input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
请问是什么类型?
8、长期服用止疼药物或其它药物依赖
临床试验筛选标准选项:过敏耐受,残疾群体,知情同意,诊断,性取向,饮食,护理,吸烟状况,特殊病人特征,风险评估,居住情况,献血,药物,酒精使用,睡眠,成瘾行为,治疗或手术,能力,读写能力 | 成瘾行为 | [
"过敏耐受",
"残疾群体",
"知情同意",
"诊断",
"性取向",
"饮食",
"护理",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"居住情况",
"献血",
"药物",
"酒精使用",
"睡眠",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"能力",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-70634 |
7.正在参与影响本研究结果评价的其他临床试验
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病分期,读写能力,实验室检查,性取向,体征(医生检测),怀孕相关,治疗或手术,知情同意,伦理审查,居住情况,残疾群体,症状(患者感受),疾病,年龄,数据可及性,锻炼,参与其它试验,口腔相关,种族,依存性,献血,能力 | 参与其它试验 | [
"疾病分期",
"读写能力",
"实验室检查",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"知情同意",
"伦理审查",
"居住情况",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"年龄",
"数据可及性",
"锻炼",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"种族",
"依存性",
"献血",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-60917 |
4.术前无幽门梗阻、出血
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:睡眠,体征(医生检测),成瘾行为,肿瘤进展,诊断,设备,受体状态,治疗或手术,研究者决定,知情同意,教育情况,能力,疾病,实验室检查,特殊病人特征,年龄,参与其它试验,献血,居住情况,伦理审查,疾病分期,酒精使用,数据可及性,症状(患者感受),过敏耐受,护理,锻炼,种族 | 体征(医生检测) | [
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"诊断",
"设备",
"受体状态",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"知情同意",
"教育情况",
"能力",
"疾病",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"年龄",
"参与其它试验",
"献血",
"居住情况",
"伦理审查",
"疾病分期",
"酒精使用",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"护理",
"锻炼",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-35018 |
2.机械通气≥24h;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:肿瘤进展,睡眠,吸烟状况,酒精使用,治疗或手术,居住情况,实验室检查,设备,伦理审查,读写能力,特殊病人特征,体征(医生检测),残疾群体,研究者决定,能力,风险评估,知情同意,性取向,教育情况,症状(患者感受),病例来源,怀孕相关,饮食,预期寿命,过敏耐受,诊断,锻炼,依存性,护理,疾病分期,种族,数据可及性,性别,器官组织状态,药物,健康群体
答: | 护理 | [
"肿瘤进展",
"睡眠",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"居住情况",
"实验室检查",
"设备",
"伦理审查",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"研究者决定",
"能力",
"风险评估",
"知情同意",
"性取向",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"怀孕相关",
"饮食",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"诊断",
"锻炼",
"依存性",
"护理",
"疾病分期",
"种族",
"数据可及性",
"性别",
"器官组织状态",
"药物",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-9052 |
确定试验筛选标准的类型:
1年龄18岁-35岁;
类型选项:实验室检查,药物,疾病分期,知情同意,年龄,肿瘤进展,饮食,护理,健康群体,性取向,读写能力,居住情况,吸烟状况,锻炼,症状(患者感受),体征(医生检测),研究者决定,诊断,特殊病人特征,过敏耐受,治疗或手术,酒精使用,口腔相关,怀孕相关,数据可及性,受体状态,残疾群体,参与其它试验,器官组织状态,依存性,病例来源,预期寿命,献血,疾病,种族,睡眠,性别,设备,教育情况
答: | 年龄 | [
"实验室检查",
"药物",
"疾病分期",
"知情同意",
"年龄",
"肿瘤进展",
"饮食",
"护理",
"健康群体",
"性取向",
"读写能力",
"居住情况",
"吸烟状况",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"诊断",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"受体状态",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"依存性",
"病例来源",
"预期寿命",
"献血",
"疾病",
"种族",
"睡眠",
"性别",
"设备",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-51521 |
确定试验筛选标准的类型:
③最近半年内未从事规律的运动煅炼:即每周至少2次,每次至少20分钟的各种形式的规律性煅炼;
类型选项:数据可及性,睡眠,诊断,体征(医生检测),知情同意,饮食,居住情况,实验室检查,成瘾行为,读写能力,锻炼,疾病分期,依存性 | 锻炼 | [
"数据可及性",
"睡眠",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"知情同意",
"饮食",
"居住情况",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"读写能力",
"锻炼",
"疾病分期",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-106771 |
vii.颜面及牙颌发育明显不对称患者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:治疗或手术,参与其它试验,伦理审查,诊断,成瘾行为,献血,睡眠,症状(患者感受),残疾群体,药物,病例来源,怀孕相关,种族,设备,酒精使用,吸烟状况,教育情况,读写能力,锻炼,数据可及性,器官组织状态,口腔相关,疾病分期,依存性,护理 | 口腔相关 | [
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"诊断",
"成瘾行为",
"献血",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"药物",
"病例来源",
"怀孕相关",
"种族",
"设备",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"教育情况",
"读写能力",
"锻炼",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"疾病分期",
"依存性",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-44012 |
请问是什么类型?
5、需要行PGD、PGS者;
临床试验筛选标准选项:吸烟状况,受体状态,特殊病人特征,过敏耐受,怀孕相关,依存性,残疾群体,病例来源,药物,饮食,症状(患者感受),疾病,疾病分期,睡眠,实验室检查,年龄,成瘾行为,治疗或手术,知情同意,酒精使用,锻炼,健康群体,读写能力,种族
答: | 受体状态 | [
"吸烟状况",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"依存性",
"残疾群体",
"病例来源",
"药物",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"疾病分期",
"睡眠",
"实验室检查",
"年龄",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"知情同意",
"酒精使用",
"锻炼",
"健康群体",
"读写能力",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-55064 |
确定试验筛选标准的类型:
11.研究者认为不适合纳入者。
类型选项:疾病分期,病例来源,实验室检查,药物,年龄,怀孕相关,性别,锻炼,睡眠,残疾群体,体征(医生检测),风险评估,研究者决定,依存性,诊断,护理,酒精使用,疾病,种族,居住情况,性取向,数据可及性,设备,能力,读写能力,饮食,特殊病人特征,健康群体,过敏耐受,治疗或手术,伦理审查,肿瘤进展,教育情况,吸烟状况,器官组织状态
答: | 研究者决定 | [
"疾病分期",
"病例来源",
"实验室检查",
"药物",
"年龄",
"怀孕相关",
"性别",
"锻炼",
"睡眠",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"研究者决定",
"依存性",
"诊断",
"护理",
"酒精使用",
"疾病",
"种族",
"居住情况",
"性取向",
"数据可及性",
"设备",
"能力",
"读写能力",
"饮食",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"吸烟状况",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-109646 |
判断临床试验筛选标准的类型:
①1型糖尿病
选项:疾病,风险评估,居住情况,护理,疾病分期,依存性,能力 | 疾病 | [
"疾病",
"风险评估",
"居住情况",
"护理",
"疾病分期",
"依存性",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-15880 |
确定试验筛选标准的类型:
2. 参研单位所有收治的患者,患者可来自急诊科,或者由本院其他病房转入, 或者其他医院或者其他任何地方转入。
类型选项:疾病分期,器官组织状态,饮食,依存性,种族,口腔相关,症状(患者感受),病例来源,特殊病人特征,性取向,药物,肿瘤进展,预期寿命 | 病例来源 | [
"疾病分期",
"器官组织状态",
"饮食",
"依存性",
"种族",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"性取向",
"药物",
"肿瘤进展",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-47226 |
3.有严重心、肾或肝功能不全;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:风险评估,性取向,残疾群体,种族,教育情况,过敏耐受,吸烟状况,睡眠,居住情况,锻炼,诊断,读写能力,研究者决定,治疗或手术,成瘾行为,能力,实验室检查,药物,受体状态,年龄,献血,护理,依存性,疾病分期,数据可及性,体征(医生检测),特殊病人特征,病例来源,口腔相关,预期寿命,器官组织状态,疾病,设备,参与其它试验,怀孕相关,伦理审查,性别
答: | 器官组织状态 | [
"风险评估",
"性取向",
"残疾群体",
"种族",
"教育情况",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"睡眠",
"居住情况",
"锻炼",
"诊断",
"读写能力",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"能力",
"实验室检查",
"药物",
"受体状态",
"年龄",
"献血",
"护理",
"依存性",
"疾病分期",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"口腔相关",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"疾病",
"设备",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-93397 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5.初中及以上教育水平
选项:知情同意,怀孕相关,诊断,数据可及性,残疾群体,受体状态,献血,年龄,伦理审查,设备,成瘾行为,护理,肿瘤进展,器官组织状态,体征(医生检测),吸烟状况,病例来源,性别,实验室检查,饮食,性取向,健康群体,依存性,教育情况,口腔相关,过敏耐受,锻炼,治疗或手术,睡眠,酒精使用,特殊病人特征,疾病分期,参与其它试验,预期寿命,研究者决定,药物,种族,风险评估,能力,疾病,居住情况,症状(患者感受),读写能力
答: | 教育情况 | [
"知情同意",
"怀孕相关",
"诊断",
"数据可及性",
"残疾群体",
"受体状态",
"献血",
"年龄",
"伦理审查",
"设备",
"成瘾行为",
"护理",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"病例来源",
"性别",
"实验室检查",
"饮食",
"性取向",
"健康群体",
"依存性",
"教育情况",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"锻炼",
"治疗或手术",
"睡眠",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"研究者决定",
"药物",
"种族",
"风险评估",
"能力",
"疾病",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-43700 |
确定试验筛选标准的类型:
(1)餐馆类型:中餐。
类型选项:特殊病人特征,过敏耐受,性取向,怀孕相关,饮食 | 饮食 | [
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"性取向",
"怀孕相关",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-4886 |
请问是什么类型?
