Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
input
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31
399
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2
8
answer_choices
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task_type
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1 value
task_dataset
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1 value
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7
12
4.无严重脏器功能损害者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：成瘾行为，受体状态，器官组织状态，种族，风险评估
器官组织状态
[ "成瘾行为", "受体状态", "器官组织状态", "种族", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-104267
11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，预期寿命，疾病分期，居住情况，性取向，治疗或手术，酒精使用，健康群体，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，数据可及性，特殊病人特征，读写能力，献血，诊断，风险评估，年龄，设备，残疾群体，体征(医生检测），受体状态 答：
残疾群体
[ "吸烟状况", "预期寿命", "疾病分期", "居住情况", "性取向", "治疗或手术", "酒精使用", "健康群体", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "读写能力", "献血", "诊断", "风险评估", "年龄", "设备", "残疾群体", "体征(医生检测）", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-79677
9)器官功能和造血功能必须符合以下要求： 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：病例来源，药物，口腔相关，读写能力，器官组织状态，设备，睡眠，能力，受体状态，健康群体，体征(医生检测），诊断，护理，年龄，成瘾行为，疾病，伦理审查
器官组织状态
[ "病例来源", "药物", "口腔相关", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "睡眠", "能力", "受体状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "诊断", "护理", "年龄", "成瘾行为", "疾病", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-21308
请问是什么类型？ ⑧正在参加其他药物临床研究的受试者； 临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，口腔相关，种族，特殊病人特征，能力，性别，体征(医生检测），预期寿命，数据可及性，酒精使用，残疾群体，怀孕相关，居住情况，参与其它试验，饮食，性取向，实验室检查，设备，肿瘤进展，教育情况，锻炼，受体状态，疾病，成瘾行为，依存性，年龄，健康群体
参与其它试验
[ "症状(患者感受)", "口腔相关", "种族", "特殊病人特征", "能力", "性别", "体征(医生检测）", "预期寿命", "数据可及性", "酒精使用", "残疾群体", "怀孕相关", "居住情况", "参与其它试验", "饮食", "性取向", "实验室检查", "设备", "肿瘤进展", "教育情况", "锻炼", "受体状态", "疾病", "成瘾行为", "依存性", "年龄", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-26554
-出生并生活在低海拔（<800米） 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，锻炼，特殊病人特征，饮食，健康群体，预期寿命，性取向，参与其它试验，症状(患者感受)，口腔相关，诊断，能力，体征(医生检测），教育情况，器官组织状态，护理，知情同意，研究者决定，吸烟状况，过敏耐受，疾病，伦理审查，治疗或手术，设备，受体状态，肿瘤进展，居住情况，药物，风险评估，年龄，怀孕相关，种族，病例来源，数据可及性，性别，读写能力，酒精使用，成瘾行为，实验室检查，疾病分期，残疾群体，献血 答：
居住情况
[ "睡眠", "锻炼", "特殊病人特征", "饮食", "健康群体", "预期寿命", "性取向", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "口腔相关", "诊断", "能力", "体征(医生检测）", "教育情况", "器官组织状态", "护理", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "过敏耐受", "疾病", "伦理审查", "治疗或手术", "设备", "受体状态", "肿瘤进展", "居住情况", "药物", "风险评估", "年龄", "怀孕相关", "种族", "病例来源", "数据可及性", "性别", "读写能力", "酒精使用", "成瘾行为", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-78223
请问是什么类型？ 3)男性或女性； 临床试验筛选标准选项：知情同意，参与其它试验，伦理审查，居住情况，治疗或手术，能力，疾病，性取向，健康群体，口腔相关，肿瘤进展，风险评估，读写能力，酒精使用，设备，性别，教育情况，实验室检查，护理，症状(患者感受)，器官组织状态，过敏耐受，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，种族，依存性，疾病分期，诊断，年龄，研究者决定，吸烟状况，献血，病例来源，体征(医生检测），受体状态，锻炼，残疾群体，数据可及性，怀孕相关，成瘾行为，饮食
性别
[ "知情同意", "参与其它试验", "伦理审查", "居住情况", "治疗或手术", "能力", "疾病", "性取向", "健康群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "风险评估", "读写能力", "酒精使用", "设备", "性别", "教育情况", "实验室检查", "护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "过敏耐受", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "种族", "依存性", "疾病分期", "诊断", "年龄", "研究者决定", "吸烟状况", "献血", "病例来源", "体征(医生检测）", "受体状态", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "怀孕相关", "成瘾行为", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-19374
请问是什么类型？ （1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月； 临床试验筛选标准选项：怀孕相关，数据可及性，残疾群体，居住情况，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，性取向，预期寿命，特殊病人特征，教育情况，疾病分期，知情同意，疾病，能力，口腔相关，诊断，伦理审查，吸烟状况，读写能力，治疗或手术，睡眠，器官组织状态，研究者决定，献血，饮食，依存性，酒精使用，症状(患者感受)，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，设备，药物，种族，年龄，健康群体，实验室检查 答：
受体状态
[ "怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "居住情况", "锻炼", "参与其它试验", "成瘾行为", "性取向", "预期寿命", "特殊病人特征", "教育情况", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "能力", "口腔相关", "诊断", "伦理审查", "吸烟状况", "读写能力", "治疗或手术", "睡眠", "器官组织状态", "研究者决定", "献血", "饮食", "依存性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "设备", "药物", "种族", "年龄", "健康群体", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-90659
确定试验筛选标准的类型： 15.最近3个月献血者。 类型选项：体征(医生检测），年龄，依存性，饮食，实验室检查，成瘾行为，疾病，居住情况，怀孕相关，睡眠，风险评估，种族，肿瘤进展，口腔相关，疾病分期，锻炼，研究者决定，伦理审查，数据可及性，读写能力，残疾群体，症状(患者感受)，献血，诊断，治疗或手术，教育情况，受体状态，性别，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，酒精使用 答：
献血
[ "体征(医生检测）", "年龄", "依存性", "饮食", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病", "居住情况", "怀孕相关", "睡眠", "风险评估", "种族", "肿瘤进展", "口腔相关", "疾病分期", "锻炼", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力", "残疾群体", "症状(患者感受)", "献血", "诊断", "治疗或手术", "教育情况", "受体状态", "性别", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-13756
③未禁食或无法确定是否禁食 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：设备，饮食，诊断，肿瘤进展，成瘾行为，读写能力，口腔相关，参与其它试验，治疗或手术，献血，年龄，残疾群体，吸烟状况，过敏耐受，种族，锻炼，能力，酒精使用，依存性，睡眠，性别，风险评估，居住情况，疾病分期，教育情况，体征(医生检测），知情同意，实验室检查，性取向，护理，病例来源，伦理审查，研究者决定，器官组织状态，健康群体，药物，受体状态，特殊病人特征，数据可及性，疾病，预期寿命，症状(患者感受)，怀孕相关 答：
饮食
[ "设备", "饮食", "诊断", "肿瘤进展", "成瘾行为", "读写能力", "口腔相关", "参与其它试验", "治疗或手术", "献血", "年龄", "残疾群体", "吸烟状况", "过敏耐受", "种族", "锻炼", "能力", "酒精使用", "依存性", "睡眠", "性别", "风险评估", "居住情况", "疾病分期", "教育情况", "体征(医生检测）", "知情同意", "实验室检查", "性取向", "护理", "病例来源", "伦理审查", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病", "预期寿命", "症状(患者感受)", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-17663
判断临床试验筛选标准的类型： 6.整体健康状况不佳的患者 选项：知情同意，酒精使用，健康群体，数据可及性，锻炼，研究者决定，药物，疾病，读写能力，伦理审查，肿瘤进展，残疾群体，症状(患者感受) 答：
健康群体
[ "知情同意", "酒精使用", "健康群体", "数据可及性", "锻炼", "研究者决定", "药物", "疾病", "读写能力", "伦理审查", "肿瘤进展", "残疾群体", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-91690
判断临床试验筛选标准的类型： 20.心衰分级II-IV (NYHA Criteria)； 选项：风险评估，酒精使用，教育情况，药物，怀孕相关，饮食，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，设备 答：
疾病分期
[ "风险评估", "酒精使用", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "饮食", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-82090
2.右利手； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：预期寿命，疾病分期，病例来源，知情同意，体征(医生检测），献血，性取向，数据可及性，居住情况，肿瘤进展，过敏耐受，酒精使用，健康群体，诊断，年龄，研究者决定，残疾群体，伦理审查，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，饮食，口腔相关，教育情况，药物，怀孕相关，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，风险评估，锻炼，疾病，症状(患者感受)，受体状态，种族，依存性 答：
特殊病人特征
