Datasets:

EQUES
/

JMedBench-Train

Modalities:

Text

Formats:

Size:

Libraries:

Dataset card Viewer Files Files and versions Community

Dataset Viewer

Auto-converted to Parquet

Full Screen Viewer

Full Screen

Split (1)

train · 675k rows

text stringlengths 2 3.69k
免疫組織化学染色は、すべての9件の症例でS-100が陽性であり、10件中9件（90%）でHMB-45が陽性であり、前回のセクション後にブロックにミクソイドメラノーマが残っているすべての9件の症例でサイトケラチンが陰性でした。
クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼアッセイは、IE86がHCMVメジャーIEプロモーターからの活性を抑制する能力またはHCMV初期プロモーターを活性化する能力を調べ、2.2-kbクラスのRNAの機能的完全性を示したIE86タンパク質の機能を示しました。
Schizosaccharomyces pombeからRecAに類似した新しいDNA修復遺伝子が同定され、特徴付けられました。
当社の研究は、新生児および成人グループと比較して、修復部位を横断する大きな髄鞘線維の数にも有意な増加が示されました（p <0.04）。
pepXの上流領域のクローニングとシーケンシングにより、360および1,338 bpの2つのORFが存在することが明らかになり、これらはそれぞれGlnRとGlnAプロテインと高い相同性を持つプロテインをコードすることができることが示されました。
両方の変異受容体は細胞表面に発現し、インスリンを通常通りに結合したが、インスリンに対する自己リン酸化が著しく障害されていることが示された。
さらに、特定のBPV-1ミュータントを有するさまざまな細胞株に存在するE2タンパク質の解析（2558アクセプターミュータントを含む）により、E2発現の代替モードが存在することが証明されています。
分子モデリングによると、テトラメリゼーションドメインは、7つの保存された芳香族アミノ酸の相互作用によって安定化された4本のヘリックスバンドルであると推測されました。
今月の血液学的問題：バンドまたはセグ？
PKAは、in vitroでWT1のSer-365およびSer-393をリン酸化し、さらに追加の部位でもリン酸化しました。このリン酸化により、in vitroでのWT1のDNA結合活性が失われました。
ROCK-I、Kinectin、およびmDia2は、in vitroにおいてGTP依存的な方法で両方のRhoAおよびCdc42の野生型形態に結合することができます。
これらの結果は、トリプトファンの存在下でtnaCを翻訳するリボソームがロのboxAおよびrutサイトへのアクセスをブロックし、それによって転写終結を防ぐという仮説を支持しています。
酵母における欠陥した沈黙の抑制因子：HMR遺伝子座における転写抑制、細胞成長およびテロメア構造への影響。
pJRベクターは、次の点で異なります：(a) 選択マーカー（Saccharomyces cerevisiae LEU 2遺伝子、これはS. pombe leu1遺伝子およびS. pombe ura4+およびhis3+遺伝子を補完します）；(b) チアミン抑制性nmt1プロモーター（3X、41X、81Xで、それぞれ非常に高い、適度な、低い転写効率を持つ）；および(c) 複数クローニングサイト（それぞれ12の制限部位を持つ2つの複数クローニングサイト）。
ほとんどのRP遺伝子の転写は、転写開始点から250〜400 bp上流にあるRap1p結合部位2つによって活性化されます。
心臓マーカーのトロポニンT、CK-MBマスおよびミオグロビンは、心電図が目立たないか特異的でない場合でも、胸痛の鑑別診断に役立ちました。
最終的に、in situ RNAハイブリダイゼーション研究によって、胚性発達中に中脳蓋の前方領域に限定されたEphA8遺伝子発現の非常に特異なパターンが明らかにされました。
臨床業務に制限されることはありませんでした。水痘・帯状疱疹免疫グロブリンを投与されることもなく、疾病を発症することもありませんでした。
Positional cloning has already produced the sequences of more than 70 human genes associated with specific diseases.
