Синдромът на Даун е резултат от:
геномна мутация фенотипна изменчивост модификационна изменчивост генна мутация
A B C D
Най-честата хромозомна мутация е откъсване на хромозомен фрагмент, а най-честата геномна мутация – анеуплоидия. Синдром на Едуардс

Синдромът на Едуардс (познат още като тризомия по 18-та хромозома) е вид геномна мутация при хората, която се причинява от присъствието на допълнително копие от 18-та хромозома. Синдром на Даун

Синдром на Даун или тризомия 21 е вид геномна аномалия при хората. Смята се, че синдромът възниква след мутация на няколко колагенови гена по време на развитието. Наблюдава се геномна мутация свързана с кратна промяна на броя на хромозомите (полиплоидия), в сравнение с диплоидния набор характерен за вида. Изследванията на механизмите на образуване на тризомията сочат, че синдромът на Даун се унаследява. В резултат на генна мутация се образува анормален "хемоглобин S". Меланизмът и абундизмът често се проявяват в резултат на мутация, но е възможно да възникнат и в резултат на други фактори. Меланизмът и абундизмът се проявяват в резултат на мутация, но могат да възникнат и в резултат на други фактори. Мутация (пояснение)

Мутация може да се отнася за: 1558) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн

Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн (; † 1616) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Например, ако набор от десет Y хромозоми (получени от десет различни мъже) съдържа мутация, А, но само пет от тези хромозоми съдържат втора мутация, В, тогава трябва да се случи, че мутация В се появява след мутация А.

Нещо повече, всичките десет мъже, които носят хромозома с мутация А, са преките потомци на мъжката линия на същия човек, който е първият носител на тази мутация. Но дори и при това положение, модифицираната молекула на хемоглобина при сърповидната анемия се получава в резултат от единична точкова мутация. Тази мутация променя функцията на гена като дава погрешна информация на тялото, в резултат на което се развива заболяването. Английският невролог и фармацевт Джон Лангдън Даун (чието име носи синдромът в наши дни) описва през 1866 първия случай на този синдром, като самостоятелен, разграничен от останалите заболявания и увреждания. Той възниква в потомството на родители с нормален кариотип в резултат на мутация в половите клетки или в ембриона. Даун (графство)

Даун (, Каунти Даун; , със старо име Сейнт Мирън), е едно от шестте графства на Северна Ирландия. Синдромът е сбор от няколко симптома, проявяващи се едновременно. 31 август 1372) от фамилията Даун от линията "Даун-Оберщайн" е господар на Оберщайн. Като резултат от доминантен ген се е появила мутация и някои от рибките са изглеждали като златни (всъщност жълто оранжеви), доста различни от нормалната сребърна декорация. Дрейфът намалява генетичното разнообразие в популациите: след като един алел е изгубен в резултат на дрейфа, той повече не съществува в популацията (освен ако не възникне отново в резултат на мутация, или не пристигне от друга популация в резултат на миграция). Волфганг Фридрих фон Салм-Даун

Волфганг Фридрих фон Салм-Даун (; * 1589 в дворец Даун; † 24 декември 1638 в Даун) е от 1606 до 1638 г. вилд- и райнграф на Салм-Даун. 1506; † 13 февруари 1579) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн-Лимбург-Бройч, господар на Оберщайн. Карл фон Салм-Даун

Карл фон Салм-Даун (;* 21 септември 1675 в Даун; † 26 март 1733 в Даун) е вилд- и Рейнграф на Салм-Даун (1693 – 1733). Изследванията на механизмите на образуване на тризомията сочат, че синдромът на Даун се унаследява. В генетиката съществуват няколко вида изменчивост:

Модификационната (или още фенотипна) изменчивост се характеризира с това, че белезите не се предават в потомството, тъй като са изменения само във фенотипа, без да бъде засегнат генотипът на дадения индивид. В него той показва, че непрекъснатата изменчивост, измервана от биометриците, може да бъде резултат от действието на множество дискретни локуси. Появяването на подаграта е отчасти генетично обусловено и на нея се дължи около 60% от [[изменчивост|генетичната изменчивост]] в нивата на пикочната киселина. В резултат на загубата на генетична изменчивост, новата популация може да бъде видимо различна – и в генотипно, е във фенотипно отношение – от майчината популация, от която произлиза. 1558) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн

Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн (; † 1616) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Генотипната изменчивост засяга генотипа, т.е. Английският невролог и фармацевт Джон Лангдън Даун (чието име носи синдромът в наши дни) описва през 1866 първия случай на този синдром, като самостоятелен, разграничен от останалите заболявания и увреждания. Изменчивост

Изменчивост в генетиката е свойството на белезите да варират в определени граници, а също така и да се проявяват нови белези. Даун (графство)

Даун (, Каунти Даун; , със старо име Сейнт Мирън), е едно от шестте графства на Северна Ирландия. В този смисъл се говори за фенотипна проява на избраните черти. Синдромът е сбор от няколко симптома, проявяващи се едновременно. 31 август 1372) от фамилията Даун от линията "Даун-Оберщайн" е господар на Оберщайн. Именно тази генетична изменчивост е в основата на фенотипните признаци. Волфганг Фридрих фон Салм-Даун

Волфганг Фридрих фон Салм-Даун (; * 1589 в дворец Даун; † 24 декември 1638 в Даун) е от 1606 до 1638 г. вилд- и райнграф на Салм-Даун. 1506; † 13 февруари 1579) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн-Лимбург-Бройч, господар на Оберщайн. Времето в района е било прочуто със своята изменчивост. Видът притежава значителна морфологична изменчивост в зависимост от географските местообитания. Карл фон Салм-Даун

Карл фон Салм-Даун (;* 21 септември 1675 в Даун; † 26 март 1733 в Даун) е вилд- и Рейнграф на Салм-Даун (1693 – 1733). Изследването на сачмата в Портън-Даун с цел идентификация на вероятното съдържимо в нея, не е дало положителен резултат. 13 януари 1342) от фамилията Даун от линията "Даун-Оберщайн" е германски благородник, господар на Оберщайн. Меланизъм

Мелани́зъм (от  – черен) представлява фенотипна проява на черно оцветяване на различни видове организми, обратна на албинизма. Синдромът е свързан с постоянна болка, подобна на артроза. Синдромът е кръстен на Ернст Мелкерсон и Кърт Розентал. Изследванията на механизмите на образуване на тризомията сочат, че синдромът на Даун се унаследява. Модернизираните локомотиви получават модификационна цифра „2“. В него той показва, че непрекъснатата изменчивост, измервана от биометриците, може да бъде резултат от действието на множество дискретни локуси. Същевременно се наблюдават и несъответствия между молекулните и морфологичните изследвания, които са два вида – обща морфология и различен произход (например при морфологична конвергенция) или общ произход и разнородна морфология (при модификационна изменчивост, множество етапи на жизнения цикъл). Появяването на подаграта е отчасти генетично обусловено и на нея се дължи около 60% от [[изменчивост|генетичната изменчивост]] в нивата на пикочната киселина. В резултат на загубата на генетична изменчивост, новата популация може да бъде видимо различна – и в генотипно, е във фенотипно отношение – от майчината популация, от която произлиза. 1558) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн

Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн (; † 1616) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Генотипната изменчивост засяга генотипа, т.е. Английският невролог и фармацевт Джон Лангдън Даун (чието име носи синдромът в наши дни) описва през 1866 първия случай на този синдром, като самостоятелен, разграничен от останалите заболявания и увреждания. Изменчивост

Изменчивост в генетиката е свойството на белезите да варират в определени граници, а също така и да се проявяват нови белези. Даун (графство)

Даун (, Каунти Даун; , със старо име Сейнт Мирън), е едно от шестте графства на Северна Ирландия. Синдромът е сбор от няколко симптома, проявяващи се едновременно. 31 август 1372) от фамилията Даун от линията "Даун-Оберщайн" е господар на Оберщайн. Именно тази генетична изменчивост е в основата на фенотипните признаци. Волфганг Фридрих фон Салм-Даун

Волфганг Фридрих фон Салм-Даун (; * 1589 в дворец Даун; † 24 декември 1638 в Даун) е от 1606 до 1638 г. вилд- и райнграф на Салм-Даун. 1506; † 13 февруари 1579) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн-Лимбург-Бройч, господар на Оберщайн. От 1992 г. това е отменено и на тези локомотиви се дава отделна група с модификационна цифра „3“:

