input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
匹配的健康受试者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:症状(患者感受),设备,饮食,读写能力,研究者决定,受体状态,预期寿命,健康群体,酒精使用,疾病,风险评估,实验室检查,性别,残疾群体,过敏耐受,睡眠,锻炼,口腔相关,能力,性取向,肿瘤进展,治疗或手术,伦理审查,数据可及性,居住情况,特殊病人特征,参与其它试验,怀孕相关,种族,教育情况,器官组织状态,药物,护理,体征(医生检测),疾病分期
答: | 健康群体 | [
"症状(患者感受)",
"设备",
"饮食",
"读写能力",
"研究者决定",
"受体状态",
"预期寿命",
"健康群体",
"酒精使用",
"疾病",
"风险评估",
"实验室检查",
"性别",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"睡眠",
"锻炼",
"口腔相关",
"能力",
"性取向",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"数据可及性",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"种族",
"教育情况",
"器官组织状态",
"药物",
"护理",
"体征(医生检测)",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-60193 |
③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:睡眠,能力,性取向,参与其它试验,数据可及性,残疾群体,伦理审查,口腔相关,风险评估,特殊病人特征,酒精使用,教育情况,器官组织状态,种族,依存性,健康群体,受体状态,实验室检查
答: | 残疾群体 | [
"睡眠",
"能力",
"性取向",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"残疾群体",
"伦理审查",
"口腔相关",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"教育情况",
"器官组织状态",
"种族",
"依存性",
"健康群体",
"受体状态",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-72958 |
确定试验筛选标准的类型:
1)性别:男女各半;
类型选项:设备,酒精使用,疾病,风险评估,种族,护理,性别 | 性别 | [
"设备",
"酒精使用",
"疾病",
"风险评估",
"种族",
"护理",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-22426 |
请问是什么类型?
10、尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者;
临床试验筛选标准选项:体征(医生检测),治疗或手术,实验室检查,残疾群体,受体状态,居住情况,年龄,饮食,能力,伦理审查,成瘾行为,种族,性取向,症状(患者感受),护理,献血,过敏耐受,数据可及性,酒精使用,吸烟状况,参与其它试验,设备,器官组织状态,诊断,知情同意,预期寿命,口腔相关,特殊病人特征,依存性,睡眠,健康群体,锻炼,性别,药物,教育情况,研究者决定,读写能力
答: | 口腔相关 | [
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"残疾群体",
"受体状态",
"居住情况",
"年龄",
"饮食",
"能力",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"种族",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"护理",
"献血",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"设备",
"器官组织状态",
"诊断",
"知情同意",
"预期寿命",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"依存性",
"睡眠",
"健康群体",
"锻炼",
"性别",
"药物",
"教育情况",
"研究者决定",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-106329 |
请问是什么类型?
(7)受试者知情,自愿签署“知情同意书”。
临床试验筛选标准选项:饮食,锻炼,过敏耐受,设备,健康群体,参与其它试验,受体状态,教育情况,成瘾行为,性取向,护理,预期寿命,疾病分期,病例来源,酒精使用,性别,器官组织状态,治疗或手术,吸烟状况,知情同意,怀孕相关,依存性,肿瘤进展,风险评估,口腔相关,睡眠,特殊病人特征,疾病,实验室检查,种族,伦理审查,体征(医生检测),读写能力,献血,诊断,居住情况,年龄,症状(患者感受)
答: | 知情同意 | [
"饮食",
"锻炼",
"过敏耐受",
"设备",
"健康群体",
"参与其它试验",
"受体状态",
"教育情况",
"成瘾行为",
"性取向",
"护理",
"预期寿命",
"疾病分期",
"病例来源",
"酒精使用",
"性别",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"知情同意",
"怀孕相关",
"依存性",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"口腔相关",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"疾病",
"实验室检查",
"种族",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"献血",
"诊断",
"居住情况",
"年龄",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-17099 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3.过去6个月内发生过男-男性行为
选项:知情同意,种族,疾病,诊断,性别,伦理审查,能力,数据可及性,年龄,成瘾行为,器官组织状态,口腔相关,症状(患者感受),护理,实验室检查,药物,教育情况,依存性,居住情况,怀孕相关,肿瘤进展,风险评估,治疗或手术,残疾群体,健康群体,读写能力,睡眠,性取向,酒精使用,过敏耐受,体征(医生检测),预期寿命,受体状态,特殊病人特征,参与其它试验,病例来源,研究者决定,设备,献血,疾病分期,吸烟状况 | 性取向 | [
"知情同意",
"种族",
"疾病",
"诊断",
"性别",
"伦理审查",
"能力",
"数据可及性",
"年龄",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"护理",
"实验室检查",
"药物",
"教育情况",
"依存性",
"居住情况",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"健康群体",
"读写能力",
"睡眠",
"性取向",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"病例来源",
"研究者决定",
"设备",
"献血",
"疾病分期",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-55045 |
5.获卵数≥5个。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:治疗或手术,知情同意,肿瘤进展,受体状态,实验室检查,性取向,教育情况,研究者决定,体征(医生检测),吸烟状况,残疾群体,伦理审查,饮食,睡眠,成瘾行为,疾病分期,疾病,器官组织状态,病例来源,设备,居住情况,风险评估,怀孕相关,年龄,性别,锻炼,依存性,诊断,症状(患者感受),特殊病人特征,健康群体,过敏耐受,口腔相关,种族,数据可及性,护理,酒精使用,预期寿命
答: | 受体状态 | [
"治疗或手术",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"实验室检查",
"性取向",
"教育情况",
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"伦理审查",
"饮食",
"睡眠",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"疾病",
"器官组织状态",
"病例来源",
"设备",
"居住情况",
"风险评估",
"怀孕相关",
"年龄",
"性别",
"锻炼",
"依存性",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"种族",
"数据可及性",
"护理",
"酒精使用",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-85857 |
确定试验筛选标准的类型:
7、研究开始1年之内泌乳素正常。
类型选项:症状(患者感受),疾病,受体状态,数据可及性,性取向,酒精使用,知情同意,健康群体
答: | 症状(患者感受) | [
"症状(患者感受)",
"疾病",
"受体状态",
"数据可及性",
"性取向",
"酒精使用",
"知情同意",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-7271 |
7. 患者同时正参加其他临床试验研究。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:过敏耐受,风险评估,特殊病人特征,知情同意,预期寿命,教育情况,伦理审查,参与其它试验,吸烟状况,性取向,研究者决定,器官组织状态,种族,酒精使用,治疗或手术,睡眠,疾病,居住情况,饮食,数据可及性,体征(医生检测),设备,肿瘤进展,疾病分期,残疾群体 | 参与其它试验 | [
"过敏耐受",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"预期寿命",
"教育情况",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"性取向",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"种族",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"睡眠",
"疾病",
"居住情况",
"饮食",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"设备",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-50337 |
确定试验筛选标准的类型:
3.教育程度达小学及以上;
类型选项:特殊病人特征,疾病分期,治疗或手术,肿瘤进展,种族,受体状态,风险评估,吸烟状况,护理,症状(患者感受),伦理审查,怀孕相关,献血,教育情况,成瘾行为,知情同意,过敏耐受,病例来源,数据可及性,健康群体,读写能力,性取向,睡眠,诊断,药物,能力,居住情况,饮食,残疾群体,设备 | 教育情况 | [
"特殊病人特征",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"种族",
"受体状态",
"风险评估",
"吸烟状况",
"护理",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"献血",
"教育情况",
"成瘾行为",
"知情同意",
"过敏耐受",
"病例来源",
"数据可及性",
"健康群体",
"读写能力",
"性取向",
"睡眠",
"诊断",
"药物",
"能力",
"居住情况",
"饮食",
"残疾群体",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-17891 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2.需要临床干预的腹水患者(包括中大量腹水患者,如腹水患者经过引流后需稳定在4周以上);
选项:读写能力,过敏耐受,症状(患者感受),伦理审查,参与其它试验,肿瘤进展,体征(医生检测),实验室检查,设备,病例来源
答: | 体征(医生检测) | [
"读写能力",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"设备",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-58005 |
请问是什么类型?
4.可评估的转移病灶例数>5个;
临床试验筛选标准选项:种族,病例来源,残疾群体,风险评估,年龄,知情同意,实验室检查,过敏耐受,伦理审查,教育情况,锻炼,疾病,能力,依存性,睡眠,居住情况,设备,口腔相关,饮食,特殊病人特征,体征(医生检测),预期寿命,护理,治疗或手术,数据可及性 | 疾病 | [
"种族",
"病例来源",
"残疾群体",
"风险评估",
"年龄",
"知情同意",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"教育情况",
"锻炼",
"疾病",
"能力",
"依存性",
"睡眠",
"居住情况",
"设备",
"口腔相关",
"饮食",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"护理",
"治疗或手术",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-64584 |
请问是什么类型?
