title: Asya Abdullah

text: Au début de 2018, Abdullah a appelé à plusieurs reprises à soutenir la résistance des YPG et des YPJ à Afrine, en Syrie, qui était sous attaque turque, déclarant "Maintenant, la seule façon de s'opposer à l'invasion est la résistance". Elle a vivement critiqué le manque de soutien international, déclarant : « La vérité, c'est qu'ils ne se soucient pas du fait que le peuple kurde soit confronté à la destruction et aux massacres. Les Kurdes vivent un génocide, et le monde entier les regarde. Il doit y avoir des pressions contre l'État turc pour qu'il cesse ses attaques.


title: Asya Abdullah

text: En mars 2018, Abdullah a rencontré le président français Emmanuel Macron avec une délégation de dirigeants du nord de la Syrie.


title: Asya Abdullah

text: Asya Abdullah a servi avec Aldar Xelil en tant que chef de TEV-DEM jusqu'en août 2018, date à laquelle ils ont été remplacés par Zelal Ceger et Gharib Hesso.


title: Asya Abdullah

text: Abdullah est un membre permanent senior de l'Union des communautés du Kurdistan syrien (KCK), siégeant dans son organe administratif supérieur. Elle est responsable des cantons syriens du KCK d'Afrin, de Jazira et de Kobané.


title: Asya Abdullah

text: En tant que leader kurde, Abdullah a travaillé sans relâche pour promouvoir et bâtir l'autonomie démocratique au Rojava. Ce projet s'appuie sur le rôle des femmes, la responsabilité environnementale et une alternative communautaire non-violente. C'est au Rojava que l'idéologie du confédéralisme démocratique qui est basée sur les idées de Murray Bookchin et Abdullah Öcalan est mise en œuvre. Des centaines de communes de quartier ont été créées dans les trois cantons du Rojava.


title: Asya Abdullah

text: Le rôle des femmes au Rojava est d'une importance vitale, comme l'écrit Asya Abdullah : Notamment, la position actuelle des femmes au Rojava repose sur des décennies de travail contre l'oppression. L'activiste kurde Sakine Cansız, qui a joué un rôle déterminant dans le développement du mouvement des femmes kurdes, écrit sur les années 1970,


title: Asya Abdullah

text: Maintenant, le Rojava utilise le principe du double leadership où chaque organisation est codirigée par un homme et une femme et les femmes doivent représenter au moins 40 pour cent de toutes les institutions mixtes. Selon Abdullah, « Même les plus petites institutions de la société soutiennent le développement d'une forte solidarité féminine. Dans les conseils, les coopératives, les académies et les centres de femmes, les femmes participent en tant que sujets à tous les aspects du processus de construction d'une vie libre".


title: Asya Abdullah

text: Abdullah décrit l'importance de la responsabilité environnementale dans le modèle d'autonomie démocratique du Rojava : « Les cantons ont également adopté le modèle d'une économie communale, dans laquelle l'utilisation sociale est centrale, par opposition au modèle capitaliste, qui maximise les profits et dévaste la nature. . Grâce à l'organisation communautaire, les citoyens grandissent en conscience et en sensibilité ; ils intériorisent le respect de la nature et le sens de la responsabilité éthique".


title: Asya Abdullah

text: Abdullah présente les objectifs de leur modèle démocratique communautaire comme étant « un modèle qui inclut la nature mais ne l'exploite pas, un modèle dans lequel les gens peuvent contrôler leur propre vie, dans lequel les inégalités sexuelles sont surmontées, dans lequel les guerres ethniques et religieuses prennent fin, dans lequel des ponts de paix sont construits entre des groupes de personnes, et dans lequel la pauvreté et l'exploitation n'existent plus. Il repose sur une « coexistence communautaire et solidaire » et « représente donc un nouvel espoir pour le Moyen-Orient ».


title: Masayoshi Yoshino

text: , né le 8 août 1948 à Iwaki, est un homme politique japonais et membre de la Chambre des représentants à la Diète.


title: Masayoshi Yoshino

text: Du 26 avril 2017 au 2 octobre 2018, il est Ministre de la Reconstruction au sein du gouvernement Abe IV.


title: Masayoshi Yoshino

text: Originaire d’Iwaki (Fukushima), et diplômé de l’Université Waseda, il a été élu pour le premier de ses trois mandats à l’assemblée de la préfecture de Fukushima en 1987 puis à la Chambre des représentants pour la première fois en 2000. En 2012, il a remporté un siège à la Chambre des représentants pour la région de Chugoku, et en 2014, il est retourné à Fukushima qu’il représente depuis 2014.


title: Masayoshi Yoshino

text: Le 26 avril 2017, il est devenu ministre responsable de la reconstruction des catastrophes dans la région de Tohoku, après que le ministre précédent, Masahiro Imamura, ait démissionné après avoir fait des remarques insensibles sur le tremblement de terre et le tsunami de 2011 qui avaient frappé la région de Tohoku.


title: Daniel Vivian

text: Daniel Vivian, né le à Vitoria-Gasteiz en Espagne, est un footballeur espagnol qui évolue au poste de défenseur central à l'Athletic Bilbao.


title: Daniel Vivian

text: Né à Vitoria-Gasteiz en Espagne, Daniel Vivian est formé à l'Athletic Bilbao.


title: Daniel Vivian

text: Le , il prolonge son contrat jusqu'en juin 2023 et définitivement promu en équipe première. Il est toutefois prêté le jour suivant pour une saison au CD Mirandés, qui évolue alors en deuxième division espagnole. Il joue son premier match le contre l'AD Alcorcón. Il est titulaire lors de cette partie qui se solde par un match nul et vierge (0-0).


title: Daniel Vivian

text: Vivian fait son retour à l'Athletic Bilbao à la fin de son prêt à l'été 2021, où l'entraîneur Marcelino l'intègre à l'équipe première et en fait un de ses premiers choix au poste de défenseur central, au détriment de Unai Núñez. Il découvre alors la Liga, jouant son premier match le face au Elche CF. Il est titulaire et les deux équipes se neutralisent (0-0).


title: Tschaidicancha weyrauchi

text: Tschaidicancha weyrauchi, unique représentant du genre Tschaidicancha, est une espèce d'opilions laniatores de la famille des Metasarcidae.


title: Tschaidicancha weyrauchi

text: Cette espèce est endémique de la région de Huánuco au Pérou. Elle se rencontre vers Tschaidicancha et Tingo María.


title: Tschaidicancha weyrauchi

text: La femelle holotype mesure .


title: Tschaidicancha weyrauchi

text: Cette espèce est nommée en l'honneur de Wolfgang Karl Weyrauch.


title: Despite the Falling Snow

text: Despite the Falling Snow est un film britannico-canadien réalisé par Shamim Sarif, sorti en 2016.


title: Chelsea Art Museum

text: Le Chelsea Art Museum (CAM) était un musée d'art contemporain à New York. Créé en 2002, il a fermé ses portes fin 2011. Centré sur l'art européen de l'après-guerre, il a aussi abrité la fondation Jean Miotte (1926-2016).


title: Chelsea Art Museum

text: Il se trouvait à Manhattan au 556 West rue, au coin de la avenue, dans le quartier de Chelsea. Le musée était spécialisé dans l'art européen d'après-guerre.


title: Chelsea Art Museum

text: Le musée était logé dans un bâtiment historique converti, d'une surface de .


title: Chelsea Art Museum

text: Il abritait aussi la fondation Jean Miotte, dédiée à la protection des œuvres de Jean Miotte ; elle accordait aussi des bourses d'études et de recherche sur art informel.


title: Chelsea Art Museum

text: Les collections du Chelsea Art muséum incluaient peintures, gravures, sculptures, céramiques, tapisseries et travail sur papier, mettant en avant l'art informel et l'expressionnisme abstrait avec des artistes d'Europe et des États-Unis, parmi lesquels Pol Bury, Mimmo Rotella, Jean-Paul Riopelle…, et en particulier Jean Miotte.


title: Chelsea Art Museum

text: Le musée avait une exposition permanente des œuvres de Jean Miotte, avec une rotation régulière des 500 œuvres dans la collection Miotte du musée.


title: Chelsea Art Museum

text: En raison de difficultés financières,  le Chelsea Art Museum a été fermé le 31 décembre 2011, le bâtiment ayant été acheté par Albanese Organization après dépôt de bilan en 2010.


title: Chelsea Art Museum

text: Il héberge maintenant les bureaux de Hewlett Packard Enterprise.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les modèles de neurones biologiques, également connus sous le nom de modèles de neurones à impulsion, sont des descriptions mathématiques des propriétés des neurones, un type de cellules du système nerveux qui génèrent des potentiels électriques d'une durée d'environ une milliseconde à travers leur membrane cellulaire. Ces potentiels électriques sont appelés potentiels d'action, pics ou impulsions (Figure 2). Les impulsions circulent le long de l'axone jusqu'aux synapses du neurone émetteur et sont transmises à de nombreux autres neurones. Les neurones à impulsions décrivant un des aspects majeur du système nerveux, ils sont considérés comme une unité fondamentale de traitement de l'information du système nerveux.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les différents modèles de neurones à impulsions peuvent être divisés en différentes catégories : les modèles mathématiques les plus détaillés sont les modèles de neurones biophysiques (également appelés modèles de Hodgkin-Huxley) qui décrivent la tension membranaire en fonction du courant d'entrée et de l'activation des différents canaux ioniques. Plus simple mathématiquement, les modèles d'intégration-et-tir décrivent la tension membranaire en fonction du courant d'entrée et prédisent les impulsions sans description des processus biophysiques à l'origine du potentiel d'action. Des modèles encore plus abstraits prédisent uniquement les impulsions de sortie (mais pas la tension membranaire) en fonction de stimulation pouvant provenir d'une entrée sensorielle ou pharmacologique.


title: Modèles du neurone biologique

text: Cet article fournit un bref aperçu des différents modèles de neurones à impulsions et, dans la mesure du possible, des liens avec les phénomènes décrits. Les modèles présentés peuvent être aussi bien déterministes que probabilistes.


title: Modèles du neurone biologique

text: Cellules sans impulsions, cellules à impulsions et leur mesure


title: Modèles du neurone biologique

text: Toutes les cellules du système nerveux ne produisent pas le type d'impulsions utilisé dans les modèles de neurones à impulsions. C'est par exemple le cas pour les cellules ciliées cochléaires, les cellules réceptrices rétiniennes et les cellules bipolaires rétiniennes. De plus notre système nerveux n'est pas composé uniquement de neurones mais aussi en grande parties de cellules gliales .


title: Modèles du neurone biologique

text: On peut mesurer l'activité neuronale par différentes techniques, telles que la technique de mesure « Cellule entière », qui capture les impulsions d'un seul neurone et produit des potentiels d'action de pleine amplitude.


title: Modèles du neurone biologique

text: Avec les techniques de mesure extra-cellulaire, une électrode (ou un réseau de plusieurs électrodes) est inséré à proximité de neurones mais ont mesure alors l'activité de plusieurs neurones. On peut tout de même différencier les impulsions provenant de plusieurs sources (le nombre variant en fonction de la taille de l'électrode et de sa proximité avec les sources) avec des techniques de traitement du signal. La mesure extra-cellulaire présente plusieurs avantages : 1) elle est plus facile à obtenir expérimentalement; 2) elle est robuste et dure plus longtemps; 3) elle peut refléter l'effet dominant, en particulier lorsqu'elle est effectuée dans une région anatomique avec de nombreuses cellules similaires.


title: Modèles du neurone biologique

text: Présentation des modèles de neurones


title: Modèles du neurone biologique

text: On distingue deux catégories de modèles en fonction des unités physiques utilisés à l'interface des modèles. Chaque catégorie pourrait être subdivisée en fonction du niveau d'abstraction/de détail :Même s'il n'est pas inhabituel en science et en ingénierie d'avoir plusieurs modèles descriptifs pour différents niveaux d'abstraction ou de détail, le nombre de modèles de neurones biologiques est exceptionnellement élevé. Cette situation s'explique par nombre important de paramètres expérimentaux, et par la difficulté de séparer les propriétés intrinsèques d'un seul neurone des effets de mesures et des interactions de nombreuses cellules (effets du réseau). Pour accélérer la convergence vers une théorie unifiée, nous listons plusieurs modèles dans chaque catégorie et également, le cas échéant, des références à des expériences de soutenant ces théories.


