Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
input
stringlengths
31
399
target
stringlengths
2
8
answer_choices
sequence
task_type
stringclasses
1 value
task_dataset
stringclasses
1 value
sample_id
stringlengths
7
12
4.2年内无移居打算 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：读写能力，能力，锻炼，风险评估，教育情况，受体状态，怀孕相关，预期寿命，残疾群体，数据可及性，特殊病人特征，药物，参与其它试验，症状(患者感受)，护理，酒精使用，治疗或手术，疾病，伦理审查，献血，体征(医生检测），实验室检查，研究者决定，性取向，过敏耐受，居住情况，器官组织状态，知情同意
特殊病人特征
[ "读写能力", "能力", "锻炼", "风险评估", "教育情况", "受体状态", "怀孕相关", "预期寿命", "残疾群体", "数据可及性", "特殊病人特征", "药物", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "护理", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病", "伦理审查", "献血", "体征(医生检测）", "实验室检查", "研究者决定", "性取向", "过敏耐受", "居住情况", "器官组织状态", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-107608
5、术前禁食8-12小时，禁饮2小时。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：依存性，治疗或手术，知情同意，疾病，性取向，居住情况，研究者决定，诊断，酒精使用，体征(医生检测），教育情况，饮食，残疾群体，症状(患者感受)，药物，种族，实验室检查，读写能力，吸烟状况，器官组织状态，口腔相关，数据可及性，肿瘤进展，风险评估，受体状态，参与其它试验，疾病分期，能力，特殊病人特征，成瘾行为，设备，年龄 答：
饮食
[ "依存性", "治疗或手术", "知情同意", "疾病", "性取向", "居住情况", "研究者决定", "诊断", "酒精使用", "体征(医生检测）", "教育情况", "饮食", "残疾群体", "症状(患者感受)", "药物", "种族", "实验室检查", "读写能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "口腔相关", "数据可及性", "肿瘤进展", "风险评估", "受体状态", "参与其它试验", "疾病分期", "能力", "特殊病人特征", "成瘾行为", "设备", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-22372
判断临床试验筛选标准的类型： 1. 复治患者 选项：健康群体，知情同意，特殊病人特征，读写能力，饮食，过敏耐受，药物，锻炼，器官组织状态，风险评估，预期寿命，症状(患者感受)，治疗或手术，怀孕相关
治疗或手术
[ "健康群体", "知情同意", "特殊病人特征", "读写能力", "饮食", "过敏耐受", "药物", "锻炼", "器官组织状态", "风险评估", "预期寿命", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-93095
请问是什么类型？ 6. 研究者认为不宜参加本试验者。 临床试验筛选标准选项：成瘾行为，年龄，护理，读写能力，睡眠，依存性，教育情况，疾病，性取向，药物，肿瘤进展，器官组织状态，口腔相关，受体状态，实验室检查，风险评估，研究者决定，诊断 答：
研究者决定
[ "成瘾行为", "年龄", "护理", "读写能力", "睡眠", "依存性", "教育情况", "疾病", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "实验室检查", "风险评估", "研究者决定", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-40509
6)过去一年正从癌症中康复的； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，实验室检查，饮食，成瘾行为，能力，献血，读写能力，怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，体征(医生检测），种族，口腔相关，治疗或手术，过敏耐受，参与其它试验，健康群体，风险评估，性取向，依存性，疾病分期，居住情况，症状(患者感受)，肿瘤进展，病例来源，睡眠，疾病，知情同意，性别，器官组织状态，锻炼，护理，设备，残疾群体 答：
护理
[ "教育情况", "实验室检查", "饮食", "成瘾行为", "能力", "献血", "读写能力", "怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "治疗或手术", "过敏耐受", "参与其它试验", "健康群体", "风险评估", "性取向", "依存性", "疾病分期", "居住情况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "病例来源", "睡眠", "疾病", "知情同意", "性别", "器官组织状态", "锻炼", "护理", "设备", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-7763
判断临床试验筛选标准的类型： 2.身体健康； 选项：居住情况，教育情况，性取向，能力，成瘾行为，疾病分期，种族，体征(医生检测），治疗或手术，怀孕相关，器官组织状态，预期寿命，献血，性别，研究者决定，饮食，过敏耐受，病例来源，药物，数据可及性，风险评估，健康群体，疾病，肿瘤进展，诊断，护理，参与其它试验，设备
健康群体
[ "居住情况", "教育情况", "性取向", "能力", "成瘾行为", "疾病分期", "种族", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "怀孕相关", "器官组织状态", "预期寿命", "献血", "性别", "研究者决定", "饮食", "过敏耐受", "病例来源", "药物", "数据可及性", "风险评估", "健康群体", "疾病", "肿瘤进展", "诊断", "护理", "参与其它试验", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-101675
糖化血红蛋白（HbA1c）值 ≤ 10% 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：实验室检查，年龄，肿瘤进展 答：
实验室检查
[ "实验室检查", "年龄", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-18307
b. 抽菸史超過10包-年。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：诊断，酒精使用，吸烟状况，睡眠，依存性，症状(患者感受)，数据可及性，药物 答：
吸烟状况
[ "诊断", "酒精使用", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "症状(患者感受)", "数据可及性", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-64972
9. 入组前2个月内存在明显的咳鲜血、或每日咯血量达2.5ml或以上； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，饮食，健康群体，献血，症状(患者感受)，吸烟状况，残疾群体，伦理审查，风险评估，年龄，研究者决定，睡眠，教育情况，受体状态，器官组织状态，成瘾行为，疾病，设备，能力，诊断，性取向，怀孕相关，肿瘤进展
症状(患者感受)
[ "药物", "饮食", "健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "残疾群体", "伦理审查", "风险评估", "年龄", "研究者决定", "睡眠", "教育情况", "受体状态", "器官组织状态", "成瘾行为", "疾病", "设备", "能力", "诊断", "性取向", "怀孕相关", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-89257
④近期2周内有使用与肉毒素会发生相互作用的药物； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，能力，饮食，设备，药物
药物
[ "过敏耐受", "能力", "饮食", "设备", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-110387
2.6个月内有眼部外伤史、手术史的患者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，诊断，性取向，种族，残疾群体，知情同意，受体状态，口腔相关，设备，读写能力，性别，锻炼，居住情况，疾病，怀孕相关，肿瘤进展，伦理审查，教育情况，吸烟状况，器官组织状态，过敏耐受，酒精使用，成瘾行为，研究者决定，数据可及性
非上述类型
[ "症状(患者感受)", "预期寿命", "诊断", "性取向", "种族", "残疾群体", "知情同意", "受体状态", "口腔相关", "设备", "读写能力", "性别", "锻炼", "居住情况", "疾病", "怀孕相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "过敏耐受", "酒精使用", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-104837
（5）伴有可能影响效应指标观察、判断的其他生理或病理状况者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：参与其它试验，知情同意，献血，体征(医生检测），口腔相关，药物，研究者决定，睡眠，依存性，特殊病人特征，预期寿命，读写能力，年龄，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，伦理审查，数据可及性，健康群体，受体状态，性别，病例来源，锻炼，居住情况，种族，实验室检查，成瘾行为，能力，症状(患者感受)
体征(医生检测）
[ "参与其它试验", "知情同意", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "药物", "研究者决定", "睡眠", "依存性", "特殊病人特征", "预期寿命", "读写能力", "年龄", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "伦理审查", "数据可及性", "健康群体", "受体状态", "性别", "病例来源", "锻炼", "居住情况", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "能力", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-79692
③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：研究者决定，治疗或手术，年龄，性别，口腔相关，预期寿命，健康群体，饮食，肿瘤进展，教育情况，怀孕相关，睡眠，诊断，药物，特殊病人特征，护理，居住情况，能力，数据可及性，伦理审查，残疾群体 答：
居住情况
[ "研究者决定", "治疗或手术", "年龄", "性别", "口腔相关", "预期寿命", "健康群体", "饮食", "肿瘤进展", "教育情况", "怀孕相关", "睡眠", "诊断", "药物", "特殊病人特征", "护理", "居住情况", "能力", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-91707
2、疼痛程度：术后恢复知觉时疼痛达到中或重度的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：受体状态，症状(患者感受)，性取向，读写能力，年龄，实验室检查，预期寿命，依存性，疾病，知情同意，器官组织状态，睡眠，数据可及性，献血，诊断，居住情况，护理，肿瘤进展，教育情况，残疾群体，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，治疗或手术，疾病分期，设备，怀孕相关，体征(医生检测），能力，研究者决定，药物 答：
症状(患者感受)
[ "受体状态", "症状(患者感受)", "性取向", "读写能力", "年龄", "实验室检查", "预期寿命", "依存性", "疾病", "知情同意", "器官组织状态", "睡眠", "数据可及性", "献血", "诊断", "居住情况", "护理", "肿瘤进展", "教育情况", "残疾群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "治疗或手术", "疾病分期", "设备", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "能力", "研究者决定", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-1527
