input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
1.沟通、理解存在障碍
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:残疾群体,症状(患者感受),预期寿命,性取向,实验室检查,饮食,数据可及性,风险评估,伦理审查,疾病分期,怀孕相关,教育情况,依存性,睡眠,研究者决定,肿瘤进展,参与其它试验,特殊病人特征,读写能力,口腔相关,酒精使用,能力,年龄,性别,知情同意,药物,受体状态 | 读写能力 | [
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"性取向",
"实验室检查",
"饮食",
"数据可及性",
"风险评估",
"伦理审查",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"教育情况",
"依存性",
"睡眠",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"口腔相关",
"酒精使用",
"能力",
"年龄",
"性别",
"知情同意",
"药物",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-19813 |
请问是什么类型?
2.身体健康;
临床试验筛选标准选项:成瘾行为,种族,健康群体,病例来源,症状(患者感受),诊断,过敏耐受,设备,吸烟状况,怀孕相关,饮食,酒精使用,受体状态,性取向,风险评估,疾病分期,锻炼,药物,器官组织状态,居住情况,读写能力,特殊病人特征,口腔相关,伦理审查,年龄,性别,体征(医生检测),预期寿命,肿瘤进展,知情同意
答: | 健康群体 | [
"成瘾行为",
"种族",
"健康群体",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"过敏耐受",
"设备",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"饮食",
"酒精使用",
"受体状态",
"性取向",
"风险评估",
"疾病分期",
"锻炼",
"药物",
"器官组织状态",
"居住情况",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"伦理审查",
"年龄",
"性别",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-101679 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1.上颌第一第二磨牙患龋;
选项:口腔相关,性别,过敏耐受,怀孕相关,治疗或手术,知情同意,风险评估,依存性,锻炼
答: | 口腔相关 | [
"口腔相关",
"性别",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"知情同意",
"风险评估",
"依存性",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-39150 |
确定试验筛选标准的类型:
10)对本方案中使用药物或其成分过敏者;
类型选项:献血,过敏耐受,病例来源,护理,伦理审查,能力,酒精使用,预期寿命,风险评估,知情同意,治疗或手术,疾病分期,吸烟状况,居住情况,怀孕相关,性取向,肿瘤进展,特殊病人特征,饮食,性别,种族,健康群体,疾病 | 过敏耐受 | [
"献血",
"过敏耐受",
"病例来源",
"护理",
"伦理审查",
"能力",
"酒精使用",
"预期寿命",
"风险评估",
"知情同意",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"居住情况",
"怀孕相关",
"性取向",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"饮食",
"性别",
"种族",
"健康群体",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-63361 |
(2)不宜进行磁共振检查的其他植入物和假体、异物、贴片等。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:饮食,吸烟状况,性别,献血,风险评估,伦理审查,知情同意,怀孕相关,设备,能力,过敏耐受,种族,实验室检查,数据可及性,特殊病人特征,疾病,酒精使用,疾病分期,药物,性取向,年龄,器官组织状态,受体状态,健康群体,病例来源 | 设备 | [
"饮食",
"吸烟状况",
"性别",
"献血",
"风险评估",
"伦理审查",
"知情同意",
"怀孕相关",
"设备",
"能力",
"过敏耐受",
"种族",
"实验室检查",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"疾病",
"酒精使用",
"疾病分期",
"药物",
"性取向",
"年龄",
"器官组织状态",
"受体状态",
"健康群体",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-80162 |
请问是什么类型?
择期行剖宫产的产妇。
临床试验筛选标准选项:依存性,能力,症状(患者感受),残疾群体,数据可及性,研究者决定,疾病,口腔相关,设备,器官组织状态,病例来源,实验室检查,性别,种族,怀孕相关,体征(医生检测),肿瘤进展,睡眠,性取向,诊断,居住情况,治疗或手术,特殊病人特征,吸烟状况,过敏耐受,护理,成瘾行为,药物,伦理审查,锻炼
答: | 怀孕相关 | [
"依存性",
"能力",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"数据可及性",
"研究者决定",
"疾病",
"口腔相关",
"设备",
"器官组织状态",
"病例来源",
"实验室检查",
"性别",
"种族",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"性取向",
"诊断",
"居住情况",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"护理",
"成瘾行为",
"药物",
"伦理审查",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-8654 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2.年龄60-90岁
选项:健康群体,病例来源,怀孕相关,种族,酒精使用,教育情况,口腔相关,预期寿命,性别,过敏耐受,残疾群体,设备,风险评估,体征(医生检测),能力,性取向,依存性,知情同意,居住情况,伦理审查,特殊病人特征,受体状态,睡眠,年龄,肿瘤进展,吸烟状况,实验室检查,症状(患者感受)
答: | 年龄 | [
"健康群体",
"病例来源",
"怀孕相关",
"种族",
"酒精使用",
"教育情况",
"口腔相关",
"预期寿命",
"性别",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"设备",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"能力",
"性取向",
"依存性",
"知情同意",
"居住情况",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"睡眠",
"年龄",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-103815 |
4手术体位为俯卧位或侧卧位,不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:过敏耐受,护理,饮食,症状(患者感受),伦理审查,诊断,治疗或手术,药物,残疾群体,疾病分期,口腔相关,健康群体,风险评估,睡眠,居住情况,肿瘤进展,教育情况,成瘾行为,怀孕相关,能力,设备,器官组织状态,知情同意,依存性,锻炼,吸烟状况,参与其它试验,年龄,性别,数据可及性
答: | 护理 | [
"过敏耐受",
"护理",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"诊断",
"治疗或手术",
"药物",
"残疾群体",
"疾病分期",
"口腔相关",
"健康群体",
"风险评估",
"睡眠",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"能力",
"设备",
"器官组织状态",
"知情同意",
"依存性",
"锻炼",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"年龄",
"性别",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-34792 |
判断临床试验筛选标准的类型:
③VATS下离体肺叶第一次从胸腔内取出困难,第二次及以上取出者
选项:口腔相关,研究者决定,症状(患者感受),风险评估,治疗或手术,吸烟状况,实验室检查,成瘾行为,残疾群体,酒精使用,伦理审查,读写能力,锻炼,饮食,年龄,受体状态
答: | 治疗或手术 | [
"口腔相关",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"酒精使用",
"伦理审查",
"读写能力",
"锻炼",
"饮食",
"年龄",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-59440 |
4)行髋关节或膝关节置换术的患者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:预期寿命,怀孕相关,风险评估,饮食,治疗或手术,受体状态,能力,实验室检查,吸烟状况,种族 | 治疗或手术 | [
"预期寿命",
"怀孕相关",
"风险评估",
"饮食",
"治疗或手术",
"受体状态",
"能力",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-9552 |
健康受试者:
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:风险评估,怀孕相关,疾病,器官组织状态,参与其它试验,肿瘤进展,性别,锻炼,健康群体,病例来源,口腔相关,设备,依存性,读写能力,体征(医生检测),过敏耐受,饮食,特殊病人特征,成瘾行为,残疾群体,伦理审查,数据可及性,预期寿命,实验室检查,疾病分期,酒精使用,种族,年龄,能力,药物,教育情况,居住情况,睡眠,献血,研究者决定 | 健康群体 | [
"风险评估",
"怀孕相关",
"疾病",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"性别",
"锻炼",
"健康群体",
"病例来源",
"口腔相关",
"设备",
"依存性",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"饮食",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"伦理审查",
"数据可及性",
"预期寿命",
"实验室检查",
"疾病分期",
"酒精使用",
"种族",
"年龄",
"能力",
"药物",
"教育情况",
"居住情况",
"睡眠",
"献血",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-4823 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)咬合异常,如深覆合等;
选项:能力,性取向,数据可及性,诊断,伦理审查,读写能力,酒精使用,睡眠,器官组织状态,疾病,药物,吸烟状况,健康群体,症状(患者感受),居住情况,锻炼,肿瘤进展,残疾群体,过敏耐受,研究者决定,种族,怀孕相关,教育情况,实验室检查,口腔相关,设备,饮食,体征(医生检测),参与其它试验,依存性,知情同意,特殊病人特征,治疗或手术,疾病分期,风险评估,受体状态,病例来源,护理,献血,性别,成瘾行为,年龄
答: | 口腔相关 | [
"能力",
"性取向",
"数据可及性",
"诊断",
"伦理审查",
"读写能力",
"酒精使用",
"睡眠",
"器官组织状态",
"疾病",
"药物",
"吸烟状况",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"种族",
"怀孕相关",
"教育情况",
"实验室检查",
"口腔相关",
"设备",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"依存性",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"风险评估",
"受体状态",
"病例来源",
"护理",
"献血",
"性别",
"成瘾行为",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-88780 |
10)预计生存期大于3个月;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:症状(患者感受),口腔相关,性别,饮食,睡眠,药物,伦理审查,病例来源,过敏耐受,献血,预期寿命,居住情况,锻炼,疾病,特殊病人特征,设备
答: | 预期寿命 | [
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"性别",
"饮食",
"睡眠",
"药物",
"伦理审查",
"病例来源",
"过敏耐受",
"献血",
"预期寿命",
"居住情况",
"锻炼",
"疾病",
"特殊病人特征",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-59348 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(1)伴随严重出血,包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅内出血等;
选项:性别,疾病,锻炼,过敏耐受,依存性,健康群体,伦理审查,年龄,怀孕相关,知情同意,成瘾行为,研究者决定,参与其它试验,睡眠,治疗或手术,设备,教育情况,口腔相关,性取向,体征(医生检测),病例来源,数据可及性,护理,预期寿命,读写能力,吸烟状况,风险评估,疾病分期,实验室检查,献血,药物,种族,肿瘤进展,症状(患者感受),酒精使用
答: | 体征(医生检测) | [
"性别",
"疾病",
"锻炼",
"过敏耐受",
"依存性",
"健康群体",
"伦理审查",
"年龄",
"怀孕相关",
"知情同意",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"睡眠",
"治疗或手术",
"设备",
"教育情况",
"口腔相关",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"数据可及性",
"护理",
"预期寿命",
"读写能力",
"吸烟状况",
"风险评估",
"疾病分期",
"实验室检查",
"献血",
"药物",
"种族",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-30480 |
④至少有一个可测量病灶;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:献血,睡眠,肿瘤进展,预期寿命,体征(医生检测)
答: | 肿瘤进展 | [
"献血",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-97907 |
请问是什么类型?
