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La restrizione MHC è pari a tutti tranne aEUR'
Cellule T citotossiche antivirali
Cellule T helper antibatteriche/cellule citotossiche
Rifiuto dell'allotrapianto
Disturbo autoimmune
3d
multi
Disturbo autoimmune Complesso maggiore di istocompatibilità: il complesso maggiore di istocompatibilità, chiamato anche complesso dell'antigene leucocitario umano (HLA), è una regione di 4 megahasi sul cromosoma 6. Questa regione è densamente ricca di geni. Questi geni codificano per due proteine ​​o antigeni principali, ovvero MHC I e MHC II. Queste proteine ​​svolgono un ruolo importante nella differenziazione delle cellule estranee dalla cellula ospite. La presenza di queste proteine ​​è necessaria per l'identificazione delle cellule ospiti. L'identificazione delle cellule è importante per la risposta immunitaria. Se la cellula viene riconosciuta come sé stessa, il sistema immunitario non attiverà una risposta immunitaria contro di essa. In che modo MHC aiuta in questo ??? Le cellule mostrano continuamente piccoli pezzi della propria proteina interna, trasportandoli fuori dalla membrana cellulare dove il sistema immunitario può vederli. Questi peptidi sono solo pezzi delle normali proteine ​​presenti all'interno della cellula. Questi peptidi sono tenuti insieme sulla superficie cellulare dal complesso maggiore di istocompatibilità, che tiene insieme questi peptidi affinché il sistema immunitario li esamini. Il sistema immunitario di ogni persona è personalizzato fin dall'inizio della vita per ignorare questi peptidi, quindi le cellule sane non sono in grado di attivare il sistema immunitario e vengono lasciate sole. Ma se un virus o un altro microrganismo si moltiplica all'interno della cellula, anche i peptidi da esso sintetizzati vengono visualizzati sulla superficie. L'MHC mostra queste insolite proteine ​​(estranee) sulla superficie della cellula. Il sistema immunitario viene attivato a causa di questi peptidi, la colorazione, una serie di eventi che alla fine porteranno all'uccisione della cellula contenente il peptide estraneo. L'MHC è anche la causa del rigetto dei tessuti durante gli innesti cutanei e gli innesti di organi. Ecco come la proteina MHC ha preso il nome; il termine istocompatibilità si riferisce alla difficoltà di trovare innesti compatibili tra un donatore e un paziente. Ogni persona ha la propria collezione di molecole MHC. Se si innesta un pezzo di pelle che ha una raccolta diversa di tipi MHC, si attiverà il sistema immunitario per distruggere la cellula. Quindi è necessario un donatore compatibile, ad esempio un parente che abbia una raccolta simile di molecole MHC. L'MHC è attivo anche contro il cancro Le cellule tumorali, come le cellule normali, mostrano pezzi della propria proteina sulla loro superficie. Quindi, se una qualsiasi di queste proteine ​​porta mutazioni tumorali riconoscibili, ciò fornisce un segnale al sistema immunitario che qualcosa non va e la cellula viene uccisa. L'MHC gioca un ruolo nell'attivazione delle cellule T helper (Th). Le molecole MHC di classe II sono presenti sulle membrane delle cellule dendritiche e dei macrofagi. Queste cellule funzionano come cellule presentanti l'antigene durante la risposta immunitaria. Catturano l'antigene e lo presentano alle cellule T helper. In risposta, le cellule T helper secernono citochine che stimolano la proliferazione delle cellule B e la produzione di anticorpi. L'aspetto importante delle cellule T helper è che rispondono solo a quegli antigeni che sono stati loro presentati dalle cellule che hanno un complesso MHC corrispondente all'ospite sulla cellula presentante. In generale, la cellula che presenta l'antigene fagocita dapprima l'antigene proteico e lo scinde nei peptidi nei lisosomi. Questi peptidi vengono quindi estrusi e attaccati al complesso MHC della superficie della cellula presentante. Per prima cosa, le cellule T helper si assicurano che queste molecole MHC di classe II siano il MHC dell'ospite e quindi rispondano in modo appropriato. Quindi, possiamo dire che il recettore sulla cellula T helper risponde quindi alla combinazione dell'antigene e del complesso MHC corrispondente all'ospite sulla cellula presentante. Cellule T helper/induttrici (CD4)---) Restrizione MHC di classe II - Cellule T soppressore (CD8) Restrizione MHC di classe I Cellule T citolitiche citotossiche (CD8) Restrizione MHC di classe I (Uccide le cellule virali infette, le cellule tumorali, facilita il rigetto del trapianto )
Pathology
null
6025c13b-9771-4204-a4b0-6b192e535d66
Durante l'imaging cardiaco la fase di movimento minimo del calore è:
Tarda sistole
Mezza sistole
Diastole tardiva
Diastole media
3d
single
D cioè Diastole media- Durante l'imaging cardiaco (come MRI, TC, tomografia a fascio di elettroni), la fase diastolica media (o diastasi) del ciclo cardiaco è solitamente (ma non sempre) associata al movimento medio più basso (minimo) del cuore.Q- La fase ottimale (cioè con movimento cardiaco minimo) per l'imaging del cuore e dei vasi coronarici è la mediadiastole (diastasi) a frequenze di calore basse o intermedie; ma è variabile e può verificarsi nella tarda sistole con frequenze di calore elevate. Movimento cardiaco e imaging: l'imaging radiologico mediante TC e MRI può rilevare la malattia coronarica in fase iniziale. Tuttavia, l'uso di questi strumenti per l'imaging cardiaco è fortemente limitato a causa degli effetti di movimento prodotti dal calore costantemente in movimento che completa un intero ciclo di contrazione e rilassamento in circa 1 secondo. Pertanto l'imaging cardiaco radiologico richiede una "finestra" di movimento cardiaco minimo. per ridurre gli effetti del movimento e ottenere immagini significative. La fase di movimento cardiaco minimo è tuttavia variabile e dipende da diversi fattori, in particolare dalla frequenza di calore e dalla camera (vale a dire destra/sinistra, atrio o ventricolo) da acquisire in modo specifico. Tuttavia, la fase di movimento cardiaco minimo (= fase ottimale per l'imaging cardiaco e dei vasi coronarici).
Physiology
null
8f18a81d-6806-400d-9cf4-ec61e03f6322
Il nervo mandibolare non fornisce :?
Buccinatore
Massetere
Tensore del timpano
Temporale
0a
single
A. cioè Buccinatore
Anatomy
null
d5d03cd8-055b-49bf-9b2d-4b8dc3fd6b4d
Un uomo di 68 anni viene ricoverato nel reparto di terapia coronarica con un infarto miocardico acuto. Il decorso postinfartuale è caratterizzato da insufficienza cardiaca congestizia e ipotensione intermittente. Il quarto giorno di ricovero in ospedale avverte un forte dolore alla parte centrale dell'addome. All'esame obiettivo la pressione arteriosa è di 90/60 mm Hg e la frequenza cardiaca è di 110 battiti al minuto e regolare; l'addome è morbido con lieve dolorabilità e distensione generalizzata. I suoni intestinali sono ipoattivi; le feci Hematest sono positive. Quale dei seguenti è il passo successivo più appropriato nella gestione di questo paziente?
Clistere di bario
Serie gastrointestinale superiore
Angiografia
Ecografia
2c
multi
In assenza di segni peritoneali, l'angiografia è l'esame diagnostico di scelta per l'ischemia mesenterica acuta. I pazienti con segni peritoneali dovrebbero essere sottoposti a laparotomia d'urgenza. L’ischemia mesenterica acuta può essere difficile da diagnosticare. La condizione deve essere sospettata nei pazienti con manifestazioni sistemiche di malattia vascolare aerosclerotica o con stati di bassa gittata cardiaca associati a un improvviso sviluppo di dolore addominale che non è proporzionale ai risultati fisici. A causa del rischio di progressione verso un infarto del piccolo intestino, l'ischemia mesenterica acuta rappresenta un'emergenza ed è essenziale una diagnosi tempestiva. Sebbene i pazienti possano presentare acidosi lattica o leucocitosi, questi sono risultati tardivi. Le radiografie addominali sono generalmente inutili e possono mostrare un quadro ileo aspecifico. Poiché la patologia coinvolge l'intestino tenue, il clistere baritato non è indicato. Anche le serie del tratto gastrointestinale superiore e l'ecografia hanno un valore limitato. La TC è un buon test iniziale, ma dovrebbe comunque essere seguita dall'angiografia in un paziente con sospetta ischemia mesenterica acuta, anche in assenza di risultati sulla TC. Oltre a stabilire la diagnosi in questo paziente stabile, l'angiografia può anche aiutare nella pianificazione operativa e nella delucidazione dell'eziologia dell'ischemia mesenterica acuta. La causa può essere l'occlusione embolica o la trombosi dell'aria mesenterica superiore, l'occlusione venosa mesenterica primaria o l'ischemia mesenterica non occlusiva secondaria a stati di bassa gittata cardiaca. Viene riproposta una moalità compresa tra il 50% e il 75%. La maggior parte dei pazienti affetti è ad alto rischio operatorio, ma la diagnosi precoce seguita da rivascolarizzazione o intervento chirurgico resezionale o entrambi rappresentano l'unica speranza di sopravvivenza. La celiotomia deve essere eseguita una volta posta la diagnosi di occlusione aerea o di infarto intestinale. Il trattamento iniziale dell'ischemia mesenterica non occlusiva comprende misure per aumentare la gittata cardiaca e la pressione sanguigna. Se si sviluppano segni peritoneali, deve essere eseguita la laparotomia
Anaesthesia
Preoperative assessment and monitoring in anaesthesia
3c5f5bd3-3837-4d04-a563-59fc07cbd6c6
I farmaci sottoposti ad acetilazione includono tutti tranne:
Dapsone
Metoclopramide
Procainamide
INH
1b
multi
Ris. B. MetoclopramideAcetilazione mediante N-acetil transferasi (NAT)ad es. S - SulfamidiciH - IdralazinaI - IsoniazideP - Procainamide, PASD - DapsoneC - Clonazepam, Caffeina
Pharmacology
General Pharmacology
bda5a250-7d66-4377-9fd1-952db0a9f251
Un gruppo di ex-esperti che discutono un argomento davanti al pubblico senza alcun ordine specifico. Questa modalità di comunicazione è nota come: settembre 2008
Tavola rotonda
Discussione di gruppo
Presentazione della squadra
Simposio
0a
single
Ris. A: Tavola rotonda Nella tavola rotonda sono presenti un presidente/moderatore e 4-8 relatori. Ogni relatore si prepara separatamente, gli altri relatori si ascoltano a vicenda durante la sessione stessa. Le tavole rotonde, tuttavia, differiscono dalle presentazioni del team. Il loro scopo è diverso. In una presentazione di squadra, il gruppo presenta punti di vista concordati; in una tavola rotonda, lo scopo è presentare punti di vista diversi. Anche nelle presentazioni di gruppo, solitamente i relatori stanno in piedi mentre parlano; nelle tavole rotonde, di solito gli oratori restano seduti tutto il tempo. Tecnicamente, una tavola rotonda consiste solo di domande e risposte, mentre un simposio consiste in una serie di discorsi preparati, seguiti da domande e risposte. Il presidente/moderatore deve monitorare il tempo e gestire le domande. Se ciascun partecipante tiene un discorso per un determinato periodo di tempo, deve segnalare agli oratori al minuto successivo alla fine e allo stop. Se un oratore dura più di uno o due minuti può fermarlo per dare pari diritti a ciascun oratore. Il presidente/moderatore deve essere una persona di parte; non è né a nostro favore né contro l'argomento. Alla fine il confronto dovrebbe riassumere la discussione e ringraziare i membri del panel.
