question_final,label,specialization,edition,question_id,question
Jaki typ odczynu zapalnego występuje w biopsji mózgu z chorobą Creutzfeldta -Jakoba? A. odczyn limfocytarny okołonaczyniowy; B. intensywne nacieczenie śródmiąższowe plazm acytami; C. odczyn ziarniniakowy; D. leukocytoklazja neutrofili; E. praktycznie brak j est odczynu zapalnego,E,Patomorfologia,2019 jesień,1,Jaki typ odczynu zapalnego występuje w biopsji mózgu z chorobą Creutzfeldta -Jakoba? A. odczyn limfocytarny okołonaczyniowy . B. intensywne nacieczenie śródmiąższowe plazm acytami . C. odczyn ziarniniakowy . D. leukocytoklazja neutrofili . E. praktycznie brak j est odczynu zapalnego .
Stwierdzane w badaniu mikroskopowym materiału płucnego spirale Curschmanna i kryształy Charcota -Leydena są charakterystyczne dla: A. pylicy azbestowej; B. sarkoidozy; C. amyloidozy; D. astmy; E. pylicy węglowej,D,Patomorfologia,2020 wiosna,7,Stwierdzane w badaniu mikroskopowym materiału płucnego spirale Curschmanna i kryształy Charcota -Leydena są charakterystyczne dla: A. pylicy azbestowej . D. astmy. B. sarkoidozy . E. pylicy węglowej . C. amyloidozy .
Wskaż cechę najbardziej charakterystyczn ą dla klasyczn ego wirusow ego zapaleni a płuc: A. naciek i złożon e głównie z plazmocytów; B. obecność granulocytów kwasochłonnych w pęcherzykach; C. odczyn zapalny ograniczony do ściany pęcherzyków; D. znaczny obrzęk oskrzeli i wydzielina śluzowo -ropna; E. brak istotnych i charakterystycznych zmian morfologicznych,C,Patomorfologia,2020 wiosna,6,Wskaż cechę najbardziej charakterystyczn ą dla klasyczn ego wirusow ego zapaleni a płuc: A. naciek i złożon e głównie z plazmocytów . B. obecność granulocytów kwasochłonnych w pęcherzykach . C. odczyn zapalny ograniczony do ściany pęcherzyków . D. znaczny obrzęk oskrzeli i wydzielina śluzowo -ropna . E. brak istotnych i charakterystycznych zmian morfologicznych .
"Zlecono sekcję zwłok 87 -letniego pacjenta, który od lat leczył się z „powodu płuc”. Spośród wymienionych, wskaż cechę najbardziej charakterystyczną dla przewlekłego zapale nia oskrzeli, możliwą do stwierdzenia w badaniu mikroskopowym materiału pobranego od tego pacjenta: A. brak metaplazji płaskonabłonkowej; B. w świetle oskrzeli wysięk limfocytarny; C. brak komórek nacieku zapalnego w śluzówce; D. cechy niedokrwienia błony śluzowej; E. rozrost gruczołów błony śluzowej oskrzeli",E,Patomorfologia,2020 wiosna,5,"Zlecono sekcję zwłok 87 -letniego pacjenta, który od lat leczył się z „powodu płuc”. Spośród wymienionych, wskaż cechę najbardziej charakterystyczną dla przewlekłego zapale nia oskrzeli, możliwą do stwierdzenia w badaniu mikroskopowym materiału pobranego od tego pacjenta: A. brak metaplazji płaskonabłonkowej. B. w świetle oskrzeli wysięk limfocytarny . C. brak komórek nacieku zapalnego w śluzówce . D. cechy niedokrwienia błony śluzowej . E. rozrost gruczołów błony śluzowej oskrzeli ."
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ostrej niewydolności oddechowej (tzw. zespołu błon szklistych): A. w fazie zejścia dochodzi do scieńczenia przegród pęcherzykowych; B. błony szkliste zawierają włóknik oraz resztki martwicze; C. w stadium organizacji dochodzi do proliferacji pneumocytów II typu; D. w ostrej fazie widoczne są krwinkotoki śródmiąższowe i śródpęcherzykowe; E. błony szkl iste wyścielają rozdęte przewody pęcherzykowe,A,Patomorfologia,2020 wiosna,4,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ostrej niewydolności oddechowej (tzw. zespołu błon szklistych): A. w fazie zejścia dochodzi do scieńczenia przegród pęcherzykowych . B. błony szkliste zawierają włóknik oraz resztki martwicze . C. w stadium organizacji dochodzi do proliferacji pneumocytów II typu . D. w ostrej fazie widoczne są krwinkotoki śródmiąższowe i śródpęcherzykowe . E. błony szkl iste wyścielają rozdęte przewody pęcherzykowe .
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka zapalnego piersi: A. charakterystyczne są zatory w naczyniach limfatycznych skóry; B. nazwa ta jest wła ściwie rozpoznaniem klinicznym; C. duży odsetek przypadków charakteryzuje się nadekspresją HER2; D. komponent naciekający jest zwykle niskozróżnicowany; E. w preparatach mikroskopowych obserwuje się obfite cechy zapalenia,E,Patomorfologia,2020 wiosna,3,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka zapalnego piersi: A. charakterystyczne są zatory w naczyniach limfatycznych skóry . B. nazwa ta jest wła ściwie rozpoznaniem klinicznym. C. duży odsetek przypadków charakteryzuje się nadekspresją HER2 . D. komponent naciekający jest zwykle niskozróżnicowany . E. w preparatach mikroskopowych obserwuje się obfite cechy zapalenia .
W jakim odsetku przypadków raka piersi u kobiet występuje n adek spresja HER2? A. ok; B. ok; C. ok; D. ok; E. ok,B,Patomorfologia,2020 wiosna,2,W jakim odsetku przypadków raka piersi u kobiet występuje n adek spresja HER2? A. ok. 10% . B. ok. 20% . C. ok. 30% . D. ok. 40% . E. ok. 50% .
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka piersi, tzw. ”z cechami rdzeniastymi”: A. w utkaniu obecne są płaty dużych anaplastycznych komórek; B. stanowią ponad 10% wszystkich typów raka piersi; C. obfite nacieki limfocytarne to korzystny czynnik rokowniczy; D. jest rodzajem tzw; E. może wystąpić u kobiet z germinalną mutacją BRCA1",B,Patomorfologia,2020 wiosna,1,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka piersi, tzw. ”z cechami rdzeniastymi”: A. w utkaniu obecne są płaty dużych anaplastycznych komórek . B. stanowią ponad 10% wszystkich typów raka piersi . C. obfite nacieki limfocytarne to korzystny czynnik rokowniczy . D. jest rodzajem tzw. trójujemnego raka piersi . E. może wystąpić u kobiet z germinalną mutacją BRCA1 ."
"W wycinku guza o płatowej budowie związanego z powierzchnią przyna - sady kości ramiennej pobranym od 25 -letniego pacjenta , stwierdzasz obecność licznych , okrągłych komórek o nabrzmiałych jądrach, którym towarzyszy kilkanaście komórek dwujądrowych, komórek o lbrzymich z pojedynczymi, dużymi jądram i z grudkową chromatyną. Widoczne są również zraziki tkanki guza penetrujące w głąb tkanek miękkich otaczających kość. Wybierz diagnozę pasująca do opisu : A. chrzęstniakomięsak klasyczny; B. chrzęstniakomięsak przykostny; C. chrzęstniakomięsak jasnokomórkowy; D. chrzestniakomięsak mezenchymalny; E. chrzestanikomięsak odróznicowany",B,Patomorfologia,2020 jesień,120,"W wycinku guza o płatowej budowie związanego z powierzchnią przyna - sady kości ramiennej pobranym od 25 -letniego pacjenta , stwierdzasz obecność licznych , okrągłych komórek o nabrzmiałych jądrach, którym towarzyszy kilkanaście komórek dwujądrowych, komórek o lbrzymich z pojedynczymi, dużymi jądram i z grudkową chromatyną. Widoczne są również zraziki tkanki guza penetrujące w głąb tkanek miękkich otaczających kość. Wybierz diagnozę pasująca do opisu : A. chrzęstniakomięsak klasyczny . B. chrzęstniakomięsak przykostny . C. chrzęstniakomięsak jasnokomórkowy . D. chrzestniakomięsak mezenchymalny . E. chrzestanikomięsak odróznicowany ."
"Najczęstszym powodem występowania pylicy z dużym włóknieniem, a związanej z narażeniem w miejscu pracy, jest: A. azbest; B. beryl; C. kwarc; D. węgiel; E. bleomycyna",C,Patomorfologia,2020 wiosna,8,"Najczęstszym powodem występowania pylicy z dużym włóknieniem, a związanej z narażeniem w miejscu pracy, jest: A. azbest . B. beryl . C. kwarc . D. węgiel . E. bleomycyna ."
"9. W materiale z biopsji tarczycy pobranej od 43-letniej kobiety stwierdz ono gęsty naciek limfocytarny z wyraźnymi ośrodkami rozmnażania. Pęcherzyki tarczycy atroficzne, wyścielone przez komórki nabłonkowe o obfitej, kwasochłonnej, ziarnistej cytoplazmie. Na podstawie powyższego opisu wybierz prawidło we rozpoznanie : A. zapalenie tarczycy Riedla; B. podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy; C. choroba Gravesa; D. przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy; E. podostre limfocytowe zapalnie tarczycy",D,Patomorfologia,2020 jesień,119,"9. W materiale z biopsji tarczycy pobranej od 43-letniej kobiety stwierdz ono gęsty naciek limfocytarny z wyraźnymi ośrodkami rozmnażania. Pęcherzyki tarczycy atroficzne, wyścielone przez komórki nabłonkowe o obfitej, kwasochłonnej, ziarnistej cytoplazmie. Na podstawie powyższego opisu wybierz prawidło we rozpoznanie : A. zapalenie tarczycy Riedla . B. podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy . C. choroba Gravesa . D. przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy . E. podostre limfocytowe zapalnie tarczycy ."
"7. W preparacie histopatologicznym pobranym z jądra 2-letniego pacjenta stwierdzono guz złożony z sześciennych komórek nabłonkowych tworzący struk - tury siateczkowate i drobnotorbielkowate. Obecne są również struktury przypomi - nające kłębuszki, ponad to kwasochłonne kuliste skupiska hialiny. W badaniu immuno histochem icznym wykazano obecność alfa1 -antytrypsyny oraz alfa-fetoproteiny. Którego z poniższych nowotworów dotyczy opis? A. choriocarcinoma; B. guz spermatocytowy; C. nasieniak; D. rak zarodkowy; E. guz zatoki endodermalnej",E,Patomorfologia,2020 jesień,117,"7. W preparacie histopatologicznym pobranym z jądra 2-letniego pacjenta stwierdzono guz złożony z sześciennych komórek nabłonkowych tworzący struk - tury siateczkowate i drobnotorbielkowate. Obecne są również struktury przypomi - nające kłębuszki, ponad to kwasochłonne kuliste skupiska hialiny. W badaniu immuno histochem icznym wykazano obecność alfa1 -antytrypsyny oraz alfa-fetoproteiny. Którego z poniższych nowotworów dotyczy opis? A. choriocarcinoma . B. guz spermatocytowy . C. nasieniak . D. rak zarodkowy . E. guz zatoki endodermalnej ."
W której z niżej wymienionych chorób spichrzeniowych głównym metabolitem podlegającym spichrzaniu jest sfingomielina? A. choroba Gauchera; B. choroba Fabry’ego; C. mukosulfatydoza; D. choroba Krabbego; E. choroba Niemanna -Picka,E,Patomorfologia,2020 jesień,116,W której z niżej wymienionych chorób spichrzeniowych głównym metabolitem podlegającym spichrzaniu jest sfingomielina? A. choroba Gauchera . B. choroba Fabry’ego . C. mukosulfatydoza . D. choroba Krabbego . E. choroba Niemanna -Picka .
Wskaż błędne zestawienie czynnika ryzyka i nowotworu: A. pył drzewny - rak nosogardła; B. alkohol – angiosarcoma; C. chrom - rak płuca; D. benzyna - rak pęcherza moczowego; E. benzen – białaczka,B,Patomorfologia,2020 jesień,115,Wskaż błędne zestawienie czynnika ryzyka i nowotworu: A. pył drzewny - rak nosogardła. B. alkohol – angiosarcoma . C. chrom - rak płuca . D. benzyna - rak pęcherza moczowego . E. benzen – białaczka .
Spośród niżej podanych wybierz gen którego mutację są specyficzne dla dysplazji włóknistej kości: A. BRAF V600E; B. SH3BP2; C. GNAS1; D. TRAF3; E. FHIT,C,Patomorfologia,2020 jesień,114,Spośród niżej podanych wybierz gen którego mutację są specyficzne dla dysplazji włóknistej kości: A. BRAF V600E . B. SH3BP2 . C. GNAS1 . D. TRAF3 . E. FHIT .
"W materiale pobranym z guza tylno -bocznej ściany jamy nosowej stwierdzono mikroskopowo obecność komórek fibroblastyczn ych o kształcie wrzecionowatym w luźnym podścielisku z cechami obrzęku. W podścielisku znajdują się liczne przestrzenie naczyniowe. W powierzchownych obszarach guza rośnie liczba naczyń i maleje ich kaliber. W badaniu immunohistochemicznym komórki podścielisk a wykazują: receptor androgenowy+, beta -katenina+, SMA+/ -, desmina -, CD117/KIT+. Której z poniższych chorób dotyczy opis? A. naczyniakowłókniak nosogardła; B. rak NUT; C. rak płaskonabłonkowy nierogowaciejący nosogardła; D. brodawczak zatokowo -nosowy; E. pozawęzłowy chłoniak z komórek NK/T",A,Patomorfologia,2020 jesień,113,"W materiale pobranym z guza tylno -bocznej ściany jamy nosowej stwierdzono mikroskopowo obecność komórek fibroblastyczn ych o kształcie wrzecionowatym w luźnym podścielisku z cechami obrzęku. W podścielisku znajdują się liczne przestrzenie naczyniowe. W powierzchownych obszarach guza rośnie liczba naczyń i maleje ich kaliber. W badaniu immunohistochemicznym komórki podścielisk a wykazują: receptor androgenowy+, beta -katenina+, SMA+/ -, desmina -, CD117/KIT+. Której z poniższych chorób dotyczy opis? A. naczyniakowłókniak nosogardła . B. rak NUT . C. rak płaskonabłonkowy nierogowaciejący nosogardła . D. brodawczak zatokowo -nosowy . E. pozawęzłowy chłoniak z komórek NK/T ."
"Spośród podanych wybierz wszystkie , prawidłowo charakteryzujące chorobę Mikulicza : 1) nawracające powiększenie gruczołów ; 2) niewielkie upośledzenie wydzielania zajętych gruczołów; 3) obecne są przeciwciała anty SS -A/ SS-B; 4) stężenie IgG4 w surowicy jest bardzo wysokie; 5) bardzo dobrze odpowiada na steroidy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,4,5; C. 2,3,4; D. 1,3,5; E. 1,4,5",B,Patomorfologia,2020 jesień,112,"Spośród podanych wybierz wszystkie , prawidłowo charakteryzujące chorobę Mikulicza : 1) nawracające powiększenie gruczołów ; 2) niewielkie upośledzenie wydzielania zajętych gruczołów; 3) obecne są przeciwciała anty SS -A/ SS-B; 4) stężenie IgG4 w surowicy jest bardzo wysokie; 5) bardzo dobrze odpowiada na steroidy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 2,4,5 . C. 2,3,4 . D. 1,3,5 . E. 1,4,5 ."
"Wybierz panel immunochistochemiczny, który pozwoli na rozpoznanie guza z komórek aparatu przykłebuszkowego : A. CK(+), AMACR(+), S100( -), WT1( -); B. CD117(+), S100A1(+), wimentyna ( -), CD15(+/ -), Ber -EP4 ( -); C. Renina (+), wimentyna (+), SMA(+), CD34(+), keratyna ( -), S100 ( -); D. CK7(+), Ber -EP4 (+), CD117 (+), CD15 ( -), S100A1 ( -), wimentyna ( -)”; E. CK7(+), CD10( -), CAIX(+), AMACR( -)",C,Patomorfologia,2020 jesień,111,"Wybierz panel immunochistochemiczny, który pozwoli na rozpoznanie guza z komórek aparatu przykłebuszkowego : A. CK(+), AMACR(+), S100( -), WT1( -). B. CD117(+), S100A1(+), wimentyna ( -), CD15(+/ -), Ber -EP4 ( -). C. Renina (+), wimentyna (+), SMA(+), CD34(+), keratyna ( -), S100 ( -). D. CK7(+), Ber -EP4 (+), CD117 (+), CD15 ( -), S100A1 ( -), wimentyna ( -)”. E. CK7(+), CD10( -), CAIX(+), AMACR( -)."
"Spośród poniższych wybierz wszystkie choroby związane z zespołem MEN1 : 1) liszaj amyloidowy ; 2) gastrinoma ; 3) guz chromochłonny ; 4) pierwotna nadczynność przytarczyc ; 5) Corticotropinoma . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 1,2,5; C. 2,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2020 jesień,110,"Spośród poniższych wybierz wszystkie choroby związane z zespołem MEN1 : 1) liszaj amyloidowy ; 2) gastrinoma ; 3) guz chromochłonny ; 4) pierwotna nadczynność przytarczyc ; 5) Corticotropinoma . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 1,2,5 . C. 2,3,5 . D. 2,4,5 . E. 3,4,5 ."
"8. W preparacie histopatologicznym wyraźnie pogrubiałego naskórka widać regularnie wydłużone sople międzybrodawkowe. Stwierdza się brak warstwy ziar - nistej oraz nasilenie niepełnego rogowacenia. Występowanie płytek nadbrodaw - kowych, poszerzenie światła naczyń krwionośnych brodawek skórnych i ich kręty przebieg. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. Lichen planus; B. Lichen simplex chronicus; C. Psoriasis; D. Impetigo; E. Erythema multiforme",C,Patomorfologia,2020 jesień,118,"8. W preparacie histopatologicznym wyraźnie pogrubiałego naskórka widać regularnie wydłużone sople międzybrodawkowe. Stwierdza się brak warstwy ziar - nistej oraz nasilenie niepełnego rogowacenia. Występowanie płytek nadbrodaw - kowych, poszerzenie światła naczyń krwionośnych brodawek skórnych i ich kręty przebieg. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. Lichen planus . B. Lichen simplex chronicus . C. Psoriasis . D. Impetigo . E. Erythema multiforme ."
"Wszystkie poniższe mogą być p owikłaniem dużego krwawienia dokomo - rowego u noworodka urodzonego w 23. tygodniu życia płodowego , z wyjątkiem : A. stanu marmurkowatego i żółtaczk i jąder podstawy; B. wodogłowia pokrwotoczne go; C. opóźnieni a psychomotoryczne go na skutek uszkodzenia mózgu; D. obrzęk u naczyniopochodnego mózgu; E. dziurowatości okołokomorow ej mózgu",A,Patomorfologia,2020 jesień,109,"Wszystkie poniższe mogą być p owikłaniem dużego krwawienia dokomo - rowego u noworodka urodzonego w 23. tygodniu życia płodowego , z wyjątkiem : A. stanu marmurkowatego i żółtaczk i jąder podstawy . B. wodogłowia pokrwotoczne go. C. opóźnieni a psychomotoryczne go na skutek uszkodzenia mózgu . D. obrzęk u naczyniopochodnego mózgu . E. dziurowatości okołokomorow ej mózgu ."
"Wskaż cechę raków niedrobnokomórowych płuc, której nie stwierdza się w innych typach raków płuc : A. translokacja ALK; B. mutacje genu Rb; C. produkcja hormonów; D. ekspresja cytokeratyn; E. mutacje p53",A,Patomorfologia,2020 wiosna,9,"Wskaż cechę raków niedrobnokomórowych płuc, której nie stwierdza się w innych typach raków płuc : A. translokacja ALK . D. ekspresja cytokeratyn . B. mutacje genu Rb . E. mutacje p53 . C. produkcja hormonów ."
"60-letnia pacjentka kilkanaście lat temu korzystała z zabieg ów chirurgii estetycznej w obrębie piersi. Obecnie stwierdziła zmiany w jednej z piersi oraz powiększenie węzłów chłonnych pachowych po tej samej stronie. W pobranym do badania materiale z piersi stwierdzono: włóknienie oraz zmiany zapalne o typie ziarniniak a resorpcyjnego, w cytoplazmie histiocytów obecne są kryształy, na powierzchni włóknistej torebki wokół zmiany obecne są brodawkowate twory. W tym przypadku najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to: A. zapalenie plazmatycznokomórkowe sutka; B. sarkoidoza sutka; C. zapalenie silikonowe sutka; D. gruźlica sutka; E. martwica tkanki tłuszczowej sutka",C,Patomorfologia,2020 wiosna,11,"60-letnia pacjentka kilkanaście lat temu korzystała z zabieg ów chirurgii estetycznej w obrębie piersi. Obecnie stwierdziła zmiany w jednej z piersi oraz powiększenie węzłów chłonnych pachowych po tej samej stronie. W pobranym do badania materiale z piersi stwierdzono: włóknienie oraz zmiany zapalne o typie ziarniniak a resorpcyjnego, w cytoplazmie histiocytów obecne są kryształy, na powierzchni włóknistej torebki wokół zmiany obecne są brodawkowate twory. W tym przypadku najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to: A. zapalenie plazmatycznokomórkowe sutka . B. sarkoidoza sutka . C. zapalenie silikonowe sutka. D. gruźlica sutka . E. martwica tkanki tłuszczowej sutka ."
"Zapalenie współczulne oka charakteryzuje się mikroskopowo obecnością nacieków zapalnych złożonych z: 1) limfocytów ; 2) granulocytów obojętnochłonnych ; 3) ziarniniaków nabłonkowatokomórkowych ; 4) komórek tucznych ; 5) pojedynczych komórek olbrzymich wielojądrowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,5; D. 2,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 wiosna,29,"Zapalenie współczulne oka charakteryzuje się mikroskopowo obecnością nacieków zapalnych złożonych z: 1) limfocytów ; 2) granulocytów obojętnochłonnych ; 3) ziarniniaków nabłonkowatokomórkowych ; 4) komórek tucznych ; 5) pojedynczych komórek olbrzymich wielojądrowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,5. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Przerzuty nowotworowe do OUN najczęściej powstają u chorych na : A. czerniaka skóry; B. raka nerki; C. raka żołądka; D. raka piersi; E. raka płuca,E,Patomorfologia,2020 wiosna,28,Przerzuty nowotworowe do OUN najczęściej powstają u chorych na : A. czerniaka skóry . D. raka piersi . B. raka nerki . E. raka płuca . C. raka żołądka .
"U 15 -letniej pacjentki skarżącej się na bóle głowy wykryto w tomografii komputerowej pojedynczą, wysztancowaną , lityczną zmianę w łusce kości skroniowej lewej, bez odczynowej sklerotyzacji. W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono istotnych zmian. W badaniu histopatologicznym wycinka obecne były liczne eozynofile, makrofagi oraz średniej wielkości, owalne komór ki o słabo kwasochłonnej cytoplazmie i pofałdowanym jądrze, z małym jąderkiem. Jaki jest najbardziej prawdopodobny immunofenotyp tych komórek? A. CD79a+, CD138+, CD38+, CD20 -, restrykcja łańcuchów lekkich immunoglobulin; B. CD1a+, langeryna+, S100+, CD68+ , wimentyna+; C. CD68+/KP1+, MPO+, CD117+, CD34+, CD99+, CD43+; D. CD117+, CD2+, CD25+, tryptaza+; E. CD99+, CD56+, NSE+, synaptofizyna+, chromogranina A -, WT1 -, CD45 -, CK-",B,Patomorfologia,2020 wiosna,27,"U 15 -letniej pacjentki skarżącej się na bóle głowy wykryto w tomografii komputerowej pojedynczą, wysztancowaną , lityczną zmianę w łusce kości skroniowej lewej, bez odczynowej sklerotyzacji. W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono istotnych zmian. W badaniu histopatologicznym wycinka obecne były liczne eozynofile, makrofagi oraz średniej wielkości, owalne komór ki o słabo kwasochłonnej cytoplazmie i pofałdowanym jądrze, z małym jąderkiem. Jaki jest najbardziej prawdopodobny immunofenotyp tych komórek? A. CD79a+, CD138+, CD38+, CD20 -, restrykcja łańcuchów lekkich immunoglobulin . B. CD1a+, langeryna+, S100+, CD68+ , wimentyna+ . C. CD68+/KP1+, MPO+, CD117+, CD34+, CD99+, CD43+ . D. CD117+, CD2+, CD25+, tryptaza+ . E. CD99+, CD56+, NSE+, synaptofizyna+, chromogranina A -, WT1 -, CD45 -, CK-."
Na podstawie badania autopsyjnego bezobjawowego 65 -letniego pacjenta postawiono rozpoznanie cysticercosis . Który z wymienionych pasożytów był przyczyną wykrytych zmian? A. Taenia solium; B. Taenia saginata; C. Diphyllobothrium latum; D. Echinococcus granulosus; E. Echinococcus multilocularis,A,Patomorfologia,2020 wiosna,26,Na podstawie badania autopsyjnego bezobjawowego 65 -letniego pacjenta postawiono rozpoznanie cysticercosis . Który z wymienionych pasożytów był przyczyną wykrytych zmian? A. Taenia solium . B. Taenia saginata. C. Diphyllobothrium latum. D. Echinococcus granulosus. E. Echinococcus multilocularis.
Która z wymienionych zmian jest znana pod tradycyjną nazwą guza Klatskina? A. przerzuty raka śluzowokomórkowego żołądka lub jelita grubego do jajników; B. rak zlokalizowany w szczycie płuca; C. rak rozwijający się we wnęce wątroby w miejscu połączenia przewodu żółciowego prawego i lewego; D. przewlekłe szkliwiejące zapaleni e ślinianki podżuchwowej; E. zębopochodny nabłonkowy guz wapniejący,C,Patomorfologia,2020 wiosna,25,Która z wymienionych zmian jest znana pod tradycyjną nazwą guza Klatskina? A. przerzuty raka śluzowokomórkowego żołądka lub jelita grubego do jajników. B. rak zlokalizowany w szczycie płuca . C. rak rozwijający się we wnęce wątroby w miejscu połączenia przewodu żółciowego prawego i lewego . D. przewlekłe szkliwiejące zapaleni e ślinianki podżuchwowej . E. zębopochodny nabłonkowy guz wapniejący .
Który z wymienionych stawów jest najczęściej zajęty przez rozlaną postać guza olbrzymiokomórkowego maziówki? A. kolanowy; B. łokciowy; C. krzyżowo -biodrowy; D. śródręczno -paliczkowy; E. skroniowo -żuchwowy,A,Patomorfologia,2020 wiosna,24,Który z wymienionych stawów jest najczęściej zajęty przez rozlaną postać guza olbrzymiokomórkowego maziówki? A. kolanowy. B. łokciowy . C. krzyżowo -biodrowy . D. śródręczno -paliczkowy . E. skroniowo -żuchwowy .
"U 42 -letniego „zaniedbanego ” pacjenta, długotrwale uzależnionego od heroiny, stwierdzono stopniowo narastający białkomocz oraz niewielką niedokrwistość normocytarną. Towarzyszyły im objawy ogólne, zwłaszcza postępujące osłabienie i ubytek masy ciała. Poziom immunoglobulin oraz wolnyc h łańcuchów lekkich był prawidłowy. Nie stwierdzono zmian osteolitycznych w układzie szkieletowym. Wykonano oligobiopsję nerki. W badaniu bioptatu w mikroskopie świetlnym stwierdzono obecność mas skrobiawiczych w kłębuszkach nerkowych i ścianie naczyń. Któ re główne białko włókienkowe jest najbardziej prawdopodobnym elementem składowym mas skrobiawiczych u tego pacjenta? A. AL; B. AA; C. ATTR; D. Aβ2m; E. Aβ",B,Patomorfologia,2020 wiosna,23,"U 42 -letniego „zaniedbanego ” pacjenta, długotrwale uzależnionego od heroiny, stwierdzono stopniowo narastający białkomocz oraz niewielką niedokrwistość normocytarną. Towarzyszyły im objawy ogólne, zwłaszcza postępujące osłabienie i ubytek masy ciała. Poziom immunoglobulin oraz wolnyc h łańcuchów lekkich był prawidłowy. Nie stwierdzono zmian osteolitycznych w układzie szkieletowym. Wykonano oligobiopsję nerki. W badaniu bioptatu w mikroskopie świetlnym stwierdzono obecność mas skrobiawiczych w kłębuszkach nerkowych i ścianie naczyń. Któ re główne białko włókienkowe jest najbardziej prawdopodobnym elementem składowym mas skrobiawiczych u tego pacjenta? A. AL. B. AA. C. ATTR. D. Aβ2m. E. Aβ."
Który z wymienionych typów nabłonka występuje w cholesteatoma ? A. wielowarstwowy płaski rogowaciejący; B. jednowarstwowy walcowaty; C. wielorzędowy migawkowy; D. wielowarstwowy sześcienny; E. przejściowy,A,Patomorfologia,2020 wiosna,22,Który z wymienionych typów nabłonka występuje w cholesteatoma ? A. wielowarstwowy płaski rogowaciejący . B. jednowarstwowy walcowaty . C. wielorzędowy migawkowy . D. wielowarstwowy sześcienny . E. przejściowy .
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka gruczołowego płuc: A. może wystąpić typ lity; B. rozwija się najczęściej obwodowo; C. występuje jako postać brodawkowata; D. może dawać wczesne przerzuty; E. zawsze obecna jest martwica,E,Patomorfologia,2020 wiosna,10,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka gruczołowego płuc: A. może wystąpić typ lity . D. może dawać wczesne przerzuty . B. rozwija się najczęściej obwodowo . E. zawsze obecna jest martwica . C. występuje jako postać brodawkowata .
"U 25 -letniego, heteroseksualnego, dotychczas zdrowego pacjenta stwierdzono bolesne powiększenie węzłów chłonnych pachowych lewych. Okresowo t owarzyszył y mu złe samopoczucie, podwyższona temperatura ciała i bóle stawowe. W badaniu histopatologicznym wyciętego wę zła obecne były grudki chłonne z pobudzonymi ośrodkami rozmnażania oraz duże pola martwicy nacieczonej przez neutrofile i otoczone przez komórki nabłonkowate. Nacieczona była także torebka węzła. Który z wymienionych patogenów był najbardziej prawdopodobną przyczyną tych zmian? A. Epstein -Barr virus; B. Bartonella henselae; C. Toxoplasma gondi i; D. Yersinia pseudotuberculosis; E. Chlamydia trachomatis",B,Patomorfologia,2020 wiosna,21,"U 25 -letniego, heteroseksualnego, dotychczas zdrowego pacjenta stwierdzono bolesne powiększenie węzłów chłonnych pachowych lewych. Okresowo t owarzyszył y mu złe samopoczucie, podwyższona temperatura ciała i bóle stawowe. W badaniu histopatologicznym wyciętego wę zła obecne były grudki chłonne z pobudzonymi ośrodkami rozmnażania oraz duże pola martwicy nacieczonej przez neutrofile i otoczone przez komórki nabłonkowate. Nacieczona była także torebka węzła. Który z wymienionych patogenów był najbardziej prawdopodobną przyczyną tych zmian? A. Epstein -Barr virus. D. Yersinia pseudotuberculosis. B. Bartonella henselae. E. Chlamydia trachomatis . C. Toxoplasma gondi i."
Który z wymienionych rozrostów układu chłonnego jest patogenetycznie związany z zakażeniem KSHV ( Kaposi sarcoma herpesvirus )? A. lymphomatoid papulosis; B. lymphomatoid granulomatosis; C. primary effusion lymphoma; D. primary mediastinal (thymic) large B -cell lymphoma; E. intravascular large B -cell lymphoma,C,Patomorfologia,2020 wiosna,19,Który z wymienionych rozrostów układu chłonnego jest patogenetycznie związany z zakażeniem KSHV ( Kaposi sarcoma herpesvirus )? A. lymphomatoid papulosis . B. lymphomatoid granulomatosis . C. primary effusion lymphoma. D. primary mediastinal (thymic) large B -cell lymphoma . E. intravascular large B -cell lymphoma .
"Pacjentka lat 60 skarżyła się na złe samopoczucie i uczucie pełności w jamie brzusznej. W badaniu przedmiotowym i USG stwierdzono znaczną spleno - megalię , natomiast w badaniach laboratoryjnych pancytopenię. Nie udało się pobrać wartościowego materiału do badania cytologicznego szpiku. W trepano - biopunktacie stwierdzono obfite, śródmiąższowe nacieki z jednorodnych komórek limfoidalnych. Który z wymienionych immunofenotypów jest dla nich najbardziej prawdopodobny? A. CD20+, CD79a+, CD5 -, CD23 -, bcl2+, bcl6+, cyklina D1 -, CD10+; B. CD20+, CD79a+, CD5+, CD23 -, bcl2+, CD43+, cyklina D1+, CD10 -; C. CD20+, CD79a+, CD22+, CD5+, C D23+, bcl2+, cyklina D1 -, CD10 -; D. CD20+, CD22+, CD1 1c+, CD103+, CD25+, aneksyna A1+; E. CD79a+, CD138+, CD38+, CD20 -, CD56+, cyklina D1+, IgG+, restrykcja łańcuchów lekkich immunoglobulin",D,Patomorfologia,2020 wiosna,18,"Pacjentka lat 60 skarżyła się na złe samopoczucie i uczucie pełności w jamie brzusznej. W badaniu przedmiotowym i USG stwierdzono znaczną spleno - megalię , natomiast w badaniach laboratoryjnych pancytopenię. Nie udało się pobrać wartościowego materiału do badania cytologicznego szpiku. W trepano - biopunktacie stwierdzono obfite, śródmiąższowe nacieki z jednorodnych komórek limfoidalnych. Który z wymienionych immunofenotypów jest dla nich najbardziej prawdopodobny? A. CD20+, CD79a+, CD5 -, CD23 -, bcl2+, bcl6+, cyklina D1 -, CD10+. B. CD20+, CD79a+, CD5+, CD23 -, bcl2+, CD43+, cyklina D1+, CD10 -. C. CD20+, CD79a+, CD22+, CD5+, C D23+, bcl2+, cyklina D1 -, CD10 -. D. CD20+, CD22+, CD1 1c+, CD103+, CD25+, aneksyna A1+. E. CD79a+, CD138+, CD38+, CD20 -, CD56+, cyklina D1+, IgG+, restrykcja łańcuchów lekkich immunoglobulin ."
Najczęściej zmutowanym onkogenem w nowotworach u ludzi jest: A. RAS; B. ABL; C. MYC; D. P53; E. FOS,A,Patomorfologia,2020 wiosna,17,Najczęściej zmutowanym onkogenem w nowotworach u ludzi jest: A. RAS. B. ABL. C. MYC . D. P53. E. FOS.
"W skrobiawicy pierwotnej związanej z rozrostem komórek plazmatycznych, głów ne białko włókienek amyloidu jest zbudowane z: A. AL; B. AA; C. ATTR; D. AANF; E. Abeta",A,Patomorfologia,2020 wiosna,16,"W skrobiawicy pierwotnej związanej z rozrostem komórek plazmatycznych, głów ne białko włókienek amyloidu jest zbudowane z: A. AL. B. AA. C. ATTR . D. AANF . E. Abeta."
"U pacjenta z rozpoznanym układowym toczniem rumieniowatym z powodu objawów nefrologicznych wykonano biopsję nerek, w której stwierdzono w pętlach naczyń kłębuszków nerkowych: podnabłonkowe odkładanie złogów kompleksów immunologicznych, pogrubienie ściany w łośniczek, a w metodzie srebrzenia uwidoczniono obecność „kolców” i „ubytków”. Opisane zmiany są charakterystyczne dla: A. toczniowego stwardnienia kłębuszków nerkowych; B. minimalnego toczniowego mezangialnego zapalenia kłębuszków nerkowych; C. ogniskowego toczniowego zapalenia kłębuszków nerkowych; D. rozlanego toczniowego zapalenia kłębuszków nerkowych; E. toczniowego błoniastego zapalenia kłębuszków nerkowych",E,Patomorfologia,2020 wiosna,15,"U pacjenta z rozpoznanym układowym toczniem rumieniowatym z powodu objawów nefrologicznych wykonano biopsję nerek, w której stwierdzono w pętlach naczyń kłębuszków nerkowych: podnabłonkowe odkładanie złogów kompleksów immunologicznych, pogrubienie ściany w łośniczek, a w metodzie srebrzenia uwidoczniono obecność „kolców” i „ubytków”. Opisane zmiany są charakterystyczne dla: A. toczniowego stwardnienia kłębuszków nerkowych . B. minimalnego toczniowego mezangialnego zapalenia kłębuszków nerkowych . C. ogniskowego toczniowego zapalenia kłębuszków nerkowych . D. rozlanego toczniowego zapalenia kłębuszków nerkowych . E. toczniowego błoniastego zapalenia kłębuszków nerkowych ."
"Przykładem choroby autoimmunologicznej, w któr ej podstawowe zaburzenie dotyczy komórek T, jest : A. choroba Leśniowskiego -Crohna; B. nużliwość mięśni; C. zespół Goodpasture; D. reumatoidalne zapalenie stawów; E. autoimmunologiczne zapalenie wątroby",D,Patomorfologia,2020 wiosna,14,"Przykładem choroby autoimmunologicznej, w któr ej podstawowe zaburzenie dotyczy komórek T, jest : A. choroba Leśniowskiego -Crohna . B. nużliwość mięśni . C. zespół Goodpasture . D. reumatoidalne zapalenie stawów . E. autoimmunologiczne zapalenie wątroby ."
Odsetek raków zrazikowych piersi z ekspresją E -kadheryny wynosi: A. prawie 100%; B. ok; C. ok; D. ok; E. 0%,D,Patomorfologia,2020 wiosna,13,Odsetek raków zrazikowych piersi z ekspresją E -kadheryny wynosi: A. prawie 100% . B. ok. 75% . C. ok. 50% . D. ok. 15% . E. 0%.
W badaniu mikroskopowym biopsji piersi stwierdzono: monotonny monomorficzny rozrost komórek nabłonkowych w obrębie przewodów komórki tworzą lite pola lub struktury sitowate. Powyższy opis jest najbardziej charakterystyczny dla: A. raka przewodowego in situ „ high-grade ” (HG DCIS); B. zwykłego rozrostu przewodowego (ang: UDH); C. raka zrazikowego in situ (ang; D. inwazyjnego raka przewodowego (typ an g; E. atypowego rozrostu przewodowego (ang: ADH),E,Patomorfologia,2020 wiosna,12,W badaniu mikroskopowym biopsji piersi stwierdzono: monotonny monomorficzny rozrost komórek nabłonkowych w obrębie przewodów komórki tworzą lite pola lub struktury sitowate. Powyższy opis jest najbardziej charakterystyczny dla: A. raka przewodowego in situ „ high-grade ” (HG DCIS) . B. zwykłego rozrostu przewodowego (ang: UDH) . C. raka zrazikowego in situ (ang. LCIS) . D. inwazyjnego raka przewodowego (typ an g.: NOS) . E. atypowego rozrostu przewodowego (ang: ADH) .
Który z elementów akronimu CRAB został nieprawidłowo rozwinięty? A. C –calcium (hypercalcemia); B. R – renal incufficiency; C. A – anemia; D. B – Bence Jones protein; E. żaden z wymienion ych,D,Patomorfologia,2020 wiosna,20,Który z elementów akronimu CRAB został nieprawidłowo rozwinięty? A. C –calcium (hypercalcemia) . B. R – renal incufficiency . C. A – anemia . D. B – Bence Jones protein . E. żaden z wymienion ych.
Stwierdzenie prawdziwe dotyczące stwardnienia rozsianego to: A. blaszki demielinizacyjne lokalizują się głównie korowo -podkorowo; B. w plakach aktywnych aksony i oligodendrocyty nie są zachowane; C. jest to choroba autoimmunizacyjna wynikająca z dysfunkcji limfocytów NK; D. do oceny mielinizacji można użyć barwienia m etodą Kluver -Barrery; E. świeże blaszki demielinizacyjne wykazują gliozę astrocytarną,D,Patomorfologia,2020 jesień,108,Stwierdzenie prawdziwe dotyczące stwardnienia rozsianego to: A. blaszki demielinizacyjne lokalizują się głównie korowo -podkorowo . B. w plakach aktywnych aksony i oligodendrocyty nie są zachowane . C. jest to choroba autoimmunizacyjna wynikająca z dysfunkcji limfocytów NK . D. do oceny mielinizacji można użyć barwienia m etodą Kluver -Barrery . E. świeże blaszki demielinizacyjne wykazują gliozę astrocytarną .
"5-letnia dziewczynka, wcześniej zdrowa, przyjęta do szpitala z trwającym od 2 dni bólem głowy, temperaturą 39,8 °C, narastającymi zaburzeniami świado - mości, objawami wstrząsu, krwotoczną wysypką i glikemią 250mg%. Pomimo intensywnej terapii zmarła w przeciągu 7 godzin. Badanie sekcyjne makro - i mikroskopowe ujawniło wszystkie poniższe zmiany, za wyjątkiem : A. ostre go ropne go zapaleni a opon mózgowo -rdzeniowych; B. zapaleni a ucha środkowego; C. infekcyjne go zapaleni a zastawki trójdzielnej; D. wylew ów krwaw ych do nadnerczy; E. mikroskrzepl in w naczyniach skóry",C,Patomorfologia,2020 jesień,107,"5-letnia dziewczynka, wcześniej zdrowa, przyjęta do szpitala z trwającym od 2 dni bólem głowy, temperaturą 39,8 °C, narastającymi zaburzeniami świado - mości, objawami wstrząsu, krwotoczną wysypką i glikemią 250mg%. Pomimo intensywnej terapii zmarła w przeciągu 7 godzin. Badanie sekcyjne makro - i mikroskopowe ujawniło wszystkie poniższe zmiany, za wyjątkiem : A. ostre go ropne go zapaleni a opon mózgowo -rdzeniowych . B. zapaleni a ucha środkowego . C. infekcyjne go zapaleni a zastawki trójdzielnej . D. wylew ów krwaw ych do nadnerczy . E. mikroskrzepl in w naczyniach skóry ."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące alfa- synuklein y: A. obserwowana jest w ciałkach wtrętowych w stwardnieniu zanikowym bocznym; B. jest białkiem zaangażowanym w proces autofagii i degradacji lizosomów; C. w ciałkach Lewy’ego w chorobie Parkinsona towarzyszą jej depozyty MAP -2; D. jedną z synukleinopatii jest choroba Huntingtona; E. w chorobie Parkinsona odkłada się w neuronach i neurytach,E,Patomorfologia,2020 jesień,106,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące alfa- synuklein y: A. obserwowana jest w ciałkach wtrętowych w stwardnieniu zanikowym bocznym . B. jest białkiem zaangażowanym w proces autofagii i degradacji lizosomów . C. w ciałkach Lewy’ego w chorobie Parkinsona towarzyszą jej depozyty MAP -2. D. jedną z synukleinopatii jest choroba Huntingtona . E. w chorobie Parkinsona odkłada się w neuronach i neurytach .
Do cech nefropatii poanalgetycznej nie należy : A. martwica brodawek nerkowych; B. ogniskowy zanik kanalików i włóknienie; C. niedokrwistość; D. obfity naciek z eozynofilii i neutrofili w tkance śródmiąższowej; E. zwiększone ryzyko wystąpienia raka urotelialnego pęcherza moczowego,D,Patomorfologia,2020 jesień,81,Do cech nefropatii poanalgetycznej nie należy : A. martwica brodawek nerkowych . B. ogniskowy zanik kanalików i włóknienie . C. niedokrwistość . D. obfity naciek z eozynofilii i neutrofili w tkance śródmiąższowej . E. zwiększone ryzyko wystąpienia raka urotelialnego pęcherza moczowego .
"Koncentryczne, warstwowe pogrubienie ścian tętniczek z martwicą włóknikowatą ( arteriolitis necroticans ) jest charakterystyczne dla: A. polyarteritis nodosa; B. hypertensio benigna; C. hypertensio maligna; D. atherosclerosis; E. angiitis leukocytoclastica",C,Patomorfologia,2020 jesień,80,"Koncentryczne, warstwowe pogrubienie ścian tętniczek z martwicą włóknikowatą ( arteriolitis necroticans ) jest charakterystyczne dla: A. polyarteritis nodosa . B. hypertensio benigna. C. hypertensio maligna . D. atherosclerosis . E. angiitis leukocytoclastica ."
"Które ze stwierdzeń są nieprawdziwe w odniesieniu do znamienia płomiennego ( naevus flammeus )? 1) jest bardzo rzadko spotykaną formą poszerzenia naczyń ; 2) lokalizuje się głównie na głowie i szyi ; 3) stanowi tzw. strawberry type naczyniaka młodzieńczego ; 4) najczęściej zanika samoistnie ; 5) może być punktem wyjścia dla angiosarcoma . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,4,5; C. 1,3,5; D. 1,2,5; E. 2,3,5",C,Patomorfologia,2020 jesień,79,"Które ze stwierdzeń są nieprawdziwe w odniesieniu do znamienia płomiennego ( naevus flammeus )? 1) jest bardzo rzadko spotykaną formą poszerzenia naczyń ; 2) lokalizuje się głównie na głowie i szyi ; 3) stanowi tzw. strawberry type naczyniaka młodzieńczego ; 4) najczęściej zanika samoistnie ; 5) może być punktem wyjścia dla angiosarcoma . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,4,5. C. 1,3,5 . D. 1,2,5. E. 2,3,5."
"Występowanie na terenie hepatocytów kulistych wtrętów cytoplazmatycz - nych, dających silną reakcję histochem iczną z odczynnikiem Schiffa (PA S), jest charakterystyczne dla: A. zespołu Buddy -Chiariego; B. niedoboru alfa1 -antytrypsyny; C. choroby wenookluzyjnej; D. niealkoholowego zapalenia wątroby ze stłuszczeniem (NASH); E. choroby Wilsona",B,Patomorfologia,2020 jesień,78,"Występowanie na terenie hepatocytów kulistych wtrętów cytoplazmatycz - nych, dających silną reakcję histochem iczną z odczynnikiem Schiffa (PA S), jest charakterystyczne dla: A. zespołu Buddy -Chiariego . B. niedoboru alfa1 -antytrypsyny . C. choroby wenookluzyjnej . D. niealkoholowego zapalenia wątroby ze stłuszczeniem (NASH) . E. choroby Wilsona ."
"Nowotwór ten powstaje z nabłonka zębopochodnego. Zwykle jest wolno rosnącą torbielowatą zmianą i pomimo miejscowej złośliwości, cechuje się powol - nym przebiegiem. Torbiel lub torbiele są wysłane palisadowatym, kolumnowatym nabłonkiem, który pokrywa luźny zrąb z komórkami gwiaźd zistymi. Opis ten dotyczy : A. szkliwiaka; B. zębiaka; C. torbiel korzeniową; D. keratocystę; E. torbiel zawiązkową",A,Patomorfologia,2020 jesień,77,"Nowotwór ten powstaje z nabłonka zębopochodnego. Zwykle jest wolno rosnącą torbielowatą zmianą i pomimo miejscowej złośliwości, cechuje się powol - nym przebiegiem. Torbiel lub torbiele są wysłane palisadowatym, kolumnowatym nabłonkiem, który pokrywa luźny zrąb z komórkami gwiaźd zistymi. Opis ten dotyczy : A. szkliwiaka . B. zębiaka . C. torbiel korzeniową. D. keratocystę . E. torbiel zawiązkową ."
"Które ze stwierdze ń dotycząc ych histiocytozy z komórek Langerhansa jest nieprawdziwe ? A. jest to rozrost nowotworowy z komórek dendrytycznych; B. typowo komórki wykazują ekspresję markerów CD1a oraz langeriny; C. typowo komórki nowotworowe mają obfitą zaokulizowaną cytoplazmę, jądra pęcherzykowe; D. ziarniniak kwasochłonny to jednonarządowa postać histiocytozy z komórek Langerhansa; E. choroba Letter era-Siwego to postać wielonarządowa histiocytozy Langerhansa i przeważnie rozwija się u młodych dorosłych",E,Patomorfologia,2020 jesień,76,"Które ze stwierdze ń dotycząc ych histiocytozy z komórek Langerhansa jest nieprawdziwe ? A. jest to rozrost nowotworowy z komórek dendrytycznych . B. typowo komórki wykazują ekspresję markerów CD1a oraz langeriny . C. typowo komórki nowotworowe mają obfitą zaokulizowaną cytoplazmę, jądra pęcherzykowe . D. ziarniniak kwasochłonny to jednonarządowa postać histiocytozy z komórek Langerhansa . E. choroba Letter era-Siwego to postać wielonarządowa histiocytozy Langerhansa i przeważnie rozwija się u młodych dorosłych ."
"Inkluzje białkowe o typie białka Tau są typowe dla: 1) choroby Alheimera ; 2) zwyrodnienia czołowo -skroniowego ; 3) choroby Parkinsona ; 4) ataksji rdzeniowo -móżdżkowej; 5) stwardnienia zanikowego bocznego. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 1,3,5",A,Patomorfologia,2020 jesień,75,"Inkluzje białkowe o typie białka Tau są typowe dla: 1) choroby Alheimera ; 2) zwyrodnienia czołowo -skroniowego ; 3) choroby Parkinsona ; 4) ataksji rdzeniowo -móżdżkowej; 5) stwardnienia zanikowego bocznego. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,2,4 . C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 1,3,5."
"Jest to szorstka zmiana skórna, stanowiąca formę odpowiedzi na lokalny, powtarzający się uraz. Charakteryzuje się zgrubieniem warstwy kolczystej naskórka, nadmiernym rogowaceniem i zwiększoną liczbą ziarnistości. Stwierdza się wydłużenie sopli naskórkowych międzybrodawkowych, włóknienie brodawek skórnych i nacieki zapalne o charakterze przewlekłym. Zmiany są często wyniosłe, zaczerwienione i łusz czące się. Opis charakteryzuje: A. liszaja płaskiego; B. liszaja przewlekłego zwykłego; C. liszaja Wilsona; D. łuszczycę; E. rumień wielopostaciowy",B,Patomorfologia,2020 jesień,74,"Jest to szorstka zmiana skórna, stanowiąca formę odpowiedzi na lokalny, powtarzający się uraz. Charakteryzuje się zgrubieniem warstwy kolczystej naskórka, nadmiernym rogowaceniem i zwiększoną liczbą ziarnistości. Stwierdza się wydłużenie sopli naskórkowych międzybrodawkowych, włóknienie brodawek skórnych i nacieki zapalne o charakterze przewlekłym. Zmiany są często wyniosłe, zaczerwienione i łusz czące się. Opis charakteryzuje: A. liszaja płaskiego . B. liszaja przewlekłego zwykłego. C. liszaja Wilsona. D. łuszczycę. E. rumień wielopostaciowy ."
"W diagnostyce różnicowej pomiędzy międzybłoniakiem a odczynowym rozrostem mezotelium wykorzystuje się odczyny immunohistochemiczne z przeciwciałami: 1) CEA; 2) TTF-1; 3) EMA ; 4) p53; 5) desmina . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,5; D. 2,3,4; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2020 jesień,82,"W diagnostyce różnicowej pomiędzy międzybłoniakiem a odczynowym rozrostem mezotelium wykorzystuje się odczyny immunohistochemiczne z przeciwciałami: 1) CEA; 2) TTF-1; 3) EMA ; 4) p53; 5) desmina . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,5. D. 2,3,4. E. 3,4,5."
"W długotrwałych przypadkach cukrzycy typu 2 często stwierdza się: 1) zastępowanie wysp trzustki amyloidem ; 2) włóknienie wysp ; 3) torbiele prawdziwe trzustki ; 4) wzrost liczby i wielkości wysp ; 5) enzymatyczną martwicę tkanki tłuszczowej trzustki . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3; C. 3,4; D. 3,5; E. 4,5",A,Patomorfologia,2020 jesień,73,"W długotrwałych przypadkach cukrzycy typu 2 często stwierdza się: 1) zastępowanie wysp trzustki amyloidem ; 2) włóknienie wysp ; 3) torbiele prawdziwe trzustki ; 4) wzrost liczby i wielkości wysp ; 5) enzymatyczną martwicę tkanki tłuszczowej trzustki . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3. C. 3,4. D. 3,5. E. 4,5."
Które z wymienionych zmian genetycznych są typowe dla gwiaździaków (WHO G2) oraz skąpodrzewiaków (WHO G2)? A. mutacje genów dehydrogenazy izocytrynianowej; B. mutacje w promotorze telomerazy; C. nadekspresja receptora EGF; D. mutacja genu p53; E. mutacja genu pRb,A,Patomorfologia,2020 jesień,71,Które z wymienionych zmian genetycznych są typowe dla gwiaździaków (WHO G2) oraz skąpodrzewiaków (WHO G2)? A. mutacje genów dehydrogenazy izocytrynianowej . B. mutacje w promotorze telomerazy . C. nadekspresja receptora EGF . D. mutacja genu p53. E. mutacja genu pRb.
"W ostatnich latach nastąpiła radykalna poprawa w leczeniu zakażeń HCV. Nowych farmaceutyk i powodują inhibicj ę specyficznych białek , do których należą: 1) wirusowa proteaza ; 2) polimeraza DNA ; 3) NS5A ; 4) gp120 ; 5) glikoproteina . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4; B. 1,3; C. 1,2; D. 1,5; E. 3,4",B,Patomorfologia,2020 jesień,70,"W ostatnich latach nastąpiła radykalna poprawa w leczeniu zakażeń HCV. Nowych farmaceutyk i powodują inhibicj ę specyficznych białek , do których należą: 1) wirusowa proteaza ; 2) polimeraza DNA ; 3) NS5A ; 4) gp120 ; 5) glikoproteina . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4. B. 1,3. C. 1,2. D. 1,5. E. 3,4."
"Klasyczna forma zespołu polipowatości rodzinnej (FAP) charakteryzuje się: 1) dziedziczeniem autosomalnie dominującym ; 2) występowaniem objawów pozajelitowych w postaci kostniaków i fibromatozy; 3) mutacją w genie MLH1 ; 4) występowaniem raka gruczołowego u 100% nieleczonych pacjentów ; 5) minimalną liczbą 50 polipów niezbędną do ustalenia rozpoznania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 1,2; C. 1,5; D. 1,4; E. 4,5",D,Patomorfologia,2020 jesień,69,"Klasyczna forma zespołu polipowatości rodzinnej (FAP) charakteryzuje się: 1) dziedziczeniem autosomalnie dominującym ; 2) występowaniem objawów pozajelitowych w postaci kostniaków i fibromatozy; 3) mutacją w genie MLH1 ; 4) występowaniem raka gruczołowego u 100% nieleczonych pacjentów ; 5) minimalną liczbą 50 polipów niezbędną do ustalenia rozpoznania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 1,2. C. 1,5. D. 1,4. E. 4,5."
"W obrazie mikroskopowym mięśnia sercowego w zapaleniu wsierdzia Loefflera możemy , miedzy innymi , zaobserwować: A. obfite nacieki limfocytarne w obrębie naczyń oraz ogniska martwicy; B. liczne eozynofile oraz blizny łącznotkankowe; C. martwicę włóknikowatą oraz wylewy krwawe; D. kolonie bakteryjne oraz ropny naciek zapalny; E. rozległe włóknienie oraz przewlekły naciek zapalny z przewagą plazmocytów",B,Patomorfologia,2020 jesień,68,"W obrazie mikroskopowym mięśnia sercowego w zapaleniu wsierdzia Loefflera możemy , miedzy innymi , zaobserwować: A. obfite nacieki limfocytarne w obrębie naczyń oraz ogniska martwicy . B. liczne eozynofile oraz blizny łącznotkankowe . C. martwicę włóknikowatą oraz wylewy krwawe . D. kolonie bakteryjne oraz ropny naciek zapalny . E. rozległe włóknienie oraz przewlekły naciek zapalny z przewagą plazmocytów ."
"Która z poniższych cech nie dotyczy koarktacj i aorty , częst ej formy wrodzonych wad utrudniających przepływ krwi ? A. częstsze występowanie u mężczyzn; B. w więcej niż połowie przypadków występuje z dwupłatkową zastawką aorty; C. w postaci niemowlęcej występuje poszerzony pień tętnicy płucnej oraz przerośnięcie lewej komory serca; D. obraz kliniczny zależy od drożności przewodu tętniczego; E. często występuje u kobiet z zespołem Turnera",C,Patomorfologia,2020 jesień,67,"Która z poniższych cech nie dotyczy koarktacj i aorty , częst ej formy wrodzonych wad utrudniających przepływ krwi ? A. częstsze występowanie u mężczyzn . B. w więcej niż połowie przypadków występuje z dwupłatkową zastawką aorty . C. w postaci niemowlęcej występuje poszerzony pień tętnicy płucnej oraz przerośnięcie lewej komory serca . D. obraz kliniczny zależy od drożności przewodu tętniczego . E. często występuje u kobiet z zespołem Turnera ."
"Zespoły Ehlersa -Danlosa (EDS) należą do grupy chorób charakteryzują - cych się zaburzeniami syntezy kolagenu lub jego struktury. Wśród molekularnych przyczyn najczęściej występujących typów EDS wymienia się: A. niedostateczną syntezę kolagenu typu III, V oraz niedobór hydrosylazy lizylowej; B. niedostateczną syntezę kolagenu ty pu III, IV oraz niedobór heksozoaminidazy; C. niedostateczną syntezę kolagenu typu II, VI oraz niedobór fibryliny; D. niedostateczną syntezę kolagenu typu VIII oraz niedobór deaminazy adenozyny; E. niedostateczną syntezę kolagenu typu VII oraz niedobór ank iryny",A,Patomorfologia,2020 jesień,66,"Zespoły Ehlersa -Danlosa (EDS) należą do grupy chorób charakteryzują - cych się zaburzeniami syntezy kolagenu lub jego struktury. Wśród molekularnych przyczyn najczęściej występujących typów EDS wymienia się: A. niedostateczną syntezę kolagenu typu III, V oraz niedobór hydrosylazy lizylowej . B. niedostateczną syntezę kolagenu ty pu III, IV oraz niedobór heksozoaminidazy . C. niedostateczną syntezę kolagenu typu II, VI oraz niedobór fibryliny . D. niedostateczną syntezę kolagenu typu VIII oraz niedobór deaminazy adenozyny . E. niedostateczną syntezę kolagenu typu VII oraz niedobór ank iryny ."
"Poniżej przedstawiono krótką charakterystykę jednej z form zapalenia naczyń. Jest to zapalenie, które dotyczy zwykle pacjentów powyżej 4 0 roku życia i jest zlokalizowane w aorcie lub naczyniach średniej wielkości. W nacieku zapalnym dominują limfocyty oraz makrofagi, a w ścianie naczyń , jako składowa nacieku zapalnego , mogą być obecne ziarniniaki. Surowica krwi jest pozbawiona przeciwciał ANCA. Której z form pierwotnego zapalenia naczyń jest najbliższy przedstawiony opis? A. olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic; B. ziarniniakowe zapalenie naczyń; C. zespół Churga i Strauss a; D. guzkowe zapalenie tętnic; E. leukocytoklastyczne zapalenie naczyń",A,Patomorfologia,2020 jesień,65,"Poniżej przedstawiono krótką charakterystykę jednej z form zapalenia naczyń. Jest to zapalenie, które dotyczy zwykle pacjentów powyżej 4 0 roku życia i jest zlokalizowane w aorcie lub naczyniach średniej wielkości. W nacieku zapalnym dominują limfocyty oraz makrofagi, a w ścianie naczyń , jako składowa nacieku zapalnego , mogą być obecne ziarniniaki. Surowica krwi jest pozbawiona przeciwciał ANCA. Której z form pierwotnego zapalenia naczyń jest najbliższy przedstawiony opis? A. olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic . B. ziarniniakowe zapalenie naczyń . C. zespół Churga i Strauss a. D. guzkowe zapalenie tętnic . E. leukocytoklastyczne zapalenie naczyń ."
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące maziówczaka złośliwego: A. zwykle rozwija się w głębokich tkankach miękkich wokół stawów; B. od 60 do 70% z nich powstaje w okolicy kolana; C. dla większości charakterystyczna jest translokacja chromosomalna t(X;18); D. wykazują ekspresję keratyny i nabłonkowego antygenu błonowego (EMA); E. fenotyp komórek nowotworowych wykazuje cechy synowiocytów,E,Patomorfologia,2020 jesień,64,Wskaż zdanie fałszywe dotyczące maziówczaka złośliwego: A. zwykle rozwija się w głębokich tkankach miękkich wokół stawów . B. od 60 do 70% z nich powstaje w okolicy kolana . C. dla większości charakterystyczna jest translokacja chromosomalna t(X;18) . D. wykazują ekspresję keratyny i nabłonkowego antygenu błonowego (EMA) . E. fenotyp komórek nowotworowych wykazuje cechy synowiocytów.
Który z chłoniaków charakteryzuje się obecnością translokacji t(8;14) oraz obecnością wirusa EBV? A. chłoniak Burkitta; B. chłoniak grudkowego; C. chłoniak Hodgkina postać NS1; D. chłoniak Hodgikna postac MC; E. chłoniak limfoblastycznego,A,Patomorfologia,2020 jesień,72,Który z chłoniaków charakteryzuje się obecnością translokacji t(8;14) oraz obecnością wirusa EBV? A. chłoniak Burkitta . D. chłoniak Hodgikna postac MC . B. chłoniak grudkowego . E. chłoniak limfoblastycznego . C. chłoniak Hodgkina postać NS1 .
Rozedma śródmiąższowa płuc powstaje: A. przy silnym kaszlu; B. u noworodków z wadami rozwojowymi serca; C. u wcześniaków; D. przy niedoborze proteaz; E. przy niedoborze antyproteaz,A,Patomorfologia,2020 jesień,83,Rozedma śródmiąższowa płuc powstaje: A. przy silnym kaszlu . B. u noworodków z wadami rozwojowymi serca . C. u wcześniaków . D. przy niedoborze proteaz . E. przy niedoborze antyproteaz .
"Nacieki nowotworowe w ostrej białaczce szpikowej lokalizują się najczęściej w: 1) grasicy ; 2) śledzionie ; 3) szpiku ; 4) wątrobie ; 5) przestrzeni zaotrzewnowej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 jesień,84,"Nacieki nowotworowe w ostrej białaczce szpikowej lokalizują się najczęściej w: 1) grasicy ; 2) śledzionie ; 3) szpiku ; 4) wątrobie ; 5) przestrzeni zaotrzewnowej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Nacieki komórek szpiczaka w kościach najczęściej obejmują: 1) żebra ; 2) bliższe nasady kości długich kończyn ; 3) kręgosłup ; 4) kości czaszki ; 5) drobne kości śródręcza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,3,4; C. 1,4,5; D. 2,3,4; E. 3,4,5",B,Patomorfologia,2020 jesień,85,"Nacieki komórek szpiczaka w kościach najczęściej obejmują: 1) żebra ; 2) bliższe nasady kości długich kończyn ; 3) kręgosłup ; 4) kości czaszki ; 5) drobne kości śródręcza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,3,4. C. 1,4,5. D. 2,3,4. E. 3,4,5."
Markerem immunohistochemicznym umożliwiającym odróżnienie wymienionych komponentów w obrębie mieszanego guza germinalnego jest: A. raka zarodkowego od guza pęcherzyka żółtkowego - cytokeratyna szerokospektralna; B. nasieniaka od raka zarodkowego – PLAP; C. nasieniaka od guza pęcherzyka żółtkowego – EMA; D. nasieniaka od raka zarodkowego – OCT ¾; E. raka zarodkowego od guza pęcherzyka żółtkowego – Glypican 3,E,Patomorfologia,2020 jesień,105,Markerem immunohistochemicznym umożliwiającym odróżnienie wymienionych komponentów w obrębie mieszanego guza germinalnego jest: A. raka zarodkowego od guza pęcherzyka żółtkowego - cytokeratyna szerokospektralna . B. nasieniaka od raka zarodkowego – PLAP . C. nasieniaka od guza pęcherzyka żółtkowego – EMA . D. nasieniaka od raka zarodkowego – OCT ¾. E. raka zarodkowego od guza pęcherzyka żółtkowego – Glypican 3 .
"Podczas sekcji zwłok 18 -letniego chłopca z wywiadem kilku epizodów utraty przytomności w ostatnim roku, zmarłego w 3. dobie na OIOM po nagłym zatrzymaniu krążenia w domu, należy uwzględnić w postępowaniu, wszystkie poniż sze działania, z wyjątkiem : A. dokona nia korelacji z dokumentacją medyczną i szczegółowym wywiadem klinicznym; B. przeprowadz enia szczegółowe go badani a mózgu, uwzględniając śmierć w przebiegu padaczki (SUDEP); C. pobra nia wycink ów ze wszystkich narządów, włączając mięśnie szkieletowe, szpik i liczne wycinki z serca; D. zlecenie wykonani a sekcji sądowej; E. rozważ enie zabezpieczeni a materiału tkankowego do badań molekularn ych",D,Patomorfologia,2020 jesień,104,"Podczas sekcji zwłok 18 -letniego chłopca z wywiadem kilku epizodów utraty przytomności w ostatnim roku, zmarłego w 3. dobie na OIOM po nagłym zatrzymaniu krążenia w domu, należy uwzględnić w postępowaniu, wszystkie poniż sze działania, z wyjątkiem : A. dokona nia korelacji z dokumentacją medyczną i szczegółowym wywiadem klinicznym . B. przeprowadz enia szczegółowe go badani a mózgu, uwzględniając śmierć w przebiegu padaczki (SUDEP) . C. pobra nia wycink ów ze wszystkich narządów, włączając mięśnie szkieletowe, szpik i liczne wycinki z serca. D. zlecenie wykonani a sekcji sądowej. E. rozważ enie zabezpieczeni a materiału tkankowego do badań molekularn ych."
Stwierdzeniem prawidłowym dotyczącym nerwiaka zarodkowego jest: A. neuroblasty nowotworowe w guzie mogą wyk azują różny stopień dojrzałości; B. zawiera komponent blastemiczny i mezenchymalny o zmiennej kompozycji; C. status NMYC jest czynnikiem predykcyjnym ocenianym immunohistochemicznie; D. indeks MKI w guzach wysoko dojrzałych jest wysoki; E. jedynie w guzach nadnercza i śródpiersia w raporcie histopatologicznym wyodrębnia się podtypy histologiczne,A,Patomorfologia,2020 jesień,103,Stwierdzeniem prawidłowym dotyczącym nerwiaka zarodkowego jest: A. neuroblasty nowotworowe w guzie mogą wyk azują różny stopień dojrzałości. B. zawiera komponent blastemiczny i mezenchymalny o zmiennej kompozycji . C. status NMYC jest czynnikiem predykcyjnym ocenianym immunohistochemicznie . D. indeks MKI w guzach wysoko dojrzałych jest wysoki . E. jedynie w guzach nadnercza i śródpiersia w raporcie histopatologicznym wyodrębnia się podtypy histologiczne .
"Cechy charakteryzujące nasieniaka to: A. nowotwór przebiega ze znacznym podwyższeniem poziomu AFP w surowicy; B. podobnie jak guz spermatocytowy ma związek z wnętrostwem; C. wykazuje znaczny polimorfizm komórkowy i naciek limfocytarny w podścielisku; D. GCNIS rzadko współistnieje z komponentem i nwazyjnym nowotworu; E. ekspresja CD117, SALL4 i PLAP w komórkach guza",E,Patomorfologia,2020 jesień,102,"Cechy charakteryzujące nasieniaka to: A. nowotwór przebiega ze znacznym podwyższeniem poziomu AFP w surowicy . B. podobnie jak guz spermatocytowy ma związek z wnętrostwem . C. wykazuje znaczny polimorfizm komórkowy i naciek limfocytarny w podścielisku . D. GCNIS rzadko współistnieje z komponentem i nwazyjnym nowotworu . E. ekspresja CD117, SALL4 i PLAP w komórkach guza ."
Wskaż nowotwór endometrium mający związek z hiperestrogenizmem : A. mięsakorak; B. rak endometrioidny; C. rak jasnokomórkowy; D. rak surowiczy wewnątrznabłonkowy; E. rak surowiczy inwazyjny,B,Patomorfologia,2020 jesień,101,Wskaż nowotwór endometrium mający związek z hiperestrogenizmem : A. mięsakorak . B. rak endometrioidny . C. rak jasnokomórkowy . D. rak surowiczy wewnątrznabłonkowy . E. rak surowiczy inwazyjny .
Jaglica jest ostrym zapaleniem rogówki i spojówki wywołanym przez: A. HSV1; B. Chlamydia trachomatis; C. Varicella zoster; D. Staphylococcus aureus; E. Candida albicans,B,Patomorfologia,2020 jesień,99,Jaglica jest ostrym zapaleniem rogówki i spojówki wywołanym przez: A. HSV1 . B. Chlamydia trachomatis . C. Varicella zoster . D. Staphylococcus aureus . E. Candida albicans .
Wskaż środowiskowy czynnik ryzyka w raku trzustki: A. aflatoksyny; B. dym tytoniowy; C. policykliczne węglowodory aromatyczne; D. promieniowanie Rtg; E. wirus SV40,B,Patomorfologia,2020 jesień,98,Wskaż środowiskowy czynnik ryzyka w raku trzustki: A. aflatoksyny . B. dym tytoniowy . C. policykliczne węglowodory aromatyczne . D. promieniowanie Rtg . E. wirus SV40 .
"W rozwoju przewlekłego zapalenia trzustk i, niezależnie od przyczyny , kluczową rolę odgrywają: A. TGF-β I PDGF; B. leukotrieny; C. bradykinina; D. IL-1 i TNF; E. dopełniacz (C3 i C5a)",A,Patomorfologia,2020 jesień,97,"W rozwoju przewlekłego zapalenia trzustk i, niezależnie od przyczyny , kluczową rolę odgrywają: A. TGF-β I PDGF . B. leukotrieny . C. bradykinina . D. IL-1 i TNF . E. dopełniacz (C3 i C5a) ."
"Wskaż trzy czynniki mające znaczenie w etiopatogenezie raka nosogardła: 1) długotrwałe spożywanie solonych ryb ; 2) zakażenie EBV ; 3) zakażenie HPV ; 4) częste spożywanie mięsa czerwonego ; 5) zakażenie CMV . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 3,4,5",A,Patomorfologia,2020 jesień,96,"Wskaż trzy czynniki mające znaczenie w etiopatogenezie raka nosogardła: 1) długotrwałe spożywanie solonych ryb ; 2) zakażenie EBV ; 3) zakażenie HPV ; 4) częste spożywanie mięsa czerwonego ; 5) zakażenie CMV . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5 . D. 2,3,4. E. 3,4,5."
Stwierdzana mikroskopowo wakuolizacja tłuszczowa enterocytów w błonie śluzowej jelita cienkiego jest charakterystyczna dla: A. pierwotnego niedobor u laktazy; B. celiakii; C. abetalipoproteinemii; D. chorobie Whipple’a; E. sprue tropikalnej,C,Patomorfologia,2020 jesień,95,Stwierdzana mikroskopowo wakuolizacja tłuszczowa enterocytów w błonie śluzowej jelita cienkiego jest charakterystyczna dla: A. pierwotnego niedobor u laktazy . B. celiakii . C. abetalipoproteinemii . D. chorobie Whipple’a . E. sprue tropikalnej .
"U chorych na kolagenowe zapalenie jelita grubego stwierdzono jego związek z: 1) zażywaniem aspiryny ; 2) zażywaniem antybiotyków ; 3) zakażeniem Campylobacter ; 4) przebyciem celiakii ; 5) zakażeniem Yersinia . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,4; D. 2,3,5; E. 2,4,5",B,Patomorfologia,2020 jesień,94,"U chorych na kolagenowe zapalenie jelita grubego stwierdzono jego związek z: 1) zażywaniem aspiryny ; 2) zażywaniem antybiotyków ; 3) zakażeniem Campylobacter ; 4) przebyciem celiakii ; 5) zakażeniem Yersinia . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,4. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
"Zespół Lyncha charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem występowania raka: 1) żołądka ; 2) endometrium ; 3) jajnika ; 4) jelita grubego ; 5) jelita cienkiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 jesień,93,"Zespół Lyncha charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem występowania raka: 1) żołądka ; 2) endometrium ; 3) jajnika ; 4) jelita grubego ; 5) jelita cienkiego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"W hemosyderozie pierwotnej stwierdza się włóknienie i odkładanie hemosyderyny w: 1) płucach ; 2) wątrobie ; 3) mięśniu sercowym ; 4) trzustce ; 5) błonie śluzowej pęcherza moczowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 jesień,92,"W hemosyderozie pierwotnej stwierdza się włóknienie i odkładanie hemosyderyny w: 1) płucach ; 2) wątrobie ; 3) mięśniu sercowym ; 4) trzustce ; 5) błonie śluzowej pęcherza moczowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Chorzy przewlekle dializowani z nabytą torbielowatością nerek narażeni są na wystąpienie : A. raka jasnokomórkowego nerki; B. raka chromofobowego nerki; C. raka z przewodów zbiorczych nerki; D. raka brodawkowatego nerki; E. naczyniako -mieśniako -tłuszczaka nerki,D,Patomorfologia,2020 jesień,91,Chorzy przewlekle dializowani z nabytą torbielowatością nerek narażeni są na wystąpienie : A. raka jasnokomórkowego nerki . B. raka chromofobowego nerki . C. raka z przewodów zbiorczych nerki . D. raka brodawkowatego nerki . E. naczyniako -mieśniako -tłuszczaka nerki .
"Zakażenie EBV odgrywa rolę w patogenezie: 1) odry; 2) mononukleozy; 3) chłoniaka Burkitta ; 4) raka nosogardła ; 5) chłoniaka grudkowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 1,3,5; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 jesień,90,"Zakażenie EBV odgrywa rolę w patogenezie: 1) odry; 2) mononukleozy; 3) chłoniaka Burkitta ; 4) raka nosogardła ; 5) chłoniaka grudkowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4. B. 1,3,5. C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"U chorych zakażonych włośniem krętym wędrujące larwy powodują: 1) zmiany krwotoczne w wątrobie ; 2) zmiany krwotoczne i obrzęk w płucach ; 3) ogniskową glejozę i nacieki z limfocytów i eozynofilów w mózgu ; 4) ogniskowe śródmiąższowe zapalenie mięśnia sercowego ; 5) ostre ropne zapalenie przewodów żółciowych i trzustkowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,4; D. 2,3,4; E. 2,4,5",D,Patomorfologia,2020 jesień,89,"U chorych zakażonych włośniem krętym wędrujące larwy powodują: 1) zmiany krwotoczne w wątrobie ; 2) zmiany krwotoczne i obrzęk w płucach ; 3) ogniskową glejozę i nacieki z limfocytów i eozynofilów w mózgu ; 4) ogniskowe śródmiąższowe zapalenie mięśnia sercowego ; 5) ostre ropne zapalenie przewodów żółciowych i trzustkowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,4. D. 2,3,4. E. 2,4,5."
"Wskaż trzy zmiany rozwijające się w małych tętniczkach w chorobie nadciśnieniowej: 1) blaszka miażdżycowa ; 2) zwapnienie; 3) pogrubienie i duplikacja błony podstawnej ; 4) szkliwienie ; 5) pomnożenie miofibroblastów . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2020 jesień,88,"Wskaż trzy zmiany rozwijające się w małych tętniczkach w chorobie nadciśnieniowej: 1) blaszka miażdżycowa ; 2) zwapnienie; 3) pogrubienie i duplikacja błony podstawnej ; 4) szkliwienie ; 5) pomnożenie miofibroblastów . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Infekcyjne zapalenie wsierdzia jest najczęściej wywołane przez: A. chlamydie; B. riketsje; C. bakterie Gram -dodatnie; D. grzyby; E. bakterie Gram -ujemne,C,Patomorfologia,2020 jesień,87,Infekcyjne zapalenie wsierdzia jest najczęściej wywołane przez: A. chlamydie . B. riketsje . C. bakterie Gram -dodatnie . D. grzyby . E. bakterie Gram -ujemne .
Krwotoczne zapalenie osierdzia jest najczęściej spowodowane: A. naciekiem nowotworu złośliwego; B. mocznicą; C. gorączką reumatyczną; D. toczniem rumieniowatym układowym; E. guzkowym zapaleniem tętnic,A,Patomorfologia,2020 jesień,86,Krwotoczne zapalenie osierdzia jest najczęściej spowodowane: A. naciekiem nowotworu złośliwego . B. mocznicą . C. gorączką reumatyczną . D. toczniem rumieniowatym układowym . E. guzkowym zapaleniem tętnic .
