title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Ibn 'Abd al-Salam est né à Damas en 577 AH. Il a reçu son éducation à Damas par des érudits tels qu'Ibn Asakir et Jamal al-Din al-Harastani en droit sacré, Sayf al-Din al-Amidi en usul al-Fiqh et en théologie, et Tasawwuf avec Suhrawardi et Abul Hasan al-Shadhili .


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: À Damas, en tant que donneur de sermon (khatib) de la mosquée omeyyade, il a ouvertement défié ce qu'il considérait comme des coutumes non autorisées suivies par les autres donneurs de sermon : il a refusé de porter du noir, a refusé de dire ses sermons en prose rimée (saj) et a refusé pour louer les princes. Lorsque le souverain As-Salih Ismail a fait des concessions capitulaires à Theobald pendant la croisade des barons, Ibn 'Abd al-Salam l'a condamné de la chaire et a omis de le mentionner dans la prière post-sermon. Il a par conséquent été emprisonné et à sa libération a émigré en Égypte.


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Ayant quitté Damas, Ibn 'Abd al-Salam s'installa au Caire où il fut nommé juge en chef et imam de la prière du vendredi, gagnant une telle influence publique qu'il pouvait (et a fait) commander le bien et interdire le mal avec la force de la loi.


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Ibn 'Abd al-Salam a ensuite démissionné de la magistrature et a entrepris une carrière de professeur de droit chafi'i à la Salihiyya, un collège fondé au cœur du Caire par al-Malik al-Salih qui était alors à peine achevé et qui fut, en Égypte, le premier établissement dispensant l'enseignement des quatre rites. Les biographes indiquent qu'il fut le premier à enseigner le commentaire coranique en Égypte.


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Les exploits d'Ibn 'Abd al-Salam lui ont finalement valu le titre de "Sultan al-'Ulema" (Sultan des savants).


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Selon le consensus des savants et le consensus des sources approuvées, son nom était Abdul Aziz bin Abdul Salam bin Abi Al-Qasim bin Hassan bin Muhammad bin Mudhahb.


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Il a produit un certain nombre d'ouvrages brillants sur la jurisprudence Shafi'i, la jurisprudence coranique tafsir, les fondements méthodologiques de la loi sacrée, l'opinion juridique formelle, le gouvernement et le soufisme, bien que sa contribution principale et durable ait été son chef-d'œuvre sur les principes juridiques islamiques transl. ara – trad. Qawa'id al-ahkam fi masalih al-anam. Certaines de ses œuvres les plus populaires sont sur :


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: CoranHadith / SirahAqidaTasawwuf / Raqa'iq


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: UsoolFiqhAl-Fatawa al-Misriyyah, Al-Fatawa al-Musiliyyah, At-Targhib 'an Salat al-Ragha'ib, ou par un autre titre ; al-Targhib 'an Salat al-Ragha'ib al-Mawdu'ah wa bayan ma fiha min Mukhalafat al-Sunan al-Mashru'ah, ou par un autre titre ; Risalat fi Dhamm Salat al-Ragha'ib.Zaki al-Din al-Mundhiri, le juriste Shafi'i, expert en hadiths et auteur a déclaré que, "Nous avions l'habitude de donner des avis juridiques avant l'arrivée du "cheikh" 'Izz al-Din ; maintenant qu'il est parmi nous, nous ne le faisons plus."


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Qarafi décrit Ibn 'Abd al-Salam comme un « ardent défenseur de la sunna qui n'avait aucune crainte de ceux au pouvoir »


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Un certain nombre de sources rapportent qu'Ibn 'Abd al-Salam a atteint le niveau d' ijtihad transcendant complètement le madhab Shafi'i.


title: Izz al-Din ibn 'Abd al-Salam

text: Il mourut au Caire en 660 AH.


title: Heather Stefanson

text: Heather Stefanson, née le à Winnipeg, est une femme politique manitobaine (canadienne), première ministre du Manitoba depuis le .


title: Heather Stefanson

text: Elle est la députée de Tuxedo à l'Assemblée législative du Manitoba sous la bannière du Parti progressiste-conservateur du Manitoba depuis l'élection partielle du .


title: Heather Stefanson

text: Née à Winnipeg au Manitoba le , Heather Stefanson détient un baccalauréat en science politique de l'Université Western.


title: Heather Stefanson

text: Le , Heather Stefanson est élue députée progressiste-conservatrice de la circonscription winnipégoise de Tuxedo à l'Assemblée législative du Manitoba lors d'une élection partielle à la suite du départ du député et ex-premier ministre Gary Filmon. Elle est ensuite réélue sans interruption aux élections de 2003, 2007, 2011, 2016 et 2019.


title: Heather Stefanson

text: En 2016, le nouveau premier ministre progressiste-conservateur, Brian Pallister, la nomme vice-première ministre et ministre de la Justice. En 2018, elle devient ministre des Familles, en conservant cependant son titre de vice-première ministre. En 2021, durant la pandémie de Covid-19, elle est nommée ministre de la Santé et la fonction de vice-premier ministre échoit à Kelvin Goertzen.


title: Heather Stefanson

text: Le , elle remporte la course à la direction du Parti progressiste-conservateur du Manitoba devançant son adversaire, l'ex-députée et ministre fédérale canadienne Shelly Glover par 363 voix. Elle est assermentée le et devient conséquemment la première femme occupant la fonction de premier ministre du Manitoba.


title: Polebridge

text: Polebridge est une localité américaine du comté de Flathead, dans le Montana. Protégée au sein de la forêt nationale de Flathead, elle est séparée du parc national de Glacier par la North Fork Flathead River.


title: Billy Kruse Cabin

text: La Billy Kruse Cabin – également appelée McMillan Cabin ou Leigh Cabin – est une cabane dans le comté de Flathead, dans le Montana, aux États-Unis. Située sur North Fork Road, cette cabane en rondins construite en 1925 est protégée au sein de la forêt nationale de Flathead. Elle est inscrite au Registre national des lieux historiques depuis le .


title: Recherche sur le repositionnement des médicaments COVID-19

text: Le repositionnement des médicaments (également connu sous le nom de repositionnement des médicaments, reprofilage, réaffectation ou commutation thérapeutique) est la réaffectation d'un médicament approuvé pour le traitement d'une maladie ou d'une affection médicale différente de celle pour laquelle il a été initialement développé. Il s'agit d'un axe de recherche scientifique visant à développer des traitements sûrs et efficaces pour le COVID-19. D'autres directions de recherche incluent le développement d'un vaccin contre le COVID-19 et la transfusion de plasma convalescent.


text: Plusieurs médicaments antiviraux existants, précédemment mis au point ou utilisés pour traiter le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS), le VIH/SIDA et le paludisme, ont fait l'objet de recherches en tant que traitements potentiels du COVID-19, et certains sont en cours d'essais cliniques.


text: Dans une déclaration à la revue " en février 2020, le chef de l'unité d'écologie virale des Instituts nationaux de la santé des États-Unis, Vincent Munster, a déclaré :


text: Les anticorps monoclonaux à l'étude en vue d'une réaffectation comprennent des agents anti-IL-6 (tocilizumab) et anti-IL-8 (BMS-986253). (Ceci est en parallèle avec les nouveaux médicaments à base d'anticorps monoclonaux développés spécifiquement pour COVID-19).


text: Le mavrilimumab est un anticorps monoclonal humain qui inhibe le récepteur du facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF-R). Il a été étudié pour voir s'il pouvait améliorer le pronostic des patients atteints de pneumonie COVID-19 et d'hyperinflammation systémique. Une petite étude a indiqué certains effets bénéfiques du traitement par mavrilimumab par rapport à ceux qui ne l'étaient pas.


text: En janvier 2021, le britannique a publié des directives indiquant que les médicaments immunomodulateurs tocilizumab et sarilumab étaient bénéfiques lorsqu'ils étaient administrés rapidement aux personnes atteintes de COVID-19 admises en soins intensifs, suite à une recherche qui a révélé une réduction du risque de décès de 24 %.


text: Le tocilizumab est un inhibiteur de l'interleukine 6 dont l'utilisation est autorisée dans plusieurs pathologies, notamment la polyarthrite rhumatoïde, l'artérite à cellules géantes, l'arthrite idiopathique juvénile systémique et le syndrome de libération de cytokines sévères. Son utilisation a été étudiée dans un certain nombre d'essais.


text: Hoffmann-La Roche et l'OMS ont mené des essais séparés dans des cas graves. Roche a annoncé le 29 juillet 2020 que son essai randomisé en double aveugle du tocilizumab pour le traitement de la pneumonie chez les patients atteints de Covid n'avait montré aucun avantage.


text: L'étude REMAP-CAP menée au Royaume-Uni a révélé que le tocilizumab était bénéfique chez les adultes atteints de COVID-19 sévère, qui étaient gravement malades et recevaient une assistance respiratoire ou cardiovasculaire dans un contexte de soins intensifs, lorsque celle-ci était commencée dans les 24 heures suivant la nécessité d'une assistance organique. L'utilisation du tocilizumab et sa place dans le traitement ont été mises à jour par le NICE britannique en janvier 2021.


text: Le tocilizumab a fait partie du vaste essai au Royaume-Uni. Les résultats publiés ont été examinés comme les preuves les plus définitives répondant à la controverse sur l'inclusion du tocilizumab dans le traitement des patients gravement malades atteints de COVID-19. Plus de ont été assignés au hasard au tocilizumab ou aux soins habituels, soit plusieurs fois plus que le total des essais randomisés précédents, et la plupart des patients ont reçu des corticostéroïdes systémiques. La mortalité dans les 28 jours était de 31 % chez les patients affectés au tocilizumab et de 35 % chez ceux recevant les soins habituels (ratio de taux 0-85 ; p = 0-0028). La sortie de l'hôpital dans les 28 jours était également plus probable.


text: En juin 2021, la (FDA) américaine a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du tocilizumab pour le traitement de la COVID-19 chez les personnes hospitalisées âgées de deux ans et plus qui reçoivent des corticostéroïdes systémiques et qui ont besoin d'oxygène supplémentaire, d'une ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou d'une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO).


text: À partir d'août 2021, l'Agence européenne des médicaments (EMA) évalue le tocilizumab pour étendre son utilisation au traitement des adultes hospitalisés atteints de COVID-19 sévère qui reçoivent déjà un traitement par corticostéroïdes et ont besoin d'oxygène supplémentaire ou de ventilation mécanique (respiration assistée par une machine).


text: La recherche se concentre sur la réadaptation de médicaments antiviraux approuvés qui ont été précédemment développés contre d'autres virus, tels que le MERS-CoV, le SRAS-CoV et le virus du Nil occidental. Ces médicaments comprennent le favipiravir, le remdesivir, la ribavirine, la triazavirine et l'umifenovir.


text: L'association artésunate/pyronaridine s'est avérée avoir un effet inhibiteur sur le SRAS-CoV-2 lors de tests in vitro sur des cellules Hela. L'association artésunate/pyronaridine a montré un taux d'inhibition du titre viral de 99 % ou plus après 24 heures, tandis que la cytotoxicité était également réduite. Une préimpression publiée en juillet 2020, rapporte que la pyronaridine et l'artésunate présentent une activité antivirale contre les virus du SRAS-CoV-2 et de la grippe en utilisant des cellules épithéliales pulmonaires humaines (Calu-3). Il fait l'objet d'un essai clinique de phase II en Corée du Sud et en Afrique du Sud.


text: Le GS-441524 est le nucléoside du remdesivir ProTide. Il a été démontré qu'il pouvait guérir les chats infectés par la péritonite infectieuse féline (PIF), une forme féline de coronavirus, avec un taux de guérison de 96 %. Des études ont montré que même lorsque le remdesivir est administré, le GS-441524 est le métabolite prédominant circulant dans le sérum en raison de l'hydrolyse rapide des pro-drogues du remdesivir, suivie d'une déphosphorylation. [source médicale non fiable ? ] Certains chercheurs ont suggéré son utilité comme traitement du COVID-19, en notant une synthèse plus facile, l'absence de métabolisme de premier passage dans le foie, une plus grande hydrophilie et la formation de triphosphates dans des types de cellules indépendamment de l'expression de CES1 et CTSA, les enzymes nécessaires à la bioactivation du remdesivir.


