input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
3)存在MRI 检查禁忌症(因患着后期要进行MRI检查);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:吸烟状况,睡眠,伦理审查,读写能力,器官组织状态,数据可及性,设备,疾病分期,特殊病人特征,饮食,参与其它试验,年龄,治疗或手术,体征(医生检测),疾病,药物
答: | 疾病 | [
"吸烟状况",
"睡眠",
"伦理审查",
"读写能力",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"设备",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"饮食",
"参与其它试验",
"年龄",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-98257 |
判断临床试验筛选标准的类型:
8.吸烟超过10支/天或咀嚼槟榔者
选项:献血,残疾群体,实验室检查,诊断,肿瘤进展,吸烟状况,成瘾行为,居住情况,教育情况,睡眠,种族,护理,风险评估,锻炼,能力,性取向,受体状态,研究者决定,症状(患者感受),病例来源,参与其它试验,过敏耐受,依存性,健康群体,酒精使用,器官组织状态 | 吸烟状况 | [
"献血",
"残疾群体",
"实验室检查",
"诊断",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"居住情况",
"教育情况",
"睡眠",
"种族",
"护理",
"风险评估",
"锻炼",
"能力",
"性取向",
"受体状态",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"依存性",
"健康群体",
"酒精使用",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-105230 |
请问是什么类型?
1)健康志愿者,男女各半。年龄在 18~35岁,同批受试者年龄不宜相差10岁以上。
临床试验筛选标准选项:残疾群体,献血,成瘾行为,能力,疾病分期,口腔相关,症状(患者感受),药物,预期寿命,体征(医生检测),酒精使用,特殊病人特征,性取向,性别,过敏耐受,饮食,知情同意,设备,健康群体,风险评估,实验室检查,吸烟状况,治疗或手术,参与其它试验,怀孕相关,读写能力,伦理审查,肿瘤进展,年龄,受体状态,教育情况,病例来源 | 非上述类型 | [
"残疾群体",
"献血",
"成瘾行为",
"能力",
"疾病分期",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"药物",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"性取向",
"性别",
"过敏耐受",
"饮食",
"知情同意",
"设备",
"健康群体",
"风险评估",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"读写能力",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"年龄",
"受体状态",
"教育情况",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-45574 |
(3)眼睑异常,如眼睑闭合不全、睑内翻或睑外翻等;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:护理,成瘾行为,伦理审查,睡眠,数据可及性,健康群体,实验室检查,肿瘤进展,器官组织状态,诊断,居住情况,能力,药物,体征(医生检测),吸烟状况,疾病,知情同意,疾病分期,研究者决定,参与其它试验,怀孕相关,读写能力,教育情况,年龄,受体状态,性取向,献血,症状(患者感受)
答: | 体征(医生检测) | [
"护理",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"睡眠",
"数据可及性",
"健康群体",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"诊断",
"居住情况",
"能力",
"药物",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"疾病",
"知情同意",
"疾病分期",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"读写能力",
"教育情况",
"年龄",
"受体状态",
"性取向",
"献血",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-70453 |
确定试验筛选标准的类型:
b)吸烟者;
类型选项:药物,症状(患者感受),吸烟状况,特殊病人特征,研究者决定,锻炼,肿瘤进展 | 吸烟状况 | [
"药物",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"锻炼",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-95616 |
请问是什么类型?
3)参试医院获得伦理委员会同意。
临床试验筛选标准选项:献血,吸烟状况,饮食,知情同意,器官组织状态,居住情况,依存性,教育情况,性别,治疗或手术,残疾群体,疾病,设备,诊断,受体状态,疾病分期,口腔相关,预期寿命,数据可及性,能力,健康群体,睡眠,药物,锻炼,参与其它试验,种族,研究者决定,护理,过敏耐受,特殊病人特征,成瘾行为,酒精使用,风险评估,病例来源,伦理审查,年龄,肿瘤进展
答: | 伦理审查 | [
"献血",
"吸烟状况",
"饮食",
"知情同意",
"器官组织状态",
"居住情况",
"依存性",
"教育情况",
"性别",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"疾病",
"设备",
"诊断",
"受体状态",
"疾病分期",
"口腔相关",
"预期寿命",
"数据可及性",
"能力",
"健康群体",
"睡眠",
"药物",
"锻炼",
"参与其它试验",
"种族",
"研究者决定",
"护理",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"风险评估",
"病例来源",
"伦理审查",
"年龄",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-114689 |
(8)孕妇或哺乳期妇女;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:成瘾行为,诊断,睡眠,性取向,受体状态,教育情况,健康群体,风险评估,居住情况,能力,症状(患者感受),疾病,护理,残疾群体,体征(医生检测),依存性,药物,实验室检查,参与其它试验,知情同意,年龄,过敏耐受,伦理审查,数据可及性,怀孕相关,种族,疾病分期,口腔相关,锻炼,研究者决定,设备,治疗或手术,酒精使用,肿瘤进展,吸烟状况
答: | 怀孕相关 | [
"成瘾行为",
"诊断",
"睡眠",
"性取向",
"受体状态",
"教育情况",
"健康群体",
"风险评估",
"居住情况",
"能力",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"护理",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"药物",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"知情同意",
"年龄",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"种族",
"疾病分期",
"口腔相关",
"锻炼",
"研究者决定",
"设备",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-19722 |
请问是什么类型?
(2)瘘管处于稳定期,且近3个月内未接受过任何专科仪器、手术治疗;
临床试验筛选标准选项:药物,吸烟状况,诊断,研究者决定,治疗或手术,饮食,体征(医生检测),特殊病人特征,伦理审查,性取向,怀孕相关,种族
答: | 非上述类型 | [
"药物",
"吸烟状况",
"诊断",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"性取向",
"怀孕相关",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-60709 |
请问是什么类型?
(10)估计患者依从性较差,不易随访者。
临床试验筛选标准选项:参与其它试验,研究者决定,器官组织状态,治疗或手术,吸烟状况,年龄,成瘾行为,风险评估,体征(医生检测),性别,预期寿命,口腔相关,症状(患者感受),护理,依存性,过敏耐受,睡眠,设备,知情同意
答: | 依存性 | [
"参与其它试验",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"年龄",
"成瘾行为",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"性别",
"预期寿命",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"护理",
"依存性",
"过敏耐受",
"睡眠",
"设备",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-18904 |
确定试验筛选标准的类型:
5. 同寝室有吸烟同学。
类型选项:受体状态,性取向,疾病分期,护理,预期寿命,吸烟状况,献血,教育情况,成瘾行为,居住情况,年龄,口腔相关,锻炼,风险评估,疾病,能力,种族,依存性 | 吸烟状况 | [
"受体状态",
"性取向",
"疾病分期",
"护理",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"献血",
"教育情况",
"成瘾行为",
"居住情况",
"年龄",
"口腔相关",
"锻炼",
"风险评估",
"疾病",
"能力",
"种族",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-18261 |
4) 在筛选前三个月内献血或大量失血(> 450 mL)。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,疾病,锻炼,诊断,器官组织状态,怀孕相关,设备,口腔相关,伦理审查,读写能力,过敏耐受,受体状态,药物,年龄,酒精使用,护理,性别,风险评估,能力 | 非上述类型 | [
"饮食",
"疾病",
"锻炼",
"诊断",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"设备",
"口腔相关",
"伦理审查",
"读写能力",
"过敏耐受",
"受体状态",
"药物",
"年龄",
"酒精使用",
"护理",
"性别",
"风险评估",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-25378 |
确定试验筛选标准的类型:
(3)院外已接受机械通气≥48h;
类型选项:风险评估,病例来源,实验室检查,参与其它试验,知情同意,读写能力,性取向,居住情况,疾病分期,饮食,酒精使用,残疾群体,药物,教育情况,治疗或手术,伦理审查,成瘾行为,锻炼,预期寿命,睡眠,献血,疾病,健康群体,怀孕相关,护理,数据可及性,研究者决定,性别,吸烟状况,器官组织状态,过敏耐受,依存性,种族,能力 | 护理 | [
"风险评估",
"病例来源",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"知情同意",
"读写能力",
"性取向",
"居住情况",
"疾病分期",
"饮食",
"酒精使用",
"残疾群体",
"药物",
"教育情况",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"锻炼",
"预期寿命",
"睡眠",
"献血",
"疾病",
"健康群体",
"怀孕相关",
"护理",
"数据可及性",
"研究者决定",
"性别",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"依存性",
"种族",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-65186 |
确定试验筛选标准的类型:
f.入组前配戴过双光镜、渐进镜或任何控制近视的镜片;
类型选项:知情同意,药物,实验室检查,吸烟状况,特殊病人特征,预期寿命,居住情况,过敏耐受,能力,锻炼,读写能力,口腔相关,研究者决定,受体状态,设备,疾病,病例来源,健康群体,器官组织状态,睡眠,护理,肿瘤进展,年龄,残疾群体,依存性,诊断,治疗或手术,参与其它试验,种族,教育情况,性别,成瘾行为
答: | 设备 | [
"知情同意",
"药物",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"居住情况",
"过敏耐受",
"能力",
"锻炼",
"读写能力",
"口腔相关",
"研究者决定",
"受体状态",
"设备",
"疾病",
"病例来源",
"健康群体",
"器官组织状态",
"睡眠",
"护理",
"肿瘤进展",
"年龄",
"残疾群体",
"依存性",
"诊断",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"种族",
"教育情况",
"性别",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-91611 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1)本次发作符合DSM-IV重性抑郁的诊断标准;
选项:参与其它试验,研究者决定,性别,年龄,饮食,成瘾行为,实验室检查,器官组织状态,居住情况,吸烟状况,读写能力,疾病,疾病分期,依存性,体征(医生检测),数据可及性,锻炼,肿瘤进展,预期寿命,症状(患者感受),怀孕相关,诊断,护理,献血,能力,治疗或手术,病例来源,过敏耐受,口腔相关,教育情况
答: | 诊断 | [
"参与其它试验",
"研究者决定",
"性别",
"年龄",
"饮食",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"居住情况",
"吸烟状况",
"读写能力",
"疾病",
"疾病分期",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"诊断",
"护理",
"献血",
"能力",
"治疗或手术",
"病例来源",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-5575 |
8)白细胞数3,000/mm3以下的患者 ;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:过敏耐受,口腔相关,实验室检查,设备,成瘾行为,护理,数据可及性,教育情况,诊断
答: | 实验室检查 | [
"过敏耐受",
"口腔相关",
"实验室检查",
"设备",
"成瘾行为",
"护理",
"数据可及性",
"教育情况",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-62617 |
判断临床试验筛选标准的类型:
-出生并生活在低海拔(<800米)
选项:性别,成瘾行为,献血,残疾群体,吸烟状况,性取向,受体状态,知情同意,研究者决定,治疗或手术,睡眠,饮食,居住情况,体征(医生检测),疾病,数据可及性,能力,锻炼,种族,设备,风险评估,读写能力,参与其它试验,伦理审查 | 居住情况 | [
"性别",
"成瘾行为",
"献血",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"性取向",
"受体状态",
"知情同意",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"睡眠",
"饮食",
"居住情况",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"数据可及性",
"能力",
"锻炼",
"种族",
"设备",
"风险评估",
"读写能力",
"参与其它试验",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-78220 |
请问是什么类型?