title: Modèles du neurone biologique

text: Objectifs des modèles de neurones


title: Modèles du neurone biologique

text: À terme, les modèles de neurones biologiques visent à expliquer les mécanismes qui sous-tendent le fonctionnement du système nerveux. La modélisation aide à analyser les données expérimentales et à répondre à des questions telles que : Comment les impulsions d'un neurone sont-elles liés à une stimulation sensorielle ou à une activité motrice telle que les mouvements du bras ? Quel est le code neuronal sous-jacent dans le système nerveux ? Quels modèles peuvent être utilisés dans le cadre de réseaux de neurones artificiels à impulsions ? Ces modèles sont également importants dans le contexte de la restauration des fonctions cérébrales perdues grâce à des dispositifs neuroprothétiques.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les modèles de cette catégorie décrivent la relation entre les courants membranaires neuronaux à l'étage d'entrée et la tension membranaire à l'étage de sortie. Cette catégorie comprend des modèles intégration-et-tir et des modèles biophysiques inspirés des travaux de Hodgkin-Huxley réalisé au début des années 1950 et lors desquels une membrane cellulaire était perforé pour permettre de créer une tension/un courant membranaire spécifique.


title: Modèles du neurone biologique

text: La plupart des interfaces neuronales électriques modernes utilisent une stimulation électrique extracellulaire pour éviter la perforation de la membrane cellulaire qui peut entraîner la mort de la cellule et des lésions tissulaires. Les modèles décrivant les stimulation normale des neurones (c'est à dire intracellulaire), il n'est pas clair si les modèles de neurones électriques tiennent toujours pour la stimulation extracellulaire (voir par exemple ).


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle Hodgkin-Huxley (modèle H&H) est un modèle donnant la relation entre le courants ioniques traversant la membrane cellulaire et la tension de la membrane cellulaire. Il consiste en un ensemble d'équations différentielles non linéaires décrivant le comportement des canaux ioniques qui parcourent la membrane cellulaire de l'axone géant du calmar. Hodgkin et Huxley reçurent en 1963 le prix Nobel de physiologie ou médecine pour ce travail.


title: Modèles du neurone biologique

text: Dans ce modèle un neurone est représenté par la relation entre sa tension membranaire formula_1 et plusieurs courants (dépendant de la tension) chargeant la membrane cellulaire de capacité


title: Modèles du neurone biologique

text: L'équation ci-dessus correspond à la dérivée temporelle de la loi de comportement du condensateur , où le changement de la charge totale correspond à la somme des courants. Chaque courant est donné par


title: Modèles du neurone biologique

text: où est la conductance ou la résistance inverse. On peut développer formula_4 en un produit de la conductance maximale et des fractions d'activation et d' inactivation et , qui déterminent la quantité d'ions pouvant circuler à travers les canaux de membrane disponible. Cette expansion est donnée par


title: Modèles du neurone biologique

text: et les fractions suivent la cinétique du premier ordre


title: Modèles du neurone biologique

text: avec une dynamique similaire pour , où soit et soit et peuvent être utilisés pour définir les fractions de porte ouverte.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle Hodgkin-Huxley peut être étendu pour inclure des courants ioniques supplémentaires. Typiquement, ceux-ci incluent les courants d'entrée Ca et Na entrants, ainsi que plusieurs variétés de courants sortant K y compris un courant de « fuite ».


title: Modèles du neurone biologique

text: Le résultat final peut comporter 20 paramètres que l'on doit estimer ou mesurer pour avoir un modèle précis. Dans un modèle d'un système complexe de neurones, l'intégration numérique des équations est coûteuse en temps de calcul. Cela conduit à chercher des simplifications du modèle Hodgkin-Huxley.


title: Modèles du neurone biologique

text: L'un des premiers modèles de neurone inventé fut le modèle parfait d'Intégration-et-tir ou intégration-et-déclenchement (de l'anglais integrate-and-fire), également appelé Intégration-et-tir sans fuite. Il fut étudié pour la première fois en 1907 par Louis Lapicque. Dans ce modèle un neurone est représenté par sa tension membranaire qui évolue dans le temps lors de la stimulation avec un courant d'entrée selon


title: Modèles du neurone biologique

text: Cette équation est la dérivée temporelle de la loi de capacité, . Lorsqu'un courant d'entrée est appliqué, la tension de membrane augmente avec le temps jusqu'à ce qu'elle atteigne un seuil constant . Lorsque formula_8 est atteint, une fonction delta pic est émise et la tension formula_9 est remise à son potentiel de repos, après quoi le modèle continue de fonctionner. Ainsi, à mesure que le courant d'entrée augmente la "fréquence de tir" du modèle augmente aussi et cela linéairement sans limite.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle peut être rendu plus précis en introduisant une période réfractaire lors de laquelle le neurone ne peut pas décharger. Pour une entrée constante la tension de seuil est atteinte pour un temps d'intégration après la réinitialisation. Après une réinitialisation, la période réfractaire introduit un temps mort où rien ne se passe, de sorte que le temps total jusqu'à la prochaine impulsion devient .


title: Modèles du neurone biologique

text: On peut alors définir la fréquence de tir comme l'inverse de l'intervalle total entre les impulsions (y compris le temps mort). La fréquence de tir s'écrit alors


title: Modèles du neurone biologique

text: Un inconvénient de ce modèle est qu'il ne décrit ni l'adaptation neuronale, ni la fuite (la diffusion des ions à travers la membrane). Ainsi si on prend le cas de la fuite, si le modèle reçoit une courte impulsion de courant inférieure au seuil à un moment donné, il conservera cette augmentation de tension pour toujours - jusqu'à ce qu'une autre entrée le déclenche plus tard. Cette caractéristique n'est clairement pas en accord avec le comportement neuronal observé. Les extensions suivantes rendent le modèle d'intégration-et-tir plus plausible d'un point de vue biologique.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle d'intégration-et-tir avec fuite (de l'anglais leaky integrate-and-fire) qui remonte à Louis Lapicque, rajoute au modèle d'intégration-et-tir parfait un terme de « fuite » dans l'équation du potentiel membranaire, reflétant la diffusion des ions à travers la membrane. L'équation du modèle est


title: Modèles du neurone biologique

text: où est la tension aux bornes de la membrane cellulaire et est la résistance membranaire. (On retrouve le modèle d'intégration-et-tir sans fuite quand tend à l'infini, c'est-à-dire si la membrane est un isolant parfait). L'équation du modèle est valide jusqu'à ce qu'un seuil soit atteint; par la suite, le potentiel de membrane est réinitialisé et l'équation est à nouveau valide.


title: Modèles du neurone biologique

text: Pour une entrée constante, l'intensité minimale pour atteindre le seuil est . En supposant une réinitialisation, la fréquence de tir a la forme


title: Modèles du neurone biologique

text: et converge pour des courants d'entrée grand vers le modèle sans fuite avec période réfractaire vue précédemment. Ce modèle peut également être utilisé pour les neurones inhibiteurs.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de neurone d'intégration-et-tir avec fuite prend en compte les fuites du neurone mais ne tient toujours pas compte de l'adaptation neuronale, de sorte qu'il ne peut pas décrire un train d'impulsions mesuré expérimentalement en réponse à un courant d'entrée constant. Cet inconvénient est supprimé dans les modèles d'intégration-et-tir généralisés qui contiennent également une ou plusieurs variables d'adaptation et sont capables de prédire les temps des potentiels d'actions des neurones corticaux sous injection de courant avec un degré de précision élevé.


title: Modèles du neurone biologique

text: L'adaptation neuronale au phénomène d'augmentation des intervalles entre les pics de sortie en réponse à une injection de courant constant dans le soma. Pour prendre en compte ce phénomène un modèle intégration-et-tir adaptatif combine l'intégration-et-tir avec fuite avec une ou plusieurs variables d'adaptation (voir le chapitre 6.1. dans le manuel "Neuronal Dynamics" )


title: Modèles du neurone biologique

text: où tmformula_15 est le temps de la membrane est constant , le nombre de courant d'adaptation d'index k, tkformula_16 la constante de temps du courant d'adaptation wk, Em le potentiel de repos et tf le temps de cuisson du neurone et le delta grec désigne la fonction delta du Dirac. Lorsque la tension atteint le seuil de déclenchement, la tension redémarre à une valeur Vr en dessous du seuil de déclenchement. La valeur de réinitialisation est l'un des paramètres importants du modèle. Le modèle le plus simple d'adaptation n'a qu'une seule variable d'adaptation et la somme sur k est retirée.


title: Modèles du neurone biologique

text: En plus de l'adaptation, les neurones d'intégration-et-tir avec une ou plusieurs variables d'adaptation peuvent expliquer une variété de modèles de potentiel d'action en réponse à une stimulation constante comme l'éclatement et l'éclatement initial. De plus, les neurones adaptatifs d'intégration-et-tir avec plusieurs variables d'adaptation sont capables de prédire les temps de pics des neurones corticaux sous injection d'un courant dans le soma.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les progrès récents en analyse fractionnaire, tant sur le plan calculatoire que théorique, ont conduit à une nouvelle forme de modèle, appelée intégration-et-tir à fuite d'ordre fractionnaire. Un avantage de ce modèle est qu'il peut capturer les effets d'adaptation avec une seule variable. Le modèle a la forme suivante


title: Modèles du neurone biologique

text: Comme dans les précédents modèles V est réinitialisée quand elle atteint le seuil Vth de déclenchement.


title: Modèles du neurone biologique

text: L'intégration fractionnelle a été utilisée pour tenir compte de l'adaptation neuronale dans les données expérimentales.


title: Modèles du neurone biologique

text: Dans le modèle exponentiel d'intégration-et-tir la génération d'impulsions est exponentielle et suit l'équation :


title: Modèles du neurone biologique

text: où formula_19formula_9formula_9est le potentiel membranaire, formula_22 le seuil de déclenchement, formula_15 la constante de temps membranaire, formula_24 le potentiel de repos, et formula_25 la netteté de l'initiation du potentiel d'action (généralement autour de 1 mV pour les neurones pyramidaux corticaux). Une fois que le potentiel membranaire franchi formula_22, il diverge à l'infini en temps fini. lors d'une simulation numérique, on arrête l'intégration quand le potentiel de membrane atteint un seuil arbitraire (choisis beaucoup plus grand que formula_22 ) correspondant à l'amplitude du potentiel d'action. On remet ensuite le potentiel de membrane à une valeur . La valeur de réinitialisation est l'un des paramètres importants du modèle. On note que l'équation contient une non-linéarité qui peut être directement déterminé par les données expérimentales. En ce sens, la non-linéarité exponentielle est fortement étayée par l'expérience.


title: Modèles du neurone biologique

text: Dans le modèle de neurone intégration-et-tir exponentiel adaptatif la non-linéarité exponentielle de l'équation de tension est combinée avec une variable d'adaptation formula_28, ce qui donne le système d'équation suivant


title: Modèles du neurone biologique

text: où désigne le courant d'adaptation de constante de temps formula_31. Les paramètres importants du modèle sont la valeur de réinitialisation de la tension , le seuil intrinsèque formula_22, les constantes de temps formula_31 et formula_15 ainsi que les paramètres de couplage et . Le modèle d'intégration-et-tir exponentiel adaptatif hérite de la non-linéarité de tension du modèle d'intégration-et-tir exponentiel (dérivée expérimentalement) et modélise également le phénomène l'adaptation. Mais rend aussi compte d'une variété de phénomènes de décharge neuronale en réponse à une stimulation constante comme l'éclatement et l'éclatement initial. Cependant, l'adaptation étant sous forme de courant, une hyperpolarisation aberrante peut apparaître. Toutefois ce problème est résolu en l'exprimant comme une conductance.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les modèles de cette catégorie sont des modèles didactiques très simplifiés qui décrivent qualitativement la tension de la membrane en fonction de l'entrée. Ils sont principalement utilisés dans l'enseignement, mais ne sont pas considérés comme des modèles de neurones valides pour les simulations à grande échelle ou l'ajustement des données.