(2) 1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
临床试验筛选标准选项:器官组织状态,诊断,数据可及性,过敏耐受,参与其它试验,性别,锻炼,睡眠,疾病,疾病分期,受体状态,口腔相关,特殊病人特征,能力,吸烟状况,病例来源,性取向,药物,酒精使用,体征(医生检测),症状(患者感受),读写能力,治疗或手术,种族,健康群体,献血
答: | 献血 | [
"器官组织状态",
"诊断",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"性别",
"锻炼",
"睡眠",
"疾病",
"疾病分期",
"受体状态",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"能力",
"吸烟状况",
"病例来源",
"性取向",
"药物",
"酒精使用",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"治疗或手术",
"种族",
"健康群体",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-40339 |
(3)未口服ARB和/或ACEI类、他汀类药物2周以上者,或正在口服ARB/ACEI类、他汀类药物,能接受停用以上药物2周以上清洗期者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病分期,研究者决定,性取向,病例来源,居住情况,参与其它试验,睡眠,风险评估,教育情况,知情同意,性别,依存性,护理,特殊病人特征,伦理审查,口腔相关,数据可及性,种族,设备,怀孕相关,献血,读写能力,健康群体,治疗或手术,饮食,疾病,预期寿命,肿瘤进展,能力,诊断,酒精使用,过敏耐受,受体状态,药物,体征(医生检测),症状(患者感受),实验室检查,器官组织状态,成瘾行为,吸烟状况,年龄,锻炼,残疾群体 | 药物 | [
"疾病分期",
"研究者决定",
"性取向",
"病例来源",
"居住情况",
"参与其它试验",
"睡眠",
"风险评估",
"教育情况",
"知情同意",
"性别",
"依存性",
"护理",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"口腔相关",
"数据可及性",
"种族",
"设备",
"怀孕相关",
"献血",
"读写能力",
"健康群体",
"治疗或手术",
"饮食",
"疾病",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"能力",
"诊断",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"受体状态",
"药物",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"年龄",
"锻炼",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-72287 |
7. 存在主要研究者或研究医生认为排除的任何其他状况或事件者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:研究者决定,病例来源,怀孕相关,疾病分期,健康群体,性取向,锻炼,疾病,肿瘤进展,预期寿命,性别,数据可及性,酒精使用,成瘾行为,居住情况,吸烟状况,睡眠,诊断,护理,口腔相关,年龄,教育情况,特殊病人特征,实验室检查,献血,参与其它试验,症状(患者感受),体征(医生检测),依存性 | 研究者决定 | [
"研究者决定",
"病例来源",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"健康群体",
"性取向",
"锻炼",
"疾病",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"性别",
"数据可及性",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"居住情况",
"吸烟状况",
"睡眠",
"诊断",
"护理",
"口腔相关",
"年龄",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"献血",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-86863 |
⑥患者文化程度能够理解问卷内容且,或能以语言或文字与研究者沟通。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:实验室检查,教育情况,种族,设备,健康群体,疾病,体征(医生检测),药物,性取向,伦理审查,治疗或手术,症状(患者感受),残疾群体,依存性,献血,怀孕相关,肿瘤进展,病例来源,过敏耐受,饮食,参与其它试验,成瘾行为,预期寿命,受体状态,疾病分期,读写能力,睡眠
答: | 读写能力 | [
"实验室检查",
"教育情况",
"种族",
"设备",
"健康群体",
"疾病",
"体征(医生检测)",
"药物",
"性取向",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"依存性",
"献血",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"过敏耐受",
"饮食",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"受体状态",
"疾病分期",
"读写能力",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-63787 |
请问是什么类型?
12)在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。
临床试验筛选标准选项:睡眠,酒精使用,知情同意,症状(患者感受),能力,教育情况,肿瘤进展,受体状态,成瘾行为,风险评估,健康群体,参与其它试验,怀孕相关,诊断,依存性,残疾群体,设备,吸烟状况,性别,治疗或手术,疾病分期,研究者决定,献血,数据可及性,性取向,预期寿命,伦理审查
答: | 献血 | [
"睡眠",
"酒精使用",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"能力",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"成瘾行为",
"风险评估",
"健康群体",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"诊断",
"依存性",
"残疾群体",
"设备",
"吸烟状况",
"性别",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"研究者决定",
"献血",
"数据可及性",
"性取向",
"预期寿命",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-49174 |
3) 过去3个月是久坐不动的生活方式或者无运动锻炼或者每周偶尔锻炼不到一次,每次20分钟;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:健康群体,受体状态,过敏耐受,研究者决定,酒精使用,教育情况,诊断,饮食,症状(患者感受),种族,怀孕相关,依存性,设备,实验室检查,锻炼,性取向,献血,疾病,口腔相关,护理,体征(医生检测),性别,治疗或手术,病例来源,预期寿命,特殊病人特征,器官组织状态,风险评估,年龄,成瘾行为,参与其它试验,疾病分期,读写能力,药物,吸烟状况,数据可及性,残疾群体,伦理审查,居住情况,肿瘤进展,知情同意,睡眠 | 锻炼 | [
"健康群体",
"受体状态",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"酒精使用",
"教育情况",
"诊断",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"种族",
"怀孕相关",
"依存性",
"设备",
"实验室检查",
"锻炼",
"性取向",
"献血",
"疾病",
"口腔相关",
"护理",
"体征(医生检测)",
"性别",
"治疗或手术",
"病例来源",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"风险评估",
"年龄",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"读写能力",
"药物",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"残疾群体",
"伦理审查",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-97437 |
(5)体内植入金属物者,体内植入医用电子仪器如心脏起搏器等者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:参与其它试验,体征(医生检测),药物,治疗或手术,护理,病例来源,锻炼,肿瘤进展,怀孕相关,献血,风险评估,性别,疾病,设备,饮食,残疾群体,能力,数据可及性,受体状态,酒精使用,伦理审查,居住情况,实验室检查,健康群体,器官组织状态,特殊病人特征,症状(患者感受),吸烟状况,睡眠,依存性,口腔相关,性取向,知情同意,成瘾行为,年龄,教育情况,预期寿命,种族,读写能力,诊断,研究者决定,疾病分期,过敏耐受
答: | 设备 | [
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"药物",
"治疗或手术",
"护理",
"病例来源",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"献血",
"风险评估",
"性别",
"疾病",
"设备",
"饮食",
"残疾群体",
"能力",
"数据可及性",
"受体状态",
"酒精使用",
"伦理审查",
"居住情况",
"实验室检查",
"健康群体",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"睡眠",
"依存性",
"口腔相关",
"性取向",
"知情同意",
"成瘾行为",
"年龄",
"教育情况",
"预期寿命",
"种族",
"读写能力",
"诊断",
"研究者决定",
"疾病分期",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-114513 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)需持续进行无创呼吸机辅助通气者;
选项:献血,能力,特殊病人特征,教育情况,设备,年龄,疾病,依存性,过敏耐受,口腔相关,居住情况,饮食,性取向,睡眠,吸烟状况,性别,数据可及性,种族,锻炼,实验室检查,治疗或手术,成瘾行为,器官组织状态,药物,症状(患者感受),酒精使用,疾病分期,护理,怀孕相关,体征(医生检测),诊断,读写能力,肿瘤进展,风险评估,受体状态 | 护理 | [
"献血",
"能力",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"设备",
"年龄",
"疾病",
"依存性",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"居住情况",
"饮食",
"性取向",
"睡眠",
"吸烟状况",
"性别",
"数据可及性",
"种族",
"锻炼",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"药物",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"疾病分期",
"护理",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-100090 |
5)患者本人是直接参与本临床研究的研究者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:口腔相关,受体状态,依存性,特殊病人特征,器官组织状态,体征(医生检测),读写能力,性取向,睡眠,怀孕相关,病例来源,药物,献血,症状(患者感受),饮食,健康群体,护理,预期寿命,伦理审查
答: | 病例来源 | [
"口腔相关",
"受体状态",
"依存性",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"性取向",
"睡眠",
"怀孕相关",
"病例来源",
"药物",
"献血",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"健康群体",
"护理",
"预期寿命",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-33527 |
请问是什么类型?