(1) 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其对硫酸益母草碱任何成分过敏者已知对硫酸益母草碱片或相关化合物过敏的受试者;
临床试验筛选标准选项:种族,特殊病人特征,肿瘤进展,受体状态,睡眠,诊断,过敏耐受,风险评估 | 过敏耐受 | [
"种族",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"睡眠",
"诊断",
"过敏耐受",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-112509 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(1)年龄18-75岁;
选项:知情同意,护理,献血,年龄,症状(患者感受),肿瘤进展,残疾群体,教育情况,种族,睡眠,能力 | 年龄 | [
"知情同意",
"护理",
"献血",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"教育情况",
"种族",
"睡眠",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-76200 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2. 全身状况与口腔状况良好,无活动性龋;
选项:酒精使用,献血,过敏耐受,读写能力,健康群体,种族,护理,受体状态,诊断,器官组织状态,口腔相关,饮食,药物,年龄,性别,肿瘤进展,成瘾行为,病例来源,居住情况,设备,吸烟状况,参与其它试验,依存性,数据可及性,风险评估,残疾群体,教育情况,症状(患者感受),特殊病人特征,伦理审查,治疗或手术,实验室检查,疾病分期,性取向
答: | 口腔相关 | [
"酒精使用",
"献血",
"过敏耐受",
"读写能力",
"健康群体",
"种族",
"护理",
"受体状态",
"诊断",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"饮食",
"药物",
"年龄",
"性别",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"病例来源",
"居住情况",
"设备",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"依存性",
"数据可及性",
"风险评估",
"残疾群体",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"疾病分期",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-26985 |
确定试验筛选标准的类型:
2、患有全身其他系统性疾病;
类型选项:伦理审查,风险评估,预期寿命,受体状态,口腔相关,研究者决定,实验室检查,性取向,能力,疾病,知情同意,病例来源,过敏耐受 | 疾病 | [
"伦理审查",
"风险评估",
"预期寿命",
"受体状态",
"口腔相关",
"研究者决定",
"实验室检查",
"性取向",
"能力",
"疾病",
"知情同意",
"病例来源",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-110181 |
7、能够向研究者提供有关具体食物和食物种类以及微量元素摄入等相关详细资料信息;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:特殊病人特征,肿瘤进展,睡眠,实验室检查,怀孕相关,健康群体,过敏耐受,受体状态,读写能力,献血,病例来源,能力,治疗或手术,诊断,年龄,吸烟状况,参与其它试验,数据可及性
答: | 数据可及性 | [
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"健康群体",
"过敏耐受",
"受体状态",
"读写能力",
"献血",
"病例来源",
"能力",
"治疗或手术",
"诊断",
"年龄",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-52468 |
请问是什么类型?
健康受试者:
临床试验筛选标准选项:锻炼,年龄,过敏耐受,知情同意,能力,残疾群体,器官组织状态,成瘾行为,种族,预期寿命,设备,治疗或手术,居住情况,饮食,伦理审查,体征(医生检测),睡眠,依存性,吸烟状况,疾病,风险评估,性别,健康群体,病例来源,怀孕相关,药物,疾病分期,读写能力,护理,肿瘤进展,口腔相关,数据可及性,诊断 | 健康群体 | [
"锻炼",
"年龄",
"过敏耐受",
"知情同意",
"能力",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"种族",
"预期寿命",
"设备",
"治疗或手术",
"居住情况",
"饮食",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"依存性",
"吸烟状况",
"疾病",
"风险评估",
"性别",
"健康群体",
"病例来源",
"怀孕相关",
"药物",
"疾病分期",
"读写能力",
"护理",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"数据可及性",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-4824 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1孕妇和哺乳妇女;
选项:口腔相关,伦理审查,特殊病人特征,实验室检查,风险评估,器官组织状态,种族,睡眠,年龄,能力,吸烟状况,体征(医生检测),性别,受体状态,锻炼,居住情况,治疗或手术,依存性,病例来源,读写能力,教育情况,怀孕相关,成瘾行为,症状(患者感受),肿瘤进展 | 怀孕相关 | [
"口腔相关",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"风险评估",
"器官组织状态",
"种族",
"睡眠",
"年龄",
"能力",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"性别",
"受体状态",
"锻炼",
"居住情况",
"治疗或手术",
"依存性",
"病例来源",
"读写能力",
"教育情况",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-107260 |
3. 近一个月在杭州地区;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:吸烟状况,知情同意,诊断,疾病,年龄,性取向,设备,药物,残疾群体,伦理审查,疾病分期,能力,性别,病例来源,锻炼,过敏耐受,实验室检查,护理,依存性,献血,体征(医生检测),教育情况,口腔相关,研究者决定,酒精使用,数据可及性,睡眠,成瘾行为,健康群体,肿瘤进展,读写能力,居住情况,种族,特殊病人特征,参与其它试验,预期寿命,饮食,器官组织状态,症状(患者感受),受体状态,风险评估
答: | 居住情况 | [
"吸烟状况",
"知情同意",
"诊断",
"疾病",
"年龄",
"性取向",
"设备",
"药物",
"残疾群体",
"伦理审查",
"疾病分期",
"能力",
"性别",
"病例来源",
"锻炼",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"护理",
"依存性",
"献血",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"口腔相关",
"研究者决定",
"酒精使用",
"数据可及性",
"睡眠",
"成瘾行为",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"居住情况",
"种族",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"饮食",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-25198 |
16.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:肿瘤进展,饮食,健康群体,过敏耐受,症状(患者感受),能力,吸烟状况,体征(医生检测),疾病分期,受体状态,怀孕相关,知情同意,锻炼,护理,设备,参与其它试验
答: | 吸烟状况 | [
"肿瘤进展",
"饮食",
"健康群体",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"能力",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"受体状态",
"怀孕相关",
"知情同意",
"锻炼",
"护理",
"设备",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-44947 |
7.无认知和语言障碍
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:怀孕相关,读写能力,伦理审查,性别,治疗或手术
答: | 读写能力 | [
"怀孕相关",
"读写能力",
"伦理审查",
"性别",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-50562 |
请问是什么类型?