确定试验筛选标准的类型： 3.无法联系、外出、死亡、拒绝、依从性差及其他不能完成研究的原因 类型选项：残疾群体，病例来源，护理，居住情况，预期寿命，性取向，特殊病人特征，疾病，吸烟状况，种族，诊断，体征(医生检测），实验室检查，健康群体，读写能力，依存性，风险评估，设备 答：
依存性
[ "残疾群体", "病例来源", "护理", "居住情况", "预期寿命", "性取向", "特殊病人特征", "疾病", "吸烟状况", "种族", "诊断", "体征(医生检测）", "实验室检查", "健康群体", "读写能力", "依存性", "风险评估", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-111751
3.存在有症状性脑转移，未控制的大量浆膜腔积液； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：口腔相关，读写能力，酒精使用，体征(医生检测），肿瘤进展，特殊病人特征，吸烟状况，诊断，成瘾行为，药物，教育情况，知情同意，护理，疾病分期，性别，症状(患者感受)，病例来源，研究者决定，年龄，怀孕相关，残疾群体，器官组织状态，受体状态，风险评估，能力，健康群体，睡眠，性取向，实验室检查，种族，设备
肿瘤进展
[ "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "吸烟状况", "诊断", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "知情同意", "护理", "疾病分期", "性别", "症状(患者感受)", "病例来源", "研究者决定", "年龄", "怀孕相关", "残疾群体", "器官组织状态", "受体状态", "风险评估", "能力", "健康群体", "睡眠", "性取向", "实验室检查", "种族", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-30363
8) 正参加其它临床试验者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：研究者决定，酒精使用，症状(患者感受)，教育情况，性取向，过敏耐受，饮食，诊断，吸烟状况，伦理审查，药物，风险评估，参与其它试验，居住情况，治疗或手术，献血，实验室检查，种族，疾病，性别，依存性，病例来源，睡眠 答：
参与其它试验
[ "研究者决定", "酒精使用", "症状(患者感受)", "教育情况", "性取向", "过敏耐受", "饮食", "诊断", "吸烟状况", "伦理审查", "药物", "风险评估", "参与其它试验", "居住情况", "治疗或手术", "献血", "实验室检查", "种族", "疾病", "性别", "依存性", "病例来源", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-83717
3、临床分期不限，初治、复治不限； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：护理，受体状态，年龄，教育情况，残疾群体，过敏耐受，数据可及性，饮食，睡眠，特殊病人特征，伦理审查，吸烟状况，种族，实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，研究者决定，酒精使用，症状(患者感受)，性取向，读写能力，锻炼，献血，病例来源，性别，体征(医生检测），能力，疾病，药物，设备，参与其它试验，预期寿命，依存性，风险评估，疾病分期，口腔相关，肿瘤进展 答：
疾病分期
[ "护理", "受体状态", "年龄", "教育情况", "残疾群体", "过敏耐受", "数据可及性", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "伦理审查", "吸烟状况", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "研究者决定", "酒精使用", "症状(患者感受)", "性取向", "读写能力", "锻炼", "献血", "病例来源", "性别", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "药物", "设备", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "口腔相关", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-47638
确定试验筛选标准的类型： （3）妇女妊娠期或使用可能影响疗效判定的其他药物者； 类型选项：怀孕相关，教育情况，读写能力
怀孕相关
[ "怀孕相关", "教育情况", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-85651
请问是什么类型？ 2. 供受体ABO血型不合； 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，读写能力，饮食，知情同意，疾病分期，参与其它试验，种族，教育情况，性取向，研究者决定，口腔相关，酒精使用，性别，实验室检查，成瘾行为，残疾群体，肿瘤进展，吸烟状况，锻炼，药物，依存性，怀孕相关，能力 答：
实验室检查
[ "特殊病人特征", "读写能力", "饮食", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "种族", "教育情况", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "酒精使用", "性别", "实验室检查", "成瘾行为", "残疾群体", "肿瘤进展", "吸烟状况", "锻炼", "药物", "依存性", "怀孕相关", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-59854
5. 签署知情同意书者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：锻炼，护理，依存性，性别，疾病分期，风险评估，口腔相关，体征(医生检测），性取向，种族，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，读写能力，治疗或手术，数据可及性，怀孕相关，知情同意，能力，疾病，过敏耐受，药物，症状(患者感受)，成瘾行为，睡眠，吸烟状况，诊断，健康群体，教育情况，病例来源，献血，研究者决定，参与其它试验，设备，特殊病人特征 答：
知情同意
[ "锻炼", "护理", "依存性", "性别", "疾病分期", "风险评估", "口腔相关", "体征(医生检测）", "性取向", "种族", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "读写能力", "治疗或手术", "数据可及性", "怀孕相关", "知情同意", "能力", "疾病", "过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "睡眠", "吸烟状况", "诊断", "健康群体", "教育情况", "病例来源", "献血", "研究者决定", "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-45978
请问是什么类型？ 2. 全身状况与口腔状况良好，无活动性龋； 临床试验筛选标准选项：吸烟状况，读写能力，性别，数据可及性，口腔相关，特殊病人特征，护理，饮食，年龄，药物，受体状态，伦理审查，种族，疾病分期，实验室检查，健康群体，残疾群体，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，睡眠，诊断，疾病，设备
口腔相关
[ "吸烟状况", "读写能力", "性别", "数据可及性", "口腔相关", "特殊病人特征", "护理", "饮食", "年龄", "药物", "受体状态", "伦理审查", "种族", "疾病分期", "实验室检查", "健康群体", "残疾群体", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "风险评估", "睡眠", "诊断", "疾病", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-26989
确定试验筛选标准的类型： （6）临床状况极差，改良Rankin评分≥4分； 类型选项：口腔相关，受体状态，治疗或手术，成瘾行为，疾病分期，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，能力，疾病，酒精使用，预期寿命，献血，数据可及性，设备，怀孕相关，器官组织状态，种族，依存性，伦理审查，饮食，读写能力，睡眠，知情同意，教育情况，肿瘤进展，残疾群体 答：
风险评估
[ "口腔相关", "受体状态", "治疗或手术", "成瘾行为", "疾病分期", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "能力", "疾病", "酒精使用", "预期寿命", "献血", "数据可及性", "设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "种族", "依存性", "伦理审查", "饮食", "读写能力", "睡眠", "知情同意", "教育情况", "肿瘤进展", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-9416
请问是什么类型？ 2.性别不限； 临床试验筛选标准选项：性取向，种族，伦理审查，疾病，疾病分期，特殊病人特征，性别，成瘾行为 答：
性别
[ "性取向", "种族", "伦理审查", "疾病", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-114579
（1）以颈部疼痛不适或颈椎活动受限为主诉； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：受体状态，酒精使用，献血，知情同意，特殊病人特征，风险评估，症状(患者感受)，数据可及性 答：
症状(患者感受)
[ "受体状态", "酒精使用", "献血", "知情同意", "特殊病人特征", "风险评估", "症状(患者感受)", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-7562
? 肝功能Child-Pugh 评分≤7； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：成瘾行为，过敏耐受，依存性，伦理审查，病例来源，年龄，疾病，教育情况，性别，药物，知情同意，能力，酒精使用，症状(患者感受)，肿瘤进展，研究者决定，口腔相关，献血，居住情况，受体状态，预期寿命，参与其它试验，疾病分期，设备，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，健康群体，睡眠，诊断，锻炼，吸烟状况，风险评估，种族，读写能力，实验室检查 答：
风险评估
[ "成瘾行为", "过敏耐受", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "年龄", "疾病", "教育情况", "性别", "药物", "知情同意", "能力", "酒精使用", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "研究者决定", "口腔相关", "献血", "居住情况", "受体状态", "预期寿命", "参与其它试验", "疾病分期", "设备", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "诊断", "锻炼", "吸烟状况", "风险评估", "种族", "读写能力", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-87957
确定试验筛选标准的类型： 7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。 类型选项：知情同意，治疗或手术，实验室检查，护理，年龄，器官组织状态，过敏耐受，疾病分期，性取向，献血，疾病，研究者决定，锻炼，特殊病人特征，酒精使用，教育情况，饮食，口腔相关，药物，设备，伦理审查，体征(医生检测），症状(患者感受)，健康群体，怀孕相关，睡眠 答：
伦理审查
[ "知情同意", "治疗或手术", "实验室检查", "护理", "年龄", "器官组织状态", "过敏耐受", "疾病分期", "性取向", "献血", "疾病", "研究者决定", "锻炼", "特殊病人特征", "酒精使用", "教育情况", "饮食", "口腔相关", "药物", "设备", "伦理审查", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-94541
判断临床试验筛选标准的类型： 3.烟龄≧1年 选项：疾病分期，锻炼，吸烟状况，知情同意，受体状态
