PL9fwy3NUQKwZ4sD4inWpJTEYsc71Y3xW0/SSJxH7JgMpk_postprocess.srt

1
00:00:02,800 --> 00:00:05,820
نبدأ اليوم إن شاء الله بالمعمل الرابع بعنوان

2
00:00:05,820 --> 00:00:10,760
Arabic Colonic Count بنرمزله ACC أو إلها مصطلح

3
00:00:10,760 --> 00:00:14,360
تاني Total Viable Count لاحظوا أنا عمالي بأحكي

4
00:00:14,360 --> 00:00:19,380
كلمة Count معناته فيها عد الشغلة، فيها عد معناته

5
00:00:19,380 --> 00:00:21,640
هي من ضمن ال food analysis اللي هي ال quantitative

6
00:00:21,640 --> 00:00:26,350
مش qualitativeTotal يعني عد جميع أنواع البكتيريا

7
00:00:26,350 --> 00:00:30,210
بغض النظر عن نوحها طيب بدي أعد الكل يعني ال media

8
00:00:30,210 --> 00:00:33,590
مش هيكون فيها أي inhibitors فهي ال media بيسميها

9
00:00:33,590 --> 00:00:39,510
general media مثال عليها للـ nutrient agar viable

10
00:00:39,510 --> 00:00:43,870
يعني بكتيريا حية بكتيريا حية لإن هذه هي اللي هتكون

11
00:00:43,870 --> 00:00:47,610
عندها القدرة إنها تلم و تتكثر أو تتضاعف في ال size

12
00:00:47,610 --> 00:00:50,790
وسيلها multiplication وتزهل بالنهاية على شكل

13
00:00:50,790 --> 00:00:57,740
كولونيهنبدأ بملخص للمعمل وبعدين هنمشي على الـ

14
00:00:57,740 --> 00:01:02,340
سليدات حكينا إنه في عند الـ sample line خط إنتاج

15
00:01:02,340 --> 00:01:07,680
لكل خط إنتاج له lot والـ lot له lot number قلنا من

16
00:01:07,680 --> 00:01:10,880
العجنة أو من الـ lot باخد حاجة اسمها الـ sample

17
00:01:10,880 --> 00:01:15,320
unit الـ sample unit على الأقل بتكون 100 جرام أو

18
00:01:15,320 --> 00:01:18,500
مل ليش 100 على الأقل هيتعتبر statistical

19
00:01:18,500 --> 00:01:24,000
significantمن الـ Sample Unit باخد منه مقدار من 25

20
00:01:24,000 --> 00:01:28,660
لـ 50 جرام أو مل سميناها الـ Analytical Unit وهي

21
00:01:28,660 --> 00:01:32,440
هي اللي بشتر عليها في المعمل اليوم بدنا نعدّي

22
00:01:32,440 --> 00:01:38,470
البكتيريا الموجودة في أي عينة ممكن تصلنافبحكيلي

23
00:01:38,470 --> 00:01:42,950
بمجرد متجيني العينة يستحسن نعملها dilution نعمل

24
00:01:42,950 --> 00:01:47,370
تخفيف ليش بدعمل تخفيف للعينة مش أنه أخد العين

25
00:01:47,370 --> 00:01:52,190
مباشرة و أزرحها لأنه ممكن لو أخدت مباشرة أو زرعتها

26
00:01:52,190 --> 00:01:56,190
هيكون عندي عدد الكلنز كتير كبير عندي في الطبق

27
00:01:56,190 --> 00:02:01,150
الصعب أنه أنا أعدهفإيه الجواب؟ to dilute bacteria

28
00:02:01,150 --> 00:02:04,170
in the sample مشان أخفف البكتيريا في العينات هي

29
00:02:04,170 --> 00:02:08,170
واحد الشغلة التانية to avoid saying لحتى ما يطلع

30
00:02:08,170 --> 00:02:14,790
معي النتيجة to numerous to count TNTC لو طلع العدد

