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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
47a7e08c-e3a3-46bf-8927-d9e194a385c1 | Quale dei seguenti viene liberamente filtrato dai reni attraverso i capillari glomerularia) Albumina (attraverso i capillari glomerulari)b) Globulinc) Creatininina) HCO3 e) Glucosio | cd | acd | bde | ade | 0a
| single | Sostanze liberamente filtrabili dal glomerulo
- Acqua
- Na+
- Cl-
- HCO3-
- Inulina
- Glucosio
- Creatinina
- Calcio o fosfato liberi | Physiology | null |
de848149-c145-4341-95fd-5e7fb647e705 | Anticorpi associati a GTCS nel LES: | Anti neuronale ab | Anti-Ro ab | Anti-Sm ab | Nessuno | 0a
| multi | Ans.A Anti neuronal ab (Rif: Harrison's Internal medicine 18/Tabella 319-1; 17a edizione, P. 2076). Autoanticorpi nel lupus eritematoso sistemico (LES) Prevalenza anticorpale, % Antigene Utilità clinica riconosciuta Anticorpi antinucleari 98 Nuclei multipli Miglior test di screening; test negativi ripetuti rendono improbabile il LES Anti-dsDNA 70 DNA (a doppia elica) Titoli elevati sono specifici del LES e in alcuni pazienti sono correlati all'attività della malattia, proteina Anti-Sm 25 complessata a 6 specie di RNA nucleare U1 Specifico per il LES; nessuna correlazione clinica definita; la maggior parte dei pazienti presenta anche proteine anti-Anti-RNP 40 complessate con RNA U1 Non specifico per il LES; titoli elevati associati a sindromi che presentano sovrapposizioni tra neri e bianchi Anti-Ro (SS-A) 30 Proteina complessata con hY RNA, principalmente 60 kDa e 52 kDa Non specifica per il LES; associata alla sindrome sicca, predispone alla cutanea subacuta con ridotto rischio di nefrite Anti-La (SS-B) 10 Proteina 47-kDa complessata con hY RNA Di solito associata ad anti-Ro; associato a un ridotto rischio di nefrite Antiistone 70 Istoni associati al DNA (nel nucleosoma, cromatina) Più frequente nel lupus indotto da farmaci che nel LES Antifosfolipidi 50 Fosfolipidi, 2 glicoproteine 1 cofattore, protrombina Tre test disponibili ELISA per cardiolipina e 2G1, protrombina sensibile Antieritrociti 60 Membrana eritrocitaria Misurato come test di Coombs diretto; una piccola percentuale sviluppa un'evidente emolisi Antipiastrinico 30 Antigeni citoplasmatici di superficie e alterati sulle piastrine Associato a trombocitopenia ma sensibilità e specificità non sono buone; Antineuronali (include il recettore anti-glutammato) 60 Antigeni di superficie neuronali e linfocitari In alcune serie un test positivo nel liquido cerebrospinale è correlato al lupus attivo del sistema nervoso centrale. Antiribosomiale P 20 Proteina nei ribosomi In alcune serie un test positivo nel siero è correlato a depressione o psicosi Ricordare inoltre: Anticorpo Miglior test di screening per anticorpi ANA LES Anti-istone Lupus indotto da farmaci Anticorpi antinucleari LES, anti-dsDNA non specifico; Anti-Sm Specifico per il LES Anti-sm (Libro di testo pediatrico di Nelson) Marker del lupus del sistema nervoso centrale Anti-DNA Il cui livello è correlato all'attività della malattia Anti-Ro (SS-A) SACL, lupus neonatale Anti-Ro e Anti-La, ovvero rischio di nefrite (protettivo contro la nefrite) Antifosfolipidi Perdita ematologica e fetale Antiproteina ribosomiale Depressione e psicosi Anti-membrana basale Sindrome di Goodpasture Anticardiolipina, lupus anticoagulante LES, sindrome da antifosfolipidi Anticentromero Sclerodermia limitata (sindrome CREST) Anti--Scl--70 (anti--DNA topoisomerasi 1) Sclerodermia (diffusa) Anti--SSA, anti--SSB (anti-Ro, anti--La) Sindrome di Sjogren Anti--Jo--1, anti--SRP, anti--Mi--2 Polimiosite, dermatomiosite Anti-recettore TSH Malattia di Graves Anti--U1RNP (ribonucleoproteina) Malattia mista del tessuto connettivo c-ANCA (PR3-ANCA) Granulomatosi con poliangite (Wegener) IgA antiendomisio, IgA anti-transglutaminasi tissutale Malattia celiaca p-ANCA (MPO-- ANCA) Poliangite microscopica, sindrome di Churg--*JStrauss Anti-recettore ACh Miastenia gravis Fattore reumatoide (anticorpo, più comunemente IgM, specifico per la regione IgG Fc), anti-CCP Artrite reumatoide Anti-glutammato decarbossilasi Diabete mellito di tipo 1 Anti --desmoglein Pemfigo volgare Anti--emidesmosoma Pemfigoide bolloso Antimicrosomiale, antitireoglobulina Tiroidite di Hashimoto Antimitocondri! 1*< cirrosi biliare Anti-muscolo liscio Epatite autoimmune SAPERE ANCHE: Cellule LE Neutrofili con corpi LE osservati nel LES, AR Corpi ematossilinici indotti da farmaci penicillamina Endocardite del LES (Libmann-Sack) Lesioni "wire-loop" Nefrite di tipo IV del LES | Unknown | null |
b90b1e07-21e0-4760-a2dc-8edd5fddac7d | La fossa tonsillare è delimitata anteriormente da | Fascia faringo-basilare | Piega palatofaringea | Fascia buccofaringea | Piega palatoglossa | 3d
| single | La fossa tonsillare è delimitata da Anteriore - piega palatoglossa contenente il muscolo palatoglosso Posteriore - piega palatofaringea contenente il muscolo palato-faringeo Apice - Palato molle, dove entrambi gli archi si incontrano Base - Superficie dorsale del terzo posteriore della lingua. (Rif: Anatomia della testa, del collo e del cervello. Vishram Singh. P 227) | ENT | Pharynx |
8ae09b49-665e-45e3-ac3d-869ff1a96a44 | In quale fase dello sviluppo psicosessuale di Sigmond Freud si vede l'"ansia di castrazione". | Orale | Anale | Fallico | Genitale | 2c
| multi | Fase fallica (3-5 anni): il bambino maschio sviluppa il complesso di Edipo (sentimento sessuale verso la madre) e avrà paura che il padre possa castrarlo per questo fenomeno definito "ansia di castrazione". | Psychiatry | null |
04c2701f-e97b-451d-a824-49d4c35c4ffb | Cause dello shock: | Ipossia stagnante | Ipossia anemica | Ipossia ipossica | Ipossia istotossica | 0a
| single | Risposta: A (ipossia stagnante)Rif: Pat GK, Hypoxia and Oxygen Therapy, In: Textbook of Medical Physiology, 2nd ed, Abuja Publishing House 2011: 94: 754-55Spiegazione: Fare riferimento alla spiegazione della domanda precedente | Physiology | Circulation: Circulatory Shock and Its Treatment |
a8b60e51-39fd-45f3-bc37-6b0ab6126430 | Due o più superfici verticali parallele di denti pilastro sagomate per dirigere la protesi durante il posizionamento e la rimozione, sono note come: | Piano di orientamento | Blocco parallelo | Linee di indagine | Aerei guida | 3d
| multi | null | Dental | null |
2b84d3c8-a571-4f34-aaea-b58afabb9ee5 | Il materiale a base di silicato di calcio è: | MTA | Geristore | Dieket | Retroplasto | 0a
| single | L'aggregato minerale di triossido è stato sviluppato dal dottor Torabinejad nel 1993.
Contiene silicato tricalcico, silicato bicalcico, alluminato tricalcico, ossido di bismuto, solfato di calcio e alluminoferrite tetracalcica.
Il pH dell'MTA è 12,5.
Libro di testo di endodonzia Nisha Garg 3a ed | Dental | null |
d364fa9c-b9f9-4328-bf4c-070339d50af1 | Quale delle seguenti affermazioni sull'anestesia totale infravenosa (TIVA) è vera: | Provoca più tossicità renale | Riduce il tasso metabolico cerebrale | Il rischio di ipertermia maligna è elevato | Inibisce la vascostrizione polmonare ipossica | 1b
| multi | L'anestesia endovenosa totale si riferisce a una tecnica di anestesia generale che utilizza una combinazione di agenti somministrati esclusivamente per via endovenosa e in assenza di tutti gli agenti inalatori.
La TIVA (anestesia endovenosa totale) è prodotta dal proproful IV. Il propofol diminuisce il tasso metabolico cerebrale.
