MLH1， MSH2， MSH6基因与林奇综合征
讯：林奇综合征（LynchSyndrome）是一种常染色体显性遗传疾病，是由错配修复基因突变引起的个体对结肠直肠癌及某些其他癌症如子宫内膜癌
MLH1， MSH2， MSH6基因与林奇综合征
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 讯：林奇综合征（LynchSyndrome）是一种常染色体显性遗传疾病，是由错配修复基因突变引起的个体对结肠直肠癌及某些其他癌症如子宫内膜癌、胃癌的遗传易感性增高，在本项检测中，检测基因包括MLH1，MSH2， MSH6等。如果这些基因的检测结果是“致病突变”，请接着往下看：您的检测结果概述如果您的检测结果为阳性，这意味着：您在某个林奇综合征基因上存在致病突变，因此，您患有林奇综合征；林奇综合征增加多种癌症患癌风险，包括原发性结直肠癌和子宫内膜癌等。您并不会100%患上这些癌症。您的患癌风险您确认患有林奇综合征，因此您具有很高的患癌风险；在林奇综合征相关基因上有致病突变时将增加您的患癌风险，如果您已经确诊某种癌症，您还增加其他癌症的患癌风险。林奇综合征致病突变携带者比普通人群在其他一些癌种中也会增加风险，如肾癌、脑癌、胆管癌、小肠癌、胰腺癌等。