c)不能耐受口服药物者;
临床试验筛选标准选项:依存性,特殊病人特征,读写能力,残疾群体,护理,睡眠,肿瘤进展,器官组织状态,伦理审查,症状(患者感受),口腔相关,饮食,献血,过敏耐受,性别,吸烟状况,疾病,预期寿命,酒精使用,参与其它试验,教育情况,诊断,受体状态,设备,实验室检查,数据可及性,风险评估,健康群体,体征(医生检测),药物,疾病分期,治疗或手术,研究者决定,知情同意,锻炼,种族,成瘾行为,病例来源,怀孕相关
答: | 过敏耐受 | [
"依存性",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"残疾群体",
"护理",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"饮食",
"献血",
"过敏耐受",
"性别",
"吸烟状况",
"疾病",
"预期寿命",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"教育情况",
"诊断",
"受体状态",
"设备",
"实验室检查",
"数据可及性",
"风险评估",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"药物",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"知情同意",
"锻炼",
"种族",
"成瘾行为",
"病例来源",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-76664 |
确定试验筛选标准的类型:
3、伦理审核未通过者。
类型选项:性取向,参与其它试验,献血,居住情况,过敏耐受,预期寿命,健康群体,知情同意,依存性,肿瘤进展,受体状态,残疾群体,性别,诊断,实验室检查,风险评估,设备,病例来源,能力,伦理审查,年龄,成瘾行为,体征(医生检测),治疗或手术,研究者决定,饮食,症状(患者感受),疾病分期,教育情况,器官组织状态,疾病,口腔相关,特殊病人特征,酒精使用,种族,药物,数据可及性,锻炼,吸烟状况,读写能力,怀孕相关 | 伦理审查 | [
"性取向",
"参与其它试验",
"献血",
"居住情况",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"健康群体",
"知情同意",
"依存性",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"残疾群体",
"性别",
"诊断",
"实验室检查",
"风险评估",
"设备",
"病例来源",
"能力",
"伦理审查",
"年龄",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"教育情况",
"器官组织状态",
"疾病",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"种族",
"药物",
"数据可及性",
"锻炼",
"吸烟状况",
"读写能力",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-57101 |
请问是什么类型?
3、临床上已申请行下肢磁共振扫描;
临床试验筛选标准选项:研究者决定,成瘾行为,伦理审查,设备,性取向,过敏耐受
答: | 设备 | [
"研究者决定",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"设备",
"性取向",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-26654 |
(15)最近3个月献血者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:依存性,读写能力,教育情况,献血,药物,健康群体,口腔相关 | 献血 | [
"依存性",
"读写能力",
"教育情况",
"献血",
"药物",
"健康群体",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-233 |
3. 术前X线、CT资料完整,术后第一天X线资料完整
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:数据可及性,性取向,残疾群体,受体状态,疾病,依存性,成瘾行为,口腔相关,肿瘤进展,药物,居住情况,体征(医生检测),参与其它试验,教育情况,诊断,性别,锻炼,过敏耐受,风险评估,读写能力,设备,治疗或手术,年龄
答: | 数据可及性 | [
"数据可及性",
"性取向",
"残疾群体",
"受体状态",
"疾病",
"依存性",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"药物",
"居住情况",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"教育情况",
"诊断",
"性别",
"锻炼",
"过敏耐受",
"风险评估",
"读写能力",
"设备",
"治疗或手术",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-12648 |
请问是什么类型?
1.在玉树州连续居住时间大于3年;
临床试验筛选标准选项:疾病分期,成瘾行为,口腔相关,诊断,读写能力,症状(患者感受),特殊病人特征,饮食,锻炼,伦理审查,数据可及性,研究者决定,吸烟状况,设备,器官组织状态,性别,酒精使用,预期寿命,过敏耐受,参与其它试验,居住情况,残疾群体,受体状态,风险评估,能力,治疗或手术,体征(医生检测),知情同意,护理,疾病,年龄,教育情况,怀孕相关,献血,肿瘤进展,性取向,病例来源,健康群体,睡眠,实验室检查,药物 | 居住情况 | [
"疾病分期",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"诊断",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"饮食",
"锻炼",
"伦理审查",
"数据可及性",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"设备",
"器官组织状态",
"性别",
"酒精使用",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"居住情况",
"残疾群体",
"受体状态",
"风险评估",
"能力",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"知情同意",
"护理",
"疾病",
"年龄",
"教育情况",
"怀孕相关",
"献血",
"肿瘤进展",
"性取向",
"病例来源",
"健康群体",
"睡眠",
"实验室检查",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-45049 |
4)身体健康状况良好(无显著的临床症状,未见有临床意义的异常实验室检查结果);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:风险评估,受体状态,吸烟状况,能力,疾病,残疾群体,研究者决定,过敏耐受,症状(患者感受),诊断,预期寿命,药物,居住情况,种族,口腔相关,健康群体,知情同意,治疗或手术,献血,饮食,参与其它试验,读写能力,肿瘤进展,伦理审查,怀孕相关,器官组织状态,酒精使用,体征(医生检测) | 健康群体 | [
"风险评估",
"受体状态",
"吸烟状况",
"能力",
"疾病",
"残疾群体",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"预期寿命",
"药物",
"居住情况",
"种族",
"口腔相关",
"健康群体",
"知情同意",
"治疗或手术",
"献血",
"饮食",
"参与其它试验",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-98502 |
(5)充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的反应,自愿参加本试验并签署知情同意书。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:依存性,肿瘤进展,设备,知情同意,风险评估,性取向,实验室检查,睡眠,过敏耐受,药物,饮食,治疗或手术,疾病分期,伦理审查,怀孕相关,吸烟状况,器官组织状态,研究者决定,成瘾行为,体征(医生检测),诊断,症状(患者感受),酒精使用
答: | 知情同意 | [
"依存性",
"肿瘤进展",
"设备",
"知情同意",
"风险评估",
"性取向",
"实验室检查",
"睡眠",
"过敏耐受",
"药物",
"饮食",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-97537 |
应用抗焦虑药物;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:年龄,教育情况,器官组织状态,知情同意,口腔相关,睡眠,参与其它试验,设备,病例来源,实验室检查,性别,药物,治疗或手术,种族,护理,居住情况,读写能力,数据可及性,诊断,伦理审查,残疾群体,肿瘤进展,体征(医生检测),疾病,献血,怀孕相关 | 治疗或手术 | [
"年龄",
"教育情况",
"器官组织状态",
"知情同意",
"口腔相关",
"睡眠",
"参与其它试验",
"设备",
"病例来源",
"实验室检查",
"性别",
"药物",
"治疗或手术",
"种族",
"护理",
"居住情况",
"读写能力",
"数据可及性",
"诊断",
"伦理审查",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"献血",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-36352 |
2)性别:不限。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:年龄,睡眠,实验室检查,护理,体征(医生检测),锻炼,读写能力,怀孕相关,疾病分期,伦理审查,设备,病例来源,性取向,诊断,性别,数据可及性,特殊病人特征,能力,吸烟状况,种族,药物,知情同意,献血,依存性,居住情况,教育情况,治疗或手术,参与其它试验,酒精使用 | 性别 | [
"年龄",
"睡眠",
"实验室检查",
"护理",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"读写能力",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"伦理审查",
"设备",
"病例来源",
"性取向",
"诊断",
"性别",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"能力",
"吸烟状况",
"种族",
"药物",
"知情同意",
"献血",
"依存性",
"居住情况",
"教育情况",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-84362 |
9.入组前3个月内有献血史者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:献血,受体状态,参与其它试验,治疗或手术,性取向
答: | 献血 | [
"献血",
"受体状态",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-106748 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(2)宫颈活检明确诊断为子宫颈鳞状细胞癌;
选项:诊断,吸烟状况,教育情况,睡眠,病例来源,知情同意,酒精使用,预期寿命,种族,体征(医生检测),参与其它试验,献血,实验室检查,饮食,器官组织状态,设备,过敏耐受,性别,疾病,数据可及性,年龄,药物,怀孕相关,伦理审查,研究者决定,锻炼,疾病分期,治疗或手术,能力,依存性,居住情况,性取向,受体状态,成瘾行为,护理,残疾群体,健康群体,特殊病人特征,肿瘤进展
答: | 诊断 | [
"诊断",
"吸烟状况",
"教育情况",
"睡眠",
"病例来源",
"知情同意",
"酒精使用",
"预期寿命",
"种族",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"献血",
"实验室检查",
"饮食",
"器官组织状态",
"设备",
"过敏耐受",
"性别",
"疾病",
"数据可及性",
"年龄",
"药物",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"研究者决定",
"锻炼",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"能力",
"依存性",
"居住情况",
"性取向",
"受体状态",
"成瘾行为",
"护理",
"残疾群体",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-84395 |
请问是什么类型?