9、各种原因长期卧床者;
临床试验筛选标准选项:酒精使用,护理,教育情况,参与其它试验,设备,药物,体征(医生检测),受体状态,肿瘤进展,治疗或手术,锻炼,种族,残疾群体,知情同意,伦理审查,预期寿命,疾病分期,性别,健康群体,饮食,过敏耐受,数据可及性,吸烟状况,器官组织状态,疾病,实验室检查,怀孕相关,成瘾行为,诊断,病例来源,年龄,能力,居住情况,症状(患者感受),研究者决定,口腔相关,性取向,睡眠 | 护理 | [
"酒精使用",
"护理",
"教育情况",
"参与其它试验",
"设备",
"药物",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"锻炼",
"种族",
"残疾群体",
"知情同意",
"伦理审查",
"预期寿命",
"疾病分期",
"性别",
"健康群体",
"饮食",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"疾病",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"诊断",
"病例来源",
"年龄",
"能力",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"口腔相关",
"性取向",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-40424 |
判断临床试验筛选标准的类型:
9.入组前患者已戒烟至少2个月(尿检阴性或血清可替宁水平检测≤ 10ng/mL或COHb检测阴性),且愿意整个研究期间戒烟;
选项:病例来源,疾病分期,过敏耐受,吸烟状况,参与其它试验,成瘾行为,药物
答: | 吸烟状况 | [
"病例来源",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-62305 |
确定试验筛选标准的类型:
5.非绝经期妇女月经不规律者,包括经期大于7天或月经周期<25天或月经周期>35天者;
类型选项:诊断,能力,体征(医生检测),居住情况,疾病,教育情况,读写能力,器官组织状态,治疗或手术,研究者决定,药物,病例来源,性取向,种族,数据可及性,设备,依存性,睡眠,伦理审查,残疾群体,锻炼,酒精使用,年龄,疾病分期,献血,饮食,症状(患者感受),参与其它试验,知情同意,口腔相关,成瘾行为,健康群体,怀孕相关,预期寿命,吸烟状况,护理,特殊病人特征,性别,肿瘤进展
答: | 怀孕相关 | [
"诊断",
"能力",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"疾病",
"教育情况",
"读写能力",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"药物",
"病例来源",
"性取向",
"种族",
"数据可及性",
"设备",
"依存性",
"睡眠",
"伦理审查",
"残疾群体",
"锻炼",
"酒精使用",
"年龄",
"疾病分期",
"献血",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"知情同意",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"健康群体",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"护理",
"特殊病人特征",
"性别",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-75221 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(2)有症状脑转移未得到控制者
选项:口腔相关,健康群体,饮食,预期寿命,能力,吸烟状况,数据可及性,研究者决定,疾病分期,怀孕相关,诊断,参与其它试验,受体状态,体征(医生检测),实验室检查,肿瘤进展,睡眠,器官组织状态,特殊病人特征 | 肿瘤进展 | [
"口腔相关",
"健康群体",
"饮食",
"预期寿命",
"能力",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"研究者决定",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"诊断",
"参与其它试验",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"器官组织状态",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-40460 |
②脱出的推间盘在椎管内游离或合并有马尾神经损害综合征、脊髓圆维损伤综合征等出现大小便失禁者及有绝对手术指征患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:预期寿命,器官组织状态,疾病,健康群体,性别,酒精使用,睡眠,治疗或手术,设备,诊断,吸烟状况,居住情况,症状(患者感受),数据可及性,护理,怀孕相关,饮食,知情同意,药物,口腔相关,种族,风险评估,性取向,过敏耐受,实验室检查,残疾群体,读写能力,伦理审查,肿瘤进展
答: | 疾病 | [
"预期寿命",
"器官组织状态",
"疾病",
"健康群体",
"性别",
"酒精使用",
"睡眠",
"治疗或手术",
"设备",
"诊断",
"吸烟状况",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"护理",
"怀孕相关",
"饮食",
"知情同意",
"药物",
"口腔相关",
"种族",
"风险评估",
"性取向",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"残疾群体",
"读写能力",
"伦理审查",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-51262 |
请问是什么类型?
3.肾功能损伤(BUN和/或Cr>正常值上限);
临床试验筛选标准选项:体征(医生检测),疾病,酒精使用,锻炼,研究者决定,设备,残疾群体,饮食,参与其它试验,性取向,伦理审查,成瘾行为,实验室检查,性别,治疗或手术,依存性,护理,肿瘤进展,器官组织状态,受体状态,睡眠,健康群体,特殊病人特征,居住情况,种族,读写能力,知情同意,疾病分期,病例来源,诊断,过敏耐受,数据可及性,风险评估
答: | 实验室检查 | [
"体征(医生检测)",
"疾病",
"酒精使用",
"锻炼",
"研究者决定",
"设备",
"残疾群体",
"饮食",
"参与其它试验",
"性取向",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"性别",
"治疗或手术",
"依存性",
"护理",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"受体状态",
"睡眠",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"种族",
"读写能力",
"知情同意",
"疾病分期",
"病例来源",
"诊断",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-86479 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3、术前、术后有完善X线、MRI检查;
选项:能力,研究者决定,居住情况,特殊病人特征,受体状态,症状(患者感受),残疾群体,成瘾行为,治疗或手术,依存性,设备,体征(医生检测),实验室检查,献血,吸烟状况,过敏耐受,教育情况,预期寿命,健康群体,怀孕相关 | 设备 | [
"能力",
"研究者决定",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"依存性",
"设备",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"献血",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"教育情况",
"预期寿命",
"健康群体",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-22795 |
确定试验筛选标准的类型:
(8)不能控制的严重心律失常,Ⅱ、Ⅲ°房室传导阻滞;
类型选项:过敏耐受,风险评估,疾病分期,饮食,数据可及性,症状(患者感受),知情同意,依存性,治疗或手术,成瘾行为,预期寿命,健康群体,居住情况,能力,性别,护理,教育情况,体征(医生检测),年龄,残疾群体,读写能力,器官组织状态,口腔相关,酒精使用,病例来源,怀孕相关,参与其它试验,研究者决定,睡眠,肿瘤进展,种族,受体状态,特殊病人特征,性取向,实验室检查,设备,吸烟状况,疾病,诊断,献血,伦理审查,锻炼
答: | 疾病 | [
"过敏耐受",
"风险评估",
"疾病分期",
"饮食",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"依存性",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"健康群体",
"居住情况",
"能力",
"性别",
"护理",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"残疾群体",
"读写能力",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"酒精使用",
"病例来源",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"种族",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"性取向",
"实验室检查",
"设备",
"吸烟状况",
"疾病",
"诊断",
"献血",
"伦理审查",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-15311 |
(1) 3个月内参加过其它临床试验者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:睡眠,读写能力,知情同意,参与其它试验,怀孕相关,器官组织状态,教育情况,性别,病例来源,酒精使用,献血,症状(患者感受),护理,锻炼,治疗或手术,肿瘤进展,健康群体,预期寿命,能力,特殊病人特征,年龄,成瘾行为,药物,居住情况,设备,过敏耐受,研究者决定,依存性,体征(医生检测) | 参与其它试验 | [
"睡眠",
"读写能力",
"知情同意",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"教育情况",
"性别",
"病例来源",
"酒精使用",
"献血",
"症状(患者感受)",
"护理",
"锻炼",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"预期寿命",
"能力",
"特殊病人特征",
"年龄",
"成瘾行为",
"药物",
"居住情况",
"设备",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"依存性",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-103937 |
8.病人和家属理解研究方案并自愿参与本研究,签署书面知情同意书。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:护理,饮食,吸烟状况,症状(患者感受),成瘾行为,健康群体,体征(医生检测),教育情况,年龄,酒精使用,能力,疾病分期,特殊病人特征,知情同意,依存性,病例来源 | 知情同意 | [
"护理",
"饮食",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"年龄",
"酒精使用",
"能力",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"依存性",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-58772 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1.有长期规律练习太极拳或其他太极系列运动者;
选项:受体状态,成瘾行为,性取向,吸烟状况,教育情况,锻炼,怀孕相关,疾病分期,特殊病人特征,病例来源,器官组织状态,能力,治疗或手术,残疾群体,献血,风险评估,知情同意,研究者决定,诊断,饮食,过敏耐受,年龄,药物,疾病,健康群体,数据可及性,伦理审查,种族,体征(医生检测),预期寿命,读写能力,护理,症状(患者感受)
答: | 锻炼 | [
"受体状态",
"成瘾行为",
"性取向",
"吸烟状况",
"教育情况",
"锻炼",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"器官组织状态",
"能力",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"献血",
"风险评估",
"知情同意",
"研究者决定",
"诊断",
"饮食",
"过敏耐受",
"年龄",
"药物",
"疾病",
"健康群体",
"数据可及性",
"伦理审查",
"种族",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"读写能力",
"护理",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-43750 |
请问是什么类型?
