title: Pseudokapazität

text: Pseudokapazitive Redoxreaktionen in elektrochemischen Kondensatoren (Superkondensatoren) verlaufen anders. Sie erfolgen mit einer physikalischen Adsorption (Physisorption) eines geladenen Moleküls oder Atoms (Ions) auf der Elektrodenoberfläche und ähnelt einer chemischen Gleichgewichtsreaktion. Der adsorbierte Stoff (Adsorbat) bildet jedoch mit der Oberfläche keine chemische Bindung aus, sondern haftet durch schwächere Kräfte ähnlich der Adhäsion. So treten in der Regel nur Van-der-Waals-Kräfte auf. Die zu adsorbierenden Ionen müssen dabei zunächst die trennende Wirkung der elektrochemischen Doppelschicht im Superkondensator überwinden. Dabei verlieren sie die umgebende Solvathülle. Bei der dann folgenden Adsorption der Ionen aus dem Elektrolyten findet ein faradayscher Ladungstausch an der Oberfläche der dafür geeigneten Elektrode statt. An den Redoxreaktionen ist jeweils nur ein Elektron beteiligt. Es findet nur ein Elektronentransfer (Ein-Elektronenaustauschreaktion) statt. Bei diesen "outer-sphere-Redoxreaktionen" werden keine Bindungen geknüpft oder gebrochen. Dieser Prozess ist reversibel, d. h. beim Entladen des Kondensators findet der Elektronentransfer in umgekehrter Richtung statt.


title: Pseudokapazität

text: Die Fähigkeit von Kondensatorelektroden, Redoxreaktionen für eine Pseudokapazität zu bewerkstelligen, hängt sehr stark von der Beschaffenheit und der Struktur des Elektrodenmaterials ab. Elektrodenmaterialien, die pseudokapazitive Eigenschaften aufweisen sind z. B. Metalloxide von Übergangsmetallen, die die zum Teil durch Dotierung in das Elektrodenmaterial eingebracht oder mit Hilfe einer Interkalation eingefügt werden. Auch leitfähige Polymere wie Polyanilin oder Derivate von Polythiophen, die auf die Strukturen von Kohlenstoffelektroden aufgebracht sind, eignen sich für Pseudokondensatoren. Aber auch Kohlenstoffelektroden können eine Pseudokapazität aufweisen. Der Anteil an pseudokapazitiven Reaktionen an Kohlenstoffelektroden kann auch durch maßgeschneiderte Porengrößen deutlich gesteigert werden.


title: Pseudokapazität

text: Es können drei Arten der elektrochemischen Energiespeicherung mit einem Elektronentransfer, der zu einer Pseudokapazität führt, in Superkondensatoren auftreten:


title: Pseudokapazität

text: Beschreibung der Systemarten, die zur Pseudokapazität beitragen:


title: Pseudokapazität

text: Am besten erforscht und verstanden ist die Pseudokapazität bei Rutheniumoxid (RuO). Hier kommt es zu einer gekoppelten reversiblen Redoxreaktion mit mehreren Oxidationsstufen, deren Potenziale sich überlappen. Die Elektronen kommen meist aus den Valenzorbitalen des Elektrodenmaterials und die Elektronentransferreaktion geschieht sehr schnell, wobei nach folgender Reaktionsgleichung hohe Ströme fließen können:


title: Pseudokapazität

text: Bei diesem Charge-Transfer-Übergang (Ladungs-Transfer-Übergang) werden beim Laden bzw. Entladen H Protonen in das Ruthenium-Kristallgitter eingelagert bzw. aus ihm entfernt. Es erfolgt eine faradaysche bzw. elektrochemische Speicherung elektrischer Energie ohne chemische Umwandlung des Elektrodenmaterials. Die OH-Gruppen lagern sich als molekulare Schicht an die Elektrodenoberfläche an. Da die messbare Spannung aus der Redoxreaktion proportional zu dem Ladungszustand ist, entspricht das Verhalten der Reaktion dem eines Kondensators und nicht dem eines Akkumulators, bei der die Spannung weitgehend unabhängig vom Ladezustand ist.


title: Pseudokapazität

text: Diese Elektronenaustauschreaktionen sind sehr schnell, sehr viel schneller als die chemischen Prozesse in Akkus. Bei diesen reversiblen Reaktionen wird jeweils ein Elektron an die Oberflächenatome der negativen Elektrode abgegeben. Dieses Elektron fließt über den externen Stromkreis zur positiven Elektrode. Gleichzeitig wandern gleich viele Anionen durch den Elektrolyten von der negativen zur positiven Elektrode. Dort, in Elektroden aus Übergangsmetalloxiden, nehmen aber nicht die sich angereicherten Anionen das Elektron wieder auf, sondern die dort vorhandenen und im geladenen Zustand stark ionisierten und daher recht „elektronenhungrigen“ Übergangsmetallionen. Da bei diesen pseudokapazitiven Reaktionen keine festen chemischen Verbindungen entstehen, können sie theoretisch unbegrenzt wiederholt werden. Das ist die Begründung für die sehr hohe Zyklusfestigkeit vieler Superkondensatoren mit hoher Pseudokapazität.


title: Pseudokapazität

text: Die pseudokapazitive Eigenschaft eines Superkondensators kann mit einem sogenannten „zyklischen Voltammogramm“, der Aufzeichnung des Stromverlaufes bei sich zyklisch ändernder Spannung, erkannt werden. Die Stromkurve eines Pseudokondensators unterscheidet sich deutlich von derjenigen eines idealen oder eines verlustbehafteten Kondensators mit reiner statischer Speicherung. Das Voltammogramm eines idealen Kondensators verläuft rechteckig. Für einen verlustbehafteten Kondensator verschiebt sich die Kurve zu einem Parallelogramm. Bei Elektroden mit faradayschen Austauschreaktionen ist die elektrische Ladung, die in dem Kondensator gespeichert ist, stark abhängig vom Potential der Elektrode. Weil das abweichende Potential der Elektrode gegenüber dem Potential bei der voltammetrischen Messung beim Rückwärtsfahren eine Verspätung verursacht, weicht das Voltammogramm eines Pseudokondensators von der Form des Parallelogramms ab, siehe Diagramm rechts.


title: Pseudokapazität

text: Wie bei Doppelschichtelektroden ergibt sich das Speichervermögen von Pseudokondensatorelektroden aus dem potentialabhängigen Bedeckungsgrad der Elektrodenoberfläche mit adsorbierten Ionen. Da bei allen pseudokapazitiv wirksamen Reaktionen die Ionen desolvatisiert sind, d. h. keine die kugelförmig umhüllende Schicht von Lösungsmittelmolekülen aufweisen, sind sie deutlich kleiner als die solvatisierten Ionen, die zur Doppelschichtkapazität beitragen. Deshalb benötigen sie entsprechend weniger Elektrodenoberfläche, wodurch erklärt wird, dass bei gleicher Elektrodenoberfläche sehr viel mehr Pseudokapazität als Doppelschichtkapazität entstehen kann. Dieses potentialabhängige Speichervermögen auch der Pseudokapazität bewirkt, dass im Gegensatz zum Spannungsverhalten von Akkumulatoren, die eine nahezu ladungsunabhängige Spannungskurve besitzen, Superkondensatoren einen linearen Verlauf der Kondensatorspannung in Abhängigkeit von der gespeicherten Ladung aufweisen.


title: Pseudokapazität

text: In realen elektrochemischen Kondensatoren ist die am Kondensator messbare Kapazität immer eine Kombination aus Doppelschicht- und Pseudokapazität. Beide Speicherarten sind untrennbar miteinander verbunden und lediglich durch die Kurvenform des Cyclovoltammogramms zu erkennen. Der Anteil an Pseudokapazität einer Elektrode, sofern sie aus einem pseudokapazitiv wirksamen Material wie den Übergangsmetalloxiden oder den leitfähigen Polymeren besteht, kann bei gleicher Elektrodenoberfläche und gleichem Volumen, einen um den Faktor 10 bis zu 100 größeren Wert haben als die der Doppelschichtkapazität.


title: Pseudokapazität

text: Kondensatoren, deren Kapazität überwiegend aus elektrochemischen Reaktionen stammt, heißen Pseudokondensatoren. Handelsübliche Superkondensatoren mit sehr hoher Pseudokapazität kombinieren eine pseudokapazitive Elektrode mit einer Doppelschichtelektrode und sind der Familie der Hybridkondensatoren zuzuordnen.


title: Arrière-ban

text: Der Arrière-ban (zu deutsch: Heerbann) war eine Kriegsproklamation im Frankreich des Mittelalters. Der französische König forderte damit förmlich alle Vasallen dazu auf, ihrer Pflicht gemäß, bewaffnete Kontingente für einen bevorstehenden Krieg auszurüsten und bereitzustellen. Zumeist umfasste dies auch einen zeitlich begrenzten Waffendienst der niederen Stände. In aller Regel wurde ein bestimmtes Datum und ein Ort benannt, zu dem sich die Truppen angemessen ausgerüstet und versorgt einzufinden hatten. Die Aufgabe der Proklamation und der Organisation des Arrière-ban oblag dem Profos von Paris.


title: Arrière-ban

text: Der Ausdruck Arrière-ban ist aus den französischen Worten "arrière", „Hinter-“, und "ban", „Bann, Aufgebot“ zusammengesetzt. "Ban" umfasste dabei nur das Aufgebot der Vasallen, die dem König unmittelbar unterstanden, während der Arrière-ban auch die Vasallen der Vasallen umfasste. Also auch jene, die dem König nicht direkt unterstanden.


title: Caucagua

text: Caucagua ist eine venezolanische Stadt im Bundesstaat Miranda, Verwaltungssitz des Bezirks Acevedo. Der Name stammt aus der Cumanagoto-Sprache und soll 'wildes Wasser' bedeuten.


title: Caucagua

text: Das Dorf wurde lange Zeit "Valle de Araguata" genannt. Im Jahr 1752 wurde es in Caucagua umbenannt. Der Bischof Mariano Martí nannte es im Jahr 1784 "Nuestra Señora del Valle de la Santa Cruz de Caucagua". Die Bevölkerung belief sich 1783 auf 2422 Einwohner. Im Jahr 2001 hatte die Stadt etwa 35.000 Einwohner.


title: Caucagua

text: Die Bedeutung des Dorfes wuchs, da es auf dem Weg zwischen Caracas und dem Osten war. Es war ein Mittelpunkt für Kakaohaciendas, die den Wirtschaftsmotor der Region bildeten. Viele der Einwohner sind zum großen Teil Nachfahren der schwarzen Sklaven, die in der Kolonialzeit im Kakaoanbau eingesetzt wurden.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Der Bahnhof Friedensdorf (Lahn) ist ein Durchgangsbahnhof an der Oberen Lahntalbahn in Mittelhessen, im Ortsteil Friedensdorf der Gemeinde Dautphetal. Der Bahnhof ist zentraler Nahverkehrsknotenpunkt der Gemeinde und steht als Gesamtanlage – dazu gehört neben dem Empfangsgebäude mit angeschlossenem Fachwerkgüterschuppen ein weiterer Güterschuppen jenseits der Gleise sowie die in Sichtweite noch vorhandenen Formsignale – unter Denkmalschutz. Außerdem dient er als Kreuzungsbahnhof.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Der Bahnhof wurde im Zuge der Strecke Kreuztal–Cölbe bei Streckenkilometer 68,6 von der Bergisch-Märkischen Eisenbahn-Gesellschaft geplant und 1883 nach deren Übernahme durch die Preußischen Staatsbahnen gebaut. Eröffnet wurde der Bahnhof zusammen mit dem gesamten Streckenabschnitt von Cölbe nach Laasphe am 19. März (Güterverkehr) bzw. am 2. April 1883 (Personenverkehr). Zunächst stand an der Stelle des heutigen Bahnhofsgebäudes ein einfacher Holzschuppen. Der Bau des Empfangsgebäudes fand erst 1908 auf Grundlage eines Typenentwurfs des Regierungsbaumeisters Alois Holtmeyer statt.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Im Sommer 2011 war die Obere Lahntalbahn zwischen Buchenau und Biedenkopf sechs Wochen lang gesperrt. In dieser Zeit wurden im Bahnhof Friedensdorf Gleise, Weichen und Signale erneuert. Außerdem wurde der erst 2004 sanierte Außenbahnsteig und der Zwischenbahnsteig durch einen barrierefreien und mit taktilen Blindenleitstreifen ausgestatteten Mittelbahnsteig ersetzt.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Zukünftig wird der Zugbetrieb für die Obere Lahntalbahn sowie für die Burgwaldbahn über das neu errichtete elektronische Stellwerk in Friedensdorf gesteuert. Die notwendigen Anlagen dafür wurden in den Jahren 2010 und 2011 errichtet.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Das Empfangsgebäude beruht auf einem Typenentwurf von Alois Holtmeyer. Der zweigeschossige Putzbau liegt auf der Dorfseite traufenständig südlich der Strecke und besitzt einen Basaltsockel sowie ein mit Schiefer gedecktes Satteldach. Dabei befindet sich straßenseitig an der südwestlichen Ecke des Empfangsgebäudes ein Zwerchhaus, beidseitig – jeweils mittig angeordnet – eine kleine Fledermausgaube.  Ebenfalls geschiefert ist der Giebel mit ausgeführtem Fußwalm. Südöstlich anschließend befindet sich ein zum Empfangsgebäude gehörender eingeschossiger Anbau mit verschiefertem Walmdach. Gleisseitig befindet sich dort eine kleine offene Wartehalle.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Die Bahnstrecke tangiert den nordöstlichen Ortsrand in einem Bogen von Osten her kommend und verläuft nach Nordwesten hin in Richtung Biedenkopf. Der Bahnhof befindet sich dorfseitig in Seitenlage niveaugleich zur Trasse an der Verbindungsstraße in Richtung Wilhelmshütte.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Der Bahnhof liegt im Gebiet des Rhein-Main-Verkehrsverbundes (RMV) und ist der Umsteigepunkt zwischen der Oberen Lahntalbahn (RB 94) sowie der regionalen Buslinie 481 (Marburg-Bad Laasphe), den lokalen Buslinien MR-41, MR-51, MR-52 und MR-57 und den AST-Linien MR-52 und MR-50.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Der Hausbahnsteig lag bis Sommer 2011 an Gleis 2 und wurde regelmäßig für Züge in Richtung Marburg verwendet. Der Zwischenbahnsteig lag zwischen den Gleisen 2 und 3 und wurde für Züge in Richtung Bad Laasphe/Erndtebrück verwendet. Im Zuge der 2011 erfolgten kompletten Erneuerung des Bahnhofs wurde der Zwischenbahnsteig des Gleises 3 durch einen neuen Mittelbahnsteig ersetzt, der nun beiden Gleisen dient. Dazu wurde der Gleisabstand vergrößert und der alte Seitenbahnsteig abgetragen. Außerdem wurde Gleis 2 in Gleis 1 und Gleis 3 in Gleis 2 umbenannt.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Der Zugang zum Bahnhofsgelände wurde mit dem Bahnhofsumbau 2004 barrierefrei gestaltet. Dazu wurde das nicht mehr genutzte Gleis 1 vollständig entfernt und an das Niveau des neuen gepflasterten Hausbahnsteiges an Gleis 2 angepasst. Taktile Leiteinrichtungen wurden an Gleis 2 ebenfalls verbaut.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Der Zugang zum Gleis 3 erfolgte ebenerdig und Gleis 2 querend. Der unbefestigte Schotterbahnsteig an Gleis 3 wies eine Bahnsteighöhe von weit unter 55 cm auf. Erschwerend waren die in Friedensdorf haltenden Züge der Baureihe 628 nicht barrierefrei, sodass Menschen mit Gehbehinderung (Rollstuhl- oder Fahrradfahrer, Eltern mit Kinderwagen usw.) in aller Regel im Bahnhof nicht oder nur beschwert ohne fremde Hilfe ein- oder aussteigen konnten. Seit 2018 sind nun barrierefreie und niederflurige Dieseltriebwagen der Baureihe 642 im Einsatz.