3. 符合伦理准入者
临床试验筛选标准选项:体征(医生检测),过敏耐受,读写能力,治疗或手术,睡眠,受体状态,年龄,预期寿命,肿瘤进展,残疾群体,数据可及性,性别,居住情况,知情同意,献血,饮食,疾病,能力,参与其它试验,诊断,伦理审查,怀孕相关,种族
答: | 伦理审查 | [
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"读写能力",
"治疗或手术",
"睡眠",
"受体状态",
"年龄",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"数据可及性",
"性别",
"居住情况",
"知情同意",
"献血",
"饮食",
"疾病",
"能力",
"参与其它试验",
"诊断",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-114704 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2. 血尿常规、肝肾功能、血钙磷正常;
选项:风险评估,研究者决定,性取向 | 非上述类型 | [
"风险评估",
"研究者决定",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-30285 |
确定试验筛选标准的类型:
③身高体重指数18≤BMI≤30;
类型选项:研究者决定,体征(医生检测),过敏耐受,饮食,预期寿命,护理,诊断,器官组织状态,实验室检查,疾病分期,设备,残疾群体,能力,年龄,受体状态,性别,病例来源,锻炼,健康群体,风险评估,教育情况,成瘾行为,居住情况,依存性
答: | 风险评估 | [
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"饮食",
"预期寿命",
"护理",
"诊断",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"疾病分期",
"设备",
"残疾群体",
"能力",
"年龄",
"受体状态",
"性别",
"病例来源",
"锻炼",
"健康群体",
"风险评估",
"教育情况",
"成瘾行为",
"居住情况",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-66981 |
请问是什么类型?
(3)颈动脉斑块5个和5个以上;
临床试验筛选标准选项:研究者决定,诊断,口腔相关,年龄,药物,怀孕相关,体征(医生检测),读写能力,性别,参与其它试验,实验室检查,种族,知情同意,预期寿命,数据可及性,吸烟状况,残疾群体,疾病分期,睡眠,器官组织状态,依存性,病例来源,献血,居住情况,锻炼,设备,性取向,饮食,疾病,教育情况,能力,过敏耐受,护理,健康群体,伦理审查,风险评估,特殊病人特征,治疗或手术,肿瘤进展,成瘾行为,症状(患者感受) | 体征(医生检测) | [
"研究者决定",
"诊断",
"口腔相关",
"年龄",
"药物",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"性别",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"种族",
"知情同意",
"预期寿命",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"疾病分期",
"睡眠",
"器官组织状态",
"依存性",
"病例来源",
"献血",
"居住情况",
"锻炼",
"设备",
"性取向",
"饮食",
"疾病",
"教育情况",
"能力",
"过敏耐受",
"护理",
"健康群体",
"伦理审查",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-22114 |
(5)法律规定的残疾患者(盲,聋,哑,智力障碍,精神障碍,肢体残疾)。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:治疗或手术,残疾群体,体征(医生检测),实验室检查
答: | 残疾群体 | [
"治疗或手术",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-3658 |
判断临床试验筛选标准的类型:
12)在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。
选项:知情同意,怀孕相关,性别,器官组织状态,护理,肿瘤进展,受体状态,疾病,年龄,饮食,风险评估,设备,口腔相关,特殊病人特征,能力,病例来源,预期寿命,研究者决定,读写能力,治疗或手术,居住情况,锻炼,依存性,睡眠,体征(医生检测),伦理审查,疾病分期,成瘾行为,药物,症状(患者感受),献血,参与其它试验,诊断,种族,教育情况,吸烟状况,性取向,残疾群体,过敏耐受,数据可及性,健康群体,实验室检查
答: | 献血 | [
"知情同意",
"怀孕相关",
"性别",
"器官组织状态",
"护理",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"疾病",
"年龄",
"饮食",
"风险评估",
"设备",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"能力",
"病例来源",
"预期寿命",
"研究者决定",
"读写能力",
"治疗或手术",
"居住情况",
"锻炼",
"依存性",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"药物",
"症状(患者感受)",
"献血",
"参与其它试验",
"诊断",
"种族",
"教育情况",
"吸烟状况",
"性取向",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"健康群体",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-49170 |
2)过去6个月,与≥2个同性发生过肛交性行为,或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为,或罹患过性病;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:伦理审查,治疗或手术,疾病,成瘾行为,吸烟状况,性别,症状(患者感受),知情同意,药物,诊断,残疾群体,性取向,能力,设备,口腔相关,实验室检查,锻炼,受体状态,体征(医生检测),护理,睡眠,读写能力,依存性,风险评估,酒精使用,病例来源,预期寿命,怀孕相关,疾病分期,健康群体,居住情况,种族,数据可及性 | 性取向 | [
"伦理审查",
"治疗或手术",
"疾病",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"性别",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"药物",
"诊断",
"残疾群体",
"性取向",
"能力",
"设备",
"口腔相关",
"实验室检查",
"锻炼",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"护理",
"睡眠",
"读写能力",
"依存性",
"风险评估",
"酒精使用",
"病例来源",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"健康群体",
"居住情况",
"种族",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-65253 |
判断临床试验筛选标准的类型:
⑤近6个月内接受过八段锦训练者;
选项:预期寿命,健康群体,研究者决定,体征(医生检测),数据可及性,饮食,居住情况,参与其它试验,残疾群体,性别,受体状态,风险评估,伦理审查,疾病,疾病分期,锻炼,症状(患者感受),成瘾行为,药物,教育情况,实验室检查,依存性,睡眠,口腔相关,设备,吸烟状况,治疗或手术,献血,特殊病人特征,知情同意,能力,性取向,种族,怀孕相关,过敏耐受,酒精使用,器官组织状态,病例来源,读写能力,肿瘤进展,年龄,护理
答: | 锻炼 | [
"预期寿命",
"健康群体",
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"饮食",
"居住情况",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"性别",
"受体状态",
"风险评估",
"伦理审查",
"疾病",
"疾病分期",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"药物",
"教育情况",
"实验室检查",
"依存性",
"睡眠",
"口腔相关",
"设备",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"献血",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"能力",
"性取向",
"种族",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"病例来源",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"年龄",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-114275 |
2、功能代偿期。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:护理,风险评估,疾病,治疗或手术,健康群体,睡眠,酒精使用,症状(患者感受),预期寿命,口腔相关,参与其它试验,诊断,依存性,器官组织状态,实验室检查,设备,锻炼,能力,成瘾行为,性别,怀孕相关,病例来源,饮食,疾病分期,过敏耐受,读写能力,居住情况,特殊病人特征,性取向,残疾群体,研究者决定,种族,吸烟状况 | 疾病分期 | [
"护理",
"风险评估",
"疾病",
"治疗或手术",
"健康群体",
"睡眠",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"诊断",
"依存性",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"设备",
"锻炼",
"能力",
"成瘾行为",
"性别",
"怀孕相关",
"病例来源",
"饮食",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"读写能力",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"性取向",
"残疾群体",
"研究者决定",
"种族",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-62632 |
确定试验筛选标准的类型:
1. 非亚洲种族;
类型选项:肿瘤进展,成瘾行为,诊断,献血,依存性,种族,性取向,知情同意,睡眠,体征(医生检测),过敏耐受,设备,治疗或手术,症状(患者感受),口腔相关,饮食,受体状态,读写能力 | 种族 | [
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"诊断",
"献血",
"依存性",
"种族",
"性取向",
"知情同意",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"设备",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"饮食",
"受体状态",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-41861 |
5 过去一年正从癌症中康复的;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:设备,知情同意,疾病分期,护理,器官组织状态,读写能力,性别,依存性,特殊病人特征,吸烟状况,教育情况,受体状态,种族,怀孕相关,过敏耐受,体征(医生检测),病例来源,实验室检查,酒精使用,性取向,疾病,居住情况,睡眠,年龄,参与其它试验,肿瘤进展,治疗或手术,能力,药物,症状(患者感受)
答: | 护理 | [
"设备",
"知情同意",
"疾病分期",
"护理",
"器官组织状态",
"读写能力",
"性别",
"依存性",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"教育情况",
"受体状态",
"种族",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"实验室检查",
"酒精使用",
"性取向",
"疾病",
"居住情况",
"睡眠",
"年龄",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"能力",
"药物",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-86092 |
3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:睡眠,受体状态,实验室检查,种族,能力,教育情况,吸烟状况,护理,读写能力,诊断,怀孕相关,年龄,预期寿命,参与其它试验,锻炼,健康群体,疾病分期,器官组织状态,成瘾行为,口腔相关,知情同意,风险评估,献血,居住情况,过敏耐受,肿瘤进展,依存性,数据可及性,饮食,治疗或手术,伦理审查,性取向,药物,性别,体征(医生检测),病例来源,研究者决定
答: | 病例来源 | [
"睡眠",
"受体状态",
"实验室检查",
"种族",
"能力",
"教育情况",
"吸烟状况",
"护理",
"读写能力",
"诊断",
"怀孕相关",
"年龄",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"锻炼",
"健康群体",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"知情同意",
"风险评估",
