TCI: Sin estenosis significativas. ADA: Estenosis en el límite de la significación (60-70%) en segmento proximal de rama 1ª diagonal de buen calibre y desarrollo. Resto de vaso sin estenosis. ACX: Estenosis moderada (40-50%) en segmetno proximal. Resto sin estenosis. ACD: Dominante. Estenosis moderada (40-50%) en segmetno proximal. Stent en segmento distal permeable, sin reestenosis. Resto de vaso sin estenosis.   : Se realiza guía de presión (iFR) sobre lesión moderada de ACX proximal objetivando un iFR mínimo de 0'96 (funcionalmente no significativa). Posteriormente se realiza iFR también sobre lesión en el límite de la significación en rama DG1, objetivando un iFR mínimo de 0'88 (funcionalmente significativa), por lo que se decide ICP sobre dicha lesión. Tratamiento farmacológico periprocedimiento con heparina sódica, aspirina y ticagrelor. Se accede a la lesión de DG1 mediante cateter guia EBU 3,5 6F y misma guia de presión. Se predilata con balon 2.0 x 15 mm y posteriormente se implanta stent farmacoactivo liberador de sirolimus DEStiny 2.5 x 23 mm a 12 atm desde segmento proximal a medio de DG1. Al final del procedimiento se constata un buen resultado anatómico y flujo distal TIMI 3, objetivando entonces sobre la lesión tratada una iFR mínima de 0'95 (funcionalmente no significativa), sin complicaciones iniciales. Estenosis funcionalmente significativa por iFR de rama DG1 de ADA. Angioplastia más implante de stent farmacoactivo en DG1.