Nouvelles demandes du mois de mars 2012
Exécution des 

dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
 Spécialité dénommée AESCULUS COMPLEXE N° 103, solution buvable en gouttes ; code identifiant de spécialité : 6 105 468 5 :
  Laboratoires LEHNING.
 Composition : aesculus hippocastanum pour préparations homéopathiques 3 ml (TM), hamamelis virginiana pour préparations homéopathiques 3 ml (TM), nux vomica pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH), paeonia officinalis pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH), collinsonia canadensis pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH), verbascum thapsus pour préparations homéopathiques 3 ml (2 DH), boldo (peumus boldus) 3 ml (TM), sulfur pour préparations homéopathiques 3 ml (4 DH), aloe pour préparations homéopathiques 3 ml (4 DH), nitricum acidum pour préparations homéopathiques 3 ml (4 DH), pour un flacon de 30 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 449-0 ou 34009 221 449 0 0 (30 ml en flacon [en verre/jaune(brun]) ; boîte de 1) (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée ALLOPURINOL ISOMED 100 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 951 296 0 :
 PLUS PHARMACIE SA.
 Composition : allopurinol 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 601-3 ou 34009 219 601 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 603-6 ou 34009 219 603 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 604-2 ou 34009 219 604 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 506-6 ou 34009 581 506 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYLORIC 100 mg, comprimé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée ALLOPURINOL ISOMED 200 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 781 900 3 :
 PLUS PHARMACIE SA.
 Composition : allopurinol 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 605-9 ou 34009 219 605 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 606-5 ou 34009 219 606 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 507-2 ou 34009 581 507 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 508-9 ou 34009 581 508 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYLORIC 200 mg, comprimé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée ALLOPURINOL ISOMED 300 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 564 250 8 :
 PLUS PHARMACIE SA.
 Composition : allopurinol 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 607-1 ou 34009 219 607 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 608-8 ou 34009 219 608 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 509-5 ou 34009 581 509 5 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 510-3 ou 34009 581 510 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYLORIC 300 mg, comprimé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 775 349 6 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 344-4 ou 34009 221 344 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 345-0 ou 34009 221 345 0 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 346-7 ou 34009 221 346 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 347-3 ou 34009 221 347 3 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 349-6 ou 34009 221 349 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 350-4 ou 34009 221 350 4 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 152-3 ou 34009 582 152 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 154-6 ou 34009 582 154 6 9 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 155-2 ou 34009 582 155 2 0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 109 505 9 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 351-0 ou 34009 221 351 0 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 352-7 ou 34009 221 352 7 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 353-3 ou 34009 221 353 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 355-6 ou 34009 221 355 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 356-2 ou 34009 221 356 2 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 357-9 ou 34009 221 357 9 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 162-9 ou 34009 582 162 9 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 163-5 ou 34009 582 163 5 0 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 164-1 ou 34009 582 164 1 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 282 290 3 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 365-1 ou 34009 221 365 1 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 366-8 ou 34009 221 366 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 367-4 ou 34009 221 367 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 368-0 ou 34009 221 368 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 369-7 ou 34009 221 369 7 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 370-5 ou 34009 221 370 5 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 166-4 ou 34009 582 166 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 167-0 ou 34009 582 167 0 1 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 168-7 ou 34009 582 168 7 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE ARROW 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 034 719 0 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 80 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 451-5 ou 34009 221 451 5 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 452-1 ou 34009 221 452 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 453-8 ou 34009 221 453 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 454-4 ou 34009 221 454 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 455-0 ou 34009 221 455 0 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 456-7 ou 34009 221 456 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 177-6 ou 34009 582 177 6 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 178-2 ou 34009 582 178 2 1 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 179-9 ou 34009 582 179 9 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 254 754 2 :
 EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
 Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 480-1 ou 34009 219 480 1 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 481-8 ou 34009 219 481 8 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 482-4 ou 34009 219 482 4 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 483-0 ou 34009 219 483 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 484-7 ou 34009 219 484 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 485-3 ou 34009 219 485 3 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 487-6 ou 34009 219 487 6 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 488-2 ou 34009 219 488 2 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 489-9 ou 34009 219 489 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 490-7 ou 34009 219 490 7 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 491-3 ou 34009 219 491 3 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 493-6 ou 34009 219 493 6 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 494-2 ou 34009 219 494 2 1 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 495-9 ou 34009 219 495 9 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 496-5 ou 34009 219 496 5 0 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 497-1 ou 34009 219 497 1 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 498-8 ou 34009 219 498 8 9 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 499-4 ou 34009 219 499 4 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 500-2 ou 34009 219 500 2 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 501-9 ou 34009 219 501 9 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 502-5 ou 34009 219 502 5 0 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 414 794 9 :
 EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
 Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 503-1 ou 34009 219 503 1 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 504-8 ou 34009 219 504 8 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 505-4 ou 34009 219 505 4 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 506-0 ou 34009 219 506 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 507-7 ou 34009 219 507 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 508-3 ou 34009 219 508 3 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 510-8 ou 34009 219 510 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 511-4 ou 34009 219 511 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 512-0 ou 34009 219 512 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 513-7 ou 34009 219 513 7 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 514-3 ou 34009 219 514 3 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 516-6 ou 34009 219 516 6 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 517-2 ou 34009 219 517 2 1 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 518-9 ou 34009 219 518 9 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 519-5 ou 34009 219 519 5 0 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 520-3 ou 34009 219 520 3 2 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 522-6 ou 34009 219 522 6 1 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 523-2 ou 34009 219 523 2 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 524-9 ou 34009 219 524 9 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 525-5 ou 34009 219 525 5 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 526-1 ou 34009 219 526 1 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 527-8 ou 34009 219 527 8 0 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 528-4 ou 34009 219 528 4 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 480-7 ou 34009 581 480 7 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 006 248 3 :
 EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
 Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 529-0 ou 34009 219 529 0 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 530-9 ou 34009 219 530 9 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 531-5 ou 34009 219 531 5 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 532-1 ou 34009 219 532 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 533-8 ou 34009 219 533 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 534-4 ou 34009 219 534 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 535-0 ou 34009 219 535 0 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 536-7 ou 34009 219 536 7 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 537-3 ou 34009 219 537 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 539-6 ou 34009 219 539 6 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 540-4 ou 34009 219 540 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 541-0 ou 34009 219 541 0 4 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 542-7 ou 34009 219 542 7 2 : 126 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 543-3 ou 34009 219 543 3 3 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 545-6 ou 34009 219 545 6 2 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 219 546-2 ou 34009 219 546 2 3 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 547-9 ou 34009 219 547 9 1 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 548-5 ou 34009 219 548 5 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 549-1 ou 34009 219 549 1 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 551-6 ou 34009 219 551 6 3 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 552-2 ou 34009 219 552 2 4 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 553-9 ou 34009 219 553 9 2 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 554-5 ou 34009 219 554 5 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 481-3 ou 34009 581 481 3 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 692 576 5 :