[ "预期寿命", "疾病分期", "病例来源", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "性取向", "数据可及性", "居住情况", "肿瘤进展", "过敏耐受", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "年龄", "研究者决定", "残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "口腔相关", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "风险评估", "锻炼", "疾病", "症状(患者感受)", "受体状态", "种族", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-107503
确定试验筛选标准的类型： 6.同时接受其他临床研究的试验性治疗（处于临床研究的治疗期）； 类型选项：实验室检查，性别，教育情况，疾病，伦理审查，成瘾行为，治疗或手术，依存性，研究者决定，酒精使用，献血，能力，睡眠，疾病分期，年龄，护理，参与其它试验，病例来源，健康群体，饮食，预期寿命，锻炼，口腔相关，残疾群体，器官组织状态，受体状态 答：
参与其它试验
[ "实验室检查", "性别", "教育情况", "疾病", "伦理审查", "成瘾行为", "治疗或手术", "依存性", "研究者决定", "酒精使用", "献血", "能力", "睡眠", "疾病分期", "年龄", "护理", "参与其它试验", "病例来源", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "器官组织状态", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-61356
ii．PASI评分<10。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：酒精使用，伦理审查，风险评估，依存性，残疾群体，教育情况，能力，治疗或手术，护理，研究者决定，体征(医生检测），症状(患者感受)，睡眠 答：
风险评估
[ "酒精使用", "伦理审查", "风险评估", "依存性", "残疾群体", "教育情况", "能力", "治疗或手术", "护理", "研究者决定", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-50508
确定试验筛选标准的类型： 3.标本采集与保存不符合检测标准者； 类型选项：疾病分期，预期寿命，怀孕相关，研究者决定，症状(患者感受)，献血，性取向，数据可及性，性别，成瘾行为，疾病，睡眠，能力，病例来源，健康群体，知情同意，实验室检查，读写能力，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，治疗或手术，居住情况
受体状态
[ "疾病分期", "预期寿命", "怀孕相关", "研究者决定", "症状(患者感受)", "献血", "性取向", "数据可及性", "性别", "成瘾行为", "疾病", "睡眠", "能力", "病例来源", "健康群体", "知情同意", "实验室检查", "读写能力", "残疾群体", "受体状态", "特殊病人特征", "治疗或手术", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-62986
6）原发性肝癌巴塞罗那分期（BCLC分期）0、A或B期； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，受体状态，实验室检查，研究者决定，伦理审查，睡眠，特殊病人特征，锻炼，怀孕相关，护理，性取向，居住情况，过敏耐受，病例来源，诊断，残疾群体，肿瘤进展，健康群体，症状(患者感受)，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，饮食，依存性，种族，体征(医生检测），酒精使用，能力，年龄，读写能力，疾病分期，治疗或手术，吸烟状况，设备，教育情况，献血，预期寿命，成瘾行为
肿瘤进展
[ "药物", "受体状态", "实验室检查", "研究者决定", "伦理审查", "睡眠", "特殊病人特征", "锻炼", "怀孕相关", "护理", "性取向", "居住情况", "过敏耐受", "病例来源", "诊断", "残疾群体", "肿瘤进展", "健康群体", "症状(患者感受)", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "饮食", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "能力", "年龄", "读写能力", "疾病分期", "治疗或手术", "吸烟状况", "设备", "教育情况", "献血", "预期寿命", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-74127
7.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：酒精使用，器官组织状态，性取向，健康群体，年龄，献血，肿瘤进展，饮食，实验室检查，症状(患者感受)，受体状态，性别，治疗或手术，锻炼，吸烟状况，过敏耐受，知情同意，睡眠，成瘾行为，教育情况，数据可及性，体征(医生检测），依存性，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，居住情况，读写能力，护理，疾病，诊断，药物，疾病分期，研究者决定，种族，参与其它试验，口腔相关 答：
知情同意
[ "酒精使用", "器官组织状态", "性取向", "健康群体", "年龄", "献血", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "症状(患者感受)", "受体状态", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "吸烟状况", "过敏耐受", "知情同意", "睡眠", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "居住情况", "读写能力", "护理", "疾病", "诊断", "药物", "疾病分期", "研究者决定", "种族", "参与其它试验", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-15057
请问是什么类型？ （2）男性； 临床试验筛选标准选项：读写能力，教育情况，症状(患者感受)，性取向，器官组织状态，知情同意，性别，口腔相关，特殊病人特征，诊断，伦理审查，体征(医生检测）
性别
[ "读写能力", "教育情况", "症状(患者感受)", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "性别", "口腔相关", "特殊病人特征", "诊断", "伦理审查", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-111144
确定试验筛选标准的类型： 2)一般情况差，不能客观描述症状； 类型选项：风险评估，特殊病人特征，性取向，种族，成瘾行为，预期寿命，设备，数据可及性，读写能力，锻炼，诊断，实验室检查，酒精使用，居住情况，过敏耐受，伦理审查，口腔相关，药物，能力，疾病，性别，病例来源，健康群体，器官组织状态，疾病分期，治疗或手术，献血，依存性，教育情况，症状(患者感受)，体征(医生检测），研究者决定，知情同意，残疾群体，护理，参与其它试验，睡眠，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，饮食 答：
能力
[ "风险评估", "特殊病人特征", "性取向", "种族", "成瘾行为", "预期寿命", "设备", "数据可及性", "读写能力", "锻炼", "诊断", "实验室检查", "酒精使用", "居住情况", "过敏耐受", "伦理审查", "口腔相关", "药物", "能力", "疾病", "性别", "病例来源", "健康群体", "器官组织状态", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "依存性", "教育情况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "研究者决定", "知情同意", "残疾群体", "护理", "参与其它试验", "睡眠", "怀孕相关", "肿瘤进展", "受体状态", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-22316
20) 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：健康群体，居住情况，锻炼，伦理审查，诊断，实验室检查，过敏耐受，口腔相关，病例来源，设备，知情同意，读写能力，预期寿命，成瘾行为，献血，药物，风险评估，疾病分期，能力，种族，酒精使用，参与其它试验，数据可及性，肿瘤进展，性取向，治疗或手术，受体状态，护理，饮食 答：
饮食
[ "健康群体", "居住情况", "锻炼", "伦理审查", "诊断", "实验室检查", "过敏耐受", "口腔相关", "病例来源", "设备", "知情同意", "读写能力", "预期寿命", "成瘾行为", "献血", "药物", "风险评估", "疾病分期", "能力", "种族", "酒精使用", "参与其它试验", "数据可及性", "肿瘤进展", "性取向", "治疗或手术", "受体状态", "护理", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-57133
确定试验筛选标准的类型： 9.入组前3个月内有献血史者。 类型选项：怀孕相关，风险评估，知情同意，性取向，性别，残疾群体，睡眠，献血，数据可及性，参与其它试验，种族，药物 答：
献血
[ "怀孕相关", "风险评估", "知情同意", "性取向", "性别", "残疾群体", "睡眠", "献血", "数据可及性", "参与其它试验", "种族", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-106746
请问是什么类型？ 4.术前提示远处转移患者或远处淋巴结转移患者 临床试验筛选标准选项：知情同意，年龄，种族，护理，数据可及性，设备，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，口腔相关，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，饮食，研究者决定，教育情况，预期寿命 答：
肿瘤进展
[ "知情同意", "年龄", "种族", "护理", "数据可及性", "设备", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "口腔相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病分期", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "饮食", "研究者决定", "教育情况", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-29954
确定试验筛选标准的类型： 4)既往未发生过男男同性性行为，自我报告性取向为同性或双性 类型选项：特殊病人特征，疾病分期，诊断，参与其它试验，残疾群体，性取向，读写能力，伦理审查，酒精使用，依存性，过敏耐受，献血，预期寿命，教育情况，年龄，知情同意，研究者决定，成瘾行为，受体状态
性取向
[ "特殊病人特征", "疾病分期", "诊断", "参与其它试验", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "伦理审查", "酒精使用", "依存性", "过敏耐受", "献血", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "知情同意", "研究者决定", "成瘾行为", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-114786
⑦无法配合完成肺功能测定 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，疾病分期，居住情况，病例来源，疾病，数据可及性，诊断，体征(医生检测），过敏耐受，药物，受体状态，护理，依存性，健康群体，教育情况，研究者决定，知情同意，酒精使用，预期寿命，锻炼，饮食，实验室检查，种族，症状(患者感受)，性别，怀孕相关，成瘾行为，能力，特殊病人特征，吸烟状况，献血，肿瘤进展，残疾群体，治疗或手术，性取向，年龄，读写能力，伦理审查
能力
[ "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病分期", "居住情况", "病例来源", "疾病", "数据可及性", "诊断", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "护理", "依存性", "健康群体", "教育情况", "研究者决定", "知情同意", "酒精使用", "预期寿命", "锻炼", "饮食", "实验室检查", "种族", "症状(患者感受)", "性别", "怀孕相关", "成瘾行为", "能力", "特殊病人特征", "吸烟状况", "献血", "肿瘤进展", "残疾群体", "治疗或手术", "性取向", "年龄", "读写能力", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-87658
5）受试者在整个过程中能够理解并遵循试验要求，并且能够全力配合； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：预期寿命，残疾群体，器官组织状态，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，睡眠，风险评估，性别，伦理审查，种族，教育情况，护理，疾病，性取向，年龄，肿瘤进展，健康群体，献血，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，能力，依存性 答：
依存性