③修正Tokuhashi 评分≧9
临床试验筛选标准选项:参与其它试验,残疾群体,吸烟状况,锻炼,读写能力,种族,诊断,睡眠,依存性,伦理审查,预期寿命,健康群体,知情同意,风险评估,疾病,治疗或手术,实验室检查,能力
答: | 风险评估 | [
"参与其它试验",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"锻炼",
"读写能力",
"种族",
"诊断",
"睡眠",
"依存性",
"伦理审查",
"预期寿命",
"健康群体",
"知情同意",
"风险评估",
"疾病",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-94864 |
判断临床试验筛选标准的类型:
④筛选前30天内,未使用抗生素。
选项:吸烟状况,睡眠,风险评估,研究者决定,预期寿命,依存性,成瘾行为,设备,教育情况,居住情况,药物,种族,疾病分期,症状(患者感受),读写能力,酒精使用,受体状态,体征(医生检测),锻炼,实验室检查,能力,病例来源,过敏耐受,性取向,参与其它试验,数据可及性,护理,口腔相关,残疾群体 | 药物 | [
"吸烟状况",
"睡眠",
"风险评估",
"研究者决定",
"预期寿命",
"依存性",
"成瘾行为",
"设备",
"教育情况",
"居住情况",
"药物",
"种族",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"酒精使用",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"实验室检查",
"能力",
"病例来源",
"过敏耐受",
"性取向",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"护理",
"口腔相关",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-56000 |
请问是什么类型?
3、严重心、肾功能障碍和凝血功能障碍者。
临床试验筛选标准选项:疾病,特殊病人特征,症状(患者感受),睡眠,依存性,知情同意,教育情况,过敏耐受,疾病分期,诊断,护理,种族,吸烟状况,健康群体,肿瘤进展,设备,居住情况,参与其它试验,伦理审查,性别,研究者决定,读写能力,数据可及性,口腔相关,献血,酒精使用,预期寿命,年龄,饮食,病例来源,风险评估,实验室检查,器官组织状态
答: | 器官组织状态 | [
"疾病",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"依存性",
"知情同意",
"教育情况",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"诊断",
"护理",
"种族",
"吸烟状况",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"设备",
"居住情况",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"性别",
"研究者决定",
"读写能力",
"数据可及性",
"口腔相关",
"献血",
"酒精使用",
"预期寿命",
"年龄",
"饮食",
"病例来源",
"风险评估",
"实验室检查",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-21754 |
请问是什么类型?
3、四肢健全
临床试验筛选标准选项:成瘾行为,睡眠,实验室检查,数据可及性,诊断,残疾群体,吸烟状况,预期寿命,伦理审查,健康群体,性别,知情同意,受体状态,设备,教育情况,依存性,病例来源,口腔相关,器官组织状态,参与其它试验,护理,药物,怀孕相关,过敏耐受,治疗或手术,年龄 | 健康群体 | [
"成瘾行为",
"睡眠",
"实验室检查",
"数据可及性",
"诊断",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"伦理审查",
"健康群体",
"性别",
"知情同意",
"受体状态",
"设备",
"教育情况",
"依存性",
"病例来源",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"护理",
"药物",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-57944 |
请问是什么类型?
1、符合肺动脉高压诊断标准:在海平面、静息状态下,右心导管检查肺动脉平均压 (mPAP) ≥20 mm Hg,且肺毛细血管楔压(PCWP)≤15mmHg;
临床试验筛选标准选项:睡眠,健康群体,体征(医生检测),知情同意,种族,疾病,数据可及性,年龄,依存性,实验室检查,教育情况,病例来源,怀孕相关,参与其它试验,成瘾行为,预期寿命,器官组织状态,酒精使用,诊断,读写能力,饮食,过敏耐受
答: | 诊断 | [
"睡眠",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"知情同意",
"种族",
"疾病",
"数据可及性",
"年龄",
"依存性",
"实验室检查",
"教育情况",
"病例来源",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"诊断",
"读写能力",
"饮食",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-51889 |
3.患者入组前3个月每月出现过2-8次偏头痛发作,每个月发作少于15天;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病分期,读写能力,受体状态,健康群体,酒精使用,护理,居住情况,数据可及性,知情同意,性别,体征(医生检测),锻炼,怀孕相关,参与其它试验,肿瘤进展,依存性,口腔相关,种族,实验室检查,药物,诊断,特殊病人特征,吸烟状况,睡眠
答: | 疾病分期 | [
"疾病分期",
"读写能力",
"受体状态",
"健康群体",
"酒精使用",
"护理",
"居住情况",
"数据可及性",
"知情同意",
"性别",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"依存性",
"口腔相关",
"种族",
"实验室检查",
"药物",
"诊断",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-20143 |
请问是什么类型?
(1)健康受试者,男女各半。
临床试验筛选标准选项:健康群体,体征(医生检测),酒精使用,成瘾行为,特殊病人特征,疾病分期 | 健康群体 | [
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-52274 |
2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:居住情况,酒精使用,怀孕相关,锻炼,体征(医生检测),口腔相关,饮食,读写能力,过敏耐受,疾病,预期寿命,种族,睡眠,设备,器官组织状态,数据可及性,风险评估,症状(患者感受),性取向 | 器官组织状态 | [
"居住情况",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"饮食",
"读写能力",
"过敏耐受",
"疾病",
"预期寿命",
"种族",
"睡眠",
"设备",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-80783 |
请问是什么类型?
4入住ICU。
临床试验筛选标准选项:特殊病人特征,伦理审查,数据可及性,性别,性取向,参与其它试验,依存性,献血,病例来源,肿瘤进展 | 病例来源 | [
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"数据可及性",
"性别",
"性取向",
"参与其它试验",
"依存性",
"献血",
"病例来源",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-98999 |
确定试验筛选标准的类型:
(6)有其它伴随疾病正在治疗者。
类型选项:饮食,教育情况,种族,实验室检查,口腔相关,疾病分期,知情同意,残疾群体,吸烟状况,器官组织状态,过敏耐受,参与其它试验,症状(患者感受),读写能力,受体状态,药物,数据可及性,年龄,风险评估,性取向,献血,伦理审查,居住情况,病例来源,能力,怀孕相关
答: | 非上述类型 | [
"饮食",
"教育情况",
"种族",
"实验室检查",
"口腔相关",
"疾病分期",
"知情同意",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"受体状态",
"药物",
"数据可及性",
"年龄",
"风险评估",
"性取向",
"献血",
"伦理审查",
"居住情况",
"病例来源",
"能力",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-56561 |
确定试验筛选标准的类型:
2) 急诊PCI
类型选项:教育情况,读写能力,肿瘤进展,体征(医生检测),过敏耐受,口腔相关,吸烟状况,年龄,病例来源,酒精使用,诊断,数据可及性,特殊病人特征,居住情况,疾病分期 | 病例来源 | [
"教育情况",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"年龄",
"病例来源",
"酒精使用",
"诊断",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-1216 |
确定试验筛选标准的类型:
4. AJCC/UICC第 6版食管癌TNM 分期,临床分期为Ⅱ~ⅣA期的食管鳞癌;
类型选项:睡眠,口腔相关,特殊病人特征,饮食,种族,过敏耐受,健康群体,怀孕相关,风险评估,居住情况,肿瘤进展,成瘾行为,研究者决定,献血,残疾群体,护理,病例来源,锻炼,参与其它试验,实验室检查,酒精使用,症状(患者感受),设备,疾病分期,预期寿命,读写能力,诊断,能力,依存性,知情同意
答: | 肿瘤进展 | [
"睡眠",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"饮食",
"种族",
"过敏耐受",
"健康群体",
"怀孕相关",
"风险评估",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"献血",
"残疾群体",
"护理",
"病例来源",
"锻炼",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"设备",
"疾病分期",
"预期寿命",
"读写能力",
"诊断",
"能力",
"依存性",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-44201 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1、测前有大量运动者;
选项:残疾群体,受体状态,疾病,风险评估,特殊病人特征,性取向,锻炼,口腔相关,病例来源,年龄
答: | 锻炼 | [
"残疾群体",
"受体状态",
"疾病",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"性取向",
"锻炼",
"口腔相关",
"病例来源",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-106015 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6、术后住院时间大于72小时。
选项:器官组织状态,能力,预期寿命,健康群体,种族,受体状态,伦理审查,研究者决定,居住情况,特殊病人特征,性取向,症状(患者感受),护理,疾病分期,病例来源,诊断,读写能力,成瘾行为,过敏耐受,疾病 | 病例来源 | [
"器官组织状态",
"能力",
"预期寿命",
"健康群体",
"种族",
"受体状态",
"伦理审查",
"研究者决定",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"护理",
"疾病分期",
"病例来源",
"诊断",
"读写能力",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-71790 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5.所有患者小学以上文化程度;
选项:症状(患者感受),治疗或手术,性别,居住情况,酒精使用,成瘾行为,体征(医生检测),实验室检查,疾病,献血,受体状态,肿瘤进展,吸烟状况,数据可及性,残疾群体,怀孕相关,依存性,知情同意,疾病分期,伦理审查,过敏耐受,种族,教育情况,口腔相关,读写能力,病例来源,年龄,器官组织状态,饮食,风险评估,预期寿命,护理,药物
答: | 教育情况 | [
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"性别",
"居住情况",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"疾病",
"献血",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"依存性",
"知情同意",
"疾病分期",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"种族",
"教育情况",
"口腔相关",
"读写能力",
"病例来源",
"年龄",
"器官组织状态",
"饮食",
"风险评估",
"预期寿命",
"护理",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-109800 |
请问是什么类型?