Il propofol non compromette la funzione renale, non provoca ipertermia maligna e non inibisce la vasocostrizione polmonare ipossica. | Anaesthesia | null |
4eafd9d8-b2ea-4f44-ac7f-a12103f61945 | In Profound MR, il QI lo è | 50-69 | 35-49 | 20-34 | <20 | 3d
| single | Intervallo del QI per le categorie ICD-10DSM-IV Lieve da 50-6950-55 a 70 Moderato da 35-4935-40 a 50-55 Grave da 20-3420-25 a 35-40 Profondo Sotto 20 Sotto 20-25 Riferimento: Oxford Textbook of Psychiatry; 3a edizione; Capitolo 18; Difficoltà di apprendimento | Psychiatry | Child psychiatry |
f0a88604-cf9c-4181-87f8-e3daccd3d389 | Quale dei seguenti composti iodati è presente in concentrazione massima nella tiroide? | Monoiodotirosina (MIT) | Diiodotirosina (DIT) | T3 | T3 inverso | 1b
| single | SINTESI E SECREZIONE DEGLI ORMONI TIROIDEI Gli ormoni tiroidei vengono sintetizzati nella colloide, in prossimità della membrana cellulare apicale delle cellule follicolari. Catalizzato dall'enzima perossidasi tiroidea, lo iodio nella cellula tiroidea viene ossidato a iodio. Lo iodio entra nel colloide e si lega rapidamente in posizione 3 alle molecole di tirosina attaccate alla tireoglobulina, formando monoiodotirosina (MIT). Il MIT viene successivamente iodato in posizione 5 posizione, formando diiodotirosina (DIT). Due molecole DIT si condensano quindi in un processo ossidativo ("reazione di accoppiamento") per formare una molecola di tiroxina (T4). Una parte di T3 si forma probabilmente all'interno della ghiandola tiroidea mediante condensazione di MIT con DIT. Si forma anche una piccola quantità di T3 inverso (rT3). Nella tiroide normale, la distribuzione media dei composti iodati è 23% MIT, 33% DIT, 35% T4, 7% T3 e 2% T3 inverso. | Microbiology | All India exam |
7a6581e6-e0e5-4135-a642-cb80351a063c | Silicosi causata da ? | Oro | Carbone | CO | Silice | 3d
| single | Ris. è 'd' cioè silice | Social & Preventive Medicine | null |
e3b9ae95-2b0e-42af-a27a-f6c0b51af476 | L'indice di sviluppo umano comprende: | Tasso di mortalità grezzo | Aspettativa di vita a un anno | Aspettativa di vita in Bih | Tutto | 2c
| multi | Ris. è "c", cioè aspettativa di vita a bih Secondo 22nd/e di Park, le opzioni "d ed e" non sono le componenti dell'ISU. o Gli anni di scolarizzazione previsti (non il tasso di alfabetizzazione degli adulti) e il RNL pro capite (non il PIL) sono le componenti dell’ISU. | Social & Preventive Medicine | null |
4d8ea9c6-e243-4402-8393-ac53373773ce | Uno dei componenti degli inalatori dosati comunemente usati nell'asma bronchiale che è un inquinante atmosferico e pericoloso per la stratosfera terrestre è: | Flurocarburi | Salbutamolo | Ozono | Ossigeno | 0a
| single | null | Medicine | null |
8f5f61e2-a8ea-4d15-ba76-823918e49d3b | H. capsulatum, un fungo dimorfico, si trova nel terreno fortemente contaminato da escrementi di uccelli. Quale delle seguenti affermazioni descrive meglio la presenza dell'organismo nelle biopsie tissutali? | Lieviti a gemma larga | Lieviti unicellulari con pseudoife | Artrospore | Lieviti con gemmazione ovale all'interno dei macrofagi | 3d
| multi | L'Histoplasma capsulatum è un fungo dimorfico che forma due tipi di spore: macroconidi tubercolati e microconidi. L'inalazione dei microconidi trasmette l'infezione. Le spore inalate (microconidi) vengono fagocitate dai macrofagi e si sviluppano in forme di lievito. La maggior parte delle infezioni rimane asintomatica; piccoli focolai granulomatosi guariscono per calcificazione. Tuttavia, può verificarsi una polmonite. Il test degli anticorpi eterofili è utile per la diagnosi precoce della mononucleosi infettiva. La figura seguente illustra i lieviti a gemma ovale. | Microbiology | Mycology |
940903a9-03dd-4900-bf86-2a421380958b | Si vede la riproduzione in erba nei tessuti | Criptococco, candida | Candida, rizopo | Rizopo, muco | Istoplasma, candida | 0a
| single | Il criptococco è un lievito, la candida è un fungo simile al lievito. Entrambi sono riprodotti per gemmazione Histoplasma è un fungo dimorfico Mucor e Rhizopus sono prodotti da sporangiospore con mezzi asessuati Riferimento: Textbook of Microbiology; Baveja; 4a edizione | Microbiology | mycology |
e6b8da32-0a36-4ef8-8d82-e1eb2a517c9b | Vero riguardo alla poliomielite: | La poliomielite paralitica è la più comune | Osservata paralisi spastica | Le iniezioni IM e l'aumento dell'attività muscolare portano ad un aumento della paralisi | Diminuiscono le vaccinazioni antipolio a impulsi somministrate solo ai bambini di età inferiore a 3 anni | 2c
| multi | Falso Il 90-95% delle infezioni da poliomielite sono asintomatiche Falso Paralisi flaccida acuta osservata nella poliomielite e non paralisi spastica Vero Il rischio di poliomielite paralitica aumenta in caso di tonsillectomia, esercizio fisico intenso, estrazione dentale, iniezione (intramuscolare) False gocce di OPV vengono somministrate a tutti bambini di età inferiore a 5 anni nell’immunizzazione antipolio pulsata | Pediatrics | Impoant Viral Diseases in Children |
c853613f-ef01-4ea6-afc6-2a467d44aecc | La ritenzione del tassello in una corona trattenuta da un perno aumenta di | Maggiore lunghezza, superficie liscia e maggiore conicità. | Lunghezza maggiorata, superficie seghettata e conicità maggiorata. | Lunghezza maggiorata, superficie liscia e lati paralleli. | Lunghezza maggiorata, superficie seghettata e lati paralleli. | 3d
| multi | Il perno deve essere almeno 2/3 della lunghezza della radice, con i lati paralleli e seghettato per una maggiore ritenzione nel canale | Dental | null |
08531c7b-c9f3-49f2-a8f2-e64ac23974e7 | Quale dei seguenti farmaci può essere somministrato per via sottocutanea? | Salbutamolo | Metaproterenolo | Terbutalina | Pirbuterolo | 2c
| single | la terbutalina può essere somministrata sotto forma di s.c. (0,25 mg) nell'asma. | Pharmacology | null |
f00410d1-d829-45fa-8643-4dcc815bb0e6 | Micosi fungoide che non è vera: | È la forma più comune di linfoma cutaneo. | Microascesso di Pautrier. | Decorso indolente e facilmente suscettibile di trattamento. | Eritroderma osservato e diffuso alla periferia. | 2c
| multi | Micosi Fungoide:
La micosi fungoide è sinonimo di linfoma cutaneo a cellule T. | Medicine | null |
ccb6817f-6a6b-49c6-879b-0bd13daf314d | La parotite batterica da piogenici che colpisce la ghiandola parotide è più comune dopo: marzo 2008 | Febbre uveo-parotide | Parotite | Debilitazione dopo un intervento chirurgico importante | Dopo la somministrazione di iodio | 2c
| single | Ris. C: Debilitazione dopo interventi chirurgici importanti La parotite batterica acuta è oggi infrequente, ma la sua importanza storica. La parotite e la parotite batterica furono differenziate nel 1800, ma nessuna delle due fu trattata efficacemente. Il tasso di moalità per la parotite batterica era dell'80%. Prima che fossero disponibili gli antibiotici e la somministrazione endovenosa di liquidi, la parotite batterica si manifestava in pazienti postoperatori o in altri pazienti gravemente malati che si disidratavano e contribuivano alla loro morte come sepsi incurabile. | Surgery | null |
f2bed904-d182-4df2-97d4-3e5d9186bc39 | Paziente con diagnosi di lesione intraepiteliale a cellule squamose che tra le seguenti presenta il rischio più elevato di progressione in carcinoma; | Neoplasia intraepiteliale squamosa di basso grado | Neoplasia intraepiteliale squamosa di alto grado | Intraepiteliale squamoso associato a HPV 16 | Neoplasia intraepiteliale squamosa associata all'HIV | 1b
| single | Le lesioni intraepiteliali squamose di alto grado hanno una propensione a progredire e diventare invasive, quindi necessitano di indagini e trattamenti Rif: Shaw Gynecology 17 e pg 410. | Gynaecology & Obstetrics | Gynaecological oncology |
a2cc3df8-77f3-4290-a580-d66398b9439d | Le caratteristiche della malattia del rene policistico autosomico recessivo includono: | Può essere diagnosticato intrauterino | Procede all'insufficienza renale finché i bambini non raggiungono l'età scolare | Può essere palpato addominale | L'ipertensione non si sviluppa fino agli stadi avanzati della malattia | 0a
| multi | Ris. A. Può essere diagnosticato intrauterinoSpiegazioneLe caratteristiche cliniche dell'ARPKD (malattia renale policistica autosomica recessiva) sono:L'ARPKD classica viene generalmente diagnosticata in utero o nel periodo neonatale ed è caratterizzata da reni ecogeni notevolmente ingrossati nei feti malati. (Opzione a) La ridotta produzione di urina fetale può contribuire all'oligoidramnios e all'ipoplasia polmonare. Circa il 30% dei neonati affetti muore poco dopo la nascita a causa di insufficienza respiratoria. Quasi il 60% della mortalità si verifica entro il primo mese di vita. Nel gruppo classico, la maggior parte dei pazienti nasce con insufficienza renale e ESRD (malattia renale allo stadio terminale). (Opzione b) Tuttavia, i neonati spesso presentano un miglioramento transitorio della loro GFR; la morte per insufficienza renale in questa fase è rara. Alcuni pazienti vengono diagnosticati dopo la fase neonatale e costituiscono il gruppo più anziano. Morbilità e mortalità in questo gruppo spesso comportano ipertensione sistemica, insufficienza renale progressiva e manifestazioni epatiche. Le caratteristiche della malattia epatica ARPKD sono la disgenesia biliare dovuta a una malformazione primaria della placca duttale con fibrosi periportale associata, vale a dire fibrosi epatica congenita (CHF) e dilatazione del dotti biliari intraepatici (morbo di Caroli). L'insufficienza cardiaca cronica e la malattia di Caroli possono quindi portare a ipertensione portale con epatosplenomegalia, sanguinamento da varici e colangite. Alcuni pazienti con diagnosi di ARPKD a 1 anno di età con nefromegalia mostrano un lento declino della funzionalità renale nell'arco di 20 anni con reni solo minimamente ingranditi all'ESRD (Opzione c ed e) e reni marcatamente atrofici dopo trapianto renale. La lenta progressione della malattia renale è probabilmente dovuta all'aumento della fibrosi piuttosto che allo sviluppo di cisti. L'ipertensione sistemica è comune in tutti i pazienti con ARPKD, anche quelli con funzionalità renale normale. (opzione d) | Pathology | Kidney |
78c840a3-5ead-4b96-97b6-6b99a2b98f9b | Sei l'ufficiale medico responsabile del programma di immunizzazione presso un sottocentro e vieni informato dall'operatore ASHA locale che uno dei bambini che sono stati vaccinati ha delle vertigini. Ulteriori accertamenti hanno confermato che i sintomi erano dovuti all'ansia dovuta al dolore causato dall'iniezione e non al vaccino. Considereresti l'incidenza come: | Reazione al vaccino | Reazione di iniezione | Errore di programma | Casuale | 1b
| single | Di seguito sono riportati gli effetti avversi conseguenti all'immunizzazione: Reazione al vaccino - In questo caso l'evento è causato dalle proprietà intrinseche del vaccino se somministrato correttamente. Errore di programma - In questo caso l'evento è conseguenza di un errore nella preparazione, manipolazione o somministrazione del vaccino. Coincidenza – L’evento successivo all’immunizzazione non è causato dal vaccino ma da un’associazione casuale. Reazione all'iniezione - L'ansia derivante dal dolore provocato dall'iniezione stessa può causare iperventilazione, vertigini, ecc. Ciò non è una conseguenza del vaccino ed è chiamato reazione all'iniezione. Rif: Park, 21a edizione, pagina 103, 107. | Social & Preventive Medicine | null |
dc05e667-659f-4f8f-a534-b329a1b356cc | L'aponeurosi bicipitale si trova su quale struttura nella fossa cubitale: - | Vena cubitale mediana | Nervo radiale | Aria brachiale | Aerea interossea anteriore | 2c
| single | L'aponeurosi bicipitale si trova superficialmente all'aria brachiale e al nervo mediano. -si trova nelle vene profonde e superficiali. -fornisce protezione per le strutture più profonde durante la venipuntura nella fossa cubitale. -rilasciato regolarmente per decomprimere il nervo mediano | Anatomy | Muscles of arm and forearm region & Cubital fossa |
77e67056-21d4-4dad-ba62-f785e6ce4e38 | Rimandare l'attenzione all'impulso cosciente o al conflitto è un meccanismo di difesa maturo noto come: | Sublimazione | Soppressione | Umorismo | Anticipazione | 1b
| single | La soppressione consiste nel spingere sentimenti indesiderati nell'inconscio che ha raggiunto la consapevolezza cosciente. | Psychiatry | null |
3779c7ae-2be8-498b-adc9-45465595bf19 | Il sito più comune di perforazione durante la colonscopia è: | Cieco | Flessura epatica | Flessura splenica | Colon sigmoideo | 3d
| single | • Rischi della colonscopia: perforazione ed emorragia
• Sito MC di sanguinamento dopo colonscopia: gambo dopo polipectomia.