(6)血常规、凝血常规、大便常规、尿常规、肝功能、肾功能、术前病原学等实验室检查有明显异常者;
临床试验筛选标准选项:预期寿命,实验室检查,药物
答: | 实验室检查 | [
"预期寿命",
"实验室检查",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-9624 |
(4)近4周内口服他汀药物的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:体征(医生检测),病例来源,受体状态,年龄,吸烟状况,研究者决定,设备,特殊病人特征,锻炼,酒精使用,肿瘤进展,口腔相关,能力,护理,药物,实验室检查,怀孕相关,残疾群体,教育情况,数据可及性,预期寿命,过敏耐受,性别,治疗或手术,健康群体,疾病分期
答: | 药物 | [
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"受体状态",
"年龄",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"设备",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"能力",
"护理",
"药物",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"教育情况",
"数据可及性",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"性别",
"治疗或手术",
"健康群体",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-91467 |
(6)筛查前3个月内参加过其他临床试验者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:读写能力,过敏耐受,怀孕相关,残疾群体,特殊病人特征,睡眠,治疗或手术,设备,受体状态,数据可及性,知情同意,性取向,锻炼,口腔相关,实验室检查,酒精使用,吸烟状况,能力,症状(患者感受),参与其它试验,护理,伦理审查,病例来源,年龄
答: | 参与其它试验 | [
"读写能力",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"治疗或手术",
"设备",
"受体状态",
"数据可及性",
"知情同意",
"性取向",
"锻炼",
"口腔相关",
"实验室检查",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"能力",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"护理",
"伦理审查",
"病例来源",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-86158 |
请问是什么类型?
2. 肩部的屈伸被动和主动活动受限
临床试验筛选标准选项:年龄,口腔相关,成瘾行为,性别,体征(医生检测),器官组织状态,居住情况,受体状态,特殊病人特征,教育情况,实验室检查,症状(患者感受),过敏耐受,疾病,依存性,吸烟状况,研究者决定,怀孕相关,健康群体,治疗或手术,酒精使用,献血,肿瘤进展,病例来源,锻炼,预期寿命,睡眠,设备,参与其它试验,疾病分期,性取向,残疾群体,风险评估,诊断,能力,数据可及性
答: | 能力 | [
"年龄",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"性别",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"居住情况",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"疾病",
"依存性",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"健康群体",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"献血",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"锻炼",
"预期寿命",
"睡眠",
"设备",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"性取向",
"残疾群体",
"风险评估",
"诊断",
"能力",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-27394 |
(6) 经医院伦理委员会批准者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:睡眠,预期寿命,饮食,知情同意,风险评估,病例来源,年龄,治疗或手术,口腔相关,残疾群体,伦理审查,居住情况,种族,数据可及性,实验室检查,性取向,健康群体,设备,器官组织状态,护理,怀孕相关,体征(医生检测),吸烟状况,疾病,依存性,锻炼,教育情况,肿瘤进展,受体状态,研究者决定,读写能力,能力,药物,诊断,过敏耐受,性别,献血,酒精使用
答: | 伦理审查 | [
"睡眠",
"预期寿命",
"饮食",
"知情同意",
"风险评估",
"病例来源",
"年龄",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"残疾群体",
"伦理审查",
"居住情况",
"种族",
"数据可及性",
"实验室检查",
"性取向",
"健康群体",
"设备",
"器官组织状态",
"护理",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"疾病",
"依存性",
"锻炼",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"研究者决定",
"读写能力",
"能力",
"药物",
"诊断",
"过敏耐受",
"性别",
"献血",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-114682 |
3.有精神性疾病或精神异常者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:药物,性别,过敏耐受,受体状态,口腔相关,研究者决定,献血,成瘾行为,预期寿命,肿瘤进展,健康群体,读写能力,残疾群体,酒精使用,饮食,护理,性取向,知情同意,症状(患者感受),伦理审查,实验室检查,参与其它试验,锻炼,吸烟状况,教育情况,种族,年龄,病例来源,疾病,治疗或手术,体征(医生检测),数据可及性 | 疾病 | [
"药物",
"性别",
"过敏耐受",
"受体状态",
"口腔相关",
"研究者决定",
"献血",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"读写能力",
"残疾群体",
"酒精使用",
"饮食",
"护理",
"性取向",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"锻炼",
"吸烟状况",
"教育情况",
"种族",
"年龄",
"病例来源",
"疾病",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-85337 |
请问是什么类型?
2)进驻高原的战士;
临床试验筛选标准选项:睡眠,锻炼,实验室检查,居住情况,成瘾行为,依存性,年龄,怀孕相关,数据可及性,症状(患者感受),参与其它试验,疾病,诊断,读写能力,过敏耐受,肿瘤进展,酒精使用,药物,健康群体,受体状态,伦理审查,风险评估,教育情况,护理,性取向,体征(医生检测),吸烟状况,献血,口腔相关,种族,预期寿命,能力
答: | 居住情况 | [
"睡眠",
"锻炼",
"实验室检查",
"居住情况",
"成瘾行为",
"依存性",
"年龄",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"疾病",
"诊断",
"读写能力",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"药物",
"健康群体",
"受体状态",
"伦理审查",
"风险评估",
"教育情况",
"护理",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"献血",
"口腔相关",
"种族",
"预期寿命",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-96684 |
确定试验筛选标准的类型:
④三个月内使用过糖皮质激素类药物。
类型选项:健康群体,酒精使用,治疗或手术,吸烟状况,成瘾行为,疾病分期,肿瘤进展,实验室检查,器官组织状态,睡眠,伦理审查,居住情况,锻炼,药物,读写能力,种族,依存性,护理,怀孕相关,病例来源,过敏耐受,数据可及性,诊断,性取向,症状(患者感受),预期寿命,设备,献血,参与其它试验,残疾群体,年龄,性别,知情同意,风险评估,特殊病人特征,教育情况,研究者决定,体征(医生检测),饮食,能力,疾病,口腔相关 | 药物 | [
"健康群体",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"睡眠",
"伦理审查",
"居住情况",
"锻炼",
"药物",
"读写能力",
"种族",
"依存性",
"护理",
"怀孕相关",
"病例来源",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"诊断",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"设备",
"献血",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"年龄",
"性别",
"知情同意",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"能力",
"疾病",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-72046 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2. 结节直径在3cm及以下;
选项:参与其它试验,数据可及性,依存性,护理,残疾群体,读写能力,疾病分期,居住情况,饮食,器官组织状态,成瘾行为,治疗或手术,献血,能力,受体状态,怀孕相关,设备,研究者决定,预期寿命,风险评估,吸烟状况,口腔相关,病例来源,肿瘤进展,教育情况,性别,疾病
答: | 肿瘤进展 | [
"参与其它试验",
"数据可及性",
"依存性",
"护理",
"残疾群体",
"读写能力",
"疾病分期",
"居住情况",
"饮食",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"献血",
"能力",
"受体状态",
"怀孕相关",
"设备",
"研究者决定",
"预期寿命",
"风险评估",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"性别",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-41780 |
请问是什么类型?
3、天然牙数量多于20颗;
临床试验筛选标准选项:研究者决定,残疾群体,成瘾行为,器官组织状态,症状(患者感受),预期寿命,性取向,口腔相关,疾病
答: | 口腔相关 | [
"研究者决定",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"性取向",
"口腔相关",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-56919 |
8.研究者认为还存在有其他原因不能纳入治疗者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,居住情况,依存性,体征(医生检测),健康群体,诊断,特殊病人特征,研究者决定,种族,数据可及性,成瘾行为,器官组织状态,病例来源,护理,肿瘤进展,吸烟状况,风险评估,能力,酒精使用,献血,知情同意
答: | 研究者决定 | [
"饮食",
"居住情况",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"诊断",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"种族",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"病例来源",
"护理",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"风险评估",
"能力",
"酒精使用",
"献血",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-13098 |
确定试验筛选标准的类型:
(2) 年龄≥20岁或≤60岁;
类型选项:知情同意,教育情况,参与其它试验,吸烟状况,酒精使用,实验室检查,性取向,研究者决定,诊断,受体状态,睡眠,献血,年龄,锻炼,预期寿命,依存性,护理,药物,口腔相关,伦理审查,疾病分期,怀孕相关,器官组织状态,残疾群体,健康群体,特殊病人特征,读写能力,过敏耐受,症状(患者感受),肿瘤进展,能力,成瘾行为,设备,饮食,数据可及性 | 年龄 | [
"知情同意",
"教育情况",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"实验室检查",
"性取向",
"研究者决定",
"诊断",
"受体状态",
"睡眠",
"献血",
"年龄",
"锻炼",
"预期寿命",
"依存性",
"护理",
"药物",
"口腔相关",
"伦理审查",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"能力",
"成瘾行为",
"设备",
"饮食",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-43301 |
确定试验筛选标准的类型:
4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要(如双目失明,严重耳聋不能交流,严重语言障碍不能交流);
类型选项:怀孕相关,居住情况,锻炼,数据可及性,残疾群体,预期寿命,疾病
答: | 残疾群体 | [
"怀孕相关",
"居住情况",
"锻炼",
"数据可及性",
"残疾群体",
"预期寿命",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-84446 |
(3)临床分期在IA1-IIB期;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:依存性,伦理审查,实验室检查,体征(医生检测),性取向,读写能力,性别,器官组织状态,风险评估,受体状态,健康群体,吸烟状况,残疾群体,能力,数据可及性,知情同意,疾病分期,护理,种族,设备,居住情况,酒精使用,预期寿命,饮食,成瘾行为,参与其它试验,怀孕相关,症状(患者感受),肿瘤进展,献血,疾病,治疗或手术,病例来源,诊断,特殊病人特征,药物,研究者决定,过敏耐受 | 疾病分期 | [
"依存性",
"伦理审查",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"读写能力",
"性别",
"器官组织状态",
"风险评估",
"受体状态",
"健康群体",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"能力",
"数据可及性",
"知情同意",
"疾病分期",
"护理",
"种族",
"设备",
"居住情况",
"酒精使用",
"预期寿命",
"饮食",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"献血",
"疾病",
"治疗或手术",
"病例来源",
"诊断",
"特殊病人特征",
"药物",
"研究者决定",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-106427 |
判断临床试验筛选标准的类型:
④椎管麻醉失败者;
选项:预期寿命,数据可及性,病例来源,年龄,怀孕相关,过敏耐受,献血,能力,性别,实验室检查,健康群体,锻炼,成瘾行为,残疾群体,依存性,器官组织状态,性取向,受体状态,风险评估,知情同意,酒精使用,治疗或手术,睡眠,伦理审查,疾病分期,护理,吸烟状况,读写能力,教育情况,设备,肿瘤进展,药物,特殊病人特征,研究者决定
答: | 治疗或手术 | [
"预期寿命",
"数据可及性",
"病例来源",
"年龄",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"献血",
"能力",
"性别",
"实验室检查",
"健康群体",
"锻炼",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"依存性",
"器官组织状态",
"性取向",
"受体状态",
"风险评估",
"知情同意",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"睡眠",
"伦理审查",
"疾病分期",
"护理",
"吸烟状况",
"读写能力",
"教育情况",
"设备",
"肿瘤进展",
"药物",
"特殊病人特征",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-51560 |
请问是什么类型?
