美疾控中心因血栓建議暫停強生新冠疫苗注射
系列報導更多資訊維基百科4月13日，美國疾控中心和食品藥品監管局發表聯合宣告，兩部門正在調查在六例接種強生新冠疫苗之後發生的嚴重血栓，並建議在調查結束之前暫停強生疫苗接種。宣告指出，本次發生的六例血栓均屬於腦靜脈竇血栓，並都伴有血小板減少症。患者均為女性，年齡在18到48歲之間，在注射疫苗後6到13天出現相關症狀。目前，這些症狀非常罕見。疾控中心將會在週三和免疫接種諮詢委員會(Advisory Committee on Immunization Practices)舉行會議以進一步研究這些案例且評估潛在的風險，並建議在調查完成之前，出於謹慎暫停強生疫苗接種。宣告還建議在注射強生疫苗後發生劇烈頭痛、腹痛、腿痛或呼吸不暢的人在注射疫苗三週之內與醫護人員聯絡，並要求醫護人員報告疫苗注射之後的不良反應。強生公司表示瞭解相關血栓報道，但目前並未有清晰的證據證明這些事件和強生的新冠疫苗有關。強生公司生產的新冠疫苗在今年二月得到食品藥品監管局獲批緊急使用，目前已在美國注射了超過680萬劑。強生公司曾承諾將在4月提供2400萬劑疫苗，但在四月初由於其位於巴爾的摩的承包商頻發生產問題導致產量減少而被迫放棄了這一目標。另一同樣由於血栓陷入安全問題的疫苗企業阿斯利康與強生使用相同的技術製作疫苗，這兩種疫苗都使用腺病毒攜帶蛋白抗原的基因進入人體。歐洲藥品局稱阿斯利康疫苗與血栓存在明顯的聯絡，但仍表示疫苗帶來的益處遠大於潛在的風險。