7.同时参加其他临床试验者。
临床试验筛选标准选项:依存性,献血,受体状态,居住情况,教育情况,知情同意,睡眠,吸烟状况,能力,病例来源,怀孕相关,数据可及性,饮食,治疗或手术,参与其它试验,健康群体,药物,成瘾行为,肿瘤进展,酒精使用,风险评估,护理,实验室检查,锻炼,症状(患者感受),残疾群体,性取向,伦理审查,年龄,器官组织状态,口腔相关,研究者决定,诊断,特殊病人特征 | 参与其它试验 | [
"依存性",
"献血",
"受体状态",
"居住情况",
"教育情况",
"知情同意",
"睡眠",
"吸烟状况",
"能力",
"病例来源",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"饮食",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"健康群体",
"药物",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"风险评估",
"护理",
"实验室检查",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"性取向",
"伦理审查",
"年龄",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"研究者决定",
"诊断",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-40854 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1.年龄在18-85岁;
选项:疾病,护理,酒精使用,症状(患者感受),怀孕相关,残疾群体,成瘾行为,睡眠,依存性,诊断,年龄,数据可及性,体征(医生检测),居住情况,能力,饮食,性取向,药物,预期寿命
答: | 年龄 | [
"疾病",
"护理",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"睡眠",
"依存性",
"诊断",
"年龄",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"能力",
"饮食",
"性取向",
"药物",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-7645 |
1、无法获取新鲜组织标本的患者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:能力,设备,肿瘤进展,研究者决定,预期寿命,病例来源,成瘾行为,器官组织状态,饮食,锻炼
答: | 能力 | [
"能力",
"设备",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"预期寿命",
"病例来源",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"饮食",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-41622 |
请问是什么类型?
2)右利手;
临床试验筛选标准选项:症状(患者感受),教育情况,读写能力,性取向,过敏耐受,年龄,疾病分期,实验室检查,能力,设备,研究者决定,病例来源,残疾群体,特殊病人特征,数据可及性,预期寿命,献血,性别,药物,器官组织状态,诊断,受体状态,口腔相关,健康群体,体征(医生检测),酒精使用,参与其它试验,吸烟状况,居住情况,伦理审查,知情同意,睡眠,依存性,怀孕相关,治疗或手术,种族,成瘾行为,护理,疾病,饮食,风险评估,肿瘤进展,锻炼
答: | 特殊病人特征 | [
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"读写能力",
"性取向",
"过敏耐受",
"年龄",
"疾病分期",
"实验室检查",
"能力",
"设备",
"研究者决定",
"病例来源",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"预期寿命",
"献血",
"性别",
"药物",
"器官组织状态",
"诊断",
"受体状态",
"口腔相关",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"居住情况",
"伦理审查",
"知情同意",
"睡眠",
"依存性",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"种族",
"成瘾行为",
"护理",
"疾病",
"饮食",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-26239 |
判断临床试验筛选标准的类型:
7.手部Brunnstrom 动作恢复分期≥Ⅲ
选项:健康群体,饮食,设备,预期寿命,护理,残疾群体,疾病,伦理审查,吸烟状况,睡眠,酒精使用,种族,锻炼,疾病分期,症状(患者感受),读写能力,实验室检查,能力
答: | 疾病分期 | [
"健康群体",
"饮食",
"设备",
"预期寿命",
"护理",
"残疾群体",
"疾病",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"睡眠",
"酒精使用",
"种族",
"锻炼",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"实验室检查",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-60130 |
6.整体健康状况不佳的患者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:药物,肿瘤进展,实验室检查,疾病,锻炼,受体状态,研究者决定,器官组织状态,成瘾行为,风险评估,献血,读写能力,怀孕相关,特殊病人特征,过敏耐受,诊断,知情同意,种族,依存性,治疗或手术,吸烟状况,睡眠,症状(患者感受),体征(医生检测),酒精使用,病例来源,预期寿命,饮食,健康群体,伦理审查,教育情况,口腔相关,年龄,设备,性取向,参与其它试验,居住情况,能力
答: | 健康群体 | [
"药物",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"疾病",
"锻炼",
"受体状态",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"风险评估",
"献血",
"读写能力",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"诊断",
"知情同意",
"种族",
"依存性",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"病例来源",
"预期寿命",
"饮食",
"健康群体",
"伦理审查",
"教育情况",
"口腔相关",
"年龄",
"设备",
"性取向",
"参与其它试验",
"居住情况",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-91693 |
请问是什么类型?
(7)能坚持长期服药者;
临床试验筛选标准选项:预期寿命,残疾群体,能力,病例来源,症状(患者感受),酒精使用,教育情况,疾病分期,器官组织状态,特殊病人特征
答: | 能力 | [
"预期寿命",
"残疾群体",
"能力",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"教育情况",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-89484 |
请问是什么类型?
(3)身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史;
临床试验筛选标准选项:饮食,诊断,实验室检查,献血,残疾群体,预期寿命,伦理审查,性取向,居住情况,疾病,护理,数据可及性,风险评估,吸烟状况,肿瘤进展,治疗或手术,怀孕相关,疾病分期,种族,能力,读写能力,设备,药物,依存性,症状(患者感受),特殊病人特征,病例来源,受体状态,教育情况,锻炼,年龄,研究者决定,健康群体,知情同意,参与其它试验,体征(医生检测),酒精使用
答: | 健康群体 | [
"饮食",
"诊断",
"实验室检查",
"献血",
"残疾群体",
"预期寿命",
"伦理审查",
"性取向",
"居住情况",
"疾病",
"护理",
"数据可及性",
"风险评估",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"种族",
"能力",
"读写能力",
"设备",
"药物",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"受体状态",
"教育情况",
"锻炼",
"年龄",
"研究者决定",
"健康群体",
"知情同意",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-16494 |
确定试验筛选标准的类型:
(8)严重白质高信号;
类型选项:疾病,知情同意,护理,实验室检查,伦理审查,成瘾行为,能力,体征(医生检测),口腔相关,肿瘤进展,参与其它试验,教育情况,特殊病人特征,读写能力,锻炼,饮食,健康群体,药物,性取向,过敏耐受,种族,性别,器官组织状态,数据可及性,诊断,设备,受体状态,预期寿命,睡眠,残疾群体,献血,疾病分期,吸烟状况,依存性,病例来源,症状(患者感受),研究者决定,年龄,治疗或手术,酒精使用,居住情况,风险评估
答: | 体征(医生检测) | [
"疾病",
"知情同意",
"护理",
"实验室检查",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"能力",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"锻炼",
"饮食",
"健康群体",
"药物",
"性取向",
"过敏耐受",
"种族",
"性别",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"诊断",
"设备",
"受体状态",
"预期寿命",
"睡眠",
"残疾群体",
"献血",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"依存性",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"年龄",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"居住情况",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-77966 |
确定试验筛选标准的类型:
①ASA分级>III级;
类型选项:性取向,成瘾行为,诊断,研究者决定,酒精使用,怀孕相关,献血,吸烟状况,锻炼,设备,病例来源,数据可及性,健康群体,过敏耐受,预期寿命,依存性,风险评估,居住情况,疾病分期,护理,药物,治疗或手术,伦理审查,残疾群体
答: | 风险评估 | [
"性取向",
"成瘾行为",
"诊断",
"研究者决定",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"献血",
"吸烟状况",
"锻炼",
"设备",
"病例来源",
"数据可及性",
"健康群体",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"依存性",
"风险评估",
"居住情况",
"疾病分期",
"护理",
"药物",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-43416 |
请问是什么类型?