Social & Preventive Medicine
null
7ae4d04b-7e5e-4455-abcb-068b61031179
La fame e il diabete mellito possono portare alla chetoacidosi, una delle seguenti caratteristiche rientra nella chetoacidosi dovuta al diabete mellito.
Aumento del rapporto glucagone/insulina, aumento del CAMP e aumento della glicemia
Diminuzione dell'insulina, aumento degli acidi grassi liberi che equivalgono al glucosio nel sangue
Diminuzione dell'insulina, aumento degli acidi grassi liberi che non equivalgono al glucosio nel sangue
Insulina elevata e acidi grassi liberi, equivalenti alla glicemia
0a
single
A Cioè aumento del rapporto glucagoni/insulina, aumento del C-AMP e aumento dello zucchero nel sangue. Nel diabete, poco glucosio viene ossidato come combustibile, tranne che nel cervello. Il resto dei tessuti brucia una grande quantità di grasso, in particolare il fegato dove la quantità di acetil COA formato dagli acidi grassi supera la capacità del ciclo dell'acido tricarbossilico di ossidarlo. L'eccesso di acetil COA viene convogliato nei corpi chetonici l/t chetonemia, chetonuria e chetoacidosi I diabetici non solo hanno un difetto nell'utilizzo del glucosio da parte dei tessuti, ma sembrano anche essere metabolicamente pronti a produrre la massima quantità di glucosio dagli aminoacidi (gluconeogenesi) e a prevenire il glucosio viene utilizzato per formare grasso. (sintesi dei grassi) L'insulina è diminuita e i glucagoni sono aumentati di 1/t Drapporto glucagone/insulinaQ. Il glucagone agisce sull'elevazione del C-AMPQ
Biochemistry
null
2773c7ba-b414-43d6-809b-51fb6e2c106e
ARDS vero?
Insufficienza respiratoria di tipo 2
La compliance polmonare è diminuita
Aumento della capacità di diffusione
nessuno
1b
multi
L'ARDS è una sindrome clinica di dispnea grave a rapida insorgenza, ipossiemia e infiltrati polmonari diffusi che portano a insufficienza respiratoria. L'ARDS è caratterizzata da Po2/Fio2 (frazione inspiratoria di O2) <200 mmHg. Non sarà presente ipercapnia, quindi il paziente avrà tipo 1 insufficienza respiratoria. Si verificherà una sindrome del polmone rigido con collasso e ridotta compliance dei polmoni a causa della perdita di tensioattivo.
Medicine
null
f31e136f-03b2-4c6c-ac9a-1b44363e8c93
L'ipertensione è vista con tutti tranne-
Eritropoitina
Ciclosporina
FANS
Levodopa
3d
multi
Ris. è d cioè Levodopa Farmaco che causa ipertensione Cocaina Inibitori MAO Contraccettivi orali Astinenza da clonidina Antidepressivi triciclici Ciclosporina Glucocoicoidi Rofecoxib (FANS) Eritropoietina Valdecoxib (FANS) Simpaticomimetici
Pharmacology
null
602956cf-ddb9-4e59-b5d1-c0ac6568d3da
I beta 2 agonisti utilizzati nella terapia di salvataggio in condizioni respiratorie acute sono tutti tranne?
Formoterolo
Salbutamolo
Bambuterolo
Ketotifene
3d
multi
Ris. è 'd' cioè Ketotifen Formoterolo, Salbutomolo e bambuterolo sono agonisti p2. o Il ketotifene è uno stabilizzatore dei mastociti.
Pharmacology
null
596a9bae-2d55-449d-9c81-2f0e7154a1eb
Il rapporto post mortem in caso di morte in custodia di polizia dovrebbe essere registrato come
Registrazione su nastro
Registrazione video
Registrazione fotografica
Tutto
1b
multi
Ris. b (Registrazione video). (Rif. Parikh, FMT, 5a ed., 130) L'installazione di una videocamera in carcere e la registrazione dell'autopsia in caso di morte in custodia di polizia sono conformi ai diritti umani.
Forensic Medicine
Law & Medicine, Identification, Autopsy & Burn
23a18676-636e-4059-a12b-c8b65f9ee614
La perdita reversibile di polarità con anomalie nella dimensione e nella forma delle cellule è nota come?
Metaplasia
Anaplasia
Displasia
Iperplasia
2c
single
La displasia è reversibile L’anaplasia è irreversibile
Pathology
null
78001841-a752-480d-b11c-941bc1a1fac3
Durante l'autopsia per lo studio virologico quale agente viene utilizzato per conservare i tessuti: NEET 14
Cloruro di sodio
Alcol
Spirito rettificato
50% glicerina
3d
single
Ris. 50% glicerina
Forensic Medicine
null
4a9525b2-901b-4f48-a4e9-e720ee523694
Il batterio protettivo nella vagina normale è:
Peptostreptococco
Lattobacilli
Gardenella vaginale
Escherichia coli
1b
single
La vagina ha batteri abitanti chiamati batteri Doderleins che sono un lattobaccilli e convertono il glicogeno presente nell'epitelio vaginale in acido lattico. Pertanto, il pH della vagina è acido Il pH della vagina in una donna adulta è 4 -5,5 con una media di 4,5. Il pH della vagina varia con l'età: per ulteriori dettagli vedere il testo precedente.
Gynaecology & Obstetrics
null
31b43938-594a-4d44-a3a6-6a28058171fb
Da cosa deriva la proteinuria di Bence Jones?
Globuline alfa
Globuline a catena leggera
Gammaglobuline
Globuline delta
1b
single
Ris. (b) Globuline a catena leggera (Rif: R 9th/pg 598-602) L'escrezione di catene leggere nelle urine è stata definita proteinuria di Bence Jones. Le catene leggere includono k e l (kappa e lambda)
Pathology
Misc. (W.B.C)
8b1e7f01-b79f-4f24-a759-3f3fed9c1978
Quale dei seguenti farmaci usati per trattare il diabete mellito di tipo II provoca perdita di peso:
Metformina
Glimepiride
Repaglinide
Gliclazide
0a
single
null
Pharmacology
null
27eb5249-ce63-4440-92ac-25f6e3eb6356
Pradhan mantra swasthya suraksha yojana è stato lanciato in:
2003
2006
2007
2008
1b
single
Pradhan mantra swasthya suraksha yojana è stato approvato nel 2006 con l'obiettivo di correggere gli squilibri nella disponibilità di assistenza sanitaria di livello universitario a prezzi accessibili nel paese. Rif: Programmi sanitari nazionali in India, J.Kishore, 10a edizione pagina: 84
Social & Preventive Medicine
null
0f896d5f-c39d-4a50-a1aa-9ed2a58fab4e
Quale dei seguenti misura la sensibilità: settembre 2011
Veri aspetti negativi
Veri aspetti positivi
Falsi positivi
Falsi negativi
1b
multi
Ris. B: Veri positivi La sensibilità denota veri positivi
Social & Preventive Medicine
null
a5907673-ff1e-457a-9a0e-51229dcc8d8a
Il caput succedaneum nel neonato è: Karnataka 07
Raccolta di sangue sotto il pericranio
Raccolta di liquido siero-sanguigno nel cuoio capelluto
Edema del cuoio capelluto dovuto alla presa della pinza
Vene varicose nel cuoio capelluto
1b
single
Ris. Raccolta di liquido siero-sanguigno nel cuoio capelluto
Forensic Medicine
null
cf39481b-9bf0-494c-bce7-e8c914f1b05e
La cinetica di ordine zero è visibile in tutti tranne
Salicilati ad alte dosi
Fenitoina
Etanolo
Metotrexato
3d
multi
La cinetica di ordine zero è osservata in dosi elevate di salicilati, etanolo e fenitoina. Rif-KDT 6/e p31
Anatomy
General anatomy
2d7a877b-f78b-42b3-8c67-8ea86bb2105a
In una persona normale sana l'ossigeno arterioso è considerato soddisfacente se la SPO2 è superiore a
80
85
90
Qualsiasi dei precedenti
2c
multi
Ris. c (90) (Ref H-17th/l590-91; pg. A-15)In una persona normale sana l'ossigeno arterioso è considerato soddisfacente se SP02 è superiore a 90.Tensione arteriosa di O2PaO212.7 +- 0,7 kPa (95 + - 5 mm Hg)Tensione CO2 arteriosaPaCO25,3 +- 0,3 kPa (40 +- 2 mm Hg)Saturazione O2 arteriosaSaO20,97 +- 0,02 (97 +- 2%)Sangue arterioso pHpH7,40 +- 0,02Bicarbonato arteriosoHCO3-24 + 2 mEq/LEccesso di baseBE0 +- 2 mEq/LDapacità di diffusione del monossido di carbonio (singolo respiro)DLCO0,42 mL CO/s/mm Hg (25 mL CO/min/mm Hg)Volume dello spazio mortoVD2 mL/kg peso corporeoSpazio morto fisico; rapporto spazio morto-volume marealeVD/VTConoscere a riposo e durante l'esercizio(a) Riposo < 35% VT(b) Esercizio < 20% VTDifferenza alveolare-arteriosa per O2P(A -a) O2< 2,7 kPa (20 mm Hg)Punto formativo# L'ipoventilazione alveolare esiste per definizione quando la PC02 arteriosa (PaC02) aumenta al di sopra dell'intervallo normale di 37-43 mm Hg, ma nelle sindromi di ipoventilazione clinicamente importanti la PaC02 è generalmente nell'intervallo di 50-80 mm Hg.# Una diminuzione del gap anionico può essere dovuto a:- un aumento dei cationi non misurati;- l'aggiunta nel sangue di cationi anomali, come il litio (intossicazione da litio) o le immunoglobuline cationiche (discrasie plasmacellulari);- una riduzione della concentrazione principale dell'anione albumina nel plasma (sindrome nefrosica ); (Una diminuzione dell'albumina sierica di 1 g/dL rispetto al valore normale diminuisce il gap anionico di 2,5 mEq/L).- una diminuzione della carica anionica effettiva sull'albumina per acidosi; o- iperviscosità e grave iperlipidemia.
Medicine
Respiratory
4e1715fe-0bc3-494e-b6eb-2d4617245aef
Un uomo di 40 anni si presenta con 5 giorni di tosse produttiva e febbre. Pseudomonas aeruginosa è isolato da un ascesso polmonare. L'emocromo mostra un effetto acuto caratterizzato da marcata leucocitosi (50.000/mL) e la conta differenziale rivela uno spostamento a sinistra dei granulociti. Quale dei seguenti termini descrive meglio questi risultati ematologici?
Reazione leucemoide
Leucopenia
Metaplasia mieloide
Neutrofilia
0a
single
I livelli circolanti dei leucociti e dei loro precursori possono occasionalmente raggiungere livelli molto elevati (>50.000 WBC/mL). Questi aumenti estremi sono talvolta chiamati reazioni leucemoidi perché sono simili alla conta dei globuli bianchi osservata nella leucemia, dalla quale devono essere distinti. La leucocitosi si verifica inizialmente a causa del rilascio accelerato di granulociti dal midollo osseo (causato da citochine, tra cui TNF e IL-1). Si verifica un aumento del numero di neutrofili sia maturi che immaturi nel sangue, definito spostamento verso Sinistra. A differenza delle infezioni batteriche, le infezioni virali (inclusa la mononucleosi infettiva) sono caratterizzate da linfocitosi. Le infestazioni parassitarie e molte reazioni allergiche causano eosinofilia, un aumento del numero di eosinofili circolanti. La leucopenia è definita come una diminuzione assoluta della conta leucocitaria circolante.