 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 532-5 ou 34009 221 532 5 4 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 533-1 ou 34009 221 533 1 5 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 534-8 ou 34009 221 534 8 3 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 535-4 ou 34009 221 535 4 4 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 536-0 ou 34009 221 536 0 5 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 537-7 ou 34009 221 537 7 3 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 538-3 ou 34009 221 538 3 4 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 540-8 ou 34009 221 540 8 4 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 541-4 ou 34009 221 541 4 5 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 542-0 ou 34009 221 542 0 6 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 543-7 ou 34009 221 543 7 4 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 544-3 ou 34009 221 544 3 5 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 546-6 ou 34009 221 546 6 4 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 550 440 0 :
 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 547-2 ou 34009 221 547 2 5 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 548-9 ou 34009 221 548 9 3 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 549-5 ou 34009 221 549 5 4 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 550-3 ou 34009 221 550 3 6 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 552-6 ou 34009 221 552 6 5 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 553-2 ou 34009 221 553 2 6 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 554-9 ou 34009 221 554 9 4 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 555-5 ou 34009 221 555 5 5 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 556-1 ou 34009 221 556 1 6 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 557-8 ou 34009 221 557 8 4 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 558-4 ou 34009 221 558 4 5 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 559-0 ou 34009 221 559 0 6 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 560-9 ou 34009 221 560 9 5 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 252 916 3 :
 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 562-1 ou 34009 221 562 1 7 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 563-8 ou 34009 221 563 8 5 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 564-4 ou 34009 221 564 4 6 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 565-0 ou 34009 221 565 0 7 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 566-7 ou 34009 221 566 7 5 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 567-3 ou 34009 221 567 3 6 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 569-6 ou 34009 221 569 6 5 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 570-4 ou 34009 221 570 4 7 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 571-0 ou 34009 221 571 0 8 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 572-7 ou 34009 221 572 7 6 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 573-3 ou 34009 221 573 3 7 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 575-6 ou 34009 221 575 6 6 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 233-3 ou 34009 582 233 3 4 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 414 229 3 :
 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
 Composition : atorvastatine 80 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 576-2 ou 34009 221 576 2 7 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 577-9 ou 34009 221 577 9 5 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 578-5 ou 34009 221 578 5 6 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 579-1 ou 34009 221 579 1 7 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 581-6 ou 34009 221 581 6 7 : 28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 582-2 ou 34009 221 582 2 8 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 583-9 ou 34009 221 583 9 6 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 584-5 ou 34009 221 584 5 7 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 585-1 ou 34009 221 585 1 8 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 586-8 ou 34009 221 586 8 6 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 221 588-0 ou 34009 221 588 0 8 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 236-2 ou 34009 582 236 2 4 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 237-9 ou 34009 582 237 9 2 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 319 718 7 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 174-1 ou 34009 221 174 1 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 175-8 ou 34009 221 175 8 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 176-4 ou 34009 221 176 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 177-0 ou 34009 221 177 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 178-7 ou 34009 221 178 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 179-3 ou 34009 221 179 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 180-1 ou 34009 221 180 1 7 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 181-8 ou 34009 221 181 8 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 182-4 ou 34009 221 182 4 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 183-0 ou 34009 221 183 0 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 184-7 ou 34009 221 184 7 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 102-6 ou 34009 582 102 6 6 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 001 650 0 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 185-3 ou 34009 221 185 3 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 187-6 ou 34009 221 187 6 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 188-2 ou 34009 221 188 2 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 189-9 ou 34009 221 189 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 190-7 ou 34009 221 190 7 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 191-3 ou 34009 221 191 3 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 193-6 ou 34009 221 193 6 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 194-2 ou 34009 221 194 2 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 195-9 ou 34009 221 195 9 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 103-2 ou 34009 582 103 2 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 104-9 ou 34009 582 104 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 533 505 3 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 150-5 ou 34009 221 150 5 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 151-1 ou 34009 221 151 1 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 152-8 ou 34009 221 152 8 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 153-4 ou 34009 221 153 4 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 154-0 ou 34009 221 154 0 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 155-7 ou 34009 221 155 7 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 156-3 ou 34009 221 156 3 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 158-6 ou 34009 221 158 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 159-2 ou 34009 221 159 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 160-0 ou 34009 221 160 0 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 161-7 ou 34009 221 161 7 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 099-5 ou 34009 582 099 5 6 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 602 066 9 :
 ARROW GENERIQUES.
 Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 162-3 ou 34009 221 162 3 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 164-6 ou 34009 221 164 6 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 165-2 ou 34009 221 165 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 166-9 ou 34009 221 166 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 167-5 ou 34009 221 167 5 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 168-1 ou 34009 221 168 1 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 169-8 ou 34009 221 169 8 3 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 170-6 ou 34009 221 170 6 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 171-2 ou 34009 221 171 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 172-9 ou 34009 221 172 9 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 173-5 ou 34009 221 173 5 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 100-3 ou 34009 582 100 3 7 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée CEFPODOXIME PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 821 294 2 :
 PFIZER HOLDING FRANCE.
 Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil 130,45 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 001-6 ou 34009 219 001 6 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 002-2 ou 34009 219 002 2 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 003-9 ou 34009 219 003 9 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 004-5 ou 34009 219 004 5 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 005-1 ou 34009 219 005 1 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 006-8 ou 34009 219 006 8 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 007-4 ou 34009 219 007 4 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 008-0 ou 34009 219 008 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 581 336-3 ou 34009 581 336 3 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée CEFPODOXIME PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 568 339 4 :
 PFIZER HOLDING FRANCE.
 Composition : cefpodoxime 200 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil 260,90 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 284-8 ou 34009 219 284 8 8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 285-4 ou 34009 219 285 4 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 286-0 ou 34009 219 286 0 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 287-7 ou 34009 219 287 7 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 288-3 ou 34009 219 288 3 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 290-8 ou 34009 219 290 8 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 291-4 ou 34009 219 291 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 293-7 ou 34009 219 293 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 581 428-5 ou 34009 581 428 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée CEFPODOXIME PFIZER ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable ; code identifiant de spécialité : 6 783 811 0 :
 PFIZER HOLDING FRANCE.
 Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil 52,18 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 009-7 ou 34009 219 009 7 2 (granulés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée CEFTRIAXONE GERDA 1 g, poudre pour solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 491 502 1 :
 Laboratoires GERDA.
 Composition : ceftriaxone 1 g (sous forme de ceftriaxone sodique anhydre), pour un flacon de poudre pour solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 463-3 ou 34009 221 463 3 1 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 221 465-6 ou 34009 221 465 6 0 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 221 466-2 ou 34009 221 466 2 1 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 25) ; 582 180-7 ou 34009 582 180 7 1 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 50) ; 582 181-3 ou 34009 582 181 3 2 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée CETIRIZINE ISOMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 229 595 6 :
 PLUS PHARMACIE SA.
 Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 605-2 ou 34009 221 605 2 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 19 mars 2012).
 Spécialité dénommée CETIRIZINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 994 297 6 :
 TEVA SANTE.
 Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 610-6 ou 34009 221 610 6 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 19 mars 2012).
 Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL TEVA CONSEIL 0,5 ml/0,5 g, pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon ; code identifiant de spécialité : 6 494 484 5 :
 TEVA SANTE.
 Composition : solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml, chlorobutanol hémihydraté 0,5 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 313-8 ou 34009 219 313 8 9 (90 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 219 314-4 ou 34009 219 314 4 0 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 219 315-0 ou 34009 219 315 0 1 (500 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche (décision du 19 mars 2012).
 Spécialité dénommée DERMO-DRAINOL, solution buvable en gouttes ; code identifiant de spécialité : 6 680 569 8 :
 BOIRON SA.
 Composition : dulcamara pour préparations homéopathiques 3,75 ml (6 CH) ; arsenicum album pour préparations homéopathiques 3,75 ml (6 CH) ; petroleum 3,75 ml (6 CH) ; dolichos pruriens pour préparations homéopathiques 3,75 ml (6 CH) ; causticum pour préparations homéopathiques 3,75 ml (6 CH) ; nerium oleander pour préparations homéopathiques 3,75 ml (3 CH) ; rhus vernix 3,75 ml (3 CH) ; apis mellifica pour préparations homéopathiques 3,75 ml (4 CH) ; pour un flacon de 30 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 916-4 ou 34009 220 916 4 8 (30 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) (décision du 26 mars 2012).
 Spécialité dénommée DONEPEZIL CLEXNI 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 245 713 0 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : chlorhydrate de donépézil 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 495-2 ou 34009 221 495 2 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 496-9 ou 34009 221 496 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 498-1 ou 34009 221 498 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 499-8 ou 34009 221 499 8 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 500-6 ou 34009 221 500 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 501-2 ou 34009 221 501 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 189-4 ou 34009 582 189 4 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 190-2 ou 34009 582 190 2 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 191-9 ou 34009 582 191 9 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 192-5 ou 34009 582 192 5 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 193-1 ou 34009 582 193 1 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 194-8 ou 34009 582 194 8 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 195-4 ou 34009 582 195 4 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 196-0 ou 34009 582 196 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 197-7 ou 34009 582 197 7 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 198-3 ou 34009 582 198 3 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée DONEPEZIL CLEXNI 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 380 351 4 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 472-2 ou 34009 221 472 2 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 473-9 ou 34009 221 473 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 474-5 ou 34009 221 474 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 475-1 ou 34009 221 475 1 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 476-8 ou 34009 221 476 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 477-4 ou 34009 221 477 4 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 478-0 ou 34009 221 478 0 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 479-7 ou 34009 221 479 7 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 480-5 ou 34009 221 480 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 481-1 ou 34009 221 481 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 482-8 ou 34009 221 482 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 483-4 ou 34009 221 483 4 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 183-6 ou 34009 582 183 6 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 184-2 ou 34009 582 184 2 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 185-9 ou 34009 582 185 9 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 186-5 ou 34009 582 186 5 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 955 123 7 :
 BIOGARAN.
 Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide), timolol 5 mg (sous forme de maléate de timolol), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 912-9 ou 34009 220 912 9 7 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; boîte de 1) ; 220 913-5 ou 34009 220 913 5 8 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; boîte de 2) ; 220 914-1 ou 34009 220 914 1 9 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; boîte de 3) ; 220 915-8 ou 34009 220 915 8 7 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL PHARBIL WALTROP 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 400 168 4 :
 PHARBIL WALTROP.
 Composition : éthinylestradiol 30 microgrammes, lévonorgestrel 150 microgrammes, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 333-9 ou 34009 220 333 9 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC] ; boîte de 1) ; 220 334-5 ou 34009 220 334 5 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC] ; boîte de 3) ; 220 335-1 ou 34009 220 335 1 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/polycyclooléfine] ; boîte de 1) ; 220 336-8 ou 34009 220 336 8 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/polycyclooléfine] ; boîte de 3) ; 581 787-5 ou 34009 581 787 5 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC] ; boîte de 6) ; 581 788-1 ou 34009 581 788 1 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC] ; boîte de 13) ; 581 789-8 ou 34009 581 789 8 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC] ; boîte de 100) ; 581 790-6 ou 34009 581 790 6 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/polycyclooléfine] ; boîte de 6) ; 581 791-2 ou 34009 581 791 2 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/polycyclooléfine] ; boîte de 13) ; 581 792-9 ou 34009 581 792 9 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/polycyclooléfine] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de MINIDRIL, comprimé enrobé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée GESPHARM 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 499 841 2 :
 LABORATOIRES CODEPHARMA.
 Composition : éthinylestradiol 0,02 mg, gestodène 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 386 910-6 ou 34009 386 910 6 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 1) ; 386 911-2 ou 34009 386 911 2 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée GESPHARM 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 368 685 8 :
 LABORATOIRES CODEPHARMA.