11、各种原因长期卧床者;
临床试验筛选标准选项:治疗或手术,怀孕相关,药物,研究者决定,年龄,疾病分期,读写能力,护理,器官组织状态,口腔相关,风险评估,症状(患者感受),体征(医生检测),伦理审查,性别,饮食,教育情况,锻炼,肿瘤进展,数据可及性,健康群体,残疾群体,睡眠,预期寿命,居住情况,依存性,特殊病人特征,吸烟状况,过敏耐受,病例来源,种族,参与其它试验,实验室检查,成瘾行为,知情同意,献血,酒精使用,能力,受体状态,诊断,性取向,疾病
答: | 护理 | [
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"药物",
"研究者决定",
"年龄",
"疾病分期",
"读写能力",
"护理",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"性别",
"饮食",
"教育情况",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"健康群体",
"残疾群体",
"睡眠",
"预期寿命",
"居住情况",
"依存性",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"病例来源",
"种族",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"知情同意",
"献血",
"酒精使用",
"能力",
"受体状态",
"诊断",
"性取向",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-104579 |
请问是什么类型?
3.符合纳入标准,未按规定治疗,无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者 ;
临床试验筛选标准选项:研究者决定,口腔相关,受体状态,疾病分期,护理,读写能力,锻炼,残疾群体,饮食,教育情况,体征(医生检测),肿瘤进展,性取向,设备,病例来源,知情同意,实验室检查,性别,依存性,伦理审查,药物,怀孕相关,预期寿命,症状(患者感受),成瘾行为,吸烟状况,数据可及性,诊断,年龄,酒精使用,种族,居住情况,特殊病人特征,治疗或手术,参与其它试验,风险评估,睡眠,器官组织状态,献血,疾病,能力,健康群体 | 数据可及性 | [
"研究者决定",
"口腔相关",
"受体状态",
"疾病分期",
"护理",
"读写能力",
"锻炼",
"残疾群体",
"饮食",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"性取向",
"设备",
"病例来源",
"知情同意",
"实验室检查",
"性别",
"依存性",
"伦理审查",
"药物",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"诊断",
"年龄",
"酒精使用",
"种族",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"风险评估",
"睡眠",
"器官组织状态",
"献血",
"疾病",
"能力",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-68299 |
确定试验筛选标准的类型:
年龄低于18岁;
类型选项:年龄,怀孕相关,症状(患者感受),成瘾行为,酒精使用,锻炼,受体状态,疾病分期,诊断,参与其它试验,风险评估,肿瘤进展,过敏耐受,护理,睡眠,预期寿命,伦理审查,读写能力,献血,性取向,依存性 | 年龄 | [
"年龄",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"锻炼",
"受体状态",
"疾病分期",
"诊断",
"参与其它试验",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"护理",
"睡眠",
"预期寿命",
"伦理审查",
"读写能力",
"献血",
"性取向",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-38771 |
确定试验筛选标准的类型:
④常住地海拔低于2500米。
类型选项:受体状态,居住情况 | 居住情况 | [
"受体状态",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-68561 |
⑥所有患者及家属对治疗相关情况均知情同意,自愿参与研究,并签署知情同意书。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:教育情况,成瘾行为,治疗或手术,性别,症状(患者感受),特殊病人特征,知情同意,护理,过敏耐受,居住情况,饮食,药物,年龄,诊断,病例来源,性取向,残疾群体,献血,体征(医生检测),疾病分期,设备,风险评估,种族,器官组织状态,吸烟状况,实验室检查,疾病,预期寿命,研究者决定,伦理审查,依存性,锻炼,健康群体,怀孕相关,睡眠,参与其它试验,受体状态,读写能力,酒精使用 | 知情同意 | [
"教育情况",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"性别",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"护理",
"过敏耐受",
"居住情况",
"饮食",
"药物",
"年龄",
"诊断",
"病例来源",
"性取向",
"残疾群体",
"献血",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"设备",
"风险评估",
"种族",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"疾病",
"预期寿命",
"研究者决定",
"伦理审查",
"依存性",
"锻炼",
"健康群体",
"怀孕相关",
"睡眠",
"参与其它试验",
"受体状态",
"读写能力",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-80072 |
(2)肝肾功能严重损害者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:体征(医生检测),成瘾行为,疾病,肿瘤进展,健康群体,依存性,睡眠,数据可及性,实验室检查,设备,器官组织状态,预期寿命,参与其它试验,种族,疾病分期,读写能力,特殊病人特征,年龄,残疾群体,受体状态,过敏耐受,症状(患者感受),知情同意,性别,教育情况,性取向,献血,伦理审查,酒精使用,饮食,锻炼,研究者决定,治疗或手术,诊断,药物,居住情况 | 器官组织状态 | [
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"疾病",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"依存性",
"睡眠",
"数据可及性",
"实验室检查",
"设备",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"种族",
"疾病分期",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"年龄",
"残疾群体",
"受体状态",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"性别",
"教育情况",
"性取向",
"献血",
"伦理审查",
"酒精使用",
"饮食",
"锻炼",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"诊断",
"药物",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-40123 |
(3)根据AJCC(2010年第7版)分期IV期;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:锻炼,怀孕相关,参与其它试验,口腔相关,饮食,年龄,治疗或手术,过敏耐受,器官组织状态,读写能力,设备,献血,肿瘤进展,药物,种族,成瘾行为,疾病分期,健康群体,性别,受体状态,残疾群体,护理,实验室检查,症状(患者感受),居住情况,睡眠,诊断,疾病,数据可及性,伦理审查,研究者决定,酒精使用,能力,吸烟状况,依存性,知情同意,病例来源,特殊病人特征,教育情况,性取向,预期寿命,风险评估,体征(医生检测)
答: | 疾病分期 | [
"锻炼",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"饮食",
"年龄",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"读写能力",
"设备",
"献血",
"肿瘤进展",
"药物",
"种族",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"健康群体",
"性别",
"受体状态",
"残疾群体",
"护理",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"睡眠",
"诊断",
"疾病",
"数据可及性",
"伦理审查",
"研究者决定",
"酒精使用",
"能力",
"吸烟状况",
"依存性",
"知情同意",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"性取向",
"预期寿命",
"风险评估",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-42883 |
请问是什么类型?
5. 依据体格检查,病史,生命体征,心电图等,研究者判定健康状况良好。
临床试验筛选标准选项:风险评估,教育情况,依存性,症状(患者感受),诊断,口腔相关,过敏耐受,护理,研究者决定,预期寿命,知情同意,体征(医生检测),读写能力,疾病,睡眠,治疗或手术,怀孕相关,饮食,药物,献血,种族,病例来源,年龄,居住情况,实验室检查,健康群体,吸烟状况,成瘾行为,参与其它试验,肿瘤进展,器官组织状态,锻炼,残疾群体,特殊病人特征 | 研究者决定 | [
"风险评估",
"教育情况",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"护理",
"研究者决定",
"预期寿命",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"疾病",
"睡眠",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"饮食",
"药物",
"献血",
"种族",
"病例来源",
"年龄",
"居住情况",
"实验室检查",
"健康群体",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"锻炼",
"残疾群体",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-73129 |
BMI>30 kg/m2;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:居住情况,怀孕相关,肿瘤进展,饮食,治疗或手术,设备,锻炼,知情同意,预期寿命,伦理审查,数据可及性,教育情况,成瘾行为,风险评估,疾病分期,残疾群体,诊断,献血,药物,体征(医生检测),参与其它试验 | 风险评估 | [
"居住情况",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"饮食",
"治疗或手术",
"设备",
"锻炼",
"知情同意",
"预期寿命",
"伦理审查",
"数据可及性",
"教育情况",
"成瘾行为",
"风险评估",
"疾病分期",
"残疾群体",
"诊断",
"献血",
"药物",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-93237 |
6.研究者认为具有任何可导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的其他情况。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:风险评估,读写能力,过敏耐受,参与其它试验,护理,疾病分期,吸烟状况,症状(患者感受),酒精使用,治疗或手术,实验室检查,依存性,知情同意,性取向,研究者决定,年龄,预期寿命,体征(医生检测),疾病,诊断,性别,睡眠,种族,居住情况,残疾群体,伦理审查,健康群体,饮食,成瘾行为,肿瘤进展,药物,怀孕相关,数据可及性,特殊病人特征,受体状态,献血,锻炼,病例来源,口腔相关,教育情况,能力
答: | 研究者决定 | [
"风险评估",
"读写能力",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"护理",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"依存性",
"知情同意",
"性取向",
"研究者决定",
"年龄",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"诊断",
"性别",
"睡眠",
"种族",
"居住情况",
"残疾群体",
"伦理审查",
"健康群体",
"饮食",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"药物",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"献血",
"锻炼",
"病例来源",
"口腔相关",
"教育情况",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-37112 |
请问是什么类型?