31
00:02:14,790 --> 00:02:18,950
صعب جدا أنه أنا أعد أكتر من 250 كيلون في الطبق

32
00:02:18,950 --> 00:02:24,810
بسميها to numerous to countطيب أنا قولت بدي أخفف

33
00:02:24,810 --> 00:02:28,950
العينة بمجرد ما تصلني بدي أخففها معناته بحتاج إلى

34
00:02:28,950 --> 00:02:34,090
diluent شغلات بخفف فيها عندي تلات أنواع لـ diluent

35
00:02:34,090 --> 00:02:37,510
أول إشي الـ normal saline وهذا بدنا نستخدمه بشكل

36
00:02:37,510 --> 00:02:41,970
كبير في ما عملنا normal saline هو ملح طعام مع

37
00:02:41,970 --> 00:02:46,720
distilled water هي هيكو بس محلول ملح اسمهالتركيز

38
00:02:46,720 --> 00:02:52,260
اللي بلزمنيه 85 من 100% لاحظوا أنه هذه التركيز ما

39
00:02:52,260 --> 00:02:56,280
بعمل shrinking أو swallowing للبكتيريا ما بيخليها

40
00:02:56,280 --> 00:03:01,600
تتقلص أو أنها تنتفخ كيف بدي أحضر 85 من 100% normal

41
00:03:01,600 --> 00:03:09,420
saline على الميزان بأوزن 85 من 100 إجرام NaCl بحط

42
00:03:09,420 --> 00:03:15,260
عليها 100 مل دستيل بوتر طيب فيما لو كنت محتاجةإني

43
00:03:15,260 --> 00:03:19,340
أحضر فيه ألف مل دسترد واتر بحط الألف تحت المية

44
00:03:19,340 --> 00:03:23,540
وطرفين في وسطين و هيك بيصير عندي ال weight لل NACL

45
00:03:23,540 --> 00:03:28,960
تمانية و نص جرام ال daily wanted تاني هو البيبتون

46
00:03:28,960 --> 00:03:35,550
البيبتون هي البروتينات الصغيرةالنشأات من وين صار

47
00:03:35,550 --> 00:03:39,710
في تكسير جزء للبروتينات partial hydrolysis of

48
00:03:39,710 --> 00:03:44,510
proteins بتعطيني بيبتون فهي البيبتون بتكون عندي

49
00:03:44,510 --> 00:03:48,950
على شكل powder التركيز اللي راح يلزمني من البيبتون

50
00:03:48,950 --> 00:03:55,850
1 من 10%كيف بدي أحضر 1 من 10% بيبتون بقوللي على

51
00:03:55,850 --> 00:04:01,710
الميزان بدي أوزن 1 من 10 1 من 10 اجرام من ال

52
00:04:01,710 --> 00:04:06,170
powder بحطها في flask و بحط عليها 100 مل distilled

53
00:04:06,170 --> 00:04:10,430
water طيب لو بدي أحضر في 1000 مل distilled water

54
00:04:10,430 --> 00:04:15,690
طرفين في وسطين و بطلع معي البيبتون 1 اجرام ال

55
00:04:15,690 --> 00:04:19,620
daily wanted diet هو البيبتون salineهو عبارة عن

56
00:04:19,620 --> 00:04:24,360
بيبتون زائد normal saline طب كيف بدي أحضر البيبتون

57
00:04:24,360 --> 00:04:30,240
saline؟ بحط 1 من 10 اجرام من البيبتون 85 من 100

58
00:04:30,240 --> 00:04:34,620
جرام NACL والاتنين بحط عليهم 100 مل ديستلت ووتر

59
00:04:35,230 --> 00:04:39,630
بأخلط الواحد من عشرة مع الـ 85 من 100 بحط عليهم

60
00:04:39,630 --> 00:04:44,230
100 ml distilled water قلت ليش بحتاج الـ diluent؟

61
00:04:44,230 --> 00:04:47,790
لإن هاي بتعملي تخفيف للـ analytical unit لحتى ما

62
00:04:47,790 --> 00:04:51,950
يطلع معي two numerous to count لما نرجع للجامعة ان

63
00:04:51,950 --> 00:04:54,790
شاء الله بدى نشتغل المعمل هاد على عينات ال yogurt

64
00:04:54,790 --> 00:04:59,270
أو اللبن السائلفابتجيني أو بدي أشتريها من الـ ..