[ "预期寿命", "残疾群体", "器官组织状态", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "睡眠", "风险评估", "性别", "伦理审查", "种族", "教育情况", "护理", "疾病", "性取向", "年龄", "肿瘤进展", "健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "能力", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-93847
[4]角膜混浊，影响房角操作者 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：残疾群体，成瘾行为，睡眠，风险评估，受体状态，研究者决定，献血，数据可及性，性别，伦理审查，诊断，读写能力，体征(医生检测），疾病，预期寿命，治疗或手术，能力，怀孕相关，实验室检查，疾病分期，性取向，症状(患者感受)，器官组织状态，依存性，口腔相关，饮食，教育情况，设备，护理，知情同意，特殊病人特征，健康群体，锻炼，吸烟状况，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，种族，居住情况，年龄，药物，酒精使用，过敏耐受 答：
体征(医生检测）
[ "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "受体状态", "研究者决定", "献血", "数据可及性", "性别", "伦理审查", "诊断", "读写能力", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "治疗或手术", "能力", "怀孕相关", "实验室检查", "疾病分期", "性取向", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "依存性", "口腔相关", "饮食", "教育情况", "设备", "护理", "知情同意", "特殊病人特征", "健康群体", "锻炼", "吸烟状况", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "种族", "居住情况", "年龄", "药物", "酒精使用", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-44743
判断临床试验筛选标准的类型： 1）生长期患者。 选项：疾病分期，残疾群体，药物，睡眠，年龄，成瘾行为，伦理审查，器官组织状态，性别，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，受体状态，数据可及性，病例来源，种族，预期寿命，实验室检查，肿瘤进展，疾病，参与其它试验，锻炼，居住情况，护理 答：
疾病分期
[ "疾病分期", "残疾群体", "药物", "睡眠", "年龄", "成瘾行为", "伦理审查", "器官组织状态", "性别", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "受体状态", "数据可及性", "病例来源", "种族", "预期寿命", "实验室检查", "肿瘤进展", "疾病", "参与其它试验", "锻炼", "居住情况", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-99095
11.受试者愿意遵守入院检查治疗和随访日程安排； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，居住情况，依存性，研究者决定，设备，症状(患者感受)，锻炼，知情同意，药物，肿瘤进展，年龄，教育情况，体征(医生检测），参与其它试验，护理，献血，器官组织状态，治疗或手术，病例来源，怀孕相关，性取向，疾病分期，诊断，口腔相关，能力，残疾群体，风险评估，预期寿命，种族，酒精使用，伦理审查，读写能力，饮食，数据可及性，特殊病人特征
依存性
[ "睡眠", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "设备", "症状(患者感受)", "锻炼", "知情同意", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "教育情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "护理", "献血", "器官组织状态", "治疗或手术", "病例来源", "怀孕相关", "性取向", "疾病分期", "诊断", "口腔相关", "能力", "残疾群体", "风险评估", "预期寿命", "种族", "酒精使用", "伦理审查", "读写能力", "饮食", "数据可及性", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-74898
确定试验筛选标准的类型： ③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者； 类型选项：数据可及性，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，怀孕相关，特殊病人特征，成瘾行为，性取向，健康群体，体征(医生检测），残疾群体，居住情况，疾病分期，饮食，药物，酒精使用，教育情况，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，受体状态
残疾群体
[ "数据可及性", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "怀孕相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "残疾群体", "居住情况", "疾病分期", "饮食", "药物", "酒精使用", "教育情况", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-72956
确定试验筛选标准的类型： 3)有中枢神经系统浸润者； 类型选项：教育情况，护理，治疗或手术，性别，诊断，研究者决定，成瘾行为，疾病，数据可及性，能力，器官组织状态，实验室检查，睡眠，酒精使用，参与其它试验，性取向，怀孕相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），风险评估，居住情况，知情同意，种族
疾病
[ "教育情况", "护理", "治疗或手术", "性别", "诊断", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "能力", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠", "酒精使用", "参与其它试验", "性取向", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "风险评估", "居住情况", "知情同意", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-64806
6)过去一年正从癌症中康复的； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：特殊病人特征，口腔相关，睡眠，依存性，参与其它试验，献血，设备，治疗或手术，教育情况，残疾群体，疾病分期，体征(医生检测），疾病，药物，酒精使用，实验室检查，器官组织状态，护理，病例来源，饮食，伦理审查，受体状态，诊断，成瘾行为，种族，研究者决定，居住情况，预期寿命，怀孕相关，性别，性取向，读写能力，数据可及性 答：
护理
[ "特殊病人特征", "口腔相关", "睡眠", "依存性", "参与其它试验", "献血", "设备", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "疾病分期", "体征(医生检测）", "疾病", "药物", "酒精使用", "实验室检查", "器官组织状态", "护理", "病例来源", "饮食", "伦理审查", "受体状态", "诊断", "成瘾行为", "种族", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "性别", "性取向", "读写能力", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-7762
确定试验筛选标准的类型： （2）肾功能：肌酐≤1.5×ULN； 类型选项：献血，能力，知情同意，治疗或手术，饮食，病例来源，肿瘤进展，伦理审查，口腔相关，睡眠，诊断，护理，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，读写能力，设备，实验室检查，居住情况
非上述类型
[ "献血", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "饮食", "病例来源", "肿瘤进展", "伦理审查", "口腔相关", "睡眠", "诊断", "护理", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备", "实验室检查", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-69121
确定试验筛选标准的类型： 2.初治单发病灶； 类型选项：治疗或手术，受体状态，献血，过敏耐受，疾病，成瘾行为，数据可及性，实验室检查，知情同意，研究者决定，居住情况，诊断，特殊病人特征，饮食，口腔相关，锻炼，器官组织状态，性别，健康群体，预期寿命，参与其它试验，睡眠，怀孕相关，酒精使用，伦理审查，病例来源，教育情况，残疾群体，设备，年龄，疾病分期，读写能力，体征(医生检测），能力，风险评估，药物，症状(患者感受)，护理，吸烟状况，依存性，种族，性取向，肿瘤进展
体征(医生检测）
[ "治疗或手术", "受体状态", "献血", "过敏耐受", "疾病", "成瘾行为", "数据可及性", "实验室检查", "知情同意", "研究者决定", "居住情况", "诊断", "特殊病人特征", "饮食", "口腔相关", "锻炼", "器官组织状态", "性别", "健康群体", "预期寿命", "参与其它试验", "睡眠", "怀孕相关", "酒精使用", "伦理审查", "病例来源", "教育情况", "残疾群体", "设备", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "体征(医生检测）", "能力", "风险评估", "药物", "症状(患者感受)", "护理", "吸烟状况", "依存性", "种族", "性取向", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-84631
8) 经询问，每日吸烟超过5支香烟或等量的烟草； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：残疾群体，教育情况，吸烟状况，依存性，实验室检查，治疗或手术，知情同意，居住情况，特殊病人特征，饮食 答：
吸烟状况
[ "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "依存性", "实验室检查", "治疗或手术", "知情同意", "居住情况", "特殊病人特征", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-56493
确定试验筛选标准的类型： 1. 有远处转移。 类型选项：年龄，教育情况，性别，吸烟状况，睡眠，研究者决定，锻炼，酒精使用，怀孕相关，残疾群体，依存性，护理，特殊病人特征，病例来源，献血，肿瘤进展，种族，风险评估，能力，预期寿命，饮食，受体状态，伦理审查，药物，器官组织状态，读写能力，数据可及性，实验室检查，性取向，口腔相关，过敏耐受，设备，疾病，体征(医生检测），居住情况，知情同意，健康群体，成瘾行为，参与其它试验，治疗或手术，诊断，疾病分期，症状(患者感受) 答：
肿瘤进展
[ "年龄", "教育情况", "性别", "吸烟状况", "睡眠", "研究者决定", "锻炼", "酒精使用", "怀孕相关", "残疾群体", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "病例来源", "献血", "肿瘤进展", "种族", "风险评估", "能力", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "伦理审查", "药物", "器官组织状态", "读写能力", "数据可及性", "实验室检查", "性取向", "口腔相关", "过敏耐受", "设备", "疾病", "体征(医生检测）", "居住情况", "知情同意", "健康群体", "成瘾行为", "参与其它试验", "治疗或手术", "诊断", "疾病分期", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-29231
判断临床试验筛选标准的类型： 5) 经研究者判断，能遵守试验方案者； 选项：献血，饮食，知情同意，能力，居住情况，受体状态，疾病分期，研究者决定，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，药物，种族，疾病 答：
研究者决定
[ "献血", "饮食", "知情同意", "能力", "居住情况", "受体状态", "疾病分期", "研究者决定", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "药物", "种族", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-46130
③有正常睡眠-觉醒周期； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病，研究者决定，教育情况，酒精使用，成瘾行为，药物，知情同意，怀孕相关，口腔相关，性别，特殊病人特征，年龄，诊断，设备，过敏耐受，肿瘤进展，数据可及性，疾病分期，读写能力，献血，风险评估，预期寿命，依存性，居住情况，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，病例来源，睡眠，锻炼，器官组织状态，残疾群体，伦理审查，种族，性取向
睡眠