5、具有配合研究者进行调查研究的认知和行为能力;
临床试验筛选标准选项:锻炼,教育情况,能力
答: | 能力 | [
"锻炼",
"教育情况",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-52234 |
6) 试验前2周内进行过剧烈运动者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:吸烟状况,疾病分期,数据可及性,研究者决定,风险评估,读写能力,参与其它试验,锻炼,伦理审查 | 锻炼 | [
"吸烟状况",
"疾病分期",
"数据可及性",
"研究者决定",
"风险评估",
"读写能力",
"参与其它试验",
"锻炼",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-34592 |
2.在研究期间昏迷或濒死状态患者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:饮食,教育情况,风险评估,口腔相关,健康群体,伦理审查,依存性,酒精使用,药物,特殊病人特征,肿瘤进展,能力,睡眠,受体状态,研究者决定,病例来源,参与其它试验,吸烟状况,知情同意,居住情况,读写能力,预期寿命,体征(医生检测),疾病,疾病分期,怀孕相关,过敏耐受,实验室检查,诊断,残疾群体,治疗或手术,献血,器官组织状态,护理,年龄,种族,成瘾行为,性别,设备,数据可及性
答: | 体征(医生检测) | [
"饮食",
"教育情况",
"风险评估",
"口腔相关",
"健康群体",
"伦理审查",
"依存性",
"酒精使用",
"药物",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"能力",
"睡眠",
"受体状态",
"研究者决定",
"病例来源",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"知情同意",
"居住情况",
"读写能力",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"诊断",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"献血",
"器官组织状态",
"护理",
"年龄",
"种族",
"成瘾行为",
"性别",
"设备",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-75377 |
确定试验筛选标准的类型:
4.样本出现血块凝结;
类型选项:体征(医生检测),锻炼,种族,年龄,治疗或手术,数据可及性,受体状态,参与其它试验,研究者决定,过敏耐受,酒精使用,特殊病人特征,病例来源 | 受体状态 | [
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"种族",
"年龄",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"受体状态",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-7491 |
请问是什么类型?
2、中国国籍;
临床试验筛选标准选项:年龄,过敏耐受,数据可及性,教育情况,睡眠,护理,特殊病人特征,酒精使用,锻炼,疾病,伦理审查,种族,参与其它试验,疾病分期
答: | 种族 | [
"年龄",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"教育情况",
"睡眠",
"护理",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"锻炼",
"疾病",
"伦理审查",
"种族",
"参与其它试验",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-82289 |
判断临床试验筛选标准的类型:
11)经过3次连续的血压测量,收缩压<100mmHg或舒张压<60mmHg的患者
选项:睡眠,酒精使用,口腔相关,风险评估,预期寿命,吸烟状况,依存性,诊断,年龄,居住情况,症状(患者感受),健康群体,知情同意,过敏耐受,药物,饮食,残疾群体,体征(医生检测),成瘾行为,锻炼,实验室检查,设备,研究者决定,教育情况,器官组织状态,读写能力,数据可及性,怀孕相关,病例来源,性取向,参与其它试验,性别,治疗或手术,受体状态,献血
答: | 实验室检查 | [
"睡眠",
"酒精使用",
"口腔相关",
"风险评估",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"依存性",
"诊断",
"年龄",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"知情同意",
"过敏耐受",
"药物",
"饮食",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"锻炼",
"实验室检查",
"设备",
"研究者决定",
"教育情况",
"器官组织状态",
"读写能力",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"病例来源",
"性取向",
"参与其它试验",
"性别",
"治疗或手术",
"受体状态",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-10550 |
11. 试验中心雇员、研究者的配偶或亲属。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:健康群体,能力,特殊病人特征,肿瘤进展,数据可及性,预期寿命,口腔相关,饮食,教育情况,病例来源,睡眠,怀孕相关,酒精使用,残疾群体,实验室检查 | 病例来源 | [
"健康群体",
"能力",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"预期寿命",
"口腔相关",
"饮食",
"教育情况",
"病例来源",
"睡眠",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"残疾群体",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-2218 |
3)拥有并长期使用手机;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:特殊病人特征,种族,怀孕相关,症状(患者感受),残疾群体,酒精使用,成瘾行为,伦理审查,读写能力,护理,研究者决定,锻炼,器官组织状态,依存性,饮食,知情同意,健康群体,性取向,体征(医生检测),能力,参与其它试验,预期寿命 | 特殊病人特征 | [
"特殊病人特征",
"种族",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"读写能力",
"护理",
"研究者决定",
"锻炼",
"器官组织状态",
"依存性",
"饮食",
"知情同意",
"健康群体",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"能力",
"参与其它试验",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-84332 |
确定试验筛选标准的类型:
1.民族:任何民族
类型选项:教育情况,读写能力,依存性,种族,成瘾行为,性别,特殊病人特征,吸烟状况,研究者决定,护理,病例来源,治疗或手术,健康群体,过敏耐受,疾病分期,锻炼,口腔相关,怀孕相关,睡眠,居住情况,饮食,设备,诊断,预期寿命,受体状态,药物,年龄
答: | 种族 | [
"教育情况",
"读写能力",
"依存性",
"种族",
"成瘾行为",
"性别",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"护理",
"病例来源",
"治疗或手术",
"健康群体",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"锻炼",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"睡眠",
"居住情况",
"饮食",
"设备",
"诊断",
"预期寿命",
"受体状态",
"药物",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-98041 |
③有正常睡眠-觉醒周期;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病,肿瘤进展,读写能力,参与其它试验,年龄,过敏耐受,特殊病人特征,性取向,诊断,设备,体征(医生检测),病例来源,知情同意,睡眠,种族,伦理审查,受体状态,献血,症状(患者感受),吸烟状况,成瘾行为,依存性,风险评估,教育情况,健康群体
答: | 睡眠 | [
"疾病",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"参与其它试验",
"年龄",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"性取向",
"诊断",
"设备",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"知情同意",
"睡眠",
"种族",
"伦理审查",
"受体状态",
"献血",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"依存性",
"风险评估",
"教育情况",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-114738 |
确定试验筛选标准的类型:
2)本地户籍或常住人口;
类型选项:参与其它试验,治疗或手术,数据可及性,吸烟状况,口腔相关,知情同意,健康群体,疾病分期,种族,护理,居住情况,风险评估 | 居住情况 | [
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"知情同意",
"健康群体",
"疾病分期",
"种族",
"护理",
"居住情况",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-19931 |
请问是什么类型?
(5) 预计生存期大于2年;
临床试验筛选标准选项:药物,体征(医生检测),依存性,预期寿命
答: | 预期寿命 | [
"药物",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-8959 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(4)有精神疾病史或精神疾病家族史者;
选项:数据可及性,疾病,锻炼,护理,参与其它试验,年龄,读写能力,成瘾行为,教育情况,治疗或手术,性取向,吸烟状况,性别,献血,睡眠
答: | 疾病 | [
"数据可及性",
"疾病",
"锻炼",
"护理",
"参与其它试验",
"年龄",
"读写能力",
"成瘾行为",
"教育情况",
"治疗或手术",
"性取向",
"吸烟状况",
"性别",
"献血",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-62790 |
⑤无法自主完成呼气样采集者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:过敏耐受,健康群体,病例来源,怀孕相关,治疗或手术,研究者决定,锻炼,实验室检查,受体状态,能力,口腔相关,药物,疾病,症状(患者感受),居住情况,预期寿命,吸烟状况,性取向,献血,疾病分期,体征(医生检测),教育情况,知情同意,诊断,饮食,设备,酒精使用,残疾群体,器官组织状态,参与其它试验,护理,风险评估,读写能力,睡眠,成瘾行为,数据可及性
答: | 能力 | [
"过敏耐受",
"健康群体",
"病例来源",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"锻炼",
"实验室检查",
"受体状态",
"能力",
"口腔相关",
"药物",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"性取向",
"献血",
"疾病分期",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"知情同意",
"诊断",
"饮食",
"设备",
"酒精使用",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"护理",
"风险评估",
"读写能力",
"睡眠",
"成瘾行为",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-69863 |
确定试验筛选标准的类型:
6. 非常规饮食者,如饮食量极少或每日仅进餐一次者等;
类型选项:诊断,体征(医生检测),能力,教育情况,锻炼,残疾群体,性取向,症状(患者感受),肿瘤进展,种族,特殊病人特征,吸烟状况,居住情况,风险评估,性别,献血,数据可及性,口腔相关,预期寿命,饮食,读写能力,病例来源,治疗或手术,健康群体,受体状态 | 饮食 | [
"诊断",
"体征(医生检测)",
"能力",
"教育情况",
"锻炼",
"残疾群体",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"种族",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"居住情况",
"风险评估",
"性别",
"献血",
"数据可及性",
"口腔相关",
"预期寿命",
"饮食",
"读写能力",
"病例来源",
"治疗或手术",
"健康群体",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-104066 |
3)生化检查需符合以下标准:TBIL≤1.5 x ULN(正常值上限);ALT和AST≤2.5 x ULN;如有肝转移,则ALT和AST≤5xULN;血清Cr≤1xULN,内生肌酐清除率>50 ml/min (Cockcroft-Gault公式);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:口腔相关,能力,伦理审查,睡眠,年龄,性别,病例来源,饮食,参与其它试验,器官组织状态,怀孕相关,健康群体,实验室检查,居住情况,依存性,性取向,数据可及性,过敏耐受,酒精使用,锻炼,知情同意,献血,成瘾行为,受体状态,疾病,诊断,风险评估,特殊病人特征,治疗或手术,疾病分期,肿瘤进展,药物,症状(患者感受),教育情况,残疾群体,研究者决定
答: | 实验室检查 | [
"口腔相关",
"能力",
"伦理审查",
"睡眠",
"年龄",
"性别",
"病例来源",
"饮食",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"健康群体",
"实验室检查",
"居住情况",
"依存性",
"性取向",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"锻炼",
"知情同意",
"献血",
"成瘾行为",
"受体状态",
"疾病",
"诊断",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"药物",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"残疾群体",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-18127 |
确定试验筛选标准的类型:
5)腹壁或腹腔内存在感染灶的患者,腹腔内存在恶性疾病,尚有肿瘤复发、转移或播散征象的患者;
类型选项:怀孕相关,肿瘤进展,诊断,居住情况,年龄,教育情况,能力,依存性,参与其它试验,设备,饮食,治疗或手术,锻炼,症状(患者感受),特殊病人特征,药物,器官组织状态,疾病分期,伦理审查,护理,酒精使用
答: | 肿瘤进展 | [
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"诊断",
"居住情况",
"年龄",
"教育情况",
"能力",
"依存性",
"参与其它试验",
"设备",
"饮食",
"治疗或手术",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"药物",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"伦理审查",
"护理",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-113971 |
请问是什么类型?