• Sito di perforazione del MC durante la colonscopia: colon sigmoideo
• La perforazione può essere causata da un'eccessiva pressione dell'aria, dalla lacerazione del bordo antimesenterico del colon dovuta a un'eccessiva pressione sulle anse del colon e nei siti di applicazioni elettrochirurgiche | Surgery | null |
cbd91783-e901-4672-9ec1-7f58bce041da | Una donna di 74 anni sviluppa mal di testa occipitale, vomito e vertigini. Non sembra stare bene, la sua pressione sanguigna è 180/100 mm Hg, il polso è 70/min e la respirazione è 30/min. Non è in grado di sedersi o camminare a causa dell'instabilità. Nelle ore successive sviluppa un calo del livello di coscienza. Per il paziente sopra indicato con livello di coscienza alterato, selezionare la diagnosi più probabile. | emorragia dei gangli della base | emorragia cerebellare | emorragia pontina | emorragia intracerebrale lobare | 1b
| multi | L'emorragia cerebellare, quando è lieve, può presentarsi solo con cefalea, vomito e atassia dell'andatura. I pazienti possono lamentare capogiri o vertigini. Gli occhi possono essere deviati verso il lato opposto all'emorragia. Il nistagmo non è comune, ma può verificarsi una paralisi del sesto nervo ipsilaterale. Questo è l’unico tipo di emorragia intracerebrale che comunemente trae beneficio dall’intervento chirurgico. | Medicine | C.N.S. |
6c5c0933-9307-485a-a14b-305f77c287ef | Che è un farmaco uricosurico... | Allopurinolo | Probenecid | Indometacina | Aspirina | 1b
| multi | Ris. è "b", cioè Probenecid I farmaci uricosurici sono probenacid, sulfinpirazone e benzbromarone. | Pharmacology | null |
8556ec34-5fc9-46de-8be9-bce2fbd3ea06 | Dopo una ferita incisa, si vedono nuove fibrille di collagene insieme a uno spesso strato di epitelio in crescita. L'età approssimativa della ferita è | 4-5 giorni | Circa 1 settimana | 12-24 ore | 24-48 ore | 0a
| single | Rif Robbins 9/i p106 La ferita incisa per la formazione di collagene e nuovo tessuto, uno spesso strato epiteliale e la formazione di tessuto di granulazione insieme a nuovi vasi sanguigni richiede almeno 4_5 giorni | Anatomy | General anatomy |
7a277163-0216-4d34-838f-3f4ca53d763c | Dopo il parto, una primigra preeclamptica di 28 anni ha un utero molle con sanguinamento da moderato a abbondante. Non vi è alcuna lacerazione e viene diagnosticata una PPH dovuta ad atonia uterina. Quale delle seguenti è la migliore opzione di gestione? | Ergonovina (Methergine) per via intramuscolare (IM) da 0,2 mg | 20 unità di ossitocina IV | 10 unità di ossitocina orale | 250 mg di prostaglandina F2-alfa per via orale | 1b
| multi | I derivati dell'ergot non devono essere somministrati a pazienti con ipertensione poiché è noto che ciò aumenta la pressione sanguigna. Una pressione alta può provocare un'eclampsia post paum. L'ossitocina non è efficace per via orale. La prostaglandina F2-alfa viene somministrata IM. | Gynaecology & Obstetrics | Pregnancy induced Hypeension |
784827e3-b944-4c14-98d5-ed648eb38bc8 | Il test di Trendlenburg eseguito per le vene varicose serve per rilevare: | Perforatore di competenza | Pervietà delle vene profonde | Incompetenza safenofemorale | Sede dei perforatori | 2c
| single | Risposta: C (Incompetenza safenofemorale) Rif: 74 Manuale di chirurgia clinica S. DasSpiegazione: Esame clinico delle vene varicoseTest Brodie-TrendelenhergEseguito per determinare l'incompetenza della valvola safenofemorale. Il paziente viene posto in posizione sdraiata. Gli arti vengono sollevati per svuotare le vene. Le vene vengono munte prossimalmente per un ulteriore svuotamento. La giunzione safenofemorale viene compressa con il pollice dell'esaminatore/toumiquet e al paziente viene chiesto di alzarsi rapidamente. Esistono due varianti di questo test. Il primo metodo è valutare l'incompetenza safenofemorale. La pressione si allenta e se la colonna di sangue si riempie velocemente dall'alto verso il basso indica un'incompetenza safeno-femorale. Il secondo metodo consiste nella valutazione delle perforanti. Qui la pressione viene mantenuta per un minuto. Il riempimento graduale delle vene durante questo periodo indica perforanti incompetenti che consentono il reflusso del sangue dalle vene profonde alle vene superficiali. Test di Brodie - Trendelenberg positivo ~ un'indicazione per l'intervento chirurgico. Test per valutare l'incompetenza safenofemorale Test di Brodie - Trendelenberg Test dell'impulso della tosse di Morrisey Test per valutare le vene profonde Test di Perthe testTest di Perthe modificatoTest per valutare le perforantiTest del laccio emostatico multiploTest di PrattTest di FeganTest di Brodie-TrendelenbergTest per valutare le valvole nelle vene superficialiTest di SchwartzNota: anche se il test di Brodie-Trendelenberg viene utilizzato per valutare sia l'incompetenza safenofemorale che le perforanti incompetenti, il suo scopo principale è valutare l'incompetenza safenofemorale. | Surgery | Varicose Veins |
1a161e71-2d41-43e3-a3ed-4317413c6d86 | Disporre in sequenza i seguenti 4 enzimi della gluconeogenesi: A. Piruvato carbossilasi B. Glucosio - 6 - fosfatasi C. Fosfoenolo piruvato carbossi chinasi D. Fruttosio 1,6 bisfosfatasi | D-C-A-B | A-C-D-B | B-A-D-C | C-D-B-A | 1b
| single | null | Biochemistry | Gluconeogenesis |
463091e2-e514-46e3-aedb-931a3af6545e | Il veleno specifico per la succinato deidrogenasi è ? | Cianuro | Malonato | Arsenito | Fluoruro | 1b
| single | B cioè Malonate | Biochemistry | null |
3a63a6c3-1c1d-4578-a6b2-08e42456d546 | La zoonosi più diffusa nel mondo è: | Rabbia | Leptospirosi | Brucella | Antrace | 1b
| single | <p> La leptospirosi è la malattia zoonotica più diffusa al mondo. Riferimento: libro di testo di medicina preventiva e sociale di Park, K.Park, 23a edizione, pagina n.:291. <\p> | Social & Preventive Medicine | Communicable diseases |
e68f5568-fcaa-4ff5-b664-5065ebba2d96 | Il dolore muscolare postoperatorio è causato da | d-TC | Suxametonio | Gallammina | Pancuronio | 1b
| multi | null | Anaesthesia | Muscle relaxants |
aa9ef9b2-7854-491c-baf4-6df499428906 | L'espettorato macchiato di sangue può essere l'unico sintomo? | Bronchiectasie | Bronco canceroso | Bronco dell'adenoma | TBC polmonare | 2c
| single | Ris. è 'c' cioè adenoma bronco | Surgery | null |
1e61071d-fa24-4df4-b39d-ad51308c63e2 | L'iperammonemia ereditaria è il risultato del deficit di quale enzima del ciclo dell'urea di Krebs-Henseleit? | Malato deidrogenasi | Isocitrato deidrogenasi | N-acetilglutammato sintetasi | Succinato deidrogenasi | 2c
| single | Le iperammoniemia ereditarie sono un gruppo di sei malattie causate da carenze congenite degli enzimi del ciclo dell'urea Krebs-Henseleit. Gli enzimi coinvolti sono: 1. N-acetil glutammato sintetasi 2. Arbamil fosfato sintetasi (CPS) 3. Ornitina transcarbamilasi (OTC) 4. Acido argininosuccinico sintetasi (citrullinemia) 5. Deficit di argininosuccinasi 6. Deficit di arginasi Casi più gravi: nella maggior parte dei casi Nelle forme gravi di disturbo iperammonemico, i neonati sono asintomatici al bih e durante i primi giorni o due di vita, dopodiché rifiutano l'alimentazione, vomitano e diventano rapidamente inattivi e letargici, cadendo presto in coma irreversibile. Nel corso della malattia sono stati osservati sudorazione profusa, convulsioni focali o generalizzate, rigidità con opistotono, ipotermia e iperventilazione. Questi sintomi costituiscono un’emergenza medica, ma anche con misure volte a ridurre l’ammoniaca sierica, la malattia è solitamente fatale. Rif: Ropper AH, Samuels MA (2009). Capitolo 37. Malattie metaboliche ereditarie del sistema nervoso. In AH Ropper, M.A. Samuels (a cura di), Adams e Victor's Principles of Neurology, 9e. | Biochemistry | null |
598d5484-6c3d-4983-aa72-cafaf6a4719a | La punizione per l'infanticidio rientra nel... | IPC102 | IPC324 | IPC302 | IPC300 | 2c
| single | Rif: Libro di testo di medicina forense e tossicologia (V.V.Pillay) 17a edizione, pagina n.377 L'infanticidio si riferisce all'uccisione deliberata di bambini di età inferiore a un anno. In Inghilterra, Germania, Regno Unito, esiste una chiara distinzione tra omicidio e infanticidi. In India non esiste tale distinzione e l'accusa è punita ai sensi della sezione 302 IPC, allo stesso modo dell'omicidio. | Forensic Medicine | Sexual offences and infanticide |
ed76ceeb-7206-424c-b2b0-222a1d226703 | La scelta invivo per lo screening della stenosi dell'arteria carotidea è: | USG | CT | risonanza magnetica | Doppler | 3d