[ "疾病", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "知情同意", "怀孕相关", "口腔相关", "性别", "特殊病人特征", "年龄", "诊断", "设备", "过敏耐受", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "献血", "风险评估", "预期寿命", "依存性", "居住情况", "实验室检查", "饮食", "症状(患者感受)", "病例来源", "睡眠", "锻炼", "器官组织状态", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-30543
请问是什么类型？ 血红蛋白≥90 g/L 临床试验筛选标准选项：性取向，过敏耐受，性别，吸烟状况，献血，肿瘤进展，器官组织状态，健康群体，酒精使用，特殊病人特征，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，数据可及性，设备，伦理审查，口腔相关，年龄，预期寿命，研究者决定，实验室检查，睡眠，症状(患者感受)，饮食，依存性，读写能力，锻炼，参与其它试验，药物，怀孕相关，种族，疾病，风险评估，体征(医生检测），知情同意，护理，居住情况，病例来源 答：
实验室检查
[ "性取向", "过敏耐受", "性别", "吸烟状况", "献血", "肿瘤进展", "器官组织状态", "健康群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "治疗或手术", "受体状态", "成瘾行为", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "口腔相关", "年龄", "预期寿命", "研究者决定", "实验室检查", "睡眠", "症状(患者感受)", "饮食", "依存性", "读写能力", "锻炼", "参与其它试验", "药物", "怀孕相关", "种族", "疾病", "风险评估", "体征(医生检测）", "知情同意", "护理", "居住情况", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-53844
确定试验筛选标准的类型： 6) 在筛选期间， 医学史、临床检查、实验室评估、12 导联ECG和胸部（正 位） X线平片记录均无显著病症或临床性异常发现 ； 类型选项：预期寿命，年龄，睡眠，药物，护理，性取向，体征(医生检测），读写能力，献血，研究者决定，数据可及性，症状(患者感受)，残疾群体 答：
体征(医生检测）
[ "预期寿命", "年龄", "睡眠", "药物", "护理", "性取向", "体征(医生检测）", "读写能力", "献血", "研究者决定", "数据可及性", "症状(患者感受)", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-50501
3.正在参加其它临床实验者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：成瘾行为，症状(患者感受)，教育情况，怀孕相关，读写能力，健康群体，性别，设备，种族，酒精使用，实验室检查，残疾群体，药物，诊断，性取向，体征(医生检测），依存性，病例来源，居住情况，疾病，护理，参与其它试验，肿瘤进展，饮食，睡眠，能力，数据可及性，知情同意，特殊病人特征，受体状态，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，预期寿命，口腔相关，器官组织状态 答：
参与其它试验
[ "成瘾行为", "症状(患者感受)", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "健康群体", "性别", "设备", "种族", "酒精使用", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "诊断", "性取向", "体征(医生检测）", "依存性", "病例来源", "居住情况", "疾病", "护理", "参与其它试验", "肿瘤进展", "饮食", "睡眠", "能力", "数据可及性", "知情同意", "特殊病人特征", "受体状态", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "预期寿命", "口腔相关", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-30688
判断临床试验筛选标准的类型： 6. 预期寿命<12个月； 选项：肿瘤进展，依存性，预期寿命，健康群体，护理，病例来源，性别，酒精使用，锻炼，疾病，睡眠，年龄，性取向，体征(医生检测），疾病分期，能力，口腔相关，研究者决定，读写能力 答：
预期寿命
[ "肿瘤进展", "依存性", "预期寿命", "健康群体", "护理", "病例来源", "性别", "酒精使用", "锻炼", "疾病", "睡眠", "年龄", "性取向", "体征(医生检测）", "疾病分期", "能力", "口腔相关", "研究者决定", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-79380
判断临床试验筛选标准的类型： 11. 任何原因无法完成治疗及随访者。 选项：居住情况，护理，酒精使用，参与其它试验，治疗或手术，依存性，受体状态，口腔相关，体征(医生检测），健康群体，教育情况，器官组织状态，特殊病人特征 答：
依存性
[ "居住情况", "护理", "酒精使用", "参与其它试验", "治疗或手术", "依存性", "受体状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "健康群体", "教育情况", "器官组织状态", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-60650
请问是什么类型？ ③签署知情同意书，获取知情同意书的过程符合临床试验质量管理规范的要求。 临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，特殊病人特征，风险评估，读写能力，饮食，知情同意，疾病，体征(医生检测），依存性，研究者决定，献血，健康群体，症状(患者感受)，睡眠，性别，性取向，残疾群体，设备，受体状态，酒精使用，实验室检查，年龄，病例来源，器官组织状态，数据可及性，口腔相关，诊断，护理，能力，吸烟状况，成瘾行为，过敏耐受，居住情况 答：
知情同意
[ "肿瘤进展", "特殊病人特征", "风险评估", "读写能力", "饮食", "知情同意", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性", "研究者决定", "献血", "健康群体", "症状(患者感受)", "睡眠", "性别", "性取向", "残疾群体", "设备", "受体状态", "酒精使用", "实验室检查", "年龄", "病例来源", "器官组织状态", "数据可及性", "口腔相关", "诊断", "护理", "能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "过敏耐受", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-8904
（4）母亲宫颈分泌物培养为阳性； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：知情同意，实验室检查，疾病分期，症状(患者感受) 答：
实验室检查
[ "知情同意", "实验室检查", "疾病分期", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-63393
判断临床试验筛选标准的类型： 试验对象：社区卫生服务中心募老年受试者。近半年内没有长时间离开本居住地，预计半年内也不会离开居住地。 选项：实验室检查，设备，诊断，疾病分期，年龄，过敏耐受，体征(医生检测），研究者决定，预期寿命，药物，种族，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，性取向，疾病，特殊病人特征，参与其它试验，症状(患者感受)，风险评估，教育情况，治疗或手术，器官组织状态，病例来源，居住情况，酒精使用，成瘾行为，锻炼，吸烟状况，护理
病例来源
[ "实验室检查", "设备", "诊断", "疾病分期", "年龄", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "研究者决定", "预期寿命", "药物", "种族", "肿瘤进展", "残疾群体", "受体状态", "性取向", "疾病", "特殊病人特征", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "风险评估", "教育情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "病例来源", "居住情况", "酒精使用", "成瘾行为", "锻炼", "吸烟状况", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-47255
确定试验筛选标准的类型： ②使用胰岛素一日四次皮下注射治疗； 类型选项：锻炼，受体状态，吸烟状况，诊断，研究者决定，献血，药物，肿瘤进展，教育情况，读写能力，器官组织状态，参与其它试验
药物
[ "锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "献血", "药物", "肿瘤进展", "教育情况", "读写能力", "器官组织状态", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-66526
确定试验筛选标准的类型： 4.年龄<18岁和>75岁的患者； 类型选项：饮食，睡眠，药物，诊断，献血，知情同意，症状(患者感受)，受体状态，成瘾行为，风险评估，健康群体，疾病，研究者决定，年龄，居住情况，怀孕相关，数据可及性，过敏耐受，疾病分期，治疗或手术，读写能力，实验室检查，教育情况，能力，残疾群体，伦理审查，吸烟状况，依存性，体征(医生检测），预期寿命，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，设备，口腔相关，病例来源，特殊病人特征，护理，性取向，性别，参与其它试验，种族 答：
年龄
[ "饮食", "睡眠", "药物", "诊断", "献血", "知情同意", "症状(患者感受)", "受体状态", "成瘾行为", "风险评估", "健康群体", "疾病", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "过敏耐受", "疾病分期", "治疗或手术", "读写能力", "实验室检查", "教育情况", "能力", "残疾群体", "伦理审查", "吸烟状况", "依存性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "设备", "口腔相关", "病例来源", "特殊病人特征", "护理", "性取向", "性别", "参与其它试验", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-19321
请问是什么类型？ 1）恶性血液病伴有复发难治、耐药病例。 临床试验筛选标准选项：知情同意，器官组织状态，献血，年龄，疾病，口腔相关，预期寿命，成瘾行为，研究者决定，饮食，实验室检查，疾病分期，性取向，读写能力，吸烟状况，特殊病人特征，症状(患者感受) 答：
疾病分期
[ "知情同意", "器官组织状态", "献血", "年龄", "疾病", "口腔相关", "预期寿命", "成瘾行为", "研究者决定", "饮食", "实验室检查", "疾病分期", "性取向", "读写能力", "吸烟状况", "特殊病人特征", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-50744
判断临床试验筛选标准的类型： 3.存在凝血功能障碍者； 选项：依存性，伦理审查，诊断，吸烟状况，肿瘤进展，体征(医生检测），症状(患者感受)，受体状态，酒精使用，性别，数据可及性，药物，能力，治疗或手术，读写能力，过敏耐受，怀孕相关，教育情况，成瘾行为，居住情况，护理，残疾群体，设备，知情同意，器官组织状态，疾病，疾病分期，种族，病例来源
器官组织状态
[ "依存性", "伦理审查", "诊断", "吸烟状况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "受体状态", "酒精使用", "性别", "数据可及性", "药物", "能力", "治疗或手术", "读写能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "护理", "残疾群体", "设备", "知情同意", "器官组织状态", "疾病", "疾病分期", "种族", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-33335
③从感冒到医院就诊在48小时以内者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：器官组织状态，教育情况，病例来源，实验室检查，献血，诊断，肿瘤进展，伦理审查，口腔相关，怀孕相关，性别，吸烟状况，酒精使用，健康群体，体征(医生检测），居住情况，受体状态，特殊病人特征，依存性，成瘾行为
特殊病人特征
[ "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "实验室检查", "献血", "诊断", "肿瘤进展", "伦理审查", "口腔相关", "怀孕相关", "性别", "吸烟状况", "酒精使用", "健康群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "依存性", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-43523
判断临床试验筛选标准的类型： ②最近6个月服用过任何影响维生素D代谢的药物（如苯妥英钠、苯巴比妥、利福平）； 选项：护理，肿瘤进展，睡眠，研究者决定，居住情况，年龄，设备，性别，特殊病人特征，疾病，怀孕相关，献血，症状(患者感受)，治疗或手术，疾病分期，药物，性取向，预期寿命，锻炼，诊断，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，器官组织状态，风险评估，口腔相关，残疾群体，参与其它试验
