o tema específico del que trate la prescripción; igualmente para 
los profesionales de la salud en nutrición y dietética  y optómetras será uno que tenga 
el mismo título profesional.  
POLIMEDICACIÓN PERTINENTE: Cuando el paciente toma muchos fármacos, pero 
todos ellos tienen indicación clínica. El objetivo en este caso no es reducir la 
polimedicación, sino mejorar la pertinencia terapéutica.  
POLIMEDICACIÓN NO PERTINENTE: Cuand o se toman más medicamentos de los 
clínicamente necesarios. El objetivo en este caso es reducir al máximo posible el 
número de fármacos inapropiados.  
PRINCIPIO ACTIVO: Nombre en Denominación Común Internacional del principio 
activo del medicamento  cubierto  por el Plan de Beneficios  en Salud  del SSFM.  - 
Cualquier  compuesto  o mezcla de compuestos destinada a proporcionar una actividad 
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Página 94 de 97  farmacológica u otro efecto directo en el diagnó stico, tratamiento o prevención de 
enfermedades; o a actuar sobre la estructura o función de un organismo humano por 
medios  farmacológicos.  
PREVENCIÓN . Conjunto de actividades encaminadas a reducir y evitar el mal uso de 
sustancias y medicamentos que pueda n causar dependencia.  
PROVEEDORES  DE TECNOLOGÍAS  EN SALUD  - PTS.  Se considera  toda 
persona  natural  o jurídica que realice la disposición, almacenamiento, venta o entrega 
de tecnologías en salud, incluyendo a los operadores logísticos de tecnologías 
en salud, gestores farmacéuticos, organizaciones no gubernamentales, universidades 
y otras entidades privadas que realicen estas actividades  (Tomado del Decreto 441 de 
2022) . 
PROVISIÓN . Cupo  asignado  de sustancias  o productos  sometidos  a fiscal ización  que 
podrán  importar las  entidades  públicas  o privadas  o personas  naturales  previa  
autorización  de la UAE,  Fondo  Nacional de  Estupefacientes.  
PÉRDIDA:  Aquella  que ocasiona  disminución  en el inventario  por causa  accidental,  tal 
como  el daño de envases, inadecuado control en los despachos o la fuga del  producto,  
PERFIL FARMACOTERAPÉUTICO: Es la relación de los datos referentes a un 
paciente, su tratamiento  farmacológico  y su evolución,  realizada  en el servicio  
farmacéutico,  con el objeto  de hacer el  seguimiento  farmacológico  que garantice  el uso 
seguro  y eficaz  de los medicamentos  y detecte  los problemas que surjan en la 
farmacoterapia o el incumplimiento de esta. 
POBLACIÓN OBJETO: Es el personal activo de la Policía Nacional, que realiza 
actividades para conservar el orden público interno en el territorio colombiano.  
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS (PRM): Es cualquier suceso 
indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una 
terapia realizad a con  
medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado 
deseado para el paciente.  
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS 
(PRUM):  Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con 
Medicamentos,  asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, 
administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el 
Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente  con la ausencia  
en los servicios  de procesos  administrativos  y técnicos  que garanticen la existencia de 
medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de 
efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su uso  
correcto . 
PACIENTE PRIORIZADO : Pacientes que de forma intencional o no, hacen uso 
indebido e incluso fraudulento de los servicios, en procura de inducir a prescripciones 
y costos innecesarios al Subsistema.  
PROGRAMA DE REACTIVOVIGILANCIA: Es el conjunto de actividades que ti ene por 
objeto la identificación y cualificación de efectos indeseados ocasionados por defectos 
en la calidad de los (RDIV), así como la identificación de los factores de riesgo o 
características que puedan estar relacionadas con estos. El programa de Reac tivo 
vigilancia se basará en la notificación, registro y evaluación sistemática de los 
problemas relacionados con los (RDIV), con el fin de determinar la frecuencia, gravedad 
e incidencia de estos  para prevenir su aparición.  
R 
REACCIÓN ADVERSA: Es una resp uesta a un fármaco que es nociva e involuntaria, 
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Página 95 de 97  y que ocurre a las dosis normalmente usadas en el hombre para profilaxis, diagnóstico 
o terapia de alguna enfermedad, o para modificación de las funciones fisiológicas.  