(1)家住成都且在近两年内可能不会离开成都的患者;
临床试验筛选标准选项:饮食,成瘾行为,特殊病人特征,睡眠,依存性,病例来源,教育情况,预期寿命,年龄,锻炼,治疗或手术,知情同意,体征(医生检测),疾病分期,数据可及性,受体状态,读写能力,过敏耐受,吸烟状况,设备,口腔相关,器官组织状态,伦理审查,性别,居住情况,疾病,怀孕相关,能力,种族,诊断,实验室检查
答: | 居住情况 | [
"饮食",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"依存性",
"病例来源",
"教育情况",
"预期寿命",
"年龄",
"锻炼",
"治疗或手术",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"数据可及性",
"受体状态",
"读写能力",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"设备",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"性别",
"居住情况",
"疾病",
"怀孕相关",
"能力",
"种族",
"诊断",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-12669 |
确定试验筛选标准的类型:
7. 配戴过角膜塑形镜(OK 镜)或双光角膜接触镜;
类型选项:性别,研究者决定,口腔相关,睡眠,实验室检查,饮食,疾病分期,药物,吸烟状况,体征(医生检测),设备,怀孕相关,依存性,肿瘤进展,诊断,预期寿命,献血,伦理审查,性取向,症状(患者感受),疾病,受体状态,数据可及性,健康群体,种族,病例来源,风险评估,残疾群体,知情同意
答: | 设备 | [
"性别",
"研究者决定",
"口腔相关",
"睡眠",
"实验室检查",
"饮食",
"疾病分期",
"药物",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"设备",
"怀孕相关",
"依存性",
"肿瘤进展",
"诊断",
"预期寿命",
"献血",
"伦理审查",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"受体状态",
"数据可及性",
"健康群体",
"种族",
"病例来源",
"风险评估",
"残疾群体",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-24501 |
(5) 既往长期饮用过量(2000ml 以上)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;研究首次给药前48 小时内,摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:护理,健康群体,残疾群体,饮食,风险评估,知情同意,实验室检查,参与其它试验,年龄,特殊病人特征,肿瘤进展,酒精使用,药物,口腔相关,读写能力,症状(患者感受)
答: | 饮食 | [
"护理",
"健康群体",
"残疾群体",
"饮食",
"风险评估",
"知情同意",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"年龄",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"药物",
"口腔相关",
"读写能力",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-45773 |
确定试验筛选标准的类型:
一、健康志愿者组
类型选项:器官组织状态,肿瘤进展,酒精使用,过敏耐受,能力,锻炼,受体状态,睡眠,怀孕相关,疾病,护理,实验室检查,健康群体,诊断,疾病分期,种族,症状(患者感受),知情同意,成瘾行为,居住情况,依存性,风险评估,口腔相关,治疗或手术,体征(医生检测),参与其它试验,伦理审查,药物,预期寿命,性取向,残疾群体,吸烟状况,饮食,特殊病人特征,读写能力,设备,教育情况,年龄
答: | 健康群体 | [
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"能力",
"锻炼",
"受体状态",
"睡眠",
"怀孕相关",
"疾病",
"护理",
"实验室检查",
"健康群体",
"诊断",
"疾病分期",
"种族",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"成瘾行为",
"居住情况",
"依存性",
"风险评估",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"药物",
"预期寿命",
"性取向",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"饮食",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"设备",
"教育情况",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-19546 |
①牙齿缺失;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:教育情况,研究者决定,居住情况,风险评估,怀孕相关,健康群体,药物,能力,残疾群体,过敏耐受,成瘾行为,睡眠,口腔相关,数据可及性,实验室检查,酒精使用
答: | 口腔相关 | [
"教育情况",
"研究者决定",
"居住情况",
"风险评估",
"怀孕相关",
"健康群体",
"药物",
"能力",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"睡眠",
"口腔相关",
"数据可及性",
"实验室检查",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-12403 |
3、有咳嗽、咳痰或呼吸困难等症状或低剂量CT上具有肺气肿表现。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:器官组织状态,饮食,伦理审查,研究者决定,药物,体征(医生检测),症状(患者感受),年龄,风险评估,疾病分期,设备,参与其它试验,预期寿命,实验室检查,口腔相关,过敏耐受,献血,健康群体,酒精使用,治疗或手术,诊断,种族,居住情况,知情同意,肿瘤进展,成瘾行为,怀孕相关,能力
答: | 体征(医生检测) | [
"器官组织状态",
"饮食",
"伦理审查",
"研究者决定",
"药物",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"风险评估",
"疾病分期",
"设备",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"实验室检查",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"献血",
"健康群体",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"诊断",
"种族",
"居住情况",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-31188 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2、健康志愿者;
选项:健康群体,依存性,实验室检查,药物,疾病,肿瘤进展,教育情况,能力,症状(患者感受),种族,诊断,怀孕相关,特殊病人特征,居住情况,疾病分期,成瘾行为,读写能力,知情同意,预期寿命,体征(医生检测),锻炼,受体状态,病例来源,性别,器官组织状态,残疾群体,年龄,数据可及性,睡眠,性取向,治疗或手术,酒精使用,风险评估,伦理审查,设备,吸烟状况,献血,护理,过敏耐受,口腔相关,研究者决定 | 健康群体 | [
"健康群体",
"依存性",
"实验室检查",
"药物",
"疾病",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"能力",
"症状(患者感受)",
"种族",
"诊断",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"读写能力",
"知情同意",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"受体状态",
"病例来源",
"性别",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"年龄",
"数据可及性",
"睡眠",
"性取向",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"风险评估",
"伦理审查",
"设备",
"吸烟状况",
"献血",
"护理",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-65265 |
1. 气管插管或气管切开行机械通气患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性别,依存性,治疗或手术,疾病分期,锻炼,肿瘤进展,健康群体,睡眠,数据可及性,特殊病人特征,参与其它试验,性取向,风险评估,残疾群体,诊断,护理,口腔相关,疾病,预期寿命,受体状态,种族,献血,药物,病例来源,研究者决定,吸烟状况,实验室检查,饮食,年龄
答: | 护理 | [
"性别",
"依存性",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"睡眠",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"性取向",
"风险评估",
"残疾群体",
"诊断",
"护理",
"口腔相关",
"疾病",
"预期寿命",
"受体状态",
"种族",
"献血",
"药物",
"病例来源",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"饮食",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-41233 |
15.最近3个月献血者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:口腔相关,病例来源,受体状态,研究者决定,成瘾行为,健康群体,能力,饮食,肿瘤进展,吸烟状况,体征(医生检测),设备,教育情况,伦理审查,献血,症状(患者感受),器官组织状态
答: | 献血 | [
"口腔相关",
"病例来源",
"受体状态",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"健康群体",
"能力",
"饮食",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"设备",
"教育情况",
"伦理审查",
"献血",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-13758 |
(3)预计使用无创机械通气时间≥24h
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:知情同意,参与其它试验,读写能力,饮食,设备,残疾群体,伦理审查,数据可及性,药物,护理,献血,病例来源,诊断,性取向,疾病,能力,疾病分期,研究者决定,器官组织状态,健康群体,特殊病人特征,依存性,风险评估,性别,睡眠,预期寿命,口腔相关,居住情况,过敏耐受,实验室检查,症状(患者感受),怀孕相关,体征(医生检测),成瘾行为 | 护理 | [
"知情同意",
"参与其它试验",
"读写能力",
"饮食",
"设备",
"残疾群体",
"伦理审查",
"数据可及性",
"药物",
"护理",
"献血",
"病例来源",
"诊断",
"性取向",
"疾病",
"能力",
"疾病分期",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"依存性",
"风险评估",
"性别",
"睡眠",
"预期寿命",
"口腔相关",
"居住情况",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-14247 |
(1)健康受试者,男女各半。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:读写能力,居住情况,健康群体,年龄,护理,睡眠,受体状态,数据可及性,预期寿命,症状(患者感受),怀孕相关,体征(医生检测),研究者决定,过敏耐受,伦理审查,设备,疾病分期,能力,成瘾行为,肿瘤进展,病例来源,口腔相关,锻炼,吸烟状况
答: | 健康群体 | [
"读写能力",
"居住情况",
"健康群体",
"年龄",
"护理",
"睡眠",
"受体状态",
"数据可及性",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"设备",
"疾病分期",
"能力",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"口腔相关",
"锻炼",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-20332 |
请问是什么类型?
1 坚持日常运动者;
临床试验筛选标准选项:能力,读写能力,性取向,伦理审查,参与其它试验,病例来源,性别,口腔相关,残疾群体,锻炼,体征(医生检测),吸烟状况,受体状态,特殊病人特征,设备,风险评估,怀孕相关,护理,症状(患者感受),器官组织状态,实验室检查,过敏耐受,居住情况,疾病分期,献血,药物,治疗或手术,预期寿命,酒精使用,健康群体,肿瘤进展,饮食 | 锻炼 | [
"能力",
"读写能力",
"性取向",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"病例来源",
"性别",
"口腔相关",
"残疾群体",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"设备",
"风险评估",
"怀孕相关",
"护理",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"居住情况",
"疾病分期",
"献血",
"药物",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"酒精使用",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-108744 |
确定试验筛选标准的类型:
(2)1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者;
类型选项:性取向,读写能力,成瘾行为,参与其它试验,种族,预期寿命,献血,护理,药物,知情同意,吸烟状况,睡眠,疾病,特殊病人特征,能力,健康群体,肿瘤进展,病例来源,依存性,数据可及性,诊断,设备,研究者决定,过敏耐受,体征(医生检测),年龄,教育情况,受体状态,残疾群体,实验室检查,疾病分期,伦理审查 | 献血 | [
"性取向",
"读写能力",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"种族",
"预期寿命",
"献血",
"护理",
"药物",
"知情同意",
"吸烟状况",
"睡眠",
"疾病",
"特殊病人特征",
"能力",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"依存性",
"数据可及性",
"诊断",
"设备",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"教育情况",
"受体状态",
"残疾群体",
"实验室检查",
"疾病分期",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-69326 |
7.明显的呼吸困难mMRC> 2;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:特殊病人特征,知情同意,读写能力,吸烟状况,种族,诊断,病例来源,酒精使用,睡眠,伦理审查,健康群体,设备,饮食,疾病分期,年龄,器官组织状态,数据可及性,能力,献血,疾病,居住情况,锻炼,受体状态,护理,依存性,成瘾行为,风险评估,过敏耐受,实验室检查,治疗或手术,性取向,药物,教育情况,预期寿命,肿瘤进展,残疾群体,性别,参与其它试验,研究者决定,症状(患者感受),体征(医生检测),怀孕相关
答: | 症状(患者感受) | [
"特殊病人特征",
"知情同意",
"读写能力",
"吸烟状况",
"种族",
"诊断",
"病例来源",
"酒精使用",
"睡眠",
"伦理审查",
"健康群体",
"设备",
"饮食",
"疾病分期",
"年龄",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"能力",
"献血",
"疾病",
"居住情况",
"锻炼",
"受体状态",
"护理",
"依存性",
"成瘾行为",
"风险评估",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"性取向",
"药物",
"教育情况",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"性别",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-88683 |
请问是什么类型?