5)进入本研究时的 ECOG评分≤2分;
临床试验筛选标准选项:饮食,能力,残疾群体,药物,研究者决定,依存性,病例来源,吸烟状况,种族,伦理审查,成瘾行为,护理,酒精使用,疾病分期,居住情况,治疗或手术,性取向,数据可及性,器官组织状态,实验室检查,参与其它试验,预期寿命,特殊病人特征,设备,锻炼,过敏耐受,肿瘤进展,疾病,风险评估,睡眠,口腔相关,献血,怀孕相关,读写能力,年龄,性别,诊断,症状(患者感受),体征(医生检测)
答: | 风险评估 | [
"饮食",
"能力",
"残疾群体",
"药物",
"研究者决定",
"依存性",
"病例来源",
"吸烟状况",
"种族",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"护理",
"酒精使用",
"疾病分期",
"居住情况",
"治疗或手术",
"性取向",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"设备",
"锻炼",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"疾病",
"风险评估",
"睡眠",
"口腔相关",
"献血",
"怀孕相关",
"读写能力",
"年龄",
"性别",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-48334 |
确定试验筛选标准的类型:
6. 每周饮用超过28单位的酒精(1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒);或在接受受试药物之前48小时内及试验研究期间有饮酒者;
类型选项:吸烟状况,酒精使用,数据可及性 | 酒精使用 | [
"吸烟状况",
"酒精使用",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-70881 |
(4)其他研究者认为不适宜入选的情况(需注明具体原因)。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:参与其它试验,研究者决定,体征(医生检测),疾病分期,睡眠,特殊病人特征,成瘾行为,受体状态,性别,设备,酒精使用,年龄,症状(患者感受),实验室检查,诊断,器官组织状态,护理,献血,依存性,能力,知情同意,教育情况,饮食,读写能力
答: | 研究者决定 | [
"参与其它试验",
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"受体状态",
"性别",
"设备",
"酒精使用",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"诊断",
"器官组织状态",
"护理",
"献血",
"依存性",
"能力",
"知情同意",
"教育情况",
"饮食",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-66477 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1. 严重心、脑、肝、肾等其他严重躯体疾病患者;
选项:吸烟状况,特殊病人特征,研究者决定,疾病,依存性,症状(患者感受),体征(医生检测),口腔相关,献血 | 疾病 | [
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"疾病",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-71315 |
确定试验筛选标准的类型:
2.在过去六个月参与过气功或太极训练。
类型选项:过敏耐受,预期寿命,风险评估,睡眠,怀孕相关,酒精使用,疾病,病例来源,性取向,药物,吸烟状况,残疾群体,护理,锻炼,依存性,参与其它试验,献血,健康群体,种族,居住情况,疾病分期,受体状态,治疗或手术,饮食,数据可及性,器官组织状态,读写能力,口腔相关,伦理审查,研究者决定,教育情况
答: | 锻炼 | [
"过敏耐受",
"预期寿命",
"风险评估",
"睡眠",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"疾病",
"病例来源",
"性取向",
"药物",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"护理",
"锻炼",
"依存性",
"参与其它试验",
"献血",
"健康群体",
"种族",
"居住情况",
"疾病分期",
"受体状态",
"治疗或手术",
"饮食",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"读写能力",
"口腔相关",
"伦理审查",
"研究者决定",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-7361 |
4.1. 牙位:磨牙(优先)或前磨牙;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:受体状态,献血,睡眠,器官组织状态,酒精使用,数据可及性,疾病,性别,知情同意,体征(医生检测),诊断,依存性,研究者决定,预期寿命,能力,锻炼,设备,种族,症状(患者感受),口腔相关,药物,肿瘤进展
答: | 口腔相关 | [
"受体状态",
"献血",
"睡眠",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"数据可及性",
"疾病",
"性别",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"依存性",
"研究者决定",
"预期寿命",
"能力",
"锻炼",
"设备",
"种族",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"药物",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-92278 |
4.受试者对HP501或制剂的任何成分有已知或怀疑的过敏反应。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:能力,器官组织状态,数据可及性,设备,过敏耐受,年龄,睡眠,受体状态,读写能力,预期寿命,特殊病人特征,研究者决定,饮食,性别,种族,口腔相关,实验室检查,教育情况,酒精使用,肿瘤进展,症状(患者感受),残疾群体,怀孕相关,护理,性取向,献血,疾病,成瘾行为,诊断,治疗或手术,知情同意,依存性 | 过敏耐受 | [
"能力",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"设备",
"过敏耐受",
"年龄",
"睡眠",
"受体状态",
"读写能力",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"饮食",
"性别",
"种族",
"口腔相关",
"实验室检查",
"教育情况",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"护理",
"性取向",
"献血",
"疾病",
"成瘾行为",
"诊断",
"治疗或手术",
"知情同意",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-7023 |
请问是什么类型?
1.女性;
临床试验筛选标准选项:疾病分期,病例来源,能力,年龄,种族,数据可及性,设备,特殊病人特征,性别
答: | 性别 | [
"疾病分期",
"病例来源",
"能力",
"年龄",
"种族",
"数据可及性",
"设备",
"特殊病人特征",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-22094 |
3. 年龄≥65岁;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:年龄,性别,残疾群体,受体状态,饮食,药物,风险评估,数据可及性,睡眠,吸烟状况,献血,伦理审查,特殊病人特征,体征(医生检测),能力,肿瘤进展,读写能力,种族,预期寿命,教育情况 | 年龄 | [
"年龄",
"性别",
"残疾群体",
"受体状态",
"饮食",
"药物",
"风险评估",
"数据可及性",
"睡眠",
"吸烟状况",
"献血",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"能力",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"种族",
"预期寿命",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-88583 |
1、年龄小于18岁;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:知情同意,设备,预期寿命,锻炼,体征(医生检测),睡眠,特殊病人特征,成瘾行为,病例来源,性取向,残疾群体,读写能力,居住情况,依存性,研究者决定,肿瘤进展,数据可及性,过敏耐受,能力,疾病,症状(患者感受),酒精使用,口腔相关,教育情况,实验室检查,年龄,疾病分期,献血,怀孕相关,药物 | 年龄 | [
"知情同意",
"设备",
"预期寿命",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"病例来源",
"性取向",
"残疾群体",
"读写能力",
"居住情况",
"依存性",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"能力",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"口腔相关",
"教育情况",
"实验室检查",
"年龄",
"疾病分期",
"献血",
"怀孕相关",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-90693 |
判断临床试验筛选标准的类型:
9)同时参加其它临床试验者。
选项:饮食,性取向,数据可及性,锻炼,残疾群体,吸烟状况,风险评估,读写能力,肿瘤进展,实验室检查,研究者决定,症状(患者感受),性别,怀孕相关,受体状态,居住情况,病例来源,酒精使用,依存性,设备,睡眠,参与其它试验,伦理审查,健康群体,过敏耐受,献血,疾病,种族,特殊病人特征,口腔相关,教育情况,年龄,诊断,体征(医生检测),药物,成瘾行为,知情同意,器官组织状态,疾病分期,护理,治疗或手术,预期寿命,能力
答: | 参与其它试验 | [
"饮食",
"性取向",
"数据可及性",
"锻炼",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"风险评估",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"性别",
"怀孕相关",
"受体状态",
"居住情况",
"病例来源",
"酒精使用",
"依存性",
"设备",
"睡眠",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"健康群体",
"过敏耐受",
"献血",
"疾病",
"种族",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"教育情况",
"年龄",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"药物",
"成瘾行为",
"知情同意",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"护理",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-52535 |
(8)有酗酒或有吸毒史者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:体征(医生检测),健康群体,吸烟状况,种族,实验室检查,特殊病人特征,成瘾行为,睡眠,参与其它试验,治疗或手术,风险评估,读写能力,饮食,预期寿命,过敏耐受,疾病,受体状态,疾病分期,护理,病例来源,能力 | 成瘾行为 | [
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"吸烟状况",
"种族",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"睡眠",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"风险评估",
"读写能力",
"饮食",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"疾病",
"受体状态",
"疾病分期",
"护理",
"病例来源",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-106237 |
3 汉族
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:成瘾行为,能力,数据可及性,肿瘤进展,诊断,药物,种族,知情同意,病例来源,伦理审查,体征(医生检测),参与其它试验,疾病,特殊病人特征
答: | 种族 | [
"成瘾行为",
"能力",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"诊断",
"药物",
"种族",
"知情同意",
"病例来源",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"疾病",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-113113 |
请问是什么类型?