Kluczową rolę w patogenezie łagodnego rozrostu stercza odgrywa: A. rekrutacja makrofagów; B. receptor androgenowy komórek zrębu ( stromalnych ); C. nadekspresja estrogenów; D. receptor androgenowy komórek nabłonkowych; E. nadekspresja hormonów gestagennych,B,Patomorfologia,2020 wiosna,30,Kluczową rolę w patogenezie łagodnego rozrostu stercza odgrywa: A. rekrutacja makrofagów . B. receptor androgenowy komórek zrębu ( stromalnych ). C. nadekspresja estrogenów . D. receptor androgenowy komórek nabłonkowych . E. nadekspresja hormonów gestagennych .
Choroba Pompego jest spowodowana wrodzonym ni edoborem lub brakiem: A. kwaśnej maltazy; B. fosforylazy mięśniowej; C. karnityny; D. fosfofruktokinazy; E. alfa-glukozydazy,A,Patomorfologia,2020 wiosna,31,Choroba Pompego jest spowodowana wrodzonym ni edoborem lub brakiem: A. kwaśnej maltazy . D. fosfofruktokinazy . B. fosforylazy mięśniowej . E. alfa-glukozydazy . C. karnityny .
"Koekspresja markerów melanocytarnych i markerów mięśni gładkich, przy braku ekspresji markerów nabłonkowych w nowotworze stwierdzanym w nerce wskazuje na: A. oncocytoma renis; B. tumor juxtaglomerularis; C. angiomyolipoma renis; D. melanoma metastaticum renis; E. carcinoma chromophobicum renis",C,Patomorfologia,2020 wiosna,32,"Koekspresja markerów melanocytarnych i markerów mięśni gładkich, przy braku ekspresji markerów nabłonkowych w nowotworze stwierdzanym w nerce wskazuje na: A. oncocytoma renis . D. melanoma metastaticum renis. B. tumor juxtaglomerularis . E. carcinoma chromophobicum renis . C. angiomyolipoma renis ."
"Główne cechy zespołu nefrytycznego to: 1) krwiomocz ; 2) proteinura > 3,5 g/1,73 m2 dobę ; 3) nadciśnienie tętnicze ; 4) skąpomocz ; 5) hipoalbuminemia . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,4; D. 1,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 wiosna,33,"Główne cechy zespołu nefrytycznego to: 1) krwiomocz ; 2) proteinura > 3,5 g/1,73 m2 dobę ; 3) nadciśnienie tętnicze ; 4) skąpomocz ; 5) hipoalbuminemia . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,4 . D. 1,3,5. E. 3,4,5."
"Zmiana ta występuje w tarczycy pomiędzy 30 . a 50. rokiem życia, częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn. Spowodowan a jest zakażeniami wirusowymi lub procesami zapalnymi. Gruczoł jest twardy z nienaruszoną torebką, powiększo - ny obustronnie lub jednostronnie. Morfologicznie stwierdza się uszkodzenie pęcherzyków tarczycy, z naciekiem z granulocytów obojętnochłonnych, w późniejszej kolejności limfocyty, plazmocyty i makrofagi. Klinicznie zmiana ta charakteryzuje się bólem szyi, gorączką oraz powiększeniem tarczycy. Taki o braz kliniczny i morfologiczny pozwala na rozpoznanie: A. choroby Gravesa; B. przewlekłe go limfocytowe go zapaleni a tarczycy; C. podostre go ziarniniakowe go zapaleni a tarczycy; D. zapaleni a gruczołu tarczowego Riedla; E. raka an aplastycznego z zapaleniem",C,Patomorfologia,2020 wiosna,96,"Zmiana ta występuje w tarczycy pomiędzy 30 . a 50. rokiem życia, częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn. Spowodowan a jest zakażeniami wirusowymi lub procesami zapalnymi. Gruczoł jest twardy z nienaruszoną torebką, powiększo - ny obustronnie lub jednostronnie. Morfologicznie stwierdza się uszkodzenie pęcherzyków tarczycy, z naciekiem z granulocytów obojętnochłonnych, w późniejszej kolejności limfocyty, plazmocyty i makrofagi. Klinicznie zmiana ta charakteryzuje się bólem szyi, gorączką oraz powiększeniem tarczycy. Taki o braz kliniczny i morfologiczny pozwala na rozpoznanie: A. choroby Gravesa . B. przewlekłe go limfocytowe go zapaleni a tarczycy. C. podostre go ziarniniakowe go zapaleni a tarczycy. D. zapaleni a gruczołu tarczowego Riedla . E. raka an aplastycznego z zapaleniem ."
Które z zaburzeń genetycznych są najczęściej stwierdzane w komórkach raka drobnokomórkowego? A. delecje 3p oraz mutacje p53; B. mutacje p16/CDKN24; C. mutacje KRAS; D. mutacje EGFR; E. translokacje ALK,A,Patomorfologia,2020 wiosna,95,Które z zaburzeń genetycznych są najczęściej stwierdzane w komórkach raka drobnokomórkowego? A. delecje 3p oraz mutacje p53. D. mutacje EGFR . B. mutacje p16/CDKN24 . E. translokacje ALK. C. mutacje KRAS .
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rzadkiego guza różnicującego się w kierunku komórek perineurium : A. występuje u osób w podeszłym wieku; B. dotyczy dużych pni nerwowych i przybiera formę symetrycznego pogrubienia nerwu; C. typow ą zmian ą cytogenetyczn ą jest delecja krótkiego ramienia chromosomu 11; D. są to zmiany łagodne, ale w 10% mogą ulegać transformacji do zmian złośliwych; E. w części centralnej guza widoczny jest akson nerwu bez zmian patologicznych",B,Patomorfologia,2020 wiosna,94,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rzadkiego guza różnicującego się w kierunku komórek perineurium : A. występuje u osób w podeszłym wieku. B. dotyczy dużych pni nerwowych i przybiera formę symetrycznego pogrubienia nerwu. C. typow ą zmian ą cytogenetyczn ą jest delecja krótkiego ramienia chromosomu 11. D. są to zmiany łagodne, ale w 10% mogą ulegać transformacji do zmian złośliwych. E. w części centralnej guza widoczny jest akson nerwu bez zmian patologicznych."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka Burkitta: 1) wiąże się z translokacją w chromosomie 8 ; 2) komórki chłoniaka wykazują ekspresję powierzchniowych IgM, CD20 oraz markerów komórek ośrodków rozmnażania CD10 oraz Bcl -6, przy braku ekspresji Bcl -2; 3) prezentację białaczkową należy różnicować z ostrą białaczką limfoblastyczną ; 4) wariant sporadyczny ma głównie manifestację węzłową oraz sporadycznie pozaw ęzłową (jelito, nerki i gonady); 5) wysoki poziom LDH w surowicy krwi oraz młody wiek pacjenta są czynnikami lepszego rokowania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,4,5; C. 3,4,5; D. 1,3,5; E. 2,3,5",A,Patomorfologia,2020 wiosna,93,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka Burkitta: 1) wiąże się z translokacją w chromosomie 8 ; 2) komórki chłoniaka wykazują ekspresję powierzchniowych IgM, CD20 oraz markerów komórek ośrodków rozmnażania CD10 oraz Bcl -6, przy braku ekspresji Bcl -2; 3) prezentację białaczkową należy różnicować z ostrą białaczką limfoblastyczną ; 4) wariant sporadyczny ma głównie manifestację węzłową oraz sporadycznie pozaw ęzłową (jelito, nerki i gonady); 5) wysoki poziom LDH w surowicy krwi oraz młody wiek pacjenta są czynnikami lepszego rokowania. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 2,4,5 . C. 3,4,5 . D. 1,3,5. E. 2,3,5 ."
Wskaż panel immunohistochemiczny właściwy dla odróżniania nisko zróżnicowanego raka z nabłonka dróg moczowych i raka gruczołu krokowego : A. CK 5/6 i CK -HMW; B. p53 i PSMA; C. GATA3 i prostein; D. CK 34beta E12 i PSA; E. CK AE1/AE3 i p16,C,Patomorfologia,2020 wiosna,92,Wskaż panel immunohistochemiczny właściwy dla odróżniania nisko zróżnicowanego raka z nabłonka dróg moczowych i raka gruczołu krokowego : A. CK 5/6 i CK -HMW . D. CK 34beta E12 i PSA . B. p53 i PSMA . E. CK AE1/AE3 i p16. C. GATA3 i prostein .
W którym z typów raka nerki nie stwierdza się immunoreaktywności cytokeratyny 7 ? A. raku jasnokomórkowym; B. raku jasnokomórkowym brodawkowatym; C. raku brodawkowatym typu 1; D. raku brodawkowatym typu 2; E. raku z przewodów (cewek) zbiorczych,A,Patomorfologia,2020 wiosna,91,W którym z typów raka nerki nie stwierdza się immunoreaktywności cytokeratyny 7 ? A. raku jasnokomórkowym . B. raku jasnokomórkowym brodawkowatym . C. raku brodawkowatym typu 1 . D. raku brodawkowatym typu 2 . E. raku z przewodów (cewek) zbiorczych .
Immunoekspresję antygenu CD 117 stwierdza się w komórkach: A. mioepitelioma ślinianki; B. raka gruczołowato -torbielowatego ślinianki; C. raka zrazikowokomórkowego ślinianki; D. raka jasnokomórkowego ślinianki; E. gruczolaka podstawnokomórkowego ślinianki,B,Patomorfologia,2020 wiosna,90,Immunoekspresję antygenu CD 117 stwierdza się w komórkach: A. mioepitelioma ślinianki . B. raka gruczołowato -torbielowatego ślinianki . C. raka zrazikowokomórkowego ślinianki . D. raka jasnokomórkowego ślinianki . E. gruczolaka podstawnokomórkowego ślinianki .
Niezapalne i nienowotworowe powiększenie ślinianek (sialosis) często obserwuje się u: A. osób z nadwrażliwością na jod; B. pacjentów z chorobą Mikulicza; C. alkoholików; D. mężczyzn z GERD; E. chorych po radioterapii,C,Patomorfologia,2020 wiosna,89,Niezapalne i nienowotworowe powiększenie ślinianek (sialosis) często obserwuje się u: A. osób z nadwrażliwością na jod . D. mężczyzn z GERD . B. pacjentów z chorobą Mikulicza . E. chorych po radioterapii . C. alkoholików .
"50-letnia kobieta skarży się na pulsujący (tętniący) ból głowy, szczególnie w prawej okolicy skroniowej. Prawa tętnica skroniowa jest wyczuwalnie twarda. Wykonana biopsja tej tętnicy wykaże: A. olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnicy; B. płytki miażdżycowe; C. rozwarstwienie ściany tętnicy; D. guzkowe zapalenie tętnicy; E. zapalenie zakrzepowo -zator owe",A,Patomorfologia,2020 wiosna,97,"50-letnia kobieta skarży się na pulsujący (tętniący) ból głowy, szczególnie w prawej okolicy skroniowej. Prawa tętnica skroniowa jest wyczuwalnie twarda. Wykonana biopsja tej tętnicy wykaże: A. olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnicy. B. płytki miażdżycowe. C. rozwarstwienie ściany tętnicy . D. guzkowe zapalenie tętnicy . E. zapalenie zakrzepowo -zator owe."
W skład zespołu Gorlina wchodzą: A. zębopochodne torbiele zawiązkowe; B. zębopochodne torbiele korzeniowe; C. raki podstawnokomórkowe skóry; D. raki kolczystokomórkowe skóry; E. melanocytarne znamiona skórne,C,Patomorfologia,2020 wiosna,88,W skład zespołu Gorlina wchodzą: A. zębopochodne torbiele zawiązkowe . B. zębopochodne torbiele korzeniowe . C. raki podstawnokomórkowe skóry . D. raki kolczystokomórkowe skóry . E. melanocytarne znamiona skórne .
Przykładem seronegatywnej spondyloartropatii jest: A. zespół Reitera; B. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa; C. zapalenie stawów w przebiegu łuszczycy; D. zapalenie stawów w przebiegu układowego tocznia rumieniowego; E. choroba Stilla,D,Patomorfologia,2020 wiosna,86,Przykładem seronegatywnej spondyloartropatii jest: A. zespół Reitera . B. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa . C. zapalenie stawów w przebiegu łuszczycy . D. zapalenie stawów w przebiegu układowego tocznia rumieniowego . E. choroba Stilla .
Czarny gruczolak pęcherzykowy tarczycy cechuje się nagromadzeniem w komórkach : A. melaniny; B. lipofuscyny; C. ceroidu; D. hemosyderyny; E. jonów wapnia sprzężonych z tyroglobuliną,B,Patomorfologia,2020 wiosna,85,Czarny gruczolak pęcherzykowy tarczycy cechuje się nagromadzeniem w komórkach : A. melaniny . B. lipofuscyny . C. ceroidu . D. hemosyderyny . E. jonów wapnia sprzężonych z tyroglobuliną .
Uraz tętnicy oponowej środkowej jest przyczyną: A. krwiaka podtwardówkowego; B. krwiaka nadtwardówkowego; C. krwotoku podpajęczynówkowego; D. encefalopatii wielozawałowej; E. zawału krwotocznego,B,Patomorfologia,2020 wiosna,84,Uraz tętnicy oponowej środkowej jest przyczyną: A. krwiaka podtwardówkowego . D. encefalopatii wielozawałowej . B. krwiaka nadtwardówkowego. E. zawału krwotocznego . C. krwotoku podpajęczynówkowego .
"Wskaż immunofenotyp komórek raka urotelialnego pęcherza moczowego w podtypie luminalnym: 1) CK 20 (+) ; 2) GATA3 (+) ; 3) CD 44 (+) ; 4) CK 7 (+) ; 5) CK 5 ( -). Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,5; E. 2,4,5",C,Patomorfologia,2020 wiosna,83,"Wskaż immunofenotyp komórek raka urotelialnego pęcherza moczowego w podtypie luminalnym: 1) CK 20 (+) ; 2) GATA3 (+) ; 3) CD 44 (+) ; 4) CK 7 (+) ; 5) CK 5 ( -). Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
Do chorób IgG4 zależnych zalicza się: A. chorobę Mikulicza; B. przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy (Hashimoto); C. zespół Sj ögrena; D. ogniskowe i segmentalne stwardnienie kłębuszków nerkowych; E. twardzinę uogólnioną,A,Patomorfologia,2020 wiosna,82,Do chorób IgG4 zależnych zalicza się: A. chorobę Mikulicza . B. przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy (Hashimoto) . C. zespół Sj ögrena . D. ogniskowe i segmentalne stwardnienie kłębuszków nerkowych . E. twardzinę uogólnioną .
Ostra nefropatia moczanowa jest spowodowana: A. przedawkowaniem leków przeciwbólowych; B. intensywnym leczeniem cytostatykami u chorych na chłoniaki i białaczki; C. przedawkowaniem witaminy D; D. zwiększoną resorpcją wapnia z kości w szpiczaku plazmatycznokomórkowym; E. przedawkowaniem kortykosteroidów,B,Patomorfologia,2020 wiosna,81,Ostra nefropatia moczanowa jest spowodowana: A. przedawkowaniem leków przeciwbólowych . B. intensywnym leczeniem cytostatykami u chorych na chłoniaki i białaczki . C. przedawkowaniem witaminy D . D. zwiększoną resorpcją wapnia z kości w szpiczaku plazmatycznokomórkowym . E. przedawkowaniem kortykosteroidów .
Obecność ciałek Kamino jest typowa dla: A. znamion błękitnych; B. plamy soczewicowatej zwykłej; C. znamion Spitz; D. czerniaka; E. znamienia Suttona,C,Patomorfologia,2020 wiosna,80,Obecność ciałek Kamino jest typowa dla: A. znamion błękitnych. D. czerniaka . B. plamy soczewicowatej zwykłej. E. znamienia Suttona . C. znamion Spitz .
"Typowy immunofenotyp komórek raka gruczołowego jelita grubego to: 1) CK 7 ( -); 2) CDX2 (+) ; 3) CK 19 (+) ; 4) CK 20 (+) ; 5) CD56 (+) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",B,Patomorfologia,2020 wiosna,79,"Typowy immunofenotyp komórek raka gruczołowego jelita grubego to: 1) CK 7 ( -); 2) CDX2 (+) ; 3) CK 19 (+) ; 4) CK 20 (+) ; 5) CD56 (+) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Wskaż najbardziej niekorzystny czynnik rokowniczy w czerniaku naczyniówki: A. umiejscowienie w przednim odcinku oka; B. typ wrzecionowatokomórkowy; C. mieszany typ utkania; D. disomia 3; E. monosomia 3,E,Patomorfologia,2020 wiosna,87,Wskaż najbardziej niekorzystny czynnik rokowniczy w czerniaku naczyniówki: A. umiejscowienie w przednim odcinku oka . D. disomia 3 . B. typ wrzecionowatokomórkowy . E. monosomia 3 . C. mieszany typ utkania .
". Do przyczyn zapalenia rzekomobłoniastego jelit należy/należą: 1) zakażenie Campylobacter jejuni ; 2) stosowanie antybiotyków ; 3) zakażenie Clostridium difficile ; 4) zakażenia wirusowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 3,4; C. 2,3; D. 2,4; E. 1,2",C,Patomorfologia,2020 wiosna,98,". Do przyczyn zapalenia rzekomobłoniastego jelit należy/należą: 1) zakażenie Campylobacter jejuni ; 2) stosowanie antybiotyków ; 3) zakażenie Clostridium difficile ; 4) zakażenia wirusowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 3,4. C. 2,3. D. 2,4. E. 1,2."
"Jest to częste zaburzenie rozwojowe, dotyczące dzieci i młodzieży w wieku 20 -25 lat. Większość z tych zmian ma poniżej 0,5 cm średnicy i rozwija się obwodowo, w przynasadzie części dalszej kości udowej lub bliższej piszczeli. Prawie 50% zmian jest obustronnych lub wielomiejscowych. W badaniu radiolo - gicznym widoczna jest zmiana ostro odgraniczona, otoczona przez sklerotyczny rąbek. W badaniu mikrosk opowym widoczne są fibrobla sty o raz makrofagi, w tym wielojądrowe. Częste s ą zmiany krwotoczne oraz złogi hemosyderyny. Opis odpowiada: A. dysplazji włóknistej kości; B. osteoblastoma; C. włókniakowi niekostniejącemu kości; D. torbieli tętniakowatej kości; E. torbieli samotnej kośc i",C,Patomorfologia,2020 wiosna,99,"Jest to częste zaburzenie rozwojowe, dotyczące dzieci i młodzieży w wieku 20 -25 lat. Większość z tych zmian ma poniżej 0,5 cm średnicy i rozwija się obwodowo, w przynasadzie części dalszej kości udowej lub bliższej piszczeli. Prawie 50% zmian jest obustronnych lub wielomiejscowych. W badaniu radiolo - gicznym widoczna jest zmiana ostro odgraniczona, otoczona przez sklerotyczny rąbek. W badaniu mikrosk opowym widoczne są fibrobla sty o raz makrofagi, w tym wielojądrowe. Częste s ą zmiany krwotoczne oraz złogi hemosyderyny. Opis odpowiada: A. dysplazji włóknistej kości . B. osteoblastoma . C. włókniakowi niekostniejącemu kości . D. torbieli tętniakowatej kości . E. torbieli samotnej kośc i."
Najbardziej pomocnym testem diagnostycznym w rozpoznaniu pierwotnej marskości żółciowej (PBC) jest oznaczenie: A. przeciwciał przeciw mięśniom gładkim (SMA); B. przeciwciał przeciwmitochondrialnych (AMA); C. HbsAg; D. przeciwciał przeciwjądrowych B; E. LKM-1,B,Patomorfologia,2020 wiosna,100,Najbardziej pomocnym testem diagnostycznym w rozpoznaniu pierwotnej marskości żółciowej (PBC) jest oznaczenie: A. przeciwciał przeciw mięśniom gładkim (SMA) . D. przeciwciał przeciwjądrowych B. przeciwciał przeciwmitochondrialnych (AMA) . (ANA). C. HbsAg . E. LKM-1.
"9. Do czynników zwiększających ryzyko przemiany złośliwej gruczolaka wielopostaciowego ślinianek należą niżej wymienione, z wyjątkiem : A. obecnoś ci genów fuzyjnych, w skład których wchodzą: PLAG1 i HMGA2; B. ekspozycj i na napromienianie; C. dużych rozmiar ów guza; D. długiego okres u trwania zmiany; E. lokalizacj i podżuchwow ej",A,Patomorfologia,2020 wiosna,119,"9. Do czynników zwiększających ryzyko przemiany złośliwej gruczolaka wielopostaciowego ślinianek należą niżej wymienione, z wyjątkiem : A. obecnoś ci genów fuzyjnych, w skład których wchodzą: PLAG1 i HMGA2 . B. ekspozycj i na napromienianie . C. dużych rozmiar ów guza. D. długiego okres u trwania zmiany . E. lokalizacj i podżuchwow ej."
"8. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka płaskonabłonkowego nierogowaciejącego nosogardła: A. ma związek z zakażeniem EBV; B. w utkaniu raka występuje różnie nasilony naciek limfoidalny; C. podział raka płaskonabłonkowego nierogowaciejącego nosogardła na dwa podtypy mikroskopowe, niezróżnicowany i zróżnicowany, ma znaczenie kliniczne i prognostyczne; D. występuje u dorosłych, ale także i u dzieci; E. jest wrażliwy na radioterapię",C,Patomorfologia,2020 wiosna,118,"8. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące raka płaskonabłonkowego nierogowaciejącego nosogardła: A. ma związek z zakażeniem EBV . B. w utkaniu raka występuje różnie nasilony naciek limfoidalny . C. podział raka płaskonabłonkowego nierogowaciejącego nosogardła na dwa podtypy mikroskopowe, niezróżnicowany i zróżnicowany, ma znaczenie kliniczne i prognostyczne . D. występuje u dorosłych, ale także i u dzieci . E. jest wrażliwy na radioterapię ."
7. Cechą histologiczną łuszczycy nie jest : A. hiperkeratoz a; B. parakeratoz a; C. obecnoś ć ciałek Civatte’a; D. wydłużeni e brodawek skórnych; E. naciek zapaln y w warstwie brodawkowatej skóry,C,Patomorfologia,2020 wiosna,117,7. Cechą histologiczną łuszczycy nie jest : A. hiperkeratoz a. B. parakeratoz a. C. obecnoś ć ciałek Civatte’a . D. wydłużeni e brodawek skórnych . E. naciek zapaln y w warstwie brodawkowatej skóry .
"6. W diagnostyce różnicowej mikroskopowej między trzustkowym guzem neuroendokrynnym G3, a trzustkowym rakiem neuroendokrynnym, zna czenie ma: A. liczba mitoz; B. indeks proliferacyjny Ki -67; C. stopie ń histologicznego zróżnicowania; D. obecność chromograniny A; E. obecność synaptofizyny",C,Patomorfologia,2020 wiosna,116,"6. W diagnostyce różnicowej mikroskopowej między trzustkowym guzem neuroendokrynnym G3, a trzustkowym rakiem neuroendokrynnym, zna czenie ma: A. liczba mitoz . D. obecność chromograniny A . B. indeks proliferacyjny Ki -67. E. obecność synaptofizyny . C. stopie ń histologicznego zróżnicowania."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zaśniadu groniastego całkowitego : A. jest spowodowany nieprawidłowym zapłodnieniem i nieprawidłową gametogenezą; B. liczba chromosomów jest prawidłowa, stwierdza się 46XX lub 46XY; C. kosmki łożyskowe są obrzęknięte, a proliferacja trofoblastu ma charakter rozlany; D. powikłaniem są zatory trofoblastyczne; E. ryzyko wystąpienia raka kosmówkowego jest wyższe, niż w przypadku zaśniadu groniastego częściowego",D,Patomorfologia,2020 wiosna,115,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zaśniadu groniastego całkowitego : A. jest spowodowany nieprawidłowym zapłodnieniem i nieprawidłową gametogenezą . B. liczba chromosomów jest prawidłowa, stwierdza się 46XX lub 46XY . C. kosmki łożyskowe są obrzęknięte, a proliferacja trofoblastu ma charakter rozlany . D. powikłaniem są zatory trofoblastyczne . E. ryzyko wystąpienia raka kosmówkowego jest wyższe, niż w przypadku zaśniadu groniastego częściowego ."
4. Który z niżej wymienionych markerów nie występuje w ziarniszczaku dorosłych ? A. CK7; B. CD56; C. SMA; D. inhibina; E. CD99,A,Patomorfologia,2020 wiosna,114,4. Który z niżej wymienionych markerów nie występuje w ziarniszczaku dorosłych ? A. CK7. B. CD56 . C. SMA . D. inhibina . E. CD99.
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące raków surowiczych jajnika: 1) są najczęstszymi nowotworami złośliwymi jajnika ; 2) raki surowicze małego stopnia złośliwości występują równie często, jak raki surowicze dużego stopnia złośliwości ; 3) raki surowicze dużego stopnia złośliwości wykazują mutacje genów KRAS i BRAF ; 4) raki surowicze, niezależnie od stopnia złośliwości, charakteryzują się immunofenotypem: PAX8+, WT+, ER+ ; 5) raki surowicze małego stopnia złośliwości rozwijają się w związku z guzami surowiczymi o granicznej złośliwości . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,4,5; C. 1,3; D. 1,5; E. 1,3,4,5",B,Patomorfologia,2020 wiosna,113,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące raków surowiczych jajnika: 1) są najczęstszymi nowotworami złośliwymi jajnika ; 2) raki surowicze małego stopnia złośliwości występują równie często, jak raki surowicze dużego stopnia złośliwości ; 3) raki surowicze dużego stopnia złośliwości wykazują mutacje genów KRAS i BRAF ; 4) raki surowicze, niezależnie od stopnia złośliwości, charakteryzują się immunofenotypem: PAX8+, WT+, ER+ ; 5) raki surowicze małego stopnia złośliwości rozwijają się w związku z guzami surowiczymi o granicznej złośliwości . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,4,5 . C. 1,3. D. 1,5. E. 1,3,4,5 ."
"2. Wskaż fałszywe stwierdzeni e dotyczące raków endometrialnych typu II: A. są to raki o wysokim stopniu złośliwości; B. rak jasnokomórkowy endometrium, podobnie jak rak jasnokomórkowy szyjki macicy, ma związek z ekspozycją wewnątrzmaciczną na DES; C. w rakach jasnokomórkowych stwierdza się w 1/3 przypadków mutacje PTEN i TP53; D. w raku surowiczym wewnątrznabłonkowym możliwy je st rozsiew komórek nowotworowych w jamie otrzewnej; E. w obu komponentach mięsakoraka stwierdza się p16 i p53",B,Patomorfologia,2020 wiosna,112,"2. Wskaż fałszywe stwierdzeni e dotyczące raków endometrialnych typu II: A. są to raki o wysokim stopniu złośliwości . B. rak jasnokomórkowy endometrium, podobnie jak rak jasnokomórkowy szyjki macicy, ma związek z ekspozycją wewnątrzmaciczną na DES . C. w rakach jasnokomórkowych stwierdza się w 1/3 przypadków mutacje PTEN i TP53 . D. w raku surowiczym wewnątrznabłonkowym możliwy je st rozsiew komórek nowotworowych w jamie otrzewnej . E. w obu komponentach mięsakoraka stwierdza się p16 i p53 ."
1. W którym z niżej wymienionych nowotworów trzonu macicy stwierdza się typowo silny odczyn na obecność cykliny D1 ? A. raku surowiczym endometrium; B. mięśniakomięsaku; C. mięsakoraku; D. endometrialnym guzku stromalnym; E. komponencie o wysokim stopniu złośliwości endometrialnego mięsaka stromalnego,E,Patomorfologia,2020 wiosna,111,1. W którym z niżej wymienionych nowotworów trzonu macicy stwierdza się typowo silny odczyn na obecność cykliny D1 ? A. raku surowiczym endometrium . B. mięśniakomięsaku. C. mięsakoraku . D. endometrialnym guzku stromalnym . E. komponencie o wysokim stopniu złośliwości endometrialnego mięsaka stromalnego .
Do czynników zwiększonego ryzyka raka endometrium nie należy : A. otyłość; B. niepłodność związana z cyklami bezowulacyjnymi; C. cukrzyca; D. endometrioza; E. długotrwała terapia tamo ksyfenem z powodu raka jajnika,D,Patomorfologia,2020 wiosna,110,Do czynników zwiększonego ryzyka raka endometrium nie należy : A. otyłość . B. niepłodność związana z cyklami bezowulacyjnymi . C. cukrzyca . D. endometrioza. E. długotrwała terapia tamo ksyfenem z powodu raka jajnika .
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące g ruczolak a wątrobowokomórkow ego: A. występuje wyłącznie u kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne; B. w zależności od podtypu stwarza różne ryzyko transformacji złośliwej; C. umiejscowiony podtorebkowo ma tendencję do pękania, szczególnie w czasie ciąży; D. jest zazwyczaj małym guzkiem, niekiedy mylonym w czasie laparotomii z przerzutem; E. wykazuje dodatni odczyn zarówno na obecność Heppar1 jak i glypican3",C,Patomorfologia,2020 wiosna,109,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące g ruczolak a wątrobowokomórkow ego: A. występuje wyłącznie u kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne . B. w zależności od podtypu stwarza różne ryzyko transformacji złośliwej . C. umiejscowiony podtorebkowo ma tendencję do pękania, szczególnie w czasie ciąży . D. jest zazwyczaj małym guzkiem, niekiedy mylonym w czasie laparotomii z przerzutem . E. wykazuje dodatni odczyn zarówno na obecność Heppar1 jak i glypican3 ."
"Do selektywnych markerów komórek śródbłonka naczyń limfatycznych należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. CD31; B. VEGFR -3; C. Prox-1; D. Lyve -1; E. podoplanina",A,Patomorfologia,2020 wiosna,108,"Do selektywnych markerów komórek śródbłonka naczyń limfatycznych należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem : A. CD31. D. Lyve -1. B. VEGFR -3. E. podoplanina . C. Prox-1."
Do rodziny nowotworów PEComa nie należy : A. angiomyolipoma; B. lymphangiomyoma; C. lymphangioleiomyomatosis; D. clear cell „sugar” tumor; E. angiomatoid fibrous histiocytoma,E,Patomorfologia,2020 wiosna,107,Do rodziny nowotworów PEComa nie należy : A. angiomyolipoma . D. clear cell „sugar” tumor . B. lymphangiomyoma. E. angiomatoid fibrous histiocytoma. C. lymphangioleiomyomatosis.
Najczęstsza przyczyna niebolesnego powiększenia jądra to: A. wirus świnki u dorosłych mężczyzn; B. zapalenie ziarniniakowe jądra; C. martwica krwotoczna jądra; D. nowotwó r germinaln y jądra; E. wnętrostwo,D,Patomorfologia,2020 wiosna,106,Najczęstsza przyczyna niebolesnego powiększenia jądra to: A. wirus świnki u dorosłych mężczyzn . B. zapalenie ziarniniakowe jądra . C. martwica krwotoczna jądra . D. nowotwó r germinaln y jądra . E. wnętrostwo.
"33-letnia kobieta czuje od 4 miesięcy dyskomfort w okolicy prawego nadgarstka. W badaniu fizykalnym wyczuwalny jest drobny guzek średnicy około 1 cm, leżący podskórnie w okolicy ścięgien. Wykonano biopsję guzka uzyskując śluzowatą treść. Jaka zmiana powstała u pacjentki? A. kaszak; B. lipoma; C. guzek reumatoidalny; D. guzek dnawy; E. ganglion",E,Patomorfologia,2020 wiosna,105,"33-letnia kobieta czuje od 4 miesięcy dyskomfort w okolicy prawego nadgarstka. W badaniu fizykalnym wyczuwalny jest drobny guzek średnicy około 1 cm, leżący podskórnie w okolicy ścięgien. Wykonano biopsję guzka uzyskując śluzowatą treść. Jaka zmiana powstała u pacjentki? A. kaszak . B. lipoma . C. guzek reumatoidalny . D. guzek dnawy . E. ganglion ."
"Kobieta zgłasza się do lekarza z 10 -letnim synem, który od 3 miesięcy ma dolegliwości bólowe w okolicy prawego kolana. Na zdjęciu rtg widoczna jest źle odgraniczona zmiana w obrębie d ystalnego końca kości udowej przemieszczająca okostną. Wykonano biopsję guza, w której stwierdzono obecność pleomorficznych, dużych i hiperchromatycznych komórek wrzecionowatych produkujących osteoid. W badaniu laboratoryjnym stwierdzono podwyższony poziom frakcji kostnej fosfatazy zasadowej. Jaka jest Twoja diagnoza? A. Ewing sarcoma; B. osteoblastoma; C. osteochondroma; D. osteosarcoma; E. osteoid osteoma",D,Patomorfologia,2020 wiosna,104,"Kobieta zgłasza się do lekarza z 10 -letnim synem, który od 3 miesięcy ma dolegliwości bólowe w okolicy prawego kolana. Na zdjęciu rtg widoczna jest źle odgraniczona zmiana w obrębie d ystalnego końca kości udowej przemieszczająca okostną. Wykonano biopsję guza, w której stwierdzono obecność pleomorficznych, dużych i hiperchromatycznych komórek wrzecionowatych produkujących osteoid. W badaniu laboratoryjnym stwierdzono podwyższony poziom frakcji kostnej fosfatazy zasadowej. Jaka jest Twoja diagnoza? A. Ewing sarcoma . D. osteosarcoma . B. osteoblastoma . E. osteoid osteoma . C. osteochondroma ."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotwor ów jąder : A. ponad 90% nowotworów jądra stanowią nowotwory zarodkowe ( germ cell tumors ); B. niezstąpione jądra nie zwiększają ryzyka rozwojowi nowotworu jądra; C. objawem nowotworu jądra jest nagłe, bolesne powiększenie jądra; D. rak zarodkowy ( carcinoma embryonale, embryonal carcinoma ) dotyczy głównie mężczyzn powyżej 50; E. nasieniak ( seminoma ) jest typowym nowotworem jądra u dzieci",A,Patomorfologia,2020 wiosna,103,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotwor ów jąder : A. ponad 90% nowotworów jądra stanowią nowotwory zarodkowe ( germ cell tumors ). B. niezstąpione jądra nie zwiększają ryzyka rozwojowi nowotworu jądra . C. objawem nowotworu jądra jest nagłe, bolesne powiększenie jądra . D. rak zarodkowy ( carcinoma embryonale, embryonal carcinoma ) dotyczy głównie mężczyzn powyżej 50 . roku życia . E. nasieniak ( seminoma ) jest typowym nowotworem jądra u dzieci."
"2. Jest to zmiana w węzłach chłonnych, która może poprzedzać lub współistnieć z c hłoniakiem Hodgkina. Najczęściej występuje u dzieci i osób młodych. W typowym przypadku stwierdza się powiększenie węzła chłonnego szyjnego. Mikroskopowo można zaobserwować znacznie powiększone grudki chłonne, przypominające grudki pierwotne. Płaszcz limfocytarny jest niewyraźny , a niekiedy zatarty. Opis ten odpowiada: A. guzkowemu chłoniakowi Hodgkina; B. chłoniakowi grudk owemu G1; C. postępującej transformacji ośrodków rozmnażania; D. chorobie Castlemana; E. mononukleozie zakaźnej",C,Patomorfologia,2020 wiosna,102,"2. Jest to zmiana w węzłach chłonnych, która może poprzedzać lub współistnieć z c hłoniakiem Hodgkina. Najczęściej występuje u dzieci i osób młodych. W typowym przypadku stwierdza się powiększenie węzła chłonnego szyjnego. Mikroskopowo można zaobserwować znacznie powiększone grudki chłonne, przypominające grudki pierwotne. Płaszcz limfocytarny jest niewyraźny , a niekiedy zatarty. Opis ten odpowiada: A. guzkowemu chłoniakowi Hodgkina . B. chłoniakowi grudk owemu G1 . C. postępującej transformacji ośrodków rozmnażania . D. chorobie Castlemana. E. mononukleozie zakaźnej ."
1. Gruźlica w męskim układzie płciowym najczęściej odpowiada za: A. gruźlicze zapalenie gruczołu krokowego; B. gruźlicze zapalenie najądrza; C. gruźlicze zapalenie nasieniowodu; D. gruźlicze zapalenie jądra; E. gruźlicze zapalenie pęcherzyków nasiennych,A,Patomorfologia,2020 wiosna,101,1. Gruźlica w męskim układzie płciowym najczęściej odpowiada za: A. gruźlicze zapalenie gruczołu krokowego . B. gruźlicze zapalenie najądrza . C. gruźlicze zapalenie nasieniowodu . D. gruźlicze zapalenie jądra . E. gruźlicze zapalenie pęcherzyków nasiennych.
W zespole Turcota z polipowatości ą jelita grubego współistnieją: A. szkliwiaki; B. kostniaki; C. nowotwory centralnego układu nerwowego; D. raki endometrium; E. raki piersi,C,Patomorfologia,2020 wiosna,78,W zespole Turcota z polipowatości ą jelita grubego współistnieją: A. szkliwiaki. D. raki endometrium . B. kostniaki. E. raki piersi . C. nowotwory centralnego układu nerwowego .
"Raki piersi można podzielić na 4 główne podtypy w zależności od ekspresji receptorów estrogenowych (ER), progesteronowych (PR) oraz receptora drugiego ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2). Który z poniższych podtypów prezentuje właściwy zestaw receptorów? A. luminalny A – większość to nowotwory ER dodatnie, które są HER2 dodatnie; B. luminalny B – większość to now otwory ER ujemne, które są HER2 dodatnie; C. wzbogacony HER2 – większość to nowotwory ER ujemne, które są HER2 dodatnie; D. bazalny – większość to nowotwory ER dodatnie, które są HER2 dodatnie; E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe",C,Patomorfologia,2020 jesień,63,"Raki piersi można podzielić na 4 główne podtypy w zależności od ekspresji receptorów estrogenowych (ER), progesteronowych (PR) oraz receptora drugiego ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2). Który z poniższych podtypów prezentuje właściwy zestaw receptorów? A. luminalny A – większość to nowotwory ER dodatnie, które są HER2 dodatnie . B. luminalny B – większość to now otwory ER ujemne, które są HER2 dodatnie . C. wzbogacony HER2 – większość to nowotwory ER ujemne, które są HER2 dodatnie . D. bazalny – większość to nowotwory ER dodatnie, które są HER2 dodatnie . E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe ."
"Do głównych czynników etiologicznych rozwoju raka wątrobowokomórkowego należą: 1) zakażenie przywrami wątrobowymi ; 2) choroba włóknisto -wielotorbielowata wątroby ; 3) marskość alkoholowa ; 4) hemochromatoza ; 5) zapalenie wątroby typu B i C . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 2,3,4; C. 2,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2020 wiosna,77,"Do głównych czynników etiologicznych rozwoju raka wątrobowokomórkowego należą: 1) zakażenie przywrami wątrobowymi ; 2) choroba włóknisto -wielotorbielowata wątroby ; 3) marskość alkoholowa ; 4) hemochromatoza ; 5) zapalenie wątroby typu B i C . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 2,3,4. C. 2,3,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Do typowych morfologicznych cech wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zalicza się: 1) zapalenie pełnościenne ; 2) zawsze zajęcie odbytnicy ; 3) zmiany skaczące ; 4) powierzchowne, szerokie owrzodzenia ; 5) liczne pseudopolipy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2020 wiosna,75,"Do typowych morfologicznych cech wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zalicza się: 1) zapalenie pełnościenne ; 2) zawsze zajęcie odbytnicy ; 3) zmiany skaczące ; 4) powierzchowne, szerokie owrzodzenia ; 5) liczne pseudopolipy . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące procesu apoptozy: A. jest t ypem śmierci komórki niezależny m od energii i związany m z normalną funkcją tkanek; B. jest to proces hamowany przez białka Bax i Bak; C. jest typem śmierci komórki indukujący m odczyn zapalny; D. jest to proces powodowany utratą sygnałów przeżycia i akumulacją nieprawidłowo pofałd owanych białek; E. droga zewnątrzpochodna odbywa się bez udziału kaspaz,D,Patomorfologia,2020 wiosna,51,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące procesu apoptozy: A. jest t ypem śmierci komórki niezależny m od energii i związany m z normalną funkcją tkanek . B. jest to proces hamowany przez białka Bax i Bak . C. jest typem śmierci komórki indukujący m odczyn zapalny . D. jest to proces powodowany utratą sygnałów przeżycia i akumulacją nieprawidłowo pofałd owanych białek. E. droga zewnątrzpochodna odbywa się bez udziału kaspaz .
"Podczas sekcji zwłok hospitalizowanej przez trzy dni 54 -letniej alkoholiczki z żółtaczką i poprzedzającymi zgon ostrymi zaburzeniami psychotycznymi oraz śpiączką, należy pobrać wycinki z okolicy okołokomorowej i ciał suteczkowatych ze względu na możliwość: A. encefalopatii wątrobowej; B. ostrej intoksykacji niealkoholowej; C. zespołu Wernickego; D. krwiaka śródczaszkowego; E. mielinolizy centralnej mostu",C,Patomorfologia,2020 wiosna,50,"Podczas sekcji zwłok hospitalizowanej przez trzy dni 54 -letniej alkoholiczki z żółtaczką i poprzedzającymi zgon ostrymi zaburzeniami psychotycznymi oraz śpiączką, należy pobrać wycinki z okolicy okołokomorowej i ciał suteczkowatych ze względu na możliwość: A. encefalopatii wątrobowej . D. krwiaka śródczaszkowego . B. ostrej intoksykacji niealkoholowej . E. mielinolizy centralnej mostu . C. zespołu Wernickego ."
"Obrzęk uogólniony u noworodka może być spowodowany przez: 1) konflikt serologiczny w zakresie ABO z powodu ekspresji antygenów A i B na komórkach somatycznych; 2) wady serca powodujące niewydolność zastoinową ; 3) zespół Turnera ze względu na zaburzenia hormonalne ; 4) infekcję parwowirusem B19 z uszkodzeniem prekursorów erytrocytów w szpiku ; 5) reakcję immunologiczną towarzyszącą kile wrodzonej wczesnej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 1,5; C. 2,4; D. 3,5; E. 1,2",C,Patomorfologia,2020 wiosna,49,"Obrzęk uogólniony u noworodka może być spowodowany przez: 1) konflikt serologiczny w zakresie ABO z powodu ekspresji antygenów A i B na komórkach somatycznych; 2) wady serca powodujące niewydolność zastoinową ; 3) zespół Turnera ze względu na zaburzenia hormonalne ; 4) infekcję parwowirusem B19 z uszkodzeniem prekursorów erytrocytów w szpiku ; 5) reakcję immunologiczną towarzyszącą kile wrodzonej wczesnej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 1,5. C. 2,4. D. 3,5. E. 1,2."
"Do czynników ryzyka rozwoju kamieni cholesterolowych w pęcherzyku żółciowym należą: 1) płeć żeńska ; 2) stosowanie estrogenów ; 3) otyłość ; 4) zażywanie niester oidowych leków przeciwzapalnych ; 5) zakażenie E. coli. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4; C. 1,3,5; D. 2,3,5; E. 2,4,5",A,Patomorfologia,2020 wiosna,48,"Do czynników ryzyka rozwoju kamieni cholesterolowych w pęcherzyku żółciowym należą: 1) płeć żeńska ; 2) stosowanie estrogenów ; 3) otyłość ; 4) zażywanie niester oidowych leków przeciwzapalnych ; 5) zakażenie E. coli. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,4. C. 1,3,5. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
"Rokowanie u chorych na GIST zależy od: 1) lokalizacji nowotworu w przewodzie pok armowym ; 2) rozmiaru guza ; 3) immunoekspresji aktyny mięśni gładkich w komórkach nowotworu ; 4) indeksu mitotycznego ; 5) immunoekspresji białka S -100 w komórkach nowotworu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,4; D. 2,3,4; E. 2,4,5",B,Patomorfologia,2020 wiosna,47,"Rokowanie u chorych na GIST zależy od: 1) lokalizacji nowotworu w przewodzie pok armowym ; 2) rozmiaru guza ; 3) immunoekspresji aktyny mięśni gładkich w komórkach nowotworu ; 4) indeksu mitotycznego ; 5) immunoekspresji białka S -100 w komórkach nowotworu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,4. D. 2,3,4. E. 2,4,5."
Zwapnienia w gruczole piersiowym często towarzyszą: A. inwazyjnemu rakowi zrazikowemu; B. nieinwazyjnemu rakowi zrazikowemu (LCIS); C. guzowi liściastemu; D. rakowi zapalnemu; E. nieinwazyjnemu rakowi przewodowemu (DCIS),E,Patomorfologia,2020 wiosna,46,Zwapnienia w gruczole piersiowym często towarzyszą: A. inwazyjnemu rakowi zrazikowemu . B. nieinwazyjnemu rakowi zrazikowemu (LCIS) . C. guzowi liściastemu . D. rakowi zapalnemu . E. nieinwazyjnemu rakowi przewodowemu (DCIS) .
"W przypadku oceny histopatologicznej przerzutu raka gruczołowego do mózgu, który zestaw dodatnich odczynów może potwierdzić, że guz pierwotny znajduje się w jajniku? A. CK7, TTF1; B. CK20, CDX2; C. CK7, CK5/6; D. CK7, CK19; E. CK7, WT1",E,Patomorfologia,2020 wiosna,45,"W przypadku oceny histopatologicznej przerzutu raka gruczołowego do mózgu, który zestaw dodatnich odczynów może potwierdzić, że guz pierwotny znajduje się w jajniku? A. CK7, TTF1 . B. CK20, CDX2 . C. CK7, CK5/6. D. CK7, CK19 . E. CK7, WT1 ."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące malakoplaki i: 1) często współistnieje z zakażeniem układu moczowego przez Escherichia coli; 2) częściej występuje u chorych otrzymujących immunosupresję; 3) etiologia choroby ma związek z upośledzoną funkcją limfocytów T; 4) etiologia choroby ma związek z upośledzoną funkcją fagocytarną makrofagów; 5) u chorych na malakoplakię często stwierdza się zakażenie Treponema pallidum . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,5; D. 2,3,5; E. 2,4,5",B,Patomorfologia,2020 wiosna,44,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące malakoplaki i: 1) często współistnieje z zakażeniem układu moczowego przez Escherichia coli; 2) częściej występuje u chorych otrzymujących immunosupresję; 3) etiologia choroby ma związek z upośledzoną funkcją limfocytów T; 4) etiologia choroby ma związek z upośledzoną funkcją fagocytarną makrofagów; 5) u chorych na malakoplakię często stwierdza się zakażenie Treponema pallidum . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,5. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
"Badanie obecności mutacji IDH1 jest istotnym elementem diagnostyki neuroonkologicznej, gdyż : A. pomaga doprecyzować stopień złośliwości histolo gicznej guzów mózgu; B. status IDH1 ma znaczenie diagnostyczne i prognostyczne w glejakach; C. umożliwia rozróżnienie gwiaździaka od skąpodrzewiaka; D. mutacja ta występuje tylko w glejakach; E. zmutowana forma IDH1 stanowi cel leczniczy",B,Patomorfologia,2020 wiosna,52,"Badanie obecności mutacji IDH1 jest istotnym elementem diagnostyki neuroonkologicznej, gdyż : A. pomaga doprecyzować stopień złośliwości histolo gicznej guzów mózgu . B. status IDH1 ma znaczenie diagnostyczne i prognostyczne w glejakach . C. umożliwia rozróżnienie gwiaździaka od skąpodrzewiaka . D. mutacja ta występuje tylko w glejakach . E. zmutowana forma IDH1 stanowi cel leczniczy ."
Stwardnienie tętnic typu Mon ckeberga charakteryzuje się: A. szkliwieniem błony środkowej; B. zwapnieniem w blaszce elastycznej tętnic mięśniowych; C. rozrostem błony mięśniowej; D. martwicą włóknikowatą błony wewnętrznej; E. pogrubieniem błony wewnętrznej,B,Patomorfologia,2020 wiosna,43,Stwardnienie tętnic typu Mon ckeberga charakteryzuje się: A. szkliwieniem błony środkowej . B. zwapnieniem w blaszce elastycznej tętnic mięśniowych . C. rozrostem błony mięśniowej . D. martwicą włóknikowatą błony wewnętrznej . E. pogrubieniem błony wewnętrznej .
"U pacjentów z AIDS częściej stwierdza się: 1) raka okolicy odbytu u mężczyzn ; 2) raka szyjki macicy ; 3) mięsak Kaposiego ; 4) raka płaskonabłonkow ego przełyku ; 5) raka żołądka . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,4; D. 2,3,4; E. 2,3,5",A,Patomorfologia,2020 wiosna,41,"U pacjentów z AIDS częściej stwierdza się: 1) raka okolicy odbytu u mężczyzn ; 2) raka szyjki macicy ; 3) mięsak Kaposiego ; 4) raka płaskonabłonkow ego przełyku ; 5) raka żołądka . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,4. D. 2,3,4. E. 2,3,5."
Najważniejszą konsekwencją funkcjonalną reumatycznej choroby serca jest: A. zwężenie zastawki mitralnej; B. zwężenie zastawki trójdzielnej; C. zwężenie zastawki aortalnej; D. zwężenie zastawki pnia płucnego; E. niedomykalność zastawki aortalnej,A,Patomorfologia,2020 wiosna,40,Najważniejszą konsekwencją funkcjonalną reumatycznej choroby serca jest: A. zwężenie zastawki mitralnej . B. zwężenie zastawki trójdzielnej . C. zwężenie zastawki aortalnej . D. zwężenie zastawki pnia płucnego . E. niedomykalność zastawki aortalnej .
Mutacje w genie BRCA2 zwiększają ryzyko wystąpienia: A. raka gruczołu krokowego; B. raka piersi u mężczyzn; C. raka piersi u kobiet; D. raka jajnika; E. wszystki ch wymienionych,E,Patomorfologia,2020 wiosna,39,Mutacje w genie BRCA2 zwiększają ryzyko wystąpienia: A. raka gruczołu krokowego. D. raka jajnika . B. raka piersi u mężczyzn. E. wszystki ch wymienionych. C. raka piersi u kobiet.
Nadziąślak olbrzymiokomórkowy jest : A. łagodnym nowotworem nabłonkowym; B. łagodnym nowotworem histiocytarnym; C. zmianą odczynową proliferacyjną; D. guzem olbrzymiokomórkowym kości krótkich; E. złośliwym nowotworem histiocytarnym,C,Patomorfologia,2020 wiosna,38,Nadziąślak olbrzymiokomórkowy jest : A. łagodnym nowotworem nabłonkowym . B. łagodnym nowotworem histiocytarnym . C. zmianą odczynową proliferacyjną . D. guzem olbrzymiokomórkowym kości krótkich . E. złośliwym nowotworem histiocytarnym .
"Wskaż profil immunologiczny komórek raka wątrobowokomórkowego: 1) CK7 (+) ; 2) CK20 (+) ; 3) Heppar1 (+) ; 4) Glypican3 (+) ; 5) CK18 (+) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2020 wiosna,37,"Wskaż profil immunologiczny komórek raka wątrobowokomórkowego: 1) CK7 (+) ; 2) CK20 (+) ; 3) Heppar1 (+) ; 4) Glypican3 (+) ; 5) CK18 (+) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Do następstw przełyku Barre tta należą: 1) zwiększone ryzyko wystąpienia raka płaskonabłonkowego przełyku ; 2) owrzodzenia przełyku ; 3) zwężenie przełyku ; 4) zwiększone ryzyko wystąpienia gruczolakoraka przełyku ; 5) zwiększone ryzyko wystąpienia brodawczaków płaskonabłonkowych przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 2,4,5",C,Patomorfologia,2020 wiosna,36,"Do następstw przełyku Barre tta należą: 1) zwiększone ryzyko wystąpienia raka płaskonabłonkowego przełyku ; 2) owrzodzenia przełyku ; 3) zwężenie przełyku ; 4) zwiększone ryzyko wystąpienia gruczolakoraka przełyku ; 5) zwiększone ryzyko wystąpienia brodawczaków płaskonabłonkowych przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
U 57 -letniego pacjenta z objawami zespołu złego wchłaniania stwierdzono w wycinkach pobranych z jelita cienkiego obecność dużych makrofagów zawiera - jących PAS -dodatnią diastazooporn ą treść. Obraz mikroskopowy przemawia za: A. mikroskopowym zapaleniem jelit; B. chorobą Leśniowskiego -Crohna; C. abetalipoproteinemią; D. chorobą Whipple’a; E. sprue tropikalną,D,Patomorfologia,2020 wiosna,35,U 57 -letniego pacjenta z objawami zespołu złego wchłaniania stwierdzono w wycinkach pobranych z jelita cienkiego obecność dużych makrofagów zawiera - jących PAS -dodatnią diastazooporn ą treść. Obraz mikroskopowy przemawia za: A. mikroskopowym zapaleniem jelit . D. chorobą Whipple’a . B. chorobą Leśniowskiego -Crohna . E. sprue tropikalną . C. abetalipoproteinemią .
Do czynników ryzyka wystąpienia brodawczaka zatokowo -nosowego typu odwróconego należy: A. palenie tytoniu; B. nadużywanie alkoholu; C. infekcja HPV; D. infekcja wirusem cytomegalii; E. narażenie na promieniowanie jonizujące,C,Patomorfologia,2020 wiosna,34,Do czynników ryzyka wystąpienia brodawczaka zatokowo -nosowego typu odwróconego należy: A. palenie tytoniu . D. infekcja wirusem cytomegalii . B. nadużywanie alkoholu . E. narażenie na promieniowanie jonizujące . C. infekcja HPV .
"Zmiany w nerkach w przebiegu szpiczaka plazmatycznokomórkowego obejmują: 1) nefropatię wałeczkową ; 2) glomerulopatię ła ńcuchów lekkich ; 3) mikroangiopatię zakrzepową ; 4) skrobiawicę AL ; 5) rozlaną martwicę kory . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 2,4,5",B,Patomorfologia,2020 wiosna,42,"Zmiany w nerkach w przebiegu szpiczaka plazmatycznokomórkowego obejmują: 1) nefropatię wałeczkową ; 2) glomerulopatię ła ńcuchów lekkich ; 3) mikroangiopatię zakrzepową ; 4) skrobiawicę AL ; 5) rozlaną martwicę kory . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,4. E. 2,4,5."
"Autoprzeciwciała odgrywają główną rolę w patogenezie poniższych chorób , z wyjątkiem : A. chorob y przeszczep przeciw gospodarzowi; B. miasteni i; C. tocznia trzewn ego uogólnion ego; D. cukrz ycy typu I; E. pęcherzyc y liściast ej",A,Patomorfologia,2020 wiosna,53,"Autoprzeciwciała odgrywają główną rolę w patogenezie poniższych chorób , z wyjątkiem : A. chorob y przeszczep przeciw gospodarzowi . D. cukrz ycy typu I. B. miasteni i. E. pęcherzyc y liściast ej. C. tocznia trzewn ego uogólnion ego."
"Przewlekłe zakażenie Helicobacter pylori może być przyczyną: 1) wrzodu żołądka ; 2) niedoboru witaminy B 6; 3) zapalenia autoimmunologicznego ; 4) zespołu rozrostu bakteryjnego ; 5) chłoniaka żołądka typu MALT . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione; B. 1,4; C. 1,3; D. 2,3; E. 1,5",E,Patomorfologia,2020 wiosna,54,"Przewlekłe zakażenie Helicobacter pylori może być przyczyną: 1) wrzodu żołądka ; 2) niedoboru witaminy B 6; 3) zapalenia autoimmunologicznego ; 4) zespołu rozrostu bakteryjnego ; 5) chłoniaka żołądka typu MALT . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszystkie wymienione . B. 1,4. C. 1,3. D. 2,3. E. 1,5."
"Mężczyzna lat 40 z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego od dzie - ciństwa, od kilku miesięcy z okresowym świądem skóry i przewlekłym zmęcze - niem. W badaniu przedmiotowym żółtaczka i przeczosy skóry. W badaniach laboratoryjnych niewielkie podwyższenie w surowicy poziomu ALAT i ASPAT oraz istotne podwyższenie GGTP i Falk. W USG wątroba i pęcherzyk żółciowy bez zmian. Najbardziej prawdopodobne ro zpoznanie choroby wątroby to: A. autoimmunologiczne zapalenie wątroby; B. pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych; C. pierwotna marskość żółciowa wątroby; D. atrezja dróg żółciowych; E. stłuszczenie polekowe wątroby",B,Patomorfologia,2020 wiosna,55,"Mężczyzna lat 40 z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego od dzie - ciństwa, od kilku miesięcy z okresowym świądem skóry i przewlekłym zmęcze - niem. W badaniu przedmiotowym żółtaczka i przeczosy skóry. W badaniach laboratoryjnych niewielkie podwyższenie w surowicy poziomu ALAT i ASPAT oraz istotne podwyższenie GGTP i Falk. W USG wątroba i pęcherzyk żółciowy bez zmian. Najbardziej prawdopodobne ro zpoznanie choroby wątroby to: A. autoimmunologiczne zapalenie wątroby . B. pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych . C. pierwotna marskość żółciowa wątroby . D. atrezja dróg żółciowych . E. stłuszczenie polekowe wątroby ."
"Niezależnie od etiologii nadciśnienia płucnego w obrazie morfologicznym stwierdza się: 1) przerost warstwy środkowej płucnych tętnic mięśniowych i elastycznych ; 2) miażdżycę tętnic płucnych ; 3) przerost lewej komory serca ; 4) przerost prawej komory serca ; 5) martwicze zapalenie naczyń . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,5; E. 2,4,5",B,Patomorfologia,2020 wiosna,74,"Niezależnie od etiologii nadciśnienia płucnego w obrazie morfologicznym stwierdza się: 1) przerost warstwy środkowej płucnych tętnic mięśniowych i elastycznych ; 2) miażdżycę tętnic płucnych ; 3) przerost lewej komory serca ; 4) przerost prawej komory serca ; 5) martwicze zapalenie naczyń . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
Wskaż proces chorobow y związan y z ekspozycją na azbest: A. zwłóknienie śródmiąższowe płuc; B. rak płuca; C. złośliwy międzybłoniak opłucnej; D. rak krtani; E. wszystkie wyżej wymienione,E,Patomorfologia,2020 wiosna,73,Wskaż proces chorobow y związan y z ekspozycją na azbest: A. zwłóknienie śródmiąższowe płuc . B. rak płuca . C. złośliwy międzybłoniak opłucnej . D. rak krtani . E. wszystkie wyżej wymienione .
"Ostre zapalenie objawia się: 1) naciekiem z makrofagów ; 2) naciekiem neutrofilowym ; 3) poszerzeniem małych naczyń krwionośnych ; 4) obrzękiem ; 5) włóknieniem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 1,3,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 2,4,5",C,Patomorfologia,2020 wiosna,72,"Ostre zapalenie objawia się: 1) naciekiem z makrofagów ; 2) naciekiem neutrofilowym ; 3) poszerzeniem małych naczyń krwionośnych ; 4) obrzękiem ; 5) włóknieniem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4. B. 1,3,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
Alternatywna aktywacja makrofagów i powstawanie postaci M2 są indukowan e przez: A. endotoksyny; B. IFN-γ; C. IL-4 i IL -13; D. TNF; E. IL-1,C,Patomorfologia,2020 wiosna,71,Alternatywna aktywacja makrofagów i powstawanie postaci M2 są indukowan e przez: A. endotoksyny . B. IFN-γ. C. IL-4 i IL -13. D. TNF. E. IL-1.
Beta-naftyl oamina jest odpowiedzialna za zwiększone ryzyko wystąpienia: A. raka wątrobowokomórkowego; B. raka przewodowego trzustki; C. raka pęcherza moczowego; D. chłoniaka pęcherza moczowego; E. raka kolczystokomórkowego skóry,C,Patomorfologia,2020 wiosna,70,Beta-naftyl oamina jest odpowiedzialna za zwiększone ryzyko wystąpienia: A. raka wątrobowokomórkowego . B. raka przewodowego trzustki . C. raka pęcherza moczowego . D. chłoniaka pęcherza moczowego . E. raka kolczystokomórkowego skóry .
Antygeny nowotworowe są prezentowane na powierzchni komórek przez cząst eczki MHC klasy I i w aktywności przeciwnowotworowej są rozpoznawane przez: A. limfocyty CD8+; B. komórki dendrytyczne; C. limfocyty CD4+; D. limfocyty CD20+; E. monocyty/makrofagi,A,Patomorfologia,2020 wiosna,69,Antygeny nowotworowe są prezentowane na powierzchni komórek przez cząst eczki MHC klasy I i w aktywności przeciwnowotworowej są rozpoznawane przez: A. limfocyty CD8+. D. limfocyty CD20+ . B. komórki dendrytyczne . E. monocyty/makrofagi . C. limfocyty CD4+.
Przedawkowanie acetaminofenu może spowodować: A. ostre zapalenie trzustki; B. martwicę wątroby; C. ostre owrzodzenie przełyku; D. ostre owrzodzenie żołądka; E. raka wątrobowokomórkowego,B,Patomorfologia,2020 wiosna,68,Przedawkowanie acetaminofenu może spowodować: A. ostre zapalenie trzustki . D. ostre owrzodzenie żołądka . B. martwicę wątroby . E. raka wątrobowokomórkowego . C. ostre owrzodzenie przełyku .
"W barwieniu wg metody Massona ( trichrom ): 1) mięśnie uzyskują barwę czerwoną ; 2) erytrocyty barwią się na kolor pomarańczowy ; 3) kolagen uzyskuje barwę niebieską ; 4) śluz barwi się na fioletowo ; 5) kolagen barwi się na żółto . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 2,4,5",A,Patomorfologia,2020 wiosna,67,"W barwieniu wg metody Massona ( trichrom ): 1) mięśnie uzyskują barwę czerwoną ; 2) erytrocyty barwią się na kolor pomarańczowy ; 3) kolagen uzyskuje barwę niebieską ; 4) śluz barwi się na fioletowo ; 5) kolagen barwi się na żółto . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,4. E. 2,4,5."
"Środki hormonozastępcze (HTZ) wzmagają ryzyko rozwoju: 1) choroby niedokrwiennej serca ; 2) raka endometrium ; 3) raka piersi ; 4) choroby zakrzepowo -zatorowej ; 5) marskości wątroby. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,4,5; D. 2,3,4; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2020 wiosna,66,"Środki hormonozastępcze (HTZ) wzmagają ryzyko rozwoju: 1) choroby niedokrwiennej serca ; 2) raka endometrium ; 3) raka piersi ; 4) choroby zakrzepowo -zatorowej ; 5) marskości wątroby. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,4,5. D. 2,3,4. E. 3,4,5."
W jakim schorzeniu istotną rolę może odgrywać mutacja dystrofiny? A. zapaleni u skórno -mięśniow ym; B. kardiomiopati i rozstrzeniow ej; C. ataksji rdzeniowo -móżdżkow ej; D. miopati ach mitochondrialn ych; E. wtrętow ym zapaleni u mięśni,B,Patomorfologia,2020 wiosna,65,W jakim schorzeniu istotną rolę może odgrywać mutacja dystrofiny? A. zapaleni u skórno -mięśniow ym. D. miopati ach mitochondrialn ych. B. kardiomiopati i rozstrzeniow ej. E. wtrętow ym zapaleni u mięśni . C. ataksji rdzeniowo -móżdżkow ej.
"45-letni mężczyzna od pewnego czasu uskarża się na osłabienie siły mięśni, zwłaszcza okoruchowych . Osłabiebie narasta w trakcie dnia i nasila się przy pobudzaniu mi ęśni, a zmniejsza po stosowaniu inhibitorów cholinoesterazy. Co może stanowić przyczynę powyżej opisanego stanu? A. obecność guza grasicy; B. obecność guza móżdżku; C. obecność guza spoidła wielkiego; D. obecność guza śródmózgowia; E. cukrzyca",A,Patomorfologia,2020 wiosna,64,"45-letni mężczyzna od pewnego czasu uskarża się na osłabienie siły mięśni, zwłaszcza okoruchowych . Osłabiebie narasta w trakcie dnia i nasila się przy pobudzaniu mi ęśni, a zmniejsza po stosowaniu inhibitorów cholinoesterazy. Co może stanowić przyczynę powyżej opisanego stanu? A. obecność guza grasicy . B. obecność guza móżdżku . C. obecność guza spoidła wielkiego . D. obecność guza śródmózgowia . E. cukrzyca ."
Które z poniżej wymienionych zaburzeń jest najczęściej obecne w czerniakach rozwijających się na błonach śluzowych? A. mutacje genu KIT; B. mutacje genu BRAF; C. mutacje CDKN2A /p16; D. mutacje genu TP53; E. mutacje genu PTEN,A,Patomorfologia,2020 wiosna,63,Które z poniżej wymienionych zaburzeń jest najczęściej obecne w czerniakach rozwijających się na błonach śluzowych? A. mutacje genu KIT. D. mutacje genu TP53 . B. mutacje genu BRAF . E. mutacje genu PTEN . C. mutacje CDKN2A /p16.
"Które schorzenie skóry charakteryzuje się ścieńczeniem naskórka, homogenny m zwłóknieniem powierzchownym skóry, które ‘oddala’ od naskórka naciek pasmowaty z małych limfocytów? A. liszaj płaski; B. liszaj twardzinowy; C. liszaj zwykły; D. twardzina; E. rumień wielopostaciowy",B,Patomorfologia,2020 wiosna,62,"Które schorzenie skóry charakteryzuje się ścieńczeniem naskórka, homogenny m zwłóknieniem powierzchownym skóry, które ‘oddala’ od naskórka naciek pasmowaty z małych limfocytów? A. liszaj płaski . D. twardzina . B. liszaj twardzinowy . E. rumień wielopostaciowy . C. liszaj zwykły ."
Które z poniżej przedstawionych stwierdzeń jest prawdziw e? A. w pęcherzycy zwykłej pęcherze nieakantolityczne lokalizują się p onad warstwą podstawną naskórka; B. objaw Auspitza w łuszczycy jest wynikiem zapalenia naczyń; C. liszaj twardzinowy często zajmuje okolice narządów płciowych; D. w pemfigoidzie typowe jest linijne odkładanie się przeciwciał IgE; E. u chorych na gluten często zajęcie skóry wykazuje zmiany morfologiczne typowe dla pokrzywki ( urticaria ),C,Patomorfologia,2020 wiosna,61,Które z poniżej przedstawionych stwierdzeń jest prawdziw e? A. w pęcherzycy zwykłej pęcherze nieakantolityczne lokalizują się p onad warstwą podstawną naskórka. B. objaw Auspitza w łuszczycy jest wynikiem zapalenia naczyń . C. liszaj twardzinowy często zajmuje okolice narządów płciowych . D. w pemfigoidzie typowe jest linijne odkładanie się przeciwciał IgE . E. u chorych na gluten często zajęcie skóry wykazuje zmiany morfologiczne typowe dla pokrzywki ( urticaria ).
Do zapaleń naczyń z udziałem kompleksów immunologicznych należy: A. choroba Schönleina -Henocha; B. zespół Churga -Strauss; C. choroba Takayasu; D. choroba Kawasaki; E. zespół Goodpasture’a,A,Patomorfologia,2020 wiosna,60,Do zapaleń naczyń z udziałem kompleksów immunologicznych należy: A. choroba Schönleina -Henocha. D. choroba Kawasaki. B. zespół Churga -Strauss. E. zespół Goodpasture’a. C. choroba Takayasu.
Które z poniżej wymienionych schorzeń wykazuje charakterystyczne układy palisadowe histiocytów wokół obszaru martwicy? A. glejak wielopostaciowy; B. nerwiak osłonkowy; C. choroba Crohna; D. guzek reumatoidalny; E. odczyn około ciała obcego,D,Patomorfologia,2020 wiosna,59,Które z poniżej wymienionych schorzeń wykazuje charakterystyczne układy palisadowe histiocytów wokół obszaru martwicy? A. glejak wielopostaciowy . D. guzek reumatoidalny . B. nerwiak osłonkowy . E. odczyn około ciała obcego . C. choroba Crohna .
Jaki czynnik zakaźny stwierdza się w mięsaku Kaposi ego? A. wirus Ebstein -Barr; B. wirus HHV8; C. cytomegalowirus; D. wirus opryszczki; E. żaden z wymienionych,B,Patomorfologia,2020 wiosna,58,Jaki czynnik zakaźny stwierdza się w mięsaku Kaposi ego? A. wirus Ebstein -Barr. D. wirus opryszczki . B. wirus HHV8. E. żaden z wymienionych . C. cytomegalowirus.
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące c horob y Duchenne'a: A. mikroskopowo stwierdza się zanik mięśni typu neurogennego; B. choroba dotyczy prawie wyłącznie chłopców; C. u chorych występuje kardiomiopatia; D. mutacje w genie DMD powodują przesunięcie ramki odczytu i brak dystrofiny w mięśniach; E. biopsja mięśni wykazuje zmiany zanikowe, regeneracyjne i włóknienie",A,Patomorfologia,2020 wiosna,57,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące c horob y Duchenne'a: A. mikroskopowo stwierdza się zanik mięśni typu neurogennego . B. choroba dotyczy prawie wyłącznie chłopców . C. u chorych występuje kardiomiopatia . D. mutacje w genie DMD powodują przesunięcie ramki odczytu i brak dystrofiny w mięśniach . E. biopsja mięśni wykazuje zmiany zanikowe, regeneracyjne i włóknienie ."
Który z wymienionych zespołów przebiega jako zespół paraneoplastyczny? A. Ehlersa -Danlosa; B. Pradera -Williego; C. Angelmana; D. Lamberta -Eatona; E. Alporta,D,Patomorfologia,2020 wiosna,56,Który z wymienionych zespołów przebiega jako zespół paraneoplastyczny? A. Ehlersa -Danlosa . D. Lamberta -Eatona . B. Pradera -Williego. E. Alporta. C. Angelmana.
"Niealkoholowe stłuszczenie wątroby ma związek z: 1) cukrzycą typu I ; 2) cukrzycą typu II ; 3) otyłością ; 4) dyslipidemią ; 5) niedoborem alfa 1-antytrypsyny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 1,4,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 wiosna,76,"Niealkoholowe stłuszczenie wątroby ma związek z: 1) cukrzycą typu I ; 2) cukrzycą typu II ; 3) otyłością ; 4) dyslipidemią ; 5) niedoborem alfa 1-antytrypsyny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5. B. 1,4,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Do badania nadesłano wycinek skóry od 60 letniego mężczyzny. W bada - niu przedmiotowym stwierdzono liczne, napi ęte pęcherze obejmujące tylko skórę. Ponadto nie zaobserwowano żadnego pękniętego pęcherza. W badaniu mikro - skopowym stwierdzono obecność nieakantolitycznego pęcherza podnaskórko - wego. Pokrywę pęcherza tworzył cały naskórek z nieuszkodzonymi połączeniami międzykomórkowymi. Dodatkowe specjalne barwienia nie wykazały depo zytów IgA. Które rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne w tym przypadku? A. pęcherzyca zwykła ( pemphigus vulgaris ); B. zmiany pęcherzycopodobne ( pemphigoid bullosum ); C. opryszczkowe zapalenie skóry ( dermatitis herpetiformis ); D. łuszczyca ( psoriasis ); E. liszaj płaski ( lichen planus )",B,Patomorfologia,2020 jesień,62,"Do badania nadesłano wycinek skóry od 60 letniego mężczyzny. W bada - niu przedmiotowym stwierdzono liczne, napi ęte pęcherze obejmujące tylko skórę. Ponadto nie zaobserwowano żadnego pękniętego pęcherza. W badaniu mikro - skopowym stwierdzono obecność nieakantolitycznego pęcherza podnaskórko - wego. Pokrywę pęcherza tworzył cały naskórek z nieuszkodzonymi połączeniami międzykomórkowymi. Dodatkowe specjalne barwienia nie wykazały depo zytów IgA. Które rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne w tym przypadku? A. pęcherzyca zwykła ( pemphigus vulgaris ). B. zmiany pęcherzycopodobne ( pemphigoid bullosum ). C. opryszczkowe zapalenie skóry ( dermatitis herpetiformis ). D. łuszczyca ( psoriasis ). E. liszaj płaski ( lichen planus )."
"Który z mechanizmów odrzucania przeszczepu jest scharakteryzowany poniżej? Ten rodzaj odrzucania przeszczepu jest wywołany przez komórki T, które niszczą miąższ dawcy przez działanie cytotoksyczne oraz reakcje zapalne. Dochodzi do niego w ciągu dni lub tygodni po przeszczepie i stanowi główną przyczynę wczesnych niepowodzeń w transplantacji. A. nadostre odrzucanie; B. ostre odrzucanie komórkowe; C. ostre odrzucanie humoralne; D. przewlekłe odrzucanie; E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe",B,Patomorfologia,2020 jesień,61,"Który z mechanizmów odrzucania przeszczepu jest scharakteryzowany poniżej? Ten rodzaj odrzucania przeszczepu jest wywołany przez komórki T, które niszczą miąższ dawcy przez działanie cytotoksyczne oraz reakcje zapalne. Dochodzi do niego w ciągu dni lub tygodni po przeszczepie i stanowi główną przyczynę wczesnych niepowodzeń w transplantacji. A. nadostre odrzucanie . B. ostre odrzucanie komórkowe . C. ostre odrzucanie humoralne . D. przewlekłe odrzucanie . E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe ."
Na którego wirusa są odporne osoby posiadające mutację genu CCR5 w postaci homozygotycznej? A. CMV; B. EBV; C. HHV -6; D. HHV -8; E. HIV,E,Patomorfologia,2020 jesień,60,Na którego wirusa są odporne osoby posiadające mutację genu CCR5 w postaci homozygotycznej? A. CMV . B. EBV. C. HHV -6. D. HHV -8. E. HIV.
"35-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza rodzinnego z powodu gorączki i złego samopoc zucia. W ciągu ostatniego tygodnia zanotowała również znaczną utratę masy ciała. W ciągu kolejnych dni pojawiły się kolejne objawy w postaci nadciśnienia, ból ów brzuch a oraz krwawych stolców oraz dodatkowo dokuczające rozlane bóle mięśni. W badaniu histopatologicznym wycinka z nerki uwidoczniony był naciek zapalny obejmujący cała grubość ścian tętnic, złożony z granulocytów obojętnochłonnych oraz komórek jednojądrzastyc h. Oprócz tego stwierdzono również zakrzepic ę światła naczyń i martwicę włóknikowatą. W oparciu o obra z kliniczny i histopatologiczny wskaż najbardziej prawidłowe rozpoznanie : A. choroba Kawasaki; B. guzkowe zapalenie naczyń; C. zapalenie tętnic Takayasu; D. zakrzepowo -zarostowe zapalenie tętnic; E. ziarniniak Wegenera",B,Patomorfologia,2019 wiosna,65,"35-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza rodzinnego z powodu gorączki i złego samopoc zucia. W ciągu ostatniego tygodnia zanotowała również znaczną utratę masy ciała. W ciągu kolejnych dni pojawiły się kolejne objawy w postaci nadciśnienia, ból ów brzuch a oraz krwawych stolców oraz dodatkowo dokuczające rozlane bóle mięśni. W badaniu histopatologicznym wycinka z nerki uwidoczniony był naciek zapalny obejmujący cała grubość ścian tętnic, złożony z granulocytów obojętnochłonnych oraz komórek jednojądrzastyc h. Oprócz tego stwierdzono również zakrzepic ę światła naczyń i martwicę włóknikowatą. W oparciu o obra z kliniczny i histopatologiczny wskaż najbardziej prawidłowe rozpoznanie : A. choroba Kawasaki . B. guzkowe zapalenie naczyń . C. zapalenie tętnic Takayasu . D. zakrzepowo -zarostowe zapalenie tętnic . E. ziarniniak Wegenera ."
W przebiegu procesu nowotworowego zajmującego węzły chłonne i szpik kostny zaobserwowano u pacjenta makroglobulinemię Waldenstr öma spowodowaną wysokim poziomem I gM we krwi. W badaniu moczu nie stwierdza się biał ka Bence’a -Jonesa ani łańcuchów lekkich. Któ re z poniższych rozpoznań najbardziej odpowiada opisowi? A. szpiczak mnogi; B. izolowany guz plazmatycznokomórkowy; C. chłoniak limfoplazmocytowy; D. monoklonalna gammapatia o nieokreślonym znaczeniu; E. chłoniak Hodgkina,C,Patomorfologia,2019 wiosna,64,W przebiegu procesu nowotworowego zajmującego węzły chłonne i szpik kostny zaobserwowano u pacjenta makroglobulinemię Waldenstr öma spowodowaną wysokim poziomem I gM we krwi. W badaniu moczu nie stwierdza się biał ka Bence’a -Jonesa ani łańcuchów lekkich. Któ re z poniższych rozpoznań najbardziej odpowiada opisowi? A. szpiczak mnogi . B. izolowany guz plazmatycznokomórkowy . C. chłoniak limfoplazmocytowy . D. monoklonalna gammapatia o nieokreślonym znaczeniu . E. chłoniak Hodgkina .