65
00:04:59,270 --> 00:05:02,790
من الـ supermarket بتكوني عندي علبة فيها 100 مل من

66
00:05:02,790 --> 00:05:07,470
الـ yogurt تمام 100 مل هي .. هي بمثابة ال sample

67
00:05:07,470 --> 00:05:10,170
unit لسه بدي أخد منها ال analytical unit اللي هي

68
00:05:10,170 --> 00:05:15,330
25 مل بدناياهاقبل اللي أخد الـ 25ML قلنا لازم أضمن

69
00:05:15,330 --> 00:05:19,350
هي تكون عينة ممثلة يعني بيدعمل mix ل الـ Meat Meal

70
00:05:19,350 --> 00:05:25,130
بعملها mix عادي برجها باستخدام تيب معقن باسحب 25ML

71
00:05:25,130 --> 00:05:28,210
من اللي جرت بحطها في flask مغسول بالمي و بالصابون

72
00:05:28,210 --> 00:05:32,090
و بالـ distilled water أنا هيك صار عندي عينتي لسه

73
00:05:32,090 --> 00:05:36,410
امركزة كده يعني بدي أخففها باستخدم Normal Saline

74
00:05:36,410 --> 00:05:42,720
225MLNormal Saline قداش صار عندي التخفيف Delution

75
00:05:42,720 --> 00:05:45,480
بيساوي ال sample على ال sample زائد ال diluent

76
00:05:45,480 --> 00:05:52,480
بيساوي 25 على 25 زائد 225 1 إلى 10 أو 10 أسالب 1

77
00:05:54,070 --> 00:05:59,730
فهيك خففت العينة واحد لعشرة بقول لي الأفضل نبدأ

78
00:05:59,730 --> 00:06:04,250
بتخفيف واحد لعشرة بغض النظر عن الكميات يعني قبل

79
00:06:04,250 --> 00:06:07,710
شوية أنا هيني حضرت تخفيف واحد لعشرة من خلال خمس

80
00:06:07,710 --> 00:06:13,170
وعشرين sample 225 من الدوليوانت بقدر كمان أنه أحضر

81
00:06:13,170 --> 00:06:17,010
واحد لعشرة باستخدام عشرة sample أو 90 من

82
00:06:17,010 --> 00:06:21,830
الدوليوانت اللي هي بتصير عشرة على عشرة زائدبقدر

83
00:06:21,830 --> 00:06:27,330
كمان أنه أحضر واحد لعشرة من خلال 11 sample و 99 من

84
00:06:27,330 --> 00:06:31,450
ال diligent فهي أول نقطة أنه بدي أبدأ بتخفيف واحد

85
00:06:31,450 --> 00:06:35,070
لعشرة النقطة التانية بيقول لي يفضل أنه أمشي

86
00:06:35,070 --> 00:06:39,910
مضاعفات العشرة يعني أول إشي بعمل تخفيف واحد لعشرة

87
00:06:39,910 --> 00:06:44,090
بعد هيك بعمل serial dilution تخفيف عشرة أسالب

88
00:06:44,090 --> 00:06:47,430
اتنين أو واحد لمية عشر أسالب تلاتة أو واحد لألف و

89
00:06:47,430 --> 00:06:53,120
هكذافشغلنا بيكون على شكل جروبات، لكل جروب عنده

90
00:06:53,120 --> 00:06:56,720
أربع تيوبات، كل تيوب فيه تسعة مل normal saline،

91
00:06:56,720 --> 00:06:59,780
بدي أوحد الـ diluent و بدي أغير في محتوى

92
00:06:59,780 --> 00:07:03,140
البكتيريا، فالـ diluent كلهم في كل التيوبات هتكون