この論文では、各繰り返しユニット内のets配列モチーフへのGA結合タンパク質（GABP）の結合が、COXIVプロモーターの転写活性化に必要であることを示しています。
これらの活動はすべて、middle-Tによる細胞増殖の刺激およびMAPキナーゼファミリーのメンバーの活性化に必要です。
HPLCリン酸ペプチドマッピング、アミノ酸配列解析、およびサイト指向性ミュータジェネシスによって、NCLKがI-1のSer（67）をリン酸化することが判明しました。
0.1%のノニデットP-40というカオトロピック洗剤も相互作用をなくし、相互作用の疏水性をさらに支持する。
酵母GCN2 eIF-2alphaキナーゼ（yGCN2）に類似したゲノムおよびcDNAクローンが、Drosophila melanogasterから単離されました。
RORgammaの過剰発現は、T細胞ハイブリダーマでT細胞受容体によるアポトーシスを抑制し、Fasリガンドとインターロイキン2の誘導を抑制することが示されています。
最終的なsigma54依存性のDmpR活性化因子は、(メチル)フェノールの分解酵素をコードするdmpオペロンの転写を調節します。
異種のDNA結合ドメインに結合されると、PSU1は単独で転写を活性化することができます。
反復吸着の過程で、吸着メカニズムは吸着から分配へと変化しました。
潜在的膜タンパク質2Aのチロシン112は、タンパク質チロシンキナーゼのローディングとエプスタイン・バールウイルスの潜伏期調節に不可欠です。
無症状の多発性骨髄腫の予後。
行動の逸脱とは対照的に（回避条件づけが失われた）、ハロペリドールの脳ストライアタル内注射は、前部新皮質におけるDAシナプスレベルに影響を与えませんでした。
細胞250 gから、PDH複合体1 mgを単離し、特異活性はタンパク質1 mgあたり12.6 Uでした。
LPLプロモーターの-461フラグメントを含むプラスミドから近位オクタヌクレオチドモチーフを削除すると、転染された3T3-L1脂肪細胞およびHepG2肝細胞での発現レベルがそれぞれ79%および76%減少した。
各領域のフラグメントは、ポリメラーゼ連鎖反応によって増幅され、ゲル電気泳動によって解析され、一本鎖構造多型を検出するために行われました。
16 kDaの明らかな分子量を持つ第三の顕著な成分は、45Ca2 +を結合する能力など、哺乳類のカルシヌリンの調節(B)サブユニット特有の特性をいくつか示し、ウシのカルシヌリンに対して調製された抗血清によって認識されました。
apn1株のETH1の除去は、それぞれ腺嘌呤またはリシン原病質への逆変異によって、野生型と比較して9倍または31倍の自発的な突然変異率を増加させた。
ノモグラムの助けを借りて、軸長と角膜曲率がわかっている場合、屈折を読み取ることができます。
sterol regulatory element binding proteinによる3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A還元酵素遺伝子の活性化における直接的な役割。
タンパク質複合体の結合部位を3つ特定しました：パリンドローム、直接リピート、および転写鎖上の7つのGAGAモチーフに対応するC + T配列です。
パーキンソン病におけるペルゴリドによるドーパミンD2受容体活性の修飾：PETによるin vivo研究。
p51サブユニットでは、Cys181側鎖は野生型複合体のTyr181側鎖と類似の方向に配向しています。
費用がワクチンの使用を制限していますが、低用量皮内免疫接種は多くの研究で費用節約の戦略として評価されています。
胎児の内頸動脈および中大脳動脈のパルスドプラー検査によって血流速度波形が記録され、確立された経腹ルートと新しい経膣アプローチの両方が使用されました。
エキスパンシンは、未だ知られていない生化学的メカニズムによる単離された植物細胞壁の長期伸長を触媒するタンパク質ファミリーです。
cglIM遺伝子は、異例のオペロンに組織化されており、さらにストレスに敏感な制限酵素をコードする2つの遺伝子が含まれています。
石鹸と水（1：1、体積/体積）の溶液は、粉末化した角質層を効果的に除染しました。
Srb10はGcn4の安定性の生理的調節因子であり、Gcn4のリン酸化とターンオーバーはsrb10変異体で減少します。
現在進行中および将来の調査によって、局所制御の最適なアプローチ、維持化学療法の最適な期間、およびこの疾患の患者の転帰をさらに改善するための生物学的応答修飾因子や成長因子の可能な役割がよりよく定義されるかもしれません。