"40-letni pacjent zgłosił się do lekarza z powodu krwiomoczu. Po wykona - niu badań obrazowych stwierdzono u pacjenta guz kory lewej nerki, o średnicy 4 cm. Składa ł się on ze zwakuolizowanych komórek, z niewielkimi, okrągłymi jądrami oraz innych przypominających swoim wyglądem komórki nabłonka kanal ikowego z małymi okrągłymi jądrami i różową ziarnist ą cytoplazmą. Mutacji którego genu należy spodziewać się w przypadku opisanej powyżej zamiany? A. MET; B. COL 5A1; C. VHL; D. PAH; E. NPC1",C,Patomorfologia,2019 wiosna,63,"40-letni pacjent zgłosił się do lekarza z powodu krwiomoczu. Po wykona - niu badań obrazowych stwierdzono u pacjenta guz kory lewej nerki, o średnicy 4 cm. Składa ł się on ze zwakuolizowanych komórek, z niewielkimi, okrągłymi jądrami oraz innych przypominających swoim wyglądem komórki nabłonka kanal ikowego z małymi okrągłymi jądrami i różową ziarnist ą cytoplazmą. Mutacji którego genu należy spodziewać się w przypadku opisanej powyżej zamiany? A. MET . B. COL 5A1 . C. VHL. D. PAH. E. NPC1 ."
"Mikroskopowo w płucach stwierdzono przekrwienie włośniczek, a w badaniu makroskopowym obecne są: martwica komórek nabłonkowych pęcherzy - ków, błony szkliste wyściełające rozdęte przewody pęcherzykowe , obrzęk oraz śródmiąższowe i wewnątrzpęcherzykowe krwawienie, ze zgrupowaniem neutrofilów we włośniczkach . Opisane zmiany może stwierdzić w poniższych przypadkach, z wyjątkiem : A. przewlekłe go zapaleni a trzustki; B. posocznic y; C. zaaspirowani a zawartości żołądka; D. mocznic y; E. krążeni a pozaustrojowe go",A,Patomorfologia,2019 wiosna,62,"Mikroskopowo w płucach stwierdzono przekrwienie włośniczek, a w badaniu makroskopowym obecne są: martwica komórek nabłonkowych pęcherzy - ków, błony szkliste wyściełające rozdęte przewody pęcherzykowe , obrzęk oraz śródmiąższowe i wewnątrzpęcherzykowe krwawienie, ze zgrupowaniem neutrofilów we włośniczkach . Opisane zmiany może stwierdzić w poniższych przypadkach, z wyjątkiem : A. przewlekłe go zapaleni a trzustki . B. posocznic y. C. zaaspirowani a zawartości żołądka . D. mocznic y. E. krążeni a pozaustrojowe go."
Które z poniższych stanowi czynnik ryzyka kamicy cholesterolowej pęcherzyka żółciowego? A. zaawansowany wiek; B. zamieszkiwanie terenów górskich; C. zakażenie dróg żółciowych; D. anemia sierpowata; E. choroba Leśniowskiego -Crohna,A,Patomorfologia,2019 wiosna,61,Które z poniższych stanowi czynnik ryzyka kamicy cholesterolowej pęcherzyka żółciowego? A. zaawansowany wiek . B. zamieszkiwanie terenów górskich . C. zakażenie dróg żółciowych . D. anemia sierpowata . E. choroba Leśniowskiego -Crohna .
"50-letni pacjent zgłosił się do dermatologa z powodu zmian grudkowych. Makroskopowo były to wieloboczn e, płasko -wyniosłe zmiany pokryte białymi nitkami opisanymi jako prążki Wickhama. W obrazie mikroskopowym pobranym od tego pacjenta wid ać nacieki limfocytarne wzdłuż połączenia szkórno - naskórkowego, z cechami nadmiernego rogowacenia. Duże skupienia ziarnistoś ci i wyraźnie zaznaczone sople naskórkowe. Na podstawie po wyższego opisu można rozpoznać: A. łuszczyc ę; B. liszaj płaski; C. liszaj przewlekły, zwykły; D. rumień wielopostaciowy; E. zakażenie Candida spp",B,Patomorfologia,2019 wiosna,60,"50-letni pacjent zgłosił się do dermatologa z powodu zmian grudkowych. Makroskopowo były to wieloboczn e, płasko -wyniosłe zmiany pokryte białymi nitkami opisanymi jako prążki Wickhama. W obrazie mikroskopowym pobranym od tego pacjenta wid ać nacieki limfocytarne wzdłuż połączenia szkórno - naskórkowego, z cechami nadmiernego rogowacenia. Duże skupienia ziarnistoś ci i wyraźnie zaznaczone sople naskórkowe. Na podstawie po wyższego opisu można rozpoznać: A. łuszczyc ę. B. liszaj płaski . C. liszaj przewlekły, zwykły . D. rumień wielopostaciowy . E. zakażenie Candida spp ."
Do możliwych przyczyn zwiększenia liczby monocytów nie należy : A. gruźlic a; B. toczeń; C. bakteryjne zapaleni e wsierdzia; D. przewlekł a białaczk a szpikow a; E. wrzodziejące zapalenie jelita grubego,D,Patomorfologia,2019 wiosna,59,Do możliwych przyczyn zwiększenia liczby monocytów nie należy : A. gruźlic a. B. toczeń. C. bakteryjne zapaleni e wsierdzia . D. przewlekł a białaczk a szpikow a. E. wrzodziejące zapalenie jelita grubego .
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonych wad serca: A. mogą współistnieć z wadami innych narządów; B. kliniczny obraz koarktacji aorty zależy od stopnia zwężenia i drożności przewodu Botalla; C. diagnostyka prenatalna wad serca umożliwia właściwe wcz esne postęp owanie terapeutyczne; D. najczęściej wady wrodzone serca powodują przeciek z prawej strony na lewą; E. powstają w wyniku zaburzeń embriogenezy między 3,D,Patomorfologia,2019 wiosna,58,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonych wad serca: A. mogą współistnieć z wadami innych narządów . B. kliniczny obraz koarktacji aorty zależy od stopnia zwężenia i drożności przewodu Botalla . C. diagnostyka prenatalna wad serca umożliwia właściwe wcz esne postęp owanie terapeutyczne. D. najczęściej wady wrodzone serca powodują przeciek z prawej strony na lewą . E. powstają w wyniku zaburzeń embriogenezy między 3 . a 8. tygodniem ciąży .
"W przebiegu których z poniższych chorób występują zmiany polipowate typu hamartoma? 1) zespół Peutza -Jeghersa ; 2) choroba Cowdena ; 3) zespół Gardnera ; 4) zespół Turcota ; 5) zespół Downa. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 1,2; C. 3,4; D. 1,2,5; E. tylko 5",D,Patomorfologia,2019 wiosna,66,"W przebiegu których z poniższych chorób występują zmiany polipowate typu hamartoma? 1) zespół Peutza -Jeghersa ; 2) choroba Cowdena ; 3) zespół Gardnera ; 4) zespół Turcota ; 5) zespół Downa. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 1,2. C. 3,4. D. 1,2,5 . E. tylko 5 ."
Wskaż prawdziwe stwi erdzenie dotyczące zespołu Downa (ZD) : A. wynika z aberracji chromosomowej z obecnością dodatkowego chromosomu 18; B. typowa aberracja chromosomalna w ZD ma charakter delecji; C. u większości osób z ZD powyżej 40; D. dzieci z ZD mają zmniejszone ryzyko zachorowania na białaczkę; E. w ZD z mozaicyzmem genetycznym fenotyp dysmorficzny i opóźnienie w rozwoju dzieci są bardziej nasilone,C,Patomorfologia,2019 wiosna,57,Wskaż prawdziwe stwi erdzenie dotyczące zespołu Downa (ZD) : A. wynika z aberracji chromosomowej z obecnością dodatkowego chromosomu 18. B. typowa aberracja chromosomalna w ZD ma charakter delecji . C. u większości osób z ZD powyżej 40 . r.ż. rozwijają się zmiany typowe dla choroby Alzheimera . D. dzieci z ZD mają zmniejszone ryzyko zachorowania na białaczkę . E. w ZD z mozaicyzmem genetycznym fenotyp dysmorficzny i opóźnienie w rozwoju dzieci są bardziej nasilone .
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące endometrioz y: 1) zmiany w jajnikach mogą mieć postać torbieli skórzastej ; 2) ogniska endometriozy wewnętrznej zawierają elementy aktywnej błony śluzowej ; 3) lokalizacja pozamaciczna obejmuje wyłącznie miednicę - jajniki i zatoka Douglasa ; 4) w endometrioz ie stwierdza się zwiększone poziomy mediatorów zapalnych i estrogenów ; 5) może prowadzić do zrostów międzypętlowych jelit . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszys tkie wymienione; B. 1,3; C. tylko 2; D. 4,5; E. 1,2,3",D,Patomorfologia,2019 wiosna,54,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące endometrioz y: 1) zmiany w jajnikach mogą mieć postać torbieli skórzastej ; 2) ogniska endometriozy wewnętrznej zawierają elementy aktywnej błony śluzowej ; 3) lokalizacja pozamaciczna obejmuje wyłącznie miednicę - jajniki i zatoka Douglasa ; 4) w endometrioz ie stwierdza się zwiększone poziomy mediatorów zapalnych i estrogenów ; 5) może prowadzić do zrostów międzypętlowych jelit . Prawidłowa odpowiedź to: A. wszys tkie wymienione. B. 1,3. C. tylko 2 . D. 4,5. E. 1,2,3."
Najczęstszym nowotworem złośliwym u dzieci do 10 . r.ż. jest: A. naczyniak wczesnodziecięcy; B. ostra białaczka; C. chłoniak Hodgkina; D. mięsak Ewinga; E. glejak włosowatokomórkowy,B,Patomorfologia,2019 wiosna,53,Najczęstszym nowotworem złośliwym u dzieci do 10 . r.ż. jest: A. naczyniak wczesnodziecięcy . D. mięsak Ewinga . B. ostra białaczka. E. glejak włosowatokomórkowy . C. chłoniak Hodgkina .
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z espołu niewydolności oddechowej noworodków (z espołu błon szklistych): A. jest częstszy u noworodków donoszonych; B. czynnikiem ryzyka jest niewyrównana cukrzyca u matki; C. główną przyczyną jest niedobór surfaktantu w oskrzelach; D. błony szkliste składają się ze sfingolipidów; E. rozwijające się błony szkliste zawierają intensywny naciek neutrofilów,B,Patomorfologia,2019 wiosna,52,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z espołu niewydolności oddechowej noworodków (z espołu błon szklistych): A. jest częstszy u noworodków donoszonych . B. czynnikiem ryzyka jest niewyrównana cukrzyca u matki . C. główną przyczyną jest niedobór surfaktantu w oskrzelach . D. błony szkliste składają się ze sfingolipidów . E. rozwijające się błony szkliste zawierają intensywny naciek neutrofilów .
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotycz ące c horób pęcherzow ych skóry: A. pęcherzyca dotyczy najczęściej młodych osób i nie dotyczy błon śluzowych; B. pęcherzyca jest chorobą autoimmunologiczną; C. akantolityczne pęcherze ponadpodstawne są typowe dla pemphigoidu; D. w pemphigoidzie stwierdza się ziarniste złogi IgA na szczycie brodawek skórnych; E. autoprzeciwciała w pęcherzycy są skierowane przeciw białkom błony podstawnej,B,Patomorfologia,2019 wiosna,51,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotycz ące c horób pęcherzow ych skóry: A. pęcherzyca dotyczy najczęściej młodych osób i nie dotyczy błon śluzowych . B. pęcherzyca jest chorobą autoimmunologiczną . C. akantolityczne pęcherze ponadpodstawne są typowe dla pemphigoidu . D. w pemphigoidzie stwierdza się ziarniste złogi IgA na szczycie brodawek skórnych . E. autoprzeciwciała w pęcherzycy są skierowane przeciw białkom błony podstawnej .
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące chłoniaka Hodgkina: A. najczęstszą formą chłoniaka Hodgkina u kobiet jest postać mieszanokomórkowa; B. komórki nowotworowe w klasycznej ziarnicy złośliwej wykazują ekspresję LCA; C. komórki Reed -Sternberga wykazują obecność HPV; D. zależnie od podtypu występują różnice w immunofenotypie komórek nowotworowych w odniesieniu do CD15, CD30 i CD20; E. zajęcie szpiku kostnego w przebiegu chłoniaka Hodgkina jest częste w stadiach zlokalizowanych",D,Patomorfologia,2019 wiosna,50,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące chłoniaka Hodgkina: A. najczęstszą formą chłoniaka Hodgkina u kobiet jest postać mieszanokomórkowa . B. komórki nowotworowe w klasycznej ziarnicy złośliwej wykazują ekspresję LCA . C. komórki Reed -Sternberga wykazują obecność HPV . D. zależnie od podtypu występują różnice w immunofenotypie komórek nowotworowych w odniesieniu do CD15, CD30 i CD20 . E. zajęcie szpiku kostnego w przebiegu chłoniaka Hodgkina jest częste w stadiach zlokalizowanych ."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące siatkówczaka: A. rozwój nowotworu jest inicjowany przez mutacje, które dezaktywują obie kopie genu RB1, kodującego białko retinoblastoma; B. siatkówczak występuje prawie wyłącznie u dzieci poniżej 5; C. pierwszym objawem choroby jest najczęściej leukokoria – pojawienie się białego odblasku w oku lub obu oczach, albo zez; D. choroba ma charakter wyłącznie dziedziczny; E. prawdopodobieństwo zachorowania u posiadaczy mutacji genu RB1 wynosi 90-95%",D,Patomorfologia,2019 wiosna,49,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące siatkówczaka: A. rozwój nowotworu jest inicjowany przez mutacje, które dezaktywują obie kopie genu RB1, kodującego białko retinoblastoma . B. siatkówczak występuje prawie wyłącznie u dzieci poniżej 5. roku życia . C. pierwszym objawem choroby jest najczęściej leukokoria – pojawienie się białego odblasku w oku lub obu oczach, albo zez . D. choroba ma charakter wyłącznie dziedziczny . E. prawdopodobieństwo zachorowania u posiadaczy mutacji genu RB1 wynosi 90-95%."
"Który zestaw przeciwciał może potwierdzić, że guz pierwotny znajduje się w płucu w przypadku oceny histopatologicznej przerzutu do mózgu zdiagnozowanego jako adenocarcinoma ? A. TTF1, CK7; B. CK20, CDX2; C. synaptofizyna, chromogranina; D. CK7, CK19; E. CK 5/6, p63",A,Patomorfologia,2019 wiosna,48,"Który zestaw przeciwciał może potwierdzić, że guz pierwotny znajduje się w płucu w przypadku oceny histopatologicznej przerzutu do mózgu zdiagnozowanego jako adenocarcinoma ? A. TTF1, CK7 . B. CK20, CDX2 . C. synaptofizyna, chromogranina. D. CK7, CK19 . E. CK 5/6, p63 ."
"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące guzów torbielowatych trzustki : 1) nowotwory śluzowe torbielowate mają łagodny przebieg ; 2) występują częściej u kobiet ; 3) stanowią ok. 30% wszystkich nowotworów trzustki ; 4) badanie cytologiczne ich treści jest istotne w postępowaniu terapeutycznym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3; C. 2,4; D. tylko 4; E. wszystkie wymienione",B,Patomorfologia,2019 wiosna,56,"Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące guzów torbielowatych trzustki : 1) nowotwory śluzowe torbielowate mają łagodny przebieg ; 2) występują częściej u kobiet ; 3) stanowią ok. 30% wszystkich nowotworów trzustki ; 4) badanie cytologiczne ich treści jest istotne w postępowaniu terapeutycznym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3. C. 2,4. D. tylko 4. E. wszystkie wymienione."
"W badaniu histopatologicznym wycinka z płuc obserwuje się pogrubienie zrębu płucnego, obrzęk oraz nacieczenie przez limfocyty i makrofagi. Dodatkowo widoczne są olbrzymie jednojądrzaste komórki nabłonkowe z wewnątrzjądrowymi inkluzjami wirusowymi. Który z poniższych patogenów może stanowić przyczynę wyżej opisanego stanu? A. wirus cytomegalii; B. wirus ospy wietrznej; C. wirus odry; D. adenowirus; E. koronavirus",A,Patomorfologia,2019 wiosna,67,"W badaniu histopatologicznym wycinka z płuc obserwuje się pogrubienie zrębu płucnego, obrzęk oraz nacieczenie przez limfocyty i makrofagi. Dodatkowo widoczne są olbrzymie jednojądrzaste komórki nabłonkowe z wewnątrzjądrowymi inkluzjami wirusowymi. Który z poniższych patogenów może stanowić przyczynę wyżej opisanego stanu? A. wirus cytomegalii . D. adenowirus . B. wirus ospy wietrznej . E. koronavirus . C. wirus odry ."
"Klasyfikacja Shimady dotycząca nerwiaka zarodkowego ( neuroblastoma ) uwzględnia następujące cechy, z wyjątkiem : A. charakteru podścieliska guza; B. stopnia dojrzewania neuroblastów; C. indeksu mitotyczno -kariorektycznego; D. amplifikacji MYCN; E. wieku pacjenta",D,Patomorfologia,2019 wiosna,68,"Klasyfikacja Shimady dotycząca nerwiaka zarodkowego ( neuroblastoma ) uwzględnia następujące cechy, z wyjątkiem : A. charakteru podścieliska guza . D. amplifikacji MYCN . B. stopnia dojrzewania neuroblastów . E. wieku pacjenta . C. indeksu mitotyczno -kariorektycznego ."
Do zapaleń naczyń z udziałem kompleksów immunologicznych należy : A. choroba Sc hönleina -Henocha; B. zespół Churg a-Strauss; C. choroba Takayasu; D. choroba Kawasaki; E. zespół Goodpasture’a,A,Patomorfologia,2019 wiosna,69,Do zapaleń naczyń z udziałem kompleksów immunologicznych należy : A. choroba Sc hönleina -Henocha . D. choroba Kawasaki . B. zespół Churg a-Strauss. E. zespół Goodpasture’a . C. choroba Takayasu .
Głównym czynnikiem ryzyka rozwa rstwienia tętnicy głównej jest: A. nadciśnienie tętnicze; B. cukrzyca typu I; C. cukrzyca typu II; D. guzkowe zapalenie tętnic; E. ziarniniakowatość Wegenera,A,Patomorfologia,2019 wiosna,88,Głównym czynnikiem ryzyka rozwa rstwienia tętnicy głównej jest: A. nadciśnienie tętnicze . D. guzkowe zapalenie tętnic . B. cukrzyca typu I . E. ziarniniakowatość Wegenera . C. cukrzyca typu II .
"Zapalenie ziarniniakowe tętnic dużego i średniego kalibru, które charakte - ryzuje się głównie zaburzeniami ze strony oczu i znacznym osłabieniem tętna tętnic kończyn górnych to : A. choroba Kawasaki; B. zapalenie tętnic Takayasu; C. choroba Buergera; D. ziarniniakowatość Wegenera; E. guzkowe zapalenie tętnic",B,Patomorfologia,2019 wiosna,87,"Zapalenie ziarniniakowe tętnic dużego i średniego kalibru, które charakte - ryzuje się głównie zaburzeniami ze strony oczu i znacznym osłabieniem tętna tętnic kończyn górnych to : A. choroba Kawasaki . B. zapalenie tętnic Takayasu . C. choroba Buergera . D. ziarniniakowatość Wegenera . E. guzkowe zapalenie tętnic ."
"Zaburzenia predysponujące do rozwoju zespołu serca płucnego to: 1) nadciśnienie tętnicze ; 2) przewlekła obturacyjna choroba płuc ; 3) mukowiscydoza ; 4) rozstrzenie oskrzeli ; 5) choroba niedokrwienna serca . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,4; D. 2,3,4; E. 2,3,5",D,Patomorfologia,2019 wiosna,86,"Zaburzenia predysponujące do rozwoju zespołu serca płucnego to: 1) nadciśnienie tętnicze ; 2) przewlekła obturacyjna choroba płuc ; 3) mukowiscydoza ; 4) rozstrzenie oskrzeli ; 5) choroba niedokrwienna serca . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,4. D. 2,3,4. E. 2,3,5."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chorob y Leśniowskiego - Crohna: 1) nie prowadzi do zwężenia światła jelita ; 2) typowe są tzw. mikroskopowe zmiany „skaczące” ; 3) najczęściej zmiany zajmują końcowy o dcinek jelita krętego i kątnicę; 4) zmiany zapalne ograniczone są do błony śluzowej i podśluzowej ; 5) często powstają szczeliny między fałdami błony śluzowej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2019 wiosna,85,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chorob y Leśniowskiego - Crohna: 1) nie prowadzi do zwężenia światła jelita ; 2) typowe są tzw. mikroskopowe zmiany „skaczące” ; 3) najczęściej zmiany zajmują końcowy o dcinek jelita krętego i kątnicę; 4) zmiany zapalne ograniczone są do błony śluzowej i podśluzowej ; 5) często powstają szczeliny między fałdami błony śluzowej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące s iedząc ych gruczolak ów ząbkowan ych jelita grubego: A. zazwyczaj nie prezentują cech dysplazji; B. zazwyczaj wykazują dysplazję dużego stopnia; C. struktury ząbkowane są ograniczone do powierzchni zewnętrznej polipa; D. najczęściej lokalizują się w lewej połowie okrężnicy; E. są typowe dla zespołu Peutza -Jeghersa,A,Patomorfologia,2019 wiosna,84,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące s iedząc ych gruczolak ów ząbkowan ych jelita grubego: A. zazwyczaj nie prezentują cech dysplazji . B. zazwyczaj wykazują dysplazję dużego stopnia . C. struktury ząbkowane są ograniczone do powierzchni zewnętrznej polipa . D. najczęściej lokalizują się w lewej połowie okrężnicy . E. są typowe dla zespołu Peutza -Jeghersa .
Główne kliniczne objawy niedoczynności przytarczyc są następstwem: A. hiperkalcemii; B. hipokalcemii; C. hipopotasemii; D. hiperpotasemii; E. hiperury kemii,B,Patomorfologia,2019 wiosna,83,Główne kliniczne objawy niedoczynności przytarczyc są następstwem: A. hiperkalcemii . B. hipokalcemii . C. hipopotasemii . D. hiperpotasemii . E. hiperury kemii .
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotw oru podścielisko wego przewodu pokarmowego (GIST): 1) jest najczęstszym mezenchymalnym nowotworem jamy brzusznej ; 2) często lokalizuje się w żołądku ; 3) wywodzi się z komórek śródmiąższowych Cajala ; 4) w jelicie cienkim przebiega łagodniej niż GIST zlokalizowany w żołądku ; 5) częstość występowania GIST ma związek z przyjmowaniem leków (NLPZ) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",A,Patomorfologia,2019 wiosna,82,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotw oru podścielisko wego przewodu pokarmowego (GIST): 1) jest najczęstszym mezenchymalnym nowotworem jamy brzusznej ; 2) często lokalizuje się w żołądku ; 3) wywodzi się z komórek śródmiąższowych Cajala ; 4) w jelicie cienkim przebiega łagodniej niż GIST zlokalizowany w żołądku ; 5) częstość występowania GIST ma związek z przyjmowaniem leków (NLPZ) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Guzkowe stwardnienie kłębuszków nerkowych jest zmianą typową dla: A. nefropatii toczniowej; B. glomerulopatii związanej z zakażeniem HIV; C. nefropatii błoniastej; D. nefropatii cukrzycowej; E. ogniskowego segmentalnego twardnienia kłębuszków nerkowych,D,Patomorfologia,2019 wiosna,81,Guzkowe stwardnienie kłębuszków nerkowych jest zmianą typową dla: A. nefropatii toczniowej . B. glomerulopatii związanej z zakażeniem HIV . C. nefropatii błoniastej . D. nefropatii cukrzycowej. E. ogniskowego segmentalnego twardnienia kłębuszków nerkowych .
"Martwica włóknikowata naczyń tętniczych jest typowa dla: 1) nadciśnienia łagodnego ; 2) nadciśnienia złośliwego ; 3) guzkowego zapalenia tętnic ; 4) miażdżycy; 5) tocznia rumieniowatego układowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 1,3,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2019 wiosna,80,"Martwica włóknikowata naczyń tętniczych jest typowa dla: 1) nadciśnienia łagodnego ; 2) nadciśnienia złośliwego ; 3) guzkowego zapalenia tętnic ; 4) miażdżycy; 5) tocznia rumieniowatego układowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4. B. 1,3,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Bardzo agresywny chłoniak z obwodowych limfocytów B, rozwijający się przeważnie poza węzłami i bardzo często związany z infekcją EBV to: A. chłoniak rozlany z dużych komórek B; B. klasyczny chłoniak Hodgkina; C. chłoniak Burkitta; D. chłoniak z komórek płaszcza; E. szpiczak mnogi",C,Patomorfologia,2019 wiosna,79,"Bardzo agresywny chłoniak z obwodowych limfocytów B, rozwijający się przeważnie poza węzłami i bardzo często związany z infekcją EBV to: A. chłoniak rozlany z dużych komórek B . B. klasyczny chłoniak Hodgkina . C. chłoniak Burkitta . D. chłoniak z komórek płaszcza . E. szpiczak mnogi ."
"Zespół, w którym ogólnoustrojowe pobudzenie krzepnięcia prowadzi do zwiększenia zużycia czynników koagulacji i płytek to: A. zespół hemolityczno -mocznicowy; B. zespół Sch önleina -Henocha; C. choroba von Willebranda; D. rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe; E. zespół Churga -Strauss",D,Patomorfologia,2019 wiosna,78,"Zespół, w którym ogólnoustrojowe pobudzenie krzepnięcia prowadzi do zwiększenia zużycia czynników koagulacji i płytek to: A. zespół hemolityczno -mocznicowy . B. zespół Sch önleina -Henocha . C. choroba von Willebranda. D. rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe. E. zespół Churga -Strauss ."
"Rak płaskonabłonkowy przełyku zazwyczaj związany jest z: 1) przewlekłą chorobą refluksową ; 2) zakażeniem EBV ; 3) zespołem Plummera -Vinsona ; 4) nadużywaniem alkoholu ; 5) paleniem tytoniu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2019 wiosna,77,"Rak płaskonabłonkowy przełyku zazwyczaj związany jest z: 1) przewlekłą chorobą refluksową ; 2) zakażeniem EBV ; 3) zespołem Plummera -Vinsona ; 4) nadużywaniem alkoholu ; 5) paleniem tytoniu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Najczęstszymi polipami żołądka są: A. polipy z gruczołów trawieńcowych; B. gruczolaki cewkowe; C. gruczolaki kosmkowe; D. polipy zapalne i hiperplastyczne; E. gruczolaki cewkowo -kosmkowe,D,Patomorfologia,2019 wiosna,76,Najczęstszymi polipami żołądka są: A. polipy z gruczołów trawieńcowych . B. gruczolaki cewkowe . C. gruczolaki kosmkowe . D. polipy zapalne i hiperplastyczne . E. gruczolaki cewkowo -kosmkowe .
Nowotwór jajnika zbudowany z obfitego zrębu zawierającego gniazda nabłonka typu przejściowego to: A. guz Krukenberga; B. guz Brennera; C. potworniak dojrzały; D. guz zatoki endodermalnej; E. guz liściasty,B,Patomorfologia,2019 wiosna,75,Nowotwór jajnika zbudowany z obfitego zrębu zawierającego gniazda nabłonka typu przejściowego to: A. guz Krukenberga . D. guz zatoki endodermalnej . B. guz Brennera . E. guz liściasty . C. potworniak dojrzały .
Najczęstszą przyczyną nieurazowego krwotoku podpaj ęczynówkowego jest: A. amyloidowa angiopatia mózgowa; B. pęknięcie tętniaka workowatego; C. nadciśnienie tętnicze; D. pęknięcie tętnicy oponowej środkowej; E. rozerwanie żył pomostowych,B,Patomorfologia,2019 wiosna,74,Najczęstszą przyczyną nieurazowego krwotoku podpaj ęczynówkowego jest: A. amyloidowa angiopatia mózgowa . B. pęknięcie tętniaka workowatego . C. nadciśnienie tętnicze . D. pęknięcie tętnicy oponowej środkowej . E. rozerwanie żył pomostowych .
"Do kliniki dermatologicznej zgłosił się 35 -letni mężczyzna, z powodu dobrze napiętych pęcherzy podnaskórkowych, pojawiających się symetrycznie w okolicach łokci i kolan. W preparacie histopatologicznym obserwuje się mikroropnie w szczytach brodawek skórnych, w których skład wchodzą neutrofile i włóknik. Ponadto w skórze właściwej stwierdza się nacieki zapalne okołonaczyniowe z komórek jednojądrowych, neutrofilów i eozynofilów. Dodatkowo po wykonaniu badań metodą immunofluorescen cji bezpośredniej wykryto ziarniste złogi IgA w szczytach brodawek skórnych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem u tego pacjenta będzie : A. morbus Duhring; B. epidermolysis bullosa; C. pemphigus vulgaris; D. pemphigus foliaceus; E. pemphigoid bullosus",A,Patomorfologia,2019 wiosna,73,"Do kliniki dermatologicznej zgłosił się 35 -letni mężczyzna, z powodu dobrze napiętych pęcherzy podnaskórkowych, pojawiających się symetrycznie w okolicach łokci i kolan. W preparacie histopatologicznym obserwuje się mikroropnie w szczytach brodawek skórnych, w których skład wchodzą neutrofile i włóknik. Ponadto w skórze właściwej stwierdza się nacieki zapalne okołonaczyniowe z komórek jednojądrowych, neutrofilów i eozynofilów. Dodatkowo po wykonaniu badań metodą immunofluorescen cji bezpośredniej wykryto ziarniste złogi IgA w szczytach brodawek skórnych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem u tego pacjenta będzie : A. morbus Duhring. B. epidermolysis bullosa. C. pemphigus vulgaris. D. pemphigus foliaceus. E. pemphigoid bullosus."
"23-letni mężczyzna zgłosił się do wenerologa z powodu wycieku śluzowo - surowiczej treści z cewki moczowej. W obrazie mikroskopowym materiału pobra - nego od pacjenta widoczny był obfity naciek limfocytarny. Po jednorazowym podaniu azytromycyny objawy ustąpiły. Po 4 tygodniach pacjent z aczął odczuwać bóle stawów kolanowych oraz stawów stóp. Pobrano od pacjenta preparat do badania histopatologicznego, w którym obserwuje się obrzęk kosmków błony maziowej oraz rozrost komórek wyściółki. W podścielisku błony stawowej stwierdza się zwiększoną liczbę naczyń krwionośnych, nacieczonych przez limfocyty. Natomiast powierzchnię błony stawowej pokrywa nalot włóknikowy, którego skupienia tworzą ciałka ryżowe w płynie stawowym. Którą z postaci odczynowego zapalenia stanów z największym prawd opodobieństwem można podejrzewać u tego pacjenta? A. choroba Marie -Strümpella-Bechtere wa; B. arthritis infectiosa; C. zespół Reitera; D. arthritis urica; E. arthritis pseudourica",C,Patomorfologia,2019 wiosna,71,"23-letni mężczyzna zgłosił się do wenerologa z powodu wycieku śluzowo - surowiczej treści z cewki moczowej. W obrazie mikroskopowym materiału pobra - nego od pacjenta widoczny był obfity naciek limfocytarny. Po jednorazowym podaniu azytromycyny objawy ustąpiły. Po 4 tygodniach pacjent z aczął odczuwać bóle stawów kolanowych oraz stawów stóp. Pobrano od pacjenta preparat do badania histopatologicznego, w którym obserwuje się obrzęk kosmków błony maziowej oraz rozrost komórek wyściółki. W podścielisku błony stawowej stwierdza się zwiększoną liczbę naczyń krwionośnych, nacieczonych przez limfocyty. Natomiast powierzchnię błony stawowej pokrywa nalot włóknikowy, którego skupienia tworzą ciałka ryżowe w płynie stawowym. Którą z postaci odczynowego zapalenia stanów z największym prawd opodobieństwem można podejrzewać u tego pacjenta? A. choroba Marie -Strümpella-Bechtere wa. B. arthritis infectiosa . C. zespół Reitera. D. arthritis urica. E. arthritis pseudourica."
Która z poniższych cech dotyczących podtypu luminalnego A raka piersi jest fałszywa ? A. wysokie zróżnicowanie histologiczne; B. ekspresja ER; C. amplifikacja genu HER2; D. niska aktywność proliferacyjna; E. ekspresja PgR,C,Patomorfologia,2019 wiosna,70,Która z poniższych cech dotyczących podtypu luminalnego A raka piersi jest fałszywa ? A. wysokie zróżnicowanie histologiczne . D. niska aktywność proliferacyjna . B. ekspresja ER . E. ekspresja PgR . C. amplifikacja genu HER2 .
Przyczyną choroby Cushinga jest: A. przewlekła steroidoterapia; B. pierwotne zaburzenia osi podwzgórzowo -przysadkowej związane z nadmierną sekrecją ACTH; C. wydzielanie ACTH przez nowotwory neuroendokrynne; D. nadmierna sekrecja kortyzolu przez gruczolaka nadnercza; E. rozrost kory nadnerczy powodujący h iperkortyzolemię,B,Patomorfologia,2019 wiosna,47,Przyczyną choroby Cushinga jest: A. przewlekła steroidoterapia. B. pierwotne zaburzenia osi podwzgórzowo -przysadkowej związane z nadmierną sekrecją ACTH . C. wydzielanie ACTH przez nowotwory neuroendokrynne . D. nadmierna sekrecja kortyzolu przez gruczolaka nadnercza . E. rozrost kory nadnerczy powodujący h iperkortyzolemię .
"Do komórek prezentujących antygen należą: 1) granulocyty kwasochłonne ; 2) komórki Langerhansa w naskórku ; 3) grudkowe komórki dendrytyczne węzłów chłonnych i śledziony ; 4) makrofagi ; 5) komórki tuczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,5; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2019 wiosna,89,"Do komórek prezentujących antygen należą: 1) granulocyty kwasochłonne ; 2) komórki Langerhansa w naskórku ; 3) grudkowe komórki dendrytyczne węzłów chłonnych i śledziony ; 4) makrofagi ; 5) komórki tuczne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,5. C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące oponiaków : A. wykazują silną ekspresj ę GFAP w komórkach nowotworowych; B. jednym z kryteriów oponiaków atypowych jest naciekanie mózgu; C. w postaci anaplastycznej przypominają mięsaka lub raka; D. stwierdza się ekspresj ę receptora progesteronowego w komórkach części guzów; E. częsta w oponiakach jest mutacja w genie NF2 w obrębie chromosomu 22,A,Patomorfologia,2019 wiosna,46,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące oponiaków : A. wykazują silną ekspresj ę GFAP w komórkach nowotworowych . B. jednym z kryteriów oponiaków atypowych jest naciekanie mózgu . C. w postaci anaplastycznej przypominają mięsaka lub raka . D. stwierdza się ekspresj ę receptora progesteronowego w komórkach części guzów. E. częsta w oponiakach jest mutacja w genie NF2 w obrębie chromosomu 22 .
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby Kawasa ki: A. jest to inaczej zespół skórno -śluzówkowo -węzłowy; B. jest to przewlekłe układowe zapalenie naczyń; C. dotyczy głównie niemowląt oraz małych dzieci; D. jednym z powikłań tej choroby są tętniaki tętnic wieńcowych; E. ważnym objawem klinicznym są zaburzenia ze strony układu krążenia,B,Patomorfologia,2019 wiosna,44,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby Kawasa ki: A. jest to inaczej zespół skórno -śluzówkowo -węzłowy . B. jest to przewlekłe układowe zapalenie naczyń . C. dotyczy głównie niemowląt oraz małych dzieci . D. jednym z powikłań tej choroby są tętniaki tętnic wieńcowych . E. ważnym objawem klinicznym są zaburzenia ze strony układu krążenia .
"O niestabilności mikrosatelitarnej w raku jelita grubego może świadczyć: A. pozytywna reakcja komórek nowotworu z przeciwciałami przeciwko MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; B. mutacja w obrębie genu KRAS; C. dodatnia rekcja immunohistochemiczna z przeciwciałem CD117; D. enterocytarny fenotyp komórek raka; E. wykazany immunohistochemicznie brak ekspresji co najmniej jednego z białek kodowanych przez geny muta torowe ( MLH1 , MSH2 , MSH6 , PMS2 )",E,Patomorfologia,2019 wiosna,20,"O niestabilności mikrosatelitarnej w raku jelita grubego może świadczyć: A. pozytywna reakcja komórek nowotworu z przeciwciałami przeciwko MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 . B. mutacja w obrębie genu KRAS . C. dodatnia rekcja immunohistochemiczna z przeciwciałem CD117 . D. enterocytarny fenotyp komórek raka . E. wykazany immunohistochemicznie brak ekspresji co najmniej jednego z białek kodowanych przez geny muta torowe ( MLH1 , MSH2 , MSH6 , PMS2 )."
"Do genów supre sorowych nowotworów należą wszystkie poniższe , z wyjątkiem : A. WT1; B. RB; C. RET; D. VHL; E. APC",C,Patomorfologia,2019 wiosna,19,"Do genów supre sorowych nowotworów należą wszystkie poniższe , z wyjątkiem : A. WT1 . B. RB. C. RET. D. VHL. E. APC."
"Możliwość zastosowania tzw. terapii celowanej (spersonalizowanej) w nowotwor ach tkanek miękkich dotyczy chorych : A. zapalnego guza miofibroblastycznego ( inflammatory myofibroblastic tumor , IMT) (leczenie ukierunkowane na blokowanie białkowego produktu genu ALK1 - kryzotynib); B. mięsaka guzowatego skóry ( dermatofibrosarcoma protuberans , DFSP) (leczenie polegające na blokowaniu receptora PDGFβ); C. odróżnicowanego tłuszczakomięsaka ( dediffe rentiated liposarcoma ) (blokowanie białkowych produktów genów CDK4 i MDM2 ); D. guza olbrzymiokomórkowego pochewki ścięgna ( tenosynovitis nodularis ) tenosynovial giant cell tumor (inhibitor receptora CSFR1); E. wszystkich wymienionych",E,Patomorfologia,2019 wiosna,18,"Możliwość zastosowania tzw. terapii celowanej (spersonalizowanej) w nowotwor ach tkanek miękkich dotyczy chorych : A. zapalnego guza miofibroblastycznego ( inflammatory myofibroblastic tumor , IMT) (leczenie ukierunkowane na blokowanie białkowego produktu genu ALK1 - kryzotynib). B. mięsaka guzowatego skóry ( dermatofibrosarcoma protuberans , DFSP) (leczenie polegające na blokowaniu receptora PDGFβ). C. odróżnicowanego tłuszczakomięsaka ( dediffe rentiated liposarcoma ) (blokowanie białkowych produktów genów CDK4 i MDM2 ). D. guza olbrzymiokomórkowego pochewki ścięgna ( tenosynovitis nodularis ) tenosynovial giant cell tumor (inhibitor receptora CSFR1). E. wszystkich wymienionych."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotw oru o typie angiomatoid fibrous histiocytoma : A. rzadki nowotwór tkanek miękkich, występujący typowo w tkance podskórnej, zbu - dowany z komórek cechujących się rearanżacją genu EWSR1 i cechujący się wysokim stopniem złośliwości (stąd jego inna nazwa – myxoid MFH ); B. rzadki nowotwór tkanek miękkich, wyst ępujący w tkance podskórnej w postaci dob - rze odgraniczonego guza, zbudowany z komórek cechujących się rearanżacją genu EWSR1 i należący do nowotworów o pośredniej złośliwości (przerzuty stwierdzane wyjątkowo); C. rzadki nowotwór tkanek miękkich, występują cy typowo w obrębie mięśni szkieleto - wych, zbudowany z komórek cechujących się rearanżacją genu EWSR1 i cechują - cy się wysokim stopniem złośliwości (stąd jego inna nazwa – myxoid MFH ); D. rzadki nowotwór tkanek miękkich, występujący typowo w obrębie mięśni szkieleto - wych, zbudowany z komórek cechujących się tworzeniem pęczków o typie „rybiego szkieletu” ( herring bone texture ), imitującego utkanie włókniakomięsaka; w przeci - wieństwie do fibrosarcoma komórki angiomatoid fibrous histiocytoma cechują się rearan żacją genu EWSR1; E. żadne z powyższych",B,Patomorfologia,2019 wiosna,17,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotw oru o typie angiomatoid fibrous histiocytoma : A. rzadki nowotwór tkanek miękkich, występujący typowo w tkance podskórnej, zbu - dowany z komórek cechujących się rearanżacją genu EWSR1 i cechujący się wysokim stopniem złośliwości (stąd jego inna nazwa – myxoid MFH ). B. rzadki nowotwór tkanek miękkich, wyst ępujący w tkance podskórnej w postaci dob - rze odgraniczonego guza, zbudowany z komórek cechujących się rearanżacją genu EWSR1 i należący do nowotworów o pośredniej złośliwości (przerzuty stwierdzane wyjątkowo). C. rzadki nowotwór tkanek miękkich, występują cy typowo w obrębie mięśni szkieleto - wych, zbudowany z komórek cechujących się rearanżacją genu EWSR1 i cechują - cy się wysokim stopniem złośliwości (stąd jego inna nazwa – myxoid MFH ). D. rzadki nowotwór tkanek miękkich, występujący typowo w obrębie mięśni szkieleto - wych, zbudowany z komórek cechujących się tworzeniem pęczków o typie „rybiego szkieletu” ( herring bone texture ), imitującego utkanie włókniakomięsaka; w przeci - wieństwie do fibrosarcoma komórki angiomatoid fibrous histiocytoma cechują się rearan żacją genu EWSR1 . E. żadne z powyższych."
"Wyznacznikami złego rokowania u chorych na mięsaka maziówkowego (synovial sarcoma ) są: A. proksymalna lokalizacja guza, wiek chorych powyżej 18; B. proksymalna lokalizacja guza, wiek chorych poniżej 18; C. proksy malna lokalizacja guza, średnica guza > 5 cm, rozległa martwica i dwufazo - wa odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza; D. dystalna lokalizacja guza, średnica guza > 5 cm, rozległa martwica i dwufazowa odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza; E. dystalna lokalizacja guza, średnica guza > 5 cm, rozległa martwica i monofazowa, wrzecionowatokomórkowa odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza",A,Patomorfologia,2019 wiosna,16,"Wyznacznikami złego rokowania u chorych na mięsaka maziówkowego (synovial sarcoma ) są: A. proksymalna lokalizacja guza, wiek chorych powyżej 18 . r. ż, średnica guza > 5 cm, niskozróżnicowana odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza. B. proksymalna lokalizacja guza, wiek chorych poniżej 18 . r. ż, średnica guza > 5 cm, niskozróżnicowana odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza. C. proksy malna lokalizacja guza, średnica guza > 5 cm, rozległa martwica i dwufazo - wa odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza. D. dystalna lokalizacja guza, średnica guza > 5 cm, rozległa martwica i dwufazowa odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza. E. dystalna lokalizacja guza, średnica guza > 5 cm, rozległa martwica i monofazowa, wrzecionowatokomórkowa odmiana nowotworu w mikroskopowym utkaniu guza."
Opisana przez prof. Józefa Laskowskiego jednostka morfologiczno - kliniczna o nazwie sarcoma aponeuroticum wg aktualnych poglądów wchodzi w skład większej grupy nowotworów określanych terminem : A. mięsaka nabłonkowatego ( epithelioid sarcoma ); B. mięsaka maziówkowego (dotyczy guzów zlokalizowanych obwodowo); C. mięsaka jasnokomórkowego ( clear cell sarcoma ); D. szkliwiejącego nabłonkowatego włókniakomięsaka ( sclerosing epithelioid fibrosarcoma ); E. żadnym z powyższych,A,Patomorfologia,2019 wiosna,15,Opisana przez prof. Józefa Laskowskiego jednostka morfologiczno - kliniczna o nazwie sarcoma aponeuroticum wg aktualnych poglądów wchodzi w skład większej grupy nowotworów określanych terminem : A. mięsaka nabłonkowatego ( epithelioid sarcoma ). B. mięsaka maziówkowego (dotyczy guzów zlokalizowanych obwodowo) . C. mięsaka jasnokomórkowego ( clear cell sarcoma ). D. szkliwiejącego nabłonkowatego włókniakomięsaka ( sclerosing epithelioid fibrosarcoma ). E. żadnym z powyższych .
"Do ostatecznego rozpoznania nowotworu, którego utkanie zaprezentowano na rycinach poniżej wystarczy : A. potwierdzenie dodatniej reakcji na obecność białka S100 i antygenu HMB 45 lub melan u A w komórkach guza; B. potwierdzenie dodatniej reakcji na obecność białka S100 i antygenu HMB45 lub melanu A w komórkach guza , o ile równocześnie stwierdzono obecność komórek złośliwego nowotworu w obrębie naskórka (składowa „ in situ ”); C. potwierdzenie obecności genu fuzyjne go EWSR1 -ATF1 lub przynajmniej rearanżacji genu EWSR1 w komórkach guza, o ile badana zmiana nie wykazuje związku z naskórkiem (zmiana zlokalizowana w skórze, tkance podskórnej lub głęboko w tkankach miękkich); D. prawdziwe są odpowiedzi B i C; E. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa",D,Patomorfologia,2019 wiosna,14,"Do ostatecznego rozpoznania nowotworu, którego utkanie zaprezentowano na rycinach poniżej wystarczy : A. potwierdzenie dodatniej reakcji na obecność białka S100 i antygenu HMB 45 lub melan u A w komórkach guza. B. potwierdzenie dodatniej reakcji na obecność białka S100 i antygenu HMB45 lub melanu A w komórkach guza , o ile równocześnie stwierdzono obecność komórek złośliwego nowotworu w obrębie naskórka (składowa „ in situ ”). C. potwierdzenie obecności genu fuzyjne go EWSR1 -ATF1 lub przynajmniej rearanżacji genu EWSR1 w komórkach guza, o ile badana zmiana nie wykazuje związku z naskórkiem (zmiana zlokalizowana w skórze, tkance podskórnej lub głęboko w tkankach miękkich) . D. prawdziwe są odpowiedzi B i C . E. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa ."
"Wg najnowszej klasyfikacji nowotworów tkanek miękkich (WHO 2013) różnicowanie pomiędzy atypowym guzem tłuszcz akowatym ( atypical lipomatous tumor , ATL) i dobrze -zróżnicowanym tłuszczakomięsakiem ( well differentiated liposarcoma ) opiera się na ocenie: A. objętościowego stosunku dwóch składowych utkania nowotworu: utkania zbudowanego wyłącznie z dojrzałych adipocytów ( lipoma -like texture ) oraz składowej z komórek wrzecionowatych podścieliska ( sclerosing component ); B. umiejscowienia guza i radykalności zabiegu operacyjnego; C. zmian cytogenetycznych i molekularnych w komórkach nowotworowych (chro - mosomy pierścieniowe, olbrzymie chromosomy markerowe, amplifikacja genów: MDM2 i CDK4 ); D. prawdziwe są odpowiedzi A, B i C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i C",B,Patomorfologia,2019 wiosna,13,"Wg najnowszej klasyfikacji nowotworów tkanek miękkich (WHO 2013) różnicowanie pomiędzy atypowym guzem tłuszcz akowatym ( atypical lipomatous tumor , ATL) i dobrze -zróżnicowanym tłuszczakomięsakiem ( well differentiated liposarcoma ) opiera się na ocenie: A. objętościowego stosunku dwóch składowych utkania nowotworu: utkania zbudowanego wyłącznie z dojrzałych adipocytów ( lipoma -like texture ) oraz składowej z komórek wrzecionowatych podścieliska ( sclerosing component ). B. umiejscowienia guza i radykalności zabiegu operacyjnego . C. zmian cytogenetycznych i molekularnych w komórkach nowotworowych (chro - mosomy pierścieniowe, olbrzymie chromosomy markerowe, amplifikacja genów: MDM2 i CDK4 ). D. prawdziwe są odpowiedzi A, B i C . E. prawdziwe są odpowiedzi A i C ."
Komórki Warthina -Finkeldeya są typowe dla: A. odry; B. ospy; C. różyczki; D. świnki; E. mononukleozy zakaźnej,A,Patomorfologia,2019 wiosna,21,Komórki Warthina -Finkeldeya są typowe dla: A. odry. B. ospy. C. różyczki. D. świnki . E. mononukleozy zakaźnej .
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące mięśniakomięsaka gładkokomórkowego ( leiomyosarcoma ) tkanek miękkich: A. jest to złośliwy nowotwór zbudowany z komórek wrzecionowatych, które w typowych przypadkach tworzą równolegle ułożone pęczki; B. komórki leiomyosarcoma cechują się obecnością tępo zakończonych jąder (na kształt cygar) i okołojądrowych wodniczek; C. o ostatecznym rozpoznaniu mięśniakomięsaka gładkokomórkowego decyduje dodatni odczyn w komórkach guza na aktynę gładkomięśniową (SMA); D. prawdziwe są odpowiedzi A, B i C; E. prawdziwe są odpowiedzi A i B",E,Patomorfologia,2019 wiosna,12,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące mięśniakomięsaka gładkokomórkowego ( leiomyosarcoma ) tkanek miękkich: A. jest to złośliwy nowotwór zbudowany z komórek wrzecionowatych, które w typowych przypadkach tworzą równolegle ułożone pęczki . B. komórki leiomyosarcoma cechują się obecnością tępo zakończonych jąder (na kształt cygar) i okołojądrowych wodniczek . C. o ostatecznym rozpoznaniu mięśniakomięsaka gładkokomórkowego decyduje dodatni odczyn w komórkach guza na aktynę gładkomięśniową (SMA) . D. prawdziwe są odpowiedzi A, B i C . E. prawdziwe są odpowiedzi A i B ."
"Włókniejący guz drobnookr ągłokomórkowy (ang. desmoplastic small round cell tumor , DSRCT) to: A. wysoce agresywny nowotwór występujący u młodych kobiet zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej i miednicy; B. wysoce agresywny nowotwór występujący u młodych mężczyzn, zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej, miednicy i w mosznie; C. nowotwór o granicznej złośliwości, występujący u młodych kobiet i zlok alizo- wany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej i miednicy; D. nowotwór o granicznej złośliwości, występujący u młodych mężczyzn, zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej, miednicy i w mosznie; E. złośliwy nowotwór tkanek miękkich, występujący z równą częstością u obu płci, zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej i miednicy",B,Patomorfologia,2019 wiosna,10,"Włókniejący guz drobnookr ągłokomórkowy (ang. desmoplastic small round cell tumor , DSRCT) to: A. wysoce agresywny nowotwór występujący u młodych kobiet zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej i miednicy . B. wysoce agresywny nowotwór występujący u młodych mężczyzn, zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej, miednicy i w mosznie . C. nowotwór o granicznej złośliwości, występujący u młodych kobiet i zlok alizo- wany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej i miednicy . D. nowotwór o granicznej złośliwości, występujący u młodych mężczyzn, zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej, miednicy i w mosznie . E. złośliwy nowotwór tkanek miękkich, występujący z równą częstością u obu płci, zlokalizowany najczęściej w obrębie jamy brzusznej (wewnątrzotrzewnowo), w przestrzeni zaotrzewnowej i miednicy ."
"Nowotwór, którego typowe utkanie przedstawiono na zdjęciu po niżej ma charakter: A. niezłośliwy i nigdy nie nawraca po chirurgicznym usunięciu guza; B. miejscowo złośliwy, to jest wykazuje tendencję do nawrotów miejscowych, zwłaszcza po nieradyk alnym wycięciu guza, ale nie daje przerzutów odległych , o ile nie dojdzie do histologicznej progresji utkania guza; C. złośliwy i cechuje się skłonnością do miejscowych nawrotów oraz odległych przerzutów; D. wysoce agresywny i w większości przypadków rozpo znawany jest w uogólnionym stadium choroby, gdy obecne są odległe przerzuty m; E. guza o nieznanej biologii",B,Patomorfologia,2019 wiosna,9,"Nowotwór, którego typowe utkanie przedstawiono na zdjęciu po niżej ma charakter: A. niezłośliwy i nigdy nie nawraca po chirurgicznym usunięciu guza . B. miejscowo złośliwy, to jest wykazuje tendencję do nawrotów miejscowych, zwłaszcza po nieradyk alnym wycięciu guza, ale nie daje przerzutów odległych , o ile nie dojdzie do histologicznej progresji utkania guza . C. złośliwy i cechuje się skłonnością do miejscowych nawrotów oraz odległych przerzutów . D. wysoce agresywny i w większości przypadków rozpo znawany jest w uogólnionym stadium choroby, gdy obecne są odległe przerzuty m.in. do płuc . E. guza o nieznanej biologii ."
"W rozmazie z biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej guzka tarczycy uzyskano bogatokomórkowe rozmazy, w których widoczne są liczne grupy tyreocytów tworzących struktury mikrofollikularne. Obraz cytologiczny odpowiada: A. kategoria II wg Bethesda - zmiana łagodna; B. kategoria III wg Bethesda - AUS/FLUS wg Bethesda; C. kategoria IV wg Bethesda - nowotwór pęcherzykowy; D. kategoria VI wg Bethesda - rak brodawkowaty; E. kategoria I wg Bethesda - rozmaz niediag nostyczny",C,Patomorfologia,2019 wiosna,8,"W rozmazie z biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej guzka tarczycy uzyskano bogatokomórkowe rozmazy, w których widoczne są liczne grupy tyreocytów tworzących struktury mikrofollikularne. Obraz cytologiczny odpowiada: A. kategoria II wg Bethesda - zmiana łagodna . B. kategoria III wg Bethesda - AUS/FLUS wg Bethesda . C. kategoria IV wg Bethesda - nowotwór pęcherzykowy . D. kategoria VI wg Bethesda - rak brodawkowaty . E. kategoria I wg Bethesda - rozmaz niediag nostyczny ."
"Złośliwy nowotwór osłonek nerwowych ( malignant peripheral nerve sheath tumor , MPNST) i mięsak maziówkowy ( synovial sarcoma ) wykazują w obrazie mikroskopowym wiele cech wspólnych, w tym : A. obecność pęczków komórek wrzecionowatych o typie „rybiego szkieletu”; B. dodatnią reakcję na obecność białka S100; C. współistnienie składowej z komórek nabłonkowatych imitującej utkanie gruczołowe; D. wszystkie cechy wymienione w punktach A, B i C; E. żadne z wymienionych cech, gdyż obydwa nowotwory cechują się całkowicie odmiennym utkaniem mikroskopowym",D,Patomorfologia,2019 wiosna,7,"Złośliwy nowotwór osłonek nerwowych ( malignant peripheral nerve sheath tumor , MPNST) i mięsak maziówkowy ( synovial sarcoma ) wykazują w obrazie mikroskopowym wiele cech wspólnych, w tym : A. obecność pęczków komórek wrzecionowatych o typie „rybiego szkieletu” . B. dodatnią reakcję na obecność białka S100 . C. współistnienie składowej z komórek nabłonkowatych imitującej utkanie gruczołowe . D. wszystkie cechy wymienione w punktach A, B i C . E. żadne z wymienionych cech, gdyż obydwa nowotwory cechują się całkowicie odmiennym utkaniem mikroskopowym ."
"Mikrofotografia przedstawia naciek złożony z nierozpadających się granulo - cytów oboj ętnochłonnych i komórek „żółtakowych” wokół kolonii bakterii. W barwieniu metodą Grama zewnętrzna cześć kolonii jest Gram+ centrum Gram -, a na obwodzie zmian obecny jest objaw „wschodzącego słońca”. Obraz taki charakterystyczny jest dla: A. zapalenia gruźliczego; B. kilaka; C. choroby kociego pazura; D. promienicy; E. twardzieli",D,Patomorfologia,2019 wiosna,6,"Mikrofotografia przedstawia naciek złożony z nierozpadających się granulo - cytów oboj ętnochłonnych i komórek „żółtakowych” wokół kolonii bakterii. W barwieniu metodą Grama zewnętrzna cześć kolonii jest Gram+ centrum Gram -, a na obwodzie zmian obecny jest objaw „wschodzącego słońca”. Obraz taki charakterystyczny jest dla: A. zapalenia gruźliczego . B. kilaka. C. choroby kociego pazura . D. promienicy . E. twardzieli ."
"Obrzęk hiperwolemiczny zależny jest od retencji sodu i wody, która zależna jest od współdziałania: A. reniny, angiotensyny i aldosteronu; B. angiotensyny, hydro kortyzonu, wazopresyny (ADH); C. aldosteronu, ACTH, reniny; D. reniny, hydrokortyzonu, aldosteronu; E. ACTH, wazopresyny (ADH), reniny",A,Patomorfologia,2019 wiosna,5,"Obrzęk hiperwolemiczny zależny jest od retencji sodu i wody, która zależna jest od współdziałania: A. reniny, angiotensyny i aldosteronu . B. angiotensyny, hydro kortyzonu, wazopresyny (ADH) . C. aldosteronu, ACTH, reniny . D. reniny, hydrokortyzonu, aldosteronu . E. ACTH, wazopresyny (ADH), reniny ."
W jakich strukturach anatomicznych duża liczba komórek apoptotycznych jest bardzo częsta i nie ma znaczenia patologicznego? A. kora grasicy; B. chrząstka szklista; C. naskórek; D. kanaliki nasienne; E. szpik kostny,A,Patomorfologia,2019 wiosna,4,W jakich strukturach anatomicznych duża liczba komórek apoptotycznych jest bardzo częsta i nie ma znaczenia patologicznego? A. kora grasicy . D. kanaliki nasienne . B. chrząstka szklista . E. szpik kostny . C. naskórek .
"Które z wymienionych komórek ulegają hipertrofii , ale nie hiperplazji? A. komórki nabłonka gruczołowego gruczołów mlecznych; B. komórki mięśnia sercowego; C. komórki centralnego układu nerwowego; D. hepatocyty; E. pozazwojowe komórki układu przywspółczulnego",B,Patomorfologia,2019 wiosna,3,"Które z wymienionych komórek ulegają hipertrofii , ale nie hiperplazji? A. komórki nabłonka gruczołowego gruczołów mlecznych. B. komórki mięśnia sercowego . C. komórki centralnego układu nerwowego . D. hepatocyty . E. pozazwojowe komórki układu przywspółczulnego ."
"Utkan ie mikroskopowe mięsaka nabłonkowatego ( epithelioid sarcoma ) charakteryzuje się : A. w przypadku tzw; B. w przypadku tzw; C. w przypadku tzw; D. dodatnią reakcją na obecność cytokeratyn, wimentyny i antygenów: CD34 oraz INI1 w komórkach nowotworowych; E. cechami wymienionymi w punktach A i D",A,Patomorfologia,2019 wiosna,11,"Utkan ie mikroskopowe mięsaka nabłonkowatego ( epithelioid sarcoma ) charakteryzuje się : A. w przypadku tzw. odmiany dystalnej - strefową budową mikroskopową , na którą składa się centralne ognisko martwicy skrzepowej otoczone wewnętrzną warstwą nowotworowych komórek nabłonkowatych i zewnętrzną warstwą komórek wrzecionowatych. B. w przypadku tzw. odmiany dystalnej - strefową budową mikroskopową , na którą składa się centralne ognisko martwicy skrzepowej otoczone wewnętrzną warstwą nowotworowych komórek wrzecionowatych i zewnętrzną warstwą komórek nabłonkowatych. C. w przypadku tzw. odmiany dystalnej – litymi polami wymieszanych ze sobą atypowych komórek nabłonkow atych, wrzecionowatych i rabdoidnych . D. dodatnią reakcją na obecność cytokeratyn, wimentyny i antygenów: CD34 oraz INI1 w komórkach nowotworowych . E. cechami wymienionymi w punktach A i D ."
W krioglobulinemii dochodzi do: A. zapalenia dużych naczyń z odczynem ziarniniakowym; B. zapalenia z martwicą tętnic średniego kalibru; C. ziarniniakowego zapalenia dróg oddechowych z eozynofilami; D. zapalenia drobnych naczyń skóry i często nerek; E. zapalenia tętnic różnego kalibru (od małych do dużych) w powiązaniu z tzw,D,Patomorfologia,2019 wiosna,22,W krioglobulinemii dochodzi do: A. zapalenia dużych naczyń z odczynem ziarniniakowym . B. zapalenia z martwicą tętnic średniego kalibru . C. ziarniniakowego zapalenia dróg oddechowych z eozynofilami . D. zapalenia drobnych naczyń skóry i często nerek . E. zapalenia tętnic różnego kalibru (od małych do dużych) w powiązaniu z tzw. mucocutaneous lymph node syndrome .
"Do nowotworów, które mają związek z infekcją EBV, nie należ y: A. chłoniak Burkitta; B. postać klasyczn a chłoniaka Hodgkina; C. rak żołądka typu „ lymphoepithelioma -like”; D. neuroendokrynn y rak Merkla skóry; E. leiomyosarcoma u chorych z immunosupresją",D,Patomorfologia,2019 wiosna,23,"Do nowotworów, które mają związek z infekcją EBV, nie należ y: A. chłoniak Burkitta . B. postać klasyczn a chłoniaka Hodgkina . C. rak żołądka typu „ lymphoepithelioma -like”. D. neuroendokrynn y rak Merkla skóry . E. leiomyosarcoma u chorych z immunosupresją ."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z apaleni a autoimmunizacyjne go wątroby (AIH): A. występuje przede wszystkim u mężczyzn; B. słabo reaguje na leczenie immunosupresyjne i w większości przypadków prowadzi do rozwoju marskości; C. często (nawet u ponad połowy pacjentów) współistnieje z innymi chorobami autoimmunologicznymi; D. w fazie poprzedzającej marskość widoczne są typowo ziarniniaki wokół ulegających niszczeniu przewodzików żółciowych; E. za główne komórki prowad zące do uszkodzenia wątroby uważane są granulocyty i komórki plazmatyczne,C,Patomorfologia,2019 wiosna,24,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z apaleni a autoimmunizacyjne go wątroby (AIH): A. występuje przede wszystkim u mężczyzn . B. słabo reaguje na leczenie immunosupresyjne i w większości przypadków prowadzi do rozwoju marskości . C. często (nawet u ponad połowy pacjentów) współistnieje z innymi chorobami autoimmunologicznymi . D. w fazie poprzedzającej marskość widoczne są typowo ziarniniaki wokół ulegających niszczeniu przewodzików żółciowych . E. za główne komórki prowad zące do uszkodzenia wątroby uważane są granulocyty i komórki plazmatyczne .
W uogólnionym niedokrwieniu mózgu: A. histopatologiczne zmiany ujawniają się w przeciągu pierwszej godziny po niedokrwieniu; B. główną przyczyną jest miażdżyc a tętnic mózgowych; C. w zmianach podostrych histologicznie dominują czerwone neurony; D. makrofagi piankowate są pochodzenia astrocytarnego; E. zawały strefy granicznej dotyczą obszarów mózgu na pograniczu ukrwienia poszczególnych tętnic,E,Patomorfologia,2019 wiosna,43,W uogólnionym niedokrwieniu mózgu: A. histopatologiczne zmiany ujawniają się w przeciągu pierwszej godziny po niedokrwieniu . B. główną przyczyną jest miażdżyc a tętnic mózgowych . C. w zmianach podostrych histologicznie dominują czerwone neurony . D. makrofagi piankowate są pochodzenia astrocytarnego . E. zawały strefy granicznej dotyczą obszarów mózgu na pograniczu ukrwienia poszczególnych tętnic .
Szczególną cechą gruźlicy w nabytym zespole niedoboru odporności (AIDS) nie jest : A. brak prątków w plwocinie; B. gruźlica prosowata; C. zajęcie ośrodkowego układu nerwowego; D. skąpy odczyn ziarniny gruźliczej; E. obecność bardzo licznych prątków w makrofagach,A,Patomorfologia,2019 wiosna,42,Szczególną cechą gruźlicy w nabytym zespole niedoboru odporności (AIDS) nie jest : A. brak prątków w plwocinie . B. gruźlica prosowata . C. zajęcie ośrodkowego układu nerwowego . D. skąpy odczyn ziarniny gruźliczej . E. obecność bardzo licznych prątków w makrofagach .
"W badaniu histopatologicznym trzustki pacjenta z objawami także ze strony innych narząd ów stwierdzono: zanik gruczołów, rozległe włóknienie z widocznymi wyspami Langerhansa, poszerzone przewody z zalegają cą wydzieliną, metaplazję płaskonabłonkową nabłonka wyścielającego przewody. Obraz ten jest charakterystyczny dla: A. rodzinnego przewlekłego zapalenia trzustki; B. galaktozemii; C. mukowiscydozy; D. toksoplazmozy wrodzonej; E. idiopatycznego przewlekłego zapalenia trzustki",C,Patomorfologia,2019 wiosna,41,"W badaniu histopatologicznym trzustki pacjenta z objawami także ze strony innych narząd ów stwierdzono: zanik gruczołów, rozległe włóknienie z widocznymi wyspami Langerhansa, poszerzone przewody z zalegają cą wydzieliną, metaplazję płaskonabłonkową nabłonka wyścielającego przewody. Obraz ten jest charakterystyczny dla: A. rodzinnego przewlekłego zapalenia trzustki . B. galaktozemii . C. mukowiscydozy . D. toksoplazmozy wrodzonej . E. idiopatycznego przewlekłego zapalenia trzustki ."
Do łagodnych nowotworów tkanek miękkich nie należy : A. elastofibroma; B. spindle cell/pleomorphic lipoma; C. desmoplastic fibroblastoma; D. desmoid -type fibromatosis; E. lipoblastoma,D,Patomorfologia,2019 wiosna,40,Do łagodnych nowotworów tkanek miękkich nie należy : A. elastofibroma . B. spindle cell/pleomorphic lipoma. C. desmoplastic fibroblastoma. D. desmoid -type fibromatosis . E. lipoblastoma .
"Cechą typową zapalnego guza miofibroblastycznego (IMT) nie jest : A. rearanżacja genu ALK; B. występowanie głównie u dzieci i młodych osób; C. obecność objawów klinicznych, m; D. występowanie w przestrzeni zaotrzewnowej; E. obecność limfocytów, plazmocytów, eozynofilów w utkaniu nowotworowym",D,Patomorfologia,2019 wiosna,39,"Cechą typową zapalnego guza miofibroblastycznego (IMT) nie jest : A. rearanżacja genu ALK. B. występowanie głównie u dzieci i młodych osób . C. obecność objawów klinicznych, m. in. gorączki, spadku masy ciała, anemii . D. występowanie w przestrzeni zaotrzewnowej . E. obecność limfocytów, plazmocytów, eozynofilów w utkaniu nowotworowym ."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące myositis ossificans : A. jest zmianą łagodną; B. jest zmianą nowotworową, co potwierdza występowanie genu fuzyjnego MYH9 -USP6; C. może ulegać całkowitej regresji; D. występuje zwykle u młodych dorosłych; E. makroskopowo jest dobrze odgraniczonym guzkiem, miękkim w części centralnej a twardszym na ob wodzie",B,Patomorfologia,2019 wiosna,38,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące myositis ossificans : A. jest zmianą łagodną . B. jest zmianą nowotworową, co potwierdza występowanie genu fuzyjnego MYH9 -USP6 . C. może ulegać całkowitej regresji . D. występuje zwykle u młodych dorosłych . E. makroskopowo jest dobrze odgraniczonym guzkiem, miękkim w części centralnej a twardszym na ob wodzie ."
"Wskaż markery immunohistochemiczne, wykorzystywane do oceny kierunku różnicowania mięsaków, które występują zarówno w komórkach mięśni gładki ch, jak i poprzecznie prążkowanych: 1) desmina ; 2) miogenina ; 3) kalponina ; 4) MSA; 5) SMA. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,4; C. 2,4,5; D. 1,3,4,5; E. 3,5",B,Patomorfologia,2019 wiosna,37,"Wskaż markery immunohistochemiczne, wykorzystywane do oceny kierunku różnicowania mięsaków, które występują zarówno w komórkach mięśni gładki ch, jak i poprzecznie prążkowanych: 1) desmina ; 2) miogenina ; 3) kalponina ; 4) MSA; 5) SMA. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,4. C. 2,4,5 . D. 1,3,4,5 . E. 3,5."
Przyczyną obrzęku płuc nie jest : A. przebywanie na dużych wysokościach; B. hipoproteinemia; C. wstrząs; D. upośledzenie odpływu limfy z płuc; E. wzrost ciśnienia tętniczego w płucach,E,Patomorfologia,2019 wiosna,36,Przyczyną obrzęku płuc nie jest : A. przebywanie na dużych wysokościach . B. hipoproteinemia . C. wstrząs . D. upośledzenie odpływu limfy z płuc . E. wzrost ciśnienia tętniczego w płucach .
"W badaniu histopatologicznym guza płuca stwierdzono utkanie gruczola - koraka przypominającego raka jelita grubego. Wskaż cechy wspólne, które występują w gruczolakoraku jelitowym będącym postacią histologiczną gruczolakoraka płuca i przerzucie gruczolakoraka jelita grubego do płuca: 1) CK 20+ ; 2) CDX2+ ; 3) CD5/6+ ; 4) heterogenna budowa histologiczna guza z ekspresją TTF1+ i CK7+ ; 5) cechy histologiczne i immunofenotypowe w całym utkaniu typowe dla gruczolakoraka jelita grubego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3; C. 1,2,4; D. 1,2,5; E. 1,2,3,5",A,Patomorfologia,2019 wiosna,35,"W badaniu histopatologicznym guza płuca stwierdzono utkanie gruczola - koraka przypominającego raka jelita grubego. Wskaż cechy wspólne, które występują w gruczolakoraku jelitowym będącym postacią histologiczną gruczolakoraka płuca i przerzucie gruczolakoraka jelita grubego do płuca: 1) CK 20+ ; 2) CDX2+ ; 3) CD5/6+ ; 4) heterogenna budowa histologiczna guza z ekspresją TTF1+ i CK7+ ; 5) cechy histologiczne i immunofenotypowe w całym utkaniu typowe dla gruczolakoraka jelita grubego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3. C. 1,2,4 . D. 1,2,5 . E. 1,2,3,5 ."
Który z niżej wymienionych markerów nie jest typowy dla raka drobnokomórkowego płuca (SCLC) ? A. CK5/6; B. TTF1; C. chromogranina; D. CD56; E. CD117,A,Patomorfologia,2019 wiosna,34,Który z niżej wymienionych markerów nie jest typowy dla raka drobnokomórkowego płuca (SCLC) ? A. CK5/6 . B. TTF1 . C. chromogranina . D. CD56 . E. CD117 .
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące nowotworów pierwotnych płuc : A. stwierdzenie mutacji EGFR i ALK w gruczolakoraku jest kluczowym kryterium kwalifikacji chorych do terapii ukierunkowanych molekularnie; B. rak płaskonabłonkowy jest drugim co do częstości występowania wśród pierwotnych raków płuca; C. rak wielkokomórkowy neuroendokrynny jest ściśle związany z paleniem papierosów; D. rakowiaki oskrzelowo -płucne, podobnie jak raki drobnokomórkowe płuc, chara kteryzują się intensywną reakcją na obecność TTF1 w > 90% komórek; E. biologia gruczolakoraków u osób niepalących jest odmienna, częściej dotyczą one kobiet i wykazują mutację EGFR",D,Patomorfologia,2019 wiosna,33,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące nowotworów pierwotnych płuc : A. stwierdzenie mutacji EGFR i ALK w gruczolakoraku jest kluczowym kryterium kwalifikacji chorych do terapii ukierunkowanych molekularnie. B. rak płaskonabłonkowy jest drugim co do częstości występowania wśród pierwotnych raków płuca. C. rak wielkokomórkowy neuroendokrynny jest ściśle związany z paleniem papierosów. D. rakowiaki oskrzelowo -płucne, podobnie jak raki drobnokomórkowe płuc, chara kteryzują się intensywną reakcją na obecność TTF1 w > 90% komórek. E. biologia gruczolakoraków u osób niepalących jest odmienna, częściej dotyczą one kobiet i wykazują mutację EGFR ."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów śródpiersia : 1) grasiczaki stanowią grupę nowotworów mieszanych, zbudowanych zazwyczaj z dwóch komponentów nowotworowych: nabłonkowego i limfocytarnego ; 2) komponent limfocytarny stanowią głównie niedojrzałe limfocyty T o immunofenotypie: CD3+, CD1a+, TdT+; 3) grasiczaki występują wyłącznie w śródpiersiu przednim i górnym; 4) najczęstszą postacią nowotworów germinalnych w śródpiersiu jest dojrzały potworniak ; 5) w rakach grasicy, podobnie jak w rakach płuc, stwierdza się ekspresję TTF-1. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,3,5; C. 2,4,5; D. 2,4; E. 1,2,3",A,Patomorfologia,2019 wiosna,32,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów śródpiersia : 1) grasiczaki stanowią grupę nowotworów mieszanych, zbudowanych zazwyczaj z dwóch komponentów nowotworowych: nabłonkowego i limfocytarnego ; 2) komponent limfocytarny stanowią głównie niedojrzałe limfocyty T o immunofenotypie: CD3+, CD1a+, TdT+; 3) grasiczaki występują wyłącznie w śródpiersiu przednim i górnym; 4) najczęstszą postacią nowotworów germinalnych w śródpiersiu jest dojrzały potworniak ; 5) w rakach grasicy, podobnie jak w rakach płuc, stwierdza się ekspresję TTF-1. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,2,3,5 . C. 2,4,5 . D. 2,4. E. 1,2,3 ."
"Czym różni się guzkowy chłoniak Hodgkina z przewagą limfocytów (NLPHL) od podtypu bogatolimfocytarnego klasycznego chłoniaka Hodgkina (LRCHL) ? 1) wiekiem występowania nowotworu ; 2) częstością występowania nowotworu ; 3) immunofenotypem komórek nowotworowych ; 4) ilością limfocytów w utkaniu nowotworu ; 5) cechami morfologicznymi komórek nowotworowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5; B. 3,4,5; C. 1,2,3; D. 2,3,5; E. 3,5",D,Patomorfologia,2019 wiosna,31,"Czym różni się guzkowy chłoniak Hodgkina z przewagą limfocytów (NLPHL) od podtypu bogatolimfocytarnego klasycznego chłoniaka Hodgkina (LRCHL) ? 1) wiekiem występowania nowotworu ; 2) częstością występowania nowotworu ; 3) immunofenotypem komórek nowotworowych ; 4) ilością limfocytów w utkaniu nowotworu ; 5) cechami morfologicznymi komórek nowotworowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,5 . B. 3,4,5 . C. 1,2,3 . D. 2,3,5 . E. 3,5."
"Wskaż typowy immunofenotyp chłoniaka Burkitta (BL): 1) CD20 ; 2) TdT; 3) BCL-2; 4) BCL-6; 5) CD10 . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5; B. 1,4,5; C. 1,2,5; D. 3,4; E. 1,2,3",B,Patomorfologia,2019 wiosna,30,"Wskaż typowy immunofenotyp chłoniaka Burkitta (BL): 1) CD20 ; 2) TdT; 3) BCL-2; 4) BCL-6; 5) CD10 . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5 . B. 1,4,5 . C. 1,2,5 . D. 3,4. E. 1,2,3 ."
W którym z niżej wymienionych nowotworów występuje mutacja genu C-KIT? A. nadpłytkowości samoistnej; B. czerwienicy prawdziwej; C. przewlekłej białaczce szpikowej; D. mastocytozie systemowej; E. pierwotnej mielofibrozie,D,Patomorfologia,2019 wiosna,29,W którym z niżej wymienionych nowotworów występuje mutacja genu C-KIT? A. nadpłytkowości samoistnej . B. czerwienicy prawdziwej. C. przewlekłej białaczce szpikowej. D. mastocytozie systemowej . E. pierwotnej mielofibrozie .
"U mężczyzny lat 50 ze splenomeglią, pancytopenią i tzw. suchą punkcją szpiku, w trepanobioptacie stwierdzono: rozlany naciek z niewielkich komórek o okrągłych lub owalnych jądrach i obfitej cytoplazmie, o obrazie przypominającym „smażone (sadzone) jajka”, z towarzyszącym przybytkiem włókien srebrochłon - nych. W badaniu immunohistochemicznym w powyższym przypadku należy spodziewa ć się dodatniej ekspresj i: A. CD5; B. CD10; C. aneksyny A1; D. cykliny D1; E. CD23",C,Patomorfologia,2019 wiosna,28,"U mężczyzny lat 50 ze splenomeglią, pancytopenią i tzw. suchą punkcją szpiku, w trepanobioptacie stwierdzono: rozlany naciek z niewielkich komórek o okrągłych lub owalnych jądrach i obfitej cytoplazmie, o obrazie przypominającym „smażone (sadzone) jajka”, z towarzyszącym przybytkiem włókien srebrochłon - nych. W badaniu immunohistochemicznym w powyższym przypadku należy spodziewa ć się dodatniej ekspresj i: A. CD5. B. CD10 . C. aneksyny A1 . D. cykliny D1 . E. CD23 ."
