1 00:00:00,000 --> 00:00:03,480 هنبدأ الجزء بالجزء العامل الـ Experiment اللي هي 2 00:00:03,480 --> 00:00:08,610 التجربة،أولا نحكي عن بعض المصطلحات الـ illusion 3 00:00:08,610 --> 00:00:12,250 تحكينا هو عبارة عن الـ mobile phase تحكينا الـ 4 00:00:12,250 --> 00:00:16,050 mobile phase ممكن أسميه solvent ممكن أسميه liquid 5 00:00:16,050 --> 00:00:20,430 ممكن أسميه illusion، الـ illusion هي motion of 6 00:00:20,430 --> 00:00:23,730 mobile phase through the stationary phase هي حركة 7 00:00:23,730 --> 00:00:27,250 الـ mobile phase عبر الـ stationary phase لما يمشي 8 00:00:27,250 --> 00:00:30,470 السائل اللي هو الـ mobile phase من الورقة اللي هي 9 00:00:30,470 --> 00:00:34,400 الـ stationary phase هذه الحركة بسميها illusion، الـ 10 00:00:34,400 --> 00:00:40,480 illusion time هو الوقت 11 00:00:40,480 --> 00:00:44,700 اللذي يحتاجه الـ mobile phase للمرور عبر 12 00:00:44,700 --> 00:00:50,060 الستشيراري phase اللي بيكون له شهر illusion time 13 00:00:50,450 --> 00:00:54,270 فهو بيمر أسرع عبر الـ stationary phase اللي بيكون 14 00:00:54,270 --> 00:00:59,150 وقته أقل، أخد واجهة أجال، إذا هو ماشي أسرع، الـ 15 00:00:59,150 --> 00:01:01,890 illusion time هو الوقت اللي احتاجه الـ mobile phase 16 00:01:01,890 --> 00:01:05,710 عشان يمشي عبر الـ stationary phase، الـ mobile phase 17 00:01:05,710 --> 00:01:09,390 هو part of a chromatography system that is mobile 18 00:01:09,390 --> 00:01:13,290 commonly a solvent mixture زي اللي في الـ column 19 00:01:13,290 --> 00:01:16,730 chromatography أو thin layer chromatography or gas 20 00:01:16,730 --> 00:01:21,030 as gas in gas chromatography، الـ mobile phase هو جزء 21 00:01:21,030 --> 00:01:23,970 من أجزاء الـ chromatographic system هما جزءين الـ 22 00:01:23,970 --> 00:01:27,130 stationary و الـ mobile، الـ mobile هو أحد أجزاءه 23 00:01:27,130 --> 00:01:30,290 بيكون عبارة عن solvent عبارة أو ممكن يكون liquid 24 00:01:30,290 --> 00:01:36,390 أو gas، في تجربتنا لليوم، إيش الأدوات اللي بدي 25 00:01:36,390 --> 00:01:39,650 استخدمها؟ بدي استخدم اللي you want أكيد بدي mobile 26 00:01:39,650 --> 00:01:43,230 phase، الـ mobile phase اللي هو اللي you want اللي 27 00:01:43,230 --> 00:01:47,930 بنستخدمه اليوم هو عبارة عن n-butanol مع acetic 28 00:01:47,930 --> 00:01:52,850 acid مع distilled water نسبة خمسة لواحد لخمسة، بحط 29 00:01:52,850 --> 00:01:56,110 خمسة من الـ butanol على واحد من الـ acetic acid على 30 00:01:56,110 --> 00:02:01,190 خمسة من الـ distilled water و أحركهم لمدة عشر دقايق 31 00:02:01,190 --> 00:02:05,430 و بعدين بخليهم يفصلوا لطبقات، باخد الطبقة اللي فوق 32 00:02:05,430 --> 00:02:10,250 و بستخدمها ك اليوان ك mobile phase، بدي developing 33 00:02:10,250 --> 00:02:14,490 solution developing solution هي دي عبارة عن مادة 34 00:02:14,490 --> 00:02:19,510 كيميائية عشان توضح لون المادة المفصولة، اليوم في 35 00:02:19,510 --> 00:02:23,570 تجربتنا بدي اجيب .. بدي