Съединенията, съдържащи функционалната група –ОН, свързана с бензеново ядро се наричат: 
феноли алкохоли карбоксилни киселини алдехиди
A B C D
Съединенията съдържащи карбонилна група се наричат и карбонилни съединения. Съдържа хидроксилна група и бензеново ядро. Феноли

Фенолите са хидроксилни производни на бензена, при които хидроксилната група е директно свързана с ароматното ядро. Моноядрените арени са изградени от едно бензеново ядро (). Например пирол с кондензирано бензеново ядро се нарича индол или изоиндол в зависимост от ориентацията. Химичните му свойства се определят от стабилното му бензеново ядро в молекулата. Първият въглероден атом след този, с който е свързана функционалната група, се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. Съединенията съдържащи арсен се различават много по своята токсичност. Кетон

Кетон се нарича или функционалната група, състояща се от една карбонилна група (O=C), свързана с два други въглеродни атома, или химическо съединение, което съдържа тази функционална група. Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Карбид

Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Първият въглероден атом след този, за когото е свързана функционалната група се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. Съединенията се наричат съответно флуориди, хлориди, бромиди, йодиди и астатиниди. Съединенията съдържащи двойна връзка са по-реактивни и участват в т.нар. Според функционалната си

група те се поделят на алдохексози с алдехидна група при първия въглероден атом (С1') и кетохексози с кето-група при втория. Терминът хидроксилна група се използва за функционалната група –OH когато тя е заместител в органично съединение. Издава се от медийна група „България он Ер“ ООД. Алдехидите взаимодействат с амоняк, като се получават аминоли (съединения с ОН-група и NH-група при един въглероден атом). Структурни аналози на пирола са:

Хетероатомни структурни аналози на пирола са:

Към производните на пирола спада и индола, който представлява пирол с кондензирано бензеново ядро. За сравнение, шестатомни пръстени съдържащи един азотен атом се наричат пиридини. Химичните съединения, съдържащи двойни връзки между въглеродни атоми се наричат ненаситени. Функционалната група на етерите е C-O-C (етерна връзка). В арените въглеродните и водородните атоми образуват бензеново ядро и са свързани помежду си чрез сигма (σ) и 6-пи (π) делокализирана връзка. Монозахаридите в зависимост от функционалната природа на карбонилната група се разделят на алдози и кетози. „Ацетати“ се наричат и солите, съдържащи този анион, или естерите на оцетната киселина. Съединенията съдържащи карбонилна група се наричат и карбонилни съединения. Съдържа хидроксилна група и бензеново ядро. Моноядрените арени са изградени от едно бензеново ядро (). Например пирол с кондензирано бензеново ядро се нарича индол или изоиндол в зависимост от ориентацията. Химичните му свойства се определят от стабилното му бензеново ядро в молекулата. Първият въглероден атом след този, с който е свързана функционалната група, се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. Съединенията съдържащи арсен се различават много по своята токсичност. Кетон

Кетон се нарича или функционалната група, състояща се от една карбонилна група (O=C), свързана с два други въглеродни атома, или химическо съединение, което съдържа тази функционална група. Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Представителите на органични съединения, съдържащи хидроксилна група, са известни като алкохоли (най-простите от тях имат формула CH–OH). Карбид

Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Първият въглероден атом след този, за когото е свързана функционалната група се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. Естерификацията с алкохоли протича само с карбоксилната група. Феноли

Фенолите са хидроксилни производни на бензена, при които хидроксилната група е директно свързана с ароматното ядро. Карбонилната група може да се редуцира с водород, при което се получават алкохоли. Съединенията се наричат съответно флуориди, хлориди, бромиди, йодиди и астатиниди. Съединенията съдържащи двойна връзка са по-реактивни и участват в т.нар. При странични реакции се получават малки количества алкени, алкохоли и други производни на въглеводородите, съдържащи кислородни атоми. Според функционалната си

група те се поделят на алдохексози с алдехидна група при първия въглероден атом (С1') и кетохексози с кето-група при втория. Терминът хидроксилна група се използва за функционалната група –OH когато тя е заместител в органично съединение. Издава се от медийна група „България он Ер“ ООД. Алдехидите взаимодействат с амоняк, като се получават аминоли (съединения с ОН-група и NH-група при един въглероден атом). Структурни аналози на пирола са:

Хетероатомни структурни аналози на пирола са:

Към производните на пирола спада и индола, който представлява пирол с кондензирано бензеново ядро. Киселинните хлориди също са добри прекурсори:

Различни анхидриди съдържащи ацетилна група се синтезират от кетен:

HY = HOR (алкохоли), HNR' (NH, амини: първични, вторични), ароматен пръстен

Сяра може да замества кислорода в карбонилната група или като свързващият мост. За сравнение, шестатомни пръстени съдържащи един азотен атом се наричат пиридини. Съединенията съдържащи карбонилна група се наричат и карбонилни съединения. Съдържа хидроксилна група и бензеново ядро. Най-простата поредица от карбоксилни киселини са алкановите киселини, R-COOH, където R е водород или алкилна група. Реактивите на Иванов реагират гладко с алдехиди (в посочения пример с "бензалдехид") и кетони, при което се получават β-хидрокси-карбоксилни киселини или α,β-ненаситени карбоксилни киселини. Димеризация се среща и при други прости карбоксилни киселини. Моноядрените арени са изградени от едно бензеново ядро (). алкани, алкохоли, алдехиди, кетони, карбоксилни киселини и т.н. алкани, алкохоли, алдехиди, кетони, карбоксилни киселини и т.н. Например пирол с кондензирано бензеново ядро се нарича индол или изоиндол в зависимост от ориентацията. Химичните му свойства се определят от стабилното му бензеново ядро в молекулата. За разлика от някои карбоксилни киселини с по-дълга верига (мастните киселини), оцетната киселина не се среща в естествените триглицериди. Уронови киселини с шест въглеродни атома се наричат хексуронови киселини. Първият въглероден атом след този, с който е свързана функционалната група, се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. Както други карбоксилни киселини с ниска молекулна маса, тя има много неприятна миризма. Съединенията съдържащи арсен се различават много по своята токсичност. Карбоксилни киселини като оцетната потискат образуването на вериги полихром(III). Кетон

Кетон се нарича или функционалната група, състояща се от една карбонилна група (O=C), свързана с два други въглеродни атома, или химическо съединение, което съдържа тази функционална група. Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Обичайната суровина за производството на глицерол са триглицеридите – три естера на дълговерижни карбоксилни киселини (мастни киселини), свързани с една молекула глицерол. От химическа гледна точка лимонената киселина има качествата на останалите карбоксилни киселини. Карбид

Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Първият въглероден атом след този, за когото е свързана функционалната група се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. При допир адипиновата киселина, както и всички карбоксилни киселини, единствено дразнят леко кожата. Карбоксилни киселини могат да се получат в лаборатория по различни методи, някои от които са:


Добавянето на карбоксилна група към дадено съединение се нарича карбоксилация, отстраняването – декарбоксилация. Функцията на сперминът е свързана с нуклеиновите киселини. Съединенията съдържащи карбонилна група се наричат и карбонилни съединения. Съдържа хидроксилна група и бензеново ядро. Моноядрените арени са изградени от едно бензеново ядро (). Например пирол с кондензирано бензеново ядро се нарича индол или изоиндол в зависимост от ориентацията. Химичните му свойства се определят от стабилното му бензеново ядро в молекулата. Първият въглероден атом след този, с който е свързана функционалната група, се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. Съединенията съдържащи арсен се различават много по своята токсичност. Кетон

Кетон се нарича или функционалната група, състояща се от една карбонилна група (O=C), свързана с два други въглеродни атома, или химическо съединение, което съдържа тази функционална група. Алканали

Алканалите са наситени мастни алдехиди, с обобщена формула (CHCHO) и съдържащи алдехидна функционална група O=C–H в края на веригата. Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Карбид

Карбид се наричат съединенията на въглерода с метали и неметали. Първият въглероден атом след този, за когото е свързана функционалната група се нарича алфа; вторият бета; третия гама и т.н. Феноли

Фенолите са хидроксилни производни на бензена, при които хидроксилната група е директно свързана с ароматното ядро. Съединенията се наричат съответно флуориди, хлориди, бромиди, йодиди и астатиниди. Съединенията съдържащи двойна връзка са по-реактивни и участват в т.нар. Според функционалната си

група те се поделят на алдохексози с алдехидна група при първия въглероден атом (С1') и кетохексози с кето-група при втория. Терминът хидроксилна група се използва за функционалната група –OH когато тя е заместител в органично съединение. Издава се от медийна група „България он Ер“ ООД. Алдехидите взаимодействат с амоняк, като се получават аминоли (съединения с ОН-група и NH-група при един въглероден атом). Структурни аналози на пирола са:

Хетероатомни структурни аналози на пирола са:

Към производните на пирола спада и индола, който представлява пирол с кондензирано бензеново ядро. За сравнение, шестатомни пръстени съдържащи един азотен атом се наричат пиридини. Химичните съединения, съдържащи двойни връзки между въглеродни атоми се наричат ненаситени. Функционалната група на етерите е C-O-C (етерна връзка). В арените въглеродните и водородните атоми образуват бензеново ядро и са свързани помежду си чрез сигма (σ) и 6-пи (π) делокализирана връзка. Монозахаридите в зависимост от функционалната природа на карбонилната група се разделят на алдози и кетози.