药物
[ "护理", "肿瘤进展", "睡眠", "研究者决定", "居住情况", "年龄", "设备", "性别", "特殊病人特征", "疾病", "怀孕相关", "献血", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "疾病分期", "药物", "性取向", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "残疾群体", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-49735
请问是什么类型？ 18)非中国国籍人员 临床试验筛选标准选项：性别，年龄，症状(患者感受)，能力，伦理审查，药物，读写能力，种族，饮食，治疗或手术，护理，怀孕相关，特殊病人特征，锻炼，成瘾行为，预期寿命，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，诊断，献血，实验室检查，风险评估，数据可及性，睡眠，设备，过敏耐受，知情同意，疾病分期，依存性，器官组织状态，吸烟状况，受体状态，残疾群体，口腔相关，健康群体，居住情况，教育情况，体征(医生检测），疾病，性取向，酒精使用，研究者决定
种族
[ "性别", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "伦理审查", "药物", "读写能力", "种族", "饮食", "治疗或手术", "护理", "怀孕相关", "特殊病人特征", "锻炼", "成瘾行为", "预期寿命", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "诊断", "献血", "实验室检查", "风险评估", "数据可及性", "睡眠", "设备", "过敏耐受", "知情同意", "疾病分期", "依存性", "器官组织状态", "吸烟状况", "受体状态", "残疾群体", "口腔相关", "健康群体", "居住情况", "教育情况", "体征(医生检测）", "疾病", "性取向", "酒精使用", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-61909
9.基线访视之前4周内使用过外用药物和皮肤保湿剂 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：献血，诊断，特殊病人特征，疾病分期，护理，药物，成瘾行为，实验室检查，教育情况
药物
[ "献血", "诊断", "特殊病人特征", "疾病分期", "护理", "药物", "成瘾行为", "实验室检查", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-8188
确定试验筛选标准的类型： （6）避免术中有对肝功能明显损害的操作； 类型选项：种族，性别，特殊病人特征，疾病分期，参与其它试验，吸烟状况，设备，怀孕相关，伦理审查，成瘾行为，肿瘤进展，年龄，研究者决定，药物，病例来源，性取向，护理，教育情况，知情同意，受体状态，依存性，疾病，献血，风险评估，症状(患者感受)，能力，实验室检查，治疗或手术，口腔相关，预期寿命，锻炼，酒精使用，读写能力，饮食，数据可及性，诊断，过敏耐受，器官组织状态，健康群体，睡眠，体征(医生检测），残疾群体 答：
器官组织状态
[ "种族", "性别", "特殊病人特征", "疾病分期", "参与其它试验", "吸烟状况", "设备", "怀孕相关", "伦理审查", "成瘾行为", "肿瘤进展", "年龄", "研究者决定", "药物", "病例来源", "性取向", "护理", "教育情况", "知情同意", "受体状态", "依存性", "疾病", "献血", "风险评估", "症状(患者感受)", "能力", "实验室检查", "治疗或手术", "口腔相关", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "读写能力", "饮食", "数据可及性", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "健康群体", "睡眠", "体征(医生检测）", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-93871
9.研究者认为其他不适合入组的患者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：年龄，疾病，受体状态，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，饮食，研究者决定，能力，疾病分期，诊断，病例来源，特殊病人特征，种族，体征(医生检测），依存性，过敏耐受，读写能力，症状(患者感受)，酒精使用，治疗或手术 答：
研究者决定
[ "年龄", "疾病", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "成瘾行为", "饮食", "研究者决定", "能力", "疾病分期", "诊断", "病例来源", "特殊病人特征", "种族", "体征(医生检测）", "依存性", "过敏耐受", "读写能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-19208
1）年龄18-80岁； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：设备，健康群体，研究者决定，锻炼，能力，器官组织状态，读写能力，年龄，依存性，种族，成瘾行为，伦理审查，饮食，预期寿命，参与其它试验，护理，治疗或手术，口腔相关，教育情况，特殊病人特征，性取向，疾病分期，献血，肿瘤进展，疾病，病例来源，居住情况，实验室检查，药物，吸烟状况，体征(医生检测），知情同意，残疾群体，睡眠，过敏耐受，性别 答：
年龄
[ "设备", "健康群体", "研究者决定", "锻炼", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "年龄", "依存性", "种族", "成瘾行为", "伦理审查", "饮食", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "治疗或手术", "口腔相关", "教育情况", "特殊病人特征", "性取向", "疾病分期", "献血", "肿瘤进展", "疾病", "病例来源", "居住情况", "实验室检查", "药物", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "知情同意", "残疾群体", "睡眠", "过敏耐受", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-37648
受试者可通过在站立架或其他固定辅具帮助下站立但不能独立步行； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：能力，睡眠，风险评估，器官组织状态，疾病，病例来源，症状(患者感受)，护理，吸烟状况，伦理审查，锻炼，年龄，教育情况，性取向，种族，设备，读写能力，预期寿命，药物，体征(医生检测），酒精使用，数据可及性，知情同意，性别，健康群体，饮食，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，实验室检查，研究者决定，诊断 答：
能力
[ "能力", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "疾病", "病例来源", "症状(患者感受)", "护理", "吸烟状况", "伦理审查", "锻炼", "年龄", "教育情况", "性取向", "种族", "设备", "读写能力", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "酒精使用", "数据可及性", "知情同意", "性别", "健康群体", "饮食", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "实验室检查", "研究者决定", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-38497
1) 年龄不限，性别不限，单双眼患病不限； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，睡眠，年龄，研究者决定，读写能力，设备，特殊病人特征，器官组织状态，残疾群体，居住情况，酒精使用，体征(医生检测），诊断，肿瘤进展，参与其它试验，风险评估，种族，症状(患者感受)，护理，口腔相关，病例来源
非上述类型
[ "吸烟状况", "睡眠", "年龄", "研究者决定", "读写能力", "设备", "特殊病人特征", "器官组织状态", "残疾群体", "居住情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "诊断", "肿瘤进展", "参与其它试验", "风险评估", "种族", "症状(患者感受)", "护理", "口腔相关", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-80042
请问是什么类型？ 6.预计生存期≥6月； 临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，预期寿命，药物，特殊病人特征，疾病分期，饮食，残疾群体，疾病，读写能力，受体状态，锻炼 答：
预期寿命
[ "诊断", "年龄", "预期寿命", "药物", "特殊病人特征", "疾病分期", "饮食", "残疾群体", "疾病", "读写能力", "受体状态", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-112359
（3）自愿参加本次研究，并遵守试验要求，有任何不适能够及时反应； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：药物，肿瘤进展，饮食，受体状态，过敏耐受，病例来源，器官组织状态，依存性，性别，成瘾行为，伦理审查，口腔相关，风险评估，数据可及性，护理，教育情况，年龄，种族，治疗或手术，诊断，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，健康群体，疾病分期，性取向，知情同意，酒精使用，献血，能力，研究者决定 答：
依存性
[ "药物", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "病例来源", "器官组织状态", "依存性", "性别", "成瘾行为", "伦理审查", "口腔相关", "风险评估", "数据可及性", "护理", "教育情况", "年龄", "种族", "治疗或手术", "诊断", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备", "健康群体", "疾病分期", "性取向", "知情同意", "酒精使用", "献血", "能力", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-34178
2、严柱畸形或脊柱手术术后； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，知情同意，肿瘤进展，年龄，病例来源，吸烟状况，伦理审查，残疾群体，饮食，药物，实验室检查，体征(医生检测），疾病分期，口腔相关，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，研究者决定，疾病，设备，参与其它试验，受体状态
治疗或手术
[ "数据可及性", "知情同意", "肿瘤进展", "年龄", "病例来源", "吸烟状况", "伦理审查", "残疾群体", "饮食", "药物", "实验室检查", "体征(医生检测）", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "研究者决定", "疾病", "设备", "参与其它试验", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-72913
判断临床试验筛选标准的类型： 受试者不愿意进行临床试验，向主管医师申请退出者 选项：特殊病人特征，吸烟状况，读写能力，疾病分期，设备，残疾群体，治疗或手术，成瘾行为，饮食，研究者决定，实验室检查，居住情况，锻炼，年龄，数据可及性，口腔相关，献血，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，参与其它试验，种族，药物，风险评估，过敏耐受，护理，教育情况，睡眠，性别，性取向，健康群体，依存性，器官组织状态，预期寿命，病例来源，疾病，受体状态，伦理审查，能力，酒精使用，知情同意，肿瘤进展，体征(医生检测）
依存性
[ "特殊病人特征", "吸烟状况", "读写能力", "疾病分期", "设备", "残疾群体", "治疗或手术", "成瘾行为", "饮食", "研究者决定", "实验室检查", "居住情况", "锻炼", "年龄", "数据可及性", "口腔相关", "献血", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "参与其它试验", "种族", "药物", "风险评估", "过敏耐受", "护理", "教育情况", "睡眠", "性别", "性取向", "健康群体", "依存性", "器官组织状态", "预期寿命", "病例来源", "疾病", "受体状态", "伦理审查", "能力", "酒精使用", "知情同意", "肿瘤进展", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-60475