title: Bahnhof Friedensdorf (Lahn)

text: Der 2011 neu errichtete Mittelbahnsteig ist barrierefrei und weist eine Höhe von 55 cm auf. Er ist über eine mit Blindenleitstreifen ausgestattete Rampe erreichbar. Allerdings muss Gleis 1 überquert werden, da keine Über- oder Unterführung vorhanden ist.


title: Jess Benhabib

text: Jess Benhabib (* 9. Juni 1948 in Istanbul) ist ein türkischer Wirtschaftswissenschaftler und Hochschullehrer.


title: Jess Benhabib

text: Nachdem Benhabib sein Studium der Wirtschaftswissenschaften in Istanbul begonnen hatte, wechselte er nach dem Abschluss als Bachelor of Arts 1971 an die Columbia University in die Vereinigten Staaten. Dort graduierte er 1974 als Master of Philosophy, zwei Jahre später schloss er sein Ph.D.-Studium ab. Anschließend in den Wehrdienst eingezogen, kehrte er 1977 in die USA zurück und trat eine Stelle als Assistant Professor an der University of Southern California an. 1980 wechselte er als Associate Professor an die New York University, die ihn 1983 zum ordentlichen Professor berief. Gleichzeitig stieg er zum Leiter der wirtschaftswissenschaftlichen Fakultät der Universität auf, den Posten hatte er bis 1987 inne sowie erneut zwischen 1993 und 1996. 1991 übernahm er den "Paulette-Goddard-Lehrstuhl für politische Ökonomie". Zwischen 1997 und 2000 war er Dekan für Sozialwissenschaften der New York University.


title: Jess Benhabib

text: Benhabibs Schwerpunkt innerhalb der Makroökonomie liegt im Bereich der mathematischen Beschreibung von Konjunkturzyklen, Wirtschaftswachstum und technologischem Fortschritt, zudem publizierte und dozentierte er zu sozialen Konflikten und Einkommensverteilung. Im Bereich der Konjunkturtheorien publizierte er insbesondere über die Sunspot-Theorie sowie über die Dynamiken zur Beschreibung der Konjunkturzyklen.


title: Jess Benhabib

text: Die folgende Auflistung gibt eine Auswahl von Benhabib veröffentlichter Bücher wieder, zudem hat er zahlreiche Zeitschriftenartikel und Arbeitspapiere verfasst.


title: Kabinett Teemant II

text: Das Kabinett Teemant II bildete vom 23. Juli 1926 bis zum 4. März 1927 die Regierung der Republik Estland unter dem Staatsältesten Jaan Teemant.


title: Kabinett Teemant II

text: Die Regierung Teemant war nach offizieller Zählung die 14. Regierung der Republik Estland seit Ausrufung der staatlichen Unabhängigkeit 1918. Sie blieb 226 Tage im Amt.


title: Kabinett Teemant II

text: Vom 15. bis 17. Mai 1926 fanden die Wahlen zur 3. Legislaturperiode des estnischen Parlaments ("Riigikogu") statt. Anschließend bildete Jaan Teemant sein zweites Kabinett.


title: Kabinett Teemant II

text: Der Regierung gehörten Vertreter der "Põllumeeste Kogud" (Bund der Landwirte, PK), der "Kristlik Rahvaerakond" (Christliche Volkspartei, KRE), der "Eesti Rahvaerakond" (Estnische Volkspartei, ER), der Partei der "Asunikud, riigirentnikud ja väikepõllupidajad" („Siedler, Staatspächter und Kleinbauern“) und der "Üleriikline Majaomanikkude Seltside Liit" (Gesamtstaatliche Union der Hauseigentümer, ÜMSL) an.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren (, LIC) sind Superkondensatoren mit asymmetrischen, d. h. unterschiedlich aufgebauten Elektroden. Sie gehören in die Gruppe der sogenannten Hybridkondensatoren. Ihre elektrische Kapazität setzt sich aus der Serienschaltung einer positiven Elektrode eines herkömmlichen Doppelschichtkondensators mit einer statischen Doppelschichtkapazität und einer zweiten, aus einem Akkumulator stammenden und mit Lithiumionen dotierten negativen Elektrode mit einer zusätzlichen, sehr hohen elektrochemischen Pseudokapazität zusammen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Dotierung der negativen Elektrode bewirkt, dass die Spannungsfestigkeit des Kondensators etwa 3,8 V beträgt. Da die gespeicherte Energie eines Kondensators quadratisch mit der Spannung anwächst, ist die Energiedichte (Speicherfähigkeit) von Lithium-Ionen-Kondensatoren mit etwa 3,8 V deutlich höher als die von herkömmlichen Doppelschichtkondensatoren mit 2,5 V. Zugleich behalten Lithium-Ionen-Kondensatoren die sehr hohe Leistungsdichte von Doppelschichtkondensatoren, besitzen also die Fähigkeit zur schnellen Be- und Entladung gekoppelt mit einer großen Zyklusfestigkeit und langer Lebensdauer, wodurch sie deutliche Vorteile gegenüber Lithium-Ionen-Akkumulatoren aufweisen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Ihre Eigenschaft der schnellen Lade- und Entladefähigkeit gekoppelt mit einer vergleichsweise hohen Energiedichte macht Lithium-Ionen-Kondensatoren für den Einsatz bei neuen Konzepten der Elektromobilität attraktiv, beispielsweise als Speicher für die Rückgewinnung von Bremsenergie (Rekuperation) sowie als Energielieferant bei Lastspitzenbedarf in Bahnen, Bussen und in Kraftfahrzeugen in Frage kommen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren ähneln von der Grundkonstruktion her den Doppelschichtkondensatoren. Sie bestehen ebenfalls aus zwei großflächigen Elektroden, die mit einem leitfähigen Elektrolyten, einem Ionenleiter, elektrisch miteinander verbunden sind. Die Elektroden werden durch eine elektrisch durchlässige Membran (Separator) getrennt und gegen eine direkte Berührung gegeneinander und somit gegen einen Kurzschluss geschützt. Flächige Stromableiter (Kollektoren) kontaktieren die jeweilige Elektrode und verbinden sie mit den äußeren Anschlüssen. Diese Unterteile können zu einem Wickel gewickelt werden oder aber in mehreren Lagen zu einem Stapel verarbeitet werden. Anschließend werden sie in einem gemeinsamen Gehäuse (Zelle) eingebaut und mehr oder weniger hermetisch verschlossen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren unterscheiden sich allerdings in einer Hinsicht von herkömmlichen Doppelschichtkondensatoren, die zwei symmetrische statische Doppelschichtelektroden besitzen. Sie kombinieren eine Doppelschichtelektrode mit einer Batterie ähnlichen Elektrode und werden dadurch zu Hybridkondensatoren. Von den Lithium-Ionen-Akkumulatoren unterscheiden sich die Lithium-Ionen-Kondensatoren im Aufbau der positiven Elektrode, die bei den Li-Ion-Akkus eine elektrochemische Metall-Oxid-Elektrode ist.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Als Hybridkondensatoren besitzen die Lithium-Ionen-Kondensatoren zwei unterschiedliche Elektroden, die unterschiedliche Fähigkeiten besitzen. Die positive Elektrode eines LIC besteht meist aus Aktivkohle und entspricht damit einer herkömmlichen Elektrode eines Doppelschichtkondensators, die elektrische Energie statisch in einer elektrischen Helmholtz-Doppelschicht speichert.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Besonderheit beim Lithium-Ionen-Kondensator ist die negative elektrochemische Redox-Elektrode mit interkalierten Lithium-Ionen. Sie besteht, je nach Hersteller, entweder ebenfalls aus speziell dafür geeigneter Aktivkohle oder Graphit, aus einem leitfähigen Polymer oder aus Graphen in Form von Kohlenstoffnanoröhren und speichert die elektrische Energie elektrochemischen in einer sogenannten Pseudokapazität über Redoxreaktionen verbunden mit faradayschen Ladungs-Transfer-Übergängen. Beide Speicherarten, die statische wie die faradaysche, besitzen eine lineare Abhängigkeit der gespeicherten elektrischen Energie zur Spannung am Kondensator.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Der physikalische Effekt, der in einer Helmholtz-Doppelschicht einer Elektrode auftritt, bewirkt, dass beim Anlegen einer Spannung sowohl im Oberflächenbereich einer Elektrode als auch im Elektrolyten jeweils eine elektrisch trennende Schicht, eine Doppelschicht, entsteht, die spiegelbildlich symmetrische auch an der zweiten Elektrode des Kondensators wiederzufinden ist. Die „Dicke“ einer Schicht im Elektrolyten liegt im Bereich des Durchmessers eines Lösungsmittelmoleküls, also etwa 0,1 bis 10 nm. An diesen Grenzschichten sammeln sich die anionischen beziehungsweise kationischen Ladungen beim Laden des Kondensators spannungsabhängig spiegelbildlich mit einer Adsorptionsreaktion statisch an. Die Ladungen der adsorbierten Ionen im Elektrolyten werden durch Gegenladungen in den Elektroden ausgeglichen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Zwischen den angesammelten Ladungen, den Ionen im Elektrolyten und den Ionen in der Elektrode innerhalb der Phasengrenzen, kommt es zu einer Ladungstrennung mit der Bildung eines elektrischen Feldes, dessen Stärke der angelegten Spannung entspricht. Damit wird durch die Helmholtz-Doppelschicht ein statischer Kondensator gebildet. Beim Entladen verteilen die Ionen sich nach einer Desorptionsreaktion wieder im Elektrolyten.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Speicherung elektrischer Energie in einer Pseudokapazität erfolgt mit Hilfe einer einfachen reversiblen Redoxreaktion (Reduktions-Oxidations-Reaktion) zwischen der Elektrode und den Kationen im Elektrolyten, die an der Oberfläche der Elektrode abläuft. Beim Entladen geben die Kationen an der negativen Elektrode (Kathode) jeweils ein Elektron ab, welches über den externen Stromkreis zur positiven Elektrode (Anode) fließt. Gleichzeitig wandern gleich viele Anionen durch den Elektrolyten von der negativen zur positiven Elektrode. An der positiven Elektrode nehmen aber nicht die Ionen das Elektron wieder auf, sondern die dort vorhandenen und im geladenen Zustand stark ionisierten und daher recht „elektronenhungrigen“ Übergangsmetallionen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Redoxreaktionen sind innerhalb enger Spannungsgrenzen wie eine Kapazität wirksam und können auch so gemessen werden, wobei allerdings im Gegensatz zu Akkumulatoren an den Elektroden keine Stoffänderung eintritt. Die Fähigkeit von Elektroden, Redoxreaktionen, die zu einer Pseudokapazität führt, zu bewerkstelligen, hängt vom Material der Elektroden ab. Dafür geeignet, weil sie die elektrochemischen Redoxreaktionen ermöglichen, sind Elektroden aus speziellen Aktivkohlen, leitfähigen Polymeren oder bestimmten Metallen oder Metalloxiden, die in das Elektrodenmaterial durch Dotierung eingebracht werden und mit Hilfe einer Interkalation, d. h. Einlagerung von Fremdatomen oder Verbindungen in die Zwischenräume von Schichtebenen, z. B. von Graphit, eingefügt, an denen dann die Redoxreaktionen mit den dafür geeigneten Kationen stattfinden. Eine Pseudokapazität kann, bei gleichem Volumen oder gleichem Gewicht, eine bis zu 100-fach größere Kapazität bilden als eine statische Kapazität in einer Helmholtz-Doppelschicht. Das hängt von der Größe der beteiligten Atome ab, die meist deutlich kleiner als die Ionen im Elektrolyten sind. Außerdem sind die elektrochemischen Redoxreaktionen sehr schnell. Damit besitzen Lithium-Ionen-Kondensatoren einen wesentlichen Vorteil gegenüber Akkumulatoren: Der Lade- und Entladevorgang ist deutlich schneller als bei Akkumulatoren.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Durch die Kombination zweier unterschiedlicher Arten der Speicherung elektrischer Energie in einem Bauelement, einer elektrostatischen Kapazität an der Helmholtz-Doppelschicht und einer elektrochemischen Redox-Pseudokapazität, ist es erforderlich, eine Systematik der daraus resultierenden Bauelemente zu erstellen. Diese Familienzuordnung führt zu einem Stammbaum, der die Trennung in reine Doppelschichtkondensatoren, in Pseudokondensatoren sowie in Kondensatoren, die beide Effekte in sich tragen, den Hybridkondensatoren unter dem Oberbegriff „Superkondensatoren“ bildet. Basis dieser Unterteilung ist die Konstruktion der jeweiligen Elektroden, deren Eigenschaften die Funktion der Kondensatoren bestimmt. In der Industrie werden Superkondensatoren auch oft Ultrakondensatoren genannt.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren (LIC) gehören zur Familie der Superkondensatoren und sind darin Hybridkondensatoren mit asymmetrischen Elektroden. Sie kombinieren eine statische Doppelschichtelektrode mit einer elektrochemischen Redox-Elektrode, die mit interkalierten Lithium-Ionen dotiert ist und die beide durch einen Lithium-haltigen Elektrolyten elektrisch miteinander verbunden sind.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Beim Anlegen einer Spannung an den Kondensator dissoziieren die Ladungsträger im Elektrolyten in ihre positiven (Kationen) und negativen Ladungen (Anionen). An der positiven Elektrode eines LIC, die meist aus Aktivkohle besteht, reichern sich dann beim Laden des Kondensators die anionischen Ladungen spannungsabhängig mit einer Adsorptionsreaktion statisch an der Doppelschicht an. Damit bildet sich an der positiven Elektrode des LICs ein interner Kondensator mit der Kapazität, die sich aus der Oberfläche der Elektrode und dem durch die Doppelschicht gegebenen Abstand ergibt.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Besonderheit beim Lithium-Ionen-Kondensator ist die negative elektrochemische Redox-Elektrode. Sie besteht, je nach Hersteller, entweder ebenfalls aus Aktivkohle oder Graphit, aus einem leitfähigen Polymer oder aus Graphen in Form von Kohlenstoffnanoröhren. In die negative Elektrode des Lithium-Ionen-Kondensators werden während des Herstellprozesses positiv geladene Lithiumatome durch Dotierung in die Zwischenräume von Schichtebenen des Elektrodenmaterials eingelagert (interkaliert). Dort geben sie eine Ladung in Form eines Elektrons an das Material der Elektrode weiter, wodurch ein Elektronenüberschuss erzeugt wird und das Potential dieser Elektrode abgesenkt wird. Dieser Effekt hat Auswirkungen, als wäre in die negative Elektrode ein galvanisches Element eingebaut, das eine Vorspannung (Klemmenspannung) von etwa 2,2 bis 3 V erzeugt. Der Lithium-Ionen-Kondensator wird erst dann geladen, wenn die am Kondensator anliegende Spannung größer als die Klemmenspannung ist. Dann wandern die im Elektrolyten verteilten positiven Lithiumionen an negative Elektrode, können dort ebenfalls eine Interkalationsverbindung eingehen und mit einer Redoxreaktion ihre Ladung abgeben. Die negativ geladene Elektrode bildet damit einen internen Kondensator, dessen Kapazität sich aus der Pseudokapazität der interkalierten Lithium-Ionen ergibt. Da sowohl die elektrostatische Energiespeicherung an der Doppelschicht als auch die Redox-Reaktionen bei der Pseudokapazität sich linear zur gespeicherten Ladung im Kondensator verhalten, entspricht der Spannungsverlauf am Kondensator der gespeicherten Energie. Das unterscheidet die Kondensatoren von den Akkumulatoren, deren Spannung an den Anschlüssen unabhängig vom Ladezustand weitgehend konstant bleibt.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die negativ und die positiv geladenen Elektroden bilden damit zwei interne Kondensatoren, deren Kapazitäten über den Elektrolyten in Serie geschaltet sind. Die Gesamtkapazität des Kondensators ergibt sich aus:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: mit formula_2 der Kapazität der dotierten Elektrode, formula_3 der Kapazität der Doppelschichtelektrode.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Aufgrund der sehr geringen Größe der Lithium-Ionen entsteht an der dotierten negativen Elektrode eine sehr hohe Ladungskonzentration, die zur Folge hat, dass die Pseudokapazität dieser Elektrode sehr groß wird, sehr viel größer als die Doppelschichtkapazität der positiven Elektrode. Der Wert der Pseudokapazität dieser Elektrode ist oft um eine Zehnerpotenz größer als der der statischen Doppelschichtkapazität.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Wenn aber bei einer Serienschaltung zweier Kondensatoren der Wert von formula_2 sehr viel größer als der Wert von formula_3 wird, dann bestimmt der kleinere Kapazitätswert formula_3 die Gesamtkapazität des Kondensators.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Somit entspricht die Gesamtkapazität eines Lithium-Ionen-Kondensators der (statischen) Kapazität der positiven Doppelschicht-Elektrode.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Wie oben beschrieben bewirkt die Dotierung der Anode eine Absenkung des Potentials im Mittel von etwa 2,5 V. Die Kathode hat in ihrer Doppelschicht eine Spannungsfestigkeit von etwa 1,3 V, so dass die Gesamt-Spannungsfestigkeit des Lithium-Ionen-Kondensators mit 3,8 V spezifiziert werden kann. Da die in einem Kondensator gespeicherte Energie formula_7 mit dem Quadrat der Spannung formula_8 ansteigt