アイソレートに含まれる硫黄アミノ酸（g / 16 g N）の量は、粉よりも多かった。
これらの特徴的な構造的特徴は、略語AZF1（アスパラギン酸豊富な亜鉛指タンパク質）を作成するために使用されました。
初期妊娠時にプロスタグランジン類似物質を投与し、その後の卵胞期にヒト絨毛性ゴナドトロピンを投与して、生殖周期を制御し、卵母細胞採取のタイミングを調整し、卵子提供者と胚移植受入者の周期を同期させるために使用されました。
慢性腎不全患者の血清カルシトニンレベルが高いことが見つかりました。
空間離散／連続のメタポピュレーション動力学モデルとコンピュータシミュレーションを用いることで、メタポピュレーション動態には原則として2つの異なるレジームが存在することを示す。
豚生殖器呼吸器症候群ウイルスに感染した豚の新生仔における増殖性血管病と皮膚出血。
ブラディアリスミア関連のSCDを持つ患者には、明らかな房室ブロックやブンドルブランチブロックはありませんでした。
放射線照射されたグラフトと非照射グラフトの引張応答や破損特性には有意な違いは見られませんでしたが、浸漬環境では非照射組織の方が強度と弾性率が大きかった。
効果の提案されたメカニズムは、ジエチルヘキシルフタレート（DEHP）の主要な加水分解生成物であるモノ（2-エチルヘキシル）フタレート（MEHP）が、肺でプロスタグランジン（PG）PGD（2）、9アルファ、11ベータPGF2、およびPGF2アルファ、およびトロンボキサンを誘導することを模倣し、それによって気道の炎症を誘発するリスクを増加させると述べています。これは喘息の特徴です。
NS3'-5Bポリタンパク質の処理は複雑であり、迅速に行われました。
アラビドプシス・サリアナからの代表的な50個の既知の遺伝子にこの方法を適用したところ、従来のスプライス結合アライメント方法と比較して予測精度が著しく向上したことが示されました。
神経選択的吻合による声帯脱離リハビリテーション。
Plethysmographic technique and indirect blood pressure recordings were used.
ホジキンリンパ腫における骨髄の異常について検討し、再生不良性貧血に至る病理学的メカニズムの現在の理解について議論されています。
免疫過酸化物抗グロブリン技術を用いた抗リンパ球抗体の検出。
タバコの煙による成分濃度の平均値は次のとおりです: CO = 1.1 ppm、NO = 32 ppb、NO2 = 24 ppb、ニコチン = 0.9 マイクログラム/m3、粒子状物質 = 133 マイクログラム/m3。
Neisseria meningitidis グループBに感染することは検出が難しいことがあります。これは、この細菌グループの多糖類が弱い免疫原であるためです。
レーザー消融は慢性肺気腫の治療手段として使用されています。
バンコマイシン（VCM）の薬剤感受性は100％であり、イミペネム（IMP）は30％、ミノマイシン（MINO）は31％、アミカシン（AMK）は31％、フォスホマイシン（FOM）は7％でした。
ラットにおけるRU 486および敗血症による中絶時の糸球体血液動態。
手術前、CyA開始前、および3週間後に静脈内ブドウ糖耐容試験が行われました。
新生児黄疸の薬理学的側面。
DNA依存性タンパク質キナーゼ（DNA-PK）は、異種二量体タンパク質（Ku）と大きな触媒サブユニット（DNA-PKcs）から構成されています。
実験動物のエクトロメリアの血清診断
NRL遺伝子の変異は、2つの家族のいずれにも見つかりませんでした。
手掌蹠症候群を持つ10人の外来患者について、直接免疫蛍光（IF）法を用いて、影響を受けた皮膚と影響を受けていない皮膚におけるフィブリノーゲン、フィブリンまたはその分解生成物（FR抗原）の沈着、ヘパリン可沈性フラクション（HPF）、冷球蛋白および血液中の総プラズマフィブリノーゲンを調べました。
さらに、私たちは、KRABジンクフィンガー遺伝子の1つのサブファミリーの個々のメンバーの発現が特定の造血細胞系列に制限されていることを示しています。
最近、私たちはヒト白血病抑制因子受容体（LIFR）遺伝子内の胎盤特異的増強子を報告し、226塩基対の増強子（-4625 / -4400ヌクレオチド）の詳細な特性を示しました。
継続的なコンプライアンスにもかかわらず、「ベテラン」グループの患者のうち4人のセラムフェリチンレベルがL1投与後4-5年で再び上昇した。
