input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
|---|---|---|---|---|---|
8. 药物或酒精依赖者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：教育情况，实验室检查，研究者决定，诊断，成瘾行为，风险评估，睡眠，受体状态，性取向，酒精使用
答： | 成瘾行为 | [
"教育情况",
"实验室检查",
"研究者决定",
"诊断",
"成瘾行为",
"风险评估",
"睡眠",
"受体状态",
"性取向",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-107448 |
判断临床试验筛选标准的类型：
⑥能读、写中文，无沟通障碍
选项：受体状态，依存性，症状(患者感受)，护理，年龄，健康群体，锻炼，怀孕相关，参与其它试验，肿瘤进展，睡眠，预期寿命，性别，研究者决定，体征(医生检测），实验室检查，献血，器官组织状态，疾病分期，能力，特殊病人特征，性取向，诊断，饮食，酒精使用，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，成瘾行为，口腔相关，残疾群体，教育情况，疾病，数据可及性，伦理审查，读写能力，居住情况，设备，病例来源，药物，知情同意 | 读写能力 | [
"受体状态",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"护理",
"年龄",
"健康群体",
"锻炼",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"预期寿命",
"性别",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"献血",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"能力",
"特殊病人特征",
"性取向",
"诊断",
"饮食",
"酒精使用",
"风险评估",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"残疾群体",
"教育情况",
"疾病",
"数据可及性",
"伦理审查",
"读写能力",
"居住情况",
"设备",
"病例来源",
"药物",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-97680 |
确定试验筛选标准的类型：
根据患者病史，并结合超声辅助诊断子宫肌瘤患者
类型选项：居住情况，受体状态，实验室检查，疾病分期，数据可及性，诊断，吸烟状况
答： | 诊断 | [
"居住情况",
"受体状态",
"实验室检查",
"疾病分期",
"数据可及性",
"诊断",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-61851 |
② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：风险评估，病例来源，怀孕相关，吸烟状况，锻炼，疾病，成瘾行为，酒精使用，睡眠 | 睡眠 | [
"风险评估",
"病例来源",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"锻炼",
"疾病",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-114717 |
判断临床试验筛选标准的类型：
(4)使用有创呼吸机辅助呼吸；
选项：睡眠，肿瘤进展，诊断，依存性，特殊病人特征，读写能力，教育情况，器官组织状态，药物，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，护理，献血，健康群体，设备，口腔相关，锻炼，过敏耐受，成瘾行为，性别
答： | 设备 | [
"睡眠",
"肿瘤进展",
"诊断",
"依存性",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"教育情况",
"器官组织状态",
"药物",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"酒精使用",
"护理",
"献血",
"健康群体",
"设备",
"口腔相关",
"锻炼",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-71890 |
2）临床需使用三维腹腔镜及摄像系统进行检查诊断或治疗手术的患者（胃间质瘤以及胃癌患者，且胃癌患者的体力状况好，即ECOG体力状况评分不大于2；结肠癌患者，体力状况评分不大于2；阑尾炎；胆囊炎，胆囊结石等）；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：居住情况，药物，研究者决定，性取向，过敏耐受，健康群体，护理，知情同意，预期寿命，睡眠，酒精使用，治疗或手术，教育情况，实验室检查，伦理审查，种族，症状(患者感受)，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体，诊断，读写能力 | 非上述类型 | [
"居住情况",
"药物",
"研究者决定",
"性取向",
"过敏耐受",
"健康群体",
"护理",
"知情同意",
"预期寿命",
"睡眠",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"教育情况",
"实验室检查",
"伦理审查",
"种族",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"诊断",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-4037 |
确定试验筛选标准的类型：
c.矫正或非矫正视力达到20/40或更佳；
类型选项：疾病，成瘾行为，锻炼，年龄，怀孕相关，治疗或手术，依存性，酒精使用，诊断，献血，风险评估，数据可及性，器官组织状态，过敏耐受，睡眠，设备，预期寿命，疾病分期，受体状态，口腔相关，能力，种族，症状(患者感受)，实验室检查，读写能力，知情同意，特殊病人特征，肿瘤进展，教育情况
答： | 实验室检查 | [
"疾病",
"成瘾行为",
"锻炼",
"年龄",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"依存性",
"酒精使用",
"诊断",
"献血",
"风险评估",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"睡眠",
"设备",
"预期寿命",
"疾病分期",
"受体状态",
"口腔相关",
"能力",
"种族",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"读写能力",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-71111 |
1.3东部肿瘤协作组（ECOG）身体状况评分（PS）0～2；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：疾病分期，性取向，风险评估，体征(医生检测），残疾群体，性别，诊断
答： | 风险评估 | [
"疾病分期",
"性取向",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"残疾群体",
"性别",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-93417 |
⑦ 符合Kellgren Lawrence膝骨关节炎影像学分级0-Ⅱ级诊断标准的成年人。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：口腔相关，特殊病人特征，实验室检查，药物，献血，受体状态，参与其它试验，读写能力，知情同意，种族，护理，疾病，数据可及性，健康群体，疾病分期，居住情况，过敏耐受，病例来源，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，诊断 | 非上述类型 | [
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"药物",
"献血",
"受体状态",
"参与其它试验",
"读写能力",
"知情同意",
"种族",
"护理",
"疾病",
"数据可及性",
"健康群体",
"疾病分期",
"居住情况",
"过敏耐受",
"病例来源",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-73657 |
判断临床试验筛选标准的类型：
(2)受教育水平低于小学程度;
选项：知情同意，锻炼，性取向，酒精使用，依存性，成瘾行为，实验室检查，症状(患者感受)，居住情况，设备，药物，献血，教育情况，读写能力，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，病例来源，治疗或手术，护理，参与其它试验，饮食，特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，疾病分期，健康群体，受体状态
答： | 教育情况 | [
"知情同意",
"锻炼",
"性取向",
"酒精使用",
"依存性",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"设备",
"药物",
"献血",
"教育情况",
"读写能力",
"器官组织状态",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受",
"病例来源",
"治疗或手术",
"护理",
"参与其它试验",
"饮食",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"数据可及性",
"疾病分期",
"健康群体",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-51070 |
确定试验筛选标准的类型：
19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；
类型选项：依存性，献血，诊断，数据可及性，口腔相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，种族，病例来源，药物，能力，知情同意，怀孕相关，实验室检查 | 献血 | [
"依存性",
"献血",
"诊断",
"数据可及性",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"种族",
"病例来源",
"药物",
"能力",
"知情同意",
"怀孕相关",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-54571 |
5 综合评估预期寿命小于3月
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：酒精使用，过敏耐受，预期寿命，睡眠，护理，数据可及性，教育情况，症状(患者感受)，参与其它试验，锻炼
答： | 预期寿命 | [
"酒精使用",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"睡眠",
"护理",
"数据可及性",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-48768 |
4）文化、社会及受教育背景足以理解知情同意和研究内容；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：研究者决定，健康群体，能力，数据可及性，预期寿命，特殊病人特征，过敏耐受，风险评估，种族，成瘾行为，药物，性别，献血，锻炼，知情同意，疾病分期，教育情况，肿瘤进展，吸烟状况，实验室检查，居住情况，设备，症状(患者感受)，口腔相关，怀孕相关，护理，器官组织状态，参与其它试验，伦理审查，年龄，病例来源，读写能力，酒精使用，治疗或手术，性取向，饮食
答： | 能力 | [
"研究者决定",
"健康群体",
"能力",
"数据可及性",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"风险评估",
"种族",
"成瘾行为",
"药物",
"性别",
"献血",
"锻炼",
"知情同意",
"疾病分期",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"居住情况",
"设备",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"护理",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"年龄",
"病例来源",
"读写能力",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"性取向",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-18952 |
确定试验筛选标准的类型：
（2）健康志愿者15人作为空白对照组。
类型选项：诊断，伦理审查，器官组织状态，读写能力，吸烟状况，健康群体，居住情况，怀孕相关，成瘾行为，病例来源，药物，教育情况 | 健康群体 | [
"诊断",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"读写能力",
"吸烟状况",
"健康群体",
"居住情况",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"病例来源",
"药物",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-58651 |
判断临床试验筛选标准的类型：
4.入组前胎儿经胎儿彩超未提示发育异常及畸形等；
选项：依存性，过敏耐受，成瘾行为，能力，睡眠，参与其它试验，残疾群体，种族，年龄，怀孕相关，锻炼，药物，伦理审查，病例来源，护理，实验室检查，性别，酒精使用，饮食，诊断，设备，居住情况
答： | 诊断 | [