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: kann in einem Lithium-Ionen-Kondensator durch die auf 3,8 V erhöhte Spannungsfestigkeit deutlich mehr elektrische Energie als in einem herkömmlichen EDLC mit nur 2,5 V Spannungsfestigkeit gespeichert werden.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die durch Dotierung der negativen Elektrode erzeugte Absenkung des Potentials darf im Betrieb des Kondensators allerdings nicht ausgenutzt werden. Das heißt, das in der Anode „wirksame galvanische Element“ ist nicht geeignet, mittels chemischer Prozesse wie in einem Lithium-Ionen-Akkumulator elektrische Energie abgeben zu können. Der LIC darf deshalb nicht bis auf 0 V entladen oder an den Anschlüssen kurzgeschlossen werden. Aufgrund des Aufbaus der Lithium-Ionen-Kondensatoren als Hybridkondensatoren mit einer Li-dotierten negativen Elektrode sind Lithium-Ionen-Kondensatoren außerdem gepolte Kondensatoren, die nur mit der richtigen Polarität betrieben werden dürfen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren sind erst in einigen wenigen Standardtypen auf dem Markt deren technische Beschreibungen teilweise noch sehr unvollständig sind. Trotzdem lassen sich aus den verfügbaren Daten Eigenschaften der LICs herausfiltern, mit denen sie mit anderen Bauelementen verglichen werden können.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Mit der Spannungsfestigkeit von Lithium-Ionen-Kondensatoren von etwa 3,8 V ist die Energiedichte (Speicherfähigkeit) deutlich höher als die von herkömmlichen Doppelschicht- und Superkondensatoren mit 2,5 V, jedoch deutlich geringer als bei Lithium-Ionen-Akkumulatoren. Dafür behalten Lithium-Ionen-Kondensatoren die sehr hohe Leistungsdichte von Doppelschichtkondensatoren, besitzen also die Fähigkeit zur schnellen Be- und Entladung, mit einer großen Zyklusfestigkeit, typische Angaben gehen schon bis zu 1 Million Zyklen. Diese große Zyklusfestigkeit verbunden mit einem größeren Temperaturbereich führt dazu, dass LICs eine deutlich längere Lebensdauer besitzen, als die Li-Akkus. Lebensdauerzeiten von 12 Jahren bei 30 °C mit einer Kapazitätsänderung von nur 15 % sind durchaus erreichbar und damit bieten die LI-Kondensatoren der Industrie und dem Verbraucher ein wichtiges Argument für einen Einsatz in autarken, netzunabhängigen Systemen oder zur Rekuperation von Bremsenergie. Auch beim Wirkungsgrad der Speicherung elektrischer Energie und bei der Selbstentladungsrate (Elektroden für Kondensatoren sollen zunächst grundsätzlich eine möglichst gute Leitfähigkeit besitzen. Darüber hinaus sollen sie für die statische Doppelschichtkapazität eine möglichst große Oberfläche bei kleinstem Volumen und Gewicht haben. Diese Forderung wird von Elektroden aus Aktivkohle, Graphit oder Graphen erfüllt.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Aktivkohle, Graphit oder Graphen besteht überwiegend aus Kohlenstoff und besitzt eine äußerst große Oberfläche. Sie beträgt bis zu 2000 m²/g. Entlang der Kristallebenen ist Kohlenstoff elektrisch sehr leitfähig und eignet sich deshalb gut als Elektrodenmaterial.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: In der einfachsten Form werden diese Kohlenstoffelektroden aus gepresstem aktivierten Pulver mit hoch poröser Struktur verwendet. Die Poren sind wie bei einem Schwamm untereinander verbunden (offenporig) und bilden insgesamt die sehr große innere Oberfläche. Für eine Elektrode aus Aktivkohle mit 1000 m²/g ergibt sich bei einer typischen Doppelschichtkapazität von 10 µF/cm² eine spezifische Kapazität von 100 F/g. In einer weiteren Form kann Aktivkohle zu Kohlenstofffasern (engl. Activated Carbon Fiber, ACF), versponnen werden, die zu Gewebe für flexible Elektroden verarbeitet werden können. Die Oberfläche solcher Gewebe ist meist größer als die der schwammartigen Pulver und kann etwa 1500 m²/g erreichen. Elektroden aus Aktivkohle oder Graphit sind recht preiswert, nicht giftig und enthalten keine die Umwelt schädigenden Stoffe. Sie können außerdem aus preisgünstigen, natürlichen Ausgangsstoffen, wie z. B. Kokosnussschalen, Zucker oder Algen, hergestellt werden.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die negative Elektrode der Lithium-Ionen-Kondensatoren muss aus einem speziell für die Erzeugung eine Pseudokapazität geeignetem Material hergestellt sein. Dazu muss sie die Fähigkeit zur Interkalation von Ionen besitzen. Dieses „Einbauen“ von Lithium-Atomen erfolgt sowohl als Teil des Herstellprozesses durch Dotierung als auch während des Betriebs beim Laden des Kondensators.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Auch die schon oben beschriebenen Materialien, Aktivkohle, Graphit und Graphen können eine große Pseudokapazität aufweisen, wenn die Porengröße in dem Material einen sehr kleinen Durchmesser hat. Die Fähigkeit der Aktivkohle, Fremdatome wie Lithium in den Zwischenlagen ihrer Kristallebenen einlagern zu können steigt deutlich an, wenn die Aktivkohle mit einem leitfähigen Polymer bedeckt ist.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Recht gut zur Interkalation geeignet sind auch Elektroden aus einem leitfähigen Polymer wie Polypyrrol, Polyanilin, Polythiophen oder Pentacen, einem Polyacene (PAS, ). Sie sind preiswert herzustellen und haben eine große Ladungsträgerbeweglichkeit von bis zu 5 cm²/Vs. Das Material ist amorph in einer sehr porigen Struktur. Diese Struktur gestattet es, eine große Anzahl von Lithium-Ionen mit großer Stabilität speichern zu können. Li-dotiertes PAS hat die gleiche volumetrische Energiedichte wie metallisches Lithium, Elektroden aus einem leitfähigen Polymer weisen jedoch aufgrund chemischer Instabilitäten bei ihren elektrochemischen Reaktionen eine kürzere Lebensdauer und verringerte Zyklusfestigkeit auf gegenüber Aktivkohleelektroden auf. Gegenüber Li-Ion-Akkus ist die Lebensdauer und die Zyklusfestigkeit der LIC jedoch immer noch sehr viel größer.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Neuere Entwicklungen verwenden Elektroden in Form von Kohlenstoffnanoröhren oder Graphen. Graphen hat eine sehr große Oberfläche, ein Gramm davon hat eine Oberfläche von 2675 Quadratmetern. Forschern des MIT entwickelten Elektroden für Ultrakondensatoren mit Matten aus Kohlenstoffnanoröhren, die einen Durchmesser von 0,7 bis 2 nm mit einer Länge von einigen zehn µm haben und die eine theoretische Kapazität von 550 F/g erreichen können. Recht anschaulich wird diese Elektrode beim Beladen mit Ionen von J. Schindall dargestellt. Die zweidimensionale Struktur der Graphenschicht verbessert außerdem die Lade- und Entladegeschwindigkeit eines damit hergestellten Kondensators. Die Ladungsträger bei vertikal orientierten Graphen-Nanoschichten können schneller in die tieferen Strukturen der Elektrode hineinwandern bzw. herauskommen und beschleunigen damit die Schaltgeschwindigkeit.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Der Elektrolyt in Lithium-Ionen-Kondensatoren ist die elektrisch leitfähige Verbindung der beiden Elektroden im Kondensator. Er soll die beim Laden des Kondensators benötigten Anionen für die Doppelschichtkapazität und die Kationen für die Redoxreaktionen der Pseudokapazität bereithalten. Seine Eigenschaften bestimmen das Spannungsfenster, in dem der Kondensator betrieben werden kann, seinen Temperaturbereich, den Innenwiderstand (ESR) und über seine Stabilität auch das Langzeitverhalten des Kondensators.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Ein Elektrolyt besteht immer aus einem Lösungsmittel in dem leitfähige Salze gelöst sind. Die Salze dissoziieren im Lösungsmittel zu positiven Kationen und negativen Anionen und machen den Elektrolyten leitfähig. Der Elektrolyt muss die porige, schwammartige oder vernetzte Struktur der Elektroden durchdringen können, seine Viskosität muss klein genug sein um die Elektrodenoberfläche voll benetzen zu können. Er muss außerdem chemisch inert sein und darf die Materialien des Kondensators chemisch nicht angreifen. Der in Lithium-Ionen-Kondensatoren verwendete Elektrolyt ist meist wasserfrei und besteht aus organischen aprotischen Lösungsmitteln wie Ethylencarbonat, Propylencarbonat, Dimethylcarbonat, Diethylcarbonat oder 1,2-Dimethoxyethan und gelösten Lithiumsalzen wie beispielsweise LiPF oder Triazolate. Elektrolyte mit organischen Lösungsmitteln sind teurer als wässrige Elektrolyte haben aber eine höhere Dissoziations-Spannung von bis zu etwa 4 V und einen größeren Temperaturbereich. Ihre etwas geringere Leitfähigkeit gegenüber wässrigen Elektrolyten hat zwar eine geringere Leistungsdichte zur Folge, da jedoch die Energiedichte mit dem Quadrat der Spannung ansteigt, haben LICs mit organischen Lösungsmittelelektrolyten eine höhere Energiedichte als solche mit wässrigen Elektrolyten. Die Besonderheit an den Elektrolyten für Lithium-Ionen-Kondensatoren besteht darin, dass die Kationen für die Interkalation in die negative Elektrode sehr klein sein müssen. Das Lithiumsalz dissoziiert folglich so, dass Lithium im Elektrolyten in Form einzelner Atome auftritt. Nur dann können die erforderlichen faradayschen Ladungs-Transfer-Übergänge der Pseudokapazität auch stattfinden.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Separatoren sollen die beiden Elektroden mechanisch voneinander trennen um einen Kurzschluss zu verhindern. Sie können sehr dünn sein (wenige hundertstel Millimeter) und müssen sehr porös sein um möglichst wenig zum Innenwiderstand (ESR) des Kondensators beizutragen. Außerdem müssen sie chemisch inert sein, um den Einfluss auf die Langzeitstabilität und die Leitfähigkeit des Elektrolyten gering zu halten. Preiswerte Lithium-Ionen-Kondensatoren verwenden offene Kondensatorpapiere als Separator, professionelle LICs verwenden poröse Kunststoff-Folien, Glasfasergewebe oder poröse Keramikgewebe als Separatoren.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Kollektoren (Stromsammler) dienen dem elektrischen Kontaktieren des Elektrodenmaterials und verbinden diese mit den Anschlüssen des Kondensators. Sie müssen eine gute Leitfähigkeit besitzen, immerhin sollen Spitzenströme von bis zu 100 A problemlos auf die Kondensatorzelle verteilt bzw. von ihr abgenommen werden. Sofern das Gehäuse wie üblich aus einem Metall besteht, sollten Kollektoren und Gehäuse aus demselben Material bestehen, meist Aluminium, weil sich sonst in Anwesenheit eines Elektrolyten eine galvanische Zelle bilden würde, die zu Korrosion führen könnte. Die Kollektoren werden entweder in einem Sprühverfahren auf die Elektroden aufgesprüht oder bestehen aus einer Metallfolie, auf der die Elektrode angebracht ist.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Der von außen an den Anschlüssen eines Lithium-Ionen-Kondensators messbare Wert der Kapazität formula_10 ergibt sich aus dem Energieinhalt formula_7 eines mit der Ladespannung formula_12 geladenen Kondensators:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Diese Kapazität wird auch „Gleichspannungskapazität“ genannt. Sie wird nach geltender Norm (DIN EN 62391-1) gemessen, indem der Kondensator zunächst mit einer Konstantstromquelle auf seine Nennspannung geladen wird. Danach wird der Kondensator 30 Minuten auf diesem Spannungswert gehalten und dann mit einem definierten Entladestrom formula_14 entladen, wobei dann die Zeit ermittelt wird, die vergeht, in der die Spannung von 80 % auf 40 % der Nennspannung abfällt. Die Kapazität ergibt sich dann gemäß der Definition en im nebenstehenden Bild aus der Formel:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Messverfahren, die von den einzelnen Herstellern spezifiziert werden, können in einigen Details vom genormten Verfahren abweichen, siehe beispielsweise:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die normgerechte aber sehr zeitaufwendige Messmethode zur Messung der Kapazität kann aus dem Energieinhalt formula_7 und durch eine Messung des Spannungsfalls von 90 % auf 70 % des Nennspannungswertes formula_17 nach folgender Formel berechnet werden