3) 年龄 18-60岁(含18,60岁)。
临床试验筛选标准选项:居住情况,性取向,参与其它试验,能力,受体状态,过敏耐受,特殊病人特征,治疗或手术,护理,体征(医生检测),健康群体,器官组织状态,依存性,锻炼,饮食,实验室检查,知情同意,献血,读写能力,研究者决定,口腔相关,疾病分期,怀孕相关,伦理审查,疾病,病例来源,残疾群体,种族,吸烟状况,诊断,教育情况,成瘾行为,睡眠,性别,酒精使用,药物,设备,预期寿命,年龄 | 年龄 | [
"居住情况",
"性取向",
"参与其它试验",
"能力",
"受体状态",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"护理",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"器官组织状态",
"依存性",
"锻炼",
"饮食",
"实验室检查",
"知情同意",
"献血",
"读写能力",
"研究者决定",
"口腔相关",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"疾病",
"病例来源",
"残疾群体",
"种族",
"吸烟状况",
"诊断",
"教育情况",
"成瘾行为",
"睡眠",
"性别",
"酒精使用",
"药物",
"设备",
"预期寿命",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-26259 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2)性别:不限。
选项:性取向,教育情况,健康群体,性别,治疗或手术,过敏耐受,预期寿命,数据可及性,实验室检查,成瘾行为,年龄,口腔相关,肿瘤进展,器官组织状态,怀孕相关,读写能力,特殊病人特征,护理,风险评估,锻炼,残疾群体,知情同意,居住情况,研究者决定,疾病分期,献血,伦理审查,病例来源,疾病,酒精使用,症状(患者感受),参与其它试验,体征(医生检测),饮食,诊断,设备,受体状态,睡眠,药物,种族,能力,依存性
答: | 性别 | [
"性取向",
"教育情况",
"健康群体",
"性别",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"数据可及性",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"年龄",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"护理",
"风险评估",
"锻炼",
"残疾群体",
"知情同意",
"居住情况",
"研究者决定",
"疾病分期",
"献血",
"伦理审查",
"病例来源",
"疾病",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"诊断",
"设备",
"受体状态",
"睡眠",
"药物",
"种族",
"能力",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-84360 |
确定试验筛选标准的类型:
(2) 1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
类型选项:口腔相关,教育情况,种族,治疗或手术,肿瘤进展,年龄,风险评估,症状(患者感受),依存性,残疾群体,器官组织状态,居住情况,成瘾行为,伦理审查,锻炼,健康群体,性取向,饮食,疾病分期,预期寿命,护理,实验室检查,诊断,病例来源,献血,怀孕相关,能力,吸烟状况,酒精使用,研究者决定,过敏耐受,读写能力,药物,知情同意,数据可及性,参与其它试验,疾病,特殊病人特征,性别
答: | 献血 | [
"口腔相关",
"教育情况",
"种族",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"年龄",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"居住情况",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"锻炼",
"健康群体",
"性取向",
"饮食",
"疾病分期",
"预期寿命",
"护理",
"实验室检查",
"诊断",
"病例来源",
"献血",
"怀孕相关",
"能力",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"读写能力",
"药物",
"知情同意",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"疾病",
"特殊病人特征",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-89781 |
请问是什么类型?
(15)最近3个月献血者。
临床试验筛选标准选项:读写能力,数据可及性,病例来源,药物,健康群体,受体状态,预期寿命,知情同意,设备,器官组织状态,献血,体征(医生检测),居住情况,睡眠 | 献血 | [
"读写能力",
"数据可及性",
"病例来源",
"药物",
"健康群体",
"受体状态",
"预期寿命",
"知情同意",
"设备",
"器官组织状态",
"献血",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-234 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(9)有出血倾向。
选项:残疾群体,参与其它试验,种族,口腔相关,治疗或手术,性取向,酒精使用,成瘾行为,伦理审查,受体状态,数据可及性,药物,疾病分期,预期寿命,过敏耐受,风险评估,依存性,能力,献血,诊断,居住情况,怀孕相关,特殊病人特征,症状(患者感受),体征(医生检测)
答: | 体征(医生检测) | [
"残疾群体",
"参与其它试验",
"种族",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"性取向",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"受体状态",
"数据可及性",
"药物",
"疾病分期",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"风险评估",
"依存性",
"能力",
"献血",
"诊断",
"居住情况",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-19250 |
⑦用汉语进行交流障碍的患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:读写能力,健康群体,饮食,疾病,锻炼,诊断,能力,实验室检查,病例来源,风险评估,知情同意,过敏耐受,酒精使用,疾病分期,特殊病人特征,怀孕相关,体征(医生检测),年龄,肿瘤进展,残疾群体,睡眠,数据可及性,治疗或手术,研究者决定,性别,吸烟状况,症状(患者感受),护理,器官组织状态,依存性,教育情况,伦理审查,性取向,受体状态,参与其它试验,居住情况
答: | 读写能力 | [
"读写能力",
"健康群体",
"饮食",
"疾病",
"锻炼",
"诊断",
"能力",
"实验室检查",
"病例来源",
"风险评估",
"知情同意",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"睡眠",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"性别",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"护理",
"器官组织状态",
"依存性",
"教育情况",
"伦理审查",
"性取向",
"受体状态",
"参与其它试验",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-93298 |
14)研究者判断该受试者不能完成本研究,或认为该受试者参与本研究可能会造成伤害的其他情况。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性取向,饮食,研究者决定,健康群体,睡眠,过敏耐受,参与其它试验,受体状态,器官组织状态,药物,预期寿命,吸烟状况,知情同意,伦理审查,教育情况,年龄,特殊病人特征,成瘾行为,设备,病例来源,居住情况,体征(医生检测),疾病,酒精使用,症状(患者感受),种族,口腔相关,残疾群体,实验室检查,诊断,依存性,风险评估,读写能力 | 研究者决定 | [
"性取向",
"饮食",
"研究者决定",
"健康群体",
"睡眠",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"受体状态",
"器官组织状态",
"药物",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"知情同意",
"伦理审查",
"教育情况",
"年龄",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"设备",
"病例来源",
"居住情况",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"种族",
"口腔相关",
"残疾群体",
"实验室检查",
"诊断",
"依存性",
"风险评估",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-38807 |
7.主要器官功能正常;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:实验室检查,肿瘤进展,体征(医生检测),性取向,依存性,设备,疾病分期,器官组织状态,诊断,风险评估,读写能力,睡眠,吸烟状况,研究者决定,特殊病人特征,口腔相关,护理,能力,成瘾行为,怀孕相关,年龄,锻炼,数据可及性,知情同意,预期寿命,治疗或手术,药物,种族,病例来源,酒精使用 | 器官组织状态 | [
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"依存性",
"设备",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"诊断",
"风险评估",
"读写能力",
"睡眠",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"护理",
"能力",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"年龄",
"锻炼",
"数据可及性",
"知情同意",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"药物",
"种族",
"病例来源",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-57093 |
3、心电图检查为具有临床意义的异常;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:实验室检查,吸烟状况,特殊病人特征,锻炼,成瘾行为,读写能力,献血,器官组织状态,居住情况,睡眠,治疗或手术,年龄,研究者决定,教育情况,性取向,酒精使用,伦理审查,依存性,设备,残疾群体,体征(医生检测),种族,过敏耐受,受体状态,知情同意,口腔相关
答: | 设备 | [
"实验室检查",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"成瘾行为",
"读写能力",
"献血",
"器官组织状态",
"居住情况",
"睡眠",
"治疗或手术",
"年龄",
"研究者决定",
"教育情况",
"性取向",
"酒精使用",
"伦理审查",
"依存性",
"设备",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"种族",
"过敏耐受",
"受体状态",
"知情同意",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-46658 |
19、精神或/和法律上的残疾患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:年龄,风险评估,诊断,种族,残疾群体,症状(患者感受),献血,性取向,锻炼,疾病,研究者决定 | 残疾群体 | [
"年龄",
"风险评估",
"诊断",
"种族",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"献血",
"性取向",
"锻炼",
"疾病",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-76673 |
确定试验筛选标准的类型:
4.获卵数≥5个;
类型选项:知情同意,吸烟状况,特殊病人特征,饮食,能力,研究者决定,性取向,健康群体,酒精使用,教育情况,睡眠,病例来源,锻炼,居住情况,疾病,伦理审查,过敏耐受,种族,数据可及性,治疗或手术,读写能力,成瘾行为,设备,残疾群体,口腔相关,诊断,年龄,肿瘤进展,药物,预期寿命,性别,参与其它试验,实验室检查,器官组织状态,献血,怀孕相关,受体状态,风险评估,疾病分期
答: | 受体状态 | [