"依存性",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"能力",
"睡眠",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"种族",
"年龄",
"怀孕相关",
"锻炼",
"药物",
"伦理审查",
"病例来源",
"护理",
"实验室检查",
"性别",
"酒精使用",
"饮食",
"诊断",
"设备",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-107105 |
请问是什么类型？
术后返回普通病房
临床试验筛选标准选项：饮食，性别，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，药物，锻炼，诊断，风险评估，依存性，特殊病人特征，受体状态，病例来源，护理，读写能力
答： | 特殊病人特征 | [
"饮食",
"性别",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"药物",
"锻炼",
"诊断",
"风险评估",
"依存性",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"病例来源",
"护理",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-113594 |
4、双眼的屈光参差大于1.00D；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：体征(医生检测），特殊病人特征，性取向，实验室检查，风险评估，设备，读写能力，教育情况
答： | 体征(医生检测） | [
"体征(医生检测）",
"特殊病人特征",
"性取向",
"实验室检查",
"风险评估",
"设备",
"读写能力",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-66282 |
12）在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：诊断，健康群体，怀孕相关，残疾群体，数据可及性，预期寿命，教育情况，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，疾病，病例来源，口腔相关，设备，吸烟状况，年龄，药物，献血，器官组织状态，居住情况 | 献血 | [
"诊断",
"健康群体",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"数据可及性",
"预期寿命",
"教育情况",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"疾病",
"病例来源",
"口腔相关",
"设备",
"吸烟状况",
"年龄",
"药物",
"献血",
"器官组织状态",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-49172 |
3、临床资料记录完整；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：药物，风险评估，过敏耐受，残疾群体，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，读写能力，知情同意，护理，吸烟状况，酒精使用，睡眠，预期寿命，诊断，年龄，参与其它试验，饮食，疾病，治疗或手术，口腔相关，实验室检查，病例来源，数据可及性 | 数据可及性 | [
"药物",
"风险评估",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"居住情况",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"知情同意",
"护理",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"睡眠",
"预期寿命",
"诊断",
"年龄",
"参与其它试验",
"饮食",
"疾病",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"实验室检查",
"病例来源",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-48448 |
③入选2009年1月-2011年12月的住院病例。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：病例来源，睡眠，器官组织状态，疾病，知情同意，怀孕相关，研究者决定，风险评估，药物，读写能力，数据可及性，年龄，种族，设备，残疾群体，能力，症状(患者感受)，性别，体征(医生检测），锻炼，肿瘤进展，献血，治疗或手术，性取向，酒精使用，受体状态，居住情况，依存性 | 病例来源 | [
"病例来源",
"睡眠",
"器官组织状态",
"疾病",
"知情同意",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"风险评估",
"药物",
"读写能力",
"数据可及性",
"年龄",
"种族",
"设备",
"残疾群体",
"能力",
"症状(患者感受)",
"性别",
"体征(医生检测）",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"献血",
"治疗或手术",
"性取向",
"酒精使用",
"受体状态",
"居住情况",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-105237 |
3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：设备，预期寿命，教育情况，过敏耐受，疾病，健康群体，实验室检查，疾病分期，残疾群体，饮食，治疗或手术，诊断，居住情况，知情同意，器官组织状态，能力，症状(患者感受)，依存性，种族，风险评估，睡眠，护理，受体状态，性取向 | 受体状态 | [
"设备",
"预期寿命",
"教育情况",
"过敏耐受",
"疾病",
"健康群体",
"实验室检查",
"疾病分期",
"残疾群体",
"饮食",
"治疗或手术",
"诊断",
"居住情况",
"知情同意",
"器官组织状态",
"能力",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"种族",
"风险评估",
"睡眠",
"护理",
"受体状态",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-13392 |
3. 视力受限导致无法正常阅读
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：读写能力，居住情况
答： | 读写能力 | [
"读写能力",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-105493 |
③有正常睡眠-觉醒周期；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：治疗或手术，过敏耐受，献血，教育情况，健康群体，研究者决定，知情同意，护理，读写能力，吸烟状况，睡眠，饮食，设备，能力，实验室检查，数据可及性，病例来源，怀孕相关，性别，风险评估，居住情况，伦理审查，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，疾病，种族，器官组织状态，酒精使用，预期寿命，性取向 | 睡眠 | [
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"献血",
"教育情况",
"健康群体",
"研究者决定",
"知情同意",
"护理",
"读写能力",
"吸烟状况",
"睡眠",
"饮食",
"设备",
"能力",
"实验室检查",
"数据可及性",
"病例来源",
"怀孕相关",
"性别",
"风险评估",
"居住情况",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"疾病",
"种族",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"预期寿命",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-114737 |
请问是什么类型？
8）超过试验试剂检测范围的样本、样本量不足、被污染的样本及无临床ID号的样本应排除；
临床试验筛选标准选项：受体状态，能力，诊断，献血，病例来源，过敏耐受，饮食，依存性，性取向，种族，居住情况，吸烟状况，研究者决定，药物，症状(患者感受)，健康群体，实验室检查，预期寿命，怀孕相关，性别，体征(医生检测），护理，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，参与其它试验，治疗或手术，伦理审查 | 受体状态 | [
"受体状态",
"能力",
"诊断",
"献血",
"病例来源",
"过敏耐受",
"饮食",
"依存性",
"性取向",
"种族",
"居住情况",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"药物",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"实验室检查",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"性别",
"体征(医生检测）",
"护理",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-59569 |
确定试验筛选标准的类型：
8、研究者认为不宜参加本试验者。
类型选项：护理，伦理审查，依存性，诊断，成瘾行为，设备，风险评估，器官组织状态，居住情况，性取向，性别，吸烟状况，健康群体，药物，症状(患者感受)，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，献血，疾病分期，知情同意，体征(医生检测），能力，锻炼，年龄，疾病，教育情况，参与其它试验，残疾群体，病例来源，种族，预期寿命，饮食，酒精使用，数据可及性
答： | 研究者决定 | [
"护理",
"伦理审查",
"依存性",
"诊断",
"成瘾行为",
"设备",
"风险评估",
"器官组织状态",
"居住情况",
"性取向",
"性别",
"吸烟状况",
"健康群体",
"药物",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"献血",
"疾病分期",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"能力",
"锻炼",
"年龄",
"疾病",
"教育情况",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"病例来源",
"种族",
"预期寿命",
"饮食",
"酒精使用",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-33036 |
4.既往未接受过乳腺癌相关治疗；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：实验室检查，肿瘤进展，性别，怀孕相关，口腔相关，居住情况，治疗或手术，症状(患者感受)，饮食，锻炼，献血，伦理审查，性取向，特殊病人特征，过敏耐受，设备，预期寿命，病例来源，吸烟状况，疾病，能力，成瘾行为，年龄，风险评估，研究者决定，睡眠
答： | 治疗或手术 | [
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"性别",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"居住情况",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"锻炼",
"献血",
"伦理审查",
"性取向",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"设备",
"预期寿命",
"病例来源",
"吸烟状况",
"疾病",
"能力",
"成瘾行为",
"年龄",
"风险评估",
"研究者决定",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-84572 |
请问是什么类型？
3. 在入住ICU期间，至少符合以下一项标准：
临床试验筛选标准选项：实验室检查，数据可及性，种族，诊断，吸烟状况，疾病分期，研究者决定，酒精使用，怀孕相关，知情同意，能力，性别，治疗或手术，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，参与其它试验，肿瘤进展，年龄，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，设备，读写能力 | 病例来源 | [
"实验室检查",
"数据可及性",
"种族",
"诊断",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"研究者决定",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"知情同意",
"能力",
"性别",
"治疗或手术",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"年龄",
"体征(医生检测）",
"成瘾行为",
"睡眠",
"设备",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-17159 |
请问是什么类型？
正常睡眠(午夜12点前休息)；
临床试验筛选标准选项：睡眠，吸烟状况，成瘾行为，年龄，怀孕相关，居住情况，症状(患者感受)，酒精使用，性别，读写能力，依存性，参与其它试验，种族，知情同意，饮食，病例来源，残疾群体，器官组织状态，肿瘤进展，性取向，诊断，预期寿命，伦理审查，健康群体，受体状态，献血 | 睡眠 | [