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Kapazität eines Lithium-Ionen-Kondensators ist sehr stark frequenzabhängig. Schon bei einer Messfrequenz von 10 Hz fällt der Messwert auf nur etwa 20 % des Gleichspannungswertes ab. Dieses Verhalten hängt zusammen mit der begrenzten Beweglichkeit der Ionen im Elektrolyten besonders in der porigen Struktur der Elektroden. Die Eigenschaften, die sich daraus ergeben, lassen sich elektrisch recht gut mit einer Reihenschaltung hintereinander geschalteter RC-Glieder beschreiben. Um die gesamte Kapazität einer Pore bis zum Ende der Pore auszunutzen, müssen alle Einzelkapazitäten über die seriellen RC-Zeitkonstanten erreicht werden, dabei muss der fließende Strom einen immer größer werdenden Leitungswiderstand überwinden. Somit wird die gesamte Kapazität des Kondensators nur nach längeren Einschaltzeiten erreicht. Beim Anlegen einer Wechselspannung, auch mit sehr kleiner Frequenz, wird nur die die stark reduzierte Kapazität am Poreneingang genutzt. Die Frequenzabhängigkeit der Kapazität hat auch Auswirkungen auf den Betrieb der Kondensatoren. Sollen die LICs mit schnellen Lade- und Entladezyklen betrieben werden, dann steht der Anwendung nicht mehr der volle Wert der Gleichspannungskapazität zur Verfügung. Der nutzbare Kapazitätswert ist kleiner und muss im Einzelfall der Applikation durch entsprechende Auswahl des Kondensators angepasst werden.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Spannungsfestigkeit von Lithium-Ionen-Kondensatoren ergibt sich aus der Summe der Spannungsfestigkeiten der beiden Elektroden. Durch die Dotierung mit Lithium entsteht in der negativen Elektrode, wenn sie mit Masse verbunden wird, eine Spannung von etwa 2,2 V. Zusammen mit der in Reihe liegenden positiven Doppelschichtelektrode, die mit etwa 1,3 V belastet werden kann und einer kleinen weiteren Spannungsabsenkung der negativen Elektrode von etwa 0,5 V ergibt sich die Gesamt-Spannungsfestigkeit eines Lithium-Ionen-Kondensators mit etwa 3,8 V. Der geringere Potentialunterschied zwischen ungeladenem und geladenem Zustand der beiden Elektroden lässt sich dadurch erklären, dass die Kapazität der negativen Elektroden sehr viel größer als die der positiven Elektrode ist und deshalb der Einfluss der Ladung auf die Spannung geringer ist. Herstellerspezifisch kann der Wert der gesamten Spannungsfestigkeit über- oder unterschritten werden. Wird eine höhere Spannung als der vom jeweiligen Hersteller spezifizierte Wert an den Kondensator angelegt und die maximale Dissoziationsspannung, bei der der Helmholtz-Effekt in der Doppelschicht stabil bleibt, überschritten, erfolgt eine elektrolytische Zersetzung des Elektrolyten. Dabei kann es zu chemischen Reaktionen kommen, die zur Gasbildung führen und damit den Kondensator zerstören können.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren sind gepolte Kondensatoren. Die Dotierung der negativen Elektrode kann zerstört werden, wenn der Kondensator mit seinem Pluspol auf Masse gelegt wird, kurzgeschlossen wird, mit Wechselspannung oder mit falscher Polarität betrieben wird. Eine untere Spannungsgrenze von etwa 2,2 V darf bei Lithium-Ionen-Kondensatoren nicht unterschritten werden.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Das Laden oder Entladen eines Doppelschichtkondensators ist verbunden mit einer Polarisierung der Ionen im Elektrolyten und einer Bewegung der Ladungsträger durch den Separator hindurch bis tief in die Poren der Elektroden hinein. Bei dieser Bewegung der Ionen im Elektrolyten treten Verluste auf, die als Innenwiderstand des Kondensators gemessen werden können. Mit dem elektrischen Modell seriell geschalteter RC-Glieder in den Poren der Elektroden im obigen Bild lässt sich dabei leicht erklären, dass der Innenwiderstand von Doppelschichtkondensatoren mit zunehmender Eindringtiefe der Ladungsträger in die Poren der Elektroden zeitverzögert zunimmt. Da die Ladungsträgerbeweglichkeit auch noch begrenzt ist, ist nicht nur die Kapazität, sondern auch noch der Innenwiderstand stark frequenzabhängig. Beim Laden bzw. Entladen eines Kondensators ist der Stromfluss ein Gleichstrom. Der wirksame Innenwiderstand formula_19, mitunter auch "ESR" genannt, ist deshalb ein Gleichstromwiderstand. Er wird über den Spannungsfall formula_20, der sich aus der Verlängerung des graden Abschnitts der Entladespannung zum Zeitpunkt des Entladebeginns als Schnittpunkt mit der Entladekurve ergibt, nach folgender Formel berechnet:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Der Entladestrom für die Messung des Innenwiderstandes wird bei LICs vom jeweiligen Hersteller spezifiziert. Eine andere, schnellere Messmethode zur Messung eines Innenwiderstandes bietet die Messung eines Wechselstromwiderstandes. Dieser Wechselstromwiderstand wird ESR genannt (en: Equivalent Series Resistance). Er wird bei 1 kHz gemessen und weist einen deutlich kleineren Widerstandswert auf.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Der Innenwiderstand formula_19 bestimmt mehrere Eigenschaften von Doppelschichtkondensatoren. Er begrenzt zum einen die Lade- bzw. Entladegeschwindigkeit des Kondensators. Zusammen mit der Kapazität formula_10 des Kondensators ergibt sich die Zeitkonstante formula_24 mit Diese Zeitkonstante bestimmt die zeitliche Grenze, mit der ein Kondensator ge- bzw. entladen werden kann. Ein 100-F-Kondensator mit dem Innenwiderstand von 30 mΩ hat z. B. eine Zeitkonstante von 0,03 · 100 = 3 s, d. h., nach 3 s Laden mit einem nur durch den Innenwiderstand begrenzten Strom hat der Kondensator 62,3 % der Ladespannung erreicht. Da bis zum vollständigen Laden des Kondensators eine Zeitdauer von etwa 5 formula_24 benötigt wird, hat die Spannung dann nach etwa 15 s die Ladespannung erreicht.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Der Innenwiderstand formula_19 ist aber auch der begrenzende Faktor, wenn mit Lithium-Ionen-Kondensatoren der Vorteil der schnellen Lade-/Entladefähigkeit gegenüber Akkumulatoren ausgenutzt werden soll. Denn bei den sehr hohen Lade- und Entladeströmen formula_28, die bei Leistungsanwendungen mit diesen Kondensatoren auftreten, treten interne Verluste formula_29 auf,


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: die über den Innenwiderstand formula_31 zu einer Erwärmung des Kondensators führen. Diese Erwärmung ist die Hauptursache für die größenmäßige Begrenzung der Lade- und Entladeströme, insbesondere bei häufig auftretenden Lade-/Entladevorgängen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Da sowohl die Ladungsträgerbeweglichkeit der Ionen im Elektrolyten, als auch die Leitfähigkeit des Elektrolyten gegenüber Elektronen in metallischen Leitern deutlich geringer ist, ist der Innenwiderstand formula_31 von EDLCs höher als bei anderen Kondensatortechnologien jedoch deutlich kleiner als bei Akkumulatoren und zeigt auch ein deutlich besseres Tieftemperaturverhalten. Allerdings hängen beide Eigenschaften stark von der Zusammensetzung des Elektrolyten ab und unterscheiden sich deutlich bei den unterschiedlichen Baureihen der verschiedenen Hersteller.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren können im Vergleich zu Akkumulatoren deutlich schneller ge- oder entladen werden und erhöhen somit die Verfügbarkeitszeit der Geräte. Dieses ist ein entscheidendes Einsatzkriterium von LICs gegenüber Akkumulatoren und findet sich im Begriff der Leistungsdichte wieder, eine Leistungsangabe, die entweder auf ihre Masse bezogen ist und dann als gravimetrische Leistungsdichte in "kW/kg" oder als Volumenleistungsdichte in "kW/cm" angegeben wird. Sie ist durch die Wärmeentwicklung bei der Strombelastung über den Innenwiderstand bestimmt. Hohe Leistungsdichten ermöglichen Anwendungen zur Pufferung von Verbrauchern (Energiespeicher), die kurzzeitig einen hohen Strom benötigen oder abgeben (z. B.: Nutzbremsung).