От 1995 г. всички локомотиви, на които колоосните редуктори са сменени с такива за 110 км/ч (преводно отношение 1:3,95) получават модификационна цифра „5“. Времето в района е било прочуто със своята изменчивост. Видът притежава значителна морфологична изменчивост в зависимост от географските местообитания. Карл фон Салм-Даун

Карл фон Салм-Даун (;* 21 септември 1675 в Даун; † 26 март 1733 в Даун) е вилд- и Рейнграф на Салм-Даун (1693 – 1733). Изследването на сачмата в Портън-Даун с цел идентификация на вероятното съдържимо в нея, не е дало положителен резултат. 13 януари 1342) от фамилията Даун от линията "Даун-Оберщайн" е германски благородник, господар на Оберщайн. Синдромът е свързан с постоянна болка, подобна на артроза. Синдромът е кръстен на Ернст Мелкерсон и Кърт Розентал. В резултат на генна мутация се образува анормален "хемоглобин S". Има изключения, които се дължат на генна мутация. Смята се, че синдромът възниква след мутация на няколко колагенови гена по време на развитието. През 2003 г. причината за прогерия е открита – генна мутация в позиция 1824 на гена "LMNA", при която цитозинът е заместен от тимин. Изследванията на механизмите на образуване на тризомията сочат, че синдромът на Даун се унаследява. Генна експресия

Генна експресия е процесът, при който унаследяема информация от един ген, напр. Синдром на Едуардс

Синдромът на Едуардс (познат още като тризомия по 18-та хромозома) е вид геномна мутация при хората, която се причинява от присъствието на допълнително копие от 18-та хромозома. Меланизмът и абундизмът често се проявяват в резултат на мутация, но е възможно да възникнат и в резултат на други фактори. Меланизмът и абундизмът се проявяват в резултат на мутация, но могат да възникнат и в резултат на други фактори. Мутация (пояснение)

Мутация може да се отнася за: 1558) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн

Филип Франц фон Даун-Фалкенщайн (; † 1616) от линията „Даун-Фалкенщайн“ на фамилията „Даун“ е граф на Даун-Фалкенщайн, господар на Оберщайн. Например, ако набор от десет Y хромозоми (получени от десет различни мъже) съдържа мутация, А, но само пет от тези хромозоми съдържат втора мутация, В, тогава трябва да се случи, че мутация В се появява след мутация А.

Нещо повече, всичките десет мъже, които носят хромозома с мутация А, са преките потомци на мъжката линия на същия човек, който е първият носител на тази мутация. Най-честата хромозомна мутация е откъсване на хромозомен фрагмент, а най-честата геномна мутация – анеуплоидия. Но дори и при това положение, модифицираната молекула на хемоглобина при сърповидната анемия се получава в резултат от единична точкова мутация. Тази мутация променя функцията на гена като дава погрешна информация на тялото, в резултат на което се развива заболяването. Английският невролог и фармацевт Джон Лангдън Даун (чието име носи синдромът в наши дни) описва през 1866 първия случай на този синдром, като самостоятелен, разграничен от останалите заболявания и увреждания. Той възниква в потомството на родители с нормален кариотип в резултат на мутация в половите клетки или в ембриона. Даун (графство)

Даун (, Каунти Даун; , със старо име Сейнт Мирън), е едно от шестте графства на Северна Ирландия. Синдромът е сбор от няколко симптома, проявяващи се едновременно. 31 август 1372) от фамилията Даун от линията "Даун-Оберщайн" е господар на Оберщайн. Като резултат от доминантен ген се е появила мутация и някои от рибките са изглеждали като златни (всъщност жълто оранжеви), доста различни от нормалната сребърна декорация. Дрейфът намалява генетичното разнообразие в популациите: след като един алел е изгубен в резултат на дрейфа, той повече не съществува в популацията (освен ако не възникне отново в резултат на мутация, или не пристигне от друга популация в резултат на миграция). Генна терапия се проучва при няколко вида епилепсия. Волфганг Фридрих фон Салм-Даун

Волфганг Фридрих фон Салм-Даун (; * 1589 в дворец Даун; † 24 декември 1638 в Даун) е от 1606 до 1638 г. вилд- и райнграф на Салм-Даун.