Pathology
Basic Concepts and Vascular changes of Acute Inflammation
614f4210-d584-4e21-b2e3-6472f398f00a
Un paziente presenta disfagia della durata di 4 settimane. Ora è in grado di deglutire solo cibi liquidi. Quale delle seguenti è l'indagine da svolgere:
Gli studi sul bario sono i migliori da fare
Deve essere eseguita l'endoscopia del tratto gastrointestinale superiore
È necessaria la TAC
Manometria esofagea
1b
multi
La risposta è B (deve essere eseguita l'endoscopia del tratto gastrointestinale superiore). Il paziente presenta disfagia di nuova insorgenza solo per i solidi (in grado di deglutire liquidi). Ciò suggerisce una disfagia dovuta a ostruzione meccanica (carcinoma, stenosi, rete) che è meglio diagnosticata mediante endoscopia. Nota: l'indagine iniziale raccomandata è la deglutizione del bario. L'endoscopia è l'indagine di scelta.
Medicine
null
b4f990b1-cddf-4802-b986-10c61383fcb1
L'inalazione di spore fungine può causare infezioni polmonari primarie. Tra i seguenti organismi, quale è più probabile che sia associato a questa modalità di trasmissione?
C. immitis
S. schenckii
C. albicans
T. tonsurans
0a
single
C. albicans e Candida tropicalis sono funghi opportunisti e come parte della normale flora non vengono trasmessi per inalazione. C. immitis è un fungo dimorfico e l'inalazione delle spore trasmette l'infezione. Anche Sprothrix è un fungo dimorfico ma la sua porta d'ingresso è cutanea. Il trychophyton è un dermatofito e una delle cause del piede d'atleta.
Microbiology
Mycology
eac1c406-7e99-4957-9684-2dff2b6d9f07
Lesioni cutanee fugaci sono spesso presenti in pazienti con:
Epatite virale B
Colangite acuta
Epatite virale A
Carcinoma della testa del pancreas
0a
single
Lesioni cutanee fugaci sono spesso presenti in pazienti con epatite B. Rif: Malattie epatiche di Schiff, Edizione -11, Pagina - 3.
Medicine
null
95016012-c708-472e-bc82-ca45706c8de4
In quale delle seguenti sedi il tumore carcinoide è più comune
Esofago
Stomaco
Intestino tenue
Appendice
3d
multi
Il tumore carcinoide si verifica comunemente nell'appendice (45%), nell'ileo (25%), nel retto (15%). Altri siti sono (15%) in altri punti del tratto gastrointestinale, dei bronchi e dei testicoli SRB,5th,877.
Surgery
Head and neck
e77a5910-d85b-445f-98bf-906ab456b458
S100 è un marcatore utilizzato nella diagnosi di tutti tranne
Melanoma
Schwannoma
Istiocitoma
Cancro a cellule basali
3d
multi
Proteina acida, solubile al 100% in solfato di ammonio a pH neutro (derivazione del nome) La famiglia di proteine ​​S100 è un gruppo multigenico di proteine ​​citoplasmatiche non ubiquitarie che legano il Ca2+ con la mano EF, che condividono somiglianze strutturali significative sia a livello genomico che proteico; La famiglia delle proteine ​​S100 comprende 24 membri umani conosciuti, ciascuno codificato da un gene separato; almeno 19 sul cromosoma 1q21 Aiuta a regolare la contrazione, la motilità, la crescita, la differenziazione, la progressione del ciclo cellulare, la trascrizione e la secrezione cellulare Strutturalmente simile alla calmodulina
Pathology
General pathology
bdae4721-695e-4983-bc69-4012c1a87907
Un paziente che assume farmaci antipertensivi sviluppa una tosse secca. Quale dei seguenti farmaci potrebbe essere responsabile della condizione:
Diuretici
ACE inibitori
Bloccanti dei canali del calcio
Betabloccanti
1b
single
L'enzima di conversione dell'angiotensina normalmente aiuta nella conversione dell'angiotensina I in angiotensina II, che agisce come vasocostrittore in caso di ipovolemia. Oltre a ciò, l’ACE aiuta anche nella degradazione della bradichinina. Quando vengono somministrati ACE inibitori (captopril), inibiscono l'ACE e inoltre inibiscono anche la degradazione della bradichinina, che porta all'accumulo del livello di bradichinina nel corpo. Questo aumento del livello di bradichinina si manifesta con tosse secca, eruzioni cutanee, orticaria e angioedema.
Pharmacology
null
95952308-e34f-4e57-b1fc-b7227ca74170
La malattia della mucca pazza (malattia spongiforme) si verifica a causa di
Virus CJ
Virus dell'Arena
Virus Kuru
Parvovirus
0a
single
Morbo della mucca pazza o encefalopatia spongiforme bovina, cioè causata da “prioni” I “PRIONS” sono agenti trasmissibili non convenzionali, di natura proteica”. Le malattie causate dai prioni lo sono Kuru Malattia di Creutzfeldt-Jakob. Sindrome di Gerstmann Straussler Scheinker Insonnia familiare fatale. Scrapie Di Pecore Encefalopatia trasmissibile del visone. Encefalopatia spongiforme bovina (morbo della mucca pazza)
Microbiology
null
401f06f5-0cc0-49c8-ab84-8b432053a073
Le cellule di Schwann derivano da:
Cellule della cresta neurale
Endoderma
Mesoderma
Ectoderma
0a
single
null
Surgery
null
591db8ae-5677-413e-af48-48e4111b7dbc
Anche un paziente in terapia con litio è risultato iperpensiero. Quale dei seguenti farmaci antiipenici è controindicato in un paziente in terapia con litio al fine di prevenire la tossicità?
Clonidina
Betabloccanti
Bloccanti dei canali del calcio
Diuretici
3d
single
I diuretici (tiazidici, furosemide), causando la perdita di Na+, promuovono il riassorbimento tubulare prossimale di Na+ così come l'aumento dei livelli plasmatici di litio di Li+. rif: KD Tripati 8a ed.
Pharmacology
Central Nervous system
72f39ade-71df-4733-9ef5-cce8ff78a9f1
Nel marasma, quale dei seguenti elementi non si vede?
Edema
Appetito vorace
Epatomegalia non riscontrata
Il bambino è attivo
0a
single
L'edema è una caratteristica del Kwashiorkor, non riscontrabile nel marasmus. Kwashiorkor Marasma Edema Presente appetito assente scarso Appetito vorace Coinvolgimento del sistema nervoso centrale apatia Bambino attivo Epatomegalia osservata Non osservata Alterazioni della pelle e dei capelli Più comune Meno comune
Pediatrics
FMGE 2019
bcaf945c-3adc-4287-ac79-628fdabe0155
Una donna di 23 anni si presenta con una massa gommosa di 2 cm, liberamente mobile, nel quadrante superiore esterno del seno sinistro. Una biopsia di questa lesione molto probabilmente lo rivelerebbe dal punto di vista istologico
Un gran numero di neutrofili
Una miscela di tessuto fibroso e condotti
Un gran numero di plasmacellule
Grasso necrotico circondato da macrofagi carichi di lipidi
1b
multi
La neoplasia benigna della mammella più comune è il fibroadenoma, che si manifesta tipicamente nel quadrante superiore esterno della mammella nelle donne di età compresa tra i 20 e i 35 anni. Queste lesioni originano dall'unità dotto lobulare terminale e istologicamente rivelano una mescolanza di tessuto connettivo fibroso e condotti. Clinicamente, i fibroadenomi sono noduli ovali, gommosi, liberamente mobili che di solito misurano da 2 a 4 cm di diametro. Numerosi neutrofili si osservano nell'infezione batterica acuta del seno (mastite acuta), che di solito si osserva nel seno in allattamento o in involuzione postpaum. La dilatazione dei dotti mammari (ectasia) con ispessimento delle secrezioni mammarie è caratteristica dell'ectasia dei dotti mammari, comune nelle donne anziane. Se sono presenti anche un gran numero di plasmacellule, la lesione viene chiamata mastite plasmacellulare. La necrosi del grasso della mammella, associata a lesione traumatica, è caratterizzata da grasso necrotico circondato da macrofagi carichi di lipidi e da un'infiltrazione neutrofila. Riferimento al fibroadenoma: Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease, 9 edizione
Pathology
miscellaneous
924c74cd-b716-4189-a874-37e201803f6d
La parte più comune della laringe coinvolta nella tubercolosi?
Anteriore
Posteriore
Mezzo
Ovunque
1b
single
Ris. è 'b' cioè, Otorinolaringoiatria essenziale posteriore 2"d/e p. 1139] La malattia colpisce più comunemente il terzo posteriore della laringe rispetto al pa anteriore. I pas interessati in ordine decrescente di frequenza sono: - i) Piega interaritenoidea, ii) Ventricolare banda, iii) Corde vocali, iv) Epiglottide.
ENT
null
95117632-48a6-406d-a182-13181792e521
Il granuloma piogenico è associato a
Adenocarcinoma gastrico
Infezione da pseudomonas
Colite ulcerosa
Tubercolosi intestinale
2c
single
Il granuloma piogenico è un termine improprio poiché non esiste un granuloma. È una lesione vascolare benigna che sanguina facilmente in seguito a un trauma. È associata alla malattia infiammatoria intestinale (colite ulcerosa > morbo di Crohn).
Dental
null
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Resti epiteliali di Malassez si trovano in
Polpa
Gengiva
Legamento parodontale
Mucosa alveolare
2c
single
null
Dental
null
5a099680-e853-4b92-9d5c-de8c86f55891
Rilassante muscolare utilizzato nell'insufficienza renale -
Ketamina
Atracurio
Pancuronio
Fentanil
1b
single
Poiché l'atracurio e il cis-atracurio vengono inattivati ​​dall'eliminazione di Hoffman, sono i miorilassanti di scelta sia per l'insufficienza epatica che per quella renale.
Anaesthesia
Muscle relaxants
07cb00a8-27aa-4917-a9b9-369c38b87aac
Ramachandran è nel reparto chirurgico con tumore non seminomatoso del testicolo e più di 4 linfonodi retroperitoneali coinvolti. Tu sei il residente che prende una decisione sulla gestione successiva. Il trattamento comprende tutti i seguenti, tranne:
Dissezione linfonodale retroperitoneale (RPLND)
Orchiectomia inguinale
Chemioterapia
Radioterapia
3d
multi
L'orchiectomia inguinale con legatura alta del cordone all'anello interno è la gestione iniziale del tumore testicolare. La chemioterapia multiagente seguita da resezione chirurgica è una modalità di trattamento. Rif: Bailey & Love, 25a edizione, pagina 1269.
Surgery
null
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Una donna di 34 anni ha una storia di episodi intermittenti di forte dolore addominale. Ha subito numerosi interventi chirurgici addominali e procedure esplorative senza risultati anormali. La sua urina appare scura durante un attacco e diventa ancora più scura se esposta alla luce solare. Gli attacchi sembrano raggiungere il picco dopo l'assunzione di eritromicina, a causa della sua allergia alla penicillina. Questo paziente molto probabilmente ha difficoltà a sintetizzare quale delle seguenti affermazioni?
Eme
Creatina fosfato
Cisteina
Timina
0a
multi
Il paziente soffre di porfiria acuta intermittente, che è un difetto in uno dei primi passaggi che portano alla sintesi dell'eme. L'accumulo dell'intermedio che non può continuare lungo il percorso porta all'urina scura, che diventa più scura quando la luce ultravioletta (UV) interagisce con i doppi legami coniugati nella molecola. L'eritromicina viene metabolizzata attraverso un sistema P450 indotto, che richiede una maggiore sintesi dell'eme. Ciò porta all'accumulo di metaboliti al livello in cui appare il dolore addominale. Il difetto nella sintesi dell’eme non influenza i livelli di creatina fosfato, cisteina, timina o metionina.