RECETARIO  OFICIAL . Documento  oficial  autorizado  por la entidad  competente,  de 
carácter  personal e intransferible que utilizan los prescriptores de salud para la 
formulación de los medicamentos de control especial y de monopolio del  Estado.  
RECEPCIÓN TÉCNICA: Es el conjunto de actividades que tienen como objetivos el 
cuidado y la conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron 
fabricados los medicamentos y dispositivos médicos.  
RECONCILIACIÓN MEDICAMENTOSA : Es el proceso de identificación del listado 
exacto de l os medicamentos que el paciente consume desde su casa, e incluye el 
nombre, dosis, frecuencia y vía de  administración  y la comparación  con la lista de 
medicamentos  ordenados  por el médico  durante  la atención  médica  con el fin de 
establecer  finalmente  un listado  único  de medicamentos  para el manejo intrahospitalario  
o ambulatorio de cada  paciente  
RED DE REACTIVOVIGILANCIA: Estrategia nacional de comunicación voluntaria y de 
trabajo colectivo, que busca articular, apoyar y coordinar el desarrollo de la Reactivo 
vigilancia  en Colombia, a través de la participación y comunicación activa entre cada 
uno de los integrantes del pro grama y la entidad sanitaria local o nacional.  
REEMPAQUE: Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque 
mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis 
unitaria de un medicamento prescrito por un fac ultativo, para ser administrado a un 
paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado.  
REGISTROS: Todos los documentos escritos relacionados con el almacenamiento de 
un lote de un producto terminado. Estos documentos contienen una  historia de cada 
lote del producto y las circunstancias pertinentes a la calidad de este . 
REGISTRO SANITARIO: Es el acto administrativo expedido por el INVIMA, mediante 
el cual se autoriza  previamente  a una persona  natural  o jurídica  para producir,  
comerc ializar,  importar,  exportar, envasar o procesar un  (RDIV).  
REPORTE  INMEDIATO  DE REACTIVOVIGILANCIA:  Reportes  de Reactivo vigilancia  
que reporta  un efecto indeseado con un  (RDIV).  
REPORTE PERIÓDICO DE REACTIVOVIGILANCIA: Corresponde al consolidado de 
reportes de incidentes adversos acumulados en cada trimestre del año.  
RESULTADOS  NEGATIVOS  ASOCIADOS  A LA MEDICACIÓN  (RNM):  Respuestas  no 
terapéuticas, no esperadas durante el tratamiento con un medicamento que se pueden 
asociar a  éste.  
ROTULADO: Es toda la información adherida sobre el producto realizada en forma 
impresa, escrita o gráfica o de cualquier otro tipo, producida por el fabricante que 
acompaña al envase primario o s ecundario del (RDIV).  
 
S 
SELECCIÓN: Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, 
multidisciplinaria y participativa se realiza en una institución de salud o en un 
establecimiento farmacéutico, para definir los medicamentos y dispositivos médicos con 
que se deben contar para asegurar  el acceso  de los usuarios  a ellos,  teniendo  en cuenta  
su seguridad,  eficacia,  calidad  y costo.  
SEGURIDAD: Contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, 
procedimientos,  instrumentos  y metodologías,  basados  en evidencia  científicamente  
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Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 96 de 97  probada,  que minimicen  el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, 
problemas relacionados con medicamentos (PRM) o problemas relacionados con la 
utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.  
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO: Es la práctica profesional en la que el 
farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los 
medicamentos mediante la detección, prevenci ón y resolución de problemas 
relacionados con la medicación (PRM) de forma continuada, sistemática y 
documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales  
del sistema  de salud,  con el fin de alcanzar  resultados  concretos  que mejoren la calidad 
de vida del  paciente.  
SELLO: Mecanismo para garantizar la originalidad de documentos en atención a la 
exactitud y legitimidad que ofrecen.  
SENSIBILIDAD: Capacidad del programa de Reactivo vigilancia  para detectar señales 
de alerta de efectos indeseados a nivel nacional.  
SEÑAL DE ALERTA: Situación generada por un caso o un número de casos 
reportados con una misma  asociación  o relación  causal  entre  un efecto  indeseado  y un 
(RDIV),  siendo  desconocida  o no documentada previamente y que presuma un riesgo 
para la salud de la  población.  