"U 40 -letniej kobiety w preparacie histo patologicznym z powiększonego węzła chłonnego na szyi o średnicy ok. 5 cm stwierdzono: liczne grudki chłonne z zanikającymi („wypalonymi”) ośrodkami rozmnażania i szeroko uwarstwioną strefą płaszcza, przypominającą przekrój przez cebulę oraz bardzo bogatą sieć zawłoś - niczek o pogrubiałych ścianach, ulegających szkliwieniu między grudkami. Powyższy obraz przemawia za rozpoznaniem: A. zmian zanikowych w węźle chłonnym; B. postępującej transformacji ośro dków rozmnażania; C. choroby Castlemana; D. chłoniaka grudkowego (G1); E. limfadenopatii w AIDS",C,Patomorfologia,2019 wiosna,27,"U 40 -letniej kobiety w preparacie histo patologicznym z powiększonego węzła chłonnego na szyi o średnicy ok. 5 cm stwierdzono: liczne grudki chłonne z zanikającymi („wypalonymi”) ośrodkami rozmnażania i szeroko uwarstwioną strefą płaszcza, przypominającą przekrój przez cebulę oraz bardzo bogatą sieć zawłoś - niczek o pogrubiałych ścianach, ulegających szkliwieniu między grudkami. Powyższy obraz przemawia za rozpoznaniem: A. zmian zanikowych w węźle chłonnym . B. postępującej transformacji ośro dków rozmnażania . C. choroby Castlemana . D. chłoniaka grudkowego (G1) . E. limfadenopatii w AIDS ."
Do czynników dobrego rokowania w neuroblastoma nie należy : A. wiek pacjenta poniżej 1; B. amplifikacja genu MYCN; C. nadekspresja TrkA; D. brak ekspresji telomerazy; E. stosunek kwasu wanilinomigdałowego do homowanilinowego większy od 1,B,Patomorfologia,2019 wiosna,26,Do czynników dobrego rokowania w neuroblastoma nie należy : A. wiek pacjenta poniżej 1 . roku życia . B. amplifikacja genu MYCN . C. nadekspresja TrkA . D. brak ekspresji telomerazy . E. stosunek kwasu wanilinomigdałowego do homowanilinowego większy od 1 .
W diagnostyce różnicowej naczyniaków krwionośnych i limfatycznych znaczenia nie ma ekspresja: A. podoplaniny (D2 -40); B. VEGFR -3; C. Prox-1; D. Lyve -1; E. CD31,E,Patomorfologia,2019 wiosna,25,W diagnostyce różnicowej naczyniaków krwionośnych i limfatycznych znaczenia nie ma ekspresja: A. podoplaniny (D2 -40). B. VEGFR -3. C. Prox-1. D. Lyve -1. E. CD31.
"Typowe zmiany występujące w przebiegu apoptozy to: 1) obkurczenie k omórek i kondensacja chromatyny; 2) obrzęk komórek ; 3) śmierć pojedynczych komórek ; 4) reakcja zapalna w otaczających tkankach ; 5) rozpad DNA z wytworzeniem fragmentów o określonej długości . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 3,4,5; C. 1,3,5; D. wszystkie wymienione; E. tylko 5",C,Patomorfologia,2019 wiosna,45,"Typowe zmiany występujące w przebiegu apoptozy to: 1) obkurczenie k omórek i kondensacja chromatyny; 2) obrzęk komórek ; 3) śmierć pojedynczych komórek ; 4) reakcja zapalna w otaczających tkankach ; 5) rozpad DNA z wytworzeniem fragmentów o określonej długości . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 3,4,5 . C. 1,3,5 . D. wszystkie wymienione. E. tylko 5 ."
"U chorego lat 50, u którego wystąpiły cechy przewlekłej niewydolności nerek, w badaniach obrazowych stwierdzono liczne torbiele w obu nerkach i wątrobie oraz tętniaka w tętnicy podstawy mózgu. Stwierdzono ponadto mutację w genie PKD1. Obraz ten odpowiada rozpoznaniu: A. torbielowatej dysplazji nerek; B. wielotorbielowatości nerek dziedziczonej autosomalnie dominująco; C. wielotorbielowatości nerek dziedziczonej autosomalnie recesywnie; D. nabytej dializopochodnej torbielowatości nerek; E. zespołu zaniku n efronów",B,Patomorfologia,2020 wiosna,120,"U chorego lat 50, u którego wystąpiły cechy przewlekłej niewydolności nerek, w badaniach obrazowych stwierdzono liczne torbiele w obu nerkach i wątrobie oraz tętniaka w tętnicy podstawy mózgu. Stwierdzono ponadto mutację w genie PKD1. Obraz ten odpowiada rozpoznaniu: A. torbielowatej dysplazji nerek . B. wielotorbielowatości nerek dziedziczonej autosomalnie dominująco . C. wielotorbielowatości nerek dziedziczonej autosomalnie recesywnie . D. nabytej dializopochodnej torbielowatości nerek . E. zespołu zaniku n efronów ."
"U chorych na cukrzycę nadmierne gromadzenie glikogenu dotyczy: 1) mięśni szkieletowych; 2) komórek nabłonka cewek nerki ; 3) komórek beta wysepek trzustkowych ; 4) komórek mezangialnych kłębuszków nerkowych ; 5) komórek mięśnia sercowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2019 wiosna,90,"U chorych na cukrzycę nadmierne gromadzenie glikogenu dotyczy: 1) mięśni szkieletowych; 2) komórek nabłonka cewek nerki ; 3) komórek beta wysepek trzustkowych ; 4) komórek mezangialnych kłębuszków nerkowych ; 5) komórek mięśnia sercowego . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Spośród niżej wymienionych wskaż cechę, która determinuje rozpoznanie SLL (chłoniaka z małych limfocytów) a nie CLL (przewlekłej białaczki limfocytowej) : A. w utkaniu przeważają komórki CD20+; B. komórki nowotworowe posiadają ekspresję CD23+ CD5+; C. komórki nowotworowe nie wykazują ekspresji CD3+; D. w populacji nowotworowej przeważają małe limfocyty; E. we krwi obwodowej nie stwierdza się znaczącej leukocytozy",E,Patomorfologia,2019 wiosna,92,"Spośród niżej wymienionych wskaż cechę, która determinuje rozpoznanie SLL (chłoniaka z małych limfocytów) a nie CLL (przewlekłej białaczki limfocytowej) : A. w utkaniu przeważają komórki CD20+ . B. komórki nowotworowe posiadają ekspresję CD23+ CD5+ . C. komórki nowotworowe nie wykazują ekspresji CD3+ . D. w populacji nowotworowej przeważają małe limfocyty . E. we krwi obwodowej nie stwierdza się znaczącej leukocytozy ."
"Rak płaskonabłonkowy zwykły krtani (ang. Conventional squamous cell carcinoma ): 1) w lokalizacji nadgłośniowej jest zazwyczaj rakiem średnio lub nisko zróżnicowanym ; 2) niezależnie od stopnia zróżnicowania wykazuje ekspresję CK5/6 ; 3) w lokalizacji głośniowej charakteryzuje się lepszym rokowaniem w porównaniu z rakiem podgłośniowym i nadgłośniowym ; 4) w lokalizacji nadgłośniowej po resekcji wymaga marginesu zdrowych tkanek wynoszącego minimum 1 -2 mm; 5) występuje równie często u obu płci . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3; B. 1,2; C. 2,4; D. 2,5; E. 3,5",A,Patomorfologia,2020 jesień,36,"Rak płaskonabłonkowy zwykły krtani (ang. Conventional squamous cell carcinoma ): 1) w lokalizacji nadgłośniowej jest zazwyczaj rakiem średnio lub nisko zróżnicowanym ; 2) niezależnie od stopnia zróżnicowania wykazuje ekspresję CK5/6 ; 3) w lokalizacji głośniowej charakteryzuje się lepszym rokowaniem w porównaniu z rakiem podgłośniowym i nadgłośniowym ; 4) w lokalizacji nadgłośniowej po resekcji wymaga marginesu zdrowych tkanek wynoszącego minimum 1 -2 mm; 5) występuje równie często u obu płci . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3. B. 1,2. C. 2,4. D. 2,5. E. 3,5."
"Które z poniższych stwierdzeń nie dotyczy nowotworów ślinianek ? A. obecność genu fuzyjnego CRTC1 -MAML2 jest typowa zarówno dla guza Warthina, jak i raka śluzowo -naskórkowego; B. rak gruczołowato -torbielowaty charakteryzuje się powolnym wzrostem i bolesnością; C. obecność pól litych w utkaniu raka gruczołowato -torbielowatego nie ma znaczenia rokowniczego; D. rak zrazikowokomórkowy występuje typowo w śliniance przyusznej; E. geny f uzyjne PLAG1 i HMGA2 występują zarówno w gruczolaku wielopostacio - wym, jak i raku na podłożu tego gruczolaka ( Carcinoma ex pleomorphic adenoma )",C,Patomorfologia,2020 jesień,35,"Które z poniższych stwierdzeń nie dotyczy nowotworów ślinianek ? A. obecność genu fuzyjnego CRTC1 -MAML2 jest typowa zarówno dla guza Warthina, jak i raka śluzowo -naskórkowego. B. rak gruczołowato -torbielowaty charakteryzuje się powolnym wzrostem i bolesnością. C. obecność pól litych w utkaniu raka gruczołowato -torbielowatego nie ma znaczenia rokowniczego. D. rak zrazikowokomórkowy występuje typowo w śliniance przyusznej. E. geny f uzyjne PLAG1 i HMGA2 występują zarówno w gruczolaku wielopostacio - wym, jak i raku na podłożu tego gruczolaka ( Carcinoma ex pleomorphic adenoma )."
"Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chłoniaka Hodgkina z przewagą limfocytów typu NLPHL są prawdziwe ? 1) jest monoklonalnym nowotworem B -komórkowym ; 2) może być poprzedzony postępującą transformacją ośrodków rozmnażania grudek chłonnych węzła chłonnego ; 3) komórki nowotworowe wykazują typowo ekspresję CD20, CD30, CD15 ; 4) zajmuje typowo oprócz węzłów chłonnych powierzchownych także śródpiersie ; 5) ma związek z infekcją EBV . Prawidłowa od powiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 3,5; D. 2,5; E. 2,4",A,Patomorfologia,2020 jesień,34,"Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chłoniaka Hodgkina z przewagą limfocytów typu NLPHL są prawdziwe ? 1) jest monoklonalnym nowotworem B -komórkowym ; 2) może być poprzedzony postępującą transformacją ośrodków rozmnażania grudek chłonnych węzła chłonnego ; 3) komórki nowotworowe wykazują typowo ekspresję CD20, CD30, CD15 ; 4) zajmuje typowo oprócz węzłów chłonnych powierzchownych także śródpiersie ; 5) ma związek z infekcją EBV . Prawidłowa od powiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 3,5. D. 2,5. E. 2,4."
"Chłoniak grudkowy (FL) charakteryzuje się ekspresją niżej wymienionych antygenów, z wyjątkiem : A. CD20; B. CD5; C. CD10; D. BCL2; E. BCL6",B,Patomorfologia,2020 jesień,33,"Chłoniak grudkowy (FL) charakteryzuje się ekspresją niżej wymienionych antygenów, z wyjątkiem : A. CD20 . B. CD5. C. CD10 . D. BCL2 . E. BCL6 ."
Które z poniższych stwierdzeń nie dotyczy gwiaździaków ? A. niezależnie od stopnia histologicznej złośliwości naciekają struktury mózgu w sposób rozlany; B. mają tendencję do uzłośliwiania się we wznowach; C. gwiaździak rozlany z mutacją IDH wykazuje zwykle mutację TP53; D. istotnym czynnikiem rokowniczym w przypadku gwiaździaka anaplastycznego z mutacją IDH jest okres progresji złośliwości do glioblastoma; E. gwiaździak rozlany z mutacją IDH występuje zwykle u osób starszych,E,Patomorfologia,2020 jesień,31,Które z poniższych stwierdzeń nie dotyczy gwiaździaków ? A. niezależnie od stopnia histologicznej złośliwości naciekają struktury mózgu w sposób rozlany . B. mają tendencję do uzłośliwiania się we wznowach . C. gwiaździak rozlany z mutacją IDH wykazuje zwykle mutację TP53 . D. istotnym czynnikiem rokowniczym w przypadku gwiaździaka anaplastycznego z mutacją IDH jest okres progresji złośliwości do glioblastoma . E. gwiaździak rozlany z mutacją IDH występuje zwykle u osób starszych .
U 50 -letniej pacjentki z uporczywym świądem skóry stwierdzono podwyż - szony poziom fosfatazy alkalicznej (ALP) i gamma -glutamylotranspeptydazy (GGTP) bez towarzyszącej hiperbilirubinemii oraz podwyższony poziom przeciwciał przeciw mitochondrialnej dehydrogenazie pirogronowej (AMA). Powyższy obraz jest typowy dla: A. mukowiscydozy; B. marskości żółciowej wtórnej; C. pierwotnej marskości żółciowej; D. ostrego wirusowego zapalenia wątroby; E. zespołu Sezary’ego,C,Patomorfologia,2020 jesień,30,U 50 -letniej pacjentki z uporczywym świądem skóry stwierdzono podwyż - szony poziom fosfatazy alkalicznej (ALP) i gamma -glutamylotranspeptydazy (GGTP) bez towarzyszącej hiperbilirubinemii oraz podwyższony poziom przeciwciał przeciw mitochondrialnej dehydrogenazie pirogronowej (AMA). Powyższy obraz jest typowy dla: A. mukowiscydozy . B. marskości żółciowej wtórnej . C. pierwotnej marskości żółciowej . D. ostrego wirusowego zapalenia wątroby . E. zespołu Sezary’ego .
"Która z poniższych cech nie jest typow a dla brodawczakowatości nawrotowej układu oddechowego ? A. związek z infekcją HPV16,18; B. występowani e u dzieci częstsze niż u dorosłych; C. możliw a samoistn ej regresj i; D. nieprzewidywaln y przebieg kliniczn y; E. obecność w obrazie histologicznym brodawkowat ych tworów pokryt ych nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym z obecnością koilocytozy",A,Patomorfologia,2020 jesień,29,"Która z poniższych cech nie jest typow a dla brodawczakowatości nawrotowej układu oddechowego ? A. związek z infekcją HPV16,18 . B. występowani e u dzieci częstsze niż u dorosłych . C. możliw a samoistn ej regresj i. D. nieprzewidywaln y przebieg kliniczn y. E. obecność w obrazie histologicznym brodawkowat ych tworów pokryt ych nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym z obecnością koilocytozy ."
Który z niżej wymienionych typów raka piersi makroskopowo najbardziej przypomina włókniako -gruczolaka ? A. rak cewkowy; B. rak zapalny; C. rak śluzowy; D. rak rdzeniasty; E. rak inwazyjny typu N OS,D,Patomorfologia,2020 jesień,28,Który z niżej wymienionych typów raka piersi makroskopowo najbardziej przypomina włókniako -gruczolaka ? A. rak cewkowy . B. rak zapalny . C. rak śluzowy . D. rak rdzeniasty . E. rak inwazyjny typu N OS.
Która z p oniższ ych cech nie jest typow a dla HPV -dodatniego raka płaskonabłonkowego jamy ustno -gardłowej ? A. morfologicznie - rak nierogowaciejący; B. torbielowate przerzuty do węzłów chłonnych; C. występowanie u chorych w młodszym wieku w porównaniu z rakiem HPV-ujemnym; D. predylekcyjna loka lizacja – podniebienie miękkie; E. lepsze rokowanie w porównaniu z rakiem HPV -ujemnym,D,Patomorfologia,2020 jesień,37,Która z p oniższ ych cech nie jest typow a dla HPV -dodatniego raka płaskonabłonkowego jamy ustno -gardłowej ? A. morfologicznie - rak nierogowaciejący . B. torbielowate przerzuty do węzłów chłonnych . C. występowanie u chorych w młodszym wieku w porównaniu z rakiem HPV-ujemnym . D. predylekcyjna loka lizacja – podniebienie miękkie . E. lepsze rokowanie w porównaniu z rakiem HPV -ujemnym .
"Który z niżej wymienionych typów raka piersi o immun ofenotypie potrójnie ujemnym (ER-, PR-, HER -2-), występuje u dzieci i charakteryzuje się dobrym rokowaniem ? A. rak sitowaty; B. rak metaplastyczny; C. rak wydzielniczy; D. rak śluzowy; E. rak cewkowy",C,Patomorfologia,2020 jesień,27,"Który z niżej wymienionych typów raka piersi o immun ofenotypie potrójnie ujemnym (ER-, PR-, HER -2-), występuje u dzieci i charakteryzuje się dobrym rokowaniem ? A. rak sitowaty . B. rak metaplastyczny . C. rak wydzielniczy . D. rak śluzowy . E. rak cewkowy ."
Która z poniższych cech nie jest objawem hiperaldosteronizmu pierwotnego ? A. hiperkaliemi a; B. wysokie stężeni e aldosteronu w surowicy; C. niskie stężeni e reniny w surowicy; D. nadciśnieni e tętnicze; E. poliuri a i polidypsj a,A,Patomorfologia,2020 jesień,25,Która z poniższych cech nie jest objawem hiperaldosteronizmu pierwotnego ? A. hiperkaliemi a. B. wysokie stężeni e aldosteronu w surowicy . C. niskie stężeni e reniny w surowicy . D. nadciśnieni e tętnicze . E. poliuri a i polidypsj a.
"Następujące cechy: samoustępujący rozrost fibroblastów, obecność translokacji t(17;22), występowanie na dłoniowej powierzchni przedramienia u młodych pacjentów, częsty związek z urazem, a badaniu mikroskopowym śluzo - wate wejrzenie i obecność zarówno komórek wrzecionowatych jak i okrągłych z dużą aktywnością mitotyczną, to cechy odpowiadające rozpoznaniu: A. fibromatoza; B. włokniakomięsak; C. mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy; D. guzkowe zapalenie powięzi; E. żadne z powyższych",D,Patomorfologia,2020 jesień,24,"Następujące cechy: samoustępujący rozrost fibroblastów, obecność translokacji t(17;22), występowanie na dłoniowej powierzchni przedramienia u młodych pacjentów, częsty związek z urazem, a badaniu mikroskopowym śluzo - wate wejrzenie i obecność zarówno komórek wrzecionowatych jak i okrągłych z dużą aktywnością mitotyczną, to cechy odpowiadające rozpoznaniu: A. fibromatoza . B. włokniakomięsak . C. mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy . D. guzkowe zapalenie powięzi . E. żadne z powyższych ."
"Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące 10% przypadków guza chromochłonnego (przede wszystkim postaci rodzinnych tzw. „nowotworu 10%”) są prawdziwe, z wyjątkiem : A. 10% guzów chromochłonnych występuje pozanadnerczowo; B. 10% nadnerczowych guzów chromoc hłonnych jest zmianami obustronnymi; C. 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych jest nowotworami złośliwymi; D. 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych nie powoduje nadciśnienia; E. 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych jest diagnozowana przed 1 r",E,Patomorfologia,2020 jesień,23,"Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące 10% przypadków guza chromochłonnego (przede wszystkim postaci rodzinnych tzw. „nowotworu 10%”) są prawdziwe, z wyjątkiem : A. 10% guzów chromochłonnych występuje pozanadnerczowo . B. 10% nadnerczowych guzów chromoc hłonnych jest zmianami obustronnymi . C. 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych jest nowotworami złośliwymi . D. 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych nie powoduje nadciśnienia . E. 10% nadnerczowych guzów chromochłonnych jest diagnozowana przed 1 r.ż."
"Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące raka endometrium typ u surowi czego są prawdziwe, z wyjątkiem : A. stanowi 30% nowotworów trzonu macicy; B. występuje rzadziej niż typ endometrioidalny; C. ma związek z mutacją TP53; D. w tym typie nowotworu rzadko występuje mutacja PTEN; E. nie ma związku z hiperestrogenizmem",A,Patomorfologia,2020 jesień,22,"Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące raka endometrium typ u surowi czego są prawdziwe, z wyjątkiem : A. stanowi 30% nowotworów trzonu macicy . B. występuje rzadziej niż typ endometrioidalny . C. ma związek z mutacją TP53 . D. w tym typie nowotworu rzadko występuje mutacja PTEN . E. nie ma związku z hiperestrogenizmem ."
We wczesnej fazie zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) istotną rolę w rozwoju zmian odgrywają: A. granulocyty kwasochłonne; B. komórki śródbłonka; C. granulocyty zasadochłonne; D. pneumocyty II typu; E. granulocyty obojętnochłonne,E,Patomorfologia,2020 jesień,21,We wczesnej fazie zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) istotną rolę w rozwoju zmian odgrywają: A. granulocyty kwasochłonne . B. komórki śródbłonka . C. granulocyty zasadochłonne . D. pneumocyty II typu . E. granulocyty obojętnochłonne .
"W pobranym, znacznie powyżej połączenia przełykowo -żołądkowego, wycinku błony śluzowej przełyku stwierdzono bardzo liczne eozynofile. W wywiadzie pacjent cierpi także na atopowe zapalenie skóry. Na podstawie przedstawionych informacji, najbardziej prawdopo dobne rozpoznanie to: A. przełyk Barretta; B. choroba refluksowa przełyku; C. chemiczne zapalenie przełyku; D. eozynofilowe zapalenie przełyku; E. choroba Leśniowskiego -Crohna",D,Patomorfologia,2020 jesień,20,"W pobranym, znacznie powyżej połączenia przełykowo -żołądkowego, wycinku błony śluzowej przełyku stwierdzono bardzo liczne eozynofile. W wywiadzie pacjent cierpi także na atopowe zapalenie skóry. Na podstawie przedstawionych informacji, najbardziej prawdopo dobne rozpoznanie to: A. przełyk Barretta . B. choroba refluksowa przełyku . C. chemiczne zapalenie przełyku . D. eozynofilowe zapalenie przełyku . E. choroba Leśniowskiego -Crohna ."
Nowotwory podścieliskowe (GIST) z mutacjami w genie PDGFRA najczęściej występują w: A. przełyku; B. żołądku; C. dwunastnicy; D. jelicie krętym; E. jelicie grubym,B,Patomorfologia,2020 jesień,19,Nowotwory podścieliskowe (GIST) z mutacjami w genie PDGFRA najczęściej występują w: A. przełyku . B. żołądku . C. dwunastnicy . D. jelicie krętym . E. jelicie grubym .
Zespoły polipowatości przewodu pokarmowego mają różne podłoże genetyczne oraz różny czas prez entacji objawów. W którym z niżej wymienionych zespołów objawy chorobowe pojawiają się najwcześniej ? A. zespół Peutza -Jeghersa; B. polipy młodzieńcze; C. zespół Cowdena; D. zespół Cronhhite’a i Canady; E. klasyczna postać polipowatości rodzinnej,B,Patomorfologia,2020 jesień,18,Zespoły polipowatości przewodu pokarmowego mają różne podłoże genetyczne oraz różny czas prez entacji objawów. W którym z niżej wymienionych zespołów objawy chorobowe pojawiają się najwcześniej ? A. zespół Peutza -Jeghersa . B. polipy młodzieńcze . C. zespół Cowdena . D. zespół Cronhhite’a i Canady . E. klasyczna postać polipowatości rodzinnej .
Która z poniższych cech nie jest wywołan a pierwotną nadczynnością przytarczyc ? A. kamic a nerkow a; B. resorpcj a kości; C. zwłóknieni e torbielowate kości; D. wapnieni e przerzutowe; E. tężyczk a,E,Patomorfologia,2020 jesień,26,Która z poniższych cech nie jest wywołan a pierwotną nadczynnością przytarczyc ? A. kamic a nerkow a. B. resorpcj a kości . C. zwłóknieni e torbielowate kości . D. wapnieni e przerzutowe . E. tężyczk a.
Rozdarcie żył pomostowych mózgu jest przyczyną: A. krwiaka podtwardówkowego; B. krwiaka nadtwardówkowego; C. krwotoku podpajęczynówkowego; D. encefalopatii wielozawałowej; E. zawału krwotocznego,A,Patomorfologia,2020 jesień,38,Rozdarcie żył pomostowych mózgu jest przyczyną: A. krwiaka podtwardówkowego . B. krwiaka nadtwardówkowego . C. krwotoku podpajęczynówkowego . D. encefalopatii wielozawałowej . E. zawału krwotocznego .
"Niezłośliwy nowotwór kości, któremu towarzyszą dolegliwości bólowe niewspółmierne do niewielkich rozmiarów guza to: A. osteoma; B. osteoblastoma; C. osteoid osteoma; D. chondroblastoma; E. chondromyxoid fibroma",C,Patomorfologia,2020 jesień,39,"Niezłośliwy nowotwór kości, któremu towarzyszą dolegliwości bólowe niewspółmierne do niewielkich rozmiarów guza to: A. osteoma . B. osteoblastoma . C. osteoid osteoma . D. chondroblastoma . E. chondromyxoid fibroma ."
"Wskaż immunofenotyp komórek naczyniako -mięśniako -tłuszczaka nerki: 1) melan A (+) ; 4) SMA (+) ; 2) HMB45 (+) ; 5) HMB45 ( -). 3) cytokeratyna (+) ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,4; D. 2,3,4; E. 3,4,5",B,Patomorfologia,2020 jesień,40,"Wskaż immunofenotyp komórek naczyniako -mięśniako -tłuszczaka nerki: 1) melan A (+) ; 4) SMA (+) ; 2) HMB45 (+) ; 5) HMB45 ( -). 3) cytokeratyna (+) ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,4. D. 2,3,4. E. 3,4,5."
Rodzinna hipercholesterolemia należy do zaburzeń dziedziczących się autosomalnie dominująco. Mutacje w obrębie którego genu są przyczyną tej choroby? A. apolipoproteiny C2; B. lipazy lipoproteinowej; C. receptora lipoproteiny o niskiej gęstości; D. apolipoproteiny E; E. apolipoproteiny A1,C,Patomorfologia,2020 jesień,59,Rodzinna hipercholesterolemia należy do zaburzeń dziedziczących się autosomalnie dominująco. Mutacje w obrębie którego genu są przyczyną tej choroby? A. apolipoproteiny C2 . B. lipazy lipoproteinowej . C. receptora lipoproteiny o niskiej gęstości . D. apolipoproteiny E . E. apolipoproteiny A1 .
"Do badania histopatologicznego przekazano guz lewego płata wątroby od 32-letniej kobiety. W badaniu makroskopowym widoczny jest pojedynczy, dobrze odgraniczony guz z wyraźną, barwy białej, blizną centralną. Jakie rozpoznanie jest najbliższe opisan emu przypadkowi? A. przerzut raka gruczołowego; B. ogniskowy rozrost guzkowy; C. naczyniak krwionośny; D. rak wątrobowokomórkowy; E. guzkowy rozrost regeneracyjny",B,Patomorfologia,2020 jesień,58,"Do badania histopatologicznego przekazano guz lewego płata wątroby od 32-letniej kobiety. W badaniu makroskopowym widoczny jest pojedynczy, dobrze odgraniczony guz z wyraźną, barwy białej, blizną centralną. Jakie rozpoznanie jest najbliższe opisan emu przypadkowi? A. przerzut raka gruczołowego . B. ogniskowy rozrost guzkowy . C. naczyniak krwionośny . D. rak wątrobowokomórkowy . E. guzkowy rozrost regeneracyjny ."
Wskaż chorobę wywołaną przez laseczki Gram -dodatnie: A. wąglik; B. płonica; C. cholera; D. róża; E. liszajec,A,Patomorfologia,2020 jesień,57,Wskaż chorobę wywołaną przez laseczki Gram -dodatnie: A. wąglik . B. płonica . C. cholera . D. róża. E. liszajec .
"Biomarker CA -125 ma zastosowanie w diagnostyce, monitorowaniu i prognozowaniu: A. ostrej białaczki limfoblastycznej; B. raka z komórek wątrobowych; C. raka jajnika; D. raka rdzeniastego tarczycy; E. szpiczaka mnogiego",C,Patomorfologia,2020 jesień,56,"Biomarker CA -125 ma zastosowanie w diagnostyce, monitorowaniu i prognozowaniu: A. ostrej białaczki limfoblastycznej . B. raka z komórek wątrobowych . C. raka jajnika . D. raka rdzeniastego tarczycy . E. szpiczaka mnogiego ."
Markerem o znaczeniu predykcyjnym wykorzystywanym w terapii celowanej czerniaka skóry jest mutacja: A. EGFR; B. KRAS; C. PDGFRA; D. BRAF; E. HER2,D,Patomorfologia,2020 jesień,55,Markerem o znaczeniu predykcyjnym wykorzystywanym w terapii celowanej czerniaka skóry jest mutacja: A. EGFR . B. KRAS . C. PDGFRA . D. BRAF . E. HER2 .
"Choroba Kawasaki to: A. immunologiczne uszkodzenie ściany tętnicy wieńcowej, najczęściej u dzieci; B. autoimmunologiczne choroba górnych dróg oddechowych ANCA+; C. mikroskopowe zapalenia tętnic ANCA+; D. zarostowe zapalenie tętnic; E. napadowy skurcz naczyń rąk i stóp u dzieci",A,Patomorfologia,2020 jesień,54,"Choroba Kawasaki to: A. immunologiczne uszkodzenie ściany tętnicy wieńcowej, najczęściej u dzieci . B. autoimmunologiczne choroba górnych dróg oddechowych ANCA+ . C. mikroskopowe zapalenia tętnic ANCA+ . D. zarostowe zapalenie tętnic . E. napadowy skurcz naczyń rąk i stóp u dzieci."
Nowotw orem jajnika rozwijającym się u starszych kobiet i mogącym wywoływać objawy paraneoplastyczne w postaci hiperkalcemii i zakrzepicy żylnej jest: A. otoczkowiak; B. rak surowiczy; C. rak jasnokomórkowy; D. ziarniszczak; E. rak endometrioidny,C,Patomorfologia,2020 jesień,53,Nowotw orem jajnika rozwijającym się u starszych kobiet i mogącym wywoływać objawy paraneoplastyczne w postaci hiperkalcemii i zakrzepicy żylnej jest: A. otoczkowiak . D. ziarniszczak . B. rak surowiczy . E. rak endometrioidny . C. rak jasnokomórkowy .
"Wskaż trzy cechy mikroskopowe charakterystyczne dla typowego mięśniakomięsaka gładkokomórkowego macicy : 1) wysoki indeks mitotyczny ; 2) polimorfizm jąder i komórek nowotworowych ; 3) nowotworowa martwica koagulacyjna (geograficzna) ; 4) martwica szkliwiejąca ; 5) zwapnienia i zwyrodnienie śluzowe komórek. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,3,5; D. 2,3,5; E. 2,4,5",A,Patomorfologia,2020 jesień,52,"Wskaż trzy cechy mikroskopowe charakterystyczne dla typowego mięśniakomięsaka gładkokomórkowego macicy : 1) wysoki indeks mitotyczny ; 2) polimorfizm jąder i komórek nowotworowych ; 3) nowotworowa martwica koagulacyjna (geograficzna) ; 4) martwica szkliwiejąca ; 5) zwapnienia i zwyrodnienie śluzowe komórek. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,3,5. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
"W klasycznej postaci inwazyjnego raka zrazikowego piersi mikroskopowo stwierdza się: 1) budowę sitowatą gniazd komórek nowotworowych ; 2) koncentryczne sznury komórek raka dookoła przewodów ; 3) syncytialny typ wzrostu komórek raka ; 4) długie szeregi komórek raka, ułożone pojedynczo, jedna komórka za drugą ; 5) komórki raka drobne, o małym polimorfizmie i znacznej dyskohezji . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,5; C. 2,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2020 jesień,51,"W klasycznej postaci inwazyjnego raka zrazikowego piersi mikroskopowo stwierdza się: 1) budowę sitowatą gniazd komórek nowotworowych ; 2) koncentryczne sznury komórek raka dookoła przewodów ; 3) syncytialny typ wzrostu komórek raka ; 4) długie szeregi komórek raka, ułożone pojedynczo, jedna komórka za drugą ; 5) komórki raka drobne, o małym polimorfizmie i znacznej dyskohezji . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,2,5. C. 2,3,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Gruczolak laktotropowy (guz prolaktynowy) przysadki objawia się u kobiet: 1) hirsutyzmem ; 2) otyłością centralną ; 3) zaburzeniami miesiączkowania ; 4) brakiem miesiączki ; 5) mlekotokiem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2020 jesień,50,"Gruczolak laktotropowy (guz prolaktynowy) przysadki objawia się u kobiet: 1) hirsutyzmem ; 2) otyłością centralną ; 3) zaburzeniami miesiączkowania ; 4) brakiem miesiączki ; 5) mlekotokiem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Wskaż trzy cechy charakteryzujące nadczynne toksyczne wole guzkowe (chorobę Plummera): 1) jest chorobą autoimmunizacyjną ; 2) u chorych nie stwierdza się obrzęku przedgoleniowego ; 3) typowo dotyczy osób młodych , do 30 roku życia ; 4) u chorych nie występuje naciekowa oftalmopatia ; 5) stwierdza się somatyczne mutacje w genach kodujących receptory dla TSH. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 2,4,5",E,Patomorfologia,2020 jesień,49,"Wskaż trzy cechy charakteryzujące nadczynne toksyczne wole guzkowe (chorobę Plummera): 1) jest chorobą autoimmunizacyjną ; 2) u chorych nie stwierdza się obrzęku przedgoleniowego ; 3) typowo dotyczy osób młodych , do 30 roku życia ; 4) u chorych nie występuje naciekowa oftalmopatia ; 5) stwierdza się somatyczne mutacje w genach kodujących receptory dla TSH. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
"U chorego po przeszczepie nerki stwierdzono złośliwy nowotwór skóry zbudowany z małych okrągłych komórek nieco większych od limfocytów o immu - nofenotypie AE1/AE3 (+), CK20 (+) odczyn dodatni globularny, synaptofizyna (+), chromogranina A (+). Obraz mikroskopowy i immunofenotyp odpowiadają: A. rakowi przydatków skóry z różnicowaniem potowym; B. rakowi przydatków skóry z różnicowaniem włosowym; C. rakowi podstawnokomórko wemu; D. rakowi z komórek Merkla; E. ziarniniakowi grzybiastemu",D,Patomorfologia,2020 jesień,48,"U chorego po przeszczepie nerki stwierdzono złośliwy nowotwór skóry zbudowany z małych okrągłych komórek nieco większych od limfocytów o immu - nofenotypie AE1/AE3 (+), CK20 (+) odczyn dodatni globularny, synaptofizyna (+), chromogranina A (+). Obraz mikroskopowy i immunofenotyp odpowiadają: A. rakowi przydatków skóry z różnicowaniem potowym . B. rakowi przydatków skóry z różnicowaniem włosowym . C. rakowi podstawnokomórko wemu . D. rakowi z komórek Merkla . E. ziarniniakowi grzybiastemu ."
"Do typowych morfologicznych cech choroby Leśniowskiego -Crohna zalicza się: 1) zawsze zajęcie odbytnicy ; 2) zapalenie pełnościenne ; 3) zmiany skaczące ; 4) powierzchowne, szerokie owrzodzenia ; 5) głębokie linijne owrzodzenia . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,5; C. 1,3,4; D. 2,3,4; E. 2,3,5",E,Patomorfologia,2020 jesień,47,"Do typowych morfologicznych cech choroby Leśniowskiego -Crohna zalicza się: 1) zawsze zajęcie odbytnicy ; 2) zapalenie pełnościenne ; 3) zmiany skaczące ; 4) powierzchowne, szerokie owrzodzenia ; 5) głębokie linijne owrzodzenia . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,5. C. 1,3,4. D. 2,3,4. E. 2,3,5."
"Zmiany barwnikowe w jamie ustnej związane z nadmiarem melaniny stwierdza się w: 1) zespole Peutza -Jeghersa ; 2) sarkoidozie ; 3) chorobie Addisona ; 4) hemochromatozie ; 5) marskości wątroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4; C. 1,3,5; D. 2,3,5; E. 3,4,5",B,Patomorfologia,2020 jesień,46,"Zmiany barwnikowe w jamie ustnej związane z nadmiarem melaniny stwierdza się w: 1) zespole Peutza -Jeghersa ; 2) sarkoidozie ; 3) chorobie Addisona ; 4) hemochromatozie ; 5) marskości wątroby . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,4. C. 1,3,5. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Pierwotny zesp ół Sjoegrena zwiększ a ryzyko zachorowania na: A. gruczolaka wielopostaciowego; B. guza Warthina; C. chłoniaka pozawęzłowego; D. raka przewodowego ślinianki; E. raka śluzowo -naskórkowego ślinianki,C,Patomorfologia,2020 jesień,45,Pierwotny zesp ół Sjoegrena zwiększ a ryzyko zachorowania na: A. gruczolaka wielopostaciowego. B. guza Warthina. C. chłoniaka pozawęzłowego . D. raka przewodowego ślinianki . E. raka śluzowo -naskórkowego ślinianki .
Zakrzepica żył wątrobowych (zespół Budda -Chiariego) może towarzyszyć: A. czerwienicy prawdziwej; B. rakowi oskrzela; C. małopłytkowości immunologicznej; D. rakowi piersi; E. zespołowi hemolityczno -mocznicowemu,A,Patomorfologia,2020 jesień,44,Zakrzepica żył wątrobowych (zespół Budda -Chiariego) może towarzyszyć: A. czerwienicy prawdziwej . B. rakowi oskrzela . C. małopłytkowości immunologicznej . D. rakowi piersi . E. zespołowi hemolityczno -mocznicowemu .
"Wskaż immunofenotyp komórek guza chromochłonnego rdzenia nadnerczy: 1) synaptofizyna (+) ; 2) melan A ( -); 3) kalretynina (+) ; 4) inhibina A (+) ; 5) chromogranina A (+) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2020 jesień,43,"Wskaż immunofenotyp komórek guza chromochłonnego rdzenia nadnerczy: 1) synaptofizyna (+) ; 2) melan A ( -); 3) kalretynina (+) ; 4) inhibina A (+) ; 5) chromogranina A (+) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Wtórna nefropatia błoniasta może występować w przebiegu: 1) tocznia rumieniowatego układowego ; 2) raka jelita grubego ; 3) zapaleń drobnych naczyń z ziarniniakowatością ; 4) zespołu Goodpasture’a ; 5) wirusowego zapalenia wątroby typu B . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,5; E. 2,4,5",C,Patomorfologia,2020 jesień,42,"Wtórna nefropatia błoniasta może występować w przebiegu: 1) tocznia rumieniowatego układowego ; 2) raka jelita grubego ; 3) zapaleń drobnych naczyń z ziarniniakowatością ; 4) zespołu Goodpasture’a ; 5) wirusowego zapalenia wątroby typu B . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
Guzkowe stwardnienie międzywłośniczkowe kłębuszków nerkowych jest cechą charakterystyczną w: A. glomerulopatii IgA; B. nefropatii cukrzycowej; C. nefropatii toczniowej; D. nefropatii nadciśnieniowej; E. nefropatii skrobiawiczej,B,Patomorfologia,2020 jesień,41,Guzkowe stwardnienie międzywłośniczkowe kłębuszków nerkowych jest cechą charakterystyczną w: A. glomerulopatii IgA . B. nefropatii cukrzycowej . C. nefropatii toczniowej . D. nefropatii nadciśnieniowej . E. nefropatii skrobiawiczej .
„Powstają w wyniku łagodnej proliferacji nabłonka i najczęściej lokalizują się w lewej połowie okrężnicy i odbytnicy; nie są zmianami odczynowymi; nie mają tendencji do zezłośliwienia .” Powyższy opis dotyczy: A. łagodnych polipów nowotworowych; B. siedzących gruczolaków ząbkowanych; C. polipów zapalnych; D. polipów hamartomatycznych; E. polipów hiperplastycznych,E,Patomorfologia,2020 jesień,17,„Powstają w wyniku łagodnej proliferacji nabłonka i najczęściej lokalizują się w lewej połowie okrężnicy i odbytnicy; nie są zmianami odczynowymi; nie mają tendencji do zezłośliwienia .” Powyższy opis dotyczy: A. łagodnych polipów nowotworowych . B. siedzących gruczolaków ząbkowanych . C. polipów zapalnych . D. polipów hamartomatycznych . E. polipów hiperplastycznych .
Rozszerzenie naczyń w tkance objętej procesem zapalnym zależne jest od działania: A. tromboksanu A2; B. prostacykliny; C. leukotrienu C4; D. leukotrienu E4; E. chemokin CC,B,Patomorfologia,2019 wiosna,91,Rozszerzenie naczyń w tkance objętej procesem zapalnym zależne jest od działania: A. tromboksanu A2 . D. leukotrienu E4 . B. prostacykliny . E. chemokin CC . C. leukotrienu C4 .
"W badaniu mikroskopowy m zmiany wyciętej ze sromu, która makroskopowo była zaczerwieniona i wg klinicysty „wyglądała na zapalenie”, stwierdzono: występują ce wyłącznie w nabłonku pojedynczo lub w małych grupach duże komórki z obfitą bladą i drobnoziarnistą oraz PA S dodatnią cytopl azmą; w części opisanych komórek stwierdzono wakuole w cytoplazmie. Opis najbardziej odpowiada rozpoznaniu: A. czerniak a; B. przed inwazyjnego raka podstawnokomórkowego; C. pozasutkowej choroby Pageta; D. ogniskowej postaci ziarniniaka grzybiastego; E. brodawki łojotokowej",C,Patomorfologia,2020 jesień,16,"W badaniu mikroskopowy m zmiany wyciętej ze sromu, która makroskopowo była zaczerwieniona i wg klinicysty „wyglądała na zapalenie”, stwierdzono: występują ce wyłącznie w nabłonku pojedynczo lub w małych grupach duże komórki z obfitą bladą i drobnoziarnistą oraz PA S dodatnią cytopl azmą; w części opisanych komórek stwierdzono wakuole w cytoplazmie. Opis najbardziej odpowiada rozpoznaniu: A. czerniak a. B. przed inwazyjnego raka podstawnokomórkowego . C. pozasutkowej choroby Pageta . D. ogniskowej postaci ziarniniaka grzybiastego . E. brodawki łojotokowej ."
"W materiale pooperacyjnym stwierdzono obustronnie występujące masy w jajnikach oraz obecność śluzaka rzekomego otrzewnej. W kolejnych badaniach stwierdzono, że był to rozsiew nowotworu. W jakiej z niżej podanych loka lizacji, znajdowało się najprawdopodobniej ognisko pierwotne? A. w przełyku; B. w płucu; C. w żołądku; D. w wyrostku robaczkowym; E. w jelicie cienkim",D,Patomorfologia,2020 jesień,14,"W materiale pooperacyjnym stwierdzono obustronnie występujące masy w jajnikach oraz obecność śluzaka rzekomego otrzewnej. W kolejnych badaniach stwierdzono, że był to rozsiew nowotworu. W jakiej z niżej podanych loka lizacji, znajdowało się najprawdopodobniej ognisko pierwotne? A. w przełyku . B. w płucu . C. w żołądku . D. w wyrostku robaczkowym . E. w jelicie cienkim ."
"Zasadnicza c echa charakterystyczn a skrobiawicy , niezależnie od przyczyny , to: A. dwójłomność złogów w świetle spolaryzowanym; B. zajęcie języka; C. równomierne zajęcie śledziony; D. tworzenie złogów z białka łańcuchów immunoglobulin; E. brak zmian w nerkach",A,Patomorfologia,2019 wiosna,110,"Zasadnicza c echa charakterystyczn a skrobiawicy , niezależnie od przyczyny , to: A. dwójłomność złogów w świetle spolaryzowanym . B. zajęcie języka . C. równomierne zajęcie śledziony . D. tworzenie złogów z białka łańcuchów immunoglobulin . E. brak zmian w nerkach ."
Najbardziej typową zmianą morfologiczną stwierdzaną w płucach w przebiegu wstrząsu jest /są: A. rozdęcie oskrzeli; B. zatory w dużych tętnicach; C. błony szkliste w pęcherzykach; D. proliferacja pneumocytów II typu; E. przerost mięśniówki oskrzeli,C,Patomorfologia,2019 wiosna,109,Najbardziej typową zmianą morfologiczną stwierdzaną w płucach w przebiegu wstrząsu jest /są: A. rozdęcie oskrzeli . D. proliferacja pneumocytów II typu . B. zatory w dużych tętnicach . E. przerost mięśniówki oskrzeli . C. błony szkliste w pęcherzykach .
"U 26-letniego mężczyzny zdiagnozowanego w dzieciństwie jako pacjent z mutacją w obrębie genu CFTR , (zaburzenie prowadzące do upośledzenia transportu jonów chloru), stwierdzono typowe cechy choroby takie jak: przebyte smółkowe zapalenie jelita grubego oraz nawracające zapalenia układu oddecho - wego. Do spodziewanych innych następstw tej choroby nie należy : A. stłuszczenie i marskość wątroby; B. rozwój licznych ropni płuc; C. włóknienie trzustki; D. rozdęcie nasieniowodów; E. przewlekłe zapalenie oskrzeli",D,Patomorfologia,2019 wiosna,108,"U 26-letniego mężczyzny zdiagnozowanego w dzieciństwie jako pacjent z mutacją w obrębie genu CFTR , (zaburzenie prowadzące do upośledzenia transportu jonów chloru), stwierdzono typowe cechy choroby takie jak: przebyte smółkowe zapalenie jelita grubego oraz nawracające zapalenia układu oddecho - wego. Do spodziewanych innych następstw tej choroby nie należy : A. stłuszczenie i marskość wątroby . D. rozdęcie nasieniowodów . B. rozwój licznych ropni płuc. E. przewlekłe zapalenie oskrzeli . C. włóknienie trzustki ."
"Komórki (czasem o znacznie powiększonych rozmiarach) zawierające wakuole, w których można zaobserwować struktury przypominające „pomięty papier” są patognomoniczne dla: A. mukopolisacharydoz y (z; B. glikogenoz y (ch; C. defektu glukocerebrozydaz y (ch; D. defektu sfingomielinaz y (ch; E. defektu galaktozyloceramidaz y (ch",C,Patomorfologia,2019 wiosna,107,"Komórki (czasem o znacznie powiększonych rozmiarach) zawierające wakuole, w których można zaobserwować struktury przypominające „pomięty papier” są patognomoniczne dla: A. mukopolisacharydoz y (z. Hurler) . B. glikogenoz y (ch. McArdle’a) . C. defektu glukocerebrozydaz y (ch. Gauchera) . D. defektu sfingomielinaz y (ch. Niemanna -Picka) . E. defektu galaktozyloceramidaz y (ch. Krabbego) ."
"Choroba występuje głównie rodzinnie i jest związana z zaburzeniem budowy białka, którego duże ilości znajdują się w ścianie aorty, więzadłach (w tym także utrzymujących na właściwym miejscu soczewkę oka), jest związana z zaburzeniem w obrębie genu FBN1 . Wskaż chorobę, której ten o pis najbardziej odpowiada: A. typowy zespół Marfana; B. jedna z postaci zespołu Ehlers a-Danlos a; C. przykład choroby Tay a-Sachsa; D. dystrofia mięśniowa Duchenn e’a; E. zwyrodnienie torbielowate",A,Patomorfologia,2019 wiosna,106,"Choroba występuje głównie rodzinnie i jest związana z zaburzeniem budowy białka, którego duże ilości znajdują się w ścianie aorty, więzadłach (w tym także utrzymujących na właściwym miejscu soczewkę oka), jest związana z zaburzeniem w obrębie genu FBN1 . Wskaż chorobę, której ten o pis najbardziej odpowiada: A. typowy zespół Marfana . B. jedna z postaci zespołu Ehlers a-Danlos a. C. przykład choroby Tay a-Sachsa . D. dystrofia mięśniowa Duchenn e’a. E. zwyrodnienie torbielowate ."
"U 2-letniego dziecka rozwinął się guz w jamie brzusznej. Po wycięciu i pobraniu wycinków, w obrębie nowotworu stwierdzono występowanie, przede wszystkim utkania przypominającego nowotwór zbudowany z małych okrągły ch komórek (ang. SBCT). Niemniej jednak, po uważnej ocenie mikroskopowej udało się stwierdzić inne obszary m.in. zawierające głównie elementy przypominające struktury nabłonkowe albo obszary wrzecionowatych komórek tworzących podścielisko albo obszary tzw. „blastemy”. W tym nowotworze najczęściej dochodzi do inaktywacji genu: A. RB1; B. NMYC; C. WT1; D. ALK; E. VHL",C,Patomorfologia,2019 wiosna,105,"U 2-letniego dziecka rozwinął się guz w jamie brzusznej. Po wycięciu i pobraniu wycinków, w obrębie nowotworu stwierdzono występowanie, przede wszystkim utkania przypominającego nowotwór zbudowany z małych okrągły ch komórek (ang. SBCT). Niemniej jednak, po uważnej ocenie mikroskopowej udało się stwierdzić inne obszary m.in. zawierające głównie elementy przypominające struktury nabłonkowe albo obszary wrzecionowatych komórek tworzących podścielisko albo obszary tzw. „blastemy”. W tym nowotworze najczęściej dochodzi do inaktywacji genu: A. RB1. B. NMYC . C. WT1 . D. ALK. E. VHL."
"W typowym dla wieku dziecięcego nowotworze, oprócz typo wego obrazu mikroskopowego tzw. małych okrągłych komórek (ang. SBCT), stwierdza się także zadziwiająco dobre rokowanie w przypadku choroby w czwartym stadium zaawansowania, opisywanym jako „stage IVs”. Typowe zaburzenie genetyczne stwierdzane w opisanym nowotworze dotyczy genu: A. RB1; B. NMYC; C. WT1; D. ALK; E. VHL",D,Patomorfologia,2019 wiosna,104,"W typowym dla wieku dziecięcego nowotworze, oprócz typo wego obrazu mikroskopowego tzw. małych okrągłych komórek (ang. SBCT), stwierdza się także zadziwiająco dobre rokowanie w przypadku choroby w czwartym stadium zaawansowania, opisywanym jako „stage IVs”. Typowe zaburzenie genetyczne stwierdzane w opisanym nowotworze dotyczy genu: A. RB1. B. NMYC . C. WT1 . D. ALK. E. VHL."
Wśród wymienionych wskaż najczęstszą jednostkę odpowiadającą nowotworowi łagodnemu (czasem nazywaną zmianą typu hamartoma) u pacjentów w wieku dziecięcym: A. naczyniak krwionośny; B. teratoma okolicy krzyżowo -guzicznej; C. siatkówczak zarodkowy; D. nerwiak zarodkowy (typ: ganglioneuroblastoma ); E. nerka podkowiasta,A,Patomorfologia,2019 wiosna,103,Wśród wymienionych wskaż najczęstszą jednostkę odpowiadającą nowotworowi łagodnemu (czasem nazywaną zmianą typu hamartoma) u pacjentów w wieku dziecięcym: A. naczyniak krwionośny. B. teratoma okolicy krzyżowo -guzicznej . C. siatkówczak zarodkowy . D. nerwiak zarodkowy (typ: ganglioneuroblastoma ). E. nerka podkowiasta .
Włóknienie jako następstwo reakcji zapalnej jest wywołane przedłużającą się aktywacją: A. granulocytów; B. limfocytów; C. śródbłonków; D. makrofagów; E. eozynofilów,D,Patomorfologia,2019 wiosna,111,Włóknienie jako następstwo reakcji zapalnej jest wywołane przedłużającą się aktywacją: A. granulocytów . D. makrofagów . B. limfocytów . E. eozynofilów . C. śródbłonków .
"22-letni pacjent po doświadczeniach z licznymi partnerami seksualnymi (dla zwiększenia emocji uprawiał seks bez zabezpieczeń) w trakcie wakacji, poza leczeniem objawowym prącia i odbytu przeszedł także ostre zapalenie wątroby. Po kilku miesiącach pojawiły się wykładniki niewydolności wątroby. Jeżeli doszło do zakażenia wirusem HBV, w miąższu wątroby spodziewa ć się można najbardziej jego charakterystyczn ej cechy, czyli : A. rozległ ej martwic y mostkując ej; B. stłuszczeni a licznych hepatocytów; C. licznych ciałek Malloryego -Denka; D. komór ek o wyglądzie „matowego szkła”; E. naciek ów z granulocytów kwasochłonnych",D,Patomorfologia,2019 wiosna,102,"22-letni pacjent po doświadczeniach z licznymi partnerami seksualnymi (dla zwiększenia emocji uprawiał seks bez zabezpieczeń) w trakcie wakacji, poza leczeniem objawowym prącia i odbytu przeszedł także ostre zapalenie wątroby. Po kilku miesiącach pojawiły się wykładniki niewydolności wątroby. Jeżeli doszło do zakażenia wirusem HBV, w miąższu wątroby spodziewa ć się można najbardziej jego charakterystyczn ej cechy, czyli : A. rozległ ej martwic y mostkując ej. B. stłuszczeni a licznych hepatocytów . C. licznych ciałek Malloryego -Denka . D. komór ek o wyglądzie „matowego szkła” . E. naciek ów z granulocytów kwasochłonnych ."
Występowanie ziarniniaków zalicz a się do zmian o typie: A. wytwórczych; B. ropnych; C. martwiczych; D. cytopatycznych; E. adaptacyjnych,A,Patomorfologia,2019 wiosna,100,Występowanie ziarniniaków zalicz a się do zmian o typie: A. wytwórczych . B. ropnych . C. martwiczych . D. cytopatycznych . E. adaptacyjnych .
Najczęstszym powodem występowania pylicy jako choroby zawodowej płuc jest narażenie na: A. azbest; B. siano; C. krzem; D. węgiel; E. bleomycyn ę,C,Patomorfologia,2019 wiosna,99,Najczęstszym powodem występowania pylicy jako choroby zawodowej płuc jest narażenie na: A. azbest . B. siano . C. krzem . D. węgiel . E. bleomycyn ę.
". Opis: makroskopowo listek trzewn y opłucn ej ma wygląd kostki brukowej, płuco na przekroju ogniskowo jest twarde, histologicznie widoczne jest włóknienie śródmiąższowe o różnym nasileniu oraz w różnych fazach, później występuje włóknienie o strukturze „plastra miodu” – najbardziej pasuje do: A. zmian w płucach w przebiegu sarkoidozy; B. zwykłego śródmiąższowego zapalenia płuc (UIP); C. zapalenia płuc wywołanego Streptococcus pneumoniae; D. zmian w przebiegu pylicy węglowej; E. martwo urodzone go dzieck a zakażone go kiłą",B,Patomorfologia,2019 wiosna,98,". Opis: makroskopowo listek trzewn y opłucn ej ma wygląd kostki brukowej, płuco na przekroju ogniskowo jest twarde, histologicznie widoczne jest włóknienie śródmiąższowe o różnym nasileniu oraz w różnych fazach, później występuje włóknienie o strukturze „plastra miodu” – najbardziej pasuje do: A. zmian w płucach w przebiegu sarkoidozy . B. zwykłego śródmiąższowego zapalenia płuc (UIP) . C. zapalenia płuc wywołanego Streptococcus pneumoniae . D. zmian w przebiegu pylicy węglowej . E. martwo urodzone go dzieck a zakażone go kiłą."
Wskaż możliwą przyczynę przerost u prawej komory: A. przetrwały przewód tętniczy (PDA); B. ubytek w przegrodzie międzykomorowej (VSD); C. ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej (ASD); D. wszystkie wyżej wymienione; E. żadne z wyżej wymienionych,D,Patomorfologia,2019 wiosna,97,Wskaż możliwą przyczynę przerost u prawej komory: A. przetrwały przewód tętniczy (PDA) . B. ubytek w przegrodzie międzykomorowej (VSD) . C. ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej (ASD) . D. wszystkie wyżej wymienione . E. żadne z wyżej wymienionych .
"W trakcie sekcji zwłok zauważono obecność w sercu małych oraz średniej wielkości wyrośli widoczny ch głównie na zastawkach (po obu stronach), a także na strunach ścięgnistych oraz ogniskowo na powierzchni wsierdzia obu komór. Przedstawiony opis sugeruje : A. niebakteryjne zakrzepowe zapalenie wsierdzia; B. zapalenie wsierdzia Libmana -Sacksa; C. infekcyjne zapalenie wsierdzia; D. zapalenie wsierdzia w gorące reumatycznej; E. żadn e z wyżej wymienionych",B,Patomorfologia,2019 wiosna,96,"W trakcie sekcji zwłok zauważono obecność w sercu małych oraz średniej wielkości wyrośli widoczny ch głównie na zastawkach (po obu stronach), a także na strunach ścięgnistych oraz ogniskowo na powierzchni wsierdzia obu komór. Przedstawiony opis sugeruje : A. niebakteryjne zakrzepowe zapalenie wsierdzia. B. zapalenie wsierdzia Libmana -Sacksa . C. infekcyjne zapalenie wsierdzia . D. zapalenie wsierdzia w gorące reumatycznej . E. żadn e z wyżej wymienionych ."
"U 45-letniego mężczyzny stwierdzono nowotwór serca rosnący jako pojedyncza masa, o średnicy 2 cm, mająca miękką „przeświecającą” budowę, mikroskopowo „łagodny” wygląd i powodujący zaburzenie przepływu krwi. Wskaż najlepsze skojarzenie: A. włókniak; B. angiosarcoma; C. śluzak; D. rhabdomyoma; E. neuroblastoma",C,Patomorfologia,2019 wiosna,95,"U 45-letniego mężczyzny stwierdzono nowotwór serca rosnący jako pojedyncza masa, o średnicy 2 cm, mająca miękką „przeświecającą” budowę, mikroskopowo „łagodny” wygląd i powodujący zaburzenie przepływu krwi. Wskaż najlepsze skojarzenie: A. włókniak . D. rhabdomyoma . B. angiosarcoma . E. neuroblastoma . C. śluzak ."
"Komórki nowotworowe są 3 -4 razy większe od małych limfocytów, jądra mogą być okrągłe/owalne/pęcherzykowe/wielopłatowe/nieregularne z wyraźnymi jąderkami, mogą mieć „anaplastyczny” wygląd. Przedstawiony opis najbardziej pasuje do chłoniaka : A. Burkitta; B. grudkowego; C. strefy brzeżnej; D. z komórek płaszcza; E. rozlanego z dużych komórek B",E,Patomorfologia,2019 wiosna,94,"Komórki nowotworowe są 3 -4 razy większe od małych limfocytów, jądra mogą być okrągłe/owalne/pęcherzykowe/wielopłatowe/nieregularne z wyraźnymi jąderkami, mogą mieć „anaplastyczny” wygląd. Przedstawiony opis najbardziej pasuje do chłoniaka : A. Burkitta . B. grudkowego . C. strefy brzeżnej . D. z komórek płaszcza . E. rozlanego z dużych komórek B ."
"Wszystkie cech ę, która nie dotycz y AML (ostrej białaczki szpikowej) : A. w komórkach obecne są ziarnistości Auera; B. klasycznie liczba blastów poniżej 15%; C. występuje pozaszpikowo jako „chloroma”; D. cytoplazma z wtrętami, jądra z jąderkami; E. zwykle obecne antygeny CD13, CD15, CD117",B,Patomorfologia,2019 wiosna,93,"Wszystkie cech ę, która nie dotycz y AML (ostrej białaczki szpikowej) : A. w komórkach obecne są ziarnistości Auera . B. klasycznie liczba blastów poniżej 15% . C. występuje pozaszpikowo jako „chloroma” . D. cytoplazma z wtrętami, jądra z jąderkami . E. zwykle obecne antygeny CD13, CD15, CD117 ."
"Przebudowa miąższu wątroby związana z martwicą, zapaleniem, włóknieniem i powstawaniem zrazików pozbawionych żyły centralnej oraz narastającymi wykładnikami przewlekłej niewydolności (klinicznie i laboratoryjnie), jest najmniej prawdopodobna po zakażeniu wywołanym: A. HAV; B. HBV; C. HCV; D. HDV; E. HEV",A,Patomorfologia,2019 wiosna,101,"Przebudowa miąższu wątroby związana z martwicą, zapaleniem, włóknieniem i powstawaniem zrazików pozbawionych żyły centralnej oraz narastającymi wykładnikami przewlekłej niewydolności (klinicznie i laboratoryjnie), jest najmniej prawdopodobna po zakażeniu wywołanym: A. HAV. B. HBV. C. HCV . D. HDV. E. HEV."
"Zębopochodny guz wapniejący : A. najczęściej występuje w żuchwie; B. najczęściej występuje w szczęce; C. występuje tak samo często w żuchwie, jak w szczęce; D. nigdy nie występuje w żuchwie; E. nigdy nie występuje w szczęce",A,Patomorfologia,2019 wiosna,112,"Zębopochodny guz wapniejący : A. najczęściej występuje w żuchwie . B. najczęściej występuje w szczęce. C. występuje tak samo często w żuchwie, jak w szczęce. D. nigdy nie występuje w żuchwie. E. nigdy nie występuje w szczęce."
W przebiegu skrobiawicy uogólnionej złogi amyloidu mogą odkładać się: A. w wątrobie w przestrzeniach Dissego; B. w nerkach w komórkach nabłonka kanalików nerkowych; C. w sercu w kardiomiocytach; D. w śledzionie w komórkach śródbłonka naczyń; E. we wszystkich wymienionych powyżej lokalizacjach,A,Patomorfologia,2019 wiosna,113,W przebiegu skrobiawicy uogólnionej złogi amyloidu mogą odkładać się: A. w wątrobie w przestrzeniach Dissego . B. w nerkach w komórkach nabłonka kanalików nerkowych . C. w sercu w kardiomiocytach . D. w śledzionie w komórkach śródbłonka naczyń . E. we wszystkich wymienionych powyżej lokalizacjach .
4. Najczęstszym nowotworem śródpiersia u ludzi w 3 . dekadzie życia jest: A. rozlany chłoniak z dużych komórek B; B. chłoniak grudkowy; C. chłoniak Hodgkina; D. chłoniak limfoblastyczny; E. chłoniak z małych limfocytów,C,Patomorfologia,2019 wiosna,114,4. Najczęstszym nowotworem śródpiersia u ludzi w 3 . dekadzie życia jest: A. rozlany chłoniak z dużych komórek B . D. chłoniak limfoblastyczny . B. chłoniak grudkowy . E. chłoniak z małych limfocytów. C. chłoniak Hodgkina .
"Dla raków surowiczych jajnika, tzw. typu I, prawdziwe są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem : A. praktycznie nie występują w nich mutacje TP53; B. rozwijają się poprzez etap zmian granicznych; C. związane są mutacjami KRAS; D. mają powolny przebieg; E. pochodzą z implantowanych komórek strzępków jajnika",E,Patomorfologia,2020 jesień,13,"Dla raków surowiczych jajnika, tzw. typu I, prawdziwe są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem : A. praktycznie nie występują w nich mutacje TP53 . B. rozwijają się poprzez etap zmian granicznych . C. związane są mutacjami KRAS . D. mają powolny przebieg . E. pochodzą z implantowanych komórek strzępków jajnika ."
"Najczęstszym pierwotnym łagodnym nowotworem płuca, wśród wymienionych jest: A. brodawczak gruczołowy; B. gruczolak; C. hamartoma płucny; D. pneumocystoma szkliwiejący; E. tłuszczak",C,Patomorfologia,2020 jesień,12,"Najczęstszym pierwotnym łagodnym nowotworem płuca, wśród wymienionych jest: A. brodawczak gruczołowy . B. gruczolak . C. hamartoma płucny . D. pneumocystoma szkliwiejący . E. tłuszczak ."
"Wszystkie poniższe stwierdzenia są prawdziwe dla gruczolakoraka płuca in situ , z wyjątkiem : A. nie stwierdza się martwicy; B. zmiana zwykle jest mnoga , o średnicy powyżej 3 cm; C. większość postaci nie produkuje śluzu; D. charakterystyczny “tapetujący ” wzrost; E. obecny jest niewielki polimorfizm komórek",B,Patomorfologia,2020 jesień,11,"Wszystkie poniższe stwierdzenia są prawdziwe dla gruczolakoraka płuca in situ , z wyjątkiem : A. nie stwierdza się martwicy . B. zmiana zwykle jest mnoga , o średnicy powyżej 3 cm. C. większość postaci nie produkuje śluzu . D. charakterystyczny “tapetujący ” wzrost . E. obecny jest niewielki polimorfizm komórek ."
"35-letnia pacjentka będąca w połogu ma gorączkę. W badaniu przedmio - towym stwierdzono obrzęk lewej piersi i przetoki skórne. W pobranych fragmen - tach gruczołu piersiowego stwierdzono obszary martwicy, a w utkaniu tkanki włóknisto -tłuszczowej liczne granulo cyty obojętnochłonne oraz liczne bakterie. Który z patogenów jest najbardziej prawdopodobną przyczyną zapaleni a u tej pacjentki ? A. Clostridium perfringens; B. Escherichia coli; C. Mycoplasma pneumoniae; D. Chlamydia trachomatis; E. Staphylococcus aureus",E,Patomorfologia,2020 jesień,10,"35-letnia pacjentka będąca w połogu ma gorączkę. W badaniu przedmio - towym stwierdzono obrzęk lewej piersi i przetoki skórne. W pobranych fragmen - tach gruczołu piersiowego stwierdzono obszary martwicy, a w utkaniu tkanki włóknisto -tłuszczowej liczne granulo cyty obojętnochłonne oraz liczne bakterie. Który z patogenów jest najbardziej prawdopodobną przyczyną zapaleni a u tej pacjentki ? A. Clostridium perfringens . B. Escherichia coli . C. Mycoplasma pneumoniae . D. Chlamydia trachomatis . E. Staphylococcus aureus ."
W jakim odsetku przypadków guzów liściastych piersi stwierdza się przerzuty odległe ? A. 2%; B. 5%; C. 10%; D. 15%; E. do 20%,A,Patomorfologia,2020 jesień,9,W jakim odsetku przypadków guzów liściastych piersi stwierdza się przerzuty odległe ? A. 2%. B. 5%. C. 10%. D. 15%. E. do 20% .
"Włóknienie śródmiąższowe płuc, może czasem ustąpić samoistnie. Takie przypadki obserwuje się w przebiegu: A. nieswoistego śródmiąższowego zapalenia płuc; B. włóknienia płuc w przebiegu tocznia rumieniowatego; C. zwykłego śródmiąższowego zapalenia płuc; D. włóknienia płuc w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów; E. kryptogennego wytwórczego zapalenia płuc",E,Patomorfologia,2020 jesień,8,"Włóknienie śródmiąższowe płuc, może czasem ustąpić samoistnie. Takie przypadki obserwuje się w przebiegu: A. nieswoistego śródmiąższowego zapalenia płuc . B. włóknienia płuc w przebiegu tocznia rumieniowatego . C. zwykłego śródmiąższowego zapalenia płuc . D. włóknienia płuc w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów . E. kryptogennego wytwórczego zapalenia płuc ."
W rakach drobno komórkowych płuc z pośród niżej wymienionych zaburzeń najczęściej stwierdza się: A. delecje 3p; B. mutacje KRAS; C. mutacje p16; D. mutacje EGFR; E. translokacje ALK,A,Patomorfologia,2020 jesień,7,W rakach drobno komórkowych płuc z pośród niżej wymienionych zaburzeń najczęściej stwierdza się: A. delecje 3p . B. mutacje KRAS . C. mutacje p16. D. mutacje EGFR . E. translokacje ALK.
"Dla gruczolakoraka płuc wszystkie pon iższe stwierdzenia są prawdziwe , z wyjątkiem : A. postać brodawkowata często jest wieloogniskowa; B. zmiany najczęściej są zlokalizowane obwodowo; C. gruczolakoraki rosną wolniej niż inne postacie; D. w diagnostyce typu litego często używa się dodatkowych technik histologicznych; E. gruczol akoraki dają przerzuty później niż inne postacie",E,Patomorfologia,2020 jesień,6,"Dla gruczolakoraka płuc wszystkie pon iższe stwierdzenia są prawdziwe , z wyjątkiem : A. postać brodawkowata często jest wieloogniskowa . B. zmiany najczęściej są zlokalizowane obwodowo . C. gruczolakoraki rosną wolniej niż inne postacie . D. w diagnostyce typu litego często używa się dodatkowych technik histologicznych . E. gruczol akoraki dają przerzuty później niż inne postacie ."
"W przypadku zapalenia płuc typu martwiejącego o charakterze częściowo chemicznych oraz częściowo bakteryjnym, w którym obserwuje się piorunujący przebieg , często zakończony zgonem pacjenta, najbardziej prawdopodobna etiologia schorzenia to: A. zachłystowe zapalenie płuc; B. zapalenie płuc wywołane przez Haemophilus influenzae; C. wewnątrzszpitalne zapalenie płuc; D. zapalenie płuc wywołane przez Legionella pneumophila; E. zakażenie grypowe",A,Patomorfologia,2020 jesień,5,"W przypadku zapalenia płuc typu martwiejącego o charakterze częściowo chemicznych oraz częściowo bakteryjnym, w którym obserwuje się piorunujący przebieg , często zakończony zgonem pacjenta, najbardziej prawdopodobna etiologia schorzenia to: A. zachłystowe zapalenie płuc . B. zapalenie płuc wywołane przez Haemophilus influenzae . C. wewnątrzszpitalne zapalenie płuc . D. zapalenie płuc wywołane przez Legionella pneumophila . E. zakażenie grypowe ."
"W przypadku rozwoju choroby przenoszonej drogą płciową u mężczyzn, obecność zapalenia: cewki moczowej, najądrza i odbytu, jest najbardziej charakterystyczne dla zapalenia wywołanego przez: A. HPV; B. Chlamydia trachomatis; C. Trichomonas vaginalis; D. Neisseria gonorrhoeae; E. HBV",B,Patomorfologia,2020 jesień,4,"W przypadku rozwoju choroby przenoszonej drogą płciową u mężczyzn, obecność zapalenia: cewki moczowej, najądrza i odbytu, jest najbardziej charakterystyczne dla zapalenia wywołanego przez: A. HPV. D. Neisseria gonorrhoeae . B. Chlamydia trachomatis . E. HBV. C. Trichomonas vaginalis ."
Najmniejsze ryzyko nawrotu po przezcewkowym usunięciu zmiany w pęcherzu moczowym występuje w przypadku: A. raka pęcherza moczowego niezależnie od typu; B. brodawczaka pęcherza moczowego; C. raka brodawkowatego urotelialnego o wysokiej złośliwości (HGUC); D. brodawkowatego nowotworu urotelialengo o niskim potencjale złośliwości (PUNLMP); E. raka brodawkowatego urotelialnego o niskiej złośliwości (LGUC),B,Patomorfologia,2020 jesień,3,Najmniejsze ryzyko nawrotu po przezcewkowym usunięciu zmiany w pęcherzu moczowym występuje w przypadku: A. raka pęcherza moczowego niezależnie od typu . B. brodawczaka pęcherza moczowego . C. raka brodawkowatego urotelialnego o wysokiej złośliwości (HGUC) . D. brodawkowatego nowotworu urotelialengo o niskim potencjale złośliwości (PUNLMP) . E. raka brodawkowatego urotelialnego o niskiej złośliwości (LGUC) .
"Biopsję prostaty, u pacjenta z podejrzeniem ziarniniakowego zapalenia stercza wykonuje się w celu potwierdzenia choroby oraz przede wszystkim wykluczenia: A. ostrego bakteryjnego zapalenia stercza; B. grzybiczego zapalenie stercza; C. przewlekłego bakteryjnego zapalenia stercza; D. zespołu przewlekłego bólu miedn icy; E. raka stercza",E,Patomorfologia,2020 jesień,2,"Biopsję prostaty, u pacjenta z podejrzeniem ziarniniakowego zapalenia stercza wykonuje się w celu potwierdzenia choroby oraz przede wszystkim wykluczenia: A. ostrego bakteryjnego zapalenia stercza . B. grzybiczego zapalenie stercza . C. przewlekłego bakteryjnego zapalenia stercza . D. zespołu przewlekłego bólu miedn icy. E. raka stercza ."
"Hyperhomocysteinemia jest czynnikiem ryzyka: 1) choroby naczyń wieńcowych i obwodowych ; 2) nieswoistego zapalenia jelita grubego ; 3) udaru ; 4) zakrzepicy żylnej ; 5) zespołu złego wchłaniania . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4; C. 1,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",B,Patomorfologia,2019 jesień,2,"Hyperhomocysteinemia jest czynnikiem ryzyka: 1) choroby naczyń wieńcowych i obwodowych ; 2) nieswoistego zapalenia jelita grubego ; 3) udaru ; 4) zakrzepicy żylnej ; 5) zespołu złego wchłaniania . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,4. C. 1,3,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące gruczolakoraków pierwotnych płuca: A. u ok; B. mutacja KRAS występuje u ok; C. wykrycie mutacji EGFR wyklucza występowanie mutacji KRAS; D. występowanie mutacji w genie EGFR jest związane z płcią, rasą oraz nałogiem palenia papierosów; E. kwalifikacja do badań molekularnych zależy od postaci morfologicznej gruczolakoraka i stopnia zróżnicowania histologicznego",E,Patomorfologia,2019 wiosna,120,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące gruczolakoraków pierwotnych płuca: A. u ok. 10 -15% chorych rasy kaukaskiej stwierdza się mutację w genie EGFR w komórkach raka. B. mutacja KRAS występuje u ok. 30% chorych, najczęściej palaczy, z gruczolakorakiem śluzowym. C. wykrycie mutacji EGFR wyklucza występowanie mutacji KRAS . D. występowanie mutacji w genie EGFR jest związane z płcią, rasą oraz nałogiem palenia papierosów. E. kwalifikacja do badań molekularnych zależy od postaci morfologicznej gruczolakoraka i stopnia zróżnicowania histologicznego."
Wskaż h istologiczn ą cech ę typow ą dla nerwiaka osłonkowego : A. rozetki Homera -Wrighta; B. proliferacja nabłonka naczyń; C. ciałka Verocaya; D. rozetki Flexnera -Wintersteinera; E. martwica palisadowata,C,Patomorfologia,2019 wiosna,119,Wskaż h istologiczn ą cech ę typow ą dla nerwiaka osłonkowego : A. rozetki Homera -Wrighta . B. proliferacja nabłonka naczyń . C. ciałka Verocaya . D. rozetki Flexnera -Wintersteinera . E. martwica palisadowata .
W przewlekłym odczynowym zapaleniu węzła chłonnego dominująca reakcja ze strony strefy B występuje w: A. mononukleozie zakaźnej; B. dermatopatycznym zapaleniu węzła chłonnego; C. przy przewlekłym przyjmowaniu fenytoiny; D. po szczepieniu przeciwko różyczce; E. w pierwszym okresie zmian węzłowych w zakażeniu HIV,E,Patomorfologia,2019 wiosna,118,W przewlekłym odczynowym zapaleniu węzła chłonnego dominująca reakcja ze strony strefy B występuje w: A. mononukleozie zakaźnej . B. dermatopatycznym zapaleniu węzła chłonnego . C. przy przewlekłym przyjmowaniu fenytoiny . D. po szczepieniu przeciwko różyczce . E. w pierwszym okresie zmian węzłowych w zakażeniu HIV .
"7. Mikrofotografia przedstawia obraz histopatologiczny guza trzonu kręgowego u 65 -letniego mężczyzny. Jakie rozpoznanie należy wziąć pod uwagę w diagnostyce różnicowej i jakie barwienia wykona ć? A. teleangiectatic osteosarcoma ; wimentyna, CD34; B. embryonal rhabdomyosracoma ; desmina, aktyna mięśniowa; C. przerzut raka żołądka; keratyny, CDX -2; D. myeloma multiplex ; CD 138, Ig; E. żaden z wymienionych",D,Patomorfologia,2019 wiosna,117,"7. Mikrofotografia przedstawia obraz histopatologiczny guza trzonu kręgowego u 65 -letniego mężczyzny. Jakie rozpoznanie należy wziąć pod uwagę w diagnostyce różnicowej i jakie barwienia wykona ć? A. teleangiectatic osteosarcoma ; wimentyna, CD34. B. embryonal rhabdomyosracoma ; desmina, aktyna mięśniowa . C. przerzut raka żołądka; keratyny, CDX -2. D. myeloma multiplex ; CD 138, Ig. E. żaden z wymienionych ."
"6. U 30 -letniej kobiety, której ojciec zmarł w 40 . roku życia z powodu raka jelita grubego wykonano badanie endoskopowe i stwierdzono obecność licznych polipów jelita grubego. Najbardziej prawdopodobne, że mutacja odpowiedzialna za ten stan rzeczy wystąpiła w gen ie: A. MHL1; B. MSH2; C. TP53; D. BRCA1; E. APC",E,Patomorfologia,2019 wiosna,116,"6. U 30 -letniej kobiety, której ojciec zmarł w 40 . roku życia z powodu raka jelita grubego wykonano badanie endoskopowe i stwierdzono obecność licznych polipów jelita grubego. Najbardziej prawdopodobne, że mutacja odpowiedzialna za ten stan rzeczy wystąpiła w gen ie: A. MHL1 . B. MSH2 . C. TP53 . D. BRCA1 . E. APC."