93
00:07:03,140 --> 00:07:08,310
عنده واحدةتسعة مل، شو بدي أعمل؟ بدي أخد من ال

94
00:07:08,310 --> 00:07:11,910
flask واحد مل، بدي أحطه على التيوب الأول، التيوب

95
00:07:11,910 --> 00:07:15,050
الأول باخد منه واحد مل، بحطه على التيوب التاني،

96
00:07:15,050 --> 00:07:17,790
التيوب التاني واحد مل على التيوب التالت وعلى

97
00:07:17,790 --> 00:07:21,290
الرابع، بالآخر فبسحب واحد مل من الرابع أو بكبه

98
00:07:24,250 --> 00:07:29,490
قلنا إنه لفلاسك تخفيفه واحد لعشرة بيداخد منه واحد

99
00:07:29,490 --> 00:07:32,610
مل بدي أحطه على أول التيوب كيف بدي أخد الواحد مل

100
00:07:32,610 --> 00:07:37,030
بأشيل السلفان عن لفلاسك بعقّم الفوهة على اللهب

101
00:07:37,030 --> 00:07:42,250
فبسحب واحد مل باستخدام تب امعقّم بعقّم الفوهة تاني

102
00:07:42,250 --> 00:07:46,270
أو بسكر بالسلفان بروح على أول تيوب بافتح عنه

103
00:07:46,270 --> 00:07:50,930
الكوتون اسواب بعقّم بحط فيه الواحد مل بعقّم تاني و

104
00:07:50,930 --> 00:07:56,890
بسكرتمام، هيك قداش صار عندى الـ dilution في التيوب

105
00:07:56,890 --> 00:08:01,550
الأول التيوب الأول لحاله تخفيفه صار 1ml حطينا

106
00:08:01,550 --> 00:08:04,670
عليها دي هي ال sample و 9ml من ال diluent صار 1

107
00:08:04,670 --> 00:08:09,390
على 1 زي 9 صار 1 ل 10 بس أنا هاي ال 1ml كنت ماخدها

108
00:08:09,390 --> 00:08:14,470
من ال flask لتخفيفه 1 ل 10 معناته ال total

109
00:08:14,470 --> 00:08:18,930
dilution للتيوب رقم 1 تخفيفه في تخفيف التيوب اللى

110
00:08:18,930 --> 00:08:24,270
قبله1 ل 10 في 1 ل 10 صار تخفيف للـ tube الأول 10

111
00:08:24,270 --> 00:08:29,470
والسالب 2 بال marker بكتب عليها 10 والسالب 2 أنا

112
00:08:29,470 --> 00:08:35,630
حطيت 1 مل تمام هل بينفع أخد ال 1 مل مباشرة و أحطه

113
00:08:35,630 --> 00:08:40,250
على ال tube التاني طبعا لأ لازم أعمل mix بعمل mix

114
00:08:40,250 --> 00:08:44,850
مظبوط باستخدام جهاز اسمه ال vortex بحطه على ال

115
00:08:44,850 --> 00:08:49,880
vortexبيعمل mix للعينة بعدين بروح أفتح ال cotton

116
00:08:49,880 --> 00:08:53,860
swab على ال tube الأول بعقم الفوها باخد واحد مل

117
00:08:53,860 --> 00:08:58,600
بعقم تاني و بسكل و بروح على ال tube التاني بحط

118
00:08:58,600 --> 00:09:04,540
عليه الواحد مل صار عندي ال volume لأول ال tube صار

119
00:09:04,540 --> 00:09:08,040
فيه بس 9 مل لأن أنا سحبت منه مل و أديته على ال

120
00:09:08,040 --> 00:09:11,970
tube التانيطيب، التيوب التاني صار في 9 مل من الـ

121
00:09:11,970 --> 00:09:15,430
Normal Saline و 1 مل اللي أخدته من التيوب رقم 1،

122
00:09:15,430 --> 00:09:20,170
يعني صار فيه 10 مل قداش الـ Concentration أو الـ

123
00:09:20,170 --> 00:09:24,710
Dilution، 1 على 1 زي 9، 1 لـ 10، بس أنا هاي الـ 1

