原发性甲减会遗传吗？甲减因甲状腺功能低于正常生理水平，使分泌到血液当中的甲状腺激素水平减低所引起的的一组临床病症。甲减可由多种甲状腺疾病或其他疾病引起。成年患者，常常显得是怕冷少汗、周身乏困、少动懒言、嗓音低，整日思睡、厌食腹胀，甚或四肢憋胀、面色苍白等。新生儿先天性甲低患者，除以上外常有眼距宽、鼻梁扁、唇厚流涎等，儿童生长发育迟缓等。此时可伴有甲状腺的肿大和脖子的增粗。甲减一般是不会遗传的，如果孕期甲状腺水平正常，那么孩子再胎内受甲状腺激素的影响，出生时多无症状。出生后症状出现的早晚及轻重程度与孩子甲状腺组织的多少及功能低下的程度有关。甲状腺机能减退症病因分类：临床上，一般以甲减起病时年龄分类较为实用，可分下列三型：克汀病机能减退始于胎儿期或出生不久的新生儿者，称呆小病(又称克汀病)。幼年型甲减机能减退始于发育前儿童期者，称幼年甲状腺机能减退症，严重时称幼年粘液性水肿。成年型甲减机能减退始于成人期者，称甲状腺机能减退症，严重者称黏液性水肿。按病因分类原发性甲减由甲状腺本身疾病所致，患者血清TSH均升高。甲减主要临床表现为低基础代谢率症候群，多为不同程度的体重增加、疲乏、怕冷、记忆力减退、嗜睡、贫血、精神抑郁、便秘、皮肤干燥、浮肿、月经不调等症状。甲减病人的饮食必须注意以下几点：补充适量碘。限制脂肪和富含胆固醇的饮食：甲减病人往往有高脂血症，这在原发性甲减更明显，故应限制脂肪饮食,并限制富含胆固醇的饮食。纠正贫血，供给丰富维生素，有贫血者应补充富含铁质的饮食、补充维生素B12，如动物肝脏，必要时还要供给叶酸、肝制剂等。