نجيب خليط من أحماض أمينية 36 00:02:23,570 --> 00:02:27,470 خليط يحتوي على عدة أنواع من الأحماض الأمينية، بدي 37 00:02:27,470 --> 00:02:31,590 إياه يفصل لمكوناته، لإن بعد ما التقنية تمشي ويفصل 38 00:02:31,590 --> 00:02:36,490 إلى مكوناته بتكون عندي نقاط في كل .. كل مكون بيفصل 39 00:02:36,490 --> 00:02:41,550 في مكان، هذه النقاط،بتكون colorless بتكون غير ملونة 40 00:02:41,550 --> 00:02:45,530 على الورق اللى أنا استخدمتها للفصل، ما بيظهر اللون 41 00:02:45,530 --> 00:02:50,350 فهتكون مش هشوف النقاط وين فصلت، فبدي محلول أو مادة 42 00:02:50,350 --> 00:02:56,270 تظهرلي اللون، بتغير اللون اللى عندي يعني تحولها 43 00:02:56,270 --> 00:03:01,150 تظهرليها بملون، هتكون بألوان تانية، فبدي استخدم مادة 44 00:03:01,150 --> 00:03:05,200 بتحددلي اللون المادة المفصولة، هذه المادة اللي اليوم 45 00:03:05,200 --> 00:03:08,500 نستخدمها اسمها Developing Solution هي عبارة عن 46 00:03:08,500 --> 00:03:12,020 تلاتة من عشرة جرام من الـ ninhydrin على عشرة مل من 47 00:03:12,020 --> 00:03:16,420 الـ butanol على تلاتة مل من الـ acetic acid، المغزاة إنه 48 00:03:16,420 --> 00:03:20,000 أنا بدي أستخدم محلول يظهر لي لون المادة المفصولة 49 00:03:20,000 --> 00:03:23,640 لأنها كانت عبارة عن colorless مالهاش لون فبعد 50 00:03:23,640 --> 00:03:27,560 الفصل مش هعرف وين هي وفصلت وين هي وقفت إلا إذا 51 00:03:27,560 --> 00:03:33,030 لونتها،أنا اليوم بضفص الأحماض الأمينية، تمام؟ الأحماض 52 00:03:33,030 --> 00:03:35,590 الأمينية، أيش الفحص اللي بيستخدم لكشف عن كل 53 00:03:35,590 --> 00:03:38,370 الأحماض الأمينية؟ مع كل الأحماض الأمينية بيعطيني 54 00:03:38,370 --> 00:03:42,790 positive، من الفحصات اللي في أول معملة أخدناها كان 55 00:03:42,790 --> 00:03:46,130 عبارة عن فحص الـ Ninhydrin، الـ Ninhydrin بيعطيني 56 00:03:46,130 --> 00:03:49,590 positive مع الـ Free Alpha Amino Group، حكينا كلهم 57 00:03:49,590 --> 00:03:54,210 عندهم هاي وبيتحول اللون لبربه، مع ذالب رولين عنده 58 00:03:54,210 --> 00:03:57,410 amino group بس بيعطيني برضه لون يلون، يعني المغزاة 59 00:03:57,410 --> 00:04:02,220 هيطلع عندى لون، يعني كلهم هيعطوني لهم فهيتلون و أشوف 60 00:04:02,220 --> 00:04:06,560 وين هاي ال spot و أكفه، إيش كمان بتستخدم؟ بتستخدم 61 00:04:06,560 --> 00:04:09,740 solution of different amino acid، بد الخليط اللي 62 00:04:09,740 --> 00:04:15,220 بيحتوي على عدة مكونات من الأحماض الأمينية، و بدي الـ 63 00:04:15,220 --> 00:04:18,420 chromatography paper اللي هي الـ stationary face و 64 00:04:18,420 --> 00:04:21,460 بدي الـ lotion chamber، الـ chamber اللي هو عبارة عن 65 00:04:21,460 --> 00:04:26,800 زي بيكر، بدي أحط فيه السائل اللي هو عبارة عن الـ الـ 66 00:04:26,800 --> 00:04:31,680 mobile face، السائل هدون بدي أحطه بشامبر بيكر glass 67 00:04:31,680 --> 00:04:36,110 capillary force booting بدي tube، اللي هي الـ 68 00:04:36,110 --> 00:04:38,910 Capillary Tube، القنابيب اللى رفيعة، القنابيب 69 00:04:38,910 --> 00:04:43,550 الشهرية، اظن استخدمتها