Dekstrometorfan
Dekstrometorfan (DXM atau DM) adalah obat dari kelas morphinan dengan sedatif, disosiatif, dan stimulan (pada dosis tinggi). Untuk batuk jangka panjang dan juga batuk yang mengeluarkan dahak tidak dianjurkan untuk menggunakan obat ini.

Penggunaan medis

Penekan batuk 
Penggunaan utama dari Dekstrometorfan adalah untuk menekan batuk, untuk bantuan sementara dari batuk yang disebabkan oleh iritasi bronkial, serta batuk yang dihasilkan dari iritasi partikel yang telah dihirup.

Efek samping 
efek samping penggunaan Dekstrometorfan adalah sebagai berikut:

Pada dosis normal:
 Tubuh ruam / gatal
 Mual
 Muntah
 Mengantuk
 Pusing
 Sembelit
 Diare
 Sedasi
 Kebingungan
 Gugup
 Halusinasi mata tertutup
Efek samping yang jarang termasuk adalah depresi pernafasan.
Pada dosis tiga sampai 10 kali dosis yang dianjurkan terapi:

 Euforia
 Energi meningkat
 Peningkatan kepercayaan
 Mual ringan
 Gelisah
 Insomnia
 Berbicara cepat
 Perasaan meningkatkan kekuatan
 Pembesaran pupil / mata berkaca-kaca (tapi tidak merah)

Pada dosis 15-75 kali dari dosis terapi yang dianjurkan:
 Halusinasi
 Pemisahan
 Muntah
 Penglihatan kabur dan / atau penglihatan ganda
 Mata merah
 Berkeringat
 Demam
 Bruxia
 Hipotensi
 Hipertensi
 Takikardia
 Diare
 Retensi urin
 Otot kejang
 Sedasi
 Euforia
 Parestesia
 Penglihatan kabur
 Ketidakmampuan untuk memfokuskan mata
 Ruam kulit

Kontraindikasi 
Karena Dekstrometorfan dapat memicu pelepasan histamin, anak-anak atopik, yang sangat rentan terhadap reaksi alergi, harus diberikan Dekstrometorfan jika hanya benar-benar diperlukan, dan juga di bawah pengawasan ketat dari para profesional kesehatan.

Sejarah 
The racemic senyawa induk racemorphan pertama kali dijelaskan dalam aplikasi paten Swiss dan AS dari Hoffmann-La Roche pada tahun 1946 dan 1947, masing-masing; paten diberikan pada tahun 1950. Sebuah resolusi dari dua isomer dari racemorphan dengan tartaric acid diterbitkan pada tahun 1952, dan DXM telah berhasil diuji pada tahun 1954 sebagai bagian dari Angkatan Laut AS dan CIA - penelitian tentang pengganti non adiktif untuk didanai codeine. Dekstrometorfan telah disetujui oleh FDA pada tahun 1958 sebagai antitusif. Seperti yang diharapkan, Dekstrometorfan adalah solusi untuk beberapa masalah yang terkait dengan penggunaan kodein fosfat sebagai penekan batuk, seperti obat penenang dan ketergantungan opioid, tetapi seperti anestesi phencyclidine disosiatif dan ketamin, Dekstrometorfan kemudian menjadi terkait dengan penggunaan non medis.

Di Indonesia, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM-RI) melarang komponen tunggal penjualan obat Dekstrometorfan dengan atau tanpa resep. Indonesia adalah satu-satunya negara di dunia yang membuat komponen tunggal Dekstrometorfan ilegal bahkan dengan resep dokter.

Referensi

Pranala luar 
 U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Dextromethorphan
 Nuedexta (dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate): Prescribing Information (Original Approval Date FDA: October 29, 2010) 

Antitusif
Fenol eter
Benzomorfan