1)自愿作为受试对象,愿意签署知情同意书;
临床试验筛选标准选项:知情同意,锻炼 | 知情同意 | [
"知情同意",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-38324 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4、一年内不考虑怀孕
选项:依存性,怀孕相关
答: | 怀孕相关 | [
"依存性",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-82315 |
请问是什么类型?
1. 依据完整的病史,包括体格检查、生命体征(BP、PR、RR)、12-导联心电图、临床实验室检查;
临床试验筛选标准选项:怀孕相关,酒精使用,性别,年龄,献血,参与其它试验,护理,性取向,诊断,预期寿命,肿瘤进展,饮食,数据可及性,疾病分期,实验室检查,种族,设备,口腔相关,成瘾行为,过敏耐受,依存性,体征(医生检测),残疾群体,知情同意,伦理审查,睡眠,风险评估,吸烟状况,健康群体,疾病,研究者决定,锻炼,治疗或手术,能力,读写能力,受体状态,器官组织状态,药物
答: | 数据可及性 | [
"怀孕相关",
"酒精使用",
"性别",
"年龄",
"献血",
"参与其它试验",
"护理",
"性取向",
"诊断",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"饮食",
"数据可及性",
"疾病分期",
"实验室检查",
"种族",
"设备",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"知情同意",
"伦理审查",
"睡眠",
"风险评估",
"吸烟状况",
"健康群体",
"疾病",
"研究者决定",
"锻炼",
"治疗或手术",
"能力",
"读写能力",
"受体状态",
"器官组织状态",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-83239 |
9、各种原因长期卧床者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:依存性,怀孕相关,酒精使用,病例来源,疾病,器官组织状态,研究者决定,知情同意,受体状态,实验室检查,预期寿命,年龄,体征(医生检测),锻炼,性别,献血,疾病分期,药物,成瘾行为,肿瘤进展,性取向,护理,种族,能力,伦理审查,残疾群体,睡眠
答: | 护理 | [
"依存性",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"病例来源",
"疾病",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"知情同意",
"受体状态",
"实验室检查",
"预期寿命",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"性别",
"献血",
"疾病分期",
"药物",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"性取向",
"护理",
"种族",
"能力",
"伦理审查",
"残疾群体",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-40423 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6)眼睑闭合不全;
选项:年龄,疾病,口腔相关,教育情况,症状(患者感受),特殊病人特征,伦理审查,居住情况,肿瘤进展,实验室检查,残疾群体,健康群体,诊断,成瘾行为,风险评估,受体状态,锻炼,怀孕相关,能力,过敏耐受,护理,酒精使用,病例来源,治疗或手术,知情同意
答: | 症状(患者感受) | [
"年龄",
"疾病",
"口腔相关",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"残疾群体",
"健康群体",
"诊断",
"成瘾行为",
"风险评估",
"受体状态",
"锻炼",
"怀孕相关",
"能力",
"过敏耐受",
"护理",
"酒精使用",
"病例来源",
"治疗或手术",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-82905 |
确定试验筛选标准的类型:
5、受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
类型选项:年龄,成瘾行为,参与其它试验,锻炼,病例来源,设备,残疾群体,受体状态,预期寿命,种族,体征(医生检测),酒精使用,献血,数据可及性,肿瘤进展,依存性,药物,诊断,读写能力,知情同意,口腔相关,护理,性别,健康群体,风险评估,疾病分期,睡眠
答: | 读写能力 | [
"年龄",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"锻炼",
"病例来源",
"设备",
"残疾群体",
"受体状态",
"预期寿命",
"种族",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"献血",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"依存性",
"药物",
"诊断",
"读写能力",
"知情同意",
"口腔相关",
"护理",
"性别",
"健康群体",
"风险评估",
"疾病分期",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-114016 |
确定试验筛选标准的类型:
12.本研究开始前4周内正在参加或者已经参加其他临床研究者
类型选项:实验室检查,疾病分期,伦理审查,受体状态,数据可及性,睡眠,年龄,风险评估,健康群体,诊断,吸烟状况,口腔相关,治疗或手术,研究者决定,种族,知情同意,药物,设备,疾病,依存性,残疾群体,器官组织状态,锻炼,性取向,特殊病人特征,护理,参与其它试验 | 参与其它试验 | [
"实验室检查",
"疾病分期",
"伦理审查",
"受体状态",
"数据可及性",
"睡眠",
"年龄",
"风险评估",
"健康群体",
"诊断",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"种族",
"知情同意",
"药物",
"设备",
"疾病",
"依存性",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"锻炼",
"性取向",
"特殊病人特征",
"护理",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-54466 |
(2)年龄在50-70岁之间
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:年龄,依存性,种族,能力,受体状态,肿瘤进展,性取向,治疗或手术,体征(医生检测),成瘾行为,过敏耐受,症状(患者感受),病例来源,参与其它试验 | 年龄 | [
"年龄",
"依存性",
"种族",
"能力",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"性取向",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-3977 |
确定试验筛选标准的类型:
5.患者身体状况可耐受手术;
类型选项:知情同意,风险评估,治疗或手术
答: | 治疗或手术 | [
"知情同意",
"风险评估",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-75566 |
5)正参加其它临床试验的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:治疗或手术,性别,实验室检查,肿瘤进展,依存性,知情同意,残疾群体,成瘾行为,教育情况,口腔相关,读写能力,诊断,吸烟状况,症状(患者感受),睡眠,药物,疾病分期,种族,体征(医生检测),酒精使用,过敏耐受,年龄,锻炼,设备,饮食,风险评估,受体状态,健康群体,怀孕相关,研究者决定,护理,居住情况,预期寿命,伦理审查,特殊病人特征,疾病,献血,能力,数据可及性,参与其它试验,性取向,病例来源,器官组织状态 | 参与其它试验 | [
"治疗或手术",
"性别",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"依存性",
"知情同意",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"教育情况",
"口腔相关",
"读写能力",
"诊断",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"药物",
"疾病分期",
"种族",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"年龄",
"锻炼",
"设备",
"饮食",
"风险评估",
"受体状态",
"健康群体",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"护理",
"居住情况",
"预期寿命",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"疾病",
"献血",
"能力",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"性取向",
"病例来源",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-50127 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6)右利手
选项:设备,种族,参与其它试验,诊断,依存性,口腔相关,护理,教育情况,居住情况,疾病,怀孕相关,肿瘤进展,病例来源,酒精使用,能力,药物,性别,读写能力,健康群体,体征(医生检测),风险评估,实验室检查,症状(患者感受),疾病分期,锻炼,过敏耐受,特殊病人特征,受体状态,献血,吸烟状况,成瘾行为,数据可及性,治疗或手术,年龄,伦理审查,研究者决定,残疾群体,知情同意,饮食,器官组织状态,预期寿命,性取向 | 特殊病人特征 | [
"设备",
"种族",
"参与其它试验",
"诊断",
"依存性",
"口腔相关",
"护理",
"教育情况",
"居住情况",
"疾病",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"酒精使用",
"能力",
"药物",
"性别",
"读写能力",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"锻炼",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"献血",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"年龄",
"伦理审查",
"研究者决定",
"残疾群体",
"知情同意",
"饮食",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-23055 |
1.初产妇
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:口腔相关,体征(医生检测),风险评估,饮食,实验室检查,性别,残疾群体,伦理审查,受体状态,居住情况,疾病分期,吸烟状况,知情同意,特殊病人特征,疾病,读写能力,器官组织状态,预期寿命,依存性,治疗或手术,参与其它试验,肿瘤进展,研究者决定,过敏耐受,健康群体,能力,性取向,成瘾行为,酒精使用,数据可及性,睡眠,种族,设备,病例来源,献血,教育情况,年龄,诊断,锻炼,护理,药物,怀孕相关,症状(患者感受)
答: | 怀孕相关 | [
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"饮食",
"实验室检查",
"性别",
"残疾群体",
"伦理审查",
"受体状态",
"居住情况",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"疾病",
"读写能力",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"依存性",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"健康群体",
"能力",
"性取向",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"数据可及性",
"睡眠",
"种族",
"设备",
"病例来源",
"献血",
"教育情况",
"年龄",
"诊断",
"锻炼",
"护理",
"药物",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-85943 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(4)痛风急性发作缓解至少两周以上。
选项:性取向,特殊病人特征,疾病,预期寿命,年龄,睡眠,受体状态,器官组织状态,口腔相关
答: | 疾病 | [
"性取向",
"特殊病人特征",
"疾病",
"预期寿命",
"年龄",
"睡眠",
"受体状态",
"器官组织状态",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-5015 |
请问是什么类型?
