가장 중요한 주장을 짧게 정리해주세요.
박태서]제가 2, 3월에 반입 백신을 들여올 수 있을지에 대해서 반복적으로 질문 드리는 이유가 최근에 나오는 그러니까 우리 나라가 지금 확보했다는 아스트라제네카의 FDA 승인이 늦어지고 있다는 부분들이 있고요. 아까 말씀하신 것처럼 화이자나 모더나 같은 경우는 우리 나라가 내년에 과연 제대로 확보할 수 있을지도 불투명한 그런 상황 아니겠어요?
이재갑]네네.
박태서]그런데 이제 국민들 입장에서는 이게 빨리 맞는 게 중요한 건지 안전성을 확인하고 맞는 게 더 중요한 건지 이 부분을 분명하게 방역당국이나 이쪽에서 정리해 줄 필요가 있을 것 같아요.
이재갑]그러니까 사실 그 두 부분이 다른 건 아니거든요. 두 개를 같이 가는 방법을 해야 되기 때문에 아주 효율적으로지금부터 작업을 해야 된다는 거예요. 그러니까 사실 아스트라제네카 백신 같은 경우는 영국에서 만든 백신이기 때문에 유럽에서 먼저 허가될 가능성이 높고, 유럽의 허가에 대한 신속성과 관련돼 있는 데이터가 넘어가고 있거든오. 사실 그 데이터 우리 나라에서 허가할 거면 먼저 같이받아가지고 동시에 심사를 시작을 해서 빨리 안전성에 대한 자료도 확보를 하고 그 부분이 충분히 우리 정부에서 생각해도 충분히 안전하다고 하면 우리가 사실 먼저 맞힐 수도 있는 거거든요. 왜냐하면 우리 나라에서 생산을 하고 있으니까. 이제 그런 부분 동원을 하면 날짜가 늦지는 않을 거고. 어쨌든 간에 허가라는 부분과 안전성에 관한 부분뿐만 아니라 빨리 맞히는 부분들을 그러니까 여러 팀들을 좀 구성을 해서 동시다발적으로 쭉 밀고 나가면서 그 부분이 어느 정도 양쪽에서 합치가 되는 그 시점에 접종을 시작을 해야 된다는 거죠.
우리 정부는 확보한 아스트라제네카를 안정성 확인과 허가심사를 같이하여야 한다.