| single | Ris. è 'd' cioè Doppler o L'ecografia color doppler è il metodo di screening di scelta (non la semplice USG: l'opzione a non è corretta),o L'angiografia carotidea è l'indagine di scelta per la diagnosi,o La RM è l'indagine di scelta per la malattia demielinizzante, per esempio. sclerosi multipla. Indagini sul sistema nervosoo Indagine di scelta per le malattie della sostanza bianca - MRI (la TC è la seconda scelta),o Indagine di scelta per neuroma acustico - MRIo con GD migliorata La migliore indagine per tutti i tumori cerebrali - MRIo con mezzo di contrasto Indagine di scelta per la carcinomatosi meningea - MRI con contrasto (gadolinio) Indagine di scelta per tumore della fossa posteriore - MRIo Investigazione di scelta per rabdomiosarcoma para meningeo - MRIo Investigazione di scelta per angiofibroma nasofaringeo - TC con mezzo di contrasto.o Investigazione di scelta per idrocefalo nei pazienti anziani e per bassi idrocefalo pressorio - MRI.o Indagine di scelta per emorragia subaracnoidea (ESA) acuta (<48 ore) - TAC senza contrasto,o Indagine di scelta per conoscere l'eziologia dell'ESA - Angiografia di subostruzione digitale a quattro vasi.o Segno distintivo dell'ESA - Sangue nel liquido cerebrospinale sulla puntura lombare,o Indagine di scelta per ESA cronica - MRI.o Procedura primaria di scelta per valutare le complicanze intracraniche di trauma cranico acuto - TAC,o Modalità migliore per valutare le fratture della base cranica, del calvario e dell'osso facciale - CT scansione,o Indagine di scelta per disturbi demielinizzanti MRI.o Indagine di scelta per malformazione AV e aneurisma - Angiografia (angiografia MRI o angiografia TC),o Indagine di scelta per infezione craniospinale - MRIo Indagine di scelta per tutte le lesioni intrinseche del midollo spinale; tutte le cause di compressione del midollo - MRI.o Procedura di scelta per la valutazione in emergenza dell'emorragia intracerebrale acuta - TC,o Indagine di scelta per la mielopatia - MRI.o Forma degli ematomi epidurali all'imaging - Biconvessi, iperdensi o a densità mista.o Forma di ematoma subdurale acuto all'imaging - A forma di mezzaluna, iperdenso o a densità mista ,o Ematoma subdurale cronico all'imaging - Ipodense.o Test più sensibile per l'ictus ischemico - MRI pesata in diffusione (DW). | Radiology | Head and Neck Imaging |
9696296f-f81e-42b8-90e5-398da9c83945 | Il valore guida proposto per la radioattività nell'acqua potabile è: | Attività a lorda 0,1 Bq/L e attività b lorda 1,0 Bq/L | Attività a lorda 1,0 Bq/L e attività b lorda 0,1 Bq/L | Attività a lorda 1,0 Bq/L e attività b lorda 10,0 Bq/L | Attività a lorda 10 Bq/L e attività b lorda 1,0 Bq/L | 0a
| single | Aspetti chiave delle linee guida sulla qualità dell'acqua potabile raccomandata dall'OMS: Colore <15 unità di colore reale (TCU) Torbidità <1 unità di torbidità neflometrica (NTU) pH: 6,5-8,5 Solidi totali disciolti (TDS) <500 mg/litro Zero microrganismi patogeni Zero virus infettivi Assenza di protozoi patogeni e stadi infettivi di elminti Fluoruri <1,0 ppm (0,5-0,8 ppm: Livello ottimale) Nitrati <45 mg/Litro Nitriti <3 mg/Litro Attività radiologica alfa lorda <0,5 Bq/Litro (nuove linee guida -OMS) Lorda Attività radiologica beta <1.0 Bq/Litro (nuove linee guida-OMS) Rif: Parco 25a edizione Pgno: 762 | Social & Preventive Medicine | Environment and health |
ec9dbeb5-1b72-43fd-869c-896778e840e3 | L'obiettivo si sviluppa da? | Endoderma | Mesoderma | Ectoderma superficiale | Neuroectoderma | 2c
| single | Ris. c (ectoderma superficiale). (Ref. Human Embryology di IB Singh, 6/352)LENTE# La LENTE si sviluppa dall'ectoderma superficiale.# Rispetto alla cornea, ha un potere di convergenza molto inferiore, pari a 17 diottrie, a causa degli indici di rifrazione relativamente simili dell'umore acqueo, del cristallino, e corpo vitreo (cornea 42 D).# Tuttavia, la lente è l'unica parte regolabile dell'apparato rifrattivo.# La regolazione alla visione da vicino (accomodamento) coinvolge quindi solo la lente.# Inoltre, la lente funziona come un UV filtro per lunghezze d'onda comprese tra 300 e 400 nm e quindi ha una funzione protettiva per la macula.# Intaccatura del cristallino = "pseudocoloboma".# La malattia di Wilson può provocare una decolorazione del cristallino giallo-verde (calcosi/cataratta di girasole).# Depositi granulari di oro La formazione di depositi sotto il cristallino (crisiasi presta) può occasionalmente verificarsi dopo un trattamento prolungato con preparati a base di oro (ad es. nella poliartrite cronica primaria).# Altri farmaci, ad es. amiodarone o clorpromazina, talvolta si depositano nel cristallino.# Nei pazienti con cataratta, il colesterolo luccica non di rado si trovano cristalli nel cristallino (la cosiddetta cataratta decorativa per albero di Natale). | Ophthalmology | Lens |
36d1d9e0-62d6-4065-832c-1fedd97d046c | Le caratteristiche dello shock neurogeno sono | ↑Resistenza periferica ↓ gittata cardiaca | ↑ ritorno venoso ↑ gittata cardiaca | ↓Resistenza periferica↓gittata cardiaca | Venocostrizione ↓gittata cardiaca | 2c
| single | null | Medicine | null |
eee99c0a-bd81-4fc8-9fa2-3e168d8be995 | Il palmo di una mano è posizionato orizzontalmente davanti alla bocca e alle narici | Strangolamento manuale | Strangolamento palmare | Garrottatura | Aggressione | 1b
| multi | strangolamento palmare Qui il palmo di una mano è posizionato orizzontalmente attraverso la bocca e le narici, la pressione viene rafforzata posizionando l'altro palmo sopra ad angolo retto, con il tallone del palmo superiore che preme sulla parte anteriore del collo. Rif: LIBRO DI TESTO DI MEDICINA FORENSE E TOSSICOLOGIA KRISHNAN VIJ QUINTA EDIZIONE PAGINA 134 | Forensic Medicine | Asphyxia |
90172650-01d2-4312-8c6d-5f71bbe8695c | In RDS tutte le seguenti affermazioni sono vere tranne | Di solito si verifica nei bambini nati prima delle 34 settimane di gestazione | È più comune nei bambini nati da madri diabetiche | Porta alla cianosi | Viene trattato somministrando ossigeno al 100%. | 3d
| multi | La somministrazione di ossigeno al 100% può aumentare il carico di O2 sul tessuto polmonare fetale. Pertanto non è dato. Riferimento: GHAI Essential pediatrics, 8a edizione | Pediatrics | New born infants |
b9799e1c-a706-43df-8a51-7f1fa165d79c | Programma nazionale per la prevenzione e il controllo del cancro, del diabete, delle malattie cardiovascolari e dell'ictus (NPCDCS), è vero - | Centro separato per ictus, diabete mellito, cancro | Attuazione in circa 5 stati su 10 distretti | L'ospedale distrettuale dispone di strutture specializzate | Il sottocentro dispone di strutture per la diagnosi e il trattamento | 2c
| multi | Ris. è "c" ovvero l'ospedale distrettuale dispone di strutture specializzate Programma nazionale per la prevenzione e il controllo del cancro, del diabete, delle malattie cardiovascolari e dell'ictus (NPCDCS1 Introduzione Centro unico fia, cancro, diabete, malattie cardiovascolari, ictus. 100 distretti in 21 stati coperti da 1° piano annuale. 20.000 sottocentri e 700 centri sanitari comunitari (CHC) coperti. o Attività come sottocentri Promozione della salute per il cambiamento del comportamento e dello stile di vita Screening opportunistico della glicemia (metodo strip) in età > 30 anni. Rinvio al CHC di casi di DM, HT. o Attività presso i CHC: diagnosi e gestione presso la clinica delle malattie non trasmissibili. Visite domiciliari da parte di infermieri per casi costretti a letto. o Attività come ospedale distrettuale: screening di promozione della salute della popolazione > 30 anni Diagnosi e gestione delle malattie cardiovascolari. Cure palliative domiciliari per pazienti progressivi cronici e debilitanti Strutture specializzate per il controllo sanitario urbano JOr diabete e pressione alta: screening della popolazione delle baraccopoli urbane. Popolazione sottoposta a screening > 30 anni e donne incinte. Controllo del cancro nell'NPDCCS: Schema regionale di controllo del cancro: i centri oncologici regionali fungono da centri di riferimento per i casi complicati. Schema di sviluppo dell'ala oncologica. Schema di ONG decentralizzate: attività IEC e diagnosi precoce del cancro. lEC a livello centrale. Ricerca e estrazione mineraria. | Social & Preventive Medicine | null |
5a242165-f06e-49de-9b9c-0cc4e1303f75 | Tutte le seguenti sono sindrome di Cushing ACTH-indipendente tranne: | Adenoma ipofisario | Iperplasia surrenale | Carcinoma adrenocoico | Sindrome di McCune Albright | 0a
| multi | La sindrome di Cushing ACTH dipendente è causata da: adenoma ipofisario produttore di ACTH ACTH ectopico carcinoide bronchiale o pancreatico cancro a piccole cellule del polmone carcinoma midollare della tiroide feocromocitoma la sindrome di Cushing ACTH indipendente è causata da: adenoma/carcinoma adrenocoico malattia surrenalica nodulare pigmentata primaria iperplasia surrenale sindrome di McCune Albright Il rapporto Petrosal/ACTH periferico > 2 indica la presenza di un adenoma ipofisario secernente ACTH. NOTA: Nel complesso, la causa più comune della sindrome di Cushing sono gli steroidi iatrogeni, ma se viene chiesto in merito alla causa dipendente dall'ACTH, la risposta dovrebbe essere data come adenoma ipofisario. | Medicine | Cushing Syndrome |
396db5cd-55ab-434e-b14e-5c2742dd08d9 | La sferocitosi ereditaria è caratterizzata da: marzo 2004 | Anemia | Splenomegalia | Ittero | Tutti i precedenti | 3d
| multi | Ris. D cioè tutto quanto sopra | Pathology | null |
653fbea7-3a1f-41e2-87fc-e541eb92292b | La ketamina può essere somministrata attraverso tutte le seguenti vie, tranne: | IV | IO SONO | SC | Nasale | 2c
| multi | La ketamina è stata somministrata per via endovenosa, orale, rettale, intramuscolare ed epidurale e molto raramente per via intranasale ma non sottocutanea | Anaesthesia | Intravenous Anesthetic Agents |