Biochemistry
Proteins and Amino Acids
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Il tipo più comune di ipospadia è: settembre 2011
Ghiandolare
Pene
Coronale
Perineale
0a
single
Ris. A: Ghiandolare L'ipospadia ghiandolare è comune e di solito non richiede trattamento Ipospadia: il meato esterno si apre sul lato inferiore del pene o sul perineo e la parte inferiore del prepuzio è poco sviluppata (prepuzio incappucciato) Si verifica la stenosi del meato Scroto bifido 6 - 10 mesi di età è il momento migliore per l'intervento chirurgico
Surgery
null
88583589-3126-49ce-b502-07c7fd8f5c63
In un blocco di arie di sottoclan sul bordo esterno della prima costola, tutte le seguenti arie aiutano a mantenere la circolazione verso l'arto superiore, TRANNE?
Aerea sottoscapolare
Aerea toracica superiore
Tronco tirocervicale
Aerea soprascapolare
1b
multi
Esiste una ricca anastomosi attorno alla scapola tra i rami del sottoclan aery (primo pa) e l'aery ascellare (terzo pa). Questa anastomosi fornisce una circolazione collaterale attraverso la quale il sangue può fluire verso l'arto quando il pa distale dell'area sottoclan o il pa prossimale dell'area ascellare sono bloccati. Le anastomosi scapolari si verificano tra i seguenti rami del sottoclan prossimale e dell'aerea ascellare distale: Rami del sottoclan aery: tronco tirocervicale, ramo soprascapolare e profondo della trasversa cervicale. Rami dell'aerea ascellare: sottoscapolare, circonflesso posteriore omerale e aeires toracoacromiali.
Anatomy
null
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I vasi linfatici delle ghiandole surrenali drenano nei linfonodi -
Iliaca interna
Para-aortico
Inguinale superficiale
Celiachia
1b
single
Le ghiandole surrenali drenano nei linfonodi para-aortici.
Anatomy
null
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Tutte le seguenti condizioni possono essere coinvolte in una lesione alla testa del perone, TRANNE:
Nervo tibiale anteriore
Nervo peroneo comune
Nervo peroneo superficiale
Nervo tibiale
3d
multi
Il nervo peroneo comune è estremamente vulnerabile alle lesioni poiché si avvolge attorno al collo del perone. In questa sede è esposto a traumi diretti o è coinvolto in fratture della parte superiore del perone. Mentre passa dietro la testa del perone, si avvolge lateralmente attorno al collo dell'osso, perfora il muscolo peroneo lungo e si divide in due rami terminali: il nervo peroneo superficiale e il nervo peroneo profondo (nervo tibiale anteriore). La lesione al nervo peroneo comune provoca la caduta del piede. Rif: Anatomia clinica per regioni di Richard S. Snell, 9a edizione, pagina 485.
Anatomy
null
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Il dolore avvertito tra l'alluce e il 2° dito è dovuto al coinvolgimento di quale radice nervosa -
L5
S2
S1
S3
0a
single
Il primo spazio web del piede è innervato dal nervo peroneo profondo (L5)
Anatomy
null
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Quale dei seguenti è un inibitore non competitivo della fosfatasi alcalina intestinale?
L-Alanina
L-tirosina
L-Triptofano
L-fenilalanina
3d
single
Ris. d (L-Fenilalanina) (Ref. Biochemistry by Vasudevan, 4a ed., 57; 5a ed., 55-56)FOSFATASI ALCALINA# Il pH ottimale per la reazione enzimatica è compreso tra 9 e 10.# Viene attivata dal magnesio e manganese.# Lo zinco è uno ione costituente dell'ALR# È prodotto dagli osteoblasti delle ossa ed è associato al processo di calcificazione.# È localizzato nelle membrane cellulari (ectoenzima) ed è associato ai meccanismi di trasporto nel fegato, nei reni e mucosa intestinale.# Per la stima, viene utilizzato sodio fenil fosfato come substrato, il pH viene regolato a 9,9, il campione di siero viene aggiunto come fonte di ALP e incubato.# Il valore sierico normale di ALP è 40-125 U/L.# Livelli aumentati: lieve aumento in gravidanza. Aumento moderato (2-3 volte) nell'epatite infettiva, epatite alcolica o carcinoma epatocellulare, linfoma di Hodgkin, insufficienza cardiaca congestizia o colite ulcerosa. Livelli molto elevati di ALP (10-12 volte) nell'ostruzione extraepatica (ittero ostruttivo ) o colestasi. Livelli drasticamente elevati di ALP (10-25 volte) Malattie ossee in cui l'attività osteoblastica è aumentata come il morbo di Paget, il rachitismo, l'osteomalacia, l'osteoblastoma, il carcinoma metastatico dell'osso e l'iperparatiroidismo. Isoenzimi della fosfatasi alcalina# Alpha- 1 L'ALP si muove in posizione alfa-1, è sintetizzata dalle cellule epiteliali dei canalicoli biliari. Rappresenta circa il 10% dell'attività totale ed è aumentata nell'ittero ostruttivo e in una certa misura nel carcinoma metastatico del fegato.# L'ALP alfa-2 termolabile è stabile a 56°C; ma perde la sua attività se mantenuto a 65°C per 30 minuti. È prodotto dalle cellule epatiche. Pertanto, un'esagerata banda alfa-2 suggerisce l'epatite. Questo isoenzima del fegato forma circa il 25% dell'ALP totale.# L'ALP alfa-2 stabile al calore non verrà distrutta a 65°C, ma viene inibita dalla fenilalanina. È di origine placentare, che si trova nel sangue durante la gravidanza normale. Un isoenzima molto simile alla forma placentare viene tipicamente osservato in circolazione in circa il 15% dei casi di carcinoma del polmone, del fegato e dell'intestino e viene denominato isoenzima Regan (dal nome del primo paziente in cui è stato rilevato) o isoenzima carcinoplacentare. . Il fumo eccessivo cronico aumenta anche il livello dell'isoenzima Regan nel sangue. Il livello normale è solo l'1% dell'ALP totale.# L'ALP pre-beta è di origine ossea e livelli elevati si osservano nelle malattie ossee. Questo è il più termolabile (distrutto a 56°C, 10 min). La lectina del germe di grano farà precipitare l'isoenzima osseo. Ciò costituisce circa il 50% della normale attività dell'ALP.# La gamma-ALP è inibita dalla fenilalanina e ha origine dalle cellule intestinali. Aumenta nella colite ulcerosa. Circa il 10% dell'ALP plasmatica è di varietà intestinale.# La fosfatasi alcalina leucocitaria (LAP) è significativamente ridotta nella leucemia mieloide cronica. È aumentato nei linfomi e nelle reazioni leucemoidi. ALANINA AMINO TRANSFERASI (ALT)# È anche chiamata glutammato piruvato transaminasi sierica (SGPT).# L'enzima necessita di piridossal fosfato come coenzima.# Il livello sierico normale di AL T per gli uomini è 13^4-0 U/L e per le donne è 10-28 U/L.# Valori molto elevati (da 100 a 1000 U/L) si osservano nell'epatite acuta, di origine tossica o virale.# Sia i livelli di ALT che quelli di AST sono aumentati nelle malattie epatiche, ma ALT > AST.# Un aumento moderato (da 25 a 100 U/L) può essere osservato in malattie epatiche croniche come cirrosi ed epatoma.# Un improvviso calo del livello di ALT in caso di epatite è un fattore prognostico molto negativo segno.NUCLEOTIDE FOSFATASI# È noto anche come 5' nucleotidasi.# È un enzima marcatore per le membrane plasmatiche ed è visto come un ectoenzima (enzima presente sulla membrana cellulare).# I campioni di siero contengono sia ALP che NTP.# Questi si distinguono per gli ioni nichel che inibiscono l'NTP ma non l'ALP. Il livello normale di NTP nel siero è 2-10 UI/L. È moderatamente aumentato nell'epatite e molto elevato nell'ostruzione biliare.# A differenza dell'ALP, il livello non è correlato all'attività osteoblastica e quindi non è influenzato dalla malattia ossea.GAMMA GLUTAMYL TRANSFERASI (GGT)# Il vecchio nome era gamma glutamil transpeptidasi.# Può trasferire residui di gamma glutamil nel substrato.# Nel corpo viene utilizzato nella sintesi del glutatione.# È presente nel fegato, nei reni, nel pancreas, nelle cellule intestinali e nella ghiandola prostatica.
Biochemistry
Enzymes
bb5bb631-ba53-4cec-9ff0-64ed67ce022e
La malattia di Mondors è:
Tromboflebite migrante osservata nel Ca pancreatico
Tromboangite obliterante
Trombosi delle vene profonde della gamba
Tromboflebite delle vene superficiali del seno
3d
single
Risposta: D (Tromboflebite delle vene superficiali del seno) Rif: Bailey dt Love's Short Practice of Surgery, 25th Edition,833-4Spiegazione: Malattia di MondorTromboflebite delle vene superficiali del seno e della parete toracica anteriorePuò coinvolgere anche il braccioCausaIdiopaticaCaratteristiche clinicheVaso sottocutaneo trombosizzato, solitamente attaccato alla pelle - caratteristica patognomonica. Quando la pelle sopra il seno viene tesa sollevando il braccio. diventa evidente un solco sottocutaneo stretto e poco profondo lungo il cordone. Diagnosi differenziale Permeazione linfatica da carcinoma occulto Gestione Si consiglia la limitazione conservativa dei movimenti del braccio. Si risolve entro pochi mesi senza alcuna complicazione L'associazione con carcinoma mammario è casuale
Surgery
Miscellaneous (Breast)
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Trattamento di scelta nella sindrome dell'apnea notturna:
Ventilazione continua a pressione positiva.
Sedativi.
Antidepressivi.
Antiepilettici
0a
single
(A) Ventilazione continua a pressione positiva# Apnea notturna: l'apnea notturna è un disturbo del sonno caratterizzato da pause nella respirazione durante il sonno. Ogni episodio, chiamato apnea, dura abbastanza a lungo da far mancare uno o più respiri e tali episodi si verificano ripetutamente durante il sonno. > La definizione standard di qualsiasi evento apnoico include un intervallo minimo di 10 secondi tra i respiri, con un risveglio neurologico ( uno spostamento di 3 secondi o più nella frequenza EEG, misurata a C3, C4, O1 o O2), una desaturazione di ossigeno nel sangue di 3-4 gradi/: o maggiore, o sia eccitazione che desaturazione. L'apnea notturna viene diagnosticata con un test del sonno notturno chiamato polisonnogramma o "studio del sonno". > Trattamento: il trattamento più comune e probabilmente il trattamento più efficace per l'apnea notturna è l'uso di un dispositivo CPAP (pressione positiva continua delle vie aeree). , che "blocca" le vie aeree del paziente durante il sonno mediante un flusso di aria pressurizzata nella gola. Tuttavia, la macchina CPAP assiste solo l'inalazione mentre una macchina BiPAP assiste sia l'inspirazione che l'espirazione e viene utilizzata nei casi più gravi. Farmaci come l’acetazolamide abbassano il pH del sangue e favoriscono la respirazione. Anche basse dosi di ossigeno vengono utilizzate come trattamento per l'ipossia, ma sono scoraggiate a causa degli effetti collaterali.