5. Wskaż panel immunohistochemiczny właściwy dla odróżniania nisko zróżnicowanego raka z nabłonka dróg moczowych i raka gruczołu krokowego : A. CK 5/6 i CK -HMW; B. p53 i PSMA; C. GATA3 i prostein; D. CK 34beta E12 i PSA; E. CK AE1/AE3 i p16,C,Patomorfologia,2019 wiosna,115,5. Wskaż panel immunohistochemiczny właściwy dla odróżniania nisko zróżnicowanego raka z nabłonka dróg moczowych i raka gruczołu krokowego : A. CK 5/6 i CK -HMW . D. CK 34beta E12 i PSA . B. p53 i PSMA . E. CK AE1/AE3 i p16. C. GATA3 i prostein .
Najczęstszym pierwotnym nowotworem jąder poniżej 3 r.ż . jest: A. nasieniak; B. guz zatoki endodermalnej; C. rak zarodkowy; D. potworniak; E. złośliwy potworniak kosmówkowy,B,Patomorfologia,2020 jesień,15,Najczęstszym pierwotnym nowotworem jąder poniżej 3 r.ż . jest: A. nasieniak . B. guz zatoki endodermalnej . C. rak zarodkowy . D. potworniak . E. złośliwy potworniak kosmówkowy .
"U 77 -letniego chorego, po radykalnej operacji raka płaskonabłonkowego krtani, po 5 latach została wykryta obwodowa zmian a w płacie górnym płuca prawego, zajmująca opłucną, rozpoznana również jako rak płaskonabłonkowy. Które z poniższych stwierdzeń są słuszne ? 1) zróżnicowanie na po dstawie badania mikroskopowego (barwienie HE), czy zmiana jest pierwotnym rakiem płuca czy przerzutem nie jest możliwe; 2) lokalizacja obwodowa guza i naciekanie opłucnej płucn ej wskazują na zmianę pierwotną; 3) naciekanie ściany oskrzela i znalezienie ogn isk raka płaskonabłonkowego in situ w nabłonku oskrzela przemaw iają za pierwotnym rakiem płuca; 4) istotne w różnicowaniu jest porównanie prepar atów mikroskopowych z obu zmian; 5) konieczne jest wykonanie szerokiego panelu przeciwciał immunohistochemicznyc h, które pozwolą na zróżnicowanie zmian. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,4; B. 1,3; C. 1,5; D. 3,5; E. wszystkie wymienion e",B,Patomorfologia,2018 jesień,1,"U 77 -letniego chorego, po radykalnej operacji raka płaskonabłonkowego krtani, po 5 latach została wykryta obwodowa zmian a w płacie górnym płuca prawego, zajmująca opłucną, rozpoznana również jako rak płaskonabłonkowy. Które z poniższych stwierdzeń są słuszne ? 1) zróżnicowanie na po dstawie badania mikroskopowego (barwienie HE), czy zmiana jest pierwotnym rakiem płuca czy przerzutem nie jest możliwe; 2) lokalizacja obwodowa guza i naciekanie opłucnej płucn ej wskazują na zmianę pierwotną; 3) naciekanie ściany oskrzela i znalezienie ogn isk raka płaskonabłonkowego in situ w nabłonku oskrzela przemaw iają za pierwotnym rakiem płuca; 4) istotne w różnicowaniu jest porównanie prepar atów mikroskopowych z obu zmian; 5) konieczne jest wykonanie szerokiego panelu przeciwciał immunohistochemicznyc h, które pozwolą na zróżnicowanie zmian. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,4. B. 1,3. C. 1,5. D. 3,5. E. wszystkie wymienion e."
"Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące raka stercza są prawdziwe , z wyjątkiem : A. rak stercza rzadko występuje przed 50; B. rak powstaje na podłożu aberracji genetycznych (np; C. kluczową rolę w rozwoju raka pełnią androgeny; D. czynniki środowiskowe nie mają znaczenia w rozwoju raka stercza; E. ryzyko rozwoju raka stercza występuje częściej u krewnych pierwszego stopnia",D,Patomorfologia,2020 jesień,1,"Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące raka stercza są prawdziwe , z wyjątkiem : A. rak stercza rzadko występuje przed 50. r.ż. B. rak powstaje na podłożu aberracji genetycznych (np. genu TMPRSS2 -ETS). C. kluczową rolę w rozwoju raka pełnią androgeny . D. czynniki środowiskowe nie mają znaczenia w rozwoju raka stercza . E. ryzyko rozwoju raka stercza występuje częściej u krewnych pierwszego stopnia ."
"U 2-letniej dziewczynki zaobserwowano obecność swędzących mnogich brunatno -brązowych plam na skórze tułowia i kończyn. Po potarciu skóry po kilku minutach powstawały w tym miejscu drobne pęcherzyki. W wycinku pobranym ze zmian stwierdzono obecność rozlanych, miejscami okołonaczyniowych i około - przydatkowych nacieków z komórek wrzecionowatych, z towarzyszącymi eozyno - filami, zlokalizowany ch głównie w warstwie brodawkowej skóry właściwej. Które z wymienionych barwień dodatkowych będzie pomocne w wizualizacji i identyfikacji tych komórek? A. metodą Giemzy; B. metodą Grocotta; C. metodą PAS; D. metodą trójbarwną Massona; E. metodą Warthin -Starry",A,Patomorfologia,2018 jesień,3,"U 2-letniej dziewczynki zaobserwowano obecność swędzących mnogich brunatno -brązowych plam na skórze tułowia i kończyn. Po potarciu skóry po kilku minutach powstawały w tym miejscu drobne pęcherzyki. W wycinku pobranym ze zmian stwierdzono obecność rozlanych, miejscami okołonaczyniowych i około - przydatkowych nacieków z komórek wrzecionowatych, z towarzyszącymi eozyno - filami, zlokalizowany ch głównie w warstwie brodawkowej skóry właściwej. Które z wymienionych barwień dodatkowych będzie pomocne w wizualizacji i identyfikacji tych komórek? A. metodą Giemzy . B. metodą Grocotta . C. metodą PAS . D. metodą trójbarwną Massona . E. metodą Warthin -Starry ."
"Wszystkie niżej wymienione należą do obrazu zespołu CREST , z wyjątkiem : A. sklerodaktyli i; B. objawu Raynauda; C. zaburze ń ruchomości przełyku; D. zajęcia płuc przez proces chorobowy; E. wapnic y",D,Patomorfologia,2019 jesień,84,"Wszystkie niżej wymienione należą do obrazu zespołu CREST , z wyjątkiem : A. sklerodaktyli i. D. zajęcia płuc przez proces chorobowy . B. objawu Raynauda . E. wapnic y. C. zaburze ń ruchomości przełyku ."
Arytmogenna kardiomio patia prawokomorowa: A. pojawia się w przebiegu serca płucnego; B. jest rzadkim zjawiskiem towarzyszącym zapaleniu wsierdzia Libmana -Sachsa; C. stanowi powikłanie pierwotnego nadciśnienia płucnego; D. jest chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny; E. jest chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący,E,Patomorfologia,2019 jesień,83,Arytmogenna kardiomio patia prawokomorowa: A. pojawia się w przebiegu serca płucnego . B. jest rzadkim zjawiskiem towarzyszącym zapaleniu wsierdzia Libmana -Sachsa . C. stanowi powikłanie pierwotnego nadciśnienia płucnego . D. jest chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny . E. jest chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący .
Ropnie gwiazdkowate obserwuje się w: A. ziarniniaku pachwinowym; B. węzłach chłonnych w przeb iegu toksoplazmozy; C. nietypowej sarko idozie węzłowej; D. węzłach chłonnych w ziarnicy wenerycznej pachwin; E. węzłach chłonnych jako odczyn po szczepieniu na krztusiec,D,Patomorfologia,2019 jesień,82,Ropnie gwiazdkowate obserwuje się w: A. ziarniniaku pachwinowym . B. węzłach chłonnych w przeb iegu toksoplazmozy . C. nietypowej sarko idozie węzłowej . D. węzłach chłonnych w ziarnicy wenerycznej pachwin . E. węzłach chłonnych jako odczyn po szczepieniu na krztusiec .
Zaburzenia funkcji genu CFTR (regulator transportu przez błonę komórkową) są obserwowane w: A. mukowiscydozie; B. chorobie trzewnej; C. chorobie Gravesa -Basedowa; D. lizosomalnych chorobach spichrzeniowych; E. zespole Guillaina -Barrego,A,Patomorfologia,2019 jesień,81,Zaburzenia funkcji genu CFTR (regulator transportu przez błonę komórkową) są obserwowane w: A. mukowiscydozie . B. chorobie trzewnej . C. chorobie Gravesa -Basedowa . D. lizosomalnych chorobach spichrzeniowych . E. zespole Guillaina -Barrego .
Masywne powiększenie śledziony (masa powyżej 1000 g) obserwuje się w przebiegu: A. choroby Niemanna -Picka; B. mononukleozy zakaźnej; C. duru brzusznego; D. posocznicy; E. zimnicy,E,Patomorfologia,2019 jesień,80,Masywne powiększenie śledziony (masa powyżej 1000 g) obserwuje się w przebiegu: A. choroby Niemanna -Picka . D. posocznicy . B. mononukleozy zakaźnej . E. zimnicy . C. duru brzusznego .
Wirus Norwalk ( norovirus ) wywołuje: A. plamisto -grudkowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej; B. mnogą brodawczkowatość krtani; C. niebakteryjne zapalenie żołądkowo -jelitowe; D. wtórną beta -lipoproteinemię; E. zapaleni e nerwów obwodowych w kończynach dolnych,C,Patomorfologia,2019 jesień,79,Wirus Norwalk ( norovirus ) wywołuje: A. plamisto -grudkowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej . B. mnogą brodawczkowatość krtani . C. niebakteryjne zapalenie żołądkowo -jelitowe . D. wtórną beta -lipoproteinemię . E. zapaleni e nerwów obwodowych w kończynach dolnych .
Chorobą związaną z IgG4 jest: A. idiopatyczne włóknienie zaotrzewnowe; B. pierwotny zespół Sj ögrena; C. zespół CREST; D. podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy; E. zapalenie skórno -mięśniowe,A,Patomorfologia,2019 jesień,85,Chorobą związaną z IgG4 jest: A. idiopatyczne włóknienie zaotrzewnowe . B. pierwotny zespół Sj ögrena . C. zespół CREST . D. podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy . E. zapalenie skórno -mięśniowe .
Tzw. drżenie trzepoczące jest objawem towarzyszącym: A. chorobie Alzheimera; B. pląsawicy Huntingtona; C. encefalopatii wątrobowej; D. chorobie Heinego -Medina; E. fenyloketonurii,C,Patomorfologia,2019 jesień,78,Tzw. drżenie trzepoczące jest objawem towarzyszącym: A. chorobie Alzheimera . D. chorobie Heinego -Medina . B. pląsawicy Huntingtona. E. fenyloketonurii. C. encefalopatii wątrobowej.
"Do rozrostów z komórek mezenchymalnych, które w głównej mierze umiejscowione są w tkance podskórnej należą: A. śluzakowłókniakomięsaki ( myxofibrosarcoma ), wysokozróżnicowane mięsaki typu LGFMSa (ang; B. zmiany o typie fascitis ischemica , włókniakowatość dłoni znana jako przykurcz Dupuytrena oraz śluzakowłó kniakomięsaki ( myxofibrosarcoma ); C. zmiany o typie fascitis proliferativa , tłuszczakomięsaki śluzowate ( myxoid liposarcoma ), mięsak maziówkowy; D. guzkowe zapalenie powięzi ( nodular fasciitis ), mięsak nabłonkowaty (epithelioid sarcoma ) - odmiana proksymalna, mięsak jasnokomórkowy (clear cell sarcoma ); E. żadne z wymienionych",B,Patomorfologia,2019 jesień,76,"Do rozrostów z komórek mezenchymalnych, które w głównej mierze umiejscowione są w tkance podskórnej należą: A. śluzakowłókniakomięsaki ( myxofibrosarcoma ), wysokozróżnicowane mięsaki typu LGFMSa (ang. low-grade fibromyxoid sarcoma ), tłuszczakomięsaki śluzowate ( myxoid liposarcoma ). B. zmiany o typie fascitis ischemica , włókniakowatość dłoni znana jako przykurcz Dupuytrena oraz śluzakowłó kniakomięsaki ( myxofibrosarcoma ). C. zmiany o typie fascitis proliferativa , tłuszczakomięsaki śluzowate ( myxoid liposarcoma ), mięsak maziówkowy . D. guzkowe zapalenie powięzi ( nodular fasciitis ), mięsak nabłonkowaty (epithelioid sarcoma ) - odmiana proksymalna, mięsak jasnokomórkowy (clear cell sarcoma ). E. żadne z wymienionych."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące komór ek o typie lipoblasta : A. są patognomoniczn e dla tłuszczakomięsaka i nie występują w żadnej innej zmianie; B. ich cytoplazmę wypełniają po części wakuole obładowane tłuszczem; C. ich obecność w tkance guza przesądza o wysokozróżnicownym charakterze nowotworu; D. mają różną morfologię w zależności od histologicznej postaci tłuszczakomięsaka; E. prawdziwe są stwierdzenia B i D,E,Patomorfologia,2019 jesień,75,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące komór ek o typie lipoblasta : A. są patognomoniczn e dla tłuszczakomięsaka i nie występują w żadnej innej zmianie . B. ich cytoplazmę wypełniają po części wakuole obładowane tłuszczem . C. ich obecność w tkance guza przesądza o wysokozróżnicownym charakterze nowotworu . D. mają różną morfologię w zależności od histologicznej postaci tłuszczakomięsaka. E. prawdziwe są stwierdzenia B i D.
Przedstawione na rycinie utkanie mikroskopowe (rycina strona lewa) i wynik badania immunohistochemicznego na obecność białkowego produktu genu SMARCB1/INI -1 (rycina strona prawa) odpowiadają: A. mięsakowi o typie „ melanoma of soft part ” -postać nabłonkowata; B. włókniakomięsakowi o typie „ sclerosing epithelioid fibrosarcoma ”; C. mięsakowi nabłonkowatemu ( epithelioid sarcoma ); D. epitelioidnej odmianie mięsaka naczyniowego ( angiosarcoma ); E. mięsakowi pęcherzykowemu ( alveolar soft part sarcoma ),C,Patomorfologia,2019 jesień,74,Przedstawione na rycinie utkanie mikroskopowe (rycina strona lewa) i wynik badania immunohistochemicznego na obecność białkowego produktu genu SMARCB1/INI -1 (rycina strona prawa) odpowiadają: A. mięsakowi o typie „ melanoma of soft part ” -postać nabłonkowata . B. włókniakomięsakowi o typie „ sclerosing epithelioid fibrosarcoma ”. C. mięsakowi nabłonkowatemu ( epithelioid sarcoma ). D. epitelioidnej odmianie mięsaka naczyniowego ( angiosarcoma ). E. mięsakowi pęcherzykowemu ( alveolar soft part sarcoma ).
Które cechy kliniczno -morfologiczne atypowego guza włóknisto - ksantomatycznego ( atypical fibroxanthoma ) pozwalają za zróżnicowanie tego guza z mięsakiem pleomorficznym ? A. brak znaczącej atypii komórek nowotworowych; B. niewielka liczba mitoz (figur podziałów) i całkowity brak tzw; C. brak ognisk martwicy; D. wszystkie cechy wymien ione w punktach A-C; E. wiek chorego i umiejscowienie guza (utkanie nowotworu ograniczone do skóry),E,Patomorfologia,2019 jesień,73,Które cechy kliniczno -morfologiczne atypowego guza włóknisto - ksantomatycznego ( atypical fibroxanthoma ) pozwalają za zróżnicowanie tego guza z mięsakiem pleomorficznym ? A. brak znaczącej atypii komórek nowotworowych . B. niewielka liczba mitoz (figur podziałów) i całkowity brak tzw. atypowych figur podziału . C. brak ognisk martwicy . D. wszystkie cechy wymien ione w punktach A-C. E. wiek chorego i umiejscowienie guza (utkanie nowotworu ograniczone do skóry).
Wskaż czynnik powodujący zapalenie wątroby na tle zastoju żółci: A. heroina; B. spironolaktony; C. alkohol etylowy; D. steroidy antykoncepcyjne; E. posocznica,D,Patomorfologia,2019 jesień,72,Wskaż czynnik powodujący zapalenie wątroby na tle zastoju żółci: A. heroina . D. steroidy antykoncepcyjne . B. spironolaktony . E. posocznica . C. alkohol etylowy .
"Nerki 65-letniego pacjenta wykazują symetryczny zanik. W obrazie mikroskopowym obserwuje się w preparatach z obu nerek pogrubienie i szkliwienie ścian tętniczek, masy szkliste powodują zwężenie światła naczyniowego i zatarcie struktury komórkowej. Obraz najprawd opodobniej odpowiada: A. nadciśnieni u złośliwe mu; B. nadciśnieni u łagodne mu; C. zespołowi hemolityczno -mocznicow emu; D. przewlekłe mu odmiedniczkowe mu zapaleni u nerek; E. śródmiąższowe mu polekowe mu zapaleni u nerek",B,Patomorfologia,2019 jesień,71,"Nerki 65-letniego pacjenta wykazują symetryczny zanik. W obrazie mikroskopowym obserwuje się w preparatach z obu nerek pogrubienie i szkliwienie ścian tętniczek, masy szkliste powodują zwężenie światła naczyniowego i zatarcie struktury komórkowej. Obraz najprawd opodobniej odpowiada: A. nadciśnieni u złośliwe mu. B. nadciśnieni u łagodne mu. C. zespołowi hemolityczno -mocznicow emu. D. przewlekłe mu odmiedniczkowe mu zapaleni u nerek . E. śródmiąższowe mu polekowe mu zapaleni u nerek ."
"Do czynników ryzyka raka endometrioid alnego trzonu macicy , nie zalicza się: A. cukrzycy; B. otyłości; C. mutacji genu PTEN; D. ekspozycji na niezrównoważone estrogeny; E. infekcji wirusem HPV typu 54",E,Patomorfologia,2019 jesień,77,"Do czynników ryzyka raka endometrioid alnego trzonu macicy , nie zalicza się: A. cukrzycy. D. ekspozycji na niezrównoważone estrogeny. B. otyłości. E. infekcji wirusem HPV typu 54. C. mutacji genu PTEN ."
Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych przez długi czas może spowodować powstanie: A. naczyniaka wątroby; B. gruczolaka wątroby; C. raka wątrobowokomórkowego; D. torbielako -gruczolaka trzustki; E. raka przewodowego trzustki,B,Patomorfologia,2019 jesień,86,Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych przez długi czas może spowodować powstanie: A. naczyniaka wątroby . D. torbielako -gruczolaka trzustki . B. gruczolaka wątroby . E. raka przewodowego trzustki . C. raka wątrobowokomórkowego .
"Do najczęstszych chorób płuc związanych z paleniem tytoniu należą: 1) niedodma ; 2) rozedma ; 3) ostre zapalenie oskrzeli ; 4) rak płuca ; 5) przewlekłe zapalenie oskrzeli. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,4,5; D. 2,3,4; E. 2,4,5",E,Patomorfologia,2019 jesień,87,"Do najczęstszych chorób płuc związanych z paleniem tytoniu należą: 1) niedodma ; 2) rozedma ; 3) ostre zapalenie oskrzeli ; 4) rak płuca ; 5) przewlekłe zapalenie oskrzeli. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,4,5. D. 2,3,4. E. 2,4,5."
Nacieki zapalne złożone z komórek jednojądrowych są typowe dla zakażeń: A. ostrych bakteryjnych; B. ostrych grzybiczych; C. przewlekłych wirusowych; D. pierwotniakowych; E. spowodowanych przez riketsje,C,Patomorfologia,2019 jesień,88,Nacieki zapalne złożone z komórek jednojądrowych są typowe dla zakażeń: A. ostrych bakteryjnych . D. pierwotniakowych . B. ostrych grzybiczych . E. spowodowanych przez riketsje . C. przewlekłych wirusowych.
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące rogowacenia łojotokowego : A. występuje najczęściej u osób starszych; B. może być elementem zespołu paraneoplastycznego; C. mikroskopowo stwierdza się małe torbiele; D. w obrębie zmiany występują masy rogowe; E. w komórkach zmiany brak melaniny,E,Patomorfologia,2019 jesień,103,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące rogowacenia łojotokowego : A. występuje najczęściej u osób starszych . B. może być elementem zespołu paraneoplastycznego . C. mikroskopowo stwierdza się małe torbiele . D. w obrębie zmiany występują masy rogowe . E. w komórkach zmiany brak melaniny .
"Lity, zazwyczaj jednostronny nowotwór jajnika zbudowany z obfitego zrębu zawierającego gniazda nabłonka typu przejściowego to: A. guz Kruckenberga; B. potworniak dojrzały; C. guz Brennera; D. guz zatoki endodermalnej; E. ziarniszczak",C,Patomorfologia,2019 jesień,102,"Lity, zazwyczaj jednostronny nowotwór jajnika zbudowany z obfitego zrębu zawierającego gniazda nabłonka typu przejściowego to: A. guz Kruckenberga . D. guz zatoki endodermalnej . B. potworniak dojrzały . E. ziarniszczak . C. guz Brennera ."
"Do pozajelitowych chorób towarzyszących chorobie Crohna zalicza się: 1) zapalenie błony naczyniowej oka ; 2) rumień guzowaty ; 3) torbielowatość nerek ; 4) wędrujące zapalenie stawów ; 5) malformacje naczyń mózgu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 2,4,5",B,Patomorfologia,2019 jesień,101,"Do pozajelitowych chorób towarzyszących chorobie Crohna zalicza się: 1) zapalenie błony naczyniowej oka ; 2) rumień guzowaty ; 3) torbielowatość nerek ; 4) wędrujące zapalenie stawów ; 5) malformacje naczyń mózgu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,4. E. 2,4,5."
"Kserostomia może być spowodowana: 1) radioterapią ; 2) autoimmunologicznym zapaleniem ślinianki w zespole Sj ögrena ; 3) terapią lekami przeciwdepresyjnymi ; 4) torbielą śluzową gruczołu ślinowego ; 5) zakażeniem promieniowcem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 2,4,5",A,Patomorfologia,2019 jesień,100,"Kserostomia może być spowodowana: 1) radioterapią ; 2) autoimmunologicznym zapaleniem ślinianki w zespole Sj ögrena ; 3) terapią lekami przeciwdepresyjnymi ; 4) torbielą śluzową gruczołu ślinowego ; 5) zakażeniem promieniowcem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,4. E. 2,4,5."
Fagocytoza martwych kardiomiocytów oraz formowanie ziarniny zapalnej na obwodzie zmian martwiczych w ognisku zawału mięśnia serca stwierdza się w: A. 1; B. 3; C. 7; D. 10; E. 2,C,Patomorfologia,2019 jesień,99,Fagocytoza martwych kardiomiocytów oraz formowanie ziarniny zapalnej na obwodzie zmian martwiczych w ognisku zawału mięśnia serca stwierdza się w: A. 1.-3. dniu zawału. D. 10.-14. dniu zawału. B. 3.-7. dniu zawału. E. 2.-8. tygodniu zawału. C. 7.-10. dniu zawału.
Zespół Wernickego -Korsakowa jest najczęściej spowodowany: A. hiperglikemią; B. hipoglikemią; C. niedoborem witaminy A; D. przewlekłym alkoholizmem; E. ołowicą,D,Patomorfologia,2019 jesień,98,Zespół Wernickego -Korsakowa jest najczęściej spowodowany: A. hiperglikemią . D. przewlekłym alkoholizmem . B. hipoglikemią . E. ołowicą . C. niedoborem witaminy A .
"Do czynników ryzyka raka płaskonabłonkowego jamy ustnej należą: 1) nadużywanie alkoholu ; 2) zakażenie wirusem HPV ; 3) zakażenie wirusem EBV ; 4) palenie tytoniu ; 5) zakażenie Candida albicans . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,5; C. 1,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",A,Patomorfologia,2019 jesień,97,"Do czynników ryzyka raka płaskonabłonkowego jamy ustnej należą: 1) nadużywanie alkoholu ; 2) zakażenie wirusem HPV ; 3) zakażenie wirusem EBV ; 4) palenie tytoniu ; 5) zakażenie Candida albicans . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,2,5. C. 1,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Najczęstszym złośliwym, pierwotnym nowotworem gruczołów ślinowych, zwykle związanym z rearanżacją chromosomową dotyczącą genu MAML2 jest: A. rak zrazikowokomórkowy; B. rak śluzowo -naskórkowy; C. rak gruczołowo -torbielowaty; D. guz mieszany złośliwy; E. gruczolakorak niespecyficzny (NOS)",B,Patomorfologia,2019 jesień,96,"Najczęstszym złośliwym, pierwotnym nowotworem gruczołów ślinowych, zwykle związanym z rearanżacją chromosomową dotyczącą genu MAML2 jest: A. rak zrazikowokomórkowy . D. guz mieszany złośliwy . B. rak śluzowo -naskórkowy . E. gruczolakorak niespecyficzny (NOS) . C. rak gruczołowo -torbielowaty ."
"Dominujący obraz przerostu grudek chłonnych w zmianach zapalnych węzłów chłonnych jest typowy dla: 1) toksoplazmozy ; 2) mononukleozy zakaźnej ; 3) zapalenia goś ćcowego ; 4) reakcji polekowych ; 5) wczesnego okresu infekcji HIV . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,5; C. 1,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2019 jesień,95,"Dominujący obraz przerostu grudek chłonnych w zmianach zapalnych węzłów chłonnych jest typowy dla: 1) toksoplazmozy ; 2) mononukleozy zakaźnej ; 3) zapalenia goś ćcowego ; 4) reakcji polekowych ; 5) wczesnego okresu infekcji HIV . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,2,5. C. 1,3,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Ogniskowe i segmentalne stwardnienie kłębuszków nerkowych spowodowane jest: A. kompleksami immunologicznymi powstającymi in situ w kłębuszku; B. krążącymi kompleksami immunologicznymi; C. przeciwciałami skierowanymi przeciwko kłębuszkowej błonie podstawnej; D. pierwotnym uszkodzeniem podocytów; E. przeciwciałami skierowanymi przeciwko cytoplazmie neutrofilów (ANCA),D,Patomorfologia,2019 jesień,94,Ogniskowe i segmentalne stwardnienie kłębuszków nerkowych spowodowane jest: A. kompleksami immunologicznymi powstającymi in situ w kłębuszku . B. krążącymi kompleksami immunologicznymi . C. przeciwciałami skierowanymi przeciwko kłębuszkowej błonie podstawnej . D. pierwotnym uszkodzeniem podocytów . E. przeciwciałami skierowanymi przeciwko cytoplazmie neutrofilów (ANCA) .
Beta 2-mikroglobulina jest białkiem prekursorowym w skrobiawicy: A. starczej; B. pierwotnej; C. rodzinnej; D. u pacjentów przewlekle hemodializowanych; E. towarzyszącej nowotworom gruczołów dokrewnych,D,Patomorfologia,2019 jesień,93,Beta 2-mikroglobulina jest białkiem prekursorowym w skrobiawicy: A. starczej. D. u pacjentów przewlekle hemodializowanych. B. pierwotnej. E. towarzyszącej nowotworom gruczołów dokrewnych. C. rodzinnej.
"Szybko postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami może być spowodowane: 1) odkładan iem kompleksów immunologicznych; 2) odkładaniem przeciwciał skierowanych przeciwko kłębuszkowej błonie podstawnej ; 3) obecnością przeciwciał skierowanych przeciwko cytoplazmie neutrofilów (ANCA) ; 4) pierwotnym uszkodzeniem podocytów ; 5) mutacją genów kodujących białka kłębuszkowej błony podstawnej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",A,Patomorfologia,2019 jesień,92,"Szybko postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami może być spowodowane: 1) odkładan iem kompleksów immunologicznych; 2) odkładaniem przeciwciał skierowanych przeciwko kłębuszkowej błonie podstawnej ; 3) obecnością przeciwciał skierowanych przeciwko cytoplazmie neutrofilów (ANCA) ; 4) pierwotnym uszkodzeniem podocytów ; 5) mutacją genów kodujących białka kłębuszkowej błony podstawnej . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
W badaniu mikroskopowym wycinków z płuc pobranych podczas autopsji stwierdzono pogrubienie przegród z niewielkim naciekiem zapalnym z komórek jednojądrowych oraz piankowaty wysięk typu „waty cukrowej” w świetle pęcherzyków. Obraz mikroskopowy sugeruje zakażenie: A. wirusem cytomegalii (CMV); B. Histoplasma capsulatum; C. Pneumocystis jiroveci; D. Klebsiella pneumoniae; E. Cryptococcus neoformans,C,Patomorfologia,2019 jesień,91,W badaniu mikroskopowym wycinków z płuc pobranych podczas autopsji stwierdzono pogrubienie przegród z niewielkim naciekiem zapalnym z komórek jednojądrowych oraz piankowaty wysięk typu „waty cukrowej” w świetle pęcherzyków. Obraz mikroskopowy sugeruje zakażenie: A. wirusem cytomegalii (CMV) . D. Klebsiella pneumoniae . B. Histoplasma capsulatum. E. Cryptococcus neoformans. C. Pneumocystis jiroveci.
Atypowe zapalenie płuc jest najczęściej spowodowane przez: A. Pseudomonas aeruginosa; B. Mycoplasma pneumoniae; C. Klebsiella pneumoniae; D. Staphylococcus aureus; E. Legionella pneumophila,B,Patomorfologia,2019 jesień,90,Atypowe zapalenie płuc jest najczęściej spowodowane przez: A. Pseudomonas aeruginosa. D. Staphylococcus aureus . B. Mycoplasma pneumoniae. E. Legionella pneumophila. C. Klebsiella pneumoniae .
"Wskaż trzy nowotwory , w których stwierdza się nabytą mutację kinazy seryno/treoninowej BRAF: 1) rak płaskonabłonkowy płuca ; 2) czerniak skóry ; 3) białaczka włochatokomórkowa ; 4) rak pęcherzykowy tarczycy ; 5) nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2019 jesień,89,"Wskaż trzy nowotwory , w których stwierdza się nabytą mutację kinazy seryno/treoninowej BRAF: 1) rak płaskonabłonkowy płuca ; 2) czerniak skóry ; 3) białaczka włochatokomórkowa ; 4) rak pęcherzykowy tarczycy ; 5) nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Wycinki tkankowe barwione hematoksyliną i eozyną (małe i średnie powiększenie) pochodzą z pier wotnego guza zlokalizowanego w przestrzeni zaotrzewnowej u chorej w średnim wieku. Na postawie mikroskopowego obrazu utkania guza można podejrzewać , że komórki nowotworu cechują się ekspresją: A. cytokeratyn (AE1/AE3), antygenu EMA oraz antygenu TFE3; B. białka S100, antygenu HMB45 i melanu A; C. antygenu CD34, białka S100 i antygenu TLE -1; D. antygenów: CD31, CD34 oraz ERG; E. aktyny (SMA), desminy oraz ciężkiego kaldesmonu (H -Caldesmon)",E,Patomorfologia,2019 jesień,70,"Wycinki tkankowe barwione hematoksyliną i eozyną (małe i średnie powiększenie) pochodzą z pier wotnego guza zlokalizowanego w przestrzeni zaotrzewnowej u chorej w średnim wieku. Na postawie mikroskopowego obrazu utkania guza można podejrzewać , że komórki nowotworu cechują się ekspresją: A. cytokeratyn (AE1/AE3), antygenu EMA oraz antygenu TFE3 . B. białka S100, antygenu HMB45 i melanu A . C. antygenu CD34, białka S100 i antygenu TLE -1. D. antygenów: CD31, CD34 oraz ERG . E. aktyny (SMA), desminy oraz ciężkiego kaldesmonu (H -Caldesmon) ."
"Spośród wymienionych mutacji, w proliferacjach melanocytarnych najczęściej stwierdza się: A. NRAS; B. ALK; C. BRCA2; D. PLAG; E. PDGFR",A,Patomorfologia,2019 jesień,104,"Spośród wymienionych mutacji, w proliferacjach melanocytarnych najczęściej stwierdza się: A. NRAS . B. ALK. C. BRCA2 . D. PLAG . E. PDGFR ."
"Który z wymienionych niżej nowotworów cechuje się niewielkim polimorfizmem komórek, niewielką aktywnością mitotyczną i łagodnym przebiegiem klinicznym ? A. niezróżnicowany mięsak pleomorficzny ( undifferentiated pleomorphic sarcoma ); B. mięsak nabłonkowaty ( epithelioid sarcoma ), odmiana p roksymalna; C. tłuszczakomięsak odróżnicowany ( dedifferentiated liposarcoma ); D. atypowy guz włóknisto -ksantomatyczny ( atypical fibroxanthoma ); E. żaden z wymienionych",E,Patomorfologia,2019 jesień,69,"Który z wymienionych niżej nowotworów cechuje się niewielkim polimorfizmem komórek, niewielką aktywnością mitotyczną i łagodnym przebiegiem klinicznym ? A. niezróżnicowany mięsak pleomorficzny ( undifferentiated pleomorphic sarcoma ). B. mięsak nabłonkowaty ( epithelioid sarcoma ), odmiana p roksymalna . C. tłuszczakomięsak odróżnicowany ( dedifferentiated liposarcoma ). D. atypowy guz włóknisto -ksantomatyczny ( atypical fibroxanthoma ). E. żaden z wymienionych ."
"Opis: Histologicznie guz jest zbudowany z mieszaniny komórek nabłonkowatych, komórek olbrzymich wielojądrowych oraz piankowatych histiocytów i hemosyderynofagów. Jednojądrowe komórki nabłonkowate (zasadniczy składnik nowotworowy) charakteryzują się dużym okrągły m jądrem (czasem z obecnością bruzd), wyraźnym pojedynczym jąderkiem i umiarkowaną ilością cytoplazmy. Zwraca uwagę obecność dość licznych figur podziału mitotycznego, przy czym nie obserwuje się figur patologicznych (…) najprawdopodobniej odpowiada: A. dwufazowemu mięsakowi maziówkowemu; B. guzowi olbrzymiokomórkowemu pochewek ścięgnistych; C. czerniakowi ( malignant melanoma ); D. czerniakowi tkanek miękkich ( clear cell sarcoma of soft part ); E. przerzutowi raka do tkanek miękkich",B,Patomorfologia,2019 jesień,67,"Opis: Histologicznie guz jest zbudowany z mieszaniny komórek nabłonkowatych, komórek olbrzymich wielojądrowych oraz piankowatych histiocytów i hemosyderynofagów. Jednojądrowe komórki nabłonkowate (zasadniczy składnik nowotworowy) charakteryzują się dużym okrągły m jądrem (czasem z obecnością bruzd), wyraźnym pojedynczym jąderkiem i umiarkowaną ilością cytoplazmy. Zwraca uwagę obecność dość licznych figur podziału mitotycznego, przy czym nie obserwuje się figur patologicznych (…) najprawdopodobniej odpowiada: A. dwufazowemu mięsakowi maziówkowemu . B. guzowi olbrzymiokomórkowemu pochewek ścięgnistych . C. czerniakowi ( malignant melanoma ). D. czerniakowi tkanek miękkich ( clear cell sarcoma of soft part ). E. przerzutowi raka do tkanek miękkich ."
Niedobór kwasu foliowego u kobiet w ciąży zwiększa ryzyko wrodzonych: A. wad serca; B. zaburzeń rozwojowych cewy nerwowej; C. wad twarzoczaszki; D. zaburzeń układu kostnego; E. wad płuc,B,Patomorfologia,2019 jesień,46,Niedobór kwasu foliowego u kobiet w ciąży zwiększa ryzyko wrodzonych: A. wad serca. D. zaburzeń układu kostnego . B. zaburzeń rozwojowych cewy nerwowej . E. wad płuc . C. wad twarzoczaszki .
"Markerami komórek śródbłonka, przydatnymi w immunohistochemicznej diagnostyce różnicowej nowotworów , są: 1) białko S -100; 2) CD31 ; 3) EMA ; 4) CD34 ; 5) F VIII . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,4,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2019 jesień,45,"Markerami komórek śródbłonka, przydatnymi w immunohistochemicznej diagnostyce różnicowej nowotworów , są: 1) białko S -100; 2) CD31 ; 3) EMA ; 4) CD34 ; 5) F VIII . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Guz ziarnistokomórkowy jest nowotworem łagodnym: A. z histiocytów; B. z komórek mięśniowych poprzecznie prążkowanych; C. z komórek mięśniowych gładkich; D. z komórek Schwanna; E. z komórek perineurium,D,Patomorfologia,2019 jesień,44,Guz ziarnistokomórkowy jest nowotworem łagodnym: A. z histiocytów . B. z komórek mięśniowych poprzecznie prążkowanych . C. z komórek mięśniowych gładkich . D. z komórek Schwanna . E. z komórek perineurium .
Kalcytonina jest biomarkerem: A. raka brodawkowatego tarczycy; B. raka rdzeniastego tarczycy; C. gruczolaka przytarczyc; D. raka przytarczyc; E. ziarniszczaka,B,Patomorfologia,2019 jesień,43,Kalcytonina jest biomarkerem: A. raka brodawkowatego tarczycy . D. raka przytarczyc . B. raka rdzeniastego tarczycy . E. ziarniszczaka . C. gruczolaka przytarczyc .
Ziarniniakowe zapalenie węzłów chłonnych z tworzeniem ropni jest typowe dla: A. histoplazmozy; B. choroby kociego pazura; C. toksoplazmozy; D. cytomegalii; E. mononukleozy zakaźnej,B,Patomorfologia,2019 jesień,42,Ziarniniakowe zapalenie węzłów chłonnych z tworzeniem ropni jest typowe dla: A. histoplazmozy. D. cytomegalii . B. choroby kociego pazura . E. mononukleozy zakaźnej . C. toksoplazmozy .
"Chłoniak zbudowany z mieszaniny centrocytów i centroblastów, za zwyczaj z dominującą strukturą grudkową , to: A. chłoniak rozlany z dużych komórek B; B. klasyczny chłoniak Hodgkina; C. chłoniak Burkitta; D. chłoniak z komórek płaszcza; E. chłoniak grudkowy",E,Patomorfologia,2019 jesień,41,"Chłoniak zbudowany z mieszaniny centrocytów i centroblastów, za zwyczaj z dominującą strukturą grudkową , to: A. chłoniak rozlany z dużych komórek B . D. chłoniak z komórek płaszcza . B. klasyczny chłoniak Hodgkina . E. chłoniak grudkowy . C. chłoniak Burkitta ."
"Typową cechą chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek, ALK - dodatniego (ALCL, ALK+) jest: A. występowanie u osób starszych; B. występowanie wyłącznie w węzłach chłonnych; C. predylekcja do zajmowania zatok węzła chłonnego; D. immunofenotyp: LCA+, CD3+,EBV+; E. niekorzystne rokowanie",C,Patomorfologia,2019 jesień,47,"Typową cechą chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek, ALK - dodatniego (ALCL, ALK+) jest: A. występowanie u osób starszych . B. występowanie wyłącznie w węzłach chłonnych . C. predylekcja do zajmowania zatok węzła chłonnego . D. immunofenotyp: LCA+, CD3+,EBV+ . E. niekorzystne rokowanie ."
"Miażdżyca najczęściej dotyczy: 1) tętnic kończyn dolnych ; 2) tętnic szyjnych ; 3) tętnic wieńcowych serca ; 4) tętnic krezkowych ; 5) tętnic nerkowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",A,Patomorfologia,2019 jesień,40,"Miażdżyca najczęściej dotyczy: 1) tętnic kończyn dolnych ; 2) tętnic szyjnych ; 3) tętnic wieńcowych serca ; 4) tętnic krezkowych ; 5) tętnic nerkowych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Wskaż triadę zmian w płucach typową dla zespołu zaburzeń oddychania noworodków: 1) naciek zapalny z plazmacytów; 2) przekrwienie ; 3) niedodma ; 4) błony szkliste ; 5) niedokrwienie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,4,5; D. 2,3,4; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2019 jesień,38,"Wskaż triadę zmian w płucach typową dla zespołu zaburzeń oddychania noworodków: 1) naciek zapalny z plazmacytów; 2) przekrwienie ; 3) niedodma ; 4) błony szkliste ; 5) niedokrwienie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,4,5. D. 2,3,4. E. 3,4,5."
Najczęstszymi nowotworami łagodnymi u dzieci są: A. naczyniaki krwionośne i naczyniaki limfatyczne; B. tłuszczaki zarodkowe; C. włókniaki młodzieńcze nosogardła; D. brodawczaki płaskonabłonkowe krtani; E. śluzaki serca,A,Patomorfologia,2019 jesień,37,Najczęstszymi nowotworami łagodnymi u dzieci są: A. naczyniaki krwionośne i naczyniaki limfatyczne . B. tłuszczaki zarodkowe . C. włókniaki młodzieńcze nosogardła . D. brodawczaki płaskonabłonkowe krtani . E. śluzaki serca .
Najczęstszym powikłaniem nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych jest zapalenie : A. zapalenie jajników; B. zapalenie trzustki; C. zapalenie opon mózgowych; D. zapalenie mózgu; E. zapalenie tarczycy,C,Patomorfologia,2019 jesień,36,Najczęstszym powikłaniem nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych jest zapalenie : A. zapalenie jajników . D. zapalenie mózgu . B. zapalenie trzustki . E. zapalenie tarczycy . C. zapalenie opon mózgowych .
Komórki Warthina -Finkeldeya są patognomoniczną cech ą obrazu mikroskopowego: A. ospy prawdziwej; B. odry; C. świnki; D. różyczki; E. mononukleozy zakaźnej,B,Patomorfologia,2019 jesień,35,Komórki Warthina -Finkeldeya są patognomoniczną cech ą obrazu mikroskopowego: A. ospy prawdziwej . D. różyczki . B. odry. E. mononukleozy zakaźnej . C. świnki .
"Chlamydiozy to choroby zakaźne występujące najczęściej w: 1) śliniankach ; 2) narządach układu moczowo -płciowego ; 3) gałce ocznej ; 4) płucach; 5) skórze . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 2,4,5",C,Patomorfologia,2019 jesień,34,"Chlamydiozy to choroby zakaźne występujące najczęściej w: 1) śliniankach ; 2) narządach układu moczowo -płciowego ; 3) gałce ocznej ; 4) płucach; 5) skórze . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
Wrzód twardy Huntera jest typową zmianą w: A. kile nabytej drugorzędowej; B. kile nabytej pierwszorzędowej; C. chorobie kociego pazura; D. kile wrodzonej późnej; E. promienicy,B,Patomorfologia,2019 jesień,33,Wrzód twardy Huntera jest typową zmianą w: A. kile nabytej drugorzędowej . D. kile wrodzonej późnej . B. kile nabytej pierwszorzędowej . E. promienicy . C. chorobie kociego pazura .
"Chłoniak rozlany z dużych komórek B: 1) charaktery zuje się agresywnym przebiegiem; 2) jest nowotworem osób starszych ; 3) pozawęzłowo najczę ściej lokaliz uje się w śledzion ie; 4) często zajmuje szpik kostny i krew obwodową ; 5) jest jednym z najczęstszych chłoniaków nieziarniczych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 2,4,5",B,Patomorfologia,2019 jesień,39,"Chłoniak rozlany z dużych komórek B: 1) charaktery zuje się agresywnym przebiegiem; 2) jest nowotworem osób starszych ; 3) pozawęzłowo najczę ściej lokaliz uje się w śledzion ie; 4) często zajmuje szpik kostny i krew obwodową ; 5) jest jednym z najczęstszych chłoniaków nieziarniczych . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,2,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 2,4,5."
"Typowy immunofenotyp chłoniaka Burkitta (BL) obejmuje niżej wymienione antygeny, z wyjątkiem : A. CD20; B. CD10; C. CD79a; D. TdT; E. BCL-6",D,Patomorfologia,2019 jesień,48,"Typowy immunofenotyp chłoniaka Burkitta (BL) obejmuje niżej wymienione antygeny, z wyjątkiem : A. CD20 . B. CD10 . C. CD79a . D. TdT. E. BCL-6."
Mięsak Ewinga i niedojrzały guz neuroektodermalny (PNET) różnią się: A. stopniem zróżnicowania neuroektodermalnego; B. translokacjami chromosomowymi; C. ekspresją CD99; D. ekspresją wimentyny; E. lokalizacją zmian,A,Patomorfologia,2019 jesień,49,Mięsak Ewinga i niedojrzały guz neuroektodermalny (PNET) różnią się: A. stopniem zróżnicowania neuroektodermalnego . B. translokacjami chromosomowymi . C. ekspresją CD99 . D. ekspresją wimentyny . E. lokalizacją zmian .
Który z niżej wymienionych nowotworów ma związek przyczynowy z wirusem HTLV -1? A. rak nosogardła; B. chłoniak Burkitta; C. rak jamy ustnej; D. chłoniak z komórek B u osób z immunosupresją; E. chłoniak/białaczka z komórek T,E,Patomorfologia,2019 jesień,50,Który z niżej wymienionych nowotworów ma związek przyczynowy z wirusem HTLV -1? A. rak nosogardła . D. chłoniak z komórek B u osób z immunosupresją . B. chłoniak Burkitta. E. chłoniak/białaczka z komórek T. C. rak jamy ustnej.
"Sekcja zwłok pacjenta wykazała znacznie rozdęte płuca z niewielkimi polami niedodmy. Oskrzeliki były zaczopowane przez śluzową wydzielinę. Ściany dróg oddechowych pogrubiałe. W obrazie histologicznym widoczne były między innymi czopy zawierają ce złuszczone kępki komórek nabłonkowych, liczne eozynofile oraz kryształy Charcota -Leydena. Wskaż rozpoznanie: A. przewlekłe zapalenie oskrzeli; B. rozstrzenia oskrzeli; C. rozedma; D. zapalenie oskrzelików; E. astma",E,Patomorfologia,2019 jesień,66,"Sekcja zwłok pacjenta wykazała znacznie rozdęte płuca z niewielkimi polami niedodmy. Oskrzeliki były zaczopowane przez śluzową wydzielinę. Ściany dróg oddechowych pogrubiałe. W obrazie histologicznym widoczne były między innymi czopy zawierają ce złuszczone kępki komórek nabłonkowych, liczne eozynofile oraz kryształy Charcota -Leydena. Wskaż rozpoznanie: A. przewlekłe zapalenie oskrzeli . D. zapalenie oskrzelików . B. rozstrzenia oskrzeli . E. astma . C. rozedma ."
"Podczas sekcji mózgu stwierdza się ogniska krwotoków i martwicy, szczególnie w ciałach suteczkowatych podwzgórza oraz w okolicach komór, trzeciej i czwartej. W preparacie pomimo obecności martwicy neurony są względnie dobrze zachowane. Widoczne są torbielowate przestrzenie z makrofagami ob ładowanymi żelazem. Któr e z poniższych rozpoznań najlepiej pasuje do powyższego opisu? A. niedobór kobalaminy; B. niedobór tiaminy; C. choroba Alzheimera; D. zanik wieloukładowy; E. choroba Parkinsona",B,Patomorfologia,2019 jesień,65,"Podczas sekcji mózgu stwierdza się ogniska krwotoków i martwicy, szczególnie w ciałach suteczkowatych podwzgórza oraz w okolicach komór, trzeciej i czwartej. W preparacie pomimo obecności martwicy neurony są względnie dobrze zachowane. Widoczne są torbielowate przestrzenie z makrofagami ob ładowanymi żelazem. Któr e z poniższych rozpoznań najlepiej pasuje do powyższego opisu? A. niedobór kobalaminy . D. zanik wieloukładowy . B. niedobór tiaminy . E. choroba Parkinsona . C. choroba Alzheimera ."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów kości : 1) najczęstszą postacią złośliwych guzów kości są nowotwory przerzutowe ; 2) wyrośl a chrzęstno -kostne mogą być dziedziczone ; 3) spośród nowotworów przerzutowych gruczolakorak stercza powoduje zmiany osteolityczne ; 4) mięsak Ewinga rośnie w jamie szpikowej najczęściej trzonów lub przynasad kości ; 5) guz olbrzymiokomórkowy powoduje zmiany lityczne niszczące korę najczęściej nasad koś ci długich . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 2,3,5; C. 1,3,5; D. 2,3,4; E. 1,2,4",E,Patomorfologia,2019 jesień,64,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów kości : 1) najczęstszą postacią złośliwych guzów kości są nowotwory przerzutowe ; 2) wyrośl a chrzęstno -kostne mogą być dziedziczone ; 3) spośród nowotworów przerzutowych gruczolakorak stercza powoduje zmiany osteolityczne ; 4) mięsak Ewinga rośnie w jamie szpikowej najczęściej trzonów lub przynasad kości ; 5) guz olbrzymiokomórkowy powoduje zmiany lityczne niszczące korę najczęściej nasad koś ci długich . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 2,3,5 . C. 1,3,5 . D. 2,3,4 . E. 1,2,4 ."
"Do diagnostyki pobrano od pacjenta guz przynasady dalszej kości udowej. Makroskopowo był on szaro -białawy o piaskowym wyglądzie, ze zamianami krwotocznymi oraz t orbielowatymi. Mikroskopowo stwierdza się komórki z dużymi hiperchromatycznymi jądrami różniące się między sobą kształtem i wytwarzające osteoid. Powyższy opis odpowiada: A. kostniak owi kostninow emu; B. kostniak owi zarodkow emu; C. mięsak owi Ewinga; D. kostniakomięsak owi; E. guzowi olbrzymiokomórkow emu",D,Patomorfologia,2019 jesień,63,"Do diagnostyki pobrano od pacjenta guz przynasady dalszej kości udowej. Makroskopowo był on szaro -białawy o piaskowym wyglądzie, ze zamianami krwotocznymi oraz t orbielowatymi. Mikroskopowo stwierdza się komórki z dużymi hiperchromatycznymi jądrami różniące się między sobą kształtem i wytwarzające osteoid. Powyższy opis odpowiada: A. kostniak owi kostninow emu. B. kostniak owi zarodkow emu. C. mięsak owi Ewinga . D. kostniakomięsak owi. E. guzowi olbrzymiokomórkow emu."
W rutynowym badaniu krwi u 60 -letniej pacjentki z zapaleniem tarczycy wykryto objawy niedokrwistości złośliwej. W preparacie histopatologicznym z dna żołądka widoczne jest rozlane uszkodzenie komórek okładzinowych błony śluzo - wej oraz jej ścieńczenie i utr ata fałdowania. W kilku miejscach widoczna jest również metaplazja jelitowa. Które z poniższych chorób należy zdiagnozowa ć? A. zapalenie żołądka wywołane H; B. autoimmunologiczne zapalenie błony śluzowej żołądka; C. chorob ę wrzodow ą żołądka; D. rakowiak a; E. gruczolakorak a żołądka,B,Patomorfologia,2019 jesień,61,W rutynowym badaniu krwi u 60 -letniej pacjentki z zapaleniem tarczycy wykryto objawy niedokrwistości złośliwej. W preparacie histopatologicznym z dna żołądka widoczne jest rozlane uszkodzenie komórek okładzinowych błony śluzo - wej oraz jej ścieńczenie i utr ata fałdowania. W kilku miejscach widoczna jest również metaplazja jelitowa. Które z poniższych chorób należy zdiagnozowa ć? A. zapalenie żołądka wywołane H. pylori . B. autoimmunologiczne zapalenie błony śluzowej żołądka . C. chorob ę wrzodow ą żołądka . D. rakowiak a. E. gruczolakorak a żołądka .
"Niezbędne do postawienia diagnozy choroby Hirschsprunga jest stwierdzenie w preparacie histopatologicznym: A. hiperplazji krypt jelitowych; B. zwiększonej liczbę śródnabłonkowych limfocytów T CD8+; C. nagromadzenia w górnej części blaszki właściwej plazm acytów, komórek tucznych i eozynofiów; D. braku komórek zwojowych w ścianie jelita; E. tworzenia się błon rzekomych",D,Patomorfologia,2019 jesień,60,"Niezbędne do postawienia diagnozy choroby Hirschsprunga jest stwierdzenie w preparacie histopatologicznym: A. hiperplazji krypt jelitowych . B. zwiększonej liczbę śródnabłonkowych limfocytów T CD8+ . C. nagromadzenia w górnej części blaszki właściwej plazm acytów, komórek tucznych i eozynofiów . D. braku komórek zwojowych w ścianie jelita . E. tworzenia się błon rzekomych ."
"Wszystkie niżej wymienione można określić jako rozrost patologiczny , z wyjątkiem : A. guzkow ego rozrost u stercza; B. brodawk i zwykł ej; C. rozrost u wątroby po częściowej hepatektomii; D. guzka hiperplastyczn ego tarczycy; E. polipa hiperplastyczn ego jelita grubego",C,Patomorfologia,2019 jesień,59,"Wszystkie niżej wymienione można określić jako rozrost patologiczny , z wyjątkiem : A. guzkow ego rozrost u stercza . B. brodawk i zwykł ej. C. rozrost u wątroby po częściowej hepatektomii . D. guzka hiperplastyczn ego tarczycy . E. polipa hiperplastyczn ego jelita grubego ."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące mięsaka Kaposiego : A. postać endemiczna u dzieci ma agresywny przebieg, a u dorosłych indolentny; B. w postaci klasycznej występują zmiany skórne na podudziach i przedramionach; C. w patogenezie tego nowotworu odgrywa rolę infekcja wirusem typu HHV8; D. w postaci epidemicznej związanej z AIDS zmiany występują wyłącznie w narządach wewnętrznych; E. w komórkach nowotworowych stwierdza się ekspresję zarówno CD34 jak i podoplaniny (D2 -40)",D,Patomorfologia,2019 jesień,58,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące mięsaka Kaposiego : A. postać endemiczna u dzieci ma agresywny przebieg, a u dorosłych indolentny . B. w postaci klasycznej występują zmiany skórne na podudziach i przedramionach. C. w patogenezie tego nowotworu odgrywa rolę infekcja wirusem typu HHV8 . D. w postaci epidemicznej związanej z AIDS zmiany występują wyłącznie w narządach wewnętrznych . E. w komórkach nowotworowych stwierdza się ekspresję zarówno CD34 jak i podoplaniny (D2 -40)."
"Które z niżej wymienionych nowotworów wykazują typowo ekspresję antygenu CD34 ? 1) odosobniony guz włóknisty ; 2) guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgna ; 3) włókniakomięsak guzowaty skóry ; 4) śródbłoniak nabłonkowaty ; 5) mięsak Ewinga . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 2,3,4; C. 2,4,5; D. 1,3,5; E. 3,4",A,Patomorfologia,2019 jesień,57,"Które z niżej wymienionych nowotworów wykazują typowo ekspresję antygenu CD34 ? 1) odosobniony guz włóknisty ; 2) guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgna ; 3) włókniakomięsak guzowaty skóry ; 4) śródbłoniak nabłonkowaty ; 5) mięsak Ewinga . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 2,3,4 . C. 2,4,5 . D. 1,3,5 . E. 3,4."
W diagnostyce różnicowej między przewlekłą białaczką limfocytarną / chłoniakiem limfocytarnym z małych limfocytów (B -CLL/SLL) i chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL) istotne znaczenie ma odczyn immunohistochemiczny na obecność: A. CD20; B. CD3; C. CD5; D. CD23; E. CD10,D,Patomorfologia,2019 jesień,56,W diagnostyce różnicowej między przewlekłą białaczką limfocytarną / chłoniakiem limfocytarnym z małych limfocytów (B -CLL/SLL) i chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL) istotne znaczenie ma odczyn immunohistochemiczny na obecność: A. CD20 . B. CD3. C. CD5. D. CD23 . E. CD10 .
"Wskaż nowotwory, w których występuje mutacja genu JAK2 : 1) nadpłytkowość samoistna ; 2) przewlekła białaczka eozynofilowa ; 3) mastocytoza systemowa ; 4) czerwienica prawdziwa ; 5) pierwotna mielofibroza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5; B. 2,3,4; C. 1,4,5; D. 2,4,5; E. 1,4",C,Patomorfologia,2019 jesień,55,"Wskaż nowotwory, w których występuje mutacja genu JAK2 : 1) nadpłytkowość samoistna ; 2) przewlekła białaczka eozynofilowa ; 3) mastocytoza systemowa ; 4) czerwienica prawdziwa ; 5) pierwotna mielofibroza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,5 . B. 2,3,4 . C. 1,4,5 . D. 2,4,5 . E. 1,4."
"Wskaż nowotwór, w którym typowo stwierdza się splenomegalię, pancytopenię i tzw. suchą punkcję szpiku: A. białaczka włochatokomórkowa; B. chłoniak strefy brzeżnej śledziony; C. chłoniak limfoplazmocytowy; D. nadpłytkowowość samoistna; E. mastocytoza systemowa",A,Patomorfologia,2019 jesień,54,"Wskaż nowotwór, w którym typowo stwierdza się splenomegalię, pancytopenię i tzw. suchą punkcję szpiku: A. białaczka włochatokomórkowa. B. chłoniak strefy brzeżnej śledziony. C. chłoniak limfoplazmocytowy. D. nadpłytkowowość samoistna . E. mastocytoza systemowa ."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotworów serca : A. pierwotne nowotwory serca występują częściej niż nowotwory wtórne; B. przerzuty nowotworowe najczęściej pojawiają się w osierdziu; C. śluzaki serca są nowotworami bezobjawowymi i stwierdzane są jedynie przypadkowo w badaniach obrazowych lub sekcyjnych; D. typową cechą obrazu mikroskopowego śluzaka serca są komórki pająkowate; E. najczęstszym pierwotnym nowotworem serca jest mięśniak prążkowanokomórkowy,B,Patomorfologia,2019 jesień,53,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotworów serca : A. pierwotne nowotwory serca występują częściej niż nowotwory wtórne . B. przerzuty nowotworowe najczęściej pojawiają się w osierdziu . C. śluzaki serca są nowotworami bezobjawowymi i stwierdzane są jedynie przypadkowo w badaniach obrazowych lub sekcyjnych . D. typową cechą obrazu mikroskopowego śluzaka serca są komórki pająkowate . E. najczęstszym pierwotnym nowotworem serca jest mięśniak prążkowanokomórkowy .
"Który z niżej wymienionych guzów należy do kategorii nowotworów o pośredniej złośliwości, rzadko przerzutujących ? A. zapalny guz miofibroblastyczny; B. naczyniakomięśniakowłókniak zarodkowy; C. guzkowate zapalenie powięzi; D. kostniejące zapalenie mięśni; E. rozrostowe zapalenie powięzi",A,Patomorfologia,2019 jesień,52,"Który z niżej wymienionych guzów należy do kategorii nowotworów o pośredniej złośliwości, rzadko przerzutujących ? A. zapalny guz miofibroblastyczny . B. naczyniakomięśniakowłókniak zarodkowy . C. guzkowate zapalenie powięzi . D. kostniejące zapalenie mięśni . E. rozrostowe zapalenie powięzi ."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby hemolitycznej noworodków : A. jest spowodowana niezgodnością grup krwi matki i płodu; B. w wyniku nadmiernego niszczenia erytrocytów płodu powstaje niedokrwistość i żółtaczka; C. najlżejszą postacią tej choroby jest niedokrwistość hemolityczna noworodków; D. w narządach wewnętrznych płodu stwierdza się ogniska poza szpikowej hemopoezy; E. w przeciwieństwie do uogólnionego obrzęku płodu, popłód nie wykazuje zmian obrzękowych",E,Patomorfologia,2019 jesień,51,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby hemolitycznej noworodków : A. jest spowodowana niezgodnością grup krwi matki i płodu . B. w wyniku nadmiernego niszczenia erytrocytów płodu powstaje niedokrwistość i żółtaczka . C. najlżejszą postacią tej choroby jest niedokrwistość hemolityczna noworodków . D. w narządach wewnętrznych płodu stwierdza się ogniska poza szpikowej hemopoezy . E. w przeciwieństwie do uogólnionego obrzęku płodu, popłód nie wykazuje zmian obrzękowych ."
"78-letnia pacjentka została przyjęta na oddział okulistyki z powodu nagłej utraty wzroku. W wywiadzie ujawniła wcześniejsze osłabienie, gorączkę, uczucie zmęczenia oraz miejscowy ból głowy w okolicy skroniowej pojawiający się przy palpacji w tym miejscu. W materiale pobranym w biopsji wid ać grudkowe pogrubienie błony wewnętrznej , cechy ziarniniakowego zapalenia w obrębie warstwy wewnętrznej błony środkowej, naciek z limfocytów i makrofagów oraz fragmentacje błony sprężystej wewnętrznej. Opis odpowiada: A. zapaleni u tętnic Takayasu; B. zakrzepowo -zarostowe mu zapaleni u tętnic; C. chorob ie Kawasakiego; D. olbrzymiokomórkowe mu zapaleni u tętnic; E. zapaleni u wielonaczyniowe mu mikroskopowe mu",D,Patomorfologia,2019 jesień,68,"78-letnia pacjentka została przyjęta na oddział okulistyki z powodu nagłej utraty wzroku. W wywiadzie ujawniła wcześniejsze osłabienie, gorączkę, uczucie zmęczenia oraz miejscowy ból głowy w okolicy skroniowej pojawiający się przy palpacji w tym miejscu. W materiale pobranym w biopsji wid ać grudkowe pogrubienie błony wewnętrznej , cechy ziarniniakowego zapalenia w obrębie warstwy wewnętrznej błony środkowej, naciek z limfocytów i makrofagów oraz fragmentacje błony sprężystej wewnętrznej. Opis odpowiada: A. zapaleni u tętnic Takayasu . B. zakrzepowo -zarostowe mu zapaleni u tętnic . C. chorob ie Kawasakiego . D. olbrzymiokomórkowe mu zapaleni u tętnic . E. zapaleni u wielonaczyniowe mu mikroskopowe mu."
"Do najczęstszych nieurazowych krwotoków podpajęczynówkowych należy pęknięcie tętniaka workowatego. Wykonując sekcję pacjenta, który zginął z takiego powodu, moż na przypuszczać, że tętniak najprawdopodobniej jest zlokalizowany w tętnicy: A. podstawnej mózgu; B. łączącej przedniej mózgu; C. tylnej mózgu; D. szyjnej wewnętrznej; E. łączącej tylnej",B,Patomorfologia,2019 jesień,105,"Do najczęstszych nieurazowych krwotoków podpajęczynówkowych należy pęknięcie tętniaka workowatego. Wykonując sekcję pacjenta, który zginął z takiego powodu, moż na przypuszczać, że tętniak najprawdopodobniej jest zlokalizowany w tętnicy: A. podstawnej mózgu . D. szyjnej wewnętrznej . B. łączącej przedniej mózgu . E. łączącej tylnej . C. tylnej mózgu ."
"W trakcie sekcji zwłok pacjenta z rozsianą chorobą nowotworową zauważono na zastawkach serca mał e, ok. 2 -4 mm średnicy , wyrośl a. W badaniu mikroskopowym stwierdzono, że odpowiadają one złogom włóknika. Przedstawiony opis najbardziej odpowiada : A. niebaktery jnemu zakrzepowemu zapaleniu wsierdzia; B. zapaleniu wsierdzia Libmana -Sacksa; C. infekcyjnemu zapaleniu wsierdzia; D. zapaleniu wsierdzia w gorączce reumatycznej; E. żadne mu z wyżej wymienionych",A,Patomorfologia,2019 jesień,106,"W trakcie sekcji zwłok pacjenta z rozsianą chorobą nowotworową zauważono na zastawkach serca mał e, ok. 2 -4 mm średnicy , wyrośl a. W badaniu mikroskopowym stwierdzono, że odpowiadają one złogom włóknika. Przedstawiony opis najbardziej odpowiada : A. niebaktery jnemu zakrzepowemu zapaleniu wsierdzia . B. zapaleniu wsierdzia Libmana -Sacksa . C. infekcyjnemu zapaleniu wsierdzia . D. zapaleniu wsierdzia w gorączce reumatycznej . E. żadne mu z wyżej wymienionych ."
"64-letni pacjent leczony z powodu chłoniaka oraz ze zdiagnozowanymi wcześniej cechami niewydolności nerek, uskarża się w ostatnich miesiącach na bóle stawowe; po wielu wizytach u ortopedy ostatecznie zdecydowano się na pobranie wycinka maziówki, w której stwierdzono obecność guzków. W odniesieniu d o przedstawionego opisu, w badaniu mikroskopowym należy spodziewa ć się: A. martwic y otoczon ej przez palisadę histiocytów; B. licznych aktywowan ych komór ek Th1 oraz Th17; C. licznych grudek chłonn ych w obrębie rozrośniętej maziówki; D. dwójłomnych w świetle spolaryzowany m kryształów; E. żadne go z wyżej wymienionych",D,Patomorfologia,2019 jesień,107,"64-letni pacjent leczony z powodu chłoniaka oraz ze zdiagnozowanymi wcześniej cechami niewydolności nerek, uskarża się w ostatnich miesiącach na bóle stawowe; po wielu wizytach u ortopedy ostatecznie zdecydowano się na pobranie wycinka maziówki, w której stwierdzono obecność guzków. W odniesieniu d o przedstawionego opisu, w badaniu mikroskopowym należy spodziewa ć się: A. martwic y otoczon ej przez palisadę histiocytów . B. licznych aktywowan ych komór ek Th1 oraz Th17 . C. licznych grudek chłonn ych w obrębie rozrośniętej maziówki . D. dwójłomnych w świetle spolaryzowany m kryształów . E. żadne go z wyżej wymienionych ."
"Wskaż nowotwór, w którym występuje związek przyczynowy z wirusem KSHV: A. rak odbytu; B. mięsak Kaposiego; C. rak nosogardła; D. chłoniak/białaczka z komórek T; E. rak żołądka",B,Patomorfologia,2018 jesień,84,"Wskaż nowotwór, w którym występuje związek przyczynowy z wirusem KSHV: A. rak odbytu . B. mięsak Kaposiego . C. rak nosogardła . D. chłoniak/białaczka z komórek T . E. rak żołądka ."
"Do czynników rokowniczych w neuroblastoma należą: 1) wiek; 2) płeć; 3) stadium zaawansowania klinicznego ; 4) amplifikacja MYCN ; 5) nadekspresja TrkA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 3,4,5; C. 1,3,4; D. 1,2,3,4; E. 1,3,4,5",E,Patomorfologia,2018 jesień,85,"Do czynników rokowniczych w neuroblastoma należą: 1) wiek; 2) płeć; 3) stadium zaawansowania klinicznego ; 4) amplifikacja MYCN ; 5) nadekspresja TrkA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 3,4,5 . C. 1,3,4 . D. 1,2,3,4 . E. 1,3,4,5 ."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów tkanki tłuszc zowej: 1) tłuszczakomięsaki są nowotworami ludzi starszych i nie występują < 20. roku życia ; 2) komórki tłuszczakomięsaka śluzowatego wykazują translokację t(12;16) lub t(12;22) ; 3) tłuszczakomięsak odróżnicowany i tłuszczakomięsak dobrze zróżnicowany wykazują amplifikację genów MDM2 i CDK4 ; 4) w tłuszczakach stwierdza się translokację t(3;12) ; 5) najważniejszym czynnikiem rokowniczym w tłuszczakomięsakach dobrze zróżnicowanych jest lokalizacja guza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 2,3,4,5",E,Patomorfologia,2018 jesień,86,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotworów tkanki tłuszc zowej: 1) tłuszczakomięsaki są nowotworami ludzi starszych i nie występują < 20. roku życia ; 2) komórki tłuszczakomięsaka śluzowatego wykazują translokację t(12;16) lub t(12;22) ; 3) tłuszczakomięsak odróżnicowany i tłuszczakomięsak dobrze zróżnicowany wykazują amplifikację genów MDM2 i CDK4 ; 4) w tłuszczakach stwierdza się translokację t(3;12) ; 5) najważniejszym czynnikiem rokowniczym w tłuszczakomięsakach dobrze zróżnicowanych jest lokalizacja guza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,5. C. 2,3,4 . D. 2,3,5 . E. 2,3,4,5 ."
Która ze zmian naczyniowych występująca u dzieci ulega samoistnej regresji? A. naczyniak krwionośny dziecięcy; B. naczyniak krwionośny jamisty; C. naczyniak limfatyczny ograniczony; D. naczyniak limfatyczny jamisty; E. naczyniak limfatyczny torbielowaty,A,Patomorfologia,2018 jesień,87,Która ze zmian naczyniowych występująca u dzieci ulega samoistnej regresji? A. naczyniak krwionośny dziecięcy . B. naczyniak krwionośny jamisty . C. naczyniak limfatyczny ograniczony . D. naczyniak limfatyczny jamisty . E. naczyniak limfatyczny torbielowaty .
Cechą włókniaka młodzieńczego nosogardła nie jest : A. niedrożność przewodu nosowego; B. krwawienie z nosa; C. skłonność do samoistnych regresji; D. występowanie u chłopców; E. obecność zakrzepów w naczyniach guza,C,Patomorfologia,2018 jesień,88,Cechą włókniaka młodzieńczego nosogardła nie jest : A. niedrożność przewodu nosowego . B. krwawienie z nosa . C. skłonność do samoistnych regresji . D. występowanie u chłopców . E. obecność zakrzepów w naczyniach guza .
"Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy pęcherzykowy (rhabdomyosarcoma alveolare ) charakteryz uje się: 1) typowym umiejscowieniem w obrębie głowy i szyi ; 2) występowaniem u dzieci < 5. roku życia ; 3) amplifikacją MYCN ; 4) obecnością genów fuzyjnych PAX3 -FKHR i PAX7 -FKHR ; 5) dobrym rokowaniem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5; B. 1,3,4; C. 2,3,4; D. 3,4; E. 4,5",D,Patomorfologia,2018 jesień,89,"Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy pęcherzykowy (rhabdomyosarcoma alveolare ) charakteryz uje się: 1) typowym umiejscowieniem w obrębie głowy i szyi ; 2) występowaniem u dzieci < 5. roku życia ; 3) amplifikacją MYCN ; 4) obecnością genów fuzyjnych PAX3 -FKHR i PAX7 -FKHR ; 5) dobrym rokowaniem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,5 . B. 1,3,4 . C. 2,3,4 . D. 3,4. E. 4,5."
"Wskaż nowotwory mieloproliferacyjne, w których występuje mutacja V617F genu JAK2 : 1) czerwienica prawdziwa (PV) ; 2) przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL) ; 3) pierwotna mielofibroza (PMF) ; 4) nadpłytkowość samoistna (ET) ; 5) przewlekła białaczka szpikowa (CML) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,5; C. 3,4; D. 1,3,4; E. 2,3,4",D,Patomorfologia,2018 jesień,83,"Wskaż nowotwory mieloproliferacyjne, w których występuje mutacja V617F genu JAK2 : 1) czerwienica prawdziwa (PV) ; 2) przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL) ; 3) pierwotna mielofibroza (PMF) ; 4) nadpłytkowość samoistna (ET) ; 5) przewlekła białaczka szpikowa (CML) . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,5. C. 3,4. D. 1,3,4 . E. 2,3,4 ."
"Nasieniak spermatocytowy: 1) nie wchodzi w skład guzów germinalnych histologicznie niejednorodnych ; 2) nie ma związku z wnętrostwem ; 3) wywodzi się z wewnątrzkanalikowej neoplazji komórek rozrodczych (IGCN) ; 4) zbudowany jest z komórek zawierających glikogen ; 5) jest nowotworem wybitnie promienioczułym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3,4,5; C. 1,3,4; D. 1,2,3; E. 1,4,5",A,Patomorfologia,2018 jesień,90,"Nasieniak spermatocytowy: 1) nie wchodzi w skład guzów germinalnych histologicznie niejednorodnych ; 2) nie ma związku z wnętrostwem ; 3) wywodzi się z wewnątrzkanalikowej neoplazji komórek rozrodczych (IGCN) ; 4) zbudowany jest z komórek zawierających glikogen ; 5) jest nowotworem wybitnie promienioczułym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3,4,5 . C. 1,3,4 . D. 1,2,3 . E. 1,4,5 ."
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące nowotworu pęcherzyka żółtkowego ( yolk sac tumor ): A. zarówno u dzieci jak i dorosłych jest składnikiem mieszanych złośliwych nowotworów germinalnych; B. w komórkach nowotworowych stwierdza się AFP; C. w komórkach guza i pozakomórkowo występują okrągłe różowe ciałka hialinowe; D. jest najczęstszym złośliwym no wotworem germinalnym jądra u dzieci; E. rokowanie u dzieci jest dobre,A,Patomorfologia,2018 jesień,92,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące nowotworu pęcherzyka żółtkowego ( yolk sac tumor ): A. zarówno u dzieci jak i dorosłych jest składnikiem mieszanych złośliwych nowotworów germinalnych . B. w komórkach nowotworowych stwierdza się AFP . C. w komórkach guza i pozakomórkowo występują okrągłe różowe ciałka hialinowe . D. jest najczęstszym złośliwym no wotworem germinalnym jądra u dzieci . E. rokowanie u dzieci jest dobre .
"W diagnostyce guza Wilmsa ( nephroblastoma ) należy: 1) określić rodzaj anaplazji w utkaniu guza ; 2) zastosować badania immunohistochemiczne w celu ustalenia rozpoznania ; 3) ocenić obecność pozostałości nefrogennych w materiale pooperacyjnym ; 4) potwierdzić rozpoznanie badaniem molekularnym na obecność genu fuzyjnego ETV6 -NTRK3 ; 5) uwzględnić obecność anaplazji w guzie po przedoperacyjnej chemiote - rapii, gdyż ma ona takie samo znaczenie rokownicze jak w guzach przed leczeniem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,3,5; C. 1,4,5; D. 2,4; E. 1,5",B,Patomorfologia,2018 jesień,93,"W diagnostyce guza Wilmsa ( nephroblastoma ) należy: 1) określić rodzaj anaplazji w utkaniu guza ; 2) zastosować badania immunohistochemiczne w celu ustalenia rozpoznania ; 3) ocenić obecność pozostałości nefrogennych w materiale pooperacyjnym ; 4) potwierdzić rozpoznanie badaniem molekularnym na obecność genu fuzyjnego ETV6 -NTRK3 ; 5) uwzględnić obecność anaplazji w guzie po przedoperacyjnej chemiote - rapii, gdyż ma ona takie samo znaczenie rokownicze jak w guzach przed leczeniem . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4 . B. 1,3,5 . C. 1,4,5 . D. 2,4. E. 1,5."
Do zespołów dziedzicznych uwarunkowanych mutacjami genów kontrolujących naprawę uszkodzonego DNA nie należy : A. dziedziczny rak sutka; B. rodzinny siatkówczak; C. xeroderma pigmentosum; D. ataxia - teleangiectasia; E. zespół dziedzicznego niepolipowatego raka jelita grubego (HNPCC),B,Patomorfologia,2018 jesień,94,Do zespołów dziedzicznych uwarunkowanych mutacjami genów kontrolujących naprawę uszkodzonego DNA nie należy : A. dziedziczny rak sutka . B. rodzinny siatkówczak . C. xeroderma pigmentosum . D. ataxia - teleangiectasia . E. zespół dziedzicznego niepolipowatego raka jelita grubego (HNPCC) .
"Nefropatia IgA: 1) jest jedną z najczęstszych glomerulopatii ; 2) w postaci wtórnej występuje u chorych na celiakię i u pacjentów z chorobami wątroby ; 3) charakteryzuje się odkładaniem IgA w błonie podstawnej naczyń włosowatych kłębuszka ; 4) klinicznie przejawia się w postaci nagłego krwiomoczu lub krwinkomoczu ; 5) charakteryzuje się lepszym rokowaniem u dorosłych niż u dzieci . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4; B. 2,4; C. 1,3; D. 1,2,4; E. 2,4,5",D,Patomorfologia,2018 jesień,95,"Nefropatia IgA: 1) jest jedną z najczęstszych glomerulopatii ; 2) w postaci wtórnej występuje u chorych na celiakię i u pacjentów z chorobami wątroby ; 3) charakteryzuje się odkładaniem IgA w błonie podstawnej naczyń włosowatych kłębuszka ; 4) klinicznie przejawia się w postaci nagłego krwiomoczu lub krwinkomoczu ; 5) charakteryzuje się lepszym rokowaniem u dorosłych niż u dzieci . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4 . B. 2,4. C. 1,3. D. 1,2,4 . E. 2,4,5 ."
"Zespół paraneoplazmatyczny w postaci hiperkalcemii występuje w niżej wymienionych nowotworach, z wyjątkiem : A. raka płuca; B. raka sutka; C. raka nerki; D. raka jajnika; E. szpiczaka plazmatycznokomórkowego",E,Patomorfologia,2018 jesień,96,"Zespół paraneoplazmatyczny w postaci hiperkalcemii występuje w niżej wymienionych nowotworach, z wyjątkiem : A. raka płuca . D. raka jajnika . B. raka sutka . E. szpiczaka plazmatycznokomórkowego . C. raka nerki ."
