较大的药物（\u003e 500 Da）可以引起中和性免疫反应，尤其是如果这些药物反复或以较大剂量给药。这限制了基于较大肽和蛋白质（通常大于6000 Da）的药物的有效性。在某些情况下，药物本身不是免疫原性的，但可以与免疫原性化合物共同给药，如紫杉醇有时就是这种情况。已经开发出计算方法来预测肽和蛋白质的免疫原性，这在设计治疗性抗体，评估病毒外壳颗粒中突变的可能毒力以及验证所提出的基于肽的药物治疗中特别有用。早期的技术主要是基于以下观察：亲水性氨基酸在表位区域的表达高于疏水性氨基酸。已经建立了一个可公开访问的数据库，用于对已知可由B细胞识别的病原体的表位进行分类。基于生物信息学的免疫原性研究的新兴领域被称为免疫信息学。免疫组学是对涉及免疫反应的大量蛋白质（蛋白质组学）的研究。
与免疫反应有关的蛋白质的研究是什么？