ラット肝臓cDNAライブラリの初期スクリーニングでは、ラットSCP2タンパク質配列から導かれたオリゴヌクレオチドプローブを用いて、825塩基対のcDNAクローンが得られ、完全なSCP2タンパク質配列をコードしていることが明らかになった。
AAC2遺伝子のUASには、少なくとも2つの異なるモチーフが含まれており、DNA結合転写活性化因子用のものが含まれています。その中には、コアHAP2/3/4結合モチーフと同一のものがあり、もう1つはABF1コンセンサス結合配列を持っています。
タイの村の在来鶏に関する流行病学的研究で見つかった死因。
同時に、血漿エピネフリン反応に変化はない中で、より大きなNAが見つかりました。
オリザシスタチン（Oc）、つまり米のシステインプロテアーゼ阻害剤（シスタチン）をコードするゲノムDNAクローンは、米の染色体DNAのSau3AI部分消化物で構築されたラムダEMBL3ファージライブラリから、oc cDNAをプローブとしてスクリーニングすることにより分離されました。
オピオイド拮抗薬ナロキソンの効果が、脳虚血を持つ11人の非選択患者で評価されました。
この薬による副作用や異常な検査所見は観察されませんでした。
barbital麻酔下の犬において、単一リン酸脂質A（MLA、35マイクログラム／kg i.v.）を1時間または24時間の予処置療法として行い、反復冠動脈閉塞によって生じる心筋麻痺への影響を調査した。
一過性の共転染により、tat cDNAをセンス方向（tat / S）で、c-fosプロモーター（FC3、-711から+42）を含むプラスミドとともに、バクテリアのクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ（CAT）遺伝子の前に配置すると、15%の胎牛血清（FCS）または5マイクログラム/ mLのフィトヘマグルチニンと10（- 7）モル/ Lのフォルボールミリスチン酸（PMA）の添加により活性化されたJurkat細胞におけるCAT活性が有意に増強されました。また、15%のFCSまたは10（- 7）モル/ LのPMAにより活性化されたU937細胞でも同様の結果が得られました。
したがって、L7遺伝子の転写制御を定義することで、神経系における機能的運命と組織を制御するメカニズムに対する洞察が得られることを期待しています。
これらの結果から、食事中のサフラワーホスホリパイドは、肝トリグリセリドおよび血清コレステロールを減少させるために、有益な成分である可能性が示唆されています。
ただし、位置422のロイシン残基のアルギニンへの類似した変異は、ヘテロ二量体化、DNA結合、または転写活性の変化を示さなかった。
C1YVV NIaプロテアーゼのクリーバージジペプチドはQ（E）/ S（A、G）です。
それに対して、同様の割合のB. sphaericus製品であるABG-6184テクニカルパウダーとBSP-2フローアブル濃縮物は、有意な減少をもたらさなかった。
Scotchbond 2とPrisma Universal Bond 2は効果的であり、選択する歯質結合剤です。
私たちの研究の主な結果は次のとおりです: 1) GDF-9欠損卵胞の周囲には、いくつかのテカ細胞層マーカーの検出可能なシグナルがありません [すなわち
ここでは、Dbp5pとRat7pがそれぞれのN末端ドメインを介して相互作用することを報告します。
ラット顆粒膜細胞にトランスフェクション後、環状アデノシン3',5'-モノリン酸によるアルファインヒビン遺伝子の調節。
したがって、オピオイド様離脱症候群を引き起こすモルヒネによる離脱症候群と関連する体重減少と内感覚刺激を増強するホスホジエステラーゼ阻害剤がある。
ガラス製造工場での限られた研究（As2O3曝露）では、総空気中のヒ素の測定、尿中のヒ素の決定、および作業前後の手と口のヒ素汚染の評価が行われ、高い尿中のヒ素レベル（300マイクログラム／gクレアチニン）は、肺からの吸収の増加よりも汚染された手からの摂取量の増加により関連している可能性が高いと示唆されています。
これらの両ドメインは、ヒトSIMおよびハエSIMタンパク質と顕著な配列同質性を持っています。
60Aの転写物とタンパク質は、胚胎形成の開始時に最初に検出され、主に伸長する胚帯の中胚層に存在します。
目的：急性期反応タンパク質である凝固因子VIII：凝固剤（F. VIII：C）およびC1エステラーゼ阻害剤（C1-INH）、凝固因子VII（F. VII）、IX（F. IX）、およびX（F. X）を測定し、急性期変化が推定される腸捻転および凝固異常を有する選択集団の馬において、止血に関連する急性期反応タンパク質および急性期反応とは関連しない止血タンパク質を測定する。