L'étiquetage des médicaments mentionnés au 1° du I de l'article L. 5121-12 comporte au moins les mentions suivantes : 
1° La dénomination du médicament ou, le cas échéant, son nom de code ; 
2° Le nom ou la raison sociale et l'adresse de l'entreprise exploitant le médicament ; 
3° Le numéro du lot de fabrication ; 
4° La voie et, s'il y a lieu, le mode d'administration du médicament ; 
5° La composition en principes actifs ; 
6° La date de péremption ; 
7° Le cas échéant, les indications nécessaires à la bonne conservation du médicament. 
Les mentions prévues ci-dessus sont rédigées en français. Elles peuvent en outre être rédigées dans d'autres langues, à condition que les mêmes mentions figurent dans toutes les langues utilisées.