title: Modèles du neurone biologique

text: Des simplifications radicales du modèle de Hodgkin-Huxley ont été introduites par FitzHugh et Nagumo en 1961 et 1962. Cherchant à décrire « l'auto-excitation régénérative » par une tension de membrane à rétroaction positive non linéaire et la récupération par une tension de grille à rétroaction négative linéaire, ils ont développé le modèle décrit par


title: Modèles du neurone biologique

text: où nous avons à nouveau une membrane en forme de tension et de courant d'entrée avec une tension de grille plus lente générale et les paramètres déterminés expérimentalement Bien qu'il ne soit pas clairement dérivé de la biologie, le modèle permet une dynamique simplifiée, immédiatement disponible, sans être une simplification triviale. Le support expérimental est faible, mais le modèle est utile en tant qu'outil didactique pour introduire la dynamique de génération d'impulsions à travers l'analyse du plan de phase. Voir le chapitre 7 dans le manuel "Methods of Neuronal Modeling" .


title: Modèles du neurone biologique

text: En 1981, Morris et Lecar ont combiné les modèles Hodgkin-Huxley et FitzHugh-Nagumo en un modèle de canal calcique voltage-dépendant avec un canal potassique à redresseur retardé, représenté par


title: Modèles du neurone biologique

text: où formula_37 . Le support expérimental du modèle est faible, mais le modèle est utile en tant qu'outil didactique pour introduire la dynamique de génération d'impulsions par l'analyse du plan de phase. Voir le chapitre 7 dans le manuel "Methods of Neuronal Modeling".


title: Modèles du neurone biologique

text: Un modèle de neurone bidimensionnel très similaire au modèle Morris-Lecar peut être dérivé étape par étape à partir du modèle Hodgkin-Huxley. Voir le chapitre 4.2 dans le manuel "Neuronal Dynamics".


title: Modèles du neurone biologique

text: En s'appuyant sur le modèle de FitzHugh-Nagumo, Hindmarsh et Rose ont proposé en 1984 un modèle d'activité neuronale décrit par trois équations différentielles du premier ordre couplées :


title: Modèles du neurone biologique

text: avec , et pour que la variable ne change que très lentement. Cette complexité mathématique supplémentaire permet une grande variété de comportements dynamiques pour le potentiel membranaire, décrits par la variable du modèle, qui inclut la dynamique chaotique. Cela rend le modèle du neurone Hindmarsh–Rose très utile, car étant encore simple, il permet une bonne description qualitative des nombreux modèles de tir différents du potentiel d'action, en particulier l'éclatement, observés dans les expériences. Néanmoins, il reste un modèle didactique et n'a pas été adapté aux données expérimentales. Il est largement utilisé comme modèle de référence pour la dynamique d'éclatement.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle thêta, ou modèle canonique de type I d'Ermentrout-Kopell, est mathématiquement équivalent au modèle quadratique d'intégration-et-tir qui à son tour est une approximation du modèle exponentiel d'intégration-et-tir et du modèle Hodgkin-Huxley. On l'appelle un modèle canonique car c'est l'un des modèles génériques pour une entrée constante proche du point de bifurcation, c'est-à-dire proche de la transition du tir silencieux au tir répétitif.


title: Modèles du neurone biologique

text: La formulation standard du modèle thêta est


title: Modèles du neurone biologique

text: L'équation du modèle quadratique d'intégration-et-tir est (voir le chapitre 5.3 du manuel "Neuronal Dynamics" ))


title: Modèles du neurone biologique

text: Un équivalence du modèle thêta et de l'intégration-et-tir quadratiques est par exemple examinée au chapitre 4.1.2.2 des modèles de neurones à impulsions.


title: Modèles du neurone biologique

text: Pour une entrée I(t) dépendante du temps ou éloignée du point de bifurcation, il est préférable de travailler avec le modèle exponentiel d'intégration-et-tir (si l'on veut rester dans la classe des modèles de neurones unidimensionnels), parce que les vrais neurones présentent la non-linéarité du modèle exponentiel d'intégration-et-tir.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les modèles de cette catégorie sont tous du type d'intégration-et-tir généralisés qui incluent des processus stochastique. Expérimentalement les neurones corticaux répondent de manière fiable à une entrée dépendante du temps, bien qu'avec un faible degré de variations entre des stimuli consécutifs sur le même neurone. La stochasticité dans les neurones a deux sources importantes. Premièrement des canaux ioniques s'ouvrant et se fermant de manière stochastique , et entrainant une petite variabilité de la valeur exacte du potentiel membranaire et donc de la synchronisation exacte des impulsions de sortie. Deuxièmement, du bruit du réseaux dans lequel le neurone cortical est situé, il est difficile de contrôler l'entrée exacte car la plupart des entrées proviennent de neurones non observés situés ailleurs dans le cerveau.


title: Modèles du neurone biologique

text: L'effet stochastique a été introduite dans les modèles de neurones à impulsions sous deux formes fondamentalement différentes : soit (i) un bruit au niveau du courant d'entrée est ajouté à l'équation différentielle du modèle de neurone ; ou (ii) le processus de génération d'impulsion est bruyant. Dans les deux cas, la théorie mathématique peut être développée pour le temps continu, et peut ensuite être utilisé dans des simulations informatiques, transformé en un modèle à temps discret.


title: Modèles du neurone biologique

text: Un neurone intégré dans un réseau reçoit des potentiels d'actions d'autres neurones. Les temps d'arrivées des pics n'étant pas contrôlés par un expérimentateur, ils peuvent être considérés comme stochastiques. Ainsi, un modèle d'intégration-et-tir (potentiellement non linéaire) avec une non-linéarité f(v) reçoit deux entrées : une entrée formula_42 contrôlé par les expérimentateurs et un courant d'entrée bruyant formula_43 qui décrit les bruit du réseaux non contrôlable.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de Stein est le cas particulier d'un neurone d'intégration-et-tir avec fuite et d'un courant de bruit blanc stationnaire formula_45 avec une moyenne nulle et une variance unitaire. Dans le régime sous le seuil de déclenchement, ces hypothèses donnent l'équation du processus Ornstein-Uhlenbeck


title: Modèles du neurone biologique

text: Cependant, contrairement au procédé classique Ornstein-Uhlenbeck, la tension de membrane est remis à zéro à chaque fois que formula_1 atteint le seuil de déclenchement Pour une entrée constante avec un seuil de déclenchement le calcul de la distribution des intervalle de temps du modèle Ornstein-Uhlenbeck conduit à un problème de temps de premier passage. Le modèle de neurone de Stein et ses variantes ont été utilisés pour décrire des distributions d'intervalles de temps entre pics dans le cas où les trains de pics été généré par de vrais neurones soumises à un courant d'entrée constant.


title: Modèles du neurone biologique

text: Dans la littérature mathématique, l'équation du processus Ornstein-Uhlenbeck s'écrit sous la forme


title: Modèles du neurone biologique

text: où formula_49 est l'amplitude du bruit d'entré et formula_50 correspond aux incréments d'un processus de Wiener. Pour les implémentations à temps discret avec pas de tempsformula_51, la valeur de la tensions est mises à jour de la manière suivante :


title: Modèles du neurone biologique

text: où formula_53 est tiré d'une distribution gaussienne de variance unitaire et de moyenne nulle. La tension est remise à zéro quand le seuil de déclenchement est atteint.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle d'entrée bruyant peut également être utilisé dans des modèles d'intégration-et-tir généralisés. Par exemple, le modèle exponentiel d'intégration-et-tir avec des lectures d'entrée bruyantes


title: Modèles du neurone biologique

text: Pour une entrée déterministe constante formula_55 il est possible de calculer la cadence de tir moyenne en fonction de formula_56 . Ceci est important car la relation fréquence-courant est souvent utilisée pour caractériser un neurone.


title: Modèles du neurone biologique

text: L'intégration-et-tir à fuite avec entrée bruitée a été largement utilisés dans l'analyse des réseaux de neurones à impulsions. Le bruit d'entrée est également appelée «bruit diffusif» car il conduit à une diffusion du potentiel membranaire sous le seuil autour de la trajectoire sans bruit (Johannesma )


title: Modèles du neurone biologique

text: Dans les modèles déterministes d'intégration-et-tir, un potentiel d'action est généré si le potentiel membranaire atteint le seuil formula_8 de déclenchement. Dans les modèles de sortie bruyants, le seuil strict est remplacé par un seuil bruyant. À chaque instant formula_58, un pic est généré de manière stochastique avec une intensité ou « taux d'échappement » ""


title: Modèles du neurone biologique

text: où est tension membranaire et formula_8 le seuil. Un choix commun pour le « taux d'échappement » formula_61 (qui est cohérent avec les données biologiques ) est


title: Modèles du neurone biologique

text: Pour les modèles en temps discret, un potentiel d'action est généré avec probabilité


title: Modèles du neurone biologique

text: et dépend donc de la différence entre la tension membranaire au temps formula_64 et le seuil formula_65. Pour la fonction F on choisis souvent la fonction sigmoïde formula_66 avec formula_67 le paramètre de pente. Cette fonction est aussi utilisé dans les réseaux de neurones artificiels comme fonction d'activation . F peut aussi être dérivée, en temps continu, du taux d'échappement formula_61 introduit ci-dessus de la manière formula_69 où formula_70 est la distance au seuil de déclenchement.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les modèles d'intégration-et-tir avec bruit de sortie peuvent être utilisés pour prédire l'histogramme séquentiel péristimulus de vrais neurones en réponse à une entrée arbitraire en fonction du temps. Pour les neurones d'intégration-et-tir non adaptatifs, la distribution d'intervalle de temps en réponse à un stimulation constante peut être calculée à partir de la théorie du renouvellement stationnaire. ""


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de réponse d'impulsions (SRM de l'anglais Spike Response Model) est composé d'un modèle linéaire général pour la tension de membrane et d'un processus de bruit de sortie non linéaire pour générer les impulsions. La tension membranaire à l'instant "t" est donné par


title: Modèles du neurone biologique

text: où est le temps de déclenchement du f-ième pic du neurone, la tension de repos en l'absence d'entrée, le courant d'entrée au temps ts et formula_72 est un filtre linéaire (également appelé noyau) qui décrit la contribution d'une impulsion de courant d'entrée à l'instant ts à la tension à l'instant t. Les contributions à la tension causées par un pic au moment formula_73 sont décrits par le noyau réfractaire formula_74 . En particulier, formula_74 décrit la réinitialisation après le pic et l'évolution dans le temps du potentiel post-pic suivant un pic. Elle exprime donc les conséquences de la réfractarité et de l'adaptation. La tension V(t) peut être interprétée comme le résultat d'une intégration de l'équation différentielle d'un modèle d'intégration-et-tir à fuite couplée à un nombre arbitraire de variables d'adaptation déclenchées par des impulsions.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le déclenchement d'impulsion est stochastique et se produit avec une intensité stochastique dépendante du temps (taux instantané)


title: Modèles du neurone biologique

text: avec un seuil dynamique formula_77 donné par


title: Modèles du neurone biologique

text: Ici formula_79 est le seuil de déclenchement d'un neurone inactif et formula_80 décrit l'augmentation du seuil après un pic au temps formula_73 . En cas de seuil fixe, on fixe formula_80 =0. Pour formula_83 le processus de seuil est déterministe. ""


title: Modèles du neurone biologique

text: Les évolutions temporelles des filtres formula_84 (qui modélise la réponse aux pics) peuvent être directement extraits des données expérimentales. Avec des paramètres optimisés, le SRM décrit l'évolution dans le temps de la tension membranaire inférieure au seuil pour une entrée dépendante du temps avec une précision de 2 mV et peut prédire la synchronisation de la plupart des pics de sortie avec une précision de 4 ms. Le SRM est étroitement lié aux modèles linéaires-non linéaires en cascade de Poisson (également appelés modèle linéaire généralisé).