بالمقدمة، هي القنابيب عشان 70 00:04:43,550 --> 00:04:47,890 تحطلي ال spot، أخد من العينة من الخليط نقطة صغيرة 71 00:04:47,890 --> 00:04:53,030 تحطلي مقدار صغير، الـ drying oven، بدي فرن لتشفيف 72 00:04:53,030 --> 00:04:57,370 على درجة حرارة 60 درجة سيليزيا، هذا الفرن بس عشان 73 00:04:57,370 --> 00:05:02,350 يجفف ويزيد التفاعل بين المواد و الـ Ninhydrin، بيزود 74 00:05:02,350 --> 00:05:08,750 التفاعل المواد مع الـ Ninhydrin، كيف خطوات العمل؟ كيف 75 00:05:08,750 --> 00:05:12,130 أنا بدي أشتغل التجربة؟ هلجيت أن أنا أخد أولا الـ 76 00:05:12,130 --> 00:05:17,270 stationary fast الورقة، تمام، هجيت أنا بحكي لإنه لما 77 00:05:17,270 --> 00:05:22,150 تشتغلي بدك تكوني لابسة gloves و بدك تستخدمي قلم 78 00:05:22,150 --> 00:05:26,090 رصاص في الرسم عليها، رسم خط البداية و خط النهاية، 79 00:05:26,090 --> 00:05:29,880 بدك تستخدمي قلم رصاص، ليش؟ لأنه جلم الحبر لو 80 00:05:29,880 --> 00:05:33,260 استخدمتيه هو عبارة عن أصباغ، عبارة عن ألوان، لما 81 00:05:33,260 --> 00:05:36,440 تيجي تفصليه ممكن تفصل الألوان معاك، اللي هو اللي 82 00:05:36,440 --> 00:05:40,560 موجودة فيه الجلم الحمر، و بدي بس ألبس gloves عشان 83 00:05:40,560 --> 00:05:44,600 أتجنب الـ contamination، ده بعيد عن الـ contamination 84 00:05:44,600 --> 00:05:48,980 ليش؟ لأن جلدي الإنسان عبارة عن حماض أمنية في الجلب 85 00:05:48,980 --> 00:05:52,400 موجودة، فانت لو استخدمت الورقة بيدك من غير gloves 86 00:05:53,090 --> 00:05:56,830 بصمات اسمك اللى بتحتوي على أحماض أمينية بتطبق على 87 00:05:56,830 --> 00:06:00,190 الورقة، ممكن تفصل ويصير عندك وانت مانعش ان يصير 88 00:06:00,190 --> 00:06:04,250 عندك في أحماض أمينية جاية من الإيد من الجل، مش انها 89 00:06:04,250 --> 00:06:08,830 من الخليط تمام؟ الجيتكى بده يشتغل بده يجيب الـ 90 00:06:08,830 --> 00:06:12,210 stationary phase اللى عبارة عن ورقة، علنا اليوم 91 00:06:12,210 --> 00:06:17,560 stationary phase، الورقة هاي بتكون برس متقبة، تمام، 92 00:06:17,560 --> 00:06:23,440 بدي أعمل فيها خط بداية، اللي من عنده بدي أحط الخليط، 93 00:06:23,440 --> 00:06:28,090 بدي أحط نقطة من المادة اللي بدي أفصلها، كيف بده أحط 94 00:06:28,090 --> 00:06:31,710 خط البداية؟ بيحكيلي بنجيس من تحت من أسفل الورقة 95 00:06:31,710 --> 00:06:37,430 لفوق، بنجيس 8 من 10 سانتي، 8 من 10 سانتي من عندها 96 00:06:37,430 --> 00:06:41,470 بحط خط البداية، إذا من تحت لفوق بدي أجيس 8 من 10 97 00:06:41,470 --> 00:06:46,590 سانتي و أرسم خط البداية، من فوق من الـ end line، من 98 00:06:46,590 --> 00:06:50,790 خط النهاية، لوين بده يوصل؟ من فوق بدي أجيس من فوق 5 99 00:06:50,790 --> 00:06:56,080 من 10 سانتي، تمام؟ و بعدين إذا عندي أكتر من خليط بدي 100 00:06:56,080 --> 00:06:59,540 أفصل و أقوى أكتر من المادة بدي أجيس من الطرف من 101 00:06:59,540 --> 00:07:03,700 الخط البداية اللي جيسته من تحت، اللي رسمته من الطرف 102 00:07:03,700 --> 00:07:08,820 بدي أجيس واحد سانتي و أحط أول نقطة، و بعدين واحد 103 00:07:08,820 --> 00:07:12,920 سانتي و أحط النقطة التاني، و واحد سانتي و أحط 104 00:07:12,920 --> 00:07:17,140 النقطة التالتة، فكل نقطة بينها و بين البداية و 105 00:07:17,140 --> 00:07:20,220 بينها و بين الجانبها واحد سانتي، بدي أجيس و أحط 106 00:07:20,220 --> 00:07:25,990 النقطة، أنا هكذا بكون جهزت الورقة أنه من تحت جسد 8 107 00:07:25,990 --> 00:07:30,750 من 10 سانتي و من فوق 5 من 10 سانتي، بعدين على خط 108 00:07:30,750 --> 00:07:36,030 البداية اللي أنا رسمته تحت بدي أجيس من الحفة نص 109 00:07:36,030 --> 00:07:40,880 سانتي و أحط أول واحد، أول مكوّن، بعدين بدي أجيس بينه 110 00:07:40,880 --> 00:07:44,260 وبين التاني واحد سانتي و أحط المكون التاني، و واحد 111 00:07:44,260 --> 00:07:48,480 سانتي و أحط المكون التاني، من على الجدار لأول مكون 112 00:07:48,480 --> 00:07:52,540 بجيس بس نص سانتي، بس بين المكون و التاني بجيس واحد 113 00:07:52,540 --> 00:07:56,740 سانتي، هلجيت الورقة صارت عندي جاهزة زيك و مرسوم 114 00:07:56,740 --> 00:07:59,640 الخط البداية و الخط النهائية و أين بدي أحط كل مكون 115 00:07:59,640 --> 00:08:05,640 بجيب هذا الخليط و بحط على كل مكان، بكون كتب اسمها 116 00:08:05,640 --> 00:08:08,860 مثلا الـ أول مكتشر واحد، مكتشر اتنين، و لو بدي اعمل 117 00:08:08,860 --> 00:08:13,020 بس glycine لحال و cysteine لحال و bruline لحال، بحط 118 00:08:13,020 --> 00:08:17,960 لكل واحدة في مكان من الـ cup بتاعها، خليت الأول باخد 119 00:08:17,960 --> 00:08:21,700 بالـ capillary tube القنبوبة الشعرية و بحط نقطة على 120 00:08:21,700 --> 00:08:25,220 مكانها، الأول، التانية بحط بالـ capillary tube و بحط 121 00:08:25,220 --> 00:08:29,760 نقطة، هلجيت خلصة الورقة الـ stationary phase جاهزة 122 00:08:29,760 --> 00:08:34,020 ومحطوط عليها الخليط، بجيب الـ beaker اللي يحتوي على 123 00:08:34,020 --> 00:08:40,240 الـ mobile phase، وبحطها بغمرها يعني الورقة بغمرها في 124 00:08:40,240 --> 00:08:43,840 الـ mobile phase، الـ stationary phase اللي هي الورقة 125 00:08:43,840 --> 00:08:48,660 بغمرها في الـ mobile phase و بسيبها لحد ما يرتفع 126 00:08:48,660 --> 00:08:52,820 السائل في الـ mobile phase، اللي هو الـ mobile phase 127 00:08:52,820 --> 00:08:57,980 هذا السائل بدي يرتفع عبر الـ stationary phase، بيرتفع 128 00:08:57,980 --> 00:09:01,840 و بيوصل لما يجرب يوصل من خط النهاية بقى أشيل 129 00:09:01,840 --> 00:09:05,940 الورقة من الـ mobile face بشيلها من الـ beacon و 130 00:09:05,940 --> 00:09:11,700 بطلحها بسيبها تجف في الفرن في الـ oven، بعد ما جف 131 00:09:11,700 --> 00:09:16,860 بطلحها، مش هنشوف النقاط مش هنشوف كيف فصل، ليش؟ لأنه 132 00:09:16,860 --> 00:09:20,440 أصلا بتكون colorless المواد اللي فصلت أحمد عمانية 133 00:09:20,440 --> 00:09:24,220 colorless، ماذا أفعل؟ بجيب الـ developing، بعدما جف 134 00:09:24,220 --> 00:09:27,260 بجيب الـ developing solution اللي هو المحلول اللي 135 00:09:27,260 --> 00:09:30,960 بيظهر اللون، بقرشه عبارة عن بخاخ، بقرش منه على 136 00:09:30,960 --> 00:09:36,380 الورقة و بحطها في الفرن الجاف، بعد ما اتجف ويزود 137 00:09:36,380 --> 00:09:39,420 التفاعل، هذا الفرن بين الـ Ninhydrin و المركّب 138 00:09:39,420 --> 00:09:43,520 الحمض الأميني، أطلّحها من الفرن بشوف أنه فصل عندي 139 00:09:43,520 --> 00:09:48,520 على شكل Spot على شكل نقاط ملونة، كل نقطة في مكان 140 00:09:48,520 --> 00:09:53,340 بحسب لكل نقطة الـ retention factor، بدي أجيز المسافة 141 00:09:53,340 --> 00:09:56,620 اللي مشيتها النقطة من خط البداية لأين مشيت على 142 00:09:56,620 --> 00:10:00,920 النقطة اللي مشي على المسافة اللي مشيها المحلول من 143 00:10:00,920 --> 00:10:03,480 البداية للنهاية، اللي مشيها الـ mobile phase من 144 00:10:03,480 --> 00:10:08,240 البداية للنهاية، بصير عندي هيك معروف لكل نقطة الـ 145 00:10:08,240 --> 00:10:11,700 retention factor، برجع للجدول، هي في عندنا جدول 146 00:10:11,700 --> 00:10:15,280 بالاخر بيوضح أنه كل حمض أميني جديش إيه الـ 147 00:10:15,280 --> 00:10:18,620 retention factor، أنا بكون حسبت الـ retention factor 148 00:10:18,620 --> 00:10:24,540 على فرض طلع معاهي 55%، باجي على هذا الجدول 55% من 149 00:10:24,540 --> 00:10:27,460 هو الحمض الأميني الـ tryptophan، إذا هذا هو الـ 150 00:10:27,460 --> 00:10:32,000 tryptophan، مثلا طلعت معاهي 5 من 100، من هذا بيطلع الـ 151 00:10:32,000 --> 00:10:39,370 arginine، وهكذا، هذه التقنية ككل بيكر انها يحتوي على 152 00:10:39,370 --> 00:10:42,610 الـ mobile phase، الـ solvent تحت، وهذا العمود هو 153 00:10:42,610 --> 00:10:45,910 عبارة عن الـ stationary phase، بعد ما احط عليها 154 00:10:45,910 --> 00:10:51,570 الخليط، بغمرها في داخل الـ mobile phase و بيبدأ يمر 155 00:10:51,570 --> 00:10:54,770 الساقل عبرها، لما يصل خط النهائي بطلحها 156 00:10:55,980 --> 00:10:59,060 Determination of amino acid using thin layer 157 00:10:59,060 --> 00:11:03,200 chromatography، أنا بدي استخدم a thin layer 158 00:11:03,200 --> 00:11:06,940 chromatography في هذا المعمل عشان افصل الأحماض 159 00:11:06,940 --> 00:11:10,480 الأمنية، خليط من أحماض أمنية، طيب حكينا الأحماض 160 00:11:10,480 --> 00:11:14,780 الأمنية colorless، كيف بديك تتعرفي عليها؟ بيحكي اللي 161 00:11:14,780 --> 00:11:19,160 بنتعرف عليها باستخدام حاجات عدة مكونات Developing 162 00:11:19,160 --> 00:11:23,910 solution، سميناها Developing solution، هاي عبارة عن 163 00:11:23,910 --> 00:11:27,790 مادة بتلون الأشياء، فبقدر أعرف بتلونها و بتخليها 164 00:11:27,790 --> 00:11:31,990 ملونة و بعرف ما كانت اش، ممكن استخدم اشهر اشي ممكن 165 00:11:31,990 --> 00:11:35,870 استخدم مع الـ amino acid هي الـ Ninhydrin Spray، برش 166 00:11:35,870 --> 00:11:42,190 من Ninhydrin، بختار بيستخدم كـ visualizing agent، عمل 167 00:11:42,190 --> 00:11:46,450 مكشف بقدر اكتشف منه الأحمد الأمينية، انه بلونها 168 00:11:46,450 --> 00:11:50,350 حكينا اللي هو مبدأ عمل الـ Ninhydrin، انه بيتكون عند 169 00:11:50,350 --> 00:11:56,460 رومانس كمبليكس لونه بيربو، ممكن استخدم iodine vapor 170 00:11:56,460 --> 00:12:00,600 as indicator، انه باروش من الـ iodine و هو بيستخدم كـ 171 00:12:00,600 --> 00