"睡眠",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"年龄",
"怀孕相关",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"性别",
"读写能力",
"依存性",
"参与其它试验",
"种族",
"知情同意",
"饮食",
"病例来源",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"性取向",
"诊断",
"预期寿命",
"伦理审查",
"健康群体",
"受体状态",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-114714 |
判断临床试验筛选标准的类型：
3. 中国大陆常驻居民；
选项：肿瘤进展，居住情况
答： | 居住情况 | [
"肿瘤进展",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-50315 |
确定试验筛选标准的类型：
17)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。
类型选项：诊断，疾病分期，护理，器官组织状态，研究者决定，饮食，病例来源，肿瘤进展，居住情况，参与其它试验，睡眠，献血，健康群体，种族，治疗或手术，锻炼，教育情况，知情同意，疾病，口腔相关，实验室检查，风险评估，受体状态，酒精使用，伦理审查，过敏耐受，药物，性别，预期寿命，怀孕相关，读写能力，依存性，能力，残疾群体，性取向，设备
答： | 饮食 | [
"诊断",
"疾病分期",
"护理",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"饮食",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"参与其它试验",
"睡眠",
"献血",
"健康群体",
"种族",
"治疗或手术",
"锻炼",
"教育情况",
"知情同意",
"疾病",
"口腔相关",
"实验室检查",
"风险评估",
"受体状态",
"酒精使用",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"药物",
"性别",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"读写能力",
"依存性",
"能力",
"残疾群体",
"性取向",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-68106 |
入组前每日咯血量达两茶匙或以上。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：诊断，过敏耐受，酒精使用，药物，风险评估，预期寿命，性别，成瘾行为，知情同意，依存性，教育情况，症状(患者感受)，数据可及性，性取向，疾病，器官组织状态，睡眠，读写能力，体征(医生检测），特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，疾病分期，年龄，口腔相关，参与其它试验，种族，吸烟状况，饮食，居住情况，健康群体，护理，怀孕相关 | 症状(患者感受) | [
"诊断",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"药物",
"风险评估",
"预期寿命",
"性别",
"成瘾行为",
"知情同意",
"依存性",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"性取向",
"疾病",
"器官组织状态",
"睡眠",
"读写能力",
"体征(医生检测）",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"病例来源",
"疾病分期",
"年龄",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"种族",
"吸烟状况",
"饮食",
"居住情况",
"健康群体",
"护理",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-67502 |
判断临床试验筛选标准的类型：
③ 预计麻醉通气时间＞2h；
选项：健康群体，能力，器官组织状态，护理，治疗或手术，睡眠，读写能力，数据可及性，疾病，过敏耐受，锻炼，预期寿命，研究者决定，疾病分期，设备，年龄，成瘾行为，依存性，肿瘤进展，诊断 | 护理 | [
"健康群体",
"能力",
"器官组织状态",
"护理",
"治疗或手术",
"睡眠",
"读写能力",
"数据可及性",
"疾病",
"过敏耐受",
"锻炼",
"预期寿命",
"研究者决定",
"疾病分期",
"设备",
"年龄",
"成瘾行为",
"依存性",
"肿瘤进展",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-47965 |
（1）伴随严重出血，包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅内出血等；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：吸烟状况，器官组织状态，体征(医生检测），病例来源，读写能力，依存性，伦理审查，药物，饮食，受体状态，疾病，实验室检查，献血，预期寿命，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，种族，疾病分期，诊断，研究者决定，设备，过敏耐受，症状(患者感受)，年龄，能力，居住情况，口腔相关，成瘾行为，性别，数据可及性，性取向，知情同意，治疗或手术，风险评估，参与其它试验，残疾群体
答： | 体征(医生检测） | [
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"体征(医生检测）",
"病例来源",
"读写能力",
"依存性",
"伦理审查",
"药物",
"饮食",
"受体状态",
"疾病",
"实验室检查",
"献血",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"酒精使用",
"种族",
"疾病分期",
"诊断",
"研究者决定",
"设备",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"能力",
"居住情况",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"性别",
"数据可及性",
"性取向",
"知情同意",
"治疗或手术",
"风险评估",
"参与其它试验",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-30483 |
请问是什么类型？
5.小学以上文化程度，能理解量表的内容
临床试验筛选标准选项：研究者决定，成瘾行为，年龄，依存性，治疗或手术，教育情况，受体状态，设备，风险评估，症状(患者感受)，饮食，残疾群体，诊断，器官组织状态，肿瘤进展，健康群体，吸烟状况，能力，预期寿命 | 教育情况 | [
"研究者决定",
"成瘾行为",
"年龄",
"依存性",
"治疗或手术",
"教育情况",
"受体状态",
"设备",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"残疾群体",
"诊断",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"吸烟状况",
"能力",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-67434 |
2.妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：设备，风险评估，伦理审查，年龄，病例来源，残疾群体，睡眠，怀孕相关，特殊病人特征，预期寿命，性别，依存性，数据可及性，过敏耐受，诊断，种族，实验室检查，体征(医生检测），疾病，献血，吸烟状况，口腔相关，读写能力，性取向，疾病分期，研究者决定，酒精使用，知情同意，治疗或手术，护理，成瘾行为，锻炼，教育情况，居住情况，症状(患者感受)，健康群体，能力，受体状态，肿瘤进展，参与其它试验 | 怀孕相关 | [
"设备",
"风险评估",
"伦理审查",
"年龄",
"病例来源",
"残疾群体",
"睡眠",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"性别",
"依存性",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"诊断",
"种族",
"实验室检查",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"献血",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"读写能力",
"性取向",
"疾病分期",
"研究者决定",
"酒精使用",
"知情同意",
"治疗或手术",
"护理",
"成瘾行为",
"锻炼",
"教育情况",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"能力",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-773 |
确定试验筛选标准的类型：
10. 甲肝、乙肝活跃期
类型选项：伦理审查，酒精使用，疾病分期，读写能力，数据可及性，性别，器官组织状态，残疾群体，疾病，吸烟状况，过敏耐受，护理，受体状态，预期寿命，怀孕相关，依存性，风险评估，症状(患者感受)，居住情况，口腔相关，设备，教育情况，特殊病人特征，参与其它试验，睡眠，肿瘤进展
答： | 肿瘤进展 | [
"伦理审查",
"酒精使用",
"疾病分期",
"读写能力",
"数据可及性",
"性别",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"疾病",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"护理",
"受体状态",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"依存性",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"口腔相关",
"设备",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"睡眠",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-13281 |
确定试验筛选标准的类型：
3）对于每一例患者最终是否纳入研究的决定将基于主管医师对上述标准的解释。
类型选项：依存性，研究者决定，受体状态，性别，怀孕相关
答： | 研究者决定 | [
"依存性",
"研究者决定",
"受体状态",
"性别",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-36386 |
判断临床试验筛选标准的类型：
2、不按时到医院随访；
选项：伦理审查，年龄，体征(医生检测），疾病，疾病分期，症状(患者感受)，种族，残疾群体，过敏耐受，数据可及性，睡眠，依存性，护理，风险评估，设备，知情同意，吸烟状况，口腔相关，器官组织状态，诊断，性取向，能力，参与其它试验，饮食，教育情况，锻炼，酒精使用，治疗或手术，献血，成瘾行为，受体状态，预期寿命，健康群体，居住情况，研究者决定，怀孕相关，实验室检查，药物，肿瘤进展，病例来源，特殊病人特征 | 依存性 | [
"伦理审查",
"年龄",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"种族",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"睡眠",
"依存性",
"护理",
"风险评估",
"设备",
"知情同意",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"诊断",
"性取向",
"能力",
"参与其它试验",
"饮食",
"教育情况",
"锻炼",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"献血",
"成瘾行为",
"受体状态",
"预期寿命",
"健康群体",
"居住情况",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"药物",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-17700 |
⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：性别，怀孕相关，年龄，治疗或手术，疾病，风险评估，残疾群体，护理，病例来源，肿瘤进展，居住情况，健康群体，过敏耐受，种族，知情同意，读写能力，症状(患者感受)，口腔相关
答： | 护理 | [
"性别",
"怀孕相关",
"年龄",
"治疗或手术",
"疾病",
"风险评估",
"残疾群体",
"护理",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"健康群体",
"过敏耐受",
"种族",
"知情同意",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-86418 |
⑸严重凝血功能障碍；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：病例来源，怀孕相关，残疾群体，护理，设备，体征(医生检测），读写能力，性取向，研究者决定，风险评估，献血，酒精使用，居住情况，器官组织状态，受体状态，实验室检查，症状(患者感受)，能力，特殊病人特征，预期寿命，睡眠，性别，教育情况，吸烟状况，伦理审查，年龄
答： | 器官组织状态 | [
"病例来源",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"护理",
"设备",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"性取向",