"Typowy immunofenotyp komórek szpiczaka plazmatycznokomórkowego obejmuje następujące antygeny, z wyjątkiem : A. CD38; B. CD138; C. CD20; D. CD79a; E. Ig(c)",C,Patomorfologia,2018 jesień,97,"Typowy immunofenotyp komórek szpiczaka plazmatycznokomórkowego obejmuje następujące antygeny, z wyjątkiem : A. CD38 . B. CD138 . C. CD20 . D. CD79a . E. Ig(c)."
Przyczyną obrzęków wynikających z redukcji ciśnienia osmotycznego nie jest : A. zastoinowa niewydolność krążenia; B. zespół nerczycowy; C. marskość wątroby; D. głodzenie; E. gastroenteropatia,A,Patomorfologia,2018 jesień,91,Przyczyną obrzęków wynikających z redukcji ciśnienia osmotycznego nie jest : A. zastoinowa niewydolność krążenia . B. zespół nerczycowy . C. marskość wątroby . D. głodzenie . E. gastroenteropatia .
Nadekspresja cykliny D1 jest charakterystyczną cechą diagnostyczną: A. chłoniaka strefy brzeżnej śledziony (SMZL); B. chłoniaka z komórek płaszcza (MCL); C. chłoniaka Burkitta (BL); D. białaczki włochatokomórkowej (HCL); E. agresywnej białaczki z komórek NK,B,Patomorfologia,2018 jesień,82,Nadekspresja cykliny D1 jest charakterystyczną cechą diagnostyczną: A. chłoniaka strefy brzeżnej śledziony (SMZL) . B. chłoniaka z komórek płaszcza (MCL) . C. chłoniaka Burkitta (BL) . D. białaczki włochatokomórkowej (HCL) . E. agresywnej białaczki z komórek NK .
"Wskaż typowe cechy guzkowego chłoniaka Hodgkina z przewagą limfocytów (NLPHL): 1) zajęcie śródpiersia ; 2) bardzo dobre rokowanie ; 3) obecność antygenu BCL -6 w komórkach nowotworowych ; 4) występowanie włóknienia w zajętych węzłach chłonnych ; 5) związek z infekcją EBV . Prawidłowa odpowi edź to: A. 1,2; B. 1,3,4; C. 2,3; D. 2,3,4; E. 1,4,5",C,Patomorfologia,2018 jesień,81,"Wskaż typowe cechy guzkowego chłoniaka Hodgkina z przewagą limfocytów (NLPHL): 1) zajęcie śródpiersia ; 2) bardzo dobre rokowanie ; 3) obecność antygenu BCL -6 w komórkach nowotworowych ; 4) występowanie włóknienia w zajętych węzłach chłonnych ; 5) związek z infekcją EBV . Prawidłowa odpowi edź to: A. 1,2. B. 1,3,4 . C. 2,3. D. 2,3,4 . E. 1,4,5 ."
"23-letni pacjent cierpi na przewlekłą chorobę, przebiegając ą z wieloma nawrotami. Od dawna uskarża się na czerwonobrunatne grudki na powierzchni kolan, łokci i skóry głowy, które po pewnym czasie pokrywały się srebrzystymi łuskami . Ich zdrapywanie powoduje powstawanie krwa wiących punkcików. Które z alleli genów układu HLA wiążą się ze zwiększon ym ryzyk iem wystąpienia opisanej choroby w stosunku do ogólnej populacji? A. HLA-B35; B. HLA-B8 i DRW3; C. HLA-B53; D. HLA-Cw6; E. HLA-DR5",D,Patomorfologia,2018 jesień,80,"23-letni pacjent cierpi na przewlekłą chorobę, przebiegając ą z wieloma nawrotami. Od dawna uskarża się na czerwonobrunatne grudki na powierzchni kolan, łokci i skóry głowy, które po pewnym czasie pokrywały się srebrzystymi łuskami . Ich zdrapywanie powoduje powstawanie krwa wiących punkcików. Które z alleli genów układu HLA wiążą się ze zwiększon ym ryzyk iem wystąpienia opisanej choroby w stosunku do ogólnej populacji? A. HLA-B35. B. HLA-B8 i DRW3 . C. HLA-B53. D. HLA-Cw6. E. HLA-DR5."
"45-letnia pacjentka do tej pory całkowicie zdrowa, nie była leczona w żadnych poradniach specjalistycznych; zgłasza się do lekarza rodzinnego z powodu nag łego wystąpienia bardzo wysokiej gorączki. Przeprowadzono badanie przedmiotowe , w którym lekarz zauważył linijne wybroczyny pod paznokciowe oraz rumieniowate, niebolesne, drobne zmiany na podeszwach stóp. Osłuchowo wyraźnie słyszalny był szmer nad sercem w miejscu osłuchiwania zastawki mitralnej. Zlecony został posiewie krwi. Który z poniższych patogenów z największym prawdopodobieństwem zost anie wykryty u tej pacjentki? A. Streptococcus viridans; B. Streptococcus pneumoniae; C. Staphylococcus epidermidis; D. Pneumocystis jiroveci; E. Staphylococcus aureus",E,Patomorfologia,2018 jesień,65,"45-letnia pacjentka do tej pory całkowicie zdrowa, nie była leczona w żadnych poradniach specjalistycznych; zgłasza się do lekarza rodzinnego z powodu nag łego wystąpienia bardzo wysokiej gorączki. Przeprowadzono badanie przedmiotowe , w którym lekarz zauważył linijne wybroczyny pod paznokciowe oraz rumieniowate, niebolesne, drobne zmiany na podeszwach stóp. Osłuchowo wyraźnie słyszalny był szmer nad sercem w miejscu osłuchiwania zastawki mitralnej. Zlecony został posiewie krwi. Który z poniższych patogenów z największym prawdopodobieństwem zost anie wykryty u tej pacjentki? A. Streptococcus viridans. B. Streptococcus pneumoniae. C. Staphylococcus epidermidis. D. Pneumocystis jiroveci. E. Staphylococcus aureus ."
"58-letni pacjent zgłosił się do szpitala z powodu przewlekle występujących bólów brzucha, nudności oraz wymiotów z domieszką krwi. Pacjent odnotował obniżony apetyt oraz znaczącą utratę wagi. Przeprowadzono badania endoskopo - we, które ujawniły pojedynczą zmianę o charakterze guza, wielkości około 5 cm w obrębie ściany żołądka umiejs cowioną pod śluzówkowo. Widoczne było znaczne owrzodzenie śluzówki żołądka, nad zmianą. W badaniu tomografii komputerowej nie wykryto dodatkowych zmian. Przeprowadzono biopsję a uzyskany materiał poddano badaniu histopatologiczn emu. W trakcie diagnostyki p rzeprowadzono panel badań immunohistochemicznych , w których preparat pobrany od pacjenta wykazał pozytywną ekspresję na antygen CD117. Na podstawie powyższego opisu przypadku, który z poniższych nowotworów mezenchymalnych należy rozpozna ć u tego pacjenta? A. leiomyoma; B. mięsak Kaposiego; C. glomangioma; D. gastrointestinal stromal tumor; E. ganglioneurofibromatosis",D,Patomorfologia,2018 jesień,66,"58-letni pacjent zgłosił się do szpitala z powodu przewlekle występujących bólów brzucha, nudności oraz wymiotów z domieszką krwi. Pacjent odnotował obniżony apetyt oraz znaczącą utratę wagi. Przeprowadzono badania endoskopo - we, które ujawniły pojedynczą zmianę o charakterze guza, wielkości około 5 cm w obrębie ściany żołądka umiejs cowioną pod śluzówkowo. Widoczne było znaczne owrzodzenie śluzówki żołądka, nad zmianą. W badaniu tomografii komputerowej nie wykryto dodatkowych zmian. Przeprowadzono biopsję a uzyskany materiał poddano badaniu histopatologiczn emu. W trakcie diagnostyki p rzeprowadzono panel badań immunohistochemicznych , w których preparat pobrany od pacjenta wykazał pozytywną ekspresję na antygen CD117. Na podstawie powyższego opisu przypadku, który z poniższych nowotworów mezenchymalnych należy rozpozna ć u tego pacjenta? A. leiomyoma . B. mięsak Kaposiego . C. glomangioma . D. gastrointestinal stromal tumor. E. ganglioneurofibromatosis ."
"20-letni pacjent z rozpoznaną alopecją, uskarża się z powodu biegunki. Dodatkowo ma wyraźną dystrofię paznokci oraz przebarwienia skóry twarzy. Po wykonanych badaniach endoskopowych okazało się, że w żołądku znajdują się liczne polipy przypominające wygląd em polipy hiperplastyczne. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. choroby Cowdena; B. zespołu Zollingera -Ellisona; C. zespołu Cronkhite -Canada; D. choroby Menetriera; E. choroby refluksowej",C,Patomorfologia,2018 jesień,67,"20-letni pacjent z rozpoznaną alopecją, uskarża się z powodu biegunki. Dodatkowo ma wyraźną dystrofię paznokci oraz przebarwienia skóry twarzy. Po wykonanych badaniach endoskopowych okazało się, że w żołądku znajdują się liczne polipy przypominające wygląd em polipy hiperplastyczne. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. choroby Cowdena . B. zespołu Zollingera -Ellisona . C. zespołu Cronkhite -Canada . D. choroby Menetriera . E. choroby refluksowej ."
W którym z poniższych przypadków nie występ uje zwiększone ryzyko zachorowalności na raka sutka? A. 30-letniej kobiety z rozpoznaniem choroby Cowdena; B. 45-letniej pacjentki ze stwierdzoną mutacją w genie BRCA2; C. 50-letniej kobiety z zespołem Li -Fraumeni; D. 35-letniej pacjentki z zespołem Peutz -Jeghersa; E. 35-letniej kobiety po przebytym mastitis plasm acellularis,E,Patomorfologia,2018 jesień,68,W którym z poniższych przypadków nie występ uje zwiększone ryzyko zachorowalności na raka sutka? A. 30-letniej kobiety z rozpoznaniem choroby Cowdena . B. 45-letniej pacjentki ze stwierdzoną mutacją w genie BRCA2 . C. 50-letniej kobiety z zespołem Li -Fraumeni . D. 35-letniej pacjentki z zespołem Peutz -Jeghersa . E. 35-letniej kobiety po przebytym mastitis plasm acellularis .
Do lizosomalnych chorób spichrzeniowych nie należy : A. choroba Gauchera; B. choroba Fabry’ego; C. mukosulfatydoza; D. mukowiscydoza; E. choroba Salia,D,Patomorfologia,2018 jesień,69,Do lizosomalnych chorób spichrzeniowych nie należy : A. choroba Gauchera . B. choroba Fabry’ego . C. mukosulfatydoza . D. mukowiscydoza . E. choroba Salia .
"Chora lat 40 zgłosiła się na badanie mammograficzne , w rezultacie którego wykryty został 1,5 cm guzek w prawej piersi z widocznymi mikrozwapnie - niami. Obraz mikroskopowy wykazał dobrze odgraniczoną zmianę o utkaniu gruczołowym. Na przekroju nie stwierdzono ognisk martwicy. Budowa zrazikowa była zachowana, zraziki powiększone i zniekształcone. Wskaż rozpoznanie: A. adenosis sclerosans; B. mastitis lobularis granulomatosa; C. carcinoma Pageti; D. tuberculosis mammae; E. necrosis telae adiposae",A,Patomorfologia,2018 jesień,70,"Chora lat 40 zgłosiła się na badanie mammograficzne , w rezultacie którego wykryty został 1,5 cm guzek w prawej piersi z widocznymi mikrozwapnie - niami. Obraz mikroskopowy wykazał dobrze odgraniczoną zmianę o utkaniu gruczołowym. Na przekroju nie stwierdzono ognisk martwicy. Budowa zrazikowa była zachowana, zraziki powiększone i zniekształcone. Wskaż rozpoznanie: A. adenosis sclerosans. B. mastitis lobularis granulomatosa. C. carcinoma Pageti. D. tuberculosis mammae. E. necrosis telae adiposae."
"Badanie histopatologiczne wycinka skóry pobranego od pacjenta wykazu - je występowanie w warstwie siateczkowatej skóry wydłużonych, dendrytycznych melanocytów, które zawierają dużo gruboziarnistej melaniny. W obrazie widoczne są również liczne melanofagi. Komórki ma ją owalne jądra o obfitej, jasnej cytoplazmie zawierającej niewiele melaniny i układają się w wiązki. Której z poniższych zmian dotyczy opis? A. melanoma malignum; B. naevus pigmentosus dysplasticus; C. naevus pigmentosus acequisitus communis; D. naevus coeruleus; E. naevus Spitz",D,Patomorfologia,2018 jesień,71,"Badanie histopatologiczne wycinka skóry pobranego od pacjenta wykazu - je występowanie w warstwie siateczkowatej skóry wydłużonych, dendrytycznych melanocytów, które zawierają dużo gruboziarnistej melaniny. W obrazie widoczne są również liczne melanofagi. Komórki ma ją owalne jądra o obfitej, jasnej cytoplazmie zawierającej niewiele melaniny i układają się w wiązki. Której z poniższych zmian dotyczy opis? A. melanoma malignum. B. naevus pigmentosus dysplasticus. C. naevus pigmentosus acequisitus communis. D. naevus coeruleus. E. naevus Spitz."
W patomechanizmie której z poniższych chorób dziecięcych znaczną rolę odgrywa przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego? A. zespół Rey’a; B. fenyloketonuria; C. choroba Wilsona; D. hemochromatoza; E. zespół Alagille’a,A,Patomorfologia,2018 jesień,72,W patomechanizmie której z poniższych chorób dziecięcych znaczną rolę odgrywa przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego? A. zespół Rey’a . D. hemochromatoza . B. fenyloketonuria . E. zespół Alagille’a . C. choroba Wilsona .
"47-letni pacjent po przeszczepie niu nerki ponownie zgłosił się do szpitala z powodu wysokiej gorączki, dreszczy, kaszlu z odkrztuszaniem żółtej plwociny oraz dokuczliwego ból u w klatce piersiowej. W obrazie histopatologicznym widoczne były uszkodzenie pneumocytów typu I, poszerzenie przegród międzypęcherzykowych, z niewielkim naciekiem komórek jednojądrowych, piankowy wysięk w świetle pęcherzyków płucnych. Który z poniższych patogenów odpowiedzialny był za chorobę pacjenta? A. Cryptococcus neoformans; B. Pneumocystis jiroveci; C. Candida albicans; D. Aspergillus fumigatus; E. Mucor",B,Patomorfologia,2018 jesień,73,"47-letni pacjent po przeszczepie niu nerki ponownie zgłosił się do szpitala z powodu wysokiej gorączki, dreszczy, kaszlu z odkrztuszaniem żółtej plwociny oraz dokuczliwego ból u w klatce piersiowej. W obrazie histopatologicznym widoczne były uszkodzenie pneumocytów typu I, poszerzenie przegród międzypęcherzykowych, z niewielkim naciekiem komórek jednojądrowych, piankowy wysięk w świetle pęcherzyków płucnych. Który z poniższych patogenów odpowiedzialny był za chorobę pacjenta? A. Cryptococcus neoformans . B. Pneumocystis jiroveci. C. Candida albicans. D. Aspergillus fumigatus. E. Mucor."
"Wirus Epstein -Barr jest czynnikiem etiologi cznym wszystkich wymienionych chorób , z wyjątkiem : A. chłoniak a Burkitta; B. chłoniak a Hodgkina; C. chorob y Castlemana; D. chłoniak a plazmablastyczn ego jamy ustnej; E. chłoniak a pierwotnie wysiękow ego",C,Patomorfologia,2018 jesień,74,"Wirus Epstein -Barr jest czynnikiem etiologi cznym wszystkich wymienionych chorób , z wyjątkiem : A. chłoniak a Burkitta . B. chłoniak a Hodgkina . C. chorob y Castlemana . D. chłoniak a plazmablastyczn ego jamy ustnej . E. chłoniak a pierwotnie wysiękow ego."
Do chorób śródpiersia przedniego nie należy : A. grasiczak; B. potworniak; C. chłoniak; D. torbiel osierdzia; E. guz tarczycy,D,Patomorfologia,2018 jesień,75,Do chorób śródpiersia przedniego nie należy : A. grasiczak . B. potworniak . C. chłoniak . D. torbiel osierdzia . E. guz tarczycy .
"Pacjentka w wieku lat 44 , rozpoznano u niej okrągły guz występując y w prawej nerce , w okolicy górnego bieguna nerk i o średnicy 3 cm. Przeprowadzono operację w której wycięto guz . Na przekroju był koloru żółtego z ogniskami białawymi i czerwonymi. W badaniu histopatologiczny m jest zbudowany z okrągłych , czasem wielokątnych komórek o obfitej jasnej cytoplazmie i wyraźnych granicach. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. rak chromofobowy; B. rak sarkomat yczny; C. onkocytoma; D. rak brodawkowaty; E. rak jasnokomórkowy",E,Patomorfologia,2018 jesień,76,"Pacjentka w wieku lat 44 , rozpoznano u niej okrągły guz występując y w prawej nerce , w okolicy górnego bieguna nerk i o średnicy 3 cm. Przeprowadzono operację w której wycięto guz . Na przekroju był koloru żółtego z ogniskami białawymi i czerwonymi. W badaniu histopatologiczny m jest zbudowany z okrągłych , czasem wielokątnych komórek o obfitej jasnej cytoplazmie i wyraźnych granicach. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. rak chromofobowy. B. rak sarkomat yczny. C. onkocytoma . D. rak brodawkowaty. E. rak jasnokomórkowy."
W przebiegu malakoplakii występują ciałka : A. Michaelisa -Gutmanna; B. Russela; C. Schaumanna; D. Schiller -Duvala; E. Lewy’ego,A,Patomorfologia,2018 jesień,77,W przebiegu malakoplakii występują ciałka : A. Michaelisa -Gutmanna. D. Schiller -Duvala. B. Russela. E. Lewy’ego . C. Schaumanna .
"W przebiegu któr ych z poniższych chorób występuje hipoproteinemia ? 1) marskość wątroby ; 2) ostra niewydolność lewokomorowa ; 3) zespół nerczycowy ; 4) zespół nefrytyczny ; 5) enteropatie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 1,3,5; D. 1,2,3; E. 2,3,4",C,Patomorfologia,2018 jesień,78,"W przebiegu któr ych z poniższych chorób występuje hipoproteinemia ? 1) marskość wątroby ; 2) ostra niewydolność lewokomorowa ; 3) zespół nerczycowy ; 4) zespół nefrytyczny ; 5) enteropatie . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 1,3,5. D. 1,2,3. E. 2,3,4."
"Która z poniższych chorób wiąże się z krwiopluciem powodowanym zaburzeniami immunologicznymi, o ostrym przebiegu z występowaniem przeciwciał przeciw błonom podstawnym w płucach ? A. sarkoidoza; B. ziarniniak Wegenera; C. pierwotna hemosyderoza płucna; D. zespół Churg a-Strauss; E. zespół Goodpasture’a",E,Patomorfologia,2018 jesień,79,"Która z poniższych chorób wiąże się z krwiopluciem powodowanym zaburzeniami immunologicznymi, o ostrym przebiegu z występowaniem przeciwciał przeciw błonom podstawnym w płucach ? A. sarkoidoza. B. ziarniniak Wegenera . C. pierwotna hemosyderoza płucna . D. zespół Churg a-Strauss. E. zespół Goodpasture’a ."
W obrazie mikroskopowym przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek nie występuje : A. pogrubienie i szkliwienie ścian naczyń tętniczych nerki; B. włóknienie okołokłębuszkowe; C. rozlane pogrubienie ścian naczyń włosowatych kłębuszka; D. spłaszczenie nabłonka i poszerzenie światła cewek; E. naciek zapalny z komórek jednojądrowych,C,Patomorfologia,2018 jesień,98,W obrazie mikroskopowym przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek nie występuje : A. pogrubienie i szkliwienie ścian naczyń tętniczych nerki . B. włóknienie okołokłębuszkowe . C. rozlane pogrubienie ścian naczyń włosowatych kłębuszka . D. spłaszczenie nabłonka i poszerzenie światła cewek . E. naciek zapalny z komórek jednojądrowych .
W immunohistochemiczn ej diagnostyce różnicow ej międzybłoniaka opłucnej i gruczolakoraka nie ma znaczenia ekspresja: A. EMA; B. E-kadheryn y; C. BerEp4; D. D2-40 (podoplaniny); E. WT-1,A,Patomorfologia,2018 jesień,99,W immunohistochemiczn ej diagnostyce różnicow ej międzybłoniaka opłucnej i gruczolakoraka nie ma znaczenia ekspresja: A. EMA. B. E-kadheryn y. C. BerEp4 . D. D2-40 (podoplaniny). E. WT-1.
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące diagnostyki mikroskopowej w materiale biopsyjnym u chorych z zaawansowanym rakiem płuca : A. rozmazy cytologiczne należy uzupełnić wykonaniem cytobloczków; B. rozpoznanie „rak niedrobnokomórkowy płuca – bliżej nieokreślony” (NSCLC – NOS) należy ograniczyć do przypadków, w których nie można sprecyzować podtypu raka w oparciu o barwienie HE, histochemię i immunohistochemię; C. rozpoznanie raka wielk okomórkow ego na leży ustalić na podstawie materiału pooperacyjnego; D. stwierdzenie obecności śluzu wewnątrzcytoplazmatycznego w komórkach rako - wych w barwieniu mucykarminem nie wystarcza do rozpoznania gruczolakoraka; E. badania immunohistochemiczne z markerami neuroendokrynnymi należy wykonywać tylko w przypadkach, w których obraz morfologiczny budzi podejrzenie nowotworu neuroendokrynne go",D,Patomorfologia,2018 jesień,100,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące diagnostyki mikroskopowej w materiale biopsyjnym u chorych z zaawansowanym rakiem płuca : A. rozmazy cytologiczne należy uzupełnić wykonaniem cytobloczków . B. rozpoznanie „rak niedrobnokomórkowy płuca – bliżej nieokreślony” (NSCLC – NOS) należy ograniczyć do przypadków, w których nie można sprecyzować podtypu raka w oparciu o barwienie HE, histochemię i immunohistochemię . C. rozpoznanie raka wielk okomórkow ego na leży ustalić na podstawie materiału pooperacyjnego . D. stwierdzenie obecności śluzu wewnątrzcytoplazmatycznego w komórkach rako - wych w barwieniu mucykarminem nie wystarcza do rozpoznania gruczolakoraka . E. badania immunohistochemiczne z markerami neuroendokrynnymi należy wykonywać tylko w przypadkach, w których obraz morfologiczny budzi podejrzenie nowotworu neuroendokrynne go."
"Wskaż trzy najczęściej stwierdzane nowotwory u chorych na AIDS: 1) chłoni ak Hodgkina (typ klasyczny, podtyp Nodular Sclerosis ); 2) płaskonabłonkowy rak przełyku ; 3) rak szyjki macicy; 4) mięsak Kaposiego ; 5) chłoniaki nieziarnicze. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,3,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2018 jesień,101,"Wskaż trzy najczęściej stwierdzane nowotwory u chorych na AIDS: 1) chłoni ak Hodgkina (typ klasyczny, podtyp Nodular Sclerosis ); 2) płaskonabłonkowy rak przełyku ; 3) rak szyjki macicy; 4) mięsak Kaposiego ; 5) chłoniaki nieziarnicze. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,3,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"U 25 -letniego mężczyzny skarżącego si ę na uczucie zmęczenia, duszność oraz utratę wagi ciała, u którego na zdjęciu Rtg klatki piersiowej stwierdzono guz śródpiersia , wykonano mediastinoskopię. W preparatach mikroskopowych stwierdzono obraz jak po niżej. Co należy podejrzewać? A. chłoniak a limfoblastyczn ego; B. chłoniak a z małych limfocytów/przewlekłą białaczk ę limfatyczną; C. ziarnic ę złośliw ą; D. chłoniak a grudkow ego; E. rozlan ego chłoniak a z dużych komórek B",C,Patomorfologia,2019 wiosna,2,"U 25 -letniego mężczyzny skarżącego si ę na uczucie zmęczenia, duszność oraz utratę wagi ciała, u którego na zdjęciu Rtg klatki piersiowej stwierdzono guz śródpiersia , wykonano mediastinoskopię. W preparatach mikroskopowych stwierdzono obraz jak po niżej. Co należy podejrzewać? A. chłoniak a limfoblastyczn ego. B. chłoniak a z małych limfocytów/przewlekłą białaczk ę limfatyczną . C. ziarnic ę złośliw ą. D. chłoniak a grudkow ego. E. rozlan ego chłoniak a z dużych komórek B ."
Co jest charakterystyczne d la colitis ulcerosa w obrazie mikroskopowym ? A. tworzenie przetok; B. znaczne zajęcie procesem zapalnym jelita krętego; C. brak zmian histologicznych; D. powierzchowne owrzodzenia; E. naciek zapalny obejmujący całą grubość ściany jelita,D,Patomorfologia,2019 wiosna,1,Co jest charakterystyczne d la colitis ulcerosa w obrazie mikroskopowym ? A. tworzenie przetok . B. znaczne zajęcie procesem zapalnym jelita krętego . C. brak zmian histologicznych . D. powierzchowne owrzodzenia . E. naciek zapalny obejmujący całą grubość ściany jelita .
Rozfragmentowane zakrzepy mogą wędrować z prądem krwi i powodować zaburzenia przepływu krwi przez płuca. Klinicznie i morfologicznie zatorowość płucna może przyjmować różne postacie. Wśród poniższych stwierdzeń wskaż fałszywe : A. liczne zatory płucne mogą powodować niewydolność lewokomorową; B. niedrożność małych naczyń zwykle prowadzi do zawału płuca; C. niedrożność naczyń średniego kalibru może skutkować krwawieniami płucnymi; D. blokada tętnicy płucnej może powodować nagły zgon; E. zatorowość płucna w większości p rzypadków jest niema klinicznie,A,Patomorfologia,2019 jesień,120,Rozfragmentowane zakrzepy mogą wędrować z prądem krwi i powodować zaburzenia przepływu krwi przez płuca. Klinicznie i morfologicznie zatorowość płucna może przyjmować różne postacie. Wśród poniższych stwierdzeń wskaż fałszywe : A. liczne zatory płucne mogą powodować niewydolność lewokomorową . B. niedrożność małych naczyń zwykle prowadzi do zawału płuca . C. niedrożność naczyń średniego kalibru może skutkować krwawieniami płucnymi . D. blokada tętnicy płucnej może powodować nagły zgon . E. zatorowość płucna w większości p rzypadków jest niema klinicznie .
"9. U 24 -letniego mężczyzny , u którego rozpoznano wrodzone zaburzenie polegające na upośledzeniu transportu jonów chloru (głównie w komórkach nabłonkowych), stwierdzono typowe cechy choroby związane z ww. nieprawidłowością, takie jak: przebyte smółkowe zapalenie jelita grubego oraz nawracające zapalenia płuc wywołane Pseudomonas aeruginosa . Należy spodziewać się także innych następstw tej choroby, z wyjątkiem : A. stłuszczenia i marskości wątroby; B. licznych ropni płuc; C. rozstrzeni oskrzeli oraz zaczopowania wydzieliną; D. zarastania nasieniowodów; E. rozplemu gruczołów zewnątrzwydzielniczych trzustki",E,Patomorfologia,2019 jesień,119,"9. U 24 -letniego mężczyzny , u którego rozpoznano wrodzone zaburzenie polegające na upośledzeniu transportu jonów chloru (głównie w komórkach nabłonkowych), stwierdzono typowe cechy choroby związane z ww. nieprawidłowością, takie jak: przebyte smółkowe zapalenie jelita grubego oraz nawracające zapalenia płuc wywołane Pseudomonas aeruginosa . Należy spodziewać się także innych następstw tej choroby, z wyjątkiem : A. stłuszczenia i marskości wątroby . B. licznych ropni płuc . C. rozstrzeni oskrzeli oraz zaczopowania wydzieliną . D. zarastania nasieniowodów . E. rozplemu gruczołów zewnątrzwydzielniczych trzustki ."
"8. Z występowaniem wapnienia przerzutowego mamy do czynienia w niżej wymienionych sytuacjach, z wyjątkiem : A. zatrucia witaminą D; B. obecności złogów wapnia w prawidłowych tkankach; C. skutków nadmiernego wydzielania parathormonu; D. zwapnień w obrębie blaszek miażdżycowych; E. choroby Pageta kości",D,Patomorfologia,2019 jesień,118,"8. Z występowaniem wapnienia przerzutowego mamy do czynienia w niżej wymienionych sytuacjach, z wyjątkiem : A. zatrucia witaminą D . B. obecności złogów wapnia w prawidłowych tkankach . C. skutków nadmiernego wydzielania parathormonu . D. zwapnień w obrębie blaszek miażdżycowych . E. choroby Pageta kości ."
"7. Która c horoba występuje głównie rodzinnie i jest związana z zaburzeniem budowy białka, którego duże ilości znajdują się w ścianie aorty, więzadłach (w tym także utrzymujących na właściwym miejscu soczewkę oka) oraz zaburzeniami w obrębie genu FBN1 ? A. typowy zespół Marfana; B. posta ć zespołu E hlersa-Danlos a; C. przykład choroby Tay a-Sachsa; D. dystrofia mięśniowa Duchenna; E. zwyrodnienie torbielowate",A,Patomorfologia,2019 jesień,117,"7. Która c horoba występuje głównie rodzinnie i jest związana z zaburzeniem budowy białka, którego duże ilości znajdują się w ścianie aorty, więzadłach (w tym także utrzymujących na właściwym miejscu soczewkę oka) oraz zaburzeniami w obrębie genu FBN1 ? A. typowy zespół Marfana . D. dystrofia mięśniowa Duchenna . B. posta ć zespołu E hlersa-Danlos a. E. zwyrodnienie torbielowate . C. przykład choroby Tay a-Sachsa ."
6. Wskaż n ajbardziej typową zmian ę morfologiczną stwierdzaną w p łucach w przebiegu wstrząsu : A. ostre zapalenie oskrzeli; B. zatory w dużych tętnicach; C. błony szkliste w pęcherzykach; D. proliferacja pneumocytów II typu; E. przerost mięśniówki oskrzeli,C,Patomorfologia,2019 jesień,116,6. Wskaż n ajbardziej typową zmian ę morfologiczną stwierdzaną w p łucach w przebiegu wstrząsu : A. ostre zapalenie oskrzeli . D. proliferacja pneumocytów II typu . B. zatory w dużych tętnicach . E. przerost mięśniówki oskrzeli . C. błony szkliste w pęcherzykach .
"Obecność w żołądku mnogich polipów o owalnym kształcie, średnicy poniżej 1 cm i z gładką powierzchnią, które w badaniu mikroskopowym opisywane są jako nieregularnie poszerzone i wydłużone gruczoły dołeczkowe żołądka, czasem z niewielkimi nadżerkami na powierzchni zmiany, a w obrzękniętej blaszce właściwej obecny jest naciek zapalny - najbardzi ej odpowiada zmianom u pacjenta w wieku : A. > 5 lat; B. około 10 -15 lat; C. pomiędzy 30 a 40 lat; D. pomiędzy 50 a 60 lat; E. polipy te występują z częstością C",D,Patomorfologia,2019 jesień,115,"Obecność w żołądku mnogich polipów o owalnym kształcie, średnicy poniżej 1 cm i z gładką powierzchnią, które w badaniu mikroskopowym opisywane są jako nieregularnie poszerzone i wydłużone gruczoły dołeczkowe żołądka, czasem z niewielkimi nadżerkami na powierzchni zmiany, a w obrzękniętej blaszce właściwej obecny jest naciek zapalny - najbardzi ej odpowiada zmianom u pacjenta w wieku : A. > 5 lat . D. pomiędzy 50 a 60 lat . B. około 10 -15 lat . E. polipy te występują z częstością C. pomiędzy 30 a 40 lat . niezależną od wieku."
"W typowym dla wieku dziecięcego nowotworze, oprócz typowego obrazu mikroskopowego tzw. małych okrągłych komórek (ang. SBCT), stwierdza się także zadziwiająco dobre rokowanie w przypadku choroby w czwartym stadium zaawan sowania, opisywanym jako „stage IVs”. Typowe zaburzenie genetyczne stwierdzane w opisanym nowotworze dotyczy genu: A. RB1; B. NMYC; C. WT1; D. ALK; E. VHL",D,Patomorfologia,2019 jesień,114,"W typowym dla wieku dziecięcego nowotworze, oprócz typowego obrazu mikroskopowego tzw. małych okrągłych komórek (ang. SBCT), stwierdza się także zadziwiająco dobre rokowanie w przypadku choroby w czwartym stadium zaawan sowania, opisywanym jako „stage IVs”. Typowe zaburzenie genetyczne stwierdzane w opisanym nowotworze dotyczy genu: A. RB1. B. NMYC . C. WT1 . D. ALK. E. VHL."
Wśród wymienionych najczęstszym nowotworem wyrostka robaczkowego jest : A. chłoniak B komórkowy; B. gruczolakotorbielak; C. gruczolakorak; D. rakowiak; E. GIST,D,Patomorfologia,2019 jesień,113,Wśród wymienionych najczęstszym nowotworem wyrostka robaczkowego jest : A. chłoniak B komórkowy . D. rakowiak . B. gruczolakotorbielak . E. GIST . C. gruczolakorak .
"Przebudowa miąższu wątroby związana z martwicą, zapaleniem, włóknieniem i powstawaniem zrazików pozbawionych żyły centralnej oraz narastającymi wykładnikami przewlekłej niewydolności (klinicznie i laboratoryjnie), jest najmniej prawdopodobna po zakażeniu wywołanym : A. HAV; B. HBV; C. HCV; D. HDV; E. HEV",A,Patomorfologia,2019 jesień,112,"Przebudowa miąższu wątroby związana z martwicą, zapaleniem, włóknieniem i powstawaniem zrazików pozbawionych żyły centralnej oraz narastającymi wykładnikami przewlekłej niewydolności (klinicznie i laboratoryjnie), jest najmniej prawdopodobna po zakażeniu wywołanym : A. HAV. B. HBV. C. HCV . D. HDV . E. HEV."
U 42 -letniej pacjentki podejrzewano rozwój zaśniadu. Pobrano materiał do badania histopatologicznego. W celu różnicowania obecności zaśniadu całkowitego i częściowego najlepiej wykonać : A. mikroskopową ocenę proliferacji trofoblastu; B. oznaczenie hCG w pobranym materiale; C. pomiary średnicy kosmków w pobranym materiale; D. ocen ę kariotypu w pobranym mat eriale; E. oznaczenie hCG w surowicy pacjentki,D,Patomorfologia,2019 jesień,111,U 42 -letniej pacjentki podejrzewano rozwój zaśniadu. Pobrano materiał do badania histopatologicznego. W celu różnicowania obecności zaśniadu całkowitego i częściowego najlepiej wykonać : A. mikroskopową ocenę proliferacji trofoblastu . B. oznaczenie hCG w pobranym materiale . C. pomiary średnicy kosmków w pobranym materiale . D. ocen ę kariotypu w pobranym mat eriale . E. oznaczenie hCG w surowicy pacjentki .
Obecność koncentrycznych zwapniałych struktur w nowotworze tarczycy jest najbardziej charakterystyczna dla raka : A. pęcherzykowego; B. rdzeniastego; C. brodawkowatego; D. anaplastycznego; E. żadnego z wymienionych,C,Patomorfologia,2019 jesień,110,Obecność koncentrycznych zwapniałych struktur w nowotworze tarczycy jest najbardziej charakterystyczna dla raka : A. pęcherzykowego . D. anaplastycznego . B. rdzeniastego . E. żadnego z wymienionych . C. brodawkowatego .
W trakcie sekcji 76 -letniego pacjenta z długotrwającą cukrzycą do badania pobrano m.in. nerki. Która z niżej wymienionych zmian mikroskopowych w materiale z nerek jest patognomoniczna dla cukrzycy? A. zaawansowana miażdżyca tętniczek; B. cechy przewlekłego śródmiąższowego zapalenia; C. pogrubienie błon podstawnych włośniczek kłębuszka; D. rozlane stwardnienie mezangium; E. guzkowe stwardnienie kłębuszków nerkowych,E,Patomorfologia,2019 jesień,109,W trakcie sekcji 76 -letniego pacjenta z długotrwającą cukrzycą do badania pobrano m.in. nerki. Która z niżej wymienionych zmian mikroskopowych w materiale z nerek jest patognomoniczna dla cukrzycy? A. zaawansowana miażdżyca tętniczek . B. cechy przewlekłego śródmiąższowego zapalenia . C. pogrubienie błon podstawnych włośniczek kłębuszka . D. rozlane stwardnienie mezangium . E. guzkowe stwardnienie kłębuszków nerkowych .
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące pheochromocytoma : A. w przypadkach rodzinnych w 25% stwierdza się mutację germinalną; B. 10% guzów chromochłonnych występuje poza nadnerczami; C. 10% guzów chromochłonnych nadnerczy jest łagodn ych; D. w sporadycznych przypadkach 10% guzów jest obustronn ych; E. jest związany z nadprodukcją amin katecholowych,C,Patomorfologia,2019 jesień,108,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące pheochromocytoma : A. w przypadkach rodzinnych w 25% stwierdza się mutację germinalną . B. 10% guzów chromochłonnych występuje poza nadnerczami . C. 10% guzów chromochłonnych nadnerczy jest łagodn ych. D. w sporadycznych przypadkach 10% guzów jest obustronn ych. E. jest związany z nadprodukcją amin katecholowych .
"Do głównych czynników etiologicznych w raku wątrobowokomórkowym należą: 1) kamicze zapalenie pęcherzyka żółciowego ; 2) zakażenie HBV ; 3) zakażenie HCV ; 4) marskość alkoholowa ; 5) choroba Wilsona . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2018 jesień,120,"Do głównych czynników etiologicznych w raku wątrobowokomórkowym należą: 1) kamicze zapalenie pęcherzyka żółciowego ; 2) zakażenie HBV ; 3) zakażenie HCV ; 4) marskość alkoholowa ; 5) choroba Wilsona . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,3,4 . C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5 ."
"Szczególne cechy zakażenia gruźliczego w AIDS to: 1) najczęstsza lokalizacja w górnym płacie płuca ; 2) częsta gruźlica prosowata ; 3) częsta gruźlica pozapłucna ; 4) częsta gruźlica jamista ; 5) częste szczepy lekooporne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2019 jesień,32,"Szczególne cechy zakażenia gruźliczego w AIDS to: 1) najczęstsza lokalizacja w górnym płacie płuca ; 2) częsta gruźlica prosowata ; 3) częsta gruźlica pozapłucna ; 4) częsta gruźlica jamista ; 5) częste szczepy lekooporne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Nowotwór podścieliskowy żołądka wywodzi się z: A. fibroblastów; B. komórek śródmiąższowych Cajala; C. komórek G odźwiernika; D. komórek mięśniowych; E. komórek okładzinowych,B,Patomorfologia,2018 jesień,119,Nowotwór podścieliskowy żołądka wywodzi się z: A. fibroblastów . B. komórek śródmiąższowych Cajala . C. komórek G odźwiernika . D. komórek mięśniowych . E. komórek okładzinowych .
"Najważniejszymi czynnikami rokowniczymi w neuroendokrynnych nowotworach przewodu pokarmowego są: 1) obecność nacieku zapalnego złożonego z limfocytów T towarzyszącego guzowi ; 2) aktywność mitotyczna komórek nowotworowych ; 3) indeks proliferacyjny na podstawie oceny reakcji z przeciwciałem Ki -67; 4) lokalizacja zmiany w proksymalnym, środkowym, dystalnym odcinku cewy jelitowej ; 5) obecność reakcji desmoplastycznej w podścielisku nowotworu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,3,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2018 jesień,117,"Najważniejszymi czynnikami rokowniczymi w neuroendokrynnych nowotworach przewodu pokarmowego są: 1) obecność nacieku zapalnego złożonego z limfocytów T towarzyszącego guzowi ; 2) aktywność mitotyczna komórek nowotworowych ; 3) indeks proliferacyjny na podstawie oceny reakcji z przeciwciałem Ki -67; 4) lokalizacja zmiany w proksymalnym, środkowym, dystalnym odcinku cewy jelitowej ; 5) obecność reakcji desmoplastycznej w podścielisku nowotworu . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,3,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5 ."
"Zakażenie Helicobacter pylori związane jest z rozwojem: 1) gruczolakoraka żołądka ; 2) gruczolakoraka przełyku ; 3) chłoniaka MALT żołądka ; 4) chłoniaka Hodgkina ; 5) raka płaskonabłonkowego przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 2,4; D. 3,4; E. 3,5",B,Patomorfologia,2018 jesień,102,"Zakażenie Helicobacter pylori związane jest z rozwojem: 1) gruczolakoraka żołądka ; 2) gruczolakoraka przełyku ; 3) chłoniaka MALT żołądka ; 4) chłoniaka Hodgkina ; 5) raka płaskonabłonkowego przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 2,4. D. 3,4. E. 3,5."
Podstawowym komórkowym składnikiem nacieku zapalnego w zapaleniu przewlekłym są: A. granulocyty zasadochłonne; B. makrofagi; C. limfocyty B; D. neutrofile; E. granulocyty kwasochłonne,B,Patomorfologia,2018 jesień,103,Podstawowym komórkowym składnikiem nacieku zapalnego w zapaleniu przewlekłym są: A. granulocyty zasadochłonne . B. makrofagi . C. limfocyty B . D. neutrofile . E. granulocyty kwasochłonne .
"Wskaż trzy mediatory zapalenia, które są odpowiedzialne za rozszerzenie naczyń krwionośnych: 1) tromboksan A2 ; 2) tlenek azotu ; 3) histamina ; 4) leukotrieny ; 5) serotonina . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,5; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2018 jesień,104,"Wskaż trzy mediatory zapalenia, które są odpowiedzialne za rozszerzenie naczyń krwionośnych: 1) tromboksan A2 ; 2) tlenek azotu ; 3) histamina ; 4) leukotrieny ; 5) serotonina . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,5. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Białkiem prekursorowym amyloidu w skrobiawicy stwierdzanej u chorych przewlekle hemodializowanych jest: A. transtyretyna; B. β2-mikroglobulina; C. białko prekursorowe APP; D. amylina; E. białko SAA,B,Patomorfologia,2018 jesień,105,Białkiem prekursorowym amyloidu w skrobiawicy stwierdzanej u chorych przewlekle hemodializowanych jest: A. transtyretyna . B. β2-mikroglobulina . C. białko prekursorowe APP . D. amylina . E. białko SAA .
"Przewlekły alkoholizm jest głównym czynnikiem ryzyka rozwoju raka: 1) jamy ustnej ; 2) płuc; 3) krtani ; 4) żołądka ; 5) przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,3,4; C. 1,3,5; D. 2,3,4; E. 2,3,5",C,Patomorfologia,2018 jesień,106,"Przewlekły alkoholizm jest głównym czynnikiem ryzyka rozwoju raka: 1) jamy ustnej ; 2) płuc; 3) krtani ; 4) żołądka ; 5) przełyku . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,3,4. C. 1,3,5. D. 2,3,4. E. 2,3,5."
"Przeciwciała skierowane przeciwko proteinazie -3 (PR -3 ANCA, c -ANCA) są związane z rozwojem: A. ziarniniaka Wegenera; B. mikroskopowego zapalenia wielonaczyniowego; C. zespołu Shoenleina -Henocha; D. zespołu Churga -Strauss; E. zespołu Kawasakiego",A,Patomorfologia,2018 jesień,107,"Przeciwciała skierowane przeciwko proteinazie -3 (PR -3 ANCA, c -ANCA) są związane z rozwojem: A. ziarniniaka Wegenera . B. mikroskopowego zapalenia wielonaczyniowego . C. zespołu Shoenleina -Henocha . D. zespołu Churga -Strauss . E. zespołu Kawasakiego ."
Najczęstszą przyczyną reaktywnej skrobiawicy uogólnionej jest: A. twardzina uogólniona; B. dyskrazja plazmocytarna; C. reumatoidalne zapalenie stawów; D. szpiczak mnogi; E. układowy toczeń trzewny,C,Patomorfologia,2018 jesień,108,Najczęstszą przyczyną reaktywnej skrobiawicy uogólnionej jest: A. twardzina uogólniona . B. dyskrazja plazmocytarna . C. reumatoidalne zapalenie stawów . D. szpiczak mnogi . E. układowy toczeń trzewny .
Guzki Heberdena występujące na palcach są typową zmianą u kobiet chorych na : A. reumatoidalne zapalenie stawów; B. chorobę zwyrodnieniową stawów; C. dnę moczanową; D. chondrokalcynozę; E. boreliozę,B,Patomorfologia,2018 jesień,109,Guzki Heberdena występujące na palcach są typową zmianą u kobiet chorych na : A. reumatoidalne zapalenie stawów . B. chorobę zwyrodnieniową stawów . C. dnę moczanową . D. chondrokalcynozę . E. boreliozę .
"Wskaż m orfologiczne zmiany w nerkach u chorych na cukrzycę: 1) ogniskowe i segmentalne stwardnienie kłębuszków ; 2) stwardnienie tętniczek i miażdżyca tętnic ; 3) odmiedniczkowe zapalenie nerek i martwica brodawek nerkowych ; 4) nerczyca lipidowa ; 5) rozlane stwardnienie mezangium i guzkowe stwardnienie kłębuszków. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2018 jesień,110,"Wskaż m orfologiczne zmiany w nerkach u chorych na cukrzycę: 1) ogniskowe i segmentalne stwardnienie kłębuszków ; 2) stwardnienie tętniczek i miażdżyca tętnic ; 3) odmiedniczkowe zapalenie nerek i martwica brodawek nerkowych ; 4) nerczyca lipidowa ; 5) rozlane stwardnienie mezangium i guzkowe stwardnienie kłębuszków. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Zapalenie mózgu z wieloogniskowymi guzkami mikroglejowymi, czasem z ogniskową martwicą i odczynową gliozą jest typowe dla infekcji wirusem: A. HSV-1; B. HIV; C. cytomegalii; D. polio; E. wścieklizny",B,Patomorfologia,2018 jesień,111,"Zapalenie mózgu z wieloogniskowymi guzkami mikroglejowymi, czasem z ogniskową martwicą i odczynową gliozą jest typowe dla infekcji wirusem: A. HSV-1. B. HIV. C. cytomegalii . D. polio . E. wścieklizny ."
Najczęstszym czynnikiem ryzyk a powstania ciąży jajowodowej jest /są: A. przewlekłe zapalenie jajowodów z bliznowaceniem; B. rozrost błony śluzowej trzonu macicy; C. gruczolak jajowodu; D. wielotorbielowa (policystyczna) choroba jajników; E. torbiele pęcherzykowe i lutealne jajników,A,Patomorfologia,2018 jesień,112,Najczęstszym czynnikiem ryzyk a powstania ciąży jajowodowej jest /są: A. przewlekłe zapalenie jajowodów z bliznowaceniem . B. rozrost błony śluzowej trzonu macicy . C. gruczolak jajowodu . D. wielotorbielowa (policystyczna) choroba jajników . E. torbiele pęcherzykowe i lutealne jajników .
"Wskaż zmianę narządową, która występuje u chorych na łuszczycę: A. zapalenie drobnych naczyń krwionośnych zależne od przeciwciał ANCA; B. zapalenie stawów; C. enteropatia glutenowa; D. mikroskopowe zapalenie jelita grubego; E. przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy",B,Patomorfologia,2018 jesień,113,"Wskaż zmianę narządową, która występuje u chorych na łuszczycę: A. zapalenie drobnych naczyń krwionośnych zależne od przeciwciał ANCA . B. zapalenie stawów . C. enteropatia glutenowa . D. mikroskopowe zapalenie jelita grubego . E. przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy ."
"Zespół Goodpasture’a charakteryzuje: 1) ziarniniakowe zapalenie górnych dróg oddechowych ; 2) obecność przeciwciał przeciwko cytoplazmie neutrofilów (ANCA) ; 3) krwotoczne śródmiąższowe zapalenie płuc ; 4) obecność przeciwciał przeciwko antygenom łańcucha alf a-3 kolagenu IV ; 5) kłębuszkowe zapalenie nerek o gwałtownej progresji. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,5; C. 1,4,5; D. 2,3,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2018 jesień,114,"Zespół Goodpasture’a charakteryzuje: 1) ziarniniakowe zapalenie górnych dróg oddechowych ; 2) obecność przeciwciał przeciwko cytoplazmie neutrofilów (ANCA) ; 3) krwotoczne śródmiąższowe zapalenie płuc ; 4) obecność przeciwciał przeciwko antygenom łańcucha alf a-3 kolagenu IV ; 5) kłębuszkowe zapalenie nerek o gwałtownej progresji. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,5. C. 1,4,5. D. 2,3,5. E. 3,4,5 ."
"Do rozwoju zespołu serca płucnego predysponują: 1) zachłystowe zapalenie płuc ; 2) mykoplazmatyczne zapalenie płuc ; 3) pylica azbestowa ; 4) rozstrzenie oskrzeli ; 5) mukowiscydoza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2018 jesień,115,"Do rozwoju zespołu serca płucnego predysponują: 1) zachłystowe zapalenie płuc ; 2) mykoplazmatyczne zapalenie płuc ; 3) pylica azbestowa ; 4) rozstrzenie oskrzeli ; 5) mukowiscydoza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3 . B. 1,3,4 . C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5 ."
"W wycinkach pobranych podczas autopsji stwierdzono w mięśniu serca obecność guzków zawierających martwicę włóknikowatą oraz limfocyty T, plaz - macyty oraz powiększone, aktywne makrofagi , tzw. komórki gąsienicowate. Zmiana ta jest patognomoniczna dla: A. kardiotoksyczności soli kadmu; B. ostrej gorączki reumatycznej; C. sarkoidozy; D. układowego tocznia trzewnego; E. kardiotoksyczności soli litu",B,Patomorfologia,2018 jesień,116,"W wycinkach pobranych podczas autopsji stwierdzono w mięśniu serca obecność guzków zawierających martwicę włóknikowatą oraz limfocyty T, plaz - macyty oraz powiększone, aktywne makrofagi , tzw. komórki gąsienicowate. Zmiana ta jest patognomoniczna dla: A. kardiotoksyczności soli kadmu. D. układowego tocznia trzewnego . B. ostrej gorączki reumatycznej . E. kardiotoksyczności soli litu . C. sarkoidozy ."
"Niedokrwistości megaloblasty czne są spowodowane niedoborem: 1) żelaza ; 2) związków kwasu foliowego ; 3) witaminy B 12; 4) witaminy C ; 5) witaminy A . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,4; C. 1,5; D. 2,3; E. 2,5",D,Patomorfologia,2018 jesień,118,"Niedokrwistości megaloblasty czne są spowodowane niedoborem: 1) żelaza ; 2) związków kwasu foliowego ; 3) witaminy B 12; 4) witaminy C ; 5) witaminy A . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,4. C. 1,5. D. 2,3. E. 2,5."
Wskaż białko o działaniu antyapoptotycznym: A. bak; B. bcl-2; C. bax; D. bid; E. bad,B,Patomorfologia,2019 jesień,31,Wskaż białko o działaniu antyapoptotycznym: A. bak. B. bcl-2. C. bax. D. bid. E. bad.
"Główne morfologiczne cechy odwracalnego uszkodzenia komórek widoczne w mikroskopie świetlnym to: 1) przekrwienie; 2) obrzmienie miąższowe ; 3) zwyrodnienie wodniczkowe ; 4) stłuszczenie; 5) martwica rozpływna . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 1,2,5; D. 2,3,4; E. 3,4,5",D,Patomorfologia,2019 jesień,30,"Główne morfologiczne cechy odwracalnego uszkodzenia komórek widoczne w mikroskopie świetlnym to: 1) przekrwienie; 2) obrzmienie miąższowe ; 3) zwyrodnienie wodniczkowe ; 4) stłuszczenie; 5) martwica rozpływna . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 1,2,5. D. 2,3,4. E. 3,4,5."
Do czynników hamujących angiogenezę zalicza się: A. czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF); B. trombospondynę -1 (TSP -1); C. zasadowy czynnik wzrostu fibroblastów (bFGF); D. chemokinę CCL5; E. interleukinę -1 (IL-1),B,Patomorfologia,2019 jesień,29,Do czynników hamujących angiogenezę zalicza się: A. czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) . B. trombospondynę -1 (TSP -1). C. zasadowy czynnik wzrostu fibroblastów (bFGF) . D. chemokinę CCL5 . E. interleukinę -1 (IL-1).
Niedobory witaminy A prowadzić mogą do: A. zaburzeń różnicowania komórek nabłonkowych; B. nieprawidłowego formowania macierzy osteoidu; C. nieprawidłowego formowania kolagenu; D. upośledzenia gojenia się ran; E. uszkodzenia błon komórkowych i DNA podczas embriogenezy,A,Patomorfologia,2018 wiosna,70,Niedobory witaminy A prowadzić mogą do: A. zaburzeń różnicowania komórek nabłonkowych . B. nieprawidłowego formowania macierzy osteoidu . C. nieprawidłowego formowania kolagenu . D. upośledzenia gojenia się ran . E. uszkodzenia błon komórkowych i DNA podczas embriogenezy .
Guz Pancoasta to: A. nowotwór złośliwy zlokalizowany w szczycie płuca; B. przerzut raka żołądka do jajnika; C. rak pozaw ątrobowych przewodów żółciowych; D. nowotwór jajnika zbudowany ze zrębu i gniazd nabłonka typu przejściowego; E. gruczolak przedniego płata przysadki mózg owej,A,Patomorfologia,2018 wiosna,71,Guz Pancoasta to: A. nowotwór złośliwy zlokalizowany w szczycie płuca . B. przerzut raka żołądka do jajnika . C. rak pozaw ątrobowych przewodów żółciowych. D. nowotwór jajnika zbudowany ze zrębu i gniazd nabłonka typu przejściowego . E. gruczolak przedniego płata przysadki mózg owej.
"Stwierdzenie nacieków z granulocytów kwasochłonnych w wycinku z płuca nie jest charakterystyczne dla: 1) przewlekłych reakcji polekowych ; 2) zakażeń grzybiczych ; 3) zespołu Churga -Strauss ; 4) zespołu Sjögrena ; 5) histiocytozy z komórek Langerhansa . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4,5; B. 1,2,3,5; C. 2,3,5; D. 1,4; E. tylko 4",E,Patomorfologia,2018 wiosna,72,"Stwierdzenie nacieków z granulocytów kwasochłonnych w wycinku z płuca nie jest charakterystyczne dla: 1) przewlekłych reakcji polekowych ; 2) zakażeń grzybiczych ; 3) zespołu Churga -Strauss ; 4) zespołu Sjögrena ; 5) histiocytozy z komórek Langerhansa . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4,5. B. 1,2,3,5. C. 2,3,5. D. 1,4. E. tylko 4."
"Zmiany morfologiczne o charakterze zwykłego śródmiąższowego zapale - nia płuc (UIP – usual interstitial pneumonia ) mogą pojawiać się w przebiegu wymienionych chorób, z wyjątkiem : 1) azbestozy ; 2) chorób tkanki łącznej ; 3) samoistnego włóknienia śródmiąższowego (IPF) ; 4) alergicznego zapalenia pęcherzyków płucnych (AZPP) ; 5) organizującego się zapalenia płuc . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5; B. 3,4,5; C. 2,4,5; D. 1,5; E. tylko 5",E,Patomorfologia,2018 wiosna,73,"Zmiany morfologiczne o charakterze zwykłego śródmiąższowego zapale - nia płuc (UIP – usual interstitial pneumonia ) mogą pojawiać się w przebiegu wymienionych chorób, z wyjątkiem : 1) azbestozy ; 2) chorób tkanki łącznej ; 3) samoistnego włóknienia śródmiąższowego (IPF) ; 4) alergicznego zapalenia pęcherzyków płucnych (AZPP) ; 5) organizującego się zapalenia płuc . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,4,5. B. 3,4,5. C. 2,4,5. D. 1,5. E. tylko 5."
"Do chorób, w których ważnym czynnikiem etiologicznym jest palenie papierosów należą: 1) organizujące się zapalenie płuc ; 2) rozedma płuc ; 3) złuszczające zapalenie śródmiąższowe płuc (DIP) ; 4) alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych ; 5) przewlekłe zapalenie oskrzeli . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4; B. 1,2,5; C. 2,3,5; D. 3,4,5; E. wszystkie wymienione",C,Patomorfologia,2018 wiosna,74,"Do chorób, w których ważnym czynnikiem etiologicznym jest palenie papierosów należą: 1) organizujące się zapalenie płuc ; 2) rozedma płuc ; 3) złuszczające zapalenie śródmiąższowe płuc (DIP) ; 4) alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych ; 5) przewlekłe zapalenie oskrzeli . Prawidłowa odpowiedź to: A. 2,3,4. B. 1,2,5. C. 2,3,5. D. 3,4,5. E. wszystkie wymienione."
"Do łagodnych nowotworów płuca należą: 1) hamartoma pulmonis ; 4) mycetoma ; 2) intrapulmonary thymoma ; 5) choristoma . 3) carcinoidum typicum ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 3,4,5; C. 1,3,4; D. 1,2; E. tylko 1",E,Patomorfologia,2018 wiosna,75,"Do łagodnych nowotworów płuca należą: 1) hamartoma pulmonis ; 4) mycetoma ; 2) intrapulmonary thymoma ; 5) choristoma . 3) carcinoidum typicum ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 3,4,5. C. 1,3,4. D. 1,2. E. tylko 1."
Opryszczkowe zapalenie skó ry (dermatitis herpetiformis ) często współistnieje z: A. toczniem rumieniowatym układowym; B. celiakią; C. mukowiscydozą; D. reumatoidalnym zapaleniem stawów; E. twardziną układową,B,Patomorfologia,2018 wiosna,69,Opryszczkowe zapalenie skó ry (dermatitis herpetiformis ) często współistnieje z: A. toczniem rumieniowatym układowym . D. reumatoidalnym zapaleniem stawów . B. celiakią . E. twardziną układową . C. mukowiscydozą .
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące rozlanego międzybłoniaka opłucnej : 1) najczęstszą postacią jest pos tać nabłonkowata międzybłoniaka; 2) lokaliza cja w opłucnej jest najczęstsza; 3) największe zagrożenie rozwojem międzybłoniaka stanowią włókna proste, długie, cienkie włókna amfibolow e (głównie krocydolit i amozyt); 4) rozpoznani e mikroskopowe wyma ga badań immunohistochemicznych; 5) markery immunohistochemiczne wykazujące ekspresję w komórkach międzybłon iaka to: WT -1, kalretynina, CK5/6, D2 -40 i TTF -1. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,2,3,4; C. 1,3,4,5; D. 1,2,4; E. wszystkie wymienion e",B,Patomorfologia,2018 wiosna,76,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące rozlanego międzybłoniaka opłucnej : 1) najczęstszą postacią jest pos tać nabłonkowata międzybłoniaka; 2) lokaliza cja w opłucnej jest najczęstsza; 3) największe zagrożenie rozwojem międzybłoniaka stanowią włókna proste, długie, cienkie włókna amfibolow e (głównie krocydolit i amozyt); 4) rozpoznani e mikroskopowe wyma ga badań immunohistochemicznych; 5) markery immunohistochemiczne wykazujące ekspresję w komórkach międzybłon iaka to: WT -1, kalretynina, CK5/6, D2 -40 i TTF -1. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5. B. 1,2,3,4. C. 1,3,4,5. D. 1,2,4. E. wszystkie wymienion e."
"W materiale pooperacyjnym stwierdzono guz płuca zlokalizowany śródo - skrzelowo. W badaniu mikroskopowym rozpoznano: „ enteric adenocarcinoma ”. Rozpoznanie: 1) odpowiada pierwotnemu rakowi płuca, typu jelitowego, świadczy o tym lokalizacja zmiany ; 2) nie wykl ucza możliwości przerzutu gruczol akoraka jelita grubego do płuca; 3) wymaga badań immunohistochemicznych, ale i tak nie zawsze jest możliwe odróżnienie zmiany pierwotnej od przerzutu; 4) mikroskopowe wymaga stwierdzenia ≥ 50% utkania o typie jelitowym ; 5) wymaga korelacji z danymi klinicznymi, informacji o pr zeszłości onkologicznej chorego; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,4,5; C. 1,4; D. 2,3,4,5; E. 2,3,4",D,Patomorfologia,2018 wiosna,78,"W materiale pooperacyjnym stwierdzono guz płuca zlokalizowany śródo - skrzelowo. W badaniu mikroskopowym rozpoznano: „ enteric adenocarcinoma ”. Rozpoznanie: 1) odpowiada pierwotnemu rakowi płuca, typu jelitowego, świadczy o tym lokalizacja zmiany ; 2) nie wykl ucza możliwości przerzutu gruczol akoraka jelita grubego do płuca; 3) wymaga badań immunohistochemicznych, ale i tak nie zawsze jest możliwe odróżnienie zmiany pierwotnej od przerzutu; 4) mikroskopowe wymaga stwierdzenia ≥ 50% utkania o typie jelitowym ; 5) wymaga korelacji z danymi klinicznymi, informacji o pr zeszłości onkologicznej chorego; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5. B. 1,4,5. C. 1,4. D. 2,3,4,5. E. 2,3,4."
"Które z wymienionych chorób mają związek z narażeniem na działanie włókien azbestu ? 1) rak płuca ; 2) międzybłoniak opłucnej ; 3) rak krtani ; 4) rozlane włóknienie śródmiąższowe ; 5) zlokalizowane płytki opłucnowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,2,4; C. 2,4,5; D. 2,3,5; E. wszystkie wymienion e",E,Patomorfologia,2018 wiosna,79,"Które z wymienionych chorób mają związek z narażeniem na działanie włókien azbestu ? 1) rak płuca ; 2) międzybłoniak opłucnej ; 3) rak krtani ; 4) rozlane włóknienie śródmiąższowe ; 5) zlokalizowane płytki opłucnowe . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5. B. 1,2,4. C. 2,4,5. D. 2,3,5. E. wszystkie wymienion e."
"Na wiarygodność badań immunohistochemicznych i molekularnych istotny wpływ ma przestrzeganie właściwych parametrów utrwalacza , którym powinien być: A. 4% roztwór zbufor owanej formaliny o obojętnym pH; B. 4% roztwór zbufor owanej formaliny o zasadowym pH; C. 10% roztwór zbuforowanej formaliny o obojętnym pH; D. 10% roztwór zbufor owanej formaliny o zasadowym pH; E. 4% lub 10% roztwór zbuforowanej formaliny o zasadowym pH",C,Patomorfologia,2018 wiosna,80,"Na wiarygodność badań immunohistochemicznych i molekularnych istotny wpływ ma przestrzeganie właściwych parametrów utrwalacza , którym powinien być: A. 4% roztwór zbufor owanej formaliny o obojętnym pH. B. 4% roztwór zbufor owanej formaliny o zasadowym pH. C. 10% roztwór zbuforowanej formaliny o obojętnym pH . D. 10% roztwór zbufor owanej formaliny o zasadowym pH. E. 4% lub 10% roztwór zbuforowanej formaliny o zasadowym pH."
Najczęstszą przyczyną zgonów z przyczyn nowotworowych wśród kobiet w Polsce jest rak: A. piersi; B. szyjki macicy; C. jajnika; D. płuca; E. jelita grubego,D,Patomorfologia,2018 wiosna,81,Najczęstszą przyczyną zgonów z przyczyn nowotworowych wśród kobiet w Polsce jest rak: A. piersi . B. szyjki macicy . C. jajnika . D. płuca . E. jelita grubego .
"U 42 -letniego mężczyzny, dotychczas zdrowego pojawił się męczący, suchy kaszel, narastająca duszność i obniżenie tolerancji wysiłku. W badaniach czynnościowych stwierdzono cechy restrykcji, w materiale uzyskanym z BAL wzrost liczby limfocytów CD4+ i CD8+. W badaniu mikroskopowym wycinków z płuca były widoczne rozsiane zmiany zapalne, z obfitym naciekiem z komórek limfoidalnych w przegrodach międzypęcherzykowych i w ścianie oskrzelików, ogniska organizującego się zapalenia płuc oraz pojedyncze komórki olbrzy mie i małe ziarniniaki nabłonkowato - i olbrzymiokomórkowe. Najbardziej prawdopodobną przyczyną dolegliwości chorego jest: A. sarkoidoza; B. zakażenie prątkami ludzkimi; C. alergiczna aspergiloza oskrzelowo -płucna; D. zakażenie mykoplazmatyczne; E. alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych",E,Patomorfologia,2018 wiosna,82,"U 42 -letniego mężczyzny, dotychczas zdrowego pojawił się męczący, suchy kaszel, narastająca duszność i obniżenie tolerancji wysiłku. W badaniach czynnościowych stwierdzono cechy restrykcji, w materiale uzyskanym z BAL wzrost liczby limfocytów CD4+ i CD8+. W badaniu mikroskopowym wycinków z płuca były widoczne rozsiane zmiany zapalne, z obfitym naciekiem z komórek limfoidalnych w przegrodach międzypęcherzykowych i w ścianie oskrzelików, ogniska organizującego się zapalenia płuc oraz pojedyncze komórki olbrzy mie i małe ziarniniaki nabłonkowato - i olbrzymiokomórkowe. Najbardziej prawdopodobną przyczyną dolegliwości chorego jest: A. sarkoidoza . B. zakażenie prątkami ludzkimi . C. alergiczna aspergiloza oskrzelowo -płucna . D. zakażenie mykoplazmatyczne . E. alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych ."
Złośliwy guz rabdoidny ( Malignant rhabdoid tumor ) wykazuje ekspresję: A. desminy; B. MyoD1; C. S-100; D. neurofilamentów; E. keratyny,E,Patomorfologia,2018 wiosna,83,Złośliwy guz rabdoidny ( Malignant rhabdoid tumor ) wykazuje ekspresję: A. desminy . B. MyoD1 . C. S-100. D. neurofilamentów . E. keratyny .
"Zgodnie z zaleceniami klasyfikacji WHO dotyczącej guzów płuca: A. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego oskrzela jest liczba figur podziału (0-1/2 mm2) i/lub obecność ognisk martwicy; B. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego oskrzela jest liczba figur podziału (0-2/2 mm2) i/lub obecność ognisk martwicy; C. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego jest liczba figur podziału (0 -1/2 mm2) bez obecności ognisk martwicy; D. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego oskrzela jest liczba figur podziału (0-2/2 mm2), brak obecności ognisk martwicy i przerzutów w węzłach chłonnych; E. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego jest brak figur podziału i ognisk martwicy",C,Patomorfologia,2018 wiosna,77,"Zgodnie z zaleceniami klasyfikacji WHO dotyczącej guzów płuca: A. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego oskrzela jest liczba figur podziału (0-1/2 mm2) i/lub obecność ognisk martwicy. B. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego oskrzela jest liczba figur podziału (0-2/2 mm2) i/lub obecność ognisk martwicy. C. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego jest liczba figur podziału (0 -1/2 mm2) bez obecności ognisk martwicy. D. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego oskrzela jest liczba figur podziału (0-2/2 mm2), brak obecności ognisk martwicy i przerzutów w węzłach chłonnych. E. kryterium rozpoznania rakowiaka typowego jest brak figur podziału i ognisk martwicy."
Renina jest enzymem proteolitycznym wytwarzanym przez: A. podocyty kłębuszków nerkowych; B. komórki nabłonka cewek proksymalnych; C. komórki mezangialne kłębuszków; D. komórki mioepitelialne otaczające tętniczki doprowadzające kłębuszków; E. komórki mioepitelialne otaczające tętniczki odprowadzające kłębuszków,D,Patomorfologia,2018 wiosna,68,Renina jest enzymem proteolitycznym wytwarzanym przez: A. podocyty kłębuszków nerkowych . B. komórki nabłonka cewek proksymalnych . C. komórki mezangialne kłębuszków . D. komórki mioepitelialne otaczające tętniczki doprowadzające kłębuszków . E. komórki mioepitelialne otaczające tętniczki odprowadzające kłębuszków .
"Rozwarstwienie aorty występuje głównie: 1) u mężczyzn mi ędzy 40 .-60. r. ż., którzy mieli nadciśnienie ; 2) u chorych na zespół Marfana ; 3) u chorych z zaawansowaną miażdżycą ; 4) u chorych na kiłę trzeciorzędową ; 5) u chorych na guzkowe zapalenie tętnic . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 2,3; D. 2,4; E. 3,5",A,Patomorfologia,2018 wiosna,67,"Rozwarstwienie aorty występuje głównie: 1) u mężczyzn mi ędzy 40 .-60. r. ż., którzy mieli nadciśnienie ; 2) u chorych na zespół Marfana ; 3) u chorych z zaawansowaną miażdżycą ; 4) u chorych na kiłę trzeciorzędową ; 5) u chorych na guzkowe zapalenie tętnic . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 2,3. D. 2,4. E. 3,5."
Głównym mechanizmem immunologicznym w chorobie Kawasakiego jest: A. odkładanie kompleksów immunologicznych; B. obecność przeciwciał przeciwko cy toplazmie neutrofilów: MPO -ANCA; C. obecność przeciwciał przeciwko cy toplazmie neutrofilów: PR3 -ANCA; D. obecność autoreaktywnych komórek T; E. obecność autoprzeciwciał przeciwko komórkom śródbłonkowym i mięśniowym,E,Patomorfologia,2018 wiosna,66,Głównym mechanizmem immunologicznym w chorobie Kawasakiego jest: A. odkładanie kompleksów immunologicznych . B. obecność przeciwciał przeciwko cy toplazmie neutrofilów: MPO -ANCA. C. obecność przeciwciał przeciwko cy toplazmie neutrofilów: PR3 -ANCA. D. obecność autoreaktywnych komórek T. E. obecność autoprzeciwciał przeciwko komórkom śródbłonkowym i mięśniowym .
"U 70 -letniego pacjenta z klinicznym podejrzeniem zespołu mielodysplas - tycznego (MDS), stwierdzono zwiększony odsetek blastów w badaniu cytologicz - nym szpiku. W celu oceny odsetka blastów w trepanobiopunktacie pobranym od tego pacjenta należy wykonać odczyn immunohistochemiczny na: A. CD15; B. CD34; C. CD68; D. CD117; E. MPO",B,Patomorfologia,2018 wiosna,51,"U 70 -letniego pacjenta z klinicznym podejrzeniem zespołu mielodysplas - tycznego (MDS), stwierdzono zwiększony odsetek blastów w badaniu cytologicz - nym szpiku. W celu oceny odsetka blastów w trepanobiopunktacie pobranym od tego pacjenta należy wykonać odczyn immunohistochemiczny na: A. CD15 . B. CD34 . C. CD68 . D. CD117 . E. MPO ."
Który z wymienionych chłoniaków nie ulega transformacji w chłoniaka o większej złośliwości? A. B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL); B. extranodal marginal zone lymphoma of mucosa -associated lymphoid tissue (MALT -lymphoma); C. follicular lymphoma (FL); D. mantle cell lymphoma (MCL); E. splenic marginal zone lymphoma (SMZL),D,Patomorfologia,2018 wiosna,52,Który z wymienionych chłoniaków nie ulega transformacji w chłoniaka o większej złośliwości? A. B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) . B. extranodal marginal zone lymphoma of mucosa -associated lymphoid tissue (MALT -lymphoma). C. follicular lymphoma (FL). D. mantle cell lymphoma (MCL) . E. splenic marginal zone lymphoma (SMZL) .
"Na podstawie badania histopatologicznego węzła chłonnego p achwinowe - go pobranego od 65 -letniej pacjentki, rozpoznano follicular lymphoma (FL), G3. Wg klasyfikacji WHO nowotworów układu chłonnego oznacza to, że liczba centro - blastów oceniana w nowotworowych grudkach mieściła się w przedziale (gdzie HPF – pole dużego powiększenia): A. > 5/HPF; B. > 10/HPF; C. > 15/HPF; D. > 20/HPF; E. > 25/HPF",C,Patomorfologia,2018 wiosna,53,"Na podstawie badania histopatologicznego węzła chłonnego p achwinowe - go pobranego od 65 -letniej pacjentki, rozpoznano follicular lymphoma (FL), G3. Wg klasyfikacji WHO nowotworów układu chłonnego oznacza to, że liczba centro - blastów oceniana w nowotworowych grudkach mieściła się w przedziale (gdzie HPF – pole dużego powiększenia): A. > 5/HPF. B. > 10/HPF . C. > 15/HPF . D. > 20/HPF . E. > 25/HPF ."
"Wskaż trzy zdania charakteryzujące surowiczego raka endometrium: 1) powstaje u starszych kobiet ; 2) jest zwykle związany z zanikiem endometrium ; 3) jest związany z hiperplazją endometrialną ; 4) wczesne zmiany molekularne to mutacje w genach naprawczych i genie PTEN ; 5) ma gorsze rokowanie niż raki endometri oidne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,5; C. 1,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",B,Patomorfologia,2018 wiosna,54,"Wskaż trzy zdania charakteryzujące surowiczego raka endometrium: 1) powstaje u starszych kobiet ; 2) jest zwykle związany z zanikiem endometrium ; 3) jest związany z hiperplazją endometrialną ; 4) wczesne zmiany molekularne to mutacje w genach naprawczych i genie PTEN ; 5) ma gorsze rokowanie niż raki endometri oidne . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,2,5. C. 1,3,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotw oru podścieliskow ego przewodu pokarmowego (GIST): 1) GIST jest najczęstszym nowotworem mezenchymalnym jamy brzusznej ; 2) zakażenie Helicobacter pylori jest najczęstszym czynnikiem etiologicznym GIST ; 3) większość GIST ma aktywne mutacje kinazy tyrozynowej C -kit; 4) GIST lokalizuje się często w jelicie grubym ; 5) rozsiew GIST żołądka poza granice jamy brzusznej jest niezwykle rzadki. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4; B. 1,2,5; C. 1,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2018 wiosna,55,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące nowotw oru podścieliskow ego przewodu pokarmowego (GIST): 1) GIST jest najczęstszym nowotworem mezenchymalnym jamy brzusznej ; 2) zakażenie Helicobacter pylori jest najczęstszym czynnikiem etiologicznym GIST ; 3) większość GIST ma aktywne mutacje kinazy tyrozynowej C -kit; 4) GIST lokalizuje się często w jelicie grubym ; 5) rozsiew GIST żołądka poza granice jamy brzusznej jest niezwykle rzadki. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4. B. 1,2,5. C. 1,3,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
Zwiększenie liczby granulocytów zasadochłonnych towarzyszy: A. procesom mieloproliferacyjnym; B. gruźlicy; C. zapaleniom drobnych naczyń; D. układowemu toczniowi trzewnemu; E. zapaleniu wątroby typu A,A,Patomorfologia,2018 wiosna,56,Zwiększenie liczby granulocytów zasadochłonnych towarzyszy: A. procesom mieloproliferacyjnym . B. gruźlicy . C. zapaleniom drobnych naczyń . D. układowemu toczniowi trzewnemu . E. zapaleniu wątroby typu A .
Kłykciny płaskie sromu są spowodowane zakażeniem: A. podtypami 6 i 11 wirusa HPV; B. podtypami 16 i 18 wirusa HPV; C. Treponema pallidum; D. Chlamydia trachomatis; E. wirusem HIV -1,C,Patomorfologia,2018 wiosna,57,Kłykciny płaskie sromu są spowodowane zakażeniem: A. podtypami 6 i 11 wirusa HPV. B. podtypami 16 i 18 wirusa HPV. C. Treponema pallidum . D. Chlamydia trachomatis . E. wirusem HIV -1.
U 49 -letniego mężczyzny zmarłego na zawał mięśnia serca mikroskopowo stwierdzono w mięśniu serca fagocytozę martwych kardiomiocytów oraz początek formowania się ziarniny zapalnej na obwodzie zmian martwiczych. Opisany obraz mikroskopowy jest typowy dl a zmian morfologicznych obserwowanych w: A. 1; B. 3; C. 7; D. 10; E. 2,C,Patomorfologia,2018 wiosna,58,U 49 -letniego mężczyzny zmarłego na zawał mięśnia serca mikroskopowo stwierdzono w mięśniu serca fagocytozę martwych kardiomiocytów oraz początek formowania się ziarniny zapalnej na obwodzie zmian martwiczych. Opisany obraz mikroskopowy jest typowy dl a zmian morfologicznych obserwowanych w: A. 1.-3. dniu zawału. B. 3.-7. dniu zawału . C. 7.-10. dniu zawału . D. 10.-14. dniu zawału . E. 2.-8. tygodniu zawału .
Do śródbłonkowych czynników sprzyjających krzepnięciu krwi należy: A. prostacyklina; B. czynnik von Willebranda; C. endotelina; D. trombomodulina; E. interleukina -1,B,Patomorfologia,2018 wiosna,59,Do śródbłonkowych czynników sprzyjających krzepnięciu krwi należy: A. prostacyklina . B. czynnik von Willebranda . C. endotelina . D. trombomodulina . E. interleukina -1.