text: Le molnupiravir est un médicament développé pour traiter la grippe. Il est en phase des essais comme traitement du COVID-19. En décembre 2020, des scientifiques ont rapporté que le médicament antiviral molnupiravir, développé pour le traitement de la grippe, peut supprimer complètement la transmission du SRAS-CoV-2 en 24 heures chez des furets dont la transmission du COVID-19 ressemble étroitement, selon eux, à la propagation du SRAS-CoV-2 dans les populations humaines de jeunes adultes.


text: Le niclosamide a été identifié comme un antiviral candidat dans un essai de dépistage in vitro de médicaments réalisé en Corée du Sud.


text: Des inhibiteurs de protéase, qui ciblent spécifiquement la protéase 3CLpro, font l'objet de recherches et de développement en laboratoire, comme le CLpro-1, le GC376 et le Rupintrivir.


text: Les espèces de coronavirus possèdent une résistance intrinsèque à la ribavirine.


text: Le favipiravir est un médicament antiviral approuvé pour le traitement de la grippe au Japon. Il existe des preuves limitées suggérant que, par rapport à d'autres médicaments antiviraux, le favipiravir pourrait améliorer les résultats pour les personnes atteintes du COVID-19, mais des études plus rigoureuses sont nécessaires avant de pouvoir tirer des conclusions.


text: Des essais cliniques chinois menés à Wuhan et Shenzhen ont prétendu montrer que le favipiravir était "clairement efficace". Sur 35 patients à Shenzhen, les tests ont été négatifs en une médiane de 4 jours, alors que la durée de la maladie était de 11 jours chez les 45 patients qui ne l'ont pas reçu. Dans une étude menée à Wuhan sur 240 patients atteints de pneumonie, la moitié a reçu du favipiravir et l'autre moitié de l'umifenovir. Les chercheurs ont constaté que les patients se remettaient plus rapidement de la toux et de la fièvre lorsqu'ils étaient traités par le favipiravir, mais qu'il n'y avait pas de changement dans le nombre de patients de chaque groupe qui évoluaient vers des stades plus avancés de la maladie nécessitant un traitement par ventilateur.


text: Le 22 mars 2020, l'Italie a approuvé le médicament pour une utilisation expérimentale contre le COVID-19 et a commencé à mener des essais dans les trois régions les plus touchées par la maladie. L'Agence pharmaceutique italienne a rappelé au public que les preuves existantes à l'appui du médicament sont rares et préliminaires.


text: Le 30 mai 2020, le ministère russe de la Santé a approuvé une version générique du favipiravir appelée Avifavir, qui s'est avérée très efficace lors de la première phase des essais cliniques.


text: En juin 2020, l'Inde a approuvé l'utilisation d'une version générique du favipravir appelée FabiFlu, développée par Glenmark Pharmaceuticals, dans le traitement des cas légers à modérés de COVID-19.


text: Le 26 mai 2021, une revue systématique a trouvé une chance d'amélioration clinique supérieure de 24% lorsqu'il est administré dans les sept premiers jours de l'hospitalisation, mais aucune réduction statistiquement significative de la mortalité pour aucun des groupes, y compris les patients hospitalisés et ceux présentant des symptômes légers ou modérés.


text: En mars 2020, la protéase principale (3CLpro) du virus SRAS-CoV-2 a été identifiée comme une cible pour les médicaments post-infection. L'enzyme est essentielle au traitement de la polyprotéine liée à la réplication. Pour trouver l'enzyme, les scientifiques ont utilisé le génome publié par des chercheurs chinois en janvier 2020 pour isoler la protéase principale. Les inhibiteurs de protéase approuvés pour le traitement des virus de l'immunodéficience humaine (VIH) - lopinavir et ritonavir - ont des preuves préliminaires d'activité contre les coronavirus, le SRAS et le MERS. En tant que thérapie combinée potentielle, ils sont utilisés ensemble dans deux bras de phase III du projet mondial Solidarité 2020 sur COVID-19. Une étude préliminaire menée en Chine sur l'association lopinavir-ritonavir n'a révélé aucun effet chez les personnes hospitalisées pour le COVID-19.


text: Une étude sur le lopinavir/ritonavir (Kaletra), une combinaison des antiviraux lopinavir et ritonavir, a conclu qu'"aucun avantage n'a été observé". Ces médicaments ont été conçus pour empêcher le VIH de se répliquer en se liant à la protéase. Une équipe de chercheurs de l'université du Colorado tente de modifier ces médicaments pour trouver un composé qui se lie à la protéase du SRAS-CoV-2. La communauté scientifique critique l'affectation de ressources à la réaffectation de médicaments spécifiquement développés pour le VIH/sida, car il est peu probable que ces médicaments soient efficaces contre un virus dépourvu de la protéase spécifique du VIH-1 qu'ils ciblent. L'OMS a inclus le lopinavir/ritonavir dans l'essai international Solidarity.


text: Le 29 juin, les investigateurs en chef de l'essai britannique RECOVERY ont signalé que l'utilisation du lopinavir-ritonavir n'apportait aucun bénéfice clinique chez hospitalisées pour une infection sévère au COVID-19 pendant 28 jours de traitement.


text: Une étude publiée en octobre 2020, passant en revue les médicaments approuvés par la FDA qui ciblent la protéine de pointe (S) du SRAS-CoV-2, a proposé que la formule d'association déséquilibrée actuelle du lopinavir pourrait en fait interférer avec l'activité de blocage du ritonavir sur l'interaction entre le domaine de liaison du récepteur et l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine-2 (RBD-hACE2), limitant ainsi efficacement son bénéfice thérapeutique dans les cas de COVID-19.


text: Le Remdesivir, vendu sous le nom de marque Veklury, est un médicament antiviral à large spectre développé par la société biopharmaceutique Gilead Sciences. Il est administré par injection dans une veine. Pendant la pandémie de COVID-19, le remdesivir a été approuvé ou autorisé pour une utilisation d'urgence pour traiter le COVID-19 dans environ 50 pays. Les directives mises à jour par l'Organisation mondiale de la santé en novembre 2020 comprennent une recommandation conditionnelle contre l'utilisation du remdesivir pour le traitement du COVID-19.


text: Le remdesivir a été développé à l'origine pour traiter l'hépatite C, et a ensuite été étudié pour la maladie à virus Ebola et les infections à virus Marburg avant d'être étudié comme traitement post-infection pour le COVID-19.


text: L'effet secondaire le plus fréquent chez les volontaires sains est l'augmentation des taux sanguins d'enzymes hépatiques (un signe de problèmes hépatiques). L'effet secondaire le plus fréquent chez les personnes traitées par COVID-19 est la nausée. Les effets secondaires peuvent inclure une inflammation du foie et une réaction liée à la perfusion avec des nausées, une pression artérielle basse et des sueurs.


text: Le Remdesivir est un promédicament destiné à permettre la délivrance intracellulaire du GS-441524 monophosphate et sa biotransformation ultérieure en GS-441524 triphosphate, un analogue ribonucléotidique inhibiteur de l'ARN polymérase virale.


text: La Food and Drug Administration (FDA) américaine le considère comme un médicament de première catégorie. Antiparasitaires L'idée de réadapter des médicaments dirigés vers l'hôte à la thérapie antivirale a connu une renaissance. Dans certains cas, la recherche a mis en évidence les limites fondamentales de leur utilisation pour le traitement des infections aiguës par des virus à ARN. Les antiparasitaires qui ont été étudiés comprennent la chloroquine, l'hydroxychloroquine, la méfloquine, l'ivermectine et l'atovaquone.


text: Cette section est un extrait de Chloroquine et hydroxychloroquine pendant la pandémie COVID-19.


text: La chloroquine et l'hydroxychloroquine sont des médicaments antipaludiques également utilisés contre certaines maladies auto-immunes. La chloroquine, ainsi que l'hydroxychloroquine, ont été un des premiers traitements expérimentaux ratés du COVID-19. Ils ne sont pas efficaces pour prévenir l'infection.


text: Plusieurs pays ont initialement utilisé la chloroquine ou l'hydroxychloroquine pour le traitement des personnes hospitalisées pour le COVID-19 (en mars 2020), bien que le médicament n'ait pas été officiellement approuvé par des essais cliniques. D'avril à juin 2020, il y avait une autorisation d'utilisation d'urgence pour leur utilisation aux États-Unis, et ils étaient utilisés hors étiquette pour le traitement potentiel de la maladie. Le 24 avril 2020, citant le risque de "graves problèmes de rythme cardiaque", la FDA a affiché une mise en garde contre l'utilisation du médicament pour le COVID-19 "en dehors du cadre hospitalier ou d'un essai clinique".


text: Leur utilisation a été retirée comme traitement possible de l'infection par le COVID-19 lorsqu'il s'est avéré qu'il ne présentait aucun avantage pour les patients hospitalisés atteints de la maladie grave du COVID-19 dans l'essai international Solidarity et l'essai britannique RECOVERY. Le 15 juin, la FDA a révoqué son autorisation d'utilisation d'urgence, déclarant qu'il n'était "plus raisonnable de croire" que le médicament était efficace contre le COVID-19 ou que ses avantages l'emportaient sur les "risques connus et potentiels". À l'automne 2020, les National Institutes of Health ont publié des directives de traitement recommandant de ne pas utiliser l'hydroxychloroquine pour le COVID-19, sauf dans le cadre d'un essai clinique.


text: En 2021, l'hydroxychloroquine faisait partie du traitement recommandé pour les cas légers en Inde.


text: In vitro, l'ivermectine a des effets antiviraux contre plusieurs virus à ARN simple brin positif distincts, dont le SARS-CoV-2. Des études ultérieures ont révélé que l'ivermectine pouvait inhiber la réplication du SARS-CoV-2 dans une culture de cellules rénales de singe avec une CI50 de 2,2-2,8 μM. Sur la base de ces informations, cependant, des doses beaucoup plus élevées que le maximum approuvé ou réalisable en toute sécurité pour une utilisation chez l'homme seraient nécessaires pour obtenir un effet antiviral. Outre les difficultés pratiques, des doses aussi élevées ne sont pas couvertes par les autorisations actuelles d'utilisation du médicament chez l'homme et seraient toxiques, car le mécanisme d'action antiviral est considéré comme fonctionnant par la suppression d'un processus cellulaire hôte, spécifiquement l'inhibition du transport nucléaire par l'importine α/β1. L'automédication avec une formule hautement concentrée destinée aux chevaux a conduit à de nombreuses hospitalisations, et un surdosage peut entraîner la mort, peut-être en raison d'une interaction avec d'autres médicaments. Pour lever les incertitudes liées aux études antérieures de petite taille ou de qualité médiocre, à partir de juin 2021, des essais à grande échelle sont en cours aux États-Unis et au Royaume-Uni.


text: De nombreuses études sur l'ivermectine pour le COVID-19 présentent de sérieuses limitations méthodologiques, ce qui entraîne une très faible certitude des preuves. En conséquence, plusieurs organisations ont exprimé publiquement que les preuves d'efficacité contre le COVID-19 sont faibles. En février 2021, Merck, le développeur du médicament, a publié une déclaration affirmant qu'il n'y a pas de preuves solides de l'efficacité de l'ivermectine contre le COVID-19, et que tenter une telle utilisation pourrait être dangereux. Les U.S. National Institutes of Health COVID-19 Treatment Guidelines indiquent que les preuves de l'efficacité de l'ivermectine sont trop limitées pour permettre une recommandation pour ou contre son utilisation. Au Royaume-Uni, le National COVID-19 Therapeutics Advisory Panel a déterminé que la base de preuves et la plausibilité de l'ivermectine comme traitement du COVID-19 étaient insuffisantes pour poursuivre les recherches.


text: L'ivermectine n'est pas approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement d'une quelconque maladie virale et n'est pas autorisée pour le traitement du COVID-19 dans l'Union européenne. Après avoir examiné les données relatives à l'ivermectine, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que "les données disponibles ne permettent pas de l'utiliser pour le COVID-19 en dehors d'essais cliniques bien conçus". L'OMS a également déclaré que l'ivermectine ne devait pas être utilisée pour traiter le COVID-19, sauf dans le cadre d'un essai clinique. L'Agence brésilienne de réglementation de la santé, la Société brésilienne des maladies infectieuses et la Société brésilienne de thoracologie ont publié des prises de position déconseillant l'utilisation de l'ivermectine pour la prévention ou le traitement du COVID-19 à un stade précoce.