吸烟状况
[ "疾病分期", "锻炼", "吸烟状况", "知情同意", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-35095
确定试验筛选标准的类型： (1)进入ICU前两周内有透析治疗史； 类型选项：年龄，体征(医生检测），性别，研究者决定，健康群体，种族，疾病分期，睡眠，性取向，特殊病人特征，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，居住情况，饮食，护理，风险评估，成瘾行为，酒精使用，过敏耐受，知情同意，症状(患者感受)，设备，器官组织状态，吸烟状况，肿瘤进展，受体状态，实验室检查，教育情况，口腔相关，数据可及性，病例来源，参与其它试验，读写能力，能力，献血 答：
病例来源
[ "年龄", "体征(医生检测）", "性别", "研究者决定", "健康群体", "种族", "疾病分期", "睡眠", "性取向", "特殊病人特征", "残疾群体", "预期寿命", "治疗或手术", "居住情况", "饮食", "护理", "风险评估", "成瘾行为", "酒精使用", "过敏耐受", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "器官组织状态", "吸烟状况", "肿瘤进展", "受体状态", "实验室检查", "教育情况", "口腔相关", "数据可及性", "病例来源", "参与其它试验", "读写能力", "能力", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-80431
请问是什么类型？ 7.手部Brunnstrom 动作恢复分期≥Ⅲ 临床试验筛选标准选项：药物，参与其它试验，居住情况，残疾群体，预期寿命，肿瘤进展，护理，种族，设备，疾病分期，献血，特殊病人特征，睡眠，饮食，知情同意，受体状态，教育情况，研究者决定，酒精使用，诊断 答：
疾病分期
[ "药物", "参与其它试验", "居住情况", "残疾群体", "预期寿命", "肿瘤进展", "护理", "种族", "设备", "疾病分期", "献血", "特殊病人特征", "睡眠", "饮食", "知情同意", "受体状态", "教育情况", "研究者决定", "酒精使用", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-60134
确定试验筛选标准的类型： 16.研究者认为患者存在不适宜参加本研究的其他情况 类型选项：吸烟状况，受体状态，过敏耐受，肿瘤进展，设备，口腔相关，研究者决定，伦理审查，成瘾行为，献血，实验室检查，治疗或手术，教育情况，年龄，疾病，药物，依存性，性别，护理，器官组织状态，诊断，残疾群体，疾病分期，居住情况，风险评估，健康群体，酒精使用
研究者决定
[ "吸烟状况", "受体状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "设备", "口腔相关", "研究者决定", "伦理审查", "成瘾行为", "献血", "实验室检查", "治疗或手术", "教育情况", "年龄", "疾病", "药物", "依存性", "性别", "护理", "器官组织状态", "诊断", "残疾群体", "疾病分期", "居住情况", "风险评估", "健康群体", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-28576
5.获卵数≥5个。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，参与其它试验，设备，伦理审查，睡眠，实验室检查，锻炼，残疾群体，教育情况，居住情况，性别，年龄，献血，器官组织状态，研究者决定，体征(医生检测），治疗或手术，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，健康群体，饮食，知情同意，特殊病人特征，疾病，风险评估，疾病分期，性取向，种族，护理，酒精使用，怀孕相关，依存性，过敏耐受，口腔相关，药物，能力，病例来源，成瘾行为，预期寿命 答：
受体状态
[ "数据可及性", "参与其它试验", "设备", "伦理审查", "睡眠", "实验室检查", "锻炼", "残疾群体", "教育情况", "居住情况", "性别", "年龄", "献血", "器官组织状态", "研究者决定", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "受体状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "健康群体", "饮食", "知情同意", "特殊病人特征", "疾病", "风险评估", "疾病分期", "性取向", "种族", "护理", "酒精使用", "怀孕相关", "依存性", "过敏耐受", "口腔相关", "药物", "能力", "病例来源", "成瘾行为", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-85858
3）1年未参加平衡针对性训练或者踝关节功能针对性训练 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，参与其它试验，怀孕相关，知情同意，依存性，治疗或手术，献血，护理，研究者决定，过敏耐受，肿瘤进展，口腔相关，设备，数据可及性，风险评估，锻炼，器官组织状态，诊断，成瘾行为，饮食，年龄，药物，体征(医生检测），能力 答：
锻炼
[ "性别", "参与其它试验", "怀孕相关", "知情同意", "依存性", "治疗或手术", "献血", "护理", "研究者决定", "过敏耐受", "肿瘤进展", "口腔相关", "设备", "数据可及性", "风险评估", "锻炼", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "药物", "体征(医生检测）", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-85573
请问是什么类型？ （2）于我院行EVL的肝硬化患者 临床试验筛选标准选项：酒精使用，肿瘤进展，残疾群体，疾病分期，读写能力，性别，特殊病人特征，实验室检查，预期寿命，能力，疾病，口腔相关，吸烟状况，受体状态，药物，过敏耐受，锻炼，成瘾行为，研究者决定，依存性，知情同意，病例来源，饮食，数据可及性，性取向，护理，健康群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，器官组织状态，居住情况，伦理审查，设备，治疗或手术，诊断，献血，睡眠
病例来源
[ "酒精使用", "肿瘤进展", "残疾群体", "疾病分期", "读写能力", "性别", "特殊病人特征", "实验室检查", "预期寿命", "能力", "疾病", "口腔相关", "吸烟状况", "受体状态", "药物", "过敏耐受", "锻炼", "成瘾行为", "研究者决定", "依存性", "知情同意", "病例来源", "饮食", "数据可及性", "性取向", "护理", "健康群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "居住情况", "伦理审查", "设备", "治疗或手术", "诊断", "献血", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-55739
判断临床试验筛选标准的类型： (2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。 选项：疾病分期，风险评估，疾病，年龄，献血，治疗或手术，睡眠，教育情况，种族，器官组织状态，成瘾行为，药物，病例来源，症状(患者感受)，残疾群体，护理，知情同意，参与其它试验，特殊病人特征，饮食，受体状态，读写能力 答：
献血
[ "疾病分期", "风险评估", "疾病", "年龄", "献血", "治疗或手术", "睡眠", "教育情况", "种族", "器官组织状态", "成瘾行为", "药物", "病例来源", "症状(患者感受)", "残疾群体", "护理", "知情同意", "参与其它试验", "特殊病人特征", "饮食", "受体状态", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-80835
确定试验筛选标准的类型： （2）剩余在戒毒所时间90天以上者； 类型选项：疾病分期，护理，受体状态，年龄，体征(医生检测），伦理审查，居住情况，依存性，特殊病人特征 答：
特殊病人特征
[ "疾病分期", "护理", "受体状态", "年龄", "体征(医生检测）", "伦理审查", "居住情况", "依存性", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-2871
8. 酒精和药物滥用者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病分期，治疗或手术，口腔相关，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，献血，风险评估 答：
成瘾行为
[ "疾病分期", "治疗或手术", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "献血", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-106012
请问是什么类型？ 5）文化程度为初中以上; 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，护理，诊断，怀孕相关，病例来源，疾病，受体状态，健康群体，实验室检查，成瘾行为，症状(患者感受)，性别，预期寿命，设备，吸烟状况，饮食，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），口腔相关，年龄，参与其它试验，依存性，酒精使用，献血，药物，数据可及性，治疗或手术，肿瘤进展，研究者决定，过敏耐受，疾病分期，种族，能力，伦理审查，教育情况，居住情况，残疾群体，睡眠，性取向，风险评估 答：
教育情况
[ "特殊病人特征", "护理", "诊断", "怀孕相关", "病例来源", "疾病", "受体状态", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "性别", "预期寿命", "设备", "吸烟状况", "饮食", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "口腔相关", "年龄", "参与其它试验", "依存性", "酒精使用", "献血", "药物", "数据可及性", "治疗或手术", "肿瘤进展", "研究者决定", "过敏耐受", "疾病分期", "种族", "能力", "伦理审查", "教育情况", "居住情况", "残疾群体", "睡眠", "性取向", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-32739
确定试验筛选标准的类型： ⑦可以理解简单指导语（如，“请说出这张图片是什么？”）； 类型选项：预期寿命，治疗或手术，参与其它试验，体征(医生检测），性取向，能力，依存性，器官组织状态，诊断，种族，酒精使用，年龄，特殊病人特征，献血，锻炼，肿瘤进展，设备，疾病分期，受体状态，怀孕相关，知情同意，健康群体，性别，风险评估，饮食，症状(患者感受)，过敏耐受，教育情况，居住情况，疾病，睡眠，读写能力 答：
能力
[ "预期寿命", "治疗或手术", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "性取向", "能力", "依存性", "器官组织状态", "诊断", "种族", "酒精使用", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "锻炼", "肿瘤进展", "设备", "疾病分期", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "性别", "风险评估", "饮食", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "教育情况", "居住情况", "疾病", "睡眠", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-111431
判断临床试验筛选标准的类型： ④近期服用对MACBAR或交感肾上腺素反应有影响的药物 选项：过敏耐受，诊断，吸烟状况，设备，居住情况，预期寿命，护理，依存性，受体状态，献血，性取向，肿瘤进展，药物，伦理审查，疾病分期，种族，怀孕相关，数据可及性，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，饮食，风险评估，疾病，酒精使用，性别，实验室检查，研究者决定，能力，口腔相关，器官组织状态，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，年龄
药物
[ "过敏耐受", "诊断", "吸烟状况", "设备", "居住情况", "预期寿命", "护理", "依存性", "受体状态", "献血", "性取向", "肿瘤进展", "药物", "伦理审查", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "饮食", "风险评估", "疾病", "酒精使用", "性别", "实验室检查", "研究者决定", "能力", "口腔相关", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-1995