Psychiatry
Miscellaneous
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Il polipo rettale si presenta più comunemente come
Ostruzione
Sanguinamento
Infezione
Cambiamenti in malignità
1b
single
.Sanguinamento gastrointestinale inferiore- * Sanguinamento nel tratto gastrointestinale sotto il livello del legamento di Treitz. *La normale perdita di sangue fecale è di 1,2 ml/giorno. Una perdita superiore a 10 ml/giorno è significativa.* Angiodisplasia. * Malattia diveicolare – causa più comune nei paesi occidentali. * Tumori del colon o dell'intestino tenue. * Malattie anorettali--Emorroidi, ragade nell'ano. * Colite ulcerosa * Morbo di Crohn. * Polipi colorettali; carcinomi rettali. * Intussuscezione rif: Manuale di chirurgia dell'SRB, ed. 3, pagina n. 925.
Surgery
G.I.T
58742f0f-2e9e-4d60-a741-11f0591727ff
Ulipristal acetato è un/un:
Agonista del GnRH
Antagonista degli androgeni
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni
Modulatore selettivo del recettore del progesterone
3d
single
Ris. è d, cioè Modulatore selettivo del recettore del progesteroneRef: Harrison's Principles of Internal medicine 19th/ed, p2391Ulipristal acetato (nome commerciale Ella One nell'Unione Europea, Ella negli Stati Uniti per la contraccezione ed Esmya per il fibroma uterino) è un modulatore selettivo del recettore del progesterone ( SPRM). Farmacodinamica Come SPRM, l'ulipristal acetato ha effetti agonistici e antagonisti parziali sul recettore del progesterone. Si lega anche al recettore dei glucocorticoidi, ma è solo un debole anti-glucocorticoide rispetto al mifepristone e non ha affinità rilevante con i recettori degli estrogeni, degli androgeni e dei mineralcorticoidi. Studi clinici di fase II suggeriscono che il meccanismo potrebbe consistere nel bloccare o ritardare l'ovulazione e nel ritardare la maturazione dell'endometrio. Usi medici* Contraccezione d'emergenza: per la contraccezione d'emergenza, viene utilizzata una compressa da 30 mg entro 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto o fallimento del contraccettivo. È stato dimostrato che previene circa il 60% delle gravidanze previste e previene un numero maggiore di gravidanze rispetto alla contraccezione d'emergenza con levonorgestrel.* Trattamento dei fibromi uterini: Ulipristal acetato è utilizzato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a gravi dei fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. età in una dose giornaliera di una compressa da 5 mg. Il trattamento dei fibromi uterini con ulipristal acetato per 13 settimane ha controllato efficacemente il sanguinamento eccessivo dovuto ai fibromi uterini e ha ridotto le dimensioni dei fibromi. Interazioni L'ulipristal acetato è metabolizzato dal CYP3A4 in vitro. È probabile che ulipristal acetato interagisca con i substrati del CYP3A4, come rifampicina, fenitoina, erba di San Giovanni, carbamazepina o ritonavir. Pertanto, l'uso concomitante con questi agenti non è raccomandato. Potrebbe anche interagire con contraccettivi ormonali e progestinici come il levonorgestrel e altri substrati del recettore del progesterone, nonché con glucocorticoidi. Effetti avversi Gli effetti collaterali comuni includono dolore addominale e irregolarità o interruzione mestruale temporanea. Mal di testa e nausea sono stati osservati durante la somministrazione a lungo termine (12 settimane), ma non dopo una singola dose. Controindicazioni L'ulipristal acetato non deve essere assunto da donne con gravi malattie epatiche a causa del suo metabolismo mediato dal CYP. Non è stato studiato nelle donne di età inferiore ai 18 anni. Gravidanza: a differenza del levonorgestrel e come il mifepristone, l'ulipristal acetato è risultato embriotossico negli studi sugli animali. Prima di assumere il farmaco è necessario escludere una gravidanza.
Gynaecology & Obstetrics
Physiology & Histology
007d5aaa-28aa-46a0-b9a1-b410630d4bb5
Un paziente si presentava con arite e porpora. L'esame di laboratorio ha mostrato crioglobuline monoclonali e policlonali. L'esame istopatologico ha mostrato depositi di crioglobuline attorno ai vasi. Il paziente dovrebbe essere testato per quale dei seguenti?
HBV
HCV
EBV
Parvovio
1b
single
Epatite C Questa è causata da un flavivirus a RNA. L’infezione acuta sintomatica da epatite C è rara. La maggior parte delle persone non sa quando sono state infettate e viene identificata solo quando sviluppa una malattia epatica cronica. L’ottanta per cento degli individui esposti al virus diventano cronicamente infetti e la clearance virale tardiva e spontanea è rara. Non esiste una protezione attiva o passiva contro il virus dell’epatite C (HCV). L'infezione da epatite C viene solitamente identificata in individui asintomatici sottoposti a screening perché presentano fattori di rischio per l'infezione, come un precedente uso di droghe per via parenterale, o sono stati riscontrati incidentalmente esami del sangue epatici anomali. Sebbene la maggior parte delle persone rimanga asintomatica fino alla progressione verso la cirrosi, l’affaticamento può complicare l’infezione cronica e non è correlato all’entità del danno epatico. L'epatite C è la causa più comune di quella che un tempo veniva chiamata "epatite non A, non B". Se l’infezione da epatite C non viene trattata, la progressione dall’epatite cronica alla cirrosi avviene nell’arco di 20-40 anni. I fattori di rischio per la progressione comprendono il sesso maschile, l'immunosoppressione (come la coinfezione con l'HIV), gli stati protrombotici e l'abuso eccessivo di alcol. Non tutti i soggetti affetti da epatite C svilupperanno necessariamente la cirrosi, ma circa il 20% lo farà entro 20 anni. Una volta che la cirrosi si è sviluppata, i tassi di sopravvivenza a 5 e 10 anni sono rispettivamente del 95% e dell’81%. Un quarto delle persone affette da cirrosi svilupperà complicazioni entro 10 anni e, una volta che si sviluppano complicazioni come l'ascite, la sopravvivenza a 5 anni è di circa il 50%. Una volta che la cirrosi è presente, il 2-5% all'anno svilupperà un carcinoma epatocellulare primario. Rif. edizione Davidson23a pagina877
Medicine
G.I.T
1dfe0a51-259c-4aad-8ae2-f94640af28c7
Tutte le seguenti strutture passano attraverso il canale Alcock, TRANNE:
Vena pudendo interna
Nervo pudendo interno
Aria pudenda interna
Muscolo otturatore interno
3d
multi
Il canale di Alcock o canale del pudendo parte dalla piccola incisura ischiatica e corre in avanti sulla superficie mediale della tuberosità ischiatica fino all'arco pubico dove si continua con la sacca perineale profonda. I contenuti del canale pudendo sono: Nervo pudendo Aria e vena pudendo All'interno del canale il nervo pudendo dà origine ai seguenti rami: Nervo perineale Nervo dorsale del pene o del clitoride Rif: Hoffman B.L., Schorge J.O., Schaffer J.I., Halvorson L.M., Bradshaw K.D., Cunningham F.G., Calver L.E. (2012). Capitolo 38. Anatomia.
Anatomy
null
7a26e088-4af9-4d66-925f-e4e91d76f6ca
La sindrome di Marfans che colpisce gli occhi, il sistema scheletrico e il sistema cardiovascolare è causata dalla mutazione del gene
Fibrillina 1
Fibrillina 2
Fibulina
Elastina
0a
single
La sindrome di Marfan è causata da mutazioni nel gene della fibrillina-1. Viene ereditata come carattere autosomico dominante. Colpisce gli occhi (p. es., causando la lussazione del cristallino, nota come ectopia lentis), il sistema scheletrico (la maggior parte dei pazienti è alta e presenta dita lunghe e iperestensibilità delle articolazioni) e il sistema cardiovascolare (p. es., causando debolezza dell'aoico). media, portando alla dilatazione dell’aoa ascendente). Abraham Lincoln potrebbe aver avuto questa condizione. La maggior parte dei casi è causata da mutazioni nel gene (sul cromosoma 15) per la fibrillina-1. Le mutazioni nel gene fibrillina-1 sono state identificate anche come causa della displasia acromicrica e della displasia geleofisica, che sono caratterizzate da statura sho, ispessimento della pelle, e articolazioni rigide. L'aracnodattilia contrattuale congenita è associata a una mutazione nel gene della fibrillina-2.Rif: Harper's Biochemistry; 30a edizione; Capitolo 50; La matrice extracellulare
Biochemistry
miscellaneous
62ef7333-9fb0-4988-a7e7-9dccd56f784c
Il primer dell'RNA è sintetizzato da -
Topoisomerasi
Elicasi
Primasi del DNA
DNA ligasi
2c
single
Ris. è "c", cioè il DNA primase proteinfunctiondna polimerasidexynucleotide polimerizationhelicasesprocessive di svolgimento del dnatopoisomerasi, la tensione di preveeini di anneiliazione di primeiniti di preveeinizzazione del trainatura di elicasi e Nick tra la catena nascente e i frammenti di Okazaki in ritardo filo
Biochemistry
Transcription
611d453b-6d05-4abc-a471-5760f6d99806
Gli analiti biochimici misurati nel triplo test sono tutti i seguenti tranne
hCG
Afp
Estriolo non coniugato
Inibina A
3d
multi
Screening del secondo trimestre Le gravidanze con sindrome di Down fetale sono caratterizzate da livelli sierici materni di AFP più bassi - circa 0,7 MoM, livelli più alti di hCG - circa 2,0 MoM e livelli più bassi di estriolo non coniugato - circa 0,8 MoM. Questo triplo test può rilevare dal 61 al 70% della sindrome di Down. I livelli di tutti e tre i marcatori sono diminuiti nel contesto della trisomia 18. Rif: William&;s Obstetrics; 24a edizione; Capitolo 14
Gynaecology & Obstetrics
Diagnosis in obstetrics
f40a69ac-3908-4578-9738-88b2db21a8e7
Un bambino pretermine nasce con movimento sincronizzato della parte superiore del torace, minima svasatura nasale, grugniti espiratori udibili dallo stetoscopio, ma non ha retrazioni toraciche o xifoidee. Il punteggio Silverman è:
1
2
3
4
1b
single
Punteggio di retrazione Silverman Anderson della sindrome da distress respiratorio (RDS): Parte superiore del torace Parte inferiore del torace Retrazione xifoidea Dilatazione delle narici Grugnito espiratorio Grado 0 Sincronizzato Nessuna retrazione Nessuno Nessuno Nessuno Grado 1 Ritardo nell'inspirazione Appena visibile Appena visibile Minimo Tramite stetoscopio Grado 2 Altalena Contrassegnato Contrassegnato Contrassegnato senza stetoscopio RDS lieve: punteggio 1-3 RDS moderata: 4-7 RDS grave: 7-10 Rif: Advances in Pediatrics di Dutta Di Jaypee Brothers, Medical Publishers, 2007, pagina 89.
Pediatrics
null
5b431bce-c54d-41fa-9bfa-8f24dcfc0115
I farmaci antitubercolari batteriostatici tra i seguenti sono:
Isoniazide
Rifampicina
Streptomicina
Etambutolo
3d
single
null
Pharmacology
null
62409778-b511-41d6-b92f-516152bca1a1
La coppia muscolare del giogo è
Rt LR e Rt MR
Rt so e Lt Io
Rt LR e Tenente MR
Tutto quanto sopra
2c
multi
Retto laterale destro e retto mediale sinistro. I muscoli del tuorlo sono una coppia di muscoli uno dall'occhio che si contraggono simultaneamente durante il movimento della versione.
