Кое е ГРЕШНОТО твърдение? 
Глюкозата се разтворя във вода. Глюкозата съдържа карбоксилна група. Глюкозата съдържа 5 хидроксилни групи. Глюкозата е природен монозахарид.
A B C D
Глюкозата или така наречената гроздова захар е много добре разтворима във вода. След известно време водните молекули започват да преминават от мястото с ниска концентрация на глюкозата (чистата вода) към разтвора на глюкоза, където концентрацията на глюкозата е по-висока от тази в чистата вода. Само гледано от нашата перспектива се определя кое е ляво и кое – дясно, кое е образ и кое – отражение в огледалото. За производството му се използват допълнителни ензими, които превръщат глюкозата във фруктоза. В книгата „Кое е живо и кое мъртво във философията на Хегел“ (1906) Кроче ясно изразява позицията си към хегелианството. Основният въпрос във философията е: "Кое е първичното – разумът или материята?". Глюкозата е една от захарите и и -глюкозата са два от стереоизомерите. Махнат ли се гражданските закони никой няма да знае кое е негово или кое е чуждо. В кисела среда умерени окислители като разредена HNO и Br-вода окисляват глюкозата до глюконова киселина, а фруктозата не се променя. Също така Азазел показва на Сам, че майка му, Мери, го разпознава и е убита единствено защото е била на "грешното място в грешното време". Друго твърдение е отравяне, твърдение повтарящо се от преждевременната смърт на предшестващите го крале. В България е марката е известна и с грешното произношение „Ланчия“. Според Викернес, Снор идва с него само за да поговори с Евронимус и да му покаже нови китарни рифове, обаче се оказва в грешното време на грешното място. Глюкоза

Глюкозата (ост. Слабо се разтваря във вода. Не се разтваря във вода. Разтваря се добре във вода. Разтваря се лесно във вода. Не се разтваря във вода. Хвърчилото / Кое е първо? Кое е твоето име? [Но] има трудност в определянето на това кое е причината и кое е ефектът. Този текст ви дава пример за това кое е правилно, и кое не. "Аз те освещавам чрез Вода" – потапя се отстрието във вода. Той се разтваря добре във вода. Структурата и е подобна на тази на глюкозата, с разликата, че С6 хидроксилната група е окислена до карбоксилна група. Глюкозата съдържа шест въглеродни атома и една алдехидна група, поради което е алдохексоза. Има алдехидна група при C1 и карбоксилна група при C6. Киселинни полизахариди са полизахаридите съдържащи карбоксилна група, фосфатна група и/или сулфириново естерна група. Винаги започва с аминогрупа и завършва с карбоксилна група. Захарна киселина

Захарните киселини са монозахариди с карбоксилна група. Карбоксилна киселина

Карбоксилните киселини са органични киселини, характеризиращи се с присъствието на карбоксилна група, чиято формула е -C(=O)-OH, обикновено изписвана като -COOH. По подобен начин codice_95 „твърдение“ всъщност е израз, който съдържа стойност, т.е. Глицеролната молекула има три хидроксилни групи, а всяка мастна киселина има карбоксилна група. Тя се състои от бензенов пръстен, заместен с амино- и с карбоксилна група. При β-глюкозата, -OH групата е ориентирана в същата посока като метиленовата група. Уронова киселина

Уронова киселина е захарна киселина, която има и двете карбонилна и карбоксилна функционална група. За начало се приема аминокиселината със свободна амино (NH2-) група, а за край – аминокиселината със свободна карбоксилна (СООН) група. Главата (хедърът) на всеки кадър съдържа адреса на изпращане и адреса на получаване, които показват съответно от кое устройство идва кадъра и за кое устройство е предназначен. Само гледано от нашата перспектива се определя кое е ляво и кое – дясно, кое е образ и кое – отражение в огледалото. При нискоестерните пектини се формира йонен мост между калциевите йони и дисоциираната карбоксилна група на галактуроновата киселина. Следователно, за разлика от глюкозата, в молекулата на захарозата няма свободна алдехидна група - т.е. Глюкозата е една от захарите и и -глюкозата са два от стереоизомерите. Най-добре може да се представи като монозахарид, при който хидроксилната група при последния въглероден атом е окислена до карбоксилна. Аминокиселина

Аминокиселините са химични съединения, в молекулата на които присъстват задължително аминогрупа и химична група, придаваща киселинни свойства на съединението (при органичните киселини е карбоксилна група). Улозонова киселина