请问是什么类型？ (2) 精神或躯体上的残疾患者 临床试验筛选标准选项：疾病，设备，病例来源，器官组织状态，伦理审查，体征(医生检测），吸烟状况，残疾群体，教育情况，口腔相关，过敏耐受，酒精使用，年龄，知情同意，症状(患者感受)，特殊病人特征，能力，疾病分期，治疗或手术，风险评估，肿瘤进展，成瘾行为，居住情况，献血，数据可及性
残疾群体
[ "疾病", "设备", "病例来源", "器官组织状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "残疾群体", "教育情况", "口腔相关", "过敏耐受", "酒精使用", "年龄", "知情同意", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "能力", "疾病分期", "治疗或手术", "风险评估", "肿瘤进展", "成瘾行为", "居住情况", "献血", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-28169
3)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：献血，口腔相关，实验室检查，居住情况，知情同意，种族，年龄，锻炼，预期寿命，健康群体，风险评估，能力，过敏耐受，器官组织状态，读写能力，受体状态，性取向，症状(患者感受)，参与其它试验，饮食，研究者决定，怀孕相关，药物，数据可及性，设备，护理，疾病，体征(医生检测），依存性，疾病分期，酒精使用，成瘾行为 答：
健康群体
[ "献血", "口腔相关", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "种族", "年龄", "锻炼", "预期寿命", "健康群体", "风险评估", "能力", "过敏耐受", "器官组织状态", "读写能力", "受体状态", "性取向", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "饮食", "研究者决定", "怀孕相关", "药物", "数据可及性", "设备", "护理", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病分期", "酒精使用", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-42548
请问是什么类型？ 12 器官移植后长期使用免疫抑制剂者； 临床试验筛选标准选项：能力，成瘾行为，依存性，症状(患者感受)，知情同意，酒精使用，体征(医生检测），设备，年龄，实验室检查，器官组织状态，病例来源，研究者决定，居住情况，预期寿命，怀孕相关，健康群体，伦理审查，受体状态，教育情况，药物，锻炼，口腔相关，吸烟状况，护理，献血，残疾群体，风险评估，肿瘤进展，参与其它试验，特殊病人特征，性别，读写能力，诊断，种族
药物
[ "能力", "成瘾行为", "依存性", "症状(患者感受)", "知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "设备", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "病例来源", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "伦理审查", "受体状态", "教育情况", "药物", "锻炼", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "献血", "残疾群体", "风险评估", "肿瘤进展", "参与其它试验", "特殊病人特征", "性别", "读写能力", "诊断", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-101669
确定试验筛选标准的类型： 1.已证实对研究所需药物和/或其辅料过敏者； 类型选项：饮食，知情同意，读写能力，种族，过敏耐受，护理，肿瘤进展，预期寿命，参与其它试验，风险评估，睡眠 答：
过敏耐受
[ "饮食", "知情同意", "读写能力", "种族", "过敏耐受", "护理", "肿瘤进展", "预期寿命", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-40286
3，肝功能不全； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病分期，研究者决定，体征(医生检测），风险评估，健康群体，性取向，实验室检查，成瘾行为，年龄，残疾群体，怀孕相关，设备，症状(患者感受)，伦理审查，受体状态，性别，吸烟状况，知情同意，教育情况，饮食，口腔相关，数据可及性，参与其它试验，护理，能力，种族，疾病，肿瘤进展，酒精使用，睡眠，诊断，特殊病人特征，器官组织状态，药物，献血，依存性，居住情况，锻炼，病例来源，治疗或手术 答：
器官组织状态
[ "疾病分期", "研究者决定", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "性取向", "实验室检查", "成瘾行为", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "设备", "症状(患者感受)", "伦理审查", "受体状态", "性别", "吸烟状况", "知情同意", "教育情况", "饮食", "口腔相关", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "能力", "种族", "疾病", "肿瘤进展", "酒精使用", "睡眠", "诊断", "特殊病人特征", "器官组织状态", "药物", "献血", "依存性", "居住情况", "锻炼", "病例来源", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-9708
2.身体健康； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：体征(医生检测），肿瘤进展，性别，疾病，健康群体，症状(患者感受)，依存性，病例来源 答：
健康群体
[ "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-101678
判断临床试验筛选标准的类型： 10.凝血功能异常，具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗； 选项：伦理审查，种族，诊断，研究者决定，口腔相关，成瘾行为，教育情况，饮食，读写能力，特殊病人特征，参与其它试验，疾病，肿瘤进展，数据可及性，残疾群体，年龄，预期寿命，献血，过敏耐受 答：
非上述类型
[ "伦理审查", "种族", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为", "教育情况", "饮食", "读写能力", "特殊病人特征", "参与其它试验", "疾病", "肿瘤进展", "数据可及性", "残疾群体", "年龄", "预期寿命", "献血", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-69600
请问是什么类型？ 2残疾、明显处于非健康或疾病状态； 临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，知情同意，器官组织状态，口腔相关，性别，症状(患者感受)，参与其它试验，依存性，成瘾行为，居住情况，受体状态，饮食，残疾群体，疾病，睡眠，病例来源，献血，读写能力，种族，锻炼
残疾群体
[ "肿瘤进展", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "性别", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "依存性", "成瘾行为", "居住情况", "受体状态", "饮食", "残疾群体", "疾病", "睡眠", "病例来源", "献血", "读写能力", "种族", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-81879
请问是什么类型？ 16.超过5包 年（pack year）的吸烟史；在筛选前3个月内使用含烟草或尼古丁的产品；或无法保证在研究期间按照研究要求（参见章节4.3.3）限制吸烟者。 临床试验筛选标准选项：研究者决定，预期寿命，肿瘤进展，口腔相关，依存性，能力，实验室检查，种族，疾病分期，知情同意，疾病，特殊病人特征，受体状态，伦理审查，吸烟状况，器官组织状态，居住情况，护理，治疗或手术，设备，病例来源，诊断，睡眠，体征(医生检测） 答：
吸烟状况
[ "研究者决定", "预期寿命", "肿瘤进展", "口腔相关", "依存性", "能力", "实验室检查", "种族", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "特殊病人特征", "受体状态", "伦理审查", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "护理", "治疗或手术", "设备", "病例来源", "诊断", "睡眠", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-111274
请问是什么类型？ 5．不能合作者（精神异常、意识障碍、智力障碍） 临床试验筛选标准选项：饮食，睡眠，疾病，病例来源，献血，预期寿命，健康群体，诊断，肿瘤进展，疾病分期，残疾群体，性别，药物，口腔相关，怀孕相关，读写能力，成瘾行为，护理，症状(患者感受)，锻炼，过敏耐受，风险评估，种族，能力，酒精使用，参与其它试验，伦理审查，吸烟状况，器官组织状态，年龄，受体状态，体征(医生检测），数据可及性，性取向，实验室检查，知情同意，研究者决定，设备，依存性，特殊病人特征，治疗或手术 答：
能力
[ "饮食", "睡眠", "疾病", "病例来源", "献血", "预期寿命", "健康群体", "诊断", "肿瘤进展", "疾病分期", "残疾群体", "性别", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "读写能力", "成瘾行为", "护理", "症状(患者感受)", "锻炼", "过敏耐受", "风险评估", "种族", "能力", "酒精使用", "参与其它试验", "伦理审查", "吸烟状况", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "研究者决定", "设备", "依存性", "特殊病人特征", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-46034
2. 参研单位所有收治的患者，患者可来自急诊科，或者由本院其他病房转入， 或者其他医院或者其他任何地方转入。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：诊断，受体状态，残疾群体，居住情况，护理，病例来源，肿瘤进展，健康群体，数据可及性，伦理审查，性取向，能力，疾病，研究者决定，体征(医生检测），药物，设备，怀孕相关，症状(患者感受)，锻炼，献血，风险评估
病例来源
[ "诊断", "受体状态", "残疾群体", "居住情况", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "健康群体", "数据可及性", "伦理审查", "性取向", "能力", "疾病", "研究者决定", "体征(医生检测）", "药物", "设备", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "锻炼", "献血", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-47227
请问是什么类型？ 2.通过病史、体格检查、生命体征、12 导联心电图（ECG）和胸部X射线确定受试者健康。 临床试验筛选标准选项：教育情况，居住情况，疾病，预期寿命，参与其它试验，药物，风险评估，年龄，酒精使用，受体状态，治疗或手术，残疾群体，种族，读写能力，数据可及性，知情同意，疾病分期，性取向，怀孕相关，体征(医生检测），锻炼，口腔相关，病例来源，特殊病人特征，成瘾行为，健康群体，设备，护理，能力，过敏耐受，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，依存性，睡眠，诊断，实验室检查，伦理审查
健康群体
[ "教育情况", "居住情况", "疾病", "预期寿命", "参与其它试验", "药物", "风险评估", "年龄", "酒精使用", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "种族", "读写能力", "数据可及性", "知情同意", "疾病分期", "性取向", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关", "病例来源", "特殊病人特征", "成瘾行为", "健康群体", "设备", "护理", "能力", "过敏耐受", "器官组织状态", "吸烟状况", "研究者决定", "依存性", "睡眠", "诊断", "实验室检查", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-33494