(5)体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12-导联心电图检查结果异常且有临床意义,并对本试验评估有影响者;
临床试验筛选标准选项:锻炼,年龄,睡眠,知情同意,肿瘤进展,献血,伦理审查,预期寿命,饮食,参与其它试验,依存性,怀孕相关,实验室检查,成瘾行为,疾病分期,口腔相关,能力,研究者决定,病例来源,健康群体,设备,性别,数据可及性,过敏耐受
答: | 实验室检查 | [
"锻炼",
"年龄",
"睡眠",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"献血",
"伦理审查",
"预期寿命",
"饮食",
"参与其它试验",
"依存性",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"口腔相关",
"能力",
"研究者决定",
"病例来源",
"健康群体",
"设备",
"性别",
"数据可及性",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-91834 |
?现在和过去一年内未与非固定性伴发生无安全套的性交
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:过敏耐受,读写能力,性取向,献血,口腔相关,酒精使用
答: | 性取向 | [
"过敏耐受",
"读写能力",
"性取向",
"献血",
"口腔相关",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-114798 |
(2) 1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:种族,睡眠,症状(患者感受),依存性,怀孕相关,诊断,读写能力,数据可及性,疾病,献血,器官组织状态,伦理审查,知情同意,实验室检查,教育情况,研究者决定,肿瘤进展,过敏耐受,病例来源,能力,治疗或手术,特殊病人特征,药物,预期寿命
答: | 献血 | [
"种族",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"怀孕相关",
"诊断",
"读写能力",
"数据可及性",
"疾病",
"献血",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"知情同意",
"实验室检查",
"教育情况",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"病例来源",
"能力",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"药物",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-40337 |
确定试验筛选标准的类型:
健康中国男性(健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常)
类型选项:吸烟状况,实验室检查,肿瘤进展,年龄,诊断,种族,受体状态,治疗或手术,怀孕相关,过敏耐受,饮食,疾病分期,性取向,知情同意,器官组织状态,口腔相关,残疾群体,特殊病人特征,体征(医生检测),读写能力,教育情况,健康群体,研究者决定,成瘾行为,伦理审查,症状(患者感受),护理,依存性,参与其它试验,能力,疾病,居住情况,性别,病例来源,酒精使用,锻炼,预期寿命,睡眠,风险评估,药物 | 健康群体 | [
"吸烟状况",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"年龄",
"诊断",
"种族",
"受体状态",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"饮食",
"疾病分期",
"性取向",
"知情同意",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"教育情况",
"健康群体",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"护理",
"依存性",
"参与其它试验",
"能力",
"疾病",
"居住情况",
"性别",
"病例来源",
"酒精使用",
"锻炼",
"预期寿命",
"睡眠",
"风险评估",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-19121 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3.HSG和/或宫,腹腔镜证实双侧输卵管通畅;
选项:药物,性取向,疾病分期,研究者决定,诊断,吸烟状况,饮食,能力,怀孕相关,预期寿命,过敏耐受,献血,特殊病人特征,年龄,教育情况,种族,症状(患者感受),依存性,居住情况,治疗或手术,受体状态,读写能力,知情同意,病例来源,性别,睡眠,器官组织状态,实验室检查,锻炼,参与其它试验,设备,口腔相关,伦理审查,肿瘤进展,残疾群体
答: | 设备 | [
"药物",
"性取向",
"疾病分期",
"研究者决定",
"诊断",
"吸烟状况",
"饮食",
"能力",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"献血",
"特殊病人特征",
"年龄",
"教育情况",
"种族",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"居住情况",
"治疗或手术",
"受体状态",
"读写能力",
"知情同意",
"病例来源",
"性别",
"睡眠",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"锻炼",
"参与其它试验",
"设备",
"口腔相关",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-56175 |
16.超过5包 年(pack year)的吸烟史;在筛选前3个月内使用含烟草或尼古丁的产品;或无法保证在研究期间按照研究要求(参见章节4.3.3)限制吸烟者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,能力,依存性,年龄,锻炼,伦理审查,怀孕相关,性别,护理,健康群体,口腔相关,教育情况,数据可及性,种族,诊断,实验室检查,疾病,药物,睡眠,治疗或手术,居住情况,器官组织状态,疾病分期,受体状态,性取向,成瘾行为,设备,酒精使用,风险评估,吸烟状况,残疾群体,知情同意,病例来源,预期寿命,参与其它试验,肿瘤进展,体征(医生检测)
答: | 吸烟状况 | [
"饮食",
"能力",
"依存性",
"年龄",
"锻炼",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"性别",
"护理",
"健康群体",
"口腔相关",
"教育情况",
"数据可及性",
"种族",
"诊断",
"实验室检查",
"疾病",
"药物",
"睡眠",
"治疗或手术",
"居住情况",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"受体状态",
"性取向",
"成瘾行为",
"设备",
"酒精使用",
"风险评估",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"知情同意",
"病例来源",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-111273 |
请问是什么类型?
④至少有一个可测量病灶;
临床试验筛选标准选项:参与其它试验,依存性,体征(医生检测),器官组织状态,受体状态,治疗或手术,怀孕相关,睡眠,居住情况,研究者决定,诊断,实验室检查,知情同意,药物,风险评估,数据可及性,设备,肿瘤进展,预期寿命,疾病,成瘾行为 | 肿瘤进展 | [
"参与其它试验",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"受体状态",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"睡眠",
"居住情况",
"研究者决定",
"诊断",
"实验室检查",
"知情同意",
"药物",
"风险评估",
"数据可及性",
"设备",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"疾病",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-97909 |
确定试验筛选标准的类型:
4、术后马上转入ICU治疗的患者;
类型选项:健康群体,种族,设备,能力,过敏耐受,怀孕相关,依存性,伦理审查,吸烟状况,锻炼,性取向,治疗或手术,预期寿命,疾病分期,肿瘤进展,献血,病例来源,症状(患者感受),受体状态,酒精使用,器官组织状态,饮食,残疾群体
答: | 病例来源 | [
"健康群体",
"种族",
"设备",
"能力",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"依存性",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"锻炼",
"性取向",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"献血",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"饮食",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-62401 |
(2)对艾司唑仑过敏患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:献血,锻炼,酒精使用,病例来源,伦理审查,器官组织状态,设备,预期寿命,过敏耐受,居住情况,知情同意,种族,肿瘤进展,受体状态
答: | 过敏耐受 | [
"献血",
"锻炼",
"酒精使用",
"病例来源",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"设备",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"居住情况",
"知情同意",
"种族",
"肿瘤进展",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-24483 |
9) 有随访意愿,且能按照规定的时间进行随访。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:口腔相关,疾病分期,居住情况,读写能力,依存性,体征(医生检测),健康群体,过敏耐受,怀孕相关,参与其它试验,特殊病人特征,诊断,症状(患者感受),受体状态,睡眠,病例来源,器官组织状态,锻炼,种族,成瘾行为,吸烟状况,性别,酒精使用,疾病,研究者决定,治疗或手术,风险评估,性取向,实验室检查,数据可及性,药物,知情同意,献血,伦理审查,残疾群体,年龄,护理,预期寿命,设备,肿瘤进展,饮食 | 依存性 | [
"口腔相关",
"疾病分期",
"居住情况",
"读写能力",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"睡眠",
"病例来源",
"器官组织状态",
"锻炼",
"种族",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"性别",
"酒精使用",
"疾病",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"风险评估",
"性取向",
"实验室检查",
"数据可及性",
"药物",
"知情同意",
"献血",
"伦理审查",
"残疾群体",
"年龄",
"护理",
"预期寿命",
"设备",
"肿瘤进展",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-71582 |
确定试验筛选标准的类型:
6. 有幽闭恐惧患者;
类型选项:种族,能力,饮食,设备,酒精使用,体征(医生检测),读写能力,献血,疾病,器官组织状态,口腔相关
答: | 疾病 | [
"种族",
"能力",
"饮食",
"设备",
"酒精使用",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"献血",
"疾病",
"器官组织状态",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-62821 |
(2) 身体健康,没有慢性疾病和/或身体和精神障碍(例如,运动障碍、自闭症谱系障碍和大脑功能障碍);
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:过敏耐受,病例来源,居住情况,能力,设备,献血,种族,数据可及性,教育情况,酒精使用,残疾群体,肿瘤进展,知情同意,实验室检查,锻炼,受体状态,疾病,药物,体征(医生检测),年龄,健康群体,研究者决定,治疗或手术,性取向,诊断,依存性,睡眠,饮食,预期寿命,性别,读写能力,症状(患者感受) | 健康群体 | [
"过敏耐受",
"病例来源",
"居住情况",
"能力",
"设备",
"献血",
"种族",
"数据可及性",
"教育情况",
"酒精使用",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"实验室检查",
"锻炼",
"受体状态",
"疾病",
"药物",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"健康群体",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"性取向",
"诊断",
"依存性",
"睡眠",
"饮食",
"预期寿命",
"性别",
"读写能力",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-63063 |
2.2位于头颅的肿瘤直径小于3cm,位于脊髓的肿瘤直径小于2cm
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:依存性,读写能力,病例来源,受体状态,锻炼,设备,教育情况,知情同意,预期寿命,药物,数据可及性,吸烟状况,成瘾行为,献血,肿瘤进展,性别
答: | 肿瘤进展 | [
"依存性",
"读写能力",
"病例来源",
"受体状态",
"锻炼",
"设备",
"教育情况",
"知情同意",
"预期寿命",
"药物",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"献血",
"肿瘤进展",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-64472 |
判断临床试验筛选标准的类型:
满足以下标准的健康中国受试者:
选项:教育情况,献血,睡眠,诊断,治疗或手术,健康群体,风险评估,能力,口腔相关,受体状态,护理,疾病分期,研究者决定,饮食,残疾群体,数据可及性,成瘾行为,设备,种族,过敏耐受,体征(医生检测),居住情况,读写能力,酒精使用,年龄 | 健康群体 | [
"教育情况",
"献血",
"睡眠",
"诊断",
"治疗或手术",
"健康群体",
"风险评估",
"能力",
"口腔相关",
"受体状态",
"护理",
"疾病分期",
"研究者决定",
"饮食",
"残疾群体",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"设备",
"种族",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"读写能力",
"酒精使用",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-73935 |
请问是什么类型?