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de réponse d'impulsion est nommé ainsi parce que dans un réseau, le courant d'entrée pour le neurone i est généré par les impulsions d'autres neurones. Aussi dans le cas d'un réseau, l'équation de tension devient


title: Modèles du neurone biologique

text: où chaque formula_86 correspond temps de déclenchement du neurone j (c'est-à-dire son train de pics), et formula_87 décrit l'évolution dans le temps de l'impulsion et le post-potentiel du pic pour le neurone i, formula_88 et formula_89 décrivent l'amplitude et l'évolution dans le temps d'un potentiel postsynaptique excitateur ou inhibiteur causé par le pic formula_86 du neurone présynaptique j. L'évolution temporelle formula_91 du potentiel postsynaptique résulte de la convolution du courant postsynaptique formula_42 causée par l'arrivée d'un pic présynaptique du neurone j avec le filtre à membrane formula_72 .


title: Modèles du neurone biologique

text: Le SRM est un modèle de neurone stochastique lié à la théorie du renouvellement non linéaire dépendant du temps et à une simplification du Spike Renose Model (SRM). La principale différence avec l'équation de tension du SRM introduite ci-dessus est que dans le terme contenant le noyau réfractaire formula_94 il n'y a pas de signe de sommation sur les pics passés : seul le "pic le plus récent" (indiqué par l'heure formula_95 ) questions. Une autre différence est que le seuil est constant. Le modèle SRM0 peut être formulé en temps discret ou continu. Par exemple, en temps continu, l'équation à un seul neurone est


title: Modèles du neurone biologique

text: et les équations de réseau du SRM sont


title: Modèles du neurone biologique

text: où formula_98 est le "dernier temps de décharge du neurone" i. Notez que l'évolution temporelle du potentiel postsynaptique formula_99 est également autorisé à dépendre du temps écoulé depuis le dernier pic du neurone i afin de décrire un changement de conductance membranaire au cours de la réfractarité. La cadence de tir instantanée (intensité stochastique) est


title: Modèles du neurone biologique

text: où formula_8 est un seuil de déclenchement fixe. Ainsi, le déclenchement du pic du neurone i ne dépend que de son entrée et du temps écoulé depuis que le neurone i a déclenché son dernier pic.


title: Modèles du neurone biologique

text: Avec le SRM, la distribution d'intervalle entre les impulsions pour une entrée constante peut être mathématiquement liée à la forme du noyau réfractaire formula_102 . De plus, la relation stationnaire fréquence-courant peut être calculée à partir du taux d'échappement en combinaison avec le noyau réfractaire formula_102 . Avec un choix approprié des noyaux, le SRM rapproche de la dynamique du modèle Hodgkin-Huxley avec un haut degré de précision. De plus, l'histogramme séquentiel péristimulus à une entrée arbitraire dépendante du temps peut être prédite.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de Galves-Löcherbach est un modèle de neurone stochastique étroitement lié au modèle de réponse d'impulsion SRM et au modèle d'intégration-et-tir avec fuite. Il est intrinsèquement stochastique et, tout comme le SRM lié à la théorie du renouvellement non linéaire dépendant du temps. Compte tenu des spécifications du modèle, la probabilité qu'un neurone donné formula_104 déclenche une impulsion dans une période de temps formula_105 peut être décrit par


title: Modèles du neurone biologique

text: où formula_107 est un poids synaptique, décrivant l' influence du neurone formula_108 sur le neurone formula_104, formula_110 exprime la fuite, et formula_111 fournit l'histoire des potentiels d'actions du neurone formula_104 avant formula_105, selon


title: Modèles du neurone biologique

text: Il est important de noter que la probabilité de déclenchement du potentiel d'action du neurone formula_104 ne dépend que de son entrée d'impulsions (filtrée avec un noyau formula_116 pondéré par un facteur formula_117 ) et du moment de son pic de sortie le plus récent (résumé par formula_118 ).


title: Modèles du neurone biologique

text: Les modèles de cette catégorie furent créés à la suite d'expériences impliquant une stimulation naturelle telle que la lumière, le son, le toucher ou l'odeur. Dans ces expériences, le motif d'impulsion en réponse à un même stimulus varie d'un essai à l'autre, mais la réponse moyenne de plusieurs essais converge souvent vers un motif clair. Les modèles de cette catégorie s'intéressent à établir une relation probabiliste entre le stimulus d'entrée et les occurrences des pics. Il est important de noter que les neurones enregistrés expérimentalement sont souvent situés plusieurs étapes de traitement après les neurones sensoriels. Ainsi les modèles résument les effets de la séquence d'étapes de traitement (par plusieurs neurones) et non pas le traitement direct d'un neurone.


title: Modèles du neurone biologique

text: Pour expliquer les résultats d'expériences sur le système auditif, Siebert modélisa les décharges des impulsions neuronales à l'aide d'un modèle de processus de Poisson non homogène. Dans ce modèle la probabilité d'un déclenchement d'impulsion dans l'intervalle de temps formula_119 est proportionnel à une fonction formula_120 définie sur formula_121, où formula_122 est le stimulus brut.


title: Modèles du neurone biologique

text: Dans ces modèles plusieurs fonctions sont envisagées pour formula_120, comme par exemple formula_125 pour les faibles intensités de stimulation.


title: Modèles du neurone biologique

text: La simplicité du modèle de Siebert est son principal avantage mais le modèle est incapable à refléter correctement les phénomènes suivants :Ces lacunes sont corrigées par le modèle de processus ponctuel dépendant de l'âge développé dans la partie suivante et le modèle de Markov à deux états développé plus loin.


title: Modèles du neurone biologique

text: Pour étudier la réfractarité neuronale, Berry et Meister utilisèrent un modèle stochastique donnant une probabilité de déclenchement d'impulsion comme produit de deux termes : une fonction formula_126qui dépend du stimulus dépendant du temps formula_122; et une fonction de récupération formula_128 qui dépend du temps écoulé depuis le dernier pic


title: Modèles du neurone biologique

text: Ce modèle est également appelé "processus d'intervalle de Markov inhomogène (IMI)". Depuis de nombreuses années des modèles similaires sont utilisés en neurosciences auditives. Le modèle conservant la mémoire du dernier pic, il n'est pas un processus de Poisson et appartient à la classe des modèles de renouvellement dépendant du temps. Il est également étroitement lié au modèle SRM0 à taux d'échappement exponentiel. Il est important de noter qu'on peut ajuster les paramètres du modèle de processus ponctuel dépendant de l'âge afin de décrire non seulement l'histogramme séquentiel péristimulus, mais également les statistiques d'intervalle entre les impulsions.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle en cascade linéaire-non linéaire-Poisson est une cascade de trois étapes. La première étape consiste en un filtre linéaire, ou champ récepteur linéaire, qui décrit comment le neurone intègre l'intensité du stimulus dans l'espace et le temps. La sortie de ce filtre passe ensuite par une fonction non linéaire, qui donne en sortie le taux d'impulsions instantané du neurone. Enfin, le taux d'impulsions est utilisé pour générer des impulsions selon un processus de Poisson inhomogène. Dans le cas d'un feedback des pics de sortie, via un processus de filtrage linéaire, nous arrivons à un modèle connu en neurosciences sous le nom de modèle linéaire généralisé (MLG). Le MLG est mathématiquement équivalent au modèle de réponse d'impulsion (SRM) avec bruit d'échappement ; mais alors que dans le SRM, les variables internes sont interprétées comme le potentiel de membrane et le seuil de déclenchement, dans le MLG, les variables internes sont des quantités abstraites qui résument l'effet net de l'entrée (et des pics de sortie récents) avant que les pics ne soient générés à l'étape finale.


title: Modèles du neurone biologique

text: Nossenson & Messer eurent l'idée d'un modèle de neurone à impulsions donne la probabilité qu'un neurone déclenche une impulsion en réponse à un stimulus externe ou pharmacologique. Le modèle se compose, comme le montre la figure 4, d'une couche de récepteur et d'un neurone à impulsion en cascade. Le lien entre le stimulus externe et la probabilité de déclenchement d'un pic se fait en deux étapes : d'abord, un modèle de cellule réceptrice traduit le stimulus externe brut en une concentration de neurotransmetteur, puis, un modèle de neurone à impulsions relie entre eux la concentration de neurotransmetteur et le taux de décharge (probabilité de déclenchement d'un potentiel d'action). Le modèle de neurone à impulsions dépend donc en lui-même de la concentration de neurotransmetteurs à l'étape d'entrée.  Une caractéristique importante de ce modèle est la prédiction du taux de décharge des neurones qui capture, en utilisant un faible nombre de paramètres libres, le bord accentué caractéristique de la réponse des neurones à un stimulus abrupte (comme le montre la figure 5). Le taux d'impulsions est une probabilité (normalisée) de décharge d'impulsion neuronales mais aussi une quantité, proportionnelle au courant de neurotransmetteurs libérés par la cellule. On peut écrire la cadence de tir sous la forme suivante :


title: Modèles du neurone biologique

text: où,formula_132On peut calculer P0 de manière récursive en utilisant la méthode d'Euler, mais dans le cas d'une d'un stimulus abrupte, cela donne une expression sous forme fermée simple. avec formula_134 une moyenne temporelle sur un temps court de la puissance de stimulation.Les autres prédictions de ce modèle incluent :Les modèles de cette catégorie fournissent des prédictions pour des neurones répondant à une stimulation pharmacologique.


title: Modèles du neurone biologique

text: Selon le modèle de Koch et Segev, la réponse d'un neurone à des neurotransmetteurs individuels peut être modélisée comme une extension du modèle classique de Hodgkin-Huxley avec des courants cinétiques standard et non standard. Quatre neurotransmetteurs ont principalement une influence sur le SNC. Les récepteurs AMPA/kainate sont des médiateurs excitateurs rapides tandis que les récepteurs NMDA assurent la médiation de courants considérablement plus lents. Les courants inhibiteurs rapides passent par les récepteurs , tandis que les récepteurs  médient par les canaux potassiques "secondaires activés par la protéine G." Cette gamme de médiation produit les dynamiques actuelles suivantes :où est le maximum conductance (environ 1 S ) et le potentiel d'équilibre de l'ion donné ou du neurotransmetteur (AMPA, NMDA, Cl, ou K ), tandis que représente la fraction des récepteurs ouverts. Pour la NMDA, il existe un effet significatif du "bloc" de magnésium qui dépend sigmoïdement de la concentration de magnésium intracellulaire, cette influence est représenté par . Pour GABA , est la concentration de la "protéine G", et décrit la dissociation de "G" lors de la liaison aux portes potassiques.


title: Modèles du neurone biologique

text: La dynamique de ce modèle, plus compliqué, a été étudiée expérimentalement et a produit des résultats importants en termes de potentialisation synaptique très rapide et de dépression, c'est-à-dire un apprentissage rapide et à court terme.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle stochastique de Nossenson et Messer traduit la concentration de neurotransmetteurs à l'étape d'entrée en probabilité de libération de neurotransmetteurs à l'étape de sortie. Pour une description plus détaillée de ce modèle, voir la section Modèle de Markov à deux états ci-dessus.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de neurone HTM, développé par Jeff Hawkins et des chercheurs de Numenta, est basé sur une théorie appelée Mémoire temportelle et hierarchique, initialement décrite dans le livre "On Intelligence". Il est basé sur les neurosciences, la physiologie et l'interaction des neurones pyramidaux dans le néocortex du cerveau humain.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les modèles de neurones à impulsions sont utilisés dans une variété d'applications nécessitant un codage ou un décodage à partir de trains d"impulsions neuronales dans le contexte de neuroprothèses et d' interfaces cerveau-ordinateur telles que les prothèses rétiniennes : ou membres artificiels contrôle et sensation.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de neurone le plus basique, le neurone formel, consiste en une entrée associé à un vecteur de poids synaptique et une fonction d'activation ou une fonction de transfert déterminant la sortie du neurone. C'est la structure de base utilisée pour les neurones artificiels, qui dans un réseau de neurones artificiel ressemble souvent à


title: Modèles du neurone biologique

text: où est la sortie du -ème neurone, est le -ème signal de neurone d'entrée, le poids synaptique entre les neurones et et la fonction d'activation . Bien que ce modèle ait eu un grand succès dans les applications d'apprentissage automatique, il s'agit d'un modèle de neurones (biologiques) médiocre, car il ne rend pas compte des dépendances temporelles entre les entrées et les sorties.