124
00:09:24,710 --> 00:09:29,110
ماخده من التيوب، تخفيفه 10، أصلا بـ 2، فبدرب تخفيف

125
00:09:29,110 --> 00:09:33,940
التيوب التاني في تخفيف التيوب اللي قبلهصار واحد

126
00:09:33,940 --> 00:09:37,160
لعشرة في واحد لمية صار تخفيفه عشرة و أسالب تلاتة

127
00:09:37,160 --> 00:09:41,200
أو واحد لألف فبكتب عليه بال marker واحد لألف بعدين

128
00:09:41,200 --> 00:09:43,260
بروح أخد واحد mil من ال tube التاني على ال tube

129
00:09:43,260 --> 00:09:47,740
التالت صار عند ال volume في ال tube التاني صار فيه

130
00:09:47,740 --> 00:09:52,360
شو تسعة mil فبضني أخد أخد واحد mil بودّي فأخر tube

131
00:09:52,360 --> 00:09:55,000
حيصري عندي أنه تسعة mil و واحد mil جيبناها من ال

132
00:09:55,000 --> 00:09:59,540
tube التالت شو بدي أعمل؟ بعمل mix و بعدين بتخلص من

133
00:09:59,540 --> 00:10:05,730
واحد mil هاي اسمها الـ cereal dilutionتخفيف أي

134
00:10:05,730 --> 00:10:10,410
تيوب هو تخفيفه مضروف تخفيف التيوب اللي قبله بعد

135
00:10:10,410 --> 00:10:14,850
هيك من كل تخفيف بروح أخد 100 microliter أو 1 من 10

136
00:10:14,850 --> 00:10:20,850
مل هي هي و بزرعه على طبق فيه nutrient agar بتكون

137
00:10:20,850 --> 00:10:25,910
عندي ال media solid متصلبة وجاهزة بستخدام tip

138
00:10:25,910 --> 00:10:30,470
امعقم باخد 100 micro من كل تيوب و بحطه على الطبق

139
00:10:30,470 --> 00:10:34,380
لقبالهوبكتب بالـ Marker عشرة أقسار باتنين، عشرة

140
00:10:34,380 --> 00:10:38,180
أقسار بتلاتة، عشرة أقسار باربعة طبعا بحطه في النص

141
00:10:38,180 --> 00:10:41,180
ال mid microliter بحطه في النص، بعدين بروح أجيب ال

142
00:10:41,180 --> 00:10:45,560
spreader أو القلشاب، بعقمه كيف قلنا، بنعقم في

143
00:10:45,560 --> 00:10:49,780
الكحول، و بعدين بمرره على اللهب، بحطه على عينتي، و

144
00:10:49,780 --> 00:10:53,040
بقفرده على الطبق كمان

145
00:10:54,680 --> 00:10:59,720
صار عندى أربع تخفيفات أو أربع اتيوبات كل تيوب فيه

146
00:10:59,720 --> 00:11:03,780
له قبلات عليا التخفيف لإله طب احنا قلنا بنعمل

147
00:11:03,780 --> 00:11:08,660
marker على ال .. للتيوب على دهره بكتب عشر أقصر

148
00:11:08,660 --> 00:11:13,280
بتنين عشر أقصر بتلاتة تمام بقى تركه شوية بعد فترة

149
00:11:13,280 --> 00:11:17,920
بقلبه بحيث أنه تكون الغطاية لتحت inverted position

150
00:11:17,920 --> 00:11:22,180
أو بسميها upside down بقلبه و بحطه في ال incubator

151
00:11:22,180 --> 00:11:28,950
هو مقلوببخلّيه 24 hour على درجة حالة 37 طيب ليش

152
00:11:28,950 --> 00:11:32,050
بصبر عليها شوية؟ طب أنا كان بإمكاني أنه أزرع و

153
00:11:32,050 --> 00:11:36,450
أقلبه مباشرة لو قلبته على طول فكل اللي أنا حاطيته