2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。
临床试验筛选标准选项:居住情况,病例来源,锻炼,健康群体,特殊病人特征,口腔相关,肿瘤进展,教育情况,年龄,数据可及性,治疗或手术,残疾群体,器官组织状态,药物,种族,设备,伦理审查,护理,吸烟状况,能力,饮食,研究者决定,性取向,实验室检查,预期寿命,献血,疾病分期,诊断,依存性,读写能力,怀孕相关,过敏耐受,睡眠,受体状态 | 锻炼 | [
"居住情况",
"病例来源",
"锻炼",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"年龄",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"药物",
"种族",
"设备",
"伦理审查",
"护理",
"吸烟状况",
"能力",
"饮食",
"研究者决定",
"性取向",
"实验室检查",
"预期寿命",
"献血",
"疾病分期",
"诊断",
"依存性",
"读写能力",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"睡眠",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-40569 |
确定试验筛选标准的类型:
1. 经医生、康复专家及第三方专家技术委员会诊适合做人工耳蜗植入手术;
类型选项:伦理审查,口腔相关,受体状态,症状(患者感受),性别,读写能力,风险评估,酒精使用,依存性,疾病,研究者决定,特殊病人特征,能力,疾病分期,病例来源,过敏耐受,性取向,知情同意,怀孕相关,体征(医生检测),预期寿命,吸烟状况,诊断,居住情况,器官组织状态,肿瘤进展,种族,实验室检查,锻炼,残疾群体,饮食,治疗或手术,药物,设备,数据可及性,护理,成瘾行为,健康群体,参与其它试验,献血,睡眠,教育情况 | 研究者决定 | [
"伦理审查",
"口腔相关",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"性别",
"读写能力",
"风险评估",
"酒精使用",
"依存性",
"疾病",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"能力",
"疾病分期",
"病例来源",
"过敏耐受",
"性取向",
"知情同意",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"诊断",
"居住情况",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"种族",
"实验室检查",
"锻炼",
"残疾群体",
"饮食",
"治疗或手术",
"药物",
"设备",
"数据可及性",
"护理",
"成瘾行为",
"健康群体",
"参与其它试验",
"献血",
"睡眠",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-43931 |
判断临床试验筛选标准的类型:
母乳组:母乳喂养4个月以上的足月儿。
选项:特殊病人特征,肿瘤进展,性别,护理,能力,锻炼,病例来源,读写能力,酒精使用,诊断,疾病分期,研究者决定,症状(患者感受),性取向,参与其它试验,教育情况,实验室检查,居住情况,过敏耐受,依存性,残疾群体,治疗或手术,吸烟状况,年龄,疾病,数据可及性,受体状态,种族,伦理审查,献血 | 年龄 | [
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"性别",
"护理",
"能力",
"锻炼",
"病例来源",
"读写能力",
"酒精使用",
"诊断",
"疾病分期",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"参与其它试验",
"教育情况",
"实验室检查",
"居住情况",
"过敏耐受",
"依存性",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"年龄",
"疾病",
"数据可及性",
"受体状态",
"种族",
"伦理审查",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-29940 |
1.临床资料不完整的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:病例来源,预期寿命,依存性,知情同意,睡眠,性取向,成瘾行为,献血,口腔相关,饮食,症状(患者感受),诊断,数据可及性,疾病分期 | 数据可及性 | [
"病例来源",
"预期寿命",
"依存性",
"知情同意",
"睡眠",
"性取向",
"成瘾行为",
"献血",
"口腔相关",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"数据可及性",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-83632 |
3、至少有一种以上增强影像(CT/MRI),及相关辅助检查可明确临床诊断者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:残疾群体,怀孕相关,疾病分期,健康群体,睡眠,实验室检查,献血,肿瘤进展,预期寿命,受体状态,能力,种族,风险评估,病例来源,性别,器官组织状态,药物,酒精使用,过敏耐受,参与其它试验,年龄,设备,体征(医生检测),诊断,吸烟状况,治疗或手术,饮食,研究者决定,口腔相关,教育情况 | 诊断 | [
"残疾群体",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"健康群体",
"睡眠",
"实验室检查",
"献血",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"受体状态",
"能力",
"种族",
"风险评估",
"病例来源",
"性别",
"器官组织状态",
"药物",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"年龄",
"设备",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"饮食",
"研究者决定",
"口腔相关",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-77818 |
确定试验筛选标准的类型:
② 滥用酒精、药物或吸毒史;
类型选项:肿瘤进展,性取向,特殊病人特征,酒精使用,病例来源,实验室检查,吸烟状况,症状(患者感受),成瘾行为,护理,预期寿命,年龄
答: | 成瘾行为 | [
"肿瘤进展",
"性取向",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"病例来源",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"护理",
"预期寿命",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-7671 |
判断临床试验筛选标准的类型:
①因消化不良症状于我院行胃镜检查患者
选项:居住情况,成瘾行为,知情同意,肿瘤进展,器官组织状态,设备,过敏耐受,读写能力,体征(医生检测),睡眠,教育情况,药物,数据可及性,风险评估,锻炼,疾病,性别,依存性,特殊病人特征,献血,性取向,受体状态,研究者决定,能力,参与其它试验,残疾群体,伦理审查,症状(患者感受),口腔相关,护理,预期寿命,怀孕相关,实验室检查,饮食,酒精使用
答: | 体征(医生检测) | [
"居住情况",
"成瘾行为",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"设备",
"过敏耐受",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"教育情况",
"药物",
"数据可及性",
"风险评估",
"锻炼",
"疾病",
"性别",
"依存性",
"特殊病人特征",
"献血",
"性取向",
"受体状态",
"研究者决定",
"能力",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"护理",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"饮食",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-36975 |
⑤有酒精、药物滥用史;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性取向,风险评估,睡眠,疾病,性别,参与其它试验,受体状态,伦理审查,成瘾行为,酒精使用
答: | 成瘾行为 | [
"性取向",
"风险评估",
"睡眠",
"疾病",
"性别",
"参与其它试验",
"受体状态",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-6097 |
请问是什么类型?
8,在入选前7天到入选后72小时,非实验用经动脉或静脉注射含碘对比剂
临床试验筛选标准选项:预期寿命,设备,饮食,研究者决定,护理,锻炼,数据可及性,知情同意,吸烟状况,参与其它试验,病例来源,体征(医生检测),诊断,疾病,风险评估,器官组织状态,种族,成瘾行为,睡眠,伦理审查,残疾群体,受体状态,症状(患者感受),健康群体,年龄,依存性,教育情况,献血,怀孕相关,性别,药物,读写能力,肿瘤进展 | 药物 | [
"预期寿命",
"设备",
"饮食",
"研究者决定",
"护理",
"锻炼",
"数据可及性",
"知情同意",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"疾病",
"风险评估",
"器官组织状态",
"种族",
"成瘾行为",
"睡眠",
"伦理审查",
"残疾群体",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"年龄",
"依存性",
"教育情况",
"献血",
"怀孕相关",
"性别",
"药物",
"读写能力",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-109529 |
7)重复入组的受试者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:知情同意,读写能力,种族,居住情况,吸烟状况,依存性,酒精使用,献血,性取向,疾病,药物,特殊病人特征,健康群体,睡眠,教育情况,口腔相关,设备,饮食,病例来源,参与其它试验,研究者决定,疾病分期,诊断,器官组织状态,数据可及性,锻炼,伦理审查,残疾群体,成瘾行为 | 特殊病人特征 | [
"知情同意",
"读写能力",
"种族",
"居住情况",
"吸烟状况",
"依存性",
"酒精使用",
"献血",
"性取向",
"疾病",
"药物",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"睡眠",
"教育情况",
"口腔相关",
"设备",
"饮食",
"病例来源",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"疾病分期",
"诊断",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"锻炼",
"伦理审查",
"残疾群体",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-90492 |
请问是什么类型?