Ophthalmology
null
f2db47da-2a9b-4244-ab72-7fb372b1fa70
Le cause della cardiomiopatia restrittiva sono:
Amiloide
Sarcoidosi
Malattia da accumulo
Tutti i precedenti
3d
multi
La cardiomiopatia restrittiva è caratterizzata da una diminuzione primaria della compliance ventricolare, con conseguente compromissione del riempimento ventricolare durante la diastole. La cardiomiopatia restrittiva può essere idiopatica o associata a malattie sistemiche che colpiscono anche il miocardio, ad esempio fibrosi da radiazioni, amiloidosi, sarcoidosi o prodotti di errori congeniti del metabolismo Robbins 9a edizione pagina n. 401
Pathology
Cardiovascular system
4aed3cb7-f6b2-4bda-b2c0-1230c3e61e34
Un bambino di 3 anni arriva al pronto soccorso con vomito Hv'o, movimenti sciolti e acquosi per 3 giorni, all'esame, il bambino era sonnolento, occhi infossati. L'ipotermia e il pizzicore della pelle richiedono tempo per tornare indietro, diagnosi
Nessuna disidratazione
Lieve disidratazione
Una certa disidratazione
Grave disidratazione
3d
single
su  Un bambino con grave disidratazione presenterà almeno due dei seguenti quattro segni: il sensorio è anormalmente sonnolento o letargico, occhi infossati, beve poco o non beve affatto e un pizzicore cutaneo molto lento. Un bambino con alcuni segni di disidratazione avrà due dei seguenti sintomi: irrequietezza o irritabilità, occhi infossati, bevuta avidamente o pizzicore lento della pelle. Un bambino che presenta uno o nessuno di questi segni è classificato come non avente segni di morte
Pediatrics
null
f68d215d-20f5-4c82-a386-02445dc44ebc
Una signora di 50 anni si è presentata con un nodulo al seno sinistro, che si è sviluppato improvvisamente nel giro di settimane. Sono presenti sintomi perimestruali. Nessuna storia familiare associata. All'esame il nodulo è ben circoscritto, fluttuante, di forma ovale di 1,5 cm. Diagnosi più probabile:
Cisti al seno
Galattocele
Fibroadenoma
Tumore al seno
0a
single
Fibroadenoma – si manifesta nella 2a-3a decade di vita Galattocele – si manifesta nella 3a-4a decade di vita. Cancro al seno: non vi è alcuna storia familiare associata e il nodulo si è sviluppato improvvisamente, quindi il cancro al seno è escluso. Cisti al seno: si verifica tra la 5a e la 6a decade di vita. L'esame ha rivelato una lesione fluttuante che punta verso la cisti al seno. - Spesso multipli, possono essere bilaterali e possono simulare un tumore maligno. Tipicamente presente all'improvviso - La diagnosi può essere confermata mediante aspirazione e/o ecografia.
Surgery
Breast
33bfa0d9-46a8-40c3-a99d-9b701eed3773
L'HIV può...
Attraversare la barriera ematoencefalica
Virus dell'RNA
Inibito dallo 0,3% di H2O2
Termostabile
0a
single
può attraversare la barriera ematoencefalica e causare infezioni al sistema nervoso centrale REF:ANANTHANARAYANAN LIBRO DI TESTO DI MICROBIOLOGIA 9EDIZIONE PGNO.576
Microbiology
Virology
e7ad538e-9273-4e0b-87b2-bab411a372ca
L'otite media esterna emorragica è causata da
Influenza
Proteo
Streptococco
Stafilococco
0a
single
Otite esterna emorragica È caratterizzata dalla formazione di bolle emorragiche sulla membrana timpanica e sul meato profondo. Probabilmente è di origine virale e può essere osservato nelle epidemie influenzali. La condizione provoca un forte dolore all’orecchio e secrezioni macchiate di sangue quando le bolle si rompono. Trattamento: con analgesici è indicato per dare sollievo dal dolore. Gli antibiotici vengono somministrati per l'infezione secondaria del condotto uditivo o dell'orecchio medio se la bolla si è rotta nell'orecchio medio. Rif:- Dhingra; numero pagine:-52
ENT
Ear
bf962e59-dbe7-43f8-a366-6db035e81c1f
Un paziente maschio di 7 anni si presenta in clinica per una visita odontoiatrica di routine e ha un'anamnesi di frequenti spuntini e bevande zuccherate. L'esame intraorale mostra carie multiple di solchi e fessure e porosità dello smalto sottosuperficiale che si manifesta come opacità bianco latte. Il sondaggio tattile non dovrebbe essere utilizzato in questo caso a causa di tutti i seguenti fattori TRANNE?
L'inserimento dell'esploratore nella lesione sospetta distrugge inevitabilmente lo strato superficiale che copre le lesioni molto precoci, eliminando così la possibilità di remineralizzazione dell'area decalcificata
Il sondaggio delle lesioni e delle lesioni sospette determina il trasporto di batteri cariogeni da un'area all'altra
Le lesioni franche che necessitano di restauro sono generalmente evidenti visivamente senza la necessità di sondaggio.
Può indurre sanguinamento spontaneo
3d
multi
Tradizionalmente, i dentisti si affidano a una procedura radiografica visivo-tattile per il rilevamento della carie dentale. Questa procedura prevede l'identificazione visiva di aree demineralizzate (tipicamente macchie bianche) o cavità o fessure sospette e l'uso dell'esploratore dentale per determinare la presenza di una perdita di continuità o rotture nello smalto e per valutare la morbidezza o la resilienza dello smalto. . Le lesioni cariose localizzate sulle superfici interprossimali dei denti sono state generalmente rilevate con l'uso di radiografie Bitewing. Queste procedure sono state utilizzate di routine praticamente in tutti gli studi dentistici degli Stati Uniti negli ultimi 50 anni. Il sondaggio tattile con un esploratore non viene più utilizzato per il rilevamento della carie nella maggior parte dei paesi europei e questo protocollo è stato ora adottato da molte scuole odontoiatriche statunitensi. Le preoccupazioni principali che hanno portato all’interruzione della procedura di sondaggio erano le seguenti: 1. L'inserimento dell'esploratore nella lesione sospetta distrugge inevitabilmente lo strato superficiale che copre le lesioni molto precoci, eliminando così la possibilità di rimineralizzazione dell'area decalcificata;  2. Il sondaggio delle lesioni e delle lesioni sospette determina il trasporto di batteri cariogeni da un'area all'altra;  E   3. Le lesioni franche che richiedono un restauro sono generalmente evidenti visivamente senza la necessità di sondaggio.
Dental
null
418561b6-f3f8-426e-8516-cb4104e280fb
I pacchi più pericolosi che causano la pneumoconiosi sono di dimensioni elevate
R. 1-5 micron
B. <1 micron
C.5-15 micron
D.10-20 micron
0a
single
Nella pneumoconiosi, i pacchetti più pericolosi hanno un diametro compreso tra 1 e 5 micron, perché possono raggiungere le piccole vie aeree terminali e depositarsi nel loro rivestimento. Note La solubilità e la citotossicità dei pacchetti modificano la natura della risposta polmonare
Anatomy
Respiratory system
af2763f0-33d6-4d62-b91a-a1808160df66
Calcolare il deficit per una persona di 60 kg, con Hb - 5 g/dl aggiungere 1000 mg per le riserve di ferro.
1500
2500
3500
4000
1b
single
Deficit di ferro = Peso corporeo (kg) x 2,3 x (15 - Hb) + 1000       = 60 x 2,3 x (15 - 5) + 1000       = 2380 (vicino a 2500)
Medicine
null
0fe4c348-ea07-4893-836e-83b4fccf6b45
Quale delle seguenti non è una causa di proteinuria glomerulare?
Diabete mellito
Amiloidosi
Mieloma multiplo
Lesione nulla
2c
single
Il mieloma multiplo è caratterizzato da proteinuria tubulare. Le proteine ​​di Bence Jones inducono danno tubulare L'aumento dei livelli di beta-2-microglobulina nelle urine è un indicatore prognostico del mieloma multiplo Il diabete mellito e l'amiloidosi portano a danni alla membrana basale del rene che porta alla proteinuria glomerulare sotto forma di albuminuria Nil La lesione è anche chiamata come malattia a lesioni minime e si presenta come causa glomerulare di proteinuria che porta alla presentazione nefrosica. Mieloma multiplo: la SPEP mostrerà un picco netto ("guglia di chiesa" o banda M) nella regione delle gammaglobuline come mostrato di seguito:
Medicine
Nephrology
2be6a760-0e08-45a1-a92d-01673c4f4619
Quale dei seguenti fattori non provoca il rilascio di insulina:
Rosiglitazone
Nateglinide
Glimipiride
Tobutamide
0a
single
Ris. è "a", cioè Rosiglitazone o I farmaci ipoglicemizzanti orali possono essere divisi in due gruppi. 1. Gruppo 1 Questi farmaci riducono il glucosio plasmatico stimolando la produzione di insulina, detti quindi secretogoghi dell'insulina. L’ipoglicemia è un effetto collaterale ben noto. Esempi sono: i) Sulfoniluree: prima generazione (clorpropamide, tobutamide); seconda generazione (Glimipiride, gliburide, glipizide, gliclazide). ii) Analoghi della megalitinnide/D-fenilalanina: Nateglinide, Rapaglinide. 2. Gruppo 2 Questi farmaci riducono la glicemia senza stimolare la produzione di insulina, pertanto sono non secretoghi dell'insulina. Questi durg non causano ipoglicemia se usati da soli e possono causare ipoglicemia solo se usati con altri ipoglicemizzanti orali. Esempi sono: i) Biguanidi: Metformina, Fenformina ii) Tiazolidinedioni: Rosiglitazone, Pioglitazone, Troglitazone. iii) inibitori dell'alfa-glucosidasi: acarbosio, miglital.
Pharmacology
null
1e743463-1cfa-471e-b6ce-7afc105df17d
Quale dei seguenti tumori endocrini è più comunemente riscontrato nella MEN I?
Insulinoma
Gastrinoma
Glucagonoma
Somatotrofinoma
1b
single
Negli UOMINI 1: * Gastrinoma (>50%) * Insulinoma (10-30%) * Glucagonoma (<3%) * Somatotrofinoma (25%) Riferimento: pagina 2336 Principi di medicina interna di Harrison 19a edizione
Medicine
Endocrinology
a6a80e21-ef83-4e66-8e5b-2c6f53af99ef
Quella che segue è l'indagine meno utile nel mieloma multiplo:
VES
Raggi X
Scansione ossea
Biopsia del midollo osseo
2c
single
La risposta è C (scintigrafia ossea) Le scansioni ossee sono meno utili per la diagnosi del mieloma multiplo. Le citochine secrete dalle cellule del mieloma sopprimono l'attività osteoblastica pertanto in genere non si osserva un aumento dell'assorbimento. Nel mieloma multiplo la risposta osteolastica alla distruzione ossea è trascurabile. La scintigrafia ossea quindi è spesso normale o può mostrare aree di ridotto assorbimento (fotopenia). Si è rivelata meno utile nella diagnosi rispetto alla semplice radiografia. Le proteine ​​Ig/24 ore sono un criterio importante per la diagnosi " align="left" Height="133" width="100"> Nota: il componente M del siero è più comunemente IgG Q (IgG (53%), IgA (25%) , IgD (I%) Le proteine ​​di Bence Jones sono solo proteine ​​a catena leggera Q.
Medicine
null
c9e6d495-1190-492f-b867-98f0ca24ed06
Organismo più comune che causa polmonite associata al ventilatore -
Legionella
Pneumococco
Pseudomonas
Stafilococco coagulasi negativo
2c
single
null
Microbiology
null
226c17a9-13fe-4496-bc2e-5aabce4fef1c
Un bambino di 2 settimane è irritabile e si nutre male. All'esame obiettivo il bambino risulta irritabile, diaforetico, tachipnoico e tachicardico. È presente cianosi circumorale, che non è alleviata dall'ossigeno nasale. Lungo il bordo sternale sinistro si avvertono un brivido sistolico e un soffio olosistolico. Un ecocardiogramma rivela un difetto dell'hea in cui l'aoa e l'aria polmonare formano un unico vaso che prevale su un difetto del setto ventricolare. Qual è la diagnosi appropriata?