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Energiedichte dagegen ist das Maß für die speicherbare elektrische Energie in einem Kondensator. Sie ist ein wichtiger Kennwert zum Vergleich mit Akkumulatoren und wird als gravimetrische Energiedichte in "Wh/kg" oder "kWh/kg" angegeben. Mitunter wird die Energiedichte auch auf das Bauvolumen bezogen, dann wird sie als volumetrische Energiedichte in "Wh/cm" oder "kWh/cm" angegeben.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Leistungsdichte und Energiedichte werden meist in einem sogenannten Ragone-Diagramm dargestellt. Mit einem solchen Diagramm ist die Einordnung einer bestimmten Speichertechnologie im Vergleich mit anderen Technologien visuell anschaulich darstellbar. Das Ragone-Diagramm der Energiedichte über der Leistungsdichte zeigt deutlich, dass Lithium-Ionen-Kondensatoren eine etwa vierfach höhere Speicherfähigkeit elektrischer Energie gegenüber EDLCs haben, ohne dabei die Fähigkeit des schnellen Ladens und Entladens mit hohen Lade- und Entladeströmen zu verlieren.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Generell ist die Lebensdauer von Lithium-Ionen-Kondensatoren stark abhängig von der Reinheit und der Qualität der verwendeten Materialien. Darüber hinaus hängt die Lebensdauer ähnlich der von Doppelschichtkondensatoren von der Betriebsspannung und von der Betriebstemperatur ab. Allerdings befindet sich diese neue Kondensatortechnologie heute (2011) noch in der Startphase, so dass weiterführende Informationen noch nicht zur Verfügung stehen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die Fähigkeit von Kondensatoren, einen niederohmigen Lade- und Entladebetrieb überstehen zu können, wird mit dem Begriff „Zyklusfestigkeit“ umschrieben. Die Ströme, die beim Laden- bzw. Entladen von Lithium-Ionen-Kondensatoren auftreten, können sehr groß werden. Beispielsweise wurden zur Überprüfung der Eignung von LICs mit der Kapazität von 2000 F für die Energierückgewinnung bei Bussen oder großen industriellen Maschinen die Kondensatoren mit 50, 100 und 150 A im Zyklusbetrieb mit 60 s Zyklusdauer getestet.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Bei solch hohen Strömen tritt nicht nur eine starke interne Erwärmung der Kondensatoren auf, bei der die Wärmeausdehnung einen zusätzlichen Stressfaktor bildet, sondern es entstehen auch noch starke elektromagnetische Kräfte mit Auswirkung auf die Festigkeit der Elektroden-Kollektor-Verbindung. Eine große Zyklusfestigkeit von Lithium-Ionen-Kondensatoren mit bis zu 500.000 Zyklen, wobei die Kapazitätsänderung gegenüber dem Anfangswert kleiner ±10 % beträgt, ist also nicht nur eine Frage der chemischen Stabilität der Bestandteile, sondern auch noch Ergebnis einer mechanisch robusten und stabilen Konstruktion.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: In geladenen Lithium-Ionen-Kondensatoren kann, wie in allen hochkapazitiven Kondensatoren, ein sogenannter Reststrom, auch Leckstrom genannt, auftreten. Dieser Reststrom ist temperatur- und spannungsabhängig. Je höher die Temperatur und je höher die Spannung desto größer ist der Reststrom.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Spezifiziert wird der Reststrom unter dem Begriff „Selbstentladung“. Dabei wird der Spannungsverlust innerhalb einer definierten Zeit angegeben. Die Selbstentladung ist bei den Lithium-Ionen-Kondensatoren geringer als bei Standard-Doppelschichtkondensaten und etwa so groß wie bei Akkumulatoren und beträgt etwa 5 % pro Monat bei Raumtemperatur.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren sind erst in einigen wenigen Standardtypen auf dem Markt deren technische Beschreibungen teilweise noch sehr unvollständig sind. Bei dieser neuen Technologie werden erst in einigen Jahren weitere durch Kundenanforderungen entwickelte Typen das Angebot erweitern. Die Kennwerte der zur Zeit (2011) angebotenen Lithium-Ionen-Kondensatoren der unterschiedlichen Hersteller sind auch ein Spiegel des jeweiligen Entwicklungsstandes.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren speichern die elektrische Energie mit einem elektrochemischen Prozess. Damit ähneln sie in ihrer Wirkungsweise den Akkumulatoren. Bei der Kennzeichnung der Elektroden durch die Begriffe Anode und Kathode kann es, je nachdem, ob ein Bauelement als Erzeuger oder als Verbraucher betrachtet wird, deshalb zu Verwechslungen kommen. Denn bei einem elektrischen Erzeuger für Gleichspannung (Akkumulator) hat die Kathode positive Polarität (+). Dahingegen hat bei einem elektrischen Verbraucher – Kondensatoren sind Verbraucher – die Kathode negative Polarität (−). Im Folgenden werden deshalb die Elektroden nur mit ihrer Polarität benannt.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Die hybride Konstruktion von Lithium-Ionen-Kondensatoren mit einer negativen, mit Lithium-Ionen dotierten Akkumulator-Elektrode und einer positiven Lithium-freien Doppelschichtelektrode aus Aktivkohle bietet einige grundsätzliche Vorteile gegenüber Lithium-Ionen-Akkumulatoren. Die Speicherung der elektrischen Energie erfolgt bei den LI-Kondensatoren durch zwei physikalische Vorgänge, statisch in der Doppelschicht und faradaysch in der Pseudokapazität und nicht durch einen chemischen Prozess wie bei Li-Ionen-Akkus. Dadurch besitzen LICs folgende Vorteile:Dagegen stehen folgende Nachteile gegenüber LI-Akkumulatoren:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Auch gegenüber Doppelschichtkondensatoren weisen Lithium-Ionen-Kondensatoren Vorteile auf:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Dagegen stehen folgende Nachteile:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren als recht neue Kondensator-Technik befindet sich in den Jahren 2010 und 2011 in der Phase der Industrialisierung. Das heißt, die Kondensator-Hersteller bereiten ihre Fertigung auf eine zukünftige Massenproduktion vor und Elektronik-Hersteller entwickeln neue Schaltungen und Konzepte. Angeboten werden die Kondensatoren von mehreren Herstellern unter unterschiedlichen Namen: „Premlis“, ACT, „EneCapTen“, FDK, „Ultimo“, JM Energy, „Nano-hybrid Capacitor“, NCC, „LIC“, NEC-Tokin. „Lithium Ion Capacitor“, Taiyo Yuden,


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren zeichnen sich durch eine höhere Energiedichte gegenüber Doppelschicht- und Superkondensatoren aus und haben die gleiche hohe Leistungsdichte, also die gleiche Fähigkeit zur schnellen Ladung und Entladung. Deshalb werden zunächst schon bestehende Applikationen, in denen Doppelschicht- oder Superkondensatoren eingesetzt werden, durch neue LICs ersetzt, weil die Lösung mit Lithium-Ionen-Kondensatoren entweder zu geringerem Platzbedarf oder bei Ausnutzung des vorhandenen Raumes zur höheren Energiedichte führt. Hierbei sind folgende Anwendungen zu nennen:


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Der Markt für Lithium-Ionen-Kondensatoren wird für das Jahr 2020 auf etwa 60 Millionen Euro mit rund 40 Millionen Stück geschätzt.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Lithium-Ionen-Kondensatoren wurden Anfang des neuen 21. Jahrhunderts entwickelt. Die globale Vermarktung begann 2005 durch FDK, Asahi Chemical Industry (ACT) folgte 2006, danach JMEnergy. Die ersten dieser Hybrid-Kondensatoren, die das Speicherprinzip der Doppelschicht-Kondensatoren mit der Akku-Speichertechnik der Lithium-Ionen-Akkumulatoren in einem Gehäuse miteinander verbanden, arbeiteten mit Elektroden aus Aktivkohle. Die negative Elektrode wurde in diesen Kondensatoren mit Lithium-Ionen dotiert, die positive Elektrode entsprach der eines herkömmlichen EDLCs. Als Elektrolyt kam eine wasserhaltige Lösung leitfähiger Salze zum Tragen.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Um das Temperaturverhalten zu verbessern und die Kondensatoren speziell für den Einsatz im Automotive-Bereich geeignet zu machen, wurde bei der Weiterentwicklung der LICs der wasserhaltige Elektrolyt durch einen mit Lithiumsalzen versehenen Elektrolyten auf der Basis organischer Lösungsmittel ersetzt.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Eine weitere Entwicklung fand bei den Elektroden statt. Obwohl die Aktivkohle eine extrem große Oberfläche aufweist, wurden Materialien gefunden, deren Struktur noch größere Oberflächen besitzen. Leitfähige Polymere, wie Pentacen oder Polythiophen haben solch große innere Oberflächen. Durch Dotierung der negativen Elektrode mit Lithium oder Lithiumtitanat (LiTiO) werden sehr gute Leitfähigkeitswerte erreicht. Untersuchungen am Los Alamos National Laboratory zeigten, dass bei LICs mit solchen Elektroden Energiedichten von 39 Wh/kg und Leistungsdichten von 35 kW/kg erreicht werden.


title: Lithium-Ionen-Kondensator

text: Angeregt durch den immer stärkeren werdenden Druck aus dem Automotiv-Bereich nach Speichern elektrischer Energie mit hoher Kapazität und schneller Reaktionszeit beschäftigen sich mit den Lithium-Ionen-Kondensatoren eine ganze Reihe von Forschungsvorhaben. Auch die relativ neue Technik, Kohlenstoffnanoröhren in großer Präzision mit größeren Abmessungen herstellen zu können, wurde hinsichtlich der kapazitiven Eigenschaften untersucht. An der University of Tokyo, Graduate School of Agriculture, wurden in die Kohlenstoffnanoröhrchen nanokristallines Lithiumtitanat eingelagert. Die daraus resultierenden Elektroden können spezifische Kapazitätswerte bis zu 180 F/g erreichen. Entsprechend aufgebaute Kondensatoren, die „Nanohybrid-Kondensatoren“ genannt werden, erreichen Energiedichten von 40 Wh/l und Leistungsdichten von 7,5 kW/l und können damit genau so schnell wie herkömmliche EDLCs geladen bzw. entladen werden.


title: Alphonse Bayot

text: Alphonse Bayot (* 25. September 1876 in Chapelle-lez-Herlaimont; † 8. Juli 1937 in Löwen) war ein belgischer Romanist.


title: Alphonse Bayot

text: Alphonse Bayot studierte bei Georges Doutrepont und François Bethune in Löwen. Er promovierte 1904 über "Le Roman de Gillion de Trazegnies" (Löwen 1903) und ging zur Weiterbildung nach Bonn, Paris, Toulouse und Florenz. Dann arbeitete er mehrere Jahre in der Handschriftenabteilung der Königlichen Bibliothek in Brüssel. 1907 wurde er in Löwen Chargé de cours, 1909 außerordentlicher, 1913 ordentlicher Professor. Daneben lehrte er in Antwerpen. Ab 1921 war er Mitglied der Académie royale de langue et de littérature françaises de Belgique und ab 1927 der Commission royale de toponymie et de dialectologie. Zu seinen Schülern zählte Omer Jodogne. Bayot starb im Alter von 60 Jahren.


title: Levi Houapeu

text: Aquilas Levi Houapeu (* 22. Juni 1989 in Abidjan) ist ein ivorischer Fußballspieler.


title: Levi Houapeu

text: Houapeu siedelte als Kind mit seinen Eltern in die Vereinigten Staaten um. Sie ließen sich in Germantown, Maryland nieder, wo er im benachbarten Gaithersburg die Watkins Mill High School besuchte. In dieser Zeit war Teil des "Maryland Olympic Development Programms" und spielte bei dem lokalen Fußballklub Potomac Cougars.


title: Levi Houapeu

text: Nach der High School ging er an die University of Maryland, wo er für College-Soccer Mannschaft UMBC Retrievers spielte. 2007 wurde er in die Auswahlmannschaft der besten Nachwuchsspieler in der America East Conference berufen. 2009 wurde er "ECAC Men’s Soccer Offensive Player of the Year". Neben dieser Auszeichnung erhielt er weitere.


title: Levi Houapeu

text: In seinem letzten Jahr am College spielte er für Reading United in der USL Premier Development League.


title: Levi Houapeu

text: Am 31. Januar 2011 wurde er von Philadelphia Union im MLS SuperDraft 2011 gedraftet. Er unterschrieb bei der Major League Soccer Mannschaft am 18. März 2011.


title: Levi Houapeu

text: Für Philadelphia absolvierte er jedoch nur drei Spiele für die Reservemannschaft. Zwischen 2013 und 2014 spielte er für Baltimore Blast in der Major Indoor Soccer League.


title: Levi Houapeu

text: In der Saison 2014 spielte er für Rochester Rhinos in der United Soccer League.


title: Jürgen Wilke

text: Jürgen Wilke ist der Name folgender Personen:


title: Jürgen Wilke

text: * Jürgen Wilke (Schauspieler) (1928–2016), deutscher Schauspieler und Regisseur


title: Kabinett Teemant III

text: Regierung der Republik Estland unter dem Staatsältesten Jaan Teemant (Kabinett Teemant III). Amtszeit: 4. März 1927 bis 9. Dezember 1927.


title: Kabinett Teemant III

text: Die Regierung Jaakson war nach offizieller Zählung die 16. Regierung der Republik Estland seit Ausrufung der staatlichen Unabhängigkeit 1918. Sie blieb 281 Tage im Amt.


title: Kabinett Teemant III

text: Der Regierung gehörten wie bereits im vorherigen Kabinett Vertreter der "Põllumeeste Kogud" (Bund der Landwirte, PK), der "Kristlik Rahvaerakond" (Christliche Volkspartei, KRE), der "Eesti Rahvaerakond" (Estnische Volkspartei, ER), der Partei der "Asunikud, riigirentnikud ja väikepõllupidajad" („Siedler, Staatspächter und Kleinbauern“) und der "Üleriikline Majaomanikkude Seltside Liit" (Gesamtstaatliche Union der Hauseigentümer, ÜMSL) an.


title: Alpiq Anlagentechnik

text: Alpiq Anlagentechnik GmbH (AAT), vormals GAH Anlagentechnik Heidelberg, ist ein Teilkonzern des Schweizer Energieversorgungsunternehmens Alpiq und gehört zu Europas größten Dienstleistern in den Bereichen Energieerzeugung, -übertragung und -verteilung sowie in der Netz- und Anlagentechnik.


title: Alpiq Anlagentechnik

text: In dem Konzern sind mehr als 20 Beteiligungsgesellschaften unter der Marke "Energie- und Kraftanlagen" zusammengefasst. In ca. 150 Niederlassungen und Büros erbringen über 4.500 Mitarbeiter bundesweit und im benachbarten Ausland Leistungen für Energieversorger, Stadtwerke, Kommunikationsnetzbetreiber, Verkehrsunternehmen und Industrie.


title: Alpiq Anlagentechnik

text: 1916 erfolgte die Gründung der Gesellschaft für elektrische Anlagen (GA). Die AGIV hält bis 1992 ca. 70 % der GA und führt diese mit der 1922 gegründeten Kraftanlagen AG (KA), an der die AGIV ca. 65 % hielt, im Jahr 1996 zu der GAH Gruppe zusammen und veräußert ihren Anteil 1998 an die DBAG im Rahmen eines Management-Buy-outs; im Anschluss kam es zu der Übernahme der verbleibenden freien Aktionäre und zu einem Delisting, so dass die Anteile nicht mehr an der Börse gehandelt wurden. Im Jahr 2000 übernimmt die damalige Atel Holding (aus der zwischenzeitlich Alpiq hervorgegangen ist) 100 % der Anteile an der GAH. 2009 erfolgt die Umfirmierung in Alpiq Anlagentechnik.