text: La désinformation, la baisse du degré de confiance et un sentiment de désespoir face à l'augmentation du nombre de cas et de décès ont conduit à une augmentation de l'utilisation de l'ivermectine en Europe centrale et orientale, en Amérique latine et en Afrique du Sud. Un marché noir s'est également développé dans nombre de ces pays où l'autorisation officielle n'a pas été accordée.


text: La désinformation virale véhiculée par les médias sociaux au sujet de l'ivermectine a suscité une attention particulière en Afrique du Sud, où un groupe anti-vaccination appelé "South Africa Has A Right To Ivermectin" a fait pression pour que le médicament soit disponible sur ordonnance. Un autre groupe, le "Groupe d'intérêt pour l'ivermectine", a intenté une action en justice contre l'Autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA), à la suite de laquelle une exemption pour usage compassionnel a été accordée. La SAHPRA a déclaré en avril 2021 qu'"à l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement approuvé pour les infections à COVID-19".


text: Malgré l'absence de preuves de haute qualité suggérant une quelconque efficacité et des avis contraires, certains gouvernements ont autorisé son utilisation hors indication pour la prévention et le traitement du COVID-19. Les pays qui ont accordé une telle approbation officielle pour l'ivermectine comprennent la République tchèque, la Slovaquie, le Mexique, le Pérou (annulé par la suite), l'Inde (annulé par la suite) et la ville colombienne de Cali.


text: Des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang ont été proposés pour le traitement, et un traitement anticoagulant à base d'héparine de faible poids moléculaire semble être associé à de meilleurs résultats chez les COVID-19 graves présentant des signes de coagulopathie (D-dimères élevés). Plusieurs anticoagulants ont été testés en Italie, l'héparine de bas poids moléculaire étant largement utilisée pour traiter les patients, ce qui a incité l'Agence italienne des médicaments à publier des directives sur son utilisation.


text: Les scientifiques ont identifié une capacité de l'héparine à se lier à la protéine spike du virus SRAS-CoV-2, la neutralisant, et ont proposé le médicament comme un antiviral possible.


text: Une étude multicentrique sur 300 patients portant sur l'utilisation de l'énoxaparine sodique à des doses prophylactiques et thérapeutiques a été annoncée en Italie le 14 avril.


text: L'anticoagulant dipyridamole est proposé comme traitement du COVID-19, et un essai clinique est en cours.


text: En juillet 2021, l'Agence européenne des médicaments (EMA) évalue une demande d'extension de l'utilisation de l'anakinra (Kineret) pour inclure le traitement du COVID-19 chez les adultes atteints de pneumonie qui risquent de développer une insuffisance respiratoire grave (incapacité des poumons à fonctionner correctement).


text: Les médicaments ayant des effets de modulation immunitaire qui peuvent s'avérer utiles dans le traitement du COVID-19 comprennent les interférons de type I tels que l'interféron-β, le peginterféron alpha-2a et -2b.


text: Il a été démontré dans un essai contrôlé randomisé ouvert que l'IFN-β 1b en association avec le lopinavir/ ritonavir et la ribavirine réduisait de manière significative la charge virale, soulageait les symptômes et réduisait les réponses cytokines par rapport au lopinavir/ ritonavir seul. L'IFN-β sera inclus dans l'essai international en association avec les médicaments anti-VIH Lopinavir et Ritonavir. ainsi que le REMAP-CAP La société finlandaise de biotechnologie Faron Pharmaceuticals continue de développer l'INF-beta pour le SDRA et participe à des initiatives mondiales [qui ?] contre le COVID-19, notamment l'essai Solidarity. La société de biotechnologie britannique Synairgen a commencé à mener des essais sur l'IFN-β, un médicament qui a été initialement développé pour traiter la BPCO.


text: La dexaméthasone est un médicament corticostéroïde utilisé pour de multiples affections telles que les problèmes rhumatismaux, les maladies de la peau, l'asthme et les maladies pulmonaires obstructives chroniques, entre autres. Un essai contrôlé randomisé multicentrique de la dexaméthasone dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), publié en février 2020, a montré une réduction du besoin de ventilation mécanique et de la mortalité. La dexaméthasone n'est utile que chez les personnes nécessitant une oxygénation supplémentaire. À la suite de l'analyse de sept essais randomisés, l'OMS recommande l'utilisation de corticostéroïdes systémiques dans les directives pour le traitement des personnes atteintes d'une maladie grave ou critique, et de ne pas les utiliser chez les personnes qui ne répondent pas aux critères de maladie grave.


text: Le 16 juin, l'essai RECOVERY de l'Université d'Oxford a publié un communiqué de presse annonçant des résultats préliminaires selon lesquels le médicament pouvait réduire les décès d'environ un tiers chez les participants sous ventilateur et d'environ un cinquième chez les participants sous oxygène ; il n'a pas eu d'effet bénéfique sur les patients ne nécessitant pas d'assistance respiratoire. Les chercheurs ont estimé que le traitement de 8 patients sous respirateur par la dexaméthasone a sauvé une vie, et que le traitement de 25 patients sous oxygène a sauvé une vie. Plusieurs experts ont demandé que l'ensemble des données soit publié rapidement afin de permettre une analyse plus large des résultats. Une préimpression a été publiée le 22 juin et l'article examiné par les pairs est paru le 17 juillet.


text: Sur la base de ces résultats préliminaires, le traitement à la dexaméthasone a été recommandé par les National Institutes of Health (NIH) américains pour les patients atteints de COVID-19 qui sont ventilés mécaniquement ou qui ont besoin d'oxygène supplémentaire mais ne sont pas ventilés mécaniquement. Le NIH recommande de ne pas utiliser la dexaméthasone chez les patients atteints de COVID-19 qui ne nécessitent pas d'oxygène supplémentaire. En juillet 2020, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré qu'elle était en train de mettre à jour les directives de traitement pour inclure la dexaméthasone ou d'autres stéroïdes.


text: Le groupe d'experts de l’" (IDSA) suggère l'utilisation de glucocorticoïdes pour les patients atteints de COVID-19 sévère ; où sévère est défini comme les patients dont la saturation en oxygène (SpO2) est ≤94% à l'air ambiant, et ceux qui nécessitent un supplément d'oxygène, une ventilation mécanique ou une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO). L'IDSA recommande de ne pas utiliser de glucocorticoïdes pour les personnes atteintes de COVID-19 sans hypoxémie nécessitant de l'oxygène supplémentaire.


text: En juillet 2020, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a commencé à examiner les résultats du bras d'étude qui impliquait l'utilisation de la dexaméthasone dans le traitement des patients atteints de COVID-19 admis à l'hôpital afin de fournir un avis sur les résultats. Elle s'est notamment penchée sur l'utilisation potentielle du médicament pour le traitement des adultes atteints de COVID-19.


text: En septembre 2020, l'OMS a publié des directives actualisées sur l'utilisation des corticostéroïdes pour le COVID-19. L'OMS recommande les corticostéroïdes systémiques plutôt que l'absence de corticostéroïdes systémiques pour le traitement des personnes atteintes de COVID-19 sévère et critique (recommandation forte, basée sur des preuves de certitude modérée). L'OMS suggère de ne pas utiliser de corticostéroïdes dans le traitement des personnes atteintes de COVID-19 non sévère (recommandation conditionnelle, basée sur des preuves de faible certitude).


text: En septembre 2020, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'utilisation de la dexaméthasone chez les adultes et les adolescents (à partir de douze ans et pesant au moins 40 kilogrammes ()) qui nécessitent une oxygénothérapie supplémentaire. La dexaméthasone peut être prise par voie orale ou administrée sous forme d'injection ou de perfusion (goutte à goutte) dans une veine.


text: En septembre 2020, une méta-analyse publiée par le groupe de travail REACT (") de l'OMS a révélé que l'hydrocortisone était efficace pour réduire le taux de mortalité des patients COVID-19 gravement malades, par rapport aux autres soins habituels ou à un placebo.


text: L'utilisation de corticostéroïdes peut provoquer un syndrome d'« hyperinfection » grave et mortel chez les personnes atteintes de strongyloïdisme, qui peut être une condition sous-jacente dans les populations exposées au parasite . Ce risque peut être atténué par l'utilisation présomptive de l'ivermectine avant le traitement par stéroïdes.


text: L'administration de ce stéroïde inhalé au début de l'infection par le COVID-19 a permis de réduire la probabilité de devoir recourir à des soins médicaux urgents et de réduire le temps de guérison. D'autres études sont en cours. En avril 2021, le budésonide a été approuvé par les autorités du Royaume-Uni pour une utilisation hors AMM pour traiter le COVID-19 au cas par cas.


text: Le ciclésonide, un corticostéroïde inhalé pour l'asthme, a été identifié comme un candidat antiviral dans un test de criblage de médicaments in vitro effectué en Corée du Sud. Il a été utilisé pour le traitement des patients pré-symptomatiques du COVID-19 et fait l'objet d'essais cliniques.


text: Une supplémentation en micronutriments, y compris en vitamine C, a été suggérée dans le cadre du traitement de soutien du COVID-19, car les niveaux de vitamine C dans le sérum et les leucocytes sont épuisés dans la phase aiguë de l'infection en raison de l'augmentation des demandes métaboliques. L'utilisation de fortes doses de vitamine C par voie intraveineuse a été étudiée. Selon le site ClinicalTrials.gov, il existe au moins 34 essais cliniques en cours incluant de la vitamine C, qui ont terminé ou sont en train de recruter des personnes, hospitalisées et gravement malades, atteintes du COVID-19.


text: Pendant la pandémie de COVID-19, on s'est intéressé au statut de la vitamine D et aux suppléments, étant donné le chevauchement significatif des facteurs de risque de COVID-19 sévère et de carence en vitamine D. Il s'agit notamment de l'obésité, de l'âge avancé et de l'origine ethnique noire ou asiatique, et il est remarquable que la carence en vitamine D soit particulièrement fréquente dans ces groupes.


text: Les " (NIH) "COVID-19 " ont déclaré en juillet 2020 que « les données sont insuffisantes pour recommander ou non l'utilisation de la vitamine D pour la prévention ou le traitement du COVID-19. »


text: La recommandation générale d'envisager la prise de suppléments de vitamine D, en particulier compte tenu des niveaux de carence en vitamine D dans les populations occidentales, a été répétée. En février 2021, l'Institut national anglais pour la santé et l'excellence des soins (NICE) a continué à recommander de petites doses de vitamine D supplémentaire pour les personnes peu exposées au soleil, mais a recommandé que les praticiens ne proposent pas de supplément de vitamine D uniquement pour prévenir ou traiter le COVID-19, sauf dans le cadre d'un essai clinique.


text: De multiples études ont rapporté des liens entre une carence préexistante en vitamine D et la gravité de la maladie. Plusieurs revues systématiques et méta-analyses de ces études montrent que la carence en vitamine D peut être associée à une probabilité plus élevée d'être infecté par le COVID-19, et ont clairement démontré qu'il existe des associations significatives entre la carence et une plus grande sévérité de la maladie, y compris des augmentations relatives des taux d'hospitalisation et de mortalité d'environ 80 %. La qualité de certaines des études incluses et la question de savoir si cela démontre une relation de cause à effet ont été remises en question.


text: De nombreux essais cliniques sont en cours ou ont été achevés pour évaluer l'utilisation de la vitamine D orale et de ses métabolites tels que le calcifédiol pour la prévention ou le traitement de l'infection à COVID-19, en particulier chez les personnes présentant une carence en vitamine D.


text: Les effets de la supplémentation orale en vitamine D sur la nécessité d'une admission en unité de soins intensifs (USI) et sur la mortalité chez les patients hospitalisés pour une infection à COVID-19 ont fait l'objet d'une méta-analyse. Un taux d'admission en soins intensifs beaucoup plus faible a été constaté chez les patients ayant reçu une supplémentation en vitamine D, qui ne représentait que 36 % de celui observé chez les patients sans supplémentation (p < 0,0001). Aucun effet significatif sur la mortalité n'a été trouvé dans cette méta-analyse. La certitude de ces analyses est limitée par l'hétérogénéité des études qui incluent à la fois la vitamine D3 (cholécalciférol) et le calcifédiol, mais ces résultats indiquent un rôle potentiel dans l'amélioration de la gravité de la maladie COVID-19, des données plus solides étant nécessaires pour étayer tout effet sur la mortalité.