"献血",
"居住情况",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"依存性",
"数据可及性",
"饮食",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"性取向",
"药物",
"性别",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-74688 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(10) 产后出血者;
选项:过敏耐受,病例来源,预期寿命,参与其它试验,成瘾行为,口腔相关,性取向,体征(医生检测),居住情况,护理,器官组织状态,献血,残疾群体,依存性,吸烟状况,锻炼,诊断,睡眠,怀孕相关,种族,教育情况,肿瘤进展,性别,健康群体
答: | 体征(医生检测) | [
"过敏耐受",
"病例来源",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"护理",
"器官组织状态",
"献血",
"残疾群体",
"依存性",
"吸烟状况",
"锻炼",
"诊断",
"睡眠",
"怀孕相关",
"种族",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"性别",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-25585 |
确定试验筛选标准的类型:
7)病历资料不完整超过20%
类型选项:风险评估,数据可及性,睡眠,教育情况,成瘾行为,怀孕相关,疾病分期,酒精使用,受体状态,特殊病人特征,肿瘤进展,居住情况,性别,药物,诊断,锻炼,研究者决定,残疾群体,病例来源,体征(医生检测),年龄,献血,参与其它试验
答: | 数据可及性 | [
"风险评估",
"数据可及性",
"睡眠",
"教育情况",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"酒精使用",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"性别",
"药物",
"诊断",
"锻炼",
"研究者决定",
"残疾群体",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"献血",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-36176 |
(11)试验前3个月内参加其他药物临床试验者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:种族,居住情况,肿瘤进展,怀孕相关,口腔相关,锻炼,疾病分期,年龄,特殊病人特征,能力,伦理审查,依存性,诊断,药物,症状(患者感受),治疗或手术,体征(医生检测),受体状态,过敏耐受,疾病,性取向,数据可及性,读写能力,献血,预期寿命,吸烟状况,残疾群体,教育情况,饮食,风险评估,参与其它试验,病例来源,器官组织状态,研究者决定,健康群体,酒精使用,设备,护理,性别 | 参与其它试验 | [
"种族",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"锻炼",
"疾病分期",
"年龄",
"特殊病人特征",
"能力",
"伦理审查",
"依存性",
"诊断",
"药物",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"过敏耐受",
"疾病",
"性取向",
"数据可及性",
"读写能力",
"献血",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"教育情况",
"饮食",
"风险评估",
"参与其它试验",
"病例来源",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"健康群体",
"酒精使用",
"设备",
"护理",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-31227 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)精神或躯体上的残疾患者。
选项:能力,疾病分期,性取向,病例来源,献血,实验室检查,饮食,药物,肿瘤进展,体征(医生检测),口腔相关,性别,锻炼,成瘾行为,睡眠,诊断,参与其它试验,种族,居住情况,伦理审查,知情同意,数据可及性,疾病,读写能力,护理,残疾群体,年龄,依存性,过敏耐受,器官组织状态,风险评估 | 残疾群体 | [
"能力",
"疾病分期",
"性取向",
"病例来源",
"献血",
"实验室检查",
"饮食",
"药物",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"性别",
"锻炼",
"成瘾行为",
"睡眠",
"诊断",
"参与其它试验",
"种族",
"居住情况",
"伦理审查",
"知情同意",
"数据可及性",
"疾病",
"读写能力",
"护理",
"残疾群体",
"年龄",
"依存性",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-57825 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5)无心脑等重要脏器功能障碍
选项:成瘾行为,器官组织状态,实验室检查,病例来源,伦理审查,读写能力,药物 | 器官组织状态 | [
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"病例来源",
"伦理审查",
"读写能力",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-96925 |
(1)健康人群;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:依存性,疾病,睡眠,风险评估,残疾群体,伦理审查,饮食,健康群体,酒精使用,器官组织状态,过敏耐受,治疗或手术,药物,教育情况,数据可及性,预期寿命,成瘾行为,能力,设备,献血,锻炼,研究者决定,肿瘤进展,特殊病人特征,实验室检查,体征(医生检测),口腔相关,性别,年龄,护理,居住情况,知情同意,种族
答: | 健康群体 | [
"依存性",
"疾病",
"睡眠",
"风险评估",
"残疾群体",
"伦理审查",
"饮食",
"健康群体",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"药物",
"教育情况",
"数据可及性",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"能力",
"设备",
"献血",
"锻炼",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"性别",
"年龄",
"护理",
"居住情况",
"知情同意",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-54083 |
Child–Pugh A、B(≤7分)级(Child–Pugh评级中白蛋白和胆红素两项指标中只能有一项为2分);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:献血,症状(患者感受),种族,饮食,年龄,伦理审查,吸烟状况,受体状态,诊断,性别,研究者决定,性取向,护理,口腔相关,教育情况,治疗或手术,参与其它试验,怀孕相关,数据可及性,风险评估,设备,实验室检查,疾病分期,残疾群体,疾病,体征(医生检测)
答: | 风险评估 | [
"献血",
"症状(患者感受)",
"种族",
"饮食",
"年龄",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"受体状态",
"诊断",
"性别",
"研究者决定",
"性取向",
"护理",
"口腔相关",
"教育情况",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"风险评估",
"设备",
"实验室检查",
"疾病分期",
"残疾群体",
"疾病",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-73062 |
11.任何不稳定的状况或可能危及患者安全性以及依从性的情况
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:肿瘤进展,治疗或手术,疾病分期,受体状态,疾病,献血,知情同意,体征(医生检测),诊断,依存性,健康群体,风险评估,护理,口腔相关,读写能力,特殊病人特征,实验室检查,药物,能力,饮食,性别,器官组织状态,过敏耐受,种族,吸烟状况,症状(患者感受),数据可及性,残疾群体,酒精使用,睡眠,病例来源
答: | 依存性 | [
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"受体状态",
"疾病",
"献血",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"依存性",
"健康群体",
"风险评估",
"护理",
"口腔相关",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"药物",
"能力",
"饮食",
"性别",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"种族",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"残疾群体",
"酒精使用",
"睡眠",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-127 |
⑥供、受者HLA相合不限;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:参与其它试验,受体状态,器官组织状态 | 受体状态 | [
"参与其它试验",
"受体状态",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-96312 |
10.随访期间服用抗生素的患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:过敏耐受,参与其它试验,特殊病人特征,居住情况,酒精使用,数据可及性,肿瘤进展,口腔相关,病例来源,种族,药物 | 药物 | [
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"酒精使用",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"病例来源",
"种族",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-58377 |
请问是什么类型?
1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者;
临床试验筛选标准选项:依存性,献血,病例来源,风险评估,读写能力,口腔相关,护理,设备,锻炼,症状(患者感受),疾病分期,酒精使用,参与其它试验,吸烟状况,体征(医生检测),伦理审查,年龄,性取向,成瘾行为,知情同意,药物,饮食,过敏耐受,睡眠,肿瘤进展,能力,实验室检查,诊断,预期寿命,教育情况,种族,居住情况,特殊病人特征,性别,疾病 | 锻炼 | [
"依存性",
"献血",
"病例来源",
"风险评估",
"读写能力",
"口腔相关",
"护理",
"设备",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"年龄",
"性取向",
"成瘾行为",
"知情同意",
"药物",
"饮食",
"过敏耐受",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"能力",
"实验室检查",
"诊断",
"预期寿命",
"教育情况",
"种族",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"性别",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-91474 |
(4) 完成洗脱期:就诊前已针对痛风进行治疗者,停药2周完成洗脱期,血尿酸仍>420μmol/L者后方可纳入试验。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病分期,酒精使用,研究者决定,性别,体征(医生检测),口腔相关,实验室检查,饮食,知情同意,性取向,数据可及性,依存性,锻炼,治疗或手术,肿瘤进展,风险评估,受体状态,参与其它试验,残疾群体,读写能力,诊断,居住情况,健康群体,年龄,睡眠,教育情况,病例来源,护理,药物,献血,种族,伦理审查,症状(患者感受),疾病,过敏耐受,能力,设备,吸烟状况,预期寿命,器官组织状态,成瘾行为,特殊病人特征
答: | 非上述类型 | [
"疾病分期",
"酒精使用",
"研究者决定",
"性别",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"实验室检查",
"饮食",
"知情同意",
"性取向",
"数据可及性",
"依存性",
"锻炼",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"受体状态",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"读写能力",
"诊断",
"居住情况",
"健康群体",
"年龄",
"睡眠",
"教育情况",
"病例来源",
"护理",
"药物",
"献血",
"种族",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"过敏耐受",
"能力",
"设备",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-36328 |
请问是什么类型?
