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agriculture_laws_and_regulations

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什么是农药？

农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

哪些政府部门负责农药监督管理？

国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。县级以上地方人民政府农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。

什么是农药登记制度？

国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本条例的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本条例的规定申请农药登记。

农药登记评审委员会的组成有哪些人员？

农药登记评审委员会由国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的农药产品化学、药效、毒理、残留、环境、质量标准和检测等方面的专家组成。

农药生产企业应具备哪些条件？

农药生产企业应当具备与所申请生产农药相适应的技术人员、厂房、设施，以及进行质量管理和质量检验的人员、仪器和设备等条件。

农药登记证的有效期是多久？

农药登记证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产农药或者向中国出口农药的，农药登记证持有人应当在有效期届满90日前向国务院农业主管部门申请延续。

申请农药登记需要提交哪些资料？

申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门提出农药登记申请，并提交登记试验报告、标签样张和农药产品质量标准及其检验方法等申请资料；申请新农药登记的，还应当提供农药标准品。

农药经营者应具备什么条件？

农药经营者应当具备具备农药和病虫害防治专业知识，熟悉农药管理规定，能够指导安全合理使用农药的经营人员，以及与其他商品以及饮用水水源、生活区域等有效隔离的营业场所和仓储场所，并配备与所申请经营农药相适应的防护设施。

农药生产企业需要建立哪些记录制度？

农药生产企业应当建立原材料进货记录制度和农药出厂销售记录制度，记录内容应当包括原材料的名称、规格、数量、供货人名称及其联系方式、进货日期等。

什么是农药的标签制度？

农药标签应当按照国务院农业主管部门的规定，以中文标注农药的名称、剂型、有效成分及其含量、毒性及其标识、使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项、生产日期、可追溯电子信息码等内容。

什么情况下农药需要召回？

农药生产企业发现其生产的农药对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全、生态环境等有严重危害或者较大风险的，应当立即停止生产，通知有关经营者和使用者，主动召回产品，并记录通知和召回情况。

什么是农药的采购台账制度？

农药经营者应当建立采购台账，如实记录农药的名称、有关许可证明文件编号、规格、数量、生产企业和供货人名称及其联系方式、进货日期等内容。采购台账应当保存2年以上。

农药使用者应当如何使用农药？

农药使用者应当严格按照农药的标签标注的使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项使用农药，不得扩大使用范围、加大用药剂量或者改变使用方法。

农药生产许可证的有效期是多久？

农药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产农药的，农药生产企业应当在有效期届满90日前向省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门申请延续。

农药经营者不得从哪些企业采购农药？

农药经营者不得向未取得农药生产许可证的农药生产企业或者未取得农药经营许可证的其他农药经营者采购农药。

如何处理假农药和劣质农药？

假农药、劣质农药和回收的农药废弃物等应当交由具有危险废物经营资质的单位集中处置，处置费用由相应的农药生产企业、农药经营者承担。

农药生产企业的违法行为会受到什么处罚？

农药生产企业生产劣质农药或者不执行原材料进货、农药出厂销售记录制度，拒不改正或者情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证。

如何认定假农药？

有下列情形之一的，认定为假农药：以非农药冒充农药；以此种农药冒充他种农药；农药所含有效成分种类与农药的标签、说明书标注的有效成分不符。

如何认定劣质农药？

有下列情形之一的，认定为劣质农药：不符合农药产品质量标准；混有导致药害等有害成分。

农药经营者的违法行为会受到什么处罚？

农药经营者经营劣质农药的，情节严重的，由发证机关吊销农药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

农药使用事故发生后应当如何处理？

发生农药使用事故，农药使用者、农药生产企业、农药经营者和其他有关人员应当及时报告当地农业主管部门，接到报告的农业主管部门应当立即采取措施，防止事故扩大。