text: Le calcifédiol, qui est la 25-hydroxyvitamine D, est plus rapidement activé, et a été utilisé dans plusieurs essais. L'examen des résultats publiés suggère que la supplémentation en calcifédiol pourrait avoir un effet protecteur sur le risque d'admissions en soins intensifs chez les patients COVID-19.


text: Une forme d'enzyme de conversion de l'angiotensine 2, un essai de phase est en cours avec 200 patients qui seront recrutés parmi les cas graves et hospitalisés au Danemark, en Allemagne et en Autriche pour déterminer l'efficacité du traitement.


text: Certains antibiotiques ont été identifiés comme potentiellement réutilisables en tant que traitements COVID-19, notamment la teicoplanine, l'oritavancine, la dalbavancine, la monensine et l'azithromycine. L'État de New York a commencé les essais de l'antibiotique azithromycine le 24 mars 2020.


text: Le 31 juillet 2020, la (FDA) américaine a autorisé à procéder à un protocole d'essai clinique de confirmation de phase randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'agent antirhumatismal bucillamine chez les patients atteints de COVID-19 léger-modéré.


text: Le baricitinib, un inhibiteur oral de JAK, est également à l'étude pour le traitement du COVID-19. En novembre 2020, la FDA a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour que le baricitinib soit administré à certaines personnes hospitalisées avec un COVID-19 suspecté ou confirmé (spécifiquement, les adultes et les enfants âgés de deux ans ou plus nécessitant une oxygénation supplémentaire, une ventilation mécanique ou une ECMO), mais uniquement en association avec le remdesivir. Dans un seul essai clinique, il a été démontré que cette association thérapeutique avait un effet faible mais statistiquement significatif sur les résultats des patients par rapport à l'administration du remdesivir seul. En avril 2021, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a commencé à évaluer l'utilisation étendue du baricitinib pour inclure le traitement du COVID-19 chez les patients hospitalisés âgés de dix ans et plus qui ont besoin d'oxygène supplémentaire. En juillet 2021, la FDA a révisé l'EUA pour le baricitinib, l'autorisant désormais seul pour le traitement du COVID-19 chez les personnes hospitalisées âgées de deux ans ou plus nécessitant une oxygénation supplémentaire, une ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO). En vertu de l'AMU révisée, il n'est plus nécessaire d'administrer le baricitinib avec le remdesivir.


text: En 2021, l'importance de la reconversion des médicaments pour COVID-19 a conduit à la mise en place de thérapeutiques à large spectre. Les médicaments à large spectre sont efficaces contre plusieurs types d'agents pathogènes. Ces médicaments ont été proposés comme traitements d'urgence potentiels pour les futures pandémies.


text: Les antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine sont à l'étude. La cimétidine a été proposée comme traitement du COVID-19. La famotidine a été suggérée comme traitement du COVID-19, et une étude clinique est en cours.


text: Des chercheurs de l'Institut de Cardiologie de Montréal au Canada étudient le rôle de la colchicine dans la réduction de l'inflammation et des complications pulmonaires chez les patients souffrant de symptômes légers de COVID-19. L'étude, baptisée , recrute de 40 ans et plus chez qui on a diagnostiqué un COVID-19 et qui présentent des symptômes légers ne nécessitant pas d'hospitalisation. Les femmes enceintes, allaitantes ou ne disposant pas d'une méthode contraceptive efficace n'étaient pas éligibles. Les résultats de l'essai sont favorables, mais non concluants.


text: Le fénofibrate et le bézafibrate ont été suggérés pour le traitement des symptômes potentiellement mortels du COVID-19. Dans une étude israélienne, le fénofibrate a également réduit les marqueurs d'inflammation progressive sévère chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 dans les 48 heures suivant le traitement. Il a montré des résultats extrêmement prometteurs en interférant avec le mode de reproduction des coronavirus.


text: Un essai appelé « » a été lancé au Royaume-Uni pour déterminer l'efficacité de l'ibuprofène dans la réduction de la gravité et de la progression des lésions pulmonaires qui entraînent des difficultés respiratoires chez les patients atteints du COVID-19. Les sujets doivent recevoir trois doses d'une formulation spéciale du médicament en plus des soins habituels.


text: Une étude de cohorte clinique menée au Brésil a révélé que les patients COVID-19 qui avaient reçu un vaccin récent contre la grippe avaient besoin de moins de soins intensifs, d'une assistance respiratoire moins invasive et étaient moins susceptibles de mourir.


text: nanoFenretinide est un fénétinide de la taille d'une nanoparticule et un médicament oncologique « repositionné » dont l'entrée en clinique a été approuvée pour une indication de lymphome. Il a été identifié comme un candidat antiviral dans un test de dépistage effectué en Corée du Sud. Le profil de sécurité clinique de la fénétinide en fait également un candidat idéal dans les régimes d'association.


text: Le sildénafil, plus connu sous le nom de marque Viagra, est proposé comme traitement du COVID-19, et un essai clinique de phase III est en cours.


title: Three (film, 1969)

text: Il s'agit d'une adaptation de la nouvelle américaine "Then We Were Three" d'Irwin Shaw.


title: Three (film, 1969)

text: Deux amis étudiants américains sont en voyage sur la Côte d'Azur. Alors qu'ils croisent de nombreuses jeunes filles, une touriste anglaise attire particulièrement leur attention alors qu'ils la prennent en stop. Le tournage a eu lieu durant l'été 1968 à Rome, à Florence ainsi qu'à Antibes et à Biarritz.


title: Three (film, 1969)

text: Le financement s'était fait sur le nom de Charlotte Rampling et les relations entre elle et le réalisateur ont été mauvaises pendant le tournage. D'après le témoignage qu'en fait Salter dans son autobiographie "Une vie à brûler", « Je devais apprendre beaucoup de choses sur elle : qu'elle mastiquait des quantités de chewing-gums, qu'elle avait les cheveux sales, et, selon la femme qui s'occupait des costumes, des vêtements qui sentaient. Aussi qu'elle était fréquemment en retard, ne s'excusait jamais, était soupe au lait et méchante… ».


title: Three (film, 1969)

text: Salter est ressorti de l'aventure découragé, et n'a plus refait de film depuis.


title: Three (film, 1969)

text: Le film a été présenté en avant-première lors de la quinzaine des réalisateurs du festival de Cannes 1969 où il a été bien reçu. Il a été distribué par United Artists à New York le .


title: Three (film, 1969)

text: Depuis, il a une réputation d'introuvable. Pour la projection qu'a fait la cinémathèque française du film en 2018, Philippe Garnier a eu bien du mal à en retrouver une copie. Quelques années plus tôt, il avait dû demander au réalisateur lui-même une VHS. Ce dernier la lui avait prêté avec le mot « C'est bien parce que c'est toi, et SURTOUT ne la perds pas, je n'en ai qu'une ».


title: Thomas Holloway (philanthrope)

text: Thomas Holloway ( - ) est un manufacturier de médicaments et un philanthrope britannique. Il est le fondateur du Royal Holloway College, collège constitutif de l'université de Londres, et d'un hôpital psychiatrique dans le Surrey.


title: Thomas Holloway (philanthrope)

text: Holloway naît à Devonport, Plymouth, dans le Devon. Il est le fils aîné de Thomas et Mary Holloway (née Chellew), qui au moment de la naissance de leur fils avait une boulangerie. La famille s'installe ensuite à Penzance, en Cornouailles, où ils tiennent une auberge, "", et où Thomas poursuit sa scolarité secondaire jusqu'à , puis est apprenti chez un chimiste. À la fin des années 1820, Holloway vit durant quelques années à Roubaix, puis il s'installe à Londres en 1831 comme secrétaire et interprète pour une société d'import-export. En 1836, il s'établit à son compte comme agent commercial.


title: Thomas Holloway (philanthrope)

text: Thomas Holloway avait des relations d'affaires avec un Italien, Felix Albinolo, qui fabriquait et vendait une pommade. Cela a donné à Holloway l'idée de créer lui-même une entreprise similaire en 1837. Voyant le potentiel des médicaments brevetés, Holloway ajoute des pilules à sa gamme de produits. Son entreprise est fructueuse, son épouse Jane travaille avec lui. Un facteur clé de son succès en affaires est la publicité. Il fait publier les premières annonces dans les journaux en 1837 et, en 1842, ses dépenses annuelles de publicité atteignaient environ , puis in 1851. Au moment de sa mort, il dépensait plus de par an pour faire la publicité de ses produits. Son frère Henry Holloway devient directeur de l'entreprise qui s'installe sur New Oxford Street, puis son beau-frère Henry Driver reprend l'activité à la mort d'Henry Holloway, la société emploie une centaine d'employés en 1883. Thomas Holloway a aussi des activités bancaires, avec lesquelles il connaît une certaine réussite, bien qu'il n'ait pas créé de société dédiée.


title: Thomas Holloway (philanthrope)

text: Holloway est connu pour les deux institutions qu'il a fondées en Angleterre : un hôpital psychiatrique à Virginia Water, dans le Surrey, et un collège universitaire, le Royal Holloway College, ultérieurement rattaché à l'université de Londres et d'abord installé à Englefield Green, dans le Surrey. Ces deux bâtiments ont été conçus par l'architecte William Henry Crossland.


title: Thomas Holloway (philanthrope)

text: Thomas Holloway a indiqué que l'inspiration pour créer le collège venait de son épouse, . La réunion préparatoire se déroule au domicile des Holloway, le , et y sont présentes des spécialistes de l'éducation des femmes, Emily Davies, Millicent Fawcett ou encore Maria Grey, ainsi que James Kay-Shuttleworth, Joshua Fitch, Samuel Morley, David Chadwick et William Hague. Le projet de Holloway s'inspire du Vassar College, fondé aux États-Unis en 1861 par le philanthrope Matthew Vassar. Le collège est réservée aux femmes, jusqu'en 1965. Thomas Holloway a également payé plus de pour acquérir de l'époque victorienne qu'il a donnés au collège au moment de sa fondation. La plupart de ces œuvres appartiennent toujours au collège et sont exposées aujourd'hui dans la galerie de peinture du collège. Trois tableaux, de Turner, Constable et Gainsborough, ont été vendus dans les années 1990.


title: Thomas Holloway (philanthrope)

text: Holloway achète une maison géorgienne à Sunninghill, près d'Ascot, dans le Berkshire, appelée Tittenhurst Park, où il vit avec son épouse et divers membres de leur famille. Jane meurt en 1875 et Thomas Holloway meurt le , à l'âge de , alors que l'université n'est inaugurée qu'en 1886, par la reine Victoria.


title: Thomas Holloway (philanthrope)

text: Thomas et Jane Holloway sont inhumés au cimetière de Sunninghill.


title: Phalangodinus surinamensis

text: Phalangodinus surinamensis, unique représentant du genre Phalangodinus, est une espèce d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Phalangodinus surinamensis

text: Cette espèce se rencontre au Suriname et au Guyana.


title: Phalangodinus surinamensis

text: Le mâle holotype mesure .


title: Phalangodinus surinamensis

text: Son nom d'espèce, composé de "surinam[e]" et du suffixe latin "", « qui vit dans, qui habite », lui a été donné en référence au lieu de sa découverte, Suriname.


title: Brocart de Fès

text: Le brocart de Fès est une étoffe de soie de luxe rehaussée de dessins brodés d’or et d’argent selon les techniques propres à la ville de Fès au Maroc. Ce tissage est une tradition disparue ailleurs en Afrique du Nord. Le dernier atelier confectionnant encore ce tissage se situe dans la Médina de Fès.


title: Brocart de Fès

text: En dépit du prix, lié au luxe et à la durée de confection de ce produit, le brocart de Fès a pu maintenir une réputation de qualité à travers les âges.


title: Brocart de Fès

text: Ce savoir-faire remonterai au moins au XIIIe siècle à l'époque des premiers sultans mérinides,  il aurait été amené depuis la région d'Al-Andalus puis aurait émergé en s'imprégnant de l'art et de la culture marocaine.


title: Brocart de Fès

text: Au XIXe siècle, la famille Ben Cherif de Fès est célèbre pour la pratique de ce métier ayant ainsi pu préserver cette tradition.