(2)ICU病房患儿、消化道畸形、消化道手术患儿、先天性心脏病、人工心脏辨膜手术患儿、类风湿心脏病、感染性心内膜炎病史患儿
临床试验筛选标准选项:锻炼,肿瘤进展,药物,疾病,年龄,护理,种族,酒精使用,数据可及性,能力,器官组织状态,特殊病人特征,读写能力,病例来源,设备,疾病分期,口腔相关,残疾群体,受体状态,饮食,性别,研究者决定,健康群体,睡眠,怀孕相关,实验室检查,治疗或手术,献血,预期寿命,性取向,伦理审查,吸烟状况,参与其它试验
答: | 非上述类型 | [
"锻炼",
"肿瘤进展",
"药物",
"疾病",
"年龄",
"护理",
"种族",
"酒精使用",
"数据可及性",
"能力",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"病例来源",
"设备",
"疾病分期",
"口腔相关",
"残疾群体",
"受体状态",
"饮食",
"性别",
"研究者决定",
"健康群体",
"睡眠",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"献血",
"预期寿命",
"性取向",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-58299 |
①规律性持续性非卧床腹膜透析患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:教育情况,口腔相关,献血,依存性,体征(医生检测),治疗或手术,药物,读写能力,性取向,肿瘤进展,锻炼,预期寿命,特殊病人特征,参与其它试验,数据可及性,过敏耐受,种族,诊断,吸烟状况,疾病分期,成瘾行为,受体状态
答: | 治疗或手术 | [
"教育情况",
"口腔相关",
"献血",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"药物",
"读写能力",
"性取向",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"种族",
"诊断",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-107748 |
判断临床试验筛选标准的类型:
vii.每日吸烟超过5支或等量的烟草,并在试验研究期间不能戒烟者。
选项:数据可及性,依存性,体征(医生检测),残疾群体,献血,伦理审查,疾病分期,实验室检查,疾病,风险评估,性别,读写能力,症状(患者感受),诊断,成瘾行为,性取向,酒精使用,器官组织状态,特殊病人特征,研究者决定,健康群体,睡眠,设备,治疗或手术,受体状态,吸烟状况,药物,教育情况 | 吸烟状况 | [
"数据可及性",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"献血",
"伦理审查",
"疾病分期",
"实验室检查",
"疾病",
"风险评估",
"性别",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"成瘾行为",
"性取向",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"健康群体",
"睡眠",
"设备",
"治疗或手术",
"受体状态",
"吸烟状况",
"药物",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-67135 |
请问是什么类型?
4、运动水平:受伤前有规律参加运动。
临床试验筛选标准选项:能力,参与其它试验,器官组织状态,肿瘤进展,酒精使用,受体状态,设备,睡眠,居住情况,锻炼,献血,性别,治疗或手术,吸烟状况,口腔相关,成瘾行为
答: | 锻炼 | [
"能力",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"受体状态",
"设备",
"睡眠",
"居住情况",
"锻炼",
"献血",
"性别",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-45159 |
确定试验筛选标准的类型:
(3)依从性良好,愿意并且能够按要求进行随访观察。
类型选项:性取向,知情同意,饮食,特殊病人特征,药物,睡眠,居住情况,口腔相关,依存性
答: | 依存性 | [
"性取向",
"知情同意",
"饮食",
"特殊病人特征",
"药物",
"睡眠",
"居住情况",
"口腔相关",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-32366 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3、小学以上文化程度,能够理解测评问卷内容。
选项:性别,教育情况,读写能力,饮食,锻炼,护理,预期寿命,残疾群体,能力,怀孕相关,数据可及性,疾病,知情同意,特殊病人特征,诊断,吸烟状况,肿瘤进展 | 教育情况 | [
"性别",
"教育情况",
"读写能力",
"饮食",
"锻炼",
"护理",
"预期寿命",
"残疾群体",
"能力",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"疾病",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"诊断",
"吸烟状况",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-106115 |
确定试验筛选标准的类型:
③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。
类型选项:疾病,体征(医生检测),健康群体,病例来源,年龄,吸烟状况,器官组织状态,疾病分期,治疗或手术,护理,锻炼,研究者决定,残疾群体,症状(患者感受),数据可及性,性别,知情同意,预期寿命,诊断,成瘾行为,设备,性取向,受体状态,种族,依存性,饮食 | 锻炼 | [
"疾病",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"病例来源",
"年龄",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"护理",
"锻炼",
"研究者决定",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"性别",
"知情同意",
"预期寿命",
"诊断",
"成瘾行为",
"设备",
"性取向",
"受体状态",
"种族",
"依存性",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-28286 |
男男同性行为
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:怀孕相关,口腔相关,症状(患者感受),护理,设备,知情同意,年龄,体征(医生检测),残疾群体,风险评估,诊断,性取向,器官组织状态,过敏耐受,性别,健康群体,酒精使用,睡眠,献血,预期寿命,能力,受体状态,锻炼,疾病,读写能力,种族,吸烟状况,依存性,居住情况,伦理审查,肿瘤进展,病例来源,研究者决定,教育情况,特殊病人特征,参与其它试验 | 性取向 | [
"怀孕相关",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"护理",
"设备",
"知情同意",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"风险评估",
"诊断",
"性取向",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"性别",
"健康群体",
"酒精使用",
"睡眠",
"献血",
"预期寿命",
"能力",
"受体状态",
"锻炼",
"疾病",
"读写能力",
"种族",
"吸烟状况",
"依存性",
"居住情况",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"研究者决定",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-114808 |
确定试验筛选标准的类型:
(9)患者对方案的良好理解能力;
类型选项:治疗或手术,读写能力,性别,睡眠,居住情况
答: | 读写能力 | [
"治疗或手术",
"读写能力",
"性别",
"睡眠",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-13896 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3、凝血功能障碍。
选项:教育情况,怀孕相关,疾病,能力,过敏耐受,病例来源,献血,饮食,受体状态,器官组织状态,实验室检查,数据可及性,性取向,设备,知情同意,性别,口腔相关,吸烟状况,护理,治疗或手术,预期寿命,药物,特殊病人特征,症状(患者感受),伦理审查,种族,年龄,锻炼,成瘾行为,风险评估,研究者决定,酒精使用,肿瘤进展,睡眠,参与其它试验,读写能力,体征(医生检测),诊断,疾病分期,依存性,健康群体 | 器官组织状态 | [
"教育情况",
"怀孕相关",
"疾病",
"能力",
"过敏耐受",
"病例来源",
"献血",
"饮食",
"受体状态",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"数据可及性",
"性取向",
"设备",
"知情同意",
"性别",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"护理",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"药物",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"种族",
"年龄",
"锻炼",
"成瘾行为",
"风险评估",
"研究者决定",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"参与其它试验",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"疾病分期",
"依存性",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-70415 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4.受试者入组前6个月内具有活动性酒精或药物成瘾史
选项:居住情况,受体状态,参与其它试验,能力,酒精使用,吸烟状况,护理,设备,实验室检查,症状(患者感受),依存性,治疗或手术,数据可及性,口腔相关,特殊病人特征,怀孕相关,锻炼,研究者决定,过敏耐受,种族,预期寿命,伦理审查,饮食,药物,成瘾行为,知情同意,器官组织状态,疾病,病例来源,性取向,风险评估,献血,教育情况,肿瘤进展,残疾群体
答: | 成瘾行为 | [
"居住情况",
"受体状态",
"参与其它试验",
"能力",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"护理",
"设备",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"锻炼",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"种族",
"预期寿命",
"伦理审查",
"饮食",
"药物",
"成瘾行为",
"知情同意",
"器官组织状态",
"疾病",
"病例来源",
"性取向",
"风险评估",
"献血",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-36345 |
4.患者已签署知情同意书。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:成瘾行为,怀孕相关,药物,教育情况,数据可及性,治疗或手术,预期寿命,疾病,伦理审查,年龄,疾病分期,献血,知情同意,性取向,锻炼,饮食,器官组织状态,实验室检查,吸烟状况,口腔相关
答: | 知情同意 | [
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"药物",
"教育情况",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"疾病",
"伦理审查",
"年龄",
"疾病分期",
"献血",
"知情同意",
"性取向",
"锻炼",
"饮食",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-110503 |
确定试验筛选标准的类型:
4) 已知的对造影剂严重过敏;
类型选项:器官组织状态,病例来源,年龄,口腔相关,知情同意,献血,健康群体,饮食,设备,护理,疾病,能力,残疾群体,参与其它试验,酒精使用,特殊病人特征,读写能力,数据可及性,性别,受体状态,吸烟状况,症状(患者感受),成瘾行为,睡眠,性取向,锻炼,教育情况,体征(医生检测),依存性,过敏耐受
答: | 过敏耐受 | [
"器官组织状态",
"病例来源",
"年龄",
"口腔相关",
"知情同意",
"献血",
"健康群体",
"饮食",
"设备",
"护理",
"疾病",
"能力",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"数据可及性",