Difetto del setto interatriale
Coartazione di aoa, preduttale
Dotto aereosus pervio
Tronco aeriosus
3d
multi
Truncus aeriosus si riferisce ad un tronco comune per l'origine dell'aoa, delle arie polmonari e delle arie coronarie. Deriva dall'assente o incompleto accoppiamento del tronco aeriosus con il setto spirale durante lo sviluppo. La maggior parte dei neonati con tronco aeriosus persistente presenta un flusso sanguigno polmonare torrenziale, che porta all'insufficienza cardiaca. Nessuna delle altre scelte si distingue per un singolo vaso che trasporta il sangue dal cuore.
Pathology
Cardiac disorders
a7d937b5-0a4b-4c68-8e93-e4b0d74ab5f5
la profilassi per Pneumocystis carinii è indicata nei pazienti HIV positivi Quando la conta dei CD4 è-
<300 cellule/mm3
< 200 celle/mm3
< 100 cellule/mm3
< 50 celle/mm3
1b
single
Una bassa conta di CD4 era correlata al rischio di PCP (p < 0,0001); Il 79% aveva una conta di CD4 inferiore a 100/microl e il 95% aveva una conta di CD4 inferiore a 200/microl. La polmonite batterica è stata collegata a diversi fattori correlati all’HIV, tra cui la conta dei CD4, una carica virale incontrollata e la mancata terapia antiretrovirale. Le persone sieropositive con un sistema immunitario debole, in particolare una conta di CD4 inferiore a 200 cellule/mm3, sono quelle a maggior rischio. Rif. Harrison20a edizione pag 1107
Medicine
Infection
93f4a1b7-d3d6-431e-b837-46e6d4b55c01
l'infezione del dito indice si diffonde a -
Spazio tenare
Spazio palmare medio
Spazio ipotenare
Spazio di flessione
0a
single
Ris. è 'a' cioè lo spazio tenar o Lo spazio tenar comunica con il dito indice mentre lo spazio palmare medio comunica con il medio, l'anulare e il mignolo. o Pertanto l'infezione dell'indice porta all'infezione dello spazio tenar mentre l'infezione del medio, l'anulare o il mignolo portano all'infezione dello spazio palmare medio.CaratteristicheSpazio mediopalmareSpazio tenare1. FormaTriangolare.Triangolare2. SituazioneSotto la metà interna dell'incavo del palmo.Sotto la metà esterna dell'incavo del3. EstensioneProssimaleDistaleMargine distale del retinacolo dei flessori.Piega palmare distale.Margine distale del retinacolo dei flessori.Piega palmare trasversale prossimale.4, CommunicationsProximalDistalForearm space.Guaine fasciali del 3o e 4o lombricale; occasionalmente 2nd.Guaina fasciale del primo lombricale, occasionalmente 2nd.5. BoundariesAnteriorPosteriori) Tendini flessori del 3°, 4°. e 5° ditoii) 2°, 3° e 4° lombricalsiii) Aponeurosi palmareFascia che copre interossei e metacarpi.setti palmari intermedi) Muscoli corti del pollice.ii) Tendini flessori del dito indice.iii) Primo Lumbricalsiv) Aponeurosi palmare.Testa trasversale dell'adduttore del pollice. Laterali) Tendine del flessore lungo del pollice con borsa radiale.ii) Setto palmare laterale.Setto palmare intermedio.Setto palmare mediale6. DrenaggioIncisione nel 3° o 4° spazio della rete.Incisione nella prima rete. posteriormente.
Orthopaedics
Management In Orthopedics
b28caa9b-0ae8-4ea2-addf-76fc73e080ab
L'appendicite acuta è meglio diagnosticata da:
Storia
Esame fisico
Radiografia dell'addome
Ba pasto
1b
single
null
Medicine
null
d0165435-9190-451d-999f-8e8e0596b44b
Tutte sono caratteristiche cliniche della calcesi tranne
Anello Kayser-Fleischer
Sole - cataratta dei fiori
Deposizione di placche dorate al polo posteriore
Noduli di Dalenfuch.
3d
multi
I noduli di Dalen - Fuch si formano a causa della proliferazione dell'epitelio pigmentato ----- oftalmite simpatica.
Ophthalmology
null
e78e2365-89f3-427d-a951-82876bf39f99
La presa bidestra si vede a che età?
4 mesi
5 mesi
6 mesi
7 mesi
0a
single
Ris. A. 4 mesi PIETRE MILIARI DELLA MOTORIA FINE: Età Pietra miliare 4 mesi Portata bidestro 6 mesi Portata monodestro 9 mesi Presa a tenaglia immatura 12 mesi Presa a tenaglia matura 15 mesi Imita scarabocchio, torre di 2 blocchi 18 mesi Scarabocchi, torre di 3 blocchi 2 anni Torre di 6 blocchi, tratto veicale e circolare 3 anni Torre di 9 blocchi, copia cerchio 4 anni Copia croce, ponte con blocchi 5 anniCopie triangolo
Pediatrics
null
8dc0e2f2-b982-457b-a5eb-512c51653fb5
Una vittima dello Tsunami ha difficoltà a superare l'esperienza. Ricorda ancora l'accaduto nei sogni e nei pensieri. La diagnosi più probabile è
Disturbo post traumatico da stress
Disturbo di conversione
Attacchi di panico
Fobia
0a
single
Il disturbo da stress post-traumatico è caratterizzato da ricordi ricorrenti e intrusivi dell'evento stressante, sia in flashback (immagini, pensieri o percezioni) che/o nei sogni. C'è un senso associato di rivivere l'evento stressante. Vi è un marcato evitamento degli eventi o delle situazioni che risvegliano il ricordo dell'evento stressante, insieme a marcati sintomi di ansia e aumento dell'arousal. Le altre caratteristiche cliniche importanti del disturbo da stress post-traumatico includono l'amnesia parziale per alcuni aspetti dell'evento stressante, la sensazione di intorpidimento e l'anedonia (incapacità di provare piacere). Rif: Un libro di testo Sho di psichiatria, Niraj Ahuja, 7a edizione, pag. NO. 112
Psychiatry
Anxiety disorders stress disorders and grief
82f52bd9-9d86-4880-bd37-5e126fc39c3f
Un tumore ha la seguente caratteristica localizzazione retrobulbare all'interno del cono muscolare, capsula ben definita, presenta una proptosi lentamente progressiva, facilmente resecabile, si verifica più comunemente nella 2a-4a decade. La diagnosi più probabile è:
Emangioma capillare
Emangioma cavernoso
Linangioma
Emangiopericitoma
1b
single
Rif: Oftalmologia clinica 5th/e p.670 *L'emangioma cavernoso è il tumore intraconale benigno più comune negli adulti. *Anche l’emangiopericitoma è una lesione intraconale retrobulbare riscontrata negli adulti, ma è un tumore raro. Inoltre, a causa della tendenza ad invadere i tessuti adiacenti, i suoi margini sono meno distinti dell'emangioma cavernoso. *Le opzioni Riposo 2, ovvero l'emangioma dermoide e capillare, sono principalmente lesioni extraconiche.
Ophthalmology
Diseases of orbit, Lids and lacrimal apparatus
eca703b2-c8ec-4ddf-9185-3408795e9219
Per lo Status epilepticus, il trattamento di scelta è: settembre 2012
Etosuccimide
Valproato di sodio
Lamotrigina
Lorazepam
3d
single
Ris. D cioè Lorazepam
Medicine
null
5e886651-1eb4-4a2b-9708-86ad0d2df14c
Sono tutti test soggettivi per l'audiometria tranne:
Decadimento del tono
Audiometria ad impedenza
Audiometria vocale
Audiometria tonale pura
1b
multi
(b) Audiometria ad impedenza (Rif. Scott Brown, 6a ed., Vol 2; 2/12/1) L'audiometria ad impedenza è un test oggettivo. Non richiede la collaborazione del paziente. Altri test audiometrici oggettivi sono; OAE, Elettrococleografia e BERA
ENT
Hearing Loss
564f1c25-6740-4039-b44e-67676960268f
La superficie mesiale della corona è quasi parallela all'asse lungo e alla radice di:
Primo premolare mascellare
Secondo premolare mandibolare
Canino mascellare
Canino mandibolare
3d
multi
null
Dental
null
2e4474c3-a6a1-4ac7-b7f1-29d595a093b1
Il riflesso tonico del collo si perde nella lesione di -
Coeso cerebrale
Mesencefalo
Midollo
Midollo spinale
2c
single
Ris. è 'c' cioè midollo
Physiology
null
b54af3d2-b60d-4f99-9ea6-bffc15fe5cc0
Più del 90% dei pazienti con sindrome CREST con la forma cutanea limitata di questo disturbo producono quali dei seguenti autoanticorpi?
Anticentromero
Anti-DNA topoisomerasi l
DNA anti-doppio filamento
Anti-Golgi
0a
single
Si ritiene che tutte le forme di sclerodermia abbiano una forte componente autoimmune e i glucocoicoidi e l'azatioprina vengono utilizzati per sopprimere le complicanze infiammatorie della sclerodermia. (Altri farmaci che possono essere utilizzati in terapia includono la penicillamina, che inibisce la reticolazione del collagene, i FANS per il dolore e gli ACE inibitori per proteggere il rene in caso di ipertensione o danno renale). L'anticorpo anti-centromero è abbastanza specifico per la sindrome CREST (96% dei casi) ed è riscontrato solo in una minoranza di pazienti con sclerodermia diffusa (principalmente quelli con fenomeno di Raynaud) e raramente nel lupus eritematoso sistemico e nella malattia mista del tessuto connettivo. sapere: L'anti-DNA topoisomerasi I, chiamato anche anti-Scl-70, si verifica comunemente (64-75%) nella sclerodermia diffusa, ma solo raramente nella sindrome CREST. L'anti-DNA a doppia elica è abbastanza specifico per il lupus eritematoso sistemico, sebbene sia si verifica solo nel 50-60% dei casi di lupus. Gli anticorpi anti-Golgi sono riscontrati più spesso nel lupus eritematoso sistemico e nella sindrome di Sjogren. Rif: Hellmann DB, Imboden Jr. JB (2013). Capitolo 20. Disturbi muscoloscheletrici e immunologici. In M.A. Papadakis, S.J. McPhee, MW Rabow (a cura di), ATTUALE diagnosi medica e trattamento 2013.
Pathology
null
d3ce95e3-cc52-483b-9ef1-7004bd2bc26e
Il nome del vaccino contro la parotite è
Jeryl Lynn
Edmonshon Zagabria
Schwatz
Moraten
0a
single
Il vaccino vivo attenuato contro la parotite ampiamente utilizzato comprende i ceppi Jeryl Lynn, RIT 4385, Leningrad-3, L-Zagreb e Urable. L’attuale ceppo della parotite (jeryl Lynn) ha la più bassa incidenza associata di meningite asettica post-vaccino.
Social & Preventive Medicine
Epidemiology
d5d04e58-c79f-4cd8-a16a-86957e7e0352
In quali condizioni è comune il coinvolgimento dell’articolazione sacro-iliaca?