title: Brocart de Fès

text: Du XVIIIe au début du XXe siècle, l’or utilisé pour tisser le brocart de Fès était de 21 carats. De nos jours en revanche, on utilise des fils dorés appelés ("Sqalli").


title: Brocart de Fès

text: Les hommes de Fès furent les premiers à revêtir ce type d’étoffes utilisées pour la confection des caftans ("melss"), marquant ainsi leur appartenance à l’aristocratie.  Après la disparition de ce caftan masculin, il fut repris par la femme marocaine qui l’utilisa pour la confection des vêtements, la décoration des intérieurs des maisons ainsi que lors d’occasions et de fêtes.


title: Brocart de Fès

text: Le dernier maître-tisserand du brocart en Afrique du nord est Abdelkader Ouazzani, tisserand âgé de 79 ans dans son atelier de la ville de Fès où il répète les mêmes gestes depuis 63 ans.


title: Brocart de Fès

text: Il est le dernier témoin actif d'une époque révolue. Son travail, aussi physique que minutieux, requiert l'aide d'un ouvrier "tireur de lacs" attentif,  chargé de manipuler les fils de chaîne pour former l'armure du motif à tisser. Il lui faut une journée entière pour fabriquer un mètre de brocart.


title: Brocart de Fès

text: Prisé par une clientèle mondiale de luxe, ce savoir faire est aujourd'hui en péril, Abdelkader Ouazzani ne trouvant personne pour reprendre la relève.


title: Brocart de Fès

text: Dans le but de pérenniser le tissage du brocart de Fès, un métier menacé de disparition, un accord de partenariat a été conclu récemment à Fès, entre des représentants de l’UNESCO au Maroc, de la direction régionale de l’artisanat et de l’économie sociale de Fès, de la chambre d’artisanat de la région de Fès-Meknès et de la direction de la formation professionnelle et  de la formation continue des artisans.


title: Brocart de Fès

text: En vertu de cet accord, une formation d’une durée de 9 mois sera dispensée à 8 jeunes artisans, garçons et filles de moins de 35 ans, sélectionnés au terme d’un concours en vue d’assurer la relève et de perpétuer le métier du tissage du brocart.


title: Brocart de Fès

text: Ce partenariat lie aussi l’Unesco et le maître-artisan Abdelkader Ouazzani, le dernier maître du métier du brocart, dans la perspective de création d’un atelier de formation des apprentis au brocart.


title: Brocart de Fès

text: De plus, certains créateurs de caftan marocain comment Simohamed Lakhdar, dans l'idée de préserver cet art, ont présentés une collection de caftans basée sur le brocart de Fès. En retravaillant d'anciens motifs et en en créant de nouveaux Simohamed Lakhdar a tenté de donner une nouvelle vitalité à cet ancien artisanat marocain.


title: Brocart de Fès

text: Le brocart de Fès se divise en deux sortes : ""Albahja"" et ""Lekhrib"". Les machines employées pour le métier du brocard n’ont subi aucun changement, on continue d’utiliser le métier de tissage du brocart appelé ""mremabejebbad"" se composant d'un bâti de bois en forme de trapèze.


title: Brocart de Fès

text: Un châssis parallélépipédique composé de demi-chevrons comparable à celui des tisserands habituels soutient les accessoires.  Deux demi-chevrons, ""rzula"" descendent en plan incliné et supportent à hauteurs différentes deux rouleaux ""mtawi"" qui servent d'ensouples avec deux nappes de chaîne: ""sda"", l'une pour le fond du tissu, l'autre pour le décor.


title: Brocart de Fès

text: Un levier ""meftal"" auquel est suspendu un contrepoids assure la tension de la nappe de chaîne supérieure.


title: Brocart de Fès

text: Plusieurs artisans interviennent dans le tissage du brocart:


title: Alexander von Kraatz-Koschlau

text: Alexander Friedrich Wilhelm Kraatz, à partir de 1858 von Kraatz-Koschlau, (né le à , et mort le à Friedenau) est un général d'infanterie prussien


title: Alexander von Kraatz-Koschlau

text: Alexander est le fils du capitaine prussien Karl Christian Kraatz (1785-1859) et de son épouse Johanna, née Rudloff (1800-1858). Son père est le seigneur de et il est anobli le 16 janvier 1858 avec comme nom « von Kraatz-Koschlau » pour lui-même et ses descendants dans la noblesse héréditaire.


title: Alexander von Kraatz-Koschlau

text: Après l'école municipale de Marienbourg ainsi que le lycée et l'école divisionnaire de Dantzig, Kraatz s'engage le 12 février 1834 dans le de grenadiers de l'armée prussienne . Il y est nommé sous-lieutenant le 13 février 1836. De 1839 à 1842, il termine l'école générale de Guerre et est affecté au département topographique de l'état-major général à Berlin en 1846/48. Le 19 avril 1849, il est promu premier lieutenant et le 25 septembre de la même année, il est détaché au Grand État-Major général. Le 12 novembre 1850, il est promu capitaine et affecté à l'état-major général du . Titulaire d'un brevet daté du 13 février 1850, il exerce les fonctions de commandant de compagnie dans le d'infanterie à partir du 18 juin. Promu major le 25 juillet 1857, il est réaffecté à l'état-major général. Il est affecté au commandement du d'infanterie. Le 18 octobre 1861, il est promu lieutenant-colonel et le 7 juillet 1862, il est transféré au commandement général du d'armée en tant que premier officier d'état-major. Le 5 février 1863, Kraatz est nommé chef d'état-major du d'armée et atteint le grade de colonel le 25 juillet 1864.


title: Alexander von Kraatz-Koschlau

text: Lorsque la guerre éclata en 1866, il est chef d'état-major général de l'armée principale sous les ordres du général Vogel von Falckenstein. Pour son travail de planification sur les batailles de Hammelburg, Aschaffenbourg et , il est décoré de l'ordre Pour le Mérite le 20 septembre 1866. Le 25 septembre 1867, il est nommé commandant de la d'infanterie et promu major général le 22 mars 1868.


title: Alexander von Kraatz-Koschlau

text: Au début de la guerre contre la France, il prend le commandement de la d'infanterie et combat dans le cadre du à Mars-la-Tour dans la région de Metz, à Beaune-la-Rolande et Orléans, entre autres. Après la bataille du Mans, ses troupes réussissent à s'emparer du camp de Conlie le 13 janvier 1871, où se trouve le ravitaillement des unités françaises nouvellement formées. Le 22 mai, il remet sa division au prince Albert de Prusse. Il dirige ensuite la d'infanterie à Neisse. Le 18 août 1871, il est promu lieutenant général et commande la d'infanterie à Trèves depuis le 20 juillet. Kraatz est mis à disposition le 4 mars 1879 en approbation de sa démission avec l'attribution du caractère de général d'infanterie avec pension.


title: Alexander von Kraatz-Koschlau

text: Kraatz est enterré dans le cimetière Saint-Matthieu à Berlin.


title: Alexander von Kraatz-Koschlau

text: Il épouse Mathilde Karoline, veuve Kummer, née Rump (1824-1901) le 24 avril 1854 à Berlin. Les enfants suivants sont nés du mariage :


title: Philacarus

text: Philacarus est un genre d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Philacarus

text: Les espèces de ce genre se rencontrent en Colombie pour l'espèce actuelle et en République dominicaine pour la fossile.


title: Philacarus

text: Selon World Catalogue of Opiliones (31/10/2021) :


title: Georgicus

text: Le mot georgicus est originellement le nominatif singulier masculin d'un adjectif latin signifiant « agricole, relatif à l'agriculture », réemployé en latin scientifique pour signifier « de ».


title: Georgicus

text: Le mot georgica est une autre déclinaison du même adjectif, notamment son nominatif singulier féminin ou pluriel neutre.En littérature :


title: Lamberto Duranti

text: Lamberto Duranti (Ancône, 21 janvier 1890 - Vienne-le-Château, 5 janvier 1915) était un patriote et journaliste italien.


title: Lamberto Duranti

text: Journaliste de foi républicaine, secrétaire dans des organisations ouvrières et politiques, de caractère aventureux, il part aider en Sicile après le tremblement de terre de Messine de 1908, puis se porte volontaire garibaldien en Albanie en 1911 et 1912, pendant la guerre gréco-turque de la première guerre balkanique contre l'Empire ottoman, participant à la bataille du mont Disko en Grèce, qui aboutit à la prise de Ioánnina.


title: Lamberto Duranti

text: Au début de la Première Guerre mondiale en 1914, il s'engage en France dans le Corps des volontaires italiens, est nommé lieutenant (tenente) et est affecté à la compagnie (deuxième bataillon) de la Légion garibaldienne opérant dans la région de l'Argonne en France, où certains des neveux de Garibaldi s'étaient également engagés, parmi lesquels Bruno et Costante Garibaldi.


title: Lamberto Duranti

text: Le 5 janvier 1915, près de La Harazee, dans la forêt d'Argonne, pendant l'attaque de Courtes Chausses, il reçoit une balle dans le cœur et meurt dans la tranchée du Four de Paris, dans la Marne; une description de sa mort au combat est donnée dans le livre de Camillo Marabini, "Diario di un Garibaldino alla guerra franco-tedesca" (Journal d'un Garibaldino à la guerre franco-allemande), page 155, qui a inspiré les mots gravés sur sa pierre tombale.


title: Lamberto Duranti

text: Son corps a été rapatrié en Italie et enterré avec les honneurs militaires.


title: Lamberto Duranti

text: La tombe de Duranti se trouve dans le cimetière de Tavernelle di Ancona, près de l'entrée principale, à côté de celle de plusieurs patriotes du Risorgimento.


title: Lamberto Duranti

text: La nouvelle de la mort de Duranti a été publiée dans le journal Il Messaggero du en page 1 et du en page 2 avec des photos, dans la "Gazzetta Ufficiale del Regno d'Italia" n° 5 du en page 144 et dans le journal "La Stampa di Torino" des 11, 12 et en page 5.


title: Lamberto Duranti

text: Le consul de France, l'ancien maire d'Ancône et le publiciste de Forlì Pietro Nenni, alors républicain, assistent à ses funérailles. La nouvelle est publiée dans la Gazzetta Ufficiale del Regno d'Italia n° 10 du à la page 298. La ville d'Ancône a donné le nom de Lamberto Duranti à une rue près de la mer, dans le quartier Adriatique, près de Passetto.


title: Lamberto Duranti

text: Dans l'escalier monumental, à l'intérieur du Palazzo degli Anziani (Ancône), son nom est inséré en dernier dans la colonne en bas à droite de la plaque de marbre, réalisée en 1921 par le sculpteur anconais Mentore Maltoni, sur laquelle sont gravés les 614 noms des Anconais tombés pendant la Première Guerre mondiale.


title: Lamberto Duranti

text: Son sacrifice est immortalisé en 1965 dans la carte postale commémorant les célébrations du anniversaire de la campagne de Garibaldi en Argonne (1914-15/1964-65): une carte postale avec un timbre représentant Giuseppe Garibaldi a été émise pour le centenaire de sa mort. Pour le centenaire de sa mort, une cérémonie de commémoration a été organisée près du mémorial.


title: Duranti

text: Duranti peut faire référence à:


title: Place Kolonáki

text: La place Kolonáki, en / Platía Kolonakíou, officiellement appelée place de la société des amis, / Platía Filikí Etería, est située dans le centre d'Athènes, en Grèce. Le nom de Kolonáki fait référence la petite colonne antique située au centre de la place.


title: Place Kolonáki

text: La place Kolonáki est une petite place située au centre d'Athènes, construite au milieu du et considérée comme le cœur du quartier athénien du même nom. Le nom officiel moderne de cette place est Platía Filikí Etería () du nom de la société secrète qui a préparé et soutenu la guerre d'indépendance grecque.


title: Place Kolonáki

text: À l'origine, vers 1890, la place Kolonáki n'était qu'un terrain vague contenant la colonne. Vers 1895-1900, le lieu est désigné et aménagé comme une place, avec des arbres (notamment des platanes) et une fontaine municipale.


title: Place Kolonáki

text: La place se trouve à un pâté de maisons à l'ouest de l'avenue Vasilíssis Sofías et on y entre par la rue Kanári au nord-ouest, la rue Koumbári au sud-ouest, les rues Kapsáli et Neofýtou Vámva à l'est, les rues Patriárchou Ioakeím et Tsakálof au nord-est et Skoufá au nord. Au centre de la place se trouve une petite colonne ancienne (la place et le quartier portent le nom de la "petite colonne"). C'est un endroit bien connu des Athéniens pour boire un café, faire des rencontres et observer les passants.