(4)吸烟;
临床试验筛选标准选项:锻炼,睡眠,病例来源,疾病,受体状态,药物,口腔相关,饮食,预期寿命,吸烟状况,酒精使用,献血,居住情况,设备,数据可及性,治疗或手术,读写能力,种族,残疾群体,体征(医生检测),教育情况,风险评估,参与其它试验,能力,症状(患者感受),成瘾行为,健康群体,性别,护理,性取向,知情同意,肿瘤进展,研究者决定,伦理审查,疾病分期,器官组织状态,年龄
答: | 吸烟状况 | [
"锻炼",
"睡眠",
"病例来源",
"疾病",
"受体状态",
"药物",
"口腔相关",
"饮食",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"献血",
"居住情况",
"设备",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"读写能力",
"种族",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"风险评估",
"参与其它试验",
"能力",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"健康群体",
"性别",
"护理",
"性取向",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"伦理审查",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-113664 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者,即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。
选项:护理,献血,症状(患者感受),设备,研究者决定,器官组织状态,受体状态,健康群体,特殊病人特征,知情同意,预期寿命,性别,口腔相关,性取向,诊断,年龄,睡眠
答: | 性取向 | [
"护理",
"献血",
"症状(患者感受)",
"设备",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"受体状态",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"预期寿命",
"性别",
"口腔相关",
"性取向",
"诊断",
"年龄",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-98425 |
确定试验筛选标准的类型:
1)年龄小于40岁或大于75岁。
类型选项:健康群体,吸烟状况,酒精使用,种族,病例来源,锻炼,睡眠,残疾群体,献血,器官组织状态,教育情况,能力,风险评估,依存性,饮食,疾病分期,护理,症状(患者感受),设备,药物,研究者决定,疾病,特殊病人特征,口腔相关,知情同意,性别,年龄,参与其它试验,实验室检查,过敏耐受,伦理审查,体征(医生检测),治疗或手术,成瘾行为,肿瘤进展,读写能力
答: | 年龄 | [
"健康群体",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"种族",
"病例来源",
"锻炼",
"睡眠",
"残疾群体",
"献血",
"器官组织状态",
"教育情况",
"能力",
"风险评估",
"依存性",
"饮食",
"疾病分期",
"护理",
"症状(患者感受)",
"设备",
"药物",
"研究者决定",
"疾病",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"知情同意",
"性别",
"年龄",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-46776 |
确定试验筛选标准的类型:
(5)能随访,依从性好;
类型选项:伦理审查,教育情况,依存性,受体状态,参与其它试验
答: | 依存性 | [
"伦理审查",
"教育情况",
"依存性",
"受体状态",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-88551 |
6.既往接受过针对转移性肾癌的放疗;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:设备,酒精使用,吸烟状况,实验室检查,器官组织状态,睡眠,献血,健康群体,伦理审查,种族,性别,饮食,护理,药物,研究者决定,风险评估,参与其它试验,受体状态,过敏耐受,怀孕相关,症状(患者感受),知情同意,读写能力,口腔相关,疾病,病例来源,成瘾行为,体征(医生检测),年龄,居住情况,预期寿命,性取向,数据可及性,肿瘤进展,治疗或手术,能力,教育情况,诊断,疾病分期,残疾群体,特殊病人特征,依存性 | 治疗或手术 | [
"设备",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"睡眠",
"献血",
"健康群体",
"伦理审查",
"种族",
"性别",
"饮食",
"护理",
"药物",
"研究者决定",
"风险评估",
"参与其它试验",
"受体状态",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"读写能力",
"口腔相关",
"疾病",
"病例来源",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"居住情况",
"预期寿命",
"性取向",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"能力",
"教育情况",
"诊断",
"疾病分期",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-75712 |
确定试验筛选标准的类型:
10.给药前3个月内献血≥400 mL,或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL;
类型选项:知情同意,种族,数据可及性,器官组织状态,能力,性别,依存性,怀孕相关,体征(医生检测),性取向,护理,睡眠,实验室检查,药物,年龄,居住情况,研究者决定,风险评估,诊断,锻炼,设备,口腔相关,治疗或手术,伦理审查,症状(患者感受),献血,参与其它试验,饮食,疾病分期
答: | 献血 | [
"知情同意",
"种族",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"能力",
"性别",
"依存性",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"护理",
"睡眠",
"实验室检查",
"药物",
"年龄",
"居住情况",
"研究者决定",
"风险评估",
"诊断",
"锻炼",
"设备",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"献血",
"参与其它试验",
"饮食",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-22046 |
确定试验筛选标准的类型:
(3)年龄在18岁至80岁之间;
类型选项:口腔相关,依存性,知情同意,健康群体,酒精使用,残疾群体,能力,数据可及性,过敏耐受,年龄,献血,设备,症状(患者感受),居住情况,锻炼
答: | 年龄 | [
"口腔相关",
"依存性",
"知情同意",
"健康群体",
"酒精使用",
"残疾群体",
"能力",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"年龄",
"献血",
"设备",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-86491 |
10)试验前3个月内献血/失血量达到400ml及以上者,女性生理期失血除外;(问诊)
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性别,教育情况,病例来源,献血,吸烟状况,种族,特殊病人特征,酒精使用,实验室检查,参与其它试验,疾病,预期寿命
答: | 献血 | [
"性别",
"教育情况",
"病例来源",
"献血",
"吸烟状况",
"种族",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"疾病",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-105287 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2)既往发生过男男同性行为(包括:手淫、口交、肛交)或 既往未发生过男男同性性行为,但自我报告性取向为同性或双性
选项:知情同意,健康群体,吸烟状况,药物,实验室检查,居住情况,饮食,性取向,预期寿命,肿瘤进展,风险评估,教育情况,种族,参与其它试验,过敏耐受,研究者决定,症状(患者感受),能力,锻炼,受体状态,体征(医生检测),酒精使用,残疾群体,献血,口腔相关 | 性取向 | [
"知情同意",
"健康群体",
"吸烟状况",
"药物",
"实验室检查",
"居住情况",
"饮食",
"性取向",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"教育情况",
"种族",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"能力",
"锻炼",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"残疾群体",
"献血",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-65085 |
2、美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:数据可及性,诊断,过敏耐受,体征(医生检测),怀孕相关,能力,风险评估,口腔相关,药物,特殊病人特征,成瘾行为,吸烟状况
答: | 风险评估 | [
"数据可及性",
"诊断",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"能力",
"风险评估",
"口腔相关",
"药物",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-73507 |
确定试验筛选标准的类型:
ii.尖牙位置基本对称的上颌前突
类型选项:研究者决定,种族,健康群体,过敏耐受,能力,居住情况,诊断,读写能力,口腔相关,肿瘤进展,治疗或手术,护理,锻炼,症状(患者感受),献血,设备,器官组织状态 | 口腔相关 | [
"研究者决定",
"种族",
"健康群体",
"过敏耐受",
"能力",
"居住情况",
"诊断",
"读写能力",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"护理",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"献血",
"设备",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-39496 |
请问是什么类型?
4.如有焦虑者,汉密顿焦虑量表(HAMA)总积分>14或<7分。
临床试验筛选标准选项:读写能力,锻炼,怀孕相关,治疗或手术,健康群体,预期寿命,成瘾行为,年龄,体征(医生检测),饮食,知情同意,种族,能力,睡眠,依存性,口腔相关,受体状态,症状(患者感受),过敏耐受,病例来源,残疾群体,性别,酒精使用,设备,特殊病人特征,伦理审查,居住情况,诊断,风险评估,器官组织状态,护理
答: | 风险评估 | [
"读写能力",
"锻炼",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"健康群体",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"知情同意",
"种族",
"能力",
"睡眠",
"依存性",
"口腔相关",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"病例来源",
"残疾群体",
"性别",
"酒精使用",
"设备",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"居住情况",
"诊断",
"风险评估",
"器官组织状态",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-30294 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4) 能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求;
选项:设备,知情同意,残疾群体,读写能力,诊断,受体状态,口腔相关,年龄,研究者决定,饮食,风险评估,性取向,参与其它试验,护理,健康群体,锻炼,病例来源,治疗或手术,种族,性别,睡眠,依存性,酒精使用,疾病,症状(患者感受),预期寿命,过敏耐受,伦理审查,体征(医生检测),献血,实验室检查,肿瘤进展,特殊病人特征,教育情况 | 读写能力 | [
"设备",
"知情同意",
"残疾群体",
"读写能力",
"诊断",
"受体状态",
"口腔相关",
"年龄",
"研究者决定",
"饮食",
"风险评估",
"性取向",
"参与其它试验",
"护理",
"健康群体",
"锻炼",
"病例来源",
"治疗或手术",
"种族",
"性别",
"睡眠",
"依存性",
"酒精使用",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"献血",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-19625 |
确定试验筛选标准的类型:
3)近3月内接受过眼部或全身手术者;
类型选项:设备,病例来源,依存性,献血,残疾群体,锻炼,教育情况,过敏耐受,体征(医生检测),怀孕相关,特殊病人特征,饮食,诊断,预期寿命,睡眠,实验室检查,研究者决定,成瘾行为,肿瘤进展,器官组织状态,吸烟状况,疾病,治疗或手术 | 治疗或手术 | [
"设备",
"病例来源",
"依存性",
"献血",
"残疾群体",
"锻炼",
"教育情况",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"饮食",
"诊断",
"预期寿命",
"睡眠",
"实验室检查",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"疾病",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-99251 |
判断临床试验筛选标准的类型:
⑶.中国籍患者。
选项:症状(患者感受),怀孕相关,种族
答: | 种族 | [
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-109365 |
(7)起搏器或自动植入式心脏除颤器的患者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:参与其它试验,预期寿命,能力,依存性,性取向,种族,研究者决定,病例来源,实验室检查,体征(医生检测),风险评估,器官组织状态,性别,设备,年龄,锻炼,过敏耐受,残疾群体,读写能力,怀孕相关,知情同意 | 设备 | [
"参与其它试验",
"预期寿命",
"能力",
"依存性",
"性取向",
"种族",
"研究者决定",
"病例来源",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"器官组织状态",
"性别",
"设备",
"年龄",
"锻炼",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"读写能力",
"怀孕相关",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-50373 |
确定试验筛选标准的类型:
3、近期显著晒黑;
类型选项:健康群体,怀孕相关,特殊病人特征,实验室检查,酒精使用,治疗或手术,病例来源,受体状态,居住情况,设备,数据可及性 | 特殊病人特征 | [
"健康群体",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"病例来源",
"受体状态",
"居住情况",
"设备",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-26786 |
请问是什么类型?
