新华社北京1月9日电（记者吴宝澍）欧洲药品管理局8日更新规定，允许每瓶“辉瑞-生物新技术”新冠疫苗抽取6剂用于接种，比先前规定多一剂。新规有望加快欧洲联盟地区接种进度。 同一天，欧盟委员会宣布已经预订可供欧盟地区80%人口接种的疫苗剂量。 美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗需注射两剂，间隔21天。欧洲药管局去年12月21日批准这款疫苗在欧盟地区使用，规定每瓶疫苗抽取5剂。 欧洲药管局1月8日宣布更新这款疫苗的“产品信息”，确认“每瓶含6剂疫苗”并说明抽取6剂所需使用的特定注射器类型。  2020年12月27日，在德国科隆一家养老院内，一名老人接种新冠疫苗。（新华社发，唐颖摄） 德国卫生部发言人汉诺·考茨当天告诉媒体记者，这一调整立即生效，可使欧盟地区这款疫苗的可用剂量增加20%。 美联社报道，制药企业通常在瓶内注入多于用量所需的疫苗，以确保即使有溢出等损耗，也能提供足够剂量。 美联社报道，美国和英国先前批准这项调整，欧盟地区一些医生实际已在每瓶抽6剂；随着欧洲药管局批准，欧盟27个成员国疫苗接种进度有望加快。 欧盟国家去年12月下旬起陆续启动接种这款新冠疫苗。荷兰本月6日启动，是最后一个启动接种的欧盟成员国。 欧盟委员会8日宣布与辉瑞和生物新技术公司达成一致，将欧盟预订的“辉瑞-生物新技术”疫苗剂量增加一倍至6亿剂。 欧委会主席乌尔苏拉·冯德莱恩当天在记者会上说，欧盟先前已订购3亿剂“辉瑞-生物新技术”疫苗，“现已与生物新技术和辉瑞公司达成一致，可以再购买3亿剂疫苗”。  1月8日，在比利时布鲁塞尔，欧盟委员会主席冯德莱恩出席新闻发布会。（新华社发，欧盟供图） 冯德莱恩说，7500万剂新预订疫苗可于今年第二季度交付，其余可在第三、第四季度陆续交付。 欧盟委员会当天晚些时候说，欧盟向各成员国提议，先购买两亿剂新预订疫苗，如需要再购买另外1亿剂。 加上先前预订的1.6亿剂美国莫德纳公司所研发疫苗，欧盟现已预订7.6亿剂新冠疫苗。莫德纳公司疫苗本月6日获欧盟批准有条件上市。 冯德莱恩说，欧盟已经敲定3.8亿人接种所需剂量，超过欧盟地区人口的80%。欧盟地区人口大约4.5亿。
(抗击新冠肺炎)欧盟增购3亿剂生物新技术/辉瑞新冠疫苗 中新社布鲁塞尔1月8日电(记者德永健)欧盟8日宣布增购3亿剂德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞制药有限公司研发的新冠疫苗，至此欧盟订购的新冠疫苗总量增至近23亿剂。 据欧盟委员会当日发布的公告，在去年11月订购3亿剂疫苗的基础上，欧盟建议成员国再额外订购3亿剂生物新技术/辉瑞新冠疫苗，生物新技术公司和辉瑞制药有限公司承诺今年二季度开始交付这些疫苗。 去年12月21日，生物新技术/辉瑞新冠疫苗在欧洲药品管理局获批，成为在欧盟上市的首款新冠疫苗；该疫苗使用信使核糖核酸技术(mRNA)，公布的疫苗有效性超过90%，但需在零下60至零下90摄氏度的超低温环境中储存；接种时共分两次注射，期间相隔21天。 除生物新技术/辉瑞新冠疫苗，欧盟于1月6日批准莫德纳新冠疫苗在欧盟上市，目前对该疫苗的订购量为1.6亿剂；总体而言，计入8日增购的3亿剂生物新技术/辉瑞新冠疫苗乃至与英国阿斯利康制药公司等达成的协议，欧盟现订购近23亿剂新冠疫苗，平均下来欧盟成员国每位公民可分得4剂疫苗。 在全球范围，英国、美国、加拿大等国业已批准使用生物新技术/辉瑞新冠疫苗并展开接种工作；12月31日新年前夕，为了让发展中国家尽快获得疫苗，世卫组织向生物新技术/辉瑞新冠疫苗颁发了首个紧急使用许可，认定该疫苗符合世卫组织制定的安全性和有效性标准，接种该疫苗的益处足以抵消任何潜在风险。(完)