154
00:11:36,450 --> 00:11:39,690
أو كل اللي زرعته هينزل تاني على الغطاء ومعناته مش

155
00:11:39,690 --> 00:11:44,650
راح يتكون عندى كل الناس خالص إحنا قولنا بدي نزرع

156
00:11:44,650 --> 00:11:48,030
اليوم على الـNutrient Agar طيب لو أنا كنت حابة أنه

157
00:11:48,030 --> 00:11:51,430
أنمي بصنع واحد من البكتيريا والآخر مثلا الـstaph

158
00:11:51,430 --> 00:11:54,220
aureusشو اللي راح يختلف عندى فى التقنية بتاعت

159
00:11:54,220 --> 00:11:58,280
اليوم راح أعمل تخفيف للعينة عادي جدا باستخدام

160
00:11:58,280 --> 00:12:01,420
Normal Saline راح أعمل Serial Dilution عادي جدا

161
00:12:01,420 --> 00:12:05,170
عادي جدالكن الإختلاف اللي هيكون فقط في الـ Media

162
00:12:05,170 --> 00:12:08,750
في الوسط اللي راح أستخدمه لإن بستخدم الـ Media حسب

163
00:12:08,750 --> 00:12:12,130
نوع البكتيريا اللي بدي أنميها فلو بدي أنمي جميع

164
00:12:12,130 --> 00:12:14,950
نوع البكتيريا بستخدم General Media مافيش فيها

165
00:12:14,950 --> 00:12:17,750
Inhibitors لو بدي أنمي نوع معيّن من البكتيريا

166
00:12:17,750 --> 00:12:21,090
بستخدم Media بحيث أنها تعمل Inhibition لأي نوع

167
00:12:21,090 --> 00:12:26,010
تاني طيب، ممكن تجينا عينات لحمة، شو بدي أعمل فيها؟

168
00:12:26,010 --> 00:12:29,190
أو كيف بدي أشتغل عينات اللحمة؟ أولا من ناحية الـ

169
00:12:29,190 --> 00:12:31,610
Sample، you know أنت بدي أخد من أكتر من مكان،

170
00:12:31,610 --> 00:12:38,040
بعدين؟بأحطها في الـ «blender» أو الـ «stomacher»

171
00:12:38,040 --> 00:12:41,240
حتى أطحنها من solid إلى liquid بحط عليها الـ

172
00:12:41,240 --> 00:12:46,100
«diluent» لكن إلا يعني ما تظل عندي جزيئات كتير

173
00:12:46,100 --> 00:12:49,960
صغيرة فباجعت أزرع منها على الطبق فبفكر هذه

174
00:12:49,960 --> 00:12:52,440
الجزيئات إنها كولونز لكن هي بالأساس بتكون

175
00:12:52,440 --> 00:12:56,220
particles من اللحمة فهي بيسميها «interfering

176
00:12:56,220 --> 00:13:00,450
particles» شغلات ممكن تتدخل معي مع عد الكولونزكيف

177
00:13:00,450 --> 00:13:04,410
بدي أتخلص منها؟ بقوللي عندي طريقتين لأتخلص من

178
00:13:04,410 --> 00:13:08,550
الـinterfering particles الشغل الأولى أن ممكن أعمل

179
00:13:08,550 --> 00:13:14,230
طبقين لكل تخفيف لـ tube الأول بحطله طبقين باخد 100

180
00:13:14,230 --> 00:13:18,850
micro على أول طبق وبزرع بعدين باخد كمان 100 micro

181
00:13:18,850 --> 00:13:21,630
على الطبق التاني وبزرع هم الأتنين تخفيفهم عشرة

182
00:13:21,630 --> 00:13:26,590
أسالة بإتنينلكن الإختلاف اللي يصير في طبق بحطه في

183
00:13:26,590 --> 00:13:29,770
التلاجة أو طبق بحطه في الـ incubator إحنا عارفين