 Composition : éthinylestradiol 0,03 mg, gestodène 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 386 912-9 ou 34009 386 912 9 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 1) ; 386 913-5 ou 34009 386 913 5 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 188 358 6 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 626-6 ou 34009 220 626 6 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 627-2 ou 34009 220 627 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 628-9 ou 34009 220 628 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 629-5 ou 34009 220 629 5 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 630-3 ou 34009 220 630 3 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 632-6 ou 34009 220 632 6 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 417 345 6 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 633-2 ou 34009 220 633 2 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 634-9 ou 34009 220 634 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 635-5 ou 34009 220 635 5 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 636-1 ou 34009 220 636 1 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 637-8 ou 34009 220 637 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 638-4 ou 34009 220 638 4 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 3 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 744 712 2 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 639-0 ou 34009 220 639 0 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 640-9 ou 34009 220 640 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 641-5 ou 34009 220 641 5 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 642-1 ou 34009 220 642 1 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 644-4 ou 34009 220 644 4 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 646-7 ou 34009 220 646 7 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 4 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 692 770 2 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 651-0 ou 34009 220 651 0 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 652-7 ou 34009 220 652 7 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 653-3 ou 34009 220 653 3 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 655-6 ou 34009 220 655 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 220 656-2 ou 34009 220 656 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 875-1 ou 34009 581 875 1 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée IRBESARTAN MYPLIX 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 635 947 7 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : irbésartan 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 652-0 ou 34009 221 652 0 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 653-7 ou 34009 221 653 7 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 654-3 ou 34009 221 654 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 656-6 ou 34009 221 656 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 657-2 ou 34009 221 657 2 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 658-9 ou 34009 221 658 9 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 659-5 ou 34009 221 659 5 0 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 660-3 ou 34009 221 660 3 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 662-6 ou 34009 221 662 6 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 663-2 ou 34009 221 663 2 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 664-9 ou 34009 221 664 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 665-5 ou 34009 221 665 5 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50) ; 221 666-1 ou 34009 221 666 1 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 56) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée IRBESARTAN MYPLIX 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 069 175 0 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : irbésartan 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 667-8 ou 34009 221 667 8 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 668-4 ou 34009 221 668 4 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 669-0 ou 34009 221 669 0 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 671-5 ou 34009 221 671 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 672-1 ou 34009 221 672 1 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 674-4 ou 34009 221 674 4 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 676-7 ou 34009 221 676 7 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 679-6 ou 34009 221 679 6 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 682-7 ou 34009 221 682 7 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 221 683-3 ou 34009 221 683 3 3 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; 582 243-9 ou 34009 582 243 9 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 244-5 ou 34009 582 244 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée IRBESARTAN MYPLIX 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 831 171 6 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : irbésartan 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 624-7 ou 34009 221 624 7 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 628-2 ou 34009 221 628 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 630-7 ou 34009 221 630 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 631-3 ou 34009 221 631 3 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 634-2 ou 34009 221 634 2 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 636-5 ou 34009 221 636 5 9 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 637-1 ou 34009 221 637 1 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 639-4 ou 34009 221 639 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 640-2 ou 34009 221 640 2 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 642-5 ou 34009 221 642 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 645-4 ou 34009 221 645 4 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 221 647-7 ou 34009 221 647 7 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; 221 627-6 ou 34009 221 627 6 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée KETOPROFENE BIOGARAN LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 358 633 8 :
 BIOGARAN.
 Composition : kétoprofène 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 433-7 ou 34009 221 433 7 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 221 434-3 ou 34009 221 434 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 172-4 ou 34009 582 172 4 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée KETOPROFENE NOR LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 311 489 6 :
 BIOGARAN.
 Composition : kétoprofène 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 428-3 ou 34009 221 428 3 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 221 430-8 ou 34009 221 430 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 170-1 ou 34009 582 170 1 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée KETOPROFENE REF LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 826 798 1 :
 BIOGARAN.
 Composition : kétoprofène 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 431-4 ou 34009 221 431 4 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 221 432-0 ou 34009 221 432 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 171-8 ou 34009 582 171 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée KETOPROFENE SET LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 192 741 7 :
 BIOGARAN.
 Composition : kétoprofène 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 426-0 ou 34009 221 426 0 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 221 427-7 ou 34009 221 427 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 169-3 ou 34009 582 169 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée LATANOPROST MYLAN PHARMA 0,005 %, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 028 437 7 :
 MYLAN SAS.
 Composition : latanoprost 0,005 g, pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 530-2 ou 34009 221 530 2 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 221 531-9 ou 34009 221 531 9 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 582 231-0 ou 34009 582 231 0 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; 582 232-7 ou 34009 582 232 7 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée LATANOPROST PFIZER 50 microgrammes/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 244 333 7 :
 PFIZER HOLDING FRANCE.
 Composition : latanoprost 50 microgrammes, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 254-5 ou 34009 221 254 5 9 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 221 255-1 ou 34009 221 255 1 0 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 3) ; 221 256-8 ou 34009 221 256 8 8 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution (décision du 16 mars 2012).
 Spécialité dénommée LATANOPROST ZYDUS 50 microgrammes/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 501 103 7 :
 ZYDUS FRANCE.
 Composition : latanoprost 50 microgrammes, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 394-1 ou 34009 221 394 1 8 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 221 395-8 ou 34009 221 395 8 6 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 221 396-4 ou 34009 221 396 4 7 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée LERCANIDIPINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 884 466 4 :
 TEVA SANTE.
 Composition : lercanidipine 9,4 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 006-1 ou 34009 221 006 1 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 007-8 ou 34009 221 007 8 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 008-4 ou 34009 221 008 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 009-0 ou 34009 221 009 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 010-9 ou 34009 221 010 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 011-5 ou 34009 221 011 5 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 012-1 ou 34009 221 012 1 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 013-8 ou 34009 221 013 8 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 014-4 ou 34009 221 014 4 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 015-0 ou 34009 221 015 0 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 035-1 ou 34009 221 035 1 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 811 594 5 :
 TEVA SANTE.
 Composition : lercanidipine 18,8 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 026-2 ou 34009 221 026 2 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 027-9 ou 34009 221 027 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 028-5 ou 34009 221 028 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 029-1 ou 34009 221 029 1 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 031-6 ou 34009 221 031 6 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 032-2 ou 34009 221 032 2 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 033-9 ou 34009 221 033 9 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 034-5 ou 34009 221 034 5 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 582 019-1 ou 34009 582 019 1 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 021-6 ou 34009 582 021 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SYNTHON 100 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 153 966 7 :
 SYNTHON BV.
 Composition : lévétiracétam 100 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 737-5 ou 34009 217 737 5 0 (300 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 217 738-1 ou 34009 217 738 1 1 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 217 739-8 ou 34009 217 739 8 9 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SYNTHON 1 000 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 417 811 5 :
 SYNTHON BV.