"知情同意",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"饮食",
"能力",
"研究者决定",
"性取向",
"健康群体",
"酒精使用",
"教育情况",
"睡眠",
"病例来源",
"锻炼",
"居住情况",
"疾病",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"种族",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"读写能力",
"成瘾行为",
"设备",
"残疾群体",
"口腔相关",
"诊断",
"年龄",
"肿瘤进展",
"药物",
"预期寿命",
"性别",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"献血",
"怀孕相关",
"受体状态",
"风险评估",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-113621 |
(5)病情分期为静止期和消退期;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性别,酒精使用,口腔相关,药物,病例来源,症状(患者感受),肿瘤进展,吸烟状况,护理,风险评估,锻炼,教育情况,疾病分期,能力,献血,依存性,成瘾行为,参与其它试验,受体状态
答: | 疾病分期 | [
"性别",
"酒精使用",
"口腔相关",
"药物",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"护理",
"风险评估",
"锻炼",
"教育情况",
"疾病分期",
"能力",
"献血",
"依存性",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-4192 |
(5)具有独立完成PMS症状日记、自评量表填写能力;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:吸烟状况,健康群体,诊断,肿瘤进展,献血,年龄,伦理审查,受体状态,过敏耐受,预期寿命,性取向,饮食,性别,数据可及性,依存性,种族,能力,症状(患者感受),风险评估,特殊病人特征,治疗或手术,睡眠,锻炼,知情同意,教育情况,读写能力,怀孕相关,设备,居住情况,护理,疾病,器官组织状态,病例来源,药物,酒精使用 | 能力 | [
"吸烟状况",
"健康群体",
"诊断",
"肿瘤进展",
"献血",
"年龄",
"伦理审查",
"受体状态",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"性取向",
"饮食",
"性别",
"数据可及性",
"依存性",
"种族",
"能力",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"睡眠",
"锻炼",
"知情同意",
"教育情况",
"读写能力",
"怀孕相关",
"设备",
"居住情况",
"护理",
"疾病",
"器官组织状态",
"病例来源",
"药物",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-28932 |
20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者(比如:力量训练、有氧训练、足球等);
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:器官组织状态,锻炼,种族,性取向,数据可及性,知情同意,性别,口腔相关,诊断,病例来源,读写能力,参与其它试验,献血,研究者决定,教育情况,实验室检查,能力,伦理审查,依存性
答: | 锻炼 | [
"器官组织状态",
"锻炼",
"种族",
"性取向",
"数据可及性",
"知情同意",
"性别",
"口腔相关",
"诊断",
"病例来源",
"读写能力",
"参与其它试验",
"献血",
"研究者决定",
"教育情况",
"实验室检查",
"能力",
"伦理审查",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-81098 |
请问是什么类型?
5.结核病活动期者;
临床试验筛选标准选项:知情同意,症状(患者感受),实验室检查,种族,年龄,过敏耐受,伦理审查,残疾群体,酒精使用,风险评估,预期寿命,健康群体,参与其它试验,研究者决定,居住情况,能力,护理,诊断,数据可及性,睡眠,肿瘤进展,疾病分期,读写能力,病例来源,成瘾行为,教育情况,治疗或手术,受体状态,吸烟状况,性取向,锻炼,性别
答: | 疾病分期 | [
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"种族",
"年龄",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"残疾群体",
"酒精使用",
"风险评估",
"预期寿命",
"健康群体",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"居住情况",
"能力",
"护理",
"诊断",
"数据可及性",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"读写能力",
"病例来源",
"成瘾行为",
"教育情况",
"治疗或手术",
"受体状态",
"吸烟状况",
"性取向",
"锻炼",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-44929 |
7. 妊娠哺乳期妇女或不排除妊娠可能的妇女;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:怀孕相关,种族,体征(医生检测),肿瘤进展,实验室检查,病例来源,吸烟状况,护理,能力,参与其它试验,数据可及性,性别,知情同意,受体状态,饮食,健康群体,治疗或手术,疾病,教育情况,酒精使用,成瘾行为,药物,居住情况,口腔相关,特殊病人特征,伦理审查,疾病分期,诊断,依存性,器官组织状态,读写能力,预期寿命,残疾群体,性取向,过敏耐受,睡眠,锻炼,设备,风险评估,研究者决定,症状(患者感受),年龄,献血
答: | 怀孕相关 | [
"怀孕相关",
"种族",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"病例来源",
"吸烟状况",
"护理",
"能力",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"性别",
"知情同意",
"受体状态",
"饮食",
"健康群体",
"治疗或手术",
"疾病",
"教育情况",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"药物",
"居住情况",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"疾病分期",
"诊断",
"依存性",
"器官组织状态",
"读写能力",
"预期寿命",
"残疾群体",
"性取向",
"过敏耐受",
"睡眠",
"锻炼",
"设备",
"风险评估",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-95052 |
确定试验筛选标准的类型:
③生活在调查样本地区至少2年的长期居民(1年内无拆迁);
类型选项:吸烟状况,成瘾行为,居住情况,伦理审查,病例来源,饮食,治疗或手术,性取向,睡眠,知情同意,设备,读写能力,年龄,依存性,教育情况,酒精使用
答: | 居住情况 | [
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"居住情况",
"伦理审查",
"病例来源",
"饮食",
"治疗或手术",
"性取向",
"睡眠",
"知情同意",
"设备",
"读写能力",
"年龄",
"依存性",
"教育情况",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-91706 |
14) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:锻炼,肿瘤进展,献血,症状(患者感受),体征(医生检测),预期寿命,饮食,疾病
答: | 饮食 | [
"锻炼",
"肿瘤进展",
"献血",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"饮食",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-94083 |
请问是什么类型?
5.汉族家庭。
临床试验筛选标准选项:受体状态,锻炼,症状(患者感受),伦理审查,性别,参与其它试验,酒精使用,教育情况,体征(医生检测),器官组织状态,读写能力,居住情况,设备,吸烟状况,病例来源,怀孕相关,研究者决定,特殊病人特征,过敏耐受,健康群体,依存性,药物,饮食,知情同意,肿瘤进展,数据可及性,风险评估,治疗或手术,能力,实验室检查,疾病分期,成瘾行为,护理,种族,诊断,残疾群体
答: | 种族 | [
"受体状态",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"性别",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"读写能力",
"居住情况",
"设备",
"吸烟状况",
"病例来源",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"健康群体",
"依存性",
"药物",
"饮食",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"风险评估",
"治疗或手术",
"能力",
"实验室检查",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"护理",
"种族",
"诊断",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-67969 |
请问是什么类型?
(5)3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位(1单位=10 ml乙醇,即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 ml酒精量为40%的烈酒或83 ml酒精量为12%的葡萄酒)或酒精测试阳性者;
临床试验筛选标准选项:种族,教育情况,诊断,居住情况,特殊病人特征,睡眠,年龄,残疾群体,献血,伦理审查,设备,护理,性取向,酒精使用,体征(医生检测),能力,受体状态,实验室检查,肿瘤进展,预期寿命,饮食,怀孕相关,成瘾行为,数据可及性,锻炼,性别,口腔相关,研究者决定,病例来源,知情同意,过敏耐受,读写能力,器官组织状态,依存性
答: | 酒精使用 | [
"种族",
"教育情况",
"诊断",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"年龄",
"残疾群体",
"献血",
"伦理审查",
"设备",
"护理",
"性取向",
"酒精使用",
"体征(医生检测)",
"能力",
"受体状态",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"饮食",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"锻炼",
"性别",
"口腔相关",
"研究者决定",
"病例来源",
"知情同意",
"过敏耐受",
"读写能力",
"器官组织状态",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-18794 |
3. 已阅读了受试者须知,同意治疗并签署书面知情同意书;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:数据可及性,能力,预期寿命,健康群体,研究者决定,受体状态,睡眠,过敏耐受,疾病,知情同意,依存性,锻炼,特殊病人特征,参与其它试验,疾病分期,病例来源,伦理审查,怀孕相关,设备,症状(患者感受) | 知情同意 | [
"数据可及性",
"能力",
"预期寿命",
"健康群体",
"研究者决定",
"受体状态",
"睡眠",
"过敏耐受",
"疾病",
"知情同意",
"依存性",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"病例来源",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"设备",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-71802 |
确定试验筛选标准的类型:
(5)近一个月内无吸烟史;
类型选项:吸烟状况,实验室检查,设备,药物,知情同意,疾病分期,睡眠,病例来源,性别,预期寿命,数据可及性,护理,参与其它试验 | 吸烟状况 | [
"吸烟状况",
"实验室检查",
"设备",
"药物",
"知情同意",
"疾病分期",
"睡眠",
"病例来源",
"性别",
"预期寿命",
"数据可及性",
"护理",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-31441 |
请问是什么类型?