Улозонова киселина е захарна киселина получена при окислението на С1 хидроксилната група на кетоза до карбоксилна група, при което се полуава алфа-кето киселина. Другият продукт от реакцията е карбоксилна киселина. Като производно на гликозата глюконовата киселина има шест въглеродна верига с пет хидроксилни групи и термана карбоксилна група. Също така Азазел показва на Сам, че майка му, Мери, го разпознава и е убита единствено защото е била на "грешното място в грешното време". При α-глюкозата, хидроксилната (-OH) група, свързана с първия (аномерен) въглероден атом от метиленовата група, е в направление, протовоположно на въглеродения атом от метиленовата група при позиция 6. Двувалентен алкохол е, защото съдържа две хидроксилни групи. От химичните ѝ свойства се установява, че тя съдържа 5 хидроксилни групи и една кето група при втори въглероден атом. Понеже глицеролът съдържа хидроксилни групи, той също е алкохол, но за разлика от етиловия, той е многовалентен алкохол. Тъй като захарозата съдържа алкохолни хидроксилни групи тя може да се естерифицира и да взаимодейства с метални хидроксиди. Той е многоваленен алкохол с две хидроксилни групи. Открити са и хидроксилни групи в тези студени капани. Както глюкозата така и захарозата взаимодействат с прясно приготвен меден дихидроксид при обикновена температура, като се получава прозрачен тъмносин разтвор – качествена реакция за многовалентен алкохол със съседни (вицинални) хидроксилни групи. Всички въглехидрати съдържат два типа функционални групи – хидроксилни и карбонилни (алдехидни или кето-групи). Обикновено, таниновите молекули се нуждаят от поне 12 хидроксилни групи и поне 5 фенилови групи, за да могат да функционират като свързващи вещества на протеини. В зависимост от условията могат да се естерифицират различен брой хидроксилни групи. Силно хидрофилни съединения, поради наличието на множество хидроксилни, карбоксилни и сулфатни групи. L-идозата е C-5 епимер на D-глюкозата. Глюкозата съдържа шест въглеродни атома и една алдехидна група, поради което е алдохексоза. Сладникавият вкус се дължи на натрупването на хидроксилни групи в молекулата на съединението. Глицеролната молекула има три хидроксилни групи, а всяка мастна киселина има карбоксилна група. Наличието на хидроксилни групи в макромолекулите на нишестето определя възможността то да се естерифицира. По подобен начин codice_95 „твърдение“ всъщност е израз, който съдържа стойност, т.е. Повечето от монозахаридите имат сладък вкус, свързан с натрупването на хидроксилни групи в молекулата им. Обезводняването става между хидроксилни групи, така че отделните монозахаридни остатъци са свързани с кислородни мостове. Сладкият им вкус се дължи на натрупването на голям брой хидроксилни групи в молекулите им. Тъй като пръстенът съдържа 5 въглеродни атома и един кислороден атом, което прилича на структурата на пирана, глюкозата в тази форма се нарича също глюкопираноза. Кристализиращите по-късно минерали вече включват в състава си хидроксилни групи и затова се наричат хидратогенни. Чрез това свързване всеки втори глюкозен остатък от веригата е завъртян на 180о спрямо преходния, с което молекулата добива линейна форма:

Целулозната молекула съдържа по 3 хидроксилни групи на всеки глюкозен остатък: [CHО(OH)]. При поливалентните алкохоли числата, съответстващи на отделните хидроксилни групи се отделят със запетаи, например пропан-1,2,3-триол. Главата (хедърът) на всеки кадър съдържа адреса на изпращане и адреса на получаване, които показват съответно от кое устройство идва кадъра и за кое устройство е предназначен. Най-разпространеният монозахарид в природата е глюкозата. Това твърдение е природен феномен и не е породено от липсата на точни измервателни прибори. Само гледано от нашата перспектива се определя кое е ляво и кое – дясно, кое е образ и кое – отражение в огледалото. Може да се спекулира относно причините глюкозата, а не някой друг монозахарид като фруктозата (Fru), да се използва толкова широко в еволюцията/екосистемите/обмяната на веществата. Глюкозата е една от захарите и и -глюкозата са два от стереоизомерите. Също така Азазел показва на Сам, че майка му, Мери, го разпознава и е убита единствено защото е била на "грешното място в грешното време". В България е марката е известна и с грешното произношение „Ланчия“. Пентоза

Пентозата е монозахарид с пет въглеродни атома. Тетроза

Тетроза е монозахарид с четири въглеродни атома. Хептоза

Хептозата е монозахарид със седем въглеродни атома. Монозахарид

Монозахарид (от гръцки "μόνος" IPA: ['monos] — единичен, и "sacchar" – захар) е органично съединение, една от основните групи на въглехидратите. Хвърчилото / Кое е първо? Кое е твоето име? [Но] има трудност в определянето на това кое е причината и кое е ефектът. Глицералдехид

Глицералдехидът е триоза, монозахарид с химична формула CHO. Еритрулоза

-Еритрулоза е тетроза - монозахарид с химична формула CHO. -Алтрозата е монозахарид, които се се среща в природата. Идоза

Идозата е алдохексоза - монозахарид с шест въглеродни атома. Този текст ви дава пример за това кое е правилно, и кое не. Фруктоза

Фруктозата или т.нар плодова захар е монозахарид (въглехидрат) със сладък вкус, която съдържа шест въглеродни атома, но за разлика от глюкозата, с която имат еднаква обща формула, има кето група, разположена при втори въглероден атом, т.е. Махнат ли се гражданските закони никой няма да знае кое е негово или кое е чуждо. Глюкозата е срещано навсякъде в биологията гориво. Следователно, тя е функционален изомер на глюкозата. Алозата е C-3 епимер на глюкозата. Манозата е C-2 епимер на глюкозата.