 Composition : lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 731-7 ou 34009 217 731 7 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 732-3 ou 34009 217 732 3 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 734-6 ou 34009 217 734 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 735-2 ou 34009 217 735 2 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 736-9 ou 34009 217 736 9 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 979-8 ou 34009 580 979 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 980-6 ou 34009 580 980 6 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 981-2 ou 34009 580 981 2 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SYNTHON 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 717 739 9 :
 SYNTHON BV.
 Composition : lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 714-5 ou 34009 217 714 5 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 715-1 ou 34009 217 715 1 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 716-8 ou 34009 217 716 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 717-4 ou 34009 217 717 4 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 718-0 ou 34009 217 718 0 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 969-2 ou 34009 580 969 2 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 970-0 ou 34009 580 970 0 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 971-7 ou 34009 580 971 7 1 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SYNTHON 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 555 130 0 :
 SYNTHON BV.
 Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 719-7 ou 34009 217 719 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 720-5 ou 34009 217 720 5 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 721-1 ou 34009 217 721 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 722-8 ou 34009 217 722 8 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 723-4 ou 34009 217 723 4 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 972-3 ou 34009 580 972 3 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 974-6 ou 34009 580 974 6 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 975-2 ou 34009 580 975 2 2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SYNTHON 750 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 773 308 4 :
 SYNTHON BV.
 Composition : lévétiracétam 750 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 725-7 ou 34009 217 725 7 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 726-3 ou 34009 217 726 3 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 728-6 ou 34009 217 728 6 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 729-2 ou 34009 217 729 2 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 217 730-0 ou 34009 217 730 0 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 976-9 ou 34009 580 976 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 977-5 ou 34009 580 977 5 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 978-1 ou 34009 580 978 1 2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 188 176 3 :
 SANOFI AVENTIS FRANCE.
 Composition : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 340-9 ou 34009 221 340 9 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 341-5 ou 34009 221 341 5 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 342-1 ou 34009 221 342 1 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 943-5 ou 34009 221 943 5 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 944-1 ou 34009 221 944 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 582 150-0 ou 34009 582 150 0 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 582 151-7 ou 34009 582 151 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE SANOVEL 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 160 067 5 :
 ADILNA SANOVEL HOLDING BV.
 Composition : lévofloxacine 500 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 182-0 ou 34009 219 182 0 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 183-7 ou 34009 219 183 7 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 184-3 ou 34009 219 184 3 4 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 186-6 ou 34009 219 186 6 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 187-2 ou 34009 219 187 2 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 188-9 ou 34009 219 188 9 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 189-5 ou 34009 219 189 5 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 406-1 ou 34009 581 406 1 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 407-8 ou 34009 581 407 8 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 408-4 ou 34009 581 408 4 6 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 mars 2012).
 Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS FRANCE 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 380 437 0 :
 Actavis Group PTC ehf.
 Composition : losartan potassique 100 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 805-8 ou 34009 219 805 8 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 806-4 ou 34009 219 806 4 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 807-0 ou 34009 219 807 0 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 808-7 ou 34009 219 808 7 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 809-3 ou 34009 219 809 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 810-1 ou 34009 219 810 1 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 811-8 ou 34009 219 811 8 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 812-4 ou 34009 219 812 4 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 813-0 ou 34009 219 813 0 8 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 814-7 ou 34009 219 814 7 6 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 815-3 ou 34009 219 815 3 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 817-6 ou 34009 219 817 6 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 818-2 ou 34009 219 818 2 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 819-9 ou 34009 219 819 9 5 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 820-7 ou 34009 219 820 7 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 821-3 ou 34009 219 821 3 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée MEROPENEM VENUS PHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 375 898 7 :
 VENUS PHARMA GmbH.
 Composition : méropénem anhydre 1 g (sous forme de méropénem trihydraté), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 242-2 ou 34009 582 242 2 5 (1 348 mg en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée MEROPENEM VENUS PHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 573 401 3 :
 VENUS PHARMA GmbH.
 Composition : méropénem anhydre 500 mg (sous forme de méropénem trihydraté), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 241-6 ou 34009 582 241 6 4 (674 mg en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 103 109 9 :
 SANDOZ.
 Composition : moxifloxacine base 400 mg (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 829-4 ou 34009 220 829 4 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 220 830-2 ou 34009 220 830 2 5 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 220 831-9 ou 34009 220 831 9 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 220 832-5 ou 34009 220 832 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 220 833-1 ou 34009 220 833 1 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 220 834-8 ou 34009 220 834 8 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 835-4 ou 34009 220 835 4 4 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 836-0 ou 34009 220 836 0 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 837-7 ou 34009 220 837 7 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 838-3 ou 34009 220 838 3 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 840-8 ou 34009 220 840 8 4 (4 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 841-4 ou 34009 220 841 4 5 (5 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 842-0 ou 34009 220 842 0 6 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 843-7 ou 34009 220 843 7 4 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 844-3 ou 34009 220 844 3 5 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 946-6 ou 34009 581 946 6 5 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 581 947-2 ou 34009 581 947 2 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 581 948-9 ou 34009 581 948 9 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 581 949-5 ou 34009 581 949 5 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 581 950-3 ou 34009 581 950 3 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 581 952-6 ou 34009 581 952 6 6 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 953-2 ou 34009 581 953 2 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 954-9 ou 34009 581 954 9 5 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 955-5 ou 34009 581 955 5 6 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 956-1 ou 34009 581 956 1 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 957-8 ou 34009 581 957 8 5 (25 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 958-4 ou 34009 581 958 4 6 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 959-0 ou 34009 581 959 0 7 (70 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 960-9 ou 34009 581 960 9 6 (80 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 961-5 ou 34009 581 961 5 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée MYCOSEDERMYL 1 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 172 974 1 :
 Coopération pharmaceutique française.
 Composition : nitrate d'éconazole 1 g, pour 100 g de crème. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 510-1 ou 34009 221 510 1 4 (30 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de PEVARYL 1 %, crème (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée NATELBO 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 414 468 2 :
 SYNTHON BV.
 Composition : exémestane 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 921-0 ou 34009 217 921 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 217 922-7 ou 34009 217 922 7 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 30) ; 581 064-3 ou 34009 581 064 3 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 066-6 ou 34009 581 066 6 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée NAXESTAN 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 279 356 5 :
 SYNTHON BV.
 Composition : exémestane 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 919-6 ou 34009 217 919 6 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 217 920-4 ou 34009 217 920 4 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 30) ; 581 062-0 ou 34009 581 062 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 063-7 ou 34009 581 063 7 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée OLANZAPINE DELPHARM 10 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 090 891 2 :
 IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING.
 Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 445-5 ou 34009 221 445 5 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 19 mars 2012).
 Spécialité dénommée OLANZAPINE DELPHARM 5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 086 617 8 :
 IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING.
 Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 444-9 ou 34009 221 444 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 16 mars 2012).
 Spécialité dénommée OLANZAPINE DELPHARM 7,5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 348 819 6 :
 IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING.
 Composition : olanzapine 7,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 443-2 ou 34009 221 443 2 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 16 mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 247 739 6 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 771-6 ou 34009 418 771 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 773-9 ou 34009 418 773 9 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 775-1 ou 34009 418 775 1 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 237-1 ou 34009 580 237 1 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 132 998 9 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 740-3 ou 34009 418 740 3 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 742-6 ou 34009 418 742 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 743-2 ou 34009 418 743 2 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 744-9 ou 34009 418 744 9 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 229-9 ou 34009 580 229 9 9 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 15 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 962 032 0 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 785-7 ou 34009 418 785 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 786-3 ou 34009 418 786 3 3 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 241-9 ou 34009 580 241 9 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 242-5 ou 34009 580 242 5 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 15 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 974 532 0 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 745-5 ou 34009 418 745 5 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 746-1 ou 34009 418 746 1 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 230-7 ou 34009 580 230 7 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 231-3 ou 34009 580 231 3 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 653 973 5 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 726-0 ou 34009 418 726 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 727-7 ou 34009 418 727 7 8 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 728-3 ou 34009 418 728 3 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 730-8 ou 34009 418 730 8 9 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 20 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 827 109 3 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 789-2 ou 34009 418 789 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 243-1 ou 34009 580 243 1 3 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 244-8 ou 34009 580 244 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 245-4 ou 34009 580 245 4 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 411 884 4 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 747-8 ou 34009 418 747 8 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 233-6 ou 34009 580 233 6 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 234-2 ou 34009 580 234 2 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 235-9 ou 34009 580 235 9 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 130 016 5 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 763-3 ou 34009 418 763 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 765-6 ou 34009 418 765 6 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 766-2 ou 34009 418 766 2 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 767-9 ou 34009 418 767 9 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 663 787 3 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 731-4 ou 34009 418 731 4 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 732-0 ou 34009 418 732 0 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 733-7 ou 34009 418 733 7 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 734-3 ou 34009 418 734 3 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ONEZYP 7,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 295 534 8 :
 IWA CONSULTING.
 Composition : olanzapine 7,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 736-6 ou 34009 418 736 6 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 737-2 ou 34009 418 737 2 0 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 738-9 ou 34009 418 738 9 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 739-5 ou 34009 418 739 5 9 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée OXALIPLATINE CHEMICAL FARMA5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 785 102 2 :
 CHEMICAL FARMA.
 Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 581 574-1 ou 34009 581 574 1 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 581 575-8 ou 34009 581 575 8 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 19 mars 2012).
 Spécialité dénommée PANTODOS 40 mg, poudre pour solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 153 685 6 :
 INTERDOS PHARMA BV.
 Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,18 mg), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 982-0 ou 34009 221 982 0 0 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 221 983-7 ou 34009 221 983 7 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 221 984-3 ou 34009 221 984 3 9 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 221 986-6 ou 34009 221 986 6 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE REIG JOFRE 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ; code identifiant de spécialité : 6 328 078 6 :
 LABORATORIO REIG JOFRE SA.
 Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 954-3 ou 34009 220 954 3 1 (poudre en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 220 956-6 ou 34009 220 956 6 0 (poudre en flacon [en verre/brun] ; boîte de 5) ; 220 957-2 ou 34009 220 957 2 1 (poudre en flacon [en verre/brun] ; boîte de 10) ; 220 958-9 ou 34009 220 958 9 9 (poudre en flacon [en verre/brun] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique d'INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 29 mars 2012).
 Spécialité dénommée PERINDOPRIL EVOLUGEN 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 588 716 9 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : périndopril 1,67 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 889-6 ou 34009 216 889 6 2 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 890-4 ou 34009 216 890 4 4 (20 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 891-0 ou 34009 216 891 0 5 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 892-7 ou 34009 216 892 7 3 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 893-3 ou 34009 216 893 3 4 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 895-6 ou 34009 216 895 6 3 (60 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 896-2 ou 34009 216 896 2 4 (90 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée PERINDOPRIL EVOLUGEN 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 169 276 6 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : périndopril 3,34 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 903-9 ou 34009 216 903 9 2 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 904-5 ou 34009 216 904 5 3 (20 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 905-1 ou 34009 216 905 1 4 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 906-8 ou 34009 216 906 8 2 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 907-4 ou 34009 216 907 4 3 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 908-0 ou 34009 216 908 0 4 (60 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 909-7 ou 34009 216 909 7 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée PERINDOPRIL EVOLUGEN 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 003 195 4 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : périndopril 6,68 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 936-4 ou 34009 216 936 4 5 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 938-7 ou 34009 216 938 7 4 (20 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 939-3 ou 34009 216 939 3 5 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 940-1 ou 34009 216 940 1 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 941-8 ou 34009 216 941 8 5 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 942-4 ou 34009 216 942 4 6 (60 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 216 943-0 ou 34009 216 943 0 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée PHOCYTAN 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 061 702 0 :
 laboratoire AGUETTANT.
 Composition : glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté 250,8 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 284-8 ou 34009 220 284 8 4 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 220 285-4 ou 34009 220 285 4 5 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 220 286-0 ou 34009 220 286 0 6 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 220 287-7 ou 34009 220 287 7 4 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée RABEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 396 574 0 :
 Actavis Group PTC ehf.
 Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 473-1 ou 34009 218 473 1 4 (5 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 474-8 ou 34009 218 474 8 2 (7 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 475-4 ou 34009 218 475 4 3 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 476-0 ou 34009 218 476 0 4 (15 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 477-7 ou 34009 218 477 7 2 (20 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 478-3 ou 34009 218 478 3 3 (25 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 480-8 ou 34009 218 480 8 3 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 481-4 ou 34009 218 481 4 4 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 482-0 ou 34009 218 482 0 5 (50 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 483-7 ou 34009 218 483 7 3 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 484-3 ou 34009 218 484 3 4 (60 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 486-6 ou 34009 218 486 6 3 (75 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 487-2 ou 34009 218 487 2 4 (98 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 488-9 ou 34009 218 488 9 2 (100 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 489-5 ou 34009 218 489 5 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 490-3 ou 34009 218 490 3 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 492-6 ou 34009 218 492 6 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 493-2 ou 34009 218 493 2 5 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 494-9 ou 34009 218 494 9 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 495-5 ou 34009 218 495 5 4 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 460-0 ou 34009 219 460 0 0 (120 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 16 mars 2012).