⑤在乡镇卫生院或村卫生室慢性病管理信息系统中有该病人的姓名，并且该病人被乡镇卫生院或村卫生室医生进行糖尿病或高血压管理； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：知情同意，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，实验室检查，设备，疾病分期，风险评估，过敏耐受，居住情况，依存性，教育情况，能力，锻炼，成瘾行为，性别，受体状态，读写能力，诊断，年龄，种族，治疗或手术，吸烟状况，伦理审查，睡眠，口腔相关，研究者决定，器官组织状态，疾病 答：
病例来源
[ "知情同意", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "实验室检查", "设备", "疾病分期", "风险评估", "过敏耐受", "居住情况", "依存性", "教育情况", "能力", "锻炼", "成瘾行为", "性别", "受体状态", "读写能力", "诊断", "年龄", "种族", "治疗或手术", "吸烟状况", "伦理审查", "睡眠", "口腔相关", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-45303
b)目前有药物滥用问题（如酒精、可卡因、海洛因等） 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：风险评估，怀孕相关，数据可及性，残疾群体，过敏耐受，口腔相关，诊断，疾病，设备，成瘾行为，锻炼，睡眠，研究者决定，种族，参与其它试验，预期寿命，依存性，器官组织状态，年龄，读写能力，体征(医生检测），献血，症状(患者感受)，知情同意，特殊病人特征，实验室检查，能力，病例来源，性取向，疾病分期，治疗或手术，饮食，受体状态，护理，酒精使用，药物，伦理审查，肿瘤进展，居住情况，吸烟状况，教育情况
成瘾行为
[ "风险评估", "怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受", "口腔相关", "诊断", "疾病", "设备", "成瘾行为", "锻炼", "睡眠", "研究者决定", "种族", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "读写能力", "体征(医生检测）", "献血", "症状(患者感受)", "知情同意", "特殊病人特征", "实验室检查", "能力", "病例来源", "性取向", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "受体状态", "护理", "酒精使用", "药物", "伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "吸烟状况", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-80112
9)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：治疗或手术，性别，预期寿命，疾病，参与其它试验，实验室检查，成瘾行为，过敏耐受，残疾群体，风险评估，数据可及性，教育情况，研究者决定，种族，知情同意，器官组织状态，怀孕相关，读写能力，疾病分期，献血，伦理审查，症状(患者感受)，能力，锻炼，诊断，病例来源，居住情况，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况，受体状态，护理，性取向，口腔相关，依存性，肿瘤进展，药物
献血
[ "治疗或手术", "性别", "预期寿命", "疾病", "参与其它试验", "实验室检查", "成瘾行为", "过敏耐受", "残疾群体", "风险评估", "数据可及性", "教育情况", "研究者决定", "种族", "知情同意", "器官组织状态", "怀孕相关", "读写能力", "疾病分期", "献血", "伦理审查", "症状(患者感受)", "能力", "锻炼", "诊断", "病例来源", "居住情况", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况", "受体状态", "护理", "性取向", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-114203
确定试验筛选标准的类型： ?　根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。 类型选项：读写能力，饮食，药物，残疾群体，参与其它试验，锻炼，体征(医生检测），器官组织状态，酒精使用，风险评估，献血，知情同意，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，居住情况，健康群体，特殊病人特征，吸烟状况，护理，肿瘤进展，口腔相关，性取向，能力，过敏耐受，诊断 答：
研究者决定
[ "读写能力", "饮食", "药物", "残疾群体", "参与其它试验", "锻炼", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "酒精使用", "风险评估", "献血", "知情同意", "研究者决定", "症状(患者感受)", "实验室检查", "居住情况", "健康群体", "特殊病人特征", "吸烟状况", "护理", "肿瘤进展", "口腔相关", "性取向", "能力", "过敏耐受", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-27106
判断临床试验筛选标准的类型： 4）禁饮食6小时以上； 选项：种族，诊断，体征(医生检测），肿瘤进展，预期寿命，疾病分期，饮食，酒精使用，口腔相关，症状(患者感受)，疾病，献血，成瘾行为，年龄，残疾群体，教育情况，过敏耐受，受体状态，依存性，护理，参与其它试验，伦理审查，吸烟状况，能力，知情同意，实验室检查，设备，怀孕相关，读写能力，性取向，治疗或手术 答：
饮食
[ "种族", "诊断", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "预期寿命", "疾病分期", "饮食", "酒精使用", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病", "献血", "成瘾行为", "年龄", "残疾群体", "教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "护理", "参与其它试验", "伦理审查", "吸烟状况", "能力", "知情同意", "实验室检查", "设备", "怀孕相关", "读写能力", "性取向", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-84940
请问是什么类型？ 12)近3个月或正在参加其他临床研究者； 临床试验筛选标准选项：伦理审查，病例来源，实验室检查，成瘾行为，锻炼，疾病分期，怀孕相关，种族，残疾群体，药物，饮食，器官组织状态，吸烟状况，设备，献血，肿瘤进展，特殊病人特征，研究者决定，居住情况，数据可及性，受体状态，性别，读写能力，风险评估，护理，治疗或手术，教育情况，口腔相关，症状(患者感受)，能力，参与其它试验，睡眠，预期寿命，诊断，疾病，年龄，知情同意，过敏耐受，性取向，酒精使用，体征(医生检测），健康群体，依存性
参与其它试验
[ "伦理审查", "病例来源", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "疾病分期", "怀孕相关", "种族", "残疾群体", "药物", "饮食", "器官组织状态", "吸烟状况", "设备", "献血", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "研究者决定", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "性别", "读写能力", "风险评估", "护理", "治疗或手术", "教育情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "能力", "参与其它试验", "睡眠", "预期寿命", "诊断", "疾病", "年龄", "知情同意", "过敏耐受", "性取向", "酒精使用", "体征(医生检测）", "健康群体", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-69274
5.受试者自愿并签署知情同意书。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，饮食，过敏耐受，器官组织状态，锻炼，教育情况，病例来源，成瘾行为，诊断，睡眠，能力，性别，护理，数据可及性，疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，知情同意，肿瘤进展，参与其它试验，残疾群体 答：
知情同意
[ "种族", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "锻炼", "教育情况", "病例来源", "成瘾行为", "诊断", "睡眠", "能力", "性别", "护理", "数据可及性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "知情同意", "肿瘤进展", "参与其它试验", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-67458
请问是什么类型？ 1.受试者对一种及以上的药物或对两种及以上的食物过敏； 临床试验筛选标准选项：风险评估，能力，特殊病人特征，知情同意，器官组织状态，酒精使用，肿瘤进展，症状(患者感受)，数据可及性，献血，疾病，诊断，饮食，读写能力，性别，健康群体，治疗或手术，伦理审查，疾病分期，预期寿命，残疾群体，成瘾行为，药物，依存性，受体状态，教育情况，居住情况，种族，过敏耐受，怀孕相关，设备，病例来源，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），实验室检查，性取向，睡眠，吸烟状况 答：
过敏耐受
[ "风险评估", "能力", "特殊病人特征", "知情同意", "器官组织状态", "酒精使用", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "数据可及性", "献血", "疾病", "诊断", "饮食", "读写能力", "性别", "健康群体", "治疗或手术", "伦理审查", "疾病分期", "预期寿命", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "依存性", "受体状态", "教育情况", "居住情况", "种族", "过敏耐受", "怀孕相关", "设备", "病例来源", "口腔相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "实验室检查", "性取向", "睡眠", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-90369
确定试验筛选标准的类型： 2) 患者本人及其法定代理人理解并签署知情同意书; 类型选项：性取向，教育情况，性别，疾病，治疗或手术，健康群体，睡眠，伦理审查，症状(患者感受)，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，能力，数据可及性，过敏耐受，诊断，年龄，风险评估，疾病分期，种族，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，器官组织状态，知情同意，护理，读写能力，居住情况，研究者决定，受体状态，体征(医生检测），预期寿命，设备，残疾群体，依存性，饮食 答：
知情同意
[ "性取向", "教育情况", "性别", "疾病", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "能力", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断", "年龄", "风险评估", "疾病分期", "种族", "吸烟状况", "酒精使用", "特殊病人特征", "器官组织状态", "知情同意", "护理", "读写能力", "居住情况", "研究者决定", "受体状态", "体征(医生检测）", "预期寿命", "设备", "残疾群体", "依存性", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-8591
确定试验筛选标准的类型： 3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者； 类型选项：器官组织状态，依存性，受体状态，居住情况，护理，预期寿命，性取向，成瘾行为，健康群体，过敏耐受，年龄，献血，伦理审查，药物，睡眠，读写能力，风险评估，残疾群体，特殊病人特征，研究者决定，酒精使用，能力，症状(患者感受)，吸烟状况，口腔相关
受体状态
[ "器官组织状态", "依存性", "受体状态", "居住情况", "护理", "预期寿命", "性取向", "成瘾行为", "健康群体", "过敏耐受", "年龄", "献血", "伦理审查", "药物", "睡眠", "读写能力", "风险评估", "残疾群体", "特殊病人特征", "研究者决定", "酒精使用", "能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-42776
请问是什么类型？ （6）患侧肢体的Brunnstrom分级1期 临床试验筛选标准选项：伦理审查，疾病分期，器官组织状态，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，饮食，怀孕相关，症状(患者感受)，口腔相关，居住情况，知情同意，设备，药物
疾病分期
[ "伦理审查", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "饮食", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "口腔相关", "居住情况", "知情同意", "设备", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-32224