184
00:13:29,770 --> 00:13:32,630
لو بدنا نمي البكتيريا و نوفلها الظروف من ناحية

185
00:13:32,630 --> 00:13:37,150
الحرارة، بدي أحطها في الـ incubator لو حطيت الطبق

186
00:13:37,150 --> 00:13:41,390
في التلاجة، مش روح تنمو البكتيريا، في الطبق هذي

187
00:13:41,390 --> 00:13:45,750
اللي في التلاجة، لو لقيت أي إشي على الـ media،

188
00:13:45,750 --> 00:13:48,490
معناته هاي، على الأكيد بديها تكون interfering

189
00:13:48,490 --> 00:13:53,450
particles لأن البكتيريا ما بتنمو في التلاجة، تمام؟

190
00:13:54,080 --> 00:13:58,820
فبروح بحدد مكان الـ interfering particles حجمها،

191
00:13:58,820 --> 00:14:02,480
عددها و بقارنهم مع الـ plate اللي كان في ال

192
00:14:02,480 --> 00:14:07,820
incubator و باطرحهم من بعض الشغل التاني ممكن بعد

193
00:14:07,820 --> 00:14:11,360
ما أزرع البكتيريا و أطلمه و أطلحها من ال incubator

194
00:14:11,360 --> 00:14:16,040
قبل اللي قاعد لسه شو بعمل بأضيف 2 مل من مادة اسمة

195
00:14:16,040 --> 00:14:25,410
TTCTry Phenyl Tetrazolium Chloride هي المادة

196
00:14:25,410 --> 00:14:29,310
عندها القدرة إنها ترتبط بالبكتيريا وتلونها للون

197
00:14:29,310 --> 00:14:32,930
أحمر فباجي عندي هناك في الطبق بتطلع اللي لونها

198
00:14:32,930 --> 00:14:36,650
أحمر بدها تكون high colonase فبعدها اللي مش ملونة

199
00:14:36,650 --> 00:14:40,330
هي بدها تكون interfering particles طيب شو سبب

200
00:14:40,330 --> 00:14:45,110
اللون الأحمر اللي عنده؟بقول لي الـ TTC تيجي

201
00:14:45,110 --> 00:14:50,150
البكتيريا بتعملها reduction اختزال بتحولها إلى

202
00:14:50,150 --> 00:14:53,670
مادة اسمها الـ Formazan وهي اللونها أحمر يعني الـ

203
00:14:53,670 --> 00:14:58,330
TTC بيصيرها reduction بوسط البكتيريا بتتحول إلى

204
00:14:58,330 --> 00:15:04,470
Formazan وهي اللونها أحمرلكن في مشكلة بتواجهني لما

205
00:15:04,470 --> 00:15:08,090
أستخدم الـ TTC أنه ما بقدر أستخدم الـ colonies

206
00:15:08,090 --> 00:15:13,390
المعدلة بالـ TTC for isolation and identification

207
00:15:13,390 --> 00:15:17,170
of bacteria لو عندي نوع بكتيريا و بدي أعرف شو هي

208
00:15:17,170 --> 00:15:21,810
البكتيريا بالظبط، شو اسمها؟ ما بقدر أجري عليها ال

209
00:15:21,810 --> 00:15:26,390
biochemical test، ما بنفع طول ما هي فيها TTC، ما

210
00:15:26,390 --> 00:15:30,680
بنفعليش؟ لأن البكتيريا أو الـ colonies هتكون فقدت

211
00:15:30,680 --> 00:15:35,200
بعضا من خصائصها وبالتالي هتعطيني نتائج غير صحيحة

212
00:15:35,200 --> 00:15:38,060
فمشان أشتغل ال biochemical test أو ال

213
00:15:38,060 --> 00:15:41,400
identification بشكل عام لازم أنها تكون ال colonies

214
00:15:41,400 --> 00:15:45,660
fresh مش معالجة خالص يعني مافيش عليها أي مادة هيك

215
00:15:45,660 --> 00:15:49,040
تقريبا بنكون خلصت المعمر وحاليا بدي نمشي على ال

216
00:15:49,040 --> 00:15:50,060
slides ع السريع