title: Treize Vies

text: Treize Vies (") est un film dramatique américano-britannique réalisé par Ron Howard et dont la sortie est prévue en 2022.


title: Treize Vies

text: Il revient sur les opérations de secours de la grotte de Tham Luang en Thaïlande, en 2018.


title: Treize Vies

text: En , douze jeunes footballeurs d'une équipe de football et leur entraîneur se retrouvent bloqués dans une grotte du massif de Doi Nang Non, en Thaïlande. En raison d'une importante montée des eaux, l'opération de sauvetage prend du temps, malgré les énormes moyens déployés.


title: Treize Vies

text: En , Ron Howard est annoncé comme réalisateur d'un film basé sur les opérations de secours de la grotte de Tham Luang en Thaïlande en 2018, d'après un scénario écrit par William Nicholson. En , Metro-Goldwyn-Mayer acquiert les droits du film.


title: Treize Vies

text: En , Viggo Mortensen, Colin Farrell et Joel Edgerton sont annoncés dans les rôles principaux.


title: Treize Vies

text: Le tournage débute le en Australie, dans l'État de Queensland. Il se déroule à Gold Coast et ses environs (Village Roadshow Studios, parc national de Springbrook). Quelques scènes sont filmées en Thaïlande.


title: Pseudomitraceras

text: Pseudomitraceras est un genre d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Pseudomitraceras

text: Les espèces de ce genre se rencontrent en Amérique du Sud et aux Antilles.


title: Pseudomitraceras

text: Selon World Catalogue of Opiliones (31/10/2021) :


title: Pucallpana pullex

text: Pucallpana pullex, unique représentant du genre Pucallpana, est une espèce d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Pucallpana pullex

text: Cette espèce est endémique de la région d'Ucayali au Pérou. Elle se rencontre vers Pucallpa.


title: Pucallpana pullex

text: La femelle holotype mesure .


title: Mentore Maltoni

text: Mentore Maltoni (Ancône, 1894 - Ancône, 1956) était un sculpteur italien.


title: Mentore Maltoni

text: Sculpteur et peintre important de la région des Marches dans la première moitié du , il a étudié à Urbino et a ensuite été actif à Milan et à Rome; certaines de ses œuvres sont exposées à la Galleria d'Arte Moderna de la Pinacoteca Civica Francesco Podesti à Ancône. Elève de Domenico Jollo à l'Institut Royal des Beaux-Arts d'Urbino, il a laissé des œuvres publiques à Rimini, Senigallia, Corinaldo, Ancône.


title: Mentore Maltoni

text: Il est né à Borghetto di Ancona, un quartier qui a été rasé par des bulldozers en 1983 parce que la montagne continuait à glisser vers la mer. Sa famille, de tradition anarchiste-socialiste la plus authentique, était originaire de Romagne, plus précisément de Terra del Sole, dans la province de Forlì, où son grand-père, Tommaso Maltoni, avait contribué en août 1849 à sauver Giuseppe Garibaldi, traqué par les Autrichiens, en le transportant à Terra del Sole, alors Grand-Duché de Toscane. Le frère de Mentore, Giulio Maltoni, antifasciste et internationaliste, a subi la violence du régime fasciste à plusieurs reprises et a été envoyé en exil à Lampedusa. Grâce à une bourse d'études (le legs Sabini), Mentore a pu étudier à l'Institut d'Urbino où il est devenu l'élève préféré de Domenico Jollo, un maître sculpteur de l'école napolitaine. Il est appelé sous les drapeaux pendant la Première Guerre mondiale et est fait prisonnier après la défaite de Caporetto en 1917.


title: Mentore Maltoni

text: Dans ses jeunes années, il a restauré et décoré la petite église de Montefiore Conca. Dans les années 1920, Maltoni est peut-être le sculpteur qui représente le plus efficacement l'"école napolitaine". Un vérisme qui lui permet de capter l'expression des pêcheurs et des enfants de la rue, qu'il a efficacement traduite en formes classiques et hellénistiques. Des œuvres comme l'"arengario de la Casa del mutilato" d'Ancône, les statues et les bas-reliefs commémorant les morts de la guerre révèlent par la simplicité de leurs lignes son appartenance au nouveau néoclassicisme.


title: Mentore Maltoni

text: Les différents portraits en plâtre ou en bronze de Vincenzo Gemito, qui sont restés dans certaines collections privées et à la Pinacothèque d'Ancône (comme "Testa di bimbo" (Tête d'enfant), 1920, et le splendide "Autoritratto" (Autoportrait), 1950), sont marqués par le Verismo de Vincenzo Gemito. En particulier les magnifiques portraits d'enfants tels que la tête de l'"Enfant qui rit", 1936, et Laura Belli à l'âge de 4 ans. Mentore Maltoni a également collaboré à la reconstruction d'Ancône après la guerre : avec Vittorio Morelli, il a restauré les reliefs de la Loggia dei Mercanti et les éléments de la Fontana dei Cavalli, puis a reconstruit de toutes pièces la statue de Sant'Antonino dans l'église de San Domenico. Le critique Giorgio Umani l'a décrit comme un "artiste de grande classe".


title: Mentore Maltoni

text: À l'occasion de sa mort, le journaliste et écrivain Norberto Mancini a écrit à son sujet : ""Un artiste qui, dans ses œuvres, manifeste son monde spirituel fait de bonté sincère et de mélancolie voilée de douceur humaine. Il était un interprète très efficace de sa propre vie et de celle des autres, en particulier des personnes humbles. Un exemple rare de foi dans les valeurs pures de l'esprit et de cohérence avec les canons éternels de l'art. C'est Mentore Maltoni, une modeste et grande sculpture, silencieuse et active, qui a disparu de manière immature des misères de notre existence"".


title: Maltoni

text: Maltoni peut faire référence à:


title: Seblatus coxalis

text: Seblatus coxalis, unique représentant du genre Seblatus, est une espèce d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Seblatus coxalis

text: Cette espèce est endémique de Sumatra en Indonésie. Elle se rencontre vers Seblat.


title: Seblatus coxalis

text: Le mâle holotype mesure .


title: Sergitius spiniger

text: Sergitius spiniger, unique représentant du genre Sergitius, est une espèce d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Sergitius spiniger

text: Cette espèce est endémique de la province de Morobe en Papouasie-Nouvelle-Guinée. Elle se rencontre vers Finschhafen.


title: Sergitius spiniger

text: Le mâle holotype mesure .


title: Environnement au Pérou

text: Lenvironnement au Pérou est l'environnement (ensemble des éléments - biotiques ou abiotiques - qui entourent un individu ou une espèce et dont certains contribuent directement à subvenir à ses besoins) du pays Pérou.


title: Environnement au Pérou

text: Du fait de sa position biogéographique et d'une grande diversité climatique et topographique, il existe au Pérou des milieux très diversifiés (de la plaine à la montagne et du désert à la forêt équatoriale) abritant une faune et une flore extrêmement variées. C'est l’un des dix-sept pays caractérisés par une mégadiversité biologique. Il compte 84 des 117 zones naturelles existantes au monde (72 %), abritant encore endémiques (parmi lesquelles uniques d’oiseaux, de reptiles et différentes de mammifères).


title: Environnement au Pérou

text: La cordillère des Andes marque et structure les paysages et la géographie du pays. Le Huascarán, qui s'élève à , est le point culminant du pays dans la Cordillère occidentale. Le climat est tropical à l'est, désertique et sec à l'ouest.


title: Environnement au Pérou

text: On peut distinguer trois grandes zones naturelles :


title: Environnement au Pérou

text: Le versant oriental est principalement drainé par deux cours d'eau, l'Ucayali et le Marañón qui, après s'être rejoints, donnent l'Amazone. Le lac Titicaca est le plus vaste lac d'Amérique du Sud et le plus haut lac navigable au monde, perché entre et d'altitude sur les plus hauts plateaux andins, entre Pérou et Bolivie.


title: Environnement au Pérou

text: En 2019, le couvert forestier s'étend sur , dont 95 % en Amazonie.


title: Environnement au Pérou

text: À Yanamono, près de Iquitos, un record mondial de biodiversité a été enregistré, avec plus de 900 espèces de plantes sur une parcelle d'un hectare. Le département de San Martín, centre de la production de cocaïne dans les années 1990, comprend de plantes, dont 15 % endémiques, entre 500 et d'altitude.


title: Environnement au Pérou

text: En 2020, on compte 60 espèces de Mammifères, dont 53 menacées. Sur les hauteurs, les lamas côtoient les alpagas et les vigognes. Le renard et le cerf sont également présents. Le chinchilla à queue courte, présent à l’état sauvage autrefois dans les très hautes Andes a sans doute disparu aujourd’hui.


title: Environnement au Pérou

text: Survolant les montagnes, le condor des Andes est un oiseau emblématique du Pérou et de ses montagnes. L'aigle est également présent, mais aussi le colibri.


title: Environnement au Pérou

text: Mais c’est dans la « "selva" » que la faune est la plus présente avec entre autres les jaguars, les tatous, les caïmans, les capybaras mais aussi des singes ou des milliers d’espèces d’insectes qui vivent dans une végétation luxuriante. La vanille, l’acajou et le caoutchouc participent à cette biodiversité.


title: Environnement au Pérou

text: Le Pérou dispose d'un vaste réseau de parcs nationaux, de réserves naturelles et de lieux historiques nationaux. L'ensemble de ces sites occupe une superficie de , soit 14 % du territoire péruvien. L'INRENA (Institut national de ressources naturelles) gère la plupart des aires protégées. Cependant, un nombre croissant d'entre elles sont administrées par les communautés autochtones et par des associations de protection de la nature.


title: Environnement au Pérou

text: Le niveau de déforestation est de par an en 2013, alors qu'il n'était que de en 2001. En 2017, le pays a perdu sur un total de 69 millions. En 2019, la perte fut de , soit une baisse de 4,7 % par rapport à l’année précédente, dont 47,2 pour la région de San Martín mais un accroissement dans le département de Junín.


title: Environnement au Pérou

text: L'agriculture constitue la première cause de déforestation au Pérou, en majeure partie à cause de la progression de parcelles de moins de 50 hectares.


title: Environnement au Pérou

text: La déforestation constitue une menace pour la riche diversité biologique du Pérou et de sa partie amazonienne en particulier.


title: Environnement au Pérou

text: Outre qu'elle encourage le défrichage, la culture de la coca telle qu'elle est pratiquée dans le piémont andin favorise l'érosion des sols : les lignes de plants suivent le sens des pentes, déjà sensibles à la dégradation en raison de leur déclivité. Elle perturbe le régime hydrique, ce qui provoque des inondations. Les rejets chimiques et toxiques contaminent l'eau et augmentent une pollution néfaste pour l'écosystème.


title: Environnement au Pérou

text: La pêche constitue aussi une importante ressource naturelle, à cause du courant froid de Humboldt riche en poissons.


title: Environnement au Pérou

text: Un rapport publié en 2020 par l’Autorité nationale de l’eau (ANA) du Pérou nous révèle que les glaciers du pays ont perdu plus de 50 % de leur surface depuis les années 1960.


title: Environnement au Pérou

text: Les changements climatiques constants altèrent également les rythmes agricoles.


title: Environnement au Pérou

text: Le pays dispose de cuivre, d'argent, d'or, de pétrole, de minerai de fer, de charbon et de phosphates.


title: Environnement au Pérou

text: Les mines de cuivre sont vues d'un mauvais œil par la population en raison de leur consommation d'eau


title: Environnement au Pérou

text: Le Pérou est le troisième pays d'Amérique latine où les niveaux de pollution de l'air sont les plus élevés, après le Mexique et le Chili.


title: Environnement au Pérou

text: Une marée noire se produit en janvier 2022 après la perte de 6 000 barils de pétrole par un navire italien. Plus de 174 hectares sont atteints par la pollution.


title: Environnement au Pérou

text: Les inondations et glissements de terrain sont principalement dus au phénomène "El Niño".


title: Environnement au Pérou

text: Les inondations de 2017 au Pérou et en Équateur ont fait 101 victimes au Pérou. Quelque 300 000 personnes ont par ailleurs été déplacées, dont beaucoup ont été grossir les bidonvilles de Lima.


