Eles conseguiram isolar um gene do DNA de cães da raça dachshund que havia sido parcialmente danificado em cães afetados por
                  distrofias cone-bastonete, que afetam esses dois tipos de célula presentes na retina.
               

Distrofias ou displasias de cone e bastonete são relativamente raras em cães e se restringem a algumas raças. Em humanos,
                  podem se iniciar logo na infância.
               


Em um primeiro momento, a perda das células da retina pode levar à "cegueira diurna", na qual a visão em lugares claros é
                  prejudicada. Ao longo do tempo, o problema pode evoluir para a cegueira total.
               

No estudo, publicado na revista científica Genome Research, os cientistas isolaram parte do DNA dos dachshunds e, em particular, o gene NPHP4, que havia tido uma parte "apagada" em
                  animais afetados.
               

O gene está associado a uma combinação de deficiências nos rins e fígados em seres humanos, disse o coordenador do estudo,
                  o pesquisador Frode Lingaas, da Escola Norueguesa de Ciências Veterinárias.
               

"Nos cães dachshunds, encontramos uma mutação que afeta apenas os olhos, sugerindo que este gene pode estar relacionado a
                  pacientes humanos com doenças oftalmológicas", afirmou.
               

Segundo ele, a descoberta pode ter aplicações tanto para uso veterinário quanto para uso em humanos.

Em cães, abre a possibilidade de testes genéticos para eliminar determinados distúrbios através do cruzamento de animais.

Em humanos, poderia apontar caminhos para o tratamento de distrofias de cones e bastonetes através do uso de genes, a geneterapia.


Uma mutação genética no 'cão salsicha' pode oferecer pistas para uma forma de cegueira genética em humanos, de acordo com
                     um estudo de pesquisadores americanos e noruegueses.