"研究者决定",
"风险评估",
"献血",
"酒精使用",
"居住情况",
"器官组织状态",
"受体状态",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"能力",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"睡眠",
"性别",
"教育情况",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-10322 |
（2）性别不限
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：疾病，种族，疾病分期，实验室检查，健康群体，能力，性取向，年龄，献血，预期寿命，护理，体征(医生检测），器官组织状态，教育情况，酒精使用，病例来源，成瘾行为，口腔相关，受体状态，肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体，风险评估，研究者决定，怀孕相关，知情同意，过敏耐受，设备，锻炼，药物，特殊病人特征，诊断，睡眠，参与其它试验，依存性，数据可及性，饮食，居住情况，伦理审查，性别，吸烟状况
答： | 性别 | [
"疾病",
"种族",
"疾病分期",
"实验室检查",
"健康群体",
"能力",
"性取向",
"年龄",
"献血",
"预期寿命",
"护理",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"教育情况",
"酒精使用",
"病例来源",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"风险评估",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"知情同意",
"过敏耐受",
"设备",
"锻炼",
"药物",
"特殊病人特征",
"诊断",
"睡眠",
"参与其它试验",
"依存性",
"数据可及性",
"饮食",
"居住情况",
"伦理审查",
"性别",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-98843 |
⑥同时参加其他的临床研究的患者
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：设备，器官组织状态，实验室检查，教育情况，知情同意，酒精使用，护理，健康群体，过敏耐受，种族，口腔相关，献血，治疗或手术，怀孕相关，读写能力，研究者决定，性别，受体状态，成瘾行为，依存性，数据可及性，病例来源，年龄，体征(医生检测），饮食，参与其它试验，残疾群体
答： | 参与其它试验 | [
"设备",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"教育情况",
"知情同意",
"酒精使用",
"护理",
"健康群体",
"过敏耐受",
"种族",
"口腔相关",
"献血",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"读写能力",
"研究者决定",
"性别",
"受体状态",
"成瘾行为",
"依存性",
"数据可及性",
"病例来源",
"年龄",
"体征(医生检测）",
"饮食",
"参与其它试验",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-67678 |
（1）出血时已有明确感染或不明原因的发热；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：教育情况，成瘾行为，怀孕相关，病例来源，器官组织状态，性取向，性别，睡眠，受体状态，残疾群体，设备，年龄，参与其它试验，风险评估，症状(患者感受)，知情同意，研究者决定，能力，数据可及性，体征(医生检测），诊断，疾病，饮食，酒精使用，献血，疾病分期，药物，锻炼，实验室检查，种族，读写能力，预期寿命，居住情况，依存性，治疗或手术，肿瘤进展，伦理审查，健康群体，护理，过敏耐受，吸烟状况 | 体征(医生检测） | [
"教育情况",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"病例来源",
"器官组织状态",
"性取向",
"性别",
"睡眠",
"受体状态",
"残疾群体",
"设备",
"年龄",
"参与其它试验",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"研究者决定",
"能力",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"诊断",
"疾病",
"饮食",
"酒精使用",
"献血",
"疾病分期",
"药物",
"锻炼",
"实验室检查",
"种族",
"读写能力",
"预期寿命",
"居住情况",
"依存性",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"健康群体",
"护理",
"过敏耐受",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-79017 |
5) 经研究者判断，能遵守试验方案者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：诊断，献血，知情同意，性别，体征(医生检测），怀孕相关，饮食，性取向，药物，数据可及性，症状(患者感受)，研究者决定，设备，口腔相关，过敏耐受，锻炼，治疗或手术，受体状态，能力，年龄，酒精使用，参与其它试验，成瘾行为，依存性，预期寿命，吸烟状况，教育情况，种族 | 研究者决定 | [
"诊断",
"献血",
"知情同意",
"性别",
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"饮食",
"性取向",
"药物",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"设备",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"锻炼",
"治疗或手术",
"受体状态",
"能力",
"年龄",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"依存性",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"教育情况",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-46133 |
5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：诊断，年龄，参与其它试验，性取向 | 性取向 | [
"诊断",
"年龄",
"参与其它试验",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-98428 |
确定试验筛选标准的类型：
2. 高频B超显示任何颈动脉节段狭窄75%以上
类型选项：疾病分期，锻炼，口腔相关，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，饮食，睡眠，诊断，设备，特殊病人特征，献血，疾病，研究者决定，教育情况，读写能力，病例来源，怀孕相关，药物，年龄，居住情况，伦理审查，参与其它试验，性别，残疾群体，肿瘤进展，成瘾行为，能力，知情同意，依存性，风险评估，症状(患者感受)，健康群体，性取向，受体状态，数据可及性，护理，实验室检查，过敏耐受，体征(医生检测） | 诊断 | [
"疾病分期",
"锻炼",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"饮食",
"睡眠",
"诊断",
"设备",
"特殊病人特征",
"献血",
"疾病",
"研究者决定",
"教育情况",
"读写能力",
"病例来源",
"怀孕相关",
"药物",
"年龄",
"居住情况",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"性别",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"能力",
"知情同意",
"依存性",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"性取向",
"受体状态",
"数据可及性",
"护理",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）"
] | cls | CHIP-CTC | train-11756 |
4) 子宫肌瘤导致月经过多（≥80ml）、贫血和压迫症状等，拒绝手术治疗或有手术治疗禁忌症者。中重度贫血者需贫血改善后（Hb≥90g/L）入组。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：居住情况，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，器官组织状态，健康群体，性别，知情同意，特殊病人特征，诊断，读写能力，参与其它试验，依存性，睡眠，性取向，数据可及性，献血，怀孕相关，饮食，教育情况
答： | 非上述类型 | [
"居住情况",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"健康群体",
"性别",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"诊断",
"读写能力",
"参与其它试验",
"依存性",
"睡眠",
"性取向",
"数据可及性",
"献血",
"怀孕相关",
"饮食",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-94852 |
确定试验筛选标准的类型：
5.左心室射血分数（LVEF）≤40%；
类型选项：残疾群体，能力，怀孕相关，锻炼，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，体征(医生检测），病例来源，器官组织状态，口腔相关，研究者决定，护理，知情同意，过敏耐受，伦理审查，成瘾行为，肿瘤进展，实验室检查，数据可及性，居住情况，治疗或手术，受体状态，献血，饮食 | 实验室检查 | [
"残疾群体",
"能力",
"怀孕相关",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"性取向",
"体征(医生检测）",
"病例来源",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"研究者决定",
"护理",
"知情同意",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"数据可及性",
"居住情况",
"治疗或手术",
"受体状态",
"献血",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-66806 |
请问是什么类型？
受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组.
临床试验筛选标准选项：残疾群体，吸烟状况，护理，健康群体，诊断，酒精使用，年龄，器官组织状态，怀孕相关，风险评估，居住情况，锻炼，能力，研究者决定，口腔相关，设备，症状(患者感受)，药物，读写能力，依存性，疾病，饮食，体征(医生检测），预期寿命，献血，实验室检查，过敏耐受，教育情况，成瘾行为，肿瘤进展，性别，疾病分期，睡眠，种族，知情同意，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，性取向，病例来源，特殊病人特征 | 居住情况 | [
"残疾群体",
"吸烟状况",
"护理",
"健康群体",
"诊断",
"酒精使用",
"年龄",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"风险评估",
"居住情况",
"锻炼",
"能力",
"研究者决定",
"口腔相关",
"设备",
"症状(患者感受)",
"药物",
"读写能力",
"依存性",
"疾病",
"饮食",
"体征(医生检测）",
"预期寿命",
"献血",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"教育情况",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"性别",
"疾病分期",
"睡眠",
"种族",
"知情同意",
"数据可及性",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"性取向",
"病例来源",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-21409 |
请问是什么类型？
3、伦理审核未通过者。
临床试验筛选标准选项：口腔相关，伦理审查，依存性，病例来源，症状(患者感受)，献血，体征(医生检测），药物，器官组织状态，教育情况，参与其它试验，能力，年龄，知情同意，护理，怀孕相关，饮食，诊断，残疾群体 | 伦理审查 | [
"口腔相关",
"伦理审查",
"依存性",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"献血",
"体征(医生检测）",
"药物",
"器官组织状态",
"教育情况",
"参与其它试验",
"能力",
"年龄",
"知情同意",
"护理",
"怀孕相关",
"饮食",
"诊断",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-57104 |
确定试验筛选标准的类型：
2. 病情危重需入住ICU病房的患儿；
类型选项：药物，器官组织状态，种族，体征(医生检测），怀孕相关，过敏耐受，研究者决定，实验室检查，病例来源，设备，疾病分期，残疾群体，受体状态，能力，口腔相关，酒精使用，健康群体，居住情况，预期寿命，年龄，依存性，性取向，风险评估，饮食，教育情况，治疗或手术，吸烟状况，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，护理，成瘾行为，睡眠，献血，读写能力，参与其它试验，症状(患者感受)，锻炼，性别，疾病