title: Modèles du neurone biologique

text: Lorsqu'une entrée est activée à un instant t et maintenue constante par la suite, les neurones biologiques émettent un train d'impulsions. Il est important de noter que ce train d'impulsions n'est pas régulier mais présente une structure temporelle caractérisée par une adaptation, une explosion ou une explosion initiale suivie d'une augmentation régulière. Les modèles d'intégration-et-tir généralisés tel que le modèle d'intégration-et-tir exponentiel adaptatif, le modèle de réponse d'impulsion ou le modèle d'intégration-et-tir adaptatif (linéaire) sont capables de capturer ces modèles de potentiel d'action.


title: Modèles du neurone biologique

text: De plus, l'entrée neuronale dans le cerveau est dépendante du temps. L'entrée dépendante du temps est transformée par des filtres linéaires et non linéaires complexes en un train d'impulsions en sortie. À nouveau, le modèle de réponse d'impulsion ou le modèle adaptatif d'intégration-et-tir permettent de prédire le train d'impulsions de la sortie pour une entrée arbitraire en fonction du temps, alors qu'un neurone artificiel ou un simple modèle intégration-et-tir avec fuite en sont incapables.


title: Modèles du neurone biologique

text: Si nous prenons le modèle de Hodkgin-Huxley comme point de départ, on peut obtenir les modèles d'intégration-et-tir généralisés par des procédures de simplification. Cela a été montré explicitement pour le modèle exponentiel d'intégration-et-tir et le modèle de réponse d'impulsion .


title: Modèles du neurone biologique

text: Dans le cadre de la modélisation d'un neurone biologique, des analogues physiques sont utilisés à la place d'abstractions telles que "poids" et "fonction de transfert". Un neurone est rempli et entouré d'eau contenant des ions, porteurs d'une charge électrique. Le neurone est lié par une membrane cellulaire isolante et peut maintenir une concentration d'ions chargés de chaque côté qui détermine une capacité . Le déclenchement d'un neurone implique le mouvement des ions dans la cellule qui se produit lorsque les neurotransmetteurs provoquent l'ouverture des canaux ioniques sur la membrane cellulaire. Nous décrivons cela par un courant . Cela entraîne un changement de tension, ou la différence d'énergie potentielle électrique entre la cellule et son environnement, qui entraîne parfois un pic de tension appelé potentiel d'action qui parcourt la longueur de la cellule et déclenche la libération d'autres neurotransmetteurs. La tension, alors, est la quantité d'intérêt et est donnée par .


title: Modèles du neurone biologique

text: Si le courant d'entrée est constant, la plupart des neurones émettent après un certain temps d'adaptation ou d'éclatement initial un train d'impulsions régulier. La fréquence d'impulsions régulières en réponse à un courant constant est décrite par la relation fréquence-courant qui correspond à la fonction de transfert formula_140 des réseaux de neurones artificiels. De même, pour tous les modèles de neurones à impulsion, la fonction de transfert formula_140 peut être calculée numériquement (ou analytiquement).


title: Modèles du neurone biologique

text: Tous les modèles déterministes ci-dessus sont des modèles de neurone ponctuel, c'est à dire qu'ils ne prennent pas en compte la structure spatiale d'un neurone. Cependant, la dendrite contribue à transformer l'entrée en sortie. Les modèles de neurones ponctuels sont une description valide dans trois cas. (i) Si le courant d'entrée est directement injecté dans le soma. (ii) Si l'entrée synaptique arrive principalement au niveau ou à proximité du soma (la proximité est définie par une échelle de longueur formula_142 présentée ci-dessous. (iii) Si la synapse arrive n'importe où sur la dendrite, mais la dendrite est complètement linéaire. Dans le dernier cas, le câble agit comme un filtre linéaire ; ces propriétés de filtre linéaire peuvent être incluses dans la formulation de modèles d'intégration-et-tir généralisés tels que le modèle de réponse d'impulsion .


title: Modèles du neurone biologique

text: Les propriétés du filtre peuvent être calculées à partir d'une équation de Fourrier.


title: Modèles du neurone biologique

text: Considérons une membrane cellulaire sous la forme d'un câble cylindrique. La position sur le câble est indiquée par x et la tension à travers la membrane cellulaire par V. Le câble est caractérisé par une résistance longitudinale formula_143 et une résistance longitudinale de membrane formula_144 . Si tout est linéaire, la tension change en fonction du tempsNous introduisons une échelle de longueur formula_145 à gauche et constante de temps formula_146 sur le côté droit. L'équation de la chaleur peut maintenant être écrite sous sa forme peut-être la plus connue :L'équation de la chaleur ci-dessus est valable pour un seul câble cylindrique.


title: Modèles du neurone biologique

text: La théorie du câble linéaire décrit l'arbre dendritique d'un neurone comme une structure cylindrique subissant un schéma régulier de bifurcation, comme les branches d'un arbre. Pour un seul cylindre ou un arbre entier, la conductance d'entrée statique à la base (où l'arbre rencontre le corps de la cellule, ou toute autre limite) est définie comme


title: Modèles du neurone biologique

text: où est la longueur électrotonique du cylindre qui dépend de sa longueur, de son diamètre et de sa résistance. Un algorithme récursif simple évolue linéairement avec le nombre de branches et peut être utilisé pour calculer la conductance effective de l'arbre. Ceci est donné par


title: Modèles du neurone biologique

text: où est la surface totale de l'arbre de longueur totale , et est sa longueur électrotonique totale. Pour un neurone entier dans lequel la conductance du corps cellulaire est et la conductance membranaire par unité de surface est , nous trouvons la conductance neuronale totale pour arbres dendrites en additionnant toutes les conductances arborescentes et soma, donné par


title: Modèles du neurone biologique

text: où l'on peut trouver expérimentalement le .


title: Modèles du neurone biologique

text: Le modèle de câble linéaire fait un certain nombre de simplifications pour donner des résultats analytiques fermés, à savoir que l'arbre dendritique doit se ramifier en paires décroissantes dans un motif fixe et que les dendrites sont linéaires. Un modèle compartimenté permet toute topologie arborescente souhaitée avec des branches et des longueurs arbitraires, ainsi que des non-linéarités arbitraires. Il s'agit essentiellement d'une implémentation informatique discrétisée de dendrites non linéaires.


title: Modèles du neurone biologique

text: Chaque pièce individuelle, ou compartiment, d'une dendrite est modélisée par un cylindre droit de longueur arbitraire et de diamètre qui se connecte avec une résistance fixe à un nombre quelconque de cylindres de branchement. Nous définissons le rapport de conductance du ème cylindre comme , où formula_150 et est la résistance entre le compartiment courant et le suivant. Nous obtenons une série d'équations pour les rapports de conductance dans et hors d'un compartiment en apportant des corrections à la dynamique normale , commeoù la dernière équation concerne les "parents" et les "filles" dans les branches, et formula_154 . Nous pouvons itérer ces équations à travers l'arbre jusqu'à ce qu'à obtenir le point où les dendrites se connectent au corps cellulaire (soma), à cet endroit le rapport de conductance est alors . Ensuite, notre conductance neuronale totale pour l'entrée statique est donnée par


title: Modèles du neurone biologique

text: Cependant l'entrée statique est un cas très particulier. En biologie, les intrants dépendent du temps. De plus, les dendrites ne sont pas toujours linéaires.


title: Modèles du neurone biologique

text: Le régime de détection d'énergie basé sur les neurotransmetteurs suggère que le tissu neural exécute chimiquement une procédure de détection à la manière d'un radar.


title: Modèles du neurone biologique

text: Comme le montre la figure 6, l'idée clé de la conjecture est de prendre en compte la concentration de neurotransmetteurs, la génération de neurotransmetteurs et les taux d'élimination des neurotransmetteurs comme des quantités importantes dans l'exécution de la tâche de détection, tout en se référant aux potentiels électriques mesurés comme effet secondaire qui ne coïncident que dans certaines conditions avec l'objectif fonctionnel de chaque étape. Le schéma de détection est similaire à une "détection d'énergie" de type radar car il comprend la mise au carré du signal, la sommation temporelle et un mécanisme de commutation de seuil, tout comme un détecteur d'énergie, mais il comprend également une unité qui met l'accent sur les fronts de stimulus et une longueur de mémoire variable ( mémoire variable). Selon cette conjecture, l'équivalent physiologique des statistiques de test d'énergie est la concentration en neurotransmetteurs, et le taux de décharge correspond au courant des neurotransmetteurs. L'avantage de cette interprétation est qu'elle conduit à une explication unitaire cohérente qui permet de faire le pont entre les mesures électrophysiologiques, les mesures biochimiques et les résultats psychophysiques.


title: Modèles du neurone biologique

text: Les preuves examinés dans suggèrent les associations suivantes entre la fonctionnalité et la classification histologique:Notez que bien que les signaux électrophysiologiques de la Fig.6 sont souvent similaires au signal fonctionnel (puissance du signal / concentration en neurotransmetteurs / force musculaire), il existe certaines étapes dans lesquelles l'observation électrique est différente de l'objectif fonctionnel de l'étape correspondante. En particulier, Nossenson et al. ont suggéré que le franchissement du seuil de la glie a un fonctionnement fonctionnel complètement différent par rapport au signal électrophysiologique rayonné, et que ce dernier pourrait n'être qu'un effet secondaire de la rupture de la glie.


title: Nomoclastidae

text: Les Nomoclastidae sont une famille d'opilions laniatores. On connaît près d'une trentaine d'espèces dans onze genres.


title: Nomoclastidae

text: Les espèces de cette famille se rencontrent se rencontrent en Amérique du Sud et en Amérique centrale.


title: Nomoclastidae

text: Selon World Catalogue of Opiliones (01/10/2021) :


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: Hohenzollernplatz est une station de la ligne 3 du métro de Berlin, située dans le quartier de Wilmersdorf.


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: La station est située entre "Spichernstraße" au nord-est, en direction de "Warschauer Straße" et "Fehrbelliner Platz" au sud-ouest, en direction de "Krumme Lanke".


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: Elle est établie au-dessous de la place Hohenzollern et possède deux voies de circulation encadrant un quai central.


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: La station est ouverte le , en même temps que la mise en service de la ligne entre "Wittenbergplatz" et "Thielplatz".


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: En 2011, le sol en dalles d'asphalte noir est remplacé par un carrelage en granit clair et des bandes podotactiles sont installées. L'année suivante, la station devient accessible avec la mise en service d'un ascenseur.


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: Elle a été conçue par l'architecte Wilhelm Leitgebel. À l'extérieur, les bouches s'ouvrent par deux pylônes en pierre surmontés d'aigle et sont entourées d'une balustrade en calcaire coquillier, similaire aux autres stations de métro de Wilmersdorf construites par le même architecte.


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: Les murs de la station présentent une base en céramique brun foncé. Au-dessus, des pilastres couronnés de chapiteaux en carrelage gris-violet encadrent des parois en céramique jaune qui portent le nom de la station et d'anciens panneaux d'affichage, qui sont maintenant ornés d'images du château de Hohenzollern réalisées par le photographe Edgar Herbst. Le plafond repose sur des piliers rectangulaires en granit au milieu du quai central. Il présente une double enfilade de caissons ornés de moulures en plâtre et d'incrustations de mosaïque bleu-or, au centre desquels tombent des lampes sphériques.


