Съединенията пропан и 2-метилпропан са: 
хомолози и верижни, и позиционни изомери верижни изомери позиционни изомери
A B C D
Известни са 2 структурни изомера – n-бутан и 2-метилпропан (известен и като изобутан). Това са бензенът и неговите хомолози. Понякога числата се изписват преди основното име – 1-пропанол, 2-пропанол, вместо пропан-1-ол, пропан-2-ол. (Алканите метан, етан, пропан и бутан са газове). В съединенията са едновалентни. Съединенията му са отровни. Отделните съединения се наричат хомолози, а явлението – хомология. Пропан-бутан

Втечнен пропан-бутан (, LPG; среща се и като "втечнени въглеводородни газове" или само "пропан-бутан") е леснозапалима смес от летливи въглеводороди – газовете пропан CH и бутан CH. Съединенията от тази вълна, формирани от германци продължават да са означавани с СС, а съединенията, съставени от чужденци са означени с „Вафен“, като характерно изключение са съединенията, съставени от скандинавци, нидерландци и фламандци. Съединенията на хрома са силно отровни. Числата обозначават мястото във веригата на въглеродния атом, с който е свързана хидроксилната група, например пропан-1-ол за CHCHCHOH и пропан-2-ол за CHCH(OH)CH. Пропан-бутанът е съставен главно от пропан и бутан, докато природният газ съдържа предимно метан и етан. Нисшите хомолози на бензена са безцветни течности със специфична миризма, а висшите – твърди вещества почти без миризма. Съединенията с окислителна степен +I са по-редки и неустойчиви. Разтворителите са неполярни и могат да извличат съединенията на петната. Пропан-бутанът няма мирис. Повечето от нискотемпературните хомолози на хипертермостабилните белтъци се денатурират над 60 °C. Особено сложни са съединенията на волфрама с алуминий, берилий и титан. Съединенията съдържащи двойна връзка са по-реактивни и участват в т.нар. Съединенията на алуминия са били познати от древни времена. Сортовете на LPG, които се продават, може да съдържат само пропан (CH), само бутан (CH), но най-често са смес от пропан и бутан, в зависимост от сезона. Двете най-големи бомби са открити в училищното кафене и са направени от малки бутилки за пропан. Първите четири наименования (метан, етан, пропан и бутан) са изключение: за тях се използват т.нар. Основните замърсители от тях са съединенията на оловото, азотните оксиди и въглеродният двуокис. Например, винено-червените или ярко оранжеви съединенията с ICl или тъмнокафявите и черно-морави съединенията с ICl. Затова се наричат позиционни изомери. Известни са 2 структурни изомера – n-бутан и 2-метилпропан (известен и като изобутан). -0,5 С. Бутанът е най-низшият алкан, който може да има изомери (алканите от метан до пропан нямат изомери). Емпиричната формула не съдържа информация за пространственото разположение на елементите и чрез нея не могат да се разграничат структурните изомери на съединенията. Понякога числата се изписват преди основното име – 1-пропанол, 2-пропанол, вместо пропан-1-ол, пропан-2-ол. (Алканите метан, етан, пропан и бутан са газове). Лутеинът и зеаксантинът имат еднакви химически формули и са изомери, но не са стереоизомери. Пропан-бутан

Втечнен пропан-бутан (, LPG; среща се и като "втечнени въглеводородни газове" или само "пропан-бутан") е леснозапалима смес от летливи въглеводороди – газовете пропан CH и бутан CH. Съществуват и верижни багери. Селектирани или синтезирани са най-подходящите изомери. Пропан-бутанът е съставен главно от пропан и бутан, докато природният газ съдържа предимно метан и етан. Числата обозначават мястото във веригата на въглеродния атом, с който е свързана хидроксилната група, например пропан-1-ол за CHCHCHOH и пропан-2-ол за CHCH(OH)CH. Съществуват два вида бройни системи – непозиционни и позиционни. Съединенията от тази вълна, формирани от германци продължават да са означавани с СС, а съединенията, съставени от чужденци са означени с „Вафен“, като характерно изключение са съединенията, съставени от скандинавци, нидерландци и фламандци. Най-подходящите изомери са полициклици, подобни на ладераните. Съединенията с окислителна степен +I са по-редки и неустойчиви. Разтворителите са неполярни и могат да извличат съединенията на петната. В съединенията са едновалентни. Съединенията му са отровни. Ако изомерите са с различна конституция, те са конституционни изомери. Молекулите на глюкозата, фруктозата и галактозата имат един и същи състав, но различен строеж – те са изомери. Някои от свойствата на другите изомери са различни (напр. Особено сложни са съединенията на волфрама с алуминий, берилий и титан. Съединенията съдържащи двойна връзка са по-реактивни и участват в т.нар. Според конструкцията си задвижващите вериги биват:

Те са работен инструмент на преносими верижни триони, мобилни или стационарни верижни установки и се задвижват от тях. -0,5 С. Бутанът е най-низшият алкан, който може да има изомери (алканите от метан до пропан нямат изомери). Известни са 2 структурни изомера – n-бутан и 2-метилпропан (известен и като изобутан). Понякога числата се изписват преди основното име – 1-пропанол, 2-пропанол, вместо пропан-1-ол, пропан-2-ол. Емпиричната формула не съдържа информация за пространственото разположение на елементите и чрез нея не могат да се разграничат структурните изомери на съединенията. Селектирани или синтезирани са най-подходящите изомери. Най-подходящите изомери са полициклици, подобни на ладераните. (Алканите метан, етан, пропан и бутан са газове). В съединенията са едновалентни. Съединенията му са отровни. Ако изомерите са с различна конституция, те са конституционни изомери. Някои от свойствата на другите изомери са различни (напр. Така се стигна до следната дефиниция на структурните изомери:
Съединения с еднаква молекулна формула, но с различна структура, са структурни изомери. Лутеинът и зеаксантинът имат еднакви химически формули и са изомери, но не са стереоизомери. Пропан-бутан

Втечнен пропан-бутан (, LPG; среща се и като "втечнени въглеводородни газове" или само "пропан-бутан") е леснозапалима смес от летливи въглеводороди – газовете пропан CH и бутан CH. Съединенията от тази вълна, формирани от германци продължават да са означавани с СС, а съединенията, съставени от чужденци са означени с „Вафен“, като характерно изключение са съединенията, съставени от скандинавци, нидерландци и фламандци. Съединенията на хрома са силно отровни. Числата обозначават мястото във веригата на въглеродния атом, с който е свързана хидроксилната група, например пропан-1-ол за CHCHCHOH и пропан-2-ол за CHCH(OH)CH. Съществуват и верижни багери. Затова се наричат позиционни изомери. Пропан-бутанът е съставен главно от пропан и бутан, докато природният газ съдържа предимно метан и етан. разклонено-верижни аминокиселини. Висшите членове на реда имат изомери. Висшите членове на реда имат изомери. Според конструкцията си задвижващите вериги биват:

Те са работен инструмент на преносими верижни триони, мобилни или стационарни верижни установки и се задвижват от тях. Съединенията с окислителна степен +I са по-редки и неустойчиви. Затова се наричат позиционни изомери. -0,5 С. Бутанът е най-низшият алкан, който може да има изомери (алканите от метан до пропан нямат изомери). Известни са 2 структурни изомера – n-бутан и 2-метилпропан (известен и като изобутан). Понякога числата се изписват преди основното име – 1-пропанол, 2-пропанол, вместо пропан-1-ол, пропан-2-ол. Емпиричната формула не съдържа информация за пространственото разположение на елементите и чрез нея не могат да се разграничат структурните изомери на съединенията. Селектирани или синтезирани са най-подходящите изомери. Най-подходящите изомери са полициклици, подобни на ладераните. (Алканите метан, етан, пропан и бутан са газове). В съединенията са едновалентни. Съединенията му са отровни. Ако изомерите са с различна конституция, те са конституционни изомери. Някои от свойствата на другите изомери са различни (напр. Така се стигна до следната дефиниция на структурните изомери:
Съединения с еднаква молекулна формула, но с различна структура, са структурни изомери. Лутеинът и зеаксантинът имат еднакви химически формули и са изомери, но не са стереоизомери. Пропан-бутан

Втечнен пропан-бутан (, LPG; среща се и като "втечнени въглеводородни газове" или само "пропан-бутан") е леснозапалима смес от летливи въглеводороди – газовете пропан CH и бутан CH. Жертвите на Морфи са основани главно на общи позиционни съображения. Съединенията от тази вълна, формирани от германци продължават да са означавани с СС, а съединенията, съставени от чужденци са означени с „Вафен“, като характерно изключение са съединенията, съставени от скандинавци, нидерландци и фламандци. Съединенията на хрома са силно отровни. Числата обозначават мястото във веригата на въглеродния атом, с който е свързана хидроксилната група, например пропан-1-ол за CHCHCHOH и пропан-2-ол за CHCH(OH)CH. Пропан-бутанът е съставен главно от пропан и бутан, докато природният газ съдържа предимно метан и етан. Висшите членове на реда имат изомери. Висшите членове на реда имат изомери. Съществуват два вида бройни системи – непозиционни и позиционни. Съединенията с окислителна степен +I са по-редки и неустойчиви. Разтворителите са неполярни и могат да извличат съединенията на петната.