10.因其他原因不能合作者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，成瘾行为，居住情况，怀孕相关，锻炼，受体状态，依存性，饮食，疾病，健康群体，参与其它试验，研究者决定，预期寿命，年龄，风险评估，体征(医生检测），治疗或手术，设备，护理，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，伦理审查，诊断，性别，过敏耐受，疾病分期，口腔相关，病例来源，症状(患者感受) 答：
特殊病人特征
[ "种族", "成瘾行为", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "受体状态", "依存性", "饮食", "疾病", "健康群体", "参与其它试验", "研究者决定", "预期寿命", "年龄", "风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "设备", "护理", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "伦理审查", "诊断", "性别", "过敏耐受", "疾病分期", "口腔相关", "病例来源", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-62393
判断临床试验筛选标准的类型： 12.预计有可能长时间(>7天)使用除了阿司匹林以外的非甾体类抗炎药物。 选项：器官组织状态，受体状态，饮食，药物，疾病，伦理审查，吸烟状况，病例来源，锻炼，种族，性别，实验室检查 答：
药物
[ "器官组织状态", "受体状态", "饮食", "药物", "疾病", "伦理审查", "吸烟状况", "病例来源", "锻炼", "种族", "性别", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-25950
判断临床试验筛选标准的类型： 6、根据研究者判断，预期术后接受全肠外营养治疗≤5天 选项：症状(患者感受)，性取向，伦理审查，种族，特殊病人特征，成瘾行为，护理，体征(医生检测），研究者决定 答：
研究者决定
[ "症状(患者感受)", "性取向", "伦理审查", "种族", "特殊病人特征", "成瘾行为", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-12700
判断临床试验筛选标准的类型： （九）已知对麻醉药物过敏者 选项：研究者决定，残疾群体，疾病分期，口腔相关，成瘾行为，受体状态，诊断，读写能力，居住情况，怀孕相关，吸烟状况，护理，风险评估，参与其它试验，疾病，睡眠，锻炼，治疗或手术，健康群体，性别，药物，性取向，年龄，依存性，饮食，器官组织状态，设备，伦理审查，症状(患者感受)，种族，教育情况，特殊病人特征，实验室检查，病例来源，酒精使用，过敏耐受，能力 答：
过敏耐受
[ "研究者决定", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "受体状态", "诊断", "读写能力", "居住情况", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "疾病", "睡眠", "锻炼", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "药物", "性取向", "年龄", "依存性", "饮食", "器官组织状态", "设备", "伦理审查", "症状(患者感受)", "种族", "教育情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "病例来源", "酒精使用", "过敏耐受", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-76980
3.教育程度达小学及以上； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性，睡眠，肿瘤进展，口腔相关，健康群体，酒精使用，年龄，实验室检查，能力，治疗或手术，知情同意，性别，居住情况，依存性，参与其它试验，病例来源，教育情况，受体状态，种族，研究者决定 答：
教育情况
[ "数据可及性", "睡眠", "肿瘤进展", "口腔相关", "健康群体", "酒精使用", "年龄", "实验室检查", "能力", "治疗或手术", "知情同意", "性别", "居住情况", "依存性", "参与其它试验", "病例来源", "教育情况", "受体状态", "种族", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-17892
请问是什么类型？ 6.在过去1年中，存在酒精或其他物质依赖或滥用者； 临床试验筛选标准选项：器官组织状态，护理，酒精使用，锻炼，特殊病人特征，数据可及性，受体状态，教育情况，饮食，吸烟状况，疾病，献血，研究者决定，风险评估，治疗或手术，成瘾行为，药物，怀孕相关，睡眠，实验室检查，伦理审查，读写能力，性取向，过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)，年龄 答：
成瘾行为
[ "器官组织状态", "护理", "酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "数据可及性", "受体状态", "教育情况", "饮食", "吸烟状况", "疾病", "献血", "研究者决定", "风险评估", "治疗或手术", "成瘾行为", "药物", "怀孕相关", "睡眠", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "性取向", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-112239
确定试验筛选标准的类型： 6) 研究人员认为其他原因不适合临床试验者。 类型选项：年龄，教育情况，设备，器官组织状态，睡眠，实验室检查，受体状态，风险评估，饮食，特殊病人特征，研究者决定，肿瘤进展，疾病，数据可及性，治疗或手术，症状(患者感受)，预期寿命，依存性，护理，锻炼，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测），吸烟状况，过敏耐受，参与其它试验，口腔相关，诊断，读写能力，健康群体 答：
研究者决定
[ "年龄", "教育情况", "设备", "器官组织状态", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "风险评估", "饮食", "特殊病人特征", "研究者决定", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "预期寿命", "依存性", "护理", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "过敏耐受", "参与其它试验", "口腔相关", "诊断", "读写能力", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-87556
确定试验筛选标准的类型： 1.年龄：18~75周岁； 类型选项：设备，器官组织状态，年龄 答：
年龄
[ "设备", "器官组织状态", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-1541
请问是什么类型？ 1）肝功能：正常 临床试验筛选标准选项：睡眠，护理，知情同意，症状(患者感受)，健康群体，读写能力，怀孕相关，治疗或手术，伦理审查，年龄，器官组织状态，数据可及性，性取向，药物，受体状态，体征(医生检测），残疾群体，成瘾行为，实验室检查，种族，设备，饮食，能力，特殊病人特征，献血，教育情况
器官组织状态
[ "睡眠", "护理", "知情同意", "症状(患者感受)", "健康群体", "读写能力", "怀孕相关", "治疗或手术", "伦理审查", "年龄", "器官组织状态", "数据可及性", "性取向", "药物", "受体状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "成瘾行为", "实验室检查", "种族", "设备", "饮食", "能力", "特殊病人特征", "献血", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-31484
1. 年龄18-65岁 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，疾病，器官组织状态，种族，吸烟状况，献血，年龄，疾病分期，诊断，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，风险评估，残疾群体，预期寿命，特殊病人特征，能力，伦理审查，数据可及性，酒精使用，病例来源，读写能力，受体状态，饮食，症状(患者感受)，药物，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，参与其它试验，知情同意，治疗或手术 答：
年龄
[ "性取向", "疾病", "器官组织状态", "种族", "吸烟状况", "献血", "年龄", "疾病分期", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "数据可及性", "酒精使用", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "饮食", "症状(患者感受)", "药物", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "参与其它试验", "知情同意", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-28442
判断临床试验筛选标准的类型： （2）或口服葡萄糖耐量试验（OGTT）2 h血糖≥200 mg/dl （11.1 mmol/L）。 选项：居住情况，教育情况，口腔相关，能力，依存性，治疗或手术，病例来源，献血，症状(患者感受)，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，特殊病人特征，参与其它试验，伦理审查，睡眠，锻炼，药物，预期寿命，怀孕相关，护理，酒精使用，风险评估，知情同意，读写能力，种族，年龄，肿瘤进展，研究者决定，疾病，吸烟状况 答：
实验室检查
[ "居住情况", "教育情况", "口腔相关", "能力", "依存性", "治疗或手术", "病例来源", "献血", "症状(患者感受)", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "特殊病人特征", "参与其它试验", "伦理审查", "睡眠", "锻炼", "药物", "预期寿命", "怀孕相关", "护理", "酒精使用", "风险评估", "知情同意", "读写能力", "种族", "年龄", "肿瘤进展", "研究者决定", "疾病", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-29565
判断临床试验筛选标准的类型： ②1个月内多次入院； 选项：实验室检查，预期寿命，性别，诊断，口腔相关，伦理审查，症状(患者感受)，药物，读写能力，疾病分期，病例来源，体征(医生检测），依存性，特殊病人特征，研究者决定，健康群体，教育情况，锻炼，风险评估，护理，数据可及性，成瘾行为，饮食，性取向，年龄，受体状态，种族，疾病，酒精使用，能力，治疗或手术 答：
治疗或手术
[ "实验室检查", "预期寿命", "性别", "诊断", "口腔相关", "伦理审查", "症状(患者感受)", "药物", "读写能力", "疾病分期", "病例来源", "体征(医生检测）", "依存性", "特殊病人特征", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "锻炼", "风险评估", "护理", "数据可及性", "成瘾行为", "饮食", "性取向", "年龄", "受体状态", "种族", "疾病", "酒精使用", "能力", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-16680
请问是什么类型？ （6）研究者认为不宜参加本临床试验的疾病研究者。 临床试验筛选标准选项：过敏耐受，实验室检查，能力，体征(医生检测），病例来源，知情同意，疾病，睡眠，设备，性取向，吸烟状况，症状(患者感受)，器官组织状态，伦理审查，药物，治疗或手术，参与其它试验，居住情况，诊断，读写能力，锻炼，酒精使用，研究者决定，教育情况，献血，性别，成瘾行为，数据可及性，依存性，健康群体，疾病分期，风险评估，饮食，怀孕相关，年龄，受体状态，护理，肿瘤进展 答：
研究者决定
[ "过敏耐受", "实验室检查", "能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "知情同意", "疾病", "睡眠", "设备", "性取向", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "伦理审查", "药物", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况", "诊断", "读写能力", "锻炼", "酒精使用", "研究者决定", "教育情况", "献血", "性别", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "健康群体", "疾病分期", "风险评估", "饮食", "怀孕相关", "年龄", "受体状态", "护理", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-20889
确定试验筛选标准的类型： ③ 预计麻醉通气时间＞2h； 类型选项：受体状态，护理，治疗或手术，伦理审查，种族，器官组织状态，性别，睡眠，药物，健康群体，特殊病人特征，病例来源，实验室检查，读写能力，酒精使用，疾病，饮食，献血，肿瘤进展，依存性，研究者决定，口腔相关，残疾群体，诊断，体征(医生检测），知情同意，锻炼，年龄，参与其它试验，数据可及性 答：
护理