4)预期生存时间≥3个月;
临床试验筛选标准选项:药物,受体状态,诊断,数据可及性,疾病分期,治疗或手术,年龄,饮食,研究者决定,肿瘤进展,睡眠,预期寿命,设备,风险评估,伦理审查,症状(患者感受),教育情况,疾病,锻炼,能力,口腔相关,献血,残疾群体,实验室检查 | 预期寿命 | [
"药物",
"受体状态",
"诊断",
"数据可及性",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"年龄",
"饮食",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"预期寿命",
"设备",
"风险评估",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"疾病",
"锻炼",
"能力",
"口腔相关",
"献血",
"残疾群体",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-6089 |
(3)院外已接受机械通气≥48h;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:知情同意,依存性,献血,实验室检查,年龄,睡眠,护理,研究者决定,受体状态,症状(患者感受),预期寿命,性取向,疾病,健康群体,参与其它试验,伦理审查,读写能力,药物,疾病分期,特殊病人特征,数据可及性,过敏耐受,锻炼,居住情况,设备,体征(医生检测),病例来源,酒精使用,成瘾行为,饮食,残疾群体,性别,教育情况,肿瘤进展,治疗或手术,种族,器官组织状态
答: | 护理 | [
"知情同意",
"依存性",
"献血",
"实验室检查",
"年龄",
"睡眠",
"护理",
"研究者决定",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"性取向",
"疾病",
"健康群体",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"读写能力",
"药物",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"锻炼",
"居住情况",
"设备",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"饮食",
"残疾群体",
"性别",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"种族",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-65187 |
1.4志愿参加本研究并签署知情同意书者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:诊断,风险评估,受体状态,健康群体,知情同意,实验室检查,能力,病例来源,研究者决定,伦理审查,器官组织状态 | 知情同意 | [
"诊断",
"风险评估",
"受体状态",
"健康群体",
"知情同意",
"实验室检查",
"能力",
"病例来源",
"研究者决定",
"伦理审查",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-19178 |
请问是什么类型?
3、受试者在筛选时住院(住院患者),且在整个研究阶段一直保持在住院状态;
临床试验筛选标准选项:疾病分期,特殊病人特征,数据可及性,锻炼,献血,居住情况,年龄,研究者决定,病例来源,成瘾行为,饮食,口腔相关
答: | 病例来源 | [
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"锻炼",
"献血",
"居住情况",
"年龄",
"研究者决定",
"病例来源",
"成瘾行为",
"饮食",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-107009 |
确定试验筛选标准的类型:
② 睡眠质量良好,近2周内无熬夜;
类型选项:依存性,睡眠,酒精使用,受体状态,口腔相关,性取向,特殊病人特征,病例来源,研究者决定,教育情况,参与其它试验,献血,疾病分期,预期寿命,诊断,知情同意,年龄,设备,种族,疾病,实验室检查,过敏耐受,居住情况,能力,数据可及性,健康群体,体征(医生检测),风险评估,伦理审查,性别,器官组织状态,治疗或手术,读写能力,症状(患者感受),肿瘤进展,饮食,吸烟状况,残疾群体,护理
答: | 睡眠 | [
"依存性",
"睡眠",
"酒精使用",
"受体状态",
"口腔相关",
"性取向",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"研究者决定",
"教育情况",
"参与其它试验",
"献血",
"疾病分期",
"预期寿命",
"诊断",
"知情同意",
"年龄",
"设备",
"种族",
"疾病",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"居住情况",
"能力",
"数据可及性",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"伦理审查",
"性别",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"饮食",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-114716 |
2.在过去六个月参与过气功或太极训练。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:依存性,风险评估,数据可及性,疾病分期,药物,护理,教育情况,特殊病人特征,诊断,受体状态,疾病,器官组织状态,实验室检查,性取向,健康群体,能力,治疗或手术,知情同意,症状(患者感受),读写能力,性别,吸烟状况,酒精使用,种族,睡眠,口腔相关,过敏耐受,成瘾行为,饮食,研究者决定,体征(医生检测),锻炼,设备,年龄,怀孕相关,肿瘤进展,伦理审查,居住情况,献血,残疾群体,参与其它试验,病例来源,预期寿命
答: | 锻炼 | [
"依存性",
"风险评估",
"数据可及性",
"疾病分期",
"药物",
"护理",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"诊断",
"受体状态",
"疾病",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"性取向",
"健康群体",
"能力",
"治疗或手术",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"性别",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"种族",
"睡眠",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"饮食",
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"设备",
"年龄",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"居住情况",
"献血",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"病例来源",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-7362 |
确定试验筛选标准的类型:
5、药物及/或酒精滥用。
类型选项:肿瘤进展,酒精使用,数据可及性,饮食,体征(医生检测),吸烟状况,实验室检查,参与其它试验,种族,成瘾行为,睡眠,疾病分期,性别,知情同意,护理
答: | 成瘾行为 | [
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"数据可及性",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"种族",
"成瘾行为",
"睡眠",
"疾病分期",
"性别",
"知情同意",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-22351 |
5、怀疑或确有酒精、药物滥用病史;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:诊断,治疗或手术,成瘾行为,肿瘤进展
答: | 成瘾行为 | [
"诊断",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-10297 |
②MRI、经直肠超声等检查发现异常,任何PSA值;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:依存性,受体状态,设备,数据可及性,酒精使用,居住情况,成瘾行为,体征(医生检测),器官组织状态,献血,症状(患者感受),口腔相关,病例来源,睡眠,药物,疾病分期,特殊病人特征,教育情况,伦理审查,健康群体,怀孕相关 | 设备 | [
"依存性",
"受体状态",
"设备",
"数据可及性",
"酒精使用",
"居住情况",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"献血",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"病例来源",
"睡眠",
"药物",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"伦理审查",
"健康群体",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-55917 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1、年龄65-90岁
选项:研究者决定,器官组织状态,残疾群体,疾病分期,病例来源,治疗或手术,年龄,特殊病人特征,药物,睡眠,知情同意,吸烟状况,种族,体征(医生检测),献血,怀孕相关,风险评估,设备
答: | 年龄 | [
"研究者决定",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"疾病分期",
"病例来源",
"治疗或手术",
"年龄",
"特殊病人特征",
"药物",
"睡眠",
"知情同意",
"吸烟状况",
"种族",
"体征(医生检测)",
"献血",
"怀孕相关",
"风险评估",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-62510 |
确定试验筛选标准的类型:
②预期生存大于等于6个月;
类型选项:知情同意,预期寿命,年龄,饮食,风险评估,护理,教育情况,怀孕相关,体征(医生检测),口腔相关,器官组织状态,锻炼,诊断,酒精使用,读写能力,依存性,献血,性别,吸烟状况,病例来源,数据可及性,种族,健康群体,疾病,设备,实验室检查,疾病分期,受体状态,过敏耐受,睡眠,能力,伦理审查,药物,特殊病人特征,研究者决定,治疗或手术,肿瘤进展,症状(患者感受),居住情况,参与其它试验,性取向 | 预期寿命 | [
"知情同意",
"预期寿命",
"年龄",
"饮食",
"风险评估",
"护理",
"教育情况",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"锻炼",
"诊断",
"酒精使用",
"读写能力",
"依存性",
"献血",
"性别",
"吸烟状况",
"病例来源",
"数据可及性",
"种族",
"健康群体",
"疾病",
"设备",
"实验室检查",
"疾病分期",
"受体状态",
"过敏耐受",
"睡眠",
"能力",
"伦理审查",
"药物",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"参与其它试验",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-9091 |
11.入组时mRS>2分;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:症状(患者感受),依存性,研究者决定,居住情况,治疗或手术,知情同意,体征(医生检测),护理,肿瘤进展,残疾群体,锻炼,受体状态,特殊病人特征,伦理审查,数据可及性,风险评估,成瘾行为,读写能力,教育情况,预期寿命,酒精使用,设备,怀孕相关,健康群体,睡眠,吸烟状况,实验室检查,药物,年龄,诊断,性别,口腔相关,疾病,性取向,能力,器官组织状态,种族,饮食,献血 | 风险评估 | [
"症状(患者感受)",
"依存性",
"研究者决定",
"居住情况",
"治疗或手术",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"护理",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"锻炼",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"数据可及性",
"风险评估",
"成瘾行为",
"读写能力",
"教育情况",
"预期寿命",
"酒精使用",
"设备",
"怀孕相关",
"健康群体",
"睡眠",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"药物",
"年龄",
"诊断",
"性别",
"口腔相关",
"疾病",
"性取向",
"能力",
"器官组织状态",
"种族",
"饮食",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-73232 |
确定试验筛选标准的类型:
5、外周血肿瘤细胞负荷<50%;
类型选项:年龄,数据可及性,锻炼,过敏耐受,治疗或手术,性取向,病例来源,疾病,献血,肿瘤进展,护理,酒精使用,居住情况,健康群体,饮食,疾病分期,实验室检查,参与其它试验,教育情况,成瘾行为,读写能力,吸烟状况,器官组织状态,口腔相关,怀孕相关,睡眠,知情同意,预期寿命,性别,能力,体征(医生检测),诊断,药物,受体状态,特殊病人特征,症状(患者感受),研究者决定
答: | 实验室检查 | [
"年龄",
"数据可及性",
"锻炼",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"性取向",
"病例来源",
"疾病",
"献血",
"肿瘤进展",
"护理",
"酒精使用",
"居住情况",
"健康群体",
"饮食",
"疾病分期",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"教育情况",
"成瘾行为",
"读写能力",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"睡眠",
"知情同意",
"预期寿命",
"性别",
"能力",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"药物",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-85211 |