③ 预计麻醉通气时间>2h;
临床试验筛选标准选项:睡眠,疾病,成瘾行为,残疾群体,护理,研究者决定,实验室检查,参与其它试验,种族,器官组织状态,预期寿命,教育情况,读写能力,疾病分期,吸烟状况,病例来源,口腔相关,特殊病人特征,酒精使用,设备,体征(医生检测),依存性,诊断,知情同意,能力,过敏耐受,怀孕相关,锻炼,数据可及性,肿瘤进展,健康群体,受体状态,风险评估,年龄,献血 | 护理 | [
"睡眠",
"疾病",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"护理",
"研究者决定",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"种族",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"教育情况",
"读写能力",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"病例来源",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"设备",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"诊断",
"知情同意",
"能力",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"锻炼",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"受体状态",
"风险评估",
"年龄",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-47969 |
确定试验筛选标准的类型:
vii.颜面及牙颌发育明显不对称患者
类型选项:性别,护理,药物,居住情况,研究者决定,症状(患者感受),数据可及性,参与其它试验,性取向,锻炼,饮食,读写能力,种族,疾病分期,实验室检查,诊断,年龄,器官组织状态,伦理审查,设备,肿瘤进展,疾病,受体状态,体征(医生检测),成瘾行为,风险评估,预期寿命,特殊病人特征,依存性,残疾群体,健康群体,能力,吸烟状况,教育情况,怀孕相关,口腔相关,睡眠,酒精使用 | 口腔相关 | [
"性别",
"护理",
"药物",
"居住情况",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"性取向",
"锻炼",
"饮食",
"读写能力",
"种族",
"疾病分期",
"实验室检查",
"诊断",
"年龄",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"设备",
"肿瘤进展",
"疾病",
"受体状态",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"风险评估",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"依存性",
"残疾群体",
"健康群体",
"能力",
"吸烟状况",
"教育情况",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"睡眠",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-44011 |
请问是什么类型?
2.文化程度:初中文化以上;
临床试验筛选标准选项:设备,知情同意,健康群体,性取向,病例来源,教育情况,献血,疾病,成瘾行为,器官组织状态,年龄,研究者决定,预期寿命,能力,疾病分期,肿瘤进展,诊断,参与其它试验,酒精使用,依存性,睡眠 | 教育情况 | [
"设备",
"知情同意",
"健康群体",
"性取向",
"病例来源",
"教育情况",
"献血",
"疾病",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"年龄",
"研究者决定",
"预期寿命",
"能力",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"诊断",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"依存性",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-75479 |
(5)符合伦理道德要求,
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:实验室检查,健康群体,献血,依存性,数据可及性,病例来源,过敏耐受,症状(患者感受),睡眠,成瘾行为,性取向,疾病分期,口腔相关,受体状态,伦理审查,饮食,预期寿命,居住情况,酒精使用,疾病,吸烟状况,怀孕相关,器官组织状态,教育情况,诊断,风险评估,肿瘤进展,读写能力,能力,性别,特殊病人特征,护理,知情同意,锻炼,研究者决定,体征(医生检测),参与其它试验,设备,年龄
答: | 伦理审查 | [
"实验室检查",
"健康群体",
"献血",
"依存性",
"数据可及性",
"病例来源",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"成瘾行为",
"性取向",
"疾病分期",
"口腔相关",
"受体状态",
"伦理审查",
"饮食",
"预期寿命",
"居住情况",
"酒精使用",
"疾病",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"教育情况",
"诊断",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"能力",
"性别",
"特殊病人特征",
"护理",
"知情同意",
"锻炼",
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"设备",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-114673 |
请问是什么类型?
6、术后住院时间大于72小时。
临床试验筛选标准选项:症状(患者感受),参与其它试验,器官组织状态,成瘾行为,数据可及性,居住情况,献血,病例来源,过敏耐受,锻炼,诊断,风险评估,种族 | 病例来源 | [
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"居住情况",
"献血",
"病例来源",
"过敏耐受",
"锻炼",
"诊断",
"风险评估",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-71794 |
16.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:成瘾行为,预期寿命,研究者决定,药物,症状(患者感受),性别,睡眠,性取向,能力,教育情况,数据可及性,读写能力,吸烟状况,体征(医生检测),依存性,疾病,知情同意,饮食,实验室检查,献血,过敏耐受,器官组织状态,治疗或手术,受体状态,健康群体,种族,酒精使用,居住情况,病例来源,怀孕相关,风险评估,年龄,诊断,口腔相关,肿瘤进展,残疾群体,疾病分期 | 吸烟状况 | [
"成瘾行为",
"预期寿命",
"研究者决定",
"药物",
"症状(患者感受)",
"性别",
"睡眠",
"性取向",
"能力",
"教育情况",
"数据可及性",
"读写能力",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"疾病",
"知情同意",
"饮食",
"实验室检查",
"献血",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"受体状态",
"健康群体",
"种族",
"酒精使用",
"居住情况",
"病例来源",
"怀孕相关",
"风险评估",
"年龄",
"诊断",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-44948 |
判断临床试验筛选标准的类型:
8)怀疑或确有酒精、药物滥用病史。
选项:药物,肿瘤进展,特殊病人特征,成瘾行为,疾病分期,居住情况,病例来源,风险评估,口腔相关,读写能力,受体状态,伦理审查,教育情况,依存性,护理,数据可及性,预期寿命,种族,睡眠,参与其它试验,健康群体,年龄,残疾群体,研究者决定,怀孕相关,疾病,过敏耐受,知情同意,酒精使用,体征(医生检测),饮食,症状(患者感受),性别,性取向
答: | 成瘾行为 | [
"药物",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"居住情况",
"病例来源",
"风险评估",
"口腔相关",
"读写能力",
"受体状态",
"伦理审查",
"教育情况",
"依存性",
"护理",
"数据可及性",
"预期寿命",
"种族",
"睡眠",
"参与其它试验",
"健康群体",
"年龄",
"残疾群体",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"疾病",
"过敏耐受",
"知情同意",
"酒精使用",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"性别",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-32665 |
确定试验筛选标准的类型:
③ 门诊预约的检查者;
类型选项:病例来源,能力,锻炼,设备,药物,饮食,种族,教育情况,年龄,风险评估,读写能力,睡眠,酒精使用,过敏耐受,预期寿命,吸烟状况,器官组织状态,疾病分期,依存性,残疾群体,诊断,实验室检查,疾病,居住情况,受体状态,性取向,健康群体,肿瘤进展,伦理审查,数据可及性,性别,献血,治疗或手术,参与其它试验,口腔相关,怀孕相关,知情同意,体征(医生检测)
答: | 病例来源 | [
"病例来源",
"能力",
"锻炼",
"设备",
"药物",
"饮食",
"种族",
"教育情况",
"年龄",
"风险评估",
"读写能力",
"睡眠",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"依存性",
"残疾群体",
"诊断",
"实验室检查",
"疾病",
"居住情况",
"受体状态",
"性取向",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"数据可及性",
"性别",
"献血",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"知情同意",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-34971 |
确定试验筛选标准的类型:
(4)体检发现有任何显著的临床疾病症状者。
类型选项:风险评估,知情同意,酒精使用,特殊病人特征,护理,预期寿命,疾病,体征(医生检测),受体状态,依存性,肿瘤进展,病例来源,疾病分期,残疾群体,年龄,睡眠,伦理审查,读写能力,能力,教育情况,器官组织状态,吸烟状况,数据可及性,成瘾行为,药物,设备,过敏耐受,种族,实验室检查,参与其它试验,健康群体,献血,性别,诊断,怀孕相关,性取向,居住情况,症状(患者感受),治疗或手术 | 症状(患者感受) | [
"风险评估",
"知情同意",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"护理",
"预期寿命",
"疾病",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"依存性",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"疾病分期",
"残疾群体",
"年龄",
"睡眠",
"伦理审查",
"读写能力",
"能力",
"教育情况",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"药物",
"设备",
"过敏耐受",
"种族",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"健康群体",
"献血",
"性别",
"诊断",
"怀孕相关",
"性取向",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-67121 |
判断临床试验筛选标准的类型:
20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者(比如:力量训练、有氧训练、足球等);
选项:饮食,病例来源,献血,健康群体,能力,肿瘤进展,性别,知情同意,吸烟状况,研究者决定,症状(患者感受),伦理审查,数据可及性,锻炼,参与其它试验,实验室检查,药物,口腔相关,居住情况,残疾群体,依存性,护理,酒精使用,过敏耐受,疾病,诊断,疾病分期 | 锻炼 | [
"饮食",
"病例来源",
"献血",
"健康群体",
"能力",
"肿瘤进展",
"性别",
"知情同意",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"数据可及性",
"锻炼",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"药物",
"口腔相关",
"居住情况",
"残疾群体",
"依存性",
