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화이자에서 개발하고 나면 이제 중요한 게 임상 결과일 거고요. 지금은 중간발표를 한 걸로 알고 있습니다. 그게 이제 FDA승인을 미국FDA 승인을 받고 또 국내에 도입하려면 우리 식품의약품안전처의 허가를 국내의 허가를 받아야 됩니다.
그런 절차가 있습니다. 그래서 그런 절차를 거치면서 거기에 이제 진행자께서 말씀주셨던 것처럼 미국에서의 안정성이 어느 정도 확보되는지, 그 다음에 우리나라에서 그런 절차를 거치면서 저희도 자문위원회가 또 있어서 그런 것들을 검증을 하게 됩니다. 그래서 그런 걸 거치고 나서 하게 되면 좀 시간이 걸리지 않을까 이렇게 생각이 됩니다.
절차를 거쳐 미국에서 안정성이 어느 정도 확보되는지와 우리나라에서도 절차를 거쳐 또 검증하기에 시간이 걸릴 것이라고 생각한다.