答： | 非上述类型 | [
"药物",
"器官组织状态",
"种族",
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"实验室检查",
"病例来源",
"设备",
"疾病分期",
"残疾群体",
"受体状态",
"能力",
"口腔相关",
"酒精使用",
"健康群体",
"居住情况",
"预期寿命",
"年龄",
"依存性",
"性取向",
"风险评估",
"饮食",
"教育情况",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"诊断",
"护理",
"成瘾行为",
"睡眠",
"献血",
"读写能力",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"性别",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-94126 |
请问是什么类型？
5.初中及以上教育水平
临床试验筛选标准选项：研究者决定，实验室检查，数据可及性，护理，体征(医生检测），诊断，治疗或手术，锻炼，饮食，酒精使用，居住情况，症状(患者感受)，残疾群体，病例来源，睡眠，过敏耐受，献血，口腔相关，成瘾行为，风险评估，知情同意，教育情况，器官组织状态，性取向 | 教育情况 | [
"研究者决定",
"实验室检查",
"数据可及性",
"护理",
"体征(医生检测）",
"诊断",
"治疗或手术",
"锻炼",
"饮食",
"酒精使用",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"病例来源",
"睡眠",
"过敏耐受",
"献血",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"风险评估",
"知情同意",
"教育情况",
"器官组织状态",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-43704 |
判断临床试验筛选标准的类型：
3. 凝血障碍；
选项：读写能力，疾病分期，性别，健康群体，器官组织状态，献血，怀孕相关 | 器官组织状态 | [
"读写能力",
"疾病分期",
"性别",
"健康群体",
"器官组织状态",
"献血",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-95075 |
确定试验筛选标准的类型：
①有角膜接触镜配戴史；
类型选项：残疾群体，受体状态，风险评估，居住情况，读写能力，成瘾行为，依存性，睡眠，体征(医生检测），实验室检查，疾病分期，种族，吸烟状况，口腔相关，研究者决定，知情同意，饮食，献血，预期寿命，疾病，能力，特殊病人特征，肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，性别，治疗或手术，锻炼，诊断
答： | 设备 | [
"残疾群体",
"受体状态",
"风险评估",
"居住情况",
"读写能力",
"成瘾行为",
"依存性",
"睡眠",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"疾病分期",
"种族",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"研究者决定",
"知情同意",
"饮食",
"献血",
"预期寿命",
"疾病",
"能力",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"设备",
"性别",
"治疗或手术",
"锻炼",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-5061 |
请问是什么类型？
（5）1个月内参加了其他药物临床研究；
临床试验筛选标准选项：实验室检查，成瘾行为，健康群体，药物，饮食，设备，治疗或手术，教育情况，酒精使用，症状(患者感受)，特殊病人特征，能力，病例来源，口腔相关，参与其它试验，伦理审查，护理，研究者决定 | 参与其它试验 | [
"实验室检查",
"成瘾行为",
"健康群体",
"药物",
"饮食",
"设备",
"治疗或手术",
"教育情况",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"能力",
"病例来源",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"护理",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-52844 |
判断临床试验筛选标准的类型：
6. 患者理解该研究的目的、愿意配合临床研究的随访要求。
选项：研究者决定，锻炼，依存性，设备，器官组织状态，成瘾行为，口腔相关
答： | 依存性 | [
"研究者决定",
"锻炼",
"依存性",
"设备",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-54255 |
确定试验筛选标准的类型：
匹配的健康受试者
类型选项：口腔相关，受体状态，健康群体，预期寿命，病例来源，伦理审查，睡眠，器官组织状态，锻炼，症状(患者感受)，年龄，疾病分期，护理，体征(医生检测），教育情况，饮食，献血，成瘾行为，性别，依存性 | 健康群体 | [
"口腔相关",
"受体状态",
"健康群体",
"预期寿命",
"病例来源",
"伦理审查",
"睡眠",
"器官组织状态",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"疾病分期",
"护理",
"体征(医生检测）",
"教育情况",
"饮食",
"献血",
"成瘾行为",
"性别",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-60191 |
判断临床试验筛选标准的类型：
4. 有视觉、听觉障碍或不能配合行认知功能评估的患者；
选项：受体状态，锻炼，肿瘤进展，献血，研究者决定，药物，性取向，预期寿命，疾病分期，睡眠，酒精使用，种族，教育情况，口腔相关，伦理审查，性别，数据可及性，风险评估，实验室检查，病例来源，能力，体征(医生检测），设备，居住情况，成瘾行为，残疾群体，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，器官组织状态，护理，知情同意，依存性，治疗或手术，怀孕相关，症状(患者感受) | 非上述类型 | [
"受体状态",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"献血",
"研究者决定",
"药物",
"性取向",
"预期寿命",
"疾病分期",
"睡眠",
"酒精使用",
"种族",
"教育情况",
"口腔相关",
"伦理审查",
"性别",
"数据可及性",
"风险评估",
"实验室检查",
"病例来源",
"能力",
"体征(医生检测）",
"设备",
"居住情况",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"疾病",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"护理",
"知情同意",
"依存性",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-12440 |
判断临床试验筛选标准的类型：
5.既往有膝关节非关节镜手术者
选项：成瘾行为，肿瘤进展，饮食，护理，种族，年龄，过敏耐受，疾病分期，治疗或手术，病例来源，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，依存性，吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，体征(医生检测），数据可及性，预期寿命，读写能力，献血
答： | 治疗或手术 | [
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"饮食",
"护理",
"种族",
"年龄",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"病例来源",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"依存性",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"预期寿命",
"读写能力",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-28860 |
判断临床试验筛选标准的类型：
6） 试验前2周内进行过剧烈运动者；
选项：种族，护理，药物，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，睡眠，年龄，性取向，依存性，锻炼，读写能力，过敏耐受，知情同意，健康群体，特殊病人特征，体征(医生检测），风险评估，居住情况，成瘾行为，病例来源，疾病，献血，教育情况，参与其它试验，治疗或手术，口腔相关，受体状态，预期寿命，能力，设备，器官组织状态，吸烟状况，酒精使用，伦理审查，性别，肿瘤进展，疾病分期，症状(患者感受)，诊断，残疾群体，实验室检查 | 锻炼 | [
"种族",
"护理",
"药物",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"睡眠",
"年龄",
"性取向",
"依存性",
"锻炼",
"读写能力",
"过敏耐受",
"知情同意",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测）",
"风险评估",
"居住情况",
"成瘾行为",
"病例来源",
"疾病",
"献血",
"教育情况",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"受体状态",
"预期寿命",
"能力",
"设备",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"伦理审查",
"性别",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"残疾群体",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-34590 |
③睑板腺开口阻塞或脂栓形成；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：吸烟状况，成瘾行为，体征(医生检测） | 体征(医生检测） | [
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）"
] | cls | CHIP-CTC | train-15103 |
4.口腔卫生状况较差
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：饮食，参与其它试验，受体状态，护理，酒精使用，怀孕相关，性取向，肿瘤进展，居住情况，教育情况，睡眠，数据可及性，药物，病例来源，年龄，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，疾病，特殊病人特征，锻炼，设备，诊断，成瘾行为，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测） | 口腔相关 | [
"饮食",
"参与其它试验",
"受体状态",
"护理",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"性取向",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"教育情况",
"睡眠",
"数据可及性",
"药物",
"病例来源",
"年龄",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"疾病",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"设备",
"诊断",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）"
] | cls | CHIP-CTC | train-54697 |
⑧研究者认为不适合参加本试验的其他原因
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：睡眠，献血，症状(患者感受)，设备，酒精使用，年龄，器官组织状态，依存性，护理，教育情况，研究者决定，过敏耐受，种族，实验室检查，数据可及性，吸烟状况，疾病分期，伦理审查，疾病，饮食，风险评估，预期寿命，能力，口腔相关，药物
答： | 研究者决定 | [
"睡眠",
"献血",
"症状(患者感受)",
"设备",
"酒精使用",
"年龄",
"器官组织状态",
"依存性",
"护理",
"教育情况",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"种族",
"实验室检查",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"伦理审查",
"疾病",
"饮食",
"风险评估",
"预期寿命",
"能力",
"口腔相关",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-64322 |
判断临床试验筛选标准的类型：
自报有男男同性行为。
选项：性取向，器官组织状态，肿瘤进展，伦理审查，居住情况，成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受 | 性取向 | [
"性取向",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"居住情况",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-114765 |
2.ICU脓毒症幸存者中符合Rome III标准的FD患者.
