text: Так, окисление изонитрилов ацетатом трехвалентного таллия в присутствии спиртов приводит к образованию соответствующих карбаматов: R—N≡C + Tl(OAc)3 + R1ОН → {\displaystyle \to } R-N=C(OR1)Tl(OAc)3 + AcOH R-N=C(OR1)Tl(OAc)3 + R1ОН → {\displaystyle \to } R-N=C(OR1)2 R-N=C(OR1)2 + AcOH → {\displaystyle \to } RNHCO2R1 + AcOR1 Окислительное присоединение первичных аминов к изонитрилам ведет к образованию карбодиимидов, в качестве окислителя в таких реакциях выступает молекулярный кислород: R—N≡C + R1NH2 + → {\displaystyle \to } R-N=C=N-R1 + H2O Аналогичным образом изонитрилы взаимодействуют и с серой, образуя изотиоцианаты: R—N≡C + → {\displaystyle \to } RN=C=S Восстановление изонитрилов (алюмогидридом лития, натрием в этаноле, каталитическое над платиновой чернью и т.п.), как правило, ведет к образованию вторичных метиламинов: R—N≡C + → {\displaystyle \to } RNHCH3 , однако под действием трибутилгидрида олова алкилизонитрилы восстанавливаются до алканов: R—N≡C + → {\displaystyle \to } RH Изонитрилы образуют комплексы с переходными металлами, открытие комплексов изонитрилов произошло одновременно с синтезом первого представителя изонитрилов - аллилизонитрила - взаимодействием аллилйодида с цианидом серебра: в этой реакции происходит образование изоцианидного комплекса серебра.