"护理",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"疾病",
"诊断",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-81095 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1)任何已知的引起头晕的病因
选项:预期寿命,参与其它试验,受体状态,数据可及性,体征(医生检测),风险评估,研究者决定,饮食,诊断,健康群体,症状(患者感受),疾病分期,献血,依存性
答: | 症状(患者感受) | [
"预期寿命",
"参与其它试验",
"受体状态",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"研究者决定",
"饮食",
"诊断",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"献血",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-1930 |
判断临床试验筛选标准的类型:
⑻孕期/哺乳期妇女,或者有生育计划者
选项:怀孕相关,数据可及性,残疾群体,过敏耐受
答: | 怀孕相关 | [
"怀孕相关",
"数据可及性",
"残疾群体",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-101945 |
确定试验筛选标准的类型:
③ 意识清楚,对答切题,能够独立或搀扶下行走;
类型选项:治疗或手术,疾病,性别,肿瘤进展,器官组织状态,饮食,读写能力,预期寿命,成瘾行为,参与其它试验,口腔相关,疾病分期,护理 | 读写能力 | [
"治疗或手术",
"疾病",
"性别",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"饮食",
"读写能力",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"疾病分期",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-86361 |
判断临床试验筛选标准的类型:
7)筛选前3个月内献血或失血 ≥ 400mL者;
选项:年龄,残疾群体,肿瘤进展,护理,依存性,酒精使用,健康群体,诊断,风险评估,设备,性取向,病例来源,读写能力,疾病分期,怀孕相关,居住情况,知情同意,治疗或手术,实验室检查,口腔相关,献血,器官组织状态,饮食,吸烟状况,能力,成瘾行为,症状(患者感受),数据可及性,性别,参与其它试验,体征(医生检测),伦理审查,睡眠,受体状态,锻炼,预期寿命 | 献血 | [
"年龄",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"护理",
"依存性",
"酒精使用",
"健康群体",
"诊断",
"风险评估",
"设备",
"性取向",
"病例来源",
"读写能力",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"居住情况",
"知情同意",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"口腔相关",
"献血",
"器官组织状态",
"饮食",
"吸烟状况",
"能力",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"性别",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"睡眠",
"受体状态",
"锻炼",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-80925 |
判断临床试验筛选标准的类型:
患有急、慢性肾功能不全;
选项:数据可及性,读写能力,性取向,教育情况,知情同意,器官组织状态,伦理审查,怀孕相关,居住情况,种族,疾病分期,成瘾行为,口腔相关,饮食,过敏耐受,实验室检查,疾病,受体状态,护理,睡眠,依存性,献血,性别,酒精使用,吸烟状况,研究者决定,锻炼,风险评估,设备,药物,年龄,病例来源,参与其它试验,健康群体,能力,肿瘤进展,治疗或手术,预期寿命,症状(患者感受),诊断,特殊病人特征,体征(医生检测),残疾群体 | 器官组织状态 | [
"数据可及性",
"读写能力",
"性取向",
"教育情况",
"知情同意",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"居住情况",
"种族",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"饮食",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"疾病",
"受体状态",
"护理",
"睡眠",
"依存性",
"献血",
"性别",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"锻炼",
"风险评估",
"设备",
"药物",
"年龄",
"病例来源",
"参与其它试验",
"健康群体",
"能力",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-3275 |
确定试验筛选标准的类型:
9.妊娠及哺乳期妇女。
类型选项:性取向,数据可及性,实验室检查,健康群体,风险评估,性别,依存性,设备,病例来源,研究者决定,器官组织状态,怀孕相关,锻炼,教育情况,种族,能力,药物,吸烟状况,症状(患者感受),残疾群体,肿瘤进展 | 怀孕相关 | [
"性取向",
"数据可及性",
"实验室检查",
"健康群体",
"风险评估",
"性别",
"依存性",
"设备",
"病例来源",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"锻炼",
"教育情况",
"种族",
"能力",
"药物",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-112946 |
8)无法配合治疗的患者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:睡眠,预期寿命,疾病分期,器官组织状态,饮食,设备,疾病,特殊病人特征,怀孕相关,依存性,读写能力,锻炼,研究者决定,知情同意,实验室检查,健康群体,病例来源,肿瘤进展,体征(医生检测),伦理审查,诊断,症状(患者感受),吸烟状况,性取向,献血,过敏耐受,治疗或手术,风险评估,数据可及性,教育情况,居住情况
答: | 依存性 | [
"睡眠",
"预期寿命",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"饮食",
"设备",
"疾病",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"依存性",
"读写能力",
"锻炼",
"研究者决定",
"知情同意",
"实验室检查",
"健康群体",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"性取向",
"献血",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"风险评估",
"数据可及性",
"教育情况",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-35747 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)样本信息不全、不规范。
选项:药物,居住情况,年龄,伦理审查,性取向,疾病,睡眠,性别,病例来源,受体状态,参与其它试验,成瘾行为,实验室检查,症状(患者感受),诊断,预期寿命,器官组织状态,数据可及性,读写能力,依存性,治疗或手术,特殊病人特征,风险评估,口腔相关,种族,能力,肿瘤进展,知情同意,残疾群体,健康群体,疾病分期,教育情况,怀孕相关,锻炼,研究者决定,酒精使用,饮食,过敏耐受,护理,吸烟状况,献血,体征(医生检测),设备
答: | 数据可及性 | [
"药物",
"居住情况",
"年龄",
"伦理审查",
"性取向",
"疾病",
"睡眠",
"性别",
"病例来源",
"受体状态",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"读写能力",
"依存性",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"口腔相关",
"种族",
"能力",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"残疾群体",
"健康群体",
"疾病分期",
"教育情况",
"怀孕相关",
"锻炼",
"研究者决定",
"酒精使用",
"饮食",
"过敏耐受",
"护理",
"吸烟状况",
"献血",
"体征(医生检测)",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-107655 |
(3)发热或感染性疾病活动期;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病分期,特殊病人特征,研究者决定,怀孕相关,性别,健康群体,器官组织状态,种族,肿瘤进展,睡眠,过敏耐受,教育情况,依存性,锻炼,实验室检查,酒精使用,预期寿命,能力,献血,吸烟状况,读写能力,治疗或手术,饮食,伦理审查,性取向,诊断,病例来源,风险评估,年龄,数据可及性
答: | 疾病分期 | [
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"性别",
"健康群体",
"器官组织状态",
"种族",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"过敏耐受",
"教育情况",
"依存性",
"锻炼",
"实验室检查",
"酒精使用",
"预期寿命",
"能力",
"献血",
"吸烟状况",
"读写能力",
"治疗或手术",
"饮食",
"伦理审查",
"性取向",
"诊断",
"病例来源",
"风险评估",
"年龄",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-15842 |
6 签署知情同意书;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病,酒精使用,病例来源,怀孕相关,健康群体,体征(医生检测),护理,饮食,吸烟状况,残疾群体,预期寿命,伦理审查,锻炼,数据可及性,种族,睡眠,实验室检查,献血,参与其它试验,知情同意,肿瘤进展,性别,器官组织状态,能力,设备,年龄,诊断,疾病分期,教育情况,特殊病人特征,风险评估,症状(患者感受),药物,受体状态,居住情况,过敏耐受,治疗或手术,口腔相关,性取向,研究者决定 | 知情同意 | [
"疾病",
"酒精使用",
"病例来源",
"怀孕相关",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"护理",
"饮食",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"预期寿命",
"伦理审查",
"锻炼",
"数据可及性",
"种族",
"睡眠",
"实验室检查",
"献血",
"参与其它试验",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"性别",
"器官组织状态",
"能力",
"设备",
"年龄",
"诊断",
"疾病分期",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"药物",
"受体状态",
"居住情况",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"性取向",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-19087 |
判断临床试验筛选标准的类型:
7)言语沟通障碍
选项:年龄,健康群体,性别,过敏耐受,参与其它试验,器官组织状态,残疾群体,症状(患者感受),病例来源,研究者决定,教育情况,怀孕相关,疾病分期,献血,饮食,酒精使用,成瘾行为,吸烟状况,预期寿命,种族,锻炼,疾病,睡眠,治疗或手术,居住情况,诊断,风险评估,性取向,体征(医生检测),肿瘤进展,伦理审查,依存性,数据可及性,设备,特殊病人特征,读写能力,能力 | 读写能力 | [
"年龄",
"健康群体",
"性别",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"研究者决定",
"教育情况",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"献血",
"饮食",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"种族",
"锻炼",
"疾病",
"睡眠",
"治疗或手术",
"居住情况",
"诊断",
"风险评估",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"依存性",
"数据可及性",
"设备",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-80910 |