title: Environnement au Pérou

text: Le pays est sujet aux tremblements de terre. Il existe une activité volcanique dans la zone volcanique centrale des Andes située au sud du pays.


title: Environnement au Pérou

text: Le Pérou se trouve sur une faille sismique, ce qui provoque chaque année un certain nombre de tremblements de terre dont l’intensité reste faible. Le pays a toutefois subi quelques séismes majeurs ayant provoqué un grand nombre de victimes et des dégâts considérables, comme celui de Yungay en 1970, qui fit entre et .


title: Environnement au Pérou

text: Le gouvernement souhaite renforcer sa législation pour lutter contre le pillage de la forêt, par des peines plus sévères et des opérations contre le trafic illégal de bois. En 2015, il a annoncé l'objectif d'atteindre zéro déforestation en 2021. La même année, à la suite de la révision de la loi forestière, le Serfor ("Servicio Nacional Forestal y de Fauna Silvestre") est mis en place. Cet organisme est chargé la gestion des forêts, accorde des concessions et dresse l’inventaire des parcelles. L'Osinfor ("Organismo de Supervision de los Recursos Forestales"), créé en 2005, est lui chargé du contrôle de l’exploitation et de l'usage des ressources forestières.


title: Marian Łącz

text: Marian Mikołaj Łącz (né le à Rzeszów et mort le à Varsovie) est un joueur de football polonais, acteur de théâtre et de cinéma et représentant de la Pologne dans le milieu du football.


title: Marian Łącz

text: Marian commence sa carrière sportive en 1936 dans le club Resovia Rzeszów. Il occupe d'abord le poste de gardien de but, puis celui d'attaquant. Pendant l'occupation, il participe à des matchs de football secrets. Il est alors joueur dans le club de Sokół Rzeszów. À la fin de la guerre, il devient un joueur de Baltia Gdańsk. Après que le club a changé de nom, il résilie son contrat et devient un joueur du ŁKS Łódź. Au cours de la saison 1948, il marque 17 buts. Un an plus tard, avec 18 buts, il devient le vice-champion des buteurs. En 1949, il fait sa première apparition avec l'équipe nationale polonaise contre la Roumanie. Il déménage ensuite à Varsovie et devient un joueur du Polonia Warszawa. En 1956, il met fin à sa carrière de footballeur.


title: Marian Łącz

text: Tout en jouant pour les ŁKS, il étudie à l'École supérieure de théâtre. En 1950, il est diplômé de l'Académie de théâtre Alexandre-Zelwerowicz de Varsovie. Il joue au Théâtre de l'Armée polonaise à Łódź (1948-1949) et au Théâtre polonais de Varsovie (1949-1981).


title: Marian Łącz

text: Père de l'actrice Laura Łącz, il est enterré dans la tombe familiale au cimetière de Powązki à Varsovie (parcelle 105-2-18).


title: Port de Munichie

text: Le port de Munichie, en / Liménas Mounichías, appelé Mikrolímano/ , en , est le troisième port naturel du Pirée, en Grèce. De forme ovale, il est situé à l'est du Pirée et surplombe l'entrée du golfe Saronique.


title: Port de Munichie

text: Dans l'Antiquité, comme les deux autres ports du Pirée (Zéa et une partie du port central), il était caractérisé comme un port de guerre (c'est-à-dire l'actuelle station navale) de l'Athènes antique. Autour du bassin portuaire, et à une distance de du front de mer, il y avait un mur d'enceinte pour protéger les installations portuaires publiques de l'époque. Il n'y a pas de détails sur cette zone portuaire fermée. Ce port pénétrait dans la colline de Munichie d'où il tire son nom, offrant une grande protection contre les vents du nord, du sud et de l'ouest. À cette époque, il avait une baie d'entrée de avec de solides brise-lames, aux extrémités desquels se trouvaient des tours reliées, par une chaîne, au périmètre du Pirée.


title: Port de Munichie

text: C'était un port fermé comme les deux autres, c'est-à-dire que les deux tours étaient fermées par une chaîne que l'on relevait à chaque fois. Ainsi, l'ensemble du port était situé dans l'enceinte du Pirée. Le fait que le port de Munichie était un port de guerre est déduit à la fois des inscriptions qui ont été trouvées et d'une confession de l'orateur Isée. Le fait qu'il était plus petit que les deux autres est attesté par le faible nombre de cales sèches, qui n'était que de 82 (selon les inscriptions qui ont été trouvées). Ces cales sèches, autour du port, mesuraient chacune de long et de large et occupaient une longueur latérale de de quai (la longueur totale du quai était d'environ ). Le reste de la zone doit être considéré comme une zone nécessaire pour la réparation et la construction d'anciens navires de guerre. Dans cette zone, il devait y avoir des quais ou ce qu'on appelait à l'époque des sols pour le débarquement des équipages et le chargement et déchargement des matériaux.


title: Port de Munichie

text: Sur la plage du port de Mounichie, il semble qu'il y ait eu un bâtiment d'entrepôt, une sorte de petite loge pour répondre aux besoins des navires. C'est dans ce port qu'étaient amarrés les anciens tels que la , et la Salaminienne, pendant les fêtes des Mounichies. C'est également de ce port que partaient les ennemis présumés de l'État athénien et les exilés politiques, comme l'orateur Eschine.


title: Port de Munichie

text: Il faut noter qu'à la place du port de Munichie, les premiers chercheurs modernes ont placé le port de Fáliro. Cette opinion était soutenue fanatiquement par de nombreux Grecs ainsi que par des archéologues historiques étrangers. Aujourd'hui, cette opinion n'est soutenue par personne. Le dernier partisan de cette opinion fut Perret G., en 1887, qui tenta de définir le port de Zéa comme le port de Munichie, mais cette opinion totalement insoutenable ne fut pas suivie.


title: Hell in the Heavens

text: Hell in the Heavens est un film dramatique américain de 1934 réalisé par John G. Blystone et écrit par Byron Morgan, Ted Parsons et Jack Yellen basé sur la pièce de théâtre "Der Flieger" d' Hermann Rossmann. Le film met en vedette Warner Baxter, Conchita Montenegro, Russell Hardie, Herbert Mundin, Andy Devine et William Stelling. Le film est sorti le 9 novembre 1934 par Fox Film Corporation.


title: 21 octobre 1943

text: Le jeudi 21 octobre 1943 est le 294 jour de l'année 1943.


title: Henry Grey (8e comte de Kent)

text: Henry Grey, comte de Kent (v. 1583 - ) de Wrest Park, Bedfordshire est comte de Kent de 1623 à sa mort.


title: Henry Grey (8e comte de Kent)

text: Il est le fils unique de Charles Grey, comte de Kent et de sa femme Susan Cotton et fait ses études au Trinity College de Cambridge.


title: Henry Grey (8e comte de Kent)

text: Le 16 novembre 1601, à St Martin-in-the-Fields, Henry épouse Elizabeth Talbot (1582 - 7 décembre 1651), fille de Gilbert Talbot (7e comte de Shrewsbury) et de Mary Cavendish. Il n'y a pas d'enfants connus de ce mariage. Il est fait chevalier en 1603.


title: Henry Grey (8e comte de Kent)

text: Il est élu député de Tavistock en 1601 et chevalier du comté de Bedfordshire en 1614.


title: Henry Grey (8e comte de Kent)

text: Il est Lord-lieutenant du Bedfordshire de 1621 à 1627 et de nouveau de 1629 à sa mort. De 1621 à 1623, Henry détient le titre conjointement avec son père Charles Grey, comte de Kent. De 1625 à 1627 et de nouveau de 1629 à sa mort, il détient le titre conjointement avec Thomas Wentworth (1er comte de Cleveland).


title: Henry Grey (8e comte de Kent)

text: Il meurt sans enfant et son titre principal de comte de Kent passe à son plus proche parent de lignée masculine, Anthony Grey (9e comte de Kent), recteur de Burbage, Leicestershire. Anthony est un cousin germain de son père car ils sont tous deux arrière-petits-fils de George Grey, comte de Kent. Son titre de baron Gray de Ruthyn est accordé par la Chambre des Lords à son neveu Charles Longueville, baron Gray de Ruthyn, fils de sa sœur Susan.


title: Siryseus tibialis

text: Siryseus tibialis, unique représentant du genre Siryseus, est une espèce d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Siryseus tibialis

text: Cette espèce est endémique du Pernambouc au Brésil.


title: Siryseus tibialis

text: Le mâle holotype mesure .


title: Le Démon de la politique

text: Le Démon de la politique ("The County Chairman") est un film américain de 1935 réalisé par John G. Blystone et mettant en vedette Will Rogers. Il est basé sur la pièce de 1903 du même nom.


title: 20 avril 1969

text: Le dimanche 20 avril 1969 est le 110 jour de l'année 1969.


title: Gladys Jennings

text: Gladys Jennings est une actrice britannique née le à Oxford et morte en .


title: Chéreau (entreprise)

text: Les établissements Chéreau sont une entreprise française établie au Val-Saint-Père et à Ducey-Les Chéris dans la Manche en Normandie. Ils sont spécialisés dans la fabrication de camions frigorifiques.


title: Chéreau (entreprise)

text: Les frères André et Jean Chéreau sont issus d'une famille de carrossiers établie à Rouen. Ensemble, ils créent la carrosserie "Chéreau Frères" à Avranches. Ils construisent des véhicules publicitaires sur mesure, des véhicules pour forains ainsi que des véhicules d'habitation et remorques pour les grands cirques (Bouglione, Amar, Pinder). La société des frères Chéreau fabrique également des manèges.


title: Chéreau (entreprise)

text: En 1945, André Chéreau s'installe à Angers, accompagné de son épouse Madeleine. Il privilégie alors la construction de matériels et manèges forains. Il laisse ainsi son frère Jean à Avranches. Celui-ci crée avec sa femme Simone les établissements Jean Chéreau en 1950. Cette nouvelle société fabrique des fourgons et des caisses pour camions tout en continuant de créer des véhicules publicitaires extravagants.


title: Chéreau (entreprise)

text: La première usine au Val-Saint-Père, près d'Avranches, a une surface de . En 1954, Chéreau reçoit le "Grand Prix d'honneur du concours de la publicité qui roule" et la "Coupe de l'Union routière de France" pour un camion à semi-remorque réalisé en 1953 pour les "Vins du Postillon". Cet ensemble est composé du camion tracteur Berliet TLB 19 surmonté de deux chevaux en tôle, et d'une base de remorque Fruehauf transformée en salle de bistrot aux allures de Malle-poste hippomobile. En 1972, cet ensemble est racheté par le cirque Pinder pour être transformé en un bar-crêperie. Il subit alors quelques modifications, notamment l'emplacement des phares qui n'étaient pas conformes pour une circulation itinérante en convoi.


title: Chéreau (entreprise)

text: En 1955, l'entreprise reçoit le trophée de la Fédération française de la publicité pour ses camions qui ne passent pas inaperçus.


title: Chéreau (entreprise)

text: En 1952, le ministère de l'Agriculture adopte une nouvelle réglementation sur le transport des denrées alimentaires. Jean Chéreau y voit un potentiel de développement pour son entreprise. En 1953, les premiers camions carrossés isothermes Chéreau sortent des usines d'Avranches. En 1955, Chéreau se lance dans la carrosserie frigorifique, qui deviendra sa spécialité.


title: Chéreau (entreprise)

text: À la fin des années 1960, Chéreau produit son premier châssis de semi-remorque. En 1976, l'entreprise change de statut est devient une société anonyme pour devenir les "Établissements Jean Chéreau SA". Chéreau commence alors à exporter sa production et ouvre en 1981 une nouvelle usine à Ducey. Ce site s'agrandit à plusieurs reprises au cours des années 1990. En 2000, Chéreau dispose ainsi de de bâtiments industriels.