 Spécialité dénommée RABEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 612 349 8 :
 Actavis Group PTC ehf.
 Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 496-1 ou 34009 218 496 1 5 (5 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 497-8 ou 34009 218 497 8 3 (7 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 498-4 ou 34009 218 498 4 4 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 499-0 ou 34009 218 499 0 5 (15 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 500-9 ou 34009 218 500 9 3 (20 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 501-5 ou 34009 218 501 5 4 (25 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 502-1 ou 34009 218 502 1 5 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 503-8 ou 34009 218 503 8 3 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 504-4 ou 34009 218 504 4 4 (50 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 505-0 ou 34009 218 505 0 5 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 506-7 ou 34009 218 506 7 3 (60 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 507-3 ou 34009 218 507 3 4 (75 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 509-6 ou 34009 218 509 6 3 (98 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 510-4 ou 34009 218 510 4 5 (100 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 511-0 ou 34009 218 511 0 6 (120 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 512-7 ou 34009 218 512 7 4 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 513-3 ou 34009 218 513 3 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 515-6 ou 34009 218 515 6 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 516-2 ou 34009 218 516 2 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 517-9 ou 34009 218 517 9 3 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 219 459-2 ou 34009 219 459 2 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 16 mars 2012).
 Spécialité dénommée RABEPRAZOLE PHARMAKI GENERICS 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 726 336 4 :
 PHARMAKI GENERICS LTD.
 Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 541-7 ou 34009 218 541 7 6 (5 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 542-3 ou 34009 218 542 3 7 (7 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 544-6 ou 34009 218 544 6 6 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 545-2 ou 34009 218 545 2 7 (15 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 546-9 ou 34009 218 546 9 5 (20 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 547-5 ou 34009 218 547 5 6 (25 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 548-1 ou 34009 218 548 1 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 549-8 ou 34009 218 549 8 5 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 550-6 ou 34009 218 550 6 7 (50 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 551-2 ou 34009 218 551 2 8 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 552-9 ou 34009 218 552 9 6 (60 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 556-4 ou 34009 218 556 4 7 (120 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 218 557-0 ou 34009 218 557 0 8 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 558-7 ou 34009 218 558 7 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 559-3 ou 34009 218 559 3 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 560-1 ou 34009 218 560 1 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 706-3 ou 34009 221 706 3 3 (98 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 221 708-6 ou 34009 221 708 6 2 (100 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 221 710-0 ou 34009 221 710 0 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 712-3 ou 34009 221 712 3 4 (75 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 582 253-4 ou 34009 582 253 4 5 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée RALOXIFENE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 800 101 6 :
 SANDOZ.
 Composition : raloxifène base 56 mg (sous forme de chlorhydrate de raloxifène 60 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 106-6 ou 34009 221 106 6 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 107-2 ou 34009 221 107 2 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 108-9 ou 34009 221 108 9 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 109-5 ou 34009 221 109 5 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 110-3 ou 34009 221 110 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée RISEDRONATE PHR LAB 35 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 943 644 1 :
 TEVA SANTE.
 Composition : acide risédronique 32,5 mg (sous forme de risédronate monosodique 35 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 388-8 ou 34009 219 388 8 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 389-4 ou 34009 219 389 4 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée RISEDRONATE PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 627 144 7 :
 TEVA SANTE.
 Composition : acide risédronique 69,6 mg (sous forme de risédronate monosodique 75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 104-7 ou 34009 222 104 7 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 105-3 ou 34009 222 105 3 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2012).
 Spécialité dénommée RIZATRIPTAN MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 950 562 4 :
 MYLAN SAS.
 Composition : rizatriptan 10 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 723-1 ou 34009 219 723 1 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 724-8 ou 34009 219 724 8 1 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 725-4 ou 34009 219 725 4 2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 726-0 ou 34009 219 726 0 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 727-7 ou 34009 219 727 7 1 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée RIZATRIPTAN MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 146 443 5 :
 MYLAN SAS.
 Composition : rizatriptan 5 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 742-6 ou 34009 219 742 6 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 745-5 ou 34009 219 745 5 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 748-4 ou 34009 219 748 4 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 749-0 ou 34009 219 749 0 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 219 751-5 ou 34009 219 751 5 4 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 5 mg, lyophilisat oral (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée TACROLIMUS MYLAN 0,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 420 963 9 :
 MYLAN SAS.
 Composition : tacrolimus 0,5 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 974-4 ou 34009 220 974 4 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 975-0 ou 34009 220 975 0 3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 976-7 ou 34009 220 976 7 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 977-3 ou 34009 220 977 3 2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée TACROLIMUS MYLAN 1 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 997 538 5 :
 MYLAN SAS.
 Composition : tacrolimus 1 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 979-6 ou 34009 220 979 6 1 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 980-4 ou 34009 220 980 4 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 981-0 ou 34009 220 981 0 4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée TACROLIMUS MYLAN 5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 703 243 2 :
 MYLAN SAS.
 Composition : tacrolimus 5 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 982-7 ou 34009 220 982 7 2 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 983-3 ou 34009 220 983 3 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 985-6 ou 34009 220 985 6 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée TACROLIMUS NIALEX 0,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 700 387 9 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : tacrolimus 0,5 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 017-3 ou 34009 221 017 3 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 221 019-6 ou 34009 221 019 6 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 221 020-4 ou 34009 221 020 4 7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 221 021-0 ou 34009 221 021 0 8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée TACROLIMUS NIALEX 1 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 188 721 8 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : tacrolimus 1 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 022-7 ou 34009 221 022 7 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 221 023-3 ou 34009 221 023 3 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 221 025-6 ou 34009 221 025 6 6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée TACROLIMUS NIALEX 5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 851 489 4 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : tacrolimus 5 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 986-2 ou 34009 220 986 2 3 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 987-9 ou 34009 220 987 9 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 988-5 ou 34009 220 988 5 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 795 795 8 :
 SANDOZ.
 Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 317-7 ou 34009 221 317 7 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 318-3 ou 34009 221 318 3 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 320-8 ou 34009 221 320 8 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 321-4 ou 34009 221 321 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 322-0 ou 34009 221 322 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 135-1 ou 34009 582 135 1 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 136-8 ou 34009 582 136 8 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 137-4 ou 34009 582 137 4 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 138-0 ou 34009 582 138 0 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 139-7 ou 34009 582 139 7 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 140-5 ou 34009 582 140 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 141-1 ou 34009 582 141 1 0 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée TOPOTECANE DLRC 1 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 274 823 9 :
 DLRC LIMITED.
 Composition : topotécane 1 mg (sous forme de chlorhydrate de topotécane), pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 581 213-9 ou 34009 581 213 9 5 (1 mg en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 581 214-5 ou 34009 581 214 5 6 (1 mg en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 581 215-1 ou 34009 581 215 1 7 (4 mg en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 581 216-8 ou 34009 581 216 8 5 (4 mg en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique d'HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (décision du 2 mars 2012).
 Spécialité dénommée VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 307 585 6 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 413-6 ou 34009 221 413 6 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 414-2 ou 34009 221 414 2 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 415-9 ou 34009 221 415 9 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 416-5 ou 34009 221 416 5 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 417-1 ou 34009 221 417 1 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 418-8 ou 34009 221 418 8 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 419-4 ou 34009 221 419 4 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 420-2 ou 34009 221 420 2 9 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 421-9 ou 34009 221 421 9 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 422-5 ou 34009 221 422 5 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 423-1 ou 34009 221 423 1 9 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 424-8 ou 34009 221 424 8 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 425-4 ou 34009 221 425 4 8 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 911 505 8 :
 EVOLUPHARM.
 Composition : valsartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 397-0 ou 34009 221 397 0 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 398-7 ou 34009 221 398 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 399-3 ou 34009 221 399 3 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 400-1 ou 34009 221 400 1 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 401-8 ou 34009 221 401 8 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 402-4 ou 34009 221 402 4 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 403-0 ou 34009 221 403 0 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 404-7 ou 34009 221 404 7 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 405-3 ou 34009 221 405 3 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 407-6 ou 34009 221 407 6 6 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 408-2 ou 34009 221 408 2 7 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 409-9 ou 34009 221 409 9 5 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 410-7 ou 34009 221 410 7 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 221 411-3 ou 34009 221 411 3 8 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée ZELMIRB 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 296 275 9 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : irbésartan 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 721-2 ou 34009 221 721 2 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 722-9 ou 34009 221 722 9 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 723-5 ou 34009 221 723 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 724-1 ou 34009 221 724 1 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 725-8 ou 34009 221 725 8 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 726-4 ou 34009 221 726 4 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 727-0 ou 34009 221 727 0 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 728-7 ou 34009 221 728 7 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 729-3 ou 34009 221 729 3 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 730-1 ou 34009 221 730 1 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 731-8 ou 34009 221 731 8 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 732-4 ou 34009 221 732 4 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 221 733-0 ou 34009 221 733 0 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée ZELMIRB 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 211 597 0 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : irbésartan 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 734-7 ou 34009 221 734 7 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 735-3 ou 34009 221 735 3 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 737-6 ou 34009 221 737 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 738-2 ou 34009 221 738 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 739-9 ou 34009 221 739 9 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 740-7 ou 34009 221 740 7 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 741-3 ou 34009 221 741 3 6 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 743-6 ou 34009 221 743 6 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 744-2 ou 34009 221 744 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 745-9 ou 34009 221 745 9 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 221 746-5 ou 34009 221 746 5 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; 582 254-0 ou 34009 582 254 0 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 255-7 ou 34009 582 255 7 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2012).
 Spécialité dénommée ZELMIRB 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 725 972 9 :
 MEDIPHA SANTE SN.
 Composition : irbésartan 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 695-1 ou 34009 221 695 1 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 696-8 ou 34009 221 696 8 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 697-4 ou 34009 221 697 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 698-0 ou 34009 221 698 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 699-7 ou 34009 221 699 7 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 700-5 ou 34009 221 700 5 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 701-1 ou 34009 221 701 1 4 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 702-8 ou 34009 221 702 8 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 703-4 ou 34009 221 703 4 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 704-0 ou 34009 221 704 0 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 705-7 ou 34009 221 705 7 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 719-8 ou 34009 221 719 8 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 221 720-6 ou 34009 221 720 6 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2012).
 Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN JUBILANT 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 381 017 0 :
 JUBILANT PHARMACEUTICALS NV.
 Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 863-8 ou 34009 219 863 8 9 (2 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 219 864-4 ou 34009 219 864 4 0 (3 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 219 865-0 ou 34009 219 865 0 1 (6 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 219 866-7 ou 34009 219 866 7 9 (9 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN JUBILANT 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 713 403 1 :
 JUBILANT PHARMACEUTICALS NV.
 Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 872-7 ou 34009 219 872 7 0 (2 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 219 873-3 ou 34009 219 873 3 1 (3 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 219 875-6 ou 34009 219 875 6 0 (6 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 219 876-2 ou 34009 219 876 2 1 (9 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 mars 2012).
 Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 269 575 8 :
 MYLAN SAS.
 Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 738-9 ou 34009 219 738 9 1 (2 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 219 739-5 ou 34009 219 739 5 2 (3 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 219 740-3 ou 34009 219 740 3 4 (4 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 219 743-2 ou 34009 219 743 2 4 (5 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 219 744-9 ou 34009 219 744 9 2 (6 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 219 746-1 ou 34009 219 746 1 4 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 219 747-8 ou 34009 219 747 8 2 (12 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 219 750-9 ou 34009 219 750 9 3 (18 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 581 568-1 ou 34009 581 568 1 6 (20 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 581 569-8 ou 34009 581 569 8 4 (24 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 581 570-6 ou 34009 581 570 6 6 (48 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 581 571-2 ou 34009 581 571 2 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 526-9 ou 34009 222 526 9 8 (6 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; 222 527-5 ou 34009 222 527 5 9 (12 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 501 684 2 :
 MYLAN SAS.
 Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 823-6 ou 34009 219 823 6 7 (2 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 824-2 ou 34009 219 824 2 8 (3 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 825-9 ou 34009 219 825 9 6 (6 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 826-5 ou 34009 219 826 5 7 (12 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 827-1 ou 34009 219 827 1 8 (18 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2012).
 Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 898 924 3 :
 SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
 Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 899-2 ou 34009 219 899 2 2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 900-0 ou 34009 219 900 0 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 901-7 ou 34009 219 901 7 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 979-6 ou 34009 219 979 6 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 980-4 ou 34009 219 980 4 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 219 981-0 ou 34009 219 981 0 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 7 mars 2012).