③BMI（体重÷身高2） 18.5~30 kg/m2 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，能力，酒精使用，治疗或手术，怀孕相关，伦理审查，知情同意，风险评估，献血，锻炼，受体状态，健康群体，数据可及性，实验室检查，体征(医生检测），预期寿命，器官组织状态，种族，读写能力，病例来源，研究者决定，依存性，性别，年龄，设备，饮食，吸烟状况，参与其它试验，护理，疾病分期，症状(患者感受)，疾病
风险评估
[ "性取向", "能力", "酒精使用", "治疗或手术", "怀孕相关", "伦理审查", "知情同意", "风险评估", "献血", "锻炼", "受体状态", "健康群体", "数据可及性", "实验室检查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "读写能力", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "性别", "年龄", "设备", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "护理", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-112868
2.依从性差； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：受体状态，锻炼，吸烟状况，病例来源，睡眠，药物，肿瘤进展，诊断，器官组织状态，依存性，伦理审查
依存性
[ "受体状态", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "诊断", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-22822
请问是什么类型？ (10) 对试验用药物过敏； 临床试验筛选标准选项：饮食，锻炼，种族，预期寿命，依存性，能力，设备，药物，健康群体，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，年龄，居住情况，风险评估，教育情况，疾病分期，肿瘤进展，成瘾行为
过敏耐受
[ "饮食", "锻炼", "种族", "预期寿命", "依存性", "能力", "设备", "药物", "健康群体", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "风险评估", "教育情况", "疾病分期", "肿瘤进展", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-105119
（2）按2009 FIGO宫颈癌分期为Ⅱb期-Ⅳa患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，病例来源，肿瘤进展，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，实验室检查，酒精使用，性取向，读写能力，症状(患者感受)，教育情况，过敏耐受，锻炼，诊断，居住情况，设备，治疗或手术，怀孕相关，依存性，护理 答：
肿瘤进展
[ "能力", "病例来源", "肿瘤进展", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "实验室检查", "酒精使用", "性取向", "读写能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "过敏耐受", "锻炼", "诊断", "居住情况", "设备", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-43133
确定试验筛选标准的类型： （6）妊娠期或哺乳期女性受试者； 类型选项：饮食，诊断，居住情况，疾病，器官组织状态，特殊病人特征，献血，体征(医生检测），治疗或手术，读写能力，睡眠，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，依存性 答：
怀孕相关
[ "饮食", "诊断", "居住情况", "疾病", "器官组织状态", "特殊病人特征", "献血", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "读写能力", "睡眠", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-17431
确定试验筛选标准的类型： 2）年龄18周岁以上；年龄80周岁以下 类型选项：实验室检查，体征(医生检测），睡眠，预期寿命，残疾群体，献血，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，锻炼，种族，过敏耐受，年龄，知情同意，参与其它试验，健康群体，居住情况，特殊病人特征，研究者决定，诊断，酒精使用，数据可及性，怀孕相关，性别，药物，设备，依存性，成瘾行为，受体状态，读写能力，教育情况，器官组织状态，风险评估，疾病分期 答：
年龄
[ "实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "预期寿命", "残疾群体", "献血", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "锻炼", "种族", "过敏耐受", "年龄", "知情同意", "参与其它试验", "健康群体", "居住情况", "特殊病人特征", "研究者决定", "诊断", "酒精使用", "数据可及性", "怀孕相关", "性别", "药物", "设备", "依存性", "成瘾行为", "受体状态", "读写能力", "教育情况", "器官组织状态", "风险评估", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-59831
7、过敏性体质。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：依存性，残疾群体，受体状态，症状(患者感受)，能力，护理，怀孕相关，预期寿命，风险评估，锻炼，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，疾病，设备，性别，参与其它试验，成瘾行为，药物，吸烟状况，过敏耐受，年龄，居住情况，教育情况，疾病分期
过敏耐受
[ "依存性", "残疾群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "能力", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "风险评估", "锻炼", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "疾病", "设备", "性别", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "教育情况", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-14283
3）使用目前的治疗方式预后差（≥12周至＜2年的存活期） 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：肿瘤进展，能力，过敏耐受，饮食，实验室检查，参与其它试验，教育情况，依存性，伦理审查，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，口腔相关，知情同意，研究者决定，疾病分期，读写能力，性别，酒精使用，护理，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，种族，数据可及性，残疾群体，药物，风险评估，设备，受体状态，器官组织状态，体征(医生检测），献血，诊断，睡眠，吸烟状况，性取向，年龄，怀孕相关 答：
预期寿命
[ "肿瘤进展", "能力", "过敏耐受", "饮食", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "症状(患者感受)", "锻炼", "口腔相关", "知情同意", "研究者决定", "疾病分期", "读写能力", "性别", "酒精使用", "护理", "预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "种族", "数据可及性", "残疾群体", "药物", "风险评估", "设备", "受体状态", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "献血", "诊断", "睡眠", "吸烟状况", "性取向", "年龄", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-53462
2）胆管直径超过2cm。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病分期，能力，知情同意，实验室检查，性取向，成瘾行为，教育情况，疾病，诊断，研究者决定，风险评估，数据可及性，怀孕相关，体征(医生检测），年龄，读写能力，器官组织状态，健康群体，献血，受体状态，吸烟状况，锻炼，依存性，酒精使用，残疾群体，症状(患者感受)，药物，治疗或手术，特殊病人特征
体征(医生检测）
[ "疾病分期", "能力", "知情同意", "实验室检查", "性取向", "成瘾行为", "教育情况", "疾病", "诊断", "研究者决定", "风险评估", "数据可及性", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "年龄", "读写能力", "器官组织状态", "健康群体", "献血", "受体状态", "吸烟状况", "锻炼", "依存性", "酒精使用", "残疾群体", "症状(患者感受)", "药物", "治疗或手术", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-21067
4. 经研究者判断，患有精神障碍，不愿意或由于言语障碍不能充分理解或合作的受试者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：献血，体征(医生检测），依存性，成瘾行为，预期寿命，健康群体，器官组织状态，吸烟状况，伦理审查，种族，性别，饮食，特殊病人特征，护理，酒精使用，设备，过敏耐受，怀孕相关，疾病分期，病例来源，教育情况，研究者决定，数据可及性，居住情况，睡眠 答：
研究者决定
[ "献血", "体征(医生检测）", "依存性", "成瘾行为", "预期寿命", "健康群体", "器官组织状态", "吸烟状况", "伦理审查", "种族", "性别", "饮食", "特殊病人特征", "护理", "酒精使用", "设备", "过敏耐受", "怀孕相关", "疾病分期", "病例来源", "教育情况", "研究者决定", "数据可及性", "居住情况", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-59978
判断临床试验筛选标准的类型： （3）签署知情同意书 选项：药物，能力，风险评估，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），实验室检查，知情同意，种族，居住情况，护理，献血，参与其它试验，疾病分期，研究者决定，锻炼，口腔相关，设备，性取向，读写能力，吸烟状况，睡眠，症状(患者感受)，特殊病人特征，预期寿命，健康群体，怀孕相关，残疾群体，过敏耐受
知情同意
[ "药物", "能力", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "实验室检查", "知情同意", "种族", "居住情况", "护理", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "研究者决定", "锻炼", "口腔相关", "设备", "性取向", "读写能力", "吸烟状况", "睡眠", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "预期寿命", "健康群体", "怀孕相关", "残疾群体", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-44315
确定试验筛选标准的类型： ④对GLP-1和DPP-4药物类药物过敏者； 类型选项：预期寿命，吸烟状况，疾病，教育情况，过敏耐受，疾病分期，酒精使用，成瘾行为，性别，体征(医生检测），受体状态，设备，种族，实验室检查，读写能力，性取向，药物，病例来源，数据可及性，知情同意，特殊病人特征，肿瘤进展 答：
过敏耐受
[ "预期寿命", "吸烟状况", "疾病", "教育情况", "过敏耐受", "疾病分期", "酒精使用", "成瘾行为", "性别", "体征(医生检测）", "受体状态", "设备", "种族", "实验室检查", "读写能力", "性取向", "药物", "病例来源", "数据可及性", "知情同意", "特殊病人特征", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-66436