title: Alpiq Anlagentechnik

text: Die Aktivitäten des AAT-Konzerns waren bis April 2007 in zwei Geschäftsfelder gegliedert: Am 27. April 2012 gab Alpiq den Verkauf des Bereichs Energieversorgungstechnik an den französischen Vinci-Konzern zu einem Wert von EUR 240 Millionen bekannt. Die Energieversorgungstechnik erwirtschaftete 2011 mit rund 3000 Mitarbeitenden einen Umsatz von EUR 512 Millionen und einen EBITDA von EUR 37 Millionen (vor Konsolidierung und Transaktionsanpassungen). Gleichzeitig hat Alpiq entschieden, das zweite Geschäftsfeld der AAT Gruppe, die Energieerzeugungs- und Anlagentechnik (EAT), als Teil der Alpiq Gruppe weiterzuführen. Das auf die Planung, den Bau, die Instandhaltung und den Rückbau von Industrie- und Kraftwerksanlagen spezialisierten Restunternehmen erwirtschaftete 2011 mit rund 2000 Mitarbeitenden einen Umsatz in Höhe von EUR 559 Millionen und einen EBITDA von EUR 40 Millionen (vor Konsolidierung).


title: Mark Spiegel

text: Mark Maury Spiegel (geb. 1960) ist ein US-amerikanischer Wirtschaftswissenschaftler.


title: Mark Spiegel

text: Spiegel studierte Wirtschaftswissenschaften an der University of California, Berkeley. Nach dem Abschluss als Bachelor of Arts 1983 wechselte er an die University of California, Los Angeles. Dort graduierte er 1984 zunächst als Master of Arts, vier Jahre später schloss er an der Universität sein Ph.D.-Studium ab. Anschließend ging er als Assistant Professor an die New York University, wo er mit Jess Benhabib über Konjunkturzyklen und deren Dynamiken zusammenarbeitete. 1994 verließ er den akademischen Bereich und schloss sich der Forschungsabteilung der Federal Reserve Bank of San Francisco an. Hier stieg er bis zum stellvertretenden Leiter der Abteilung auf. Zwischen 2015 und 2017 war er als Lecturer an der University of Wisconsin–Madison lehrend tätig.


title: Mark Spiegel

text: Der Schwerpunkt der wissenschaftlichen Arbeit Spiegels liegt im Bereich der Erforschung von Geldpolitik, Konjunkturzyklen und -entwicklung, sowie der Beschreibung der zugrundeliegenden Dynamiken. Hierbei arbeitete er insbesondere mit Benhabib und Andrew Rose zusammen. In verschiedenen Texten setzte er sich insbesondere mit den Krisen in Japan und der Finanzkrise ab 2007 auseinander.


title: Mark Spiegel

text: Die folgende Auflistung gibt von Spiegel veröffentlichte Bücher wieder, zudem hat er zahlreiche Zeitschriftenartikel und Arbeitspapiere verfasst.


title: Dammareuss

text: Die Dammareuss ist ein rund 3 Kilometer langer Zufluss des Göscheneralpsees im Schweizer Kanton Uri. Sie verläuft vollständig in der Gemeinde Göschenen im Südwesten des Kantons.


title: Dammareuss

text: Die Dammareuss entspringt auf etwa am Winterbergmassiv unterhalb des Dammastocks dem nordöstlichen Teil des Dammagletschers. Sie fliesst anfangs nach Osten und wendet sich dann am Westhang des Moosstocks unterhalb der Dammahütte nach Südosten. Hier nimmt sie von rechts mehrere weitere Abflüsse des Dammagletschers auf.


title: Dammareuss

text: Sie erreicht den "Dammaboden", wo sie sich nach Nordosten wendet und ihr von rechts ein weiterer wichtiger Bach zufliesst. Nach weiteren 800 Metern mündet die Dammareuss auf von rechts in die hier zum Göscheneralpsee aufgestaute Göschener Reuss.


title: Dammareuss

text: Das 10,43 km² grosse Einzugsgebiet der Dammareuss liegt in den Urner Alpen und wird durch sie über die Göschener Reuss, die Reuss, die Aare und den Rhein zur Nordsee entwässert.


title: Dammareuss

text: Es besteht zu 0,6 % aus bestockter Fläche, zu 0,2 % aus Landwirtschaftsfläche und zu 99,2 % aus unproduktiven Flächen.


title: Dammareuss

text: Die Flächenverteilung Die mittlere Höhe des Einzugsgebietes beträgt , die minimale Höhe liegt bei und die maximale Höhe bei


title: Dammareuss

text: Bei der Mündung der Dammareuss in die Göschener Reuss beträgt ihre modellierte mittlere Abflussmenge (MQ) 730 l/s. Ihr Abflussregimetyp ist "a-glaciaire" und ihre Abflussvariabilität beträgt 13.


title: Schloss Reinach

text: Schloss Reinach (Südbaden) ist eine Hotel- und Restaurantanlage am Fuße des Tunibergs in Munzingen, dem südlichsten Stadtteil Freiburgs.


title: Schloss Reinach

text: Schloss Reinach taucht erstmals in einer Urkunde im 17. Jahrhundert auf. Erbaut als Gutshof entstand es neben einem im Dreißigjährigen Krieg zum Teil zerstörten Wasserschloss. Von diesem Wasserschloss ist heute nur noch ein Rundturm erhalten.


title: Schloss Reinach

text: Anlass für die urkundlich Erwähnung von Schloss Reinach war die Hochzeit der Edelleute Hans Adam von Pforr und Maria Cleopha von Reinach. Diese stiftete auch 1626 den Taufstein in der St. Stephanskirche von Munzingen und gab damit ein erstes Zeichen von der Existenz der Familie. Auf dem Taufstein sind neben der Jahreszahl 1626 ebenfalls die Wappen der Familien von Pforr und von Reinach zu sehen. Maria Cleopha war eine bedeutende Persönlichkeit und vermachte nach zweiter Eheschließung das gesamte Vermögen ihrem Neffen Beat Melchior von Reinach.


title: Schloss Reinach

text: Etwa um 1750 ging das Anwesen in den Besitz der Familie von Kageneck über. Die näheren Umstände sind jedoch unbekannt. Durch den 250-jährigen Besitz der Familie von Kageneck lassen sich viele bauliche Merkmale bis heute verfolgen. Als Gutshof wurde Schloss Reinach vornehmlich landwirtschaftlich genutzt.


title: Schloss Reinach

text: Im Jahr 1870 zerstörte ein Brand den Gutshof fast vollständig, so dass bauliche Neuerungen erforderlich waren. Bis zum Jahre 1969 war das gesamte Anwesen als einer der größten Gutshöfe in der Region noch voll im Betrieb.


title: Schloss Reinach

text: Im Jahr 1991 wurde das gesamte Anwesen restauriert und als Hotelanlage, Restaurant und Tagungszentrum im Jahr 1993 eröffnet. Bereits nach kurzer Zeit kam die Betreibergesellschaft jedoch in finanzielle Schwierigkeiten und Schloss Reinach wurde fast drei Jahre lang von einer Insolvenzverwaltung geführt. 2007 ging das Hotel in den Besitz des Gastronomen- und Hotelierehepaars René und Beatrix Gessler über, die die gesamte Hotelanlage modernisierten und erweiterten. Das Hotel wird unter anderem von Golfern genutzt, zudem finden kulturelle Veranstaltungen statt. Auf dem Gelände finden sich mehrere Restaurants. Das Restaurant "Herrehus" wurde im Guide Michelin ab 2014 mit einem Stern aufgeführt, Ende 2019 gaben die Besitzer eine Änderung des Gastronomiekonzepts unter Verzicht auf den Stern bekannt.


title: Straßenbahn Douai

text: Die ehemalige Straßenbahn Douai war jahrzehntelang das öffentliche Verkehrsmittel in dieser nordfranzösischen Stadt, die vor dem Ersten Weltkrieg rund 36.000 Einwohner zählte.


title: Straßenbahn Douai

text: Im Jahr 1898 eröffnete die „Compagnie des tramways électriques de Douai“ eine normalspurige elektrische Straßenbahn. Das Netz bestand aus zwei Strecken, die sich an der Place d’Armes (Paradeplatz) kreuzten.


title: Straßenbahn Douai

text: Eine am 30. Oktober 1898 eröffnete Linie führte vom Stadtviertel "Dorignies" im Norden am Scarpe-Kanal entlang Richtung Stadtzentrum, wo sie an der "Esplanade" vorbei zum "Marché aux Poissons" (Fischmarkt) kam und nun in östlicher Richtung über die "Place d’Armes" und die "Porte de Valenciennes" verlief. Über Dechy erreichte die Bahn Guesnain, wo sich das Depot befand, und endete in der südlich davon gelegenen Gemeinde Sin-le-Noble; dort befand sich – ebenso wie in Dorignies – eine Station der Bahnstrecke Lille – Douai – Cambrai.


title: Straßenbahn Douai

text: Mit der Eröffnung der folgenden Strecken war am 29. August 1899 das Netz von rund 21 Kilometern Länge vollendet: Von Guesnain wurde die schon bestehende Strecke über Lewarde und Auberchicourt bis zum Bahnhof von Aniche verlängert, der an der Bahnstrecke Somain – Cambrai liegt. Innerhalb der Stadt verband eine kurze Linie den Bahnhof Douai mit der "Place l’Hériller". Diese Verbindung wurde nach relativ kurzer Zeit wieder stillgelegt.


title: Straßenbahn Douai

text: Um 1930 endete auch der Betrieb auf dem Abschnitt Guesnain – Aniche, so dass nun wieder lediglich die als erste eröffnete Strecke Dorignies – Sin-le-Noble übrig blieb. Sie wurde noch bis in das Jahr 1950 betrieben. Daraufhin übernahmen Busse den Betrieb.


title: Straßenbahn Douai

text: Der Fahrzeugpark bestand aus 21 zweiachsigen Triebwagen und 9 Beiwagen. In den Triebwagen, welche auf Fives-Lille Drehgestelle montiert waren, befanden sich 40 Sitzplätze.


title: Burgwall Feldhusen

text: Der Burgwall von Feldhusen, einem Ortsteil der Gemeinde Dassow im Landkreis Nordwestmecklenburg, befindet sich nordöstlich des Ortes auf dem sogenannten Schlossberg. Es handelt sich um einen kreisrunden Burgwall, der auch als „Harkenwall“ bezeichnet wird. Er lag in einer Niederung in der Nähe des Deipsees und war so auf natürliche Weise gegen schnelle Angriffe gesichert. Die Burganlage dürfte aus der mittel- bis jungslawischen Zeit des 10. bis 12. Jahrhunderts stammen. Sie lag im Stammesgebiet der Obodriten und war der befestigte Sitz eines lokalen Adligen. Es gibt auch eine alte Sage zu der Anlage. Klaus Störtebeker soll im Burgwall Zuflucht gesucht haben, angeblich sollen hier seine geraubten Schätze versteckt liegen.


title: 1. Liga (Slowakei) 2003/04

text: Die Spielzeit 2003/04 war die elfte reguläre Austragung der 1. Liga, der zweiten slowakischen Eishockeyspielklasse. Meister wurde der HK Spartak Dubnica, der direkt in die Extraliga aufstieg. Vor der Spielzeit zog sich der HK Dukla Michalovce freiwillig in die 2. Liga zurück.


title: 1. Liga (Slowakei) 2003/04

text: In der Hauptrunde absolvierte jede der elf Mannschaften insgesamt 40 Spiele. Die acht bestplatzierten Mannschaften nach der Hauptrunde qualifizierten sich für die Playoffs, in denen der Meister und einzige Aufsteiger ausgespielt wurde. Für die übrigen drei Mannschaften war die Spielzeit vorzeitig beendet. Für einen Sieg nach regulärer Zeit erhielt jede Mannschaft drei Punkte, bei einem Sieg nach Overtime erhielt man zwei Punkte, bei einer Niederlage nach Overtime gab es einen Punkt. Für eine Niederlage nach der regulären Spielzeit erhielt man keine Punkte.


title: 1. Liga (Slowakei) 2003/04

text: Sp = Spiele, S = Siege, OTS = Sieg nach Overtime, OTN = Niederlage nach Overtime, N = Niederlagen, P = Punkte


title: Prognathodes

text: Prognathodes ist eine 13 Arten umfassende Gattung der Falterfische (Chaetodontidae). Sie leben im tropischen und subtropischen Atlantik, Pazifik und Indik, einige Arten endemisch in einem sehr eng begrenzten Verbreitungsgebiet, z. B. "Prognathodes dichrous" bei St. Helena und Ascension oder "Prognathodes obliquus" bei den Sankt-Peter-und-Sankt-Pauls-Felsen.


title: Prognathodes

text: "Prognathodes"-Arten werden 10 bis 16 Zentimeter lang, sind hochrückig und meist silbrigweiß mit gelben und dunkelbraunen oder schwarzen Markierungen. Zwei Arten, "Prognathodes dichrous" und "Prognathodes obliquus" sind überwiegend dunkelbraun gefärbt, mit weißem Schwanz und Rückenflosse. Die Rückenflosse der "Prognathodes"-Arten ist sehr hoch und wird von ungewöhnlich starken Flossenstacheln gestützt. Die Schnauze ist im Allgemeinen länger als die der Gattung "Chaetodon".


title: Prognathodes

text: "Prognathodes" ist die Schwestergruppe von "Chaetodon" und wurde "Chaetodon" früher als Untergattung zugeordnet.


title: Prognathodes

text: Da sie oft in Tiefen unterhalb von 100 Metern leben ist wenig von ihnen bekannt. Sie ernähren sich von Zooplankton.


title: Kabinett Teemant IV

text: Regierung der Republik Estland unter dem Staatsältesten Jaan Teemant (Kabinett Teemant IV). Amtszeit: 19. Februar 1932 bis 19. Juli 1932.