④肝肾功能不全的患者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:读写能力,能力,参与其它试验,依存性,饮食,成瘾行为,性取向,献血,教育情况,药物,病例来源,居住情况,治疗或手术,疾病,年龄,数据可及性,设备,护理,锻炼,知情同意,睡眠,残疾群体,健康群体,性别,口腔相关,体征(医生检测),研究者决定,怀孕相关,肿瘤进展,预期寿命,吸烟状况,受体状态,特殊病人特征,风险评估,症状(患者感受),酒精使用,器官组织状态,疾病分期,伦理审查,诊断
答: | 器官组织状态 | [
"读写能力",
"能力",
"参与其它试验",
"依存性",
"饮食",
"成瘾行为",
"性取向",
"献血",
"教育情况",
"药物",
"病例来源",
"居住情况",
"治疗或手术",
"疾病",
"年龄",
"数据可及性",
"设备",
"护理",
"锻炼",
"知情同意",
"睡眠",
"残疾群体",
"健康群体",
"性别",
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"伦理审查",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-28282 |
4)受植区骨量满足移植要求;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:残疾群体,能力,性别,成瘾行为,参与其它试验,酒精使用,治疗或手术,读写能力,研究者决定,疾病分期,性取向,肿瘤进展,数据可及性,受体状态,预期寿命,锻炼,病例来源,教育情况,知情同意,风险评估,药物,设备,伦理审查,居住情况,实验室检查,特殊病人特征,护理 | 受体状态 | [
"残疾群体",
"能力",
"性别",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"读写能力",
"研究者决定",
"疾病分期",
"性取向",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"受体状态",
"预期寿命",
"锻炼",
"病例来源",
"教育情况",
"知情同意",
"风险评估",
"药物",
"设备",
"伦理审查",
"居住情况",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-44938 |
2) 妊娠、哺乳期女性和不愿采取避孕措施的育龄患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:怀孕相关,诊断,健康群体,器官组织状态 | 怀孕相关 | [
"怀孕相关",
"诊断",
"健康群体",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-80462 |
确定试验筛选标准的类型:
5)性别不限。
类型选项:献血,种族,诊断,能力,酒精使用,教育情况,性别
答: | 性别 | [
"献血",
"种族",
"诊断",
"能力",
"酒精使用",
"教育情况",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-16066 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1.受伤后24小时内入院的患者
选项:献血,教育情况,锻炼,口腔相关,酒精使用,体征(医生检测),症状(患者感受),数据可及性,吸烟状况,怀孕相关,伦理审查,疾病分期,实验室检查,残疾群体,依存性,参与其它试验,病例来源,成瘾行为,特殊病人特征,护理,肿瘤进展,治疗或手术,读写能力,药物,居住情况,设备,饮食,健康群体,疾病,性别,年龄,知情同意,预期寿命,器官组织状态,能力
答: | 病例来源 | [
"献血",
"教育情况",
"锻炼",
"口腔相关",
"酒精使用",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"疾病分期",
"实验室检查",
"残疾群体",
"依存性",
"参与其它试验",
"病例来源",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"护理",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"读写能力",
"药物",
"居住情况",
"设备",
"饮食",
"健康群体",
"疾病",
"性别",
"年龄",
"知情同意",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-46285 |
判断临床试验筛选标准的类型:
6.在过去1年中,存在酒精或其他物质依赖或滥用者;
选项:能力,数据可及性,疾病分期,读写能力,性取向,怀孕相关,病例来源,药物,教育情况,成瘾行为,疾病,酒精使用,知情同意,伦理审查,年龄,研究者决定,症状(患者感受),锻炼,过敏耐受,献血,居住情况,特殊病人特征,性别,实验室检查,吸烟状况,设备,依存性,参与其它试验
答: | 成瘾行为 | [
"能力",
"数据可及性",
"疾病分期",
"读写能力",
"性取向",
"怀孕相关",
"病例来源",
"药物",
"教育情况",
"成瘾行为",
"疾病",
"酒精使用",
"知情同意",
"伦理审查",
"年龄",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"过敏耐受",
"献血",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"性别",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"设备",
"依存性",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-112235 |
6)健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:参与其它试验,药物,依存性,病例来源,治疗或手术,健康群体,性别,数据可及性,特殊病人特征 | 健康群体 | [
"参与其它试验",
"药物",
"依存性",
"病例来源",
"治疗或手术",
"健康群体",
"性别",
"数据可及性",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-100948 |
5. 预计生存超过3个月;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:健康群体,风险评估,怀孕相关,疾病分期,受体状态,锻炼,药物,预期寿命,性取向,症状(患者感受),教育情况,居住情况,特殊病人特征,能力
答: | 预期寿命 | [
"健康群体",
"风险评估",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"受体状态",
"锻炼",
"药物",
"预期寿命",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-41103 |
请问是什么类型?
7.对本药、对照药或其代谢成分过敏患者。
临床试验筛选标准选项:年龄,治疗或手术,过敏耐受,疾病,酒精使用,研究者决定,饮食,疾病分期,献血,诊断,残疾群体,居住情况,种族,读写能力,受体状态,怀孕相关,数据可及性,伦理审查,实验室检查,吸烟状况,教育情况,肿瘤进展,知情同意,依存性,参与其它试验,病例来源,成瘾行为,药物,锻炼,能力,器官组织状态,护理,预期寿命,性别,特殊病人特征,症状(患者感受),口腔相关,健康群体,风险评估,设备,性取向 | 过敏耐受 | [
"年龄",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"疾病",
"酒精使用",
"研究者决定",
"饮食",
"疾病分期",
"献血",
"诊断",
"残疾群体",
"居住情况",
"种族",
"读写能力",
"受体状态",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"伦理审查",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"依存性",
"参与其它试验",
"病例来源",
"成瘾行为",
"药物",
"锻炼",
"能力",
"器官组织状态",
"护理",
"预期寿命",
"性别",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"健康群体",
"风险评估",
"设备",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-108524 |
(4)认知水平正常、意识清楚,可以独自或在协助下完成调查问卷内容;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:吸烟状况,献血,风险评估,特殊病人特征,依存性,健康群体,伦理审查,成瘾行为,体征(医生检测),性取向,饮食,治疗或手术,症状(患者感受),酒精使用,口腔相关,受体状态,病例来源,疾病分期,数据可及性,残疾群体,睡眠,居住情况,教育情况,种族,实验室检查,过敏耐受,研究者决定,读写能力,能力,锻炼,肿瘤进展,预期寿命,怀孕相关
答: | 能力 | [
"吸烟状况",
"献血",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"依存性",
"健康群体",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"饮食",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"口腔相关",
"受体状态",
"病例来源",
"疾病分期",
"数据可及性",
"残疾群体",
"睡眠",
"居住情况",
"教育情况",
"种族",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"读写能力",
"能力",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-43987 |
f.入组前配戴过双光镜、渐进镜或任何控制近视的镜片;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:诊断,设备,治疗或手术,读写能力,数据可及性,病例来源,锻炼,肿瘤进展,伦理审查,酒精使用,怀孕相关,疾病,性别,性取向,参与其它试验,特殊病人特征,健康群体,药物,残疾群体,居住情况,护理,症状(患者感受),受体状态,体征(医生检测),教育情况,成瘾行为,依存性,能力 | 设备 | [
"诊断",
"设备",
"治疗或手术",
"读写能力",
"数据可及性",
"病例来源",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"疾病",
"性别",
"性取向",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"药物",
"残疾群体",
"居住情况",
"护理",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"成瘾行为",
"依存性",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-91613 |
3、无明显疼痛和开口受限(开口度小于35mm)等严重症状需要及时的其他手段治疗;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:吸烟状况,读写能力,献血,风险评估,知情同意,诊断,教育情况,口腔相关,症状(患者感受),护理,健康群体,病例来源,肿瘤进展,睡眠,种族,饮食,性别,过敏耐受,设备,器官组织状态,锻炼,伦理审查,残疾群体,能力,参与其它试验,酒精使用,年龄,体征(医生检测),依存性,预期寿命,特殊病人特征,药物,疾病分期,怀孕相关,成瘾行为,性取向,受体状态,数据可及性
答: | 症状(患者感受) | [
"吸烟状况",
"读写能力",
"献血",
"风险评估",
"知情同意",
"诊断",
"教育情况",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"护理",
"健康群体",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"种族",
"饮食",
"性别",
"过敏耐受",
"设备",
"器官组织状态",
"锻炼",
"伦理审查",
"残疾群体",
"能力",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"药物",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"性取向",
"受体状态",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-37223 |
确定试验筛选标准的类型:
5. 孕期或哺乳期妇女;
类型选项:怀孕相关,睡眠 | 怀孕相关 | [
"怀孕相关",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-38366 |
确定试验筛选标准的类型:
④长期应用糖皮质激素(泼尼松>10 mg/d);
类型选项:吸烟状况,疾病,病例来源,实验室检查,伦理审查,药物,器官组织状态,治疗或手术
答: | 药物 | [
"吸烟状况",
"疾病",
"病例来源",
"实验室检查",
"伦理审查",
"药物",
"器官组织状态",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-106146 |
判断临床试验筛选标准的类型:
14) 试验前3个月内献过血者;
选项:药物,参与其它试验,过敏耐受,残疾群体,风险评估,献血,健康群体,年龄,症状(患者感受),成瘾行为,研究者决定,性取向,体征(医生检测),受体状态,肿瘤进展,睡眠,治疗或手术,病例来源,器官组织状态,实验室检查,依存性,能力,特殊病人特征,性别,数据可及性,疾病分期,伦理审查,诊断,预期寿命,吸烟状况
答: | 献血 | [
"药物",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"风险评估",
"献血",
"健康群体",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"治疗或手术",
"病例来源",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"依存性",
"能力",
"特殊病人特征",
"性别",
"数据可及性",
"疾病分期",
"伦理审查",
"诊断",
"预期寿命",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-35435 |
请问是什么类型?