9.自愿接受疟原虫免疫疗法并能够签署知情同意书； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，性取向，知情同意，伦理审查，残疾群体，疾病，居住情况，过敏耐受，读写能力，护理，设备，预期寿命，睡眠，健康群体，体征(医生检测），饮食，器官组织状态，研究者决定，风险评估，锻炼，献血，年龄，实验室检查，诊断，治疗或手术，性别，种族，药物，特殊病人特征，受体状态，吸烟状况，怀孕相关，肿瘤进展 答：
非上述类型
[ "数据可及性", "性取向", "知情同意", "伦理审查", "残疾群体", "疾病", "居住情况", "过敏耐受", "读写能力", "护理", "设备", "预期寿命", "睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "饮食", "器官组织状态", "研究者决定", "风险评估", "锻炼", "献血", "年龄", "实验室检查", "诊断", "治疗或手术", "性别", "种族", "药物", "特殊病人特征", "受体状态", "吸烟状况", "怀孕相关", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-64318
确定试验筛选标准的类型： 3.卵巢低反应患者，按照Bologna共识中对卵巢低反应的定义 类型选项：锻炼，能力，疾病分期，特殊病人特征，吸烟状况，伦理审查，种族，口腔相关，依存性，肿瘤进展，参与其它试验，诊断，性取向，性别，知情同意，酒精使用，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，献血，受体状态，病例来源，风险评估，数据可及性，居住情况，过敏耐受，预期寿命，疾病
诊断
[ "锻炼", "能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "吸烟状况", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "参与其它试验", "诊断", "性取向", "性别", "知情同意", "酒精使用", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "献血", "受体状态", "病例来源", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受", "预期寿命", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-103761
7. 入组前2周内接受过任何益生菌制剂治疗. 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性，特殊病人特征，实验室检查，酒精使用，护理，疾病，依存性，性别，居住情况，性取向，知情同意，怀孕相关，诊断，吸烟状况，锻炼，残疾群体，肿瘤进展，预期寿命，药物，献血，设备，健康群体，年龄，过敏耐受，教育情况，饮食，受体状态，种族，疾病分期，参与其它试验，病例来源，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，睡眠，器官组织状态
饮食
[ "数据可及性", "特殊病人特征", "实验室检查", "酒精使用", "护理", "疾病", "依存性", "性别", "居住情况", "性取向", "知情同意", "怀孕相关", "诊断", "吸烟状况", "锻炼", "残疾群体", "肿瘤进展", "预期寿命", "药物", "献血", "设备", "健康群体", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "饮食", "受体状态", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "病例来源", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "睡眠", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-60392
（c）植物神经活动亢进（头重脚轻、出汗、心动过速或呼吸急促、上腹不适、头晕、口干等）。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：居住情况，吸烟状况，预期寿命，教育情况，风险评估，种族，疾病分期，锻炼，症状(患者感受)，饮食，性取向，诊断 答：
症状(患者感受)
[ "居住情况", "吸烟状况", "预期寿命", "教育情况", "风险评估", "种族", "疾病分期", "锻炼", "症状(患者感受)", "饮食", "性取向", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-64487
请问是什么类型？ 1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。 临床试验筛选标准选项：伦理审查，实验室检查，过敏耐受，症状(患者感受)，残疾群体，献血，吸烟状况，依存性，口腔相关 答：
吸烟状况
[ "伦理审查", "实验室检查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "依存性", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-96784
确定试验筛选标准的类型： 3)未定期复查或资料不全的患者。 类型选项：吸烟状况，睡眠，疾病，研究者决定，残疾群体，受体状态，能力，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，教育情况，症状(患者感受)，年龄，怀孕相关，药物，特殊病人特征，肿瘤进展，数据可及性，酒精使用，锻炼
数据可及性
[ "吸烟状况", "睡眠", "疾病", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "能力", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "教育情况", "症状(患者感受)", "年龄", "怀孕相关", "药物", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "数据可及性", "酒精使用", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-104741
2) 必须具备黏痰症状（痰液性状评分≥2分）、咳痰困难症状（咳痰难度评分≥2分）、24h痰量≥10ml等临床症状者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：锻炼，成瘾行为，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，健康群体
体征(医生检测）
[ "锻炼", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-1813
本研究或伦理委员会批准 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：护理，酒精使用，实验室检查，居住情况，残疾群体，献血，治疗或手术，种族，症状(患者感受)，药物，病例来源，性别，风险评估，性取向，成瘾行为，伦理审查，吸烟状况，预期寿命，研究者决定，健康群体，教育情况，饮食，过敏耐受 答：
伦理审查
[ "护理", "酒精使用", "实验室检查", "居住情况", "残疾群体", "献血", "治疗或手术", "种族", "症状(患者感受)", "药物", "病例来源", "性别", "风险评估", "性取向", "成瘾行为", "伦理审查", "吸烟状况", "预期寿命", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "饮食", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-114677
确定试验筛选标准的类型： ⑹不合作者(指不能配合检查诊断或不能按规定服药而影响疗效者)。 类型选项：症状(患者感受)，依存性，治疗或手术 答：
依存性
[ "症状(患者感受)", "依存性", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-54546
判断临床试验筛选标准的类型： 7. 近3个月内参加其他临床试验的患者。 选项：能力，参与其它试验，预期寿命，依存性
参与其它试验
[ "能力", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-29770
（12）对疼痛特别敏感的病人； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定，护理，数据可及性，饮食，病例来源，健康群体，参与其它试验，锻炼，怀孕相关，酒精使用，年龄，器官组织状态，药物，知情同意，献血，疾病分期，诊断，预期寿命，过敏耐受，性取向，读写能力，症状(患者感受) 答：
特殊病人特征
[ "特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定", "护理", "数据可及性", "饮食", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "锻炼", "怀孕相关", "酒精使用", "年龄", "器官组织状态", "药物", "知情同意", "献血", "疾病分期", "诊断", "预期寿命", "过敏耐受", "性取向", "读写能力", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-8067
4)孕期/哺乳期妇女； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：饮食，过敏耐受，睡眠，数据可及性，献血，知情同意，怀孕相关，读写能力 答：
怀孕相关
[ "饮食", "过敏耐受", "睡眠", "数据可及性", "献血", "知情同意", "怀孕相关", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-49212
确定试验筛选标准的类型： 2.预计在 24-72h 内无生存可能者； 类型选项：数据可及性，风险评估，依存性，性别，睡眠，酒精使用，献血，能力，读写能力，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，健康群体，护理，肿瘤进展，诊断，预期寿命，体征(医生检测），疾病分期，治疗或手术，饮食，受体状态，知情同意，设备，实验室检查，药物，教育情况，疾病，成瘾行为，种族，居住情况，特殊病人特征，年龄，怀孕相关，性取向，症状(患者感受)，吸烟状况，研究者决定，病例来源，伦理审查，锻炼
特殊病人特征
[ "数据可及性", "风险评估", "依存性", "性别", "睡眠", "酒精使用", "献血", "能力", "读写能力", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "健康群体", "护理", "肿瘤进展", "诊断", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "受体状态", "知情同意", "设备", "实验室检查", "药物", "教育情况", "疾病", "成瘾行为", "种族", "居住情况", "特殊病人特征", "年龄", "怀孕相关", "性取向", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "研究者决定", "病例来源", "伦理审查", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-58316
5.未来12个月内在现居住地居住。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：药物，风险评估，健康群体，教育情况，预期寿命，病例来源，特殊病人特征，残疾群体，性别，器官组织状态，种族，读写能力，酒精使用，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，睡眠，锻炼，成瘾行为，伦理审查，研究者决定，献血，护理，怀孕相关，参与其它试验，诊断，年龄，依存性，疾病，吸烟状况，口腔相关，饮食，受体状态，设备，肿瘤进展，体征(医生检测），知情同意，居住情况，性取向，治疗或手术，过敏耐受，能力 答：
居住情况
[ "药物", "风险评估", "健康群体", "教育情况", "预期寿命", "病例来源", "特殊病人特征", "残疾群体", "性别", "器官组织状态", "种族", "读写能力", "酒精使用", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "伦理审查", "研究者决定", "献血", "护理", "怀孕相关", "参与其它试验", "诊断", "年龄", "依存性", "疾病", "吸烟状况", "口腔相关", "饮食", "受体状态", "设备", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "知情同意", "居住情况", "性取向", "治疗或手术", "过敏耐受", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-95243
