This study aims to generate scale items for the measurement of quality medication safety management in hospitals and to verify the scale in terms of validity and reliability. The development and evaluation process was based on the scale development guidelines by DeVellis. The literature review and interviews with five experts provided a framework for item formulation. Another five experts evaluated the content validity of the instrument. 481 registered nurses completed the questions in the instrument, and the data from the registered nurses were then analyzed to evaluate the construct validity using factor analysis and to test for reliability indexes. The results revealed that there were 48 items constituting the scale whereby to measure the quality of medication safety management in hospitals. The items were grouped into six components of medication safety management: drug prescription, drug dispensing, drug administration, high-alert drug management, medical error management, proactive drug safety management. The data on reliability supported a good internal consistency (Cronbach alpha coefficient was .83). The construct validity was confirmed by a six component model of medication safety management as a good measure of quality in medical safety management (RMSEA < .048, χ2/d.f. =1.73, NFI= .899, CFI = .98, PNFI = .91).
งานวิจัยมีจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนาตัวชี้วัดและตรวจสอบความตรง ความเที่ยงของเครื่องมือประเมินคุณภาพการจัดการ ความปลอดภัยทางยาในโรงพยาบาลตามกรอบการพัฒนาเครื่องมือวิจัยของเดเวลลิส โดยพัฒนาตัวชี้วัดในเครื่องมือจากการทบทวน เอกสารและการสัมภาษณ์ผู้ทรงคุณวุฒิ 5 ท่านและนำเครื่องมือฉบับร่างไปตรวจสอบความตรงทางเนื้อหาโดยผู้ทรงคุณวุฒิอีก 5 ท่าน จากนั้นให้พยาบาลวิชาชีพที่ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลจำนวน 481 คนทำการตอบคำถามในเครื่องมือและนำข้อมูลที่ได้ไปวิเคราะห์ องค์ประกอบและหาค่าความเที่ยงของเครื่องมือ ผลการศึกษาพบว่าเครื่องมือประเมินคุณภาพการจัดการความปลอดภัยทางยาใน โรงพยาบาลประกอบด้วย 48 ตัวชี้วัดแยกเป็น 6 ด้านของการจัดการทางด้านยาในโรงพยาบาล ได้แก่ การสั่งใช้ยาให้ผู้ป่วย การจ่าย ยาให้ผู้ป่วย การบริหารยาให้ผู้ป่วย การใช้ยากลุ่มที่มีความเสี่ยงสูง การแก้ปัญหากรณีเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางยา และ มาตรการเชิงรุกในการป้องกันเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ทางยา ซึ่ งตรวจสอบแล้ วว่ามี ความเที่ ยงในระดั บดี (ค่าสั มประสิ ทธิ์ของ ครอน บาคอัลฟา = .83) ตรวจสอบความตรงเชิงโครงสร้างของเครื่องมือ พบว่าองค์ประกอบทั้ง 6 ด้านของเครื่องมือสามารถ ประเมิน คุณภาพของการจัดการความปลอดภัยทางด้านยาได้อย่างดี ( RMSEA < .048, χ2/d.f. =1.73, NFI= .899, CFI = .98, PNFI = .91)