Do chemicznych kancerogenów działających bezpośrednio zalicza się: A. benzopiren; B. aflatoksynę; C. aminy aromatyczne; D. cyklofosfamid; E. barwniki azowe,D,Patomorfologia,2018 wiosna,60,Do chemicznych kancerogenów działających bezpośrednio zalicza się: A. benzopiren . B. aflatoksynę . C. aminy aromatyczne . D. cyklofosfamid . E. barwniki azowe .
Amylina może być białkiem prekursorowym amyloidu odkładającego się w: A. śledzionie; B. trzustce; C. nadnerczach; D. mózgu; E. przysadce mózgowej,B,Patomorfologia,2018 wiosna,61,Amylina może być białkiem prekursorowym amyloidu odkładającego się w: A. śledzionie . B. trzustce . C. nadnerczach . D. mózgu . E. przysadce mózgowej .
Rozlane drobnokropelkowe stłuszczenie hepatocytów jest typowe dla: A. wrodzonej hemochromatozy; B. zmian w wątrobie w chorobie Wilsona; C. zmian w wątrobie w zespole Reye’a; D. alkoholowego stłuszczenia wątroby; E. pierwotnej marskości żółciowej,C,Patomorfologia,2018 wiosna,62,Rozlane drobnokropelkowe stłuszczenie hepatocytów jest typowe dla: A. wrodzonej hemochromatozy . B. zmian w wątrobie w chorobie Wilsona . C. zmian w wątrobie w zespole Reye’a . D. alkoholowego stłuszczenia wątroby . E. pierwotnej marskości żółciowej .
"Przyczyną zespołu Gilberta jest: A. spadek poziomu aktywności transferazy glukuronylowej, związany z mutacją genu; B. defekt białka transportującego; C. uszkodzenie hepatocytów w pierwotnej marskości żółciowej; D. autoimmunologiczne uszkodzenie kanalików żółciowych; E. polekowe uszkodzenie hepatocytów",A,Patomorfologia,2018 wiosna,63,"Przyczyną zespołu Gilberta jest: A. spadek poziomu aktywności transferazy glukuronylowej, związany z mutacją genu . B. defekt białka transportującego . C. uszkodzenie hepatocytów w pierwotnej marskości żółciowej . D. autoimmunologiczne uszkodzenie kanalików żółciowych . E. polekowe uszkodzenie hepatocytów ."
"Wskaż glomerulopatię , w której etapem inicjującym chorobę jest uszkodzenie podocytów: A. nefropatia IgA; B. ostre popaciorkowcowe zapalenie kłębuszków nerkowych; C. nefropatia błoniasta; D. ogniskowe i segmentalne twardnienie kłębuszków; E. kłębuszkowe zapalenie nerek z półk siężycami",D,Patomorfologia,2018 wiosna,64,"Wskaż glomerulopatię , w której etapem inicjującym chorobę jest uszkodzenie podocytów: A. nefropatia IgA . B. ostre popaciorkowcowe zapalenie kłębuszków nerkowych . C. nefropatia błoniasta . D. ogniskowe i segmentalne twardnienie kłębuszków . E. kłębuszkowe zapalenie nerek z półk siężycami ."
Najczęstsze łagodne nowotwory u kobiet to: A. tłuszczaki; B. naczyniaki krwionośne; C. mięśniaki gładkokomórkowe macicy; D. znamiona barwnikowe; E. torbielako -gruczolaki jajnika,C,Patomorfologia,2018 wiosna,65,Najczęstsze łagodne nowotwory u kobiet to: A. tłuszczaki. B. naczyniaki krwionośne . C. mięśniaki gładkokomórkowe macicy . D. znamiona barwnikowe . E. torbielako -gruczolaki jajnika .
"Klasyfikacja Shimady dotycząca nerwiaka zarodkowego ( neuroblastoma ) uwzględnia następujące cechy, z wyjątkiem : A. charakteru podścieliska guza; B. stopnia dojrzewania neuroblastów; C. indeksu mitotyczno -kariorektycznego; D. amplifikacji MYCN; E. wieku pacjenta",D,Patomorfologia,2018 wiosna,84,"Klasyfikacja Shimady dotycząca nerwiaka zarodkowego ( neuroblastoma ) uwzględnia następujące cechy, z wyjątkiem : A. charakteru podścieliska guza . B. stopnia dojrzewania neuroblastów . C. indeksu mitotyczno -kariorektycznego . D. amplifikacji MYCN . E. wieku pacjenta ."
Do powikłań zespołu błon szklistych płuc noworodków (NRDS) nie należy : A. dysplazja oskrzelowo -płucna; B. krwotok dokomorowy mózgu; C. krwiak podokostnowy; D. przetrwały przewód tętniczy; E. zwłóknienie pozasoczewkowe,C,Patomorfologia,2018 wiosna,85,Do powikłań zespołu błon szklistych płuc noworodków (NRDS) nie należy : A. dysplazja oskrzelowo -płucna . B. krwotok dokomorowy mózgu . C. krwiak podokostnowy . D. przetrwały przewód tętniczy . E. zwłóknienie pozasoczewkowe .
Istotną cechą różniącą atypowego rakowiaka płuca od raka drobnokomórkowego jest: A. martwica; B. indeks proliferacyjny (Ki -67); C. ekspresja synaptof izyny; D. lokalizacja guza; E. obecność przerzutów odległych,B,Patomorfologia,2018 wiosna,86,Istotną cechą różniącą atypowego rakowiaka płuca od raka drobnokomórkowego jest: A. martwica . B. indeks proliferacyjny (Ki -67). C. ekspresja synaptof izyny. D. lokalizacja guza . E. obecność przerzutów odległych .
"U 50 -letniego mężczyzny ze splenomegalią i pancytopenią, w trepano - bioptacie stwierdzono naciek z małych komórek B zbudowanych z okrągłych jąder i jasnej obfitej cytoplazmy oraz cechy włóknienia. Obraz ten sugeruje rozpoznanie: A. białaczki włochatokomórk owej; B. białaczki limfocytarnej przewlekłej; C. zajęcia szpiku w przebiegu chłoniaka strefy brzeżnej śledziony; D. ostrej białaczki limfoblastycznej; E. makroglobulinemii Waldenstr öma",A,Patomorfologia,2018 wiosna,87,"U 50 -letniego mężczyzny ze splenomegalią i pancytopenią, w trepano - bioptacie stwierdzono naciek z małych komórek B zbudowanych z okrągłych jąder i jasnej obfitej cytoplazmy oraz cechy włóknienia. Obraz ten sugeruje rozpoznanie: A. białaczki włochatokomórk owej. B. białaczki limfocytarnej przewlekłej . C. zajęcia szpiku w przebiegu chłoniaka strefy brzeżnej śledziony . D. ostrej białaczki limfoblastycznej . E. makroglobulinemii Waldenstr öma."
Tak zwana czarna kr osta jest wykwitem typowym dla: A. róży; B. jaglicy; C. tularemii; D. postaci lepromatycznej trądu; E. wąglika,E,Patomorfologia,2018 wiosna,107,Tak zwana czarna kr osta jest wykwitem typowym dla: A. róży. B. jaglicy . C. tularemii . D. postaci lepromatycznej trądu . E. wąglika .
Erytrofagocytoza jest zjawiskiem obserwowanym w obrazie mikrosko - powym nacieku zapalnego w: A. kampylobakteriozie; B. trądzie; C. durze brzusznym; D. czerwonce pełzakowej; E. chorobie Rittera,C,Patomorfologia,2018 wiosna,108,Erytrofagocytoza jest zjawiskiem obserwowanym w obrazie mikrosko - powym nacieku zapalnego w: A. kampylobakteriozie . B. trądzie . C. durze brzusznym . D. czerwonce pełzakowej . E. chorobie Rittera .
Zakażeniem wywołanym przez bakterie wewnątrzkomórkowe jest: A. ziarniniak weneryczny; B. botulizm; C. Yersinioza; D. martwicze zapalenie powięzi; E. kiła,A,Patomorfologia,2018 wiosna,109,Zakażeniem wywołanym przez bakterie wewnątrzkomórkowe jest: A. ziarniniak weneryczny. B. botulizm . C. Yersinioza . D. martwicze zapalenie powięzi. E. kiła.
Tak zwane komórki LAK to: A. limfocyty TcCD 8 (+); B. aktywowane makrofagi CD 68 ( -); C. komórki z mutacją genu MAGE -1; D. limfocyty z ekspresją antygenu CALLA; E. aktywowane pod wpływem IL -2 komórki NK,E,Patomorfologia,2018 wiosna,110,Tak zwane komórki LAK to: A. limfocyty TcCD 8 (+) . B. aktywowane makrofagi CD 68 ( -). C. komórki z mutacją genu MAGE -1. D. limfocyty z ekspresją antygenu CALLA . E. aktywowane pod wpływem IL -2 komórki NK .
Nosicielstwo Salmonella typhi zwiększa ryzyko zachorowania na: A. raka pęcherzyka żółciowego; B. chorobę Leśniowskiego -Crohna; C. wrzodziejące zapalenie jelita grubego; D. raka śluzowokomórkowego żołądka; E. celiakię u osób dorosłych,A,Patomorfologia,2018 wiosna,111,Nosicielstwo Salmonella typhi zwiększa ryzyko zachorowania na: A. raka pęcherzyka żółciowego . B. chorobę Leśniowskiego -Crohna . C. wrzodziejące zapalenie jelita grubego . D. raka śluzowokomórkowego żołądka . E. celiakię u osób dorosłych .
Wirus MCPyV wiąże się z powstawaniem: A. wyściółczaka; B. raka Merkla skóry; C. raka płaskonabłonkowego dna jamy ustnej; D. mięsaka Ewinga; E. chłoniaka limfoplazmo - C,B,Patomorfologia,2018 wiosna,112,Wirus MCPyV wiąże się z powstawaniem: A. wyściółczaka . D. mięsaka Ewinga . B. raka Merkla skóry . E. chłoniaka limfoplazmo - C. raka płaskonabłonkowego dna jamy ustnej . cytarnego .
Tromboksan A2 jest mediato rem zapalnym odpowiadającym za: A. rozszerzenie naczyń; B. skurcz naczyń; C. adhezję leukocytów; D. wzrost przepuszczalności naczyń; E. ból,B,Patomorfologia,2018 wiosna,113,Tromboksan A2 jest mediato rem zapalnym odpowiadającym za: A. rozszerzenie naczyń . D. wzrost przepuszczalności naczyń . B. skurcz naczyń . E. ból. C. adhezję leukocytów .
4. Mutacje genów ERCC6 i ERCC8 leżą u podłoża: A. zespołu Cockayne`a; B. progerii Hutchinsona -Grilforda; C. zespołu Wernera; D. choroby Pageta; E. chłoniaka Burkitta,A,Patomorfologia,2018 wiosna,114,4. Mutacje genów ERCC6 i ERCC8 leżą u podłoża: A. zespołu Cockayne`a . D. choroby Pageta . B. progerii Hutchinsona -Grilforda . E. chłoniaka Burkitta . C. zespołu Wernera.
Wewnątrzkomórkowe zbitki neurofibrylarne są typowe dla: A. choroby Brilla -Zinsera; B. zespołu Wernickego -Korsakowa; C. komórek nerwiakowłókniaków; D. niedoboru witaminy C; E. choroby Alzheimera,E,Patomorfologia,2018 wiosna,115,Wewnątrzkomórkowe zbitki neurofibrylarne są typowe dla: A. choroby Brilla -Zinsera . B. zespołu Wernickego -Korsakowa . C. komórek nerwiakowłókniaków . D. niedoboru witaminy C . E. choroby Alzheimera .
Kaspaza 3 jest odpowiedzialna za: A. starość replikacyjną; B. mutagenezę insercjonalną; C. międzynukleosomalny rozkład DNA; D. kryzys telomerazowy; E. amplifikację genów KRAS,C,Patomorfologia,2018 wiosna,116,Kaspaza 3 jest odpowiedzialna za: A. starość replikacyjną . B. mutagenezę insercjonalną . C. międzynukleosomalny rozkład DNA . D. kryzys telomerazowy . E. amplifikację genów KRAS .
Kolektywny typ inwazyjno ści jest charakterystyczny dla: A. raka brodawkowatego tarczycy; B. raka drobnokomórkowego płuca; C. raka podstawnokomórkowego skóry; D. raka wątrobowokomórkowego; E. czerniaka złośliwego skóry,C,Patomorfologia,2018 wiosna,117,Kolektywny typ inwazyjno ści jest charakterystyczny dla: A. raka brodawkowatego tarczycy . B. raka drobnokomórkowego płuca . C. raka podstawnokomórkowego skóry . D. raka wątrobowokomórkowego . E. czerniaka złośliwego skóry .
Waru nkowym genem supresorowym jest: A. PTCH; B. CDH1; C. DPC4; D. DCC; E. WT-2,D,Patomorfologia,2018 wiosna,118,Waru nkowym genem supresorowym jest: A. PTCH . B. CDH1 . C. DPC4 . D. DCC . E. WT-2.
Rak stercza w obrazie histopatologicznym cechuje się brakiem ekspresji : A. AMACR; B. p63; C. CK7; D. Ki67; E. CK 5/6,B,Patomorfologia,2018 wiosna,119,Rak stercza w obrazie histopatologicznym cechuje się brakiem ekspresji : A. AMACR . B. p63. C. CK7. D. Ki67. E. CK 5/6.
"Ciałka Hamazaki-Wesenberga nie są swoistym wykładnikiem zapalenia wytwórczego, ale przemawiają za : A. gruźlicą; B. kiłą; C. trądem; D. sarkoidozą; E. toksoplazmozą",D,Patomorfologia,2018 wiosna,120,"Ciałka Hamazaki-Wesenberga nie są swoistym wykładnikiem zapalenia wytwórczego, ale przemawiają za : A. gruźlicą . B. kiłą. C. trądem . D. sarkoidozą . E. toksoplazmozą ."
"Niestabilne blaszki miażdżycowe zawierają: 1) liczne komórki mięśniówki gładkiej ; 2) liczne komórki nacieku zapalnego; 3) cienką czapeczkę łącznotkankową ; 4) pojedyncze limfocyty ; 5) rdzeń obfity w lipidy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,3,5; C. 2,3,5; D. 2,4,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2018 jesień,2,"Niestabilne blaszki miażdżycowe zawierają: 1) liczne komórki mięśniówki gładkiej ; 2) liczne komórki nacieku zapalnego; 3) cienką czapeczkę łącznotkankową ; 4) pojedyncze limfocyty ; 5) rdzeń obfity w lipidy. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,3,5. C. 2,3,5. D. 2,4,5. E. 3,4,5."
W inwazyjnej postaci grzybicy kropid lakowej w płucach wytwarza się: A. grzybniak kropidlakowy; B. zapalenie martwiczo -krwotoczne; C. odoskrzelo we zapalenie powikłane ropniami; D. zapalenie włóknikowo -ropne; E. zapalenie wytwórcze,B,Patomorfologia,2018 wiosna,106,W inwazyjnej postaci grzybicy kropid lakowej w płucach wytwarza się: A. grzybniak kropidlakowy . B. zapalenie martwiczo -krwotoczne . C. odoskrzelo we zapalenie powikłane ropniami. D. zapalenie włóknikowo -ropne . E. zapalenie wytwórcze .
Komórki Tzancka występują w: A. inwazji włośniem krętym; B. odrze; C. trądzie lepromatycznym; D. twardzieli; E. zakażeni u wirusem opryszczki zwykłej,E,Patomorfologia,2018 wiosna,50,Komórki Tzancka występują w: A. inwazji włośniem krętym . B. odrze . C. trądzie lepromatycznym . D. twardzieli . E. zakażeni u wirusem opryszczki zwykłej .
U osób ze znacznie obniżoną odpornością może dojść do kandydiazy serca i wówczas zmiany pat ologiczne z reguły powstają na: A. zastawkach prawej połowy serca; B. zastawkach lewej połowy serca; C. nasierdziu; D. wsierdziu ściennym lewej połowy serca; E. listku ściennym worka osierdziowego,A,Patomorfologia,2018 wiosna,105,U osób ze znacznie obniżoną odpornością może dojść do kandydiazy serca i wówczas zmiany pat ologiczne z reguły powstają na: A. zastawkach prawej połowy serca . B. zastawkach lewej połowy serca . C. nasierdziu. D. wsierdziu ściennym lewej połowy serca . E. listku ściennym worka osierdziowego .
Tak zwana warstwa kambialna jest zmianą histopatologiczną typową dla: A. rhabdomyosarcoma alveolare; B. rhabdomyosarcoma botryoides; C. rhabdomyosarcoma pleomorphicum; D. rhabdomyosarcoma basaloides; E. rhabdomyosarcoma każdego typu mikroskopowego,B,Patomorfologia,2018 wiosna,103,Tak zwana warstwa kambialna jest zmianą histopatologiczną typową dla: A. rhabdomyosarcoma alveolare . B. rhabdomyosarcoma botryoides. C. rhabdomyosarcoma pleomorphicum . D. rhabdomyosarcoma basaloides . E. rhabdomyosarcoma każdego typu mikroskopowego .
"Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chłoniaka rozlanego z duż ych komórek B (DLBCL) nie jest prawdziwe ? A. jest jednym z najczęstszych chłoniaków nieziarniczych; B. ok; C. najczęstszą lokalizacją pozawęzłową jest przewód pokarmowy; D. jest chłoniakiem o agresywnym przebiegu, ale potencjalnie wyleczalnym; E. niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi są młody wiek pacjenta i obniżon e stężenie LDH w surowicy krwi",E,Patomorfologia,2018 wiosna,88,"Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chłoniaka rozlanego z duż ych komórek B (DLBCL) nie jest prawdziwe ? A. jest jednym z najczęstszych chłoniaków nieziarniczych . B. ok. 40% przypadków występuje pozawęzłowo . C. najczęstszą lokalizacją pozawęzłową jest przewód pokarmowy . D. jest chłoniakiem o agresywnym przebiegu, ale potencjalnie wyleczalnym . E. niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi są młody wiek pacjenta i obniżon e stężenie LDH w surowicy krwi ."
"Nowotwór pęcherzyka żółtkowego ( yolk sac tumor ) charakteryzuje się niżej wymienionymi cechami, z wyjątkiem : A. występowania ciałek Schiller -Duvala; B. ekspresji hCG w komórkach nowotworowych; C. obecności alfa1 -antytrypsyny w komórkach nowotworowych; D. obecności ciałek hialinowych; E. występowania p ozakomórkowych złogów błon podstawnych",B,Patomorfologia,2018 wiosna,89,"Nowotwór pęcherzyka żółtkowego ( yolk sac tumor ) charakteryzuje się niżej wymienionymi cechami, z wyjątkiem : A. występowania ciałek Schiller -Duvala . B. ekspresji hCG w komórkach nowotworowych . C. obecności alfa1 -antytrypsyny w komórkach nowotworowych . D. obecności ciałek hialinowych . E. występowania p ozakomórkowych złogów błon podstawnych ."
"Wskaż pierwotny nowotwór ślinianki, którego komórki mogą wykazywać ekspresję cytokeratyn, EMA, CEA, GFAP, S -100, PSA, PSAP: A. guz Warthina; B. gruczolak kwasochłonny; C. rak śluzowo -naskórkowy; D. guz mieszany; E. rak zrazikowo -komórkowy",D,Patomorfologia,2018 wiosna,90,"Wskaż pierwotny nowotwór ślinianki, którego komórki mogą wykazywać ekspresję cytokeratyn, EMA, CEA, GFAP, S -100, PSA, PSAP: A. guz Warthina . B. gruczolak kwasochłonny . C. rak śluzowo -naskórkowy . D. guz mieszany . E. rak zrazikowo -komórkowy ."
"W diagnostyce różnicowej między atypową hiperplazją/rakiem przewodo - wym in situ a atypową hiperplazją zrazikową/rakiem zrazikowym in situ , znaczenie diagnostyczne ma ekspresja: A. CK7; B. CK20; C. kadheryny E; D. p63; E. SMA",C,Patomorfologia,2018 wiosna,91,"W diagnostyce różnicowej między atypową hiperplazją/rakiem przewodo - wym in situ a atypową hiperplazją zrazikową/rakiem zrazikowym in situ , znaczenie diagnostyczne ma ekspresja: A. CK7. B. CK20 . C. kadheryny E . D. p63. E. SMA ."
Który z niżej wymienionych specjalnych typów raka piersi jest rakiem hormonozależnym ? A. sitowaty; B. apokrynowy; C. rdzeniasty; D. metaplastyczny; E. adenoid cystic carcinoma,A,Patomorfologia,2018 wiosna,92,Który z niżej wymienionych specjalnych typów raka piersi jest rakiem hormonozależnym ? A. sitowaty . D. metaplastyczny . B. apokrynowy . E. adenoid cystic carcinoma . C. rdzeniasty .
Która z poniższych cech dotyczących podtypu luminalnego A raka piersi nie jest prawdziwa ? A. wysokie zróżnicowanie histologiczne; B. ekspresja ER; C. amplifikacja genu HER2; D. niska aktywność proliferacyjna; E. ekspresja PgR,C,Patomorfologia,2018 wiosna,93,Która z poniższych cech dotyczących podtypu luminalnego A raka piersi nie jest prawdziwa ? A. wysokie zróżnicowanie histologiczne . B. ekspresja ER . C. amplifikacja genu HER2 . D. niska aktywność proliferacyjna . E. ekspresja PgR .
Który z poniższych elementów badania śródoperacyjnego węzła chłon - nego wartowniczego w przypadku operacji raka piersi nie jest konieczny ? A. badanie histologiczne preparatów mrożakowych wykonanych z największego przekroju węzła; B. wykonanie podłużnych pr zekrojów całego węzła w możliwie najmniejszych odstępach; C. dokładna ocena makroskopowa wykonanych przekrojów; D. wykonanie preparatów odciskowych z przekroju węzła; E. badanie immunohistochemiczne preparatu mrożakowego,E,Patomorfologia,2018 wiosna,94,Który z poniższych elementów badania śródoperacyjnego węzła chłon - nego wartowniczego w przypadku operacji raka piersi nie jest konieczny ? A. badanie histologiczne preparatów mrożakowych wykonanych z największego przekroju węzła . B. wykonanie podłużnych pr zekrojów całego węzła w możliwie najmniejszych odstępach . C. dokładna ocena makroskopowa wykonanych przekrojów . D. wykonanie preparatów odciskowych z przekroju węzła . E. badanie immunohistochemiczne preparatu mrożakowego .
"U 10 -letniej dziewczynki w rozmazie z biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej powiększonego węzła chłonnego jamy pachowej lewej stwierdzono: masy martwicze, granulocyty obojętnochłonne i komórki nabłonkowate. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to: A. toksoplazmoza; B. mononukleoza z akaźna; C. yersinioza; D. choroba kociego pazura; E. zakażenie prątkami lekoopornymi (MDR -TB)",D,Patomorfologia,2018 wiosna,95,"U 10 -letniej dziewczynki w rozmazie z biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej powiększonego węzła chłonnego jamy pachowej lewej stwierdzono: masy martwicze, granulocyty obojętnochłonne i komórki nabłonkowate. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to: A. toksoplazmoza . B. mononukleoza z akaźna . C. yersinioza . D. choroba kociego pazura . E. zakażenie prątkami lekoopornymi (MDR -TB)."
Cechą wspólną występującą w ziarniniaku grzybiastym ( mycosis fungoides ) i zespole Sezary’ego jest: A. obraz kliniczny; B. częstość występowania; C. klonalna rearanżacja genów TCR; D. obecność komórek nowotworowych we krwi; E. rokowanie,C,Patomorfologia,2018 wiosna,96,Cechą wspólną występującą w ziarniniaku grzybiastym ( mycosis fungoides ) i zespole Sezary’ego jest: A. obraz kliniczny . B. częstość występowania . C. klonalna rearanżacja genów TCR. D. obecność komórek nowotworowych we krwi . E. rokowanie .
"Mutacja genu JAK2 występuje w niżej wymienionych nowotworach, z wyjątkiem : A. czerwienicy prawdziwej; B. przewlekłej białaczki eozynofilowej; C. nadpłytkowości samoistnej; D. fazy wczesnej pierwotnej mielofibrozy; E. fazy późnej pierwotnej mielofibrozy",B,Patomorfologia,2018 wiosna,97,"Mutacja genu JAK2 występuje w niżej wymienionych nowotworach, z wyjątkiem : A. czerwienicy prawdziwej . B. przewlekłej białaczki eozynofilowej . C. nadpłytkowości samoistnej . D. fazy wczesnej pierwotnej mielofibrozy . E. fazy późnej pierwotnej mielofibrozy ."
. Istotną diagnostycznie cechą immunofenotypową różnicującą chłoniaka z komórek płaszcza (MCL) od chłoniaka limfocytarnego z małych komórek B (B-SLL) jest ekspresja: A. CD20; B. CD3; C. CD5; D. CD10; E. cykliny D1,E,Patomorfologia,2018 wiosna,98,. Istotną diagnostycznie cechą immunofenotypową różnicującą chłoniaka z komórek płaszcza (MCL) od chłoniaka limfocytarnego z małych komórek B (B-SLL) jest ekspresja: A. CD20 . B. CD3. C. CD5. D. CD10 . E. cykliny D1 .
"Nadwrażliwość typu IV z tworzeniem ziarniniaków nabłonkowatokomórko - wych występuje w niżej wymienionych chorobach, z wyjątkiem : A. schistosom atozy; B. mononukleozy zakaźnej; C. choroby Leśniowskiego -Crohna; D. sarkoidozy; E. trądu",B,Patomorfologia,2018 wiosna,99,"Nadwrażliwość typu IV z tworzeniem ziarniniaków nabłonkowatokomórko - wych występuje w niżej wymienionych chorobach, z wyjątkiem : A. schistosom atozy. B. mononukleozy zakaźnej . C. choroby Leśniowskiego -Crohna . D. sarkoidozy . E. trądu ."
Typowym powikłaniem żylaków powrózka nasiennego jest: A. zator skrzeplinowy gałęzi tętnic płucnych; B. krwotok do moszny; C. krwiak jądra; D. niepłodność; E. zawał czerwony jądra,D,Patomorfologia,2018 wiosna,100,Typowym powikłaniem żylaków powrózka nasiennego jest: A. zator skrzeplinowy gałęzi tętnic płucnych . B. krwotok do moszny . C. krwiak jądra . D. niepłodność . E. zawał czerwony jądra .
"Typowy immunofenotyp chłoniaka strefy brzeżnej typu MALT powstałego w tarczycy to: A. CD20(+), CD21(+), IgM(+), CD79a (+), CD5( -), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina (+); B. CD 20(+), CD21(+), IgM( -), CD79a(+), CD5( -), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina ( -); C. CD20(+), CD21(+), IgM(+), CD79a(+), CD5( -), CD10( -), CD23 (-), CD43(+/ -), tyroglobulina( -); D. CD20( -), CD21(+), IgM (+), CD79a(+), CD5( -), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina( -); E. CD20( -), CD21(+), IgM(+), CD79a(+), CD5(+), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina( -)",C,Patomorfologia,2018 wiosna,101,"Typowy immunofenotyp chłoniaka strefy brzeżnej typu MALT powstałego w tarczycy to: A. CD20(+), CD21(+), IgM(+), CD79a (+), CD5( -), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina (+). B. CD 20(+), CD21(+), IgM( -), CD79a(+), CD5( -), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina ( -). C. CD20(+), CD21(+), IgM(+), CD79a(+), CD5( -), CD10( -), CD23 (-), CD43(+/ -), tyroglobulina( -). D. CD20( -), CD21(+), IgM (+), CD79a(+), CD5( -), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina( -). E. CD20( -), CD21(+), IgM(+), CD79a(+), CD5(+), CD10( -), CD23( -), CD43(+/ -), tyroglobulina( -)."
Wrodzona wada serca pod postacią ubytku przegrody międzyprzedsionkowej najczęściej dotyczy: A. przegrody pierwotnej; B. przegrody wtórnej; C. przegrody zatoki wieńcowej; D. przegrody Botalla; E. przegrody pierwotnej ze współistniejącym ubytkiem w przegrodzie międzykomorowej,B,Patomorfologia,2018 wiosna,102,Wrodzona wada serca pod postacią ubytku przegrody międzyprzedsionkowej najczęściej dotyczy: A. przegrody pierwotnej. B. przegrody wtórnej . C. przegrody zatoki wieńcowej . D. przegrody Botalla . E. przegrody pierwotnej ze współistniejącym ubytkiem w przegrodzie międzykomorowej .
"Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące przedgłowia: A. jest następstwem złamania kości czaszki; B. zdarza się wyłącznie u dzieci matek z cukrzycą; C. ustępuje samoistnie do 7 dni po porodzie; D. jest następstwem tzw; E. jest obrzękie m tkanek miękkich ograniczonym do jednej kości sklepienia czaszki , ustępującym samoistnie",C,Patomorfologia,2018 wiosna,104,"Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące przedgłowia: A. jest następstwem złamania kości czaszki . B. zdarza się wyłącznie u dzieci matek z cukrzycą . C. ustępuje samoistnie do 7 dni po porodzie . D. jest następstwem tzw. porodu kleszczowego . E. jest obrzękie m tkanek miękkich ograniczonym do jednej kości sklepienia czaszki , ustępującym samoistnie ."
"Przyczynami pierwotnej niedoczynności tarczycy są: 1) mutacja w genie PAX8 ; 2) inwersja genu cykliny D1 ; 3) wole dyshormonogenetyczne ; 4) niewydolność przysadki ; 5) mutacja genu TFAP2B . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 1,3; C. 1,2,4; D. 1,3,4; E. wszystkie wymienione",B,Patomorfologia,2018 jesień,64,"Przyczynami pierwotnej niedoczynności tarczycy są: 1) mutacja w genie PAX8 ; 2) inwersja genu cykliny D1 ; 3) wole dyshormonogenetyczne ; 4) niewydolność przysadki ; 5) mutacja genu TFAP2B . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 1,3. C. 1,2,4 . D. 1,3,4 . E. wszystkie wymienione."
"U pacjentki lat 55 z mnogimi zmianami osteolitycznymi w kościach pokry - wy czaszki, miednicy i żebrach oraz niedokrwistością normocytową i obecnością białka M w surowicy, stwierdzono cechy niewydolności nerek. W badaniu biopsyj - nym nerki wykazano cechy skrobiawicy. Który typ amyloidu jest najbardziej prawdopodobny, biorąc pod uwagę prezentację kliniczną? A. AA; B. A Cal; C. AIAPP; D. AL; E. ATTR",D,Patomorfologia,2018 wiosna,49,"U pacjentki lat 55 z mnogimi zmianami osteolitycznymi w kościach pokry - wy czaszki, miednicy i żebrach oraz niedokrwistością normocytową i obecnością białka M w surowicy, stwierdzono cechy niewydolności nerek. W badaniu biopsyj - nym nerki wykazano cechy skrobiawicy. Który typ amyloidu jest najbardziej prawdopodobny, biorąc pod uwagę prezentację kliniczną? A. AA. B. A Cal. C. AIAPP. D. AL. E. ATTR."
"U 12 -letniego chłopca z obustronnym zmętnieniem rogówki i głuchotą błędnikową, stwierdzono liczne nieprawidłowości szkieletu, w tym nieprawidłowe uzębienie, szablaste podudzia i czaszkę kwadratową. Zmiany obserwowane u chłopca s ą najprawdopodobniej wynikiem: A. konfliktu serologicznego w zakresie Rh; B. wewnątrzmacicznej inwazji Toxoplasma gondi; C. wewnątrzmacicznego zakażenia krętkiem bladym; D. wewnątrzmacicznego zakażenia wirusem różyczki; E. niedożywienia w okresie noworodkowym i niemowlęcym",C,Patomorfologia,2018 wiosna,47,"U 12 -letniego chłopca z obustronnym zmętnieniem rogówki i głuchotą błędnikową, stwierdzono liczne nieprawidłowości szkieletu, w tym nieprawidłowe uzębienie, szablaste podudzia i czaszkę kwadratową. Zmiany obserwowane u chłopca s ą najprawdopodobniej wynikiem: A. konfliktu serologicznego w zakresie Rh . B. wewnątrzmacicznej inwazji Toxoplasma gondi . C. wewnątrzmacicznego zakażenia krętkiem bladym . D. wewnątrzmacicznego zakażenia wirusem różyczki . E. niedożywienia w okresie noworodkowym i niemowlęcym ."
W którym z poniższych przypadków nie występuje zwiększone ryzyko zachorowalności na raka sutka? A. 30-letnia kobiet a z rozpoznaniem choroby Cowdena; B. 45-letnia pacjentk a ze stwierdzoną mutacją w genie BRCA2; C. 50-letnia kobiet a z zespołem Li -Fraumeni; D. 35-letnia pacjentk a z zespołem Peutz -Jeghersa; E. 35-letnia kobiet a po przebytym mastitis plasm acellularis,E,Patomorfologia,2019 jesień,9,W którym z poniższych przypadków nie występuje zwiększone ryzyko zachorowalności na raka sutka? A. 30-letnia kobiet a z rozpoznaniem choroby Cowdena . B. 45-letnia pacjentk a ze stwierdzoną mutacją w genie BRCA2 . C. 50-letnia kobiet a z zespołem Li -Fraumeni . D. 35-letnia pacjentk a z zespołem Peutz -Jeghersa . E. 35-letnia kobiet a po przebytym mastitis plasm acellularis .
"Które z wymienionych postaci histologicznych raków potrójnie ujemnych charakteryzują się korzystnym rokowaniem? 1) rak inwazyjny NST ( invasive carcinoma of n o special type ); 2) rak gruczołowo -torbielowaty ( adenoid cystic carcinoma ); 3) rak wydzielniczy (secretory carcinoma ); 4) rak metaplastyczny z komórek wrzecionowatych typu fibromatosis like (fibromatosis like metaplastic carcinoma ); 5) rak z komórek obfitujących w tłuszcze ( lipid rich cell carcinoma ). Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,3; C. 2,3,4; D. 4,5; E. 2,3",C,Patomorfologia,2019 jesień,8,"Które z wymienionych postaci histologicznych raków potrójnie ujemnych charakteryzują się korzystnym rokowaniem? 1) rak inwazyjny NST ( invasive carcinoma of n o special type ); 2) rak gruczołowo -torbielowaty ( adenoid cystic carcinoma ); 3) rak wydzielniczy (secretory carcinoma ); 4) rak metaplastyczny z komórek wrzecionowatych typu fibromatosis like (fibromatosis like metaplastic carcinoma ); 5) rak z komórek obfitujących w tłuszcze ( lipid rich cell carcinoma ). Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 1,3. C. 2,3,4 . D. 4,5. E. 2,3."
W diagnostyce różnicowej guzów mezenchymalnych przewodu pokarmo - wego stwierdzenie rearanżacji genu ALK1 za pomocą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) potwierdza rozpoznanie: A. solitary fibrous tumor; B. fibromatosis (desmoid tumor); C. idiopathic retroperitoneal fibrosis; D. inflammatory myofibroblastic tumor; E. inflammatory fibroid polyp,D,Patomorfologia,2019 jesień,7,W diagnostyce różnicowej guzów mezenchymalnych przewodu pokarmo - wego stwierdzenie rearanżacji genu ALK1 za pomocą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) potwierdza rozpoznanie: A. solitary fibrous tumor . B. fibromatosis (desmoid tumor) . C. idiopathic retroperitoneal fibrosis. D. inflammatory myofibroblastic tumor. E. inflammatory fibroid polyp.
Mięsak jasnokomórkowy nerki: A. występuje w podobnym przedziale wiekowym jak rak jasnokomórkowy nerki; B. jest nowotworem o złośliwości powolnej i późnej; C. cechuje się skłonnością do dawania przerzutów do kości; D. jest nowotworem opornym na chemioterapię; E. charakteryzuje się związkiem patogenetycznym z mutacją genu VHL,C,Patomorfologia,2019 jesień,6,Mięsak jasnokomórkowy nerki: A. występuje w podobnym przedziale wiekowym jak rak jasnokomórkowy nerki . B. jest nowotworem o złośliwości powolnej i późnej . C. cechuje się skłonnością do dawania przerzutów do kości . D. jest nowotworem opornym na chemioterapię . E. charakteryzuje się związkiem patogenetycznym z mutacją genu VHL.
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rozetek Flexnera -Wintersteinera: A. posiadające światło struktury rozetkowe ograniczone komórkami nowotworowymi z ekscentrycznie ułożonymi jądrami komórkowymi, występujące m; B. nieposiadające światła struktury rozetkowe ograniczone komórkami nowotworowymi z ekscentrycznie ułożonymi jądrami komórkowymi, występujące m; C. posiadające światło struktury rozetkowe, w których w centrum znajduje się neuropilśń utw orzona z cienkich wypustek cytoplazmatycznych, występujące m; D. nieposiadające światła struktury rozetkowe, w których w centrum znajduje się neuropilśń utworzona z cienkich wypustek cytoplazmatycznych, występujące m; E. żadn e z wymienionych",A,Patomorfologia,2019 jesień,5,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rozetek Flexnera -Wintersteinera: A. posiadające światło struktury rozetkowe ograniczone komórkami nowotworowymi z ekscentrycznie ułożonymi jądrami komórkowymi, występujące m.in. w retinoblastoma . B. nieposiadające światła struktury rozetkowe ograniczone komórkami nowotworowymi z ekscentrycznie ułożonymi jądrami komórkowymi, występujące m.in. w retinoblastoma . C. posiadające światło struktury rozetkowe, w których w centrum znajduje się neuropilśń utw orzona z cienkich wypustek cytoplazmatycznych, występujące m.in. w neuroblastoma . D. nieposiadające światła struktury rozetkowe, w których w centrum znajduje się neuropilśń utworzona z cienkich wypustek cytoplazmatycznych, występujące m.in. w neuroblastom a. E. żadn e z wymienionych ."
"Zgodnie z zalecanym algorytmem postępowania u chorych z zaawansowa - nym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, do badań molekularnych koniecznych do wdrożenia terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej należy kwalifikować pacjentów z rozpoznaniem: 1) gruczolakorak ; 2) rak pleomorficzny z komponentem gruczolakoraka ; 3) rak niedrobn okomórkowy typu NOS ; 4) rak gruczołowo -płaskonabłonkowy ; 5) rak wielkokomórkowy neuroendokrynny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,2,4,5; C. 1,3,4; D. 1,3; E. wszystkie wymienion e",A,Patomorfologia,2019 jesień,4,"Zgodnie z zalecanym algorytmem postępowania u chorych z zaawansowa - nym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, do badań molekularnych koniecznych do wdrożenia terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej należy kwalifikować pacjentów z rozpoznaniem: 1) gruczolakorak ; 2) rak pleomorficzny z komponentem gruczolakoraka ; 3) rak niedrobn okomórkowy typu NOS ; 4) rak gruczołowo -płaskonabłonkowy ; 5) rak wielkokomórkowy neuroendokrynny . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4. B. 1,2,4,5. C. 1,3,4. D. 1,3. E. wszystkie wymienion e."
"Chora lat 40 zgłosiła się na badanie mammograficzne , w rezultacie którego wykryty został 1,5 cm guzek w prawej piersi z widocznymi mikrozwapnie - niami. Obraz mikroskopowy wykazał dobrze odgraniczoną zmianę o utkaniu gruczołowym. Na przekroju nie stwierdzono ognisk martwicy. Budowa zrazikowa była zachowana, zraziki powięk szone i zniekształcone. Wskaż rozpoznanie: A. adenosis sclerosans; B. mastitis lobularis granulomatosa; C. carcinoma Pageti; D. tuberculosis mammae; E. necrosis telae adiposae",A,Patomorfologia,2019 jesień,10,"Chora lat 40 zgłosiła się na badanie mammograficzne , w rezultacie którego wykryty został 1,5 cm guzek w prawej piersi z widocznymi mikrozwapnie - niami. Obraz mikroskopowy wykazał dobrze odgraniczoną zmianę o utkaniu gruczołowym. Na przekroju nie stwierdzono ognisk martwicy. Budowa zrazikowa była zachowana, zraziki powięk szone i zniekształcone. Wskaż rozpoznanie: A. adenosis sclerosans. B. mastitis lobularis granulomatosa. C. carcinoma Pageti. D. tuberculosis mammae. E. necrosis telae adiposae."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące gruczolakoraka in situ płuca (AIS – adenocarcinoma in situ ): 1) w tomografii komputerowej klatki piersiowej charakteryzuje się zmianami o typie „matowej szyby” ; 2) rozpoznanie mikroskopowe nie jest możliwe na podstawie badania cytologicznego lub małych wycinków; 3) nie stwierdza się naciekania podścieliska, opłucnej, zat orów nowotworowych w naczyniach; 4) charakterystyczny jest typ tap etujący wzrostu i brak martwi cy; 5) pojawienie się pojedynczego ogniska (≤ 5 mm) o utkaniu brodawkowatym lub drobnobrodawkowym nie wyklucza rozpoznania AIS. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5; B. 1,2,3,4; C. 2,3,4,5; D. 1,3,4; E. wszystkie wymienion e",B,Patomorfologia,2019 jesień,3,"Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące gruczolakoraka in situ płuca (AIS – adenocarcinoma in situ ): 1) w tomografii komputerowej klatki piersiowej charakteryzuje się zmianami o typie „matowej szyby” ; 2) rozpoznanie mikroskopowe nie jest możliwe na podstawie badania cytologicznego lub małych wycinków; 3) nie stwierdza się naciekania podścieliska, opłucnej, zat orów nowotworowych w naczyniach; 4) charakterystyczny jest typ tap etujący wzrostu i brak martwi cy; 5) pojawienie się pojedynczego ogniska (≤ 5 mm) o utkaniu brodawkowatym lub drobnobrodawkowym nie wyklucza rozpoznania AIS. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,3,4,5. B. 1,2,3,4. C. 2,3,4,5. D. 1,3,4. E. wszystkie wymienion e."
Według jakiego systemu oceniania głębokości nacieku dla guzów w stopniu T1 powinien by oceniany polip nieuszypułowany z rakiem naciekającym środkową 2/3 część błony podśluzowej jelita ? A. wg systemu Kikuchi - sm3; B. wg systemu Haggitta - poziom 2; C. wg systemu Haggitta - poziom 4; D. wg systemu Kikuchi - sm2; E. takich polipów nie ocenia się według żadnego z tych systemów,D,Patomorfologia,2018 wiosna,2,Według jakiego systemu oceniania głębokości nacieku dla guzów w stopniu T1 powinien by oceniany polip nieuszypułowany z rakiem naciekającym środkową 2/3 część błony podśluzowej jelita ? A. wg systemu Kikuchi - sm3. B. wg systemu Haggitta - poziom 2 . C. wg systemu Haggitta - poziom 4 . D. wg systemu Kikuchi - sm2. E. takich polipów nie ocenia się według żadnego z tych systemów .
"Pojedyncze komórki raka i drobne grupy komórek w inwazyjnym marginesie guza zwane pączkowaniem ( tumor budding ) należą do cech mikroskopowych: A. wskazujących na łagodny przebieg raka; B. wskazujących na bardziej agresywny przebieg raka; C. niemają cych znaczenia prognostycznego; D. które powinn y być zawsze raportowan e; E. prawdziwe są odpowiedzi B,D",E,Patomorfologia,2018 wiosna,3,"Pojedyncze komórki raka i drobne grupy komórek w inwazyjnym marginesie guza zwane pączkowaniem ( tumor budding ) należą do cech mikroskopowych: A. wskazujących na łagodny przebieg raka. B. wskazujących na bardziej agresywny przebieg raka. C. niemają cych znaczenia prognostycznego. D. które powinn y być zawsze raportowan e. E. prawdziwe są odpowiedzi B,D."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące t orbiel i rzekom ych trzustki : A. stanowią około 25% zmian torbielowatych trzustki; B. lokalizują się głównie w głowie trzustki; C. to zazwyczaj zmiany mnogie; D. nie przekraczają zw ykle 10 cm średnicy; E. zawartość śluzowa i martwicza torbieli jest wsparta na ścianie zbudowanej z tkanki włóknistej i ziarninowej wymieszanej z naciekiem , zapalnym złogami wapnia i cholesterolu",D,Patomorfologia,2018 wiosna,4,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące t orbiel i rzekom ych trzustki : A. stanowią około 25% zmian torbielowatych trzustki . B. lokalizują się głównie w głowie trzustki . C. to zazwyczaj zmiany mnogie . D. nie przekraczają zw ykle 10 cm średnicy . E. zawartość śluzowa i martwicza torbieli jest wsparta na ścianie zbudowanej z tkanki włóknistej i ziarninowej wymieszanej z naciekiem , zapalnym złogami wapnia i cholesterolu ."
Zapalenie niedokrwienne jelit: A. w początkowej fazie dotyczy przede wszystkim błony podśluzowej; B. może być spowodowane czynnikami infekcyjnymi; C. objawia się głównie w postaci zatrzymania pasażu jelitowego; D. u osób starszych lokalizuje się przede wszystkim po prawej stronie jelita grubego; E. nie prowadzi do powstania zwężenia jelita,B,Patomorfologia,2018 wiosna,5,Zapalenie niedokrwienne jelit: A. w początkowej fazie dotyczy przede wszystkim błony podśluzowej . B. może być spowodowane czynnikami infekcyjnymi . C. objawia się głównie w postaci zatrzymania pasażu jelitowego . D. u osób starszych lokalizuje się przede wszystkim po prawej stronie jelita grubego . E. nie prowadzi do powstania zwężenia jelita .
"Do objawów zespołu rakowiaka należą: A. zaczerwienienie twarzy; B. nadmierna perystaltyka jelita; C. duszności, kaszel; D. zwłóknienie zastawki trójdzielnej; E. wszystkie wymienione",E,Patomorfologia,2018 wiosna,6,"Do objawów zespołu rakowiaka należą: A. zaczerwienienie twarzy . D. zwłóknienie zastawki trójdzielnej . B. nadmierna perystaltyka jelita . E. wszystkie wymienione . C. duszności, kaszel ."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące n iedob oru alfa-1-antytrypsyny A. u większości homozygot PiZZ dochodzi do gromadzenia ATT w siateczce endoplazmatycznej i objawów choroby; B. najczęstszym typem genetycznym u chorych jest PiLL; C. w obrazie morfologicznym dochodzi do odkładania zasadochłonnych złogów w cytoplazmie hepatocytów; D. powoduje obniżenie pojemności płuc w spirometrii; E. dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący,D,Patomorfologia,2018 wiosna,7,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące n iedob oru alfa-1-antytrypsyny A. u większości homozygot PiZZ dochodzi do gromadzenia ATT w siateczce endoplazmatycznej i objawów choroby . B. najczęstszym typem genetycznym u chorych jest PiLL . C. w obrazie morfologicznym dochodzi do odkładania zasadochłonnych złogów w cytoplazmie hepatocytów . D. powoduje obniżenie pojemności płuc w spirometrii . E. dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący .
Zespół Gilberta : A. prowadzi zazwyczaj do późnej marskości wątroby; B. spowodowany jest wzrostem aktywności transferazy glukuronowej w wątrobie; C. jest bardzo rzadko występującym zespołem wrodzonym; D. cechuje się przemijającym w zrostem stężenia bilirubiny nie sprzężonej; E. cechuje się przemijają cym wzrostem stężenia bilirubiny sprzężonej,D,Patomorfologia,2018 wiosna,1,Zespół Gilberta : A. prowadzi zazwyczaj do późnej marskości wątroby . B. spowodowany jest wzrostem aktywności transferazy glukuronowej w wątrobie . C. jest bardzo rzadko występującym zespołem wrodzonym. D. cechuje się przemijającym w zrostem stężenia bilirubiny nie sprzężonej . E. cechuje się przemijają cym wzrostem stężenia bilirubiny sprzężonej .
"Badanie histopatologiczne wycinka skóry pobranego od pacjenta wykazu - je występowanie w warstwie siateczkowatej skóry wydłużonych, dendrytycznych melanocytów, które zawierają dużo gruboziarnistej melaniny. W obrazie widoczne są również liczne melanofagi. Komórki mają owalne jądra o obfitej, jasnej cytoplazmie zawierającej nie wiele melaniny i układają się w wiązki. Której z poniższych zmian dotyczy ten opis? A. melanoma malignum; B. naevus pigmentosus dysplasticus; C. naevus pigmentosus acequisitus communis; D. naevus coeruleus; E. naevus Spitz",D,Patomorfologia,2019 jesień,11,"Badanie histopatologiczne wycinka skóry pobranego od pacjenta wykazu - je występowanie w warstwie siateczkowatej skóry wydłużonych, dendrytycznych melanocytów, które zawierają dużo gruboziarnistej melaniny. W obrazie widoczne są również liczne melanofagi. Komórki mają owalne jądra o obfitej, jasnej cytoplazmie zawierającej nie wiele melaniny i układają się w wiązki. Której z poniższych zmian dotyczy ten opis? A. melanoma malignum. D. naevus coeruleus. B. naevus pigmentosus dysplasticus. E. naevus Spitz. C. naevus pigmentosus acequisitus communis."
W patomechanizmie której z poniższych chorób dziecięcych znaczną rolę odgrywa przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego? A. zespołu Rey’a; B. fenyloketonuri i; C. chorob y Wilsona; D. hemochromatoz y; E. zespołu Alagille’a,A,Patomorfologia,2019 jesień,12,W patomechanizmie której z poniższych chorób dziecięcych znaczną rolę odgrywa przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego? A. zespołu Rey’a . D. hemochromatoz y. B. fenyloketonuri i. E. zespołu Alagille’a . C. chorob y Wilsona .
"U pacjentk i w wieku lat 44 rozpoznano okrągły guz w prawej nerce , w okolicy górnego bieguna , o średnicy 3 cm. Przeprowadzono operację , podczas której wycięto guz . Na przekroju był on koloru żółtego , z ogniskami białawymi i czerwonymi. W badaniu histopatologicznym jest zbudowany z okrągłych , czasem wielokątnych komórek o obfitej jasnej cytoplazmie i wyraźnych granicach. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. rak chromofobowy; B. rak sarkomatyczny; C. onkocytoma; D. rak brodawkowaty; E. rak jasnokomórkowy",E,Patomorfologia,2019 jesień,13,"U pacjentk i w wieku lat 44 rozpoznano okrągły guz w prawej nerce , w okolicy górnego bieguna , o średnicy 3 cm. Przeprowadzono operację , podczas której wycięto guz . Na przekroju był on koloru żółtego , z ogniskami białawymi i czerwonymi. W badaniu histopatologicznym jest zbudowany z okrągłych , czasem wielokątnych komórek o obfitej jasnej cytoplazmie i wyraźnych granicach. Której z poniższych chorób dotyczy powyższy opis? A. rak chromofobowy. D. rak brodawkowaty. B. rak sarkomatyczny. E. rak jasnokomórkowy. C. onkocytoma ."
"Najistotniejsze skutki działania wolnych rodników to: 1) agregacja nieprawidłowo zwiniętych białek ; 2) utlenianie białek ; 3) uszkodzenie DNA ; 4) utlenianie lipidów błon komórkowych ; 5) aktywacja dopełniacza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",C,Patomorfologia,2019 jesień,28,"Najistotniejsze skutki działania wolnych rodników to: 1) agregacja nieprawidłowo zwiniętych białek ; 2) utlenianie białek ; 3) uszkodzenie DNA ; 4) utlenianie lipidów błon komórkowych ; 5) aktywacja dopełniacza . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
"Powikłaniami zespołu zaburzeń oddychania noworodków są niżej wymienione, z wyjątkiem : A. dysplazji oskrzelowo -płucnej; B. zwłóknienia torbielowatego; C. zwłóknienia pozasoczewkowatego; D. martwiczego zapalenia jelit; E. krwotoku dokomorowego mózgu",B,Patomorfologia,2019 jesień,27,"Powikłaniami zespołu zaburzeń oddychania noworodków są niżej wymienione, z wyjątkiem : A. dysplazji oskrzelowo -płucnej . B. zwłóknienia torbielowatego . C. zwłóknienia pozasoczewkowatego . D. martwiczego zapalenia jelit. E. krwotoku dokomorowego mózgu."
"Które z poniższych markerów są przydatne w różnicowaniu międzybłoniaka opłucnej i odczynowego rozrostu międzybłonka: 1) CK5/6; 2) kalretynina; 3) EMA; 4) desmina; 5) P53. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3; B. 1,2,4; C. 2,3,4; D. 2,3,5; E. 3,4,5",E,Patomorfologia,2019 jesień,26,"Które z poniższych markerów są przydatne w różnicowaniu międzybłoniaka opłucnej i odczynowego rozrostu międzybłonka: 1) CK5/6; 2) kalretynina; 3) EMA; 4) desmina; 5) P53. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3. B. 1,2,4. C. 2,3,4. D. 2,3,5. E. 3,4,5."
Właściwość określana mianem tzw. „asymetrycznej replikacji” jest charakterystyczna dla : A. komórek dendrytycznych; B. komórek macierzystych; C. komórek plazmatycznych; D. makrofagów; E. megakariocytów,B,Patomorfologia,2019 jesień,25,Właściwość określana mianem tzw. „asymetrycznej replikacji” jest charakterystyczna dla : A. komórek dendrytycznych . D. makrofagów . B. komórek macierzystych . E. megakariocytów . C. komórek plazmatycznych .
Cechą charakterystyczną nabłoniaka kosmówkowego związanego z ciążą nie jest : A. duża agresywność kliniczna; B. różnicowanie się nowotworu w kierunku komórek pośrednich trofoblastu; C. znaczne i rosnące w czasie podwyższenie poziomu ludzkiej gonadotropiny łożyskowej (hCG) w surowicy krwi; D. obecność tzw; E. bardzo dobra odpowiedź kliniczna na zastosowaną odpowiednią chemioterapię,B,Patomorfologia,2019 jesień,24,"Cechą charakterystyczną nabłoniaka kosmówkowego związanego z ciążą nie jest : A. duża agresywność kliniczna. B. różnicowanie się nowotworu w kierunku komórek pośrednich trofoblastu. C. znaczne i rosnące w czasie podwyższenie poziomu ludzkiej gonadotropiny łożyskowej (hCG) w surowicy krwi. D. obecność tzw. przerzutów piętrowych: w mózgu, płucach i wątrobie. E. bardzo dobra odpowiedź kliniczna na zastosowaną odpowiednią chemioterapię."
"Chora lat 45 zgłosiła się do ginekologa z guzkiem na sromie wielkości 1 cm. Obraz mikroskopowy wykazał zmianę dobrze odgraniczoną , zbudowaną z brodawkowatych rozrostów nabłonka jedno - lub dwuwarstwowego , z widoczną warstwą komórek mioepitelialnych. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie w związku z lokalizacj ą zmiany to : A. adenitis vestibularis; B. condylomata; C. rak gruczołowy; D. hidradenoma papilliferum; E. liszaj twardzinowy",D,Patomorfologia,2019 jesień,23,"Chora lat 45 zgłosiła się do ginekologa z guzkiem na sromie wielkości 1 cm. Obraz mikroskopowy wykazał zmianę dobrze odgraniczoną , zbudowaną z brodawkowatych rozrostów nabłonka jedno - lub dwuwarstwowego , z widoczną warstwą komórek mioepitelialnych. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie w związku z lokalizacj ą zmiany to : A. adenitis vestibularis. D. hidradenoma papilliferum. B. condylomata . E. liszaj twardzinowy . C. rak gruczołowy ."
W skład utkania guzów germinalnych jądra histologicznie niejednorodnych (mieszanych) nie wchodzi : A. rak zarodkowy; B. guz zatoki endodermlnej; C. nabłoniak kosmówkowy; D. nasieniak sperm atocytowy; E. potworniak niedojrzały,D,Patomorfologia,2019 jesień,21,W skład utkania guzów germinalnych jądra histologicznie niejednorodnych (mieszanych) nie wchodzi : A. rak zarodkowy . D. nasieniak sperm atocytowy . B. guz zatoki endodermlnej . E. potworniak niedojrzały . C. nabłoniak kosmówkowy .
"46-letnia chora z wywiadem wycieku wydzielin y z brodawki od 4 -miesięcy. Wycinki z biopsji wykazały obecność komórek olbrzymich z jasną cytoplazmą. Komórki lokalizowały się w naskórku i wykazywały ekspresję PAS -dodatnią, cytokeratyny lekkie. Wskaż prawidłow ą diagnoz ę: A. brodawczak śródprzewodowy; B. mastitis periductalis; C. mammary ductectasia; D. choroba Pageta; E. mastitis plasmocellularis",D,Patomorfologia,2019 jesień,20,"46-letnia chora z wywiadem wycieku wydzielin y z brodawki od 4 -miesięcy. Wycinki z biopsji wykazały obecność komórek olbrzymich z jasną cytoplazmą. Komórki lokalizowały się w naskórku i wykazywały ekspresję PAS -dodatnią, cytokeratyny lekkie. Wskaż prawidłow ą diagnoz ę: A. brodawczak śródprzewodowy . D. choroba Pageta . B. mastitis periductalis. E. mastitis plasmocellularis. C. mammary ductectasia."
Najczęstszą przyczyną niewydolności kory nadnerczy jest /są: A. skrobiawica; B. przerzuty nowotworów; C. hemochromatoza; D. zapalenie autoimmunologiczne; E. gruźlica,D,Patomorfologia,2019 jesień,19,Najczęstszą przyczyną niewydolności kory nadnerczy jest /są: A. skrobiawica . D. zapalenie autoimmunologiczne . B. przerzuty nowotworów . E. gruźlica . C. hemochromatoza .
"Badanie histopatologiczne wycinka pobranego z grzbietowej części prącia wykazało zmianę brodawkowatą z wakuolizacją komórek nabłonkowych w warstwie powierzchownej oraz naciekaniem miejscowym prz ez zmianę , inaczej zwan ą guzem Buschke -Lowenstaina. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to : A. condylomata acuminata; B. choroba Bowena; C. erytroplasia of Queyrata; D. verrucous carcinoma; E. papulosis bowenoides",D,Patomorfologia,2019 jesień,18,"Badanie histopatologiczne wycinka pobranego z grzbietowej części prącia wykazało zmianę brodawkowatą z wakuolizacją komórek nabłonkowych w warstwie powierzchownej oraz naciekaniem miejscowym prz ez zmianę , inaczej zwan ą guzem Buschke -Lowenstaina. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to : A. condylomata acuminata . D. verrucous carcinoma. B. choroba Bowena . E. papulosis bowenoides. C. erytroplasia of Queyrata."
Nowotwór podścieliskowy żołądka wywodzi się z: A. fibroblastów; B. komórek śródmiąższowych Cajala; C. komórek G odźwiernika; D. komórek mięśniowych; E. komórek okładzinowych,B,Patomorfologia,2019 jesień,17,Nowotwór podścieliskowy żołądka wywodzi się z: A. fibroblastów . D. komórek mięśniowych . B. komórek śródmiąższowych Cajala . E. komórek okładzinowych . C. komórek G odźwiernika .
"Zespół paraneoplazmatyczny w postaci hiperkalcemii występuje w niżej wymienionych nowotworach, z wyjątkiem : A. raka płuca; B. raka sutka; C. raka nerki; D. raka jajnika; E. szpiczaka plazmatycznokomórkowego",E,Patomorfologia,2019 jesień,16,"Zespół paraneoplazmatyczny w postaci hiperkalcemii występuje w niżej wymienionych nowotworach, z wyjątkiem : A. raka płuca . D. raka jajnika . B. raka sutka . E. szpiczaka plazmatycznokomórkowego . C. raka nerki ."
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n owotworu pęcherzyka żółtkowego ( yolk sac tumor ): A. zarówno u dzieci jak i dorosłych jest składnikiem mieszanych złośliwych nowotworów germinalnych; B. w komórkach nowotworowych stwierdza się AFP; C. w komórkach guza i pozakomórko wo występują okrągłe różowe ciałka hialinowe; D. jest najczęstszym złośliwym nowotworem germinalnym jądra u dzieci; E. rokowanie u dzieci jest dobre,A,Patomorfologia,2019 jesień,15,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące n owotworu pęcherzyka żółtkowego ( yolk sac tumor ): A. zarówno u dzieci jak i dorosłych jest składnikiem mieszanych złośliwych nowotworów germinalnych . B. w komórkach nowotworowych stwierdza się AFP . C. w komórkach guza i pozakomórko wo występują okrągłe różowe ciałka hialinowe . D. jest najczęstszym złośliwym nowotworem germinalnym jądra u dzieci . E. rokowanie u dzieci jest dobre .
"Nasieniak spermatocytowy: 1) nie wchodzi w skład guzów germinalnych histologicznie niejednorodnych ; 2) nie ma związku z wnętrostwem ; 3) wywodzi się z wewnątrzkanalikowej neoplazji komórek rozrodczych (IGCN) ; 4) zbudowany jest z komórek zawierających glikogen ; 5) jest nowotworem wybitnie promienioczułym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2; B. 2,3,4,5; C. 1,3,4; D. 1,2,3; E. 1,4,5",A,Patomorfologia,2019 jesień,14,"Nasieniak spermatocytowy: 1) nie wchodzi w skład guzów germinalnych histologicznie niejednorodnych ; 2) nie ma związku z wnętrostwem ; 3) wywodzi się z wewnątrzkanalikowej neoplazji komórek rozrodczych (IGCN) ; 4) zbudowany jest z komórek zawierających glikogen ; 5) jest nowotworem wybitnie promienioczułym . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2. B. 2,3,4,5 . C. 1,3,4 . D. 1,2,3 . E. 1,4,5 ."
W diagnostyce choroby trzewnej: A. decydujące znacz enie ma obecność limfocytów śródnabłonkowych; B. obserwuje się wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych w blaszce właściwej błony śluzowej dwunastnicy; C. należy mierzyć wysokość komórek nabłonka dwunastniczego; D. stwierdza się często allele HLA w loci DQ2 i DQ8; E. oznacza się stężenie przeciwciał przeciw glutenowi,D,Patomorfologia,2018 wiosna,8,W diagnostyce choroby trzewnej: A. decydujące znacz enie ma obecność limfocytów śródnabłonkowych . B. obserwuje się wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych w blaszce właściwej błony śluzowej dwunastnicy . C. należy mierzyć wysokość komórek nabłonka dwunastniczego . D. stwierdza się często allele HLA w loci DQ2 i DQ8 . E. oznacza się stężenie przeciwciał przeciw glutenowi .
"System Sydney klasyfikacji zapaleń żołądka uwzględnia następujące zmienne stopniowalne: A. zapalenie, zanik, aktywność, metaplazj ę jelitow ą; B. obecność bakterii ( H; C. zapalenie, zanik, aktywność, metaplazj ę jelitow ą, obecność bakterii ( H; D. naciek zapalny o różnej intensywności; E. system Sydney nie bierze pod uwagę wyżej wymienionych zmiennych",C,Patomorfologia,2018 wiosna,10,"System Sydney klasyfikacji zapaleń żołądka uwzględnia następujące zmienne stopniowalne: A. zapalenie, zanik, aktywność, metaplazj ę jelitow ą. B. obecność bakterii ( H. pylori ), metaplazj ę jelitow ą, zapalenie. C. zapalenie, zanik, aktywność, metaplazj ę jelitow ą, obecność bakterii ( H. pylori ). D. naciek zapalny o różnej intensywności. E. system Sydney nie bierze pod uwagę wyżej wymienionych zmiennych ."
Obecność mutacji BRAF w raku jelita grubego: A. wyklucza zespół Lyncha; B. potwierdza zespół Lyncha; C. wyklucza raka sporadycznego z MSI -H; D. potwierdza raka sporadycznego z MSI -H i wyklucza zespół Lyncha; E. potwierdza zespó ł FAP,D,Patomorfologia,2018 wiosna,11,Obecność mutacji BRAF w raku jelita grubego: A. wyklucza zespół Lyncha . B. potwierdza zespół Lyncha . C. wyklucza raka sporadycznego z MSI -H. D. potwierdza raka sporadycznego z MSI -H i wyklucza zespół Lyncha . E. potwierdza zespó ł FAP.
Która cytokina jest dominująco odpowiedzialna za stymulowanie produkcji białka CRP przez hepatocyty ? A. IL-1; B. IL-2; C. IL-4; D. IL-6; E. IL-17,D,Patomorfologia,2018 wiosna,32,Która cytokina jest dominująco odpowiedzialna za stymulowanie produkcji białka CRP przez hepatocyty ? A. IL-1. B. IL-2. C. IL-4. D. IL-6. E. IL-17.
Które z poniżej przedstawionych stwierdzeń jest prawdziwe? A. najczęstszą lokalizacja struniaka jest tylny dół czaszki; B. utrata ekspresji białka INI1 jest typowa dla atypical teratoid/rhabdoid tumor; C. amplifikacja genów MYCC i MYCN jest czynnikiem korzystnym rokowniczo w rdzeniaku; D. Dysembryoplastic neuroepithelial tumor należy do nowotworów glejowych; E. charakterystyczną lokalizacją ośrodkowego neurocytoma jest hipokamp,B,Patomorfologia,2018 wiosna,33,Które z poniżej przedstawionych stwierdzeń jest prawdziwe? A. najczęstszą lokalizacja struniaka jest tylny dół czaszki . B. utrata ekspresji białka INI1 jest typowa dla atypical teratoid/rhabdoid tumor . C. amplifikacja genów MYCC i MYCN jest czynnikiem korzystnym rokowniczo w rdzeniaku . D. Dysembryoplastic neuroepithelial tumor należy do nowotworów glejowych . E. charakterystyczną lokalizacją ośrodkowego neurocytoma jest hipokamp .
"Który z poniżej wymienionych nowotworów charakteryzuje się wielofenoty - powością, tzn . występowaniem licznych markerów fenotypowych z różnych linii różnicowania tkankowego (keratyny, desmina, aktyna, synaptofizyna , GFAP )? A. glioblastoma; B. dysembrioplastyczny nowotwór neuroepitelialny; C. pituicytoma; D. atypical teratoid/rhabdoid tumor; E. medulloblastoma",D,Patomorfologia,2018 wiosna,34,"Który z poniżej wymienionych nowotworów charakteryzuje się wielofenoty - powością, tzn . występowaniem licznych markerów fenotypowych z różnych linii różnicowania tkankowego (keratyny, desmina, aktyna, synaptofizyna , GFAP )? A. glioblastoma . B. dysembrioplastyczny nowotwór neuroepitelialny . C. pituicytoma. D. atypical teratoid/rhabdoid tumor. E. medulloblastoma ."
"Który nowotwór charakterystycznie manifestuje się przewlekłymi napada - mi padaczkowymi, typową lokalizacją w płacie skroniowym i utkaniem bogatym w śluz? A. skąpodrzewiak; B. gwiaździak włosowatokomórkowy; C. glejak wielopostaciowy; D. wyściółczak; E. dysembrioplastyczny nowotwór neuroepitelialny",E,Patomorfologia,2018 wiosna,35,"Który nowotwór charakterystycznie manifestuje się przewlekłymi napada - mi padaczkowymi, typową lokalizacją w płacie skroniowym i utkaniem bogatym w śluz? A. skąpodrzewiak . B. gwiaździak włosowatokomórkowy . C. glejak wielopostaciowy . D. wyściółczak . E. dysembrioplastyczny nowotwór neuroepitelialny ."
"Który z poniżej wymienionych zespołów rodzinnej predyspozycji do rozwoju nowotworów charakteryzuje się polipowatością jelita, rozwojem rdzeniaka zarodkowego i mutacjami genu APC? A. zespół polipowatości rodzinnej; B. zespół Gorlina; C. zespół Turcota; D. zespół Li -Fraumeni; E. zespół Lyncha typ II",C,Patomorfologia,2018 wiosna,36,"Który z poniżej wymienionych zespołów rodzinnej predyspozycji do rozwoju nowotworów charakteryzuje się polipowatością jelita, rozwojem rdzeniaka zarodkowego i mutacjami genu APC? A. zespół polipowatości rodzinnej . B. zespół Gorlina . C. zespół Turcota . D. zespół Li -Fraumeni . E. zespół Lyncha typ II ."
"Która z poniżej wymienionych cech różnicuje glejak wielopostaciowy z innymi, mniej złośliwymi glejakami rozlanymi? A. martwica tkankowa; B. wysoki indeks mitotyczny; C. wysoka komórkowość guza; D. pleomorfizm jądrowy; E. wysoki indeks Ki67",A,Patomorfologia,2018 wiosna,37,"Która z poniżej wymienionych cech różnicuje glejak wielopostaciowy z innymi, mniej złośliwymi glejakami rozlanymi? A. martwica tkankowa . D. pleomorfizm jądrowy . B. wysoki indeks mitotyczny . E. wysoki indeks Ki67 . C. wysoka komórkowość guza ."
Jaka cecha morfologiczna jest charakterystyczna dla choroby Creutzfeldta -Jakoba? A. wodogłowie ( hydrocephalus ex vacuo ); B. rozległy zanik kory mózgu; C. odczynowe nacieki limfocytarne; D. obecność splotów neurofibrylarnych; E. gąbczaste przekształcenie kory mózgu i głębokich struktur istoty szarej,E,Patomorfologia,2018 wiosna,38,Jaka cecha morfologiczna jest charakterystyczna dla choroby Creutzfeldta -Jakoba? A. wodogłowie ( hydrocephalus ex vacuo ). B. rozległy zanik kory mózgu . C. odczynowe nacieki limfocytarne . D. obecność splotów neurofibrylarnych . E. gąbczaste przekształcenie kory mózgu i głębokich struktur istoty szarej .
"Jakie wrodzone zaburzenie molekularne determinuje zaburzenia rozwojowe kory mózgu z obecnością guzów podkorowych, upośledzenie umysłowe i zmiany guzowe nerek i serca? A. mutacje genu NF1; B. mutacje genu NF2; C. mutacje genu TSC1 lub TSC2; D. mutacje genu VHL; E. mutacje genu TP53",C,Patomorfologia,2018 wiosna,39,"Jakie wrodzone zaburzenie molekularne determinuje zaburzenia rozwojowe kory mózgu z obecnością guzów podkorowych, upośledzenie umysłowe i zmiany guzowe nerek i serca? A. mutacje genu NF1. B. mutacje genu NF2. C. mutacje genu TSC1 lub TSC2 . D. mutacje genu VHL. E. mutacje genu TP53 ."
Jaka struktura naczyniowa ulega uszkodzeniu przyczyniając się do powstania krwiaka podtwardówkowego? A. tętnica łącząca przednia; B. tętnica oponowa; C. tętnica prążkowiowo -wzgórzowa; D. żyły mostowe; E. zatoki opony twardej,D,Patomorfologia,2018 wiosna,40,Jaka struktura naczyniowa ulega uszkodzeniu przyczyniając się do powstania krwiaka podtwardówkowego? A. tętnica łącząca przednia . B. tętnica oponowa . C. tętnica prążkowiowo -wzgórzowa . D. żyły mostowe . E. zatoki opony twardej .
Jaka struktura mózgu ulega przemieszczeniu w trakcie wklinowania podsierpowego mózgu? A. zakręt obręczy; B. zakręt hipokampa; C. zakręt przedśrodkowy; D. zakręt zaśrodkowy; E. migdałki móżdżku,A,Patomorfologia,2018 wiosna,41,Jaka struktura mózgu ulega przemieszczeniu w trakcie wklinowania podsierpowego mózgu? A. zakręt obręczy . B. zakręt hipokampa . C. zakręt przedśrodkowy . D. zakręt zaśrodkowy . E. migdałki móżdżku .
"Jaki typ nowotworu mózgu może występować w rodzinie, której członkowie często zapadają na mnogie oponiaki? A. gwiaździak włosowatokomórkowy; B. glejak wielopostaciowy; C. hemangiopericytoma; D. zwojakoglejak; E. wyściółczak",E,Patomorfologia,2018 wiosna,42,"Jaki typ nowotworu mózgu może występować w rodzinie, której członkowie często zapadają na mnogie oponiaki? A. gwiaździak włosowatokomórkowy . B. glejak wielopostaciowy . C. hemangiopericytoma . D. zwojakoglejak . E. wyściółczak ."
Która z wymienionych cech nie jest charakterys tyczna dla czerwienicy wtórnej? A. brak mutacji JAK2 V617; B. hemosyderynofagi i złogi hemosyderyny w szpiku; C. podwyższone lub rzadziej prawidłowe st ężenie erytropoetyny w surowicy; D. rozrost układu erytroblastycznego w szpiku; E. splenomegalia,E,Patomorfologia,2018 wiosna,43,Która z wymienionych cech nie jest charakterys tyczna dla czerwienicy wtórnej? A. brak mutacji JAK2 V617 . B. hemosyderynofagi i złogi hemosyderyny w szpiku . C. podwyższone lub rzadziej prawidłowe st ężenie erytropoetyny w surowicy. D. rozrost układu erytroblastycznego w szpiku . E. splenomegalia .
"Podczas badania endoskopowego 45 -letniego zdrowego mężczyzny, stwierdzono obecność nieznacznie wyniosłego polipa średnicy ok. 5,0 mm na ścianie tylnej trzonu żołądka. Badanie histopatologiczne zmiany wykazało obec - ność poszerzonych cew gruczołowych, wyścielonych przez komórki typowe dla gruczołów trzonu żołądka oraz spłycenie dołeczków żołądkowych. Prezentacja kliniczna i obraz morfologiczny są typowe dla polipa: A. hiperplastycznego; B. Elstera; C. młodzieńczego; D. w zespole Cronkhite -Canada; E. w zespole Peutz -Jeghersa",B,Patomorfologia,2018 wiosna,44,"Podczas badania endoskopowego 45 -letniego zdrowego mężczyzny, stwierdzono obecność nieznacznie wyniosłego polipa średnicy ok. 5,0 mm na ścianie tylnej trzonu żołądka. Badanie histopatologiczne zmiany wykazało obec - ność poszerzonych cew gruczołowych, wyścielonych przez komórki typowe dla gruczołów trzonu żołądka oraz spłycenie dołeczków żołądkowych. Prezentacja kliniczna i obraz morfologiczny są typowe dla polipa: A. hiperplastycznego . B. Elstera . C. młodzieńczego . D. w zespole Cronkhite -Canada . E. w zespole Peutz -Jeghersa ."
Pozostałością ductus vitellino -intestinalis jest: A. diverticulum ilei; B. diverticulum sigmoidei; C. gubernaculum testis; D. mesovarium; E. urachus,A,Patomorfologia,2018 wiosna,45,Pozostałością ductus vitellino -intestinalis jest: A. diverticulum ilei. B. diverticulum sigmoidei. C. gubernaculum testis. D. mesovarium. E. urachus .
W którym z wymienionych narządów zmiany gruźlicze występują rzadko? A. jajowód; B. nadnercze; C. najądrze; D. nerka; E. trzustka,E,Patomorfologia,2018 wiosna,46,W którym z wymienionych narządów zmiany gruźlicze występują rzadko? A. jajowód . B. nadnercze . C. najądrze . D. nerka . E. trzustka .
"Najczęstszą wrodzonym defektem immunologicznym zaliczanym do grupy pierwotnych niedoborów immunologicz nych jest: A. pospolity zmienny niedobór odporności ( Common Variable Immunodeficiency , CVID); B. izolowany niedobór IgA (selektywny niedobór IgA, IgAD); C. anomalia DiGeorge’a; D. ciężki złożony niedobór odporności ( Severe Combined Immunodeficiency , SCID); E. zespół nadprodukcji IgM (hiper -IgM)",B,Patomorfologia,2018 wiosna,31,"Najczęstszą wrodzonym defektem immunologicznym zaliczanym do grupy pierwotnych niedoborów immunologicz nych jest: A. pospolity zmienny niedobór odporności ( Common Variable Immunodeficiency , CVID). B. izolowany niedobór IgA (selektywny niedobór IgA, IgAD). C. anomalia DiGeorge’a. D. ciężki złożony niedobór odporności ( Severe Combined Immunodeficiency , SCID). E. zespół nadprodukcji IgM (hiper -IgM)."
"Który z wymienionych rozrostów charakteryzuje się dużą skłonnością do zajmowania zatok węzła chłonnego? A. anaplastic large cell lymphoma , ALK positive (ALCL, ALK+); B. Burkitt lymphoma (BL); C. mantle cell lyphoma (MCL); D. mycosis fungoides; E. nodular sclerosis classical Hodgkin lymphoma (NSCHL)",A,Patomorfologia,2018 wiosna,48,"Który z wymienionych rozrostów charakteryzuje się dużą skłonnością do zajmowania zatok węzła chłonnego? A. anaplastic large cell lymphoma , ALK positive (ALCL, ALK+) . B. Burkitt lymphoma (BL). C. mantle cell lyphoma (MCL) . D. mycosis fungoides. E. nodular sclerosis classical Hodgkin lymphoma (NSCHL)."
"Z poniżej wymienionych białek rodziny Bcl -2, wskaż te o funkcjach dominująco antyapoptotycznych: A. Bcl-2, Bcl -XL; B. Bcl-2, Bax; C. Bcl-XL, Bax; D. Bad, Bax; E. Bad-XL, Apaf -1",A,Patomorfologia,2018 wiosna,29,"Z poniżej wymienionych białek rodziny Bcl -2, wskaż te o funkcjach dominująco antyapoptotycznych: A. Bcl-2, Bcl -XL. D. Bad, Bax . B. Bcl-2, Bax . E. Bad-XL, Apaf -1. C. Bcl-XL, Bax ."