title: Kabinett Teemant IV

text: Die Regierung Teemant war nach offizieller Zählung die 21. Regierung der Republik Estland seit Ausrufung der staatlichen Unabhängigkeit 1918. Sie blieb 152 Tage im Amt.


title: Kabinett Teemant IV

text: Der Regierung gehörten Vertreter von zwei Zusammenschlüssen an: Vom 21. bis 23. Mai 1932 fanden die Wahlen zur 5. Legislaturperiode des estnischen Parlaments ("Riigikogu") statt. Am 19. Juli 1932 bildete Karl Einbund ("Kaarel Eenpalu") eine neue Regierung.


title: Thomas Robertson

text: Thomas Robertson ist der Name folgender Personen:


title: Thomas Robertson

text: * Thomas Robertson (Seefahrer) (1855–1918), britischer Seefahrer und Polarforscher


title: Andrew Rose (Wirtschaftswissenschaftler)

text: Andrew Kenan Rose (* 1959) ist ein kanadisch-US-amerikanischer Wirtschaftswissenschaftler und Hochschullehrer.


text: Rose studierte ab 1977 am Trinity College der University of Toronto Wirtschaftswissenschaften mit Nebenfach Philosophie. Nach dem Abschluss als Bachelor of Arts 1981 zog es ihn nach Großbritannien, wo er am Nuffield College der University of Oxford Ökonometrie und internationale Finanzwissenschaften studierte. 1983 graduierte er als Master of Philosophy mit der Arbeit unter dem Titel „Intervention on the Canadian Foreign Exchanges“. Anschließend ging er ans Massachusetts Institute of Technology, wo er 1986 sein Ph.D.-Studium in Ökonometrie und Geldpolitik bei Jerry Hausman, Stanley Fischer, Olivier Blanchard und Danny Quah abschloss. Anschließend folgte er einem Ruf der University of California at Berkeley. Seit 2019 ist er Dekan an der "NUS Business School" der National University of Singapore.


text: Roses Arbeitsschwerpunkt liegt im Bereich internationaler Handel, internationale Finanzen und Geldpolitik. Dabei setzte er sich in seinen publizierten Arbeiten und Vorlesungen insbesondere mit Freihandels- und Währungsgemeinschaften auseinander. Zudem setzte er sich mit den Finanzmarktkrisen in Japan und in Schwellenländern sowie mit der globalen Finanzkrise ab 2007 auseinander.


text: Die folgende Auflistung gibt von Spiegel veröffentlichte Bücher wieder, zudem hat er zahlreiche Zeitschriftenartikel und Arbeitspapiere verfasst.


title: Museum der Schwalm

text: Das Museum der Schwalm im Steinernen Haus am Paradeplatz in Schwalmstadt-Ziegenhain beherbergt eine volkskundliche Sammlung über das Gebiet der Schwalm und die Kultur dieser Region. Ferner widmet sich das Museum der Archäologie und der Stadtgeschichte Ziegenhains und Umgebung.


title: Museum der Schwalm

text: Das Museum der Schwalm wird vom Schwälmer Heimatbund e.V. getragen.


title: Museum der Schwalm

text: Die Anfänge der Sammlungstätigkeit liegen im Jahre 1911, bei der erste Gegenstände von Heinrich Schwalm und Harry Heußner in Verbindung mit dem Knüllgebirgsverein zusammengetragen wurden. Diese erste Sammlung wurde zunächst im Landratsamt in Ziegenhain untergebracht. Der Erste Weltkrieg unterbrach die Aktivitäten. Erst 1920 konnte der Knüllgebirgsverein die Tätigkeiten mit der Unterstützung des Kreises Ziegenhain durch Günther von Steinau-Steinrück und Hermann Witkugel fortsetzen. Da sich die Räume im Landratsamt als ungeeignet herausstellten, wurden in einem Gebäude in der Wiederholdstraße zwei Räume angemietet. Am 13. Oktober 1927 öffnete das Museum schließlich zum ersten Mal die Türen für die Öffentlichkeit. Schon bald musste man sich aber aus Platzgründen nach einer neuen Möglichkeit umsehen und das Museum zog in das Haus am Grenzebacher Tor in der Muhlystraße um, wo insgesamt sechs Räume zur Verfügung standen. Mit dem Erwerb des Steinernen Hauses am 11. Juni 1938 bot sich an, das Museum dort unterzubringen. Während des Zweiten Weltkrieges wurden die Bestände magaziniert, da das Haus als Wohnraum genutzt wurde.


title: Museum der Schwalm

text: Mit der Gründung des „Schwälmer Heimatbundes e.V.“ im Jahre 1949 fand das Museum der Schwalm seinen endgültigen Träger und so konnte am 19. Juni 1949 die Wiedereröffnung stattfinden, zunächst mit zwei Ausstellungsräumen. Heute steht der Einrichtung das gesamte Gebäude zur Verfügung.


title: Museum der Schwalm

text: Das sogenannte „Steinerne Haus“ entstand aus dem 1363 durch Werner II. von Falkenberg erworbenen Burgmannensitz der Herren von Falkenberg. Es wurde von 1659 bis 1661 für den damaligen Ziegenhainer Festungskommandanten Jakob von Hoff umgebaut. Es handelt sich um eine Dreiflügelanlage mit Treppenturm. 1938 erwarb der Kreis Ziegenhain das Steinerne Haus, und damit fand das Museum der Schwalm seine endgültige Unterbringung.


title: Museum der Schwalm

text: Der Schwälmer Tracht wird besondere Aufmerksamkeit gewidmet. Sowohl an lebensgroßen Figurengruppen und anhand zahlreicher Einzelstücke erlebt man die Vielfalt der je nach Anlass und Alter unterschiedlich gestalteten ländlichen Bekleidung. Dazu gehört auch eine große Auswahl an Schwälmer Weißstickerei aus drei Jahrhunderten, die permanent in der Ausstellung zu sehen sind. In der rekonstruierten Töpferwerkstatt zeigt das Museum die in der Region gebräuchliche Keramik und Töpferware. In einer nachgebauten Schusterwerkstatt werden Werkzeuge und Schwälmer Schuhe präsentiert. Ein Raum ist der Flachsverarbeitung gewidmet und zeigt die verwendeten Werkzeuge von der Breche bis zum Webstuhl. Einen Eindruck von der Wohnkultur in der Schwalm um 1900 vermitteln die Küche und die Schlafstube.


title: Museum der Schwalm

text: Philipp der Großmütige ließ Ziegenhain von 1537 bis 1542 zur Festung ausbauen. Das Museum beherbergt ein Modell der Wasserfestung Ziegenhain, das nach Plänen aus dem 18. Jahrhundert nachgebaut wurde und den Zustand der Festung nach der Beschießung von 1761 zeigt. In einem angrenzenden Raum finden sich Exponate zur Festungsgeschichte.


title: Museum der Schwalm

text: In der frühgeschichtlichen Abteilung befindet sich die Sammlung aus der Altsteinzeit von Dr. h. c. Adolf Luttropp, sowie Waffen, Werkzeuge, Geräte und Keramik aus verschiedenen Kulturepochen, die im Kreis Ziegenhain gefunden wurden. In der geologischen Sammlung befindet sich u. a. eine Kopie des Meteoriten von Treysa, der 1916 bei Rommershausen niederging.


title: Museum der Schwalm

text: 1981 erwarb das Museum Radierungen des Willingshäuser Malerkreises.


title: GEA Refrigeration Technologies

text: Die GEA Refrigeration Technologies GmbH mit Hauptsitz in Bochum ist ein Entwickler, Hersteller und Anbieter industrieller Kältetechnik und Gefriertechnik. Das Unternehmen ist eine Tochter der GEA Group. Zum Produktportfolio gehören u. a. Hubkolbenverdichter, Schraubenverdichter, Flüssigkeitskühlsätze (Chiller), Gefriertunnel und Froster (Karton und Spiral), industrielle Eismaschinen, Ventile, Armaturen, Trockner und Entlüfter.


title: GEA Refrigeration Technologies

text: Das Unternehmen beliefert hauptsächlich die Industriezweige: Lebensmittel- und Getränkeindustrie, petrochemische, chemische und pharmazeutische Industrie, Fangschiffe, Erdgasverflüssigung, Transportwesen (LKW, Bus- und Bahn), Supermärkte, Zoos, Freizeitstätten.


title: GEA Refrigeration Technologies

text: Den Grundstein für die GEA Refrigeration Technologies legte Willem Grasso 1858 mit seiner Schmiede Willem Grasso Stoomsmederij in ’s-Hertogenbosch, Niederlande. Dort fertigte er zunächst Dampfmaschinen und Werkzeuge, später Dampfhämmer und Buttermaschinen. Sein Sohn Henri übernahm 1894 das Unternehmen. Die Erfindung der Margarine 1896 bescherte dem Unternehmen einen Erfolgsschub und machte es bekannt für seine speziellen Margarinemaschinen. Im selben Jahr gründete Grasso einen separaten Unternehmensbereich für Kältetechnik. Der Zweite Weltkrieg hatte das Werk stark in Mitleidenschaft gezogen, so dass Grasso die Produktion der Margarinemaschinen einstellen musste. Nach dem Krieg konzentrierte sich Grasso auf Kältetechnik.  Das Unternehmen ist seit 1991 Teil der GEA Group. Schritt für Schritt ergänzte es durch mehrere Firmenzukäufe sein Angebotsspektrum: 1993 kaufte GEA Refrigeration Technologies GEA Grenco, einen Hersteller von Kühltechnik für die Lebensmittel- und Schifffahrtsindustrie, ein Jahr später den Kompressorenspezialisten Kühlautomat Berlin GmbH (KAB, ehemals VEB Kühlautomat Berlin). 1995 gesellte sich der italienische Verdichterhersteller GEA Refrigeration Italy S.p.A. dazu. 2004 übernahm GEA Refrigeration Technologies die Goedhart Holding BV, einen niederländischen Hersteller von Luftkühlern und Kühlschlangen. 1999 wurde das Produktionsunternehmen für Kolben- und Schraubenverdichter-Flüssigkeitskühlsätze ILKA MAFA Kältemaschinenbau GmbH Mitglied der GEA Group.  In den folgenden Jahren bis zur Konzernumstrukturierung der GEA Group zum Januar 2009 erwarb das Unternehmen den heutigen Spezialisten für industrielle Kältetechnik FES, Inc. (heute GEA FES, Inc.), USA; Morris & Young Ltd., London, Großbritannien; den deutschen Ventilhersteller AWP (heute GEA AWP GmbH) sowie den kanadischen Hersteller von Gefrieranlagen für die Lebensmittelindustrie Aerofreeze (heute GEA Aerofreeze). Ferner sind seit 2009 die Eurotek (heute Eurotek Engineering Ltd), Großbritannien, und Intec (heute GEA Intec) Teil der GEA Group. Seit der Umstrukturierung der GEA Group bildet die GEA Refrigeration Technologies eines der heute sechs Segmente des Konzerns. Im Zuge dessen wechselte Goedhart zu dem Segment GEA Heat Exchangers. Im Jahr 2010 akquirierte GEA Refrigeration Technologies die Bock Kältemaschinen GmbH (heute GEA Bock GmbH), Frickenhausen. Mit dem Kauf erweiterte GEA Refrigeration das Portfolio an Kolben- und Schraubenkompressoren im kleinen und mittleren Leistungsbereich. Zur Erweiterung des Froster-Spektrums erwarb GEA Refrigeration Technologies in 2011 den Förderbandspezialisten QPM Manufacturing, Bellevue, Washington, USA. QPM produziert Stahlförderbänder, für den Transport von Lebensmitteln in Öfen und Frostern.


title: Robert Malone Bugg

text: Robert Malone Bugg (* 20. Januar 1805 in Boydton, Mecklenburg County, Virginia; † 18. Februar 1887 in Lynnville, Tennessee) war ein US-amerikanischer Politiker. Zwischen 1853 und 1855 vertrat er den Bundesstaat Tennessee im US-Repräsentantenhaus.


title: Robert Malone Bugg

text: Robert Bugg besuchte die öffentlichen Schulen seiner Heimat. Im Jahr 1825 zog er in das Williamson County in Tennessee, wo er für einige Jahre als Lehrer arbeitete. Später zog er in das Giles County, wo er in der Landwirtschaft tätig war und 1840 Friedensrichter wurde.


title: Robert Malone Bugg

text: Politisch war Bugg Mitglied der Whig Party. In den Jahren 1851 und 1852 saß er als Abgeordneter im Repräsentantenhaus von Tennessee. Bei den Kongresswahlen des Jahres 1852 wurde er im siebten Wahlbezirk seines Staates in das US-Repräsentantenhaus in Washington, D.C. gewählt, wo er am 4. März 1853 die Nachfolge von Meredith Poindexter Gentry antrat. Da er im Jahr 1854 auf eine weitere Kandidatur verzichtete, konnte er bis zum 3. März 1855 nur eine Legislaturperiode im Kongress absolvieren. Diese waren von den Ereignissen und Diskussionen im Vorfeld des Bürgerkrieges bestimmt. Dabei ging es vor allem um die Frage der Sklaverei.


title: Robert Malone Bugg

text: Nach seinem Ausscheiden aus dem US-Repräsentantenhaus arbeitete Robert Bugg wieder in der Landwirtschaft. Er kehrte erst 1871 auf die politische Bühne zurück: In diesem Jahr wurde er in den Senat von Tennessee gewählt. Dieses Mandat übte er bis 1872 aus. Er starb am 18. Februar 1887 in Lynnville.


title: Jonatha Brooke

text: Jonatha Brooke (* 23. Januar 1964) ist eine US-amerikanische Folksängerin und Songwriterin.


title: Jonatha Brooke

text: Zunächst trat sie als Teil von "The Story" in Erscheinung. Danach kurz als "Jonatha Brooke & The Story", ehe sie vollends als Solistin auftrat. Sie vertonte unter anderem bislang unveröffentlichte Texte aus dem Nachlass von Woody Guthrie. Guthries Tochter Nora hatte die Musikerin eingeladen, im Archiv zu stöbern. Ihr gefielen besonders die poetischen Liebeslieder wie "My Sweet and Bitter Bowl" oder spirituelle Texte wie "My Battle", welche sie im Februar 2008 für die Platte "The Works" aufnahm.