?患者预期寿命小于12个月； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，种族，居住情况，诊断，能力，设备，依存性，药物，病例来源，数据可及性，风险评估，研究者决定，肿瘤进展，残疾群体，教育情况，知情同意，治疗或手术，献血，过敏耐受，预期寿命，健康群体，口腔相关，护理，受体状态，饮食，特殊病人特征，症状(患者感受)，年龄，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），性取向，读写能力，器官组织状态，锻炼
预期寿命
[ "伦理审查", "种族", "居住情况", "诊断", "能力", "设备", "依存性", "药物", "病例来源", "数据可及性", "风险评估", "研究者决定", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "知情同意", "治疗或手术", "献血", "过敏耐受", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "护理", "受体状态", "饮食", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力", "器官组织状态", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-96293
⑧妊娠、哺乳妇女。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：特殊病人特征，护理，风险评估，参与其它试验，实验室检查，成瘾行为，锻炼，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，种族，居住情况，读写能力，酒精使用，献血，疾病分期，预期寿命，睡眠，残疾群体，治疗或手术，受体状态，依存性，疾病，年龄，知情同意，怀孕相关，吸烟状况，研究者决定，健康群体，数据可及性，性取向，教育情况，饮食，能力，药物，设备
怀孕相关
[ "特殊病人特征", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "种族", "居住情况", "读写能力", "酒精使用", "献血", "疾病分期", "预期寿命", "睡眠", "残疾群体", "治疗或手术", "受体状态", "依存性", "疾病", "年龄", "知情同意", "怀孕相关", "吸烟状况", "研究者决定", "健康群体", "数据可及性", "性取向", "教育情况", "饮食", "能力", "药物", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-63803
判断临床试验筛选标准的类型： (5)不能耐受双联抗血小板及他汀治疗者或者对灯盏花素过敏者。 选项：成瘾行为，治疗或手术，研究者决定，睡眠，读写能力，过敏耐受，居住情况，健康群体，性别，诊断，伦理审查，特殊病人特征，年龄，设备 答：
过敏耐受
[ "成瘾行为", "治疗或手术", "研究者决定", "睡眠", "读写能力", "过敏耐受", "居住情况", "健康群体", "性别", "诊断", "伦理审查", "特殊病人特征", "年龄", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-72365
本研究或伦理委员会批准 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：症状(患者感受)，锻炼，性别，睡眠，疾病，伦理审查，知情同意，参与其它试验，预期寿命，受体状态，治疗或手术，怀孕相关，过敏耐受，性取向，口腔相关，诊断，依存性，病例来源，实验室检查，读写能力，肿瘤进展，药物，成瘾行为，酒精使用，年龄，设备，居住情况，献血，能力，吸烟状况，器官组织状态，研究者决定，种族，数据可及性，饮食，残疾群体，特殊病人特征，教育情况 答：
伦理审查
[ "症状(患者感受)", "锻炼", "性别", "睡眠", "疾病", "伦理审查", "知情同意", "参与其它试验", "预期寿命", "受体状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "过敏耐受", "性取向", "口腔相关", "诊断", "依存性", "病例来源", "实验室检查", "读写能力", "肿瘤进展", "药物", "成瘾行为", "酒精使用", "年龄", "设备", "居住情况", "献血", "能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "研究者决定", "种族", "数据可及性", "饮食", "残疾群体", "特殊病人特征", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-114678
(13)受试者依从性不好； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，数据可及性，性别，肿瘤进展，残疾群体，吸烟状况，能力，疾病，年龄，器官组织状态，居住情况，症状(患者感受)，怀孕相关，药物，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），诊断，献血，预期寿命，研究者决定，成瘾行为，饮食，受体状态，酒精使用，健康群体，种族，实验室检查，锻炼，性取向，教育情况，护理，依存性，过敏耐受，设备，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，睡眠，读写能力 答：
依存性
[ "知情同意", "数据可及性", "性别", "肿瘤进展", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "疾病", "年龄", "器官组织状态", "居住情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物", "口腔相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "诊断", "献血", "预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "饮食", "受体状态", "酒精使用", "健康群体", "种族", "实验室检查", "锻炼", "性取向", "教育情况", "护理", "依存性", "过敏耐受", "设备", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "睡眠", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-110047
确定试验筛选标准的类型： (3) 既往或目前吸烟，吸烟史≥10包/年（每天吸烟包数×吸烟的年数）。 类型选项：参与其它试验，知情同意，依存性，献血，受体状态，残疾群体，伦理审查，器官组织状态，疾病分期，酒精使用，诊断，睡眠，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，吸烟状况，饮食 答：
吸烟状况
[ "参与其它试验", "知情同意", "依存性", "献血", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病分期", "酒精使用", "诊断", "睡眠", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "吸烟状况", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-16956
确定试验筛选标准的类型： - 成人、儿童组免前血常规、肝肾功能检测项目结果出现经研究者判断有意义的异常； 类型选项：能力，药物，睡眠，数据可及性，饮食，酒精使用，研究者决定，特殊病人特征 答：
研究者决定
[ "能力", "药物", "睡眠", "数据可及性", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-30781
2.过敏体质；有明确的药物过敏史，尤其有与本试验药物类似结构的药物过敏史者；有过敏性疾病者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性，锻炼，健康群体，伦理审查，过敏耐受，疾病，性取向，参与其它试验，教育情况，种族，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，治疗或手术，献血，酒精使用，依存性，吸烟状况，肿瘤进展，年龄，设备，实验室检查，研究者决定，药物，残疾群体，怀孕相关，成瘾行为，风险评估，护理，特殊病人特征，能力，口腔相关，知情同意，体征(医生检测），诊断，饮食，受体状态，病例来源，居住情况，症状(患者感受)，读写能力，性别
过敏耐受
[ "数据可及性", "锻炼", "健康群体", "伦理审查", "过敏耐受", "疾病", "性取向", "参与其它试验", "教育情况", "种族", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "酒精使用", "依存性", "吸烟状况", "肿瘤进展", "年龄", "设备", "实验室检查", "研究者决定", "药物", "残疾群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "风险评估", "护理", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断", "饮食", "受体状态", "病例来源", "居住情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-75032
请问是什么类型？ 5.肝脏储备功能良好（Child-Pugh A级）； 临床试验筛选标准选项：器官组织状态，锻炼，疾病分期，受体状态，年龄，特殊病人特征，预期寿命，肿瘤进展，残疾群体，参与其它试验，成瘾行为，读写能力，过敏耐受，睡眠，居住情况，依存性，能力，吸烟状况
器官组织状态
[ "器官组织状态", "锻炼", "疾病分期", "受体状态", "年龄", "特殊病人特征", "预期寿命", "肿瘤进展", "残疾群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "读写能力", "过敏耐受", "睡眠", "居住情况", "依存性", "能力", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-92949
判断临床试验筛选标准的类型： 男男同性行为 选项：年龄，口腔相关，性取向，伦理审查，症状(患者感受)，数据可及性，酒精使用，器官组织状态，体征(医生检测），吸烟状况，性别，药物，睡眠，疾病，知情同意，种族，肿瘤进展，残疾群体，参与其它试验，护理，风险评估，居住情况，献血，特殊病人特征，病例来源，实验室检查 答：
性取向
[ "年龄", "口腔相关", "性取向", "伦理审查", "症状(患者感受)", "数据可及性", "酒精使用", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "性别", "药物", "睡眠", "疾病", "知情同意", "种族", "肿瘤进展", "残疾群体", "参与其它试验", "护理", "风险评估", "居住情况", "献血", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-114805
9)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：研究者决定，吸烟状况，设备，性别，睡眠，治疗或手术，体征(医生检测），疾病分期，怀孕相关，知情同意，读写能力，数据可及性，器官组织状态，献血，口腔相关，过敏耐受，年龄，锻炼，症状(患者感受)，护理，教育情况，残疾群体，病例来源，特殊病人特征，诊断，性取向，肿瘤进展，伦理审查，居住情况，饮食，药物，受体状态，酒精使用，能力，参与其它试验 答：
献血
[ "研究者决定", "吸烟状况", "设备", "性别", "睡眠", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病分期", "怀孕相关", "知情同意", "读写能力", "数据可及性", "器官组织状态", "献血", "口腔相关", "过敏耐受", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "护理", "教育情况", "残疾群体", "病例来源", "特殊病人特征", "诊断", "性取向", "肿瘤进展", "伦理审查", "居住情况", "饮食", "药物", "受体状态", "酒精使用", "能力", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-114202
判断临床试验筛选标准的类型： 16.研究者认为患者存在不适宜参加本研究的其他情况 选项：护理，伦理审查，疾病，性别，酒精使用，受体状态，残疾群体，过敏耐受，肿瘤进展，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，口腔相关，设备，健康群体，种族，睡眠，预期寿命，读写能力，诊断，病例来源，吸烟状况，风险评估，居住情况，参与其它试验，研究者决定，实验室检查，症状(患者感受)，能力，献血，药物，依存性，教育情况，年龄，成瘾行为 答：