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: La station possède deux bouches ainsi qu'un accès direct par ascenseur depuis l'extérieur.


title: Hohenzollernplatz (métro de Berlin)

text: La station est en correspondance avec la ligne d'autobus de la BVG.


title: Saison 6 de New York, police judiciaire

text: La sixième saison de "New York, police judiciaire", série télévisée américaine, est constituée de vingt-trois épisodes, diffusée du au sur NBC.


title: Sebastiano di Montecuccoli

text: Sebastiano di Montecuccoli est un noble italien, gentilhomme de Ferrare.


title: Sebastiano di Montecuccoli

text: Il servit Charles-Quint dans sa jeunesse, puis fut amené en France par Catherine de Médicis et attaché au dauphin François, fils de François, en qualité d’échanson.


title: Sebastiano di Montecuccoli

text: Dans l’été de 1536, il accompagnait ce jeune prince dans un voyage sur les bords du Rhône ; lui ayant donné à boire de l’eau très fraîche après un exercice violent, le dauphin fut atteint d’une pleurésie et mourut quelques jours après. On accusa Montecuccolli de l’avoir empoisonné.


title: Sebastiano di Montecuccoli

text: Un "Traité des poisons" qu’on trouva dans ses papiers parut une preuve suffisante. La torture lui arracha quelques aveux et il fut condamné à être écartelé. Cependant rien n'est moins certain que ce crime.


title: Manfredi Rizza

text: Manfredi Rizza, né le à Pavie, est un Kayakiste italien pratiquant la course en ligne dans les compétitions internationales séniors à partir de 2013.


title: Manfredi Rizza

text: Il commence le canoë en 2000 à l'âge de neuf ans et étudie la génie mécanique à l'Université de Pavie.


title: Manfredi Rizza

text: Dans la compétition espoirs, Rizza participe en 2013 aux championnats du monde U23 qui se tenaient à Welland où il se classe 7 en K1-200m. Il participe également dans la catégorie séniors aux Championnats du monde à Duisbourg mais sans pouvoir atteindre les finales A. En parralèles des championnats, il participe en juin aux Jeux Méditerranéens à Mersin et décroche une médaille d'argentsur 200 mètres derrière le Serbe Marko Dragosavljevic. Le mois suivant, il ajoute une deuxième médailled 'argent lors des Universiades de Kazan.


title: Manfredi Rizza

text: En 2014, il se classe 6 en K1-200m lors des championnats européens U23 mais 4 lors des mondiaux U23. En août, il participe aux Championnats du monde séniors à Moscou où il est éliminé en série en K1-200m mais finit troisième de la finale B en K2.


title: Manfredi Rizza

text: En 2016, il monte sur des podiums sur le circuit de coupe du monde comme à Duisbourg en K1 ou K2. Il représente l'Italie aux Jeux olympiques d'été de Rio de Janeiro où il termine sixième de l'épreuve K1 200 mètres.


title: Manfredi Rizza

text: C'est vraiment en 2021 où Rizza va briller avec la médaille d'or lors des championnats d'Europe à Poznan en K2-200m avec son coéquipier Andrea Di Liberto. Aux Jeux Olympiques de 2020 à Tokyo, Rizza concoure en kayak monoplace-place sur l'épreuve du sprint où il franchissent la ligne en deuxième position dans une finale remportée par le Hongrois Sándor Tótka.


title: Krab i Joanna

text: Krab i Joanna est un film polonais du genre tranche de vie de 1980 basé sur le roman de Lesław Furmaga.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: L'église Saint-Michel de Laitila (en ) est une église médiévale en pierre construite à Laitila en Finlande .


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: L'église en pierre a probablement été construite entre 1460 et 1483. L'église de Laitila est une église-halle voûtée de style gothique tardif à trois vaisseaux. L'église médiévale en pierre est reliée par sa forme et sa décoration aux églises-halles d'Uusimaa.  L'extrémité en brique à l'ouest est similaire à celle de la cathédrale de Porvoo.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: La nef comporte trois vaisseaux. L'église a été restaurée dans son aspect médiéval lors d'une restauration complète en 1967-1968. Au pied du pilier nord de la troisième voûte se trouve un autel secondaire médiéval retrouvé et entièrement reconstitué sous la chaire.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: Le crucifix a été réalisé vers 1400-1430.  La chaire date du milieu du .


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: L'orgue actuel à 19 jeux a été fabriqué par la fabrique d'orgues de Kangasala en 1975.  Le lustre de la troisième voûte est le plus ancien de l'église.  Il a été acheté à Stockholm en 1748.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: L'école de Kalanti a réalisé les peintures murales de l'église sous la direction de Peter Henrikinpoja en 1483.  Les peintures murales ont été recouvertes des années 1860 aux années 1920.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: Le vitrail au-dessus de l'autel représente l'archange Saint Michel. Sur le mur nord de la quatrième voûte se trouvent les armoiries funéraires de la famille Falckenberg, qui possédait autrefois le manoir de Palttila. À la porte de la sacristie se trouve un portrait, peint en 1733, de Johannes Montin, l'ancien curé de la paroisse. Sur la porte de la salle d'arme se trouve un retable peint par Johan Georg Geitel en 1758.  Les peintures de la tribune d'orgue font partie des peintures de la galerie dans l'angle nord-ouest de l'église, réalisées par G. Prychten en 1774.  À l'extérieur de l'église, de part et d'autre de la porte principale, il y a deux placards muraux. L'un a probablement été peint d'une image de Saint-Michel et l'autre d'une image de Saint-Pierre.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: Le clocher séparé est conçu par Constantin Kiseleff et Elia Heikel. La base est construite en blocs de granite recuoeres de l'ancien clocher date de 1883.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: L'église et le clocher sont entourés d'un ancien cimetière, au bord duquel un ancien magasin de l'église construit en pierres date de 1866.


title: Église Saint-Michel de Laitila

text: La statue de l'évêque (1545-1625), né à Laitila, a été inaugurée dans le parc de l'église à l'occasion des célébrations du 500e anniversaire de l'église en 1968.


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: Vittore Grubicy de Dragon, né le à Milan et mort le dans la même ville, est un peintre, critique d'art et galeriste Italien qui contribue à introduire dans la peinture italienne les théories optiques du divisionnisme. Ses écrits et ses peintures influencent une génération de peintres italiens de la fin du . En outre, la galerie Grubicy devient l'une des premières entreprises artistiques à être gérée selon le concept de l'exposition d'artistes vivants représentés en tant que clients de la galerie.


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: Vittore Grubicy de Dragon grandit dans une famille aisée de Milan. Ses deux parents sont de grands amateurs d'art, et dès son plus jeune âge, il est introduit dans les cercles artistiques de Milan et d'autres villes européennes.


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: Après la mort de son père en 1870, Vittore Grubicy de Dragon s'associe à un groupe bohème d'artistes, de poètes et d'écrivains milanais connu sous le nom de Scapigliatura, qui cherche à estomper les différences entre l'art et la vie. Il est tellement séduit par ce nouveau style de vie qu'il convainc son frère Alberto de se joindre à lui pour acheter une galerie d'art, qui sera connue sous le nom de Galleria Fratelli Grubicy. Son frère s'occupe des aspects financiers de la galerie tandis que Vittore voyage à travers l'Europe à la recherche des dernières tendances artistiques. Leur galerie se spécialise d'abord dans les artistes de la Scapigliatura tels que Tranquillo Cremona et Daniele Ranzoni, mais quelques années plus tard, elle commence à présenter de nouveaux artistes italiens tels que Giovanni Segantini, Emilio Longoni et Angelo Morbelli.


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: Entre 1882 et 1885, Grubicy passe la plupart de son temps aux Pays-Bas, où il se lie d'amitié avec des artistes de l' école de la Haye, en particulier Anton Mauve. Anton Mauve influence fortement Vittore Grubicy en tant qu'artiste et dans son approche critique de l'art. À son retour en Italie, Vittore Grubicy encourage les artistes qu'il représente à imiter les styles de Mauve et du beau-cousin de Mauve, Vincent van Gogh. Le peintre Emilio Longoni écrit : « Vittore Grubicy a fait venir le divisionnisme de l'étranger. Il demande à Segantini, Morbelli et moi de le faire nous-mêmes ». La passion de Vittore Grubicy pour le divisionnisme est si forte qu'il convainc Segantini de retravailler un tableau déjà terminée, "Ave Maria by the Lake", dans une technique divisionniste. En 1886, Vittore Grubicy devient critique d'art pour le journal "La Riforma", où, pendant les quatre années suivantes, il utilise sa position pour promouvoir ses opinions artistiques. Dans cette publication et dans "Cronaca d'Arte", la plus importante revue d'art italienne de l'époque, Vittore Grubicy écrit abondamment sur .


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: En 1889, Vittore Grubicy quitte la galerie en raison de conflits avec son frère et commence à consacrer la majeure partie de son temps à sa propre peinture et à écrire sur d'autres artistes. Il continue à agir en tant que découvreur de talents indépendant et, en 1891, il participe à l'organisation de la première grande exposition de peinture divisionniste italienne à la Brera Tiennale de Milan. Les critiques d'art conservateurs écrivent des critiques cinglantes sur de nombreuses œuvres, mais Vittore Grubicy rédige des critiques très positives dans plusieurs journaux. L'un des tableaux les plus importants de cette exposition est la "Maternité" de Gaetano Previati. En écrivant sur cette œuvre, Vittore Grubicy introduit le concept de symbolisme dans la peinture italienne lorsqu'il salue cette pièce comme incarnant une nouvelle esthétique qu'il appelle .


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: Vittore Grubicy influence également ses collègues artistes par ses compositions de plusieurs tableaux disposés en triptyques et polyptyques. Au début des années 1890, il commence à planifier un polyptyque de seize panneaux sous le titre "Hiver à Miazzina". L'œuvre prend la forme d'une séquence interchangeable de tableaux qui reflètent ses expériences émotionnelles au cours des longs hivers à Miazzina, sur les rives du lac Majeur. Chaque toile es soumise à des révisions continues par Grubicy pendant de nombreuses années, en fonction de son humeur et de ses intérêts. Enfin, en 1911, le polyptyque prend sa forme définitive dans un arrangement de seulement huit tableaux qu'il nomme "Hiver à la montagne". Malgré tout le travail qu'il accomplit pour le créer, il ne l'exposera pas de son vivant. L'ensemble est présenté pour la première fois à la Biennale de Rome en 1921, l'année suivant sa mort. Par la suite, l'assemblage ne reste pas en tant que polyptyque, et les tableaux individuels sont vendus à différents collectionneurs et musées. Vittore Grubicy prend une photographie du polyptyque tel qu'il veut qu'il soit vu et, à partir de cette image, l'œuvre a été réassemblée pour plusieurs expositions depuis sa mort, dont la dernière au Kunsthaus Zürich en 2009.


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: Sa santé se détériore après 1910 et, au cours de la dernière décennie de sa vie, il doit abandonner complètement la peinture. Pendant cette période, il reste un promoteur actif des nouveaux artistes, notamment Carlo Carrà, Pietro Angelini et Arturo Tosi.