SISTEMA:  Conjunto  de elementos  que interrelacionados  buscan  un objetivo,  en 
particular elementos de Hardware, Software, Comunicaciones, Logísticos, etc. Los 
cuales buscan la operación de un sistema de cómputo (Módulo de Dispensación de 
Medicamentos – MDM), el cual busca la Administración de Dispensación de  
Medicamentos  
SUSTANCIA  PSICOTRÓPICA . Es la droga  que actúa  sobre  el sistema  nervioso  central  
produciendo efectos  neuro -psicofisiológicos.  
T 
TALONARIO:  Cuadernillo normalizado de fórmulas numeradas por el cual los 
profesionales de la salud legalmente capacitados prescriben medicamentos al paciente 
para su dispensación por servicios farmacéuticos. Equivalente al término “Recetario  
TECNOVIGILANCIA. Es el c onjunto de actividades que tienen por objeto la 
identificación y la calificación  de efectos  indeseados  producidos  por los dispositivos  
médicos,  así como  la identificación de los factores de riesgo asociados a éstos efectos 
o características relacionados co n éste riesgo, con base en la notificación, registro y 
evaluación sistemática de los problemas relacionados con los dispositivos  médicos,  con 
el fin de determinar  la frecuencia,  gravedad  e incidencia  de los mismos  para prevenir su  
aparición.  
TECNOLOGÍA DE MEDICAMENTOS: Se refiere a lo comúnmente conocido como 
“Medicamentos”  
TECNOLOGÍA SANITARIA: la aplicación de conocimientos teóricos y prácticos 
estructurados en forma de dispositivos, medicamentos, vacunas, procedimientos y 
sistemas elaborado s para resolver problemas sanitarios y mejorar la calidad de vida. 
Es equivalente a la expresión “tecnología para la atención de salud”, que se utiliza 
indistintamente.  
TRAZABILIDAD: Capacidad para seguir la historia, la aplicación o localización de todo 
aquello que está en consideración en un medicamento, especialmente lo relacionado 
con el origen de los materiales, el proceso de elaboración y la localización del producto 
después de salir del sitio de elaboración.  
U 
Continuación del Acuerdo No 080 CSSMP del 27 de mayo de 2022 “ Por el cual se dictan políticas y lineamientos generales para 
la Gestión Farmacéutica y se determina el Manual Único de Medicamentos y Terapéutica para el Sistema de Salud de las 
Fuerzas Militares y de la Policía N acional”   
Página 97 de 97  USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS: Es el proceso continuo, estructurado y 
diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y 
que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura 
y efectiva.  
UNIRS : Es una sigla que se deriva del término Uso No Incluido en Registro Sanitario y 
aplica únicamente para los medicamentos que ya tiene un registro sanitario aprobado. 
La denominación de UNIRS, se otorga a aquellos medicamentos con uso o prescripción 
excepcional que requieren ser empleados en indicaciones, vías de administración, 
dosis o grupos de pacientes diferentes a los consignados en el registro sanitario 
otorgado por el INVIMA.  
V 
VACUNAS : Es una suspensión de microorganismos vivos, inactivados o muertos, 
fracciones de estos  o partículas proteicas que al ser administrados inducen una 
respuesta inmune que previene la enfermedad contra la que está dirigida.  
VIGILANCIA PROACTIVA: Actividad po r medio de la cual se establecen los puntos 
críticos en los diferentes procesos de Reactivo vigilancia , mediante la aplicación de 
metodologías de gestión de riesgos,  que el INVIMA  aportará  a los diferentes  actores  del 
programa  con el propósito  de implementar al interior del sistema de garantía de  calidad.  
VIGILANCIA REACTIVA: Actividad por medio de la cual se establecen los puntos 
críticos en los diferentes procesos de Reactivo vigilancia, mediante la aplicación de 
metodologías de gestión de riesgo s, que el INVIMA  aportará  a los diferentes  actores  del 
programa  con el propósito  de implementar al interior del sistema de garantía de  calidad.  
VIGILANCIA  INTENSIVA:  Búsqueda de información frente a situaciones de interés en 
salud pública, con el ánimo de establecer las acciones pertinentes que permitan 
identificar, gestionar y contener o mitigar los riesgos que puedan amenazar la salud 
individual o colectiva de los colombianos.  