"Ciałka Councilmana to: A. fragmenty cytoszkieletu hepatocytów zbudowane dominująco z cytokeratyny 19, występujące w przebiegu wirusowych zapaleń; B. fragmenty cytoszkieletu hepatocytów zbudowane dominująco z ubikwitynowa - nych cytokeratyn i białka p62, występujące w przebiegu wirusowych zapaleń; C. fragmenty apoptotycznych hepatocytów powstałe w przebiegu wirusowych zapaleń wątroby; D. wtręty wewnątrzjądrowe w hepatocytach występujące w przebiegu infekcji wirusem BKV u pacjentów po przeszczepie niu wątroby; E. żadn e z wymienionych",C,Patomorfologia,2018 wiosna,27,"Ciałka Councilmana to: A. fragmenty cytoszkieletu hepatocytów zbudowane dominująco z cytokeratyny 19, występujące w przebiegu wirusowych zapaleń . B. fragmenty cytoszkieletu hepatocytów zbudowane dominująco z ubikwitynowa - nych cytokeratyn i białka p62, występujące w przebiegu wirusowych zapaleń . C. fragmenty apoptotycznych hepatocytów powstałe w przebiegu wirusowych zapaleń wątroby . D. wtręty wewnątrzjądrowe w hepatocytach występujące w przebiegu infekcji wirusem BKV u pacjentów po przeszczepie niu wątroby . E. żadn e z wymienionych ."
"Większość raków jelita grubego (90%) stanowią raki gruczołowe o immunoprofilu: A. CK 20 (+), CK 7 ( -), CDX2 (+); B. CK 20 ( -), CK 7 ( -), CDX2 (+); C. CK 20 (+), CK 7 (+), CDX2 ( -); D. CK 20 (+), CK 7 ( -), CDX2 ( -); E. CK20( -), CK7( -), CDX2 ( -)",A,Patomorfologia,2018 wiosna,12,"Większość raków jelita grubego (90%) stanowią raki gruczołowe o immunoprofilu: A. CK 20 (+), CK 7 ( -), CDX2 (+) . B. CK 20 ( -), CK 7 ( -), CDX2 (+) . C. CK 20 (+), CK 7 (+), CDX2 ( -). D. CK 20 (+), CK 7 ( -), CDX2 ( -). E. CK20( -), CK7( -), CDX2 ( -)."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące p ierwotn ej marskoś ci żółciow ej wątroby: A. do jej rozpoznania stosuje się oznaczenie stężenia przeciwciał antymitochondrialnych (AMA); B. zaatakowane przewodziki żółciowe małego kalibru mogą ulegać zanikowi wraz z czasem trwania choroby; C. towarzyszą jej często nieswoiste choroby zapalne jelit; D. nie wykazuje predylekcji do płci; E. rozwija się nagle w postaci nasilonej żółtaczki,B,Patomorfologia,2018 wiosna,13,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące p ierwotn ej marskoś ci żółciow ej wątroby: A. do jej rozpoznania stosuje się oznaczenie stężenia przeciwciał antymitochondrialnych (AMA) . B. zaatakowane przewodziki żółciowe małego kalibru mogą ulegać zanikowi wraz z czasem trwania choroby . C. towarzyszą jej często nieswoiste choroby zapalne jelit . D. nie wykazuje predylekcji do płci . E. rozwija się nagle w postaci nasilonej żółtaczki .
"W obrazie mikroskopowym wątroby widoczna jest zlewna martwica dotycząca przede wszystkim centralnej strefy zrazika wokół żył środkowych. Towarzyszy jej brak lub bardzo mało nasilony naciek zapalny w zatokach i przestrzeniach wrotno -żółciowych. Wątroba jest pomniejszona, miękka, przekrwiona z cechami zastoju żółci. Opisane obrazy są typowe dla zatrucia : A. chlorpromazyną; B. alfametyldopą; C. allopurinolem; D. acetoaminofenem; E. etanolem",D,Patomorfologia,2018 wiosna,14,"W obrazie mikroskopowym wątroby widoczna jest zlewna martwica dotycząca przede wszystkim centralnej strefy zrazika wokół żył środkowych. Towarzyszy jej brak lub bardzo mało nasilony naciek zapalny w zatokach i przestrzeniach wrotno -żółciowych. Wątroba jest pomniejszona, miękka, przekrwiona z cechami zastoju żółci. Opisane obrazy są typowe dla zatrucia : A. chlorpromazyną. D. acetoaminofenem . B. alfametyldopą. E. etanolem . C. allopurinolem."
Mikroskopowe zapalenie jelit: A. dotyczy głównie kobiet w wieku średnim i starszym; B. dotyczy głównie kobiet w wieku starszym; C. w podtypie limfocytarnym charakteryzuje się obecnością limfocytów śródna - błonkowych w liczbie przekraczającej 3 na 5 komórek nabłonka jelitowego; D. charakteryzuje się prawidłową grubością podnabłonkowej warstwy kolagenu; E. wyklucza obecność choroby trzewnej,A,Patomorfologia,2018 wiosna,15,Mikroskopowe zapalenie jelit: A. dotyczy głównie kobiet w wieku średnim i starszym . B. dotyczy głównie kobiet w wieku starszym . C. w podtypie limfocytarnym charakteryzuje się obecnością limfocytów śródna - błonkowych w liczbie przekraczającej 3 na 5 komórek nabłonka jelitowego. D. charakteryzuje się prawidłową grubością podnabłonkowej warstwy kolagenu . E. wyklucza obecność choroby trzewnej .
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z akażeni a Campylobacter : A. czas inkubacji do objawów choroby wynosi około 12 dni; B. w obrazie histologicznym dominuje zaburzenie architektoniki krypt z obfitymi naciekami zapalnymi z neutrofili; C. może dawać powikłania w postaci rumienia guzowatego; D. wywołuje porażenne zapalenie nerwów (z; E. rezerwuarem jest zazwyczaj drugi człowiek,C,Patomorfologia,2018 wiosna,16,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące z akażeni a Campylobacter : A. czas inkubacji do objawów choroby wynosi około 12 dni . B. w obrazie histologicznym dominuje zaburzenie architektoniki krypt z obfitymi naciekami zapalnymi z neutrofili . C. może dawać powikłania w postaci rumienia guzowatego . D. wywołuje porażenne zapalenie nerwów (z. Guillaina -Barrego) w około 15% przypadków . E. rezerwuarem jest zazwyczaj drugi człowiek .
"Angiodysplazja w jelicie grubym: A. występuj e najczęściej w kątnicy lub prawej części okrężnicy; B. dotyczy zazwyczaj osób starszych; C. jest przyczyną 50% przypadków obfitego krwawienia z dolnego odcinka przewodu p okarmowego; D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C; E. prawdziwe są odpowiedzi A,B",E,Patomorfologia,2018 wiosna,17,"Angiodysplazja w jelicie grubym: A. występuj e najczęściej w kątnicy lub prawej części okrężnicy. B. dotyczy zazwyczaj osób starszych . C. jest przyczyną 50% przypadków obfitego krwawienia z dolnego odcinka przewodu p okarmowego. D. prawdziwe są odpowiedzi A,B,C. E. prawdziwe są odpowiedzi A,B."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące g uzów podścieliskow ych (GIST) w żołądku: A. rokują lepiej niż guzy podścieliskowe jelita cienkiego i grubego; B. w ich leczeniu nie stosuje się inhibitorów kinazy tyrozynowej; C. rzadziej wykazują ekspresję c -kit w porównaniu z guzami dystalnego odcinka przewodu pokarmowego; D. nieco częściej występują u kobiet; E. w tej lokalizacji występują głównie przed 50,A,Patomorfologia,2018 wiosna,18,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące g uzów podścieliskow ych (GIST) w żołądku: A. rokują lepiej niż guzy podścieliskowe jelita cienkiego i grubego . B. w ich leczeniu nie stosuje się inhibitorów kinazy tyrozynowej . C. rzadziej wykazują ekspresję c -kit w porównaniu z guzami dystalnego odcinka przewodu pokarmowego . D. nieco częściej występują u kobiet . E. w tej lokalizacji występują głównie przed 50 . r.ż.
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące p olipów z gruczołów trawieńcowych: A. są najrzadziej występującym typem polipów żołądka; B. czasem można w nich obserwować dysplazję w nabłonku pokrywny m u pacjentów z zespołem Lyncha; C. cofają się po zastosowaniu inhibitorów pompy protonowej; D. klinicznie objawiają się zwykle jako krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego; E. charakteryzują się obecnością komórek głównych i okładzinowych w ścianie torbielowato poszerzonych struktur,E,Patomorfologia,2018 wiosna,19,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące p olipów z gruczołów trawieńcowych: A. są najrzadziej występującym typem polipów żołądka . B. czasem można w nich obserwować dysplazję w nabłonku pokrywny m u pacjentów z zespołem Lyncha. C. cofają się po zastosowaniu inhibitorów pompy protonowej . D. klinicznie objawiają się zwykle jako krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego . E. charakteryzują się obecnością komórek głównych i okładzinowych w ścianie torbielowato poszerzonych struktur.
"U 3-miesięcznego dziecka, u którego obserwuje się objawy padaczkowe oraz naevus flammeus w obrębie skóry twarzy zlokalizowany jednostronnie, w pierwszej kolejności należy podejrzewa ć: A. chorobę Oslera -Webera -Rendu; B. zespół Klippel -Trenaunay; C. zespół Maffucciego; D. zespół Sturge -Webera; E. chorobę Milroya",D,Patomorfologia,2018 wiosna,20,"U 3-miesięcznego dziecka, u którego obserwuje się objawy padaczkowe oraz naevus flammeus w obrębie skóry twarzy zlokalizowany jednostronnie, w pierwszej kolejności należy podejrzewa ć: A. chorobę Oslera -Webera -Rendu . D. zespół Sturge -Webera . B. zespół Klippel -Trenaunay . E. chorobę Milroya . C. zespół Maffucciego ."
"Mikroskopowy opis zmiany guzowatej w obrębie szczęki, która zbudowana jest z bogatokomórkowej włóknistej tkanki łącznej z rozrzuconymi bezładnie beleczkami kostnymi w kształcie „liter chińskiego alfabetu” bez towarzyszących osteoblastów najbardziej odpowiada: A. cementowiakowi zarodkowemu; B. guzowi Pindborga; C. dysplazji włóknistej kości; D. ziarniniakowi olbrzymiokomórkowemu centralnemu; E. żadn emu z wymienionych",C,Patomorfologia,2018 wiosna,21,"Mikroskopowy opis zmiany guzowatej w obrębie szczęki, która zbudowana jest z bogatokomórkowej włóknistej tkanki łącznej z rozrzuconymi bezładnie beleczkami kostnymi w kształcie „liter chińskiego alfabetu” bez towarzyszących osteoblastów najbardziej odpowiada: A. cementowiakowi zarodkowemu . B. guzowi Pindborga . C. dysplazji włóknistej kości . D. ziarniniakowi olbrzymiokomórkowemu centralnemu . E. żadn emu z wymienionych ."
"Wskaż fałszy we stwierdzenie dotyczące chłoniaka nosa i zatok z komórek NK/T: A. nowotwór ma związek z infekcją EBV; B. typowo nie towarzyszy mu obwodowa limfadenopatia; C. chłoniak o podobnym fenotypie może rozwinąć się w skórze, tkance podskórnej lub przewodzie pokarmowym; D. cechuje się indolentnym przebiegiem klinicznym; E. komórki nowotworowe nie wykazują ekspresji markerów limfocytów B",D,Patomorfologia,2018 wiosna,22,"Wskaż fałszy we stwierdzenie dotyczące chłoniaka nosa i zatok z komórek NK/T: A. nowotwór ma związek z infekcją EBV . B. typowo nie towarzyszy mu obwodowa limfadenopatia . C. chłoniak o podobnym fenotypie może rozwinąć się w skórze, tkance podskórnej lub przewodzie pokarmowym . D. cechuje się indolentnym przebiegiem klinicznym . E. komórki nowotworowe nie wykazują ekspresji markerów limfocytów B ."
"Chorobą, która wiąże się z zaburzeniami fagocytozy obejmującymi defekt oksydazy NADPH jest: A. choroba Chediaka -Higashiego; B. zespół Nijmegen; C. przewlekła choroba ziarniniakowa; D. zespół Hioba; E. zespół Beckwitha -Wiedemanna",C,Patomorfologia,2018 wiosna,23,"Chorobą, która wiąże się z zaburzeniami fagocytozy obejmującymi defekt oksydazy NADPH jest: A. choroba Chediaka -Higashiego . B. zespół Nijmegen . C. przewlekła choroba ziarniniakowa . D. zespół Hioba . E. zespół Beckwitha -Wiedemanna ."
Powstanie genu fuzyjnego WWTR1 -CAMTA1 jest charakterystyczne dla: A. pozaszkieletowego chrzęstniakomięsaka śluzowatego ( extraskleletal myxoid chondrosarcoma ); B. mięsaka pęcherzykowego tkanek miękkich ( alveolar soft part sarcoma ); C. atypowego guza włóknisto -ksantomatycznego ( atypical fibroxathoma ); D. śródbłoniaka nabłonkowatego ( epithelioid haemangioendothelioma ); E. mięsaka jasnokomórkowego tkanek miękkich ( clear cell sarcoma of soft tissue ),D,Patomorfologia,2018 wiosna,24,Powstanie genu fuzyjnego WWTR1 -CAMTA1 jest charakterystyczne dla: A. pozaszkieletowego chrzęstniakomięsaka śluzowatego ( extraskleletal myxoid chondrosarcoma ). B. mięsaka pęcherzykowego tkanek miękkich ( alveolar soft part sarcoma ). C. atypowego guza włóknisto -ksantomatycznego ( atypical fibroxathoma ). D. śródbłoniaka nabłonkowatego ( epithelioid haemangioendothelioma ). E. mięsaka jasnokomórkowego tkanek miękkich ( clear cell sarcoma of soft tissue ).
"Wskaż p odtyp brodawczaka okolicy nosogardła, który prawie nigdy n ie ulega przemianie złośliwej : A. egzofityczny; B. odwrócony; C. onkocytarny; D. mieszany; E. jasnokomórkowy",A,Patomorfologia,2018 wiosna,25,"Wskaż p odtyp brodawczaka okolicy nosogardła, który prawie nigdy n ie ulega przemianie złośliwej : A. egzofityczny . B. odwrócony . C. onkocytarny . D. mieszany . E. jasnokomórkowy ."
"Efekt widza to uszkodzenie i ewentualnie śmierć komórki nienapromienianej przez promieniowanie jonizujące, ale sąsiadującej z napromienianą komórką. Właściwe sterowanie efektem widza być może przyczyni się do zwiększenia skuteczności leczenia nowotworów radioterapią. Co w świetle najnowszych badań jest głównym „przenośnikiem” efektu widza? A. kinaza PLK -1; B. białko oporności wielolekowej MRP2; C. białko PARP -1; D. tlenek azotu; E. TNF-alfa",D,Patomorfologia,2018 wiosna,26,"Efekt widza to uszkodzenie i ewentualnie śmierć komórki nienapromienianej przez promieniowanie jonizujące, ale sąsiadującej z napromienianą komórką. Właściwe sterowanie efektem widza być może przyczyni się do zwiększenia skuteczności leczenia nowotworów radioterapią. Co w świetle najnowszych badań jest głównym „przenośnikiem” efektu widza? A. kinaza PLK -1. B. białko oporności wielolekowej MRP2 . C. białko PARP -1. D. tlenek azotu . E. TNF-alfa."
"Wskaż właściwą konstelację elementów składowych wchodzących w skład triady Samtera: A. zapalenie cewki moczowej, zapalenie stawów, zapalenie spojówek; B. masywna wodnista biegunka, utrata masy ciała, polipy przewodu pokarmowego; C. polipy nosa, astma, nietolerancja aspiryn y; D. przewlekłe zapalenie zatok, rozstrzenie oskrzeli, bezpłodność; E. chłoniak Hodgkina, FAP, nietolerancja glukozy",C,Patomorfologia,2018 wiosna,28,"Wskaż właściwą konstelację elementów składowych wchodzących w skład triady Samtera: A. zapalenie cewki moczowej, zapalenie stawów, zapalenie spojówek . B. masywna wodnista biegunka, utrata masy ciała, polipy przewodu pokarmowego . C. polipy nosa, astma, nietolerancja aspiryn y. D. przewlekłe zapalenie zatok, rozstrzenie oskrzeli, bezpłodność . E. chłoniak Hodgkina, FAP, nietolerancja glukozy ."
"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące ubytku przeg rody międzyprzedsionkowej (ASD): A. może być przyczyną przecieku z lewej strony serca na prawą u dziecka z zespołem di George’a; B. ASD nigdy nie powoduje zwiększeni a przepływów płucnych i ciśnień; C. 90% ASD jest ubytkiem typu ostium secundum, w którym to rozrost przegrody wtórnej jest niedostateczny, by zakryć otwór międzyprzedsionkowy pierwotny; D. sinica powodowana jes t przez zmianę kierunku przecieku na przeciek z prawej strony na lewą i wprowadzenie krwi utlenowanej do krążenia obwodowego nazywane zespołem Eisenmengera; E. w przypadku ubytku przegrody międzyprzedsionkowej nie stosuje się interwencji chirurgicznej poni eważ w większości przypadków ubytek ulega samoistnemu zamknięciu",A,Patomorfologia,2018 jesień,63,"Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące ubytku przeg rody międzyprzedsionkowej (ASD): A. może być przyczyną przecieku z lewej strony serca na prawą u dziecka z zespołem di George’a . B. ASD nigdy nie powoduje zwiększeni a przepływów płucnych i ciśnień . C. 90% ASD jest ubytkiem typu ostium secundum, w którym to rozrost przegrody wtórnej jest niedostateczny, by zakryć otwór międzyprzedsionkowy pierwotny . D. sinica powodowana jes t przez zmianę kierunku przecieku na przeciek z prawej strony na lewą i wprowadzenie krwi utlenowanej do krążenia obwodowego nazywane zespołem Eisenmengera . E. w przypadku ubytku przegrody międzyprzedsionkowej nie stosuje się interwencji chirurgicznej poni eważ w większości przypadków ubytek ulega samoistnemu zamknięciu ."
"Pobrano materiał do badania histopatologicznego z jądra 25 -letniego mężczyzny. Guz był słabo odgraniczony , z ogniskami martwicy i wylewów krwi. W obrazie mikroskopowym obserwuje się duże komórki o zasadochłonnej cytoplazmie, niewyraźnych granicach oraz dużych jądrach z wyraźnymi jąderkami. Komórki leżą w litych polach bez cech zróżnicowania. Który z poniższych nowotworów jąder odpowiada podanemu opisowi? A. nasieniak; B. guz zatoki endodermalnej; C. rak zarodkowy; D. nabłoniak kosmówkowy; E. guz mieszany",C,Patomorfologia,2019 jesień,62,"Pobrano materiał do badania histopatologicznego z jądra 25 -letniego mężczyzny. Guz był słabo odgraniczony , z ogniskami martwicy i wylewów krwi. W obrazie mikroskopowym obserwuje się duże komórki o zasadochłonnej cytoplazmie, niewyraźnych granicach oraz dużych jądrach z wyraźnymi jąderkami. Komórki leżą w litych polach bez cech zróżnicowania. Który z poniższych nowotworów jąder odpowiada podanemu opisowi? A. nasieniak . D. nabłoniak kosmówkowy . B. guz zatoki endodermalnej . E. guz mieszany . C. rak zarodkowy ."
"18-latek cierpi na chorobę autosomalną recesywną, do której rozpoznania przyczyniła się jego mama, gdy podczas wielokrotnych wizyt u laryngologa z powodu nawracających u chłopca polip ów w nosie, zgłosiła lekarzowi, że syn „smakuje słono”. Obecnie pacjent ciągle cierpi na obfite, cuchnące stolce, wzdęcia brzucha oraz niedostatecznie przybiera na wadze; dodatkowo ma objawy z układu oddechowego w postaci przewlekłego kaszlu i nawracającyc h ciągłych zakażeń płuc. W przebiegu której z poniższych chorób występuje zaburzenie związane z zespołem złego wchłaniania i biegunką w takim samym mechanizmie jak w opisanej powyżej chorobie? A. choroba Whipple’a; B. choroba trzewna; C. przewlekłe zapalenie trzustki; D. colitis ulcerosa; E. choroba Crohna",C,Patomorfologia,2018 jesień,61,"18-latek cierpi na chorobę autosomalną recesywną, do której rozpoznania przyczyniła się jego mama, gdy podczas wielokrotnych wizyt u laryngologa z powodu nawracających u chłopca polip ów w nosie, zgłosiła lekarzowi, że syn „smakuje słono”. Obecnie pacjent ciągle cierpi na obfite, cuchnące stolce, wzdęcia brzucha oraz niedostatecznie przybiera na wadze; dodatkowo ma objawy z układu oddechowego w postaci przewlekłego kaszlu i nawracającyc h ciągłych zakażeń płuc. W przebiegu której z poniższych chorób występuje zaburzenie związane z zespołem złego wchłaniania i biegunką w takim samym mechanizmie jak w opisanej powyżej chorobie? A. choroba Whipple’a . B. choroba trzewna. C. przewlekłe zapalenie trzustki . D. colitis ulcerosa . E. choroba Crohna ."
Najczęstsza lokalizacja rakowiaka to: A. oskrzela i tchawica; B. żołądek; C. płuca; D. przełyk; E. jelito cienkie,A,Patomorfologia,2018 jesień,29,Najczęstsza lokalizacja rakowiaka to: A. oskrzela i tchawica . B. żołądek . C. płuca . D. przełyk . E. jelito cienkie .
"Dla przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek, charakterystyczne są wszystkie niżej wymienione cech y morfologiczne, z wyjątkiem : A. poszerzenia lub zwężenia kanalików; B. symetryczn ych zmian bliznowat ych; C. deformacj i kielichów; D. włóknieni a śródmiąższowe go; E. bliznowaceni a miedniczki",B,Patomorfologia,2018 jesień,28,"Dla przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek, charakterystyczne są wszystkie niżej wymienione cech y morfologiczne, z wyjątkiem : A. poszerzenia lub zwężenia kanalików . B. symetryczn ych zmian bliznowat ych. C. deformacj i kielichów . D. włóknieni a śródmiąższowe go. E. bliznowaceni a miedniczki ."
Efekt cytopatyczny jest charakterystyczny dla zakażeń: A. Klebsiella pneumoniae; B. Toxoplasma gondi; C. HBV; D. Chlamydia trachomatis; E. Candida albicans,C,Patomorfologia,2018 jesień,27,Efekt cytopatyczny jest charakterystyczny dla zakażeń: A. Klebsiella pneumoniae . B. Toxoplasma gondi . C. HBV. D. Chlamydia trachomatis. E. Candida albicans.
"W diagnostyce różnicowej pomiędzy białaczką/chłoniakiem CLL/SLL oraz chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL), najważniejszym markerem, którego dodatni odczyn wskazuje na rozpoznanie MCL, spośród niżej wymienionych jest: A. CD5; B. bcl-2; C. CD19; D. CD20; E. cyklina D1",E,Patomorfologia,2018 jesień,26,"W diagnostyce różnicowej pomiędzy białaczką/chłoniakiem CLL/SLL oraz chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL), najważniejszym markerem, którego dodatni odczyn wskazuje na rozpoznanie MCL, spośród niżej wymienionych jest: A. CD5. B. bcl-2. C. CD19 . D. CD20 . E. cyklina D1 ."
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące pylicy krzemowej: A. charakterystyczne jest występowanie tzw; B. charakterystyczne jest występowanie w guzkach dwójłomnych kryształów; C. przebiega wg mechanizmu nadwrażliwości typu II; D. w BAL pacjentów są bardzo liczne granulocyty obojętnochłonne; E. nie prowadzi do włóknienia płuc,B,Patomorfologia,2018 jesień,25,Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące pylicy krzemowej: A. charakterystyczne jest występowanie tzw. „ alergic alveolitis ”. B. charakterystyczne jest występowanie w guzkach dwójłomnych kryształów . C. przebiega wg mechanizmu nadwrażliwości typu II . D. w BAL pacjentów są bardzo liczne granulocyty obojętnochłonne . E. nie prowadzi do włóknienia płuc .
"W trakcie sekcji 36 -letniego pacjenta stwierdzono pęknięcie aorty w przebiegu tętniaka aorty. Z innyc h odchyleń, pacjent wydawał się smukły z wyraźnie długimi kończynami oraz pająkowatymi palcami. W dostarczonej dokumentacji klinicznej znajdowały się wpisy na temat zaburzeń widzenia. Z powodu podejrzenia choroby na podłożu genetycznym, pobrano także mater iał do badań dodatkowych. Na podstawie powyższego opisu można podejrzewać , że wynik badan genetycznych będzie wskazywał na zaburzenia w zakresie: A. kolagenu; B. hemoglobiny; C. fibryliny; D. dystrofiny; E. neurofibromin y",C,Patomorfologia,2018 jesień,24,"W trakcie sekcji 36 -letniego pacjenta stwierdzono pęknięcie aorty w przebiegu tętniaka aorty. Z innyc h odchyleń, pacjent wydawał się smukły z wyraźnie długimi kończynami oraz pająkowatymi palcami. W dostarczonej dokumentacji klinicznej znajdowały się wpisy na temat zaburzeń widzenia. Z powodu podejrzenia choroby na podłożu genetycznym, pobrano także mater iał do badań dodatkowych. Na podstawie powyższego opisu można podejrzewać , że wynik badan genetycznych będzie wskazywał na zaburzenia w zakresie: A. kolagenu . B. hemoglobiny . C. fibryliny . D. dystrofiny . E. neurofibromin y."
"W trakcie sekcji pacjenta zmarłego w przebiegu choroby z wysoką gorączką, na zastawkach stwierdzono kruche, pękate wyrośla, które także niszczyły zastawki. Powyższy opis najbardziej pasuje do: A. niebakteryjnego zakrzepowego zapalenia wsierdzia; B. ostrej gorączki reumatycznej; C. zapalenia wsierdzia w przebiegu tocznia rumieniowatego; D. podostrego bakteryjnego zapaleni a wsierdzia; E. zapalenia wsierdzia w zespole rakowiaka",D,Patomorfologia,2018 jesień,23,"W trakcie sekcji pacjenta zmarłego w przebiegu choroby z wysoką gorączką, na zastawkach stwierdzono kruche, pękate wyrośla, które także niszczyły zastawki. Powyższy opis najbardziej pasuje do: A. niebakteryjnego zakrzepowego zapalenia wsierdzia . B. ostrej gorączki reumatycznej . C. zapalenia wsierdzia w przebiegu tocznia rumieniowatego . D. podostrego bakteryjnego zapaleni a wsierdzia . E. zapalenia wsierdzia w zespole rakowiaka ."
"W gałce ocznej u półtorarocznego dziecka rozwinęła się zmiana nowo - tworowa. Po jej usunięciu w badaniu mikroskopowym stwierdzono obecność licznych struktur utworzonych przez wydłużone komórki promieniście skupione wokół centralnie położonego światła, a jąd ra tych komórek były rozmieszone z dala od światła. Taki obraz mikroskopowy jest charakterystycznych dla choroby, której podłożem jest zaburzenie w obrębie genu: A. RB1; B. NMYC; C. ALK; D. NF1; E. WT1",A,Patomorfologia,2018 jesień,22,"W gałce ocznej u półtorarocznego dziecka rozwinęła się zmiana nowo - tworowa. Po jej usunięciu w badaniu mikroskopowym stwierdzono obecność licznych struktur utworzonych przez wydłużone komórki promieniście skupione wokół centralnie położonego światła, a jąd ra tych komórek były rozmieszone z dala od światła. Taki obraz mikroskopowy jest charakterystycznych dla choroby, której podłożem jest zaburzenie w obrębie genu: A. RB1. B. NMYC . C. ALK. D. NF1. E. WT1 ."
"Najczęstszą po zawęzłową lokalizacją chłoniaków nieziarnicznych z komórek B, rozwijających się u pacjentów w późnej fazie zakażenia HIV jest: A. skóra; B. worek osierdziowy; C. opłucna; D. żołądek; E. mózg",E,Patomorfologia,2018 jesień,21,"Najczęstszą po zawęzłową lokalizacją chłoniaków nieziarnicznych z komórek B, rozwijających się u pacjentów w późnej fazie zakażenia HIV jest: A. skóra . B. worek osierdziowy . C. opłucna . D. żołądek . E. mózg ."
"38-letnia kobieta zgłosiła się do z powodu obustronnego choć asymetrycz - nego powiększenia ślinianek przyusznych. W badaniu przedmiotowym stwierdzo - no dodatkowo wysuszenie rogówek oraz licz ne nadżerki i owrzodzenia. W jamie ustnej stwierdzono suchość śluzówki a na jej powierzchni owrzodzenia. Jeżeli w badaniu klinicznym występują wspomniane objawy, a po wykonaniu badań laboratoryjnych można ustalić rozpoznani e, to w pobranej do badania śliniance najprawdopodobniej będzie obecny gęsty naciek złożony przede wszystkim z: A. granulocytów obojętnochłonnych; B. limfocytów T CD4+; C. komórek dendrytycznych; D. limfocytów B (CD20+, CD23+); E. granulocytów zasadochłonnych",B,Patomorfologia,2018 jesień,20,"38-letnia kobieta zgłosiła się do z powodu obustronnego choć asymetrycz - nego powiększenia ślinianek przyusznych. W badaniu przedmiotowym stwierdzo - no dodatkowo wysuszenie rogówek oraz licz ne nadżerki i owrzodzenia. W jamie ustnej stwierdzono suchość śluzówki a na jej powierzchni owrzodzenia. Jeżeli w badaniu klinicznym występują wspomniane objawy, a po wykonaniu badań laboratoryjnych można ustalić rozpoznani e, to w pobranej do badania śliniance najprawdopodobniej będzie obecny gęsty naciek złożony przede wszystkim z: A. granulocytów obojętnochłonnych . B. limfocytów T CD4+ . C. komórek dendrytycznych . D. limfocytów B (CD20+, CD23+). E. granulocytów zasadochłonnych ."
"Obecn ie rośnie liczba pacjentów z przeczepionymi narządami. W diagnostyce zmian związanych z różnymi typami odrzucani a, właściwe rozpoznanie typu ma istotne znaczenie dla postępowania klinicznego. Spośród niżej wymienionych wskaż cechę odpowiada jącą odrzucaniu przewlekłemu: A. zmiany o charakterze zapalenie tętnic i tętniczek; B. śródmiąższowy naciek z komórek jednojądrowych oraz obrzęk; C. włóknienie śródmiąższu oraz zanik miąższu narządu; D. zakrzepica naczyń i martwica niedokrwienna; E. zmartwiające zapalenie naczyń oraz nacieki z granulocytów",C,Patomorfologia,2018 jesień,19,"Obecn ie rośnie liczba pacjentów z przeczepionymi narządami. W diagnostyce zmian związanych z różnymi typami odrzucani a, właściwe rozpoznanie typu ma istotne znaczenie dla postępowania klinicznego. Spośród niżej wymienionych wskaż cechę odpowiada jącą odrzucaniu przewlekłemu: A. zmiany o charakterze zapalenie tętnic i tętniczek . B. śródmiąższowy naciek z komórek jednojądrowych oraz obrzęk . C. włóknienie śródmiąższu oraz zanik miąższu narządu . D. zakrzepica naczyń i martwica niedokrwienna . E. zmartwiające zapalenie naczyń oraz nacieki z granulocytów ."
Rozfragmentowane zakrzepy mogą wędrować z prądem krw i i powodo - wać zaburzenia przepływu krwi przez płuca. Klinicznie i morfologicznie zatorowość płucna może przyjmować różne postacie. Wśród poniższych w skaż stwierdzenie fałszywe : A. liczne zatory płucne mogą powodować niewydolność lewokomorową; B. niedrożność małych naczyń zwykle prowadzi do zawału płuca; C. niedrożność naczyń średniego kalibru może skutkować krwawieniami płucnymi; D. blokada tętnicy płucnej może powodować nagły zgon; E. zatorowość płucna w większości przypadków jest niema kliniczn ie,A,Patomorfologia,2018 jesień,18,Rozfragmentowane zakrzepy mogą wędrować z prądem krw i i powodo - wać zaburzenia przepływu krwi przez płuca. Klinicznie i morfologicznie zatorowość płucna może przyjmować różne postacie. Wśród poniższych w skaż stwierdzenie fałszywe : A. liczne zatory płucne mogą powodować niewydolność lewokomorową . B. niedrożność małych naczyń zwykle prowadzi do zawału płuca . C. niedrożność naczyń średniego kalibru może skutkować krwawieniami płucnymi . D. blokada tętnicy płucnej może powodować nagły zgon . E. zatorowość płucna w większości przypadków jest niema kliniczn ie.
"Najczęstszym nowotworem złośliwym gruczołów ślinowych jest: A. rak śluzowo -naskórkowy; B. rak zrazikowokom órkowy; C. gruczolakorak, NOS; D. rak gruczołowo -torbielowaty; E. złośliwy guz mieszany",A,Patomorfologia,2018 jesień,30,"Najczęstszym nowotworem złośliwym gruczołów ślinowych jest: A. rak śluzowo -naskórkowy . D. rak gruczołowo -torbielowaty . B. rak zrazikowokom órkowy . E. złośliwy guz mieszany . C. gruczolakorak, NOS ."
"Z występowaniem wapnienia przerzutowego mamy do czynienia w poniższych sytuacjach, z wyjątkiem : A. pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek; B. pojawianie się złogów wapnia w prawidłowych tkankach; C. skutku nadmiernego wydzielania parathormonu; D. wapnienia w obrębie blaszek miażdżycowych; E. wapnienia w przebiegu choroby Pageta kości",D,Patomorfologia,2018 jesień,17,"Z występowaniem wapnienia przerzutowego mamy do czynienia w poniższych sytuacjach, z wyjątkiem : A. pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek . B. pojawianie się złogów wapnia w prawidłowych tkankach . C. skutku nadmiernego wydzielania parathormonu . D. wapnienia w obrębie blaszek miażdżycowych . E. wapnienia w przebiegu choroby Pageta kości ."
HPV typu 16 lub 18 jest czynnikiem wywołującym: A. mięczaka zakaźnego; B. brodawkę zwykłą; C. brodawkę stóp; D. grudkowatość bowenoidalną; E. żadne z wymienionych,D,Patomorfologia,2018 jesień,15,HPV typu 16 lub 18 jest czynnikiem wywołującym: A. mięczaka zakaźnego . D. grudkowatość bowenoidalną . B. brodawkę zwykłą . E. żadne z wymienionych . C. brodawkę stóp .
W której z niżej wymienionych chorób typowo występują wtręty wirusowe cytoplazmatyczne? A. verruca vulgaris; B. verruca plantaris; C. Herpes zoster; D. molluscum contagiosum; E. żadnej z wymienionych,D,Patomorfologia,2018 jesień,14,W której z niżej wymienionych chorób typowo występują wtręty wirusowe cytoplazmatyczne? A. verruca vulgaris . D. molluscum contagiosum . B. verruca plantaris . E. żadnej z wymienionych . C. Herpes zoster .
"Które z wymienionych postaci histologicznych raków potrójnie uje mnych charakteryzują się korzystnym rokowaniem? 1) rak inwazyjny NST ( invasive carcinoma of n o special type ); 2) rak gruczołowo -torbielowaty ( adenoid cystic carcinoma ); 3) rak wydzielniczy ( secretory carcinoma ); 4) rak metaplastyczny z komórek wrzecionowatych typu fibromatosis like (fibromatosis like metaplastic carcinoma ); 5) rak z komórek obfitujących w tłuszcze ( lipid rich cell carcinoma ). Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,3; C. 2,3,4; D. 4,5; E. 2,3",C,Patomorfologia,2018 jesień,13,"Które z wymienionych postaci histologicznych raków potrójnie uje mnych charakteryzują się korzystnym rokowaniem? 1) rak inwazyjny NST ( invasive carcinoma of n o special type ); 2) rak gruczołowo -torbielowaty ( adenoid cystic carcinoma ); 3) rak wydzielniczy ( secretory carcinoma ); 4) rak metaplastyczny z komórek wrzecionowatych typu fibromatosis like (fibromatosis like metaplastic carcinoma ); 5) rak z komórek obfitujących w tłuszcze ( lipid rich cell carcinoma ). Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4 . B. 1,3. C. 2,3,4 . D. 4,5. E. 2,3."
"Nabytą patologią demielinizacyjną rozwijającą się po reaktywacji wirusa JC u chorych po przeszczepach narządowych jest: A. zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych ( neuromyelitis optica , NMO); B. mielinoliza środkowa mostu ( central pontine myelinolysis , CPM); C. zespół znikającej istoty białej ( leukoencephalopathy with vanishing white matter , VWM); D. podostre stwardniające zapalenie mózgu ( subacute sclerosing panencephalitis, SSPE); E. postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia ( progressive multifocal leukoencephalopathy , PML)",E,Patomorfologia,2018 jesień,12,"Nabytą patologią demielinizacyjną rozwijającą się po reaktywacji wirusa JC u chorych po przeszczepach narządowych jest: A. zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych ( neuromyelitis optica , NMO) . B. mielinoliza środkowa mostu ( central pontine myelinolysis , CPM) . C. zespół znikającej istoty białej ( leukoencephalopathy with vanishing white matter , VWM) . D. podostre stwardniające zapalenie mózgu ( subacute sclerosing panencephalitis, SSPE) . E. postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia ( progressive multifocal leukoencephalopathy , PML) ."
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zmian patologicznych w mózgu w przebiegu zespołu AIDS: A. najistotniejsze patogeny uszkadzające m ózg i opony to wirusy HSV i CMV; B. mózg jest jedynym narządem wykazującym zmiany specyficzne dla zakażenia HIV; C. typowe dla encefalopatii w AIDS są guzki makroglejowe w istocie szarej i białej; D. często spotka się zawały niedokrwienne wynikające z infekcyj nej obliteracji naczyń; E. u 90% pacjentów z AIDS w czasie sekcji i badania mikroskopowego stwierdza się jakieś zmiany neuropatologiczne,C,Patomorfologia,2018 jesień,11,Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zmian patologicznych w mózgu w przebiegu zespołu AIDS: A. najistotniejsze patogeny uszkadzające m ózg i opony to wirusy HSV i CMV. B. mózg jest jedynym narządem wykazującym zmiany specyficzne dla zakażenia HIV. C. typowe dla encefalopatii w AIDS są guzki makroglejowe w istocie szarej i białej . D. często spotka się zawały niedokrwienne wynikające z infekcyj nej obliteracji naczyń. E. u 90% pacjentów z AIDS w czasie sekcji i badania mikroskopowego stwierdza się jakieś zmiany neuropatologiczne .
Dla którego z poniżej wymienionych nowotworów jest charakterystyczna utrata materiału genetycznego z chromosomów 1p i/lub 19 q? A. glejak włosowatokomórkowy; B. glejak wielopostaciowy; C. rdzeniak; D. wyściółczak; E. skąpodrzewiak,E,Patomorfologia,2018 jesień,10,Dla którego z poniżej wymienionych nowotworów jest charakterystyczna utrata materiału genetycznego z chromosomów 1p i/lub 19 q? A. glejak włosowatokomórkowy . B. glejak wielopostaciowy . C. rdzeniak . D. wyściółczak . E. skąpodrzewiak .
"Który z wymienionych immunofenotypów jest charakterystyczny dla B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL)? A. CD30+, CD15+, PAX5+ słabiej, CD45 -, CD20 -, CD3 -, ALK1 -; B. CD20+, CD22+, CD11c+, CD103+, CD25+, aneksyna A1+; C. CD20+, CD79a+, CD5 -, CD23 -, bcl2+, CD10+, bcl6+; D. CD20+, CD79a+, CD5+, CD23 -, bcl2+, CD43+, cyklina D1+, CD10 -; E. CD20+, CD79a+, CD22+, CD5+, CD23+, bcl2+, cyklina D1 -, CD10 -",E,Patomorfologia,2018 jesień,7,"Który z wymienionych immunofenotypów jest charakterystyczny dla B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL)? A. CD30+, CD15+, PAX5+ słabiej, CD45 -, CD20 -, CD3 -, ALK1 -. B. CD20+, CD22+, CD11c+, CD103+, CD25+, aneksyna A1+ . C. CD20+, CD79a+, CD5 -, CD23 -, bcl2+, CD10+, bcl6+ . D. CD20+, CD79a+, CD5+, CD23 -, bcl2+, CD43+, cyklina D1+, CD10 -. E. CD20+, CD79a+, CD22+, CD5+, CD23+, bcl2+, cyklina D1 -, CD10 -."
Barwienie mucykarminem jest przydatne w diagnostyce histopatologicznej: A. Candida albicans; B. Chlamydia trachomatis; C. Cryptococcus neoformans; D. Cryptosporidium parvum; E. Cytomegalovirus,C,Patomorfologia,2018 jesień,4,Barwienie mucykarminem jest przydatne w diagnostyce histopatologicznej: A. Candida albicans. B. Chlamydia trachomatis. C. Cryptococcus neoformans. D. Cryptosporidium parvum. E. Cytomegalovirus .
Wskaż prawidłowe połączenie zespołu genetycznego z genem powodującym wadę/wady serca w przebiegu danych chorób : A. zespół Alagille’a – NKX2; B. zespół di George’a – TBX1; C. zespół Holta -Orama – TBX1; D. zespół Noonan – JAG1; E. zespół Char – NOTCH2,B,Patomorfologia,2018 jesień,62,Wskaż prawidłowe połączenie zespołu genetycznego z genem powodującym wadę/wady serca w przebiegu danych chorób : A. zespół Alagille’a – NKX2.5 . B. zespół di George’a – TBX1 . C. zespół Holta -Orama – TBX1 . D. zespół Noonan – JAG1 . E. zespół Char – NOTCH2 .
"U pacjentki lat 43 stwierdzono obecność mnogich powiększających się grudek na skórze przedramienia lewego, które uległy owrzodzeniu, a następnie samoistnemu wygojeniu po ok. pięciu tygodniach. W ciągu czterech lat od pierw - szego pojawienia się, zmiany kilkukrotnie nawracały. Nie stwierdzano istotnych nieprawidłowości w badaniach obrazowych i laboratoryjnych. W wycinku pobra - nym podczas kolejnego nawrotu obecne były rozproszone duże, atypowe komórki limfoidalne (CD3+, CD5+, CD2 -, CD4+, CD8 -, CD30+, CD15 -, PAX5 -, CD20 -, AKL1 -), w tym przypominające komórki Reed -Sternberga oraz liczne neutrofile, eozynofile i małe limfocyty. Komórki limfoidalne nie wykazywały epidermotropiz - mu. Biorąc pod uwagę prezentację kliniczną, obraz morfologiczny i immunofeno - typ, prawdopodobieństwo 5-letnie go przeżyci a pacjentki sięga: A. 20%; B. 40%; C. 60%; D. 80%; E. 100%",E,Patomorfologia,2018 jesień,5,"U pacjentki lat 43 stwierdzono obecność mnogich powiększających się grudek na skórze przedramienia lewego, które uległy owrzodzeniu, a następnie samoistnemu wygojeniu po ok. pięciu tygodniach. W ciągu czterech lat od pierw - szego pojawienia się, zmiany kilkukrotnie nawracały. Nie stwierdzano istotnych nieprawidłowości w badaniach obrazowych i laboratoryjnych. W wycinku pobra - nym podczas kolejnego nawrotu obecne były rozproszone duże, atypowe komórki limfoidalne (CD3+, CD5+, CD2 -, CD4+, CD8 -, CD30+, CD15 -, PAX5 -, CD20 -, AKL1 -), w tym przypominające komórki Reed -Sternberga oraz liczne neutrofile, eozynofile i małe limfocyty. Komórki limfoidalne nie wykazywały epidermotropiz - mu. Biorąc pod uwagę prezentację kliniczną, obraz morfologiczny i immunofeno - typ, prawdopodobieństwo 5-letnie go przeżyci a pacjentki sięga: A. 20%. B. 40%. C. 60%. D. 80%. E. 100% ."
35-letnia chora z krótkim wywiadem padaczkowym została przyjęta do kliniki. W trakcie diagnostyki wykryto naciekający nowotwór kory płata czołowego z obecnością w masie guza licznych zwapnień. Guz był dość monotonny cytolo - gicznie i zawierał sieć licznych naczyń typu ‘siatki drucianej’ (chicken -wire). Którą metodę można zastosować w celu diagnostyki tego guza i określenia wrażliwości na leczenie chemioterapią i radioterapią? A. immunohistochemia; B. badanie ultrastrukturalne; C. badania wrażliwości z wycinków guza z inkubacją lekami; D. fluorescencyjna hybrydyzacja in situ; E. zliczenie indeksu mitotycznego,D,Patomorfologia,2018 jesień,9,35-letnia chora z krótkim wywiadem padaczkowym została przyjęta do kliniki. W trakcie diagnostyki wykryto naciekający nowotwór kory płata czołowego z obecnością w masie guza licznych zwapnień. Guz był dość monotonny cytolo - gicznie i zawierał sieć licznych naczyń typu ‘siatki drucianej’ (chicken -wire). Którą metodę można zastosować w celu diagnostyki tego guza i określenia wrażliwości na leczenie chemioterapią i radioterapią? A. immunohistochemia . B. badanie ultrastrukturalne . C. badania wrażliwości z wycinków guza z inkubacją lekami . D. fluorescencyjna hybrydyzacja in situ . E. zliczenie indeksu mitotycznego .
Do oddziału ratunkowego przyjęto 72 -letniego chorego z powodu zaczadze - nia. Badanie obrazowe wykazało rozlany obrzęk mózgu. Pomimo intens ywnej terapii chory zmarł w kilkanaście godzin po przyjęciu. Które elementy komórkowe OUN będą wykazywać największe zmiany w badaniu histologicznym? A. oligodendroglej; B. naczynia limfatyczne; C. neurony; D. glej astrocytarny; E. skupienia makrofagów żernych,C,Patomorfologia,2018 jesień,8,Do oddziału ratunkowego przyjęto 72 -letniego chorego z powodu zaczadze - nia. Badanie obrazowe wykazało rozlany obrzęk mózgu. Pomimo intens ywnej terapii chory zmarł w kilkanaście godzin po przyjęciu. Które elementy komórkowe OUN będą wykazywać największe zmiany w badaniu histologicznym? A. oligodendroglej . B. naczynia limfatyczne . C. neurony . D. glej astrocytarny . E. skupienia makrofagów żernych .
Która z niżej wymienionych zmian jest zmianą przednowotworową? A. keratosis seborrhoica; B. keratosis solaris; C. keratoacanthoma; D. naevus intradermalis; E. żadna z wymienionych,B,Patomorfologia,2018 jesień,16,Która z niżej wymienionych zmian jest zmianą przednowotworową? A. keratosis seborrhoica . D. naevus intradermalis . B. keratosis solaris . E. żadna z wymienionych . C. keratoacanthoma .
Pierwotnym zaburzeniem neurodegeneracyjnym prowadzącym do otępienia i zaburzeń poznawczych jest: A. zespół Wernickego -Korsakowa; B. CADASIL; C. zakażenie prionami; D. choroba Huntingtona; E. pelagra,D,Patomorfologia,2018 jesień,31,Pierwotnym zaburzeniem neurodegeneracyjnym prowadzącym do otępienia i zaburzeń poznawczych jest: A. zespół Wernickego -Korsakowa . D. choroba Huntingtona . B. CADASIL . E. pelagra . C. zakażenie prionami .
„Karłowate” megakariocyty są typowe dla: A. mastocytozy systemowej; B. postaci wieloogniskowej hist iocytozy z komórek Langerhansa; C. pierwotnej mielofibrozy zaawansowanej; D. przewlekłej białaczki limfocytowej; E. przewlekłej białaczki szpikowej,E,Patomorfologia,2018 jesień,6,„Karłowate” megakariocyty są typowe dla: A. mastocytozy systemowej . B. postaci wieloogniskowej hist iocytozy z komórek Langerhansa. C. pierwotnej mielofibrozy zaawansowanej . D. przewlekłej białaczki limfocytowej . E. przewlekłej białaczki szpikowej .
"Stwierdzenie w wycinkach z biopsji płuca ( TBLB – transbronchial lung biopsy ) ziarniniaków nabłonkowatokomórkowych wymaga różnicowania z następującymi jednostkami chorobowymi: 1) gruźlicą ; 4) histoplazmozą ; 2) sarkoidozą ; 5) berylozą . 3) chorobą Crohna ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5; B. 1,2,3,5; C. 1,2,3,4; D. 1,2,3; E. wszystkie wymienion e",E,Patomorfologia,2018 jesień,33,"Stwierdzenie w wycinkach z biopsji płuca ( TBLB – transbronchial lung biopsy ) ziarniniaków nabłonkowatokomórkowych wymaga różnicowania z następującymi jednostkami chorobowymi: 1) gruźlicą ; 4) histoplazmozą ; 2) sarkoidozą ; 5) berylozą . 3) chorobą Crohna ; Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,4,5. B. 1,2,3,5. C. 1,2,3,4. D. 1,2,3. E. wszystkie wymienion e."
U 45 -letniej chorej z rozpoznanym przed kilku laty zespołem Churg a- Strauss ( allergic granulomatosis and angiitis ) doszło do nagłego zatrzymania krążenia i zgonu. Najbardziej prawdopodobną przyczyną śmierci jest: A. pęknięcie zmienionego zapalnie naczynia i wylew krwi do centralnego układu nerwowego; B. masywny zator tętnicy płucnej; C. tętniak rozwarstwiający aorty; D. zawał serca; E. zespół wykrzepiania śródnaczyniowego,D,Patomorfologia,2018 jesień,32,U 45 -letniej chorej z rozpoznanym przed kilku laty zespołem Churg a- Strauss ( allergic granulomatosis and angiitis ) doszło do nagłego zatrzymania krążenia i zgonu. Najbardziej prawdopodobną przyczyną śmierci jest: A. pęknięcie zmienionego zapalnie naczynia i wylew krwi do centralnego układu nerwowego . B. masywny zator tętnicy płucnej. C. tętniak rozwarstwiający aorty . D. zawał serca . E. zespół wykrzepiania śródnaczyniowego .
Który z wymienionych barwników jest produkowany przez pasożyty z rodzaju Plasmodium ? A. chlorokruoryna; B. erytrokruoryna; C. hemocyjanina; D. hemoerytryna; E. hemozoina,E,Patomorfologia,2018 jesień,57,Który z wymienionych barwników jest produkowany przez pasożyty z rodzaju Plasmodium ? A. chlorokruoryna . B. erytrokruoryna . C. hemocyjanina . D. hemoerytryna . E. hemozoina .
Która z wymienionych cech morfologicznych nie jest uwzględniana w klasyfikacji zapaleń żołądka wg systemu Sydney? A. aktywność zapalenia; B. dysplazja nabłonka; C. metaplazja jelitowa; D. obecność H; E. zanik gruczołów,B,Patomorfologia,2018 jesień,55,Która z wymienionych cech morfologicznych nie jest uwzględniana w klasyfikacji zapaleń żołądka wg systemu Sydney? A. aktywność zapalenia . D. obecność H. pylori . B. dysplazja nabłonka . E. zanik gruczołów . C. metaplazja jelitowa .
Barwienie zmodyfikowaną metodą Ziehl -Nielsena jest przydatne w diagnostyce histopatologiczn ej zmian w przebiegu zakażenia: A. Candida albicans; B. Clonorchis sinensis; C. Cryptococcus neoformans; D. Cryptosporidium parvum; E. Cytomegalovirus,D,Patomorfologia,2018 jesień,56,Barwienie zmodyfikowaną metodą Ziehl -Nielsena jest przydatne w diagnostyce histopatologiczn ej zmian w przebiegu zakażenia: A. Candida albicans. B. Clonorchis sinensis. C. Cryptococcus neoformans. D. Cryptosporidium parvum. E. Cytomegalovirus .
Najbardziej typową lokalizacją uchyłków jelita grubego jest: A. okrężnica wstępująca; B. okrężnica poprzeczna; C. okrężnica zstępująca; D. okrężnica esowata; E. odbytnica,D,Patomorfologia,2018 jesień,58,Najbardziej typową lokalizacją uchyłków jelita grubego jest: A. okrężnica wstępująca . B. okrężnica poprzeczna . C. okrężnica zstępująca . D. okrężnica esowata . E. odbytnica .
"W zespole ciężkich objawów klinicznych, który może wystąpić u dzieci do 4. roku życia przyjmujących kwas acetylosalicylowy w związku z infek cją wiruso - wą, najbardziej nasilone zmiany morfologiczne lokalizują się w następujących narządach/strukturach: A. części zewnątrzwydzielniczej trzustki i płucach; B. dużych stawach i wsierdziu; C. grasicy i szpiku kostnym; D. mózgu i wątrobie; E. nadnerczach i skórze",D,Patomorfologia,2018 jesień,59,"W zespole ciężkich objawów klinicznych, który może wystąpić u dzieci do 4. roku życia przyjmujących kwas acetylosalicylowy w związku z infek cją wiruso - wą, najbardziej nasilone zmiany morfologiczne lokalizują się w następujących narządach/strukturach: A. części zewnątrzwydzielniczej trzustki i płucach . B. dużych stawach i wsierdziu . C. grasicy i szpiku kostnym . D. mózgu i wątrobie . E. nadnerczach i skórze ."
Dla którego w wymienionych nowotworów typowa jest lokalizacja przerzutów we wsierdziu prawej połowy serca? A. adenocarcinoma prostatae; B. carcinoma ductale invasivum mammae; C. carcinoma hepatocellulare; D. carcinoma mucocellulare ventriculi; E. carcinoma planoepitheliale pulmonis,C,Patomorfologia,2018 jesień,60,Dla którego w wymienionych nowotworów typowa jest lokalizacja przerzutów we wsierdziu prawej połowy serca? A. adenocarcinoma prostatae . B. carcinoma ductale invasivum mammae. C. carcinoma hepatocellulare. D. carcinoma mucocellulare ventriculi. E. carcinoma planoepitheliale pulmonis .
Czysta martwica strefy pośredniej zra zika wątrobowego występuje po: A. ekspozycji na alkaloidy pirolizydynowe; B. infestacji Schistosoma mansoni; C. leczeniu dużymi dawkami acetaminofenu; D. zakażeniu wirusem żółtej gorączki (YFV); E. zatruciu muchomorem sromotnikowym,D,Patomorfologia,2018 jesień,54,Czysta martwica strefy pośredniej zra zika wątrobowego występuje po: A. ekspozycji na alkaloidy pirolizydynowe . B. infestacji Schistosoma mansoni . C. leczeniu dużymi dawkami acetaminofenu . D. zakażeniu wirusem żółtej gorączki (YFV) . E. zatruciu muchomorem sromotnikowym .
Zespół zamknięcia naczyń zatokowych wątroby występuje w krajach zachodn ich najczęściej w następstwie: A. jatrogennego uszkodzenia naczyń zatokowych po przeszczepie niu szpiku; B. picia naparów zawierających alkaloidy pirolizydynowe; C. przewlekłej niewydolności prawokomorowej serca; D. stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych; E. zakrzepicy żył wątrobowych,A,Patomorfologia,2018 jesień,53,Zespół zamknięcia naczyń zatokowych wątroby występuje w krajach zachodn ich najczęściej w następstwie: A. jatrogennego uszkodzenia naczyń zatokowych po przeszczepie niu szpiku . B. picia naparów zawierających alkaloidy pirolizydynowe . C. przewlekłej niewydolności prawokomorowej serca . D. stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych . E. zakrzepicy żył wątrobowych .
"Po ekspozycji na działanie promieni słonecznych u 25 -letniego pacjenta pojawiły się mnogie pęcherzyki na czerwieni wargowej i przylegającej skórze wargi dolnej. Wg nomenklatury przyjętej w dermatopatologii oznacza to, że graniczna średnica poszczególnych zmian nie powinna być większa niż: A. 1 mm; B. 2 mm; C. 3 mm; D. 4 mm; E. 5 mm",E,Patomorfologia,2018 jesień,51,"Po ekspozycji na działanie promieni słonecznych u 25 -letniego pacjenta pojawiły się mnogie pęcherzyki na czerwieni wargowej i przylegającej skórze wargi dolnej. Wg nomenklatury przyjętej w dermatopatologii oznacza to, że graniczna średnica poszczególnych zmian nie powinna być większa niż: A. 1 mm. B. 2 mm. C. 3 mm. D. 4 mm. E. 5 mm."
Który z wymienionych zestawów wad rozwojowych nie jest charakterystyczny dla embri opatii retinoidowej? A. wady kończyn (np; B. wady nerek (np; C. wady ośrodkowego układu nerwowego (np; D. wady serca (np; E. wady twarzoczaszki (np,B,Patomorfologia,2018 jesień,50,"Który z wymienionych zestawów wad rozwojowych nie jest charakterystyczny dla embri opatii retinoidowej? A. wady kończyn (np. hypoplasia femoris, sirenomelia, syndactylia ). B. wady nerek (np. ren accesorius, ren arcuatus, agenesia renis ). C. wady ośrodkowego układu nerwowego (np. microcephalia, hydrocephalus, hypoplasia cerebelli, agenesia vermicis cerebelli ). D. wady serca (np. transpositio vasorum completa, defectus septi interventricularis, tetralogia Fallot ). E. wady twarzoczaszki (np. microtia, micrognathia, palatoschisis )."
Która z wymienionych zmian skórnych nie ulega samoistnej regresji? A. granuloma pyogenicum; B. keratoacanthoma; C. naevus flammeus; D. naevus melanocyticus dermalis; E. trichoepithelioma,E,Patomorfologia,2018 jesień,49,Która z wymienionych zmian skórnych nie ulega samoistnej regresji? A. granuloma pyogenicum . D. naevus melanocyticus dermalis. B. keratoacanthoma. E. trichoepithelioma. C. naevus flammeus.
"W wycinkach pobranych ze ścian komór serca podczas autopsji 85 -letniej kobiety z długotrwałymi objawami klinicznymi kardiomiopatii restrykcyjnej i zespołem cieśni nadgarstka stwierdzono obecność amyloidu. W historii choroby pacjentki nie było informacji o innych poważnych chorobach somatycznych. Biorąc pod uwagę loka lizację zmian i prezentację kliniczną, które główne białko włókienkowe jest najbardziej prawdopodobnym elementem składowym mas skrobiawiczych? A. AA; B. AANF; C. Aβ2m; D. AL; E. ATTR",E,Patomorfologia,2018 jesień,48,"W wycinkach pobranych ze ścian komór serca podczas autopsji 85 -letniej kobiety z długotrwałymi objawami klinicznymi kardiomiopatii restrykcyjnej i zespołem cieśni nadgarstka stwierdzono obecność amyloidu. W historii choroby pacjentki nie było informacji o innych poważnych chorobach somatycznych. Biorąc pod uwagę loka lizację zmian i prezentację kliniczną, które główne białko włókienkowe jest najbardziej prawdopodobnym elementem składowym mas skrobiawiczych? A. AA. B. AANF. C. Aβ2m. D. AL. E. ATTR."
"Słoniowacizna zewnętrznych narządów płciowych spowodowana zaburze - niami odpływu chłonki w następstwie rozległego bliznowacenia, może być powik - łaniem nieleczonej choroby przenoszonej drogą płciową wywołanej przez: A. Calymmatobacterium donovani; B. Neisseria gonorrhoeae; C. Haemophilus ducreyi; D. Herpes simplex virus 2; E. Treponema pallidum",A,Patomorfologia,2018 jesień,52,"Słoniowacizna zewnętrznych narządów płciowych spowodowana zaburze - niami odpływu chłonki w następstwie rozległego bliznowacenia, może być powik - łaniem nieleczonej choroby przenoszonej drogą płciową wywołanej przez: A. Calymmatobacterium donovani. B. Neisseria gonorrhoeae. C. Haemophilus ducreyi. D. Herpes simplex virus 2. E. Treponema pallidum ."
"Który z wymienionych nowotworów nie jest patogenetycznie związany z zakażeniem wirusem Epstein -Barr? A. endemic Burkitt lymphoma; B. primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma; C. lymphocyte -depleted classical Hodgkin lymphoma; D. extranodal NK/T -cell lymphoma, nasal type; E. lymphomatoid granulomatosis, G3",B,Patomorfologia,2018 jesień,46,"Który z wymienionych nowotworów nie jest patogenetycznie związany z zakażeniem wirusem Epstein -Barr? A. endemic Burkitt lymphoma . B. primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma . C. lymphocyte -depleted classical Hodgkin lymphoma . D. extranodal NK/T -cell lymphoma, nasal type . E. lymphomatoid granulomatosis, G3 ."
"Do nowotworów pochodzenia naczyniowego, które mogą występować w płucach należą : 1) sclerosing haemangioma ; 4) lymphangioleiomyo - 2) angiosarcoma ; matosis ; 3) haemangioendothelioma epithelioides ; 5) alveolar adenoma. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,2,3; C. 2,3,4; D. 2,3,4,5; E. wszystkie wymienione",C,Patomorfologia,2018 jesień,36,"Do nowotworów pochodzenia naczyniowego, które mogą występować w płucach należą : 1) sclerosing haemangioma ; 4) lymphangioleiomyo - 2) angiosarcoma ; matosis ; 3) haemangioendothelioma epithelioides ; 5) alveolar adenoma. Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4. B. 1,2,3. C. 2,3,4. D. 2,3,4,5. E. wszystkie wymienione ."
"U 1,5-letniego chłopca stwierdzono obecność zmian rumieniowych i nad- żerek na błonie śluzowej jamy ustnej, zapalenie spojówek, obrzęk i zaczerwienie - nie dłoni i stóp, ze złuszczaniem naskórka opuszków palców oraz powiększenie węzłów chłonnych szyjnych. Objawom towarzyszyła gorączk a. W drugim tygodniu choroby dziecko zma rło wśród objawów ostrej niewydolności krążenia. Podczas autopsji stwierdzono mnogie tętniaki tętnic wieńcowych z zakrzepicą i cechy świeżego zawału serca. Biorąc pod uwagę prezentację kliniczną i obraz makro - skopowy, w wycinkach pobranych z serca należy s podziewać się cech: A. atherosclerosis; B. granulomatosis Wegener; C. choroby Kawasaki; D. polyarteritis nodosa; E. choroby Takayasu",C,Patomorfologia,2018 jesień,47,"U 1,5-letniego chłopca stwierdzono obecność zmian rumieniowych i nad- żerek na błonie śluzowej jamy ustnej, zapalenie spojówek, obrzęk i zaczerwienie - nie dłoni i stóp, ze złuszczaniem naskórka opuszków palców oraz powiększenie węzłów chłonnych szyjnych. Objawom towarzyszyła gorączk a. W drugim tygodniu choroby dziecko zma rło wśród objawów ostrej niewydolności krążenia. Podczas autopsji stwierdzono mnogie tętniaki tętnic wieńcowych z zakrzepicą i cechy świeżego zawału serca. Biorąc pod uwagę prezentację kliniczną i obraz makro - skopowy, w wycinkach pobranych z serca należy s podziewać się cech: A. atherosclerosis. B. granulomatosis Wegener. C. choroby Kawasaki. D. polyarteritis nodosa. E. choroby Takayasu ."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące międzybłoniaka opłucnej: A. zdecydowana większość przypadków międzybłoniaka opłucnej (80 -90%) wykazuje związek z narażeniem na azbest; B. międzybłoniak nabłonkowaty jest najczęściej występującą postacią morfologiczną nowotworu; C. rozpoznanie międzybłoniaka wymaga diagnostyki immunohistochemicznej; D. w utkaniu mikroskopowym międzybłoniaków mogą pojawiać się elementy heterologiczne o typie rhabdomyosarcoma, osteosarcoma, chondrosarcoma; E. międzybłoniak otrzewnej wystę puje częściej niż międzybłoniak opłucnej",E,Patomorfologia,2018 jesień,37,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące międzybłoniaka opłucnej: A. zdecydowana większość przypadków międzybłoniaka opłucnej (80 -90%) wykazuje związek z narażeniem na azbest. B. międzybłoniak nabłonkowaty jest najczęściej występującą postacią morfologiczną nowotworu. C. rozpoznanie międzybłoniaka wymaga diagnostyki immunohistochemicznej. D. w utkaniu mikroskopowym międzybłoniaków mogą pojawiać się elementy heterologiczne o typie rhabdomyosarcoma, osteosarcoma, chondrosarcoma . E. międzybłoniak otrzewnej wystę puje częściej niż międzybłoniak opłucnej."
"Które z wymienionych kryteriów odpowiadają rozpoznaniu gruczolakoraka płuca z minimalnym naciekaniem (MIA – minimally invasive adenocarcinoma )? 1) zmiana o średnicy < 3 cm zlokalizowana obwodowo lub śródoskrzelowo ; 2) możliwe jest naciekanie opłucnej płucnej, ale bez jej przekraczania ; 3) rak o morfologii tapetującej przegrody międzypęcherzykowe ; 4) stwierdzenie ogniska naciekania o średnicy > 5 mm; 5) rozpoznanie mikroskopowe wymaga przebadania całej usuniętej zmiany. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5; B. 1,2,3; C. 3,4,5; D. 1,3,5; E. 1,2,3,4",A,Patomorfologia,2018 jesień,38,"Które z wymienionych kryteriów odpowiadają rozpoznaniu gruczolakoraka płuca z minimalnym naciekaniem (MIA – minimally invasive adenocarcinoma )? 1) zmiana o średnicy < 3 cm zlokalizowana obwodowo lub śródoskrzelowo ; 2) możliwe jest naciekanie opłucnej płucnej, ale bez jej przekraczania ; 3) rak o morfologii tapetującej przegrody międzypęcherzykowe ; 4) stwierdzenie ogniska naciekania o średnicy > 5 mm; 5) rozpoznanie mikroskopowe wymaga przebadania całej usuniętej zmiany. Prawidłowa odpowiedź to: A. 3,5. B. 1,2,3. C. 3,4,5. D. 1,3,5. E. 1,2,3,4."
"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące gruźlicy : A. zmiany gruźlicze rzadko pojawiają się w sercu, tarczycy i trzustce; B. gruźlica prosowata ( tuberculosis miliaris ) jest rozsianą, krwiopochodną postaci ą wyłącznie gruźlicy wtórnej; C. pojawienie się ziarniniaków nabłonkowatokomórkowych jest związane z reakcją nadwrażliwości typu IV; D. głównymi mediatorami zapalenia są: TNF, IFN -, IL-2 i IL -12; E. wystąpienie martwicy serowatej jest związane z cytotoksycznym działaniem limfocytów T na makrofagi zawierające prątki w cytoplazmie",B,Patomorfologia,2018 jesień,35,"Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące gruźlicy : A. zmiany gruźlicze rzadko pojawiają się w sercu, tarczycy i trzustce. B. gruźlica prosowata ( tuberculosis miliaris ) jest rozsianą, krwiopochodną postaci ą wyłącznie gruźlicy wtórnej. C. pojawienie się ziarniniaków nabłonkowatokomórkowych jest związane z reakcją nadwrażliwości typu IV. D. głównymi mediatorami zapalenia są: TNF, IFN -, IL-2 i IL -12. E. wystąpienie martwicy serowatej jest związane z cytotoksycznym działaniem limfocytów T na makrofagi zawierające prątki w cytoplazmie."
"U chorej po 5 miesiącach od operacji raka piersi i naświetlaniach pojawiła się duszność, mę czący kaszel i gorączka. W badaniu rtg i TK klatki piersiowej stwierdzono zmiany naciekowe w płucach, z podkreśleniem zrębu, niewielką ilość płynu w jamach opłucnowych. W biopsji płuca stwierdzono rozlane, aktywne włóknienie podścieliska miąższu, z cechami rozlanego uszkodzenia pęcherzyków płucnych (DAD – diffuse alveolar damage ) i ogniskami organizującego się zapalenia płuc. Najbardziej prawdopodobną przyczyną zmian jest/są : A. zapalenie płuc; B. zmiany związane z przebytą radioterapią ( radiation pneumonitis ); C. rozsiew nowotworowy; D. odczyn sarkoidalny związany z przebytym leczeniem; E. rozsiana zatorowość płucna",B,Patomorfologia,2018 jesień,40,"U chorej po 5 miesiącach od operacji raka piersi i naświetlaniach pojawiła się duszność, mę czący kaszel i gorączka. W badaniu rtg i TK klatki piersiowej stwierdzono zmiany naciekowe w płucach, z podkreśleniem zrębu, niewielką ilość płynu w jamach opłucnowych. W biopsji płuca stwierdzono rozlane, aktywne włóknienie podścieliska miąższu, z cechami rozlanego uszkodzenia pęcherzyków płucnych (DAD – diffuse alveolar damage ) i ogniskami organizującego się zapalenia płuc. Najbardziej prawdopodobną przyczyną zmian jest/są : A. zapalenie płuc . B. zmiany związane z przebytą radioterapią ( radiation pneumonitis ). C. rozsiew nowotworowy . D. odczyn sarkoidalny związany z przebytym leczeniem . E. rozsiana zatorowość płucna."
"Rozpoznanie mikroskopowe wycinka pobranego w trakcie bronchofibero - skopii od chorego z zaawansowanym, nieoperacyjnym guzem płuca brzmi: „Rak niedrobnokomórkowy o immunofenotypie gruczolakoraka. Wyniki badań dodatko - wych: mucykarmin ( -), TTF -1 (+), p40 ( -). Wskaż właściwy sposób postępowania: A. konieczne jest poszerzenie panelu badań immunohistochemicznych w celu dokładnego sprecyzowania posta ci morfologicznej gruczolakoraka i stopnia jego zróżnicowania; B. konieczne jest pobranie większej ilości materiału w celu wykonania badań molekularnych i predykcyjnych testów immunohistochemicznych; C. konieczne jest wykonanie testów molekularnych w kieru nku obecności mutacji EGFR, KRAS i rearanżacji w genie ALK; D. konieczne jest ocena immunohistochemiczna ekspresji PD -L1 w celu podjęcia leczenia inhibitorami punktów kontroli immunologicznej; E. konieczne jest wykonanie testów molekularnych w kierunku obecności mutacji EGFR i rearanżacji w genie ALK, zabezpieczenie materiału do oceny ekspresji PD-L1",E,Patomorfologia,2018 jesień,39,"Rozpoznanie mikroskopowe wycinka pobranego w trakcie bronchofibero - skopii od chorego z zaawansowanym, nieoperacyjnym guzem płuca brzmi: „Rak niedrobnokomórkowy o immunofenotypie gruczolakoraka. Wyniki badań dodatko - wych: mucykarmin ( -), TTF -1 (+), p40 ( -). Wskaż właściwy sposób postępowania: A. konieczne jest poszerzenie panelu badań immunohistochemicznych w celu dokładnego sprecyzowania posta ci morfologicznej gruczolakoraka i stopnia jego zróżnicowania. B. konieczne jest pobranie większej ilości materiału w celu wykonania badań molekularnych i predykcyjnych testów immunohistochemicznych. C. konieczne jest wykonanie testów molekularnych w kieru nku obecności mutacji EGFR, KRAS i rearanżacji w genie ALK. D. konieczne jest ocena immunohistochemiczna ekspresji PD -L1 w celu podjęcia leczenia inhibitorami punktów kontroli immunologicznej. E. konieczne jest wykonanie testów molekularnych w kierunku obecności mutacji EGFR i rearanżacji w genie ALK, zabezpieczenie materiału do oceny ekspresji PD-L1."
W celu uwidocznienia sieci komórek dendrytycznych grudek chłonnych w węźle u 45. letniego pacjenta z podejrzeniem chłoniaka grudkowego należy wykonać o dczyny immunoh istochemiczne na: A. białko S100 i CD1a; B. CD10 i bcl6; C. CD21 i CD23; D. CD56 i CD57; E. MPO i CD15,C,Patomorfologia,2018 jesień,42,W celu uwidocznienia sieci komórek dendrytycznych grudek chłonnych w węźle u 45. letniego pacjenta z podejrzeniem chłoniaka grudkowego należy wykonać o dczyny immunoh istochemiczne na: A. białko S100 i CD1a . D. CD56 i CD57 . B. CD10 i bcl6 . E. MPO i CD15 . C. CD21 i CD23 .
"Który z wymienionych zestawów markerów pozwala na wyodrębnienie podtypów immunohistochemicznych w diffuse large B -cell lymphoma , NOS (DLBCL, NOS) (algorytm Hansa)? A. ALK1, CD30, EMA; B. bcl2, c -myc; C. CD5, cyklina D1, SOX11; D. EBV+, CD30; E. CD10, bcl6, IRF4/MUM1",E,Patomorfologia,2018 jesień,43,"Który z wymienionych zestawów markerów pozwala na wyodrębnienie podtypów immunohistochemicznych w diffuse large B -cell lymphoma , NOS (DLBCL, NOS) (algorytm Hansa)? A. ALK1, CD30, EMA . B. bcl2, c -myc. C. CD5, cyklina D1, SOX11 . D. EBV+, CD30. E. CD10, bcl6, IRF4/MUM1."
Który z elementów akronimu POEMS został nieprawidłowo rozwinięty? A. P – polyarthritis; B. O – organomegaly; C. E – endocrinopathy; D. M – monoclonal protein (monoclonal gammopathy); E. S – skin changes,A,Patomorfologia,2018 jesień,44,Który z elementów akronimu POEMS został nieprawidłowo rozwinięty? A. P – polyarthritis . B. O – organomegaly . C. E – endocrinopathy . D. M – monoclonal protein (monoclonal gammopathy) . E. S – skin changes.
Pagetoid reticulosis to: A. jeden ze sposobów szerzenia się czerniaka w obrębie naskórka; B. kliniczna odmiana mycosis fungoides; C. postać skórna ziarniniakowatości limfoidalnej; D. synonim przestarzałej nazwy – mięsak siateczki; E. synonim zajęcia skóry w przebiegu białaczki szpikowej,B,Patomorfologia,2018 jesień,45,Pagetoid reticulosis to: A. jeden ze sposobów szerzenia się czerniaka w obrębie naskórka . B. kliniczna odmiana mycosis fungoides . C. postać skórna ziarniniakowatości limfoidalnej. D. synonim przestarzałej nazwy – mięsak siateczki. E. synonim zajęcia skóry w przebiegu białaczki szpikowej .
"Który z wymienionych immunofenotypów jest charakterystyczny dla follicular lymphoma (FL), G1? A. CD30+, CD15+, PAX5+ słabiej, CD45 -, CD20 -, CD3 -, ALK1 -; B. CD20+, CD22+, CD11c+, CD103+, CD25+, aneksyna A1+; C. CD20+, CD79a+, CD5 -, CD23 -, bcl2+, bcl6+, cyklina D1 -, CD10+; D. CD20+, CD79a+, CD5+, CD23 -, bcl2+, CD43+, cyklina D1+, CD10 -; E. CD20+, CD79a+, CD22+, CD5+, CD23+ , bcl2+, cyklina D1 -, CD10 -",C,Patomorfologia,2018 jesień,41,"Który z wymienionych immunofenotypów jest charakterystyczny dla follicular lymphoma (FL), G1? A. CD30+, CD15+, PAX5+ słabiej, CD45 -, CD20 -, CD3 -, ALK1 -. B. CD20+, CD22+, CD11c+, CD103+, CD25+, aneksyna A1+. C. CD20+, CD79a+, CD5 -, CD23 -, bcl2+, bcl6+, cyklina D1 -, CD10+. D. CD20+, CD79a+, CD5+, CD23 -, bcl2+, CD43+, cyklina D1+, CD10 -. E. CD20+, CD79a+, CD22+, CD5+, CD23+ , bcl2+, cyklina D1 -, CD10 -."
"Do predykcyjnych biomarkerów kwalifikujących do leczenia chorych z zaawansowaną postacią gruczolakoraka płuca należą: 1) mutacja w eksonach 18 -21 EGFR ; 2) mutacja w genie BRAF ; 3) translokacja EML4 -ALK; 4) mutacja w genie KRAS ; 5) mutacje w eksonie 18PDGRFA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4; B. 1,3,4,5; C. 2,3,4; D. 1,3,4; E. 1,3",E,Patomorfologia,2018 jesień,34,"Do predykcyjnych biomarkerów kwalifikujących do leczenia chorych z zaawansowaną postacią gruczolakoraka płuca należą: 1) mutacja w eksonach 18 -21 EGFR ; 2) mutacja w genie BRAF ; 3) translokacja EML4 -ALK; 4) mutacja w genie KRAS ; 5) mutacje w eksonie 18PDGRFA . Prawidłowa odpowiedź to: A. 1,2,3,4. B. 1,3,4,5. C. 2,3,4. D. 1,3,4. E. 1,3."