研究者决定
[ "护理", "伦理审查", "疾病", "性别", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "过敏耐受", "肿瘤进展", "疾病分期", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "口腔相关", "设备", "健康群体", "种族", "睡眠", "预期寿命", "读写能力", "诊断", "病例来源", "吸烟状况", "风险评估", "居住情况", "参与其它试验", "研究者决定", "实验室检查", "症状(患者感受)", "能力", "献血", "药物", "依存性", "教育情况", "年龄", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-28575
判断临床试验筛选标准的类型： d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。 选项：依存性，献血，设备，酒精使用，口腔相关，研究者决定，读写能力，知情同意，受体状态，风险评估，器官组织状态，体征(医生检测），病例来源，性取向，性别
受体状态
[ "依存性", "献血", "设备", "酒精使用", "口腔相关", "研究者决定", "读写能力", "知情同意", "受体状态", "风险评估", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "性取向", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-33695
确定试验筛选标准的类型： ⑥随访期间资料不全或失访者。 类型选项：睡眠，锻炼，健康群体，器官组织状态，吸烟状况，依存性，药物，成瘾行为，种族，疾病分期，伦理审查，读写能力，酒精使用，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病，护理，过敏耐受，治疗或手术，设备，知情同意，实验室检查，参与其它试验，数据可及性，年龄，研究者决定，能力，教育情况，特殊病人特征，性取向，性别，受体状态，预期寿命，居住情况，诊断，风险评估，病例来源 答：
非上述类型
[ "睡眠", "锻炼", "健康群体", "器官组织状态", "吸烟状况", "依存性", "药物", "成瘾行为", "种族", "疾病分期", "伦理审查", "读写能力", "酒精使用", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "过敏耐受", "治疗或手术", "设备", "知情同意", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "研究者决定", "能力", "教育情况", "特殊病人特征", "性取向", "性别", "受体状态", "预期寿命", "居住情况", "诊断", "风险评估", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-9571
确定试验筛选标准的类型： 2.身体健康； 类型选项：药物，怀孕相关，体征(医生检测），吸烟状况，能力，病例来源，特殊病人特征，读写能力，性别，疾病，受体状态，知情同意，成瘾行为，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，献血，口腔相关，残疾群体，研究者决定，肿瘤进展，饮食，酒精使用，种族，治疗或手术，锻炼，实验室检查，护理，诊断，健康群体，数据可及性，居住情况，参与其它试验，教育情况，设备，依存性，伦理审查 答：
健康群体
[ "药物", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "能力", "病例来源", "特殊病人特征", "读写能力", "性别", "疾病", "受体状态", "知情同意", "成瘾行为", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "献血", "口腔相关", "残疾群体", "研究者决定", "肿瘤进展", "饮食", "酒精使用", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "实验室检查", "护理", "诊断", "健康群体", "数据可及性", "居住情况", "参与其它试验", "教育情况", "设备", "依存性", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-101676
⑷提供含有足够癌细胞的手术或活检病理组织样品 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性别，依存性，怀孕相关，护理，居住情况，参与其它试验，读写能力，献血，疾病，锻炼，伦理审查，知情同意，治疗或手术，药物，过敏耐受，健康群体，睡眠，症状(患者感受)，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，病例来源，受体状态，残疾群体，诊断，器官组织状态，吸烟状况，饮食，实验室检查，教育情况，预期寿命，酒精使用，设备
受体状态
[ "性别", "依存性", "怀孕相关", "护理", "居住情况", "参与其它试验", "读写能力", "献血", "疾病", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "治疗或手术", "药物", "过敏耐受", "健康群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "诊断", "器官组织状态", "吸烟状况", "饮食", "实验室检查", "教育情况", "预期寿命", "酒精使用", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-1962
确定试验筛选标准的类型： 4. 资料齐全 类型选项：读写能力，诊断，健康群体，居住情况，数据可及性 答：
数据可及性
[ "读写能力", "诊断", "健康群体", "居住情况", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-24661
n)有药物滥用史者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：研究者决定，年龄，诊断，器官组织状态，预期寿命，实验室检查，伦理审查，吸烟状况，献血，药物，参与其它试验，教育情况，居住情况，受体状态，睡眠，健康群体，过敏耐受，口腔相关，怀孕相关，读写能力，饮食，酒精使用，性别，数据可及性，护理，知情同意，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，特殊病人特征，性取向，风险评估，残疾群体，疾病，设备，种族，体征(医生检测），成瘾行为，依存性，能力，疾病分期
成瘾行为
[ "研究者决定", "年龄", "诊断", "器官组织状态", "预期寿命", "实验室检查", "伦理审查", "吸烟状况", "献血", "药物", "参与其它试验", "教育情况", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "过敏耐受", "口腔相关", "怀孕相关", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "性别", "数据可及性", "护理", "知情同意", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "特殊病人特征", "性取向", "风险评估", "残疾群体", "疾病", "设备", "种族", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "依存性", "能力", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-67642
确定试验筛选标准的类型： 5）小学以上文化程度，能理解量表的内容； 类型选项：受体状态，诊断，参与其它试验，教育情况，体征(医生检测），锻炼，献血，研究者决定，健康群体，种族，药物，风险评估，护理，症状(患者感受)，疾病，年龄，过敏耐受，能力，残疾群体，伦理审查，读写能力，疾病分期，知情同意，口腔相关，饮食，怀孕相关，病例来源，性取向，居住情况，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，酒精使用，依存性，设备，预期寿命，数据可及性，肿瘤进展，成瘾行为，治疗或手术，器官组织状态，吸烟状况，性别 答：
教育情况
[ "受体状态", "诊断", "参与其它试验", "教育情况", "体征(医生检测）", "锻炼", "献血", "研究者决定", "健康群体", "种族", "药物", "风险评估", "护理", "症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "疾病分期", "知情同意", "口腔相关", "饮食", "怀孕相关", "病例来源", "性取向", "居住情况", "实验室检查", "睡眠", "特殊病人特征", "酒精使用", "依存性", "设备", "预期寿命", "数据可及性", "肿瘤进展", "成瘾行为", "治疗或手术", "器官组织状态", "吸烟状况", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-97441
判断临床试验筛选标准的类型： ④至少有一个可测量病灶； 选项：成瘾行为，读写能力，酒精使用，性别，疾病，年龄，居住情况，教育情况，器官组织状态，种族，饮食，肿瘤进展，实验室检查，疾病分期，残疾群体，护理
肿瘤进展
[ "成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "性别", "疾病", "年龄", "居住情况", "教育情况", "器官组织状态", "种族", "饮食", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-97905
请问是什么类型？ 3. 過去一年內參加過其他認知功能培訓項目，或 临床试验筛选标准选项：风险评估，数据可及性，年龄，体征(医生检测），参与其它试验，成瘾行为，诊断，饮食，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，残疾群体，研究者决定，读写能力，预期寿命，酒精使用，设备，能力，种族，症状(患者感受)，健康群体，怀孕相关，依存性，实验室检查，疾病分期，居住情况，药物，献血，器官组织状态，口腔相关，受体状态，肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，病例来源，吸烟状况，锻炼，性别，性取向
参与其它试验
[ "风险评估", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "成瘾行为", "诊断", "饮食", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "残疾群体", "研究者决定", "读写能力", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "能力", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "怀孕相关", "依存性", "实验室检查", "疾病分期", "居住情况", "药物", "献血", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "肿瘤进展", "伦理审查", "治疗或手术", "病例来源", "吸烟状况", "锻炼", "性别", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-114224
3.沟通有障碍、不合作者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，吸烟状况，药物，怀孕相关，性取向，读写能力，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，口腔相关，体征(医生检测），疾病，酒精使用，过敏耐受，锻炼，护理，病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，能力，预期寿命，数据可及性，居住情况，饮食，诊断 答：
读写能力
[ "教育情况", "吸烟状况", "药物", "怀孕相关", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "口腔相关", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "过敏耐受", "锻炼", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "能力", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "饮食", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-24958