Spondilite anchilosante
Artrite reumatoide
La sindrome di Reiter
Osteoartrite
0a
single
(A) Spondilite anchilosante # SPONDILITE ANCHILOSANTE (AS, dal greco ankylos, ricurvo; spondilo, vertebre; -ite, infiammazione), precedentemente nota come malattia di Bekhterev, sindrome di Bekhterev e malattia di Marie-Strumpell, è una malattia infiammatoria cronica del nervo assiale scheletro con coinvolgimento variabile delle articolazioni periferiche e delle strutture non articolari. L'AS è una forma di spondiloartrite, un'artrite cronica infiammatoria in cui si ritiene che i meccanismi immunitari abbiano un ruolo chiave. Colpisce principalmente le articolazioni della colonna vertebrale e l'articolazione sacroiliaca del bacino e può causare l'eventuale fusione della colonna vertebrale. > Il paziente tipico è un giovane maschio, di età compresa tra 20 e 40 anni; tuttavia, la condizione si presenta anche nelle donne.> È noto che la condizione è ereditaria. I primi sintomi della malattia compaiono, in media, all'età di 23 anni. Questi primi sintomi sono tipicamente dolore cronico e rigidità nella parte centrale della colonna vertebrale o talvolta nell'intera colonna vertebrale, spesso con dolore riferito all'una o all'altra natica o alla parte posteriore della coscia a partire dall'articolazione sacroiliaca.
Orthopaedics
Miscellaneous
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I problemi di infertilità con leiomioma possono essere risolti da
Pillole contraccettive orali combinate
DMPA
Agonista del GnRH
Ulipstal
2c
single
Il trattamento con agonisti del GnRH è approvato per il trattamento dell’infertilità associata a fibroma uterino.
Gynaecology & Obstetrics
null
55c0de7e-7d82-443c-94a9-f92be029d521
Un maschio adulto ha riportato ustioni accidentali ed è morto 1 ora dopo. Quale dei seguenti enzimi sarà aumentato nell'area ustionata?
ATPasi
Aminopeptidasi
Fosfatasi acida
Fosfatasi alcalina
0a
single
Risposta: a) ATPasi (KS NARAYAN REDDY 33rd ED P-327)Nelle ustioni ante mortem, la pelle adiacente all'area ustionata mostrerà un aumento dei seguenti enzimi dopo un certo intervallo di tempoEnzimaEtà delle ferite (ora)ATPasi1Esterasi1Aminopeptidasi2Fosfatasi acida4Fosfatasi alcalina8
Forensic Medicine
Injuries
71486f22-c9b4-4b95-aafb-bdc9ac5e5ac6
Fabbisogno dietetico giornaliero raccomandato di folato (acido folico) nei bambini ?
80-120mg
200 mg
400 mg
600 mg
0a
single
Ris. è "a", ovvero 80-120 mg Le dosi giornaliere raccomandate di acido folico sono:- Adulti sani - 200 micro g.(mcg) Gravidanza - 500 mcg Allattamento - 300 mcg Bambini - 80-120 mcg
Social & Preventive Medicine
null
80dc11de-9ef9-4971-b7d2-a32de25dd7b0
La dipendenza dall'alcol si vede quale delle fasi successive
Orale
Fallico
Anale
Latenza
0a
multi
Ris. è 'a' cioè Fase oraleDisturbi psichiatrici derivanti dalla fissazione della regressione a questa fase* Fase orale (Nascita 1 Vx anno)* Dipendenza da alcol o droga* Disturbo grave dell'umore* Tratti e disturbi dipendenti della personalità* Schizofrenia* Ana! fase* Tratti ossessivo-compulsivi* Disturbo ossessivo-compulsivo* Fase fallica (edipica) (3-5 anni)* Il complesso edipico è la causa primaria dell'isteria e di altri sintomi nevrotici* Fase di latenza (5-12 anni)* Disturbi nevrotici* Fase genitale ( 12 anni in poi)* Disturbi nevrotici
Psychiatry
Substance Abuse
85ee024c-012e-4424-90f1-e37da3395ab2
CAMP agisce attraverso:
Attivazione della proteina chinasi
Attivazione dell'adenilato ciclasi
Rilascio di Ca2+.
Tutto
0a
multi
A cioè attivazione della proteina chinasi
Physiology
null
9dd73ab3-16bc-4abf-aa0c-a2092461ec54
Un aumento di quattro volte del titolo ottenuto nella reazione di Weil-Felix è diagnostico di:
Infezione da rickettsie
Infezione fungina
Infezione da spirocheta
Infezione virale
0a
single
Nel test Weil-Felix, gli anticorpi dell'ospite verso varie specie di rickettsie causano l'agglutinazione dei batteri Proteus perché reagiscono in modo crociato con gli antigeni della superficie cellulare batterica. Riferimento: Harrison20a edizione pag 1011
Medicine
Infection
2907ab39-83ce-40d9-8be0-fbea58bfffe0
Il diametro dell'orifizio tricuspide è
2 cm
2,5 cm
3 cm
4 cm
3d
single
ValvolaDiametro dell'orifizioPolmonare2,5 cmAoico2,5 cmMitrale3 cmTricuspide4 cmRif: BD Chaurasia; Volume 1; 6a edizione; Tabella 18.1
Anatomy
Thorax
656853e5-84ee-4e79-bdb7-9eab31cda926
Causa più comune di irsutismo in un'adolescente:
Malattia ovarica
Feocromocitoma
Obesità
Sindrome adrenogenitale
0a
single
Come spiegato in precedenza, la PCOD è la causa più comune di irsutismo. La PCOD colpisce più comunemente le ragazze adolescenti (15-25 anni). Pertanto, nelle ragazze adolescenti la causa più comune di irsutismo è la PCOD.
Gynaecology & Obstetrics
null
71c1c672-d240-46ee-a51f-1012f7a35ec1
Il CSF è conservato in: Kerala 11
4°C
-20°C
Temperatura ambiente
-70°C
0a
single
Ris. 4°C
Forensic Medicine
null
0ceaea9e-c661-46de-b56e-36a9773829d4
Da dove deriva il legamento gastrosplenico?
Arteria splenica
Vena splenica
Mesogastrio dorsale
Mesogastrio ventrale
2c
single
RISPOSTA: (C) Mesogastrio dorsaleRIF: Langman's Medical Embryology 9a edizione 293Il legamento gastrosplenico (legamento gastrosplenico o legamento gastrolienale) fa parte del grande omento. Embrionalmente il legamento gastrosplenico deriva dal mesogastrio dorsale. Il legamento gastrosplenico è costituito dal peritoneo che collega la grande curvatura dello stomaco con l'ilo della milza. Contiene: vasi gastrici corti e vasi gastro-epiploici sinistri
Anatomy
Abdomen & Pelvis
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Si scopre che un maschio di 59 anni ha una massa di 3,5 cm nel lobo superiore destro del polmone. Una biopsia di questa massa viene diagnosticata come carcinoma a cellule squamose moderatamente differenziato. L'esame rivela che non sono presenti metastasi ossee, ma l'esame di laboratorio rivela che i livelli di calcio sierico dell'uomo sono 11,5 mg/dl. La sindrome paraneoplastica di questo paziente è molto probabilmente il risultato della produzione ectopica di
Ormone paratiroideo
Calcitonina
Peptide correlato all'ormone paratiroideo
Peptide correlato alla calcitonina
2c
single
I sintomi non causati da effetti locali o metastatici dei tumori sono chiamati sindromi paraneoplastiche. I carcinomi broncogeni sono associati allo sviluppo di molti diversi tipi di sindromi paraneoplastiche. Queste sindromi sono solitamente associate alla secrezione di sostanze ceine da parte delle cellule tumorali. Ad esempio, la secrezione ectopica di ACTH può produrre la sindrome di Cushing, mentre la secrezione ectopica di ormone antidiuretico (sindrome da inappropriata secrezione di ADH) può produrre iponatriemia. L'ipocalcemia può derivare dalla produzione di calcitonina, mentre l'ipercalcemia può derivare dalla produzione del peptide correlato all'ormone paratiroideo (PTHrP), che è una sostanza normale prodotta localmente da molti diversi tipi di tessuto. Il PTHrP è diverso dall'ormone paratiroideo (PTH). I pazienti con questo tipo di sindrome paraneoplastica hanno livelli di calcio aumentati e livelli di PTH diminuiti. A causa della ridotta produzione di PTH, tutte le ghiandole paratiroidi di questi pazienti sono atrofiche. Altri tumori associati alla produzione di PTHrP comprendono carcinomi a cellule chiare del rene, adenocarcinomi endometriali e carcinomi transitori della vescica urinaria. I tumori del polmone sono anche associati a trombosi venose multiple e migranti. Questa tromboflebite migrante è chiamata segno di Trousseau ed è più classicamente associata al carcinoma del pancreas. L'osteoafropatia iperofica è una sindrome caratterizzata dalla formazione di nuovo osso periostale con o senza ippocratismo digitale e versamento articolare. Si riscontra più comunemente in associazione al carcinoma polmonare, ma si verifica anche con altri tipi di malattie polmonari. L'eritrocitosi è associata ad un aumento dei livelli di eritropoietina e ad alcuni tumori, in particolare ai carcinomi a cellule renali, ai carcinomi epatocellulari e agli emangioblastomi cerebellari. Non è particolarmente associato ai carcinomi broncogeni. Riferimento: Robbins & Cotran Basi patologiche della malattia, 9 edizione.
Pathology
miscellaneous
a2593ea3-4ab0-4355-b501-29349059e474
Attraversando, è vero;
Si verifica durante la fase diplotene
Tra cromatidi non fratelli di cromosomi omologhi
Tra cromatidi fratelli di cromosomi omologhi
Tra cromosomi non omologhi cromatidi fratelli
1b
multi
Il crossover è lo scambio di materiale genetico tra cromatidi non fratelli di cromosomi omologhi che si verifica durante lo stadio di pachitene della profase I della meiosi. La ricombinazione dei geni nello stesso cromosoma avviene tramite crossover. Rif: PRINCIPI DI GENETICA, di Eldon John Gardner, Michael J. Simmons, D. Peter Snustad, 8a edizione, pagina 163
Biochemistry
null
da799290-f6ea-4520-a731-f3b40e6de7e6
Valutazione Bloom Richardson -
Carcinoma al seno
Carcinoma polmonare
Carcinoma della prostata
Cercinoma dell'ovaio
0a
single
Ris. è "a", ovvero Carcinoma breasto La classificazione Bloom Richardson e le sue varianti vengono utilizzate per classificare i tumori al seno.
Pathology
Breast
a1c3aa81-681e-4a77-b2e4-0ac271869746
Quale tra le seguenti affermazioni sulla toxoplasmosi congenita è FALSO?
Le IgA sono migliori delle IgM nel rilevamento
Diagnosi mediante rilevazione di IgM nel sangue cordonale
Le IgG sono diagnostiche
Non richiamato
2c
multi
IgM negative con IgG positive indicano un'infezione passata. La presenza di anticorpi IgM (che non attraversano la placenta) nella circolazione del bambino diagnosticherà la toxoplasmosi congenita. Il doppio sandwich IgA-ELISA è più sensibile dell'IgM-ELISA per rilevare infezioni congenite nel feto e nel neonato. I metodi utilizzati per rilevare le IgM sono 1) ELISA IgM doppio sandwich 2) Test immunoassorbente IgM. Rif: Kim K., Kasper LH (2012). Capitolo 214. Infezioni da toxoplasma. Nel D.L. Longo, A.S. Fauci, D.L. Kasper, S.L. Hauser, JL Jameson, J. Loscalzo (a cura di), Principi di medicina interna di Harrison, 18e.
Microbiology
null
2f982a95-4801-4c7b-b40b-3e6e6bdfa0b6
L'aria surrenale superiore ha origine da:
Aoa addominale
Aria renale
Aria frenica inferiore
Aria splenica
2c
single
Aria frenica inferiore
Anatomy
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