"性别",
"受体状态",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"睡眠",
"性取向",
"锻炼",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-45161 |
(14)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:设备,酒精使用,残疾群体,诊断,读写能力,饮食,病例来源,性取向,药物,吸烟状况,预期寿命,风险评估,知情同意,过敏耐受,治疗或手术,健康群体,伦理审查,症状(患者感受),肿瘤进展,疾病分期,口腔相关,研究者决定,年龄,参与其它试验,能力,实验室检查,受体状态,器官组织状态,睡眠,体征(医生检测),献血,锻炼,护理,种族,性别,成瘾行为,疾病,教育情况,特殊病人特征,居住情况,依存性 | 饮食 | [
"设备",
"酒精使用",
"残疾群体",
"诊断",
"读写能力",
"饮食",
"病例来源",
"性取向",
"药物",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"风险评估",
"知情同意",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"健康群体",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"口腔相关",
"研究者决定",
"年龄",
"参与其它试验",
"能力",
"实验室检查",
"受体状态",
"器官组织状态",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"献血",
"锻炼",
"护理",
"种族",
"性别",
"成瘾行为",
"疾病",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-29562 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3. 术后需要有创机械通气。
选项:怀孕相关,数据可及性,疾病分期,设备,口腔相关,肿瘤进展,依存性,特殊病人特征,健康群体,药物,居住情况,疾病,伦理审查,成瘾行为,实验室检查,残疾群体,饮食,锻炼,性取向,知情同意,症状(患者感受),献血,参与其它试验,器官组织状态,吸烟状况,体征(医生检测),护理,能力,性别,酒精使用,睡眠,受体状态,诊断,种族,预期寿命,年龄,教育情况,风险评估,读写能力,研究者决定,治疗或手术,过敏耐受,病例来源 | 护理 | [
"怀孕相关",
"数据可及性",
"疾病分期",
"设备",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"依存性",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"药物",
"居住情况",
"疾病",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"残疾群体",
"饮食",
"锻炼",
"性取向",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"献血",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"护理",
"能力",
"性别",
"酒精使用",
"睡眠",
"受体状态",
"诊断",
"种族",
"预期寿命",
"年龄",
"教育情况",
"风险评估",
"读写能力",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-7695 |
3)男性或女性;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:残疾群体,实验室检查,能力,伦理审查,读写能力,吸烟状况,成瘾行为,病例来源,性别 | 性别 | [
"残疾群体",
"实验室检查",
"能力",
"伦理审查",
"读写能力",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"病例来源",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-19373 |
①符合WHO亚太地区BMI肥胖诊断标准;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:药物,性取向,献血,知情同意,症状(患者感受),疾病分期,年龄,教育情况,读写能力,诊断,参与其它试验,性别,肿瘤进展,疾病
答: | 诊断 | [
"药物",
"性取向",
"献血",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"年龄",
"教育情况",
"读写能力",
"诊断",
"参与其它试验",
"性别",
"肿瘤进展",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-64447 |
使用研究药物前3个月内有献血史;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:居住情况,疾病分期,种族,风险评估,性取向,肿瘤进展,健康群体,实验室检查,护理,研究者决定,锻炼,体征(医生检测),睡眠,预期寿命,疾病,年龄,怀孕相关,伦理审查,能力,特殊病人特征,残疾群体,数据可及性,诊断,症状(患者感受),知情同意,器官组织状态,药物,酒精使用,教育情况,性别,病例来源,成瘾行为,献血,受体状态,读写能力,饮食,参与其它试验,吸烟状况,过敏耐受
答: | 献血 | [
"居住情况",
"疾病分期",
"种族",
"风险评估",
"性取向",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"实验室检查",
"护理",
"研究者决定",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"预期寿命",
"疾病",
"年龄",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"能力",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"数据可及性",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"器官组织状态",
"药物",
"酒精使用",
"教育情况",
"性别",
"病例来源",
"成瘾行为",
"献血",
"受体状态",
"读写能力",
"饮食",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-108728 |
5、有对研究药物或类似结构药物过敏史
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:实验室检查,酒精使用,饮食,读写能力,病例来源,特殊病人特征,种族,知情同意,怀孕相关,伦理审查,诊断,体征(医生检测),成瘾行为,数据可及性,设备,症状(患者感受),药物,肿瘤进展,护理,过敏耐受,研究者决定,能力,器官组织状态,口腔相关,睡眠,锻炼,吸烟状况,健康群体,参与其它试验,疾病,年龄,疾病分期,治疗或手术,风险评估,预期寿命,性取向,献血,残疾群体
答: | 过敏耐受 | [
"实验室检查",
"酒精使用",
"饮食",
"读写能力",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"种族",
"知情同意",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"设备",
"症状(患者感受)",
"药物",
"肿瘤进展",
"护理",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"能力",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"睡眠",
"锻炼",
"吸烟状况",
"健康群体",
"参与其它试验",
"疾病",
"年龄",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"风险评估",
"预期寿命",
"性取向",
"献血",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-5137 |
6)眼睑闭合不全;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性取向,残疾群体,饮食,治疗或手术,献血,成瘾行为,过敏耐受,参与其它试验,怀孕相关,症状(患者感受),教育情况,预期寿命,数据可及性,护理,依存性,种族,口腔相关,睡眠,器官组织状态,年龄,病例来源,实验室检查
答: | 症状(患者感受) | [
"性取向",
"残疾群体",
"饮食",
"治疗或手术",
"献血",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"预期寿命",
"数据可及性",
"护理",
"依存性",
"种族",
"口腔相关",
"睡眠",
"器官组织状态",
"年龄",
"病例来源",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-82907 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3.3个月内有口服抗生素史。
选项:肿瘤进展,实验室检查,口腔相关,特殊病人特征,伦理审查,药物,数据可及性,器官组织状态,预期寿命
答: | 药物 | [
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"药物",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-99300 |
8.两年内严重酗酒、药物滥用史;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:献血,疾病,体征(医生检测),研究者决定,参与其它试验,受体状态,器官组织状态,居住情况,实验室检查,肿瘤进展,预期寿命,成瘾行为,知情同意,性别,治疗或手术,伦理审查,锻炼,种族,口腔相关,读写能力,酒精使用,护理,能力,残疾群体,疾病分期 | 成瘾行为 | [
"献血",
"疾病",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"受体状态",
"器官组织状态",
"居住情况",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"知情同意",
"性别",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"锻炼",
"种族",
"口腔相关",
"读写能力",
"酒精使用",
"护理",
"能力",
"残疾群体",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-36833 |
确定试验筛选标准的类型:
6)右利手
类型选项:教育情况,参与其它试验,吸烟状况,诊断,特殊病人特征,读写能力,风险评估,种族,饮食,睡眠,酒精使用
答: | 特殊病人特征 | [
"教育情况",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"诊断",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"风险评估",
"种族",
"饮食",
"睡眠",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-23056 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2.年龄≧18周岁
选项:肿瘤进展,知情同意,症状(患者感受),病例来源,残疾群体,吸烟状况,研究者决定,风险评估,疾病,器官组织状态,受体状态,教育情况,参与其它试验,疾病分期,酒精使用,伦理审查,成瘾行为,年龄,能力,数据可及性,药物,过敏耐受,健康群体,性取向,种族,护理,睡眠,口腔相关,特殊病人特征,饮食,治疗或手术,体征(医生检测),实验室检查,诊断,怀孕相关
答: | 年龄 | [
"肿瘤进展",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"风险评估",
"疾病",
"器官组织状态",
"受体状态",
"教育情况",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"酒精使用",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"年龄",
"能力",
"数据可及性",
"药物",
"过敏耐受",
"健康群体",
"性取向",
"种族",
"护理",
"睡眠",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"饮食",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"诊断",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-69310 |
请问是什么类型?