title: Jonatha Brooke

text: Im Januar 1996 war Jonatha Brooke für ein paar Showcases in Deutschland. Im Mai 1996 sowie in den Jahren 2003 und 2009 war sie im deutschsprachigen Raum auf Tournee.


title: Jonatha Brooke

text: Auf Manu Katchés Album "The Scope" sang sie das Lied "Let Love Rule".


title: George Englund

text: George Englund (* 22. Juni 1926 in Washington, D.C.; † 14. September 2017 in Palm Springs, Kalifornien) war ein US-amerikanischer Schauspieler, Filmregisseur, Filmeditor und Filmproduzent.


title: George Englund

text: George Englund war der Sohn der Schauspielerin Mabel Albertson, die als "Tante Clara" in der Sitcom "Verliebt in eine Hexe" mitwirkte. Sein Onkel war der Schauspieler Jack Albertson.


title: George Englund

text: Am 19. April 1953 heiratete Englund die Schauspielerin Cloris Leachman. Aus der Ehe gingen fünf Kinder hervor. Der älteste Sohn Bryan Englund verstarb 1986 an einer Medikamentenüberdosis. Die Söhne Morgan Englund, George jr. und Adam Englund sind wie ihre Eltern Schauspieler geworden. Tochter Dinah Englund verfolgt eine Karriere als Musikerin. 1979 ließen sich Leachman und Englund scheiden. Seit dem 10. April 1980 war George Englund in zweiter Ehe mit der Schauspielerin Bonnie Graves verheiratet. Aus dieser Beziehung stammte der Sohn Max Englund.


title: George Englund

text: Eine fast 50 Jahre andauernde Freundschaft verband George Englund mit dem Schauspieler Marlon Brando. Die beiden gründeten zusammen mit Brandos Vater 1955 die Produktionsfirma "Pennebaker Productions". Die Firma war unter anderem für Filme wie "Sayonara", "The Rise and Fall of Ziggy Stardust and the Spiders from Mars", "Der letzte Zug" und "Der Mann in der Schlangenhaut" verantwortlich.


title: George Englund

text: George Englund schrieb zwei Bücher über seinen Freund und Kollegen Marlon Brando, die 2004 bzw. 2005 veröffentlicht wurden. Er war außerdem als Co-Autor an der Autobiografie seiner ehemaligen Ehefrau Cloris Leachman beteiligt.


title: Fußball-Weltmeisterschaft 1991

text: Das Wort Fußball-Weltmeisterschaft 1991 bezeichnet:


title: Kabinett Strandman II

text: Regierung der Republik Estland unter dem Staatsältesten Otto Strandman (Kabinett Strandman II). Amtszeit: 9. Juli 1929 bis 12. Februar 1931.


title: Kabinett Strandman II

text: Die Regierung Strandman war nach offizieller Zählung die 19. Regierung der Republik Estland seit Ausrufung der staatlichen Unabhängigkeit 1918. Sie blieb 585 Tage im Amt.


title: Kabinett Strandman II

text: Vom 11. bis 13. Mai 1929 fanden die Wahlen zur 4. Legislaturperiode des estnischen Parlaments ("Riigikogu") statt, das am 2. Juli 1929 erstmals zusammenkam. Am 29. Juni 1929 trat auf Grundlage des Wahlergebnisses die bisherige Regierung von August Rei zurück.


title: Kabinett Strandman II

text: Der estnische Botschafter in Warschau und frühere Ministerpräsident Otto Strandman bildete am 9. Juli eine neue Regierung. Ihr gehörten die "Eesti Tööerakond" (Estnische Arbeitspartei, ETE), die "Kristlik Rahvaerakond" (Christliche Volkspartei, KRE), die "Põllumeeste Kogud" (Bund der Landwirte, PK), die Eesti Rahvaerakond (Estnische Volkspartei, ER) und die Partei der "Asunikud, riigirentnikud ja väikepõllupidajad" („Siedler, Staatspächter und Kleinbauern“, ARV) an.


title: Kabinett Strandman II

text: Am 1. Juli wurde bereits mit einer umfassenden Reform der Ministerien begonnen. Aus dem Ministerium für Handel und Industrie sowie dem Finanzministerium wurde das Wirtschaftsministerium geschaffen. Das Gerichts- und das Innenministerium wurden fusioniert.


title: Karl Laurenz

text: Karl Anton Laurenz (* 11. September 1905 in Brünn; † 23. November 1955 in Dresden) war ein deutscher Journalist, Jurist und Übersetzer. Wegen Spionagetätigkeit für die Organisation Gehlen – den Vorgänger des Bundesnachrichtendienstes – wurde er 1955 zusammen mit seiner Geliebten Elli Barczatis in der DDR hingerichtet.


title: Karl Laurenz

text: Karl Laurenz wuchs in Brünn auf. Nach fünf Jahren Volksschule, fünf Jahren Realschule und Handelsakademie legte er das Abitur ab. Anschließend studierte er – weiterhin in Brünn – Rechtswissenschaft an der Masaryk-Universität. Seine Dissertation trug den Titel: „De poena capitali mutandis in temporibus“ („Über die Todesstrafe im Wandel der Zeiten“).


title: Karl Laurenz

text: 1924 nahm Laurenz eine Beschäftigung als Schriftleiter beim Verlag des „Tageboten“ in Brünn an, arbeitete nebenher als Übersetzer (tschechisch-deutsch) sowie als Gerichtsdolmetscher, Gerichts-, Parlaments- und Telefonstenograf. Außerdem war er Korrespondent der "Neuen freien Presse Wien" und der "Ostrauer Morgenzeitung". Laurenz gehörte bis 1939 der „Deutsch-demokratischen Freiheitspartei“ der ČSR (Tschechoslowakei) an. 1934 schrieb er einen Leitartikel in der "Neuen freien Presse", in dem er den Überfall der Nationalsozialisten auf eine Brünner Kaserne verurteilte, verhielt sich aber ansonsten weitgehend unpolitisch. Nach dem Einmarsch der Wehrmacht in die ČSR trat Laurenz nicht in die NSDAP ein und wurde nach eigenen Angaben wegen „fehlendem politischem Fingerspitzengefühl“ wiederholt vom Sicherheitsdienst verwarnt und trotz militärischer Untauglichkeit 1941 zum Militär eingezogen. Er selbst schilderte seine politische Einstellung später so: Er sei durch seine Gerichtstätigkeit, die ihm tiefe Einblicke in die politischen Verhältnisse gewährte, „jeden guten Glaubens verlustig“ gegangen, habe sich zunehmend als „pazifistischen Kosmopoliten“ gesehen und „nur 3 Götter“ anerkannt: Recht, Gerechtigkeit und gesunden Menschenverstand. Laurenz war katholisch, seit dem 28. Februar 1929 verheiratet und hatte zwei um 1930 geborene Töchter. Diese verschlug es nach dem Krieg nach Wien, Laurenz’ Bruder nach Kirrlach bei Karlsruhe.


title: Karl Laurenz

text: Laurenz kam gegen Ende des Zweiten Weltkriegs als Soldat an die Front und geriet 1945 in Profen (Sachsen-Anhalt) für wenige Wochen in US-amerikanische Kriegsgefangenschaft. Unmittelbar danach begann er in der Kohleindustrie zu arbeiten, zunächst in Profen, dann in Maslo und schließlich in der Zentralverwaltung der Brennstoffindustrie in Berlin. Anfang 1948 trat er in die Sozialistische Einheitspartei Deutschlands (SED) ein. In der „Zentralverwaltung Kohle“ lernte Laurenz mehrere Frauen näher kennen, unter anderem 1949 die Sekretärin des „Kohle“-Präsidenten Gustav Sobottka, Elli Barczatis.


title: Karl Laurenz

text: Elli Barczatis war sechs Jahre jünger als Laurenz und machte eine steile Karriere innerhalb der SED und der DDR. Ab April 1950 war sie Chefsekretärin des DDR-Ministerpräsidenten Otto Grotewohl. Laurenz dagegen fiel bei der Partei in Ungnade. 1950 schloss ihn die SED wegen „parteischädigenden Verhaltens“, „mangelnder Wachsamkeit und kleinbürgerlicher Abweichungen“ aus. Laurenz hatte sich unter anderem gegen eine neue Vorschrift ausgesprochen, Kraftfahrern die Wochenendzulagen zu streichen. 1951 geriet er als Rechtsanwaltsgehilfe wegen „Gefangenenbegünstigung“ mit dem Gesetz in Konflikt, wurde zu drei Monaten Einzelhaft verurteilt und bekam anschließend in der DDR keinen Fuß mehr auf den Boden.


title: Karl Laurenz

text: Karl Laurenz wandte sein Interesse aus Frust und Ambivalenz gegenüber der DDR nach Westen und knüpfte unter anderem Kontakt zu einem ehemaligen Kollegen aus der Verwaltung „Kohle“, Clemens Laby. Laby war bereits vom Ost- in den Westsektor Berlins umgezogen und vermittelte Laurenz Kontakte zu dem vermeintlichen Unternehmer „Schubert“. Schubert war – wie Laby – Agent für die Organisation Gehlen, den Vorgänger des Bundesnachrichtendienstes; möglicherweise war Schubert der Deckname für Gehlen selbst. Laurenz später vor Gericht über die Anwerbung:


title: Karl Laurenz

text: Spätestens ab 1952 arbeitete Laurenz als Spion für „den Dienst“, ohne jedoch genau zu wissen, um welchen Geheimdienst es sich handelte. Elli Barczatis, die als Vertraute Otto Grotewohls Zugang zu Geheimdokumenten besaß, gab diese, in dem Glauben, Laurenz benötige sie für seine journalistische Arbeit, an diesen weiter. Beim bundesdeutschen Geheimdienst lief der Vorgang unter dem Decknamen „Gänseblümchen“, beim Ministerium für Staatssicherheit (MfS) der DDR als Gruppenvorgang „Sylvester“. Für die Nachrichtenübermittlung erhielt Laurenz im Laufe der Jahre mehrere tausend Mark und machte Elli Barczatis davon kleinere und größere Geschenke, von Schokolade bis zum Rundfunkempfänger.


title: Karl Laurenz

text: Die Ermittlungen waren bereits im Januar 1951 angelaufen, lieferten aber bis Ende 1954 kaum brauchbare Ergebnisse. In den Unterlagen des MfS häuften sich abgebrochene Beschattungsprotokolle, weil die Betroffenen die S-Bahn in den Westsektor Berlins nahmen. Auch die Telefonüberwachung und das Abfangen von Briefen lieferten keinerlei Beweise für eine Agententätigkeit, sondern allenfalls Einblick in eine problematische Liebesbeziehung. Die kriminologische Überführung gelang schließlich mit einer Falle: Ein MfS-Mitarbeiter präparierte Dokumente und erkannte einen Tag später, dass Barczatis sie unerlaubt aus dem Panzerschrank des Ministers entnommen und wieder zurückgebracht hatte. Dass sie die Dokumente mit nach Hause nahm, um sie Laurenz zu zeigen, gab sie später unter richterlichem Druck zu, es konnte ihr jedoch nicht nachgewiesen werden.


title: Karl Laurenz

text: Die ursprünglich für den 8. Dezember 1954 geplante Festnahme verschob sich aus unbekannten Gründen auf das Frühjahr 1955. Am 4. März wurde Karl Laurenz beim Verlassen seines Hauses in der Vinetastraße 49 in Berlin-Pankow verhaftet und zur Volkspolizeiinspektion Berlin-Lichtenberg gebracht. Es folgte eine halbjährige Untersuchungshaft in Berlin-Hohenschönhausen. Dort wurden Laurenz von Leutnant Gerhard Niebling vernommen. Laurenz – zunächst geständig – verweigerte später die Aussage, bis die stundenlangen Nachtverhöre gegen ihn eingestellt wurden. In den Vernehmungen verglich er die Staatssicherheit der DDR mit dem nationalsozialistischen Sicherheitsdienst (SD) und der Gestapo.


title: Karl Laurenz

text: Am 17. Juni 1955 wurden die Untersuchungen mit der Empfehlung, die Hauptverhandlung unter Ausschluss der Öffentlichkeit durchzuführen, abgeschlossen. Diese fand an einem einzigen Tag, dem 23. September 1955, in Berlin-Mitte vor dem 1. Strafsenat unter Vorsitz des Richters Walter Ziegler statt. Weder Barczatis noch Laurenz verfügten über einen Verteidiger. Neben den Angeklagten, dem Gericht und dem Staatsanwalt saßen nur MfS-Offiziere im Gerichtssaal. Obwohl die ursprüngliche Empfehlung lebenslange Freiheitsstrafe lautete, wurden beide Angeklagten am 23. September wegen „Boykotthetze“ nach Artikel 6 der Verfassung der DDR (dem Standardartikel bei Spionage) zum Tode verurteilt. Es waren die Todesurteile acht und neun des Jahres 1955 in diesem Gericht. Die Gnadengesuche lehnte DDR-Präsident Wilhelm Pieck am 11. November ab.


title: Karl Laurenz

text: Beide Urteile wurden am 23. November 1955 in der Zentralen Hinrichtungsstätte der DDR in der Untersuchungshaftanstalt Dresden I durch die Fallschwertmaschine vollstreckt und die Leichname eingeäschert. Am 12. Oktober 1955 schloss die Stasi den Fall „Sylvester“ offiziell ab.


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text: Für die Bundesrepublik war Elli Barczatis angeblich von hohem nachrichtendienstlichen Wert. So bezeichnete der ehemalige BND-Chef Reinhard Gehlen Elli Barczatis in seinen 1971 erschienenen Memoiren als eine „der ersten wichtigen Verbindungen im anderen Teil Deutschlands“ und dankte ihr für ihre „hingebungsvolle und erfolgreiche Tätigkeit“.