title: Chéreau (entreprise)

text: En 2002, Chéreau sort de ses ateliers d'Avranches et de Ducey, pour un chiffre d'affaires de 150 millions d'euros mais en 2003, l'entreprise commencent à connaître des difficultés. Elle est mise en redressement judiciaire le . En octobre, Jean-Luc Chéreau vend la société familiale à la holding allemande "Trailer Holding GmbH", par le biais de la société Kögel. Alain Guermeur est alors nommé président. En 2008, la société produit en moyenne 16,9 camions par jour et emploie jusqu'à 800 personnes au plus fort de l'activité. Malheureusement, l'entreprise subit les conséquences de la crise économique de 2008. En , à la suite d'une baisse des commandes, le personnel est mis en chômage partiel, une semaine sur quatre. En décembre de la même année, les actionnaires vendent l'entreprise, qui emploie encore 610 personnes, à ses principaux cadres dirigeants, Alain Guermeur, qui reste président, Philippe Legendre, Patrick Guiffant et Pierre-Yves Le Bot, par le biais de la holding "Chéreau Holding SAS", créée en novembre. Le plan social initial prévoit 210 licenciements, puis est ramené à 114. Finalement, 85 salariés quittent la société, dont 77 selon une convention de reclassement. À l'automne 2011, Chéreau emploie 550 personnes et ambitionne de produire 16 véhicules par jour. Par ailleurs, Chéreau dispose de filiales au Royaume-Uni, en Allemagne, en Italie, en Espagne.


title: Chéreau (entreprise)

text: En 2016, l'entreprise est rachetée par le fonds d'investissement espagnol "Miura Private Equity", basé à Barcelone, qui possède déjà le carrossier frigorifique Sor Iberica (300 salariés et 50 M€ de chiffre d'affaires). Ensemble, les deux carrossiers forment "The Reefer Group", dont le PDG est Damien Destremeau, directeur général de Chéreau.


title: Chéreau (entreprise)

text: En , l'entreprise termine son prototype de semi-remorque frigorifique à hydrogène. Le projet nommé "Road" (Refrigerated Optimized Advanced Design), entamé en 2016, est une première mondiale. L'innovation consiste au fait que l'hydrogène est transformé, "via" une pile à combustible, en énergie électrique qui sert à alimenter le groupe froid. Jusqu'alors, c'est du gasoil non-routier qui est utilisé. Avec le projet "Road", le seul rejet c'est de l'eau. L'autre nouveauté est que c'est du  qui est utilisé pour réfrigérer la semi-remorque "Road". Celle-ci est testée de juin à octobre 2019 par les transports Malherbe de Caen. Le projet global revient à environ 5,5 millions d'euros dont 36 % sont financés par l'État et par la région Normandie. En juin 2019, La semi-remorque "Road" à hydrogène a reçu le prix "Green Truck Solution" à Munich en Allemagne, qui récompense les véhicules industriels les plus respectueux pour l'environnement.


title: Chéreau (entreprise)

text: À l'issue de la présentation en première mondiale de sa semi-remorque frigorifique "Road" à hydrogène au "Salon Solutrans" en , Chéreau signe un partenariat de trois ans en tant que sponsor officiel d’"Energy Observer", le premier bateau hydrogène à naviguer autour du monde. Chéreau et Energy Observer sont membres de l’"AFHYPAC", l'Association française pour l’hydrogène et les piles à combustible, et participent à différents projets de mise en place de la filière. En plus de produire des nouveaux véhicules à hydrogène, Chéreau apporte également son soutien à des projets d’implantation de stations à hydrogène sur le territoire français.


title: Chéreau (entreprise)

text: Chéreau met en place une structure de production de véhicules à hydrogène "via" un partenariat technique et des essais en exploitation avec le Groupe Delanchy qui est par ailleurs le partenaire principal d’Energy Observer. La semi-remorque frigorifique "Chéreau Hydrogen Power H2" fabrique son froid sans émissions de  ou de particules. La seule émission est de la vapeur d’eau. Son fonctionnement est silencieux avec un mode d’exploitation qui ne change pas les habitudes des clients car la recharge en hydrogène ne prend que dix minutes. En parallèle, Chéreau travaille la frugalité énergétique de ses véhicules avec l’isolation sous-vide "VIP" qui permet une diminution de 25 % du temps de fonctionnement des groupes frigorifiques. La réduction du poids est aussi un axe de progrès sur lequel avance le constructeur normand.


title: Chéreau (entreprise)

text: En 2020, l'entreprise est rachetée par des fonds d'investissement français, emmenés par "Amundi".


title: Chéreau (entreprise)

text: En , l'entreprise présente un nouveau prototype de remorque frigorifique tout électrique. En plus de recharges sur une prise électrique en , plusieurs batteries sont alimentées par des panneaux solaires sur le toit, et l'essieu récupère l'énergie en roulant, tel un alternateur ou une dynamo.


title: Chéreau (entreprise)

text: Son chiffre d'affaires est de 212,3 millions d'euros en 2019 (222,7 M€ en 2018, 197,1 M€ en 2017, 200 M€ en 2016, 172 M€ en 2015, 157,3 M€ en 2014, 145,6 M€ en 2013, 154,1 M€ en 2012, 126,4 M€ en 2011, 98,4 M€ en 2010).


title: Chéreau (entreprise)

text: En 2020, Chéreau a produit plus de véhicules, dont 43 % pour l'exportation. L'entreprise avranchinaise occupe 51,06 % de parts de marché en France et 15,2 % en Europe. Elle a investi 5 M€ dans l’outil de production, ainsi que 2,6 M€ de R&D fondamentale et de sur-mesure pour ses clients.


title: Chéreau (entreprise)

text: 78 % de sa production est représentée par les semi-remorques, 19 % par les camions autoporteurs et 3 % par les remorques et les caisses rail-route.


title: Chéreau (entreprise)

text: Lors de trois éditions du Salon Solutrans, qui a lieu tous les deux ans à Lyon-Eurexpo, Chéreau a reçu des récompenses pour ses innovations. Le Salon Solutrans est le grand rendez-vous français des professionnels du transport. Il est la propriété de la Fédération Française de Carrosserie et est accrédité par l'Organisation Internationale des Constructeurs Automobiles. Solutrans fait ainsi partie du cercle très fermé des manifestations reconnues dans plus de 35 pays dans le monde.


title: Passerelle surélevée de Central

text: La passerelle surélevée de Central (中區行人天橋系統) est un vaste réseau de passerelles piétionnes couvrant les quartiers d', Central et des parties de , près de Victoria Harbour à Hong Kong.


title: Passerelle surélevée de Central

text: Le système est construit en plusieurs phases par le gouvernement de Hong Kong et divers développeurs, tels que Hongkong Land, Jardine Matheson Holdings et . Il dispose d'escalators et d'escaliers pour y accéder. Certaines parties sont climatisées. Il existe un autre système à Admiralty qui n'est actuellement pas connecté au système de Central.


title: Passerelle surélevée de Central

text: Dans les années 1970, Hongkong Land construit une passerelle au-dessus de pour faciliter l'accès des piétons entre Connaught Place (aujourd'hui Jardine House), Swire House (aujourd'hui Chater House) et la poste centrale de Hong Kong. Le promoteur construit également de nombreuses passerelles entre ses bâtiments en cours de construction.


title: Passerelle surélevée de Central

text: Dans les années 1980, après l'achèvement d'Exchange Square le gouvernement construit une passerelle pour le connecter au réseau de Hongkong Land. Ce système s'étend vers l'ouest le long du port pour relier les embarcadères de Central et . D'autres bâtiments le long de , tels que le bâtiment de la banque Standard Chartered et Central Tower, sont également connectés au système.


title: Passerelle surélevée de Central

text: En 1993, l' entre en service et le bâtiment du siège de la banque Hang Seng est connecté.


title: Passerelle surélevée de Central

text: En 1998, l'International Finance Centre, la ligne de métro Airport Express et la station Hong Kong sont achevés et intégrés au réseau.


title: Passerelle surélevée de Central

text: Après 2000, le gouvernement construit un pont entre World-Wide House et Exchange Square.


title: Ka ascendeur (lettre de l'alphabet cyrillique)

text: Ka ascendeur (minuscule: ) est une lettre de l'alphabet cyrillique acciennement utilisée en kabarde.


text: Cette lettre n'a pas de représentation Unicode.


title: Recensement de la Grèce de 1838

text: Le recensement de la population de 1838 (en ), est le quatrième recensement de la population du Royaume de Grèce. La population du pays s'élève à .


title: Recensement de la Grèce de 1838

text: Ce recensement est effectué par le Bureau de l'économie publique. La Grèce comprend alors le Péloponnèse, la Grèce-Centrale et les Cyclades.


title: Spalicus oeditarsus

text: Spalicus oeditarsus, unique représentant du genre Spalicus, est une espèce d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Spalicus oeditarsus

text: Cette espèce est endémique de Nouvelle-Galles du Sud en Australie. Elle se rencontre vers montagnes Bleues.


title: Spalicus oeditarsus

text: Le mâle holotype mesure .


title: Harmonine

text: L'harmonine est une substance chimique défensive produite par "Harmonia axyridis" (coccinelle asiatique).


title: Harmonine

text: "Harmonia axyridis", comme d'autres coccinelles, utilise l' comme produit chimique défensif pour décourager la prédation, et transporte également ce produit chimique dans son hémolymphe à des concentrations beaucoup plus élevées que de nombreuses autres espèces de coccinelles, ainsi que des composés défensifs spécifiques à l'espèce ou au genre, comme l'harmonine. Ces insectes se mettent à saigner par réflexe lorsqu'ils sont agités, en libérant de l'hémolymphe par leurs pattes. Le liquide a une odeur fétide (semblable à celle des feuilles mortes), un goût amer et peut tacher les matériaux poreux.


title: Harmonine

text: L'harmonine est ainsi contenue dans l'hémolymphe des insectes qui l'aident à repousser ses prédateurs, mais aussi de protéger la coccinelle asiatique de parasite, son goût nauséabond la rend peu appétissante pour les oiseaux et autres prédateurs.


title: Harmonine

text: L'harmonine est active contre les agents pathogènes responsables du paludisme et de la tuberculose. Plusieurs membres de l'université Justus Liebig en Allemagne travaillent à la création de médicaments à base d'harmonine capables de prévenir ou de combattre ces maladies.


title: Grand Prix de Macao de Formule 3 1988

text: Le Grand Prix de Macao de Formule 3 1988 est la de l'épreuve macanaise réservée aux monoplaces de Formule 3. Elle s'est déroulée le sur le tracé urbain de Guia.Le meilleur tour est effectué par Eddie Irvine en (153,058 km/h).


title: Spinolatum mediale

text: Spinolatum mediale, unique représentant du genre Spinolatum, est une espèce d'opilions laniatores à l'appartenance familiale incertaine.


title: Spinolatum mediale

text: Cette espèce est endémique du Guyana. Elle se rencontre vers Tukeit.


title: Spinolatum mediale

text: Le mâle holotype mesure .


title: Antonypole (métro de Paris)

text: Antonypole est une future station de la ligne 18 du métro de Paris, située sur le territoire de la commune d'Antony, dans le département des Hauts-de-Seine.


title: Antonypole (métro de Paris)

text: Les quais de la station seront à de profondeur. Les travaux préparatoires commencent fin 2018. Ils se poursuivent par la construction des parois moulées. Éric Puzenat, architecte associé d’Ateliers 2/3/4/, est chargé de la conception de la station.


title: Antonypole (métro de Paris)

text: Le réseau de créateurs Label Famille travaille autour de la station en partenariat avec la ville d’Antony.


title: Antonypole (métro de Paris)

text: L'artiste contemporaine d'origine canadienne Julie C. Fortier installera une œuvre dans la station en tandem avec l'architecte Éric Puzenat.Il s'agit d'une œuvre à la fois cinétique et olfactive ; la partie cinétique est un motif dynamique de volutes sur la façade en brique qui évolue au fil de la journée en fonction de la luminosité. Le volet olfactif est créé à partir des souvenirs des locaux.


title: Antonypole (métro de Paris)

text: L'accès principal depuis le bâtiment principal sera sur l'Avenue Léon Harmel. Un autre accès depuis le bâtiment principal se fera depuis un parvis actuellement en construction.


title: Bâtiment de la banque Standard Chartered

text: Le bâtiment de la banque Standard Chartered (渣打銀行大廈) est une tour de bureaux de Hong Kong située dans le quartier de Central. Comprenant 42 étages et haut de 191 m, il est construit en 1990 après sa conception par le cabinet d'architecture Palmer and Turner.


text: Le site est à l'origine occupé par l'ancien siège social de 16 étages de la banque, construit en 1959 et également conçu par Palmer and Turner.