(2)因腹痛、腹胀、反酸、嗳气、恶心、呕吐、呕血、黑便等不适症状就诊。
临床试验筛选标准选项:健康群体,成瘾行为,治疗或手术,护理,设备,性取向,种族,年龄,研究者决定,读写能力,知情同意,肿瘤进展,锻炼,体征(医生检测),预期寿命,风险评估,疾病,酒精使用,过敏耐受,居住情况,怀孕相关,参与其它试验,睡眠,伦理审查,数据可及性,药物,疾病分期,实验室检查,性别,依存性,能力,症状(患者感受),受体状态,教育情况,口腔相关,特殊病人特征,吸烟状况,残疾群体,献血,饮食 | 症状(患者感受) | [
"健康群体",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"护理",
"设备",
"性取向",
"种族",
"年龄",
"研究者决定",
"读写能力",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"风险评估",
"疾病",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"居住情况",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"睡眠",
"伦理审查",
"数据可及性",
"药物",
"疾病分期",
"实验室检查",
"性别",
"依存性",
"能力",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"教育情况",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"献血",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-60834 |
判断临床试验筛选标准的类型:
b) 牙齿必须健全坚固,与上、下和邻牙接触关系正常。
选项:肿瘤进展,预期寿命,锻炼,依存性,献血,实验室检查,教育情况,读写能力,治疗或手术,吸烟状况,成瘾行为,怀孕相关,过敏耐受,年龄,口腔相关,风险评估,设备,研究者决定,残疾群体,受体状态,诊断,睡眠,伦理审查,性取向,体征(医生检测),器官组织状态,能力,参与其它试验
答: | 口腔相关 | [
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"锻炼",
"依存性",
"献血",
"实验室检查",
"教育情况",
"读写能力",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"年龄",
"口腔相关",
"风险评估",
"设备",
"研究者决定",
"残疾群体",
"受体状态",
"诊断",
"睡眠",
"伦理审查",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"能力",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-28840 |
确定试验筛选标准的类型:
睡眠正常。
类型选项:药物,伦理审查,酒精使用,教育情况,治疗或手术,体征(医生检测),残疾群体,设备,睡眠,健康群体,肿瘤进展,风险评估,预期寿命,知情同意,参与其它试验,病例来源,口腔相关,居住情况,数据可及性,读写能力,吸烟状况,实验室检查,性取向,过敏耐受,疾病分期,研究者决定,年龄,疾病,诊断,特殊病人特征,成瘾行为,护理,器官组织状态,受体状态,献血,依存性,能力,怀孕相关
答: | 睡眠 | [
"药物",
"伦理审查",
"酒精使用",
"教育情况",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"设备",
"睡眠",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"预期寿命",
"知情同意",
"参与其它试验",
"病例来源",
"口腔相关",
"居住情况",
"数据可及性",
"读写能力",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"性取向",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"研究者决定",
"年龄",
"疾病",
"诊断",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"护理",
"器官组织状态",
"受体状态",
"献血",
"依存性",
"能力",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-114721 |
3)既往发生过男男同性行为(包括:手淫、口交、肛交)
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:种族,残疾群体,疾病分期,读写能力,护理,症状(患者感受),实验室检查,参与其它试验,依存性,锻炼,饮食,数据可及性,教育情况,治疗或手术,研究者决定,设备,伦理审查,口腔相关,年龄,预期寿命,器官组织状态,性取向,知情同意,献血,肿瘤进展,成瘾行为,能力,风险评估,药物,居住情况,病例来源,健康群体,体征(医生检测),吸烟状况,特殊病人特征,怀孕相关,性别,疾病,诊断,过敏耐受,酒精使用
答: | 性取向 | [
"种族",
"残疾群体",
"疾病分期",
"读写能力",
"护理",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"依存性",
"锻炼",
"饮食",
"数据可及性",
"教育情况",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"设备",
"伦理审查",
"口腔相关",
"年龄",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"性取向",
"知情同意",
"献血",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"能力",
"风险评估",
"药物",
"居住情况",
"病例来源",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"性别",
"疾病",
"诊断",
"过敏耐受",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-114783 |
确定试验筛选标准的类型:
17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样>200 mL,或在研究期间计划献血者。
类型选项:睡眠,受体状态,年龄,献血,特殊病人特征,研究者决定,性取向,参与其它试验,体征(医生检测),健康群体,饮食,居住情况,护理,吸烟状况,酒精使用,成瘾行为,能力,知情同意,诊断,治疗或手术,实验室检查,预期寿命 | 献血 | [
"睡眠",
"受体状态",
"年龄",
"献血",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"性取向",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"饮食",
"居住情况",
"护理",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"能力",
"知情同意",
"诊断",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-84976 |
1.胸膜腔闭锁(严重胸膜粘连)
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性取向,诊断,成瘾行为,疾病,饮食,肿瘤进展 | 疾病 | [
"性取向",
"诊断",
"成瘾行为",
"疾病",
"饮食",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-68988 |
请问是什么类型?
睡眠正常。
临床试验筛选标准选项:献血,研究者决定,受体状态,数据可及性,过敏耐受,伦理审查,怀孕相关,依存性,特殊病人特征,护理,肿瘤进展,性别,治疗或手术,症状(患者感受),疾病分期,体征(医生检测),睡眠,居住情况,残疾群体,吸烟状况,种族,设备,年龄,药物,风险评估,健康群体,知情同意,酒精使用,实验室检查,能力,器官组织状态,饮食,疾病,口腔相关 | 睡眠 | [
"献血",
"研究者决定",
"受体状态",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"依存性",
"特殊病人特征",
"护理",
"肿瘤进展",
"性别",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"居住情况",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"种族",
"设备",
"年龄",
"药物",
"风险评估",
"健康群体",
"知情同意",
"酒精使用",
"实验室检查",
"能力",
"器官组织状态",
"饮食",
"疾病",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-114724 |
请问是什么类型?
12)在服用受试制剂前3个月内,参加过其他临床试验者,非干预性研究除外;
临床试验筛选标准选项:病例来源,治疗或手术,口腔相关,器官组织状态,参与其它试验,知情同意,残疾群体,性别,护理,实验室检查,献血,健康群体,诊断,数据可及性,锻炼,酒精使用,过敏耐受,症状(患者感受),睡眠,吸烟状况,预期寿命,疾病分期,依存性,居住情况,疾病,种族,年龄,读写能力,性取向,肿瘤进展,体征(医生检测),药物,特殊病人特征,伦理审查,能力,成瘾行为,研究者决定,教育情况,怀孕相关,风险评估,设备
答: | 参与其它试验 | [
"病例来源",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"知情同意",
"残疾群体",
"性别",
"护理",
"实验室检查",
"献血",
"健康群体",
"诊断",
"数据可及性",
"锻炼",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"疾病分期",
"依存性",
"居住情况",
"疾病",
"种族",
"年龄",
"读写能力",
"性取向",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"药物",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"能力",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"教育情况",
"怀孕相关",
"风险评估",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-73144 |
确定试验筛选标准的类型:
③入组后依从性不佳,不按方案接受治疗及随访的患者。
类型选项:睡眠,病例来源,读写能力,伦理审查,居住情况,成瘾行为,残疾群体,吸烟状况,能力,护理,口腔相关,实验室检查,怀孕相关,依存性,器官组织状态,性取向,体征(医生检测),酒精使用,肿瘤进展,疾病,预期寿命,治疗或手术,知情同意,性别,药物,过敏耐受,教育情况,风险评估,健康群体,饮食 | 依存性 | [
"睡眠",
"病例来源",
"读写能力",
"伦理审查",
"居住情况",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"能力",
"护理",
"口腔相关",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"依存性",
"器官组织状态",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"疾病",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"知情同意",
"性别",
"药物",
"过敏耐受",
"教育情况",
"风险评估",
"健康群体",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-57906 |
4.简易智能量表(MMSE)评分根据受教育水平,文盲(未受教育)小于17 分,小学文化程度(受教育≤6 年)小于20 分,中学或以上文化程度(受教育>6 年)小于24 分;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:酒精使用,依存性,锻炼,特殊病人特征,睡眠,过敏耐受,实验室检查,吸烟状况,性别,病例来源,诊断,年龄,设备,数据可及性,成瘾行为,教育情况,健康群体,知情同意,种族,居住情况,疾病,参与其它试验,预期寿命,体征(医生检测),伦理审查,能力,研究者决定,怀孕相关,症状(患者感受),疾病分期,器官组织状态,风险评估,饮食,治疗或手术,受体状态,口腔相关,肿瘤进展,残疾群体,护理,读写能力 | 风险评估 | [
"酒精使用",
"依存性",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"性别",
"病例来源",
"诊断",
"年龄",
"设备",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"教育情况",
"健康群体",
"知情同意",
"种族",
"居住情况",
"疾病",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"能力",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"风险评估",
"饮食",
"治疗或手术",
"受体状态",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"护理",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-16272 |
4) 愿意参加研究并供书面知情同意书
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:怀孕相关,锻炼,护理,症状(患者感受),病例来源,数据可及性,知情同意,性别,药物,伦理审查,酒精使用,肿瘤进展,风险评估,研究者决定,健康群体,居住情况,预期寿命,器官组织状态,设备,吸烟状况,教育情况,种族,特殊病人特征,治疗或手术,疾病分期,读写能力,参与其它试验,体征(医生检测),睡眠,成瘾行为,性取向,献血,实验室检查,受体状态,依存性,疾病,残疾群体,年龄,能力,饮食,诊断,过敏耐受 | 知情同意 | [
"怀孕相关",
"锻炼",
"护理",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"数据可及性",
"知情同意",
"性别",
"药物",
"伦理审查",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"研究者决定",
"健康群体",
"居住情况",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"设备",
"吸烟状况",
"教育情况",
"种族",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"读写能力",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"成瘾行为",
"性取向",
"献血",
"实验室检查",
"受体状态",
"依存性",
"疾病",
"残疾群体",
"年龄",
"能力",
"饮食",
"诊断",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-74247 |