9043c40e61f9b822a3661d57dc21a171
heisann

jeg har apc resistens. har følgende verdier: p-pc 107 ref 70 140
p-ps 114 ref 65 140
p-apcr 1,5 ref 2,0-3,0 

kan du forklare de verdiene? hvilken type apc resisten og hva bør jeg tenke på?


apcr resistens
lommelegen.no
2021.17
p-pc betyr "protein c" og p-ps betyr "protein-s" og apcr ( aktivert protein c resistens) som oftest skyldes faktor v leiden mutasjon. du har altså apcr resistens. dette er faktor v leiden mutasjon er den vanligste årsak til arvelig trombofili og 20-25% av pasienter med blodpropp i de dype venene har faktor v leiden mutasjon. man gjør en genetisk test i forhold til apcr og det som er vanligst er at den finnes i såkalt heterozygot form . det betyr at forandringen kommer fra mor eller far, og dermed finnes i enkelt oppsett. en sjelden gang har man fått genet fra begge foreldre, og man har da dette i homozygot oppsett. dette har omlag 1 prosent av de med apcr reistens. personer som har homozygot oppsett har en svært alvorlig tilstand med stor sannsynlighet for blodpropp. de med heterozygot oppsett har 5-10 prosent sannsynliget for å få blodpropp, mens de med homozygot oppsett har mellom 50-100 ganger økt risiko for blodpropp. det å påvise genetisk leiden v mutasjon uten symptomer, innebærer ikke at man skal behandle forebyggende med blodfortynnende. det er bare noen prosent sannsynlighet for at du skal få blodpropp. generelt bør man unngå å være overvektig, og unngå å røyke for dermed å risiko for blodpropp. blodpropp kan være enten i arteier eller i vener, og ved faktor v leiden mutasjon er det blodpropp i vener eller i lungekretsløpet. du har ikke hatt blodpropp og du er i overgangsalderen, så jeg vil anta at du har en heterozygot faktor v leiden mutasjon. 
p-pc betyr "protein c" og p-ps betyr "protein-s" og apcr ( aktivert protein c resistens) som oftest skyldes faktor v leiden mutasjon. du har altså apcr resistens. dette er faktor v leiden mutasjon er den vanligste årsak til arvelig trombofili og 20-25% av pasienter med blodpropp i de dype venene har faktor v leiden mutasjon. man gjør en genetisk test i forhold til apcr og det som er vanligst er at den finnes i såkalt heterozygot form . det betyr at forandringen kommer fra mor eller far, og dermed finnes i enkelt oppsett. en sjelden gang har man fått genet fra begge foreldre, og man har da dette i homozygot oppsett. dette har omlag 1 prosent av de med apcr reistens. personer som har homozygot oppsett har en svært alvorlig tilstand med stor sannsynlighet for blodpropp. de med heterozygot oppsett har 5-10 prosent sannsynliget for å få blodpropp, mens de med homozygot oppsett har mellom 50-100 ganger økt risiko for blodpropp. det å påvise genetisk leiden v mutasjon uten symptomer, innebærer ikke at man skal behandle forebyggende med blodfortynnende. det er bare noen prosent sannsynlighet for at du skal få blodpropp. generelt bør man unngå å være overvektig, og unngå å røyke for dermed å risiko for blodpropp. blodpropp kan være enten i arteier eller i vener, og ved faktor v leiden mutasjon er det blodpropp i vener eller i lungekretsløpet. du har ikke hatt blodpropp og du er i overgangsalderen, så jeg vil anta at du har en heterozygot faktor v leiden mutasjon. 