⑥因为各种因素而影响资料收集者;
临床试验筛选标准选项:体征(医生检测),设备,能力,怀孕相关,症状(患者感受),酒精使用,治疗或手术,教育情况,残疾群体,依存性,知情同意,性别,性取向,数据可及性,病例来源,睡眠,读写能力,研究者决定,种族,药物,成瘾行为,伦理审查,健康群体 | 数据可及性 | [
"体征(医生检测)",
"设备",
"能力",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"教育情况",
"残疾群体",
"依存性",
"知情同意",
"性别",
"性取向",
"数据可及性",
"病例来源",
"睡眠",
"读写能力",
"研究者决定",
"种族",
"药物",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-53939 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者;
选项:种族,过敏耐受,数据可及性,口腔相关,献血,护理,成瘾行为,性别,参与其它试验,风险评估,年龄,教育情况,依存性,饮食,居住情况,怀孕相关,预期寿命,体征(医生检测),吸烟状况,酒精使用,伦理审查,诊断,知情同意,实验室检查,健康群体,药物,性取向,锻炼,残疾群体,研究者决定,疾病分期,症状(患者感受),病例来源,疾病,治疗或手术
答: | 残疾群体 | [
"种族",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"口腔相关",
"献血",
"护理",
"成瘾行为",
"性别",
"参与其它试验",
"风险评估",
"年龄",
"教育情况",
"依存性",
"饮食",
"居住情况",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"伦理审查",
"诊断",
"知情同意",
"实验室检查",
"健康群体",
"药物",
"性取向",
"锻炼",
"残疾群体",
"研究者决定",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"疾病",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-6580 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4.至少有一位家庭成员居住在天津(夫妻或子女关系)
选项:设备,护理,药物,受体状态,研究者决定,伦理审查,酒精使用,疾病,居住情况,年龄,知情同意,肿瘤进展,体征(医生检测),过敏耐受,病例来源,预期寿命,残疾群体,依存性,健康群体,教育情况,口腔相关,诊断,治疗或手术,怀孕相关,献血,能力,风险评估,性取向,性别,成瘾行为 | 居住情况 | [
"设备",
"护理",
"药物",
"受体状态",
"研究者决定",
"伦理审查",
"酒精使用",
"疾病",
"居住情况",
"年龄",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"病例来源",
"预期寿命",
"残疾群体",
"依存性",
"健康群体",
"教育情况",
"口腔相关",
"诊断",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"献血",
"能力",
"风险评估",
"性取向",
"性别",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-75785 |
8. 研究者认为不宜参加本试验者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:年龄,肿瘤进展,器官组织状态,健康群体,疾病分期,锻炼,教育情况,性别,伦理审查,数据可及性,治疗或手术,特殊病人特征,献血,疾病,风险评估,酒精使用,过敏耐受,读写能力,睡眠,参与其它试验,居住情况,研究者决定,诊断
答: | 研究者决定 | [
"年龄",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"健康群体",
"疾病分期",
"锻炼",
"教育情况",
"性别",
"伦理审查",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"献血",
"疾病",
"风险评估",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"读写能力",
"睡眠",
"参与其它试验",
"居住情况",
"研究者决定",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-61553 |
请问是什么类型?
(3)CBCT显示前牙区唇侧骨板和牙龈厚度薄,可伴发骨开裂、骨开窗;
临床试验筛选标准选项:过敏耐受,献血,数据可及性,性取向,特殊病人特征,饮食,伦理审查,参与其它试验,怀孕相关,依存性,疾病分期,残疾群体,吸烟状况,体征(医生检测),口腔相关,受体状态,疾病,预期寿命 | 口腔相关 | [
"过敏耐受",
"献血",
"数据可及性",
"性取向",
"特殊病人特征",
"饮食",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"依存性",
"疾病分期",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"受体状态",
"疾病",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-31099 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3) 经询问,怀疑或确认有药物滥用史;
选项:实验室检查,性别,教育情况,献血,参与其它试验,锻炼,残疾群体,成瘾行为,年龄,饮食,预期寿命 | 成瘾行为 | [
"实验室检查",
"性别",
"教育情况",
"献血",
"参与其它试验",
"锻炼",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"年龄",
"饮食",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-102225 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5) 具有稳定的体育锻炼水平
选项:肿瘤进展,参与其它试验,献血,口腔相关,锻炼,器官组织状态,饮食,性别,怀孕相关,特殊病人特征,药物,性取向,能力,吸烟状况,设备,研究者决定 | 锻炼 | [
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"献血",
"口腔相关",
"锻炼",
"器官组织状态",
"饮食",
"性别",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"药物",
"性取向",
"能力",
"吸烟状况",
"设备",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-1460 |
1)过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:诊断,器官组织状态,风险评估,特殊病人特征,性取向,教育情况,参与其它试验 | 性取向 | [
"诊断",
"器官组织状态",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"性取向",
"教育情况",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-63703 |
判断临床试验筛选标准的类型:
⑻对泛影葡胺过敏者。
选项:性别,特殊病人特征,依存性,过敏耐受,锻炼,实验室检查,疾病,知情同意,器官组织状态,肿瘤进展,居住情况,研究者决定,献血,症状(患者感受),病例来源
答: | 过敏耐受 | [
"性别",
"特殊病人特征",
"依存性",
"过敏耐受",
"锻炼",
"实验室检查",
"疾病",
"知情同意",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"研究者决定",
"献血",
"症状(患者感受)",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-35970 |
4.存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:吸烟状况,特殊病人特征,饮食,器官组织状态,居住情况,受体状态,性别,教育情况,能力,疾病分期,口腔相关,锻炼,参与其它试验,成瘾行为,酒精使用,过敏耐受,预期寿命,怀孕相关,伦理审查,症状(患者感受),读写能力,研究者决定,实验室检查,治疗或手术,依存性,体征(医生检测),药物,病例来源,设备,知情同意,健康群体,风险评估,献血,诊断,年龄,护理,数据可及性
答: | 过敏耐受 | [
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"饮食",
"器官组织状态",
"居住情况",
"受体状态",
"性别",
"教育情况",
"能力",
"疾病分期",
"口腔相关",
"锻炼",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"研究者决定",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"药物",
"病例来源",
"设备",
"知情同意",
"健康群体",
"风险评估",
"献血",
"诊断",
"年龄",
"护理",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-20153 |
5.无严重器官功能衰竭
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性别,吸烟状况,怀孕相关,实验室检查,治疗或手术,教育情况,特殊病人特征,知情同意,参与其它试验,病例来源,护理,残疾群体,口腔相关,药物,居住情况,饮食,预期寿命,数据可及性,受体状态,依存性,年龄,体征(医生检测),读写能力,成瘾行为,性取向,风险评估,伦理审查,献血,症状(患者感受),酒精使用,种族,健康群体,器官组织状态,过敏耐受,睡眠,肿瘤进展,锻炼,诊断,疾病分期,设备 | 器官组织状态 | [
"性别",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"参与其它试验",
"病例来源",
"护理",
"残疾群体",
"口腔相关",
"药物",
"居住情况",
"饮食",
"预期寿命",
"数据可及性",
"受体状态",
"依存性",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"成瘾行为",
"性取向",
"风险评估",
"伦理审查",
"献血",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"种族",
"健康群体",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"诊断",
"疾病分期",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-28893 |
确定试验筛选标准的类型:
⑧检查3天前服用过镇静药物及安眠药物者
类型选项:体征(医生检测),药物,治疗或手术,读写能力,伦理审查,知情同意,参与其它试验,诊断,器官组织状态,年龄,饮食,过敏耐受,研究者决定,风险评估,口腔相关,健康群体,受体状态,献血
答: | 药物 | [
"体征(医生检测)",
"药物",
"治疗或手术",
"读写能力",
"伦理审查",
"知情同意",
"参与其它试验",
"诊断",
"器官组织状态",
"年龄",
"饮食",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"风险评估",
"口腔相关",
"健康群体",
"受体状态",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-89661 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2.在中国的城市地区至少居住6个月
选项:疾病,研究者决定,参与其它试验,依存性,病例来源,性取向,饮食,预期寿命,锻炼,怀孕相关,性别,酒精使用,风险评估,口腔相关,症状(患者感受),睡眠,药物,能力,居住情况,实验室检查,献血,诊断,体征(医生检测),数据可及性 | 居住情况 | [
"疾病",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"依存性",
"病例来源",
"性取向",
"饮食",
"预期寿命",
"锻炼",
"怀孕相关",
"性别",
"酒精使用",
"风险评估",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"药物",
"能力",
"居住情况",
"实验室检查",
"献血",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-46540 |