(4)文化程度小学及以上;
临床试验筛选标准选项:症状(患者感受),病例来源,治疗或手术,居住情况,药物,疾病,知情同意,特殊病人特征,伦理审查,饮食,吸烟状况,性别,性取向,怀孕相关,读写能力,教育情况,数据可及性,睡眠,献血,肿瘤进展,受体状态,实验室检查,成瘾行为,锻炼,种族,残疾群体
答: | 教育情况 | [
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"治疗或手术",
"居住情况",
"药物",
"疾病",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"饮食",
"吸烟状况",
"性别",
"性取向",
"怀孕相关",
"读写能力",
"教育情况",
"数据可及性",
"睡眠",
"献血",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"锻炼",
"种族",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-112174 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2. 睑板腺照相发现下眼睑睑板腺有超过50%的腺体缺失;
选项:口腔相关,健康群体,特殊病人特征,献血,病例来源,知情同意,成瘾行为,怀孕相关,睡眠,性别,疾病分期,能力,性取向,设备,残疾群体,伦理审查
答: | 设备 | [
"口腔相关",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"献血",
"病例来源",
"知情同意",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"睡眠",
"性别",
"疾病分期",
"能力",
"性取向",
"设备",
"残疾群体",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-46945 |
2.通过病史、体格检查、生命体征、12 导联心电图(ECG)和胸部X射线确定受试者健康。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:健康群体,肿瘤进展,睡眠,设备,过敏耐受,器官组织状态,读写能力,残疾群体 | 健康群体 | [
"健康群体",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"设备",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"读写能力",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-33492 |
(3)预计存期>3个月
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:年龄,口腔相关,参与其它试验,药物,睡眠,献血,护理,受体状态,设备,体征(医生检测),伦理审查,残疾群体,研究者决定,知情同意,器官组织状态,过敏耐受,教育情况,诊断,读写能力,居住情况,病例来源,吸烟状况,饮食,预期寿命,能力,锻炼
答: | 预期寿命 | [
"年龄",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"药物",
"睡眠",
"献血",
"护理",
"受体状态",
"设备",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"残疾群体",
"研究者决定",
"知情同意",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"教育情况",
"诊断",
"读写能力",
"居住情况",
"病例来源",
"吸烟状况",
"饮食",
"预期寿命",
"能力",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-1838 |
11.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:吸烟状况,能力,读写能力,体征(医生检测),实验室检查,设备,受体状态,饮食,参与其它试验,数据可及性,诊断,风险评估,酒精使用,治疗或手术,依存性,锻炼,疾病分期,睡眠,预期寿命,献血,性取向,种族
答: | 饮食 | [
"吸烟状况",
"能力",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"设备",
"受体状态",
"饮食",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"诊断",
"风险评估",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"依存性",
"锻炼",
"疾病分期",
"睡眠",
"预期寿命",
"献血",
"性取向",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-86032 |
判断临床试验筛选标准的类型:
13. 患者存在药物滥用/成瘾;
选项:受体状态,能力,献血,年龄,怀孕相关,疾病,依存性,药物,口腔相关,知情同意,病例来源,研究者决定,吸烟状况,成瘾行为,特殊病人特征,睡眠,治疗或手术,伦理审查,诊断,锻炼,性取向,健康群体 | 成瘾行为 | [
"受体状态",
"能力",
"献血",
"年龄",
"怀孕相关",
"疾病",
"依存性",
"药物",
"口腔相关",
"知情同意",
"病例来源",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"诊断",
"锻炼",
"性取向",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-105305 |
⑦知情并自愿参加研究并签署知情同意书。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:年龄,知情同意,器官组织状态,种族,预期寿命,成瘾行为,受体状态,实验室检查,疾病分期,睡眠,伦理审查,病例来源,研究者决定,设备,怀孕相关,饮食,参与其它试验,治疗或手术,残疾群体,性别,过敏耐受,健康群体,体征(医生检测),献血,风险评估,居住情况,能力,依存性,护理,数据可及性,锻炼,酒精使用,性取向,疾病,口腔相关,特殊病人特征,读写能力,教育情况,吸烟状况,肿瘤进展 | 知情同意 | [
"年龄",
"知情同意",
"器官组织状态",
"种族",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"受体状态",
"实验室检查",
"疾病分期",
"睡眠",
"伦理审查",
"病例来源",
"研究者决定",
"设备",
"怀孕相关",
"饮食",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"性别",
"过敏耐受",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"献血",
"风险评估",
"居住情况",
"能力",
"依存性",
"护理",
"数据可及性",
"锻炼",
"酒精使用",
"性取向",
"疾病",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"教育情况",
"吸烟状况",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-35543 |
4)体重至少为50 Kg,体重指数≥19且≤24kg/m2的健康成人。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:知情同意,风险评估,体征(医生检测),研究者决定,献血,教育情况,年龄,病例来源,锻炼,伦理审查,设备
答: | 非上述类型 | [
"知情同意",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"献血",
"教育情况",
"年龄",
"病例来源",
"锻炼",
"伦理审查",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-84297 |
请问是什么类型?
2)身体总体健康;
临床试验筛选标准选项:预期寿命,吸烟状况,年龄,数据可及性,肿瘤进展,成瘾行为,口腔相关,酒精使用,残疾群体,献血,怀孕相关,过敏耐受,受体状态,性别,实验室检查,特殊病人特征,教育情况,锻炼,依存性,体征(医生检测),器官组织状态,性取向,饮食,设备,诊断,护理,居住情况,疾病分期,药物,睡眠,健康群体,症状(患者感受),种族,能力,治疗或手术 | 健康群体 | [
"预期寿命",
"吸烟状况",
"年龄",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"酒精使用",
"残疾群体",
"献血",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"受体状态",
"性别",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"锻炼",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"性取向",
"饮食",
"设备",
"诊断",
"护理",
"居住情况",
"疾病分期",
"药物",
"睡眠",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"种族",
"能力",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-41364 |
3)汉族;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:居住情况,病例来源,性别,疾病,药物,治疗或手术,预期寿命,护理,器官组织状态,能力,数据可及性,怀孕相关,风险评估,受体状态,实验室检查,研究者决定,种族,参与其它试验,残疾群体,成瘾行为,献血,教育情况,疾病分期,锻炼,年龄,伦理审查,酒精使用,读写能力
答: | 种族 | [
"居住情况",
"病例来源",
"性别",
"疾病",
"药物",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"护理",
"器官组织状态",
"能力",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"风险评估",
"受体状态",
"实验室检查",
"研究者决定",
"种族",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"献血",
"教育情况",
"疾病分期",
"锻炼",
"年龄",
"伦理审查",
"酒精使用",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-68612 |