f8d93899-b196-427e-9c0e-0f2a4e909a21 | Tutte le seguenti sono caratteristiche della sindrome di Devic (neuromielite ottica), eccetto? | Attacchi separati di neurite ottica acuta e mielite | La neurite ottica è unilaterale o bilaterale | La RM cerebrale è generalmente normale | Ha un processo demielinizzante fulminante e progredisce fino alla morte in 1-2 anni | 3d
| multi | La malattia di Devic è una variante della sclerosi multipla. Il processo di demielinizzazione fulminante è osservato con un'altra variante chiamata variante di Marburg. | Medicine | null |
23a3d4a0-103f-4d6c-bcb9-dc8bab68b013 | Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo alla calcificazione dei denti? | La calcificazione dei denti primari è quasi completa al momento della nascita | La calcificazione di tutti i denti decidui e di alcuni denti permanenti si completa alla nascita | Calcificazione di tutti i denti permanenti completata alla nascita | La calcificazione dei denti primari inizia intorno alla nascita | 0a
| multi | null | Dental | null |
2cb2be45-b5db-4716-b3a6-84875ab3ee77 | Un bambino di 7 anni si presentava con un doloroso gonfiore paludoso del cuoio capelluto, seni multipli con secrezione purulenta, capelli facilmente strappabili e linfonodi ingrossati nella regione occipitale. Quale dei seguenti sarebbe più utile per la valutazione diagnostica? | Coltura batterica | Biopsia | Montatura KOH | Prova di zona | 2c
| single | Ris. C. Montatura KOH | Skin | null |
2bd24bb6-bc8e-44cd-b4da-e5b6808aaa6d | Nell'iperparatiroidismo sono riscontrabili tutte le seguenti condizioni, tranne: | Erosione sottoperiostale dell'osso | Perdita della lamina dura | Ispessimento del calvario | Pepe - teschio in vaso | 2c
| multi | L'ispessimento della calotta cranica è una caratteristica dell'ipoparatiroidismo. | Radiology | null |
edf16f12-4d4c-48c3-bb35-478666e34498 | Bacilli gram-positivi anaerobi che formano spore? | Bacillus antracis | Clostridi | Corinebatterio | Peptostreptococco | 1b
| single | Ris. è "b", cioè Clostridia. Sono due batteri che formano spore importanti dal punto di vista medico. Entrambi sono "bacilli" 'gram-positivi': -Aerobici: BacillusAnaerobici (anaerobi obbligati): Clostridi. | Microbiology | null |
daf88486-94e5-4799-960e-a3fc5137e1ab | Il farmaco di scelta per la Malaria Falciparum è: - | Clorochina | Meflochina | ATTO | Proguanile | 2c
| single | DOC per Falciparum Malaria - ACT. (Terapia combinata a base di emisinina) Negli stati orientali del Noh: - Compressa co-formulata ACT-AL di Aemether-20 mg / Lumefantrina - 120 mg. Primachina 0,75 mg/kg di peso corporeo il giorno 2. 2. In altri stati:- ACT-SP -Aesunate compressa da 50 mg per 3 giorni e Sulfadossina (500 mg) - Piremetamina (25 mg) compresse per 1 giorno. Le compresse di primachina devono essere somministrate il giorno 2. | Social & Preventive Medicine | VBDs, Arboviral & Viral Infections, Surface Infections |
b44f4bc6-30c3-4cd1-81b2-f172a886dea9 | Tutte sono cause della sindrome del punto bianco tranne: | Uveite eterocromica di Fuch | Sindrome VKH | Retinopatia da HIV | Oftalmite simpatica | 3d
| multi | Ris. Oftalmite simpatica | Ophthalmology | null |
12af2d6a-1cf7-4dda-ab1d-0044c5ad8243 | Flusso massimo di cera per intarsio di tipo 1 a 45 gradi | 2% | 3% | 10% | 70% | 3d
| single | null | Dental | null |
a7bcda01-d462-4e60-bd9c-394439c1f79f | Si osserva la platipnea? | Sindrome epatopolmonare | Sindrome epato-renale | Stenosi dell'aria renale | Cifoscoliosi | 0a
| single | Platipnea: aumento della dispnea in posizione seduta Visto in 1. Mixoma atriale 2. Sindrome epatopolmonare | Medicine | Acute Kidney Injury |
013a96ca-7ed9-437b-bdf4-e7482a816fa3 | Risultati del neurolatirismo dovuti a | Aflatossina | Acido piruvico | BOAA | Sanguinario | 2c
| single | null | Social & Preventive Medicine | null |
9dda09e1-8bdc-4fae-be9e-ef95d04e3f71 | Il fattore V Leiden è causato da una mutazione che determina una sostituzione della glutammina in posizione 506 con quale dei seguenti: | Alanina | Arginina | Glicina | Glutammina | 1b
| single | La mutazione del fattore V (chiamata mutazione di Leiden, dal nome della città dei Paesi Bassi in cui è stata scoperta) provoca TVP ricorrenti. La mutazione determina una sostituzione della glutammina con l'arginina nella posizione 506 che rende il fattore V resistente alla scissione da parte della proteina C. Di conseguenza, un'importante via controregolatoria antitrombotica viene persa Rif: Robbins 8a edizione Capitolo 4. | Pathology | null |
0729894e-e71d-4e69-8f53-5ae6a8ee75c2 | Il test di Kunkel viene eseguito per dimostrare la presenza di ................ nel sangue. | Guida | CuSO4 | CO | Dhatura | 2c
| single | Monossido di carbonio (CO) | Forensic Medicine | null |
7af5d515-19b4-4b9c-b795-224e68a0176b | In tal caso è indicato lo studio cistometrico - | Vescica neurogena | Incontinenza da stress | Fistola | Incontinenza da urgenza | 0a
| single | Gli studi cistometrici sono studi urodinamici in cui le variazioni di pressione nella vescica vengono misurate contemporaneamente al riempimento della vescica e durante la minzione.
Aiuta nella valutazione accurata dell'attività del detrusore e dello sfintere, soprattutto se si sospetta un'anomalia neurogena.
Anche se viene utilizzato anche nell'incontinenza da stress, lo scopo qui è escludere qualsiasi causa neurogena. | Surgery | null |
a18b8864-370a-4ef2-a61f-1265eba77975 | Il granuloma dell'acquario è visibile in - | Mfortuitum | Mkansasi | Mmarinum | M lebbra | 2c
| single | Ris. è 'c' cioè M. Marinum o Granuloma da acquario, chiamato anche 'granuiomaf da piscina, è causato da M. marinum. Principali tipi di malattie micobatteriche opportuniste nell'uomo e agenti causali abituali. Malattie Agente causale abituale Linfoadenopatia M. complesso aviumM. scrofulaceoLesioni cutaneeAscesso post-traumaGranuloma da piscinaUlcera di BuruliM. chelonaeM.fortuitumM. terraeM.marinumM. ulceransMalattia polmonareM. complesso aviumM. kansasiiM.xenopiM.malmoenseMalattia disseminatacorrelata all'AIDSM, avium complexM.genevenseM.avium complexM. cheloni | Microbiology | Bacteria |
f30e750a-793d-4431-9be7-df8681f20a4f | La TYNDALLIZZAZIONE è un tipo di | sterilizzazione intermittente | pastorizzazione | bollente | autoclavaggio | 0a
| multi | null | Microbiology | null |
6928a986-b002-4115-9c81-631f67d6c07a | Una donna di 49 anni che assumeva ibuprofene per l'aumento del dolore articolare alle mani presenta un aumento del dolore nella zona mediosternale. La gastroscopia rivela aree emorragiche multiple, sparse e punteggiate nella mucosa gastrica. Le biopsie di una di queste lesioni emorragiche rivelano erosioni della mucosa con edema ed emorragia. Non si osserva ulcerazione della mucosa. | Gastrite cronica attiva | Gastrite acuta | Gastrite autoimmune | Gastrite cronica | 1b
| single | La gastrite è un termine non specifico che descrive qualsiasi infiammazione della mucosa gastrica. La gastrite acuta si riferisce alla situazione clinica delle erosioni della mucosa gastrica (non delle ulcere della mucosa). La gastrite acuta è anche conosciuta come gastrite emorragica o gastrite acuta erosiva. La gastrite acuta è associata all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei, come l'aspirina, l'ibuprofene e i coicosteroidi, nonché all'alcol, alla chemioterapia, all'ischemia, allo shock e persino allo stress grave. Due tipi di ulcere da stress sono le ulcere di Curling, osservate in pazienti con gravi ustioni, e le ulcere di Cushing, osservate in pazienti con lesioni intracraniche. La gastrite gravemente acuta si presenta come aree emorragiche multiple, sparse e punteggiate (meno di 1 cm) nella mucosa gastrica. Ciò è utile per differenziare la gastrite acuta dalle ulcere peptiche, che tendono ad essere solitarie e più grandi. Al microscopio è probabile che la mucosa gastrica di un paziente con gastrite acuta riveli erosioni della mucosa, neutrofili sparsi, edema e possibilmente emorragia. Gastrite acuta. Si osserva erosione e completa cancellazione dell'epitelio. Le ghiandole residue, a sinistra, mostrano alterazioni rigenerative con epitelio basofilo. Riferimento: Robbins & Cotran Basi patologiche della malattia, 9 edizione | Pathology | miscellaneous |
3ce61463-a3ad-4e05-8e97-b404f9f04e0e | Il coefficiente di sedimentazione delle Ig E è: | 7S | 8S | 11S | 20S | 1b
| single | Ans: b 8S Rif: Ananthanarayanan 8a edizione Unità di Svedberg - una costante di sedimentazione di 1 x 1013sec. L'unità di sedimentazione viene studiata mediante ultracentrifugazione - per la diversità della molecola anticorpaleIgG -7IgA -7IgM -19Ig D -7IgE -8 | Microbiology | Immunology |
5f8a32c1-31db-477e-99cd-467e1f443720 | La sintesi dell’RNA dipendente dal DNA è inibita da: | Rifampicina | Etambutolo | Colchicina | Cloromicetina | 0a
| single | Rifampicina | Pharmacology | null |
9e9842eb-7ec0-4d06-9a22-bbcb97151aec | Il coinvolgimento della cresta iliaca è comune e in quale condizione: marzo 2007 | Spondilite anchilosante | Arite reumatoide | La sindrome di Reiter | Osteoarite | 0a