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: Vittore Grubicy meurt en 1920 à son domicile de Milan.


title: Vittore Grubicy de Dragon

text: + S. Rebora, V. G. de D., pittore divisionista (1851-1920), Milano-Roma 1995


title: My Universe

text: My Universe est une chanson du groupe de rock britannique Coldplay et du groupe pop sud-coréen BTS, qui est sorti le 24 septembre 2021 via Parlophone et Atlantic Records en tant que deuxième single du neuvième album studio de Coldplay, "Music of the Spheres". La chanson est chantée en anglais et en coréen.


title: My Universe

text: Le titre de la chanson a été annoncé pour la première fois dans le cadre de la sortie de la liste des morceaux de "Music of the Spheres" en juillet 2021, mais sans aucune mention de la collaboration avec BTS. Un extrait de la chanson a été inclus dans une bande-annonce intitulée "Overtura", omettant également de signaler l'implication du groupe coréen. Le 13 septembre 2021, la chanson s'est révélée être une collaboration entre Coldplay et BTS. Le single a été annoncé via un message codé sur le compte de réseau social Alien Radio FM de Coldplay. Suite à la sortie du clip "Permission to Dance" début juillet 2021, les groupes ont d'abord collaboré lors d'un épisode de la série YouTube "Released", au cours duquel ils ont rejoint une discussion avec le leader de Coldplay Chris Martin sur ce qui a inspiré le "#PermissionToDance Challenge". Cependant, des spéculations sur une collaboration entre les deux groupes avaient déjà commencé à circuler en février 2021, après que BTS ait repris leur chanson à succès de 2005 « Fix You » sur "MTV Unplugged". Le 26 septembre, ils devraient sortir un documentaire making-of de la chanson intitulé "Inside My Universe", aux côtés d'un remix "Supernova 7" et d'une version acoustique.


title: Richilde

text: Richilde est un anthroponyme et un prénom féminin d'origine germanique, aujourd'hui désuet. En France, le prénom était encore donné au mais semble avoir complètement disparu depuis.


title: Richilde

text: La Sainte-Richilde a lieu le 23 août.


title: Richilde

text: Le nom se compose de l'élément "ric"-, dérivé du proto-germanique *"rīks", « roi, souverain », et de l'élément -"hilde", dérivé du proto-germanique *"hildiz", « bataille, combat ».C'est également un nom de famille (rare), localisé en Dordogne et dans le Lot-et-Garonne.


title: Zheng Pengfei

text: Zheng Pengfei (en ), né le dans le district de Shunde, est un céiste chinois. Il remporte l'argent olympique en C2 - 1000 m à Tokyo en 2021.


title: Zheng Pengfei

text: Zheng participe plusieurs fois aux championnats asiatiques où il est plusieurs fois médaillé ; il est notamment médaille d'argent aux Jeux asiatiques d'Incheon en 2014 en C2-1000 avec Wang Riwei.


title: Zheng Pengfei

text: Lors des Championnats du monde de course en ligne de 2019, il finit septième de la finale en C1 1000m.


title: Zheng Pengfei

text: En 2021, il participe aux Jeux olympiques d'été de Tokyo en individuel où il est battu dès son entrée en compétition avec une troisième place en série ; il fait aussi équipe avec Liu Hao en canoë biplace et à plus de réussite avec une deuxième place en finale du 1000m, battu de deux dixièmes par la paire cubaine Jorge/Torres.


title: Mariska Aldrich

text: Mariska Aldrich, née Horvath, le 27 mars 1881 à Boston et morte le 28 septembre 1965 à Los Angeles, est une chanteuse et actrice américaine.


title: Mariska Aldrich

text: Elle est issue d'un famille d'origine polonaise émigrée aux Etats-Unis. Elle étudie la musique aux Etats-Unis, à Londres et Paris. Elle est l'élève d'Alfred Giraudet de 1906 à 1909 et de George Henschel.


title: Mariska Aldrich

text: Engagée par Oscar Hammerstein, elle fait ses débuts au Manhattan Opera House à New York en 1908, dans le rôle du page dans "Les Huguenots". Elle chante avec le Manhattan Opera House de 1909 à 1913.


title: Mariska Aldrich

text: Elle est engagée au Metropolitan Opera en 1910 où elle interprète les rôles d'Azucena dans "Il trovatore", de Fricka dans "L'Or du Rhin", de Lola dans "Cavalleria rusticana", de Naoia dans "Iolan Or, the Pipe of Desire" de , et Vénus dans "Tannhäuser".


title: Mariska Aldrich

text: Sa voix passe de contralto à soprano dramatique alors qu'elle est en Europe. Elle chante le rôle de Brunnhilde à Bayreuth en 1914. Elle apparait à Broadway en 1924 dans "The Miracle", de Max Reinhardt, au Century Theatre.


title: Mariska Aldrich

text: Elle décède en 1965 et est incinérée au crématoire du comté de Los Angeles le 6 octobre 1965. Ses cendres sont enterrées à Forest Lawn à Hollywood Hills.Elle épouse , ancien représentant au congrès pour l'Illinois. Ils divorcent en 1915.


title: Île Eagle (Antarctique)

text: L'île Eagle, ("île de l'aigle"), est une île du continent Antarctique. C'est l'une des nombreuses îles au large de la péninsule de la Trinité, (finissant la Terre de Graham).  Séparée du continent Antarctique par le  . Elle est d'origine volcanique, datée entre 1,7 à 2 millions d'années (± 0,2).  Elle fait partie du . Elle est habituellement totalement recouverte de glace et de neige.


title: Île Eagle (Antarctique)

text: En 2020, Eagle Island montre des signes troublants de fonte rapide des glaces. En moins de deux semaines, des photos prises par le satellite Landsat 8 de la NASA ont montré des mares de fonte bleues vif et des sols exposés. Ce sont des signes de forte fonte.


title: Charte de la transition

text: Charte de la transition peut désigner :


title: Gouvernement Kishida I

text: Le est le du au , durant la de la Chambre des représentants.


title: Gouvernement Kishida I

text: Il est dirigé par Fumio Kishida, président du Parti libéral-démocrate, successeur de Yoshihide Suga après sa démission annoncée un mois plus tôt. Il succède au gouvernement Suga en cours de mandat. Il prend fin après les élections législatives du et la formation, lors de l'ouverture de la le 10 novembre suivant, du gouvernement Kishida II.


title: Gouvernement Kishida I

text: Ce gouvernement est dirigé par le Premier ministre Fumio Kishida, précédemment ministre des affaires étrangères. Il est constitué d'une coalition de centre droit entre le Parti libéral-démocrate (PLD) et le Kōmeitō. Ensemble, ils disposent de sur 465, soit 67,3 % des sièges de la Chambre des représentants.


title: Gouvernement Kishida I

text: Il est formé à la suite de la démission de Yoshihide Suga, au pouvoir depuis .


title: Gouvernement Kishida I

text: Il succède donc au gouvernement Suga.


title: Gouvernement Kishida I

text: Le , Suga annonce sa démission prochaine. Son successeur est désigné le lors de l'élection de son remplaçant à la présidence du Parti libéral-démocrate : l'ancien ministre des affaires étrangères Fumio Kishida l'emporte sur l'ancien ministre des Affaires étrangères et ancien ministre de la Défense Tarō Kōno, l'ex-ministre des Affaires intérieures et des Communications Sanae Takaichi et l'ex-ministre japonaise des Affaires intérieures et des Communications Seiko Noda.


title: Gouvernement Kishida I

text: Kishida est formellement élu Premier ministre le par la Chambre des représentants.


title: Gouvernement Kishida I

text: Dès sa prise de fonction Kishida convoque les élections législatives pour le .


title: Gouvernement Kishida I

text: Comme attendu, le scrutin est une victoire pour le Parti libéral-démocrate (PLD) du Premier ministre Fumio Kishida, malgré un recul de la formation, qui conserve néanmoins la majorité absolue, confortée par son allié, le Kōmeitō, qui progresse quant à lui légèrement. Certains échecs de personnalités du PLD, notamment du secrétaire général Akira Amari, poussent Kishida à réaliser certains ajustements au sein de la direction du mouvement comme dans son gouvernement : ainsi, il charge le Toshimitsu Motegi de remplacer Amari et prend alors l'intérim du ministère des Affaires étrangères laissé vacant par Motegi.


title: Gouvernement Kishida I

text: Lors de l'ouverture de la de la Chambre des représentants du Japon le , Fumio Kishida est réélu Premier ministre et présente son nouveau cabinet.


title: Église réformée française de Stockholm

text: L'Église réformée française de Stockholm, en suédois Franska Reformerta Församlingen i Stockholm, est un temple protestant de langue française situé dans le quartier d'Östermalm, dans le centre historique de Stockholm, capitale de la Suède. La paroisse a été fondée en 1741 par des réfugiés Huguenots.


title: Église réformée française de Stockholm

text: Après plusieurs années de persécutions contre les protestants - les dragonnades - Louis XIV révoque en 1685 l'édit de Nantes par l'édit de Fontainebleau. Plus de 30 000 protestants français, de confession réformée (calviniste) et surnommés Huguenots, prennent le chemin de l'exil et forment une diaspora, principalement aux Pays-Bas, en Angleterre, en Allemagne et en Suisse (le Grand Refuge), mais aussi dans le Nouveau Monde, aux États-Unis et en Afrique du Sud, et dans les pays scandinaves.


title: Église réformée française de Stockholm

text: Près de 150 Français s'installent à Stockholm, principalement des commerçants et des professions hautement qualifié, comme l'architecte Simon de la Vallée, en 1637. Il travaille pour la cour et dessine les plans du Riddarhuset. Son fils Jean de la Vallée fait élever l'église Catherine, l'église Hedwige-Éléonore, ou encore le château de Karlberg. Des familles de négociants, les Bedoire, Lefébure, Jennings et Plomgren, font fortune.


title: Église réformée française de Stockholm

text: L'Église réformée française de Stockholm est établie officiellement en 1741. L’Église nationale officielle, l'Église de Suède, est de confession luthérienne et il faut un édit royal de Frédéric Ier pour autoriser l'ouverture une église réformée.


title: Église réformée française de Stockholm

text: Le culte a lieu dans l'église anglicane de l'ambassade d’Angleterre jusqu'à la construction d'un temple réformé, inauguré en 1752 dans la vieille ville au n°5 de Stora Nygatan, avec une école. Son architecte est Carl Hårleman, descendant d'un immigrant néerlandais. En 1789, un nouveau édifice est construit au n°13 de Humlegårdsgatan, dans le quartier de Östermalm, à cinq minutes à pied de l'ambassade de France en Suède. Les architectes sont Magnus Isaeus et Carl Sandahl.


title: Église réformée française de Stockholm

text: De 1861 à 1867, l’organiste Elfrida Andrée travaille pour la paroisse. C'est la première femme organiste professionnelle en Suède, alors que la loi leur interdit d'exercer. Compositrice reconnue et cheffe d'orchestre suédoise, elle s'illustre comme défenseure des droits des femmes et elle est à l'origine de plusieurs lois pour l'égalité des sexes. L'orgue actuel est construit en 1909 par Åkerman & Lunds Orgelfabriks AB, Sundbyberg avec une façade de l'orgue de 1880. Il est agrandi en 1930 par la même entreprise. Il est a fonctionnement pneumatique.


title: Église réformée française de Stockholm

text: Aujourd'hui, la communauté est revivifiée par l'immigration francophone, en provenance des territoires qui ont été des colonies françaises, en particulier d'Afrique francophone, du Liban et dans les Caraïbes. Le temple accueille régulièrement des concerts.


title: Église réformée française de Stockholm

text: L’Église est membre de l'Equmeniakyrkan, une fédération œcuménique d’Églises chrétiennes en Suède : réformées, méthodistes, baptistes, évangéliques. Elle est indépendante de l'Église catholique et de l'Église de Suède luthérienne. L'Église réformée française de Stockholm est membre de la Communauté d’Églises protestantes francophones (Ceeefe).


title: Église réformée française de Stockholm

text: Le premier temple réformé, de 1741 à 1789, est d'architecture classique, en pierres de taille. Le porche est décoré d'un bas-relief représentant une Bible ouverte, symbole traditionnel des Églises réformées.Le deuxième temple, depuis 1789 comporte un porche ouvragé en pierre surmonté de l'inscription et du drapeau de la France. A gauche et à droite, deux bas-reliefs avec des coquille Saint-Jacques et deux croix rayonnantes. Sur le balcon, un monogramme, avec l'entrelacement des trois lettres ERF, sigle pour "Église réformée française". Au sommet de la façade, en pierre, une croix nue sert de figure de proue à un bateau brisant les flots - symbole approprié pour les réfugiés français. Elle est entourée d'une couronne d'épine, de quatorze roses fermées, avec tiges et feuilles, et du monogramme IHS, translittération du nom de « Jésus » en grec.