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：居住情况，治疗或手术，性取向，献血，受体状态，能力，器官组织状态，研究者决定，病例来源，饮食，酒精使用，疾病分期，药物，风险评估，口腔相关，体征(医生检测），种族，读写能力，护理，肿瘤进展，过敏耐受，怀孕相关，健康群体，参与其它试验，数据可及性，设备，诊断，症状(患者感受)，知情同意，年龄，残疾群体，睡眠，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，实验室检查，预期寿命，疾病，伦理审查，依存性，性别
答： | 诊断 | [
"居住情况",
"治疗或手术",
"性取向",
"献血",
"受体状态",
"能力",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"病例来源",
"饮食",
"酒精使用",
"疾病分期",
"药物",
"风险评估",
"口腔相关",
"体征(医生检测）",
"种族",
"读写能力",
"护理",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"健康群体",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"设备",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"年龄",
"残疾群体",
"睡眠",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"实验室检查",
"预期寿命",
"疾病",
"伦理审查",
"依存性",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-113988 |
（5）体内有金属植入物者（如心脏起搏器）；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：残疾群体，性别，年龄，伦理审查，吸烟状况，居住情况，设备，研究者决定，数据可及性，读写能力，症状(患者感受)，预期寿命，献血，药物，依存性，特殊病人特征，健康群体，风险评估，护理，知情同意，口腔相关，疾病，性取向，教育情况，实验室检查，过敏耐受，酒精使用，种族，饮食，成瘾行为，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验
答： | 设备 | [
"残疾群体",
"性别",
"年龄",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"居住情况",
"设备",
"研究者决定",
"数据可及性",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"献血",
"药物",
"依存性",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"风险评估",
"护理",
"知情同意",
"口腔相关",
"疾病",
"性取向",
"教育情况",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"种族",
"饮食",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）",
"疾病分期",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-60788 |
（3）能聽和說廣東話;
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：依存性，读写能力，居住情况，特殊病人特征 | 读写能力 | [
"依存性",
"读写能力",
"居住情况",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-96268 |
8. 控制不当或很难控制的高血压：无创收缩压（SBP）≥160mmHg或无创舒张压（DBP）≥100mmHg；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：过敏耐受，护理，数据可及性，肿瘤进展，设备，教育情况，读写能力，特殊病人特征，健康群体，怀孕相关，口腔相关，诊断，治疗或手术，实验室检查，伦理审查，疾病，病例来源，饮食，药物，受体状态，残疾群体，性别，种族，吸烟状况，成瘾行为，体征(医生检测），酒精使用，年龄，预期寿命，疾病分期，锻炼，参与其它试验，依存性，器官组织状态，献血，居住情况，研究者决定，能力，睡眠，知情同意
答： | 实验室检查 | [
"过敏耐受",
"护理",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"设备",
"教育情况",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"诊断",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"伦理审查",
"疾病",
"病例来源",
"饮食",
"药物",
"受体状态",
"残疾群体",
"性别",
"种族",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"年龄",
"预期寿命",
"疾病分期",
"锻炼",
"参与其它试验",
"依存性",
"器官组织状态",
"献血",
"居住情况",
"研究者决定",
"能力",
"睡眠",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-56327 |
确定试验筛选标准的类型：
(10)不能完成基本疗程，依从性可能不好者（即不能坚持治疗）及难以随访者
类型选项：肿瘤进展，依存性 | 依存性 | [
"肿瘤进展",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-112521 |
请问是什么类型？
20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；
临床试验筛选标准选项：知情同意，研究者决定，教育情况，健康群体，性取向，口腔相关，实验室检查，特殊病人特征，吸烟状况，能力，献血，症状(患者感受)，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，风险评估，疾病，残疾群体，睡眠，治疗或手术，读写能力，受体状态，怀孕相关，居住情况，酒精使用，药物，成瘾行为，护理，年龄，种族，设备，诊断 | 酒精使用 | [
"知情同意",
"研究者决定",
"教育情况",
"健康群体",
"性取向",
"口腔相关",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"能力",
"献血",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"疾病",
"残疾群体",
"睡眠",
"治疗或手术",
"读写能力",
"受体状态",
"怀孕相关",
"居住情况",
"酒精使用",
"药物",
"成瘾行为",
"护理",
"年龄",
"种族",
"设备",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-100334 |
6. 预计生存期>3月。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：肿瘤进展，饮食，研究者决定，成瘾行为，参与其它试验，口腔相关，伦理审查，设备，酒精使用，特殊病人特征，年龄，器官组织状态，预期寿命，健康群体，知情同意 | 预期寿命 | [
"肿瘤进展",
"饮食",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"伦理审查",
"设备",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"年龄",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"健康群体",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-90297 |
请问是什么类型？
4)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
临床试验筛选标准选项：健康群体，锻炼，受体状态，性别，症状(患者感受)，能力，读写能力，种族，睡眠，知情同意
答： | 读写能力 | [
"健康群体",
"锻炼",
"受体状态",
"性别",
"症状(患者感受)",
"能力",
"读写能力",
"种族",
"睡眠",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-52719 |
（3）预计使用无创机械通气时间≥24h
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：居住情况，数据可及性，过敏耐受，疾病，残疾群体，能力，症状(患者感受)，风险评估，护理，药物，设备，预期寿命，参与其它试验，种族，肿瘤进展，体征(医生检测），性取向，特殊病人特征，治疗或手术，口腔相关，诊断，锻炼，病例来源，睡眠，健康群体，教育情况，知情同意，性别，伦理审查，读写能力，献血，饮食，成瘾行为，依存性，怀孕相关，吸烟状况，疾病分期，年龄，受体状态，实验室检查，器官组织状态，酒精使用
答： | 护理 | [
"居住情况",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"疾病",
"残疾群体",
"能力",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"护理",
"药物",
"设备",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"种族",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"性取向",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"诊断",
"锻炼",
"病例来源",
"睡眠",
"健康群体",
"教育情况",
"知情同意",
"性别",
"伦理审查",
"读写能力",
"献血",
"饮食",
"成瘾行为",
"依存性",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"年龄",
"受体状态",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-14248 |
3. 性取向为同性或者既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：性别，读写能力，参与其它试验，疾病，睡眠，饮食，性取向，病例来源，口腔相关，护理，锻炼，能力，依存性，实验室检查，怀孕相关，症状(患者感受)，风险评估 | 性取向 | [
"性别",
"读写能力",
"参与其它试验",
"疾病",
"睡眠",
"饮食",
"性取向",
"病例来源",
"口腔相关",
"护理",
"锻炼",
"能力",
"依存性",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-114772 |
判断临床试验筛选标准的类型：
d.下肢缺血Rutherford4级以上；
选项：能力，锻炼，残疾群体，成瘾行为，读写能力，数据可及性，护理，献血，知情同意，种族，吸烟状况，疾病，怀孕相关，受体状态，健康群体，口腔相关，症状(患者感受)，特殊病人特征，参与其它试验，治疗或手术，器官组织状态，风险评估，睡眠，实验室检查，酒精使用，饮食
答： | 风险评估 | [
"能力",
"锻炼",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"读写能力",
"数据可及性",
"护理",
"献血",
"知情同意",
"种族",
"吸烟状况",
"疾病",
"怀孕相关",
"受体状态",
"健康群体",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"风险评估",
"睡眠",
"实验室检查",
"酒精使用",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-68590 |
1. 性别：男性。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：教育情况，性别，种族，药物 | 性别 | [
"教育情况",
"性别",
"种族",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-20173 |
请问是什么类型？
预期寿命 3 12月；
临床试验筛选标准选项：种族，体征(医生检测），读写能力，参与其它试验，献血，酒精使用，疾病，伦理审查，诊断，护理，怀孕相关，口腔相关，过敏耐受，教育情况，残疾群体，预期寿命，研究者决定，健康群体，症状(患者感受) | 预期寿命 | [
"种族",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"参与其它试验",
"献血",
"酒精使用",
"疾病",
"伦理审查",
"诊断",
"护理",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"教育情况",
"残疾群体",
"预期寿命",
"研究者决定",
"健康群体",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-94884 |
判断临床试验筛选标准的类型：
③无吸烟史或已停止吸烟半年及以上
选项：睡眠，症状(患者感受)，研究者决定，肿瘤进展，特殊病人特征，依存性，锻炼，实验室检查，残疾群体，病例来源，能力，饮食，受体状态，过敏耐受，风险评估，诊断，伦理审查，怀孕相关，参与其它试验，知情同意，成瘾行为，健康群体，护理，体征(医生检测），酒精使用，数据可及性，年龄，吸烟状况，性别，设备，治疗或手术，疾病分期，口腔相关，性取向，献血，器官组织状态，教育情况，读写能力，居住情况，疾病
答： | 吸烟状况 | [