| single | Ris. A: Spondilite anchilosante La lesione patologica di base della spondilite anchilosante si verifica nelle entesi, che sono siti di attacco all'osso di legamenti, tendini e capsule articolari. L'entesopatia deriva dall'infiammazione, con successiva calcificazione e ossificazione in corrispondenza e attorno alle entesi. L'infiammazione con infiltrazione cellulare da parte di linfociti, plasmacellule e leucociti polimorfonucleati è associata all'erosione e all'eburnazione dell'osso subligamentoso. Il processo di solito si svolge a livello delle articolazioni sacroiliache. Altri siti entesopatici includono la cresta iliaca, la tuberosità ischiatica, il grande trocantere, la rotula e il calcagno. La spondilite anchilosante/SA/malattia di Bechterew/sindrome di Bechterew/malattia di Marie Strumpell/spondiloarite è un'artrite infiammatoria cronica, dolorosa e degenerativa che colpisce principalmente la colonna vertebrale e le articolazioni sacroiliache, causando l'eventuale fusione della colonna vertebrale. L'AS è una malattia reumatica sistemica e una delle spondiloaropatie sieronegative. Circa il 90% dei pazienti esprime il genotipo HLA-B27. Gli uomini sono colpiti più delle donne con un rapporto superiore a 10:1. Segni tipici della AS progressiva sono la formazione visibile di sindesmofiti ai raggi X e escrescenze ossee anomale simili agli osteofiti che colpiscono la colonna vertebrale. La fusione completa provoca una completa rigidità della colonna vertebrale, una condizione nota come colonna vertebrale di bambù. Nel 40% dei casi, la spondilite anchilosante è associata a iridociclite che causa dolore oculare e fotofobia. 4.1 La SA è anche associata a colite ulcerosa, morbo di Crohn, psoriasi e malattia di Reiter. Altre complicanze sono rigurgito aoico, tendinite di Achille, blocco del nodo AV, amiloidosi e malattia polmonare restrittiva. I principali strumenti diagnostici sono l’esame clinico e gli studi radiografici della colonna vertebrale, che mostrano cambiamenti caratteristici della colonna vertebrale e sacroileite. Il test di Schober è un'utile misura clinica della flessione della colonna lombare eseguita durante l'esame. | Surgery | null |
17a37bf5-e78b-48f2-be15-16c1049d1427 | Un uomo di 40 anni si presenta con un'anamnesi di 2 settimane di ulcere orali ricorrenti, ulcere genitali, dolore artritico intermittente alle ginocchia e dolore addominale. L'esame obiettivo rivela ulcerazioni superficiali della mucosa del glande, nonché ulcere aftose orali e congiuntivite. Quale delle seguenti è la diagnosi più probabile? | Dietro la malattia | Herpes genitale | Gonorrea | Poliarterite nodosa | 0a
| multi | La malattia di Behget è una vasculite sistemica caratterizzata da ulcere aftose orali, ulcerazioni genitali e infiammazione oculare, con coinvolgimento occasionale del sistema nervoso, gastrointestinale e cardiovascolare. Le lesioni mucocutanee mostrano una vasculite aspecifica di arteriole, capillari e venule. La causa dell'infiammazione necrotizzante dei piccoli vasi sanguigni non è nota, ma un'associazione con specifici sottotipi HLA suggerisce una base immunitaria. L'herpes (scelta B) non si presenta con l'artrite. Diagnosi: malattia di Behqet | Pathology | Blood Vessels |
c6e0048e-68f8-493d-8bdf-bcd1afea8f1e | Sulla biotrasformazione non è vero? | Generazione di metaboliti attivi | Da polare a meno polare | Da meno polare a più polare | Genera farmaco attivo dal profarmaco | 1b
| multi | Ris. è 'b' cioè da polare a meno polare | Pharmacology | null |
be876641-0cee-4b0d-973f-af68790776da | In quale fase del ciclo cellulare avviene la correzione di bozze? | G1 | S | G2 | M | 1b
| single | EVENTI FASE del ciclo cellulare Correzione di bozze Fase S Maggior parte delle riparazioni Fase G1 Riparazione dei mismatch Fase G2 | Biochemistry | Molecular Biology |
2435c2fd-0ab9-4097-9969-6ce371e46532 | Il numero di ATP generati nel ciclo di Krebs? | 12 | 24 | 15 | 30 | 1b
| single | Ris. è 'b' > b' cioè 24 Un giro del ciclo TCA, la colorazione con acetil CoA produce 10 ATP. Quando la molecola colorante è piruvato, la decarbossilazione ossidativa del piruvato, la decarbossilazione ossidativa del piruvato produce 2,5 ATP e pertanto vengono prodotti 12,5 ATP quando il composto colorante è piruvato. Poiché due molecole di piruvato entrano nel ciclo TCA quando il glucosio viene metabolizzato (la glicolisi produce 2 molecole di piruvato), il numero di ATP è raddoppiato. Pertanto, quando il piruvato entra nel ciclo del TCA, vengono prodotte 25 molecole di ATP, per molecola di glucosio. Nota: in precedenza i calcoli venivano effettuati presupponendo che l'NADH producesse 3 ATP e il FADH generasse 2 ATP. Ciò ammonterà a una generazione netta di 30 molecole di ATP in TCA per molecola di glucosio e un totale di 38 molecole derivanti dalla colorazione. Esperimenti recenti mostrano che questi valori sono sovrastimati e che il NADH produce 2,5 ATP e il FADH produce 1,5 ATP. Pertanto, la generazione netta durante il TCA è di 25 ATP e l'ossidazione completa del glucosio attraverso la glicolisi più il ciclo dell'acido citrico produce 32 ATP netti. La resa energetica (numero di ATP generato) per molecola di glucosio quando è completamente ossidata attraverso la glicolisi più il ciclo dell'acido citrico, in condizioni aerobiche, è il seguente: - Metodo di N. di ATP N. di ATP Percorso Fase Enzima Fonte Formazione di ATP ottenuta per glucosio (nuovo calcolo) Come da vecchio calcolo Glicolisi 1 Esochinasi Meno Meno 1 Do3 Fosfofruttochinasi Meno 1 Do5 Gliceraldeide-3-p DHNADH Catena respiratoria 2,5 x 2 = 53 x 2 = 6 Do61,3-BPGchinasi ATPLivello di substrato1 x 2 -- 21 x 2 = 2Do9Piruvato chinasiATP Livello di substrato1 x 2 = 21 x 2 = 2Piruvato a?PiruvatoNADH Catena respiratoria2,5x2= 53x2= 6Acetil CoA Deidrogenasi Ciclo TCA3Isocitrato DHNADH Catena respiratoria2,5x2= 53 x 2= 6Do4Al fa cheto glutarato DHNADH Catena respiratoria2,5x2= 53x2= 6Do5Succinato tiochinasiGTP Livello substrato1 x 2 = 21 x 2 = 2Do6Succicinato DHFADH2Catena respiratoria1,5x2= 32 x 2= 4Do8Malato DHNADH Catena respiratoria2,5x2= 53 x 2= 6Generazione netta nella via glicolitica 9 meno 2= 7 10 meno 2= 8Generazione nella reazione della piruvato deidrogenasi 5 * 6Generazione nel ciclo dell'acido citrico 20 * 24Generazione netta di ATP da una mole di glucosio 32 * 38 | Biochemistry | null |
10fa25e5-2afd-4660-bd47-8759e3004d33 | Bambino con lieve strabismo. Storia intrauterina, bih, storia dello sviluppo fino ad oggi, tutto normale. Riflesso corneale normale. Tutti gli altri parametri oculari sono normali, tranne la piega epicantale esagerata. Diagnosi? | Pseudostrabismo | Strabismo accomodativo | Esoforia | Esoforia | 0a
| multi | Ris. è "a", cioè Pseudostrabismo La piega epicantnica provoca pseudoesotropia (pseudostrabismo). | Ophthalmology | null |
9c66c905-3a4a-440e-973f-270b04fe9a86 | La struttura intracranica sensibile al dolore è: | Pia madre | Vasi Pial | Dura madre | Materia cerebrale | 2c
| single | C cioè Duramater | Physiology | null |
afa909b3-f7e2-4c1c-9747-9638994735ce | Non utilizzato per i veleni di ferro in: FMGE 09; NEET 13 | Idrossido di magnesio | Deferrioxamina | Lavanda gastrica | Penicillamina | 3d
| single | Ris. Penicillamina | Forensic Medicine | null |
23294025-db77-485a-a342-16e13930f3b2 | Le relazioni posteriori della testa del pancreas includono tutti i seguenti, tranne: | Primo pa del duodeno | Dotto biliare comune | Vena cava inferiore | Aoa | 0a
| multi | I rapporti posteriori della testa del pancreas comprendono il dotto biliare comune, la vena cava inferiore e le vene renali destra e sinistra che vi terminano. Il primo pa del duodeno è una relazione anteriore della testa del pancreas. Rif: Anatomia clinica, di Richard S. Snell, 6a edizione, pagina 230; Anatomia clinica (un approccio alla risoluzione dei problemi), di Neeta V Kulkarni, 2a edizione, pagina 689. | Anatomy | null |
daea259a-2232-46db-8d5a-e04d5a1d4c5c | Quale dei seguenti eventi è coinvolto nella scissione dello zigote durante la prima settimana di sviluppo? | Una serie di divisioni meiotiche che formano i blastomeri | Produzione di blastomeri altamente differenziati | Un aumento del contenuto citoplasmatico dei blastomeri | Una diminuzione delle dimensioni dei blastomeri | 3d
| single | La scissione è una serie di divisioni mitotiche mediante le quali la grande quantità di citoplasma dello zigote viene successivamente distribuita tra i blastomeri appena formati. Sebbene il numero di blastomeri aumenti durante la scissione, la dimensione dei singoli blastomeri diminuisce finché non assomigliano in dimensioni alle cellule adulte. | Anatomy | Development period- week 1,2,3,4 |
2490c0e2-5e57-46de-a276-0163f4b35337 | Una bambina con virilizzazione, ipertensione e diagnosi di renina plasmatica bassa è: | Deficit di 21α idrossilasi | Deficit di 11 β idrossilasi | Deficit di 3β idrossilasi | La sindrome di Conn | 1b
| single | 9] L'iperplasia surrenale congenita rappresenta un gruppo di errori metabolici ereditari autosomici recessivi,
ciascuno caratterizzato dalla decenza o dalla totale mancanza di un particolare enzima coinvolto nella biosintesi degli steroidi corticali,
La steroidogenesi viene quindi incanalata in altri percorsi che portano ad un aumento della produzione di androgeni,
che spiega la virilizzazione.