title: Église réformée française de Stockholm

text: L'intérieur est sobre, selon un plan rectangulaire conforme à l'esprit réformé et inhabituel pour la Suède luthérienne. La nef est éclairée par de grandes baies et des lustres. Des bancs se répartissent en deux rangées. La chaire à prêcher est dans l'axe de l'allée centrale, avec une croix huguenote dans la menuiserie. Une grande Bible ancienne est présentée ouverte sur la table de communion. Des versets sont inscrits en haut des murs en lettres capitales : , .


title: Henrique Magalhães (bande dessinée)

text: Henrique Paiva de Magalhães (João Pessoa, ) est professeur à l'Université fédérale de Paraíba, docteur en sociologie de l'université Paris VII, dessinateur, éditeur et chercheur en bande dessinée.


title: Henrique Magalhães (bande dessinée)

text: En 1975, il crée le personnage de bande dessinée politique et contestataire Maria. Il commence à développer plusieurs fanzines. En 1983, il est diplômé en Communication Sociale à l'Université fédérale de Paraíba. Entre 1985 et 1988, il publie le fanzine Marca de Fantasia.


title: Henrique Magalhães (bande dessinée)

text: En 1993, son mémoire de maîtrise est publié dans le livre "O que é fanzine", qui fait partie de la collection Primeiras Passos . Le livre remporte le HQ Mix Trophy l'année suivante dans la catégorie " meilleur livre théorique ". En 1995, il fonde l'éditeur Marca de Fantasia avec l'intention de publier des romans graphiques et des livres théoriques sur la bande dessinée .


title: Henrique Magalhães (bande dessinée)

text: En 1996, il soutient sa thèse de doctorat "Bande Dessinée: Travaux de rénovation culturelle et presse alternatif" à l'Université Paris VII . Il édite les fanzines "Sarava", sur la culture en général, "Ave de Prata", dédié à la chanteuse Elba Ramalho et "L'Echo de fanzines"" .


title: Henrique Magalhães (bande dessinée)

text: En 2010, il remporte le Prix Angelo-Agostini dans la catégorie « Maître de la bande dessinée nationale ».


title: Sônia Luyten

text: Sônia Maria Bibe Luyten est une chercheuse brésilienne, spécialiste de la bande dessinée et de la pop culture japonaise. Elle est diplômée en journalisme de la Faculdade Cásper Líbero et détient une maîtrise et d'un doctorat de l'École des communications et des arts de l'Université de São Paulo en sciences de la communication.


title: Sônia Luyten

text: Luyten est l'une des pionnières dans l'étude de la bande dessinée au Brésil, commençant à se consacrer au thème dans les années 70. Luyten est professeur à l'Université de São Paulo et dans d'autres institutions. Elle est également professeur invité à l'Université des études étrangères d'Osaka et de Tokyo (1984-1990), professeur à l'Université royale d'Utrecht (1993-1996) et professeur invité à l'Université de Poitiers (1998-1999). En 2009, elle est professeur à l'Université Presidente Antônio Carlos (UNIPAC), à Juiz de Fora.


title: Sônia Luyten

text: Dans les années 70, elle fonde à l'USP le premier centre d'étude sur manga, qui devient l'embryon de l'Association brésilienne des dessinateurs de mangas (Abrademi). Elle remporte deux fois le Troféu HQ Mix pour sa production théorique et, depuis 2009, elle est membre du comité d'organisation du prix.


title: Sônia Luyten

text: Sonia est mariée à Joseph Luyten (1941-2006), un professeur et chercheur néerlandais de renom, dédié aux études de Littérature de cordel, décédé en juillet 2006 d'une crise cardiaque.


title: Gazy Andraus

text: Gazy Andraus (Ituiutaba, ) est un professeur d'université, auteur de bandes dessinées et chercheur brésilien. Il est titulaire d'un doctorat en sciences de la communication de l'Université de São Paulo et d'une maîtrise en arts visuels de l'Universidade Estadual Paulista.


title: Gazy Andraus

text: En tant que auteur de bande dessinée, il publie dans des fanzines et magazines internationaux tels que le zine français "La Bouche du Monde n°7 et n°8 et des publications brésiliennes telles que "QI", "Barata", "Matrix, Ideário", "Mandala", "Fêmea Feroz", "Heavy Metal" et la version brésilienne "de Heavy Metal".


title: Gazy Andraus

text: En tant que chercheur, il écrit plusieurs livres et chapitres sur les bandes dessinées et les fanzines. En 2007, il remporte le Troféu HQ Mix dans la catégorie « meilleure thèse de doctorat » pour sa recherche sur la bande dessinée comme information d'imagerie intégrée pour l'enseignement universitaire, soutenue à l'Université de São Paulo.


title: Gazy Andraus

text: Andraus est membre de l'Observatório de Histórias em Quadrinhos da Escola de Comunicações e Artes da Universidade de São Paulo (Observatoire de la bande dessinée de l'École des communications et des arts de l'Université de São Paulo), de Associação dos Pesquisadores em Arte Sequencia (ASPAS). de l'Interdisciplinarité et Interdisciplinaridade e Espiritualidade na Educação (INTERESPE) et Création et Ciberarte à l'Université fédérale de Goiás.


title: HMS Defender (D114)

text: Le HMS "Defender" ("pennant number" : D114) était un destroyer de classe "Daring" de la Royal Navy britannique. Construit sous le numéro de chantier 609 par Alexander Stephen and Sons, et initialement destiné à être nommé "Dogstar", il a été lancé le . Après une carrière qui l’a vu impliqué dans la guerre de Corée et les conflits en Malaisie, à Chypre, à Suez et Aden, il a été inscrit sur la liste pour élimination en 1969, et a été utilisé comme navire cible dans le Firth of Forth. Il a été vendu pour démolition en 1972 à James A. White & Co Ltd, à Inverkeithing, Fife.


title: HMS Defender (D114)

text: La classe Daring était une évolution des destroyers de classe Battle, plus grands et avec un armement plus lourd, organisé autour de trois tourelles jumelées. Seize navires de classe Daring ont été commandés provisoirement le 20 juillet 1944, dans le cadre du programme 1944 de constructions de guerre mais seuls huit ont vu leur commande confirmée, le . Les huit autres ont été annulés, devenus inutiles en raison de la fin de la Seconde Guerre mondiale. Leur taille et leurs capacités ont rendu les navires capables d’effectuer des tâches auparavant réservées aux croiseurs légers, et comme la classification en destroyers a été initialement considérée comme inappropriée, ils ont été appelés « croiseurs de classe Daring » pour la première partie de leur carrière.


title: HMS Defender (D114)

text: Dans leur conception, les navires de la classe Daring avaient un déplacement standard de , et un déplacement de à pleine charge. Leur longueur hors-tout était de et de entre perpendiculaires, avec une largeur de et un tirant d'eau maximal de . La propulsion se composait de deux chaudières au mazout (fournies par Foster Wheeler) reliées à des turbines English Electric à double réducteur Parsons, qui fournissaient () aux deux arbres d'hélice du navire. La vitesse maximale était de (), avec un rayon d'action de marins (), tandis que la vitesse de croisière de () permettait au navire de parcourir marins ().


title: HMS Defender (D114)

text: L’armement principal d’un destroyer de classe Daring se composait de six canons de marine de 4,5 pouces QF Mark V, disposés en trois tourelles jumelées, deux situées à l’avant, et la troisième à l’arrière. Pour la lutte antiaérienne, les navires étaient équipés de quatre à six canons Bofors 40 mm, ce qui constituait une réduction par rapport aux huit qui étaient prévus en temps de guerre. Les canons principaux et antiaériens étaient contrôlés par radar. Deux ensembles de 5 tubes lance-torpilles de () ont été installés, ainsi qu’un mortier anti-sous-marins Squid.


title: HMS Defender (D114)

text: En 1953, le "Defender" a participé à la "Fleet Review" pour célébrer le couronnement de la reine Élisabeth II. Il a servi en Extrême-Orient en 1953 et 1954, et a opéré avec l'United States Navy dans les eaux japonaises en octobre 1953, prenant part à la guerre de Corée.


title: HMS Defender (D114)

text: En 1954, il a localisé l’épave du cuirassé à la position . Prenant part à la crise de Malaisie, le "Defender" a effectué un bombardement côtier sur la côte de Johor, à la suite duquel il a remonté la rivière Johor sur 9 miles (14 km) rappelant à tous les observateurs hostiles la présence de la Royal Navy. Entre 1955 et 1958, il participe à des opérations contre l’organisation terroriste EOKA à Chypre.


title: HMS Defender (D114)

text: Le , il amena le roi d'Irak Fayçal II de l’autre côté de la Manche à Douvres pour une visite d’État de trois jours au Royaume-Uni. Plus tard la même année, il servit d’escorte au yacht royal "Britannia" jusqu’à Stockholm et Copenhague et tout autour de la mer Baltique. Le navire a été réaffecté en mer Méditerranée et il s’est dirigé vers Suez, où il a pris part aux hostilités. En 1958, il a effectué son premier carénage, perdant dans cette refonte ses tubes lance-torpilles arrière. En juillet 1959, il était de retour en Méditerranée. Un de ses matelots, le "able seaman" James Simpson, est enterré au cimetière marin de Il-Kalkara à Malte.


title: HMS Defender (D114)

text: De 1963 à 1965, le "Defender" a été réaménagé pour la deuxième et dernière fois, perdant ses tubes lance-torpilles avant et gagnant un radar de conduite de tir Type 903. En 1966, il a été déployé à Saint-Vincent dans les Caraïbes par mesure de précaution pendant une période de troubles politiques. L’année suivante, il était à nouveau à l’est de Suez, fournissant une couverture anti-sous-marine pour le retrait de la force opérationnelle d’Aden, puis il resta en Extrême-Orient jusqu’en 1969.


title: HMS Defender (D114)

text: En 1969, le "Defender" a été désarmé et a été inscrit sur la liste pour élimination. Il a passé ses derniers jours dans le Firth of Forth en tant que navire cible avant d’être vendu pour démolition en 1972.


title: Grace Eleanor Hadow

text: Grace Eleanor Hadow ( à Cirencester – , Londres est une enseignante britannique, principale du St Anne's College de 1929 à 1940, et vice-présidente de la National Federation of Women's Institutes.


title: Grace Eleanor Hadow

text: Grace Hadow naît en 1875 à South Cerney, près de Cirencester. Elle est la plus jeune des enfants du pasteur anglican William Elliott Hadow et de son épouse Mary Lang "née" Cornish. Son frère aîné, , est musicologue et universitaire. Elle est d'abord instruite à domicile par sa mère, puis prend des cours hebdomadaires d'allemand, de français, de musique et de dessin à Cirencester, et de mathématiques à South Cerney. Elle obtient une bourse en 1888 pour étudier à la Brownshill Court School de Stroud, puis elle fréquente l'école secondaire de Truro de 1891 à 1894. Elle fait une année d'étude d'allemand et de musique à Trèves où elle est hôte payante dans une famille de 1895 à 1896. Elle enseigne au Cheltenham Ladies' College de 1899 à 1900, puis elle passe l'examen d'entrée à l'université et elle est admise à Oxford en 1900. Elle fait ses études au Somerville College d'Oxford et elle passe ses examens en 1903, avec mention très bien. L'université d'Oxford ne délivre pas de diplômes universitaires aux femmes avant 1920 et elle n'obtient son master qu'en 1922. Pendant ses études à Oxford, elle est présidente de la Women's Debating Society et est amie avec Helen Darbishire, alors étudiante, et avec Lettice Fisher, une ancienne élève de Somerville devenue l'épouse de Herbert Fisher.