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"依存性",
"锻炼",
"实验室检查",
"残疾群体",
"病例来源",
"能力",
"饮食",
"受体状态",
"过敏耐受",
"风险评估",
"诊断",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"知情同意",
"成瘾行为",
"健康群体",
"护理",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"数据可及性",
"年龄",
"吸烟状况",
"性别",
"设备",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"口腔相关",
"性取向",
"献血",
"器官组织状态",
"教育情况",
"读写能力",
"居住情况",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-69545 |
确定试验筛选标准的类型：
c.血清Cr≤1.25ULN或内生肌酐清除率> 45 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；
类型选项：健康群体，参与其它试验，伦理审查，读写能力，知情同意，饮食，风险评估，过敏耐受，依存性，受体状态，献血，实验室检查，年龄，诊断，种族，器官组织状态，病例来源，设备，特殊病人特征，护理，能力，肿瘤进展，教育情况，怀孕相关，居住情况，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，疾病分期，锻炼，治疗或手术，残疾群体，研究者决定，成瘾行为，酒精使用，性取向，药物
答： | 实验室检查 | [
"健康群体",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"读写能力",
"知情同意",
"饮食",
"风险评估",
"过敏耐受",
"依存性",
"受体状态",
"献血",
"实验室检查",
"年龄",
"诊断",
"种族",
"器官组织状态",
"病例来源",
"设备",
"特殊病人特征",
"护理",
"能力",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"怀孕相关",
"居住情况",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"疾病分期",
"锻炼",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"性取向",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-67026 |
判断临床试验筛选标准的类型：
2、严重凝血功能障碍
选项：依存性，疾病，性别，护理，风险评估，教育情况，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，器官组织状态，能力，怀孕相关，性取向，受体状态，居住情况，疾病分期，特殊病人特征，体征(医生检测），健康群体，数据可及性，伦理审查，过敏耐受，饮食，种族，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，设备，预期寿命 | 器官组织状态 | [
"依存性",
"疾病",
"性别",
"护理",
"风险评估",
"教育情况",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"能力",
"怀孕相关",
"性取向",
"受体状态",
"居住情况",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测）",
"健康群体",
"数据可及性",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"饮食",
"种族",
"口腔相关",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"设备",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-73460 |
请问是什么类型？
中国国籍；
临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，种族，教育情况，研究者决定，成瘾行为，能力 | 种族 | [
"肿瘤进展",
"种族",
"教育情况",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-82229 |
确定试验筛选标准的类型：
(6)无症状的脑转移患者，或脑转移患者经治疗后超过周的患者；
类型选项：体征(医生检测），研究者决定，年龄，药物，能力，口腔相关，参与其它试验，成瘾行为，受体状态，依存性，锻炼，疾病，残疾群体，献血，性取向，治疗或手术，特殊病人特征，症状(患者感受)，病例来源，实验室检查，种族，设备，过敏耐受，护理，健康群体，饮食，肿瘤进展，数据可及性，知情同意，性别，诊断，吸烟状况，怀孕相关，酒精使用，睡眠，读写能力，居住情况，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，教育情况
答： | 肿瘤进展 | [
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"年龄",
"药物",
"能力",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"受体状态",
"依存性",
"锻炼",
"疾病",
"残疾群体",
"献血",
"性取向",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"实验室检查",
"种族",
"设备",
"过敏耐受",
"护理",
"健康群体",
"饮食",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"知情同意",
"性别",
"诊断",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"睡眠",
"读写能力",
"居住情况",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"疾病分期",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-19361 |
判断临床试验筛选标准的类型：
愿意完成吸乳日志的记录;
选项：口腔相关，肿瘤进展，吸烟状况，种族，器官组织状态，特殊病人特征，成瘾行为，过敏耐受，睡眠，年龄，药物，性别，设备，能力，居住情况，病例来源，诊断，残疾群体，依存性，饮食，治疗或手术，受体状态，疾病分期，酒精使用，献血，教育情况，风险评估，参与其它试验，伦理审查，怀孕相关，读写能力，性取向，健康群体，预期寿命，知情同意，症状(患者感受)
答： | 依存性 | [
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"种族",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"睡眠",
"年龄",
"药物",
"性别",
"设备",
"能力",
"居住情况",
"病例来源",
"诊断",
"残疾群体",
"依存性",
"饮食",
"治疗或手术",
"受体状态",
"疾病分期",
"酒精使用",
"献血",
"教育情况",
"风险评估",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"读写能力",
"性取向",
"健康群体",
"预期寿命",
"知情同意",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-6325 |
请问是什么类型？
17.已知对阿德福韦酯或/和拉米夫定耐药者；
临床试验筛选标准选项：读写能力，成瘾行为，睡眠，器官组织状态，风险评估，能力，受体状态，数据可及性，伦理审查，诊断，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，体征(医生检测），设备，预期寿命，口腔相关，性取向，过敏耐受，怀孕相关，药物，肿瘤进展，疾病，研究者决定，实验室检查，种族，健康群体，年龄，护理，居住情况，知情同意，治疗或手术
答： | 过敏耐受 | [
"读写能力",
"成瘾行为",
"睡眠",
"器官组织状态",
"风险评估",
"能力",
"受体状态",
"数据可及性",
"伦理审查",
"诊断",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测）",
"设备",
"预期寿命",
"口腔相关",
"性取向",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"药物",
"肿瘤进展",
"疾病",
"研究者决定",
"实验室检查",
"种族",
"健康群体",
"年龄",
"护理",
"居住情况",
"知情同意",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-21894 |
8）超过试验试剂检测范围的样本、样本量不足、被污染的样本及无临床ID号的样本应排除；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：病例来源，怀孕相关，器官组织状态，治疗或手术，残疾群体，睡眠，伦理审查，居住情况，设备，实验室检查，酒精使用，能力，过敏耐受，体征(医生检测），受体状态，知情同意，参与其它试验，诊断，预期寿命，种族，锻炼，护理，疾病分期，吸烟状况，读写能力，饮食，特殊病人特征
答： | 受体状态 | [
"病例来源",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"睡眠",
"伦理审查",
"居住情况",
"设备",
"实验室检查",
"酒精使用",
"能力",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）",
"受体状态",
"知情同意",
"参与其它试验",
"诊断",
"预期寿命",
"种族",
"锻炼",
"护理",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"读写能力",
"饮食",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-59568 |
9. 合并感染性疾病或存在感染病灶未痊愈者
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：居住情况，疾病分期，治疗或手术，种族，体征(医生检测），年龄，性别，药物，症状(患者感受)，受体状态，研究者决定，饮食，数据可及性，能力，疾病，读写能力，肿瘤进展，器官组织状态，性取向，风险评估，过敏耐受，参与其它试验，预期寿命，睡眠，设备，教育情况，口腔相关，锻炼，知情同意，诊断，残疾群体，依存性，病例来源，特殊病人特征，酒精使用，伦理审查，吸烟状况，怀孕相关，实验室检查，健康群体，献血
答： | 疾病 | [
"居住情况",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"种族",
"体征(医生检测）",
"年龄",
"性别",
"药物",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"研究者决定",
"饮食",
"数据可及性",
"能力",
"疾病",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"性取向",
"风险评估",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"睡眠",
"设备",
"教育情况",
"口腔相关",
"锻炼",
"知情同意",
"诊断",
"残疾群体",
"依存性",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"健康群体",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-42808 |
5. 左利手。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：治疗或手术，实验室检查，护理，残疾群体，献血，锻炼，教育情况，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，睡眠，吸烟状况，性别，肿瘤进展，参与其它试验，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，怀孕相关，药物，健康群体，性取向，酒精使用，种族，数据可及性，读写能力，成瘾行为，饮食，年龄，预期寿命，受体状态，知情同意，病例来源，依存性，诊断，风险评估，伦理审查，能力，疾病，居住情况，设备，口腔相关，疾病分期 | 特殊病人特征 | [
"治疗或手术",
"实验室检查",
"护理",
"残疾群体",
"献血",
"锻炼",
"教育情况",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"睡眠",
"吸烟状况",
"性别",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"药物",
"健康群体",
"性取向",
"酒精使用",
"种族",
"数据可及性",
"读写能力",
"成瘾行为",
"饮食",
"年龄",
"预期寿命",
"受体状态",
"知情同意",
"病例来源",
"依存性",
"诊断",
"风险评估",
"伦理审查",
"能力",
"疾病",
"居住情况",
"设备",
"口腔相关",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-54897 |
确定试验筛选标准的类型：
（1）18-23 岁，右利手（按脑电分析领域要求常规进行齐化）。
类型选项：过敏耐受，居住情况，病例来源，教育情况，睡眠，酒精使用，风险评估，口腔相关，健康群体，受体状态，性取向，伦理审查，吸烟状况，数据可及性，年龄，性别，依存性，疾病分期，献血，设备，能力，种族，药物，锻炼，知情同意，特殊病人特征，护理，疾病，症状(患者感受)，体征(医生检测）
