On the basis of the data available from different clinical trials in the HCC setting, the predictive rate for the first OS endpoint in the CELESTIAL predicts a median of 8.2 OS for the placebo group.
Sulla base dei dati clinici disponibili provenienti da diversi studi condotti nel setting in seconda linea dell’HCC, l’ipotesi statistica per l’endpoint primario di OS nel CELESTIAL prevedeva una mediana di 8.2 mesi di OS per il gruppo placebo.