Allo stesso tempo, la quantità di cortisolo determina un aumento della secrezione di ACTH con conseguente iperplasia surrenale.
I seguenti enzimi sono implicati nell'iperplasia surrenale congenita 21 α idrossilasi deficienza (parziale o completa) 17 α idrossilasi deficit 11β idrossilasi
deficit di 21 α idrossilasi
• Due forme di questa carenza includono:
A. Adrenogenitalismo con perdita di sale
B. Semplice adrenogenitalismo virilizzante
A) Sindrome da perdita di sale (mancanza completa) La sindrome da perdita di sale deriva dalla completa mancanza di 21 idrossilasi.
Non esiste sintesi di mineralcorticoidi e glucocorticoidi nella corteccia surrenale.
La diminuzione dei mineralcorticoidi provoca una marcata perdita di sodio nelle urine, con conseguente iponatriemia, iperkaliemia, acidosi e ipotensione.
A causa del blocco enzimatico si verifica un aumento della formazione di 17-idrossiprogesterone, che viene poi deviato nella produzione di testosterone.
Ciò può causare virilismo (pseudo-ermafroditismo) nelle bambine.
Cioè (XX) La femmina con deficit di 21 idrossilasi sviluppa ovaie,
strutture duttali femminili e genitali maschili esterni. Ma nel bambino maschio, l'effetto dell'aumento del testosterone non si manifesterà al momento della nascita.
Il deficit completo21 di idrossilasi o sindrome da perdita di sali di solito viene alla luce solo dopo la nascita perché nell'utero gli elettroliti e i liquidi
può essere mantenuto dai reni materni. I maschi affetti da questo disturbo giungono all'attenzione del medico da 5 a 15 giorni dopo a causa di una crisi di perdita di sale
le femmine si accorgono subito dopo il parto a causa della virilizzazione.
B) Sindrome adrenogenitale virilizzante semplice (deficit parziale) Si verifica negli individui
con deficit parziale di 21 idrossilasi Un deficit meno grave di mineralcorticoidi è sufficiente per il riassorbimento del sale, ma i glucocorticoidi ridotti non riescono a causare
inibizione a feedback della secrezione di ACTH.
Pertanto il livello di aldosterone viene leggermente ridotto, il testosterone aumenta e l'ACTH aumenta con conseguente iperplasia surrenale.
Deficit di 11B idrossilasi-. Raro Porta ad una diminuzione del cortisolo e ad un aumento dell’ACTH.
Ciò, a sua volta, porta all'accumulo di DOC (desossicorticosterone) e 11 desossicortisolo
entrambi sono forti mineralcorticoidi. Ciò si traduce in un aumento della ritenzione di sodio da parte dei reni e ipertensione, ipokaliemia.
I pazienti sviluppano anche virilizzazione a causa dell'eccesso di androgeni. Deficit di 17 α idrossilasi - I pazienti con deficit di 17 idrossilasi hanno anche una ridotta produzione di cortisolo,
aumento dell'ACTH e aumento secondario del DOC.
Questi pazienti, tuttavia, non riescono a sintetizzare quantità normali di androgeni ed estrogeni.
Questo perché il gene che codifica per la 17 α idrossilasi è lo stesso per l'enzima nella corteccia surrenale e nelle gonadi e la decenza è la stessa in entrambi gli organi.
A causa della diminuzione degli ormoni sessuali, le femmine genotipiche sviluppano amenorrea primaria e non riescono a sviluppare i caratteri sessuali secondari mentre le femmine genotipiche sviluppano amenorrea primaria e non riescono a sviluppare i caratteri sessuali secondari.
i maschi si presenteranno come pseudoermafroditi.
Deficit di 3-β idrossilasi Il deficit di 3-β idrossilasi è una rara malattia genetica della biosintesi degli steroidi che risulta
nella ridotta produzione di tutti e tre i gruppi di steroidi surrenalici che comprendono mineralcorticoidi, glucocorticoidi e steroidi sessuali.
Diminuzione della secrezione di mineralcorticoidi
comporta vari gradi di spreco di sale sia nei maschi che nelle femmine.
Una discreta produzione di androgeni provoca genitali ambigui nei maschi
La presentazione abituale è un bambino maschio con genitali ambigui e grave perdita di sale. A volte può verificarsi anche nelle femmine | Medicine | null |
0b9a50a8-7210-4ff5-81f6-b49dee01c09b | L'abrasione "a disegno" è una varietà di: | Abrasione lineare | Abrasione da pressione | Abrasione da scorrimento | Livido superficiale | 1b
| single | Ris. è 'b' cioè abrasione da pressione (Rif: Parikh; 6/e, p4.3). Un'abrasione è una lesione superficiale che coinvolge solo gli strati superficiali della pelle (solo epidermide), causata dall'attrito e/o dalla pressione tra la pelle e qualche oggetto o superficie ruvida. Sanguina molto leggermente, guarisce rapidamente in pochi giorni e non lascia cicatrici. Possono essere classificati in 3 tipi, a seconda del modo in cui si creano. Graffio È una lesione lineare prodotta da un oggetto appuntito, come uno spillo, una spina o un'unghia. .Graze (abrasione da scivolamento, raschiamento o molatura). Viene prodotto quando un'ampia superficie di pelle scivola contro una superficie ruvida. È anche conosciuta come ustione da pennello o da attrito perché è causata dalla forza di attrito e assomiglia a un'ustione dopo l'essiccazione. È comunemente riscontrato in incidenti stradali. Impronta, pressione o abrasione da contatto. Viene prodotto come risultato dell'impatto diretto, della pressione o del contatto con un oggetto ad angolo retto rispetto alla superficie della pelle. La cuticola viene schiacciata e l'oggetto segna una riproduzione della sua forma e disegno sulla pelle, pertanto è nota come abrasione modellata. Esempi sono segni di legature nell'impiccagione e nello strangolamento, segni di unghie e pollici nello strangolamento, segni di denti nel morso, radiatore, griglia o maschera di pneumatico negli incidenti automobilistici. | Forensic Medicine | Sexual Offenses |
1d267206-3dd2-462b-9b44-8a3a48c31c12 | La pimozide appartiene alla classe di: | Tiotixantene | Fenotiazina | Butirrofenone | Difenilbutilpiperidina | 3d
| multi | I tioxanteni sono flupenthioxolo. I butirrofenoni sono aloperidolo, trifluperidolo, penfluridolo. Le fenotiazine sono clorpromazina, triflupromazina, tioridazina, flufenazina. La Promazina appartiene al gruppo degli altri eterociclici, ovvero la difenilbutilpiperidina. Rif: KD Tripathi 8a ed. | Pharmacology | Central Nervous system |
7b33754c-beaa-43e5-81f5-f4c3f8bf2245 | Quale dei seguenti farmaci è la penicillina antipseudomonas? | Cefalexina | Dicloxacillina | Piperacillina | Cloxacillina | 2c
| single | null | Pharmacology | null |
b3dcc864-5d6f-4d14-b6bf-143f4d777784 | Successivi avvelenamenti ritardano la putrefazione: NEET 13 | Fosfuro di alluminio | Guida | Arsenico | Rame | 2c
| single | Ris. Arsenico | Forensic Medicine | null |
3bad3d0c-b14c-4ec4-a203-a124976139a0 | Affermazioni vere sulla ghiandola parotide | Il dotto si apre in posizione opposta al 2° dente molare superiore | Il condotto perfora il massetere | Si sviluppa dall'ectoderma | Le fibre secretomotorie provengono dal nervo facciale | 0a
| multi | Il condotto corre in avanti per una breve distanza tra il buccinatore e la mucosa orale. Infine, il condotto gira medicalmente e si apre nel vestibolo della bocca (vestibolo gengivobuccale) di fronte alla corona del secondo molare superiore. Note: l'ascesso parotideo può essere causato dalla diffusione dell'infezione dall'apertura del dotto parotideo nella cavità orale. <img src=" /> RIF.BDC VOL.3,Sesta edizione pag 110 | Anatomy | Head and neck |
17b8471f-d82c-4236-a843-66e19ce561b0 | Quale delle seguenti affermazioni sull'idrocele è falsa? | Sorge a causa del processo pervio vaginale | Attendere 5 anni per la chiusura spontanea dell'idrocele congenito | Plicazione del sacco di Lord per piccolo idrocele | Eversione del sacco di Jaboulay per idrocele medio | 1b
| multi | Trattamento dell'idrocele Idrocele congenito: di solito obliterazione spontanea entro i 2 anni di età. Se persiste allora erniotomia. Trattamento dell'idrocele vaginale 1. Idrocele piccolo: procedura di Lord (plicatura della sacca)Q 2. Idrocele medio: procedura di Jaboulay (eversione della sacca)Q 3. Idrocele grande: asportazione della saccaQ | Surgery | Testis and scrotum |
0efb3876-ad2b-44d1-99c9-73c50708d75b | La differenza principale tra gesso dentale e gesso dentale è: | Composizione chimica | Vita personale | Forma e dimensione delle particelle | solubilità in acqua | 2c
| single | null | Dental | null |
fa6f9581-fb3b-49be-b366-c97793f765ff | Un bambino di 10 mesi con sviluppo normale dovrebbe essere in grado di fare tutte le seguenti cose tranne: | Indipendente, autonomo | Gioca a picco per fischiare | Prendi una pallina con il pollice e l'indice | Costruisci una torre di 3-4 cubi | 3d
| multi | Un bambino inizia a provare a costruire una torre di cubi (2 cubi) all'età di 1 anno.
Informazioni su altre opzioni
Il bambino può stare in piedi con il supporto entro 9 mesi.
Il bambino può giocare al gioco Peak-a-boo entro i 10 mesi.
Il bambino è in grado di prendere un pellet con il pollice e l'indice (presa a tenaglia) entro i 9 mesi. | Pediatrics | null |
2d7752b3-6526-4bba-90a1-b7862767573b | Le linee di Blaschko sono lungo | Linfatici | Nervi | Sviluppo | Vasi sanguigni | 2c
| single | Le linee di Blaschko sono linee di normale sviluppo cellulare della pelle. Queste linee sono invisibili in condizioni normali. | Anatomy | General anatomy |
864d863c-3c3f-4f72-b1dc-bf0ec9e8d0c3 | Tutti i denti nella bocca del paziente sono colpiti in modo simile, come mostrato nella radiografia. Qual è l'anomalia più probabile? | Displasia dentinale di tipo 1 | Displasia dentinale di tipo 2 | Taurodontismo | Amelogenesi imperfetta | 1b
| multi | Displasia dentinale
La displasia dentinale è una condizione ereditaria che colpisce entrambe le dentizioni. Si divide in due tipologie: Tipo I (displasia dentinale radicolare) e Tipo II (displasia dentinale coronale). Si verifica meno frequentemente della dentinogenesi imperfetta.