答： | 非上述类型 | [
"过敏耐受",
"居住情况",
"病例来源",
"教育情况",
"睡眠",
"酒精使用",
"风险评估",
"口腔相关",
"健康群体",
"受体状态",
"性取向",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"年龄",
"性别",
"依存性",
"疾病分期",
"献血",
"设备",
"能力",
"种族",
"药物",
"锻炼",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"护理",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测）"
] | cls | CHIP-CTC | train-11926 |
确定试验筛选标准的类型：
3. 术前X线、CT资料完整，术后第一天X线资料完整
类型选项：锻炼，依存性，体征(医生检测），吸烟状况，治疗或手术，疾病，献血，护理，居住情况，风险评估，口腔相关，读写能力，怀孕相关，参与其它试验，预期寿命，特殊病人特征，过敏耐受，教育情况，受体状态，肿瘤进展，睡眠，设备，性别，种族，实验室检查，数据可及性，药物 | 数据可及性 | [
"锻炼",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"疾病",
"献血",
"护理",
"居住情况",
"风险评估",
"口腔相关",
"读写能力",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"教育情况",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"设备",
"性别",
"种族",
"实验室检查",
"数据可及性",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-12646 |
1.女性
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：性别，研究者决定 | 性别 | [
"性别",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-21833 |
确定试验筛选标准的类型：
（2）男女不限；
类型选项：锻炼，药物，疾病，肿瘤进展，参与其它试验，饮食，教育情况，睡眠，症状(患者感受)，献血，病例来源，酒精使用，年龄，预期寿命，疾病分期，健康群体，过敏耐受，实验室检查，体征(医生检测），吸烟状况，成瘾行为，伦理审查，治疗或手术，性别，诊断 | 性别 | [
"锻炼",
"药物",
"疾病",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"饮食",
"教育情况",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"献血",
"病例来源",
"酒精使用",
"年龄",
"预期寿命",
"疾病分期",
"健康群体",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"体征(医生检测）",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"性别",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-68671 |
请问是什么类型？
4.术前影像学评估：侧方淋巴结、腹主动脉周围淋巴结转移
临床试验筛选标准选项：数据可及性，体征(医生检测），研究者决定，实验室检查，知情同意，疾病分期，锻炼，特殊病人特征，性取向，口腔相关，献血，风险评估，怀孕相关，种族，依存性，读写能力，吸烟状况，病例来源，伦理审查，年龄，参与其它试验，预期寿命，器官组织状态，教育情况，健康群体，性别，酒精使用，肿瘤进展
答： | 肿瘤进展 | [
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"实验室检查",
"知情同意",
"疾病分期",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"性取向",
"口腔相关",
"献血",
"风险评估",
"怀孕相关",
"种族",
"依存性",
"读写能力",
"吸烟状况",
"病例来源",
"伦理审查",
"年龄",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"教育情况",
"健康群体",
"性别",
"酒精使用",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-54144 |
判断临床试验筛选标准的类型：
（2）妊娠期、哺乳期妇女；
选项：诊断，吸烟状况，疾病，研究者决定，成瘾行为，能力，怀孕相关，酒精使用，居住情况，伦理审查，治疗或手术，知情同意，体征(医生检测），性别，器官组织状态，献血，健康群体，饮食，风险评估，锻炼，年龄，症状(患者感受)，过敏耐受，受体状态，设备，疾病分期，口腔相关，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源
答： | 怀孕相关 | [
"诊断",
"吸烟状况",
"疾病",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"能力",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"居住情况",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"性别",
"器官组织状态",
"献血",
"健康群体",
"饮食",
"风险评估",
"锻炼",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"受体状态",
"设备",
"疾病分期",
"口腔相关",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-64085 |
判断临床试验筛选标准的类型：
b)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
选项：疾病分期，体征(医生检测），预期寿命，知情同意，器官组织状态，年龄，症状(患者感受)，饮食，诊断，酒精使用，过敏耐受，病例来源，吸烟状况，成瘾行为，性取向，献血，数据可及性，种族，药物，设备，怀孕相关，性别，风险评估，口腔相关，治疗或手术，参与其它试验，护理，研究者决定，能力，疾病，受体状态，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，教育情况，读写能力，依存性，残疾群体 | 读写能力 | [
"疾病分期",
"体征(医生检测）",
"预期寿命",
"知情同意",
"器官组织状态",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"诊断",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"病例来源",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"性取向",
"献血",
"数据可及性",
"种族",
"药物",
"设备",
"怀孕相关",
"性别",
"风险评估",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"护理",
"研究者决定",
"能力",
"疾病",
"受体状态",
"实验室检查",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"读写能力",
"依存性",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-92265 |
确定试验筛选标准的类型：
（6） 经医院伦理委员会批准者。
类型选项：种族，伦理审查，症状(患者感受)，体征(医生检测），依存性，预期寿命，受体状态，设备，健康群体，居住情况，过敏耐受，器官组织状态，研究者决定，年龄，数据可及性，病例来源，风险评估，残疾群体，疾病分期，实验室检查，疾病，治疗或手术，睡眠，特殊病人特征 | 伦理审查 | [
"种族",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测）",
"依存性",
"预期寿命",
"受体状态",
"设备",
"健康群体",
"居住情况",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"年龄",
"数据可及性",
"病例来源",
"风险评估",
"残疾群体",
"疾病分期",
"实验室检查",
"疾病",
"治疗或手术",
"睡眠",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-114681 |
请问是什么类型？
②心、脑、肾等器官功能衰竭患者。
临床试验筛选标准选项：设备，疾病分期，实验室检查，肿瘤进展，研究者决定，成瘾行为，口腔相关，预期寿命，器官组织状态，风险评估，种族，居住情况，年龄，药物，教育情况，锻炼，读写能力，参与其它试验，病例来源，睡眠，献血，受体状态，依存性，健康群体，怀孕相关，诊断，过敏耐受，护理，能力，数据可及性，残疾群体，疾病，性别，性取向，特殊病人特征，吸烟状况，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，伦理审查，酒精使用 | 器官组织状态 | [
"设备",
"疾病分期",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"风险评估",
"种族",
"居住情况",
"年龄",
"药物",
"教育情况",
"锻炼",
"读写能力",
"参与其它试验",
"病例来源",
"睡眠",
"献血",
"受体状态",
"依存性",
"健康群体",
"怀孕相关",
"诊断",
"过敏耐受",
"护理",
"能力",
"数据可及性",
"残疾群体",
"疾病",
"性别",
"性取向",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-80439 |
5、药物及/或酒精滥用。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：设备，受体状态，器官组织状态，健康群体，依存性，居住情况，读写能力，数据可及性，症状(患者感受)，献血，伦理审查，残疾群体，诊断，教育情况，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，睡眠，年龄，口腔相关，体征(医生检测），肿瘤进展，特殊病人特征，药物，疾病，实验室检查，预期寿命，疾病分期，性取向，种族，酒精使用，参与其它试验，饮食，怀孕相关，锻炼，风险评估，护理 | 成瘾行为 | [
"设备",
"受体状态",
"器官组织状态",
"健康群体",
"依存性",
"居住情况",
"读写能力",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"献血",
"伦理审查",
"残疾群体",
"诊断",
"教育情况",
"吸烟状况",
"知情同意",
"成瘾行为",
"睡眠",
"年龄",
"口腔相关",
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"药物",
"疾病",
"实验室检查",
"预期寿命",
"疾病分期",
"性取向",
"种族",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"饮食",
"怀孕相关",
"锻炼",
"风险评估",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-22353 |
确定试验筛选标准的类型：
1. 口内有20-22颗牙（乳牙列或混合牙列）；
类型选项：体征(医生检测），预期寿命，锻炼，疾病，治疗或手术，居住情况，药物，成瘾行为，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，睡眠，残疾群体，设备，健康群体，口腔相关，受体状态，诊断，依存性，疾病分期
答： | 口腔相关 | [
"体征(医生检测）",
"预期寿命",
"锻炼",
"疾病",
"治疗或手术",
"居住情况",
"药物",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"残疾群体",
"设备",
"健康群体",
"口腔相关",
"受体状态",
"诊断",
"依存性",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-7036 |
（3）荧光素染色≥10个着色点；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：能力，健康群体，体征(医生检测），知情同意，口腔相关，器官组织状态，药物，怀孕相关，研究者决定，诊断，献血，吸烟状况，疾病，设备，性取向，预期寿命，种族，锻炼，居住情况，疾病分期，护理，实验室检查，参与其它试验 | 实验室检查 | [
"能力",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"药物",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"诊断",
"献血",
"吸烟状况",
"疾病",
"设备",
"性取向",
"预期寿命",
"种族",
"锻炼",
"居住情况",
"疾病分期",
"护理",
"实验室检查",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-12118 |
5) 汉族人。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：读写能力，锻炼，依存性，种族，疾病
答： | 种族 | [
"读写能力",
"锻炼",
"依存性",
"种族",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-2633 |