[ "受体状态", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "器官组织状态", "性别", "睡眠", "药物", "健康群体", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查", "读写能力", "酒精使用", "疾病", "饮食", "献血", "肿瘤进展", "依存性", "研究者决定", "口腔相关", "残疾群体", "诊断", "体征(医生检测）", "知情同意", "锻炼", "年龄", "参与其它试验", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-47966
确定试验筛选标准的类型： ⑤儿童、孕妇和哺乳期妇女 类型选项：居住情况，受体状态，特殊病人特征，过敏耐受，吸烟状况，口腔相关，预期寿命，依存性，参与其它试验，疾病分期，锻炼，病例来源，风险评估，护理，疾病，数据可及性，诊断，成瘾行为，健康群体，肿瘤进展，药物，教育情况，种族，性取向，设备，能力，读写能力，症状(患者感受) 答：
病例来源
[ "居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "吸烟状况", "口腔相关", "预期寿命", "依存性", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "风险评估", "护理", "疾病", "数据可及性", "诊断", "成瘾行为", "健康群体", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "种族", "性取向", "设备", "能力", "读写能力", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-23746
年龄>18，﹤70岁； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：过敏耐受，病例来源，疾病，年龄，依存性，口腔相关，数据可及性，睡眠，能力，受体状态，居住情况，疾病分期 答：
年龄
[ "过敏耐受", "病例来源", "疾病", "年龄", "依存性", "口腔相关", "数据可及性", "睡眠", "能力", "受体状态", "居住情况", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-45763
(1）年龄>18岁； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，药物，诊断，依存性，过敏耐受，成瘾行为，献血，受体状态，实验室检查，性取向，治疗或手术，饮食，数据可及性，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，年龄，吸烟状况，参与其它试验，症状(患者感受)，特殊病人特征，设备，健康群体，疾病分期，能力，护理，读写能力，知情同意，睡眠，居住情况，口腔相关，伦理审查，肿瘤进展，锻炼，残疾群体，酒精使用，性别 答：
年龄
[ "病例来源", "药物", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "成瘾行为", "献血", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "治疗或手术", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "设备", "健康群体", "疾病分期", "能力", "护理", "读写能力", "知情同意", "睡眠", "居住情况", "口腔相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "锻炼", "残疾群体", "酒精使用", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-103412
判断临床试验筛选标准的类型： 1. 组织病理学证明的周围型非小细胞肺癌； 选项：预期寿命，吸烟状况，口腔相关，伦理审查，诊断，体征(医生检测），症状(患者感受)，教育情况，肿瘤进展，治疗或手术，饮食，特殊病人特征，性取向 答：
诊断
[ "预期寿命", "吸烟状况", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "教育情况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "饮食", "特殊病人特征", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-30630
2.能够取得新鲜的肿瘤组织样本或胸腹水样本； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：口腔相关，疾病，吸烟状况，设备，预期寿命，居住情况，酒精使用，成瘾行为，残疾群体，受体状态，献血，体征(医生检测），病例来源，症状(患者感受)，伦理审查，诊断，药物，依存性，数据可及性，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，知情同意，年龄，性取向，参与其它试验，锻炼，种族，性别，读写能力，护理，肿瘤进展，怀孕相关 答：
受体状态
[ "口腔相关", "疾病", "吸烟状况", "设备", "预期寿命", "居住情况", "酒精使用", "成瘾行为", "残疾群体", "受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "病例来源", "症状(患者感受)", "伦理审查", "诊断", "药物", "依存性", "数据可及性", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "年龄", "性取向", "参与其它试验", "锻炼", "种族", "性别", "读写能力", "护理", "肿瘤进展", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-95368
1) 增生期IH； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：护理，数据可及性，饮食，性别，诊断，残疾群体，药物，教育情况，风险评估，疾病分期，参与其它试验，口腔相关，种族，居住情况，研究者决定，献血，治疗或手术，体征(医生检测），依存性，病例来源，怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受) 答：
疾病分期
[ "护理", "数据可及性", "饮食", "性别", "诊断", "残疾群体", "药物", "教育情况", "风险评估", "疾病分期", "参与其它试验", "口腔相关", "种族", "居住情况", "研究者决定", "献血", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "依存性", "病例来源", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-74438
请问是什么类型？ ② 性别：男女比例相当（~1:1）； 临床试验筛选标准选项：药物，症状(患者感受)，教育情况，锻炼，吸烟状况，设备，护理，依存性，残疾群体，风险评估，性别，疾病，疾病分期，年龄，参与其它试验
性别
[ "药物", "症状(患者感受)", "教育情况", "锻炼", "吸烟状况", "设备", "护理", "依存性", "残疾群体", "风险评估", "性别", "疾病", "疾病分期", "年龄", "参与其它试验" ]
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train-23049
确定试验筛选标准的类型： (1)住ICU患者； 类型选项：依存性，性取向，锻炼，健康群体，能力，读写能力，疾病分期，诊断，症状(患者感受)，年龄，数据可及性，教育情况，知情同意，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，风险评估，饮食，睡眠，性别，设备，实验室检查，献血，病例来源，残疾群体，怀孕相关，药物，伦理审查，居住情况，吸烟状况，受体状态，成瘾行为 答：
病例来源
[ "依存性", "性取向", "锻炼", "健康群体", "能力", "读写能力", "疾病分期", "诊断", "症状(患者感受)", "年龄", "数据可及性", "教育情况", "知情同意", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "风险评估", "饮食", "睡眠", "性别", "设备", "实验室检查", "献血", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "药物", "伦理审查", "居住情况", "吸烟状况", "受体状态", "成瘾行为" ]
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train-109311
4手术体位为俯卧位或侧卧位，不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：护理，病例来源，能力，研究者决定，特殊病人特征，设备，疾病，年龄，锻炼，健康群体，受体状态，读写能力，过敏耐受，症状(患者感受)，预期寿命 答：
护理
[ "护理", "病例来源", "能力", "研究者决定", "特殊病人特征", "设备", "疾病", "年龄", "锻炼", "健康群体", "受体状态", "读写能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "预期寿命" ]
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train-34793
请问是什么类型？ (2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。 临床试验筛选标准选项：献血，教育情况，口腔相关，读写能力，年龄，特殊病人特征，护理，诊断，肿瘤进展，锻炼，能力，数据可及性，疾病分期，吸烟状况，依存性，知情同意，体征(医生检测），设备，过敏耐受，性别，实验室检查，药物，治疗或手术，酒精使用，睡眠，预期寿命，种族，器官组织状态，疾病，风险评估，伦理审查
献血
[ "献血", "教育情况", "口腔相关", "读写能力", "年龄", "特殊病人特征", "护理", "诊断", "肿瘤进展", "锻炼", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "吸烟状况", "依存性", "知情同意", "体征(医生检测）", "设备", "过敏耐受", "性别", "实验室检查", "药物", "治疗或手术", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "种族", "器官组织状态", "疾病", "风险评估", "伦理审查" ]
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train-89784
确定试验筛选标准的类型： 9.酗酒者以及药物滥用及成瘾者； 类型选项：药物，性别，护理，口腔相关，吸烟状况，年龄，性取向，睡眠，受体状态，依存性，器官组织状态，预期寿命，伦理审查，教育情况，参与其它试验，诊断，锻炼，肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，病例来源，治疗或手术，数据可及性，体征(医生检测），设备，献血，成瘾行为 答：
成瘾行为
[ "药物", "性别", "护理", "口腔相关", "吸烟状况", "年龄", "性取向", "睡眠", "受体状态", "依存性", "器官组织状态", "预期寿命", "伦理审查", "教育情况", "参与其它试验", "诊断", "锻炼", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "病例来源", "治疗或手术", "数据可及性", "体征(医生检测）", "设备", "献血", "成瘾行为" ]
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train-112621
请问是什么类型？ 15.最近3个月献血者。 临床试验筛选标准选项：疾病，教育情况，种族，献血，残疾群体，怀孕相关，药物，性别，器官组织状态，体征(医生检测），读写能力，口腔相关，治疗或手术，受体状态 答：
献血
[ "疾病", "教育情况", "种族", "献血", "残疾群体", "怀孕相关", "药物", "性别", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "读写能力", "口腔相关", "治疗或手术", "受体状态" ]
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train-13759
请问是什么类型？ 4. 正在参与其他临床研究患者 临床试验筛选标准选项：健康群体，体征(医生检测），研究者决定，性取向，伦理审查，疾病，药物，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，诊断，锻炼，受体状态，依存性，怀孕相关，饮食，数据可及性，器官组织状态，护理，成瘾行为，治疗或手术，病例来源，特殊病人特征，残疾群体，性别，过敏耐受，参与其它试验，种族，能力 答：
参与其它试验
[ "健康群体", "体征(医生检测）", "研究者决定", "性取向", "伦理审查", "疾病", "药物", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "诊断", "锻炼", "受体状态", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性", "器官组织状态", "护理", "成瘾行为", "治疗或手术", "病例来源", "特殊病人特征", "残疾群体", "性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "种族", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-97624