Caratteristiche cliniche
Il tipo I è il tipo più frequente. I denti eruttano normalmente senza evidenti anomalie, ma sviluppano rapidamente la mobilità derivante dal limitato supporto radicale. Nel tipo II i denti decidui sono simili a quelli della dentinogenesi imperfetta, mentre i denti permanenti appaiono normali.
Segni radiologici
Nel Tipo I tutti i denti, eccetto i canini, hanno radici estremamente corte. Le radici sono coniche o smussate. È presente obliterazione della polpa e le parti inferiori della corona presentano linee radiolucenti lineari a forma di mezzaluna. Le radiotrasparenze periapicali sono comunemente osservate associate a denti non cariati nella displasia dentinale di tipo I. Nella displasia dentinale di tipo II, l'obliterazione della polpa avviene dopo l'eruzione nella dentatura decidua. Nella dentatura permanente si verifica un'alterazione nella configurazione della polpa con conseguente allargamento delle camere pulpari che si estendono fino alla radice. La polpa contiene più calcificazioni.
Rif: Interpretazione delle radiografie dentali di Keith Horner, Jon Rout e Vivian E Rushton | Radiology | null |
4ad3b836-706a-47a9-9ccc-68d9feb2f5e7 | Donne di mezza età con aumento della massa dell'ormone della sella turcica sono: | Prolattina | Tiroxina | Estrogeno | ADH | 0a
| single | La sella turcica è una depressione a forma di sella dell'osso sfenoide.
Forma il bordo caudale della ghiandola pituitaria. La sella turcica è un'area anatomicamente complessa con diverse potenziali patologie, in particolare il processo neoplastico.
Le patologie della sella turcica possono portare a presentazioni cliniche importanti come squilibri ormonali da patologie che colpiscono l'ipofisi e sintomi neurologici da effetto massa.
La Sella turcica si trova in una posizione critica in quanto diverse strutture passano vicino ad essa a causa della compressione delle strutture adiacenti.
Importanti strutture anatomiche legate alla sella
Chiasma ottico
Ghiandola pituiatrica
Carotidi interne
Seno gavernoso e nervi cranici
Seni sfenoidali | Medicine | null |
3d26c59a-23b7-4f94-bd3a-46c52e94717f | La frattura dell'osso ioide si verifica più comunemente in ? | Strangolamento manuale | Sospeso | Soffocamento | Asfissia traumatica | 0a
| single | Ris. è "a" cioè strangolamento manuale Poiché lo strangolamento manuale (strozzamento) è una delle forme più violente di asfissia, la frattura dello ioide e altre lesioni alle strutture del collo sono più comuni. | Forensic Medicine | null |
e8e89c2e-3ded-4f79-8b72-c4c15b0e0022 | La "meningoencefalite acuta" è causata da: | E. histolytica | Nageleria | Giardia | E.coli | 1b
| single | Nageleria | Microbiology | null |
d700bd56-0b0c-44cc-9099-5986224e73ba | Il processo di distruzione di tutti i microbi, comprese le spore, è chiamato: | Disinfezione | Antisepsi | Asepsi | Sterilizzazione | 3d
| multi | null | Microbiology | null |
6ff91b9c-ef2d-4e23-8bbe-91abe79cf929 | Tutti sono i principali sintomi della sinusite tranne | Blocco nasale | Congestione facciale | Congestione nasale | Alitosi | 3d
| multi | Secondo la definizione di sinusite della task force sulla rinosinusite, criteri principali: dolore facciale, pressione, congestione, ostruzione nasale, secrezione nasale/postnasale, iposmia e febbre. Criteri minori: mal di testa, alitosi e dolore dentale. Rif: Hazarika; 3a edizione; Pag 328 | ENT | Nose and paranasal sinuses |
fd69db25-3857-40ab-acb4-d7aedc45b959 | Fibra nervosa più sensibile all'ipossia | UN | B | C | Tutti sono ugualmente sensibili | 1b
| multi | Domanda ripetuta | Physiology | Nervous system |
344ff8fd-3b80-4311-9f67-a5f54e3e0fff | Il setto nasale è formato tranne che da | Lamina perpendicolare dell'etmoide | Vomere | Osso nasale | Cailage laterale | 3d
| multi | La pa ossea è formata da: 1.Vomero 2.Piastra perpendicolare dell'etmoide 3.Spina nasale dell'osso frontale 4.Rostro dello sfenoide 5.Cresta nasale delle ossa nasali, palatine e mascellari. NOTE: Il pa caillaginoso è formato da; 1.Cailage settale 2.Processo settale delle cailage nasali inferiori La pa cuticolare è formata da; 1.Tessuto fibroadiposo Rif.BDC volume3,Sesta edizione pag 240 | Anatomy | Head and neck |
041f5188-7539-4b9a-8784-b7ebf0f10021 | Il metoprololo è preferito al propranololo in quanto: settembre 2010 | È più potente nel bloccare i recettori beta-1 | È più potente nel bloccare i recettori beta-2 | È più efficace nel sopprimere i tremori essenziali | Compromette la capacità di esercizio | 0a
| single | Ris. R: È più potente nel bloccare i recettori beta-1 Il metoprololo è un beta-bloccante cardioselettivo, più potente nel bloccare i recettori beta-1 rispetto ai recettori adrenergici beta-2. | Pharmacology | null |
6acbf6b1-7c5c-42a8-a0f9-cae7485b9eb3 | Tutti predisporranno all'aterosclerosi, tranne | Omocistinemia | Fibrinogeno | Calcio | Lipoproteina A | 2c
| multi | Livelli plasmatici elevati di omocisteina sono associati ad un aumento del rischio di aterosclerosi, trombosi e ipertensione.
La lipoproteina A inibisce la fibrinolisi, quindi predispone all'aterosclerosi.
L'aterosclerosi (dal greco athere-mush) è una malattia complessa caratterizzata da ispessimento o indurimento delle arterie dovuto all'accumulo di lipidi (in particolare colesterolo, libero ed esterificato), collagene, tessuto fibroso, proteoglicani, depositi di calcio, ecc. nell'arteria interna. parete.
Satyanarayana, Ed. 3, Pag. N. 152 | Biochemistry | null |
c4dbe11c-2ef0-4043-adcb-5a068e9afe0e | Complicazione più grave osservata nell'altro occhio dopo lesione traumatica a un occhio: marzo 2005, settembre 2008 | Emorragia sottocongiuntivale | Edema corneale | Oftalmia simpatica | Perdita improvvisa della vista | 2c
| single | Ris. C: Oftalmia simpatica L'oftalmia simpatica (SO) è una condizione in cui una grave infiammazione attacca l'occhio sano dopo un trauma (compresi gli interventi chirurgici intraoculari) all'altro. È la complicanza più temuta di una grave lesione oculare unilaterale, poiché può lasciare il paziente completamente cieco. I sintomi possono svilupparsi da giorni a diversi anni dopo una lesione oculare penetrante. Si ritiene che l'oftalmia simpatica sia una risposta infiammatoria autoimmune verso gli antigeni oculari, in particolare un'ipersensibilità ritardata alle strutture contenenti melanina dai segmenti esterni dello strato fotorecettore della retina. Si ritiene che Louis Braille, che da bambino si ferì all'occhio sinistro, abbia perso la vista all'occhio destro a causa della SO. Le macchie fluttuanti e la perdita dell'accomodazione sono tra i primi sintomi. La malattia può progredire fino a diventare una grave iridociclite con dolore e fotofobia. Di solito l'occhio rimane relativamente indolore mentre la malattia infiammatoria si diffonde attraverso l'uvea. La retina, tuttavia, di solito non viene coinvolta. Papilledema, glaucoma secondario, vitiligine e poliosi delle ciglia possono accompagnare la SO. La diagnosi è clinica, ricercando un'anamnesi di lesioni oculari. Una diagnosi differenziale importante è la sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), che si ritiene abbia la stessa patogenesi, senza una storia di interventi chirurgici o lesioni oculari penetranti. La prevenzione definitiva della SO richiede l'enucleazione tempestiva (entro i primi 7-10 giorni successivi alla lesione) dell'occhio ferito. L'eviscerazione, ovvero la rimozione del contenuto del globo lasciando intatti la sclera e i muscoli extraoculari, è più facile da eseguire, offre stabilità orbitale a lungo termine ed è esteticamente più gradevole. Ma l’eviscerazione può portare a una maggiore incidenza di SO rispetto all’enucleazione. La terapia immunosoppressiva è il cardine del trattamento per la SO. Se avviato immediatamente dopo l'infortunio, è efficace nel controllare l'infiammazione e nel migliorare la prognosi. | Ophthalmology | null |
efdbc8fc-57c6-4154-b35f-0907d23ad414 | Meno comunemente osservato nel disturbo della condotta osservato nelle ragazze: - | Scappare di casa | Comportamenti sessuali ad alto rischio | Aggressione fisica | Bullismo emotivo | 2c
| single | Disturbo della condotta - Modello persistente di comportamento antisociale in cui l'individuo infrange ripetutamente le regole sociali e compie atti aggressivi. Nel disturbo della condotta lo fanno deliberatamente, solitamente caratterizzato da aggressività e violazione dei diritti degli altri. I ragazzi con disturbo della condotta mostrano aggressività fisica e relazionale, ma Nelle relazioni tra ragazze, l'aggressività è più predominante dell'aggressività fisica, i bambini con disturbo della condotta di solito hanno comportamenti caratterizzati da aggressività verso persone o animali, distruzione di beni, inganno o furto e molteplici violazioni delle regole, come l'assenza da scuola. | Psychiatry | JIPMER 2018 |
4a4c2a4f-37d5-469b-a65e-107ee1b863da | Quale dei seguenti aminoglicosidi ha la maggiore nefrotossicità? | Paromomicina | Streptomicina | Amikacina | Neomicina | 3d
| single | null | Pharmacology | null |
3d486b16-b896-442c-8c67-2e9530e89fce | La velocità di conduzione minima è osservata in: | Nodo AV | Fibre di Purkinje | Pacchetto dei suoi | Fibre miocardiche ventricolari | 0a
| single | null | Physiology | null |